CZ20084A3 - Zpusob výroby fotokatalyticky aktivního oxidu titanicitého pro UV a viditelnou oblast svetelného spektra - Google Patents
Zpusob výroby fotokatalyticky aktivního oxidu titanicitého pro UV a viditelnou oblast svetelného spektra Download PDFInfo
- Publication number
- CZ20084A3 CZ20084A3 CZ20080004A CZ20084A CZ20084A3 CZ 20084 A3 CZ20084 A3 CZ 20084A3 CZ 20080004 A CZ20080004 A CZ 20080004A CZ 20084 A CZ20084 A CZ 20084A CZ 20084 A3 CZ20084 A3 CZ 20084A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- titanium dioxide
- temperature
- visible light
- light spectrum
- active titanium
- Prior art date
Links
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 31
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 title claims description 13
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 title claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 3
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 title description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 12
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 8
- YUKQRDCYNOVPGJ-UHFFFAOYSA-N thioacetamide Chemical compound CC(N)=S YUKQRDCYNOVPGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims abstract description 7
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N thioacetamide Natural products CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims abstract description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 229910052706 scandium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 229910000349 titanium oxysulfate Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract 2
- 238000000137 annealing Methods 0.000 abstract 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 abstract 1
- XMYQHJDBLRZMLW-UHFFFAOYSA-N methanolamine Chemical compound NCO XMYQHJDBLRZMLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- PLDDOISOJJCEMH-UHFFFAOYSA-N neodymium(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Nd+3].[Nd+3] PLDDOISOJJCEMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 5
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 5
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 4
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N ceric oxide Chemical compound O=[Ce]=O CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000422 cerium(IV) oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 2
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical class [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical class [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 description 1
- 238000004887 air purification Methods 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical class [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000033558 biomineral tissue development Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical class [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- OZECDDHOAMNMQI-UHFFFAOYSA-H cerium(3+);trisulfate Chemical compound [Ce+3].[Ce+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O OZECDDHOAMNMQI-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 239000010955 niobium Chemical class 0.000 description 1
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical class [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N scandium atom Chemical class [Sc] SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical class [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical class [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Chemical class 0.000 description 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G23/00—Compounds of titanium
- C01G23/04—Oxides; Hydroxides
- C01G23/047—Titanium dioxide
- C01G23/053—Producing by wet processes, e.g. hydrolysing titanium salts
- C01G23/0532—Producing by wet processes, e.g. hydrolysing titanium salts by hydrolysing sulfate-containing salts
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
- B01J21/063—Titanium; Oxides or hydroxides thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/06—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of zinc, cadmium or mercury
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/10—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of rare earths
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/20—Vanadium, niobium or tantalum
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J35/39—Photocatalytic properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/03—Precipitation; Co-precipitation
- B01J37/031—Precipitation
- B01J37/033—Using Hydrolysis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
- C01P2002/50—Solid solutions
- C01P2002/52—Solid solutions containing elements as dopants
- C01P2002/54—Solid solutions containing elements as dopants one element only
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
Zpusob výroby fotokatalyticky aktivního oxidu titanicitého, spocívá v tom, že se ve vodném prostredí hydrolyzuje síran titanylu thioacetamidem, mocovinou nebo hydroxymetylaminem pri teplote 40 až 100 .degree.C a získaný produkt se suší pri teplote do 120 .degree.C a vysušený produkt se žíhá do teploty 1000 .degree.C v kyslíkové atmosfére. Behem hydrolýzy lze použít dopující prísady s rozpustnými solemi prvku vybraných ze skupiny zahrnující Sc, Zn, Y, Zr, Nb, Cd, Al, Ta a lanthanoidy.
Description
Vynález se týká způsobu výroby fotokatalyticky aktivního oxidu titaničitého pro UV a viditelnou oblast světelného spektra.
Dosavadní stav techniky
Oxid titaničitý je prozatím nejběžnější fotokatalyzátor. Po osvícení UV zářením se na jeho povrchu utvoří dvojice díra-elektron a důsledkem této excitace je vznik vysoce reaktivních OH radikálů, schopných štěpit organické sloučeniny na konečné produkty mineralizace - vodu a oxid uhličitý. Komerčně dostupný oxid titaničitý pro fotokatalýzu je v současné době vyráběný plamennou hydrolýzou T1CI4. Tento postup je cenově i technicky velmi náročný. Pro aplikace fotokatalýzy je nutné nalézt levné formy oxidu titaničitého, u kterých je dopujícími příměsemi zvýšena fotoaktivita v UV oblasti nebo je fotoaktivita posunuta do viditelné oblasti světelného spektra.
