CZ2003863A3 - Herbicidní směsi - Google Patents

Herbicidní směsi Download PDF

Info

Publication number
CZ2003863A3
CZ2003863A3 CZ2003863A CZ2003863A CZ2003863A3 CZ 2003863 A3 CZ2003863 A3 CZ 2003863A3 CZ 2003863 A CZ2003863 A CZ 2003863A CZ 2003863 A CZ2003863 A CZ 2003863A CZ 2003863 A3 CZ2003863 A3 CZ 2003863A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
compound
herbicides
inhibitors
group
type herbicides
Prior art date
Application number
CZ2003863A
Other languages
English (en)
Inventor
Helmut Siegfried Baltruschat
Astrid Brandt
Original Assignee
Basf Aktiengesellschaft
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Aktiengesellschaft filed Critical Basf Aktiengesellschaft
Publication of CZ2003863A3 publication Critical patent/CZ2003863A3/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/541,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Oblast techniky
Vynález se týká herbicidních 2-fenyl-4~(hetero-)-aryloxypyrimidinů se zlepšenou účinností pomocí kombinace alespoň jedné, této sloučeniny se zvolenou druhou herbicidní sloučeninou a/nebo stabilizátorem.
Dosavadní stav techniky
Herbicidní 2-fenyl-4-(hetero-)aryloxypyrimidiny které se používají podle vynálezu, jsou skupinou sloučenin, uveřejněné například Evropskou patentovou přihláškou EP-A-0-723-960, která výborně ukazuje herbicidní účinnost, zejména proti širokolistým plevelům v obilovinách. Nicméně, 2-fenyl-4-(hetero-)aryloxypyrimidiny, pokud se používají jako jediná účinná složka, nedosahují pokaždé efektivní potlačení celého spektra druhů plevelů, o které jde při komerčních zemědělských aplikacích, pokud se týče spolehlivosti selektivity vůči určitému druhu kulturní plodiny, ve kterém se proti plevelu má zasahovat. Takové nedostatky ve- spektru účinnosti se dají překonat společným ošetřením s jiným herbicidem, který je o sobě známý jako účinný proti příslušnému druhu plevelu a/nebo společným ošetřeních se složkou, chránící úrodu nebo snižující její poškození (tyto složky, se zde dále nazývají také ochranné složky).
Podstata vynálezu
Vynález se týká herbicidních prostředků, obsahujících jako účinnou složku v synergicky účinném množství:
(1) nejméně jeden 2-fenyl-4-(hetero-)aryloxypyrimidin vzorce I
kde
A představuje popřípadě substituovanou fenylovou skupinu nebo popřípadě substituovanou 5- nebo 6-člennou dusík-obsahující heteroaromatickou skupinu nebo a difluorbenzodioxolylovou skupinu;
m představuje celé číslo od 0 do 2;
n představuje celé číslo od 0 do 5;
R1 (nebo každé R1) nezávisle představuje a halogen atom, popřípadě substituovanou alkyl, alkenyl, alkinyl, alkoxy, alkoxyalkyl, dialkoxyalkyl, alkoxyalkoxy, alkylthio, amino, alkylamino, dialkylamino, alkoxyamino nebo formamidinovou skupinu;
R2 (nebo každé R2) nezávisle představuje a halogen atom, popřípadě substituovanou alkyl, alkenyl, alkinyl, halogenalkyl, halogenalkoxy, alkoxy, alkoxyalkyl, alkoxyalkoxy, alkylthio, halogenalkylthioskupinu nebo anitro, kyano, SR5 nebo a alkylsulphonyl nebo alkylsulfinylovou skupinu;
nebo jejich ekologicky přijatelné soli (2) nejméně jedna přídavná herbicidní sloučenina, která je účinná proti širokolistým plevelům a/nebo jednoletým travinám;
a/nebo (3) nejméně jedna přídavná chránící sloučenina.
Vynález také zahrnuje způsob potlačování nežádoucích rostlinných druhů při kterém se provádí aplikace nejméně jedné sloučeniny ze skupiny (1) a nejméně jedné sloučeniny ze skupiny (2) a/nebo nejméně jedné sloučeniny ze skupiny (3), jak jsou definovány shora. Při způsobu podle vynálezu se mohou tyto sloučeniny aplikovat odděleně nebo najednou, v herbicidně účinném a/nebo chránícím účinném množství.
Překvapivě bylo nyní zjištěno, že kombinovaná herbicidní účinnost sloučenin, vybraných ze shora zmíněných
2-fenyl-4-(hetero)-aryloxy-pyrimidinů s jinými sloučeninami ze skupiny (2), pokud jsou aplikovány pre- nebo post-emergentně proti mnoha širokolistým plevelům a jednoletým travinám, je mnohem větší než očekávaná, a že tato aktivita nemůže být označena jako pouhý aditivní účinek, ale jde o velmi znatelný stupeň synergického účinku, kterým působí tato kombinace na mnoho druhů širokolistých plevelů a jednoletých travin, například na plevelné trávy jako jsou například Alopecurus myosuroidy, Apera spica-venti , Lolium perenne, Setaria vírídís, a širokolistým plevelům jako jsou například Galium aparin, Lamium purpureum, Matricaria inodora, Papaver rhoeas,'
Stellaria media a Veronice persica. t.j. vynálezu vykazuje mnohem vyšší stupeň podle účinnosti než předvídatelný z účinností jednotlivých sloučenin co z také • · • · ve které se plevel přináší vyšší selektivitu pro druh úrody, potírá.
Také bylo zjištěno, že poškození kulturních plodin, způsobené sloučeninou ze skupiny (1) nebo směsí sloučeniny ze skupiny (1) a sloučeniny ze skupiny (2} může být redukováno přídavnou aplikací sloučeniny ze skupiny (3).
Směs herbicidů vykazuje synergický efekt, pokud herbicidní aktivita směsi je vyšší, než součet aktivit jednotlivých sloučenin, pokud jsou aplikovány samostatně. Očekávaná herbicidní účinnost dané směsi dvou herbicidy se dá vypočítat následovně (viz Colby, S.R., Calculating synergistic a antagonistic response of herbicide combinations, Weeds 15, 20-22 (1967):
Y x (100 - X)
WE = -100 kde
X je procento inhibice růstu při ošetřování herbicidem 1 při dávce p kg/ha ve srovnání s neošetřenou kontrolou (X=0 %)
Y je procento inhibice růstu při ošetření herbicidem 2 při dávce q kg/ha ve srovnání s neošetřenou kontrolou
WE je herbicidní účinek, který je očekávatelný při ošetřování (% inhibice růstu ve srovnání s neošetřenou kontrolou) kombinací herbicidu 1 a 2 při dávce p + q g/ha.
φ φ φ φ · · • · · · • φ • · φ · φφφ ·· · · · · φφφφ φφ φ φφ φ φ φφφφ φφφφ φ φ · φφφφ Φ·Φ· φφφφ φφφ φφ φφ φφ φφ
Jestliže skutečné potlačení plevelu (W) přesahuje tuto očekávanou (vypočtenou) hodnotu potlačeni (WE), směs vykazuje synergický účinek.
Sloučeniny skupin (1), (2) a (3) mohou existovat nebo se mohou používat, ve formě čistých enantiomerů, a také jako racemáty nebo diastereomerní směsi.
Mohou také existovat ve formě jejich ekologicky přijatelných solí, esterů, thioesterů a amidů.
Vhodné soli, estery, thioestery a amidy jsou, obecně řečeno, takové, které nepůsobí nepříznivě na herbicidní aktivitu účinných složek.
Vhodné kationty jsou zejména ionty alkalických kovů, výhodně lithia, sodíku a draslíku, kovů alkalických zemin, výhodně vápníku a magnesia a kovů přechodových kovů, výhodně manganu, mědi, zinku a železa, a také amonné, přičemž je y tomto případě možné, pokud je to žádoucí, zaměnit jeden až čtyři vodíkové atomy C1-C4-alkylem, hydroxy-C2-C4-alkylem, C1-C4-alkoxy-C1-C4-alkylem, hydroxy-C1-C4-alkoxy-C]_-C4-al kýlem, fenylem nebo benzylem, výhodně může jít o ionty amonné, dimetylamonné, diisopropylamonné, tetrametylamonné, tetrabutylamonnné, 2-(2-hydroxyet-l-oxy)et-l-yl amoniem, di(2-hydroxyet-l-yl)-amonné, trimetylbenzylamonné, dále fosfoniovými ionty, sulfoniovými ionty, výhodně tri(C1-C4-alkyl)sulfonné a sulfoxoniovými ionty, výhodně tri (C1-C4-alkyl)sulfoxoniové.
99 999 9
999 999 999
9999 9 · 9 9 9
9 9999
Anionty vhodných adičních solí s kyselinami jsou zejména chloridový, bromidový, fluoridový, hydrogensíranový, síranový, dihydrogenfosfátový, hydrogenfosfátový, dusičnanový, vodíkuhličitanový, uhličitanový, hexafluorkřemičitanový, hexafluorfosfátový, benzoátový a anionty C1-C4-alkanových kyselin, výhodně mravenčan, octan, propionát a butyrát.
Vhodné estery jsou alkyl-, alkoxyalkyl-, allyl- a propargyl- estery, zejména C1_1o_a.lkyl estery například metyl-, etyl-, propyl-, isopropyl-, butyl-, isobutyl-, pentyl-, metyl(1-metylhexyl) nebo isooktyl (2-etylhexyl)ester, C1_4alkoxyetylester například metoxyetyl-, etoxyetyl- nebo butoxyetylester, allylestery a propargylestery.
Vhodné thioestery jsou alkylthioestery, zejména Ci_io~alkylthioestery, například etylthioester.
Vhodné amidy jsou alkylamidy, zejména metylamid a dimetylamid a arylamidy jako fenylamid nebo 2-chlorfenylamid.
Organické skupiny, zmíněné pro substituenty R1, R2 a Ra až Rf nebo jako radikály na fenyiu nebo heteroaromatických cyklech představují souhrnné výrazy pro počty členů v jednotlivých skupinách. Všechny uhlovodíkové řetězce, t.j. všechny alkyly, halogenalkyly, alkoxyly, halogenalkoxyly, alkylthioskupiny, alkylsulfinylové, alkylsulfonylové a alkoxykarbonylové skupiny mohou být lineární nebo rozvětvené. Pokud není uvedeno jinak, halogenované substituenty výhodně mají navázáno pět identických nebo různých halogenových atomů. Halogen znamená v každém případě fluor, chlor, brom nebo jod.
Příklad dalších významů jsou:
Ci_2 alkyl: metyl nebo etyl;
C]__4 alkyl: alkyl jak n-propyl, 1-metyletyl, butyl, nebo 1,1-metyletyl;
je shora uvedeno,
1-metyIpropy1, a také
2-me t y1propy1
Cý-g alkyl: alkyl jak je shora uvedeno, a také pentyl,
1-metylbutyl, 2-metylbutyl, 3-metylbutyl, 2,2-dimetylpropyl, 1-etyIpropy1, hexyl, 1,1-dimetyIpropy1, 1,2-dímetylpropyl, 1-metylpentyl, 2-metylpentyl, 3-metyl-pentyl,
4-metylpentyl, 1,1-dimetylbutyl, 1,2-dimetylbutyl,
1.3- dimetylbutyl, 2,2-dimetylbutyl, 2,3-dimetylbutyl,
3.3- dimetylbutyl, 1-etylbutyl, 2-etylbutyl, 1,1,2-trimetylbutyl, 1-etyl-l-metylpropyl nebo l-etyl-2-metylpropyl;
C]__4 halogenalkyl: Cě_4 alkyl, jak je shora uvedeno, který je částečně nebo plně substituován fluorem, atomem chloru, bromu a/nebo jodu, např. chlormetyl, dichlormetyl, trichlormetyl, fluormetyl, difluormetyl, trifluormetyl, chlorfluormetyl, dichlorfluormetyl, chlordifluormetyl,
2-fluoretyl, 2-chloretyl, 2-brometyl, 2-jodetyl, 2,2-difluoretyl, 2,2,2-trifluoretyl, 2-chlor-2-fluoretyl,
2- chlor-2,2-difluoretyl, 2,2-dichlor-2-fluoretyl, 2,2,2-trichloretyl, pentafluoretyl, 2-fluorpropyl, 3-fluorpropyl, 2,2-difluorpropyl, 2,3-difluorpropyl, 2-chlorpropyl, 3-chlorpropyl, 2,3-dichlorpropyl, 2-brompropyl,
3- brompropyl, 3,3,3-trifluorpropyl, 3,3,3-trichlorpropyl,
2,2,3,3,3-pentafluorpropyl, heptafluorpropyl, 1-(fluormetyl ) -2-f luoretyl, 1-(chlormetyl)-2-chloretyl, 1-(brom»« ···· • « · • ··· · « · · · ·♦ 9999
9999
9 9 9
9 9
9 9 9 9 .-9 9 9 9
9 9 9 etyl)-2-brometyl, 4-fluorbutyl, 4-chlorbutyl, 4-brombutyl nebo nonafluorbutyl;
C^g halogenalkyl: C-^ halogenalkyl jak je shora uvedeno, a také 5-fluorpentyl, 5-chlorpentyl, 5-brompentyl,
5- jodpentyl, undekafluorpentyl, 6-fluorhexyl, 6-chlorhexyl,
6- bromhexyl, 6-jodhexyl nebo dodekafluorhexyl;
alkoxy a alkoxylová část C]__4 alkoxykarbonyl: metoxy, etoxy, propoxy, 1-metyletoxy, butoxy, 1-metylpropoxy,
2- metylpropoxy nebo 1,1-metyletoxy;
C]__6 alkoxy: 0]__4 alkoxy jak je shora uvedeno, a také pentoxy,1-metylbutoxy, 2-metylbutoxy, 3-metylbuoxy, 2,2-dimetylpropoxy, 1-etylpropoxy, hexoxy, 1,1-dimetylpropoxy,
1.2- dimetylpropoxy, 1-metylpentoxy, 2-metylpentoxy,
3- metylpentoxy, 4-metylpentoxy, 1,1-dimetylbutoxy, 1,2-dimetylbutoxy, 1,3-dimetylbutoxy, 2,2-dimetylbutoxy,
2.3- dimetylbutoxy, 3,3-dimetylbutoxy, l-etylbutoxy,
2-etylbutoxy, 1,1,2-trimetylbutoxy, 1-etyl-l-metylpropoxy nebo l-etyl-2-metylpropoxy;
halogenalkoxy: Ci_4 alkoxy jak je shora uvedeno, který je částečně nebo plně substituovanou fluorem, chlorem, bromem a/nebo jodem, např. dichlormetoxy, trichlormetoxy, difluormetoxy, trifluormetoxy, bromchlordifluormetoxy, 2-f luoretoxy,'
2-brometoxy, 2-jodetoxy, 2,2-difluoretoxy,
2,2,2-trifluoretoxy, 2-chlor-2-fluoretoxy, 2-chlor-2,2-difluoretoxy, 2,2-dichlor-2-fluoretoxy, 2,2,2-trichloretoxy, pentafluoretoxy, 2-fluorpropoxy, 3-fluorpropoxy, fluormetoxy, difluormetoxy, 2-chloretoxy,
0 0 0*0 «« 0 0 0 0
0000
000 00 0 0 0 0 0000 00 0 00 0 0 0000 0000 0 0 0 0000 0000
0000 000 00 00 00 00 9
2,2-difluorpropoxy, 2,3-difluorpropoxy,
3-chlorpropoxy, 2,3-dichlorpropoxy,
3- brompropoxy, 3,3,3-trífluorpropoxy, propoxy, 2,2,3,3,3-pentafluorpropoxy,
1-(fluormetyl)-2-fluoretoxy, 1-(chlormetyl)-2-chloretoxy, 1-(brometyl)-2-brometoxy, 4-fluorbutoxy, 4-chlorbutoxy,
4- brombutoxy nebo nonafluorbutoxy;
2-chlorpropoxy, 2 -b r omp r op oxy,
3,3,3-trlchlorheptafluorpropoxy,
C1_6 halogenalkoxy: halogenalkoxy jak je shora uvedeno, a také 5-fluorpentoxy, 5-chlorpentoxy, 5-brompentoxy, 5-j odpentoxy, undekafluorpentoxy,
6-fluorhexoxy, β-chlorhexoxy, 6-bromhexoxy, dodekafluorhexoxy;
6-jodhexoxy nebo
C]__6 alkylsulfinyl (Cj^-alkyl-(S=0) -) : metylsulfinyl, etylsulfinyl, n-propylsulfinyl, 1-metyletylsulfinyl, butylsulfinyl, l-metylpropylsulfinyl, 2-metylpropylsulfinyl, 1,1-metyletylsulfinyl, pentylsulfinyl, 1-metylbutylsulfinyl, 2-metylbutylsulfinyl, 3-metylbutylsulfinyl, 2,2-dimetylpropylsulfinyl, 1-etylpropylsulfinyl, hexylsulfinyl, 1,1-dimetylpropylsulfinyl, 1,2-dimetylpropylsulf inyl , 1-metylpentylsulfinyl, 2-metylpentylsulfinyl, 3-metylpentylsulfinyl, 4-metylpentylsulfinyl, 1,l-dimetylbutylsulfinyl, 1,2-dimetylbutylsulfinyl, 1,3-dimetylbutylsulf inyl, 2,2-dimetylbutylsulf inyl,, 2,3-dimetylbutylsulfinyl, 3,3-dimetylbutylsulfinyl, 1-etylbutylsulfinyl, 2-etylbutylsulfinyl, 1,1,2-trimetylbutylsulfinyl, 1-etyl-l-metylpropylsulfinyl nebo l-etyl-2-metylpropylsulfinyl;
C1_6 alkylsulfonyl (C^galkyl-(S=0) 2~) :
• 4 44*4 444« 44 44·· «44 4 4 4*4 4
4*44 4 4 4 4 4 · • · 4 · 4 9 9 9 9 4
9 4 4 4 4 4 4 4 4
4444 444 44 44 44 44 metylsulfonyl, etylsulfonyl, n-propylsulfonyl, 1-metyletylsulfonyl, butylsulfonyl, 1-metylpropylsulfonyl,
2-metylpropylsulfonyl, 1,1-metyletylsulfonyl, pentylsulfonyl, 1-metylbutylsulfonyl, 2-metylbutylsulfonyl, 3-metylbutylsulfonyl, 2,2-dimetylpropylsulfonyl, 1-etylpropylsulfonyl, hexylsulfonyl, 1,1-dimetylpropylsulfonyl,
1.2- dimetylpropylsulfonyl, 1-metylpentylsulfonyl, 2-metylpentylsulfonyl, 3-metylpentylsulfonyl, 4-metylpentylsulfonyl, 1,1-dimetylbutylsulfonyl, butylsulfonyl, 1,3-dimetylbutylsulfonyl,
2,3-dimetylbutylsulfonyl,
1-etylbutylsulfonyl, 2-etylbutylsulfonyl,
1.1.2- trimetylbutylsulfonyl, 1-etyl-l-metylpropylsulfonyl nebo l-etyl-2-metylpropylsulfonyl;
1.2- dimetyl2,2-dimetylbutyl3.3- dlmetylsulfonyl, butyTsulfonyl,
Výhodná provedeni vynálezy jsou mimo jiné ta, kde A znamená 5- nebo 6-člennou heteroarylovou skupinu obsahujíc! popřípadě substituované 5- nebo 6-členné heterocykly, obsahující jeden nebo více atomů dusíku a/nebo kyslíku a/nebo síry, přičemž počty od 1 do 3 dusíkových atomů j^íf výhodné. Příklad takovýchto skupin jsou pyrazolyl, imidazolyl, triazolyl, tetrazolyl, pyridyl, pyrazinyl,- pyrimidyl, pyridazinyl, isoxazolyl, isothiazolyl a triazinylové skupiny.
