CZ239991A3 - process for treating methyl esters of higher fatty acids - Google Patents
process for treating methyl esters of higher fatty acids Download PDFInfo
- Publication number
- CZ239991A3 CZ239991A3 CS912399A CS239991A CZ239991A3 CZ 239991 A3 CZ239991 A3 CZ 239991A3 CS 912399 A CS912399 A CS 912399A CS 239991 A CS239991 A CS 239991A CZ 239991 A3 CZ239991 A3 CZ 239991A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- methyl esters
- ammonia
- fatty acids
- higher fatty
- excess
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
Description
Oblasť techniky
Vynález sa týká spósobu úpravy metylesterov vyšších mastných kyselin připravených preesterifikáciou triacylglycerolov metanolom v přítomnosti alkalického katalyzátore, s ciel'om odstrániť anorganické látky z metylesterov.
Súčasný stav techniky '
Metylestery vyšších mastných kyselin sa získavajú presterifikáciou prírodných triacylglycerolov metanolom za přítomnosti zlúčenín alkalických kovov ako katalyzátore. Zdrojom tri acylglycerolov sú najma rastlinné oleje ako řepkový, slnečnico vý a podobné, ale tiež aj živočišné tuky, ako mast, rybí olej a iné. Katalyzátorom rěakcie sú oxidy, hydroxidy alebo karbonáty alkalických kovov sodíka a draslíka. V reakčnej zmesi sa nachádzajú vo formě solí vyšších mastných kyselin, metanolátov glycerolátov a dalších podobných zlúčenín, alebo aj vo svojej póvodnej formě. Počas reakeie, fttorá prebieha pri laboratornej teplote alebo pri mierne zvýšených teplotách do 70 °C, sa v reakčnej zmesi vytvoria dve kvapalné fázy, a to esterová fáza a glycerolová fáza. Přítomné zlúčeniny alkalických kovov sa sústre3ujú přednostně v polárnom prostředí glycerolovej fázy, ich malé množstvo však ostává rozpustné v esterovej fáze a -tvo rí podstatu popola. Zlúčeniny draslíka roajú vyššiu rozpustnosť ako zlúčeniny sodíka. Na .odstránenie alebo na zníženie obsahu alkalických kovov v metylesteroch sa používá pranie vodou alebo výměna iónov na vhodnom ionomeniči. Nevýhodou vodného prania je možnost vzniku húževnatých ťažko rozložitelných emulzií a tiež hydrolýzy esterov, spojenej so zvýšenou kyslosťou a zní ženou stabilitou esterov. Nevýhodou ionomeničov je ich nízká produktivita a vysoká cena.
Podstata vynálezu
Podstata spdsobu úpravy podlá vynálezu spočívá v tom, že metyestery sa zmiešajú s příslušným množstvom silnej minerálnej kyseliny v malom mólovom přebytku voči prítomnej alkálii, potom tento prebytok minerálnej kyseliny sa zlikviduje amoniakom a prebytok amoniaku sa odstripuje vzduchom.
Postup podlá vynálezu má niekolko výhod, Spolahlivo poskytuje prakticky bezpopolové palivo pre dieselové motory. Volné mastné kyseliny, ktoré sa uvolnia z rozkladu připadne přítomných alkalických mydiel minerálnou kyselinou, sú amoniakom viazané vo formě amonných solí mastných kyselin. Tieto ostávájú v metylesteroch, sú však spalitelné bez popola. Použitie lahko odstránitelného amoniaku na viazanie přebytku minerálnej kyseliny umožňuje dávkovanie minerálnej kyseliny bez potřeby analytického stanovovania obsahu alkálie v metylesteroch. Prebytok amoniaku sa jednoducho odstráni z metylesterov stripovaním vzduchom. Spotřeba chemikálií voči spracovávanýra objemom metylesterov je minimálna. Postup je ekologicky nezávadný, draselné alebo sodné a móňne soli menirálnych kyselin ako fosforečná alebo sírová možno použiť ako hnojivo. Použitím koncentrovaných reagentov sa do systému prakticky nedostává voda, alebo iba v zanedbatelnou: množstve, Amoniak je výhodné použiť v plynnom stave, je však tiež možné ho dodat vo formě 25 %hmot. vodného roztoku hydroxidu amonného.
Do esterovej fázy sa po ukončení preesterifikácie triacylglycerolov metanolem, po oddělení glycerolovej fázy a s výhodou po odstránení přítomného metanolu destiláciou alebo stripovaním, obsahujúcej 0,02 až 0,04 %hmot. popola priaieša na 1 kg metylesterov 6 až 18 milimólov jednosýtnej minerálnej kyseliny, například HCl, alebo ekvivalentně množstvo viacsýtnej minerálnej kyseliny, například H3P04 alebo H2S04 , pri teplote 40 až 70 °C. Po 2 až 10 min miešania sa zavedie do reakčnej zmesi 8 až 20 milimólov amoniaku na 1 kg metylesterov, čo představuje 0>,14 až 0,34 g NH3 vo formě plynného amoniaku, alebp 0,56 až 1,36 g 25 % hydroxidu amonného. Zmes sa óalej mieša 2 až 10 min a potom sa případný nezreagovaný amoniak odstráni stripovaním vzduchom.