Podstata vynálezu
Předmětem vynálezu je jednoduchý způsob výroby cenově dostupného fotokatalyticky aktivního oxidu titaničitého, jehož podstata spočívá vtom, že se ve vodném prostředí hydrolyzuje síran titanylu (T1OSO4) thioacetamidem nebo močovinou při teplotě 40 - 100 °C a získaný produkt se suší při teplotě do 120 °C. Vysušený produkt se dále žíhá při teplotách do 1000 °C v kyslíkové atmosféře nebo na vzduchu. Síran titanylu může být hydrolyzován také hexametyltetraaininem.
S výhodou lze použít postup, kdy se při hydrolýze použijí dopující přísady. Těmi mohou být rozpustné soli skandia, zinku, ytria, zirkonia, niobu, tantalu, kadmia, hliníku nebo lanthanoidů.
9· 9 94
9 4 44
94*94
9 4 9 44 tl 9499 ·· « · » 4 · 9 44 • · · 9 4 4
4 9 9 4
994 49 44
Příklady provedení vynálezu
Dále je vynález blíže osvětlen na příkladech provedení vynálezu
Příklad 1
V kádince o objemu 5 1 se třemi litry destilované vody okyselené koncentrovanou kyselinou sírovou bylo rozpuštěno 100 g síranu titanylu ( T1OSO4 ). Roztok byl zředěn na celkový objem 4 litry a bylo přidáno 100 g thioacetamidu, Roztok byl uveden k varu za stálého míchání a udržován při této teplotě po dobu 6 hodin. Poté byl produkt dekantován vodou, zfiltrován a usušen při 120 °C. Získaný produkt byl žíhán v peci v kyslíkové atmosféře při teplotě 700 °C. Získaný produkt je bílý, velice jemný, kyprý prášek, podle práškové rentgenové difrakce se jedná o anatasovou modifikaci oxidu titaničitého, aktivní v UV oblasti.
Příklad 2
V kádince o objemu 5 1 se třemi litry destilované vody, okyselené koncentrovanou kyselinou sírovou, bylo rozpuštěno 100 g síranu titanylu ( T1OSO4 ). Roztok byl zředěn na celkový objem 4 litry a bylo přidáno 100 g thioacetamidu. Roztok byl uveden k varu za stálého míchání a udržován při této teplotě po dobu 3 hodin. K reakční směsi bylo dále přidáno 200 g močoviny a reakční roztok byl při teplotě varu udržován do slabě zásadité reakce (pH=7-7,5). Poté byl produkt dekantován vodou, zfiltrován a usušen při 120 °C. Získaný produkt byl žíhán v peci v kyslíkové atmosféře při teplotě 600 °C. Získaný produkt je bílý, velice jemný, kyprý prášek, podle práškové rentgenové difrakce se jedná o anatasovou modifikaci oxidu titaničitého, aktivní v UV oblasti.
Příklad 3
V kádince o objemu 5 1 se třemi litry destilované vody, okyselené koncentrovanou kyselinou sirovou, bylo rozpuštěno 100 g síranu titanylu (TiOSO4) a 20 g síranu zinečnatého (ZnSO4). Roztok byl zředěn na celkový objem 4 1 a bylo přidáno 100 g thioacetamidu. Roztok byl uveden k varu za stálého míchání a udržován při této teplotě po dobu 3 hodin. K reakční směsi bylo dále přidáno 200 g močoviny a reakční roztok byl při teplotě varu udržován do slabě · 9 99 99 9*99
9*9 999 «9 9* · 9999 199999
Q ·»·««·» 9999
J 99 99 ti lil 99 99 zásadité reakce (pH=7-7,5). Poté byl produkt dekantován vodou, zfiltrován a usušen při 120 °C. Získaný produkt byl žíhán v peci v kyslíkové atmosféře při teplotě 500 °C. Získaný produkt je bílý, velice jemný, kyprý prášek, podle práškové rentgenové difrakce se jedná o anatasovou modifikaci oxidu titaničitého dopovaného oxidem zinečnatým. Dopování oxidem zinečnatým zvýší fotoaktivita v UV oblasti.
Příklad 4
V kádince o objemu 5 1 se třemi litry destilované vody, okyselené koncentrovanou kyselinou sírovou, bylo rozpuštěno 100 g síranu titanylu (TÍOSO4) a 1 g síranu ceričitého (Ce2(SO4)3. Roztok byl zředěn na celkový objem 41 a bylo přidáno 100 g thioacetamidu. Roztok byl uveden k varu za stálého míchání a udržován při této teplotě po dobu 3 hodin. K reakční směsi byío dále přidáno 200 g močoviny a reakční roztok byl při teplotě varu udržován do slabě zásadité reakce (pH=7-7,5). Poté byl produkt dekantován vodou, zfiltrován a usušen při 120 °C. Získaný produkt byl žíhán v peci v kyslíkové atmosféře při teplotě 500 °C. Získaný produkt je bílý, velice jemný, kyprý prášek, podle práškové rentgenové difrakce se jedná o anatasovou modifikaci oxidu titaničitého dopovaného oxidem ceričitým. Dopování oxidem ceričitým posune fotoaktivitu do viditelné oblasti.
Příklad 5
V kádince o objemu 5 1 se třemi litry destilované vody, okyselené koncentrovanou kyselinou sírovou, bylo rozpuštěno 100 g síranu titanylu (TÍOSO4). 1 g oxidu neodymu byl rozpuštěn v minimálním množství zředěné kyseliny chlorovodíkové (1:1) a přidán kreakčnímu roztoku. Roztok byl zředěn na celkový objem 4 1 a bylo přidáno 100 g thiacetamidu. Roztok byl uveden k varu za stálého míchání a udržován při této teplotě po dobu 3 hodin. K reakční směsi bylo dále přidáno 200 g močoviny a reakční roztok byl při teplotě varu udržován do slabě zásadité reakce (pH=7-7,5). Poté byl produkt dekantován vodou, zfiltrován a usušen při 120 °C. Získaný produkt byl žíhán v peci v kyslíkové atmosféře při teplotě 500 °C. Získaný produkt je bílý, velice jemný, kyprý prášek, podle práškové rentgenové difrakce se jedná o anatasovou modifikaci oxidu titaničitého dopovaného oxidem neodymu. Dopování oxidem neodymu posune fotoaktivitu do viditelné oblasti.
Průmyslová využitelnost
| * | » · | * 4 | 4 · | V | 4 | 4 | 4 |
| • | • · | • 4 | 4 | 4 | 4 | 44 | |
| • | • * | 4 4 · | • | • 4 | • | 4 4 | |
| • | « * | • 4 | • | 4 | 4 | * | 4 |
| a | 4« | «· | *44 | 4» | 4 4 |
Způsob výroby fotokatalyticky aktivního oxidu titaničitého podle vynálezu lze použít při výrobě pigmentů pro použití v samočisticích nátěrových barvách nebo jako náplň klimatizačních jednotek pro čistění vzduchu, případně pro objemové čištění vody.
| • · » to to | • to | • | • | ||
| • · » toto | • | • | to | ·· | |
| toto to · · * | • | • · | • | • | • |
| • •toto to · | • | • | • | • | • |
| ·· ·· toto | ··· | • to | «· |
PATENTOVÉ NÁROKY
WH
Claims (6)
1. Způsob výroby fotokatalyticky aktivního oxidu titaničitého pro UV a viditelnou oblast světelného spektra vyznačený tím, že se ve vodném prostředí hydrolyzuje síran titanylu (T1OSO4) při teplotě 40 - 100 °C a získaný produkt se suší při teplotě do 120 °C.
2. Způsob výroby podle nároku 1, vyznačený tím, že síran titanylu se hydrolyzuje thioacetamidem.
3. Způsob výroby podle nároku 1, vyznačený tím, že síran titanylu se hydrolyzuje močovinou.
4. Způsob výroby podle nároku 1, vyznačený tím, že síran titanylu se hydrolyzuje hexametyltetraaminem.
5. Způsob výroby podle nároku 2 nebo 3 nebo 4, vyznačený tím, že se při hydrolýze přidávají rozpustné soli prvků vybraných ze skupiny Sc, Zn, Y, Zr, Nb, Cd, Al, Ta a lanthanoidů.
