CZ206899A3 - Oxidační kompozice a její použití pro barvení, trvalé přetvarovávání (trvalou ondulaci) nebo odbarvování keratinových vláken - Google Patents
Oxidační kompozice a její použití pro barvení, trvalé přetvarovávání (trvalou ondulaci) nebo odbarvování keratinových vláken Download PDFInfo
- Publication number
- CZ206899A3 CZ206899A3 CZ992068A CZ206899A CZ206899A3 CZ 206899 A3 CZ206899 A3 CZ 206899A3 CZ 992068 A CZ992068 A CZ 992068A CZ 206899 A CZ206899 A CZ 206899A CZ 206899 A3 CZ206899 A3 CZ 206899A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- composition
- composition according
- hair
- keratin fibers
- fibers
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 114
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims abstract description 42
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims abstract description 42
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims description 52
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 title claims description 31
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 title claims description 31
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims abstract description 51
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 26
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims abstract description 23
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims abstract description 23
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 21
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract description 4
- -1 hydroxypropyl Chemical group 0.000 claims description 29
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 27
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 25
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 20
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 18
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 12
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 7
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 6
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 6
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 5
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 4
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 3
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 3
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 2
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims 2
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 claims 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 claims 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 claims 1
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 claims 1
- 206010040007 Sense of oppression Diseases 0.000 claims 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical class N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 claims 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 claims 1
- 229920006397 acrylic thermoplastic Polymers 0.000 claims 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 claims 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims 1
- ZYCMDWDFIQDPLP-UHFFFAOYSA-N hbr bromine Chemical compound Br.Br ZYCMDWDFIQDPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 claims 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M methacrylate group Chemical group C(C(=C)C)(=O)[O-] CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 claims 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003760 tallow Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 claims 1
- ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)C=C ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 claims 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 abstract description 8
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 abstract description 8
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 abstract description 8
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 26
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 22
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 18
- 239000002585 base Substances 0.000 description 17
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 16
- BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 1,5-dihydroxynaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1O BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 10
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 8
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 5
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010092464 Urate Oxidase Proteins 0.000 description 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 4
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 4
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 4
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 3
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 3
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 3
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 3
- 238000009941 weaving Methods 0.000 description 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BEXNHHNHPXEXTL-UHFFFAOYSA-N 2-[1-amino-4-[2-(4-aminoanilino)ethylamino]cyclohexa-2,4-dien-1-yl]ethanol Chemical compound OCCC1(CC=C(C=C1)NCCNC1=CC=C(C=C1)N)N BEXNHHNHPXEXTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004366 Glucose oxidase Substances 0.000 description 2
- 108010015776 Glucose oxidase Proteins 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 241000406668 Loxodonta cyclotis Species 0.000 description 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 2
- RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N dihydroxyacetone Chemical compound OCC(=O)CO RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940116332 glucose oxidase Drugs 0.000 description 2
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 230000003648 hair appearance Effects 0.000 description 2
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 2
- TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N hydroxyl Chemical compound [OH] TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- LDIJKUBTLZTFRG-UHFFFAOYSA-N pyrazolo[1,5-a]pyrimidine Chemical class N1=CC=CN2N=CC=C21 LDIJKUBTLZTFRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 2
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 2
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 2
- MOGQNVSKBCVIPW-UHFFFAOYSA-N 1-methylpyrazol-3-amine Chemical compound CN1C=CC(N)=N1 MOGQNVSKBCVIPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAWPKHNOFIWWNZ-UHFFFAOYSA-N 1h-indol-6-ol Chemical compound OC1=CC=C2C=CNC2=C1 XAWPKHNOFIWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KOPFEFZSAMLEHK-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazole-5-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C=1C=CNN=1 KOPFEFZSAMLEHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEUDMLLLHGLIGH-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazole;pyrimidine Chemical class C=1C=NNC=1.C1=CN=CN=C1 KEUDMLLLHGLIGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=C(C)C(N)=CC=C1N GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWSVXCAQFTWTEF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-diaminophenyl)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(CCO)=C1 KWSVXCAQFTWTEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical class NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MMJRINZEHFQMLN-UHFFFAOYSA-N 2-n-(4-methoxyphenyl)benzene-1,2-diamine Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1NC1=CC=CC=C1N MMJRINZEHFQMLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXFPEBPIARQUIG-UHFFFAOYSA-N 4'-hydroxyacetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 TXFPEBPIARQUIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(aminomethyl)phenol Chemical compound NCC1=CC(N)=CC=C1O PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXJQJURZHQZLNN-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-fluorophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(F)=C1 MXJQJURZHQZLNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWDMKTDPDJCJOP-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-ium-4-carboxylate Chemical compound CC1(C)CC(O)(C(O)=O)CC(C)(C)N1 UWDMKTDPDJCJOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-6-methylaniline Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1N QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNPURSDMOWDNOQ-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine Chemical compound COC1=NC(N)=NC2=C1C=CN2 CNPURSDMOWDNOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWUNNXOYHZGABC-UHFFFAOYSA-N 4-n-(4-aminobutyl)benzene-1,4-diamine Chemical compound NCCCCNC1=CC=C(N)C=C1 ZWUNNXOYHZGABC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZHXKQKKEBXYRG-UHFFFAOYSA-N 4-n-(4-aminophenyl)benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=C(N)C=C1 QZHXKQKKEBXYRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAQDBKQAJRFJIY-UHFFFAOYSA-N 4-n-[2-(4-amino-n-ethyl-3-methylanilino)ethyl]-4-n-ethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C=1C=C(N)C(C)=CC=1N(CC)CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 OAQDBKQAJRFJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEPOCTWSRWLQLL-UHFFFAOYSA-N 6-methoxypyridine-2,3-diamine Chemical compound COC1=CC=C(N)C(N)=N1 WEPOCTWSRWLQLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000228197 Aspergillus flavus Species 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKNICJCAOIYTFD-UHFFFAOYSA-N CC1=C(C=CC(=C1C)N)N.C(C)C1=C(C(=CC(=C1)N)CC)N Chemical compound CC1=C(C=CC(=C1C)N)N.C(C)C1=C(C(=CC(=C1)N)CC)N KKNICJCAOIYTFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010011732 Cyst Diseases 0.000 description 1
- KZQYIMCESJLPQH-UHFFFAOYSA-N Demethylated antipyrine Chemical compound N1C(C)=CC(=O)N1C1=CC=CC=C1 KZQYIMCESJLPQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000283162 Inia geoffrensis Species 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C=C1 BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical compound [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 1
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- OYTKINVCDFNREN-UHFFFAOYSA-N amifampridine Chemical compound NC1=CC=NC=C1N OYTKINVCDFNREN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004012 amifampridine Drugs 0.000 description 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 1
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N aminyl Chemical compound [NH2] MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000003466 anti-cipated effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000000861 blow drying Methods 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 125000001951 carbamoylamino group Chemical group C(N)(=O)N* 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000002788 crimping Methods 0.000 description 1
- UKJLNMAFNRKWGR-UHFFFAOYSA-N cyclohexatrienamine Chemical group NC1=CC=C=C[CH]1 UKJLNMAFNRKWGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 description 1
- 125000000151 cysteine group Chemical group N[C@@H](CS)C(=O)* 0.000 description 1
- 238000004042 decolorization Methods 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940075557 diethylene glycol monoethyl ether Drugs 0.000 description 1
- 229940120503 dihydroxyacetone Drugs 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L dithionite(2-) Chemical compound [O-]S(=O)S([O-])=O GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 1
- 238000002592 echocardiography Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 125000000350 glycoloyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- 230000003700 hair damage Effects 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hcl hcl Chemical class Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 125000002346 iodo group Chemical group I* 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- VUVUCWXFEBDWEO-UHFFFAOYSA-N n,1-dimethylpyrazol-4-amine Chemical compound CNC=1C=NN(C)C=1 VUVUCWXFEBDWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001005 nitro dye Substances 0.000 description 1
- FSAJWMJJORKPKS-UHFFFAOYSA-N octadecyl prop-2-enoate Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C FSAJWMJJORKPKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N p-aminodiphenylamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 description 1
- ZZYXNRREDYWPLN-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,3-diamine Chemical compound NC1=CC=CN=C1N ZZYXNRREDYWPLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- 229940083082 pyrimidine derivative acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 description 1
- 238000002407 reforming Methods 0.000 description 1
- 238000007634 remodeling Methods 0.000 description 1
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 229960001922 sodium perborate Drugs 0.000 description 1
- YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M sodium;oxidooxy(oxo)borane Chemical compound [Na+].[O-]OB=O YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/45—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4953—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/604—Alkylpolyglycosides; Derivatives thereof, e.g. esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
- A61K8/66—Enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/04—Preparations for permanent waving or straightening the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/08—Preparations for bleaching the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5422—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge nonionic
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
Oblast t e c h n i k v
Předloženy vynalez se týká oxidační kompozice určené pro úpravu či zpracování keratinových vláken, jež. obsahuje alespoň jeden enzym 2 - e 1 e kIr o n o v é h o o x i d o r e d u k t á z o v é h o typu v přítomnosti ne jméně jednoho donoru pro uvedený enzym a alespoň jednoho neiontové ho amfifiltiílto polymeru obsahujícího alespoň jeden mastný řetězec a alespoň jednu hydrofilní jednotku, jakož i jeho použití pro barvení. trvalé p i' e 1 v a r o v á vá n i (trvalou ondulaci) ne b o o d b a r v o v á n i keratinových vláken, zejména lidských v I a s ú .
1) o s a vadni stav tec h n i k v
Je známo barveni keratinových vláken, a zejména lidských vlasu, pomocí barvicích kompozicí obsahujících prekursory oxidačních barviv. zejména paraťenyléndiaminy, ort o- nebo p a r a a m i n o ten o Iv a b e t e i o c v k 1 i c k e b á / c (zas a d v ). ti a něž s e obecné odkazuje jako na oxidační baze. Prekursory oxidačních b a rv i v ne bo o xid a v n i b á ze j so u bez ba rve ne b o slabě z ba r v e n é sloučeniny, jež. jsou-li spojeny s oxidačními produkty, mohou dat vzniknout z b a r ve n ý m sloučenin a m a b a r v i v ů rn postupem oxidační kondenzace.
Je rovněž známo, že barevné odstíny získané s těmito oxidačními báze m i rn o h o u být měněny jejich kombi n aci s • · v vazebními členy nebo barevnými m o d i f i k á t o r y. přičemž í y t o jsou vybírány zejména z aromatických metadi aminů, met a ami no fenolů, metadi fenolů a určitých heterocyklických sloučenin.
Řada r ů t -rt τ r ' li ι· I nn p ť»nin
ZD1J V V t i δ I U U W 11 1 11 použitých jako oxidační báze a vazební členy umožňuje široký rozsah získávaných barev.
Tzv. „trvalé“ zbarvení získané pomocí těchto oxidačních barviv musí kromě toho splňoval určitý počet požadavků, lak nesmí mil žádné t o x i k o 1 o g i c k é nevýhody, musí být schopno dál odstíny žádoucí intenzity a musí být schopno odolávat vnějším prostředkům či vlivům (světlu. špatnému počasí, o m v v á n i. trvalé ondulaci, pocení, tření či masírování).
Barvi v a musí být i o v něž schopna pokrýt bíle vlas y a
konečně musí být tak | n e s e 1 e k 1 i | v η í. j a k | je možné. tj. musí | dávat | |
nejmenší možné | barevné | rozdíl y | p oděl | stejné | d é 1 k y |
k e r a t i n o v é h o v 1 a k n | a. které | může | byt | skutečně | různě |
senzibilizováno í 1 j. | poškozeno) mezi | svou | špičkou a | s v ý m |
k o ř ί n k e m f A v ι /i -1 Λ »1 * ’* *· τ · j »> » 1 .5 τ' 'i t 1 ř\ t T - ti
\.Z A 1 M it V II 1 MM| t lili |\ V I ú l I II V V t V U vláken je o b v v k 1 e z p ii s o b o v á n i z n a č n e h o prováděno v alkalickém prostředí v přítomnosti peroxidu vodíku. Avšak používání alkalického prostředí v přítomnosti peroxidu vodíku ma nevyhodil odbourávaní vláken stejně .jako kcratinových v i á k c n . c o ž n e n í v ž d y ž á doučí.
Oxidační barveni kcratinových vláken muže bvl rovněž /načne h o o d b a r v e n i prováděno s použitím jiných oxidačních systémů než je peroxid vodíku, jako jsou např. enzymatické systémy. Tak bylo již • « ·· ··· • · v « ·· · ····♦» ··»*·· * · »···*« ·· · «· ·· navrženo barveni kera ti nových vláken, zejména v patentové přihlášce LP-A-0.3 1 0.675. kompozicemi obsahujícími prekursor oxidačního barviva v kombinaci s enzymy, jako jsou p y r a η ó z o o x i d á z a. glukózooxidáza nebo urikáza. v přítomnosti d o n o r u pro uvedené enzymy. Ačkoliv jsou tyto kompozice používány za podmínek, jež nemají za následek odbourání keratinových vláken srovnatelné s odbouráním způsobeným barvivý používanými v přítomnosti peroxidu vodíku, přesto mohou vést ke zbarvením, jež jsou stále ještě nedostatečné, a to jak. pokud jde o homogenitu barvy rozložené podél daného vlákna, tak. pokud jde o barevnost (světlost či jasnost) a barvicí s c h o ρ n o s t.
