SK239991A3 - Method of adjustment of methylesters of high fatty acids - Google Patents
Method of adjustment of methylesters of high fatty acids Download PDFInfo
- Publication number
- SK239991A3 SK239991A3 SK239991A SK239991A SK239991A3 SK 239991 A3 SK239991 A3 SK 239991A3 SK 239991 A SK239991 A SK 239991A SK 239991 A SK239991 A SK 239991A SK 239991 A3 SK239991 A3 SK 239991A3
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- methylesters
- ammonia
- excess
- fatty acids
- mineral acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
Description
kyirtl in
Spôsob úpravy metylesterov vyšších mat tnrgch
Oblasť techniky
Vynález sa týka spôsobu úpravy metylesterov vyšších mastných kyselín pripravených preesterifikáciou triacylglycerolov metanolom v prítomnosti alkalického katalyzátora, s cieľom odstrániť anorganické látky z metylesterov.
Súčasný stav techniky
Metylestery vyšších mastných kyselín sa získavajú preeteriŕikáciou prírodných triacylglycerolov metanolom za prítomnosti zlúčenín alkalických kovov ako katalyzátora Zdrojom triacylglycerolov sú najmä rastlinné oleje ako repkový, slnečnicový a podobne, ale tiež aj živočíšne tuky, ako masť, rybí olej a iné- Katalyzátorom reakcie sú oxidy, hydroxidy alebo karbonáty alkalických kovov sodíka a draslíka V reakčnej zmesi sa nachádzajú vo forme solí vyšších mastných kyselín, metanolátov, glycerolátov a ďalších podobných zlúčenín, alebo aj vo svojej pôvodnej forme ^Počas reakcie, ktorá prebieha pri laboratórnej teplote alebo pri mierne zvýšených teplotách do 70 °C, sa v reakčnej zmesi vytvoria dve kvapalné fázy, a to esterová fáza a glycerolová fáza. Prítomné zlúčeniny alkalických kovov sa sústreďujú prednostne v polárnom prostredí glycerolovej fázy, ich malé množstvo však ostáva rozpustné v esterovej fáze a tvorí podstatu popola· Zlúčeniny draslíka majú vyššiu rozpustnosť ako zlúčeniny sodíka. Na odstránenie alebo na zníženie obsahu alkalických kovov v metylestéroch sa používa pranie vodou alebo výmena iónov na vhodnom iónomeniči. Nevýhodou vodného prania je možnosť vzniku húževnatých ťažko rozložiteľných emulzií a tiež hydrolýzy esterov, spojenej so zvýšenou kyslosťou a zníženou stabilitou esterov. Nevýhodou iónomeničov je ich nízka produktivita a vysoká cena.
Podstata vynálezu
Podstata spôsobu úpravy podlá vynálezu spočíva v tom, že f mety/estery ·» zmiešajú s príslušným množstvom silnej minerálnej kyseliny v malom mólovom prebytku voči prítomnej alkálii, potom tento prebytok minerálnej kyseliny me- zlikviduje amoniakom a prebytok amoniaku sa odstripuje vzduchom.
Postup podlá vynálezu má niekoľko výhod. Spoľahlivo poskytuje prakticky bezpopolové palivo pre dieselové motory- Voľné mastné kyseliny, ktoré sa uvoľnia z rozkladu prípadne prítomných alkalických mydiel minerálnou kyselinou, sú amoniakom viazané vo forme amónnych solí mastných kyselín. Tieto ostávajú v metylestéroch, sú však spáliteľné bez popola. Použitie ľahko odstrániteľného amoniaku na viazanie prebytku minerálnej kyseliny umožňuje dávkovanie minerálnej kyseliny bez potreby analytického stanovovania obsahu alkálie v metylesteroch Prebytok amoniaku sa jednoducho odstráni z metyles térov stripovaním vzduchom. Spotreba chemikálií voči spracovávaným objemom metylesterov je minimálna. Postup je ekologicky nezávadný, draselné alebo sodné a^mónne soli me'nFrŽÍnfy^h kyselín ako fosforečná alebo sírová možno použiť ako hnojivo- Použitím koncentrovaných reagentov sa do systému prakticky nedostáva voda, alebo iba v zanedbateľnom množstve. Amoniak je výhodné použiť v plynnom stave, je však tiež možné ho dodať vo forme 25 'ghmot. vodného roztoku hydroxidu amónnehoDo esterovej fázy sa po ukončení preesterifikácie triacylglycerolov metánolom, po oddelení glycerolovej fázy a s výhodou po odstránení prítomného metanolu destiláciou alebo stripovaním, obsahujúcej 0,02 až 0,04 %hmot popola primieša na 1 kg metylesterov 6 až 18 milimólov jednosýýnej minerálnej kyseliny, napríklad HC1, alebo ekvivalentné množstvo viacsýtnej minerálnej kyseliny, napríklad alebo f^SO^ , pri teplote 40 až 70 °C. Po 2 až 10 min miešania sa zavedie do reakčnej zmesi 3 až 20 milimólov amoniaku na 1 kg metylesterov, čo predstavuje 0,14 až 0,34 g NHg vo forme plynného amoniaku, alebo
0,56 až 1,36 g 25 % hydroxidu amónneho. Zmes sa Šalej mieša 2 až 10 min a potom sa prípadný nezreagovaný amoniak odstráni stripovaním vzduchom.