Obecně lze uvést, že pokud jakákoliv ze shora zmíněných skupin obsahuje alkyl, alkenyl nebo alkinylovou skupinu, tak tyto skupiny, pokud není uvedeno jinak, mohou být lineární nebo rozvětvené a mohou obsahovat až 12 uhlíkových atomů, ve výhodném provedení až 4 uhlíkové atomy. Příklady takovýchto, skupin jsou metyl, otyl, propyl, vinyl, allyl, propaxgyl, isopropyl, butyl, isobutyl a terciární butylová skupina. Alkylová část halogenalkyl, halogenalkoxy, alkylthio,
ΦΦ ΦΦΦΦ
ΦΦ «ΦΦΦ φφ ΦΦΦΦ φ φ • φφφ • Φ Φ Φ Φ Φ
Φ Φ * ΦΦΦ
Φ Φ * · ♦ ΦΦΦΦ ·
Φ Φ Φ Φ φ Φ ΦΦΦΦ
ΦΦΦΦ ΦΦ· φφ «Φ ** φφ halogenalkylthio, alkoxy, alkylamino, dialkylamino, alkoxyamino, alkylsulfinyl nebo alkylsulfonyl má vhodně od 1 do 4 uhlíkových atomů a výhodněji 1 nebo 2 uhlíkové atomy. Počet uhlíkových atomů v alkoxyalkylových, alkoxyalkoxylových nebo dialkoxyalkylových skupinách je až 6, výhodně až 4, např. tedy může s výhodou jít o metoxymetyl, metoxymetoxy, metoxyetyl, etoxymetyl, etoxyetoxy, dimetoxy-metylové skupiny.
Halogen znamená atom fluoru, chloru, bromu nebo jodu, výhodně fluor, chlor nebo brom. Halogenalkyl, halogenalkylthio a halogenalkoxy skupiny jsou výhodně mono-, di-, tri- nebo perfluoralkyly, -alkylthio a -alkoxy, zejména trifluormetyl, difluormetoxy, trifluormetylthio a trifluormetoxy.
Pokud jsou některé skupiny označeny jako popřípadě substituované, jejich substituenty jsou skupiny, které jsou popřípadě přítomné při obvykle prováděných modifikacích a/nebo při vývoji pesticidních sloučenin, a jsou to zejména substituenty, které udržují nebo podporují herbicidní účinnost, spojenou se sloučeninami podle vynálezu, nebo mají vliv na dobu účinku, na pronikání do půdy nebo do rostliny nebo na jakékoliv další požadované vlastnosti takovýchto herbicidních sloučenin. V každé části molekuly může být přítomen jeden takový substituent, nebo může být přítomno více shodných nebo různých těchto substituentů.
Co se týče skupin, definovaných shora jako obsahujících popřípadě obsahujících substituovanou aryl nebo heteroarylovou skupinu, patří mezi případné substituenty těchto skupin halogen, zejména fluor, chlor a brom, nitro, kyano, amino, hydroxyl, C^-alkyl, C]__4-alkoxy, C]__4~alkylthio, C^-halogenalkyl, C^-halogenalkoxyskupina, C]__4-halogenalkylthio• · ···· · · · · · · · · • · · · · · · ···· · · · · · • · · · · ···· skupina. Vhodně se používá 1 až 5 substituentů, přičemž výhodný počet je 1 až 2 substituenty.
Co se týče skupin, definovaných shora tak, že obsahují popřípadě substituovanou alkylovou skupinu, patří mezi tyto substituované alkylové skupiny, které tvoří části celkové skupiny, mimo jiné halogenalkyl, alkoxyskupiny, alkoxyalkyl, dialkoxyalkyl, alkoxyalkoxy, alkylthioskupina, halogenalkoxyskupiny, alkylaminoskupiny dialkylaminoskupiny, alkoxyaminoskupiny, alkylthioskupiny, halogenalkylthioskupiny, alkylsulfinyl a alkylsulfonylové skupiny, přičemž konkrétními příklady těchto substituentů jsou mimo jiné fenyl, halogenové atomy, nitroskupina, kyanoskupina, hydroxyl, C1_4-alkoxy-. skupiny, C1_4-halogenalkoxyskupiny a C1_4-alkoxykarbonylové skupiny.
Co se týče skupin, definovaných shora jako že zahrnují popřípadě substituovanou alkenylovou nebo alkinylovou skupinu, konkrétními příklady těchto substituentů jsou mimo jiné fenyl, halogenové atomy, nitroskupina, kyanoskupina, C^-alkoxyskupiny, C1_4-halogenalkoxyskupiny a C^-alkoxykarbonylové skupiny.
Index m výhodně znamená 0 nebo 1, n je výhodně 1 nebo 2.
Výhodné sloučeniny k použití jako 2-fenyl-4-(hetero-)aryloxypyrimidiny podle vynálezu jsou sloučeniny vzorce I, ve kterém:
A představuje fenylovou skupinu, která je substituovaná 1 až 5 radikály vybranými ze souboru, do kterého patří halogen, zejména fluor, chlor a brom, nitroskupina, kyanoskupina, C1_4-alkyl, C1_4-alkoxy, C1_4-halogenalkyl, C^-halogenalkoxyskupiny, C1-4-alkylthioskupiny a C1_4-halogenalkylthioskupíny;
zejména fenylová skupina, která je substituovaná 1 nebo 2 radikály, vybranými ze souboru, do kterého patří halogen, zejména fluor, chlor a brom, C1_4-alkyl, C1_4-alkoxyskupiny, Ci_4-halogenalkyl a C4_4-halogenalkoxyskupiny;
nebo představuje 5-ti nebo 6-ti člennou heteroarylovou skupinu, obsahující jeden nebo dva dusíkové atomy, která je substituovaná 1 až 5 radikály vybranými ze souboru, do kterého patří halogen, zejména fluor, chlor a brom, nitroskupina, kyanoskupina, C1_4-alkyl, Cj__4-alkoxyskupina, C1_4-halogenalkyl, C1_4-halogenalkoxyskupina, C1-4-alkylthioskupina, C^^-halogenalkylt hios kupí na;
zejména pyrazolylovou nebo pyridylovou skupinu, která je substituovaná 1 nebo 2 radikály, vybranými ze souboru, do kterého patří halogen, zejména fluor, ch lOI? 3 brom, ···· • · · ·
C2_4 alkyl, C2_4-alkoxy, C^_4-halogenalkyl a C4_4-halogenalkoxyskupiny;
R2 představuje a halogen atom, zejména fluor, chlor nebo brom, Ci_4~alkyl, Cý_4-alkoxy, C4_4-halogenalkyl a C4_4-halogen~ alkoxyskupina; zejména atom chloru, fluor, metyl, metoxy, trifluormetyl, difluormetoxy nebo trifluormetoxy, m j e 0 ;
n je 0, 1 nebo 2;
Zejména výhodné jsou sloučeniny vzorce I, ve kterém
A představuje a fenylovou skupinu, která je substituovaná jedním chlorovým nebo fluorovým atomem, nebo jedním metylem, trifluormetylem, trifluormetoxylem nebo difluormetoxylem;
m j e 0 ;
n je 1 nebo 2.
Zejména 4-(3-trifluormetylfenoxy)-2-(4-trifluormetylfenyl)pyrimidin, který je zde v popisu označován jako sloučenina A.
Přídavné sloučeniny ze skupiny (2), které mají herbicidní účinnost proti širokolistým plevelům a/nebo jednoletým travinám jsou vybrány ze souboru, do kterého patří:
• · · · · · · · · • · · · ·· · ·· · • ···· · · · · · • · ···· ····
a) inhibitory biosyntézy tuků;
b) inhibitory acetolaktát-syntázy (ALS);
c) inhibitory fotosyntézy;
d) inhibitory protoporfyrinogen-IX-oxidázy;
e) herbicidy na bázi bělících činidel;
f) inhibitory enolpyruvylšikimát-3-fosfát-syntázy (EPSP);
g) inhibitory glutamin-syntetázy;
h) inhibitory dihydropteroát-syntázy (DHP);
i) inhibitory mitózy;
j) inhibitory buněčného dělení;
k) inhibitory biosyntézy celulózy,
l) štěpící herbicidy;
m) auxinové herbicidy;
n) inhibitory auxinového transportu; nebo
o) různé další herbicidy;
Příklady herbicidů ze skupiny (2), které se dají použít v kombinaci se sloučeninami vzorce I podle vynálezu jsou, mezi jinými:
inhibitory biosyntézy tuků jako chlorazifop, clodinafop, clofop, cyhalogenfop, diclofop, fenoxaprop, fenoxaprop-P, fenthiaprop, fluazifop, fluazifop-P, halogenxyfop, halogenxyfop-P, isoxapyrifop, propachizafop, chizalofop, chizalofop-P, trifop, alloxydim, butroxydim, eletodim, cycloxydim, profoxydim, tralkoxydim, butylat, cycloat, cloproxydim, tepraloxydim, dimepiperat,
EPTC, esprocarb, ;iol setoxydim, di-allat, isopolinat, metiobencarb, molinat, orbencarb, pebulat, prosulfocarb, sulfallat, thiobenearb, tiocarbaz-il, tri-allat, vernolat, bensulide, benfuserate nebo etofumesat;
• · • » · · • ···· · · · · ·
inhibitory acetolaktát-syntázy jako herbicidy sulfonylmočovinového typu apříklad amídosulfuron, chlorsulfuroň, etametsulfuroň flupyrsulfuroň imazosulfuron, nicosulfuron, pyrazosulfuron sulfosulfuron, tribenuron, tritosulfuron, azímsulfuron, bensulfuron, chlorímuron, cinosulfuron, cyclosulfamuron, , etoxysulfuron, , foramsulfuron, jodsulfuron, mesosulfuron, metsulfuron, oxasulfuron, primisulfuron, prosulfuron, , rimsulfuron, sulfometuron, thifensulfuron, triasulfuroň, trifloxysulfuren, triflusulfuroň, propoxycarbazon nebo- flucarbazon;
flazasulfuron, halogensulfuron, herbicidy sulfonamídového typu například chloransulam, diclosulam, florasulam, flumetsulam, metosulam nebo penoxsulam;
herbicidy ímídazolínonového typu například imazametabenz, imazamox, imazapic, imazapyr, imazachin nebo imazetapyr;
pyrímídylové etery, například bíspyríbac, pyribenzoxím, pyriftalid, pyrithíobac nebo pyriminobac;
c) inhibitory fotosyntézy jako inhibitory fotosyntetického transportu elektronů jako jsou například triazin typu herbicidy například ametryn, atraton, atrazin, aziprotryn, chlorazin, kyanatryn, kyanazín, cyprazín, desmetryn, dimetametryn, dipropetryn, egliazin, ipazin, mesoprazin, metometon, ·· 9999 99 ···· 99 9999
9» 99 999 9
9999 99 9 99 9
9999 9999 9 metoprotryn, procyazin, proglinazin, prometon, prometryn, propazin, sebuthylazin, secbumeton, simazin, simeton, simetryn, terbumeton, terbutylazin, terbutryn nebo trietazin; nebo jako jsou například močovina typu herbicidy například anisuron, benzthiazuron, buthiuron, chlortoluron, , etidimuron, isoproturon, metiuron, raonoisouron, parafluron, tetrafluron, buturon, chlorbromuron, chloreturon, chlorxuron, difenoxuron, dimefuron, diuron fenuron, fluometuron, fluothiuron, isouron, linuron, metabenzthiazuron, metobenzuron, metobromuron, metoxuron, monolinuron, fenobenzuron, monuron, siduron, neburon, tebuthiuron, thiadiazuron nebo thiazafluron;
další inhibitory fotosyntézy jako jsou například nitrilového typu herbicidy například brombonil, bromxynil, chlorxynil, jodbonil nebo ioxynil;
jako jsou například herbicidy triazinonového typu například ametridion, amibuzin, hexazinon, isometiozin, metamitron nebo metribuzin;
jako jsou například herbicidy uracilového typu například bromacil, isocil, lenacil nebo terbacil;
jako jsou například herbicidy pyridazinonového typu například brompyrazon, chloridazon nebo dimidazon;
jako jsou například herbicidy fenylkarbamátového typu například desmedipham, fenisopham nebo fenmedipham;
·« · · ·· ·♦·· • · • · ·· • · · · · · · · · · • · · · · · · · · · ···· ··· ·· ·· ·· ·· jako jsou například herbicidy amidového typu například propanil;
jako jsou například herbicidy benzothiadiazolového typu například bentazon;
jako jsou například herbicidy fenylpyridazinového typu, například pyridat nebo pyridafol;
jako jsou například herbicidy bipyridyliového typu například cyperquat, dietamquat, difenzoquat, diquat, morfamquat nebo paraquat;
stejně tak jako amicarbazon, bromfenoxim, flumezin, metazol nebo pentanochlor;
d) inhibitory protoporfyrinogen-IX-oxidázy jako herbicidy difenyléterového typu, například acifluorfen, bifenox, chlometoxyfen, chlornitrofen, etoxyfen, fluordifen, fluorglycofen, fluornitrofen, fomesafen, furyloxyfen, halogensafen, lactofen, nitrofen, nitrofluorfen nebo oxyfluorfen;
herbicidy N-fenylftalimidového typu například cinidon-etyl, flumiclorac, flumioxazin nebo flumipropyn;
herbicidy thiadiazolového typu například fluthiacet nebo thidiazimin;
herbicidy oxadiazolového typu například oxadiazon nebo oxadiargyl;
·· ···· ·« ·*♦· toto ···· • · · ·· · » · · ♦ toto· to· · ·· · • ···· · · · · · • · · · · · · · · · • to·· ··· ·· ·· ·· ·· stejně tak jako azafenidin, carfentrazon, sulfentrazon, pentoxazon, benzfendizon, butafenacil, pyracloníl, profluazol, flufenpyr, flupropacil, nipyraclofen, etnipromid, fluazolate (JV-485) nebo pyraflufen;
e) herbicidy na bázi bělicích činidel, jako metflurazon, flufenican, diflufenican, fluridon, flurochloridon, isoxaflutol, mesotrion, picolinafen, flurtamon, sulcotnon, norflurazon, beflubutamid, isoxachlortol, benzofenap, pyrazolynat, pyrazoxyfen, benzobicyclon, amitrol, clomazon, aclonifen, ketospiradox nebo 3-heterocyklylem substituovaný benzoylový derivát vzorce II:
(II) ve kterém mají proměnné následující významy:
Ra, Rc jsou vodík, halogen, C1_6-alkyl,. C1_6-halogenalkyl, Cý-g-alkoxy, C1_6-halogenalkoxy, C^g-alkylthio, C1_6--alkylsulfinyl nebo C1_6-alkylsulfonyl;
Rb je a heterocyklický radikál, vybraný ze souboru, do kterého patří:
φφ φφφφ φφ φφφφ ·· φφφφ φφφ φ φ φφφ φ φφφφ «φ φ «φ φ • φφφφ φφφφ φ φ φ φφφ φφφφφ φφφφ φφφ ·· φ· φφ ·· thiazol-2-yl, thiazol-4-yl, thiazol-5-yl, isoxazol-3-yl, isoxazol-4-yl, isoxazol-5-yl,
4.5— dihydroisoxazol-3-yl, 4,5-dihydroisoxazol-4-yl a
4.5- dihydroisoxazol-5-yl, přičemž každý ze zmíněných devět radikálů může být nesubstituovaný nebo mono- nebo póly- substituovaný halogenem nejméně jedním substituentem, vybraným ze souboru, do kterého patří C]__4-alkyl, C1_4-alkoxy, C1_4-halogenalkyl, C1_4-halogenalkoxyskupina nebo Ci_4-alkylthioskupina;
Rd je vodík, halogen nebo C1_6-alkyl;
Re je Ci„g-alkyl;
Rf je vodík nebo C1_6-alkyl;
f) enolpyruvylšikimát-3-fosfát inhibitor syntázy (EPSP) jako glyfosat;
g) inhibitory glutamin-syntetázy jako bilanafos nebo glufosinat;
h) inhibitory dihydropteroát-syntázy (DHP) jako asulam;
i) inhibitory mitózy jako herbicidy dinitroanilinového typu například benfluralin, butralin, dinitramin, etalfluralin, fluchloralin, isopropalin, metapropalin, nitralin, oryzalin, pendimetalin, prodiamin, profluralin nebo trifluralin;
herbicidy fosforamidátového typu, jako jsou například amiprofos-metyl nebo butamifos;
*· ···* ·<· ···· * « · «· · * · * 9 ··· 9 9 9 9 9 9
9 9 9 9 9 9 9 9 9
9 9 9 9 9 9 9 9 9
9999 999 99 99 99 9· herbicidy pyridazinového typu, například dithiopyr nebo thiazopyr;
stejně tak jako propyzairtid, tebutam, ehlorthal, karbetamid, chlorbufam, chlorprofam nebo profam;
j) inhibitory buněčného dělení jako jsou herbicidy acetochlor, butenachlor, dimetenamid, metolachlor, propachlor, chloracetamidového typu, alachlor, allidochlor,
CDEA, delachlor, dietatyl, dimetenamid-P, epronaz,
S-metolachlor, propisochlor, petoxamid, prynachlor, například butachlor, dimetachlor, metazachlor, pretilachlor, terbuchlor, thenylchlor nebo xylachlor;
herbicidy napropamid acetamidového typu, nebo naproanilid;
například difenamid, herbicidy oxacetamidového typu, nebo mefenacet;
například flufenacet stejně tak jako fentrazamid, anilofos, cafenstrol, indanofan nebo tridifan;
piperofos,
k) inhibitory biosyntézy celulózy jako dichlobenil, chlorthiamid, isoxaben nebo flupoxam;
·· ···· ·· ···· ·· ···· • · · ·· ··· · ···· ·· · ·· · • ···· ···· ·
l) rozpojovací herbicidy jako dinofenat, dinoprop, dinosam, dinoseb, dinoterb, DNOC, etinofen nebo medinoterb;
m) auxinové herbicidy jako je clomeprop, 2,4-D, 2,4-DB, dichlorprop, dichlorprop-P, MCPA, MCPA thioetyl, MCPB, mecoprop, mecoprop-P, 2,4,5-T, chloramben, dicamba, 2,3,6-TBA, tricamba, chinchlorac, chinmerac, clopyralid, fluroxypyr, picloram, trichlopyr nebo benazolin;
n) inhibitory transportu auxinu, jako jsou naptalam nebo diflufenzopyr;
o) různé další herbicidy, jako flurenkarboxylová kyselina nebo její deriváty, například chlorflurenol nebo flurenol;
stejně tak brombutid, metyldymron, oxaz i c1ome fon jako benzoylprop, flamprop, flamprop-M, cinmetylin, cumyluron, daimuron, etobenzanid, fosamin, metám, pyributicarb, , dazomet, triaziflamor, metylbromid;
nebo jejich ekologicky přijatelné soli, estery, thioestery a amidy.