Je známo p ř e t v a r o v a n i i .i .·· Κ η i | ί ic vilu inu p r o zisk á v á η í vlas ú s p o či v á v prv ni m s t a d i u v trvalého otevření keratinových - S - S - di s ul fi d i c k ý c h ( cy s t e i n o vv ch) vazeb s použitím kompozice obsahující vhodné redukční činidlo (redukční krok), což j c po o ρ 1 á c h nutí takto u p r a v c n ý c h vlasů následováno ve druhem stadiu rekonstrukcí uvedených disulfidiekých vazeb i i m. že je na vlasy, jež byly p ř c d t í m napnuty (např. natáčkami na vlasy a pod.), aplikována oxidační k o m pozice (oxid a č n i krok. i o v n č / z. n á m jako fixační krok) tak.
a b v konečně dal a v1 a s ú m ž a do u c i tvar. Tato technika tak r o vněž
z.rovnat nebo odstranil jejich rn η 3 ή n ' -i r \ ’ 1 rs i t ι · 1 i* v nok/* 11» 111 V Z. II lí| V Z, '1 Π 1 I V 1 LI O V 11 V V V I v kadeřavost. Tento no v ý t v a r dan ý vlasům v v Š c uvedenou chemickou úpravou je pozoruhodně dlouhotrvající a odolává zejména působení jejich o m ý v á n i vodou nebo šampony oproti jednoduchým standardním technikám pro dočasné přetvařování, jako j c např. vodová ondulace.
• fl ·
Redukční kompozice, jež mohou být použity při prováděni prvního kroku postupu trvalého přetvařování (trvalé ondulace), obsahují obvykle jako redukční činidla siřičitan v, hydrosiřičitany. alkylfosfiny nebo. přednostně, tioly. Mezi tioly, jsou ty, které jsou obvykle používány, e v s t e i n a jeho různé deriváty, e y s t e a m i n a jeho deriváty, kyselina t i o m 1 é č n á nebo kyselina ti ogly kolová, jejich soli a jejich estery, zejména g I y c e r v 11 i o g 1 y k o 1 á t.
Pokud jde o oxidační kompozice potřebné k provádění fixačního kroku, jsou v praxi obyčejně používány kompozice založené na vodném peroxidu vodíku, b r o in i č n a n u sodném nebo peroxosolich. jako např. perboritanu sodném. jež máji nevýhodu pravděpodobného poškození vlasů.
Problémem dané techniky doposud znám v e h postupů trvalé ondulace je. že jejich aplikace na vlasy vyvolává dlouhodobé n e p ř i z n i v é zrn ě n y v kvalitě vlasů. I i 1 a v n i m i příčinami těchto nepříznivých změn kvality vlasů jsou zhoršení jejich k o s in e t i c k ý c li v 1 a s t n o s t i. jako n a p ř . jejich po v r c h o v é li o lesk u a li m a love h o p o e i t u, a i o v něž zhoršeni jejich m e c h a n i c k ý c h vlastností. zejména snížení jejich mechanické pevnosti / p u s o h c n é b o b l n á n i rn k e r a 1 i n o v v c h vlak c n b ě h c rn o plac h o v á n r mezi redukčním a oxidačním krokem, což se muže též odrážet ve zvětšení jejich p o i o v i t o s l i. Vlasy jsou oslabeny a mohou se stát b ě h e m n á s I e d n v c h ú p r a v. j a k o j e n a p ř. vysoušení v v f o u k á n i m.
Se stejným problémem nepříznivých změn v keratinových vláknech se lze setkat během postupů pro odbarvování vlasů.
• · « · · · fe *
Je známo, že trvalé p ř e t v a r o v á v á η í nebo o d b a r v o v á n i ke rutinových vláken rnůže byt prováděno rovněž za mírnějších podmínek s použitím jiných oxidačních systémů než. je peroxid vodíku, jako jsou např. enzymatické systémy. Tak byly již n a vr že n y postupy pro trvalé přetvařování nebo odbarvení keratinových vláken, zejména v patentové přihlášce EP-A0,3 1 0.675. s použitím kompozic obsahujících nějaký enzym, jako např. p v r a η ó z o o x i d á z u, glukózooxidázu nebo u r i k á z u. v přítomnosti nějakého donoru pro uvedený enzym. Ačkoliv jsou používány za podmínek, jež nemají za následek odbourávání keratinových vláken srovnatelné s tím. jež je způsobeno konvenčními postupy pro trvalou ondulaci nebo o d b a r v o v á η í. přesto vcdou lyto oxidační kompozice k výs 1 edkům. je/. jsou stále ještě nedostatečně, co se týče doby udrženi příslušného zkadeření. slučitelnosti na on du I o v a n v c h (t r v a 1 o u) neb o o d b a i v e n ý c li v 1 a s ů s n á s 1 e d n ý m i u p r a v a m i. z h o r š o v á η í m e c b a n i c k ý c li v 1 a s t n o stí ρ í e t v a i o v a n v c b v lasu (trvalou ondulací). zejména snížení póroví losi i vlasů. a zhoršení k o s m c t i c k ý c h vlastností. jak o n a p i. li ni a t o v e h o pocitu. a k o n e č n ě j e d η o) n o s í i o tí b a r v o v á π ί p oděl k e r a t i n o v v c b vláken.
Podstata vy nalezu (Alem tohoto vynalezu je řešeni výše uvedených problémů.
Žadatel překvapivě objevil nove kompozice obsahující jako oxidační systém alespoň jeden enzym 2-elektronového oxidoreduktázového typu v přítomnosti alespoň jednoho donoru pro uveden ý e n z y tn a a 1 e s ρ o ή jeden n e i o n t o v ý a m f i f i 1 η í pol y ni e r • · · v · «··« * · « · · · · ·*··»« • · · · « · « ··♦··· · · « ·· · · obsahující alespoň jeden mastný řetězec a alespoň jednu hydrofilni jednotku, jež bude podrobněji definována dále. který může vytvářet, v přítomnosti p r e k u r s o r ú oxidačních barviv {oxidačních bází) a vazebních členů podle volby, k použití připravené barvicí kompozice, jež. vedou k homogennějším, intenzivnějším a chromatičtějším zbarvením, aniž by dávaly vzniknout jakýmkoliv v ý značným odbouráním nebo odbarvení tn k e r a t i n o vý e h vláken, přičemž by tato zbarvení byla relativně n e s e 1 e k t i v π í a v y k a z o v a 1 a by dobrou o d o 1 n o s t vůči r ů z n v m agresivním faktorům. jejichž působení mohou být vlasy v y staven y.
Žadatel rovněž nečekaně zjistil, že použití příslušné oxidační kompozice v postupu trvalého přetvařování ke rat inových vláken, klerá obsahuje jako oxidační systém alespoň jeden enzym 2 - e 1 e k t r o n o v é h o oxidoreduktázového typu v přítomnosti a I e s ρ o ή j e d n o h o d o n o r u p r o uveden ý e n z y m a alespoň jednoho neiontového am lilii ni ho polymeru obsahujícího nejméně jeden mastný řetězec a nejméně jednu h y d i o ti 1 n i jednotku. umožňuje řešení výše uvedených technických p r o b I é m ů . Iento typ oxidační k o m pozice zej m é n a zlepšu j e u d r ž o v ani získaného z k a tl e ř eni. ρ odstát n ě z tn c n š u j e pói i v tosli trvalou ondulaci upravených vlasu a zlepšuje s n a š e η 1 i v o s t n a o n d u 1 o v a n ý c h vlasů s n a s 1 e d n ý m i ú p r a v a m i.
Žadatel rovněž neočekávaně zjistil, že použití oxidační kompozice v postupu pro o d b a r v o vání k e i a t i π o v ý e h vláken.
která obsahuje jako oxidační systém alespoň jeden enzym 2 elektronového oxidoreduktázového typu v přítomnosti nejméně
Ί jednoho do π ořu pro uvedený enzym a nejméně jednoho neiontového am fi fi 1 ni ho polymeru obsahujícího alespoň jeden mastný řetězec a alespoň jednu hydrof ilní jednotku, umožňuje řešil výše zmíněné technické problémy. zejména zlepšeni snášenlivosti odbarvených vlasů s ohledem na následné úpravy. Tento typ oxidační kompozice dává vlasům jednotnější odbarvovací účinek a zlepšuje kosmetické vlastnosti vlasů, jako např. hmatový pocit.
Tato zjištění tvoří základ předloženého vynálezu. Předmětem tohoto vynálezu je tak za prvé kosmetická a/nebo dermatologická kompozice určená pro úpravu keratinových vláken, zejména lidských keratinových vláken a ještě spíše lidských vlasů, která obsahuje jako základ to. co je vhodné pro keratinová vlákna:
(a)
I jJ 11 i V 1.1 V H V 11 Z. * lil ; h o oxid o r e d u k t á z. o v é h o typu v přítomnosti nejméně jednoho do noru pro uvedený enzym. (b) alespoň jeden neiontové amfiíilní polymer obsahující nejméně jeden mastný řetězec a nejméně i e d n o t k u .
dnu h y d ro f i 1n i
- e 1 e k I r o n o v a ( e ) o x i d o r e d u k t á z a ( y ) p o u /. i t á ( é ) v oxidačních k o m p o z. i c í c b vc shodě s tímto vy nálezem může(rnohou) byt vvbránaty) zejména z p v r a n o z o o x i d a z. g 1 u k o z o o x i d á z. g 1 y c e r o 1 o x i d á z. 1 a k t á t o o x i d a z. p y i u v á t o o x i d á z a u r i k á z.
I m h t ιχ ( V11UI V
V v tt U I V Z. U | v lektronová oxidoreduktáxa nebo biotechnologického původu.
přednostně vybírána z u r i k á z živočišného.
mikrobiologického • · « « · · · t · « *4 « · · · • · · · · · * t· ·· · ·· · • · » ·
Příkladně se lze zmínil zejména o urikaze extrahované z kancích jater, urikáze z J r throbacter gíobifortn is. jakož i urikáze u Aspergillus flavus.
- e 1 e k t r o n o v á ( e ) o x i d o r e d u k t á z a (y) může(mohou) být použita(y) v čisté krystalické formě nebo ve formě zředěné v rozpouštědle, jež je inertní s ohledem na uvedenou 2 elektronovou o x i d o r e d u k t á z u.
- e 1 e k t r o n o v á ( é ) o x i d o r e d u k t á z a (v ) ve shodě s vynálezem přednostně předšla vuje( i) přibližně od 0,01 do 20 hm.% vzhledem k celkové hmotnosti směsi a ještě přednostněji od 0,1 do 5 hm.% relativně k teto hmotnosti.
Podle vynálezu se termín donor rozumí tak. že se vztahuje k r ů zn v m substrátům r o v n é ž ne z b y t n ý m p r o f u n g o v a η í u v e d e n é (v c h ) 2 - e 1 e k t r o n o v é (ý e h) o x i d o r e d u k t á z y (- í á z).
Podstata d o n o r u (nebo substrátu) p r o uvedeny e n zy m s e mění v závislosti na podstatě použité 2 - e 1 e k t r o n o v e oxidoreduktázv. Např. jako donory pro py r a π o z o o x i d á z v mohou byt uvedeny D-glukoza. P-sorbóza a D-xyloza; jako donor pro g 1 u k ó z o o x id á z y může b v t zmíněna í) - g 1 u ko z a; jak o d on ory pro g 1 v c e r o I o o x i d á z y m o ho u b ý t uveden y glycerín a dihydroxyaceton; jako donory pro I aktáto oxidá/y lze uvést k y s e I i π u m I e é n o u a j e j i soli; jak o d o n o r y p r o p y r u v a t o o x i d á z y mohou byt uvedeny kyselina py roh r o znova a jej i soli; a nakonec jako don o r v pro u r i k a z y lze zmínit kyselinu moč o vou a j e j i soli.
Donor(y I (nebo s ubs t rá t(v )) použi t v ( e ) ve shodě s vynálezem přednostně představuj e( i) přibližně od 0,01 do 20 hm.% vzhledem k celkové hmotnosti kompozice ve shodě s • · · · · * vynálezem a ještě spíše přibližně od 0. J do 5 hm. % vzhledem k této hmotnosti.
Neiontové amfifilní polymery obsahující nejméně jeden mastný řetězec a nej méně jednu hydrofilní jednotku, jež jsou použity podle tohoto vynálezu, jsou přednostně vybírány z:
( 1 ) celulóz, modifikovaných skupinami obsahujícími alespoň jeden mastný řetězec;
jako příklady mohou být uvedeny:
li v d r o x v e t v 1 c e 1 u 1 ó z v modifikované skupinami obsahujícími nejméně jeden mastný řetězec, jako jsou např. alkyl-, arylalkyl- nebo alkylarylskupiny nebo jejich směsi, a v
nichž alkylskupinami | jsou | přednostně ÍX-C2;. jako např. | ||
produkt Natrosol Piu | s G r a d | e 33 0 CS (C16 | a 1 k v 1 v ) | ρ r o d á v a n ý |
společností A q u a 1 o n | nebo | produkt R er | m o c o 11 1 | Ε Η Μ 1 0 0 |
p ro d á va n v společnost i | 11 e r o 1 | N o bel. | ||
h y d r o x y e t y 1 c e 1 u 1 o z v | tn o di f i k o v an é | a 1 k y 1 í e n v | 1 é t e r o v ý m i | |
skupinami póly alkyle | n g 1 v k o 1 | 1, jak o n a př. | p r o d u k t | A m e r c e 11 |
a ρ o 1 y e t v 1é η ρ1 v k o1u (1 5)) m o d i 1 i k o v a u e s k u n i n a m i
Polymer HM-1500 (éter z. n onyl fenolu prodávaný společností Ant erc hol. t 2 ) li v d i o x \ ρ ΐ o ρ \ ! o v e ρ ΐ v s f \ 1t.. e obsahujícími alespoň jeden mastný řetězec, jako napr. produkt E. s a 11 o r UM 2 2 ( C >, - a I k yl o v y řetěze c ) p r o dav a n ý spol e č n o s t i
Lam her ti nebo produkty Miracare X(’9 5-3 ( C ,., - a 1 k y 1 o vý řetězec) a RE 20 5-1 ( C 2t, - a 1 k v I o v v řelěz cc) prodávané společností Rhone-Poulenc f 3 \ n /v I v n »· □ I ί n /v i ' is a ♦ rv \ J f jl VI V Ul V l U il V v v V I V 1 r řetězec. jako jsou nap ř alespoň jeden tn a s t n v Cκ-Ci o a I k v I o v e nebo a i k é n ylové rv k η ί li u i i r , iM' .V U tt U I I V 1 « · · » · 9
9 « 9 9 4 ο
skupiny, např. produkt D a p r a 1 T 210 a D a p r a I Γ 212 prodávaný společností Λ k z o .