Príklad realizácie vynálezu
Do 1 kg zmesných metylesterov vyšších mastných kyselín s obsahom popola 0,027 %hmot , čo predstavuje 8,7 milimólov Na, sa pri teplote 55 C pridalo 0,35 g HgPO^ 85 %, čo je 9,1 mi 1igramekvivalentu kyseliny. Zmes sa mieSala 5 mín a potom sa k nej pridalo 0,68 g hydroxidu amónneho 25 %, čo predstavuje 10 milimólov NH^. Po 5 min miešania sa zmes stripovala vzduchom. Popísaným postupom sa získali bezpopolové zmesné • metylestéry vyšších mastných kyselín.
Priemyselná využiteľnosť
Metylestéry vyšších mastných kyselín upravené spôsobom podľa vynálezu sú použiteľné ako bezpopolové palivo pre dieselové motory. Palivo, ktoré je vyrobené z obnovíteľných rastlinných alebo živočíšnych produktov, je použiteľné v bežných dieselových motoroch na naftu bez ich úpravy a je ekologicky všestranne vhodnojšie, ako klasické palivo z ropy,
Claims (1)
- PATENTOVÉ NÁROKYSpôsob úpravy netylestérov vyšších mastných kyselín obsahujúcich popol, pripravených preesterifikáciou triacylglycerolov metanolom za prítomnosti alkalického katalyzátora za účelom odstránenia popola^vyznačujúci sa tým, že k metylesterom sa pridáva jednoaýtna alebo viacsýtna minerálna kyselina v mólovom pomere kyselina/alkália 1:1 až 1:1,5 a reakčná zmes sa mieša pri teplote 40 až 70 °C 2 až 10 min, potom sa do reakčnej zmesi zavedie amoniak v mólovom pomere kyselina/ amoniak 1:1 až 1:1,4 a po 2 až 10 min miešania sa reakčná zmes stripuje vzduchom.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS912399A CZ278585B6 (en) | 1991-08-01 | 1991-08-01 | Process for treating methyl esters of higher fatty acids |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SK277787B6 SK277787B6 (en) | 1995-01-05 |
SK239991A3 true SK239991A3 (en) | 1995-01-05 |
Family
ID=5361033
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SK239991A SK239991A3 (en) | 1991-08-01 | 1991-08-01 | Method of adjustment of methylesters of high fatty acids |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
CZ (1) | CZ278585B6 (sk) |
SK (1) | SK239991A3 (sk) |
-
1991
- 1991-08-01 CZ CS912399A patent/CZ278585B6/cs unknown
- 1991-08-01 SK SK239991A patent/SK239991A3/sk unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SK277787B6 (en) | 1995-01-05 |
CZ278585B6 (en) | 1994-03-16 |
CZ239991A3 (en) | 1993-02-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1126011B1 (en) | Process for producing fatty acid esters | |
FI116847B (fi) | Menetelmä rasvahappoalkyyliestereiden valmistamiseksi | |
US8673029B2 (en) | Use of fuels or fuel additives based on triglycerides of modified structure and process for their preparation | |
US6013817A (en) | Process for the production of ethyl esters | |
CA2122713A1 (en) | Process for preparing fatty acid esters of short-chain monohydric alcohols | |
WO2006029655A1 (de) | Verfahren zur umesterung von fetten und ölen biologischen ursprungs mittels alkoholyse unter verwendung spezieller kohlensäuresalze | |
CN101351535A (zh) | 脂肪酸烷基酯的制备方法和燃料 | |
CA2752463A1 (en) | Catalyst systems for biodiesel production | |
SK239991A3 (en) | Method of adjustment of methylesters of high fatty acids | |
WO2007143803A1 (en) | Method for transesterification of vegetable oils and animal fats, catalyzed by modified strong base for the production of alkyl esters | |
US3971836A (en) | Amine-stabilized dialkyl dithiophosphates | |
US4036746A (en) | Flotation with amine-stabilized dialkyl dithiophosphates | |
US5723432A (en) | Stable pumpable liquid composition of acyloxy alkane and process for the storage thereof | |
HU222656B1 (hu) | Eljárás magasabb rendż zsírsavak metilésztereinek átalakítására | |
JPS61280467A (ja) | α−スルホ脂肪酸エステル塩高濃度水溶液 | |
US4083936A (en) | Manufacture of phosphoric acid using acid phosphate ester antifoaming compositions | |
JPH0588280B2 (sk) | ||
JPH0977725A (ja) | 脂肪酸リジン塩の製造方法 | |
SU1728211A1 (ru) | Способ получени органоминерального удобрени | |
JPH051317B2 (sk) | ||
EP0021748B1 (en) | A process for the production of an acetylene base stable fuel gas, the products obtained by this process and the use of the produced acetylene base fuel gas | |
Kótai et al. | An efficient method for the transformation of high fatty acid containing vegetable oils to biodiesel fuels | |
SU1287899A1 (ru) | Способ получени огнетушащих порошковых составов | |
SU1168544A1 (ru) | Способ получени микроудобрени из морской воды | |
CA2049769A1 (en) | Process for the preparation of alkali metal salts of 2-phosphonobutane-1,2,4-tricarboxylic acid |