CZ279246B6 - Mikrobiologický způsob přípravy glukonátu sodného - Google Patents

Mikrobiologický způsob přípravy glukonátu sodného Download PDF

Info

Publication number
CZ279246B6
CZ279246B6 CS893103A CS310389A CZ279246B6 CZ 279246 B6 CZ279246 B6 CZ 279246B6 CS 893103 A CS893103 A CS 893103A CS 310389 A CS310389 A CS 310389A CZ 279246 B6 CZ279246 B6 CZ 279246B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
bioconversion
sub
medium
preparation
sodium gluconate
Prior art date
Application number
CS893103A
Other languages
English (en)
Inventor
Piotr Ing. Gzyl
Marian Dr. Ing. Remiszewski
Zbigniew Ing. Antecki
Grzegorz Ing. Kaczmarowicz
Stanislaw Dr. Ing. Walisch
Wojciech Ing. Wnuk
Andrzej Ing. Sokolowski
Marian Dr. Maczynski
Original Assignee
Centralne Laboratorium Przemyslu Ziemniaczanego
Cukrownie Gdanskie P.P. W Malborku, Fabryka Kwasu Cytrynowego "Cytrokwas"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Centralne Laboratorium Przemyslu Ziemniaczanego, Cukrownie Gdanskie P.P. W Malborku, Fabryka Kwasu Cytrynowego "Cytrokwas" filed Critical Centralne Laboratorium Przemyslu Ziemniaczanego
Publication of CZ310389A3 publication Critical patent/CZ310389A3/cs
Publication of CZ279246B6 publication Critical patent/CZ279246B6/cs

Links

Landscapes

  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)

Abstract

Mikrobiologický způsob přípravy glukonátu sodného spočívá v použití hydrolysátu škrobu s DE 5 až 80, s výhodou 10 až 45, obsahujícího glukosu, maltosu a oligosacharidy kromě /NH.sub.4.n./.sub.2.n.HPO.sub.4.n., MgSO.sub.4.n..7H.sub.2.n.O a KH.sub.2.n.PO.sub.4 .n.pro přípravu fermentačního media, které se po sterilisaci a před inokulací sporami Aspergillus niger doplní enzymovým přípravkem obsahujícím glukoamylasu při teplotě 70 až 30 .sup.o .n.C. Potom se celá směs podrobí biokonversi fermentačního media současně s cukernatěním a postupnou neutralisací použitím NaOH.ŕ