(4) kopolvmery vinvlpyrrolidonu a hy drofo bni eh monomerů obsahujících mastný řetězec:
jako příklady mohou být uvedeny:
- produkty Λ n t a r o η V 2 1 6 nebo G a n e x V 2 1 6 (kopolymer vinvlpyrrolidonu a h e x a d e e e n u) prodávané společností I. S . P..
- produkty Anta ron V 2 20 nebo Ganex V 220 (kopolymer vinvlpyrrolidonu a e i c o s e n u ) prodávané společností I. S . P.
(5) kopolymery C,-C6-alkyl metakrylátů nebo akrylátů a amfifilních monomerů, obsahujících alespoň jeden mastný řetězec. jako je např, kopolymer o x v e l v 1 é n o v e h o metyl metakrylátů a stearyl akrylátů prodávaný společností G o I d s e h m i d 1 pod na z v e m A n t i 1 208.
( 6 ) k o ρ o 1 y nt e r y h y d r o f i! n í e h m e t a k r y 1 á t ů ne b o a k r y I á t ů a hydrofobníeh monomerů obsahujících alespoň jeden mastný řetězec, j a k o j e např. k o ρ o 1 y m e i m e t a k r v fátu ρ o 1 y e t v I e n g 1 y k o i u a 1 a uιv 1 m ela ki v latu.
\eiont o v é a m f | iii | lni pol y m e r t | ;. o b s a h u j ť e i | n e j m é n é | i eden |
mast n v ř ctě/ e e a | n e | ) ni čně j e <1 n u | hvdrofilni | i e d η o i k u | p o d ! e |
tohoto vynálezu, jsou | p ř e d n o s t n ě | používaný v | m no/slví. | k t e r e | |
se mu ž e p o h y b o v a t | v | r o z sáhu ρ í i | bliž n é o d 0. | 05 do 1 0 | h m. % |
vzhledem k celkové hmotnosti barvicí kompozice aplikované na daná vlákna. Ještě lépe se toto množslví pohybuje v přibližném rozmezí od 0.2 do 5 hm.%.
flflflfl • · fl * · · · « • fl flflfl· • fl fl flflfl ·«fl • flflflfl fl • fl flfl · flfl flfl
1
Předmětem daného vynálezu je rovněž k použití připravená kompozice pro oxidační barvení keratinových vláken, a zejména lidských keratinových vláken, jako např. vlasů, typu zahrnujícího, v prostředí vhodném pro barvení, alespoň jednu oxidační bázi a, kde je to vhodné, jeden nebo více vazebních členů, jež se vyznačuje tím, že obsahuje:
(a) alespoň jeden enzym 2- elektronového oxidoreduktázového typu v přítomnosti alespoň jednoho donoru pro uvedený enzym, (b) alespoň jeden neiontový amfifilní polymer obsahující nejméně jeden mastný řetězec a nejméně jednu hydrofilní jednotku.
Podstata oxidační (ch) báze(í) použitéfých) v hotové barvicí směsi není kriticky důležitým faktorem. Mohou být vybírány zejména z parafenvléndiaminů, dvojitých bází. ortoaminofenolů a paraamin o fenolů, oxidačních bází.
M e z i p a i a ί ε η v 1 e r« d i a m i π y , I e z m obou byt v e shodě s 11 ni t o vynálezem používány jako oxidační báze v barvicích kompozicích, se lze zmínit zejména o sloučeninách o níže uvedeném vzorci (I) a jejich adičních solích s příslušnou k v s e 1 i n o u :
v němž:
*
4 4
444« *·
Μ· ··
R, představuje atom vodíku. C j - C 4 - a 1 ky 1 o vý radikál. C]-C4m o no hydroxy alkylový radikál. C2-C4-póly hydroxy alkylový radikál. ( C i - C 4) al k o \ y ( C i - C 4) alky i o vy radikál, Cj-C4alkvlový radikál substituovaný dusíkatou skupinou, fenylový radikál nebo 4 ' - a m i n of e η v 1 o vý radikál;
R3 představuje atom vodíku, Cj-(?4-alkylový radikál, C j - C., τη o n o h y d r o x y a 1 k y lovy radikál, C 2 - C 4 - ρ o 1 y h y d r o x y a 1 k v 1 o v ý radikál, ( C, - C 4) a t k o x y (C i - C 4) a I k y 1 o v ý radikál nebo C j - C 4 alkylový radikál substituovaný dusíkatou skupinou;
R3 reprezentuje atom vodíku, atom halogenu, jako je chlor, brom. jód nebo f luor, C,-C (-alkylový radikál. Ci-C4hvdroxya1koxový radikál. a c e tyl atn Íno (C,-C4 )al ko x ový radikál. C [ - C 4 - m e s v 1 a m i n o a 1 k o x o v v radikál nebo k a r b a m o v 1 a m i n o (C , - C 4) a I k o x o v ý radikál,
R4 představuje atom vodíku nebo atom halogenu nebo C t - C a I k v I o v v radikál.
M e z i d u s i k a ! ý m i lze zmínit zejména o d i í C , - C j) a 1 k y I a m i n o v ý skup t íí a π ί í o v \ s e u vedene m v/ o i c i (I j se a m i n o v ý c h. m o n o < C j - (’ j) a 1 k y 1 a rn i n o v v c h . c h . I r i ( C , - C , ) a I k yl a m i n o v y e h m o n o hydroxy(C,-C4 )al kyla minových. imidazol i ni ový ch a amoniových i a d i k a 1 e c h .
Mezi parafenylendiaminy o výše uvede nem v u v e s t zejména p - f e n v 1 é n d i a m i η . p -1 o I u y I e n d i a m i n . fenvléndi a min, 2,3-dimetyl-p-fenylendiamin, 2 zoře i (I) lze 2 - c li I o r o - p ; 6 - d i m e t y I - p 2,6 - d i e t y! - p - í e n y I é n d i a tn i n.
fenvlén- di-a min í e n y 1 é n d i a m i n .
Ν,Ν-dimeíyl-p-fenyléndiamin Ν, N - d i p r o p y 1 - p - f e η y 1 é n d i a rn i η, d i e t v 1 - 3 - m e t y 1 a n i 1 i η , Ν . N - b i $ ( β - h v d r o x v e t v I) - p - f e η y I é n d i a m i n .
• · · • fl · ·
4-amino-N.N-bis-(B-hydroxyetyl)-2-metylanilin, 4-amino-2chloro-N,N-bis(B-hydroxyetvl)anilin. 2 - β - hydro xyetyl-p-fenyléndiamin. 2-fluoro-p-fenylén-diamin. 2-isopropyl-p-fenviéndiamin, N-(B-hydr oxy pro pyl)-p -feny léndi amin. 2-hydroxyme ty 1p-fenylén diamin, Ν, N-d i m e t y 1 - 3-m e tví-p-f eny lén d i amin. NON(etyl-B-hydroxyetyl)-p-fenyléndí-amin, N - (β, γ - d i h y d r o x y propyl) - p-feny lén diamin, N-(4-amino- fenvl)-p-fenyléndia min,
N-fenvl-p-fenvléndiamin. 2-β-1ι v droxyetyloxv-p-fenylén diamin, 2-p-acetylaminoetyloxy-p-fenyléndiamin a N-(p-metoxvetyl)-pfenyléndiamin a jejich adiční soli s příslušnou kyselinou.
Mezi parafenyléndiaminv o výše uvedeném vzorci (I) jsou nejvíce upřednostňovány p-feny lén diamin. p-toluyléndiamin. 2i s o p r o ρ v 1 - p - f e η y l é n d i a m i n. 2 - β - h y d r o x y e t y 1 - p - f e η y 1 é n d i a m i η, 2p - h v d r o x y e t y 1 o x y - p - f e n y 1 é n d i a m i n. 2.6-dimetyl-p-ícnyléndiamin, 2.6 - d i e t y i - p - f e η y I é n - d i a m i n. 2,3-dimetyl-p-fcnylcndiamin, Ν, N - b i s ( β - h y d r o x y e t v 1) p - f e n v lén- diamin. 2-chlor-pf e η y 1 é n d i a rn i n a 2 - β - a c e t v 1 a m i n o e t y 1 o x y - p - f e η v 1 é n d i a m i n a jejich adiční soli s příslušnou kyselinou.
Podle vynálezu se pod termínem dvojité báze rozumějí sloučeniny obsahující alespoň dva aromatické kruhy nesoucí a m i n o - a / n c b o h y d r o x y 1 s k u p i n y .
M c z i dvojitými bázemi, které mohou b v t p o užit v j a k o oxidační báze v barvicích kompozicích ve shodě s vynálezem se lze zmínit zejména o sloučeninách odpovídajících níže uvedenému vzorci (II) a jejich adičních solích s kyselinou:
Β ·
ΒΒΒ Β Β ·
BB · · Β Β v němž:
- Z] a Z;, jež mohou být totožné nebo různé, představují h y d r o x v 1 o v v nebo a m i n i e k ý (- Y H ?) radikál, který může být substituován C,-C4 a I kýlovým radikálem nebo spojovacím článkem V:
- spojovací článek Y reprezentuje lineární nebo rozvětvený alky lenový řetězec obsahující od 1 do 14 uhlíkatých atomů, jenž může být přerušen nebo ukončen jedním nebo několika dusíkatými skupinami anebo jedním nebo několika heteroatomy. .jako např. atomy kyslíku, síry nebo dusíku, a podle v o 1 b v s u b s í i t u o v a η λ m i jedni rn nebo několika hydroxylovými nebo C'i-Cč. alkoxylovými radikály:
a Rft představují a 1 k y I o v ý radikál. C , ρ o I v b y d r o x v a I k v 1 o v ý nebo spojovací člen
- R-. Rs, Ro, R1(,. R, v o d í k o v ý nebo li a 1 o g e n o v ý a t o rn . C i - C 4 - C 4 m o n o h v d r o x y a 1 k y 1 o v ý radikál, C , - C 4 radikál. (’ j - C 4 ti rn i n o a I k v 1 o v ý radikál
Y;
! a RJ:. ktere mohou být totožné nebo různé, představují vodíkový atom. spojovací člen Y nebo ťj alkylový radikál;
přičemž se roz u m í. že sloučenin y o v z o r c i (II) o b $ a it u j í j e n j e d e n spoj o v a c í č 1 e η λ’ π a p ř i s 1 ti š η o u ni o I e k u I u.
Mezi dusíkatými skupinami o výše tne děném v zoře i (II) je možno uvést zejme π a amino-. ni o n o ( C i - C ,) a 1 k v 1 a nt i π o -. dít R ] C 4 ) a l k y lamino-. I r i (C , - C 4) a I k v 1 a m ino-. rn o n o h v d r o x y ( C i C.() a I k v 1 a tn i n o -. i m i d a z o I i n i o v é a a m o n i o v e radikály.
Mezi dvojitými bázemi o výše uvedeném vzorci (II ) se l/e zmínit zejména o Ν, N ' - b i s ( β - h y d r o x y e t v I) - N. N ' - b i s ( 4 ' - a m i n o • ·· · ·« • · · « · · •« frfr • frfr f e n y 1) -1, 3 - d i a m i η o p r o p a π o 1 u, N,N'-bis(p-hydroxyetyl)-N,N'bis-(4'-aminofcnyl)etyléndiaminu, N. N ' - bi s (4 - amin o f eny 1) -1 e 11 a m e tyléndíamin u, N,N'-bis(p-hydroxyetyl)-N.N'-bis(4-aminofenyí)tetrametyléndíaminu, N,N '-bis(4-metv 1 aminofeny 1)-1etraní e tylén di aminu, N, N' - bis( eíyl)-N, N ' - bis(4' - amin o - 3 ' - metyl fenyljetvléndiaminu a 1.8-bís(2,5-di a mino fenoxy )-3,5-dioxaoktanu a jejich adičních solích s příslušnou kyselinou.
Mezi těmito dvojitými bázemi o uvedeném vzorci (II) jsou preferovány zejména N,N'-bis(p-hydroxyetyl)-N,N'-bis(4'atninofenyl)-1.3-di-aminopropanol a 1.8-bis(2.5-diaminofenoxy)-3,5-dioxaoktan nebo některá z jejich adičních solí s příslušnou kyselinou.
