SK239991A3 - Method of adjustment of methylesters of high fatty acids - Google Patents

Method of adjustment of methylesters of high fatty acids Download PDF

Info

Publication number
SK239991A3
SK239991A3 SK239991A SK239991A SK239991A3 SK 239991 A3 SK239991 A3 SK 239991A3 SK 239991 A SK239991 A SK 239991A SK 239991 A SK239991 A SK 239991A SK 239991 A3 SK239991 A3 SK 239991A3
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
methylesters
ammonia
excess
fatty acids
mineral acid
Prior art date
Application number
SK239991A
Other languages
English (en)
Other versions
SK277787B6 (en
Inventor
Frantisek Povazanec
Jan Cvengros
Martin Cvengros
Original Assignee
Stu Chemickotechnologicka
Martin Cvengros
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Stu Chemickotechnologicka, Martin Cvengros filed Critical Stu Chemickotechnologicka
Publication of SK277787B6 publication Critical patent/SK277787B6/sk
Publication of SK239991A3 publication Critical patent/SK239991A3/sk

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)

Description

kyirtl in
Spôsob úpravy metylesterov vyšších mat tnrgch
Oblasť techniky
Vynález sa týka spôsobu úpravy metylesterov vyšších mastných kyselín pripravených preesterifikáciou triacylglycerolov metanolom v prítomnosti alkalického katalyzátora, s cieľom odstrániť anorganické látky z metylesterov.
Súčasný stav techniky
Metylestery vyšších mastných kyselín sa získavajú preeteriŕikáciou prírodných triacylglycerolov metanolom za prítomnosti zlúčenín alkalických kovov ako katalyzátora Zdrojom triacylglycerolov sú najmä rastlinné oleje ako repkový, slnečnicový a podobne, ale tiež aj živočíšne tuky, ako masť, rybí olej a iné- Katalyzátorom reakcie sú oxidy, hydroxidy alebo karbonáty alkalických kovov sodíka a draslíka V reakčnej zmesi sa nachádzajú vo forme solí vyšších mastných kyselín, metanolátov, glycerolátov a ďalších podobných zlúčenín, alebo aj vo svojej pôvodnej forme ^Počas reakcie, ktorá prebieha pri laboratórnej teplote alebo pri mierne zvýšených teplotách do 70 °C, sa v reakčnej zmesi vytvoria dve kvapalné fázy, a to esterová fáza a glycerolová fáza. Prítomné zlúčeniny alkalických kovov sa sústreďujú prednostne v polárnom prostredí glycerolovej fázy, ich malé množstvo však ostáva rozpustné v esterovej fáze a tvorí podstatu popola· Zlúčeniny draslíka majú vyššiu rozpustnosť ako zlúčeniny sodíka. Na odstránenie alebo na zníženie obsahu alkalických kovov v metylestéroch sa používa pranie vodou alebo výmena iónov na vhodnom iónomeniči. Nevýhodou vodného prania je možnosť vzniku húževnatých ťažko rozložiteľných emulzií a tiež hydrolýzy esterov, spojenej so zvýšenou kyslosťou a zníženou stabilitou esterov. Nevýhodou iónomeničov je ich nízka produktivita a vysoká cena.
Podstata vynálezu
Podstata spôsobu úpravy podlá vynálezu spočíva v tom, že f mety/estery ·» zmiešajú s príslušným množstvom silnej minerálnej kyseliny v malom mólovom prebytku voči prítomnej alkálii, potom tento prebytok minerálnej kyseliny me- zlikviduje amoniakom a prebytok amoniaku sa odstripuje vzduchom.
Postup podlá vynálezu má niekoľko výhod. Spoľahlivo poskytuje prakticky bezpopolové palivo pre dieselové motory- Voľné mastné kyseliny, ktoré sa uvoľnia z rozkladu prípadne prítomných alkalických mydiel minerálnou kyselinou, sú amoniakom viazané vo forme amónnych solí mastných kyselín. Tieto ostávajú v metylestéroch, sú však spáliteľné bez popola. Použitie ľahko odstrániteľného amoniaku na viazanie prebytku minerálnej kyseliny umožňuje dávkovanie minerálnej kyseliny bez potreby analytického stanovovania obsahu alkálie v metylesteroch Prebytok amoniaku sa jednoducho odstráni z metyles térov stripovaním vzduchom. Spotreba chemikálií voči spracovávaným objemom metylesterov je minimálna. Postup je ekologicky nezávadný, draselné alebo sodné a^mónne soli me'nFrŽÍnfy^h kyselín ako fosforečná alebo sírová možno použiť ako hnojivo- Použitím koncentrovaných reagentov sa do systému prakticky nedostáva voda, alebo iba v zanedbateľnom množstve. Amoniak je výhodné použiť v plynnom stave, je však tiež možné ho dodať vo forme 25 'ghmot. vodného roztoku hydroxidu amónnehoDo esterovej fázy sa po ukončení preesterifikácie triacylglycerolov metánolom, po oddelení glycerolovej fázy a s výhodou po odstránení prítomného metanolu destiláciou alebo stripovaním, obsahujúcej 0,02 až 0,04 %hmot popola primieša na 1 kg metylesterov 6 až 18 milimólov jednosýýnej minerálnej kyseliny, napríklad HC1, alebo ekvivalentné množstvo viacsýtnej minerálnej kyseliny, napríklad alebo f^SO^ , pri teplote 40 až 70 °C. Po 2 až 10 min miešania sa zavedie do reakčnej zmesi 3 až 20 milimólov amoniaku na 1 kg metylesterov, čo predstavuje 0,14 až 0,34 g NHg vo forme plynného amoniaku, alebo
0,56 až 1,36 g 25 % hydroxidu amónneho. Zmes sa Šalej mieša 2 až 10 min a potom sa prípadný nezreagovaný amoniak odstráni stripovaním vzduchom.
Príklad realizácie vynálezu
Do 1 kg zmesných metylesterov vyšších mastných kyselín s obsahom popola 0,027 %hmot , čo predstavuje 8,7 milimólov Na, sa pri teplote 55 C pridalo 0,35 g HgPO^ 85 %, čo je 9,1 mi 1igramekvivalentu kyseliny. Zmes sa mieSala 5 mín a potom sa k nej pridalo 0,68 g hydroxidu amónneho 25 %, čo predstavuje 10 milimólov NH^. Po 5 min miešania sa zmes stripovala vzduchom. Popísaným postupom sa získali bezpopolové zmesné • metylestéry vyšších mastných kyselín.
Priemyselná využiteľnosť
Metylestéry vyšších mastných kyselín upravené spôsobom podľa vynálezu sú použiteľné ako bezpopolové palivo pre dieselové motory. Palivo, ktoré je vyrobené z obnovíteľných rastlinných alebo živočíšnych produktov, je použiteľné v bežných dieselových motoroch na naftu bez ich úpravy a je ekologicky všestranne vhodnojšie, ako klasické palivo z ropy,