Description

Předložený vynález se týká mikrobiologického způsobu přípravy glukonátu sodného, který lze používat v potravinářském a textilním průmyslu, jakož i v chemických výrobcích pro domácnost, v elektrotechnice a k prevenci korose kovů.
Mikrobiologická příprava glukonátu sodného je také popsána v následujících pracích :
- R. Mlom, V. Pfeifer, A. Moyer, D. Tranfler a M. Conway - Industrial and Engineering Chemistry, 1952 sv. 44, č. 2, 435 - 440
- H. Peppler a D. Perlman - Microbial Technology, sv. 1, 376
- 383, New York, 1979
- M. Róhr, C. Kubíček, J. Komínek - Biotechnology, sv. 3, 456
- 465, Weinheim, 1983.
Způsob přípravy podle výše uvedených prací spočívá v použití vodného roztoku čisté dextrosy jako fermentačního média, doplněného solí manganu, solemi draslíku, hořčíku a amoniovými ve formě sulfátů a fosfátů a přírodními složkami, jako extraktem z kvasnic, peptonem a kukuřičným výluhem. Po sterilisaci se médium inokuluje sporami Aspergillus niger a potom se silně provzdušňuje při teplotě 30 °C, až vzroste mycelium, a proběhne biokonverse glukosy na glukonovou kyselinu. Glukonová kyselina, vznikající během biokonverse, se postupně neutralisuje hydroxidem sodným. Po skončení fermentačního procesu se celá směs přefiltruje, čímž se oddělí mycelium. Po zahuštění filtrátu se glukonát sodný oddělí krystalisací nebo vysušením ve vhodném zařízení.
Podobný způsob přípravy glukonátu sodného je popisován v amerických patentech č. 3 576 718 ač. 3 907 640 a ve francouzském patentu č. 1 817 907, kde jsou pro fermentační médium kromě čisté dextrosy a anorganických solí také používány ostatní přírodní doplňující látky, jako je pepton, extrakt z brambor, kukuřičný výluh a močovina.
Nevýhody těchto postupů spočívají v tom, že se používá drahá čistá dextrosa, která prodražuje přípravu glukonátu sodného. Rovněž tak přírodní složky zvyšují náklady na přípravu.
Způsob přípravy podle vynálezu spočívá v tom, že nehledě na anorganické složky se fermentační médium připravuje z hydrolysátu škrobu s DE 5 až 80, s výhodou 10 až 45, který obsahuje glukosu, maltosu a oligosacharidy. Jednotka DE znamená dextrosový ekvivalent, což je obsah redukčních cukrů, vyjádřený jako dextrosa. Po sterilisaci, ale před inokulací sporami Aspergillus niger, se médium doplní při teplotě 70 až 30 °C enzymovým přípravkem, který obsahuje glukoamylasu, v množství 0,01 až 0,04 % hmot, na směs jako celek.
Potom se celková směs nechá zcukernatět a podrobí se současně biokonversi a postupně se neutralizuje hydroxidem sodným.
Podstatou způsobu podle tohoto vynálezu je to, že se místo drahé dextrosy používá bez pochyb levnější hydrolysát . škrobu, který se připravuje ze škrobu hydrolysou, a to pomocí kyseliny,
-1CZ 279246 B6 kyseliny a enzymu nebo enzymu a který obsahuje převážně glukosu, maltosu a oligosacharidy.
Díky vhodně zvoleným technologickým parametrům a spojení cukernatění média s biokonversí, je výtěžek způsobu, při kterém se použijí hydrolysáty škrobu, velmi vysoký.
Oba procesy probíhají v bioreaktoru současně. Bylo také zjištěno, že konečný produkt je chemicky čistý a že jeho charakteristiky jsou stejné jako u produktu, připraveného biokonversí z čisté dextrosy.
Předložený vynález je blíže popsán v následujících příkladech.
Příklad 1
V 700 až 900 g vody se rozpustí 200 g hydrolysátu škrobu, připraveného kyselou hydrolysou s DE = 45,0; 0,4 g /NH4/2HPO4,
0,2 g MgSO4.7H2O, 0,3 g KH2PO4. Směs se po sterilisaci a ochlazení na teplotu 60 °C doplní enzymovým přípravkem, obsahujícím glukoamylasu, v množství 0,01 % až 0,04 % hmot., vztaženo na fermentační médium. Potom se médium ochladí na 30 °C a inokuluje se o poněkud naklíčenými sporami Aspergillus niger v množství 10 hmot, média.
Naočkované médium se podrobí potom současně cukernatění a biokonversí při teplotě 30 °C po dobu 36 hodin, přičemž je také silně provzdušňováno. Během tohoto procesu vznikající kyselina glukonová se neutralisuje 25 % roztokem NaOH, přičemž se pH fermentačního média udržuje 5 až 7. Po 36 hodinách biokonverse se 98 % glukosy zoxiduje na kyselinu glukonovou, popřípadě na glukonát sodný ve stechiometrickém množství.
Příklad 2
V 700 až 900 g vody se rozpustí 300 g hydrolysátu škrobu s DE = 10,0, připraveného enzymatickou hydrolysou za použití bakteriální a-amylasy.
Ostatní doplňující látky a postup jsou shodné s příkladem 1. Také biokonverse s cukernatěním probíhá současně jako v příkladu 1. Tímto způsobem se 98 % glukosy oxiduje na glukonovou kyselinu.
Příklad 3
V 700 až 900 g vody se rozpustí 200 g škrobového hydrolysátu s DE = 80,0, připraveného enzymatickou hydrolysou za použití bakteriální alfa-amylasy a glukoamylasy, 0,4 g (NH4)2HPO4, 0,2 g MgSO4.7H2O a 0,3 g KH2PO4. Získaná směs se po sterilisování a ochlazení na teplotu 30 °C doplní enzymatickým přípravkem, obsahujícím glukoamylasu, v množství 0,01 až 0,02 % hmotnostního,
-2CZ 279246 B6 vztaženo na fermentační médium. Potom se médium inokuluje poněkud nakličenými sporami Aspergillus niger v množství 108 hmotnostních média.
Inokulované médium se podrobí současnému zcukernatění a biokonversi při teplotě 30 °C po dobu 42 hodin, přičemž se také intenzivně provzdušňuje. Glukonát, vznikající během tohoto postupu, se neutralisuje 25%ním roztokem NaOH za udržování fermentačního média při pH 5 až 7. Po 42 hodinách biokonverse se 98 % glukosy zoxiduje na kyselinu glukonovou a glukonát sodný v příslušném stechiometrickém množství.
Příklad 4
V 700 až 900 g vody se rozpustí 200 g škrobového hydrolysátu s DE = 5,0, připraveného enzymatickou hydrolysou za použití bakteriální alfa-amylasy, 0,4 g (NH4)2HPO4, 0,2 g MgSO4.7H2O a 0,3 g KH2PO4. Získaná směs se po sterilisaci·a ochlazení na teplotu 70 °C doplní enzymatickým přípravkem, který obsahuje glukoamylasu, v množství 0,01 až 0,04 % hmotnostního, vztaženo na fermentační prostředí, a to během neustálého chlazení. Po ochlazení na teplotu 30 °C se potom médium inokuluje poněkud nakličenými sporami Aspergillus niger v množství 108 hmotnostně média.
Inokulované médium se pak podrobí současnému zcukerňování a biokonversi při teplotě 30 °C po dobu 36 hodin, přičemž se také intenzivně provzdušňuje. Kyselina glukonová, vznikající během tohoto postupu, se neutralisuje 25%ním roztokem NaOH za udržování fermentačního média při pH 5 až 7. Po 36 hodinách biokonverse se 95 % glukosy zoxiduje na kyselinu glukonovou a glukonát sodný v příslušném stechiometrickém množství.