Mezi paraaminofenoly, které mohou být použity jako oxidační báze v barvicích kompozicích ve shodě s tímto vynálezem, je možno sc zmínil zejména o sloučeninách odpovídajících níže uvedenemu vzorci (ÍII) a jejich adičních soli c h s k v s c I i n o u:
OH
R
R
NH2 (Nl) v němž:
n r f
H L * alkylo v ý, C! - C 4 m o n o h y d r o x y a l k y 1 o v ý, (C j - C 4) a 1 k o x y (C! - C 4) • 9 · • 4· a φ «
4 9 4 • · alkylový, C,-Caminoalkylový nebo hydroxv(C|-C4)a I k y 1 a m i n o ((’! - C j) a I k y i o v ý radikál,
R11 představuje vodíkový nebo halogenový atom nebo C,-C4 a 1 k y I o v ý, C i - C 4 m o n o h v d r o x y a i k v 1 o v ý, C , - C „ ρ o 1 y h y d r o x y a 1 k v 1 o v v. C , - C 4 aminoalkyl o v v . C j - Ckvanoalkyl o v v nebo p r i e e rn z (C ] - C 4) a 1 k o x y (C ! - C 4) a 1 k y 1 o v ý radikál, předpokládá, že alespoň jeden z radikálů R i, nebo R ι i představuje vodíkový atom.
Mezi paraaminofenoly' o výše uvedeném vzorci (111) lze uvést zejména paraaminoťenol. 4-amino-3-meíylfenol. 4-amino· 3 - f 1 u o r o f e η o 1. 4 - a m i n o - 3 - h v d r o x y in e t v 1 í e η o 1. 4 - a rn i n o - 2 - m e t y 1 fenol. 4 - a m i n o - 2 - h v d r o \ v m e t v 1 f e η o I. 4 - a m i n o - 2 - m e ί o x v m e t y 1 fenol. 4-amino-2-aminometylfenol, 4-amino-2-( β-hydroxyetylaminomelyIjfenol a 4-amino-2-fluorofenol a jejich adiční soli s kyselinou.
Mezi ortoaminofenoly. jež mohou být použity jako oxidační báze v b a r vících směsic h v e shodě s t i in t o v y n á 1 e z e m. lze uvést zejména 2-amin o fenol. 2 - am i n o - 5 - tu e t v 1 fe η o 1. 2ainíno-6-melylfenoj a 5-a e el a m i d o - 2 - a m in oťe n ol a jejich adiční soli s příslušnou kyselinou.
Mezi bet e r o c v k I1 e k y m i b a z e tu i. k l e r e m o h o u b y i použít v jako oxidační báze v barvicích kompozicích ve shodě s daným v y nálezem, se lze z m i n i I z e j měna o d e r i v a l e c h p v r i d i n u. p y r i m i d i n u. p v r a z o 1 u a p y r a z o l o p y r i m i d i n u a jejich a d i č n i c h solích s o d ρ o v í d a j i c í kyselin o u .
Mezi deriváty pyridinu je možno uvést zvláště sloučeniny, jež jsou popsány např. v patentech GB 1,026.978 a GB 1, 1 5 3. 19 6. j a k o j s o u např. 2. 5 - d i a m i η o p y r i d i η, 2 - (4 - m e t o x v • · · φ φ * φ · φ • · · φ φ »·«»·« •••♦φ · « ······ φφ « φφ ·Φ
7 fenyl)amino-3-aminopyridin. 2.3-diamino-6-metoxypyridin. 2 ( β - ni e t ο χ y e t v 1) a m i η ο - 3 - a m i η ο - 6 - tn e I ο χ y ρ y r i d i η a 3.4-diaminopyridin a jejich adiční soli s kyselinou.
Mezi deriváty pyrimidinu se lze zmínit zejména o sloučeninách popsaných např. v německém patentu D E 2,359.399 nebo japonském patentu JP 88-169.571 nebo patentové přihlášce WO 96'15765, jako jsou např. 2,4,5,6ί e t r a a m ί η o p y r i m i d i π , 4 - h y d r o x y - 2, 5,6 -1 r i a m i η o p y r i m i d i η, 2 h y d r o x v - 4. 5,6 -1 r i a m i η o p y r i m i d i n. 2,4-dihydroxy-5,ó-diaminopyrimidin a 2. 5,6 -1 r i a m i η o p y r i ni i d i n a jejich adiční soli s odpovídající kyselinou.
Mezi deriváty pyrazolu je možno zmínit zvláště sloučen i ny-
popsané v | patentech | D E | 3,843.892 | DE 4,1 33.9 5 7 a |
patentových | p ř i li i á š k á c li | WO | 9 4 z 0 8 9 6 9. | W O 9 4.08970. E R - A - |
2,733,749 a | D1: 19 5 4 3 | 9 8 8. | jak o js o u | např. 4, 5 -di amino-1- |
ní e t y 1 p v r a z o 1. 3.4 - d i a ni i η o p y i a z o 1. 4 , 5 - d i a ni i η o -1 - ( 4 ' - c h 1 o r b e η z y 1) p y r a z o 1. 4 . 5 - d i a ni i η o -1 . 3 - d i m e t y 1 p y r a z o 1. 4.5- d i a m i n o - 3 ni e t y 1 -1 - fe η y 1 p y i a z o 1, 4.5 - di a mi η o -1 - ni e t y 1 - 3 - f e n y 1 p y ra zo l. 4a m i η o -1.3 - d i m e t yl - 5 - h v d r a z i η p y r a z o I, 1 - b e n z γ 1 - 4,5 - d i a m i n o - 3 m e t y 1 p y r a z o 1. 4, 5 ~ d i a m i n o - 3 -1 e r t - b u t v t -1 - ni e t y 1 p y r a z o 1, 4.5d i a m i η o -1 -1 e r t - b u í y 1 - 3 - m e 1 y 1 p y r a z o 1. 4 . 5 - d i a m i η o -1 - ( β li v d r o x v e l y 1) - 3 - τη e i y 1 p y r a z o 1. 4 . 5 - d i a m i η o - 1 - e I y 1 - 3 - ni ctvlp y r a z o 1. 4,5 -d i a m i η o -1 -e í y 1 - 3 -(4 - me t o χyIe η y1)p y r a z o 1. 4.5d i a m i η o -1 - e t y 1 - 3 - h y d r o x y m e l y 1 p v r a z o 1, 4.5 - d i a m i n o - 3 - h y d r o x y m e t v 1 -1 - m e t y 1 p y r a z o 1, 4 , 5 - d i a m i n o - 3 - li v d r o x y m e t v I -1 - i s o p r o p y 1 p y r a z o 1. 4 . 5 - d i a m i n o - 3 - tn e t y I -1 ~ i s o p r o p v 1 p v r a z o 1. 4-amino-5( 2 ' - a m i n o e t yl) a m i η o -1, 3 - d i m e t y 1 p y r a z o 1. 3,4,5 -1 r i a m i η o p y r a z o 1,
- m e t v 1 - 3,4. 5 -1 r i a m i η o p y r a z o 1. 3. 5 - d i - a ni i n o «444
8
1-metyl-4-metylaminopyrazol a 3,5-diamino-4-(p-hydroxvetyl)amino-l-metylpyrazol a jejich adiční soli s příslušnou kyselinou.
Mezi deriváty pyrazol pyrimidinu lze uvést zejména pyrazolo[1.5-a]pyrimidiny o níže uvedeném vzorci (IV) a jejich adiční soli s nějakou kyselinou nebo zásadou a jejich tautomerní formy, jestliže existuje tautomerní rovnováha:
[NR15 R,Á •lNR,Ael, (IV) kde:
- R h . R1; R i - a R t s. jež mohou b v t totožné nebo různé, znamenají v o d i k o v ý atom, C i - C 4 alkylový radikál, a r y 1 o v ý radikál, C i - C 4 h y d r o x y 1 o v ý r a d i k á 1, C 2 - C4 póly h y d r o x y 1 o v ý radikál, (C [ - C 4) a 1 k o x y (C, - C 4) a 1 k y 1 o v ý radikál, C ; - C 4 aminoalkylový radikál (což je možné pro amin. který je chráněn aeetylovým, ureidovým nebo sulfonylovým radikálem), (Cr C) a 1 k y 1 a m i n o ( C i - C 4) a 1 k y 1 o v ý radikál, d i | ( Ci-C4)alkyl]amino(C i-C.i) alkyl ový radikál (je možné pro dial kýlové radikály, jež tvoří 5 - nebo 6-členný uhlíkový kruh nebo heterocyklus), hy d r o xy (C t - C4 )al kyl- nebo di[hydroxy(CiC 4) a 1 k y 1 ] a m i n o (C i - C 4) a 1 k y 1 o v ý radikál;
- radikály X. které mohou být identické nebo rozdílné, znamenají vodíkový atom, Cj-Cq alkylový radikál, arylový » · · **»» flfl ··· • ♦ · · fl· · «« flfl
9 radikál, Ci-C4 hydroxyalkylovy radikál, C?-C4 polyhvdroxyalkylový radikál, CrC4 aminoalkylový radikál, (CiC4) alkyl amin o( C j - C 4 )al ky lo vý radikál, di [ (C i - C4) al ky 1 ] amino(C1-C4)alkylový radikál (je možné pro dialkvly tvořící 5 - nebo 6-členný uhlíkatý k r u h nebo heterocvklus, hydroxy (Ci - C4)al kyl- nebo di - [hy droxy (C i - C4 jal kyl ] am ino (C i C4)alkylový radikál, aminový radikál, (C,-C4)alkyl- nebo di[(Ci-C4)alkyl laminový radikál; halogenový atom. karboxylová skupina nebo sulfonátová skupina;
- i je rovno 0, 1, 2 nebo 3; - p je rovno 0 nebo 1; - q je rovno 0 nebo 1; - je rovno 0 nebo 1:
pod podmínkou, že:
- součet p i- q j e j i n ý n e ž 0 :
je-li p + | ci r o v n o | 2, pak n | je r o v n o 0 ; | i skupiny N R j 5 R,c a | |
nr17r]8 | za u j i maj í | ρ o 1 o h y | (2.3); | (5,6): | (6,7); (3.5) nebo |
(3.7); | |||||
ιο.ΐ» n ·«· J V - 1 1 p ' | ,·1 »· τ · rv » \ 1 \_J i U V 11 V 1 | n -j 1 η i ,i , ρ « ΓΧ 11 J v | ’ í.) V JI G | 1 p 1 1 41 >? Λ | upina fl R15 R i (nebo |
NR^Ruj) a 011 skupina zaujímají polohy (2.3); (5,6); (6.7); (3.5) nebo (3,7).
Jsou-li p y r a z o 1 o [ 1. 5 - a ] p y r i m i d i η y o výše u vedeném vzorci (1V) takové, že obsahuji hydroxylovou skupinu na jedné z poloh 2, 5 nebo 7 a k d u siko v é m u atomu, p a k e x i s i u j e i a u í o m e r η í rovnováha představovaná např. následujícím schématem:
OH
O φφφ» φφ • 9
2(1
Mezi pyrazolo[1.5-ajpyramidinv o výše uvedeném vzorci (IV) lze uvést zejména;
- p y r a z o 1 o [ 1. 5 - a ] p y r a m i d i n - 3.7 - d i a m i n ;
- 2. 5 - d i m e t y 1 p y r a z o 1 o | 1 , 5 - a J p y r i m i d i n - 3,7 - d i a m i n ;
- p y r a z o 1 o | 1 . 5 - a ] p v r i m i d i π - 3. 5 - d i a m i n :
- 2. 7 - d i m e t v 1 p y r a z o 1 o [ 1, 5 - a ] p y r i m i d i n - 3, 5 - d i a m i n :
- 3 - a tn i η o p y r a z o I o [ 1 , 5 - a J p y r i ni i d i n - 7 - o 1:
- 3 - a m i η o p y r a z o 1 o ( 1, 5 - a ] p y r i m i d i n - 5 - o 1;
- 2 - ( 3 - a m i η o ρ y r a z o 1 o [ 1 . 5 - a | p y r i m i d i n - 7 - v I a m i n o ) e t a η o 1:
- 2 - ( 7 - a rn i η o p y i a z o 1 o [ 1, 5 - a ] p y r i m i d i n - 3 - y 1 a m i n o ) e t a η o 1;
- 2 -1 ( 3 - a m i η o p y r a z o 1 o [ ] . 5 - a j p v i i m i d i n - 7 - v I) - ( 2 - h y d r o x v e ty 1) a m i n o ] e t a η o 1;
- 2 - f ( 7 - a m i η o p y r a z o 1 o * 1. 5 - a ] p v < i m i d i n - 3 - v I) - ( 2 - h y d r o x y e t v 1) a m i η o 1 e t a η o 1:
5.6 - d i m e t \ ! p \ i a / o I o j 1 . 5-a j ρ »í a tn t d ι π - 3. 7 - d t a m i π;
2.6 - d i m e t y I p y r a z o I o j 1 . 5-a ] p y r a rn i d i n - 3. 7 - d i a m i n ;
2. 5 . N 7 . \ 7 -1 e t r a m e t y I p y r a z o 1 o | 1 .5-a j p y r i ni i d i n - 3 . 7 - d i a m i n a jejich adiční soli a t au to měrní formy, jestliže existuje tautomerní rovnováha.