Claims (1)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    Spôsob úpravy netylestérov vyšších mastných kyselín obsahujúcich popol, pripravených preesterifikáciou triacylglycerolov metanolom za prítomnosti alkalického katalyzátora za účelom odstránenia popola^vyznačujúci sa tým, že k metylesterom sa pridáva jednoaýtna alebo viacsýtna minerálna kyselina v mólovom pomere kyselina/alkália 1:1 až 1:1,5 a reakčná zmes sa mieša pri teplote 40 až 70 °C 2 až 10 min, potom sa do reakčnej zmesi zavedie amoniak v mólovom pomere kyselina/ amoniak 1:1 až 1:1,4 a po 2 až 10 min miešania sa reakčná zmes stripuje vzduchom.
SK239991A 1991-08-01 1991-08-01 Method of adjustment of methylesters of high fatty acids SK239991A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS912399A CZ278585B6 (en) 1991-08-01 1991-08-01 Process for treating methyl esters of higher fatty acids

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SK277787B6 SK277787B6 (en) 1995-01-05
SK239991A3 true SK239991A3 (en) 1995-01-05

Family

ID=5361033

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK239991A SK239991A3 (en) 1991-08-01 1991-08-01 Method of adjustment of methylesters of high fatty acids

Country Status (2)

Country Link
CZ (1) CZ278585B6 (sk)
SK (1) SK239991A3 (sk)

Also Published As

Publication number Publication date
SK277787B6 (en) 1995-01-05
CZ278585B6 (en) 1994-03-16
CZ239991A3 (en) 1993-02-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1126011B1 (en) Process for producing fatty acid esters
FI116847B (fi) Menetelmä rasvahappoalkyyliestereiden valmistamiseksi
US8673029B2 (en) Use of fuels or fuel additives based on triglycerides of modified structure and process for their preparation
US6013817A (en) Process for the production of ethyl esters
CA2122713A1 (en) Process for preparing fatty acid esters of short-chain monohydric alcohols
WO2006029655A1 (de) Verfahren zur umesterung von fetten und ölen biologischen ursprungs mittels alkoholyse unter verwendung spezieller kohlensäuresalze
CN101351535A (zh) 脂肪酸烷基酯的制备方法和燃料
CA2752463A1 (en) Catalyst systems for biodiesel production
SK239991A3 (en) Method of adjustment of methylesters of high fatty acids
WO2007143803A1 (en) Method for transesterification of vegetable oils and animal fats, catalyzed by modified strong base for the production of alkyl esters
US3971836A (en) Amine-stabilized dialkyl dithiophosphates
US4036746A (en) Flotation with amine-stabilized dialkyl dithiophosphates
US5723432A (en) Stable pumpable liquid composition of acyloxy alkane and process for the storage thereof
HU222656B1 (hu) Eljárás magasabb rendż zsírsavak metilésztereinek átalakítására
JPS61280467A (ja) α−スルホ脂肪酸エステル塩高濃度水溶液
US4083936A (en) Manufacture of phosphoric acid using acid phosphate ester antifoaming compositions
JPH0588280B2 (sk)
JPH0977725A (ja) 脂肪酸リジン塩の製造方法
SU1728211A1 (ru) Способ получени органоминерального удобрени
JPH051317B2 (sk)
EP0021748B1 (en) A process for the production of an acetylene base stable fuel gas, the products obtained by this process and the use of the produced acetylene base fuel gas
Kótai et al. An efficient method for the transformation of high fatty acid containing vegetable oils to biodiesel fuels
SU1287899A1 (ru) Способ получени огнетушащих порошковых составов
SU1168544A1 (ru) Способ получени микроудобрени из морской воды
CA2049769A1 (en) Process for the preparation of alkali metal salts of 2-phosphonobutane-1,2,4-tricarboxylic acid