Claims (1)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    Způsob mikrobiologické přípravy glukonátu sodného, zahrnující biokonversi fermentačního média, obsahujícího (NH4)2HPO4, MgSO4.7H2O a KH2PO4, přičemž toto médium se nejprve sterilisuje a potom se inokuluje sporami Aspergillus niger a kyselina glukonová, vznikající během biokonverse se postupně neutralisuje hydroxidem sodným, vyznačující se tím, že se pro přípravu fermentačního média používá hydrolysát škrobu s DE 5 až 80, s výhodou 10 až 45, který obsahuje glukosu, maltosu a oligosacharidy, a po sterilisaci fermentačního média se médium doplní při teplotě 70 až 30 °C enzymovým přípravkem, který obsahuje glukoamylasu, v množství 0,01 až 0,04 % hmotnostního, vztaženo na celkovou směs, načež se po inokulaci sporami Aspergillus niger směs podrobí současnému zcukerňování a biokonversi, jakož i postupné neutralisaci.
CS893103A 1988-05-23 1989-05-23 Mikrobiologický způsob přípravy glukonátu sodného CZ279246B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL27295588A PL154789B1 (en) 1988-05-23 1988-05-23 Method for obtaining sodium gluconate using a microbiological path

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ310389A3 CZ310389A3 (en) 1993-03-17
CZ279246B6 true CZ279246B6 (cs) 1995-02-15

Family

ID=20042588

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS893103A CZ279246B6 (cs) 1988-05-23 1989-05-23 Mikrobiologický způsob přípravy glukonátu sodného

Country Status (4)

Country Link
CN (1) CN1037926A (cs)
CZ (1) CZ279246B6 (cs)
DD (1) DD283841A5 (cs)
PL (1) PL154789B1 (cs)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102517347B (zh) * 2011-12-16 2013-10-16 青岛琅琊台集团股份有限公司 一种采用半连续发酵工艺制备葡萄糖酸钠的方法
CN103898170A (zh) * 2012-12-27 2014-07-02 山东西王糖业有限公司 一种适应大规模工业化的固定化细胞生产葡萄糖酸钠的方法
CN107217087B (zh) * 2016-03-22 2019-12-10 中国石油化工股份有限公司 迅速测量油田污水和成品油中细菌含量的方法
FR3058734B1 (fr) * 2016-11-15 2020-10-30 Biomerieux Sa Systeme et procede d’extraction pour extraire des micro-organismes contenus dans un echantillon
CN107118951B (zh) * 2017-05-16 2020-06-05 江苏博凯生物科技有限公司 一种采样一体化采样盒结构

Also Published As

Publication number Publication date
PL272955A1 (en) 1989-11-27
CN1037926A (zh) 1989-12-13
DD283841A5 (de) 1990-10-24
CZ310389A3 (en) 1993-03-17
PL154789B1 (en) 1991-09-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Ramachandran et al. Gluconic acid: properties, applications and microbial production.
Anastassiadis et al. Gluconic acid production
US5897995A (en) Enzymatic production of gluconic acid or its salts
Ramachandran et al. Gluconic acid
NO134546B (cs)
US3622463A (en) Production of extracellular glucose isomerase by streptomyces
JPH0669386B2 (ja) 5′−イノシン酸の製造法
JPH05506155A (ja) 脂肪酸エステルまたは油の連続供給を用いる発酵によるソホロサイドの生産方法
CZ279246B6 (cs) Mikrobiologický způsob přípravy glukonátu sodného
DE2424833C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Maltose
JPS6246159B2 (cs)
US3862005A (en) Process for producing aldonic acids and starch sugars containing aldonic acids
US3362885A (en) Process for the production of glutamic acid
FR2635334A1 (fr) Procede de production d'acide lactique par fermentation
US1913346A (en) Production of aliphatic acids
EP0745677B1 (en) Enzymatic production of gluconic acid or its salts
JPH0579312B2 (cs)
US4308398A (en) Elimination of reducing sugars present in trisodium citrate
US1898329A (en) Propionic acid fermentation
US2123078A (en) Fermentation mash
GB1120249A (en) A method of two- or multistage continuous biotransformation or biosynthesis
DE2138059B2 (de) Verfahren zur Herstellung von Glucose-Isomerase und deren Verwendung
RU2132878C1 (ru) Способ получения солей глюконовой кислоты и лимонной кислоты
JPH06253877A (ja) 微生物によるセルロース性物質の製造方法
JPH01199586A (ja) クエン酸を含有する組成物の製造方法