P y r a z o 1 o | 1 . 5 - a J p v r i m i d i n y o | v v š e u v e děné tn | v z o r e i | i (IV) | |
mohou být p ř i p i | a v e n v c v k 1 i z a e i ρ | ocínaje a min opyr | a z o 1 e m | p o d 1 e |
syntéz ρo ρ s a n yc | h v n á s 1 e d u j i c i e h | υ d k a ze e h: | ||
- PP 62X559 Be | iersdorl-1 ílly. | |||
- R . V i s h d u. H . | N a v e d u 1. Indi a n .1 | I. C h e m .. 3 4b ( 6 J | .514, | 19 9 5. |
- \.S. Ibrahim. | K.IP Sadek. Ρ.Λ. | A b d e 1 - ΛI. A r c h . | P li a r m . | . 3 2 0. |
240, 1987. | ||||
O Γ-T Q «-i r « r« *·» »» r “ I\ . 11 , U p 1 1 11 t.V l | vr η v ,- n ,, i í . JV1 . 1 > . V 11 V 1 1 vil . | I) . P . (.)' B r i e n . | Τ. N o v i n s o n . |
.1. Ρ. M i 11 e r. R . K . R o b i n s, .1. M e d . Chem.. 2 5. 2 3 5. 19 8 2 **·* «·
- » « · • fl · · • fl · flfl * • · · · • · « » ♦ ·» • flfl flflfl
- T. \T o v i n s o n. R K. R o b i n $. T. R . \1 a 11 h e w s. J . Med. Chem..
20. 296. 1977.
- US 3.90 7.7 79 IC X Pharmaceutieals.
P v r a z o I o [ 1. 5 - a j p y r i m i d i n y podle výše uvedeného vzorce (IV) mohou být rovněž připraveny cyklizací počínaje hvdrazinem. podle syntéz popsaných v následujících odkazech:
- A . M e K i 11 o p a R . .1. K o b i I e e k i. Heterocycles. 6( 9 ), 1 3 5 5,
7 7.
• Iv. A1 c a d e. J. T) c \í ε u d o z ti. ,1. M. \í a r c a - M a r v| u i n a, C , A1 ni e r a. J. Elguero, ,1. Jleterocvelic Chem.. 11(3 ). 423. 1974,
- K. Saito. I. Ilori. M. Higarashi. II. Midorikawa. Bull. Chem. S o e . Japan. 4 7( 2 ), 4 76. 1974.
O x i d a č n i b á z e ve s h o d ě s v y n á 1 e z. e m přednostně r e p r e z e n t u j e (i) přibližně od 0.0005 d o 1 ? h m. % v zhlede m k celkové hmot nosí i k použili hotové barvicí kompozice a ještě r a d ě j i přibližně o d 0.0 0 5 do 6 h m . % v zhledem k t é I o hmotnosti.
Spojovacími (vazebnými) členy, jež mohou byt použity.
j sou t y. jež | jsou používaný o | b v v k 1 e v | o x i d a ě η í e h | b a r v i c i c h |
k: o m p o z ících. | tj. metat enyl en | d i a ni i n v. | in e t a a m i n o | fenoly a |
m e t a d i f e η o 1 y. | mo n o- ne b o | ρ o I v h y d i | r oχ y1 o váné | d e t i v á t y |
b e n z o m o i ko linu. s e / a m o v é h o p v r r o 1 o a z o 1 u. i in i d a z. o 1 o a z. o 1 u, naft a lénu. sezamový olej a jeho deriváty a Heterocyklické sloučeniny. jako jsou např. de rivály indolu. indol i nu. b e n /1 m i d a /. o I u.
p y r a z o 1 o a z o 1 u.
p y r i m i d i n u. p y i a z o 1 i n - 3. 5 - d i o n u. p y r r o l o | 3.2 - d | o \ a z o 1 u.
p y r a z o 1 o [ 3,4 - d ] t i a z o 1 u, S - o x i d u t i a z o I o a z o 1 u a S , S - d i o x i d u oleje, p y r a z, o 1 o t i a z. o I o a zo 1 u a jejich adični soli s odpovídající kyselinou.
·· · ·*· · 4Φ ' v « Φ 6 « ·
Φ · · · · ·
Tvto vazebné členy mohou být vybírány zejména z 2m e t y 1 - 5 - a m i n o f e η o 1 u, 5 - N - ( β - h y d r o x y e t y 1) a m i n o - 2 - m e t y 1 f e η o 1 u,
- a m i n o - f e η o 1 u, 1. 3 - d i h y d r o x v b e n z e n u, 1, 3 - d i h v d r o x v - 2 - m e t y 1 benzenu. 4 - c li 1 o r o - 1 . 3 - d i h y d r o x y b e n z e n u. 2.4-diamino-l-(ph y d r o x y e t y 1 o x y) - b e n z e n u, 2 - a m i n o - 4 - ( β - li v d r o x y e t y 1 a m i n o) -1meloxvbenzcnu. 1. 3 - d i a m i n o b e n z e n u. l,3-bis(2.4-diaminofe n o xy) pr o p a n u, sezamovélio oleje, α-naftolu. 6-hydroxyindolu,
- h y d τ o x y i n d o 1 u, 4 - h v d r o x y - N - m e t y 1 i n d o 1 u . 6 - h y d r o x v i n d o 1 i n u.
2. ó - d i h y d r o x y - 4 - m e t y 1 p v r i d t n u. 1 H - 3 - rn e t y! ρ γ r a z o 1 - 5 - o n u a 1fenvl-3-metylpyrazol-5-onu a jejich adičních soli s příslušnou kvselinou.
t τ t n i - π τ en H rv o 1 □ v « k , t r, n v «» Λ U U “ 1 1 I t t V V i* /. V U JI V V IVtl t J J I 1/ 111 JI V .
k přednostně reprezeη I uj i přib 1 i žn ě od 0.000 1 do 1 0 b m. °o vzhledem k celkové hmotnosti k použiti hotové barvicí kompozice a ještě lépe přibližně od 0.005 do 5 lini.% vzhledem k tělo hmotnosti.
Obecné jsou a d i č n i soli s kyselinou, jež mohou bvt použity v souvislosti s barvicími kompozicemi podle tohoto vynálezu voleny zejména z m 1 é ύ n a n ů a (oxidační báze a v a z e bn é hydrochlorid ů , h y d r o b r o in i d ů. sir a n ů. v i n a η ύ.
o elánu.
Barvicí kompozice podle tohoto vynalezu mohou, kromě v ý š e d e í i n o v a n ýc h ρ r e k urs o r u oxid a čníc h b a z i a v o 1 i l e1ný c h kombinovaných vazebních či spojovacích členu. rovněž obsahovat pří ni a bar v i v a k o b o bace n i d a n ý c h b a r e vn ý c h o d s I i n ň pomocí třpytů ěi lesků, kat o při má barviva pak mohou být vybírána zejména z nitro barvi v, a zoba rvi v nebo a ηlr a e h i η o n o v ý c h barviv.
• 4 4 • 4 • · · 4 4 4
4 » 4 4
4 « 4 · 4 « I 4
V 4 4 4 4
3
Předmětem vynálezu je rovněž postup pro barveni keratinových vláken, a zejména lidských keratinových vláken, jako jsou vlasy, s použitím výše definované. k použití připravené barvicí kompozice.
Podle tohoto postupu je alespoň jedna k použití hotová barvicí kompozice, jak je výše definována, nanesena na daná vlákna na dobu, jež je dostatečná k vyvolání žádoucího zbarvení, načež jsou vlákna opláchnuta, podle možnosti omyta šamponem, znovu opláchnuta a vysušena.
Doba potřebná k vyvolání daného zbarvení na keratinových vláknech je obecně mezi 3 a 6 0 minutami a ještě přesněji mezi 5 a 4 0 minutami.
Přýkjady provedení vynálezu
Podle jednoho specifického ztělesnění vynálezu daný postup obsahuje první krok. kléry spočívá na jedné straně v odděleném uložení kompozice (A) obsahující, v prostředí, které je vhodné pro barveni, alespoň jednu oxidační bázi a p o d 1 e volby alespoň jeden spojovací člen. jak je výše definováno, a. na druhé straně, kompozice (B) obsahující, v prostředí, jež je vhodné pro barveni. alespoň jeden enzym 2 - e 1 e k t r o n o vé li o o x i d o r e d u k t a zo ve li o typu v přítomnosti alespoň jednoho donoru pro uvedený enzym a alespoň jeden neiontový am (i filní polymer, jenž obsahuje nejméně jednu hydrofilní jednotku a nejméně jeden mastný řetězec, a pak v jejich společném míchání v době použití, před aplikací této směsi na keratinová vlákna.
• · fe • fefe • « · « « ·
Podle jiného specifického ztělesnění tohoto vvnálezu může být neiontové a rn f i f i 1 η í polymer začleněn do kompozice ( A).
Jiným předmětem vynálezu je v i c e o d d i 1 o v e barvicí zařízení nebo k i t o v é “ (stavebnicové) zařízení nebo jakýkoliv jiný víceúsekový (ví c e o d d ί 1 o vý ) balicí systém, jehož první část či oddíl obsahuje kompozici (A), jak je výše definována, a jehož druhá část či oddíl obsahuje kompozici (B). jak je výše definováno. Tato zařízení mohou být vybavena prostředky· pro aplikaci žádoucí směsi na vlasy, jako jsou např. zařízení popsaná v patentu FR-2.586.91 3 podaném jménem žadatele.
Předmětem tobolo vynálezu je r o v π ě ž n o v ý postup pro zpracovávání či úpravu keratinových látek, zejména vlasů. tak. aby bylo získáno trvalé přetvařovaní těchto vlasů, zejména ve formě trvalou ondulací u ρ i a v e n ý c li vlasů, p j i č e m ž tento postup zahrnuje následující kroky: (i) redukční směs je aplikovaná na upravovanou ker a ti novou látku, kdy ke ra ti nová látka je umis ť o vána p o d m ech a n i c k é n apel i p ř e d . b ě h e ni nebo po uvedené aplikaci. (ii; keratinová laika je podle volby opláchnuta, (iii) na eventuálně opláchnutou ke rat i no vou látku je aplikována oxidační kompozice, (iv) keratinová látka je podle možností opci opláchnula.
První krok (i) tobolo postupu spočívá v nanesení redukční směsi na vlasv. kolo nanášeni se provádí bud po částech na jednotlivé kadeře nebo celé najednou.
Redukční kompozice obsahuje např. alespoň jedno redukční č i n i d 1 o. j c ž. m ů že bý t v y b r á n o zejména z kyselin y tiogly kolové. cysteinu. cystě aminu, gl v c e ry l t i ogl v k o 1 á t u, • · • * • · ·*·· ·· • ·
kyseliny t i o m i é č n é nebo solí kyseliny t i o rn 1 é ě n é či t i o g 1 y k o 1 o v é .
Obvykly krok pro umístění vlasů pod tlakem do tvaru odpovídajícího žádoucímu konečnému tvaru (např. loknám) může b ý t proveden j a k ý m i k o 1 i v v hodnými prostředky, z c j m é n a vhodnými mechanickými prostředky znám ý rn i samy o sobě pro udržování vlasů pod napětím, jako jsou např. natáčky na vlasy a pod.
Vlas y mohou b ý t rovněž t v a r o v á n y bez p o m o c i v n ě j š í c h prostředků, jednoduše prsty.
Před provedením následujícího volitelného o p 1 a c h o va c í h o kroku (i i) by se vlasy, na něž byla aplikována redukční směs. měly nechat obvykle několik minut stát. obecně mezi 5 minutami a jednou hodinou, přednostně mezi 10 a 30 minutami, tak, a b v mělo redukční činidlo dost času p r o p otře b n é p ů sobe n í na vlasy. Tato vyčkávací fáze probíhá přednostně při teplotě v rozsahu od 3 5UC do 4 5°C. zatímco sc vlasy přednostně též chrání nějakou kuklou či kapucí a pod.
Ve voli tel něm druhém kroku daného postupu (krok (ii)) jsou pak vlasy napuštěné redukční kompozicí důkladně o pláchnut v v o d u ý rn roztokem.
Dál \c třetím kroku (kroku íiiiii je na takto opláchnuté
0 minutami, přednostně mezi 5 a 15 minutami.
vlasy aplikována oxidační kompozice dle vynálezu s cílem 1 i xace n o v e h o t v aru d a néh o v 1 a sů m .
.1 a k o v p ř i p a d ě a p 1 i k a c c r c d u k č rt i kompozic e j s o u p a k vlasy, na něž byla nanesena oxidační k o m p o z i o e. p o n e c h á n y obvykle v klidu stát. což trvá několik minut, obecně mezi 3 a « · ·
6
Jestliže byly vlasy udržovány pod napětím či natočené vnějšími prostředky, pak mohou byl tyto prostředky (natáčky na vlasy a pod.) odstraněny z vlasů před nebo po fixačním postupu.
N 3 k on v v. v Ιυΐιΐνπνπϊ kíoku p o stupu podle v v n a 1 e z u (krok (i v)), který je rovněž volitelný, jsou vlasy napuštěné oxidační kompozicí důkladně opláchnuty, obvykle vodou.
Konečně jsou tak získány vlasy, jež jsou měkké a lze j c snadno rozplétat, klasy jsou vlnité.
O x i d a č n i kompozice podle vynálezu může být rovněž použila v postupu p r o o d b a r v o v á n i keratinových vláken a zejména vlasů.
I \ 4 U i ♦· v.' /v v ί o ι n c < η η λ /1 1 .* ΐ'ν ^ΛΙίΐ ζπ z-vKe· sy u u u i v u v « v i jjua i up j/uuj v v v π α i v /. a υ u sáhuje krok aplikace oxidační kompozice na keratinová vlákna v přítomnosti či nepřít o m n o s t i p o m o c n é h o oxidačního činidla. (.) b v v k i e je d r u h ý nt k r o k e m o d b a r v o v a c i b o ρ o s t u p u podle l o boto v y n á lezu krok o plac h o v á ní k e r a t i n o v y c h v 1 a k e n .