Výhodné jsou herbicidy ze skupiny (2), jako jsou například
a) inhibitory biosntézy tuků jako clodinafop, cyhalogenfop, diclofop, fenoxaprop, fenoxaprop-P, fluazifop, fluazifop-P, halogenxyfop, halogenxyfop-P, chizalofop, chizalofop-P, alloxydim, butroxydim, cletodim, cloproxydím, cycloxydim, profoxydim, setoxydim, tepraloxydim nebo tralkoxydim;
• · · · ·· ·· ·· ·· bj inhibitory acetolaktát-syntázy, jako jsou herbicidy sulfonylmočovinového typu, jako například amidosulfuron, azimsulfuron, bensulfuron, chlorimuron, chlorsulfuron, cinosulfuron, cyclosulfamuron, etametsulfuroň, flupyrsulfuroň, etoxysulfuron, foramsulfuron, imazosulfuron, jodsulfuron, mesosulfuron, metsulfuron, nicosulfuron, oxasulfuron, primisulfuron, prosulfuron, pyrazosulfuroň, rimsulfuron, sulfometuron, sulfosulfuron, thifensulfuron, triasulfuron, tribenuron, trifloxysulfuron, triflusulfuron, tritosulfuron, propoxycarbazon nebo flucarbazon;
flazasulfuron, halogensulfuron, herbicidy sulfonamidového typu, například chloransulam, diclosulam, florasulam, flumetsulam, metosulam nebo penoxsulam;
herbicidy imidazolinonového typu, jako například imazametabenz, imazamox, imazapic, imazapyr, imazachin nebo imazetapyr;
pyrimidylétery, například bispyribac, pyrithiobac nebo pyriminobac;
c) inhibitory fotosyntézy jako inhibitory fotosyntetického transportu elektronů • · například terbutryn jako jsou například triazin typu herbicidy atrazin, kyanazin, simazin, terbutylazin, nebo trietazin;
jako jsou například močovina typu herbicidy například chlorbromuron, chlortoluron, diuron, isoproturon, linuron, metabenzthiazuron nebo neburon;
další inhibitory fotosyntézy:
jako jsou například herbicidy nitrilového typu, například bromxynil nebo ioxynil;
jako jsou například herbicidy triazinonového typu, například hexazinon, metamitron nebo metribuzin;
jako jsou například herbicidy pyridazinonového typu, například chloridazon;
jako jsou například herbicidy amidového typu, například propanil;
jako jsou například herbicidy benzothiadiazolového typu, například bentazon;
jako jsou například fenyl herbicidy pyridazinového typu, například pyridat;
jako jsou například herbicidy bipyridyliového typu, například difenzoquat, diquat nebo paraquat;
stejně tak jako amicarbazon;
d) inhibitory protoporfyrinogen-IX-oxidázy jako herbicidy difenyléterového typu, například acifluorfen, fluorglycofen, halogensafen, laktofen nebo oxyfluorfen;
herbicidy N-fenylftalimidového typu, například cinidon-etyl, flumiclorac nebo flumioxazin;
herbicidy thiadiazolového typu, například fluthiacet;
herbicidy oxadiazolového typu, například oxadiazon nebo oxadiargyl;
stejně tak jako azafenidin, carfentrazon, sulfentrazon, pentoxazon, benzfendizon, butafenacil, pyraclonil, profluazol, flufenpyr, nipyraclofen, fluazolat (JV-485) nebo pyraflufen;
metflurazon, picolinafen, flurtamon, sulcotrion, benzobicyclon, herbicidy na norflurazon, beflubutamid, isoxachlortol, benzofenap, bázi bělících činidel, jako diflufenican, flufenican, fluridon, flurochlorídon, isoxaflutol, mesotrion, pyrazolynat, pyrazoxyfen, clomazon, [2-chlor-3-(4,5-dihydro-3-isoxazolyl)-4-(metylsulfonyl)fenyl](5-hydroxy-l-metyl-lH-pyrazol-4-yl)metanon, [3- (4,5-dihydro-3-isoxazolyl)-2-metyl-4-(metylsulfonyl)feny
1](5-hydroxy-l-metyl-lH-pyrazol-4-yl)metanon, [2-chlor-3-(3-metyl-5-isoxazolyl)-4-(metylsulfonyl)fenyl](5-hydroxy-l -metyl-lH-pyrazol-4-yl)metanon nebo [3-(3-metyl-5-isoxazolyl)-2-metyl-4-(metylsulfonyl)fenyl](5-hydroxy-l-metyllH-pyrazol-4-yl)metanon;
·· ···· ·· ···· ·· ···· • · · · · · · · · • · · · ·· · · · · • · · · · · · · · · • · ···· ···· ···· ··· ·· ·· ·· ·♦
f) inhibitor enolpyruvylšikimát-3-fosfát-syntázy (EPSP) jako glyfosat;
g) glutamin synthetase inhibitory jako glufosinat;
i) inhibitory mitózy, jako herbicidy dinitroanilinového typu, jako například benfluralin, butralin, dinitramin, etalfluralin, oryzalin, pendímetalin nebo trifluralin;
stejně tak jako propyzamid;
j) inhibitory buněčného dělení, jako herbicidy chloracetamidového typu, například acetochlor, alachlor, butachlor, dimetenamid, dimetenamid-P, metazachlor, metolachlor, S-metolachlor, petoxamid, pretilachlor, propachlor, propisochlor nebo thenylchlor;
herbicidy oxacetamidového typu, například flufenacet nebo mefenacet;
stejně tak jako fentrazamid, cafenstrol nebo indanofan;
k) inhibitory biosyntézy celulózy, jako dichlobenil, chlorthiamid, isoxaben nebo flupoxam;
m) herbicidy auxinového typu, jako clomeprop, 2,4-D, 2,4-DB, dichlorprop, dichlorprop-P, MCPA, MCPB, mecoprop, • · ·· ··· · • · • · · · mecoprop-P, chloramben, dicamba, chinchlorac, chinmerac, clopyralid, fluroxypyr, picloram, trichlopyr nebo benazolin;
n) inhibitory auxinového transportu, jako diflufenzopyr;
o) různé další herbicidy jako flurenkarboxylové kyseliny, například flurenol;
stejně tak jako brombutid, cinmetylin, cumyluron, daimuron, metyldymron, oxaziclomefon nebo triaziflam.
nebo jejich ekologicky přijatelné soli, jako jsou sodné? draselné, vápenaté, trimetylsulfoniové, (2-hydroxyet-l-yl)-amoniové, di(2-hydroxyet-l-yl)amoniové, metylamonlové, trimetylamoniové, isopropylamoniové soli nebo nitráty, sulfáty, fosfáty, metylsulfáty, chloridy, bromidy nebo jodidy; estery, jako metyl-, etyl-, propyl-, isopropyl-, butyl-, isobutyl-, pentyl-, mexyl-, isooktyl-, metoxyetyl-, etoxyetyl-, butoxyetyl-, allyl- nebo propargyl-estery, thioestery jako etylthioestery a amidy, jako metyl-, dimetyl-, fenyl- nebo 2-chlorfenylamidy.
V dalším provedení vynálezu jsou sloučeniny skupiny (2) výhodně vybrány ze souboru, do kterého patří
a) inhibitory biosyntézy tuků jako clodinafop nebo fenoxaprop; nebo
b) inhibitory acetolaktát-syntázy jako toto·· · · · ·· · • ···· · · · · <
• · · · · · ···* ······· ·· ·· ·· ·· herbicidy sulfonylmočovinového typu, jako například amidosulfuron, flupyrsulfuron nebo sulfosulfuron; nebo herbicidy sulfonamidového typu, jako florasulam nebo metosulam; nebo
c) inhibitory fotosyntézy jako inhibitor fotosyntetického elektronového přesunu, jako jsou například herbicidy triazinového. typu, jako například atrazin, kyanazin nebo simazin; nebo jako jsou například herbicidy močovinového typu, například chlortoluron, isoproturon, linuron nebo neburon; nebo další inhibitory fotosyntézy jako jsou například nitrilového typu herbicidy například bromxynil nebo ioxynil; nebo jako jsou například herbicidy fenylpyridazinového typu, například pyridat; nebo
d) inhibitory protoporfyrinogen-IX-oxidázy, jako jsou herbicidy N-fenylftalimidového typu, například cinidon-etyl; nebo carfentrazon nebo JV-485; nebo
i) inhibitory mitózy, jako ·· ···· «* ···· ·· ···· • 0 0 ·· · · · · • 000 ♦ · · · 0 · • «000 0·0· 0
0000 00« 00 «0 «0 0« herbicidy dinitroanilinového typu, například pendimetalin; nebo
j) inhibitory buněčného dělení, jako jsou herbicidy oxacetamidového typu, například flufenacet; nebo
m) auxinové herbicidy jako dichlorprop, MCPA, mecoprop nebo fluroxypyr; nebo oj různé další herbicidy, jako herbicidy derivátů flurenol.
na bázi fluorenkarboxylové kyseliny nebo fluorenkarboxylové kyseliny, například
Příklady ochranných přísad ze skupiny (3), které se mohou použít v kombinaci se sloučeninami vzorce I, a popřípadě nejméně jeden herbicid ze skupiny (2) jsou, mezi jinými:
benoxacor, clochintocet, cyometrinil, dichlormid, dicyclon, dietolat, fenchlorazol, fenclorim, flurazol, fluxofenim, furilazol, isoxadifen, mefenpyr, mefenat, naftalenanhydrid oxabetrinil a R 29148.
Výhodné jsou ochranné přísady například benoxacor, clochintocet, fenclorim, fluxofenim, furilazol, oxabetrinil.
ze skupiny (3), jako jsou dichlormid, fenchlorazol, isoxadifen, mefenpyr a • 9 9999
Zejména výhodné jsou následující kombinace sloučenin ze skupiny 1 a/nebo ze skupiny 2 a/nebo ze skupin 3:
Sloučenina A / clodinafop
Sloučenina A / clodinafop / «—ϊ 1 x—s ,—; 1— -i , 4— χ—v t /—> 4— UlUblilIiLC/ObL
Sloučenina A / / clodinafop / f onch.T 02? <3 z ol
Sloučenina A / clodinafop / isoxadifen
Sloučenina A / clodinafop ί mefenpyr
Sloučenina A / / cyhalogenfop
Sloučenina A / cyhalogenfop / clochintocet
Sloučenina A / cyhalogenfop / fenchlúraZúl
Sloučenina A / / cyhalogenfop / isoxadifen
Sloučenina A / cyhalogenfop / mefenpyr
Sloučenina A / diclofop
Sloučenina A / / diclofop / ch Lochiíiťocet
Sloučenina A / diclofop / fenchlorazol
Sloučenina A / diclofop /isoxadifen
Sloučenina A / diclofop. / mefenpyr
Sloučenina A / / fenoxaprop
Sloučenina A / z fenoxaprop / clo ch i n t o ce t
Sloučenina A / fenoxaprop / fenchlorazol
Sloučenina A / fenoxaprop /isoxadifen
Sloučenina A / / fenoxaprop / mefenpyr
Sloučenina A / fenoxaprop-P
Sloučenina A / fenoxaprop-P / clochintocet
Sloučenina A / fenoxaprop-P / fenchlorazol
Sloučenina A / fenoxaprop-P / isoxadifen
Sloučenina A / fenoxaprop-P / mefenpyr
Sloučenina A / / fluazifop
Sloučenina A / fluazifop / c clochintocet
Sloučenina A / z fluazifop / í : e n cli 1 o fa z o i
• · · to • to to to to to ·· ···· ·· • to ·· · · · « • ··· ··· ··· • totototo ««toto to • 9 ··>· ···· ··· ·»· *« ·· «· ··
Sloučenina A / / fluazifup l i aoxaui f en
Sloučenina A fluazifop / i tLtef enpyr
Sloučenina A /fluazifop-P
Sloučenina A /fluaziiop-P ί clochiniocet
Sloučenina A / JT ~l .___ J -Ú7 _ t~\ / / llUdZiWp-ť/ fenchlorazol
Sloučenina A / r ί ,, j r _ to / / i±uciz,±iup“r / isoxadifen
Sloučenina A / f luazifop-P/' i nefenpyr
Sloučenina A / ha1ogenxyfop
Sloučenina A / halogenxyfop / clochintocet
Sloučenina A / halogenxyfop / fenchlorazol
Sloučenina A / halogenxyfop / isoxadifen
Sloučenina A / / halogenxyfop / mefenpyr
Sloučenina A / halogenxyfop- -P
Sloučenina A / halogenxyfop- -P / clochintocet
Sloučenina A / halogenxyfop- -P / fenchlorazol
Sloučenina A / halogenxyfop- -P / isoxadifen
Sloučenina A / halogenxyfop· —P / mefenpyr
Sloučenina A / chizalofop
Sloučenina A / chizalofop / clochintocet
Sloučenina A / chizalofop / fenchlorazol
Sloučenina A / chizalofop / isoxadifen
Sloučenina A / chizalofop / mefenpyr
Sloučenina A / chizalofop-P
Sloučenina A / chizalofop-P / clochintocet
Sloučenina A / chizalofop-P / fenchlorazol
Sloučenina A / chizalofop-P / isoxadifen
Sloučenina A / / chizalofop-P / mefenpyr
Sloučenina A / alloxydim
Sloučenina A /butroxydim
Sloučenina A / cletúdim
Sloučenina A / cloproxydim
Sloučenina A / cyeloxydim
·· 9999 99 ···· 99 9999 •99 9 · 9 9 9 · •99« «9 9 99 9
9999 · 9 9 9 9
9 9999 9999
9999 999 99 99 99 »9
Sloučenina A / profoxydim
Sloučenina A / setoxydim
Sloučenina A / tetralkoxydim
Sloučenina A / amidosulfuron
Sloučenina A / amidosulfuron / clochintocet
Sloučenina A / amidosulfuron / fenchlorazol
Sloučenina A / amidosulfuron / isoxadifen
Sloučenina A / amidosulfuron / mefenpyr
Sloučenina A / amidosulfuron / furilazol
Sloučenina A / azimsulfuron
Sloučenina A / bensulfuron
Sloučenina A / chlorimuron
Sloučenina A / chlorsulfuron
Sloučenina A / cinosulfuron
Sloučenina A / cyclosulfamuron
Sloučenina A / etametsulfuroň
Sloučenina A / etoxysulfuroň
Sloučenina A / flazasulfuroň
Sloučenina A / flupyrsulfuroň
Sloučenina A / foramsulfuron
Sloučenina A ί foramsulfuron / clochintocet
Sloučenina A / foramsulfuron / fenchlorazol
Sloučenina A / foramsulfuron / isoxadifen
Sloučenina A / foramsulfuron / mefenpyr
Sloučenina A / foramsulfuron / furilazol
Sloučenina A / halogensulfuron
Sloučenina A / halogensulfuron /clochintocet
Sloučenina A / halogensulfuron / fenchlorazol
Sloučenina A / halogensulfuron / isoxadifen
Sloučenina A / halogensulfuron / mefenpyr
Sloučenina A / halogensulfuron / furilazol
Sloučenina A / imazosulfuron
• · · · • ··· ··« ♦· · · · · • ··· « · · · · ·
4 4 9 4 4 4 9 9 9
4 4 4 9 9 4 9 4 4 • 444 499 94 44 ·»
Sloučenina A Sloučenina A Sloučenina A Sloučenina A Sloučenina A Sloučenina A Sloučenina A Sloučenina A Sloučenina A Sloučenina A
Sloučenina A Sloučenina A Sloučenina A Sloučenina A Sloučenina A Sloučenina A Sloučenina A Sloučenina A Sloučenina A Sloučenina A
Sloučenina A
Sloučenina A Sloučenina A Sloučenina A Sloučenina A Sloučenina A Sloučenina A
Sloučenina A Sloučenina A Sloučenina A Sloučenina A / jodsulfuron / jodsulfuron / clochintocet / jodsulfuron / fenchlorazol / jodsulfuron / isoxadifen / jodsulfuron / mefenpyr / jodsulfuron / furilazol / mesosulfuron / mesosulfuron / clochintocet / mesosulfuron / fenchlorazol / mesosulfuron / isoxadifen / mesosulfuron / mefenpyr / mesosulfuron / furilazol / metsulfuron / nicosulfuron / oxasulfuron / primisulfuron / prosulfuron / pyrazosulfuron / rimsulfuron / sulfometuron / sulfosulfuron / thifensulfuron / triasulfuron / tribenuron / trifloxysulfuron / triflusulfuron / tritosulfuron / propoxycarbazon / flucarbazon / chloransulam / diclosulam • · φ · · φφφ · φ φφφ φφφ φ φ · • φφφφ φφφφ φ • * φφφφ φφφ* • φφφ φφφ φφ φφ φφ φφ ·· φφφφ
Sloučenina A / florasulam
Sloučenina A / flumetsulam
Sloučenina A / metosulam
Sloučenina A / penoxsulam
Sloučenina A / ima z ametaben z
Sloučenina A / imazamox
Sloučenina A / imazapie
Sloučenina A / imazapyr
Sloučenina A / imazachin
Sloučenina A / imazetapyr
Sloučenina A / bispyribac
Sloučenina A / pyrithiobac
Sloučenina A / pyriminobac
Sloučenina A / pyribenzoxim
Sloučenina A / pyriftalid
Sloučenina A / atrazin
Sloučenina A / kyanazin
Sloučenina A / simazin
Sloučenina A / terbutylazin
Sloučenina A / terbutryn
Sloučenina A / trietazin
Sloučenina A / chlorbromuron
Sloučenina A / chlortoluron
Sloučenina A / diuron
Sloučenina A / isoproturon
Sloučenina A / linuron
Sloučenina A / metabenzthiazuron
Sloučenina A / bromxynil
Sloučenina A / ioxynil
Sloučenina A / hexazinon
Sloučenina A / metamitron
•4 4444
4 4444 *4 • 4-*4
444 44 «44 4
444« 44 · 44 4
4444 4444 4
4 44*4 4444
4444 44« 44 44 44 44
Sloučenina A / metribuzin
Sloučenina A / chloridazon
Sloučenina A / propanil
Sloučenina A / bentazon
Sloučenina A / pyridat
Sloučenina A / difenzoquat
Sloučenina A / diquat
Sloučenina A / paraquat
Sloučenina A / amicarbazon
Sloučenina A / acifluorfen
Sloučenina A / fluorglycofen
Sloučenina A / halogensafen
Sloučenina A / lactofen
Sloučenina A / oxyfluorfen
Sloučenina A / cinidon-etyl
Sloučenina A / flumiclorac
Sloučenina A / flumioxazin
Sloučenina A / fluthiacet
Sloučenina A / oxadiazon
Sloučenina A / oxadiargyl
Sloučenina A / azafenidin
Sloučenina A / carfentrazon
Sloučenina A / sulfentrazon
Sloučenina A / pentoxazon
Sloučenina A / benzfendizon
Sloučenina A / butafenacil
Sloučenina A / pyraclonil
Sloučenina A / profluazol
Sloučenina A / flufenpyr
Sloučenina A / nipyraclofen
Sloučenina A / fluazolate (JV-485)
···· » · 4 » · · 4 ·· ·· ·· « ©«· 4 • · · • · ·· © • · ♦ ·
Sloučenina A / pyraflufen
Sloučenina A / norflurazon
Sloučenina A / diflufenican
Sloučenina A ! flufenican
Sloučenina A / picolinafen
Sloučenina A / beflubutamid
Sloučenina A / fluridon
Sloučenina A / flurochloridon
Sloučenina A / flurtamon
Sloučenina A / isoxachlortol
Sloučenina A / isoxaflutol
Sloučenina A / mesotrion
Sloučenina A / sulcotrion
Sloučenina A / benzofenap
Sloučenina A / pyrazolynat
Sloučenina A / pyrazoxyfen
Sloučenina A / benzobicyclon
Sloučenina A / clomazon
Sloučenina A / [2-chlor-3-(4,5-dihydro-3-isoxazolyl sulfonyl)fenyl](5-hydroxy-l-metyl-lH· -yl)metanon
Sloučenina A / [3-(4,5-dihydro-3-isoxazolyl)-2-mety; sulfonyl)fenyl](5-hydroxy-l-metyl-lH -yl)metanon
Sloučenina A / [2-chlor-3-(3-metyl-5-isoxazolyl)-4-
fonyl)fenyl](5-hydroxy-l-metyl-lH-pyrazol-4-yl(metanon
9999 ·· ···· ·· ··«· • ··· • ·«·· · · · · « • · 9 9 9 9 9 9 9 9
.......