Příklad realizácie vynálezu
Do 1 kg zmesných metylesterov vyšších mastných kyselin s obsahom popola 0,027 %hmot, , čo představuje 8,7 milimólov Na, sa pri teplote 55 C přidalo 0,35 g H3P04 85 Je
9,1 miligramekvivalentu kyseliny. Zmes sa miešala 5 min a potom sa k nej přidalo 0,68 g hydroxidu amonného 25 %, čo představuje 10 milimólov NHg. Po 5 min miešania sa zmes stripovala vzduchom. Popísaným postupom sa získali bezpopolové zmesné metylestery vyšších mastných kyselin.
Priemyselná využitelnosť
Metylestery vyšších mastných kyselin upravené sposobom podlá vynálezu sú použitelné ako bezpopolové palivo pre dieselové motory. Palivo, ktoré je vyrobené z obnovitelných rast linných alebo živočišných produktov, je použitelné v běžných dieselových motoroch na naftu bez ich úpravy a je ekologicky všestranné vhodnojšie, ako klasické palivo z ropy.
Claims (1)
- PATENTOVÉ NÁROKYSpósob úpravy metylesterov vyšších mastných kyselin obsahujúcich popol, připravených preesterifikáciou triacylglyce rolov metanolom za přítomnosti alkalického katalyzátora za účelom odstránenia popola vyznačujúci sa tým, že k metyles terom sa přidává jednosýtna alebo viacsýtria minerálna kysel na v molovom pomere kysélina/alkália 1:1 až 1:1,5 a reakčná zmes sa mieša pri teplote 40 až 70 °C 2 až 10 min, potom sa do reakčnej zmesi zavedie amoniak v molovom pomere kyselina/ amoniak 1:1 až 1:1,4 a po 2 až 10 min miešania sa reakčná zmes stripuje vzduchom.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SK239991A SK239991A3 (en) | 1991-08-01 | 1991-08-01 | Method of adjustment of methylesters of high fatty acids |
CS912399A CZ278585B6 (en) | 1991-08-01 | 1991-08-01 | Process for treating methyl esters of higher fatty acids |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS912399A CZ278585B6 (en) | 1991-08-01 | 1991-08-01 | Process for treating methyl esters of higher fatty acids |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ239991A3 true CZ239991A3 (en) | 1993-02-17 |
CZ278585B6 CZ278585B6 (en) | 1994-03-16 |
Family
ID=5361033
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS912399A CZ278585B6 (en) | 1991-08-01 | 1991-08-01 | Process for treating methyl esters of higher fatty acids |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
CZ (1) | CZ278585B6 (cs) |
SK (1) | SK239991A3 (cs) |
-
1991
- 1991-08-01 CZ CS912399A patent/CZ278585B6/cs unknown
- 1991-08-01 SK SK239991A patent/SK239991A3/sk unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CZ278585B6 (en) | 1994-03-16 |
SK277787B6 (en) | 1995-01-05 |
SK239991A3 (en) | 1995-01-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI116847B (fi) | Menetelmä rasvahappoalkyyliestereiden valmistamiseksi | |
US8673029B2 (en) | Use of fuels or fuel additives based on triglycerides of modified structure and process for their preparation | |
ES2593283T3 (es) | Método para la producción de ésteres alquílicos de ácidos grasos | |
US7888520B2 (en) | Process for the preparation of biodiesel | |
JP4219349B2 (ja) | 脂肪酸アルキルエステルの製造方法及び燃料 | |
CA2122713A1 (en) | Process for preparing fatty acid esters of short-chain monohydric alcohols | |
RU2002115817A (ru) | Способ получения алкиловых эфиров жирных кислот | |
CZ279421B6 (cs) | Způsob výroby esterů mastných kyselin nižších alkoholů | |
MX2008003424A (es) | Metodo mejorado para hacer esteres de etilo a partir de grasas naturales. | |
Mendow et al. | Biodiesel production by two-stage transesterification with ethanol by washing with neutral water and water saturated with carbon dioxide | |
Mendow et al. | High performance purification process of methyl and ethyl esters produced by transesterification | |
ES2194598B2 (es) | Procedimiento de transesterificacion de trigliceridos con monoalcoholes de bajo peso molecular para obtencion de esteres de alcoholes ligeros utilizando catalizadores mixtos. | |
CA2441884A1 (en) | Method for transesterification of fats and/or oils by means of alcoholysis | |
WO2007143803A1 (en) | Method for transesterification of vegetable oils and animal fats, catalyzed by modified strong base for the production of alkyl esters | |
CN101268175B (zh) | 从天然来源的脂肪物质中制备乙酯的改进的方法 | |
CZ239991A3 (en) | process for treating methyl esters of higher fatty acids | |
CN101842471B (zh) | 用于脂肪酸多相催化酯化的连续方法 | |
CN101652455B (zh) | 基于改变结构的甘油三酯的燃料或燃料添加剂的用途及其制备方法 | |
SK277860B6 (en) | Method of preparation of methylesters of higher aliphatic acids by preestherification of triacylglucerols | |
HU222656B1 (hu) | Eljárás magasabb rendż zsírsavak metilésztereinek átalakítására | |
KR101402473B1 (ko) | 고순도 메틸에스테르의 정제 방법 | |
CN101070482A (zh) | 硅胶催化剂 | |
JP2009013425A (ja) | 脂肪酸石鹸含有量の調整法 | |
PL232008B1 (pl) | Bezodpadowa technologia produkcji biopaliw | |
SK285542B6 (sk) | Spôsob prípravy metylesterov vyšších mastných kyselín |