Prostředí, které je vhodné u keratinových vláken (nebo nosičů) pro k použili boto v c b a r v i c i k o m ρ o z. i c c a p i o oxidační k o m pozice p o u ž i t é pro t r v a 1 c p ř c I v a r o v á n i (trvalou ondulaci) nebo odbarvo vám keratinových vláken ve shodě s v v nálezem. sc obvvkle skládá z vody nebo /c smčsi vody a alespoň jednoho organického rozpouštědla, jež ma za úkol rozpuštění sloučenin, jež bv nebyly dostatečné rozpustné ve vodě. Pokud jde o o r g a n i e k é r o z p o u š t č d 1 o. m o h o u b v t zmíněny n a p i. C , - C alkanoly, jako jsou např. etanol a i z.o p r o p a η o 1; glycerín; g 1 v k o 1 y a g 1 y k o 1 é t e r v j a k o např. 2 - b u l o x v e t a η o 1, p r o p y 1 é n g I y k o I. tn o n o m e t y I é t e r p r o p y 1 é n g 1 y k o I u, m o n o m e ί γ I é t e i • · « « · « « · * · * a monoetyléter dietylénglvkolu, a aromatické alkoholy jako např. benzylalkohol nebo fenoxy etanol. podobné produkty a jejich směsí,
Tato rozpouštědla mohou být přítomna v podílech přednostně přibližně mezi 1 a 40 hm. % vzhledem k celkové hmotnosti barvicí kompozice a ještě raději přibližně mezi 5 a 3 0 % h m. %.
pil k použití připravených barvicích a oxidačních kompozicí použitých pro trvalé přetvařováni (trvalou ondulaci) nebo odbarvování keratinových vláken ve shodě s vynálezem je voleno tak, aby enzymatická aktivita 2 - elektron ové oxidoreduktázy nebyla nepříznivě ovlivněna. Pohybuje se obecně přibližně mezi 5 až 11, a spíše přibližně mezi 6,5 a 10. M u ž. c b ý 1 nastaveno na žádoucí hodnotu s p o u ž. i t í m acidifikačních nebo alkalizacních činidel obvykle používaných pro barvení keratinových vláken.
Mezi acidifikační mi činidly mohou být např. uvedeny anorganické nebo organické kyseliny jako jsou např, kyselina chlorovodíková, ortofosforečná, sírová, karboxylové kyseliny jako např. kyselina octová, kyselina vinná, citrónová nebo mléčná a kyseliny sulfon o v é .
M e z i a 1 k a 1 i z a č n i m i č i n i d 1 v m o h o u b ý t 11 v e d e η y n a p ř. v o d n ý roztok amoniaku, uhličitany alkalických kovů, alkanolaminy jako např. mono-, d i - a t r i e t a η o 1 a m i n y. 2 - m e t y1 - 2 aminopropanol a jejich deriváty, hydroxid sodný, hydroxid draselný a sloučeniny o níže uvedeném vzorci (IV):
n-w-n
(V)
• · · · • β kde W je propv léno vy zbytek volitelně substituovaný hydroxylovou skupinou nebo Cý-Cj a 1 kýlovým radikálem: R!3. R i j. R15 a R16, které mohou být identické nebo rozdílné, představují vodíkový atom nebo Cj-Cý alkylový nebo C , - C 4 h y d r o x y a 1 k v 1 o v v radikál.
K. použití připravené barvicí směsi a oxidační kompozice pro trvalé přetvařování (ondulaci) nebo odbarvování keratinových vláken ve shodě s tímto vynálezem mohou rovněž obsahovat různé pomocné látky (adjuvans) používané obvykle v kompozicích pro barvení, trvalou ondulaci nebo odbarvování vlasů, jako jsou aniontová. kationtová. neiontová. amfoterní nebo oboje tná (zvvitteriontová) povrchově aktivní činidla nebo jejich směsi. aniontové. kationtové. neiontové. amfoterní polymery či polymery s oboj ctnými ionty nebo jejich směsi, anorganická nebo organická zahušťovadla. antioxidační činidla, e n z y my jiné než 2 - e 1 e k t r o n o v é o x i d o r e d u k t á z y p o užité v e s h o d č s vvnálezem. jako jsou nap ř. per o x i d á z y. pen e 1r a ě n i činidla, maskovací činidla. odorizační prostředky (vůně), pufry. dispergační činidla, kondicionéry jako j s o u např, silik o n y. křísotvorná činidla, konzervační prostředky a káli dl a.
Je pochopitelné. Ze osoba kvalifikovaná v daném oboru či technice se bude starat o lo, aby tuto (nebo tyto) v o 1 i < e I n o u ( e j d o ρ 1 ň k o v o u ( e) slon é e n i n u (y ) zvolila tak.
vnitřně spojené s danými kompozicemi neb v 1 v n e b o v p o tl s 1 a t ě n e b v 1 y předpokládanou adicí či adicemi.
ť r-s /i i l f 1 t 1 li Λ f Λ i .· α K o r- i r i /' i l.-z\ +>-s
1\. jj U U Z. 1 l J 11 V l V V V U U 1 V J V l IV U lil ρ V použité pro trvalé přetvařování (pomocí trvalé ondulace) nebo a b y v y h o d n e vlastnosti ve shodě s vynálezem nepři znivé o v 1 i v n ě n v z i c e a oxidační směsi ·
t · odbarvování k e r a t i n o v v c h vláken ve shodě s vynálezem mohou být v různých formách, jako např. ve formě kapalin, krémů nebo gelů. jež jsou podle možnosti udržovány pod tlakem, nebo v jakékoliv jiné formě, jež je vhodná pro barvení, trvalou ondulaci nebo odbarvování keratínových vláken, a zejména lidských vlasů.
k pt t puuv μ v u /, i u j/i ι ρ ι a v v u t b«t v lvi k o tn pozice |C v· teto kompozici p ř ί I o m n o ( a ) oxidační b a r v i v o (v a) a 2 - e 1 e k t r o n o v á ( é ) o x i d o r e d u k t a z a ( y ). přičemž kompozice musí být zbavena plynného kyslíku tak. aby bylo zabráněno předčasné oxidaci oxidační tn b a r v i v c m ( b a r v i v v ).
Nyní budou uvedeny konkrétní příklad) ilustrující daný v y nález.
Ye zde výše a níže uvedeném textu vyjma toho, kde je uvedeno jinak, jsou dané procentové obsahy vyjádřeny na hmotnostní m základe.
P ř i k 1 a d y. kteří byla o m e z e n a ρ o d stala v y n á 1 c z u aniž b v t i m ι· 1 .> 4 u i i iliirlriiit i · τ · n q t «··»
V IJ ll .1 I V Lt U | I . 1 L U l 1 U j t V ' 1 l d J V ,
PŘÍKLAD 1; Barvicí kompozice / j c d τι o 11 i v \ c h slo/e k b y | a p i i p r a v e n a k použití li o t o v á barvicí kompozice. jak je uvedeno dále (obsah složek v gr a m ech);
- Křik a z a z A r t h r o b a c ř e r y lob t to r m i λ p ř i koncentraci 20 m ezi na r o d n i c h jednotek (I.K.) m g, p r o d á v a n a společnosti Sig tn a 1 , 5 g
- K v s e I i n a m o č o v á 1 . 5 g
0
- ( C ř - C , r,) a 1 k v 1 ρ o I v g 1 u k o s i d jako vodný' roztok
obsahující 6 0% aktivního | materiálu | ( A.M.). | |
prodáván) pod názvem | () r a m i x | C G 1 1 0 | |
společností S Ε Ρ Ρ IC | 8.0 g | ||
- P a r a f e η y 1 e n d i a m i n | 0.3 2 4 g | ||
- R e s o r e i η o 1 | 0,3 2 g | ||
- Ρ o 1 y u r e t a n é t e r ( d i u r e t a n | o x y e t y 1 | lén- a |
oxypropylén- (C]6-CIS) alkoholy, prodávané pod n á z v e rn D a ρ i a I i 2 1 2 s ρ o 1 e č π o s t í A k z o 1 . 0 g
- E t a η o 1 | 2 0.0 | G | ||
- Μ o n o c 1 a n | o ! a m i n | v o tl n ý- r o z. t o k p 11 9 | . 5 | |
- I) e m i n e r a I i z o v a n á v o d a | tl o d o ρ 1 n č η i 1 0 0 | g | ||
T a t o | k použití | p ř i p r a v e n á b a r v icí k o rn pozice b y 1 a | ||
a ρ 1 i k o v á n a | n a k a d e í e | ρ í i r o zené š c | dych vlasu obsahujících 90% | |
b í! v c h v lasu na d o b u | 3 0 minut. | Y 1 a s v b v 1 v p a k opi ά c b n u 1 y . | ||
umyty pomocí standardního šamponu a nakonec usuš env. | ||||
Τ í rn t o | /. ρ u s o b c m | b v 1 v zisk a n v k a d c i c v 1 a s ů z b a r v c n č | n a | |
in a t o v o u s v, | Č11 o u b a i v u | s tmavším o | dští n e m | |
P ř i klad 2 : | Oxidační | k o rn ji o z. i e e | [t r o 1 r v a 1 o u o n d u 1 a c i n | e b o |
o d b a r v o v á 11 | i | |||
- Erik á z a | z . ! r i h > | h a 1.:í (.· !' ql | i > I-1 /1 > i t;i : ρ i i | |
k o n c e η l r a | c i 2 0 | m c z i n a r o ti n | í c b jc dnotek | |
(I. E . ) nt g | . p r o d á v a n ; | i spol c č nost i | Sigma 1.8 | O |
- Kyselin a | m o č o v á | 1.65 | o | |
- E t a η o 1 | 2 0,0 | g | ||
(t ε - E i o) a | 1 k y 1 ρ o 1 v g 1 u k o s i d j a k o | v o d n y r o z 1 o k |
obsahující 6 0% aktivního matcríalu (A.M.), « · · · * ·
1 prodávaný pod názvem () r a m i x C G 1 10 společností S Ρ Ρ ΡI C
Hydroxy metyl celulóza modifikovaná cetyl ový m řetězcem, prodávaná pod názvem Ka(rosol Plus Grade 3 3 0 G S s ρ o 1 e ě n o s t i A q u a 1 o n
- m e t y 1 - 2 - a rn i η o - 1 - p r o p a η o 1 vodný roztok
f) e m i n e r a 1 i z o v a n á v o d a π a d o ρ 1 n ě n i
8.0 g
0.2 5 g pH 9.5
0 g /' · • · urce n a nr o
Λ-t bot-J
2
Claims (4)
- Ρ Λ Τ Ε Ν Τ Ο V É Ν Λ R Ο Κ Υ1 . Kosmetická a nebo dermatologická kompozic úpravu čí zpracování keratinových vláken, zej měna lidských keratinových vláken a obzvlášť lidských v 1 a s ú, obsahující n a nosiči, jež je vhodný pro k e r a t i n o v á vlákna:(a) alespoň jeden enzym typu 2 -e 1 e k t r o n o v é oxidoreduktázv v přítomnosti nejméně jednoho donoru pro uvedený enzym, (b) alespoň jeden neionlový amfifilní polymer Kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím. že 2elektronová o x i d o r e d u k t á z a je vybírána z u r i k á z živočišného, mikrobiologického nebo biotechnologického p ů v o d u .3. Kompozice podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím. že 2e 1 e k l r o n o v a t é ) o.xi d oředu klá za( v ) reprezentuje!i) od 0.01 do 2 0 h m . °o vzhledem k c e 1 k o v é h m o 1 n o s (i d a n é k o m p o z i c c .4 . Kompozice podle nároku 3 . v v z n a č u j i c i se tím. že 2 e 1 e k t r o n o v a ( é ) o \ i d o re <1 u k I á z a (y ) předslavuje(í) od 0.1 do 5 hm.% vzhledem k celkové hmotnosti dané kompozice.5. Kompozice podic nároku 2. vyznačující sc tim. že do nor (nebo substrát') pro uvedenou 2 - e 1 e k 11 o π o v o u o \ i d o i e d u k t á z. u je vybírán z kyseliny močové a jetích solí.0 . K o ni pozice p o tile j a k é h o k o I i v z. p ř c tl c h á z e j i c i c h n á r o k ú. vyznačující sc tim. že donorív) ρ i e d s t a v u j c (i ) od 0.01 do 20 h m. % v z ti 1 e d e rn k c e I k o v e h tn o t n o s t i d a n e k o ni p o z i c e .7. Kompozice podle nároku 6. vyznačující sc tím. žc donor(y) i e p r e ze n t u j c (i) od 0.1 lirn.% do 5 hm.% vzhledem k celkové h m o l n o s l i dané k o m p o z i c c .*· · · * fe · · · fe fefe fefefe * · fe * • ··· fe* fefefefefe· • ••fefefe fe fefe···· ·· · fefe fe ·3 38. Kompozice podle jakéhokoliv z předcházejících nároku, vyznačující se lim. že neionlove amfifilní polymery obsahující nejméně jeden mastný řetězec a nejméně jednu hydrofílní jednotku jsou vybírány ze skupiny skládající se z neiontových celulóz. modifikovaných pomocí skupin obsahujících nejméně jeden mastný řetězec, hydroxypro pylových gu arových pryskyřic modifikovaných skupinami obsahujícími nejméně jeden mastný řetězec, polyuretanovými étery obsahujícími nejméně jeden mastný řetězec, kopolymerů v i n y 1 p y r r o 1 i d o n u a hydrofobních monomerů obsahujících mastný řetězec, kopolymerů CA-CA a 1 k y 1 m e t a k r y 1 á t ů nebo a k r v I á t ů a a m f i f i 1 η í c h monomerů obsahujících nejméně jeden mastný řetězec, kopolymerů hydrofilních metakrylátů či a kryla tu a hydrofobních rn onom er ů o b sa h uj í c í c h nejméně j e de n m a s t ný ř e t é zec .9. Kompozice podle nároku 8. vyznačující se lim. že celulózy j s o u h v d r o x y e t y 1 ce 1 u I ó / v m o d i ř i k o v a n e skupinami obsahujícími nejméně jednu alkylovou, ary laiky lovou nebo a 1 k y 1 a r ylovou skupinu.10. Kompozice podle nároku 8 nebo 9, vyznačuj ici se tím. že celulózou je h vd ro \ v c 1 vI c eI u 1 ó za modifikovaná skupinami obsahujícími alespoň jednu CAt alkylovou skupinu.