6. Způsob výroby podle nároku 2 nebo 3 nebo 4 nebo 5, vyznačený tím, že se usušený produkt žíhá do teploty 1000° C na vzduchu nebo v kyslíkové atmosféře.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ20080004A CZ301406B6 (cs) | 2008-01-03 | 2008-01-03 | Zpusob výroby fotokatalyticky aktivního oxidu titanicitého pro viditelnou oblast svetelného spektra |
| PCT/CZ2008/000150 WO2009082989A1 (en) | 2008-01-03 | 2008-12-15 | Method for production of photocatalytically active titanium oxide for uv and visible region o light spectrum |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ20080004A CZ301406B6 (cs) | 2008-01-03 | 2008-01-03 | Zpusob výroby fotokatalyticky aktivního oxidu titanicitého pro viditelnou oblast svetelného spektra |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ20084A3 true CZ20084A3 (cs) | 2009-07-15 |
| CZ301406B6 CZ301406B6 (cs) | 2010-02-17 |
Family
ID=40589756
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20080004A CZ301406B6 (cs) | 2008-01-03 | 2008-01-03 | Zpusob výroby fotokatalyticky aktivního oxidu titanicitého pro viditelnou oblast svetelného spektra |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ301406B6 (cs) |
| WO (1) | WO2009082989A1 (cs) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101984501B (zh) * | 2010-09-27 | 2012-01-04 | 彩虹集团公司 | 一种染料敏化太阳能电池用二氧化钛复合浆料的制备方法 |
| RU2509727C2 (ru) * | 2011-12-30 | 2014-03-20 | Учреждение Российской академии наук Институт химии твердого тела Уральского отделения РАН | Способ получения нанопорошка сложного оксида циркония, иттрия и титана |
| CN108187651A (zh) * | 2017-12-28 | 2018-06-22 | 山东纳安环保科技有限公司 | 一种载锌纳米二氧化钛的制备方法和应用 |
| TW202019824A (zh) | 2018-08-30 | 2020-06-01 | 日商帝化股份有限公司 | 硫酸氧鈦水合物粉體、硫酸氧鈦水合物粉體之製造方法、硫酸氧鈦水溶液之製造方法、電解液之製造方法及氧化還原液流電池之製造方法 |
| CN113042028B (zh) * | 2021-03-26 | 2022-09-06 | 福州大学 | 一种固载型Y,Yb双掺二氧化钛多孔薄膜的制备方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06293519A (ja) * | 1992-07-28 | 1994-10-21 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | 酸化チタンの粒子と膜の製造方法 |
| AU6228398A (en) * | 1998-02-24 | 1999-09-15 | Rotem Amfert Negev Ltd. | A modified titanium dioxide and a method for its preparation |
| CZ20002814A3 (cs) * | 2000-08-02 | 2002-03-13 | Ústav anorganické chemie AV ČR | Způsob výroby fotokatalyticky aktivní titanové běloby |
| CZ293952B6 (cs) * | 2001-07-26 | 2004-08-18 | Ústaváanorganickéáchemieáaváčr | Fotokatalyticky aktivní kompozit a způsob jeho výroby |
| TW200420499A (en) * | 2003-01-31 | 2004-10-16 | Sumitomo Chemical Co | A method for producing titanium oxide |
-
2008
- 2008-01-03 CZ CZ20080004A patent/CZ301406B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2008-12-15 WO PCT/CZ2008/000150 patent/WO2009082989A1/en active Application Filing
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2009082989A1 (en) | 2009-07-09 |
| CZ301406B6 (cs) | 2010-02-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102498067B (zh) | 稳定的纳米氧化钛溶胶及其制造方法 | |
| TWI464119B (zh) | 氧化鈦溶膠之製造方法 | |
| Kim et al. | Homogeneous precipitation of TiO2 ultrafine powders from aqueous TiOCl2 solution | |
| AU2010292604B2 (en) | Methods of producing titanium dioxide nanoparticles | |
| CN101306838B (zh) | 高稳定中性混晶纳米TiO2水溶胶的制备方法 | |
| RU2010107391A (ru) | Прозрачные, стабильные золи диоксида титана | |
| JP5126783B2 (ja) | ルチル型酸化チタン微粒子の製造方法 | |
| CN102086047A (zh) | 具有超高水分散性和高光催化活性的二氧化钛粉体及其制备方法 | |
| CZ20084A3 (cs) | Zpusob výroby fotokatalyticky aktivního oxidu titanicitého pro UV a viditelnou oblast svetelného spektra | |
| TWI520909B (zh) | 金紅石型氧化鈦溶膠的製造方法 | |
| CN111151233A (zh) | 一种氧缺陷TiO2常温常压水相制备方法 | |
| CN107774284B (zh) | 水性纳米抗菌光催化钛氧化物复合溶胶的制备方法 | |
| KR100297809B1 (ko) | 졸-겔법을이용한결정상티타니아입자의상온제조방법 | |
| CN101804967B (zh) | 双金属氧化物半导体纳米晶溶胶的低温可控制备方法 | |
| JP5317486B2 (ja) | ルチル型酸化チタン微粒子の製造方法 | |
| US20120058887A1 (en) | Method for making single-phase anatase titanium oxide | |
| CN108339542B (zh) | 一种蓝色二氧化钛的制备方法 | |
| CN107892326B (zh) | 金红石相TiO2纳米棒组装体的制备方法及产品 | |
| RU2563239C1 (ru) | Способ получения термостабильного фотокатализатора на основе диоксида титана | |
| KR20160115088A (ko) | 이산화티타늄 분말의 제조방법 | |
| JP2011026154A (ja) | アナタース型酸化チタン粒子およびその製造方法 | |
| CN109731565B (zh) | 一种具有可见光活性的纳米二氧化钛溶胶 | |
| CN102992399B (zh) | 一种棒状金红石型纳米TiO2的制备方法 | |
| CN107445201B (zh) | 一种稀土掺杂锐钛矿型二氧化钛微纳球的制备方法 | |
| Tobaldi | Materiali ceramici per edilizia con funzionalità fotocatalitica |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20110103 |