Sloučenina A / [3-(3-metyl-5-isoxazolyl)-2-metyl-4-(metylsulfonyl)fenyl](5-hydroxy-l-metyl-lH-pyrazol-4-yl)metanon
Sloučenina A / glyfosat
Sloučenina A / glufosinat
Sloučenina A / benfluralin
Sloučenina A / butralin
Sloučenina A / dinitramin
Sloučenina A / etalfluralin
Sloučenina A / oryzalin
Sloučenina A / pendimetalin
Sloučenina A / trifluralin
Sloučenina A / propyzamid
Sloučenina A / acetochlor
Sloučenina A / acetochlor / dichlormid
Sloučenina A / acetochlor / furilazol
Sloučenina A / acetochlor / oxabetrinil
Sloučenina A / acetochlor / fluxofenim
Sloučenina A / acetochlor / benoxacor
Sloučenina A / acetochlor / fenclorim
Sloučenina A / alachlor
Sloučenina A / butachlor
Sloučenina A / butachlor / dichlormid
Sloučenina A / butachlor / furilazol
Sloučenina A / butachlor / oxabetrinil
Sloučenina A / butachlor / fluxofenim
Sloučenina A / butachlor / benoxacor
Sloučenina A / butachlor / fenclorim
Sloučenina A / dimetenamid
Sloučenina A / dimetenamid / dichlormid
·· 0000 • 0 « 000
0* 0000
0000
0 0 0 0
0 0 0
000 00« 00
Sloučenina A / dimetenamid / furilazol
Sloučenina A / dimetenamid / oxabetrinil
Sloučenina A / dimetenamid / fluxofenim
Sloučenina A / dimetenamid / benoxacor
Sloučenina A / dimetenamid / fenclorim
Sloučenina A / dimetenamid-P
Sloučenina A / dimetenamid-P / dichlormid
Sloučenina A / dimetenamid-P / furilazol
Sloučenina A / dimetenamid-P / oxabetrinil
Sloučenina A / dimetenamid-P / fluxofenim
Sloučenina A / dimetenamid-P / benoxacor.
Sloučenina A / dimetenamid-P / fenclorim
Sloučenina A / metazachlor
Sloučenina A / metolachlor / dichlormid
Sloučenina A / metolachlor / furilazol
Sloučenina A / metolachlor / oxabetrinil
Sloučenina A / metolachlor / fluxofenim
Sloučenina A / metolachlor / benoxacor
Sloučenina A / metolachlor / fenclorim
Sloučenina A / S-metolachlor
Sloučenina A / S-metolachlor / dichlormid
Sloučenina A / S-metolachlor / furilazol
Sloučenina A / S-metolachlor / oxabetrinil
Sloučenina A / S-metolachlor / fluxofenim
Sloučenina A / S-metolachlor / benoxacor
Sloučenina A / S-metolachlor / fenclorim
Sloučenina A / petoxamid
Sloučenina A / pretilachlor
Sloučenina A / pretilachlor / dichlormid
Sloučenina A / pretilachlor / furilazol
Sloučenina A / pretilachlor / oxabetrinil
•to tototo* • to • « toto • to ··to9 to· toto· ·
• to
Sloučenina A / pretilachlor /
Sloučenina A / pretilachlor /
Sloučenina A / pretilachlor /
Sloučenina A / propachlor
Sloučenina A / propisochlor
Sloučenina A / thenylchlor
Sloučenina A / flufenacet
Sloučenina A / mefenacet
Sloučenina A / fentrazamid
Sloučenina A / cafenstrol
Sloučenina A / indanofan
Sloučenina A / dichlobenil
Sloučenina A / chlorthiamid
Sloučenina A / isoxaben
Sloučenina A / flupoxam
Sloučenina A / clomeprop
Sloučenina A / 2, 4-D
Sloučenina A / 2,4-DB
Sloučenina A / dichlorprop
Sloučenina A / dichlorprop-P
Sloučenina A / MCPA
Sloučenina A / MCPB
Sloučenina A / mecoprop
Sloučenina A / mecoprop-P
Sloučenina A / chloramben
Sloučenina A / dicamba
Sloučenina A / chinchlorac
Sloučenina A / chinmerac
Sloučenina A / clopyralid
Sloučenina A / fluroxypyr
Sloučenina A / picloram
fluxofenim benoxacor fenclorim «44»
4 4 444
4444 «444 · · « 4 «
4 «44« »444
44·4 444 «4 44 44 *4
Sloučenina A / trichlopyr
Sloučenina A / benazolin;
Sloučenina A / diflufenzopyr
Sloučenina A / brombutid
Sloučenina A / cinmetylin
Sloučenina A / cumyluron
Sloučenina A / daimuron
Sloučenina A / metyldymron
Sloučenina A / oxaziclomefon
Sloučenina A / triaziflam
Sloučenina A / benoxacor
Sloučenina A / clochintocet
Sloučenina A / cyometrinil
Sloučenina A / dichlormid
Sloučenina A / dicyclon
Sloučenina A / dietolat
Sloučenina A / fenchlorazol
Sloučenina A / fenclorim
Sloučenina A / flurazol
Sloučenina A / fluxofenim
Sloučenina A / furilazol
Sloučenina A / isoxadifen
Sloučenina A / mefenpyr
Sloučenina A / mefenat
Sloučenina A / naftalenanhydr
Sloučenina A / oxabetrinil.
Podstata stálosti sloučenin vzorce I je taková, že kombinované ošetření půdle vynálezu se dá docílit buď aplikací připravené směsi, jak je definovaná shora, nebo aplikací postupnou, oddělenou určitým časovým intervalem.
·· ««·· 44 4444 4« 44*4 «44 4* 4>· 4 • 4·4 4 4 4 4 4 4 · · 4 4 <444 4
4 4444 «444
4444 44 * 44 44 44 44
Z těchto důvodů v dalším výhodném provedení vynález řeší způsob potlačování růstu plevelů v místě lokalizace kulturních rostlin a/nebo způsob snižování poškození úrody, který zahrnuje aplikaci sloučeniny vzorce I, jak je definována shora a složky, která je vybrána z látek, uvedených shora jako skupina (2) a/nebo složky, která je vybrána z látek, uvedených shora jako skupina (3), na toto místo. Zejména je výhodná aplikace v obilovinách.
V dalším výhodném provedení, vynález řeší způsob potlačování růstu plevelů v místě, kde jsou lokalizovány kulturní rostliny, který zahrnuje aplikaci sloučeniny vzorce I, jak je definována shora a složky, která je vybrána z látek, uvedených shora jako skupina (2), na toto místo. Zejména je výhodná aplikace v obilovinách.
V dalším výhodné provedení, vynález řeší způsob potlačování růstu plevelů v místě, kde jsou lokalizovány kulturní rostliny, který zahrnuje aplikaci sloučeniny vzorce I, jak je definována shora a složky, která je vybrána z látek, uvedených shora jako skupina (2) a/nebo složky, která je vybrána z látek, uvedených shora jako skupina (3), na toto místo. Zejména je výhodná aplikace v obilovinách.
V dalším výhodné provedení, vynález řeší způsob snížení poškození úrody, který zahrnuje aplikaci sloučeniny vzorce I, jak je definována shora a složky, která je vybrána z látek, uvedených shora jako skupina (3), na toto místo, kde se úroda vyskytuje.
φ* ΦΦΦΦ φφ ···· φφ ···· • φ φ · φ φφφ · • ·<· φ φ > φ φ φ φ ΦΦΦΦ ΦΦΦΦ φ φ φ ΦΦΦΦ ΦΦΦΦ
ΦΦΦΦ φφφ φφ φφ φφ φφ
Způsob podle vynálezu se může použít ke kontrole širokého spektra plevelových druhů mezi kulturními rostlinami, zejména v obilovinách, například v pšenici, v ječmenu, v rýži a v kukuřici, přičemž se může postupovat pre- nebo postemergentně, včetně aplikace časně i pozdně postemergentní. Kombinované použití, které je popsáno shora, nabízí jak foliární, tak i reziduální účinky.
Způsob podle vynálezu spektra plevelných druhů obilovinách například v kukuřici.
se dá použít ke kontrole širokého v kulturních plodinách, zejména v pšenici, v ječmenu, v rýži a v myslet i provedení
Kulturní rostliny mohou . být v důsledku šlechtění rezistentní vůči působení herbicidů stejně jako vůči poškození insekticidem, přičemž zmíněným šlechtěním se moho metody genetického inženýrství. Při konkrétním vynálezu může být konkrétní kulturní plodina, která se má chránit, rezistentní proti herbicidům na bázi EPSP inhibitorů, například glyfosatu, herbicidům na bázi inhibitorů glutamin-syntázy, například glufosinatu, herbicidům na bázi inhibitorů protoporfyrinogen-IX oxidázy, například butafenacilu nebo herbicidům na bázi inhibitorů ALS, například imazametabenzu, imazamoxu, . imazapicu, imazapyru, imazachinu nebo imazetapyru. V dalším provedení vynálezu mohou být kulturní rostliny rezistentní proti poškození insekticidem v důsledku zavedení inženýrství.
genu pro Bt-toxin metodami genetického .Prostředky podle vynálezu se mohou aplikovat pre- nebo post-emergentně, včetně časně i pozdně postemergentního • · • · ·· provedení. Kombinované použití, popsané shora, nabízí jak foliární, tak i reziduální účinky.
Termínem preemergentní aplikace je míněna aplikace na půdu, ve které jsou přítomna semena plevelů nebo jsou v ní již přítomny mladé rostlinky, před vynořením plevelům nad povrch této půdy.. Termínem postemergentní aplikace je míněna aplikace na nadzemní nebo vyčnívající části plevelů, které se již nad povrch půdy vynořily. Je jasné, že aplikace podle vynalezeného způsobu je možná od pre- do post- vynořeného stavu plevelů, .a je také možná před vynořením kulturních rostlin (preemergentně, vztaženo na kulturní rostliny) až do takového stavu .porostu, kdy . jsou kulturní rostliny již vynořeny (postemergentně, vztaženo na kulturní rostliny). Termínem foliární aktivita (nebo též foliární účinnost) je míněna herbicidní účinnost, která se získá při aplikaci na nadzemní nebo vystavené části plevelů, které se jíž vynořily nad povrch půdy. Termín reziduální aktivita nebo také reziduální účinnost je míněna herbicidní účinnost, která působí ještě určitou dobu po aplikaci na půdu, ve které jsou přítomny mladé rostlinky v době aplikace, nebo ve které jsou v době aplikace přítomna semena, která mohou vyklíčit až po aplikaci, jejichž klíčení je aplikací také potlačováno. Mezi plevely, které se prakticky mohou podle vynálezu kontrolovat, patří:
*· ···· > φ φ φφφφ
Veronica persica Veronica hederaefolia Stellaria media
Lamium purpureum Lamium amplexicaule Aphanes arvensis
Galium aparine Alopecurus myosuroides Matricaria inodora
Matricaria matricoides Anthemis arvensis Papaver rhoeas
Poa annua Apera spica-venti Phalaris paradoxa
Phalaris minor Avena fatua Lolium perenne
Bromus sterilis Poa trivialis Spergula arvensis
Cerastes Arenaria Silene vulgaris
holosteoides seryllifoiia
Legousia hybrida Geranium disséctum Montia perfoliata
Myosotis arvensis Chenopodium album Polygonům aviculare
Polygonům Polygonům Galeopsis tetrahit
lapathifoliům convolvulus
Chrysantemum segetum Centaurea kyanus Viola arvensis
Senecia vulgaris Cirsium arvense Fumaria officinalis
Raphanus raphanistrum Agrostis stolonifera Atriplex patula
Capsella bursa-pastoris Thlaspl arvense Portulaca oleracea
Setaria viridis Eleusin indica Euphorbia helioscopia
Aplikační množství sloučeniny vzorce I (ve směsi s sloučeninou ze skupiny (2) a/nebo sloučeninou ze skupiny (3)) je obvykle v rozmezí 0,1 do 500 gramů účinné složky (dále též g a.i.) na hektar, přičemž při aplikačních množstvích, • ···
pohybujících se v rozmezí 2 až 100 g a. i./ha se obvykle dosahuje dostatečné kontroly plevel CL d ostatečné selektivity. Optimální množství pro specifické aplikace bude pochopitelně záviset na kulturní rostlině (kulturních rostlinách}, která(é) se pěstuje(i) a na hlavním druhu plevelu, který pole zamořuje, a dá se snadno stanovit biologickými testy, které jsou odborníkům známy.
Výběr herbicidně účinné sloučeniny ze skupiny (2), a stejně tak jako volba chránící sloučeniny za skupiny (3), bude obdobně záviset na kombinaci plevel/plodina, která se má ošetřovat, a je jí možno identifikovat, pokud to provádí odborník v tomto oboru. Aplikační množství herbicidně účinné sloučeniny ze skupiny (2) je obvykle v rozmezí od 0,5 do 4000 gramů, výhodně 1,0 až 1000 gramů účinné složky (g a.i.) na hektar. V dalším výhodném provedení je výhodně aplikační množství této účinné složky v rozmezí 100 až 2500 g a.i./ha, výhodně 100-1500 g a.i./ha.
Aplikační množství chránící sloučeniny ze skupiny (3) je obvykle v rozmezí 1 až 1500 gramů, výhodně 5 až 1 250 gramů této účinná látky (ga.i.) na hektar.
Aplikační množství účinných složek jsou primárně určena chemickým typem těchto složek, jelikož aktivita samotných různých typů herbicidů a ochranných přísad je velmi proměnlivá.
Například výhodné aplikační množství inhibitoru biosyntézy tuků je v rozmezí 25 až 2 500 g/ha, zejména v rozmezí 25 až 400 g/ha, výhodně v rozmezí 25 až 250 g/ha; výhodné aplikační množství inhibitoru acetolaktát-syntázy je v rozmezí 1 až 800 φ φ φφφφ • ΦΦΦ ♦ φ φ φφ Φ·Φ · ••ΦΦ φφ φ φφ · • φφφφ φφφφ φ • · ΦΦ·· ···· •ΦΦΦ ··· φφ ·Φ ·· ·· g/ha (pro herbicid typu sulfonylmočoviny je to v rozmezí 7,5 až 100 g/ha); výhodné aplikační množství inhibitoru fotosyntézy je v rozmezí 30 až 4 000 g/ha (pro herbicidy typu močoviny je to v rozmezí 100 až 1 500 g/ha; výhodné aplikační množství herbicidu nitrilového typu je v rozmezí 75 do 400 g/ha); výhodné aplikační množství inhibitoru protoporfyrinogen-IX-oxidázy je v rozmezí 0,5 až 600 g/ha; výhodné aplikační množství herbicidu typu bělícího činidla je v rozmezí 25 až 600 g/ha; výhodné aplikační množství EPSP-inhibitoru je v rozmezí 200 až 1 200 g/ha; výhodné aplikační množství inhibitor glutamin-syntázy je v rozmezí 10 až 600 g/ha; výhodné aplikační množství inhibitor mitózy je v rozmezí 300 až 3 000 g/ha (pro herbicid dinitroanilinového typu je to v rozmezí 250 až 2500 g/ha); výhodné aplikační množství inhibitor dělení buněk je v rozmezí 60 až 4 000 g/ha; výhodné aplikační množství inhibitoru biosyntézy celulózy je v rozmezí 25 až 500 g/ha; výhodné aplikační množství herbicidu auxinového typu je v rozmezí 25 až 2 500 g/ha, zejména je v rozmezí 25 až 750 g/ha; výhodné aplikační množství inhibitoru auxinového transportu je v rozmezí 10 až 200 g/ha; výhodné aplikační množství různých dalších herbicidů je v rozmezí 10 až 2 000 g/ha.
Například aktivita triazinového herbicidu, jako jsou například kyanazin nebo simazin, je skoro vždy více než desetinásobně větší, než aktivita močovinového herbicidu jako jsou například chlortoluron nebo isoproturon.
Optimální aplikační množství pro zvolené složky skupiny (2) budou nicméně záviset na plodině nebo plodinách, ve které nebo ve kterých se má provádět potlačování plevelu a dá se snadno stanovit zavedenými biologickými testy. Pochopitelně při • · • · · · ·♦· · • · · takové široké proměnlivosti aplikačních množství, vhodných pro různé složky ze skupiny (b) , bude poměr sloučeniny vzorce I ku složce ze skupiny (2) ve vynálezu bude především určen volbou složky ze skupiny (b). Hmotnostní množství sloučeniny vzorce I ku přídavné herbicidní sloučenině z skupiny (2) je zpravidla od 1:0,002 do 1:800, zejména od 1:0,05 do 1:500, výhodně od 1:0,1 do 1:200, zejména od 1:1 do 1:100. Tento výhodný poměr sloučeniny vzorce I : sloučenině ze skupiny (2) se může měnit, jak je to uvedeno v následující tabulce:
Herbicid ze skupiny (2) Výhodný poměr sloučeniny vzorce I : sloučenině ze skupiny (2) Nejvýhodnější poměr sloučeniny vzorce I : sloučenině ze skupiny (2)
Carfentrazon 1:0,05 až 1:20 1:0,1 až 1:10
Cinidon-etyl 1:0,1 až 1:10 1:0,2 až 1:8
Clodinafop 1:0,05 až 1:20 1:0,2 až 1:10
Fenoxaprop 1:0,05 až 1:20 1:0,2 až 1:10
Florasulam 1:0,1 až 1:10 1:0,13 až 1:1
Flufenacet 1:0,5 až 1:50 1:1 až 1:25
Flupyrsulfuroň 1:0,01 až 1:5 1:0,02 až 1:1
Isoproturon 1:0,5 až 1:150 1:1 až 1:100
JV-485 1:0,5 až 1:50 1:1 až 1:20
MCPA 1:1 až 1:200 1:2 až 1:150
Pendimetalin 1:1 až 1:200 1:2 až 1:150
Sulfosulfuron 1:0,05 až 1:10 1:0,1 až 1:1
Aplikační množství sloučenin ze skupiny (3) jsou určena primárně chemickým typem složky. Například výhodné aplikační množství benoxacoru je v rozmezí 50 až 250 g/ha; pro • · • · • · · ·
clochintocet je to v rozmezí 5 až 25 g/ha; pro cyometrinil je to v rozmezí 25 až 500 g/ha; pro dichlormid je to v rozmezí 150 až 500 g/ha; pro dicyclon je v rozmezí 150 až 250 g/ha; pro dietolat je v rozmezí 750 až 1250 g/ha; pro fenchlorazol je v rozmezí 5 až 50 g/ha; pro fenclorin je v rozmezí 150 až 500 g/ha; pro flurazol je v rozmezí 100 až 500 g/ha; pro fluoxefenim je v rozmezí 100 až 500 g/ha; pro furilazol je to v rozmezí 50 až 250 g/ha; pro isoxadifen je to v rozmezí 25 až
250 g/ha; pro mefenpyr je v rozmezí 10 až 150 g/ha; pro mefenat je to v rozmezí 10 až 1000 g/ha; pro naftalenanhydrid je to v rozmezí 250 až 1000 g/ha; pro oxabetrinil je to v rozmezí 250 až 1000 g/ha a pro R 29148 je to v rozmezí 50 až 250 g/ha.
Hmotnostní množství sloučeniny vzorce I ku přídavné chránící sloučenině ze skupiny (3) je zpravidla od 1:0,002 do 1:800, zejména od 1:0,05 do 1:100, výhodně od 1:0,1 do 1:40.
Účinné sloučeniny se mohou používat ve formě směsi jednotlivých formulací, obvykle smíšených s vodou před aplikací (směsi pro rozmícháni v nádrži) nebo jako oddělené formulace (prostředky) aplikované individuálně v rámci určitého časového intervalu. Všechny účinné sloučeniny se také mohou formulovat dohromady do směsného prostředku, kde jsou zastoupeny ve vhodném poměru podle vynálezu, spolu s obvyklými nosiči a/nebo přísadami, známými v oboru.
Podle vynálezu se dále řeší herbicidní prostředek který obsahuje jako účinnou složku synergicky účinné množství nejméně jedné sloučeniny vzorce I, jak je definována shora, a nejméně jedné sloučeniny, vybrané ze skupiny (2) a/nebo nejméně jedné sloučeniny, vybrané ze skupiny (3) a jednoho • · · · · · ·· ··«· ► ··«· • · • · 9· nebo více nosičů. Je také vyřešen způsob výroby tohoto prostředku, který zahrnuje vnesení směsi sloučeniny vzorce I a sloučeniny, vybrané ze skupiny (2) a/nebo sloučeniny ze skupiny (3), jak jsou definovány shora do spojení s alespoň jedním nosičem. Je také vidět, že různé izomery nebo směsi izomerů mohou mít různé hladiny nebo spektra aktivity a pak kompozice mohou obsahovat jednotlivé čisté izomery nebo směsi izomerů.
Prostředek podle vynálezu výhodně obsahuje od 0,5% do 95% hmotnostních (hmotn./hmotn.) účinných složek.
Nosičem v prostředku podle vynálezu je jakýkoliv materiál, se kterým je účinná složka formulována, aby se dosáhlo aplikace na lokalitu, která se má ošetřit, což může například být rostlina, osivo nebo půda, nebo aby se dosáhlo uskladnění, transportu nebo manipulace. Nosič může být pevný nebo kapalný, může zahrnovat materiál, který je normálněplynný, ale který byl před tím stlačen, aby měl kapalné skupenství.
Prostředky mohou být při výrobě upraveny například jako emulzní koncentráty, roztoky, emulze olej ve vodě, smáčitelné prášky, rozpustné prášky, suspenzní koncentráty, popraše, granuláty, ve vodě dispergovatelné granuláty, mikrotobolky, gely a další formulační typy zavedenými způsoby výroby. Mezi tyto způsoby patří intenzivní míšení a/nebo mletí účinné složky s dalšími látkami, jako jsou například plnidla, rozpouštědla, pevné nosiče, povrchově účinné sloučeniny (tenzidy), popřípadě pevné a/nebo kapalné auxiliéry a/nebo adjuvanty. Aplikační metoda, jako jsou například postřikování, rozprašování, atomizace, dispergace nebo polévání jsou určující pro složení, a volí se podle vytčených cílů a daných okolností.
Rozpouštědla (kapalné nosiče) mohou být aromatické uhlovodíky, např. Solvesso 200, substituované naftaleny, estery kyseliny ftalové, jako jsou například dibutyl nebo dioktyl ftalát, alifatické uhlovodíky, např. cyklohexan nebo parafiny, alkoholy, glykoly a stejně tak jejich étery a estery, například etanol, etylenglykol mono- a dimetyl- éter, ketony jako jsou například cyklohexanon, silně polární rozpouštědla jako jsou například N-metyl-2-pyrolidon, nebó γ-butyrolakton, vyšší-alkyl pyrolidony, například n-oktylpyrolidon nebo cyklohexylpyrolidon, epoxidované estery rostlinných olejů, např. metylester sojového nebo kokosového oleje a voda. Často jsou výhodné směsi rozpouštědel.
Pevné nosiče, které se mohou použít pro popraše, smáčitelné prášky, granule dispergovatelné ve vodě nebo granuláty, mohou být plněny minerálními plnidly jako jsou například vápenec, mastek, kaolin, montmorillonit nebo attapulgit. Fyzikální vlastnosti se mohou vylepšit přidáním vysoce dispergovaného silikagelu nebo polymerů. Nosiče pro granule mohou být porézním materiálem, například pemza, kaolin, sepiolit, bentonit; dále může jít o nesavé nosiče, což může být kalcit nebo písek. Dále, může jít o velký počet předgranulovaných anorganických nebo organických materiálů, který se dá také použít, jako jsou například dolomit nebo mleté rostlinné zbytky.
Pesticidní prostředky se často vyrábějí koncentrované formě, a pak je a přepravuj i v před aplikací.
• 44 · • « • · ·· · ·
4*« *
« *
Přítomnost malých množství nosičů, které mají povrchově aktivní vlastnosti, toto rozpuštění usnadňuje. Takže výhodně nejméně jeden nosič v prostředku podle vynálezu je povrchově aktivní. Například může prostředek obsahovat dva nebo více nosičů, přičemž nejméně jeden z nich je povrchově aktivní činidlo.
Povrchově aktivní činidlo může být neiontová, aniontová, kationtová nebo obojetná sloučenina s dobrými dispergačními, emulgačními a smáčecími vlastnosti, které jsou závislé na povaze sloučeniny vzorce I a složku ze skupiny (2) a/nebo složku ze skupiny (3), která se má uvádět do formulace. Povrchově aktivní činidlo může znamenat směsi jednotlivých povrchově aktivních látek.
Prostředky podle vynálezu mohou například být upraveny jako· smáčitelné prášky, granule dispergovatelné ve vodě, popraše, granule, roztoky, emulgovatelné koncentráty, emulze, suspenzní koncentráty a aerosoly. Smáčitelné prášky obvykle obsahují 5 až 90 % hmotnostních (hmotn./hmotn.) účinné složky a obvykle, obsahují kromě pevného inertního nosiče 3 až 10 % hmotnostních (hmotn./hmotn.) dispergačních a smáčecích činidel a, pokud jě to nutné, 0 až 10 % hmotnostních (hmotn./hmotn.} stabilizační přísady nebo stabilizačních přísad a/nebo další aditiva jako, jsou například penetrační přísady nebo značkovací přísady. Popraše se obvykle formulují jako práškové koncentráty, které mají podobné složení jako smáčitelné prášky, ale bez dispergační přísady, a mohou být pro aplikaci na poli zředěny dalším pevným nosičem, což poskytne prostředek, který obvykle obsahuje od 0,5 do 10 % hmotnostních (hmotn./hmotn.) účinně složky. Granuláty, dispergovatelné ve vodě a granule se obvykle připravují v takové podobě, aby měly velikost částeček
44 4 <
· · »4 4· · • 4 4 4 «4 4444
0,15 mm až 2,0 mm a mohou se vyrábět řadou technik. Obecně řečeno, tyto typy granulí obsahují od 0,5 do 90 % hmotnostních (hmotn./hmotn.) účinné složky a od 0 do 20 % hmotnostních (hmotn./hmotn.) přísad jako jsou například stabilizační přísady, povrchově aktivní přísady, modifikátory pro pomalé uvolňování a pojivá. Takzvané suché tekutiny nebo tekuté prášky sestávají z relativně malých granulí, které mají relativně vysokou koncentraci účinné složky.
Emulgovatelné koncentráty obvykle dále obsahují, kromě rozpouštědla nebo směsi rozpouštědel, 1 až 80 % hmotnostních (hmotn./obj.) účinné složky, 2 až 20 % hmotn./obj. emulgátorů a 0 až 20 % hmotn./obj. dalších aditiv jako jsou například stabilizátory, penetrační přísady a Suspenzní koncentráty se obvykle melou stabilní, nesedimentující tekutý produl· inhibitory koroze, tak aby se získal kl a obvykle obsahují 5 až 75 % hmotn./obj. účinné složky, 0,5 až 15 % hmotn./obj. dispergačních činidel, 0,1 až 10 % hmotn./obj. suspendačních činidel jako jsou například ochranné koloidy a thixotropní přísady, 0 až 10 % hmotn./obj. dalších aditiv, jako jsou například odpěňovací přísady, inhibitory koroze, stabilizátory, přísady podporující penetraci a přísady podporující retenci účinných látek v prostředku (lepidla) a vodu nebo organickou kapalinu, ve které je účinná složka v podstatě nerozpustná; určité organické pevné látky nebo anorganické soli mohou být přítomny ve formulaci v rozpuštěném stavu, aby pomohly předejít sedimentaci a krystalizaci nebo jako přísady, zabraňující zmrznutí vody, která je přítomná v prostředku.
Vodné disperze a emulze, například kompozice, které se dají získat zředěním formulovaného výrobku podle vynálezu s vodou, patří také do rozsahu vynálezu.
Mimořádný zájem pro podporu a prodloužení doby trvání ochranné účinnosti, kterou poskytují sloučeniny podle vynálezu na sebe zaměřuje použití nosiče, kterým se dosahuje pomalého uvolňování pesticidní sloučeniny do okolí rostlin, které se mají chránit.
Biologická aktivita účinné složky se také dá zvýšit tím, že se do prostředku přidá adjuvant. Termín adjuvant je zde definován jako látky, která může zvýšit biologickou aktivitu účinné složky, ale sama není jako taková signifikantně biologicky účinná. Takovýto adjuvant se může buď přidávat do formulace jako koformulant nebo jako nosič, nebo se může přidávat do nádrže s tekutým prostředkem, která slouží pro rozstřikování a ve které je umístěn prostředek, obsahující účinnou složku.
Jako komodita se může prostředek či směs výhodně vyrobit v koncentrované formě, přičemž koncový uživatel obvykle používá zředěné směsi. Tyto směsi se mohou ředit až na tak malou koncentraci, jako je 0,001 % účinné složky. Aplikační dávky (množství účinné sloučeniny, aplikované na hektar), jsou obvykle v rozmezí od 0,01 do 10 kg a.i./ha.
Příklady provedení vynálezu
Příklady prostředků podle vynálezu jsou:
·· *·· · • · ·♦··
Emulzní koncentrát (EC)
Účinná složka Sloučenina A + isoproturon (1 : 16) 30 % hmotn./obj.
Emulgátor(y) Atlox® 4856 B / Atlox® 4858 5 %
B D (směs, obsahující alkylarylsulfonát vápenatý, etoxylované mastné alkoholy a lehké aromatické sloučeniny / směs, obsahující alkylarylsulfonát vápenatý, etoxylované mastné alkoholy a lehké aromatické sloučeniny) hmotn./obj.
Solvent Shellsol® A 2) (směs C9 - C10 aromatických uhlovodíků) do 1000 ml
Suspenzní koncentrát (SC)
Účinná složka Sloučenina A + Flufenacet (1 : 8) 50 % hmotn./obj.
Dispergační činidlo Soprophor® FL 31 (polyoxyetylenpolyary1fenyléter fosfát, aminová sůl) 3 % hmotn./obj.
Odpěňovací činidlo Rhodorsil® 422 3> (neiontová vodná emulze polydimetyisiloxanů) 0,2 % hmotn./obj.
Přísada pro úpravu struktury Kelzan® S 4) (Xantanová guma) 0,2 % hmotn./obj.
Protimrazová přísada Propylenglykol 5 % hmotn./obj.
Biocidní složka Proxel® 5> (vodný roztok dipropylenglykolu, obsahující 20% 1,2-benisothiazolin-3-onu) 0,1% hmotn,/obj.
Voda do 1000 ml
···* • · ♦ ··· ·« *·* ·
9 9 999
Smáčitelný prášek (WP)
Účinná složka Sloučenina A + MCPA (1 : 32) 60 % hmotn./hmotn.
Smáčedlo Atlox® 4995 U 2 %
(polyoxyetylenalkyléter) hmotn./hmotn.
Dispergační Witcosperse® D-60 .3 %
činidlo (směs sodné soli kondenzátu naftalensulfonové kyseliny a alkylarylpolyoxyacetátů hmotn./hmotn.
Nosič/Plnidlo Kaolin 35 % hmotn./hmotn.
Ve vodě dispergovatelné granule (WG)
Účinná složka Sloučenina A + Ioxynil (1 : 16) 50 % hmotn./hmotn.
Dispergační Witcosperse® D-450 8 %
činidlo/ (směs sodné soli kondenzátu hmotn./hmotn.
poj ivo naftalensulfonové kyseliny a alkylsulfonátů)
Smáčecí Morwet® EFW 65 Z 6
činidlo (formaldehydový kondenzační produkt) hmotn. / hmotn.
Odpěňovací Rhodorsil® EP 6703 3> 1 %
činidlo (enkapsulovaný silikon) hmotn. ,/hmotn.
Dezintegrační Agrimer® ATF 2 %
přísada (zesíťovaný homopolymer N-vinyl-2-pyrolidonu) hmotn. /‘hmotn.
Nosič/plnidlo Kaolin 35 % hmotn./hmotn.
·♦ «···
1) obchodně dostupný od f i rmy ICI Surfactants
2) obchodně dostupný od f i rmy Deutsche Shell AG
3) obchodně dostupný od firmy Rhone-Pouleno
4) obchodně dostupný od firmy Kelco Co.
5) obchodně dostupný od firmy Zeneca
6) obchodně dostupný od firmy Witco
7) obchodně dostupný od f irmy International
Products
Speciality
Prostředky podle vynálezu mohou také obsahovat další sloučeniny, které mají biologickou účinnost, například sloučeniny, které mají podobnou nebo komplementární pesticidní aktivitu nebo sloučeniny, které jsou účinné jako regulátory růstu rostlin, nebo jako fungicidy, insekticidy, baktericidy, nematocidy, algicidy, moluscicidy, rodenticídy nebo mají Je také možné přidat do prostředku vyvolávající rezistanci rostlin, antivirovou aktivitu, hnojivá, sloučeniny biologické prostředky, které potírají nežádoucí činitele jako jsou například viry, bakterie, hlístice, houby a další mikroorganismy a/nebo repelenty, odpuzující ptáky a zvířata. Tyto směsi pesticidů mohou mít širší spektrum účinnosti, než má pouhý samotný synergický prostředek podle tohoto vynálezu samotný.
Následující příklady ilustrují specifická provedení podle vynálezu. Nicméně, vynález není omezen na tato provedení, která vynález pouze ilustrují. Vynález je definován celým rozsahem připojených patentových nároků.
···· «* 44 44
4444 • φφφ * φ φ φ φ φφφφ φφφ
Testy synergické účinnosti
Typový postup při testování:
Testy se provádějí ve skleníkových podmínkách a používá se pre- a post- emergentní aplikace. Semena rostlin se vysejí do nádob, které obsahující a hlinitopísčitou půdu (0,5 1). Herbicidy se aplikují tak, že se provádí ošetření jednotlivě nebo v kombinaci, přičemž se aplikuje sloučenina vzorce I a sloučenina, vybraná ze skupiny (2), jak je definována shora, a/nebo sloučenina, vybraná ze skupiny (3), jak je definována shora, před nebo povynoření plevelů a kulturních plodin. Herbicidní účinnost se posuzuje jako procento poškození ve srovnání s neošetřenými kontrolními rostlinami. Posouzení se provádí 21 dní po ošetření. Pšenice a ječmen se ošetřují ve stádiu 3-4 lístků, širokolisté plevely ve stadiu 2-4 lístků a jednoleté traviny ve stadiu 2-3 lístků.
Do testů byly zahrnuty následující plevely:
Plevelné trávy:
ALOMY Alopecurus myosuroides
APESV Apera spica-venti
LOLPE Lolium perenne
SETVI Setaria viridis
Širokolisté plevely: GALAP
LAMPU
MATIN
PAPRH
STEME
VERPE
Galium aparine Lamium purpureum Matricana inodora Papaver rhoeas Stellaria media Veronica persica
9999 » 9 9 • 999 *♦·« •9 9999
Jako sloučenina vzorce I se používá sloučenina A. Další složka, vybraná ze skupiny (2), je identifikovaná v každém příkladu zkráceným názvem spolu s aplikačními poměry (poměry všech složek), zvolené jako vhodné pro stanovení aktivity.
Flufenacet je zkrácený název pro sloučeninu, která se chemicky nazývá N-(fluorfenyl)-N-(l-metyletyl)-2-[[5-(trifluormetyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]oxy]acetamid, a která je popsána například v DE-A 38 21 600.
Florasulam je zkrácený název N-(2,6-dichlorfenyl)-8· -5-metoxy-l,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-sulfonamidu, je popsán například v US patentu 5 163 995.
který
Cinidon-etyl je.zkrácený název pro etyl-2-chlor-3-[2-chlor-5-(1,3-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-2-yl)-fenylakrylát, který je uveden například v publikaci K. Grossmann, H. Schiffer, Pestic. Sci. (1999), 55(7), 687-695. CODEN: PSSCBG
ISSN: 0031-613X.
JV-485 zkratka pro isopropyl-2-chlor-4-fluor-5-(4-brom-l-metyl-5-trifluormetylpyrazol-3-yl)-benzoát vzorce:
• to·· toto toto·· » · · to ·♦· to · • · ••toto · · · • · to ♦ ··<· to · • · ·♦ ·· ··
V tabulkách jsou uvedeny následující zkratky:
WE: očekávaná odpověď po aplikaci směsi, vypočtená
Colbyho vzorcem;
W: pozorovaná odpověď po aplikaci směsi.
Výsledky těchto experimentů jsou uvedeny v následujících tabulkách jako příklady 1 až 14, přičemž všechny výsledky a vybrané složky ze skupiny (2) jsou uvedeny pod jedním číslem příkladu, přičemž různé testované dávky, použité poměry a druhy, na kterých byla účinnost testována, byly v těchto příkladech zaznamenány. Z těchto výsledků je jasné, že vzorce I a sloučeninami, kulturních plodin .(pšenice vynikající.
existuj e vybranými a ječmen)., synergie mezi sloučeninami ze skupiny (2). Tolerance je při všech ošetřováních
Příklad 1A:
Herbicidní účinek směsi, která má složení:
Sloučenina A + isoproturon (IPU)
Tetuje se účinnost proti trávě a širokoli-stým plevelům při preemergentní aplikaci. Výsledky jsou uvedeny v následující tabulce, ve které je použito zavedených zkratek:
·· ♦ ·« · • · » « ««
Dávka (g/ha) Druh Sloučenina A samotná (% kontroly) IPU samotný (% kontroly) WE W
3,75 + 60 ALOMY 0 43 43 68
LAMPU 10 0 10 38
LOLPE 5 40 43 60
PAPRH 63 0 63 . 92
SETVI 0 0 0 35
STEME 0 15 15 83
VERPE 13 0 13 35
3,75 + 120 GALAP 0 0 0 18
LAMPU 10 15 24 65
SETVI . 0 20 20 68
VERPE 13 0 13 38
3,75 + 240 LAMPU 10 70 73 88
7,5 + 60 ALOMY 5 43 46 65
SETVI 35 n 35 53
STEME 10 15 24 74
VERPE 33 0 33 60
7,5 + 120 SETVI 35 20 48 73
VERPE 33 0 33 CO co
7,5 + 240 SETVI 35 65 77 100
VERPE 33 0 33 85
15 + 60 STEME 60 15 66 93
Při všech shora uvedených aplikacích byla pozorovaná účinnost jasně lepší, než účinnost ©čekávaná, což prokazuje, že kombinace byla synergická .Příklad IB:
Herbicidní účinek směsi o složení Sloučenina A + isoproturon (IPU) proti trávě a širokolistým plevelům při postemergentní aplikaci:
·· ··«· • · 9 • 9·9 » * · • « ···· · ·♦
Dávka (g/ha) Druh Sloučenina A samotná (% kontroly) IPU samotný (% kontroly) WE W
3,75 + 60 ALOMY 10 15 24 43
APESV 25 50 63 93
LOLPE 10 38 44 7 0
SETVI 0 15 15 63
STEME 10 2 5 33 95
VERPE 80 15 83 99
3,75 + 120 ALOMY 10 38 44 77
SETVI 0 40 4 0 73
3,75 + 240 PAPRH 30 48 64 99
VERPE 80 5 81 98
7,5 + 60 APESV 35 50 68 97 .
LOLPE 28 38 55 92
PAPRH 65 0 65 80
SETVI 23 15 35 68
STEME 18 25 39 99
7,5 + 120 ALOMY 28 38 55 88
PAPRH 65 25 74 98
SETVI 23 40 54 92
7,5 + 240 PAPRH 65 48 82 99
15 + 60 ALOMY 45 15 53 84
APESV 40 50 70 99
LAMPU 83 0 83 99
LOLPE 50 38 69 97
SETVI 55 15 62 83
STEME 45 25 59 98
15 + 120 ALOMY 45 38 66 90
SETVI 55 40 73 96
30 + 60 STEME 70 25 78 100
• 9 9999 « 9 9 999 *4 *999
9<9· • · · 4 *99
Při všech shora uvedených aplikacích byla pozorovaná účinnost jasně lepší než účinnost očekávaná, což prokazuje, že kombinace byla synergická .
Příklad 2: Herbicidní efekt směsi o složení Sloučenina A + flufenacet proti trávě, a širokolistým plevelům při preemergentní aplikaci
Dávka (g/ha) Druh Sloučenina A samotná (% kontroly) Flufenacet samotný (% kontroly) WE W
3,75 + 15 GALAP 0 0 0 15
LOLPE 15 30 41 75
MATIN 50 0 50 65
PAPRH 0 0 0 15
VERPE 0 0 0 18
3,75 + 30 MATIN 50 0 50 80
PAPRH 0 0 0 15
VERPE 0 10 10 40
3,75 + 60 PAPRH 0 0 0 30
VERPE 0 10 10 45
7,5 + 15 PAPRH 15 0 15 45
VERPE 23 0 23 55
7,5 + 30 GALAP 0 10 10 40
PAPRH 15 n u 15 67
STEME 5 0 5 25
VERPE 23 10 31 73
7,5 + 60 GALAP 0 55 55 83
PAPRH 15 0 15 r\ / U
VERPE 23 10 31 99
15 + 15 VERPE 60 0 60 96
15 + 30 GALAP 10 10 19 43
VERPE 60 10 64 95
15 + 60 VERPE 60 10 64 100
·· ©*>«· *· «*<© ·«·· • ♦ · ♦ © ©·· · ♦ © · © · © • © · · ♦ ♦·· ©«« ««
Při všech shora uvedených aplikacích byla pozorovaná účinnost jasně lepší, než účinnost očekávaná, což prokazuje, že kombinace byla synergická .
Příklad 3: Herbicidní efekt směsi o složení Sloučenina A + JV-485 proti trávě a širokolistým plevelům při preemergentní aplikaci
Dávka (g/ha) Druh Sloučenina A samotná (% kontroly) TV-485 samotný (% kontroly) WE w
3,75 + 60 ALOMY 0 25 25 73
7,5 + 30 ALOMY 0 10 10 45
7,5 + 60 ALOMY 0 25 25 75
7,5 + 120 ALOMY 0 65 65 88
15 + 60 GALAP 0 0 0 20
30 + 60 GALAP 0 0 r\ u 15
30 + 120 GALAP 0 63 63 92
60 + 60 GALAP 10 0 10 25
Při všech shora - uvedených aplikacích byla pozorovaná účinnost jasně lepší, než účinnost očekávaná, což prokazuje, že kombinace byla synergická .
Příklad 4:
Herbicidní efekt směsi o složení Sloučenina A + MCPA proti trávě a širokolistým plevelům při post-emergentní aplikaci
0000 * 0 0 • 000 • 9 • · ·· · · «·« ♦ * < · • 0 • 0
0··· ··<*· • 0 « • 0 · • 0 0 «0 0
00
Dávka (g/ha) Druh Sloučenina A samotná (% kontroly) MCPA samotná (% kontroly) WE W
3,75 + 120 LAMPU 20 0 20 50
SET VI 15 25 36 80
3,75 + 240 LAMPU 20 0 20 50
SETVI 15 43 52 73
3,75 + 480 LAMPU 20 13 30 55
STEME 28 65 75 92
7,5 + 120 LOLPE 23 n u 23 43
7,5 + 240 ALOMY 23 0 23 38
APESV 50 0 50 73
LOLPE 23 10 31 55
7,5 + 480 ALOMY 23 0 23 43
15 + 120 ALOMY 28 0 28 45
15 + 240 ALOMY 28 0 28 50 .
15 + 480 ALOMY 28 0 28 53
30 + 120 ALOMY 50 0 50 65
30 + 240 ALOMY 50 0 50 70
30 + 480 ALOMY 50 0 50 73
což prokazuje
Při všech shora uvedených aplikacích byla pozorovaná účinnost jasně lepší, než účinnost očekávaná, že kombinace byla synerglcká .
♦4 4449 • 4 4 • 444 • 4 • 4 ···*··« ···· 44 444 • · 4 · 4 • · · 4 4 4 • · 4 4 4 4 •• 4 4 4 4 4 ·· ·· 44 44
44
Přiklad 5: Herbicidní efekt směsi o složení Sloučenina A + flupyrsulfuron proti trávě a širokolistým plevelům při post-emergentní aplikaci
Dávka (g/ha) Druh Sloučenina A samotná (% kontroly) flupyrsulfuron samotný (% kontroly) WE W
3,75 + 2,5 SETVI 0 0 0 23
3,75 + 5 GALAP 10 0 10 28
3,75 + 10 GALAP 10 0 10 - 28
SETVI 0 10 10 50?
7,5 + 5 GALAP 23 0 23 40
SETVI 8 10 17 38
7,5 + 10 ALOMY 3 73 74 89
SETVI 8 10 17 60
15 + 5 ALOMY 8 53 57 80
15 + 10 LOLPE 23 10 31 55
SETVI 58 10 62 80
30 + 2,5 APESV 68 0 68 83x
30 + 5 ALOMY 23 53 64 80
60 + 2,5 ALOMY 28 35 53 78
60 + 5 ALOMY 28 53 66 85
Při všech shora uvedených aplikacích byla pozorovaná účinnost jasně lepší, než účinnost očekávaná, což prokazuje, že kombinace byla synergická .
·· ···· · · · • · · • · « • · · · ·· «· • · ·· ···· • · · • ··· • · ·
···· ··· ·· ···· • · • · ··
Příklad 6: Herbicidní účinek směsi o složení
Sloučenina A + sulfosulfuron proti trávě plevelům při postemergentní aplikaci:
Dávka (g/ha) Druh Sloučenina A samotná (% kontroly) sulfosulfuron samotný (% kontroly) WE W
30 + 3,75 LOLPE 60 18 67 83
Při shora uvedeném ošetření byla pozorovaná účinnost jasně lepší, než účinnost očekávaná, což prokazuje, že kombinace byla synergická .
Příklad 7: Herbicidní efekt směsi o složení Sloučenina A + mecoprop proti trávě a širokolistým plevelům při post-emergentní aplikaci
Dávka (g/ha) Druh Sloučenina A samotná (% kontroly) mecoprop samotný (% kontroly) WE W
3,75 + 240 APESV 10 r\ u 10 38
LAMPU 20 10 28 53
3,75 + 480 APESV 10 0 10 43
3,75 + 960 APESV 10 0 i n -L \J 58
7,5+ 240 LAMPU 35 10 42 70
15 + 240 LAMPU 50 10 55 ' 83 '
15 + 480 LAMPU 50 48 74 93
30 + 960 LOLPE 65 0 65 88
60 + 240 LOLPE 7 5 0 75 92
60 + 480 LOLPE 75 0 75 94
60 + 960 LOLPE 75 0 75 91
• · · · • · ···· «· ····
Při všech shora uvedených aplikacích byla pozorovaná účinnost jasně lepší, než účinnost očekávaná, což prokazuje, že kombinace byla synergická .
Příklad 8: Herbicidní efekt směsi o složení Sloučenina A +ioxynil proti trávě a širokolistým plevelům při post-emergentní aplikaci
Dávka (g/ha) Druh Sloučenina A samotná (% kontroly) ioxynil samotný (% kontroly) WE W
3,75 + 60 LAMPU 20 0 20 63
3,75 + 120 APESV 10 0 10 25
LAMPU 20 15 32 73
3,75 + 240 LAMPU 20 28 42 90
7,5 + 60 LAMPU 35 0 35 90
7,5 + 120 LAMPU 35 15 45 8 9
7,5 + 240 LAMPU 35 2 8 53 96
15 + 60 LAMPU 50 0 50 97
15 + 120 LAMPU 50 15 58 98
15 + 240 LAMPU 50 28 64 dnn _L v-u
60 + 240 LOLPE 75 0 75 90
Při všech shora uvedených aplikacích byla pozorovaná účinnost jasně lepší než účinnost očekávaná, což prokazuje, že kombinace byla synergická .
Příklad 9:
Herbicidní účinek carfentrazon proti při postemergentní aplikaci:
směsi o složení Sloučenina A + trávě a širokolistým plevelům • · · · ···· · · · ·· · • · · · · ···· ·
Dávka (g/ha) Druh Sloučenina A samotná (% kontroly) carfentrazon samotný (% kontroly) WE W
3,75 + 15 SET VI 0 0 0 40
7,5 + 1,88 SETVI 5 0 5 23
7,5 + 15 SETVI 5 0 5 4 0
15 + 1,88 MATIN 48 0 48 63
STEME 70 0 70 90
15 + 15 MATIN 48 48 73 88
Při všech shora uvedených aplikacích byla pozorovaná účinnost jasně lepší, než účinnost očekávaná, což prokazuje, že kombinace byla synergická .
Příklad 10: Herbicidní efekt směsi o složeni Sloučenina A + cinidon-etyl proti trávě a širokolistým plevelům při postemergentní aplikaci:
Dávka (g/ha) Druh Sloučenina A samotná .(% kontroly) cinidon-etyl samotný (% kontroly) WE W
7,.5 + 12,5 MATIN ’ 13 53 59 . 7 8
7,5 + 25 APESV 20 0 20 35
MATIN 13 68 72 ’ 88 '
7,5+50 SETVI 15 0 15 35
3,75 + 25 GALAP 13 20 30 55
MATIN 5 68 7 0 93 '
SETVI 4 0 4 20
15 + 25 GALAP 20 20 36 60
MATIN 68 78 94
15 + 50 APESV 50 0 50 68
60 + 25 GALAP 55 20 64 80
• · · · · · • · · · • · · · · ··· · ···· · · Λ · · · • ···· ···· · • · · · · · ···· ···· ··· ·· ·· «· ··
Při všech shora uvedených aplikacích byla pozorovaná účinnost jasně lepší, než účinnost očekávaná, což prokazuje, že kombinace byla synergická .
Příklad 11: Herbicidní efekt směsi o složení Sloučenina A + florasulam proti trávě plevelům při post-emergentní aplikaci
Dávka (g/ha) Druh Sloučenina A samotná (% kontroly) florasulam samotný (% kontroly) WE W
60 + 10 LOLPE 40 50 7 0 93
Při shora uvedených způsobech byla pozorovaná účinnost jasně lepší, než účinnost očekávaná, což prokazuje, že kombinace byla synerg ická
Příklad 12: Herbicidní účinnosti směsi o složení Sloučenina A + clodinafop proti trávě .a širokolistým plevelům při postemergentní aplikaci:
• ·· ·
Dávka (g/ha) Druh Sloučenina A samotná (% kontroly) clodinafop samotný (% kontroly) w E w
3,75 + 7,5 ALOMY 0 10 1 0 33
LAMPU 35 0 3 5 50
3,75 + 15 APESV 0 n u 0 50
LOLPE 0 65 6 5 85
3,75 + 30 APESV 0 i ς -L 1 _£_ 5 58
7,5 + 7,5 LAMPU 55 0 5 5 75
7,5 + . 15 . LAMPU 55 0 5 5 75
15 + 7,5 ALOMY 0 10 1 0 28
GALAP 0 0 0 20
15 + 15 GALAP 0 0 . 0 20
15 + 30 GALAP 0 0 0 55
30 + 7,5 ALOMY 10 10 1 9 35
GALAP 20 0 2 0 100
30 + 15 APESV 53 0 5 3 70
GALAP 20 0 2 0 45
30 + 30 GALAP 20 0 2 0 75
Při všech shora uvedených aplikacích byla pozorovaná účinnost jasně lepší, než účinnost očekávaná, což prokazuje, že kombinace byla synergická .
Příklad 13: Herbicidní účinek směsi o složení Sloučenina A + fenoxaprop, proti trávě a širokolistým postemergentní aplikaci:
plevelům při
Dávka (g/ha) Druh Sloučenina A samotná (% kontroly) fenoxaprop samotný ~ (% kontroly) WE W
3,75 + 30 ALOMY 3 0 3 43
7,5 + 30 ALOMY 5 0 5 30
APESV 10 58 62 80
MATIN 15 0 15 30
STEME 30 0 30 68
7,5 + 60 STEME 30 0 30 60
15 + 30 ALOMY 8 0 8 33
30 + 15 LOLPE 28 3 30 60
30 + 30 ALOMY 15 0 15 38
30 + 60 LOLPE 28 43 59 79
60 + 15 ALOMY 43 0 43 58
60 + 30 ALOMY 43 0 43 58
60 + 60 LOLPE 63 43 79 94
Při všech shora uvedených aplikacích byla pozorovaná účinnost jasně lepší, než účinnost očekávaná, což prokazuje, že kombinace byla synergická .
toto·· • · · · • · · to to·· ·· ··· · ···· ·· to ·· · • «·«· ···· · • · ···· ···· ···· ··· ·· ·· ·· ·· 72
Příklad 14: Herbicidní efekt směsi o složení Sloučenina A + pendimetalin proti trávě a širokolistým plevelům při postemergentní aplikaci:
Dávka (g/ha) Druh Sloučenina A samotná (% kontroly) pendimetalin samotný (% kontroly) WE w'
3,75 + 120 GALAP 40 23 54 70
3,75 + 480 SETVI 0 40 4Q 65
7,5 + 120 APESV 5 5 10 28
7,5 + 240 - APESV 5 40 - 43 58
15 + 120 APESV 10 5 15 30
30 + 240 ALOMY 15 15 28' 55 '
60 + 120 ALOMY 33 0 3 3 58
60 + 240 ALOMY 33 15 4 3 65
Při všech shora uvedených aplikacích byla pozorovaná účinnost jasně lepší než účinnost očekávaná, což prokazuje, že kombinace byly synergická.

Claims (23)

1. Herbicidní prostředek, obsahující herbicidně přijatelný nosič a/nebo povrchově aktivní činidlo a jako účinnou složku synergicky účinné množství (1) nejméně jeden 2-fenyl-4-(hetero-)aryloxypyrimidin vzorce I kde
A představuje popřípadě substituovanou fenylovou skupinu nebo popřípadě substituovanou 5- nebo 6-člennou dusík-obsahující heteroaromatickou skupinu nebo a difluorbenzodioxolylovou skupinu;
m představuje celé číslo od 0 do 2;
n představuje celé číslo od 0 do 5;
R1 (nebo každé R1) nezávisle představuje halogenový atom, popřípadě substituovaný alkyl, alkenyl, alkinyl, alkoxy, alkoxyalkyl, dialkoxyalkyl, alkoxyalkoxyskupinu, alkylthioskupinu, aminoskupinu, alkylaminoskupinu, dialkylaminoskupinu, alkoxyaminoskupinu nebo formamidinovou skupinu;
• 444
44 4 4
94 4444
2-fenyl-4-(hetero-}aryloxypyrimidin vzorce I, ve kterém
A představuje a fenylovou skupinu, která je substituovaná by on chlorový nebo fluorový atom, nebo jedním metyl, trifluormetyl, trifluormetoxy nebo difluormetoxy skupina;
m j e 0; a n je 1 nebo 2.
2. Herbicidní prostředek podle nároku 1, obsahující
(2) nejméně jedna přídavná herbicidní sloučenina, která je účinná prpti širokolistým plevelům a/nebo jednoletým travinám;
a/nebo (3) nejméně jednu přídavnou chránící sloučeninu.
3. Herbicidní prostředek podle nároku 2 kde 2-fenyl-4-(hetero-)aryloxypyrimidinem vzorce I je 4-(3-trifluormetylfenoxy ) -2-(4-trifluormetylfenyl)pyrimidin.
4 4 4 4 4
444444 44
h) inhibitory dihydropteroát-syntázy (DHP): asulam;
i) inhibitory mitózy:
herbicidy dinitroanilinového typu: benfluralin, butralin, dinitramin, etalfluralin, fluchloralin, isopropalin, metapropalin, nitralin, oryzalin, pendimetalin, prodiamin, profluralin nebo trifluralin;
herbicidy fosforamidatého typu: amiprofos-metyl nebo butamifos;
herbicidy pyridazinového typu: dithiopyr nebo thiazopyr;
propyzamid, tebutam, ehlorthal, carbetamid, chlorbufam, chlorprofam nebo profam;
j) inhibitory buněčného dělení:
herbicidy alachlor,
CDEA, chloracetamidového typu:
allidochlor, butachlor, delachlor, dietatyl, dimetenamid, dimetenamid-P, epronaz, acetochlor, butenachlor, dimetachlor, metazachlor, metolachlor, S-metolachlor, petoxamid, pretiiachlor, propaehlor, propisochlor, prynachlor, terbuchlor, thenylchlor nebo xylachlor;
herbicidy acetamidového typu: difenamid, napropamid nebo naproanilid;
původní
4. Herbicidní prostředek podle nároků 1 do 3, vyznačující se tím, že uvedená přídavná herbicidní sloučenina (2) je vybrána z následujících skupin
a) inhibitory biosyntézy tuků;
b) inhibitora acetolaktát-syntázy (ALS);
c) inhibitory fotosyntézy;
d) inhibitory protoporfyrinogen-IX-oxidázy;
e) herbicidy na bázi bělících prostředků;
f) inhibitory enolpyruvylšikimát-3-fosfát-syntázy (EPSP);
g) inhibitory glutamin syntetázy;
h) inhibitor dihydropteroát-syntázy (DHP);
i) inhibitory mitózy;
j) inhibitory buněčného dělení;
k) inhibitory biosyntézy celulózy,
l) štěpící herbicidy;
m) auxinové herbicidy;
n) inhibitory auxinového transportu nebo
o) různé další herbicidy;
··· · · · · 4 * • · · · · · · 9 9 9
4 4 9 9 9 4 4 4 · •••••••••φ • ΦΦΦΦ ΦΦΦΦ φ • · Φφφφ ····
ΦΦΦΦΦ·· ΦΦ ΦΦ ·Φ φφ
74 původní
R2 (nebo každé R2) nezávisle představuje halogenový atom, popřípadě substituovaný alkyl, alkenyl, alkinyl, halogenalkyl, halogenalkoxy, alkoxy, alkoxyalkyl, alkoxyalkoxy, alkylthio, halogenalkylthiovou skupinu nebo a nitro, kyano, SF5 nebo a alkylsulphonyl nebo alkylsulfinylovou skupinu;
nebo jejich ekologicky přijatelné soli;
5. Herbicidní prostředek podle nároků 1 do 4, vyznačující se tím, že uvedená přídavná herbicidní sloučenina (2) je vybrána z následujících skupin inhibitory biosyntézy tuků: clofop, cyhalogenfop, . fenoxaprop -ij, ..í.e n.th iapr opq chlorazifop, diclofop, fluazifopp clodinafop, fenoxaprop, ±ÍLuaxifop-Pv • ··· • # • ♦ · · • ·· · • · · · » · · « • ·♦· · · · · · · • · · · · · « · · « • · «··· · * · ·
6. Herbicidní prostředek podle nároků 1 do 5, vyznačující se tím, že uvedená přídavná herbicidní sloučenina (2} je vybrána z následujících skupin
a) inhibitory biosyntézy tuků;
b) inhibitory acetolaktát-syntázy; o) inhibitory fotosyntézy;
d) inhibitor protoporfyrinogen-IX-oxidázy;
i) inhibitory mitózy;
j) inhibitory buněčného dělení; m) auxinový herbicid;
o) herbicidy na bázi flurenkarboxylové kyseliny.
7. Herbicidní prostředek podle nároku 6, vyznačující se tím, že uvedená přídavná herbicidní sloučenina (2) je vybrána z následujících skupin:
b) herbicidy sulfonylmočovinového typu nebo herbicid sulfonamidového typu;
c) herbicidy močovinového typ, herbicidy triazinového typu, herbicidy nitrilového typu nebo herbicidy fenylpyrazinového typu;
i) herbicidy dinitroanilinového typu,
j) oxyacetamidové herbicidy.
·♦ ··*» • · ♦ « · • ··* « · • · · · · • · φ » *«· · · φ φ původní
8. Herbicidní prostředek podle nároku 6, vyznačující se tím, že uvedená přídavná herbicidní sloučenina ze skupiny (2) je vybráná z následujících skupin:
a) fenoxaprop a clodinafop
b) amidosulfuron, flupyrsulfuron, sulfosulfuron, florasulam a metosulam;
c) atrazin, kyanazin, simazin, chlortoluron, isoproturon, linuron, neburon, bromxynil, ioxynil a pyridat;
d) cinidon-etyl, carfentrazon a JV-485;
i) pendimetalin;
j) flufenacet;
m) dichlorprop, MCPA, mecoprop a fluroxypyr; oj flurenol;
9 · · 9 · » 9 9 9 9
9999 999 ·9 99 99 ·9
85 původní
9 9 9 9 9 9 9 9 9 9
9· ··<» • » · « · · » · « • ··© · ♦ ♦ 9 9 9
9. Herbicidní prostředek podle nároků 1 do 8, vyznačující se tím, že uvedená chránící sloučenina (3) je vybrána ze skupiny, zahrnující benoxacor, clochintocet, cyometrinil, dichlormid, dicyclon, dietolat, fenchlorazol, fenclorim, flurazol, fluxofenim, furilazol, isoxdifen, mefenpyr, mefenat, naftalenanhydrid, oxabenil a R 29148.
9 9 9 9 herbicidy oxacetamidového typu: flufenacet nebo mefenacet;
fentrazamid, anilofos, piperofos, cafenstrol, indanofan nebo tridifan;
k) inhibitory biosyntézy celulózy:
chlorthiamid, isoxaben nebo flupoxam;
dichlobenil,
l) štěpící herbicidy: . dinofenat, dinoprop, dinosam, dinoseb, dinoterb, DNOC, etinofen nebo medinoterb;
m) auxinové herbicidy: clomeprop, 2, 4-D., 2,4-DB, dichlorprop, dichlorprop-P, MCPA, MCPA thioetyl, MCPB, mecoprop, mecoprop-P, 2,4,5^-1, chloramben, dicamba, 2,3,6-TBA, tricamba, chinchlorac, chinmerao, clopyralid, fluroxypyr, picloram, trichlopyr nebo benazolin;
n) inhibitory auxinového transportu: naptalam nebo diflufenzopyr;
o) různé další herbicidy:
flurenkarboxylová kyselina: chlorflurenol nebo flurenol;
benzoylprop, flamprop, flamprop-M, brombutid cinmetylin, c umy1uroη, darmuron, me tyldymron etobenzanid, fosamin, metám, pyributicarb
oxaziclomefon, dazomet, triaziflam metylbromid;
nebo původní φφ φφφφ • φ φ φ φ φφφφ φ φ φ φφφφ φ φφφ φφφφφφφ φφ φφ φφφφ φφ φφφφ nebo jejich ekologicky přijatelné soli, estery, thioestery a amidy.
9 9 9
9 9 9
9 9
9999 »9 9« • · ·
9 9 9 9 9 9
9 9 9 9 9
9999 9 9 9
9 9 9999
99 9 9
9 9 9 9 9 · 9 « · • * ·♦ 9 9 9 9 9 9 • < · · 9 9 9 9 9 9 • ♦ 9 9 9 · « · « « ····999 99 9· ·« «·
78 původní herbicidy iazinonového typu: ametridion, amibuzin, hexazinon, isometiozin, metamitron nebo metribuzin;
herbicidy uracilového typu: bromacil, isocil, lenacil nebo terbacil;
herbicidy pyridazinonového typy: brompyrazon, chloridazon nebo dimidazon;
herbicidy fenylkarbamátového typu: desmedifam, fenisofam nebo fenmedifam;
herbicidy amidového typu: propanil;
herbicidy benzothiadiazolového typu: bentazon;
herbicidy fenylpyridazinového typu: pyridat nebo pyridafol;
jako jsou například herbicidy bipyridyliového typu: cyperquat, dietamquat, difenzoquat, diquat, morfamquat nebo paraquat;
amicarbazon, bromfenoxim, fiumezin, metazol nebo pentanochlor;
d) inhibitory protoporfyrinogen-IX-oxidázy:
·· to··· to· to«·· původní ·· ···· • · to · *· • · · · to • · · to · ·· · to·to toto herbicidy difenyléterového typu: acifluorfen, bifenox, chlo-metoxyfen, chlornitrofen, etoxyfen, fluordifen, fluorglycofen, fluornitrofen, fomesafen, furyloxyfen, halog-ensafen, laktofen, nitrofen, nitrof1uorfen nebo oxyfluorfen;
herbicidy N-fenylftalimidého typu: cinidon-etyl, flumiclorac, flumioxazin nebo flumipropyn;
herbicidy thiadiazolového typu: fluthiacet nebo thidiazimin;
herbicidy oxadiazolového typu: oxadiazon nebo oxadiargyl;
azafenidin, carfentrazon, sulfentrazon, pentoxazon, benzfendizon, butafenacil, pyracloni1, profluazol, flufenpyr, flupropacil, nipyraclofen, etnipromid, fluazolat (JV-485) nebo pyraflufen;
e) herbicidy na bázi bělících prostředků: metflurazon, norflurazon, diflufenican, flufenican, picolinafen, beflubutamid, fluridon, flurochloridon, flurtamon, isoxachlortol, isoxaflutol, mesotrion, sulcotrion, benzofenap, pyrazolynat, pyrazoxyfen, benzobicyclon, amitrol, clomazon, aclonifen, ketospiradox nebo 3-heterocyklylem substituovaný benzoylderivát vzorce II (II) • · původní • to totototo • to • tototo • to • · to···to·· • to · • toto • · to « ♦· · • to ·· • to totototo ♦ ··· ve kterém mají proměnné substituenty významy:
následující
Ra, Rc jsou vodík, halogen, C1_6-alkyl, C^g-halogenalkyl, Cg-g-alkoxyskupina, C]__6-halogenalkoxyskupina, C1_6-alkylthio, C-^g-alkylsulfinyl nebo C4_g-alkylsulfonyl;
Rb je heterocyklický radikál, vybraný ze souboru, do kterého patří: thiazol-2-yl, thiazol-4-yl, thiazol-5-yl, isoxazol-3-yl, isoxazol-4-yl, isoxazol-5-yl, 4,5-dihydroisoxazol-3-yl, 4,5-dihydroisoxazol=4-yl a 4,5-dihydroisoxazol=5~yl, přičemž vyjmenovaných devět radikálů může být nesubstituovaných nebo mono- nebo polysubstituovaných halogenem, Ci_4=alkylem, C^-alkoxylem, C1_4-halogenalkylem, C1_4-halogenalkoxyskupinou nebo Ci_4-alkylthioskupinou;
Rd je vodík, halogen nebo C1_6-alkyl;
Re je Cg-g-alkyl;
Rf je vodík nebo C]__g-alkyl;
f) inhibitory enolpyruvylšikimát-3-fosfát-syntázy (EPSP): glyfosat;
g) inhibitory glutamin syntetázy: glufosinat;
bilanafos nebo ·· ···· původní • ·<· • 4 4 4 4
9 99 9
99 9999
9 » · · · · a v
76 původní halogenxyfop, halogenxyfop-P, isoxapyrifop, propachizafop , chizalofop, chizalofop -P, trifop, alloxydim, butroxydim, cletodim, c1oproxydim, cycloxydim, profoxydim, setoxydim, tepraloxydim, tralkoxydim, butylat, cycloat, di-allat, dimepiperat, EPTC, esprocarb, etiolat, isopolinat, metiobencarb, molinat, orbencarb, pebulat , prosulfocarb, sulfallat, thiobencarb, tiocarbazil, tri-allat, vernolat,
bensulid, benfuserat nebo etofumesat;
b) inhibitory acetolaktát syntézy:
herbicidy sulfonylmočovinového typu: amidosulfuron, azimsulfuron, bensulfuron, chlorimuron, chlorsulfuron, cinosulfuron, cyklosu1fámuron, etametsulfuroň, etoxysulfuroň, flazasulfuron, flupyrsulfuroň, foramsulfuron, halogensulfuron, imazosulfuron, jodsulfuron, mesosulfuron, metsulfuroň, nicosulfuron, oxasulfuron, primisulfuroň, prosulfuron, pyrazosulfuron, rimsulfuron, sulfometuroň, sulfosulfuroň, thifensulfuron, triasulfuron, tribenuron, trifloxysulfuroň , triflusulfuron, tritosulfuron, propoxycarbazon nebo flucarbazon;
herbicidy sulfonamidového typu: chloransulam, diclosulam, florasulam, flumetsulam, metosulam nebo penoxsulam;
herbicidy imidazolinonového typu: imazametabenz, imazamox, imazapic, imazapyr, imazetapyr;
imazachin nebo • 00 původní
44 44 4♦ • 0 0 0 0 0
0·«·
0 0 0« pyrimidylové étery: bispyribac, pyribenzoxim, pyriftalid, pyríthiobac nebo pyriminobac;
c) inhibitory fotosyntézy:
inhibitory fotosyntetického elektronového přesunu:
herbicidy atrazin, triazinového aziprotryne, typu: ametryn, atraton, chlorazin, kyanatryn, kyanazin, dipropetryn cyprazrn metometon, prometon, secbuineton, terbutylazin desmetryn, egliazin, ipazin, metoprotryn, procyazin, dimetametryn, mesoprazin, proglinazin, prometryn, propazin, sebuthylazin, simazin, siinet on, simetryn, terbumeton, , terbutryn nebo trietazin nebo herbicidy močovinového typu: anisuron, benzthiazuron, buthiuron, buturon, chiorbromuron, chloreturon, chlortoluron, chlorxuron, difenoxuron, dimefuron, diuron, etidimuron, fenuron, fluometuron, fluothiuron, isoproturon, isouron, iinuron, metabenz th i azuron, · methiuron, rnetobenzuron, metobromuron, metoxuron, monoisouron, monolinuron, fenobenzuron, thiadiazuron monuron, neburon, siduron, tebuthiuron, nebo thiazafluron;
parafluron, tetrafluron, jiné inhibitory fotosyntézy;
herbicidy nitrilového typu: brombonil, bromxynil, chlorxynil, jodbonil nebo ioxynil;
99 99 99
9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 « · · · · · « 4 · ·
9999 999 99 99 99 99
75 původní
10. Herbicidní prostředek podle nároku 9, vyznačující se tím, že uvedená chránící sloučenina ze skupiny (3) je vybraná ze skupiny, zahrnující benoxacor, clochintocet, dichlormid, fenchlorazol, fenclorim, fluxofenim, furilazol, isoxdifen, mefenpyr a oxabenil.
·· ··«« ··«·
11. Herbicidní prostředek podle nároků 1 do 8, vyznačující se tím, že účinné složky jsou vybrány ze skupiny, zahrnující 2-fenyl-4-(hetero-)aryloxypyrimidiny vzorce I, uvedené jako skupina (1) a shora uvedené herbicidní sloučeniny (2).
12. Herbicidní prostředek podle nároků 1 nebo 9 do 10 vyznačující se tím, že účinná složky jsou' vybraná ze skupiny, zahrnující 2-fenyl-4-(hetero-)aryloxypyrimidiny vzorce I, uvedené jako skupina (1) a shora uvedené chránící sloučeniny (3).
13. Herbicidní prostředek podle nároků 1 do 10, vyznačující se tím, že účinné složky jsou vybraná ze skupiny, zahrnující 2-fenyl-4-(hetero-)aryloxypyrimidiny vzorce I, uvedené jako složka (1), shora uvedené herbicidní sloučeniny (2) a shora uvedené chránící sloučeniny (3).
14. Herbicidní prostředek podle nároků 1 do 11 nebo 13, kde hmotnostní poměr 2-fenyl-4-(hetero)aryloxypyrimidin vzorce I ku přídavné herbicidní sloučenině (2) je od 1:0,002 do 1:800.
15. Herbicidní prostředek podle nároku 14, vyznačující se tím, že hmotnostní poměr 2-fenyl-4-(hetero)aryloxypyrimidinu vzorce I ku přídavné herbicidní sloučenině ze skupiny (2) je od 1:0,05 do 1:500.
16. Herbicidní prostředek podle nároku 15, kde poměr (hmotnostně) 2-fenyl-4-(hetero-)aryloxypyrimidin vzorce I ku přídavná herbicidní sloučenina (2) je od 1:1 do 1:100.
• · • · *· ·· «·3Φ ·· • » · » · · • # ♦ φ · · původní
17. Herbicidní prostředek podle nároků 1 do 10 nebo 12 až 13, kde poměr (hmotnostně) 2-fenyl-4-(hetero-)aryloxypyrimidin vzorce I ku přídavné chránící sloučenině (3) je od 1:0,002 do 1:800.
18. Herbicidní směs, zahrnující herbicidně účinné množství herbicidního prostředku podle nároků 1 do 17 a jeden nebo více nosičů.
19. Způsob kontroly růstu plevelů v určitém místě, při kterém se aplikuje na toto místo herbicidní prostředek podle nároků 1 do 17 nebo herbicidní směs podle nároku 18 před, v průběhu a/nebo po emergence vynoření nežádoucích rostlin z půdy, přičemž je možné účinné složky aplikovat současně nebo po sobě.
20. Způsob podle nároku 18, vyznačující se tím, že uvedené sloučeniny se aplikují současně v jedné formulaci.
21. Způsob podle nároku 18, vyznačující se tím, že uvedené sloučeniny se aplikují v oddělených formulacích.
22. Způsob potlačování růstu plevelů v obilovinách, při kterém se na ně aplikuje účinné množství prostředku podle nároků 1 až 17
23. Způsob ničení Alopecurus myosuroidy, Apera spica-venti, Lolíum perenne, Setaría virídis, Galium aparin, Lamíum purpureum, Matricaria inodora, Papaver rhoeas, Stellaria media a/nebo Veronica persica na nějakém místě, při kterém se aplikuje prostředek podle nároků 1 až 17 na toto místo v herbicidně účinném množství.
CZ2003863A 2000-08-25 2001-08-24 Herbicidní směsi CZ2003863A3 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US22831700P 2000-08-25 2000-08-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ2003863A3 true CZ2003863A3 (cs) 2003-06-18

Family

ID=22856671

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ2003863A CZ2003863A3 (cs) 2000-08-25 2001-08-24 Herbicidní směsi

Country Status (11)

Country Link
US (1) US6683027B2 (cs)
EP (1) EP1313369B1 (cs)
AT (1) ATE298504T1 (cs)
AU (2) AU2002210461B2 (cs)
CA (1) CA2420451A1 (cs)
CZ (1) CZ2003863A3 (cs)
DE (1) DE60111749T2 (cs)
HU (1) HUP0302950A3 (cs)
PL (1) PL366416A1 (cs)
SK (1) SK3502003A3 (cs)
WO (1) WO2002015694A2 (cs)

Families Citing this family (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4440354A1 (de) * 1994-11-11 1996-05-15 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Kombinationen aus Phenylsulfonylharnstoff-Herbiziden und Safenern
EP1209975B1 (en) * 1999-09-07 2003-11-12 Syngenta Participations AG Herbicidal composition
DE19955662B4 (de) * 1999-11-19 2011-03-31 Arysta LifeScience North America, Herbizide auf Basis von Carbamoyltriazolinon
PT1246529E (pt) * 2000-01-14 2005-08-31 Fmc Corp Metodo para proteger culturas dos efeitos fitotoxicos de herbicidas atraves da utilizacao de esteres fosforados
CA2446682A1 (en) * 2001-05-30 2002-12-05 Basf Aktiengesellschaft Compositions and methods for synergistic weed control
RS51816B (en) * 2002-06-08 2011-12-31 Bayer Cropscience Ag. COMBINATION OF HERBICIDIC AROMATIC CARBONIC ACIDS AND PROTECTANTS
CN100527959C (zh) * 2002-07-08 2009-08-19 巴斯福股份公司 协同增效作用的除草混合物
JP4624801B2 (ja) * 2002-11-21 2011-02-02 シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト 除草性組成物
EA009959B1 (ru) * 2003-03-13 2008-04-28 Басф Акциенгезельшафт Гербицидные смеси
KR20050115906A (ko) * 2003-03-13 2005-12-08 바스프 악티엔게젤샤프트 상승적으로 작용하는 제초성 혼합물
AU2004218929B2 (en) * 2003-03-13 2008-10-02 Basf Aktiengesellschaft Synergistically acting herbicidal mixtures
ES2561110T3 (es) * 2003-03-13 2016-02-24 Basf Se Mezclas herbicidas
CN1273021C (zh) * 2003-07-04 2006-09-06 浙江化工科技集团有限公司 含丙酯草醚或异丙酯草醚的油菜田除草剂组合物
US20070060478A1 (en) * 2005-09-13 2007-03-15 Basf Aktiengesellschaft Herbicidal mixtures comprising a safener
CA2543972C (en) * 2005-04-26 2013-09-24 Sumitomo Chemical Company, Limited A combination comprising flumioxazin and imazosulfuron to control weeds
WO2007044200A2 (en) * 2005-10-04 2007-04-19 Aceto Agricultural Chemicals Corporation Inhibition of tuber sprouting
CN101980600A (zh) * 2008-02-05 2011-02-23 北美爱利思达生命科学有限责任公司 低熔点活性化合物的固体制剂
AU2009214972A1 (en) * 2008-02-12 2009-08-20 Arysta Lifescience North America, Llc Method of controlling unwanted vegetation
US9149465B2 (en) 2009-05-18 2015-10-06 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase
US8927551B2 (en) 2009-05-18 2015-01-06 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase
US8765735B2 (en) 2009-05-18 2014-07-01 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase
GB2471348B (en) * 2009-06-22 2011-12-14 Tate & Lyle Technology Ltd A method for producing sucralose-6-acylate
CN102027971B (zh) * 2009-09-28 2013-09-18 南京华洲药业有限公司 含氟吡草腙、麦草畏及烟嘧磺隆的除草剂组合物及其应用
UA107110C2 (uk) * 2010-05-04 2014-11-25 Застосування холодостійких метильованих рослинних олій як коформулянту для сільськогосподарських хімікатів
WO2012010633A1 (en) * 2010-07-22 2012-01-26 Basf Se Herbicidal isoxazolo[5,4-b]pyridines
CN101961022A (zh) * 2010-09-16 2011-02-02 合肥星宇化学有限责任公司 一种用于玉米地的除草组合物
US9968084B2 (en) 2011-01-18 2018-05-15 Dow Agrosciences Llc Synergistic herbicidal composition containing penoxsulam, triclopyr and imazethapyr
US9247735B2 (en) * 2011-01-19 2016-02-02 Rotam Agrochem International Company Limited Crop plant-compatible herbicidal compositions containing herbicides and safeners
IN2014CN04204A (cs) 2012-01-12 2015-07-17 Basf Se
PT2858506T (pt) * 2012-06-06 2020-09-25 Dow Agrosciences Llc Suspensões herbicidas concentradas de alta potência
RU2641009C2 (ru) 2012-12-12 2018-01-15 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Синергический способ борьбы с сорняками с применением пеноксулама и мефенацета
UA116642C2 (uk) 2012-12-21 2018-04-25 ДАУ АГРОСАЙЄНСІЗ ЕлЕлСі Термостабільні водні композиції клоквінтосет-мексилу
CN103039454B (zh) * 2013-01-22 2014-12-03 南京高正农用化工有限公司 一种嘧草硫醚与百草枯除草组合物及其应用
WO2014130661A1 (en) 2013-02-25 2014-08-28 Dow Agrosciences Llc Methods of weed control in pineapple
TWI616141B (zh) 2013-02-25 2018-03-01 陶氏農業科學公司 源自於施用五氟磺草胺(penoxsulam)及乙草胺(acetochlor)的協同性雜草控制技術
JP6637408B2 (ja) 2013-03-15 2020-01-29 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー ペノキシスラムおよびベンゾビシクロンまたはクロマゾンおよびベンゾビシクロンの施用からの相乗的雑草防除
PL2967051T3 (pl) 2013-03-15 2019-01-31 Dow Agrosciences Llc Synergistyczne zwalczanie chwastów przez nanoszenie penoksulamu i petoksamidu
CN103202305A (zh) * 2013-04-28 2013-07-17 江苏龙灯化学有限公司 复配除草组合物
CN103798252B (zh) * 2014-02-27 2016-04-13 江苏省激素研究所股份有限公司 一种硝磺草酮复配除草剂
CN104082324B (zh) * 2014-07-09 2016-08-24 联保作物科技有限公司 一种小麦田除草组合物及其药物制剂
CN104170825B (zh) * 2014-09-11 2016-02-10 河南中天恒信生物化学科技有限公司 含嘧草硫醚、氟咯草酮和高效氟吡甲禾灵的复合除草剂及其应用
CN104255738B (zh) * 2014-09-12 2016-09-07 河南远见农业科技有限公司 一种甘蔗田除草剂组合物及其应用
CN105707079B (zh) * 2014-12-04 2018-04-10 江苏龙灯化学有限公司 一种增效除草组合物
CN104719295B (zh) * 2014-12-19 2017-01-25 湖南化工研究院有限公司 一种除草组合物
RU2600756C1 (ru) * 2015-07-03 2016-10-27 Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" Способ получения рабочей жидкости гербицидного средства
CN104996430A (zh) * 2015-08-06 2015-10-28 北京燕化永乐生物科技股份有限公司 一种除草组合物
RU2620092C1 (ru) * 2016-03-28 2017-05-23 Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" Способ получения рабочей жидкости гербицидного средства
CN106135251B (zh) * 2016-07-27 2020-03-24 美丰农业科技(上海)有限公司 丙草胺和苄嘧磺隆撒滴剂及其制备方法
KR20240095368A (ko) 2017-08-09 2024-06-25 바스프 에스이 L-글루포시네이트 또는 이의 염 및 하나 이상의 프로토포르피리노겐-ix 옥시다아제 저해제를 포함하는 제초제 혼합물
CN110622966A (zh) * 2019-09-29 2019-12-31 海南天道种业有限公司 一种水稻田除草剂组合物及其制备方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DOP1981004033A (es) * 1980-12-23 1990-12-29 Ciba Geigy Ag Procedimiento para proteger plantas de cultivo de la accion fitotoxica de herbicidas.
US5010195A (en) 1988-05-25 1991-04-23 The Dow Chemical Company Herbicidal alkoxy-1,2,4-triazolo(1,5-c)primidine-2-sulfonamides
EP0723960B1 (en) * 1995-01-26 2003-04-02 Basf Aktiengesellschaft Herbicidal 2,6-disubstituted pyridines and 2,4-disubstituted pyrimidines
DE69837999T2 (de) * 1997-11-07 2007-10-25 Basf Ag Herbizide furanyl- und thienyloxyazine
MX217057B (es) * 1998-06-16 2003-10-20 Basf Ag Mezclas herbicidas de accion sinergica
ATE356812T1 (de) * 2000-05-19 2007-04-15 Basf Ag Methode zur bekämpfung unerwünschten pflanzenwuchses in getreide
US6894003B2 (en) * 2000-06-23 2005-05-17 Basf Aktiengesellschaft Enhancement of the activity of carotenoid biosynthesis inhibitor herbicides
ATE289751T1 (de) * 2000-06-23 2005-03-15 Basf Ag Erhöhung der wirkung von herbiziden, die die carotenoid-synthese hemmen

Also Published As

Publication number Publication date
US20020055435A1 (en) 2002-05-09
AU1046102A (en) 2002-03-04
DE60111749D1 (de) 2005-08-04
CA2420451A1 (en) 2002-02-28
ATE298504T1 (de) 2005-07-15
EP1313369A2 (en) 2003-05-28
PL366416A1 (en) 2005-01-24
DE60111749T2 (de) 2005-12-15
HUP0302950A3 (en) 2009-01-28
SK3502003A3 (en) 2003-08-05
WO2002015694A3 (en) 2002-06-20
WO2002015694A2 (en) 2002-02-28
US6683027B2 (en) 2004-01-27
HUP0302950A2 (hu) 2004-01-28
EP1313369B1 (en) 2005-06-29
AU2002210461B2 (en) 2006-12-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6683027B2 (en) Herbicidal mixtures
AU2002210461A1 (en) Herbicidal mixtures
ES2447874T3 (es) Composición herbicida sinérgica que contiene ciertos ácidos carboxílicos de piridina y ciertos herbicidas de cereal y arroz
US10231451B2 (en) Synergistic weed control from applications of pyridine carboxylic acid herbicides and synthetic auxin herbicides and/or auxin transport inhibitors
TWI689252B (zh) 源自於施用吡啶羧酸除草劑與乙醯乳酸合成酶(als)抑制劑的協同性雜草控制
US20200015481A1 (en) Synergistic weed control from applications of pyridine carboxylic acid herbicides and photosystem ii inhibitors
US20210392888A1 (en) Compositions comprising a pyridine carboxylate herbicide and protoporphyrinogen oxidase (protox) inhibitor herbicides
US20220007644A1 (en) Compositions comprising pyridine carboxylate herbicides with photosystem ii and optional hppd inhibitor herbicides
US12029217B2 (en) Safened compositions comprising pyridine carboxylate herbicides and isoxadifen
US20210392891A1 (en) Compositions comprising pyridine carboxylate herbicides and 4-hydroxyphenyl-pyruvate dioxygenase (hppd) inhibitor herbicides
US20230022569A1 (en) Compositions comprising pyridine carboxylate herbicides with acetolactate synthase (als) inhibitor herbicides
US20210392889A1 (en) Compositions comprising pyridine carboxylate herbicides with pds inhibitor herbicides
US20210352899A1 (en) Compositions comprising pyridine carboxylate herbicides and fatty acid and lipid synthesis inhibitor herbicides
US20210400970A1 (en) Compositions comprising pyridine carboxylate herbicides and microtubule assembly inhibitor herbicides
US20210400969A1 (en) Compositions comprising pyridine carboxylate herbicides and azole carboxylate safeners
EP0937397B1 (en) Herbicidal mixtures
US20210386068A1 (en) Compositions comprising pyridine carboxylate herbicides and very long chain fatty acid (vlcfa) synthesis inhibitor herbicides
US20220000110A1 (en) Compositions comprising pyridine carboxylate herbicides and cellulose biosynthesis inhibitor herbicides
US20210400967A1 (en) Compositions comprising pyridine carboxylate herbicides with glyphosate or glufosinate
US9788542B2 (en) Safened herbicidal compositions including 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carbox) acid or a derivative thereof for use in corn (maize)
WO2014013998A1 (ja) 薬害が軽減された除草剤組成物及びその使用方法
US20220030865A1 (en) Compositions comprising florpyrauxifen that safen white clover and methods of use thereof
EA046295B1 (ru) Композиции, содержащие гербициды на основе пиридинкарбоксилата и гербициды, представляющие собой ингибиторы pds