1 . K o m p o z i c e podle nároku 8. vyznačujici se tím. ž e celulózami j s o u h y tl r o x v c 1 y 1 c elulózy rn o d i f i k o v a né skupinami obsahujícími alespoň jednu skupin u é t e r u a I k y 1 f e n y 1 u s ρ o 1 y a 1 k y I é n g 1 y k o 1 e m . 3 412. Kompozice podle nároku 8. vyznačující se tím. že polyuretanové étery jsou modifikovány s alespoň jednou C8C 3 n aikylovou nebo alkenylovou skupinou.13. Kompozice podle nároku 8. vyznačující se tím. že v i η v 1 p yr r o 1 i d o n o v ý ni i kopo! y m e i v j sou kopolymer y v i n y1p y r r o 1 i d o n u s hexadccenem nebo vin y1py r r o 1 i d o n u s eieosenem.14. Kompozice podle nároku 8, vyznačující se tím. že neiontovým amfifilním polymerem je kopolymer o x y e t vl é n o v é b o m e t yl m e t a k r y I á t u a s t e a r y I a k r y I á t u .15. Kompozice podle nároku 8. vyznačující se tím. že nei on lovým amfifilním polymerem je kopolymer meta kry latu ρ o I v e t y 1 e n g I y k o I u a 1 a u i y 1 m e t a k r y 1 a t u .16. K o m pozice [rodíc jak e b o k o I i v z n á r oku 1 a ž 15. v n i ž j s o u nei on love amfiíilní polymery obsahující alespoň jeden m a s l n v řetěze c a a 1 e s ρ o ň j e d n u h v d i o f i I n i j e d η o l k u používaný v množství pohybujícím se v rozsahu 0.05 až 10 hm.% vzhledem k celkové hmotnosti dané kompozice.17. K použiti hotová k o tn ji o z i c c podle jaké h o k o 11 v z. n á r oku 1a ž 16. p r o o x i d a č n i b a i ve ní keratinových vl á k e n . a z ej tn é n a lidských k e i a I i n (i v v c h v 1 á k c n . i a k o j s o u ii a p i-. v 1 a v, 1 y pu. jenž r o vnč z ob s a h u j e . v [i r o > 1 i e d i 1' h o d n é m p I O k c r a f i 11 o v a v 1 a k n a. a I e s ρ o ή j e d n u oxidační bá/ι a [1 0 dle v o 1 b y .ic d e ii paraaminofenolů a n e b o ti ě k o 1 i k v a z e b n ý c h cle n ti.18. Kompozice podle nároku 17. vyznačující se tím, že o x i d a ě n i b á z. e j s o u v v b i r á η v z. p a r a í e η y I é n d i a m inu.dvojitých bází.• * · · · » • · t 4 • · » « • · · ·3 5 heterocyklických bází. jakož i a d i č n i c h solí těchto sloučenin s odpovídající kyselinou.19. Kompozice podle nároku 17 nebo 18. vy zn a č u j i cí se tím. že oxidační báze jsou přítomny v koncentracích pohybujících sc v rozmezí od 0,0005 do 12 hm.°o vzhledem k celkové hmotnosti dané kompozice. - 2 0. Kompozice podle jakéhokoliv z. nároků 17 až 19, vyznačující se tím. že vazebné členy jsou vybírány z m e t a 1 e η v I é n d i a m t n ů. m e 1 a a m ί n o t e η o I ů metadifenolů a heterocyklických vazebných členů a a d i č η í c h solí těchto sloučenině- s příslušnou kyselinou.2 1. Kompozice pod 1 e jakéhokoliv z nároků 17 až 20. vyznačující se tím. žc vazebné cleny jsou přítomny v koncentracích v rozmezí od 0.0001 do 10 hni.% vzhledem k celkové hmotnosti kompozice.2 2. K o in p o z i c c p o dle jakéhokoli v z nároků 1 8 n c b o 2 0, vyznačující sc líni. žc adiční soli s příslušnou kyselinou pro dané oxidační báze a vazebné členy jsou vybírány z h v d i o c ti I o r i d ů. hvdro brom idu. síranů, vínanů, mléčnanu a o c t a n ů.2 3, Konipti/itv ]' t.’ u , c j,, p. ,, r\ o 11 v z n a i o k ii 17 až vvznačujíci se tím. že obsahuje jovnéž přímá barviva.2 4, K o m p o z i c c p o d I e j a k e h o k o ! i v z n a r o k u 1 až 23. v v /. n a č u j i c i sc tím. žc prostředí, jež je vhodné pro kc rat i nová vlákna (nebo nosič), se skládá z v od v nebo směsi vod v a alespoň j e d n o h o o r g a n i e k é h o r o / p o u š 1 ě d 1 a.2 5. Kompozice podle nároku 24. vyznačující se tím. že o r g a n i e k á i o z. p o u š t ě d I a m o h o u b ý t p ř ί I o m n a v podílech fl fl flfl · • · · « • flflfl flflfl fl · flfl flfl fl · · · • ·
- 3 6 přednostně se pohybujících od 1 do 4 0 hm.°o vzhledem k celk o v e hmotnosti dané kompozice a ještě lépe v rozmezí od 5 do 3 0 hm.%,26. Kompozice podle jakéhokoliv z nároků 1 až 25, vyznačující se tím. že pil se pohybuje v rozsahu od 5 do 11 a přednostně od 6,5 do 10.7. Kompozice podle jakéhokoliv z nároku 1 až. 2 6. vyznačujících sc lim, že rovněž obsahuje alespoň jednu pomocnou kosmetickou látku (adjuvans) používanou obvykle v kompozicích p r o barvení, trvalé přetvařování (trvalou ondulaci) nebo o d ba rv ován í vlasu, jež je v v b i r á n a z e skupiny skládající sc z aniontových. ka t ióntových. neionf o\’ých, ami otěr nich ci o boj ctných (zwilterionlový ch) povrchově aktivních činidel nebo jejich směsí, aniont o vých, k a t i o n t o výc li. n e i o n t ov ýc h (ji ných než je d e f i no v á n o v předcházejících nárocích), amfoterních nebo oboje! ných p o 1 v rn e i u π e b o ( z \v i 11 c r i o n t o v v c h ) a η o i <> a n i e k v c h jejich smést.z a li u š f o v a dek a ri t i o \ i d a č η í e h č i n i d e i. e n / y rn ii j i π ý c h n e ž j s o u 2 elektron o v é o ,\ i d o r e d u k l a z y. penci i a ě η i c h činidel, m a s k o v a c i c ti činidel, o d o i i z a č n i e ti p rosí i e d k ú ( \ ύ n , ). pu 1i u . d i sp e r g a č n i e li činidel. kondicionéru ei stabilizačních p r o středku. k ř i s o t v o r n ý e li činidel.prostředků a k a 1 i d e I.k o n z e r v a čníc li • i »· t r , i i I · o r Ή t r* τ v <· K i I ά 1 · j i p » z * * i rvi >1 ΤΊ Ί u i v v ii i t\ ti ii t i ii υ v \ v ti v i u t\ e ] i . d j e J lil v Ji d lidských keratinových vláken, jako jsou vlasy, vyznačující se tim. ž c alespoň jedna k použití připravená barvicí kompozice, jak je definována v jakémkoliv z nároků 17 až • 4 4
- 4 4 44 « 4 4 4 4 ♦ * · 444 A 4 4 43 727. se nanese na uvedená vlákna na dobu. jež je dostatečná k vyvolání žádoucího zabarvení.29. Způsob podle nároku 28. vyznačující se lim, že obsahuje první krok. který spočívá na jedné straně v samostatném uložení kompozice ( A) obsahující v prostředí, jež je vhodné pro barvení, alespoň jednu oxidační bázi a podle možnosti alespoň jeden vazebný člen. jak je definováno v jakémkoliv z nároků 17 až 22, a na druhé straně kompozice (R) obsahující, v prostředí vhodném pro keratinová vlákna, alespoň jeden enzym typu 2-elektronové o x i d o r e d u k t á z y v p ř i t o m n o s t i alespoň j e d n o h o d o noru p o uvede n y e n z y tn. jak je definováno v jakémkoliv z předcházejících nároků, a pak v jejich společném míchání v době použití před příslušnou aplikací této směsí na k e r a 1 i n o v á vlákna; k o m p o z i c e ( Λ ) nebo kompozice (B) obsahující neiontovv amfifilní polymer, jak jc definováno v předcházejících nárocích.3 0. V i c c o d d ί 1 o ve barvicí zařízení nebo ..kit (stavebnicová sestava) vyznačující se tím. že obsahuje první část či oddíl, jenž obsahuje kompozici (A), jak je definováno v nároku 29. a druhou část či oddíl obsahující kompozici (B). jak je delinovano v nároku 29.31. Způsob zpracováni ket slínových vláken, zejména vlasů, pro získaní trvalého přetvařováni těchto vlasů, ze jmen a ve formě trvale zvlněných (pomoci trvale ondulace) vlasů, přičemž tento způsob obsahuje následujíc) kroky: (i) redukční směs je aplikována na upravovaná keratinová v 1 a k n a. kde keratinová látka je umístěna pod mechanické4 4 ♦ * » anlikaci.>4 · ·4 4 4 4 4I 4 4 4 44444 4« ·«3 8 napětí před. během nebo po uvedené (i i) keratinová v 1 a k n a jsou podle volby oplachována, (iii) oxidační kompozice, jak je d e 1 i n o vano v jakémkoliv z nároků 1 až 16 a 24 až 27, je aplikována na eventuálně opláchnutou k e r a l i n o v o u laiku, (i v) keratinová látka je opět dle volby opláchnuta.32. Způsob pro úpravu keratinových vláken, zejména vlasů, aby b y I y o d b a r v e n y. přičemž tento způsob obsahuje aplikaci oxidační kompozice, jak je definováno v jakémkoliv z nároků 1 až 16 a 2 4 až 2 7. jež podle možnosti obsahuje pomocný o x i d a č η i p r o s í ř e d e k a druhy k r o k oplač h o v á n i keratinových vláken.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9712361A FR2769221B1 (fr) | 1997-10-03 | 1997-10-03 | Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ206899A3 true CZ206899A3 (cs) | 1999-11-17 |
Family
ID=9511808
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ992068A CZ206899A3 (cs) | 1997-10-03 | 1998-09-22 | Oxidační kompozice a její použití pro barvení, trvalé přetvarovávání (trvalou ondulaci) nebo odbarvování keratinových vláken |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US6273920B1 (cs) |
EP (1) | EP0998257B1 (cs) |
JP (1) | JP3668817B2 (cs) |
KR (1) | KR100336665B1 (cs) |
CN (1) | CN1136831C (cs) |
AR (1) | AR016946A1 (cs) |
AT (1) | ATE282400T1 (cs) |
AU (1) | AU719807B2 (cs) |
BR (1) | BR9806249A (cs) |
CA (1) | CA2273001A1 (cs) |
CZ (1) | CZ206899A3 (cs) |
DE (1) | DE69827633T2 (cs) |
FR (1) | FR2769221B1 (cs) |
HU (1) | HUP0001242A3 (cs) |
RU (1) | RU2166928C2 (cs) |
WO (1) | WO1999017724A1 (cs) |
ZA (1) | ZA989004B (cs) |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2769219B1 (fr) * | 1997-10-03 | 2000-03-10 | Oreal | Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques |
US20020170123A9 (en) * | 1997-10-03 | 2002-11-21 | L'oreal S.A. | Oxidizing composition and uses for dyeing, for permanently reshaping or for bleaching keratin fibres |
FR2769221B1 (fr) * | 1997-10-03 | 2000-01-14 | Oreal | Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques |
FR2769217B1 (fr) * | 1997-10-03 | 2000-03-17 | Oreal | Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques |
FR2769216B1 (fr) * | 1997-10-03 | 1999-12-31 | Oreal | Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques |
FR2788976B1 (fr) * | 1999-01-29 | 2003-05-30 | Oreal | Composition anhydre de decoloration de fibres keratiniques comprenant l'association d'un polymere epaississant hydrosoluble et d'un polymere amphiphile non ionique comportant au moins une chaine grasse |
FR2801205B1 (fr) * | 1999-11-18 | 2003-06-13 | Oreal | Compositions de teinture contenant une association de deux polyethers polyurethanes |
FR2802093B1 (fr) * | 1999-12-08 | 2002-01-18 | Oreal | Composition pour la decoloration ou la deformation permanente des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant a squelette aminoplaste-ether |
FR2802092B1 (fr) * | 1999-12-08 | 2002-01-18 | Oreal | Composition de decoloration pour fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant a squelette aminoplaste-ether |
FR2802095B1 (fr) * | 1999-12-13 | 2002-01-18 | Oreal | Composition pour la decoloration ou la deformation permanente des fibres keratiniques comprenant une association de deux polyethers polyurethanes |
WO2001047487A1 (fr) | 1999-12-24 | 2001-07-05 | Henkel Lion Cosmetics Co., Ltd. | Compositions de colorant capillaire d'oxydation moussant de type monocomposant |
DE10000460B4 (de) * | 2000-01-07 | 2004-05-06 | Wella Aktiengesellschaft | Mittel und Verfahren zur Färbung von Haaren |
CN1474682A (zh) * | 2000-11-20 | 2004-02-11 | �����ɷ� | 酶催染色剂 |
US20020163109A1 (en) * | 2001-04-03 | 2002-11-07 | Raytheon Company | Conformal firing of ceramic radomes |
DE10241073A1 (de) * | 2002-09-05 | 2004-03-11 | Beiersdorf Ag | Kosmetikum mit aktivierbaren Pflegekomponenten |
DE102006005450A1 (de) * | 2006-02-07 | 2007-08-09 | Henkel Kgaa | Haar-Colorationscreme auf Polymerbasis |
FR2923382B1 (fr) | 2007-11-09 | 2012-08-03 | Oreal | Composition comprenant un derive de cellulose modifie, un amide et/ou ester d'acide gras et des colorants d'oxydation, procede de teinture et utilisation |
Family Cites Families (47)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1048389B (de) * | 1956-04-23 | 1959-01-08 | Wella Ag | Verfahren zur Haarumformung |
BE626050A (cs) | 1962-03-30 | |||
DE1492175A1 (de) | 1965-07-07 | 1970-02-12 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren |
US3907799A (en) | 1971-08-16 | 1975-09-23 | Icn Pharmaceuticals | Xanthine oxidase inhibitors |
US3893803A (en) * | 1972-10-10 | 1975-07-08 | Procter & Gamble | Hair dyeing premixes containing peroxidase enzymes stabilized with heme complexing agents |
DE2359399C3 (de) | 1973-11-29 | 1979-01-25 | Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf | Haarfärbemittel |
US4003699A (en) * | 1974-11-22 | 1977-01-18 | Henkel & Cie G.M.B.H. | Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers |
US4157388A (en) * | 1977-06-23 | 1979-06-05 | The Miranol Chemical Company, Inc. | Hair and fabric conditioning compositions containing polymeric ionenes |
US4185087A (en) * | 1977-12-28 | 1980-01-22 | Union Carbide Corporation | Hair conditioning compositions containing dialkylamino hydroxy organosilicon compounds and their derivatives |
FR2471997B1 (fr) * | 1979-12-21 | 1987-08-28 | Oreal | Nouveaux polymeres polycationiques, leur preparation et leur utilisation |
FR2471777A1 (fr) * | 1979-12-21 | 1981-06-26 | Oreal | Nouveaux agents cosmetiques a base de polymeres polycationiques, et leur utilisation dans des compositions cosmetiques |
US5192332A (en) * | 1983-10-14 | 1993-03-09 | L'oreal | Cosmetic temporary coloring compositions containing protein derivatives |
FR2586913B1 (fr) | 1985-09-10 | 1990-08-03 | Oreal | Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede |
US4719282A (en) * | 1986-04-22 | 1988-01-12 | Miranol Inc. | Polycationic block copolymer |
JPS63169571A (ja) | 1987-01-06 | 1988-07-13 | Nec Corp | ト−ン検出装置 |
JPH0745385B2 (ja) * | 1987-03-31 | 1995-05-17 | 協和醗酵工業株式会社 | 毛髪用化粧料組成物 |
DE3843892A1 (de) | 1988-12-24 | 1990-06-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate |
US5348736A (en) * | 1989-06-21 | 1994-09-20 | Colgate-Palmolive Company | Stabilized hair-treating compositions |
US4997641A (en) * | 1990-04-09 | 1991-03-05 | Colgate-Palmolive Company | Hair conditioning shampoo containing C6 -C10 alkyl sulfate or alkyl alkoxy sulfate |
CA2019352A1 (en) * | 1989-06-21 | 1990-12-21 | Clarence R. Robbins | Fiber conditioning compositions containing aminosilicone conditioning agent |
DE4133957A1 (de) | 1991-10-14 | 1993-04-15 | Wella Ag | Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate |
FR2694018B1 (fr) * | 1992-07-23 | 1994-09-16 | Oreal | Utilisation de laccases d'origine végétale comme agents oxydants en cosmétique, compositions cosmétiques les contenant, procédé de traitement cosmétique les mettant en Óoeuvre et procédé d'obtention de ces enzymes. |
DE4234885A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Verfahren zur Herstellung von 4,5-Diaminopyrazol-Derivaten, deren Verwendung zum Färben von Haaren sowie neue Pyrazol-Derivate |
DE4234887A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung |
FR2701844B1 (fr) * | 1993-02-23 | 1995-06-09 | Oreal | Association epaississante a base de gomme de guar ou de cellulose non ionique, sans groupe hydrophobe et d'un polymere reticule, et application pour le traitement des cheveux ou de la peau contenant une telle association. |
EP0628559B1 (en) | 1993-06-10 | 2002-04-03 | Beiersdorf-Lilly GmbH | Pyrimidine compounds and their use as pharmaceuticals |
FR2706297B1 (fr) * | 1993-06-16 | 1995-08-18 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un paraaminophénol, un méta-aminophénol et un ortho-aminophénol, et procédé de teinture utilisant une telle composition. |
WO1995015765A1 (en) | 1993-12-07 | 1995-06-15 | The General Hospital Corporation | Peptides to overcome inhibition of nerve growth |
FR2722687A1 (fr) * | 1994-07-22 | 1996-01-26 | Oreal | Utilisation de gomme de guar dans des compositionsnon rincees pour la teinture des fibres keratiniques et procede de teinture |
CA2150596A1 (en) * | 1994-12-16 | 1996-06-17 | Yoshio Tsujino | Oxidation hair dye composition |
FR2733749B1 (fr) | 1995-05-05 | 1997-06-13 | Oreal | Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation |
US6129770A (en) * | 1995-06-26 | 2000-10-10 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien (Kgaa) | Hair dye agents with at least one conditioner |
DE19543988A1 (de) | 1995-11-25 | 1997-05-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate |
FR2751533B1 (fr) * | 1996-07-23 | 2003-08-15 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile non-ionique |
FR2753093B1 (fr) * | 1996-09-06 | 1998-10-16 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique |
DE19648019C1 (de) * | 1996-11-20 | 1998-02-12 | Wella Ag | Mittel und Verfahren zum Färben keratinischer Fasern |
JP3439067B2 (ja) * | 1997-04-28 | 2003-08-25 | ヘンケルライオンコスメティックス株式会社 | 安定に可溶化した尿酸と、水溶性高分子物質とを含有する水性化粧料組成物および水性化粧料組成物における尿酸の安定可溶化方法 |
US5846041A (en) * | 1997-07-10 | 1998-12-08 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Nonrotating, self-centering anchor assembly for anchoring a bolt in a borehole |
US5851237A (en) * | 1997-07-14 | 1998-12-22 | Anderson; James S. | Oxidative hair dye compositions and methods containing 1--(4-aminophenyl) pyrrolidines |
US6074631A (en) * | 1997-08-14 | 2000-06-13 | Novo Nordisk A/S | Reduction of malodour |
US6080391A (en) * | 1997-08-14 | 2000-06-27 | Novo Nordisk A/S | Reduction of malodour |
FR2769219B1 (fr) * | 1997-10-03 | 2000-03-10 | Oreal | Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques |
FR2769217B1 (fr) * | 1997-10-03 | 2000-03-17 | Oreal | Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques |
FR2769216B1 (fr) * | 1997-10-03 | 1999-12-31 | Oreal | Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques |
FR2769218B1 (fr) * | 1997-10-03 | 2000-03-10 | Oreal | Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques |
FR2769220B1 (fr) * | 1997-10-03 | 2000-03-10 | Oreal | Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques |
FR2769221B1 (fr) * | 1997-10-03 | 2000-01-14 | Oreal | Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques |
-
1997
- 1997-10-03 FR FR9712361A patent/FR2769221B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-09-22 AT AT98945346T patent/ATE282400T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-09-22 AU AU92691/98A patent/AU719807B2/en not_active Ceased
- 1998-09-22 CZ CZ992068A patent/CZ206899A3/cs unknown
- 1998-09-22 US US09/319,208 patent/US6273920B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-09-22 CA CA002273001A patent/CA2273001A1/fr not_active Abandoned
- 1998-09-22 CN CNB98802148XA patent/CN1136831C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-09-22 DE DE69827633T patent/DE69827633T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-22 WO PCT/FR1998/002022 patent/WO1999017724A1/fr not_active Application Discontinuation
- 1998-09-22 KR KR1019997004763A patent/KR100336665B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-09-22 BR BR9806249-2A patent/BR9806249A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-09-22 RU RU99114008/14A patent/RU2166928C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-09-22 HU HU0001242A patent/HUP0001242A3/hu unknown
- 1998-09-22 JP JP52110399A patent/JP3668817B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-09-22 EP EP98945346A patent/EP0998257B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-02 ZA ZA989004A patent/ZA989004B/xx unknown
- 1998-10-02 AR ARP980104922A patent/AR016946A1/es not_active Application Discontinuation
-
2001
- 2001-06-11 US US09/877,031 patent/US20020078512A1/en not_active Abandoned
-
2004
- 2004-04-27 US US10/832,390 patent/US20040200012A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1246051A (zh) | 2000-03-01 |
JP2000507979A (ja) | 2000-06-27 |
EP0998257B1 (fr) | 2004-11-17 |
AU719807B2 (en) | 2000-05-18 |
DE69827633D1 (de) | 2004-12-23 |
ZA989004B (en) | 1999-04-12 |
CN1136831C (zh) | 2004-02-04 |
CA2273001A1 (fr) | 1999-04-15 |
EP0998257A1 (fr) | 2000-05-10 |
RU2166928C2 (ru) | 2001-05-20 |
JP3668817B2 (ja) | 2005-07-06 |
HUP0001242A3 (en) | 2001-12-28 |
KR100336665B1 (ko) | 2002-05-13 |
AR016946A1 (es) | 2001-08-01 |
BR9806249A (pt) | 2000-01-25 |
KR20000069193A (ko) | 2000-11-25 |
US20020078512A1 (en) | 2002-06-27 |
US6273920B1 (en) | 2001-08-14 |
AU9269198A (en) | 1999-04-27 |
ATE282400T1 (de) | 2004-12-15 |
DE69827633T2 (de) | 2005-12-15 |
US20040200012A1 (en) | 2004-10-14 |
FR2769221B1 (fr) | 2000-01-14 |
HUP0001242A2 (hu) | 2000-09-28 |
FR2769221A1 (fr) | 1999-04-09 |
WO1999017724A1 (fr) | 1999-04-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ206899A3 (cs) | Oxidační kompozice a její použití pro barvení, trvalé přetvarovávání (trvalou ondulaci) nebo odbarvování keratinových vláken | |
US6270534B1 (en) | Oxidizing composition and uses for dyeing, permanently setting or bleaching keratin fibres | |
KR100336664B1 (ko) | 산화성 조성물 및 케라틴 섬유를 염색, 영구적으로 세팅 또는표백하기 위한 그의 용도 | |
JP2000507984A (ja) | 酸化組成物とケラチン繊維の染色、パーマネント処理又はブリーチ処理のための用途 | |
US20040040098A1 (en) | Compositions for the oxidation dyeing of keratin fibers and dyeing processes using these compositions | |
RU2179435C2 (ru) | Косметическая композиция для обработки кератиновых волокон, способ их окрашивания, упаковки набора для их окрашивания, способ обработки кератиновых волокон | |
US20020040509A1 (en) | Oxidising composition for treating keratin fibres | |
KR100336668B1 (ko) | 산화 조성물 및 케라틴 섬유를 염색, 영구적인 세팅 또는 표백하기 위한 이의 용도 | |
CA2352778A1 (en) | Method for treating hair | |
KR100336674B1 (ko) | 산화 조성물 및 케라틴 섬유의 염색, 영구적 재성형 및 표백을위한 용도 | |
EP0998260B1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
JP2000507985A (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用する染色方法 | |
FR2826867A1 (fr) | Precurseurs de colorants phosphates et leur application pour la teinture des fibres keratiniques | |
KR20000035506A (ko) | 케라틴 섬유의 산화 염색용 조성물 및 이 조성물을사용하는 염색 방법 | |
EP1580186A1 (fr) | Para-phénylènediamines secondaires portant un groupement carboxy, composition tinctoriale les comprenant, procédés et utilisations | |
EP1561453A1 (fr) | Compositon de teinture des fibres kératiniques contenant une alcool oxydase et un agent tensio-actif anionique oxyalkyléné; procédé mettant en oeuvre cette composition. | |
EP1551806A1 (fr) | Coupleurs 6-alcoxy- 2,3-diaminopyridine et utilisation de ces coupleurs pour la teinture des fibres keratiniques | |
MXPA99004603A (en) | Oxidising composition and uses for dyeing, permanently setting or bleaching keratin fibres | |
CZ206199A3 (cs) | Oxidační prostředek a jeho použití pro barvení permanentní modelování nebo odbarvování keratinových vláken | |
CZ206799A3 (cs) | Oxidační kompozice a její použití pro barvení, trvalé přetvařování nebo odbarvování keratinových vláken | |
CZ206099A3 (cs) | Oxidační prostředek a jeho použití pro barvení, pro permanentní modelování nebo pro odbarvování keratinových vláken |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic |