CZ2003863A3 - Herbicidní směsi - Google Patents
Herbicidní směsi Download PDFInfo
- Publication number
- CZ2003863A3 CZ2003863A3 CZ2003863A CZ2003863A CZ2003863A3 CZ 2003863 A3 CZ2003863 A3 CZ 2003863A3 CZ 2003863 A CZ2003863 A CZ 2003863A CZ 2003863 A CZ2003863 A CZ 2003863A CZ 2003863 A3 CZ2003863 A3 CZ 2003863A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- compound
- herbicides
- inhibitors
- group
- type herbicides
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 104
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 85
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 396
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract description 70
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 23
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 11
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 claims abstract description 9
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- -1 difluorobenzodioxolyl group Chemical group 0.000 claims description 168
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 135
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 88
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 31
- XEJNEDVTJPXRSM-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1(C)CC(C(O)=O)=NN1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEJNEDVTJPXRSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 19
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 19
- HKELWJONQIFBPO-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(trichloromethyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid Chemical compound N1=C(C(=O)O)N=C(C(Cl)(Cl)Cl)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl HKELWJONQIFBPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- MCNOFYBITGAAGM-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1-[5-(furan-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl]ethanone Chemical compound C1N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)(C)OC1C1=CC=CO1 MCNOFYBITGAAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 16
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 15
- MPPOHAUSNPTFAJ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 MPPOHAUSNPTFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 14
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 14
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229930192334 Auxin Natural products 0.000 claims description 13
- PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N Benoxacor Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)COC2=C1 PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000005498 Clodinafop Substances 0.000 claims description 13
- 239000002363 auxin Substances 0.000 claims description 13
- YUIKUTLBPMDDNQ-MRVPVSSYSA-N clodinafop Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1F YUIKUTLBPMDDNQ-MRVPVSSYSA-N 0.000 claims description 13
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 13
- NRFQZTCQAYEXEE-UHFFFAOYSA-N Fenclorim Chemical compound ClC1=CC(Cl)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 NRFQZTCQAYEXEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- UKSLKNUCVPZQCQ-UHFFFAOYSA-N Fluxofenim Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(F)(F)F)=NOCC1OCCO1 UKSLKNUCVPZQCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 230000029553 photosynthesis Effects 0.000 claims description 12
- 238000010672 photosynthesis Methods 0.000 claims description 12
- FKLQIONHGSFYJY-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 5-[4-bromo-1-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]-2-chloro-4-fluorobenzoate Chemical compound C1=C(Cl)C(C(=O)OC(C)C)=CC(C=2C(=C(N(C)N=2)C(F)(F)F)Br)=C1F FKLQIONHGSFYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000003666 Amidosulfuron Substances 0.000 claims description 11
- CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N Amidosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)N(C)S(C)(=O)=O)=N1 CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000005531 Flufenacet Substances 0.000 claims description 11
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims description 11
- IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N flufenacet Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1N(C(C)C)C(=O)COC1=NN=C(C(F)(F)F)S1 IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- WVQBLGZPHOPPFO-LBPRGKRZSA-N (S)-metolachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N([C@@H](C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims description 10
- VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N Acetochlor Chemical compound CCOCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1CC VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000005529 Florasulam Substances 0.000 claims description 10
- QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N Florasulam Chemical compound N=1N2C(OC)=NC=C(F)C2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 claims description 10
- 239000005617 S-Metolachlor Substances 0.000 claims description 10
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N butachlor Chemical compound CCCCOCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- NNKKTZOEKDFTBU-YBEGLDIGSA-N cinidon ethyl Chemical compound C1=C(Cl)C(/C=C(\Cl)C(=O)OCC)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1 NNKKTZOEKDFTBU-YBEGLDIGSA-N 0.000 claims description 10
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 10
- RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(2-ethylsulfonylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfonylurea Chemical compound CCS(=O)(=O)C=1N=C2C=CC=CN2C=1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- YHKBGVDUSSWOAB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-3-{2-chloro-5-[4-(difluoromethyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-4-fluorophenyl}propanoic acid Chemical compound O=C1N(C(F)F)C(C)=NN1C1=CC(CC(Cl)C(O)=O)=C(Cl)C=C1F YHKBGVDUSSWOAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(C(C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 108010000700 Acetolactate synthase Proteins 0.000 claims description 9
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 claims description 9
- 108020001991 Protoporphyrinogen Oxidase Proteins 0.000 claims description 9
- 102000005135 Protoporphyrinogen oxidase Human genes 0.000 claims description 9
- 239000005619 Sulfosulfuron Substances 0.000 claims description 9
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 9
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 9
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 9
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 9
- NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N ioxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 9
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- OOLBCHYXZDXLDS-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OOLBCHYXZDXLDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000005506 Diclofop Substances 0.000 claims description 8
- 108700016256 Dihydropteroate synthases Proteins 0.000 claims description 8
- 239000005560 Foramsulfuron Substances 0.000 claims description 8
- 230000032823 cell division Effects 0.000 claims description 8
- PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N foramsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(NC=O)C=2)C(=O)N(C)C)=N1 PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 8
- 230000011278 mitosis Effects 0.000 claims description 8
- HCNBYBFTNHEQQJ-UHFFFAOYSA-N 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(N=2)C(F)(F)F)C(O)=O)=N1 HCNBYBFTNHEQQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 7
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 7
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000005558 Fluroxypyr Substances 0.000 claims description 6
- 239000005582 Metosulam Substances 0.000 claims description 6
- VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N Metosulam Chemical compound N1=C2N=C(OC)C=C(OC)N2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC(C)=C1Cl VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000005606 Pyridate Substances 0.000 claims description 6
- JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N Pyridate Chemical compound CCCCCCCCSC(=O)OC1=CC(Cl)=NN=C1C1=CC=CC=C1 JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000005083 alkoxyalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 claims description 6
- 230000008166 cellulose biosynthesis Effects 0.000 claims description 6
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N fluroxypyr Chemical compound NC1=C(Cl)C(F)=NC(OCC(O)=O)=C1Cl MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000012010 growth Effects 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 150000007970 thio esters Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000004767 (C1-C4) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5-(methoxymethyl)nicotinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(COC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)nicotinic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=CC=C1C(O)=O CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- MAYMYMXYWIVVOK-UHFFFAOYSA-N 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-4-(methanesulfonamidomethyl)benzoic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(CNS(C)(=O)=O)C=2)C(O)=O)=N1 MAYMYMXYWIVVOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid Chemical compound CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N Alfalone Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- GXAMYUGOODKVRM-UHFFFAOYSA-N Flurecol Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)(O)C3=CC=CC=C3C2=C1 GXAMYUGOODKVRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005561 Glufosinate Substances 0.000 claims description 5
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 claims description 5
- 239000005566 Imazamox Substances 0.000 claims description 5
- 239000005573 Linuron Substances 0.000 claims description 5
- 239000005577 Mesosulfuron Substances 0.000 claims description 5
- CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N Neburon Chemical compound CCCCN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- JEDYYFXHPAIBGR-UHFFFAOYSA-N butafenacil Chemical compound O=C1N(C)C(C(F)(F)F)=CC(=O)N1C1=CC=C(Cl)C(C(=O)OC(C)(C)C(=O)OCC=C)=C1 JEDYYFXHPAIBGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 5
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 5
- 102000005396 glutamine synthetase Human genes 0.000 claims description 5
- 108020002326 glutamine synthetase Proteins 0.000 claims description 5
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 claims description 5
- 125000004995 haloalkylthio group Chemical group 0.000 claims description 5
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N naphthalene-acid Natural products C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 5
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 5
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 claims description 5
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 5
- MZHCENGPTKEIGP-RXMQYKEDSA-N (R)-dichlorprop Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-RXMQYKEDSA-N 0.000 claims description 4
- WNTGYJSOUMFZEP-SSDOTTSWSA-N (R)-mecoprop Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-SSDOTTSWSA-N 0.000 claims description 4
- PYKLUAIDKVVEOS-RAXLEYEMSA-N (e)-n-(cyanomethoxy)benzenecarboximidoyl cyanide Chemical compound N#CCO\N=C(\C#N)C1=CC=CC=C1 PYKLUAIDKVVEOS-RAXLEYEMSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002794 2,4-DB Substances 0.000 claims description 4
- YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 2,4-DB Chemical compound OC(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1Cl YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichlorobenzonitrile Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1C#N YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KGKGSIUWJCAFPX-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichlorothiobenzamide Chemical compound NC(=S)C1=C(Cl)C=CC=C1Cl KGKGSIUWJCAFPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BDQWWOHKFDSADC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichloro-3-methylphenoxy)-n-phenylpropanamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C(C)=C1Cl BDQWWOHKFDSADC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UWHURBUBIHUHSU-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 UWHURBUBIHUHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IRJQWZWMQCVOLA-ZBKNUEDVSA-N 2-[(z)-n-[(3,5-difluorophenyl)carbamoylamino]-c-methylcarbonimidoyl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N=1C=CC=C(C(O)=O)C=1C(/C)=N\NC(=O)NC1=CC(F)=CC(F)=C1 IRJQWZWMQCVOLA-ZBKNUEDVSA-N 0.000 claims description 4
- OVQJTYOXWVHPTA-UHFFFAOYSA-N 2-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-nitropyrazol-3-amine Chemical compound NC1=C([N+]([O-])=O)C=NN1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl OVQJTYOXWVHPTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GQQIAHNFBAFBCS-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-5-(1,3-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-2-yl)-4-fluorophenoxy]acetic acid Chemical compound C1=C(Cl)C(OCC(=O)O)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1F GQQIAHNFBAFBCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IQWMUTFHGXREBR-UHFFFAOYSA-N 2-[5-(5-tert-butyl-2-oxo-1,3,4-oxadiazol-3-yl)-2,4-dichlorophenoxy]acetonitrile Chemical group O=C1OC(C(C)(C)C)=NN1C1=CC(OCC#N)=C(Cl)C=C1Cl IQWMUTFHGXREBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QEGVVEOAVNHRAA-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-6-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)sulfanylbenzoic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(SC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C(O)=O)=N1 QEGVVEOAVNHRAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KZNDFYDURHAESM-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(2-ethyl-6-methylphenyl)-n-(propan-2-yloxymethyl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(COC(C)C)C(=O)CCl KZNDFYDURHAESM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-chlorophenoxybutyric acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC(O)=O LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MFUPLJQNEXUUDW-UHFFFAOYSA-N 2-phenylisoindole-1,3-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)N1C1=CC=CC=C1 MFUPLJQNEXUUDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=C(C)C=C1C(O)=O PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 241001666377 Apera Species 0.000 claims description 4
- 239000005469 Azimsulfuron Substances 0.000 claims description 4
- 239000005471 Benfluralin Substances 0.000 claims description 4
- 239000005476 Bentazone Substances 0.000 claims description 4
- 239000005488 Bispyribac Substances 0.000 claims description 4
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 claims description 4
- SPNQRCTZKIBOAX-UHFFFAOYSA-N Butralin Chemical compound CCC(C)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(C)(C)C)C=C1[N+]([O-])=O SPNQRCTZKIBOAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N Chloramben Chemical compound NC1=CC(Cl)=CC(C(O)=O)=C1Cl HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005496 Chlorsulfuron Substances 0.000 claims description 4
- WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N Cinosulfuron Chemical compound COCCOC1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=NC(OC)=N1 WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005500 Clopyralid Substances 0.000 claims description 4
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 claims description 4
- 239000005505 Dichlorprop-P Substances 0.000 claims description 4
- LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N Difenzoquat Chemical compound C[N+]=1N(C)C(C=2C=CC=CC=2)=CC=1C1=CC=CC=C1 LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005507 Diflufenican Substances 0.000 claims description 4
- OFDYMSKSGFSLLM-UHFFFAOYSA-N Dinitramine Chemical compound CCN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C(N)=C1[N+]([O-])=O OFDYMSKSGFSLLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005630 Diquat Substances 0.000 claims description 4
- LLQPHQFNMLZJMP-UHFFFAOYSA-N Fentrazamide Chemical compound N1=NN(C=2C(=CC=CC=2)Cl)C(=O)N1C(=O)N(CC)C1CCCCC1 LLQPHQFNMLZJMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005514 Flazasulfuron Substances 0.000 claims description 4
- HWATZEJQIXKWQS-UHFFFAOYSA-N Flazasulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(F)(F)F)=N1 HWATZEJQIXKWQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N Flumetsulam Chemical compound N1=C2N=C(C)C=CN2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005532 Flumioxazine Substances 0.000 claims description 4
- AOQMRUTZEYVDIL-UHFFFAOYSA-N Flupoxam Chemical compound C=1C=C(Cl)C(COCC(F)(F)C(F)(F)F)=CC=1N1N=C(C(=O)N)N=C1C1=CC=CC=C1 AOQMRUTZEYVDIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YWBVHLJPRPCRSD-UHFFFAOYSA-N Fluridone Chemical compound O=C1C(C=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)=CN(C)C=C1C1=CC=CC=C1 YWBVHLJPRPCRSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005535 Flurochloridone Substances 0.000 claims description 4
- CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N Hexazinone Chemical compound O=C1N(C)C(N(C)C)=NC(=O)N1C1CCCCC1 CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005570 Isoxaben Substances 0.000 claims description 4
- 239000005571 Isoxaflutole Substances 0.000 claims description 4
- 240000006503 Lamium purpureum Species 0.000 claims description 4
- 235000009193 Lamium purpureum Nutrition 0.000 claims description 4
- 240000004296 Lolium perenne Species 0.000 claims description 4
- 239000005575 MCPB Substances 0.000 claims description 4
- 101150039283 MCPB gene Proteins 0.000 claims description 4
- 239000005576 Mecoprop-P Substances 0.000 claims description 4
- 239000005578 Mesotrione Substances 0.000 claims description 4
- 239000005579 Metamitron Substances 0.000 claims description 4
- 239000005580 Metazachlor Substances 0.000 claims description 4
- RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N Methabenzthiazuron Chemical compound C1=CC=C2SC(N(C)C(=O)NC)=NC2=C1 RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005583 Metribuzin Substances 0.000 claims description 4
- 239000005586 Nicosulfuron Substances 0.000 claims description 4
- 239000005587 Oryzalin Substances 0.000 claims description 4
- CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N Oxadiazon Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(C)C)=CC(N2C(OC(=N2)C(C)(C)C)=O)=C1Cl CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005589 Oxasulfuron Substances 0.000 claims description 4
- 235000007846 Papaver rhoeas Nutrition 0.000 claims description 4
- 240000004674 Papaver rhoeas Species 0.000 claims description 4
- 239000005592 Penoxsulam Substances 0.000 claims description 4
- SYJGKVOENHZYMQ-UHFFFAOYSA-N Penoxsulam Chemical compound N1=C2C(OC)=CN=C(OC)N2N=C1NS(=O)(=O)C1=C(OCC(F)F)C=CC=C1C(F)(F)F SYJGKVOENHZYMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005595 Picloram Substances 0.000 claims description 4
- 239000005596 Picolinafen Substances 0.000 claims description 4
- GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N Primisulfuron Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC(F)F)=CC(OC(F)F)=N1 GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005604 Prosulfuron Substances 0.000 claims description 4
- LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N Prosulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)CCC(F)(F)F)=N1 LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VXMNDQDDWDDKOQ-UHFFFAOYSA-N Pyrazosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=CC=2C(O)=O)C)=N1 VXMNDQDDWDDKOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005616 Rimsulfuron Substances 0.000 claims description 4
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 claims description 4
- KDWQYMVPYJGPHS-UHFFFAOYSA-N Thenylchlor Chemical compound C1=CSC(CN(C(=O)CCl)C=2C(=CC=CC=2C)C)=C1OC KDWQYMVPYJGPHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005626 Tribenuron Substances 0.000 claims description 4
- HFBWPRKWDIRYNX-UHFFFAOYSA-N Trietazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(N(CC)CC)=N1 HFBWPRKWDIRYNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 241000990144 Veronica persica Species 0.000 claims description 4
- NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N acifluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N alachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000033 alkoxyamino group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 4
- ORFPWVRKFLOQHK-UHFFFAOYSA-N amicarbazone Chemical compound CC(C)C1=NN(C(=O)NC(C)(C)C)C(=O)N1N ORFPWVRKFLOQHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XOEMATDHVZOBSG-UHFFFAOYSA-N azafenidin Chemical compound C1=C(OCC#C)C(Cl)=CC(Cl)=C1N1C(=O)N2CCCCC2=N1 XOEMATDHVZOBSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N azimsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=CC=2C2=NN(C)N=N2)C)=N1 MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N benfluralin Chemical compound CCCCN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PPWBRCCBKOWDNB-UHFFFAOYSA-N bensulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)CC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 PPWBRCCBKOWDNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N benzidamine Natural products C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MKQSWTQPLLCSOB-UHFFFAOYSA-N benzyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate Chemical compound N1=C(Cl)SC(C(=O)OCC=2C=CC=CC=2)=C1C(F)(F)F MKQSWTQPLLCSOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RYVIXQCRCQLFCM-UHFFFAOYSA-N bispyribac Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(OC=2C(=C(OC=3N=C(OC)C=C(OC)N=3)C=CC=2)C(O)=O)=N1 RYVIXQCRCQLFCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N bromomethane Chemical compound BrC GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N chloridazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(N)C=NN1C1=CC=CC=C1 WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RIUXZHMCCFLRBI-UHFFFAOYSA-N chlorimuron Chemical compound COC1=CC(Cl)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 RIUXZHMCCFLRBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N chlorsulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N clopyralid Chemical compound OC(=O)C1=NC(Cl)=CC=C1Cl HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004983 dialkoxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 4
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N diflufenican Chemical compound FC1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1OC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004786 difluoromethoxy group Chemical group [H]C(F)(F)O* 0.000 claims description 4
- SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N diquat Chemical compound C1=CC=[N+]2CC[N+]3=CC=CC=C3C2=C1 SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WFZSZAXUALBVNX-UHFFFAOYSA-N flufenpyr Chemical compound O=C1C(C)=C(C(F)(F)F)C=NN1C1=CC(OCC(O)=O)=C(Cl)C=C1F WFZSZAXUALBVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N flumioxazin Chemical compound FC1=CC=2OCC(=O)N(CC#C)C=2C=C1N(C1=O)C(=O)C2=C1CCCC2 FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 4
- OQZCSNDVOWYALR-UHFFFAOYSA-N flurochloridone Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(N2C(C(Cl)C(CCl)C2)=O)=C1 OQZCSNDVOWYALR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XWROTTLWMHCFEC-LGMDPLHJSA-N fluthiacet Chemical compound C1=C(Cl)C(SCC(=O)O)=CC(\N=C/2N3CCCCN3C(=O)S\2)=C1F XWROTTLWMHCFEC-LGMDPLHJSA-N 0.000 claims description 4
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 4
- PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N isoxaben Chemical compound O1N=C(C(C)(CC)CC)C=C1NC(=O)C1=C(OC)C=CC=C1OC PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OYIKARCXOQLFHF-UHFFFAOYSA-N isoxaflutole Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1C(=O)C1=C(C2CC2)ON=C1 OYIKARCXOQLFHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940088649 isoxaflutole Drugs 0.000 claims description 4
- CONWAEURSVPLRM-UHFFFAOYSA-N lactofen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC(C)C(=O)OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 CONWAEURSVPLRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N mefenacet Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2SC=1OCC(=O)N(C)C1=CC=CC=C1 XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N mesotrione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N metamitron Chemical compound O=C1N(N)C(C)=NN=C1C1=CC=CC=C1 VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N metazachlor Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1N(C(=O)CCl)CN1N=CC=C1 STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NDNKHWUXXOFHTD-UHFFFAOYSA-N metizoline Chemical compound CC=1SC2=CC=CC=C2C=1CC1=NCCN1 NDNKHWUXXOFHTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960002939 metizoline Drugs 0.000 claims description 4
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LZGUHMNOBNWABZ-UHFFFAOYSA-N n-nitro-n-phenylnitramide Chemical compound [O-][N+](=O)N([N+]([O-])=O)C1=CC=CC=C1 LZGUHMNOBNWABZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VHLJOTFFKVPIAA-UHFFFAOYSA-N n-phenyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridine-3-carboxamide Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(OC=2C(=CC=CN=2)C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1 VHLJOTFFKVPIAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N nicosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(=O)N(C)C)=N1 RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N norflurazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(NC)C=NN1C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N oryzalin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(S(N)(=O)=O)C=C1[N+]([O-])=O UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IOXAXYHXMLCCJJ-UHFFFAOYSA-N oxetan-3-yl 2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(=O)OC2COC2)=N1 IOXAXYHXMLCCJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L paraquat dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- JZPKLLLUDLHCEL-UHFFFAOYSA-N pentoxazone Chemical compound O=C1C(=C(C)C)OC(=O)N1C1=CC(OC2CCCC2)=C(Cl)C=C1F JZPKLLLUDLHCEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000000243 photosynthetic effect Effects 0.000 claims description 4
- NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N picloram Chemical compound NC1=C(Cl)C(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CWKFPEBMTGKLKX-UHFFFAOYSA-N picolinafen Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CC(OC=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)=N1 CWKFPEBMTGKLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N propanil Chemical compound CCC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YXIIPOGUBVYZIW-UHFFFAOYSA-N pyraflufen Chemical compound ClC1=C(OC(F)F)N(C)N=C1C1=CC(OCC(O)=O)=C(Cl)C=C1F YXIIPOGUBVYZIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DEIKMOQTJBGGAX-DJKKODMXSA-N pyriminobac Chemical compound CO\N=C(/C)C1=CC=CC(OC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(O)=O DEIKMOQTJBGGAX-DJKKODMXSA-N 0.000 claims description 4
- MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N rimsulfuron Chemical compound CCS(=O)(=O)C1=CC=CN=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OORLZFUTLGXMEF-UHFFFAOYSA-N sulfentrazone Chemical compound O=C1N(C(F)F)C(C)=NN1C1=CC(NS(C)(=O)=O)=C(Cl)C=C1Cl OORLZFUTLGXMEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N terbutryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(SC)=N1 IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N terbutylazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C)=N1 FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N thifensulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C2=C(SC=C2)C(O)=O)=N1 LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N triasulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)OCCCl)=N1 XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BQZXUHDXIARLEO-UHFFFAOYSA-N tribenuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(N(C)C(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 BQZXUHDXIARLEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N trichlopyr Chemical compound OC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims description 4
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N trifluralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FNQJDLTXOVEEFB-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-benzothiadiazole Chemical compound C1=CC=C2SN=NC2=C1 FNQJDLTXOVEEFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 claims description 3
- KRQUFUKTQHISJB-YYADALCUSA-N 2-[(E)-N-[2-(4-chlorophenoxy)propoxy]-C-propylcarbonimidoyl]-3-hydroxy-5-(thian-3-yl)cyclohex-2-en-1-one Chemical compound CCC\C(=N/OCC(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1)C1=C(O)CC(CC1=O)C1CCCSC1 KRQUFUKTQHISJB-YYADALCUSA-N 0.000 claims description 3
- IOYNQIMAUDJVEI-ZFNPBRLTSA-N 2-[N-[(E)-3-chloroprop-2-enoxy]-C-ethylcarbonimidoyl]-3-hydroxy-5-(oxan-4-yl)cyclohex-2-en-1-one Chemical compound C1C(=O)C(C(=NOC\C=C\Cl)CC)=C(O)CC1C1CCOCC1 IOYNQIMAUDJVEI-ZFNPBRLTSA-N 0.000 claims description 3
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XWSSUYOEOWLFEI-UHFFFAOYSA-N 3-phenylpyridazine Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CN=N1 XWSSUYOEOWLFEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 5-(methylamino)-2-phenyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]furan-3(2H)-one Chemical compound O1C(NC)=C(C=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)C(=O)C1C1=CC=CC=C1 NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005964 Acibenzolar-S-methyl Substances 0.000 claims description 3
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QNXAVFXEJCPCJO-UHFFFAOYSA-N Diclosulam Chemical compound N=1N2C(OCC)=NC(F)=CC2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl QNXAVFXEJCPCJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 claims description 3
- 239000005559 Flurtamone Substances 0.000 claims description 3
- 239000005565 Haloxyfop-P Substances 0.000 claims description 3
- 239000005567 Imazosulfuron Substances 0.000 claims description 3
- NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N Imazosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2Cl)=N1 NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- IUFUITYPUYMIHI-UHFFFAOYSA-N N-[1-(3,5-dimethylphenoxy)propan-2-yl]-6-(2-fluoropropan-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound N=1C(N)=NC(C(C)(C)F)=NC=1NC(C)COC1=CC(C)=CC(C)=C1 IUFUITYPUYMIHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005590 Oxyfluorfen Substances 0.000 claims description 3
- OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N Oxyfluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005599 Profoxydim Substances 0.000 claims description 3
- 239000005602 Propyzamide Substances 0.000 claims description 3
- 240000003461 Setaria viridis Species 0.000 claims description 3
- 235000002248 Setaria viridis Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 claims description 3
- 239000005624 Tralkoxydim Substances 0.000 claims description 3
- 241000404538 Tripleurospermum maritimum subsp. inodorum Species 0.000 claims description 3
- VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYSA-N chloroacetamide Chemical compound NC(=O)CCl VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- GOCUAJYOYBLQRH-MRVPVSSYSA-N haloxyfop-P Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl GOCUAJYOYBLQRH-MRVPVSSYSA-N 0.000 claims description 3
- AIMMSOZBPYFASU-UHFFFAOYSA-N n-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-n'-[3-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-1-ium-2-yl]sulfonylcarbamimidate Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)OCC(F)(F)F)=N1 AIMMSOZBPYFASU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WCPAKWJPBJAGKN-UHFFFAOYSA-N oxadiazole Chemical compound C1=CON=N1 WCPAKWJPBJAGKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PHNUZKMIPFFYSO-UHFFFAOYSA-N propyzamide Chemical compound C#CC(C)(C)NC(=O)C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 PHNUZKMIPFFYSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N quinclorac Chemical compound ClC1=CN=C2C(C(=O)O)=C(Cl)C=CC2=C1 FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VLLMWSRANPNYQX-UHFFFAOYSA-N thiadiazole Chemical compound C1=CSN=N1.C1=CSN=N1 VLLMWSRANPNYQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DQFPEYARZIQXRM-LTGZKZEYSA-N tralkoxydim Chemical compound C1C(=O)C(C(/CC)=N/OCC)=C(O)CC1C1=C(C)C=C(C)C=C1C DQFPEYARZIQXRM-LTGZKZEYSA-N 0.000 claims description 3
- NYHLMHAKWBUZDY-QMMMGPOBSA-N (2s)-2-[2-chloro-5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzoyl]oxypropanoic acid Chemical compound C1=C(Cl)C(C(=O)O[C@@H](C)C(O)=O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 NYHLMHAKWBUZDY-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims description 2
- FCAKZZMVXCLLHM-UHFFFAOYSA-N 1,1-dimethyl-3-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]urea Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC(OC(F)(F)C(F)F)=C1 FCAKZZMVXCLLHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JIGPTDXPKKMNCN-UHFFFAOYSA-N 1-(5-butylsulfonyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1,3-dimethylurea Chemical compound CCCCS(=O)(=O)C1=NN=C(N(C)C(=O)NC)S1 JIGPTDXPKKMNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KOKBUARVIJVMMM-UHFFFAOYSA-N 1-amino-3-(2,2-dimethylpropyl)-6-ethylsulfanyl-1,3,5-triazine-2,4-dione Chemical compound CCSC1=NC(=O)N(CC(C)(C)C)C(=O)N1N KOKBUARVIJVMMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AAILEWXSEQLMNI-UHFFFAOYSA-N 1h-pyridazin-6-one Chemical compound OC1=CC=CN=N1 AAILEWXSEQLMNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XZIDTOHMJBOSOX-UHFFFAOYSA-N 2,3,6-TBA Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1Cl XZIDTOHMJBOSOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PSOZMUMWCXLRKX-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitro-6-pentan-2-ylphenol Chemical compound CCCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O PSOZMUMWCXLRKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 2-(butan-2-yl)-4,6-dinitrophenol Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WZZRJCUYSKKFHO-UHFFFAOYSA-N 2-(n-benzoyl-3,4-dichloroanilino)propanoic acid Chemical compound C=1C=C(Cl)C(Cl)=CC=1N(C(C)C(O)=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 WZZRJCUYSKKFHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SVGBNTOHFITEDI-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(3,5-dichloropyridin-2-yl)oxyphenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1Cl SVGBNTOHFITEDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BSFAVVHPEZCASB-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(4-chlorophenoxy)phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1 BSFAVVHPEZCASB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ONNQFZOZHDEENE-UHFFFAOYSA-N 2-[5-(but-3-yn-2-yloxy)-4-chloro-2-fluorophenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(C)C#C)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1F ONNQFZOZHDEENE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WUZNHSBFPPFULJ-UHFFFAOYSA-N 2-[[4-chloro-6-(cyclopropylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)NC1=NC(Cl)=NC(NC2CC2)=N1 WUZNHSBFPPFULJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SVOAUHHKPGKPQK-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-9-hydroxyfluorene-9-carboxylic acid Chemical compound C1=C(Cl)C=C2C(C(=O)O)(O)C3=CC=CC=C3C2=C1 SVOAUHHKPGKPQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CQQUWTMMFMJEFE-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n,n-diethylacetamide Chemical compound CCN(CC)C(=O)CCl CQQUWTMMFMJEFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical compound O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YKYGJHGXTSEGDB-UHFFFAOYSA-N 3-(3-chloro-4-ethoxyphenyl)-1,1-dimethylurea Chemical compound CCOC1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1Cl YKYGJHGXTSEGDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WYJOEQHHWHAJRB-UHFFFAOYSA-N 3-[5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrophenoxy]oxolane Chemical compound C1=C(OC2COCC2)C([N+](=O)[O-])=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl WYJOEQHHWHAJRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SOPHXJOERHTMIL-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-4,6-dinitro-2-propan-2-ylphenol Chemical compound CC(C)C1=C(C)C([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O SOPHXJOERHTMIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 4,6-dinitro-o-cresol Chemical compound CC1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PLJCPAJZBGUOCZ-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidine Chemical compound C1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1C1=NC=CC(OC=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)=N1 PLJCPAJZBGUOCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QQOGZMUZAZWLJH-UHFFFAOYSA-N 5-[2-chloro-6-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-n-ethylsulfonyl-2-nitrobenzamide Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)NS(=O)(=O)CC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2F)C(F)(F)F)Cl)=C1 QQOGZMUZAZWLJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ODNZLRLWXRXPOH-UHFFFAOYSA-N 5-amino-4-bromo-2-phenylpyridazin-3-one Chemical compound O=C1C(Br)=C(N)C=NN1C1=CC=CC=C1 ODNZLRLWXRXPOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-3-(butan-2-yl)-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Chemical compound CCC(C)N1C(=O)NC(C)=C(Br)C1=O CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HZKBYBNLTLVSPX-UHFFFAOYSA-N 6-[(6,6-dimethyl-5,7-dihydropyrrolo[2,1-c][1,2,4]thiadiazol-3-ylidene)amino]-7-fluoro-4-prop-2-ynyl-1,4-benzoxazin-3-one Chemical compound C#CCN1C(=O)COC(C=C2F)=C1C=C2N=C1SN=C2CC(C)(C)CN21 HZKBYBNLTLVSPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QHXDTLYEHWXDSO-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-n,2-n,4-n,4-n-tetraethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(Cl)=NC(N(CC)CC)=N1 QHXDTLYEHWXDSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZUSHSDOEVHPTCU-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-3-phenyl-1h-pyridazin-4-one Chemical compound N1C(Cl)=CC(=O)C(C=2C=CC=CC=2)=N1 ZUSHSDOEVHPTCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OOHIAOSLOGDBCE-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-4-n-cyclopropyl-2-n-propan-2-yl-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound CC(C)NC1=NC(Cl)=NC(NC2CC2)=N1 OOHIAOSLOGDBCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HVHHQHTXTGUMSR-UHFFFAOYSA-N 6-tert-butyl-3-(dimethylamino)-4-methyl-1,2,4-triazin-5-one Chemical compound CN(C)C1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1C HVHHQHTXTGUMSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LJGZUMNXGLDTFF-UHFFFAOYSA-N 6-tert-butyl-3-methyl-2,4-dinitrophenol Chemical compound CC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(C)(C)C)C(O)=C1[N+]([O-])=O LJGZUMNXGLDTFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MDBGGTQNNUOQRC-UHFFFAOYSA-N Allidochlor Chemical compound ClCC(=O)N(CC=C)CC=C MDBGGTQNNUOQRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241000743985 Alopecurus Species 0.000 claims description 2
- NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N Anilofos Chemical compound COP(=S)(OC)SCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AFIIBUOYKYSPKB-UHFFFAOYSA-N Aziprotryne Chemical compound CSC1=NC(NC(C)C)=NC(N=[N+]=[N-])=N1 AFIIBUOYKYSPKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RRNIZKPFKNDSRS-UHFFFAOYSA-N Bensulide Chemical compound CC(C)OP(=S)(OC(C)C)SCCNS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 RRNIZKPFKNDSRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DTCJYIIKPVRVDD-UHFFFAOYSA-N Benzthiazuron Chemical compound C1=CC=C2SC(NC(=O)NC)=NC2=C1 DTCJYIIKPVRVDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005484 Bifenox Substances 0.000 claims description 2
- XTFNPKDYCLFGPV-OMCISZLKSA-N Bromofenoxim Chemical compound C1=C(Br)C(O)=C(Br)C=C1\C=N\OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O XTFNPKDYCLFGPV-OMCISZLKSA-N 0.000 claims description 2
- OEYOMNZEMCPTKN-UHFFFAOYSA-N Butamifos Chemical compound CCC(C)NP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=CC=C1[N+]([O-])=O OEYOMNZEMCPTKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BYYMILHAKOURNM-UHFFFAOYSA-N Buturon Chemical compound C#CC(C)N(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 BYYMILHAKOURNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N Butylate Chemical compound CCSC(=O)N(CC(C)C)CC(C)C BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005490 Carbetamide Substances 0.000 claims description 2
- ULBXWWGWDPVHAO-UHFFFAOYSA-N Chlorbufam Chemical compound C#CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 ULBXWWGWDPVHAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005647 Chlorpropham Substances 0.000 claims description 2
- 239000005501 Cycloxydim Substances 0.000 claims description 2
- FMGYKKMPNATWHP-UHFFFAOYSA-N Cyperquat Chemical compound C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 FMGYKKMPNATWHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005644 Dazomet Substances 0.000 claims description 2
- BIQOEDQVNIYWPQ-UHFFFAOYSA-N Delachlor Chemical compound CC(C)COCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1C BIQOEDQVNIYWPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005503 Desmedipham Substances 0.000 claims description 2
- HCRWJJJUKUVORR-UHFFFAOYSA-N Desmetryn Chemical compound CNC1=NC(NC(C)C)=NC(SC)=N1 HCRWJJJUKUVORR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IIPZYDQGBIWLBU-UHFFFAOYSA-N Dinoterb Chemical compound CC(C)(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O IIPZYDQGBIWLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QAHFOPIILNICLA-UHFFFAOYSA-N Diphenamid Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)N(C)C)C1=CC=CC=C1 QAHFOPIILNICLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NPWMZOGDXOFZIN-UHFFFAOYSA-N Dipropetryn Chemical compound CCSC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 NPWMZOGDXOFZIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N Dithiopyr Chemical compound CSC(=O)C1=C(C(F)F)N=C(C(F)(F)F)C(C(=O)SC)=C1CC(C)C YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GUVLYNGULCJVDO-UHFFFAOYSA-N EPTC Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC GUVLYNGULCJVDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N Esprocarb Chemical compound CC(C)C(C)N(CC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ICWUMLXQKFTJMH-UHFFFAOYSA-N Etobenzanid Chemical compound C1=CC(OCOCC)=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1Cl ICWUMLXQKFTJMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YQVMVCCFZCMYQB-UHFFFAOYSA-N Flamprop Chemical compound C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N(C(C)C(O)=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 YQVMVCCFZCMYQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YQVMVCCFZCMYQB-SNVBAGLBSA-N Flamprop-M Chemical compound C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N([C@H](C)C(O)=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 YQVMVCCFZCMYQB-SNVBAGLBSA-N 0.000 claims description 2
- MNFMIVVPXOGUMX-UHFFFAOYSA-N Fluchloralin Chemical compound CCCN(CCCl)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O MNFMIVVPXOGUMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HHMCAJWVGYGUEF-UHFFFAOYSA-N Fluorodifen Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O HHMCAJWVGYGUEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PNKUSGQVOMIXLU-UHFFFAOYSA-N Formamidine Chemical group NC=N PNKUSGQVOMIXLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241001101998 Galium Species 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PSYBGEADHLUXCS-UHFFFAOYSA-N Isocil Chemical compound CC(C)N1C(=O)NC(C)=C(Br)C1=O PSYBGEADHLUXCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NEKOXWSIMFDGMA-UHFFFAOYSA-N Isopropalin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(C)C)C=C1[N+]([O-])=O NEKOXWSIMFDGMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ANFHKXSOSRDDRQ-UHFFFAOYSA-N Isoxapyrifop Chemical compound C1CCON1C(=O)C(C)OC(C=C1)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1Cl ANFHKXSOSRDDRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005572 Lenacil Substances 0.000 claims description 2
- SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N MC-4379 Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC)=CC(OC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1 SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AZFKQCNGMSSWDS-UHFFFAOYSA-N MCPA-thioethyl Chemical group CCSC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1C AZFKQCNGMSSWDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002169 Metam Substances 0.000 claims description 2
- LRUUNMYPIBZBQH-UHFFFAOYSA-N Methazole Chemical compound O=C1N(C)C(=O)ON1C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LRUUNMYPIBZBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DDUIUBPJPOKOMV-UHFFFAOYSA-N Methoprotryne Chemical compound COCCCNC1=NC(NC(C)C)=NC(SC)=N1 DDUIUBPJPOKOMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005581 Metobromuron Substances 0.000 claims description 2
- WLFDQEVORAMCIM-UHFFFAOYSA-N Metobromuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Br)C=C1 WLFDQEVORAMCIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N Monolinuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LVPGGWVHPIAEMC-UHFFFAOYSA-L Morfamquat Chemical compound [Cl-].[Cl-].CC1COCC(C)N1C(=O)C[N+]1=CC=C(C=2C=C[N+](CC(=O)N3C(COCC3C)C)=CC=2)C=C1 LVPGGWVHPIAEMC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- WXZVAROIGSFCFJ-UHFFFAOYSA-N N,N-diethyl-2-(naphthalen-1-yloxy)propanamide Chemical compound C1=CC=C2C(OC(C)C(=O)N(CC)CC)=CC=CC2=C1 WXZVAROIGSFCFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LVKTWOXHRYGDMM-UHFFFAOYSA-N Naproanilide Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1OC(C)C(=O)NC1=CC=CC=C1 LVKTWOXHRYGDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005585 Napropamide Substances 0.000 claims description 2
- UMKANAFDOQQUKE-UHFFFAOYSA-N Nitralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(S(C)(=O)=O)C=C1[N+]([O-])=O UMKANAFDOQQUKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940087098 Oxidase inhibitor Drugs 0.000 claims description 2
- CDHBAZHPEVDWMO-UHFFFAOYSA-N Parafluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 CDHBAZHPEVDWMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SGEJQUSYQTVSIU-UHFFFAOYSA-N Pebulate Chemical compound CCCCN(CC)C(=O)SCCC SGEJQUSYQTVSIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WGVWLKXZBUVUAM-UHFFFAOYSA-N Pentanochlor Chemical compound CCCC(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 WGVWLKXZBUVUAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005594 Phenmedipham Substances 0.000 claims description 2
- QQXXYTVEGCOZRF-UHFFFAOYSA-N Phenobenzuron Chemical compound C=1C=C(Cl)C(Cl)=CC=1N(C(=O)N(C)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 QQXXYTVEGCOZRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UNLYSVIDNRIVFJ-UHFFFAOYSA-N Piperophos Chemical compound CCCOP(=S)(OCCC)SCC(=O)N1CCCCC1C UNLYSVIDNRIVFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RSVPPPHXAASNOL-UHFFFAOYSA-N Prodiamine Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C(N)=C1[N+]([O-])=O RSVPPPHXAASNOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ITVQAKZNYJEWKS-UHFFFAOYSA-N Profluralin Chemical compound [O-][N+](=O)C=1C=C(C(F)(F)F)C=C([N+]([O-])=O)C=1N(CCC)CC1CC1 ITVQAKZNYJEWKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005601 Propoxycarbazone Substances 0.000 claims description 2
- 239000005603 Prosulfocarb Substances 0.000 claims description 2
- RRKHIAYNPVQKEF-UHFFFAOYSA-N Pyriftalid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(SC=2C=3C(=O)OC(C)C=3C=CC=2)=N1 RRKHIAYNPVQKEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OKUGPJPKMAEJOE-UHFFFAOYSA-N S-propyl dipropylcarbamothioate Chemical compound CCCSC(=O)N(CCC)CCC OKUGPJPKMAEJOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N Siduron Chemical compound CC1CCCCC1NC(=O)NC1=CC=CC=C1 JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005618 Sulcotrione Substances 0.000 claims description 2
- HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N Tebuthiuron Chemical compound CNC(=O)N(C)C1=NN=C(C(C)(C)C)S1 HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N Terbacil Chemical compound CC=1NC(=O)N(C(C)(C)C)C(=O)C=1Cl NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BBJPZPLAZVZTGR-UHFFFAOYSA-N Thiazafluron Chemical compound CNC(=O)N(C)C1=NN=C(C(F)(F)F)S1 BBJPZPLAZVZTGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N Thiazopyr Chemical compound N1=C(C(F)F)C(C(=O)OC)=C(CC(C)C)C(C=2SCCN=2)=C1C(F)(F)F YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MWBPRDONLNQCFV-UHFFFAOYSA-N Tri-allate Chemical compound CC(C)N(C(C)C)C(=O)SCC(Cl)=C(Cl)Cl MWBPRDONLNQCFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IBZHOAONZVJLOB-UHFFFAOYSA-N Tridiphane Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC(C2(CC(Cl)(Cl)Cl)OC2)=C1 IBZHOAONZVJLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005628 Triflusulfuron Substances 0.000 claims description 2
- 239000005629 Tritosulfuron Substances 0.000 claims description 2
- AMRQXHFXNZFDCH-SECBINFHSA-N [(2r)-1-(ethylamino)-1-oxopropan-2-yl] n-phenylcarbamate Chemical compound CCNC(=O)[C@@H](C)OC(=O)NC1=CC=CC=C1 AMRQXHFXNZFDCH-SECBINFHSA-N 0.000 claims description 2
- RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N ametryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)C)=NC(SC)=N1 RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N asulam Chemical compound COC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003236 benzoyl group Chemical class [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims description 2
- GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N bilanafos Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CCP(C)(O)=O GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N 0.000 claims description 2
- GGWHBJGBERXSLL-NBVRZTHBSA-N chembl113137 Chemical compound C1C(=O)C(C(=N/OCC)/CCC)=C(O)CC1C1CSCCC1 GGWHBJGBERXSLL-NBVRZTHBSA-N 0.000 claims description 2
- XQNAUQUKWRBODG-UHFFFAOYSA-N chlornitrofen Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1OC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl XQNAUQUKWRBODG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CWJSHJJYOPWUGX-UHFFFAOYSA-N chlorpropham Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 CWJSHJJYOPWUGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N dazomet Chemical compound CN1CSC(=S)N(C)C1 QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WZJZMXBKUWKXTQ-UHFFFAOYSA-N desmedipham Chemical compound CCOC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1 WZJZMXBKUWKXTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GINFBXXYGUODAT-UHFFFAOYSA-N flucarbazone Chemical compound O=C1N(C)C(OC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1OC(F)(F)F GINFBXXYGUODAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N fomesafen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)NS(=O)(=O)C)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004284 isoxazol-3-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=NO1 0.000 claims description 2
- 125000004498 isoxazol-4-yl group Chemical group O1N=CC(=C1)* 0.000 claims description 2
- 125000004499 isoxazol-5-yl group Chemical group O1N=CC=C1* 0.000 claims description 2
- ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N lenacil Chemical compound O=C1NC=2CCCC=2C(=O)N1C1CCCCC1 ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N metam Chemical compound CNC(S)=S HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JTHMVYBOQLDDIY-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(4-methyl-5-oxo-3-propoxy-1,2,4-triazole-1-carbonyl)sulfamoyl]benzoate Chemical compound O=C1N(C)C(OCCC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC JTHMVYBOQLDDIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940102396 methyl bromide Drugs 0.000 claims description 2
- DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N metoxuron Chemical compound COC1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1Cl DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BMLIZLVNXIYGCK-UHFFFAOYSA-N monuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 BMLIZLVNXIYGCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RGKLVVDHWRAWRO-UHFFFAOYSA-N n-(3,4-dichlorophenyl)-n-(dimethylcarbamoyl)-4-methoxybenzamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)N(C(=O)N(C)C)C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 RGKLVVDHWRAWRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KGMBZDZHRAFLBY-UHFFFAOYSA-N n-(butoxymethyl)-n-(2-tert-butyl-6-methylphenyl)-2-chloroacetamide Chemical compound CCCCOCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1C(C)(C)C KGMBZDZHRAFLBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HZDIJTXDRLNTIS-DAXSKMNVSA-N n-[[(z)-but-2-enoxy]methyl]-2-chloro-n-(2,6-diethylphenyl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC\C=C/C)C(=O)CCl HZDIJTXDRLNTIS-DAXSKMNVSA-N 0.000 claims description 2
- VHEWQRWLIDWRMR-UHFFFAOYSA-N n-[methoxy-(4-methyl-2-nitrophenoxy)phosphinothioyl]propan-2-amine Chemical compound CC(C)NP(=S)(OC)OC1=CC=C(C)C=C1[N+]([O-])=O VHEWQRWLIDWRMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DGPBHERUGBOSFZ-UHFFFAOYSA-N n-but-3-yn-2-yl-2-chloro-n-phenylacetamide Chemical compound C#CC(C)N(C(=O)CCl)C1=CC=CC=C1 DGPBHERUGBOSFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N naptalam Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=CC=CC=C12 JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XITQUSLLOSKDTB-UHFFFAOYSA-N nitrofen Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XITQUSLLOSKDTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LLLFASISUZUJEQ-UHFFFAOYSA-N orbencarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1Cl LLLFASISUZUJEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N phenmedipham Chemical compound COC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=C(C)C=CC=2)=C1 IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BSCCSDNZEIHXOK-UHFFFAOYSA-N phenyl carbamate Chemical compound NC(=O)OC1=CC=CC=C1 BSCCSDNZEIHXOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-L phosphoramidate Chemical compound NP([O-])([O-])=O PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 2
- ISEUFVQQFVOBCY-UHFFFAOYSA-N prometon Chemical compound COC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 ISEUFVQQFVOBCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OYJMHAFVOZPIOY-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 2-chloro-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1-yl]benzoate Chemical compound C1=C(Cl)C(C(=O)OC(C)C)=CC(N2C(N(C)C(=CC2=O)C(F)(F)F)=O)=C1 OYJMHAFVOZPIOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N propham Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC=C1 VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N prosulfocarb Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VTRWMTJQBQJKQH-UHFFFAOYSA-N pyributicarb Chemical compound COC1=CC=CC(N(C)C(=S)OC=2C=C(C=CC=2)C(C)(C)C)=N1 VTRWMTJQBQJKQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000027756 respiratory electron transport chain Effects 0.000 claims description 2
- MGLWZSOBALDPEK-UHFFFAOYSA-N simetryn Chemical compound CCNC1=NC(NCC)=NC(SC)=N1 MGLWZSOBALDPEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N sulcotrione Chemical compound ClC1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RJKCKKDSSSRYCB-UHFFFAOYSA-N tebutam Chemical compound CC(C)(C)C(=O)N(C(C)C)CC1=CC=CC=C1 RJKCKKDSSSRYCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WCLDITPGPXSPGV-UHFFFAOYSA-N tricamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=C(Cl)C(Cl)=C1C(O)=O WCLDITPGPXSPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AKTQJCBOGPBERP-UHFFFAOYSA-N triflusulfuron Chemical compound FC(F)(F)COC1=NC(N(C)C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2C)C(O)=O)=N1 AKTQJCBOGPBERP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KVEQCVKVIFQSGC-UHFFFAOYSA-N tritosulfuron Chemical compound FC(F)(F)C1=NC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=N1 KVEQCVKVIFQSGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- WEQPBCSPRXFQQS-UHFFFAOYSA-N 4,5-dihydro-1,2-oxazole Chemical compound C1CC=NO1 WEQPBCSPRXFQQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N Uracil Chemical compound O=C1C=CNC(=O)N1 ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 2
- HEJVROKEIMJTIN-UHFFFAOYSA-N (2-butan-2-yl-4,6-dinitrophenyl) (2,4-dinitrophenyl) carbonate Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O HEJVROKEIMJTIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 claims 1
- GUGLRTKPJBGNAF-UHFFFAOYSA-N 1-(5-tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)-3-methylurea Chemical compound CNC(=O)NC=1C=C(C(C)(C)C)ON=1 GUGLRTKPJBGNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DSABESMCWFGGNQ-UHFFFAOYSA-N 2-(ethoxymethyl)-4,6-dinitrophenol Chemical compound CCOCC1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O DSABESMCWFGGNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VAZKTDRSMMSAQB-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 VAZKTDRSMMSAQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WTLNOANVTIKPEE-UHFFFAOYSA-N 2-acetyloxypropanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC(C)=O WTLNOANVTIKPEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LNJZJDLDXQQJSG-UHFFFAOYSA-N 2-phenylpyrazine Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CN=CC=N1 LNJZJDLDXQQJSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ABOOPXYCKNFDNJ-UHFFFAOYSA-N 2-{4-[(6-chloroquinoxalin-2-yl)oxy]phenoxy}propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 ABOOPXYCKNFDNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZOGDSYNXUXQGHF-XIEYBQDHSA-N Butroxydim Chemical compound CCCC(=O)C1=C(C)C=C(C)C(C2CC(=O)C(\C(CC)=N\OCC)=C(O)C2)=C1C ZOGDSYNXUXQGHF-XIEYBQDHSA-N 0.000 claims 1
- DHWRNDJOGMTCPB-UHFFFAOYSA-N Dimefuron Chemical compound ClC1=CC(NC(=O)N(C)C)=CC=C1N1C(=O)OC(C(C)(C)C)=N1 DHWRNDJOGMTCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N Ipazine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MMCJEAKINANSOL-UHFFFAOYSA-N Methiuron Chemical compound CN(C)C(=S)NC1=CC=CC(C)=C1 MMCJEAKINANSOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PWEOEHNGYFXZLI-UHFFFAOYSA-N Phenisopham Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(CC)C(=O)OC1=CC=CC(NC(=O)OC(C)C)=C1 PWEOEHNGYFXZLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N Thiobencarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=C(Cl)C=C1 QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PHSUVQBHRAWOQD-UHFFFAOYSA-N Tiocarbazil Chemical compound CCC(C)N(C(C)CC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 PHSUVQBHRAWOQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PXWUKZGIHQRDHL-UHFFFAOYSA-N atraton Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)C)=NC(OC)=N1 PXWUKZGIHQRDHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PNCNFDRSHBFIDM-WOJGMQOQSA-N chembl111617 Chemical compound C=CCO\N=C(/CCC)C1=C(O)C(C(=O)OC)C(C)(C)CC1=O PNCNFDRSHBFIDM-WOJGMQOQSA-N 0.000 claims 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 claims 1
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N cocaine Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 claims 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims 1
- HNQIVZYLYMDVSB-UHFFFAOYSA-N methanesulfonimidic acid Chemical compound CS(N)(=O)=O HNQIVZYLYMDVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N pyrazol-3-one Chemical compound O=C1C=CN=N1 JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 claims 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 1
- BCQMBFHBDZVHKU-UHFFFAOYSA-N terbumeton Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(OC)=N1 BCQMBFHBDZVHKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000437 thiazol-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])N=C(*)S1 0.000 claims 1
- 125000004495 thiazol-4-yl group Chemical group S1C=NC(=C1)* 0.000 claims 1
- 125000004496 thiazol-5-yl group Chemical group S1C=NC=C1* 0.000 claims 1
- 229940035893 uracil Drugs 0.000 claims 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract description 21
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract description 9
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract description 8
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 61
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 61
- 238000003359 percent control normalization Methods 0.000 description 30
- YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- ITGSCCPVERXFGN-UHFFFAOYSA-N isoxadifen Chemical compound C1C(C(=O)O)=NOC1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 ITGSCCPVERXFGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 17
- 241000894007 species Species 0.000 description 17
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 13
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 12
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 12
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- YRMLFORXOOIJDR-UHFFFAOYSA-N Dichlormid Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N(CC=C)CC=C YRMLFORXOOIJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- WFVUIONFJOAYPK-KAMYIIQDSA-N Oxabetrinil Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(/C#N)=N\OCC1OCCO1 WFVUIONFJOAYPK-KAMYIIQDSA-N 0.000 description 11
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 11
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2,4-dimethylthiophen-3-yl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound COCC(C)N(C(=O)CCl)C=1C(C)=CSC=1C JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000005509 Dimethenamid-P Substances 0.000 description 9
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- YLPGTOIOYRQOHV-UHFFFAOYSA-N Pretilachlor Chemical compound CCCOCCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC YLPGTOIOYRQOHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- JLYFCTQDENRSOL-VIFPVBQESA-N dimethenamid-P Chemical compound COC[C@H](C)N(C(=O)CCl)C=1C(C)=CSC=1C JLYFCTQDENRSOL-VIFPVBQESA-N 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 4-iodo-2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(I)C=2)C(O)=O)=N1 MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000005568 Iodosulfuron Substances 0.000 description 8
- MPPOHAUSNPTFAJ-SECBINFHSA-N (2r)-2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 MPPOHAUSNPTFAJ-SECBINFHSA-N 0.000 description 7
- 239000005513 Fenoxaprop-P Substances 0.000 description 7
- LXKOADMMGWXPJQ-UHFFFAOYSA-N Halosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=C(Cl)C=2C(O)=O)C)=N1 LXKOADMMGWXPJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- GOCUAJYOYBLQRH-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl GOCUAJYOYBLQRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 6
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 6
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 6
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 5
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005494 Chlorotoluron Substances 0.000 description 4
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 4
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N Imazethapyr Chemical compound OC(=O)C1=CC(CC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 4
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 4
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 4
- ICJSJAJWTWPSBD-UHFFFAOYSA-N cloquintocet Chemical compound C1=CN=C2C(OCC(=O)O)=CC=C(Cl)C2=C1 ICJSJAJWTWPSBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 4
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 4
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]quinoline-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1C(O)=O CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- NLYNUTMZTCLNOO-UHFFFAOYSA-N Chlorbromuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Br)C(Cl)=C1 NLYNUTMZTCLNOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYNOULHXXDFBLU-UHFFFAOYSA-N Cumyluron Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)NC(=O)NCC1=CC=CC=C1Cl VYNOULHXXDFBLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N Cyclosulfamuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C(=O)C2CC2)=N1 OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NNYRZQHKCHEXSD-UHFFFAOYSA-N Daimuron Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1NC(=O)NC(C)(C)C1=CC=CC=C1 NNYRZQHKCHEXSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005530 Fluazifop-P Substances 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005981 Imazaquin Substances 0.000 description 3
- PMAAYIYCDXGUAP-UHFFFAOYSA-N Indanofan Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C1(CC)CC1(C=2C=C(Cl)C=CC=2)CO1 PMAAYIYCDXGUAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FMINYZXVCTYSNY-UHFFFAOYSA-N Methyldymron Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(C)C(=O)NC(C)(C)C1=CC=CC=C1 FMINYZXVCTYSNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005588 Oxadiazon Substances 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IHHMUBRVTJMLQO-UHFFFAOYSA-N Pyraclonil Chemical compound C#CCN(C)C1=C(C#N)C=NN1C1=NN(CCCC2)C2=C1Cl IHHMUBRVTJMLQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005621 Terbuthylazine Substances 0.000 description 3
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 3
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 3
- WZDDLAZXUYIVMU-UHFFFAOYSA-N bromobutide Chemical compound CC(C)(C)C(Br)C(=O)NC(C)(C)C1=CC=CC=C1 WZDDLAZXUYIVMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QMTNOLKHSWIQBE-FGTMMUONSA-N exo-(+)-cinmethylin Chemical compound O([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@](O2)(C1)C(C)C)CC1=CC=CC=C1C QMTNOLKHSWIQBE-FGTMMUONSA-N 0.000 description 3
- YUVKUEAFAVKILW-SECBINFHSA-N fluazifop-P Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 YUVKUEAFAVKILW-SECBINFHSA-N 0.000 description 3
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 3
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WXUNXXKSYBUHMK-UHFFFAOYSA-N methyl 4-methyl-2-(4-methyl-5-oxo-4-propan-2-yl-1h-imidazol-2-yl)benzoate;methyl 5-methyl-2-(4-methyl-5-oxo-4-propan-2-yl-1h-imidazol-2-yl)benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C)C=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1.COC(=O)C1=CC(C)=CC=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 WXUNXXKSYBUHMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 3
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 3
- MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N propachlor Chemical compound ClCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=CC=C1 MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 230000004044 response Effects 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 3
- FZMKKCQHDROFNI-UHFFFAOYSA-N sulfometuron Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 FZMKKCQHDROFNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004738 (C1-C6) alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004737 (C1-C6) haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000006570 (C5-C6) heteroaryl group Chemical group 0.000 description 2
- FYADHXFMURLYQI-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-triazine Chemical compound C1=CN=NC=N1 FYADHXFMURLYQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000006094 1-methylethyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 2
- YXBDMGSFNUJTBR-NFSGWXFISA-N 2-[(E)-N-[(E)-3-chloroprop-2-enoxy]-C-propylcarbonimidoyl]-5-(2-ethylsulfanylpropyl)-3-hydroxycyclohex-2-en-1-one Chemical compound Cl/C=C/CO\N=C(/CCC)C1=C(O)CC(CC(C)SCC)CC1=O YXBDMGSFNUJTBR-NFSGWXFISA-N 0.000 description 2
- AKCRQHGQIJBRMN-UHFFFAOYSA-N 2-chloroaniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1Cl AKCRQHGQIJBRMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 description 2
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOGDSYNXUXQGHF-UHFFFAOYSA-N 5-(3-butanoyl-2,4,6-trimethylphenyl)-2-[(Z)-N-ethoxy-C-ethylcarbonimidoyl]-3-hydroxycyclohex-2-en-1-one Chemical compound C(C)ON=C(CC)/C=1C(CC(CC1O)C1=C(C(=C(C=C1C)C)C(CCC)=O)C)=O ZOGDSYNXUXQGHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HTPXFGUCAUTOEL-UHFFFAOYSA-N 9h-fluorene-1-carboxylic acid Chemical compound C1C2=CC=CC=C2C2=C1C(C(=O)O)=CC=C2 HTPXFGUCAUTOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001621841 Alopecurus myosuroides Species 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JDWQITFHZOBBFE-UHFFFAOYSA-N Benzofenap Chemical compound C=1C=C(Cl)C(C)=C(Cl)C=1C(=O)C=1C(C)=NN(C)C=1OCC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 JDWQITFHZOBBFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005493 Chloridazon (aka pyrazone) Substances 0.000 description 2
- VYCPFWWCEBWVLH-UHFFFAOYSA-N Cn1ncc(C=O)c1O Chemical compound Cn1ncc(C=O)c1O VYCPFWWCEBWVLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N Ethoxysulfuron Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1OS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000005702 Galium aparine Species 0.000 description 2
- 235000014820 Galium aparine Nutrition 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 2
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- 241001148683 Zostera marina Species 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- ORFLOUYIJLPLPL-WOJGMQOQSA-N alloxydim Chemical compound CCC\C(=N/OCC=C)C1=C(O)CC(C)(C)C(C(=O)OC)C1=O ORFLOUYIJLPLPL-WOJGMQOQSA-N 0.000 description 2
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 2
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 2
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 2
- 125000006226 butoxyethyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000011278 co-treatment Methods 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 125000005448 ethoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-BJUDXGSMSA-N methanone Chemical compound O=[11CH2] WSFSSNUMVMOOMR-BJUDXGSMSA-N 0.000 description 2
- LYPWWQLKWQNQKV-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[5-ethyl-2-[[4-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1-yl]phenoxy]methyl]phenoxy]propanoate Chemical compound COC(=O)C(C)OC1=CC(CC)=CC=C1COC1=CC=C(N2C(N(C)C(=CC2=O)C(F)(F)F)=O)C=C1 LYPWWQLKWQNQKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000036515 potency Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- SMYMJHWAQXWPDB-UHFFFAOYSA-N (2,4,5-trichlorophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SMYMJHWAQXWPDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006112 1, 1-dimethylbutyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006142 1,1-dimethylbutyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006103 1,1-dimethylpropyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006133 1,1-dimethylpropyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005918 1,2-dimethylbutyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006113 1,2-dimethylbutyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006104 1,2-dimethylpropyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006134 1,2-dimethylpropyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006114 1,3-dimethylbutyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006144 1,3-dimethylbutyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- LQIAZOCLNBBZQK-UHFFFAOYSA-N 1-(1,2-Diphosphanylethyl)pyrrolidin-2-one Chemical compound PCC(P)N1CCCC1=O LQIAZOCLNBBZQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006122 1-ethyl-1-methylpropyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006152 1-ethyl-1-methylpropyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006123 1-ethyl-2-methylpropyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006153 1-ethyl-2-methylpropyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006218 1-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000006118 1-ethylbutyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006148 1-ethylbutyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006106 1-ethylpropyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006136 1-ethylpropyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- HNEGJTWNOOWEMH-UHFFFAOYSA-N 1-fluoropropane Chemical group [CH2]CCF HNEGJTWNOOWEMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXKKQFGRMSOANI-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-3-[4-[(2-methoxy-2,4,4-trimethyl-3h-chromen-7-yl)oxy]phenyl]-1-methylurea Chemical compound C1=CC(NC(=O)N(C)OC)=CC=C1OC1=CC=C2C(C)(C)CC(C)(OC)OC2=C1 BXKKQFGRMSOANI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006100 1-methylbutyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006130 1-methylbutyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006108 1-methylpentyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006138 1-methylpentyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006096 1-methylpropyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006127 1-methylpropyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- QMNWYGTWTXOQTP-UHFFFAOYSA-N 1h-triazin-6-one Chemical compound O=C1C=CN=NN1 QMNWYGTWTXOQTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000453 2,2,2-trichloroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(Cl)(Cl)Cl 0.000 description 1
- 125000004206 2,2,2-trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 description 1
- 125000004781 2,2-dichloro-2-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(Cl)Cl 0.000 description 1
- 125000004778 2,2-difluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])(F)F 0.000 description 1
- 125000006115 2,2-dimethylbutyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006105 2,2-dimethylpropyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006135 2,2-dimethylpropyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006116 2,3-dimethylbutyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006146 2,3-dimethylbutyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005999 2-bromoethyl group Chemical group 0.000 description 1
- ZGGSVBWJVIXBHV-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1-(4-nitrophenoxy)-4-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl ZGGSVBWJVIXBHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004780 2-chloro-2,2-difluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)Cl 0.000 description 1
- 125000004779 2-chloro-2-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])(F)Cl 0.000 description 1
- UDRNNGBAXFCBLJ-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(2,3-dimethylphenyl)-n-propan-2-ylacetamide Chemical compound ClCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=CC(C)=C1C UDRNNGBAXFCBLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001340 2-chloroethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)C([H])([H])* 0.000 description 1
- KKZUMAMOMRDVKA-UHFFFAOYSA-N 2-chloropropane Chemical group [CH2]C(C)Cl KKZUMAMOMRDVKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRCMYGHHKLLGHV-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxy-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl methanesulfonate Chemical compound C1=C(OS(C)(=O)=O)C=C2C(C)(C)C(OCC)OC2=C1 IRCMYGHHKLLGHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006176 2-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000006149 2-ethylbutyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004777 2-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(F)C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004493 2-methylbut-1-yl group Chemical group CC(C*)CC 0.000 description 1
- 125000006101 2-methylbutyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006131 2-methylbutyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005916 2-methylpentyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006139 2-methylpentyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006097 2-methylpropyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006128 2-methylpropyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006117 3,3-dimethylbutyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- AMVYOVYGIJXTQB-UHFFFAOYSA-N 3-[4-(4-methoxyphenoxy)phenyl]-1,1-dimethylurea Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1OC1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 AMVYOVYGIJXTQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003542 3-methylbutan-2-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000006102 3-methylbutyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006132 3-methylbutyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005917 3-methylpentyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006140 3-methylpentyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006141 4-methylpentyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- PMYBBBROJPQQQV-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-4-n-(3-methoxypropyl)-2-n-propan-2-yl-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound COCCCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 PMYBBBROJPQQQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007241 Agrostis stolonifera Species 0.000 description 1
- 241000602336 Anthemis arvensis Species 0.000 description 1
- 244000116566 Aphanes arvensis Species 0.000 description 1
- 235000002083 Aphanes arvensis Nutrition 0.000 description 1
- 241000534456 Arenaria <Aves> Species 0.000 description 1
- 244000022181 Atriplex patula Species 0.000 description 1
- 235000009066 Atriplex patula Nutrition 0.000 description 1
- 235000007320 Avena fatua Nutrition 0.000 description 1
- 241000209764 Avena fatua Species 0.000 description 1
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N Benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1 KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000544808 Bromus sterilis Species 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SSUFDOMYCBCHML-UHFFFAOYSA-N CCCCC[S](=O)=O Chemical group CCCCC[S](=O)=O SSUFDOMYCBCHML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100026251 Caenorhabditis elegans atf-2 gene Proteins 0.000 description 1
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000132570 Centaurea Species 0.000 description 1
- 241000271942 Cerastes Species 0.000 description 1
- 240000006122 Chenopodium album Species 0.000 description 1
- 235000009344 Chenopodium album Nutrition 0.000 description 1
- DXXVCXKMSWHGTF-UHFFFAOYSA-N Chlomethoxyfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(OC)=CC(OC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1 DXXVCXKMSWHGTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KZCBXHSWMMIEQU-UHFFFAOYSA-N Chlorthal Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(C(O)=O)C(Cl)=C1Cl KZCBXHSWMMIEQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000192528 Chrysanthemum parthenium Species 0.000 description 1
- 240000001579 Cirsium arvense Species 0.000 description 1
- 235000005918 Cirsium arvense Nutrition 0.000 description 1
- 241000207892 Convolvulus Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFCAFRGABIXSDS-UHFFFAOYSA-N Cycloate Chemical compound CCSC(=O)N(CC)C1CCCCC1 DFCAFRGABIXSDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005512 Ethofumesate Substances 0.000 description 1
- 241000221079 Euphorbia <genus> Species 0.000 description 1
- WHWHBAUZDPEHEM-UHFFFAOYSA-N Fenthiaprop Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2S1 WHWHBAUZDPEHEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000044980 Fumaria officinalis Species 0.000 description 1
- 235000006961 Fumaria officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241001508646 Galeopsis tetrahit Species 0.000 description 1
- 241000208152 Geranium Species 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 244000303225 Lamium amplexicaule Species 0.000 description 1
- 235000009198 Lamium amplexicaule Nutrition 0.000 description 1
- 241001492668 Legousia hybrida Species 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000017945 Matricaria Nutrition 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-O Methylammonium ion Chemical compound [NH3+]C BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 244000234597 Montia perfoliata Species 0.000 description 1
- 235000001851 Montia perfoliata Nutrition 0.000 description 1
- 241001442135 Myosotis arvensis Species 0.000 description 1
- BZRUVKZGXNSXMB-UHFFFAOYSA-N N-(butan-2-yl)-6-chloro-N'-ethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)CC)=N1 BZRUVKZGXNSXMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJMZZNVGNSWOOM-UHFFFAOYSA-N N-(butan-2-yl)-N'-ethyl-6-methoxy-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)CC)=NC(OC)=N1 ZJMZZNVGNSWOOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPPOGHDFAVQKLN-UHFFFAOYSA-N N-Octyl-2-pyrrolidone Chemical compound CCCCCCCCN1CCCC1=O WPPOGHDFAVQKLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DRHZKGVRQOQHFL-UHFFFAOYSA-N O1N=C(C)C=C1C1=C(C)C(C(=O)C2=C(N(C)N=C2)O)=CC=C1S(C)(=O)=O Chemical compound O1N=C(C)C=C1C1=C(C)C(C(=O)C2=C(N(C)N=C2)O)=CC=C1S(C)(=O)=O DRHZKGVRQOQHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDQNTOHKDXLROR-UHFFFAOYSA-N O1N=C(C)C=C1C1=C(Cl)C(C(=O)C2=C(N(C)N=C2)O)=CC=C1S(C)(=O)=O Chemical compound O1N=C(C)C=C1C1=C(Cl)C(C(=O)C2=C(N(C)N=C2)O)=CC=C1S(C)(=O)=O WDQNTOHKDXLROR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000257649 Phalaris minor Species 0.000 description 1
- 241000461749 Phalaris paradoxa Species 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L Phosphate ion(2-) Chemical compound OP([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 244000292693 Poa annua Species 0.000 description 1
- 240000006597 Poa trivialis Species 0.000 description 1
- 244000234609 Portulaca oleracea Species 0.000 description 1
- 235000001855 Portulaca oleracea Nutrition 0.000 description 1
- XCXCBWSRDOSZRU-UHFFFAOYSA-N Proglinazine Chemical compound CC(C)NC1=NC(Cl)=NC(NCC(O)=O)=N1 XCXCBWSRDOSZRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005608 Quinmerac Substances 0.000 description 1
- 244000286177 Raphanus raphanistrum Species 0.000 description 1
- 235000000241 Raphanus raphanistrum Nutrition 0.000 description 1
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 description 1
- 235000005775 Setaria Nutrition 0.000 description 1
- 241000232088 Setaria <nematode> Species 0.000 description 1
- CSPPKDPQLUUTND-NBVRZTHBSA-N Sethoxydim Chemical compound CCO\N=C(/CCC)C1=C(O)CC(CC(C)SCC)CC1=O CSPPKDPQLUUTND-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- 240000000022 Silene vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000011312 Silene vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 240000003728 Spergula arvensis Species 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241001166549 Veronica hederifolia Species 0.000 description 1
- 241000394440 Viola arvensis Species 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- ODFJOVXVLFUVNQ-UHFFFAOYSA-N acetarsol Chemical group CC(=O)NC1=CC([As](O)(O)=O)=CC=C1O ODFJOVXVLFUVNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003619 algicide Substances 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- OTSAMNSACVKIOJ-UHFFFAOYSA-N azane;carbamoyl(ethoxy)phosphinic acid Chemical compound [NH4+].CCOP([O-])(=O)C(N)=O OTSAMNSACVKIOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N benzo[d]isothiazol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NSC2=C1 DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- YOUGRGFIHBUKRS-UHFFFAOYSA-N benzyl(trimethyl)azanium Chemical compound C[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 YOUGRGFIHBUKRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003124 biologic agent Substances 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001649 bromium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000004775 chlorodifluoromethyl group Chemical group FC(F)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000004773 chlorofluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 description 1
- OTAFHZMPRISVEM-UHFFFAOYSA-N chromone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C=COC2=C1 OTAFHZMPRISVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical group CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004774 dichlorofluoromethyl group Chemical group FC(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000004783 dichloromethoxy group Chemical group ClC(O*)Cl 0.000 description 1
- 125000004772 dichloromethyl group Chemical group [H]C(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- XXWNKVBJDWSYBN-UHFFFAOYSA-N diethoxy-phenoxy-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC=CC=C1 XXWNKVBJDWSYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001028 difluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(F)* 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M dihydrogenphosphate Chemical compound OP(O)([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N diisopropylamine Chemical compound CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N dimepiperate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)SC(=O)N1CCCCC1 BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- QKIUAMUSENSFQQ-UHFFFAOYSA-N dimethylazanide Chemical compound C[N-]C QKIUAMUSENSFQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- IRLGCAJYYKDTCG-UHFFFAOYSA-N ethametsulfuron Chemical compound CCOC1=NC(NC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 IRLGCAJYYKDTCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000005745 ethoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000006125 ethylsulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 description 1
- 125000001207 fluorophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 125000006343 heptafluoro propyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004761 hexafluorosilicates Chemical class 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002510 isobutoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical class CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-N methyl sulfate Chemical class COS(O)(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGJXBDMLVWIYOQ-UHFFFAOYSA-N methylazanide Chemical compound [NH-]C MGJXBDMLVWIYOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006216 methylsulfinyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)=O 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N molinate Chemical compound CCSC(=O)N1CCCCCC1 DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003750 molluscacide Substances 0.000 description 1
- 230000002013 molluscicidal effect Effects 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- PZYDAVFRVJXFHS-UHFFFAOYSA-N n-cyclohexyl-2-pyrrolidone Chemical compound O=C1CCCN1C1CCCCC1 PZYDAVFRVJXFHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCNUWLJAWRWKMO-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-n-propyl-3-propylsulfonyl-1,2,4-triazole-1-carboxamide Chemical compound CCCN(CC)C(=O)N1C=NC(S(=O)(=O)CCC)=N1 KCNUWLJAWRWKMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000006093 n-propyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006124 n-propyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005246 nonafluorobutyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)* 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 125000006340 pentafluoro ethyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)* 0.000 description 1
- 125000003538 pentan-3-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005010 perfluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- RCMHUQGSSVZPDG-UHFFFAOYSA-N phenoxybenzene;phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O.C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 RCMHUQGSSVZPDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003021 phthalic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 235000014483 powder concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 description 1
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 1
- AAEVYOVXGOFMJO-UHFFFAOYSA-N prometryn Chemical compound CSC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 AAEVYOVXGOFMJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N propazine Chemical compound CC(C)NC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- ASRAWSBMDXVNLX-UHFFFAOYSA-N pyrazolynate Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(=O)C=1C(C)=NN(C)C=1OS(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1 ASRAWSBMDXVNLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKERUJTUOYLBKB-UHFFFAOYSA-N pyrazoxyfen Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(=O)C=1C(C)=NN(C)C=1OCC(=O)C1=CC=CC=C1 FKERUJTUOYLBKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N pyridazine Chemical compound C1=CC=NN=C1 PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- WJJBIYLGJUVNJX-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-2-sulfonamide Chemical compound NS(=O)(=O)C1=NC=CC=N1 WJJBIYLGJUVNJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- ALZOLUNSQWINIR-UHFFFAOYSA-N quinmerac Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C=CC2=CC(C)=CN=C21 ALZOLUNSQWINIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 230000001846 repelling effect Effects 0.000 description 1
- 239000003128 rodenticide Substances 0.000 description 1
- BUHNESFUCHPWED-UHFFFAOYSA-N s-[(4-methoxyphenyl)methyl] n,n-diethylcarbamothioate Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=C(OC)C=C1 BUHNESFUCHPWED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LMHHRCOWPQNFTF-UHFFFAOYSA-N s-propan-2-yl azepane-1-carbothioate Chemical compound CC(C)SC(=O)N1CCCCCC1 LMHHRCOWPQNFTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003548 sec-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940010115 simetone Drugs 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 125000005017 substituted alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 125000001973 tert-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N tetrabutylammonium Chemical compound CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylammonium Chemical compound C[N+](C)(C)C QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- SRVJKTDHMYAMHA-WUXMJOGZSA-N thioacetazone Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(\C=N\NC(N)=S)C=C1 SRVJKTDHMYAMHA-WUXMJOGZSA-N 0.000 description 1
- 229960003231 thioacetazone Drugs 0.000 description 1
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004306 triazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003866 trichloromethyl group Chemical group ClC(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000005034 trifluormethylthio group Chemical group FC(S*)(F)F 0.000 description 1
- 125000004950 trifluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRZWQKGABZFFKE-UHFFFAOYSA-N trimethylsulfonium Chemical compound C[S+](C)C NRZWQKGABZFFKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Oblast techniky
Vynález se týká herbicidních 2-fenyl-4~(hetero-)-aryloxypyrimidinů se zlepšenou účinností pomocí kombinace alespoň jedné, této sloučeniny se zvolenou druhou herbicidní sloučeninou a/nebo stabilizátorem.
Dosavadní stav techniky
Herbicidní 2-fenyl-4-(hetero-)aryloxypyrimidiny které se používají podle vynálezu, jsou skupinou sloučenin, uveřejněné například Evropskou patentovou přihláškou EP-A-0-723-960, která výborně ukazuje herbicidní účinnost, zejména proti širokolistým plevelům v obilovinách. Nicméně, 2-fenyl-4-(hetero-)aryloxypyrimidiny, pokud se používají jako jediná účinná složka, nedosahují pokaždé efektivní potlačení celého spektra druhů plevelů, o které jde při komerčních zemědělských aplikacích, pokud se týče spolehlivosti selektivity vůči určitému druhu kulturní plodiny, ve kterém se proti plevelu má zasahovat. Takové nedostatky ve- spektru účinnosti se dají překonat společným ošetřením s jiným herbicidem, který je o sobě známý jako účinný proti příslušnému druhu plevelu a/nebo společným ošetřeních se složkou, chránící úrodu nebo snižující její poškození (tyto složky, se zde dále nazývají také ochranné složky).
Podstata vynálezu
Vynález se týká herbicidních prostředků, obsahujících jako účinnou složku v synergicky účinném množství:
(1) nejméně jeden 2-fenyl-4-(hetero-)aryloxypyrimidin vzorce I
kde
A představuje popřípadě substituovanou fenylovou skupinu nebo popřípadě substituovanou 5- nebo 6-člennou dusík-obsahující heteroaromatickou skupinu nebo a difluorbenzodioxolylovou skupinu;
m představuje celé číslo od 0 do 2;
n představuje celé číslo od 0 do 5;
R1 (nebo každé R1) nezávisle představuje a halogen atom, popřípadě substituovanou alkyl, alkenyl, alkinyl, alkoxy, alkoxyalkyl, dialkoxyalkyl, alkoxyalkoxy, alkylthio, amino, alkylamino, dialkylamino, alkoxyamino nebo formamidinovou skupinu;
R2 (nebo každé R2) nezávisle představuje a halogen atom, popřípadě substituovanou alkyl, alkenyl, alkinyl, halogenalkyl, halogenalkoxy, alkoxy, alkoxyalkyl, alkoxyalkoxy, alkylthio, halogenalkylthioskupinu nebo anitro, kyano, SR5 nebo a alkylsulphonyl nebo alkylsulfinylovou skupinu;
nebo jejich ekologicky přijatelné soli (2) nejméně jedna přídavná herbicidní sloučenina, která je účinná proti širokolistým plevelům a/nebo jednoletým travinám;
a/nebo (3) nejméně jedna přídavná chránící sloučenina.
Vynález také zahrnuje způsob potlačování nežádoucích rostlinných druhů při kterém se provádí aplikace nejméně jedné sloučeniny ze skupiny (1) a nejméně jedné sloučeniny ze skupiny (2) a/nebo nejméně jedné sloučeniny ze skupiny (3), jak jsou definovány shora. Při způsobu podle vynálezu se mohou tyto sloučeniny aplikovat odděleně nebo najednou, v herbicidně účinném a/nebo chránícím účinném množství.
Překvapivě bylo nyní zjištěno, že kombinovaná herbicidní účinnost sloučenin, vybraných ze shora zmíněných
2-fenyl-4-(hetero)-aryloxy-pyrimidinů s jinými sloučeninami ze skupiny (2), pokud jsou aplikovány pre- nebo post-emergentně proti mnoha širokolistým plevelům a jednoletým travinám, je mnohem větší než očekávaná, a že tato aktivita nemůže být označena jako pouhý aditivní účinek, ale jde o velmi znatelný stupeň synergického účinku, kterým působí tato kombinace na mnoho druhů širokolistých plevelů a jednoletých travin, například na plevelné trávy jako jsou například Alopecurus myosuroidy, Apera spica-venti , Lolium perenne, Setaria vírídís, a širokolistým plevelům jako jsou například Galium aparin, Lamium purpureum, Matricaria inodora, Papaver rhoeas,'
Stellaria media a Veronice persica. t.j. vynálezu vykazuje mnohem vyšší stupeň podle účinnosti než předvídatelný z účinností jednotlivých sloučenin co z také • · • · ve které se plevel přináší vyšší selektivitu pro druh úrody, potírá.
Také bylo zjištěno, že poškození kulturních plodin, způsobené sloučeninou ze skupiny (1) nebo směsí sloučeniny ze skupiny (1) a sloučeniny ze skupiny (2} může být redukováno přídavnou aplikací sloučeniny ze skupiny (3).
Směs herbicidů vykazuje synergický efekt, pokud herbicidní aktivita směsi je vyšší, než součet aktivit jednotlivých sloučenin, pokud jsou aplikovány samostatně. Očekávaná herbicidní účinnost dané směsi dvou herbicidy se dá vypočítat následovně (viz Colby, S.R., Calculating synergistic a antagonistic response of herbicide combinations, Weeds 15, 20-22 (1967):
Y x (100 - X)
WE = -100 kde
X je procento inhibice růstu při ošetřování herbicidem 1 při dávce p kg/ha ve srovnání s neošetřenou kontrolou (X=0 %)
Y je procento inhibice růstu při ošetření herbicidem 2 při dávce q kg/ha ve srovnání s neošetřenou kontrolou
WE je herbicidní účinek, který je očekávatelný při ošetřování (% inhibice růstu ve srovnání s neošetřenou kontrolou) kombinací herbicidu 1 a 2 při dávce p + q g/ha.
φ φ φ φ · · • · · · • φ • · φ · φφφ ·· · · · · φφφφ φφ φ φφ φ φ φφφφ φφφφ φ φ · φφφφ Φ·Φ· φφφφ φφφ φφ φφ φφ φφ
Jestliže skutečné potlačení plevelu (W) přesahuje tuto očekávanou (vypočtenou) hodnotu potlačeni (WE), směs vykazuje synergický účinek.
Sloučeniny skupin (1), (2) a (3) mohou existovat nebo se mohou používat, ve formě čistých enantiomerů, a také jako racemáty nebo diastereomerní směsi.
Mohou také existovat ve formě jejich ekologicky přijatelných solí, esterů, thioesterů a amidů.
Vhodné soli, estery, thioestery a amidy jsou, obecně řečeno, takové, které nepůsobí nepříznivě na herbicidní aktivitu účinných složek.
Vhodné kationty jsou zejména ionty alkalických kovů, výhodně lithia, sodíku a draslíku, kovů alkalických zemin, výhodně vápníku a magnesia a kovů přechodových kovů, výhodně manganu, mědi, zinku a železa, a také amonné, přičemž je y tomto případě možné, pokud je to žádoucí, zaměnit jeden až čtyři vodíkové atomy C1-C4-alkylem, hydroxy-C2-C4-alkylem, C1-C4-alkoxy-C1-C4-alkylem, hydroxy-C1-C4-alkoxy-C]_-C4-al kýlem, fenylem nebo benzylem, výhodně může jít o ionty amonné, dimetylamonné, diisopropylamonné, tetrametylamonné, tetrabutylamonnné, 2-(2-hydroxyet-l-oxy)et-l-yl amoniem, di(2-hydroxyet-l-yl)-amonné, trimetylbenzylamonné, dále fosfoniovými ionty, sulfoniovými ionty, výhodně tri(C1-C4-alkyl)sulfonné a sulfoxoniovými ionty, výhodně tri (C1-C4-alkyl)sulfoxoniové.
99 999 9
999 999 999
9999 9 · 9 9 9
9 9999
Anionty vhodných adičních solí s kyselinami jsou zejména chloridový, bromidový, fluoridový, hydrogensíranový, síranový, dihydrogenfosfátový, hydrogenfosfátový, dusičnanový, vodíkuhličitanový, uhličitanový, hexafluorkřemičitanový, hexafluorfosfátový, benzoátový a anionty C1-C4-alkanových kyselin, výhodně mravenčan, octan, propionát a butyrát.
Vhodné estery jsou alkyl-, alkoxyalkyl-, allyl- a propargyl- estery, zejména C1_1o_a.lkyl estery například metyl-, etyl-, propyl-, isopropyl-, butyl-, isobutyl-, pentyl-, metyl(1-metylhexyl) nebo isooktyl (2-etylhexyl)ester, C1_4alkoxyetylester například metoxyetyl-, etoxyetyl- nebo butoxyetylester, allylestery a propargylestery.
Vhodné thioestery jsou alkylthioestery, zejména Ci_io~alkylthioestery, například etylthioester.
Vhodné amidy jsou alkylamidy, zejména metylamid a dimetylamid a arylamidy jako fenylamid nebo 2-chlorfenylamid.
Organické skupiny, zmíněné pro substituenty R1, R2 a Ra až Rf nebo jako radikály na fenyiu nebo heteroaromatických cyklech představují souhrnné výrazy pro počty členů v jednotlivých skupinách. Všechny uhlovodíkové řetězce, t.j. všechny alkyly, halogenalkyly, alkoxyly, halogenalkoxyly, alkylthioskupiny, alkylsulfinylové, alkylsulfonylové a alkoxykarbonylové skupiny mohou být lineární nebo rozvětvené. Pokud není uvedeno jinak, halogenované substituenty výhodně mají navázáno pět identických nebo různých halogenových atomů. Halogen znamená v každém případě fluor, chlor, brom nebo jod.
Příklad dalších významů jsou:
Ci_2 alkyl: metyl nebo etyl;
C]__4 alkyl: alkyl jak n-propyl, 1-metyletyl, butyl, nebo 1,1-metyletyl;
je shora uvedeno,
1-metyIpropy1, a také
2-me t y1propy1
Cý-g alkyl: alkyl jak je shora uvedeno, a také pentyl,
1-metylbutyl, 2-metylbutyl, 3-metylbutyl, 2,2-dimetylpropyl, 1-etyIpropy1, hexyl, 1,1-dimetyIpropy1, 1,2-dímetylpropyl, 1-metylpentyl, 2-metylpentyl, 3-metyl-pentyl,
4-metylpentyl, 1,1-dimetylbutyl, 1,2-dimetylbutyl,
1.3- dimetylbutyl, 2,2-dimetylbutyl, 2,3-dimetylbutyl,
3.3- dimetylbutyl, 1-etylbutyl, 2-etylbutyl, 1,1,2-trimetylbutyl, 1-etyl-l-metylpropyl nebo l-etyl-2-metylpropyl;
C]__4 halogenalkyl: Cě_4 alkyl, jak je shora uvedeno, který je částečně nebo plně substituován fluorem, atomem chloru, bromu a/nebo jodu, např. chlormetyl, dichlormetyl, trichlormetyl, fluormetyl, difluormetyl, trifluormetyl, chlorfluormetyl, dichlorfluormetyl, chlordifluormetyl,
2-fluoretyl, 2-chloretyl, 2-brometyl, 2-jodetyl, 2,2-difluoretyl, 2,2,2-trifluoretyl, 2-chlor-2-fluoretyl,
2- chlor-2,2-difluoretyl, 2,2-dichlor-2-fluoretyl, 2,2,2-trichloretyl, pentafluoretyl, 2-fluorpropyl, 3-fluorpropyl, 2,2-difluorpropyl, 2,3-difluorpropyl, 2-chlorpropyl, 3-chlorpropyl, 2,3-dichlorpropyl, 2-brompropyl,
3- brompropyl, 3,3,3-trifluorpropyl, 3,3,3-trichlorpropyl,
2,2,3,3,3-pentafluorpropyl, heptafluorpropyl, 1-(fluormetyl ) -2-f luoretyl, 1-(chlormetyl)-2-chloretyl, 1-(brom»« ···· • « · • ··· · « · · · ·♦ 9999
9999
9 9 9
9 9
9 9 9 9 .-9 9 9 9
9 9 9 etyl)-2-brometyl, 4-fluorbutyl, 4-chlorbutyl, 4-brombutyl nebo nonafluorbutyl;
C^g halogenalkyl: C-^ halogenalkyl jak je shora uvedeno, a také 5-fluorpentyl, 5-chlorpentyl, 5-brompentyl,
5- jodpentyl, undekafluorpentyl, 6-fluorhexyl, 6-chlorhexyl,
6- bromhexyl, 6-jodhexyl nebo dodekafluorhexyl;
alkoxy a alkoxylová část C]__4 alkoxykarbonyl: metoxy, etoxy, propoxy, 1-metyletoxy, butoxy, 1-metylpropoxy,
2- metylpropoxy nebo 1,1-metyletoxy;
C]__6 alkoxy: 0]__4 alkoxy jak je shora uvedeno, a také pentoxy,1-metylbutoxy, 2-metylbutoxy, 3-metylbuoxy, 2,2-dimetylpropoxy, 1-etylpropoxy, hexoxy, 1,1-dimetylpropoxy,
1.2- dimetylpropoxy, 1-metylpentoxy, 2-metylpentoxy,
3- metylpentoxy, 4-metylpentoxy, 1,1-dimetylbutoxy, 1,2-dimetylbutoxy, 1,3-dimetylbutoxy, 2,2-dimetylbutoxy,
2.3- dimetylbutoxy, 3,3-dimetylbutoxy, l-etylbutoxy,
2-etylbutoxy, 1,1,2-trimetylbutoxy, 1-etyl-l-metylpropoxy nebo l-etyl-2-metylpropoxy;
halogenalkoxy: Ci_4 alkoxy jak je shora uvedeno, který je částečně nebo plně substituovanou fluorem, chlorem, bromem a/nebo jodem, např. dichlormetoxy, trichlormetoxy, difluormetoxy, trifluormetoxy, bromchlordifluormetoxy, 2-f luoretoxy,'
2-brometoxy, 2-jodetoxy, 2,2-difluoretoxy,
2,2,2-trifluoretoxy, 2-chlor-2-fluoretoxy, 2-chlor-2,2-difluoretoxy, 2,2-dichlor-2-fluoretoxy, 2,2,2-trichloretoxy, pentafluoretoxy, 2-fluorpropoxy, 3-fluorpropoxy, fluormetoxy, difluormetoxy, 2-chloretoxy,
0 0 0*0 «« 0 0 0 0
0000
000 00 0 0 0 0 0000 00 0 00 0 0 0000 0000 0 0 0 0000 0000
0000 000 00 00 00 00 9
2,2-difluorpropoxy, 2,3-difluorpropoxy,
3-chlorpropoxy, 2,3-dichlorpropoxy,
3- brompropoxy, 3,3,3-trífluorpropoxy, propoxy, 2,2,3,3,3-pentafluorpropoxy,
1-(fluormetyl)-2-fluoretoxy, 1-(chlormetyl)-2-chloretoxy, 1-(brometyl)-2-brometoxy, 4-fluorbutoxy, 4-chlorbutoxy,
4- brombutoxy nebo nonafluorbutoxy;
2-chlorpropoxy, 2 -b r omp r op oxy,
3,3,3-trlchlorheptafluorpropoxy,
C1_6 halogenalkoxy: halogenalkoxy jak je shora uvedeno, a také 5-fluorpentoxy, 5-chlorpentoxy, 5-brompentoxy, 5-j odpentoxy, undekafluorpentoxy,
6-fluorhexoxy, β-chlorhexoxy, 6-bromhexoxy, dodekafluorhexoxy;
6-jodhexoxy nebo
C]__6 alkylsulfinyl (Cj^-alkyl-(S=0) -) : metylsulfinyl, etylsulfinyl, n-propylsulfinyl, 1-metyletylsulfinyl, butylsulfinyl, l-metylpropylsulfinyl, 2-metylpropylsulfinyl, 1,1-metyletylsulfinyl, pentylsulfinyl, 1-metylbutylsulfinyl, 2-metylbutylsulfinyl, 3-metylbutylsulfinyl, 2,2-dimetylpropylsulfinyl, 1-etylpropylsulfinyl, hexylsulfinyl, 1,1-dimetylpropylsulfinyl, 1,2-dimetylpropylsulf inyl , 1-metylpentylsulfinyl, 2-metylpentylsulfinyl, 3-metylpentylsulfinyl, 4-metylpentylsulfinyl, 1,l-dimetylbutylsulfinyl, 1,2-dimetylbutylsulfinyl, 1,3-dimetylbutylsulf inyl, 2,2-dimetylbutylsulf inyl,, 2,3-dimetylbutylsulfinyl, 3,3-dimetylbutylsulfinyl, 1-etylbutylsulfinyl, 2-etylbutylsulfinyl, 1,1,2-trimetylbutylsulfinyl, 1-etyl-l-metylpropylsulfinyl nebo l-etyl-2-metylpropylsulfinyl;
C1_6 alkylsulfonyl (C^galkyl-(S=0) 2~) :
• 4 44*4 444« 44 44·· «44 4 4 4*4 4
4*44 4 4 4 4 4 · • · 4 · 4 9 9 9 9 4
9 4 4 4 4 4 4 4 4
4444 444 44 44 44 44 metylsulfonyl, etylsulfonyl, n-propylsulfonyl, 1-metyletylsulfonyl, butylsulfonyl, 1-metylpropylsulfonyl,
2-metylpropylsulfonyl, 1,1-metyletylsulfonyl, pentylsulfonyl, 1-metylbutylsulfonyl, 2-metylbutylsulfonyl, 3-metylbutylsulfonyl, 2,2-dimetylpropylsulfonyl, 1-etylpropylsulfonyl, hexylsulfonyl, 1,1-dimetylpropylsulfonyl,
1.2- dimetylpropylsulfonyl, 1-metylpentylsulfonyl, 2-metylpentylsulfonyl, 3-metylpentylsulfonyl, 4-metylpentylsulfonyl, 1,1-dimetylbutylsulfonyl, butylsulfonyl, 1,3-dimetylbutylsulfonyl,
2,3-dimetylbutylsulfonyl,
1-etylbutylsulfonyl, 2-etylbutylsulfonyl,
1.1.2- trimetylbutylsulfonyl, 1-etyl-l-metylpropylsulfonyl nebo l-etyl-2-metylpropylsulfonyl;
1.2- dimetyl2,2-dimetylbutyl3.3- dlmetylsulfonyl, butyTsulfonyl,
Výhodná provedeni vynálezy jsou mimo jiné ta, kde A znamená 5- nebo 6-člennou heteroarylovou skupinu obsahujíc! popřípadě substituované 5- nebo 6-členné heterocykly, obsahující jeden nebo více atomů dusíku a/nebo kyslíku a/nebo síry, přičemž počty od 1 do 3 dusíkových atomů j^íf výhodné. Příklad takovýchto skupin jsou pyrazolyl, imidazolyl, triazolyl, tetrazolyl, pyridyl, pyrazinyl,- pyrimidyl, pyridazinyl, isoxazolyl, isothiazolyl a triazinylové skupiny.
Obecně lze uvést, že pokud jakákoliv ze shora zmíněných skupin obsahuje alkyl, alkenyl nebo alkinylovou skupinu, tak tyto skupiny, pokud není uvedeno jinak, mohou být lineární nebo rozvětvené a mohou obsahovat až 12 uhlíkových atomů, ve výhodném provedení až 4 uhlíkové atomy. Příklady takovýchto, skupin jsou metyl, otyl, propyl, vinyl, allyl, propaxgyl, isopropyl, butyl, isobutyl a terciární butylová skupina. Alkylová část halogenalkyl, halogenalkoxy, alkylthio,
ΦΦ ΦΦΦΦ
ΦΦ «ΦΦΦ φφ ΦΦΦΦ φ φ • φφφ • Φ Φ Φ Φ Φ
Φ Φ * ΦΦΦ
Φ Φ * · ♦ ΦΦΦΦ ·
Φ Φ Φ Φ φ Φ ΦΦΦΦ
ΦΦΦΦ ΦΦ· φφ «Φ ** φφ halogenalkylthio, alkoxy, alkylamino, dialkylamino, alkoxyamino, alkylsulfinyl nebo alkylsulfonyl má vhodně od 1 do 4 uhlíkových atomů a výhodněji 1 nebo 2 uhlíkové atomy. Počet uhlíkových atomů v alkoxyalkylových, alkoxyalkoxylových nebo dialkoxyalkylových skupinách je až 6, výhodně až 4, např. tedy může s výhodou jít o metoxymetyl, metoxymetoxy, metoxyetyl, etoxymetyl, etoxyetoxy, dimetoxy-metylové skupiny.
Halogen znamená atom fluoru, chloru, bromu nebo jodu, výhodně fluor, chlor nebo brom. Halogenalkyl, halogenalkylthio a halogenalkoxy skupiny jsou výhodně mono-, di-, tri- nebo perfluoralkyly, -alkylthio a -alkoxy, zejména trifluormetyl, difluormetoxy, trifluormetylthio a trifluormetoxy.
Pokud jsou některé skupiny označeny jako popřípadě substituované, jejich substituenty jsou skupiny, které jsou popřípadě přítomné při obvykle prováděných modifikacích a/nebo při vývoji pesticidních sloučenin, a jsou to zejména substituenty, které udržují nebo podporují herbicidní účinnost, spojenou se sloučeninami podle vynálezu, nebo mají vliv na dobu účinku, na pronikání do půdy nebo do rostliny nebo na jakékoliv další požadované vlastnosti takovýchto herbicidních sloučenin. V každé části molekuly může být přítomen jeden takový substituent, nebo může být přítomno více shodných nebo různých těchto substituentů.
Co se týče skupin, definovaných shora jako obsahujících popřípadě obsahujících substituovanou aryl nebo heteroarylovou skupinu, patří mezi případné substituenty těchto skupin halogen, zejména fluor, chlor a brom, nitro, kyano, amino, hydroxyl, C^-alkyl, C]__4-alkoxy, C]__4~alkylthio, C^-halogenalkyl, C^-halogenalkoxyskupina, C]__4-halogenalkylthio• · ···· · · · · · · · · • · · · · · · ···· · · · · · • · · · · ···· skupina. Vhodně se používá 1 až 5 substituentů, přičemž výhodný počet je 1 až 2 substituenty.
Co se týče skupin, definovaných shora tak, že obsahují popřípadě substituovanou alkylovou skupinu, patří mezi tyto substituované alkylové skupiny, které tvoří části celkové skupiny, mimo jiné halogenalkyl, alkoxyskupiny, alkoxyalkyl, dialkoxyalkyl, alkoxyalkoxy, alkylthioskupina, halogenalkoxyskupiny, alkylaminoskupiny dialkylaminoskupiny, alkoxyaminoskupiny, alkylthioskupiny, halogenalkylthioskupiny, alkylsulfinyl a alkylsulfonylové skupiny, přičemž konkrétními příklady těchto substituentů jsou mimo jiné fenyl, halogenové atomy, nitroskupina, kyanoskupina, hydroxyl, C1_4-alkoxy-. skupiny, C1_4-halogenalkoxyskupiny a C1_4-alkoxykarbonylové skupiny.
Co se týče skupin, definovaných shora jako že zahrnují popřípadě substituovanou alkenylovou nebo alkinylovou skupinu, konkrétními příklady těchto substituentů jsou mimo jiné fenyl, halogenové atomy, nitroskupina, kyanoskupina, C^-alkoxyskupiny, C1_4-halogenalkoxyskupiny a C^-alkoxykarbonylové skupiny.
Index m výhodně znamená 0 nebo 1, n je výhodně 1 nebo 2.
Výhodné sloučeniny k použití jako 2-fenyl-4-(hetero-)aryloxypyrimidiny podle vynálezu jsou sloučeniny vzorce I, ve kterém:
A představuje fenylovou skupinu, která je substituovaná 1 až 5 radikály vybranými ze souboru, do kterého patří halogen, zejména fluor, chlor a brom, nitroskupina, kyanoskupina, C1_4-alkyl, C1_4-alkoxy, C1_4-halogenalkyl, C^-halogenalkoxyskupiny, C1-4-alkylthioskupiny a C1_4-halogenalkylthioskupíny;
zejména fenylová skupina, která je substituovaná 1 nebo 2 radikály, vybranými ze souboru, do kterého patří halogen, zejména fluor, chlor a brom, C1_4-alkyl, C1_4-alkoxyskupiny, Ci_4-halogenalkyl a C4_4-halogenalkoxyskupiny;
nebo představuje 5-ti nebo 6-ti člennou heteroarylovou skupinu, obsahující jeden nebo dva dusíkové atomy, která je substituovaná 1 až 5 radikály vybranými ze souboru, do kterého patří halogen, zejména fluor, chlor a brom, nitroskupina, kyanoskupina, C1_4-alkyl, Cj__4-alkoxyskupina, C1_4-halogenalkyl, C1_4-halogenalkoxyskupina, C1-4-alkylthioskupina, C^^-halogenalkylt hios kupí na;
zejména pyrazolylovou nebo pyridylovou skupinu, která je substituovaná 1 nebo 2 radikály, vybranými ze souboru, do kterého patří halogen, zejména fluor, ch lOI? 3 brom, ···· • · · ·
C2_4 alkyl, C2_4-alkoxy, C^_4-halogenalkyl a C4_4-halogenalkoxyskupiny;
R2 představuje a halogen atom, zejména fluor, chlor nebo brom, Ci_4~alkyl, Cý_4-alkoxy, C4_4-halogenalkyl a C4_4-halogen~ alkoxyskupina; zejména atom chloru, fluor, metyl, metoxy, trifluormetyl, difluormetoxy nebo trifluormetoxy, m j e 0 ;
n je 0, 1 nebo 2;
Zejména výhodné jsou sloučeniny vzorce I, ve kterém
A představuje a fenylovou skupinu, která je substituovaná jedním chlorovým nebo fluorovým atomem, nebo jedním metylem, trifluormetylem, trifluormetoxylem nebo difluormetoxylem;
m j e 0 ;
n je 1 nebo 2.
Zejména 4-(3-trifluormetylfenoxy)-2-(4-trifluormetylfenyl)pyrimidin, který je zde v popisu označován jako sloučenina A.
Přídavné sloučeniny ze skupiny (2), které mají herbicidní účinnost proti širokolistým plevelům a/nebo jednoletým travinám jsou vybrány ze souboru, do kterého patří:
• · · · · · · · · • · · · ·· · ·· · • ···· · · · · · • · ···· ····
a) inhibitory biosyntézy tuků;
b) inhibitory acetolaktát-syntázy (ALS);
c) inhibitory fotosyntézy;
d) inhibitory protoporfyrinogen-IX-oxidázy;
e) herbicidy na bázi bělících činidel;
f) inhibitory enolpyruvylšikimát-3-fosfát-syntázy (EPSP);
g) inhibitory glutamin-syntetázy;
h) inhibitory dihydropteroát-syntázy (DHP);
i) inhibitory mitózy;
j) inhibitory buněčného dělení;
k) inhibitory biosyntézy celulózy,
l) štěpící herbicidy;
m) auxinové herbicidy;
n) inhibitory auxinového transportu; nebo
o) různé další herbicidy;
Příklady herbicidů ze skupiny (2), které se dají použít v kombinaci se sloučeninami vzorce I podle vynálezu jsou, mezi jinými:
inhibitory biosyntézy tuků jako chlorazifop, clodinafop, clofop, cyhalogenfop, diclofop, fenoxaprop, fenoxaprop-P, fenthiaprop, fluazifop, fluazifop-P, halogenxyfop, halogenxyfop-P, isoxapyrifop, propachizafop, chizalofop, chizalofop-P, trifop, alloxydim, butroxydim, eletodim, cycloxydim, profoxydim, tralkoxydim, butylat, cycloat, cloproxydim, tepraloxydim, dimepiperat,
EPTC, esprocarb, ;iol setoxydim, di-allat, isopolinat, metiobencarb, molinat, orbencarb, pebulat, prosulfocarb, sulfallat, thiobenearb, tiocarbaz-il, tri-allat, vernolat, bensulide, benfuserate nebo etofumesat;
• · • » · · • ···· · · · · ·
inhibitory acetolaktát-syntázy jako herbicidy sulfonylmočovinového typu apříklad amídosulfuron, chlorsulfuroň, etametsulfuroň flupyrsulfuroň imazosulfuron, nicosulfuron, pyrazosulfuron sulfosulfuron, tribenuron, tritosulfuron, azímsulfuron, bensulfuron, chlorímuron, cinosulfuron, cyclosulfamuron, , etoxysulfuron, , foramsulfuron, jodsulfuron, mesosulfuron, metsulfuron, oxasulfuron, primisulfuron, prosulfuron, , rimsulfuron, sulfometuron, thifensulfuron, triasulfuroň, trifloxysulfuren, triflusulfuroň, propoxycarbazon nebo- flucarbazon;
flazasulfuron, halogensulfuron, herbicidy sulfonamídového typu například chloransulam, diclosulam, florasulam, flumetsulam, metosulam nebo penoxsulam;
herbicidy ímídazolínonového typu například imazametabenz, imazamox, imazapic, imazapyr, imazachin nebo imazetapyr;
pyrímídylové etery, například bíspyríbac, pyribenzoxím, pyriftalid, pyrithíobac nebo pyriminobac;
c) inhibitory fotosyntézy jako inhibitory fotosyntetického transportu elektronů jako jsou například triazin typu herbicidy například ametryn, atraton, atrazin, aziprotryn, chlorazin, kyanatryn, kyanazín, cyprazín, desmetryn, dimetametryn, dipropetryn, egliazin, ipazin, mesoprazin, metometon, ·· 9999 99 ···· 99 9999
9» 99 999 9
9999 99 9 99 9
9999 9999 9 metoprotryn, procyazin, proglinazin, prometon, prometryn, propazin, sebuthylazin, secbumeton, simazin, simeton, simetryn, terbumeton, terbutylazin, terbutryn nebo trietazin; nebo jako jsou například močovina typu herbicidy například anisuron, benzthiazuron, buthiuron, chlortoluron, , etidimuron, isoproturon, metiuron, raonoisouron, parafluron, tetrafluron, buturon, chlorbromuron, chloreturon, chlorxuron, difenoxuron, dimefuron, diuron fenuron, fluometuron, fluothiuron, isouron, linuron, metabenzthiazuron, metobenzuron, metobromuron, metoxuron, monolinuron, fenobenzuron, monuron, siduron, neburon, tebuthiuron, thiadiazuron nebo thiazafluron;
další inhibitory fotosyntézy jako jsou například nitrilového typu herbicidy například brombonil, bromxynil, chlorxynil, jodbonil nebo ioxynil;
jako jsou například herbicidy triazinonového typu například ametridion, amibuzin, hexazinon, isometiozin, metamitron nebo metribuzin;
jako jsou například herbicidy uracilového typu například bromacil, isocil, lenacil nebo terbacil;
jako jsou například herbicidy pyridazinonového typu například brompyrazon, chloridazon nebo dimidazon;
jako jsou například herbicidy fenylkarbamátového typu například desmedipham, fenisopham nebo fenmedipham;
·« · · ·· ·♦·· • · • · ·· • · · · · · · · · · • · · · · · · · · · ···· ··· ·· ·· ·· ·· jako jsou například herbicidy amidového typu například propanil;
jako jsou například herbicidy benzothiadiazolového typu například bentazon;
jako jsou například herbicidy fenylpyridazinového typu, například pyridat nebo pyridafol;
jako jsou například herbicidy bipyridyliového typu například cyperquat, dietamquat, difenzoquat, diquat, morfamquat nebo paraquat;
stejně tak jako amicarbazon, bromfenoxim, flumezin, metazol nebo pentanochlor;
d) inhibitory protoporfyrinogen-IX-oxidázy jako herbicidy difenyléterového typu, například acifluorfen, bifenox, chlometoxyfen, chlornitrofen, etoxyfen, fluordifen, fluorglycofen, fluornitrofen, fomesafen, furyloxyfen, halogensafen, lactofen, nitrofen, nitrofluorfen nebo oxyfluorfen;
herbicidy N-fenylftalimidového typu například cinidon-etyl, flumiclorac, flumioxazin nebo flumipropyn;
herbicidy thiadiazolového typu například fluthiacet nebo thidiazimin;
herbicidy oxadiazolového typu například oxadiazon nebo oxadiargyl;
·· ···· ·« ·*♦· toto ···· • · · ·· · » · · ♦ toto· to· · ·· · • ···· · · · · · • · · · · · · · · · • to·· ··· ·· ·· ·· ·· stejně tak jako azafenidin, carfentrazon, sulfentrazon, pentoxazon, benzfendizon, butafenacil, pyracloníl, profluazol, flufenpyr, flupropacil, nipyraclofen, etnipromid, fluazolate (JV-485) nebo pyraflufen;
e) herbicidy na bázi bělicích činidel, jako metflurazon, flufenican, diflufenican, fluridon, flurochloridon, isoxaflutol, mesotrion, picolinafen, flurtamon, sulcotnon, norflurazon, beflubutamid, isoxachlortol, benzofenap, pyrazolynat, pyrazoxyfen, benzobicyclon, amitrol, clomazon, aclonifen, ketospiradox nebo 3-heterocyklylem substituovaný benzoylový derivát vzorce II:
(II) ve kterém mají proměnné následující významy:
Ra, Rc jsou vodík, halogen, C1_6-alkyl,. C1_6-halogenalkyl, Cý-g-alkoxy, C1_6-halogenalkoxy, C^g-alkylthio, C1_6--alkylsulfinyl nebo C1_6-alkylsulfonyl;
Rb je a heterocyklický radikál, vybraný ze souboru, do kterého patří:
φφ φφφφ φφ φφφφ ·· φφφφ φφφ φ φ φφφ φ φφφφ «φ φ «φ φ • φφφφ φφφφ φ φ φ φφφ φφφφφ φφφφ φφφ ·· φ· φφ ·· thiazol-2-yl, thiazol-4-yl, thiazol-5-yl, isoxazol-3-yl, isoxazol-4-yl, isoxazol-5-yl,
4.5— dihydroisoxazol-3-yl, 4,5-dihydroisoxazol-4-yl a
4.5- dihydroisoxazol-5-yl, přičemž každý ze zmíněných devět radikálů může být nesubstituovaný nebo mono- nebo póly- substituovaný halogenem nejméně jedním substituentem, vybraným ze souboru, do kterého patří C]__4-alkyl, C1_4-alkoxy, C1_4-halogenalkyl, C1_4-halogenalkoxyskupina nebo Ci_4-alkylthioskupina;
Rd je vodík, halogen nebo C1_6-alkyl;
Re je Ci„g-alkyl;
Rf je vodík nebo C1_6-alkyl;
f) enolpyruvylšikimát-3-fosfát inhibitor syntázy (EPSP) jako glyfosat;
g) inhibitory glutamin-syntetázy jako bilanafos nebo glufosinat;
h) inhibitory dihydropteroát-syntázy (DHP) jako asulam;
i) inhibitory mitózy jako herbicidy dinitroanilinového typu například benfluralin, butralin, dinitramin, etalfluralin, fluchloralin, isopropalin, metapropalin, nitralin, oryzalin, pendimetalin, prodiamin, profluralin nebo trifluralin;
herbicidy fosforamidátového typu, jako jsou například amiprofos-metyl nebo butamifos;
*· ···* ·<· ···· * « · «· · * · * 9 ··· 9 9 9 9 9 9
9 9 9 9 9 9 9 9 9
9 9 9 9 9 9 9 9 9
9999 999 99 99 99 9· herbicidy pyridazinového typu, například dithiopyr nebo thiazopyr;
stejně tak jako propyzairtid, tebutam, ehlorthal, karbetamid, chlorbufam, chlorprofam nebo profam;
j) inhibitory buněčného dělení jako jsou herbicidy acetochlor, butenachlor, dimetenamid, metolachlor, propachlor, chloracetamidového typu, alachlor, allidochlor,
CDEA, delachlor, dietatyl, dimetenamid-P, epronaz,
S-metolachlor, propisochlor, petoxamid, prynachlor, například butachlor, dimetachlor, metazachlor, pretilachlor, terbuchlor, thenylchlor nebo xylachlor;
herbicidy napropamid acetamidového typu, nebo naproanilid;
například difenamid, herbicidy oxacetamidového typu, nebo mefenacet;
například flufenacet stejně tak jako fentrazamid, anilofos, cafenstrol, indanofan nebo tridifan;
piperofos,
k) inhibitory biosyntézy celulózy jako dichlobenil, chlorthiamid, isoxaben nebo flupoxam;
·· ···· ·· ···· ·· ···· • · · ·· ··· · ···· ·· · ·· · • ···· ···· ·
l) rozpojovací herbicidy jako dinofenat, dinoprop, dinosam, dinoseb, dinoterb, DNOC, etinofen nebo medinoterb;
m) auxinové herbicidy jako je clomeprop, 2,4-D, 2,4-DB, dichlorprop, dichlorprop-P, MCPA, MCPA thioetyl, MCPB, mecoprop, mecoprop-P, 2,4,5-T, chloramben, dicamba, 2,3,6-TBA, tricamba, chinchlorac, chinmerac, clopyralid, fluroxypyr, picloram, trichlopyr nebo benazolin;
n) inhibitory transportu auxinu, jako jsou naptalam nebo diflufenzopyr;
o) různé další herbicidy, jako flurenkarboxylová kyselina nebo její deriváty, například chlorflurenol nebo flurenol;
stejně tak brombutid, metyldymron, oxaz i c1ome fon jako benzoylprop, flamprop, flamprop-M, cinmetylin, cumyluron, daimuron, etobenzanid, fosamin, metám, pyributicarb, , dazomet, triaziflamor, metylbromid;
nebo jejich ekologicky přijatelné soli, estery, thioestery a amidy.
Výhodné jsou herbicidy ze skupiny (2), jako jsou například
a) inhibitory biosntézy tuků jako clodinafop, cyhalogenfop, diclofop, fenoxaprop, fenoxaprop-P, fluazifop, fluazifop-P, halogenxyfop, halogenxyfop-P, chizalofop, chizalofop-P, alloxydim, butroxydim, cletodim, cloproxydím, cycloxydim, profoxydim, setoxydim, tepraloxydim nebo tralkoxydim;
• · · · ·· ·· ·· ·· bj inhibitory acetolaktát-syntázy, jako jsou herbicidy sulfonylmočovinového typu, jako například amidosulfuron, azimsulfuron, bensulfuron, chlorimuron, chlorsulfuron, cinosulfuron, cyclosulfamuron, etametsulfuroň, flupyrsulfuroň, etoxysulfuron, foramsulfuron, imazosulfuron, jodsulfuron, mesosulfuron, metsulfuron, nicosulfuron, oxasulfuron, primisulfuron, prosulfuron, pyrazosulfuroň, rimsulfuron, sulfometuron, sulfosulfuron, thifensulfuron, triasulfuron, tribenuron, trifloxysulfuron, triflusulfuron, tritosulfuron, propoxycarbazon nebo flucarbazon;
flazasulfuron, halogensulfuron, herbicidy sulfonamidového typu, například chloransulam, diclosulam, florasulam, flumetsulam, metosulam nebo penoxsulam;
herbicidy imidazolinonového typu, jako například imazametabenz, imazamox, imazapic, imazapyr, imazachin nebo imazetapyr;
pyrimidylétery, například bispyribac, pyrithiobac nebo pyriminobac;
c) inhibitory fotosyntézy jako inhibitory fotosyntetického transportu elektronů • · například terbutryn jako jsou například triazin typu herbicidy atrazin, kyanazin, simazin, terbutylazin, nebo trietazin;
jako jsou například močovina typu herbicidy například chlorbromuron, chlortoluron, diuron, isoproturon, linuron, metabenzthiazuron nebo neburon;
další inhibitory fotosyntézy:
jako jsou například herbicidy nitrilového typu, například bromxynil nebo ioxynil;
jako jsou například herbicidy triazinonového typu, například hexazinon, metamitron nebo metribuzin;
jako jsou například herbicidy pyridazinonového typu, například chloridazon;
jako jsou například herbicidy amidového typu, například propanil;
jako jsou například herbicidy benzothiadiazolového typu, například bentazon;
jako jsou například fenyl herbicidy pyridazinového typu, například pyridat;
jako jsou například herbicidy bipyridyliového typu, například difenzoquat, diquat nebo paraquat;
stejně tak jako amicarbazon;
d) inhibitory protoporfyrinogen-IX-oxidázy jako herbicidy difenyléterového typu, například acifluorfen, fluorglycofen, halogensafen, laktofen nebo oxyfluorfen;
herbicidy N-fenylftalimidového typu, například cinidon-etyl, flumiclorac nebo flumioxazin;
herbicidy thiadiazolového typu, například fluthiacet;
herbicidy oxadiazolového typu, například oxadiazon nebo oxadiargyl;
stejně tak jako azafenidin, carfentrazon, sulfentrazon, pentoxazon, benzfendizon, butafenacil, pyraclonil, profluazol, flufenpyr, nipyraclofen, fluazolat (JV-485) nebo pyraflufen;
metflurazon, picolinafen, flurtamon, sulcotrion, benzobicyclon, herbicidy na norflurazon, beflubutamid, isoxachlortol, benzofenap, bázi bělících činidel, jako diflufenican, flufenican, fluridon, flurochlorídon, isoxaflutol, mesotrion, pyrazolynat, pyrazoxyfen, clomazon, [2-chlor-3-(4,5-dihydro-3-isoxazolyl)-4-(metylsulfonyl)fenyl](5-hydroxy-l-metyl-lH-pyrazol-4-yl)metanon, [3- (4,5-dihydro-3-isoxazolyl)-2-metyl-4-(metylsulfonyl)feny
1](5-hydroxy-l-metyl-lH-pyrazol-4-yl)metanon, [2-chlor-3-(3-metyl-5-isoxazolyl)-4-(metylsulfonyl)fenyl](5-hydroxy-l -metyl-lH-pyrazol-4-yl)metanon nebo [3-(3-metyl-5-isoxazolyl)-2-metyl-4-(metylsulfonyl)fenyl](5-hydroxy-l-metyllH-pyrazol-4-yl)metanon;
·· ···· ·· ···· ·· ···· • · · · · · · · · • · · · ·· · · · · • · · · · · · · · · • · ···· ···· ···· ··· ·· ·· ·· ·♦
f) inhibitor enolpyruvylšikimát-3-fosfát-syntázy (EPSP) jako glyfosat;
g) glutamin synthetase inhibitory jako glufosinat;
i) inhibitory mitózy, jako herbicidy dinitroanilinového typu, jako například benfluralin, butralin, dinitramin, etalfluralin, oryzalin, pendímetalin nebo trifluralin;
stejně tak jako propyzamid;
j) inhibitory buněčného dělení, jako herbicidy chloracetamidového typu, například acetochlor, alachlor, butachlor, dimetenamid, dimetenamid-P, metazachlor, metolachlor, S-metolachlor, petoxamid, pretilachlor, propachlor, propisochlor nebo thenylchlor;
herbicidy oxacetamidového typu, například flufenacet nebo mefenacet;
stejně tak jako fentrazamid, cafenstrol nebo indanofan;
k) inhibitory biosyntézy celulózy, jako dichlobenil, chlorthiamid, isoxaben nebo flupoxam;
m) herbicidy auxinového typu, jako clomeprop, 2,4-D, 2,4-DB, dichlorprop, dichlorprop-P, MCPA, MCPB, mecoprop, • · ·· ··· · • · • · · · mecoprop-P, chloramben, dicamba, chinchlorac, chinmerac, clopyralid, fluroxypyr, picloram, trichlopyr nebo benazolin;
n) inhibitory auxinového transportu, jako diflufenzopyr;
o) různé další herbicidy jako flurenkarboxylové kyseliny, například flurenol;
stejně tak jako brombutid, cinmetylin, cumyluron, daimuron, metyldymron, oxaziclomefon nebo triaziflam.
nebo jejich ekologicky přijatelné soli, jako jsou sodné? draselné, vápenaté, trimetylsulfoniové, (2-hydroxyet-l-yl)-amoniové, di(2-hydroxyet-l-yl)amoniové, metylamonlové, trimetylamoniové, isopropylamoniové soli nebo nitráty, sulfáty, fosfáty, metylsulfáty, chloridy, bromidy nebo jodidy; estery, jako metyl-, etyl-, propyl-, isopropyl-, butyl-, isobutyl-, pentyl-, mexyl-, isooktyl-, metoxyetyl-, etoxyetyl-, butoxyetyl-, allyl- nebo propargyl-estery, thioestery jako etylthioestery a amidy, jako metyl-, dimetyl-, fenyl- nebo 2-chlorfenylamidy.
V dalším provedení vynálezu jsou sloučeniny skupiny (2) výhodně vybrány ze souboru, do kterého patří
a) inhibitory biosyntézy tuků jako clodinafop nebo fenoxaprop; nebo
b) inhibitory acetolaktát-syntázy jako toto·· · · · ·· · • ···· · · · · <
• · · · · · ···* ······· ·· ·· ·· ·· herbicidy sulfonylmočovinového typu, jako například amidosulfuron, flupyrsulfuron nebo sulfosulfuron; nebo herbicidy sulfonamidového typu, jako florasulam nebo metosulam; nebo
c) inhibitory fotosyntézy jako inhibitor fotosyntetického elektronového přesunu, jako jsou například herbicidy triazinového. typu, jako například atrazin, kyanazin nebo simazin; nebo jako jsou například herbicidy močovinového typu, například chlortoluron, isoproturon, linuron nebo neburon; nebo další inhibitory fotosyntézy jako jsou například nitrilového typu herbicidy například bromxynil nebo ioxynil; nebo jako jsou například herbicidy fenylpyridazinového typu, například pyridat; nebo
d) inhibitory protoporfyrinogen-IX-oxidázy, jako jsou herbicidy N-fenylftalimidového typu, například cinidon-etyl; nebo carfentrazon nebo JV-485; nebo
i) inhibitory mitózy, jako ·· ···· «* ···· ·· ···· • 0 0 ·· · · · · • 000 ♦ · · · 0 · • «000 0·0· 0
0000 00« 00 «0 «0 0« herbicidy dinitroanilinového typu, například pendimetalin; nebo
j) inhibitory buněčného dělení, jako jsou herbicidy oxacetamidového typu, například flufenacet; nebo
m) auxinové herbicidy jako dichlorprop, MCPA, mecoprop nebo fluroxypyr; nebo oj různé další herbicidy, jako herbicidy derivátů flurenol.
na bázi fluorenkarboxylové kyseliny nebo fluorenkarboxylové kyseliny, například
Příklady ochranných přísad ze skupiny (3), které se mohou použít v kombinaci se sloučeninami vzorce I, a popřípadě nejméně jeden herbicid ze skupiny (2) jsou, mezi jinými:
benoxacor, clochintocet, cyometrinil, dichlormid, dicyclon, dietolat, fenchlorazol, fenclorim, flurazol, fluxofenim, furilazol, isoxadifen, mefenpyr, mefenat, naftalenanhydrid oxabetrinil a R 29148.
Výhodné jsou ochranné přísady například benoxacor, clochintocet, fenclorim, fluxofenim, furilazol, oxabetrinil.
ze skupiny (3), jako jsou dichlormid, fenchlorazol, isoxadifen, mefenpyr a • 9 9999
Zejména výhodné jsou následující kombinace sloučenin ze skupiny 1 a/nebo ze skupiny 2 a/nebo ze skupin 3:
Sloučenina | A | / | clodinafop | |
Sloučenina | A | / | clodinafop / | «—ϊ 1 x—s ,—; 1— -i , 4— χ—v t /—> 4— UlUblilIiLC/ObL |
Sloučenina | A | / / | clodinafop / | f onch.T 02? <3 z ol |
Sloučenina | A | / | clodinafop / | isoxadifen |
Sloučenina | A | / | clodinafop ί | mefenpyr |
Sloučenina | A | / / | cyhalogenfop | |
Sloučenina | A | / | cyhalogenfop | / clochintocet |
Sloučenina | A | / | cyhalogenfop | / fenchlúraZúl |
Sloučenina | A | / / | cyhalogenfop | / isoxadifen |
Sloučenina | A | / | cyhalogenfop | / mefenpyr |
Sloučenina | A | / | diclofop | |
Sloučenina | A | / / | diclofop / ch | Lochiíiťocet |
Sloučenina | A | / | diclofop / fenchlorazol | |
Sloučenina | A | / | diclofop /isoxadifen | |
Sloučenina | A | / | diclofop. / mefenpyr | |
Sloučenina | A | / / | fenoxaprop | |
Sloučenina | A | / z | fenoxaprop / | clo ch i n t o ce t |
Sloučenina | A | / | fenoxaprop / | fenchlorazol |
Sloučenina | A | / | fenoxaprop /isoxadifen | |
Sloučenina | A | / / | fenoxaprop / | mefenpyr |
Sloučenina | A | / | fenoxaprop-P | |
Sloučenina | A | / | fenoxaprop-P | / clochintocet |
Sloučenina | A | / | fenoxaprop-P | / fenchlorazol |
Sloučenina | A | / | fenoxaprop-P | / isoxadifen |
Sloučenina | A | / | fenoxaprop-P | / mefenpyr |
Sloučenina | A | / / | fluazifop | |
Sloučenina | A | / | fluazifop / c | clochintocet |
Sloučenina | A | / z | fluazifop / í | : e n cli 1 o fa z o i |
• · · to • to to to to to ·· ···· ·· • to ·· · · · « • ··· ··· ··· • totototo ««toto to • 9 ··>· ···· ··· ·»· *« ·· «· ··
Sloučenina | A | / / | fluazifup l | i aoxaui f en |
Sloučenina | A | fluazifop / i | tLtef enpyr | |
Sloučenina | A | /fluazifop-P | ||
Sloučenina | A | /fluaziiop-P ί | clochiniocet | |
Sloučenina | A | / JT ~l .___ J -Ú7 _ t~\ / / llUdZiWp-ť/ | fenchlorazol | |
Sloučenina | A | / r ί ,, j r _ to / / i±uciz,±iup“r / | isoxadifen | |
Sloučenina | A | / f luazifop-P/' i | nefenpyr | |
Sloučenina | A | / | ha1ogenxyfop | |
Sloučenina | A | / | halogenxyfop | / clochintocet |
Sloučenina | A | / | halogenxyfop | / fenchlorazol |
Sloučenina | A | / | halogenxyfop | / isoxadifen |
Sloučenina | A | / / | halogenxyfop | / mefenpyr |
Sloučenina | A | / | halogenxyfop- | -P |
Sloučenina | A | / | halogenxyfop- | -P / clochintocet |
Sloučenina | A | / | halogenxyfop- | -P / fenchlorazol |
Sloučenina | A | / | halogenxyfop- | -P / isoxadifen |
Sloučenina | A | / | halogenxyfop· | —P / mefenpyr |
Sloučenina | A | / | chizalofop | |
Sloučenina | A | / | chizalofop / | clochintocet |
Sloučenina | A | / | chizalofop / | fenchlorazol |
Sloučenina | A | / | chizalofop / | isoxadifen |
Sloučenina | A | / | chizalofop / | mefenpyr |
Sloučenina | A | / | chizalofop-P | |
Sloučenina | A | / | chizalofop-P | / clochintocet |
Sloučenina | A | / | chizalofop-P | / fenchlorazol |
Sloučenina | A | / | chizalofop-P | / isoxadifen |
Sloučenina | A | / / | chizalofop-P | / mefenpyr |
Sloučenina | A | / | alloxydim | |
Sloučenina | A | /butroxydim | ||
Sloučenina | A | / | cletúdim | |
Sloučenina | A | / | cloproxydim | |
Sloučenina | A | / | cyeloxydim |
·· 9999 99 ···· 99 9999 •99 9 · 9 9 9 · •99« «9 9 99 9
9999 · 9 9 9 9
9 9999 9999
9999 999 99 99 99 »9
Sloučenina | A | / | profoxydim | |
Sloučenina | A | / | setoxydim | |
Sloučenina | A | / | tetralkoxydim | |
Sloučenina | A | / | amidosulfuron | |
Sloučenina | A | / | amidosulfuron / | clochintocet |
Sloučenina | A | / | amidosulfuron / | fenchlorazol |
Sloučenina | A | / | amidosulfuron / | isoxadifen |
Sloučenina | A | / | amidosulfuron / | mefenpyr |
Sloučenina | A | / | amidosulfuron / | furilazol |
Sloučenina | A | / | azimsulfuron | |
Sloučenina | A | / | bensulfuron | |
Sloučenina | A | / | chlorimuron | |
Sloučenina | A | / | chlorsulfuron | |
Sloučenina | A | / | cinosulfuron | |
Sloučenina | A | / | cyclosulfamuron | |
Sloučenina | A | / | etametsulfuroň | |
Sloučenina | A | / | etoxysulfuroň | |
Sloučenina | A | / | flazasulfuroň | |
Sloučenina | A | / | flupyrsulfuroň | |
Sloučenina | A | / | foramsulfuron | |
Sloučenina | A | ί | foramsulfuron / | clochintocet |
Sloučenina | A | / | foramsulfuron / | fenchlorazol |
Sloučenina | A | / | foramsulfuron / | isoxadifen |
Sloučenina | A | / | foramsulfuron / | mefenpyr |
Sloučenina | A | / | foramsulfuron / | furilazol |
Sloučenina | A | / | halogensulfuron | |
Sloučenina | A | / | halogensulfuron | /clochintocet |
Sloučenina | A | / | halogensulfuron | / fenchlorazol |
Sloučenina | A | / | halogensulfuron | / isoxadifen |
Sloučenina | A | / | halogensulfuron | / mefenpyr |
Sloučenina | A | / | halogensulfuron | / furilazol |
Sloučenina | A | / | imazosulfuron |
• · · · • ··· ··« ♦· · · · · • ··· « · · · · ·
4 4 9 4 4 4 9 9 9
4 4 4 9 9 4 9 4 4 • 444 499 94 44 ·»
Sloučenina A Sloučenina A Sloučenina A Sloučenina A Sloučenina A Sloučenina A Sloučenina A Sloučenina A Sloučenina A Sloučenina A
Sloučenina A Sloučenina A Sloučenina A Sloučenina A Sloučenina A Sloučenina A Sloučenina A Sloučenina A Sloučenina A Sloučenina A
Sloučenina A
Sloučenina A Sloučenina A Sloučenina A Sloučenina A Sloučenina A Sloučenina A
Sloučenina A Sloučenina A Sloučenina A Sloučenina A / jodsulfuron / jodsulfuron / clochintocet / jodsulfuron / fenchlorazol / jodsulfuron / isoxadifen / jodsulfuron / mefenpyr / jodsulfuron / furilazol / mesosulfuron / mesosulfuron / clochintocet / mesosulfuron / fenchlorazol / mesosulfuron / isoxadifen / mesosulfuron / mefenpyr / mesosulfuron / furilazol / metsulfuron / nicosulfuron / oxasulfuron / primisulfuron / prosulfuron / pyrazosulfuron / rimsulfuron / sulfometuron / sulfosulfuron / thifensulfuron / triasulfuron / tribenuron / trifloxysulfuron / triflusulfuron / tritosulfuron / propoxycarbazon / flucarbazon / chloransulam / diclosulam • · φ · · φφφ · φ φφφ φφφ φ φ · • φφφφ φφφφ φ • * φφφφ φφφ* • φφφ φφφ φφ φφ φφ φφ ·· φφφφ
Sloučenina | A | / | florasulam |
Sloučenina | A | / | flumetsulam |
Sloučenina | A | / | metosulam |
Sloučenina | A | / | penoxsulam |
Sloučenina | A | / | ima z ametaben z |
Sloučenina | A | / | imazamox |
Sloučenina | A | / | imazapie |
Sloučenina | A | / | imazapyr |
Sloučenina | A | / | imazachin |
Sloučenina | A | / | imazetapyr |
Sloučenina | A | / | bispyribac |
Sloučenina | A | / | pyrithiobac |
Sloučenina | A | / | pyriminobac |
Sloučenina | A | / | pyribenzoxim |
Sloučenina | A | / | pyriftalid |
Sloučenina | A | / | atrazin |
Sloučenina | A | / | kyanazin |
Sloučenina | A | / | simazin |
Sloučenina | A | / | terbutylazin |
Sloučenina | A | / | terbutryn |
Sloučenina | A | / | trietazin |
Sloučenina | A | / | chlorbromuron |
Sloučenina | A | / | chlortoluron |
Sloučenina | A | / | diuron |
Sloučenina | A | / | isoproturon |
Sloučenina | A | / | linuron |
Sloučenina | A | / | metabenzthiazuron |
Sloučenina | A | / | bromxynil |
Sloučenina | A | / | ioxynil |
Sloučenina | A | / | hexazinon |
Sloučenina | A | / | metamitron |
•4 4444
4 4444 *4 • 4-*4
444 44 «44 4
444« 44 · 44 4
4444 4444 4
4 44*4 4444
4444 44« 44 44 44 44
Sloučenina | A | / | metribuzin |
Sloučenina | A | / | chloridazon |
Sloučenina | A | / | propanil |
Sloučenina | A | / | bentazon |
Sloučenina | A | / | pyridat |
Sloučenina | A | / | difenzoquat |
Sloučenina | A | / | diquat |
Sloučenina | A | / | paraquat |
Sloučenina | A | / | amicarbazon |
Sloučenina | A | / | acifluorfen |
Sloučenina | A | / | fluorglycofen |
Sloučenina | A | / | halogensafen |
Sloučenina | A | / | lactofen |
Sloučenina | A | / | oxyfluorfen |
Sloučenina | A | / | cinidon-etyl |
Sloučenina | A | / | flumiclorac |
Sloučenina | A | / | flumioxazin |
Sloučenina | A | / | fluthiacet |
Sloučenina | A | / | oxadiazon |
Sloučenina | A | / | oxadiargyl |
Sloučenina | A | / | azafenidin |
Sloučenina | A | / | carfentrazon |
Sloučenina | A | / | sulfentrazon |
Sloučenina | A | / | pentoxazon |
Sloučenina | A | / | benzfendizon |
Sloučenina | A | / | butafenacil |
Sloučenina | A | / | pyraclonil |
Sloučenina | A | / | profluazol |
Sloučenina | A | / | flufenpyr |
Sloučenina | A | / | nipyraclofen |
Sloučenina | A | / | fluazolate (JV-485) |
···· » · 4 » · · 4 ·· ·· ·· « ©«· 4 • · · • · ·· © • · ♦ ·
Sloučenina | A | / | pyraflufen |
Sloučenina | A | / | norflurazon |
Sloučenina | A | / | diflufenican |
Sloučenina | A | ! | flufenican |
Sloučenina | A | / | picolinafen |
Sloučenina | A | / | beflubutamid |
Sloučenina | A | / | fluridon |
Sloučenina | A | / | flurochloridon |
Sloučenina | A | / | flurtamon |
Sloučenina | A | / | isoxachlortol |
Sloučenina | A | / | isoxaflutol |
Sloučenina | A | / | mesotrion |
Sloučenina | A | / | sulcotrion |
Sloučenina | A | / | benzofenap |
Sloučenina | A | / | pyrazolynat |
Sloučenina | A | / | pyrazoxyfen |
Sloučenina | A | / | benzobicyclon |
Sloučenina | A | / | clomazon |
Sloučenina | A | / | [2-chlor-3-(4,5-dihydro-3-isoxazolyl sulfonyl)fenyl](5-hydroxy-l-metyl-lH· -yl)metanon |
Sloučenina | A | / | [3-(4,5-dihydro-3-isoxazolyl)-2-mety; sulfonyl)fenyl](5-hydroxy-l-metyl-lH -yl)metanon |
Sloučenina | A | / | [2-chlor-3-(3-metyl-5-isoxazolyl)-4- |
fonyl)fenyl](5-hydroxy-l-metyl-lH-pyrazol-4-yl(metanon
9999 ·· ···· ·· ··«· • ··· • ·«·· · · · · « • · 9 9 9 9 9 9 9 9
.......
Sloučenina A / [3-(3-metyl-5-isoxazolyl)-2-metyl-4-(metylsulfonyl)fenyl](5-hydroxy-l-metyl-lH-pyrazol-4-yl)metanon
Sloučenina | A | / | glyfosat |
Sloučenina | A | / | glufosinat |
Sloučenina | A | / | benfluralin |
Sloučenina | A | / | butralin |
Sloučenina | A | / | dinitramin |
Sloučenina | A | / | etalfluralin |
Sloučenina | A | / | oryzalin |
Sloučenina | A | / | pendimetalin |
Sloučenina | A | / | trifluralin |
Sloučenina | A | / | propyzamid |
Sloučenina | A | / | acetochlor |
Sloučenina | A | / | acetochlor / dichlormid |
Sloučenina | A | / | acetochlor / furilazol |
Sloučenina | A | / | acetochlor / oxabetrinil |
Sloučenina | A | / | acetochlor / fluxofenim |
Sloučenina | A | / | acetochlor / benoxacor |
Sloučenina | A | / | acetochlor / fenclorim |
Sloučenina | A | / | alachlor |
Sloučenina | A | / | butachlor |
Sloučenina | A | / | butachlor / dichlormid |
Sloučenina | A | / | butachlor / furilazol |
Sloučenina | A | / | butachlor / oxabetrinil |
Sloučenina | A | / | butachlor / fluxofenim |
Sloučenina | A | / | butachlor / benoxacor |
Sloučenina | A | / | butachlor / fenclorim |
Sloučenina | A | / | dimetenamid |
Sloučenina | A | / | dimetenamid / dichlormid |
·· 0000 • 0 « 000
0* 0000
0000
0 0 0 0
0 0 0
000 00« 00
Sloučenina | A | / | dimetenamid / | furilazol |
Sloučenina | A | / | dimetenamid / | oxabetrinil |
Sloučenina | A | / | dimetenamid / | fluxofenim |
Sloučenina | A | / | dimetenamid / | benoxacor |
Sloučenina | A | / | dimetenamid / | fenclorim |
Sloučenina | A | / | dimetenamid-P | |
Sloučenina | A | / | dimetenamid-P | / dichlormid |
Sloučenina | A | / | dimetenamid-P | / furilazol |
Sloučenina | A | / | dimetenamid-P | / oxabetrinil |
Sloučenina | A | / | dimetenamid-P | / fluxofenim |
Sloučenina | A | / | dimetenamid-P | / benoxacor. |
Sloučenina | A | / | dimetenamid-P | / fenclorim |
Sloučenina | A | / | metazachlor | |
Sloučenina | A | / | metolachlor / | dichlormid |
Sloučenina | A | / | metolachlor / | furilazol |
Sloučenina | A | / | metolachlor / | oxabetrinil |
Sloučenina | A | / | metolachlor / | fluxofenim |
Sloučenina | A | / | metolachlor / | benoxacor |
Sloučenina | A | / | metolachlor / | fenclorim |
Sloučenina | A | / | S-metolachlor | |
Sloučenina | A | / | S-metolachlor | / dichlormid |
Sloučenina | A | / | S-metolachlor | / furilazol |
Sloučenina | A | / | S-metolachlor | / oxabetrinil |
Sloučenina | A | / | S-metolachlor | / fluxofenim |
Sloučenina | A | / | S-metolachlor | / benoxacor |
Sloučenina | A | / | S-metolachlor | / fenclorim |
Sloučenina | A | / | petoxamid | |
Sloučenina | A | / | pretilachlor | |
Sloučenina | A | / | pretilachlor / | dichlormid |
Sloučenina | A | / | pretilachlor / | furilazol |
Sloučenina | A | / | pretilachlor / | oxabetrinil |
•to tototo* • to • « toto • to ··to9 to· toto· ·
• to
Sloučenina | A | / | pretilachlor / |
Sloučenina | A | / | pretilachlor / |
Sloučenina | A | / | pretilachlor / |
Sloučenina | A | / | propachlor |
Sloučenina | A | / | propisochlor |
Sloučenina | A | / | thenylchlor |
Sloučenina | A | / | flufenacet |
Sloučenina | A | / | mefenacet |
Sloučenina | A | / | fentrazamid |
Sloučenina | A | / | cafenstrol |
Sloučenina | A | / | indanofan |
Sloučenina | A | / | dichlobenil |
Sloučenina | A | / | chlorthiamid |
Sloučenina | A | / | isoxaben |
Sloučenina | A | / | flupoxam |
Sloučenina | A | / | clomeprop |
Sloučenina | A | / | 2, 4-D |
Sloučenina | A | / | 2,4-DB |
Sloučenina | A | / | dichlorprop |
Sloučenina | A | / | dichlorprop-P |
Sloučenina | A | / | MCPA |
Sloučenina | A | / | MCPB |
Sloučenina | A | / | mecoprop |
Sloučenina | A | / | mecoprop-P |
Sloučenina | A | / | chloramben |
Sloučenina | A | / | dicamba |
Sloučenina | A | / | chinchlorac |
Sloučenina | A | / | chinmerac |
Sloučenina | A | / | clopyralid |
Sloučenina | A | / | fluroxypyr |
Sloučenina | A | / | picloram |
fluxofenim benoxacor fenclorim «44»
4 4 444
4444 «444 · · « 4 «
4 «44« »444
44·4 444 «4 44 44 *4
Sloučenina | A | / | trichlopyr |
Sloučenina | A | / | benazolin; |
Sloučenina | A | / | diflufenzopyr |
Sloučenina | A | / | brombutid |
Sloučenina | A | / | cinmetylin |
Sloučenina | A | / | cumyluron |
Sloučenina | A | / | daimuron |
Sloučenina | A | / | metyldymron |
Sloučenina | A | / | oxaziclomefon |
Sloučenina | A | / | triaziflam |
Sloučenina | A | / | benoxacor |
Sloučenina | A | / | clochintocet |
Sloučenina | A | / | cyometrinil |
Sloučenina | A | / | dichlormid |
Sloučenina | A | / | dicyclon |
Sloučenina | A | / | dietolat |
Sloučenina | A | / | fenchlorazol |
Sloučenina | A | / | fenclorim |
Sloučenina | A | / | flurazol |
Sloučenina | A | / | fluxofenim |
Sloučenina | A | / | furilazol |
Sloučenina | A | / | isoxadifen |
Sloučenina | A | / | mefenpyr |
Sloučenina | A | / | mefenat |
Sloučenina | A | / | naftalenanhydr |
Sloučenina | A | / | oxabetrinil. |
Podstata stálosti sloučenin vzorce I je taková, že kombinované ošetření půdle vynálezu se dá docílit buď aplikací připravené směsi, jak je definovaná shora, nebo aplikací postupnou, oddělenou určitým časovým intervalem.
·· ««·· 44 4444 4« 44*4 «44 4* 4>· 4 • 4·4 4 4 4 4 4 4 · · 4 4 <444 4
4 4444 «444
4444 44 * 44 44 44 44
Z těchto důvodů v dalším výhodném provedení vynález řeší způsob potlačování růstu plevelů v místě lokalizace kulturních rostlin a/nebo způsob snižování poškození úrody, který zahrnuje aplikaci sloučeniny vzorce I, jak je definována shora a složky, která je vybrána z látek, uvedených shora jako skupina (2) a/nebo složky, která je vybrána z látek, uvedených shora jako skupina (3), na toto místo. Zejména je výhodná aplikace v obilovinách.
V dalším výhodném provedení, vynález řeší způsob potlačování růstu plevelů v místě, kde jsou lokalizovány kulturní rostliny, který zahrnuje aplikaci sloučeniny vzorce I, jak je definována shora a složky, která je vybrána z látek, uvedených shora jako skupina (2), na toto místo. Zejména je výhodná aplikace v obilovinách.
V dalším výhodné provedení, vynález řeší způsob potlačování růstu plevelů v místě, kde jsou lokalizovány kulturní rostliny, který zahrnuje aplikaci sloučeniny vzorce I, jak je definována shora a složky, která je vybrána z látek, uvedených shora jako skupina (2) a/nebo složky, která je vybrána z látek, uvedených shora jako skupina (3), na toto místo. Zejména je výhodná aplikace v obilovinách.
V dalším výhodné provedení, vynález řeší způsob snížení poškození úrody, který zahrnuje aplikaci sloučeniny vzorce I, jak je definována shora a složky, která je vybrána z látek, uvedených shora jako skupina (3), na toto místo, kde se úroda vyskytuje.
φ* ΦΦΦΦ φφ ···· φφ ···· • φ φ · φ φφφ · • ·<· φ φ > φ φ φ φ ΦΦΦΦ ΦΦΦΦ φ φ φ ΦΦΦΦ ΦΦΦΦ
ΦΦΦΦ φφφ φφ φφ φφ φφ
Způsob podle vynálezu se může použít ke kontrole širokého spektra plevelových druhů mezi kulturními rostlinami, zejména v obilovinách, například v pšenici, v ječmenu, v rýži a v kukuřici, přičemž se může postupovat pre- nebo postemergentně, včetně aplikace časně i pozdně postemergentní. Kombinované použití, které je popsáno shora, nabízí jak foliární, tak i reziduální účinky.
Způsob podle vynálezu spektra plevelných druhů obilovinách například v kukuřici.
se dá použít ke kontrole širokého v kulturních plodinách, zejména v pšenici, v ječmenu, v rýži a v myslet i provedení
Kulturní rostliny mohou . být v důsledku šlechtění rezistentní vůči působení herbicidů stejně jako vůči poškození insekticidem, přičemž zmíněným šlechtěním se moho metody genetického inženýrství. Při konkrétním vynálezu může být konkrétní kulturní plodina, která se má chránit, rezistentní proti herbicidům na bázi EPSP inhibitorů, například glyfosatu, herbicidům na bázi inhibitorů glutamin-syntázy, například glufosinatu, herbicidům na bázi inhibitorů protoporfyrinogen-IX oxidázy, například butafenacilu nebo herbicidům na bázi inhibitorů ALS, například imazametabenzu, imazamoxu, . imazapicu, imazapyru, imazachinu nebo imazetapyru. V dalším provedení vynálezu mohou být kulturní rostliny rezistentní proti poškození insekticidem v důsledku zavedení inženýrství.
genu pro Bt-toxin metodami genetického .Prostředky podle vynálezu se mohou aplikovat pre- nebo post-emergentně, včetně časně i pozdně postemergentního • · • · ·· provedení. Kombinované použití, popsané shora, nabízí jak foliární, tak i reziduální účinky.
Termínem preemergentní aplikace je míněna aplikace na půdu, ve které jsou přítomna semena plevelů nebo jsou v ní již přítomny mladé rostlinky, před vynořením plevelům nad povrch této půdy.. Termínem postemergentní aplikace je míněna aplikace na nadzemní nebo vyčnívající části plevelů, které se již nad povrch půdy vynořily. Je jasné, že aplikace podle vynalezeného způsobu je možná od pre- do post- vynořeného stavu plevelů, .a je také možná před vynořením kulturních rostlin (preemergentně, vztaženo na kulturní rostliny) až do takového stavu .porostu, kdy . jsou kulturní rostliny již vynořeny (postemergentně, vztaženo na kulturní rostliny). Termínem foliární aktivita (nebo též foliární účinnost) je míněna herbicidní účinnost, která se získá při aplikaci na nadzemní nebo vystavené části plevelů, které se jíž vynořily nad povrch půdy. Termín reziduální aktivita nebo také reziduální účinnost je míněna herbicidní účinnost, která působí ještě určitou dobu po aplikaci na půdu, ve které jsou přítomny mladé rostlinky v době aplikace, nebo ve které jsou v době aplikace přítomna semena, která mohou vyklíčit až po aplikaci, jejichž klíčení je aplikací také potlačováno. Mezi plevely, které se prakticky mohou podle vynálezu kontrolovat, patří:
*· ···· > φ φ φφφφ
Veronica persica | Veronica hederaefolia | Stellaria media |
Lamium purpureum | Lamium amplexicaule | Aphanes arvensis |
Galium aparine | Alopecurus myosuroides | Matricaria inodora |
Matricaria matricoides | Anthemis arvensis | Papaver rhoeas |
Poa annua | Apera spica-venti | Phalaris paradoxa |
Phalaris minor | Avena fatua | Lolium perenne |
Bromus sterilis | Poa trivialis | Spergula arvensis |
Cerastes | Arenaria | Silene vulgaris |
holosteoides | seryllifoiia | |
Legousia hybrida | Geranium disséctum | Montia perfoliata |
Myosotis arvensis | Chenopodium album | Polygonům aviculare |
Polygonům | Polygonům | Galeopsis tetrahit |
lapathifoliům | convolvulus | |
Chrysantemum segetum | Centaurea kyanus | Viola arvensis |
Senecia vulgaris | Cirsium arvense | Fumaria officinalis |
Raphanus raphanistrum | Agrostis stolonifera | Atriplex patula |
Capsella bursa-pastoris | Thlaspl arvense | Portulaca oleracea |
Setaria viridis | Eleusin indica | Euphorbia helioscopia |
Aplikační množství sloučeniny vzorce I (ve směsi s sloučeninou ze skupiny (2) a/nebo sloučeninou ze skupiny (3)) je obvykle v rozmezí 0,1 do 500 gramů účinné složky (dále též g a.i.) na hektar, přičemž při aplikačních množstvích, • ···
pohybujících se v rozmezí 2 až 100 g a. i./ha se obvykle dosahuje dostatečné kontroly plevel CL d ostatečné selektivity. Optimální množství pro specifické aplikace bude pochopitelně záviset na kulturní rostlině (kulturních rostlinách}, která(é) se pěstuje(i) a na hlavním druhu plevelu, který pole zamořuje, a dá se snadno stanovit biologickými testy, které jsou odborníkům známy.
Výběr herbicidně účinné sloučeniny ze skupiny (2), a stejně tak jako volba chránící sloučeniny za skupiny (3), bude obdobně záviset na kombinaci plevel/plodina, která se má ošetřovat, a je jí možno identifikovat, pokud to provádí odborník v tomto oboru. Aplikační množství herbicidně účinné sloučeniny ze skupiny (2) je obvykle v rozmezí od 0,5 do 4000 gramů, výhodně 1,0 až 1000 gramů účinné složky (g a.i.) na hektar. V dalším výhodném provedení je výhodně aplikační množství této účinné složky v rozmezí 100 až 2500 g a.i./ha, výhodně 100-1500 g a.i./ha.
Aplikační množství chránící sloučeniny ze skupiny (3) je obvykle v rozmezí 1 až 1500 gramů, výhodně 5 až 1 250 gramů této účinná látky (ga.i.) na hektar.
Aplikační množství účinných složek jsou primárně určena chemickým typem těchto složek, jelikož aktivita samotných různých typů herbicidů a ochranných přísad je velmi proměnlivá.
Například výhodné aplikační množství inhibitoru biosyntézy tuků je v rozmezí 25 až 2 500 g/ha, zejména v rozmezí 25 až 400 g/ha, výhodně v rozmezí 25 až 250 g/ha; výhodné aplikační množství inhibitoru acetolaktát-syntázy je v rozmezí 1 až 800 φ φ φφφφ • ΦΦΦ ♦ φ φ φφ Φ·Φ · ••ΦΦ φφ φ φφ · • φφφφ φφφφ φ • · ΦΦ·· ···· •ΦΦΦ ··· φφ ·Φ ·· ·· g/ha (pro herbicid typu sulfonylmočoviny je to v rozmezí 7,5 až 100 g/ha); výhodné aplikační množství inhibitoru fotosyntézy je v rozmezí 30 až 4 000 g/ha (pro herbicidy typu močoviny je to v rozmezí 100 až 1 500 g/ha; výhodné aplikační množství herbicidu nitrilového typu je v rozmezí 75 do 400 g/ha); výhodné aplikační množství inhibitoru protoporfyrinogen-IX-oxidázy je v rozmezí 0,5 až 600 g/ha; výhodné aplikační množství herbicidu typu bělícího činidla je v rozmezí 25 až 600 g/ha; výhodné aplikační množství EPSP-inhibitoru je v rozmezí 200 až 1 200 g/ha; výhodné aplikační množství inhibitor glutamin-syntázy je v rozmezí 10 až 600 g/ha; výhodné aplikační množství inhibitor mitózy je v rozmezí 300 až 3 000 g/ha (pro herbicid dinitroanilinového typu je to v rozmezí 250 až 2500 g/ha); výhodné aplikační množství inhibitor dělení buněk je v rozmezí 60 až 4 000 g/ha; výhodné aplikační množství inhibitoru biosyntézy celulózy je v rozmezí 25 až 500 g/ha; výhodné aplikační množství herbicidu auxinového typu je v rozmezí 25 až 2 500 g/ha, zejména je v rozmezí 25 až 750 g/ha; výhodné aplikační množství inhibitoru auxinového transportu je v rozmezí 10 až 200 g/ha; výhodné aplikační množství různých dalších herbicidů je v rozmezí 10 až 2 000 g/ha.
Například aktivita triazinového herbicidu, jako jsou například kyanazin nebo simazin, je skoro vždy více než desetinásobně větší, než aktivita močovinového herbicidu jako jsou například chlortoluron nebo isoproturon.
Optimální aplikační množství pro zvolené složky skupiny (2) budou nicméně záviset na plodině nebo plodinách, ve které nebo ve kterých se má provádět potlačování plevelu a dá se snadno stanovit zavedenými biologickými testy. Pochopitelně při • · • · · · ·♦· · • · · takové široké proměnlivosti aplikačních množství, vhodných pro různé složky ze skupiny (b) , bude poměr sloučeniny vzorce I ku složce ze skupiny (2) ve vynálezu bude především určen volbou složky ze skupiny (b). Hmotnostní množství sloučeniny vzorce I ku přídavné herbicidní sloučenině z skupiny (2) je zpravidla od 1:0,002 do 1:800, zejména od 1:0,05 do 1:500, výhodně od 1:0,1 do 1:200, zejména od 1:1 do 1:100. Tento výhodný poměr sloučeniny vzorce I : sloučenině ze skupiny (2) se může měnit, jak je to uvedeno v následující tabulce:
Herbicid ze skupiny (2) | Výhodný poměr sloučeniny vzorce I : sloučenině ze skupiny (2) | Nejvýhodnější poměr sloučeniny vzorce I : sloučenině ze skupiny (2) |
Carfentrazon | 1:0,05 až 1:20 | 1:0,1 až 1:10 |
Cinidon-etyl | 1:0,1 až 1:10 | 1:0,2 až 1:8 |
Clodinafop | 1:0,05 až 1:20 | 1:0,2 až 1:10 |
Fenoxaprop | 1:0,05 až 1:20 | 1:0,2 až 1:10 |
Florasulam | 1:0,1 až 1:10 | 1:0,13 až 1:1 |
Flufenacet | 1:0,5 až 1:50 | 1:1 až 1:25 |
Flupyrsulfuroň | 1:0,01 až 1:5 | 1:0,02 až 1:1 |
Isoproturon | 1:0,5 až 1:150 | 1:1 až 1:100 |
JV-485 | 1:0,5 až 1:50 | 1:1 až 1:20 |
MCPA | 1:1 až 1:200 | 1:2 až 1:150 |
Pendimetalin | 1:1 až 1:200 | 1:2 až 1:150 |
Sulfosulfuron | 1:0,05 až 1:10 | 1:0,1 až 1:1 |
Aplikační množství sloučenin ze skupiny (3) jsou určena primárně chemickým typem složky. Například výhodné aplikační množství benoxacoru je v rozmezí 50 až 250 g/ha; pro • · • · • · · ·
clochintocet je to v rozmezí 5 až 25 g/ha; pro cyometrinil je to v rozmezí 25 až 500 g/ha; pro dichlormid je to v rozmezí 150 až 500 g/ha; pro dicyclon je v rozmezí 150 až 250 g/ha; pro dietolat je v rozmezí 750 až 1250 g/ha; pro fenchlorazol je v rozmezí 5 až 50 g/ha; pro fenclorin je v rozmezí 150 až 500 g/ha; pro flurazol je v rozmezí 100 až 500 g/ha; pro fluoxefenim je v rozmezí 100 až 500 g/ha; pro furilazol je to v rozmezí 50 až 250 g/ha; pro isoxadifen je to v rozmezí 25 až
250 g/ha; pro mefenpyr je v rozmezí 10 až 150 g/ha; pro mefenat je to v rozmezí 10 až 1000 g/ha; pro naftalenanhydrid je to v rozmezí 250 až 1000 g/ha; pro oxabetrinil je to v rozmezí 250 až 1000 g/ha a pro R 29148 je to v rozmezí 50 až 250 g/ha.
Hmotnostní množství sloučeniny vzorce I ku přídavné chránící sloučenině ze skupiny (3) je zpravidla od 1:0,002 do 1:800, zejména od 1:0,05 do 1:100, výhodně od 1:0,1 do 1:40.
Účinné sloučeniny se mohou používat ve formě směsi jednotlivých formulací, obvykle smíšených s vodou před aplikací (směsi pro rozmícháni v nádrži) nebo jako oddělené formulace (prostředky) aplikované individuálně v rámci určitého časového intervalu. Všechny účinné sloučeniny se také mohou formulovat dohromady do směsného prostředku, kde jsou zastoupeny ve vhodném poměru podle vynálezu, spolu s obvyklými nosiči a/nebo přísadami, známými v oboru.
Podle vynálezu se dále řeší herbicidní prostředek který obsahuje jako účinnou složku synergicky účinné množství nejméně jedné sloučeniny vzorce I, jak je definována shora, a nejméně jedné sloučeniny, vybrané ze skupiny (2) a/nebo nejméně jedné sloučeniny, vybrané ze skupiny (3) a jednoho • · · · · · ·· ··«· ► ··«· • · • · 9· nebo více nosičů. Je také vyřešen způsob výroby tohoto prostředku, který zahrnuje vnesení směsi sloučeniny vzorce I a sloučeniny, vybrané ze skupiny (2) a/nebo sloučeniny ze skupiny (3), jak jsou definovány shora do spojení s alespoň jedním nosičem. Je také vidět, že různé izomery nebo směsi izomerů mohou mít různé hladiny nebo spektra aktivity a pak kompozice mohou obsahovat jednotlivé čisté izomery nebo směsi izomerů.
Prostředek podle vynálezu výhodně obsahuje od 0,5% do 95% hmotnostních (hmotn./hmotn.) účinných složek.
Nosičem v prostředku podle vynálezu je jakýkoliv materiál, se kterým je účinná složka formulována, aby se dosáhlo aplikace na lokalitu, která se má ošetřit, což může například být rostlina, osivo nebo půda, nebo aby se dosáhlo uskladnění, transportu nebo manipulace. Nosič může být pevný nebo kapalný, může zahrnovat materiál, který je normálněplynný, ale který byl před tím stlačen, aby měl kapalné skupenství.
Prostředky mohou být při výrobě upraveny například jako emulzní koncentráty, roztoky, emulze olej ve vodě, smáčitelné prášky, rozpustné prášky, suspenzní koncentráty, popraše, granuláty, ve vodě dispergovatelné granuláty, mikrotobolky, gely a další formulační typy zavedenými způsoby výroby. Mezi tyto způsoby patří intenzivní míšení a/nebo mletí účinné složky s dalšími látkami, jako jsou například plnidla, rozpouštědla, pevné nosiče, povrchově účinné sloučeniny (tenzidy), popřípadě pevné a/nebo kapalné auxiliéry a/nebo adjuvanty. Aplikační metoda, jako jsou například postřikování, rozprašování, atomizace, dispergace nebo polévání jsou určující pro složení, a volí se podle vytčených cílů a daných okolností.
Rozpouštědla (kapalné nosiče) mohou být aromatické uhlovodíky, např. Solvesso 200, substituované naftaleny, estery kyseliny ftalové, jako jsou například dibutyl nebo dioktyl ftalát, alifatické uhlovodíky, např. cyklohexan nebo parafiny, alkoholy, glykoly a stejně tak jejich étery a estery, například etanol, etylenglykol mono- a dimetyl- éter, ketony jako jsou například cyklohexanon, silně polární rozpouštědla jako jsou například N-metyl-2-pyrolidon, nebó γ-butyrolakton, vyšší-alkyl pyrolidony, například n-oktylpyrolidon nebo cyklohexylpyrolidon, epoxidované estery rostlinných olejů, např. metylester sojového nebo kokosového oleje a voda. Často jsou výhodné směsi rozpouštědel.
Pevné nosiče, které se mohou použít pro popraše, smáčitelné prášky, granule dispergovatelné ve vodě nebo granuláty, mohou být plněny minerálními plnidly jako jsou například vápenec, mastek, kaolin, montmorillonit nebo attapulgit. Fyzikální vlastnosti se mohou vylepšit přidáním vysoce dispergovaného silikagelu nebo polymerů. Nosiče pro granule mohou být porézním materiálem, například pemza, kaolin, sepiolit, bentonit; dále může jít o nesavé nosiče, což může být kalcit nebo písek. Dále, může jít o velký počet předgranulovaných anorganických nebo organických materiálů, který se dá také použít, jako jsou například dolomit nebo mleté rostlinné zbytky.
Pesticidní prostředky se často vyrábějí koncentrované formě, a pak je a přepravuj i v před aplikací.
• 44 · • « • · ·· · ·
4*« *
« *
Přítomnost malých množství nosičů, které mají povrchově aktivní vlastnosti, toto rozpuštění usnadňuje. Takže výhodně nejméně jeden nosič v prostředku podle vynálezu je povrchově aktivní. Například může prostředek obsahovat dva nebo více nosičů, přičemž nejméně jeden z nich je povrchově aktivní činidlo.
Povrchově aktivní činidlo může být neiontová, aniontová, kationtová nebo obojetná sloučenina s dobrými dispergačními, emulgačními a smáčecími vlastnosti, které jsou závislé na povaze sloučeniny vzorce I a složku ze skupiny (2) a/nebo složku ze skupiny (3), která se má uvádět do formulace. Povrchově aktivní činidlo může znamenat směsi jednotlivých povrchově aktivních látek.
Prostředky podle vynálezu mohou například být upraveny jako· smáčitelné prášky, granule dispergovatelné ve vodě, popraše, granule, roztoky, emulgovatelné koncentráty, emulze, suspenzní koncentráty a aerosoly. Smáčitelné prášky obvykle obsahují 5 až 90 % hmotnostních (hmotn./hmotn.) účinné složky a obvykle, obsahují kromě pevného inertního nosiče 3 až 10 % hmotnostních (hmotn./hmotn.) dispergačních a smáčecích činidel a, pokud jě to nutné, 0 až 10 % hmotnostních (hmotn./hmotn.} stabilizační přísady nebo stabilizačních přísad a/nebo další aditiva jako, jsou například penetrační přísady nebo značkovací přísady. Popraše se obvykle formulují jako práškové koncentráty, které mají podobné složení jako smáčitelné prášky, ale bez dispergační přísady, a mohou být pro aplikaci na poli zředěny dalším pevným nosičem, což poskytne prostředek, který obvykle obsahuje od 0,5 do 10 % hmotnostních (hmotn./hmotn.) účinně složky. Granuláty, dispergovatelné ve vodě a granule se obvykle připravují v takové podobě, aby měly velikost částeček
44 4 <
· · »4 4· · • 4 4 4 «4 4444
0,15 mm až 2,0 mm a mohou se vyrábět řadou technik. Obecně řečeno, tyto typy granulí obsahují od 0,5 do 90 % hmotnostních (hmotn./hmotn.) účinné složky a od 0 do 20 % hmotnostních (hmotn./hmotn.) přísad jako jsou například stabilizační přísady, povrchově aktivní přísady, modifikátory pro pomalé uvolňování a pojivá. Takzvané suché tekutiny nebo tekuté prášky sestávají z relativně malých granulí, které mají relativně vysokou koncentraci účinné složky.
Emulgovatelné koncentráty obvykle dále obsahují, kromě rozpouštědla nebo směsi rozpouštědel, 1 až 80 % hmotnostních (hmotn./obj.) účinné složky, 2 až 20 % hmotn./obj. emulgátorů a 0 až 20 % hmotn./obj. dalších aditiv jako jsou například stabilizátory, penetrační přísady a Suspenzní koncentráty se obvykle melou stabilní, nesedimentující tekutý produl· inhibitory koroze, tak aby se získal kl a obvykle obsahují 5 až 75 % hmotn./obj. účinné složky, 0,5 až 15 % hmotn./obj. dispergačních činidel, 0,1 až 10 % hmotn./obj. suspendačních činidel jako jsou například ochranné koloidy a thixotropní přísady, 0 až 10 % hmotn./obj. dalších aditiv, jako jsou například odpěňovací přísady, inhibitory koroze, stabilizátory, přísady podporující penetraci a přísady podporující retenci účinných látek v prostředku (lepidla) a vodu nebo organickou kapalinu, ve které je účinná složka v podstatě nerozpustná; určité organické pevné látky nebo anorganické soli mohou být přítomny ve formulaci v rozpuštěném stavu, aby pomohly předejít sedimentaci a krystalizaci nebo jako přísady, zabraňující zmrznutí vody, která je přítomná v prostředku.
Vodné disperze a emulze, například kompozice, které se dají získat zředěním formulovaného výrobku podle vynálezu s vodou, patří také do rozsahu vynálezu.
Mimořádný zájem pro podporu a prodloužení doby trvání ochranné účinnosti, kterou poskytují sloučeniny podle vynálezu na sebe zaměřuje použití nosiče, kterým se dosahuje pomalého uvolňování pesticidní sloučeniny do okolí rostlin, které se mají chránit.
Biologická aktivita účinné složky se také dá zvýšit tím, že se do prostředku přidá adjuvant. Termín adjuvant je zde definován jako látky, která může zvýšit biologickou aktivitu účinné složky, ale sama není jako taková signifikantně biologicky účinná. Takovýto adjuvant se může buď přidávat do formulace jako koformulant nebo jako nosič, nebo se může přidávat do nádrže s tekutým prostředkem, která slouží pro rozstřikování a ve které je umístěn prostředek, obsahující účinnou složku.
Jako komodita se může prostředek či směs výhodně vyrobit v koncentrované formě, přičemž koncový uživatel obvykle používá zředěné směsi. Tyto směsi se mohou ředit až na tak malou koncentraci, jako je 0,001 % účinné složky. Aplikační dávky (množství účinné sloučeniny, aplikované na hektar), jsou obvykle v rozmezí od 0,01 do 10 kg a.i./ha.
Příklady provedení vynálezu
Příklady prostředků podle vynálezu jsou:
·· *·· · • · ·♦··
Emulzní koncentrát (EC)
Účinná složka | Sloučenina A + isoproturon (1 : 16) | 30 % hmotn./obj. |
Emulgátor(y) | Atlox® 4856 B / Atlox® 4858 | 5 % |
B D (směs, obsahující alkylarylsulfonát vápenatý, etoxylované mastné alkoholy a lehké aromatické sloučeniny / směs, obsahující alkylarylsulfonát vápenatý, etoxylované mastné alkoholy a lehké aromatické sloučeniny) | hmotn./obj. | |
Solvent | Shellsol® A 2) (směs C9 - C10 aromatických uhlovodíků) | do 1000 ml |
Suspenzní koncentrát (SC)
Účinná složka | Sloučenina A + Flufenacet (1 : 8) | 50 % hmotn./obj. |
Dispergační činidlo | Soprophor® FL 31 (polyoxyetylenpolyary1fenyléter fosfát, aminová sůl) | 3 % hmotn./obj. |
Odpěňovací činidlo | Rhodorsil® 422 3> (neiontová vodná emulze polydimetyisiloxanů) | 0,2 % hmotn./obj. |
Přísada pro úpravu struktury | Kelzan® S 4) (Xantanová guma) | 0,2 % hmotn./obj. |
Protimrazová přísada | Propylenglykol | 5 % hmotn./obj. |
Biocidní složka | Proxel® 5> (vodný roztok dipropylenglykolu, obsahující 20% 1,2-benisothiazolin-3-onu) | 0,1% hmotn,/obj. |
Voda | do 1000 ml |
···* • · ♦ ··· ·« *·* ·
9 9 999
Smáčitelný prášek (WP)
Účinná složka | Sloučenina A + MCPA (1 : 32) | 60 % hmotn./hmotn. |
Smáčedlo | Atlox® 4995 U | 2 % |
(polyoxyetylenalkyléter) | hmotn./hmotn. | |
Dispergační | Witcosperse® D-60 | .3 % |
činidlo | (směs sodné soli kondenzátu naftalensulfonové kyseliny a alkylarylpolyoxyacetátů | hmotn./hmotn. |
Nosič/Plnidlo | Kaolin | 35 % hmotn./hmotn. |
Ve vodě dispergovatelné granule (WG)
Účinná složka | Sloučenina A + Ioxynil (1 : 16) | 50 % hmotn./hmotn. |
Dispergační | Witcosperse® D-450 | 8 % |
činidlo/ | (směs sodné soli kondenzátu | hmotn./hmotn. |
poj ivo | naftalensulfonové kyseliny a alkylsulfonátů) | |
Smáčecí | Morwet® EFW 65 | Z 6 |
činidlo | (formaldehydový kondenzační produkt) | hmotn. / hmotn. |
Odpěňovací | Rhodorsil® EP 6703 3> | 1 % |
činidlo | (enkapsulovaný silikon) | hmotn. ,/hmotn. |
Dezintegrační | Agrimer® ATF | 2 % |
přísada | (zesíťovaný homopolymer N-vinyl-2-pyrolidonu) | hmotn. /‘hmotn. |
Nosič/plnidlo | Kaolin | 35 % hmotn./hmotn. |
·♦ «···
1) | obchodně | dostupný | od | f i rmy | ICI Surfactants |
2) | obchodně | dostupný | od | f i rmy | Deutsche Shell AG |
3) | obchodně | dostupný | od | firmy | Rhone-Pouleno |
4) | obchodně | dostupný | od | firmy | Kelco Co. |
5) | obchodně | dostupný | od | firmy | Zeneca |
6) | obchodně | dostupný | od | firmy | Witco |
7) | obchodně | dostupný | od f | irmy International |
Products
Speciality
Prostředky podle vynálezu mohou také obsahovat další sloučeniny, které mají biologickou účinnost, například sloučeniny, které mají podobnou nebo komplementární pesticidní aktivitu nebo sloučeniny, které jsou účinné jako regulátory růstu rostlin, nebo jako fungicidy, insekticidy, baktericidy, nematocidy, algicidy, moluscicidy, rodenticídy nebo mají Je také možné přidat do prostředku vyvolávající rezistanci rostlin, antivirovou aktivitu, hnojivá, sloučeniny biologické prostředky, které potírají nežádoucí činitele jako jsou například viry, bakterie, hlístice, houby a další mikroorganismy a/nebo repelenty, odpuzující ptáky a zvířata. Tyto směsi pesticidů mohou mít širší spektrum účinnosti, než má pouhý samotný synergický prostředek podle tohoto vynálezu samotný.
Následující příklady ilustrují specifická provedení podle vynálezu. Nicméně, vynález není omezen na tato provedení, která vynález pouze ilustrují. Vynález je definován celým rozsahem připojených patentových nároků.
···· «* 44 44
4444 • φφφ * φ φ φ φ φφφφ φφφ
Testy synergické účinnosti
Typový postup při testování:
Testy se provádějí ve skleníkových podmínkách a používá se pre- a post- emergentní aplikace. Semena rostlin se vysejí do nádob, které obsahující a hlinitopísčitou půdu (0,5 1). Herbicidy se aplikují tak, že se provádí ošetření jednotlivě nebo v kombinaci, přičemž se aplikuje sloučenina vzorce I a sloučenina, vybraná ze skupiny (2), jak je definována shora, a/nebo sloučenina, vybraná ze skupiny (3), jak je definována shora, před nebo povynoření plevelů a kulturních plodin. Herbicidní účinnost se posuzuje jako procento poškození ve srovnání s neošetřenými kontrolními rostlinami. Posouzení se provádí 21 dní po ošetření. Pšenice a ječmen se ošetřují ve stádiu 3-4 lístků, širokolisté plevely ve stadiu 2-4 lístků a jednoleté traviny ve stadiu 2-3 lístků.
Do testů byly zahrnuty následující plevely:
Plevelné trávy:
ALOMY Alopecurus myosuroides
APESV Apera spica-venti
LOLPE Lolium perenne
SETVI Setaria viridis
Širokolisté plevely: GALAP
LAMPU
MATIN
PAPRH
STEME
VERPE
Galium aparine Lamium purpureum Matricana inodora Papaver rhoeas Stellaria media Veronica persica
9999 » 9 9 • 999 *♦·« •9 9999
Jako sloučenina vzorce I se používá sloučenina A. Další složka, vybraná ze skupiny (2), je identifikovaná v každém příkladu zkráceným názvem spolu s aplikačními poměry (poměry všech složek), zvolené jako vhodné pro stanovení aktivity.
Flufenacet je zkrácený název pro sloučeninu, která se chemicky nazývá N-(fluorfenyl)-N-(l-metyletyl)-2-[[5-(trifluormetyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]oxy]acetamid, a která je popsána například v DE-A 38 21 600.
Florasulam je zkrácený název N-(2,6-dichlorfenyl)-8· -5-metoxy-l,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-sulfonamidu, je popsán například v US patentu 5 163 995.
který
Cinidon-etyl je.zkrácený název pro etyl-2-chlor-3-[2-chlor-5-(1,3-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-2-yl)-fenylakrylát, který je uveden například v publikaci K. Grossmann, H. Schiffer, Pestic. Sci. (1999), 55(7), 687-695. CODEN: PSSCBG
ISSN: 0031-613X.
JV-485 zkratka pro isopropyl-2-chlor-4-fluor-5-(4-brom-l-metyl-5-trifluormetylpyrazol-3-yl)-benzoát vzorce:
• to·· toto toto·· » · · to ·♦· to · • · ••toto · · · • · to ♦ ··<· to · • · ·♦ ·· ··
V tabulkách jsou uvedeny následující zkratky:
WE: očekávaná odpověď po aplikaci směsi, vypočtená
Colbyho vzorcem;
W: pozorovaná odpověď po aplikaci směsi.
Výsledky těchto experimentů jsou uvedeny v následujících tabulkách jako příklady 1 až 14, přičemž všechny výsledky a vybrané složky ze skupiny (2) jsou uvedeny pod jedním číslem příkladu, přičemž různé testované dávky, použité poměry a druhy, na kterých byla účinnost testována, byly v těchto příkladech zaznamenány. Z těchto výsledků je jasné, že vzorce I a sloučeninami, kulturních plodin .(pšenice vynikající.
existuj e vybranými a ječmen)., synergie mezi sloučeninami ze skupiny (2). Tolerance je při všech ošetřováních
Příklad 1A:
Herbicidní účinek směsi, která má složení:
Sloučenina A + isoproturon (IPU)
Tetuje se účinnost proti trávě a širokoli-stým plevelům při preemergentní aplikaci. Výsledky jsou uvedeny v následující tabulce, ve které je použito zavedených zkratek:
·· ♦ ·« · • · » « ««
Dávka (g/ha) | Druh | Sloučenina A samotná (% kontroly) | IPU samotný (% kontroly) | WE | W |
3,75 + 60 | ALOMY | 0 | 43 | 43 | 68 |
LAMPU | 10 | 0 | 10 | 38 | |
LOLPE | 5 | 40 | 43 | 60 | |
PAPRH | 63 | 0 | 63 | . 92 | |
SETVI | 0 | 0 | 0 | 35 | |
STEME | 0 | 15 | 15 | 83 | |
VERPE | 13 | 0 | 13 | 35 | |
3,75 + 120 | GALAP | 0 | 0 | 0 | 18 |
LAMPU | 10 | 15 | 24 | 65 | |
SETVI | . 0 | 20 | 20 | 68 | |
VERPE | 13 | 0 | 13 | 38 | |
3,75 + 240 | LAMPU | 10 | 70 | 73 | 88 |
7,5 + 60 | ALOMY | 5 | 43 | 46 | 65 |
SETVI | 35 | n | 35 | 53 | |
STEME | 10 | 15 | 24 | 74 | |
VERPE | 33 | 0 | 33 | 60 | |
7,5 + 120 | SETVI | 35 | 20 | 48 | 73 |
VERPE | 33 | 0 | 33 | CO co | |
7,5 + 240 | SETVI | 35 | 65 | 77 | 100 |
VERPE | 33 | 0 | 33 | 85 | |
15 + 60 | STEME | 60 | 15 | 66 | 93 |
Při všech shora uvedených aplikacích byla pozorovaná účinnost jasně lepší, než účinnost ©čekávaná, což prokazuje, že kombinace byla synergická .Příklad IB:
Herbicidní účinek směsi o složení Sloučenina A + isoproturon (IPU) proti trávě a širokolistým plevelům při postemergentní aplikaci:
·· ··«· • · 9 • 9·9 » * · • « ···· · ·♦
Dávka (g/ha) | Druh | Sloučenina A samotná (% kontroly) | IPU samotný (% kontroly) | WE | W |
3,75 + 60 | ALOMY | 10 | 15 | 24 | 43 |
APESV | 25 | 50 | 63 | 93 | |
LOLPE | 10 | 38 | 44 | 7 0 | |
SETVI | 0 | 15 | 15 | 63 | |
STEME | 10 | 2 5 | 33 | 95 | |
VERPE | 80 | 15 | 83 | 99 | |
3,75 + 120 | ALOMY | 10 | 38 | 44 | 77 |
SETVI | 0 | 40 | 4 0 | 73 | |
3,75 + 240 | PAPRH | 30 | 48 | 64 | 99 |
VERPE | 80 | 5 | 81 | 98 | |
7,5 + 60 | APESV | 35 | 50 | 68 | 97 . |
LOLPE | 28 | 38 | 55 | 92 | |
PAPRH | 65 | 0 | 65 | 80 | |
SETVI | 23 | 15 | 35 | 68 | |
STEME | 18 | 25 | 39 | 99 | |
7,5 + 120 | ALOMY | 28 | 38 | 55 | 88 |
PAPRH | 65 | 25 | 74 | 98 | |
SETVI | 23 | 40 | 54 | 92 | |
7,5 + 240 | PAPRH | 65 | 48 | 82 | 99 |
15 + 60 | ALOMY | 45 | 15 | 53 | 84 |
APESV | 40 | 50 | 70 | 99 | |
LAMPU | 83 | 0 | 83 | 99 | |
LOLPE | 50 | 38 | 69 | 97 | |
SETVI | 55 | 15 | 62 | 83 | |
STEME | 45 | 25 | 59 | 98 | |
15 + 120 | ALOMY | 45 | 38 | 66 | 90 |
SETVI | 55 | 40 | 73 | 96 | |
30 + 60 | STEME | 70 | 25 | 78 | 100 |
• 9 9999 « 9 9 999 *4 *999
9<9· • · · 4 *99
Při všech shora uvedených aplikacích byla pozorovaná účinnost jasně lepší než účinnost očekávaná, což prokazuje, že kombinace byla synergická .
Příklad 2: Herbicidní efekt směsi o složení Sloučenina A + flufenacet proti trávě, a širokolistým plevelům při preemergentní aplikaci
Dávka (g/ha) | Druh | Sloučenina A samotná (% kontroly) | Flufenacet samotný (% kontroly) | WE | W |
3,75 + 15 | GALAP | 0 | 0 | 0 | 15 |
LOLPE | 15 | 30 | 41 | 75 | |
MATIN | 50 | 0 | 50 | 65 | |
PAPRH | 0 | 0 | 0 | 15 | |
VERPE | 0 | 0 | 0 | 18 | |
3,75 + 30 | MATIN | 50 | 0 | 50 | 80 |
PAPRH | 0 | 0 | 0 | 15 | |
VERPE | 0 | 10 | 10 | 40 | |
3,75 + 60 | PAPRH | 0 | 0 | 0 | 30 |
VERPE | 0 | 10 | 10 | 45 | |
7,5 + 15 | PAPRH | 15 | 0 | 15 | 45 |
VERPE | 23 | 0 | 23 | 55 | |
7,5 + 30 | GALAP | 0 | 10 | 10 | 40 |
PAPRH | 15 | n u | 15 | 67 | |
STEME | 5 | 0 | 5 | 25 | |
VERPE | 23 | 10 | 31 | 73 | |
7,5 + 60 | GALAP | 0 | 55 | 55 | 83 |
PAPRH | 15 | 0 | 15 | r\ / U | |
VERPE | 23 | 10 | 31 | 99 | |
15 + 15 | VERPE | 60 | 0 | 60 | 96 |
15 + 30 | GALAP | 10 | 10 | 19 | 43 |
VERPE | 60 | 10 | 64 | 95 | |
15 + 60 | VERPE | 60 | 10 | 64 | 100 |
·· ©*>«· *· «*<© ·«·· • ♦ · ♦ © ©·· · ♦ © · © · © • © · · ♦ ♦·· ©«« ««
Při všech shora uvedených aplikacích byla pozorovaná účinnost jasně lepší, než účinnost očekávaná, což prokazuje, že kombinace byla synergická .
Příklad 3: Herbicidní efekt směsi o složení Sloučenina A + JV-485 proti trávě a širokolistým plevelům při preemergentní aplikaci
Dávka (g/ha) | Druh | Sloučenina A samotná (% kontroly) | TV-485 samotný (% kontroly) | WE | w |
3,75 + 60 | ALOMY | 0 | 25 | 25 | 73 |
7,5 + 30 | ALOMY | 0 | 10 | 10 | 45 |
7,5 + 60 | ALOMY | 0 | 25 | 25 | 75 |
7,5 + 120 | ALOMY | 0 | 65 | 65 | 88 |
15 + 60 | GALAP | 0 | 0 | 0 | 20 |
30 + 60 | GALAP | 0 | 0 | r\ u | 15 |
30 + 120 | GALAP | 0 | 63 | 63 | 92 |
60 + 60 | GALAP | 10 | 0 | 10 | 25 |
Při všech shora - uvedených aplikacích byla pozorovaná účinnost jasně lepší, než účinnost očekávaná, což prokazuje, že kombinace byla synergická .
Příklad 4:
Herbicidní efekt směsi o složení Sloučenina A + MCPA proti trávě a širokolistým plevelům při post-emergentní aplikaci
0000 * 0 0 • 000 • 9 • · ·· · · «·« ♦ * < · • 0 • 0
0··· ··<*· • 0 « • 0 · • 0 0 «0 0
00
Dávka (g/ha) | Druh | Sloučenina A samotná (% kontroly) | MCPA samotná (% kontroly) | WE | W |
3,75 + 120 | LAMPU | 20 | 0 | 20 | 50 |
SET VI | 15 | 25 | 36 | 80 | |
3,75 + 240 | LAMPU | 20 | 0 | 20 | 50 |
SETVI | 15 | 43 | 52 | 73 | |
3,75 + 480 | LAMPU | 20 | 13 | 30 | 55 |
STEME | 28 | 65 | 75 | 92 | |
7,5 + 120 | LOLPE | 23 | n u | 23 | 43 |
7,5 + 240 | ALOMY | 23 | 0 | 23 | 38 |
APESV | 50 | 0 | 50 | 73 | |
LOLPE | 23 | 10 | 31 | 55 | |
7,5 + 480 | ALOMY | 23 | 0 | 23 | 43 |
15 + 120 | ALOMY | 28 | 0 | 28 | 45 |
15 + 240 | ALOMY | 28 | 0 | 28 | 50 . |
15 + 480 | ALOMY | 28 | 0 | 28 | 53 |
30 + 120 | ALOMY | 50 | 0 | 50 | 65 |
30 + 240 | ALOMY | 50 | 0 | 50 | 70 |
30 + 480 | ALOMY | 50 | 0 | 50 | 73 |
což prokazuje
Při všech shora uvedených aplikacích byla pozorovaná účinnost jasně lepší, než účinnost očekávaná, že kombinace byla synerglcká .
♦4 4449 • 4 4 • 444 • 4 • 4 ···*··« ···· 44 444 • · 4 · 4 • · · 4 4 4 • · 4 4 4 4 •• 4 4 4 4 4 ·· ·· 44 44
44
Přiklad 5: Herbicidní efekt směsi o složení Sloučenina A + flupyrsulfuron proti trávě a širokolistým plevelům při post-emergentní aplikaci
Dávka (g/ha) | Druh | Sloučenina A samotná (% kontroly) | flupyrsulfuron samotný (% kontroly) | WE | W |
3,75 + 2,5 | SETVI | 0 | 0 | 0 | 23 |
3,75 + 5 | GALAP | 10 | 0 | 10 | 28 |
3,75 + 10 | GALAP | 10 | 0 | 10 | - 28 |
SETVI | 0 | 10 | 10 | 50? | |
7,5 + 5 | GALAP | 23 | 0 | 23 | 40 |
SETVI | 8 | 10 | 17 | 38 | |
7,5 + 10 | ALOMY | 3 | 73 | 74 | 89 |
SETVI | 8 | 10 | 17 | 60 | |
15 + 5 | ALOMY | 8 | 53 | 57 | 80 |
15 + 10 | LOLPE | 23 | 10 | 31 | 55 |
SETVI | 58 | 10 | 62 | 80 | |
30 + 2,5 | APESV | 68 | 0 | 68 | 83x |
30 + 5 | ALOMY | 23 | 53 | 64 | 80 |
60 + 2,5 | ALOMY | 28 | 35 | 53 | 78 |
60 + 5 | ALOMY | 28 | 53 | 66 | 85 |
Při všech shora uvedených aplikacích byla pozorovaná účinnost jasně lepší, než účinnost očekávaná, což prokazuje, že kombinace byla synergická .
·· ···· · · · • · · • · « • · · · ·· «· • · ·· ···· • · · • ··· • · ·
···· ··· ·· ···· • · • · ··
Příklad 6: Herbicidní účinek směsi o složení
Sloučenina A + sulfosulfuron proti trávě plevelům při postemergentní aplikaci:
Dávka (g/ha) | Druh | Sloučenina A samotná (% kontroly) | sulfosulfuron samotný (% kontroly) | WE | W |
30 + 3,75 | LOLPE | 60 | 18 | 67 | 83 |
Při shora uvedeném ošetření byla pozorovaná účinnost jasně lepší, než účinnost očekávaná, což prokazuje, že kombinace byla synergická .
Příklad 7: Herbicidní efekt směsi o složení Sloučenina A + mecoprop proti trávě a širokolistým plevelům při post-emergentní aplikaci
Dávka (g/ha) | Druh | Sloučenina A samotná (% kontroly) | mecoprop samotný (% kontroly) | WE | W |
3,75 + 240 | APESV | 10 | r\ u | 10 | 38 |
LAMPU | 20 | 10 | 28 | 53 | |
3,75 + 480 | APESV | 10 | 0 | 10 | 43 |
3,75 + 960 | APESV | 10 | 0 | i n -L \J | 58 |
7,5+ 240 | LAMPU | 35 | 10 | 42 | 70 |
15 + 240 | LAMPU | 50 | 10 | 55 | ' 83 ' |
15 + 480 | LAMPU | 50 | 48 | 74 | 93 |
30 + 960 | LOLPE | 65 | 0 | 65 | 88 |
60 + 240 | LOLPE | 7 5 | 0 | 75 | 92 |
60 + 480 | LOLPE | 75 | 0 | 75 | 94 |
60 + 960 | LOLPE | 75 | 0 | 75 | 91 |
• · · · • · ···· «· ····
Při všech shora uvedených aplikacích byla pozorovaná účinnost jasně lepší, než účinnost očekávaná, což prokazuje, že kombinace byla synergická .
Příklad 8: Herbicidní efekt směsi o složení Sloučenina A +ioxynil proti trávě a širokolistým plevelům při post-emergentní aplikaci
Dávka (g/ha) | Druh | Sloučenina A samotná (% kontroly) | ioxynil samotný (% kontroly) | WE | W |
3,75 + 60 | LAMPU | 20 | 0 | 20 | 63 |
3,75 + 120 | APESV | 10 | 0 | 10 | 25 |
LAMPU | 20 | 15 | 32 | 73 | |
3,75 + 240 | LAMPU | 20 | 28 | 42 | 90 |
7,5 + 60 | LAMPU | 35 | 0 | 35 | 90 |
7,5 + 120 | LAMPU | 35 | 15 | 45 | 8 9 |
7,5 + 240 | LAMPU | 35 | 2 8 | 53 | 96 |
15 + 60 | LAMPU | 50 | 0 | 50 | 97 |
15 + 120 | LAMPU | 50 | 15 | 58 | 98 |
15 + 240 | LAMPU | 50 | 28 | 64 | dnn _L v-u |
60 + 240 | LOLPE | 75 | 0 | 75 | 90 |
Při všech shora uvedených aplikacích byla pozorovaná účinnost jasně lepší než účinnost očekávaná, což prokazuje, že kombinace byla synergická .
Příklad 9:
Herbicidní účinek carfentrazon proti při postemergentní aplikaci:
směsi o složení Sloučenina A + trávě a širokolistým plevelům • · · · ···· · · · ·· · • · · · · ···· ·
Dávka (g/ha) | Druh | Sloučenina A samotná (% kontroly) | carfentrazon samotný (% kontroly) | WE | W |
3,75 + 15 | SET VI | 0 | 0 | 0 | 40 |
7,5 + 1,88 | SETVI | 5 | 0 | 5 | 23 |
7,5 + 15 | SETVI | 5 | 0 | 5 | 4 0 |
15 + 1,88 | MATIN | 48 | 0 | 48 | 63 |
STEME | 70 | 0 | 70 | 90 | |
15 + 15 | MATIN | 48 | 48 | 73 | 88 |
Při všech shora uvedených aplikacích byla pozorovaná účinnost jasně lepší, než účinnost očekávaná, což prokazuje, že kombinace byla synergická .
Příklad 10: Herbicidní efekt směsi o složeni Sloučenina A + cinidon-etyl proti trávě a širokolistým plevelům při postemergentní aplikaci:
Dávka (g/ha) | Druh | Sloučenina A samotná .(% kontroly) | cinidon-etyl samotný (% kontroly) | WE | W |
7,.5 + 12,5 | MATIN ’ | 13 | 53 | 59 | . 7 8 |
7,5 + 25 | APESV | 20 | 0 | 20 | 35 |
MATIN | 13 | 68 | 72 | ’ 88 ' | |
7,5+50 | SETVI | 15 | 0 | 15 | 35 |
3,75 + 25 | GALAP | 13 | 20 | 30 | 55 |
MATIN | 5 | 68 | 7 0 | 93 ' | |
SETVI | 4 | 0 | 4 | 20 | |
15 + 25 | GALAP | 20 | 20 | 36 | 60 |
MATIN | 3Ό | 68 | 78 | 94 | |
15 + 50 | APESV | 50 | 0 | 50 | 68 |
60 + 25 | GALAP | 55 | 20 | 64 | 80 |
• · · · · · • · · · • · · · · ··· · ···· · · Λ · · · • ···· ···· · • · · · · · ···· ···· ··· ·· ·· «· ··
Při všech shora uvedených aplikacích byla pozorovaná účinnost jasně lepší, než účinnost očekávaná, což prokazuje, že kombinace byla synergická .
Příklad 11: Herbicidní efekt směsi o složení Sloučenina A + florasulam proti trávě plevelům při post-emergentní aplikaci
Dávka (g/ha) | Druh | Sloučenina A samotná (% kontroly) | florasulam samotný (% kontroly) | WE | W |
60 + 10 | LOLPE | 40 | 50 | 7 0 | 93 |
Při shora uvedených způsobech byla pozorovaná účinnost jasně lepší, než účinnost očekávaná, což prokazuje, že kombinace byla synerg ická
Příklad 12: Herbicidní účinnosti směsi o složení Sloučenina A + clodinafop proti trávě .a širokolistým plevelům při postemergentní aplikaci:
• ·· ·
Dávka (g/ha) | Druh | Sloučenina A samotná (% kontroly) | clodinafop samotný (% kontroly) | w E | w |
3,75 + 7,5 | ALOMY | 0 | 10 | 1 0 | 33 |
LAMPU | 35 | 0 | 3 5 | 50 | |
3,75 + 15 | APESV | 0 | n u | 0 | 50 |
LOLPE | 0 | 65 | 6 5 | 85 | |
3,75 + 30 | APESV | 0 | i ς -L | 1 _£_ 5 | 58 |
7,5 + 7,5 | LAMPU | 55 | 0 | 5 5 | 75 |
7,5 + . 15 . | LAMPU | 55 | 0 | 5 5 | 75 |
15 + 7,5 | ALOMY | 0 | 10 | 1 0 | 28 |
GALAP | 0 | 0 | 0 | 20 | |
15 + 15 | GALAP | 0 | 0 | . 0 | 20 |
15 + 30 | GALAP | 0 | 0 | 0 | 55 |
30 + 7,5 | ALOMY | 10 | 10 | 1 9 | 35 |
GALAP | 20 | 0 | 2 0 | 100 | |
30 + 15 | APESV | 53 | 0 | 5 3 | 70 |
GALAP | 20 | 0 | 2 0 | 45 | |
30 + 30 | GALAP | 20 | 0 | 2 0 | 75 |
Při všech shora uvedených aplikacích byla pozorovaná účinnost jasně lepší, než účinnost očekávaná, což prokazuje, že kombinace byla synergická .
Příklad 13: Herbicidní účinek směsi o složení Sloučenina A + fenoxaprop, proti trávě a širokolistým postemergentní aplikaci:
plevelům při
Dávka (g/ha) | Druh | Sloučenina A samotná (% kontroly) | fenoxaprop samotný ~ (% kontroly) | WE | W |
3,75 + 30 | ALOMY | 3 | 0 | 3 | 43 |
7,5 + 30 | ALOMY | 5 | 0 | 5 | 30 |
APESV | 10 | 58 | 62 | 80 | |
MATIN | 15 | 0 | 15 | 30 | |
STEME | 30 | 0 | 30 | 68 | |
7,5 + 60 | STEME | 30 | 0 | 30 | 60 |
15 + 30 | ALOMY | 8 | 0 | 8 | 33 |
30 + 15 | LOLPE | 28 | 3 | 30 | 60 |
30 + 30 | ALOMY | 15 | 0 | 15 | 38 |
30 + 60 | LOLPE | 28 | 43 | 59 | 79 |
60 + 15 | ALOMY | 43 | 0 | 43 | 58 |
60 + 30 | ALOMY | 43 | 0 | 43 | 58 |
60 + 60 | LOLPE | 63 | 43 | 79 | 94 |
Při všech shora uvedených aplikacích byla pozorovaná účinnost jasně lepší, než účinnost očekávaná, což prokazuje, že kombinace byla synergická .
toto·· • · · · • · · to to·· ·· ··· · ···· ·· to ·· · • «·«· ···· · • · ···· ···· ···· ··· ·· ·· ·· ·· 72
Příklad 14: Herbicidní efekt směsi o složení Sloučenina A + pendimetalin proti trávě a širokolistým plevelům při postemergentní aplikaci:
Dávka (g/ha) | Druh | Sloučenina A samotná (% kontroly) | pendimetalin samotný (% kontroly) | WE | w' |
3,75 + 120 | GALAP | 40 | 23 | 54 | 70 |
3,75 + 480 | SETVI | 0 | 40 | 4Q | 65 |
7,5 + 120 | APESV | 5 | 5 | 10 | 28 |
7,5 + 240 | - APESV | 5 | 40 | - 43 | 58 |
15 + 120 | APESV | 10 | 5 | 15 | 30 |
30 + 240 | ALOMY | 15 | 15 | 28' | 55 ' |
60 + 120 | ALOMY | 33 | 0 | 3 3 | 58 |
60 + 240 | ALOMY | 33 | 15 | 4 3 | 65 |
Při všech shora uvedených aplikacích byla pozorovaná účinnost jasně lepší než účinnost očekávaná, což prokazuje, že kombinace byly synergická.
Claims (23)
1. Herbicidní prostředek, obsahující herbicidně přijatelný nosič a/nebo povrchově aktivní činidlo a jako účinnou složku synergicky účinné množství (1) nejméně jeden 2-fenyl-4-(hetero-)aryloxypyrimidin vzorce I kde
A představuje popřípadě substituovanou fenylovou skupinu nebo popřípadě substituovanou 5- nebo 6-člennou dusík-obsahující heteroaromatickou skupinu nebo a difluorbenzodioxolylovou skupinu;
m představuje celé číslo od 0 do 2;
n představuje celé číslo od 0 do 5;
R1 (nebo každé R1) nezávisle představuje halogenový atom, popřípadě substituovaný alkyl, alkenyl, alkinyl, alkoxy, alkoxyalkyl, dialkoxyalkyl, alkoxyalkoxyskupinu, alkylthioskupinu, aminoskupinu, alkylaminoskupinu, dialkylaminoskupinu, alkoxyaminoskupinu nebo formamidinovou skupinu;
• 444
44 4 4
94 4444
2-fenyl-4-(hetero-}aryloxypyrimidin vzorce I, ve kterém
A představuje a fenylovou skupinu, která je substituovaná by on chlorový nebo fluorový atom, nebo jedním metyl, trifluormetyl, trifluormetoxy nebo difluormetoxy skupina;
m j e 0; a n je 1 nebo 2.
2. Herbicidní prostředek podle nároku 1, obsahující
(2) nejméně jedna přídavná herbicidní sloučenina, která je účinná prpti širokolistým plevelům a/nebo jednoletým travinám;
a/nebo (3) nejméně jednu přídavnou chránící sloučeninu.
3. Herbicidní prostředek podle nároku 2 kde 2-fenyl-4-(hetero-)aryloxypyrimidinem vzorce I je 4-(3-trifluormetylfenoxy ) -2-(4-trifluormetylfenyl)pyrimidin.
4 4 4 4 4
444444 44
h) inhibitory dihydropteroát-syntázy (DHP): asulam;
i) inhibitory mitózy:
herbicidy dinitroanilinového typu: benfluralin, butralin, dinitramin, etalfluralin, fluchloralin, isopropalin, metapropalin, nitralin, oryzalin, pendimetalin, prodiamin, profluralin nebo trifluralin;
herbicidy fosforamidatého typu: amiprofos-metyl nebo butamifos;
herbicidy pyridazinového typu: dithiopyr nebo thiazopyr;
propyzamid, tebutam, ehlorthal, carbetamid, chlorbufam, chlorprofam nebo profam;
j) inhibitory buněčného dělení:
herbicidy alachlor,
CDEA, chloracetamidového typu:
allidochlor, butachlor, delachlor, dietatyl, dimetenamid, dimetenamid-P, epronaz, acetochlor, butenachlor, dimetachlor, metazachlor, metolachlor, S-metolachlor, petoxamid, pretiiachlor, propaehlor, propisochlor, prynachlor, terbuchlor, thenylchlor nebo xylachlor;
herbicidy acetamidového typu: difenamid, napropamid nebo naproanilid;
původní
4. Herbicidní prostředek podle nároků 1 do 3, vyznačující se tím, že uvedená přídavná herbicidní sloučenina (2) je vybrána z následujících skupin
a) inhibitory biosyntézy tuků;
b) inhibitora acetolaktát-syntázy (ALS);
c) inhibitory fotosyntézy;
d) inhibitory protoporfyrinogen-IX-oxidázy;
e) herbicidy na bázi bělících prostředků;
f) inhibitory enolpyruvylšikimát-3-fosfát-syntázy (EPSP);
g) inhibitory glutamin syntetázy;
h) inhibitor dihydropteroát-syntázy (DHP);
i) inhibitory mitózy;
j) inhibitory buněčného dělení;
k) inhibitory biosyntézy celulózy,
l) štěpící herbicidy;
m) auxinové herbicidy;
n) inhibitory auxinového transportu nebo
o) různé další herbicidy;
··· · · · · 4 * • · · · · · · 9 9 9
4 4 9 9 9 4 4 4 · •••••••••φ • ΦΦΦΦ ΦΦΦΦ φ • · Φφφφ ····
ΦΦΦΦΦ·· ΦΦ ΦΦ ·Φ φφ
74 původní
R2 (nebo každé R2) nezávisle představuje halogenový atom, popřípadě substituovaný alkyl, alkenyl, alkinyl, halogenalkyl, halogenalkoxy, alkoxy, alkoxyalkyl, alkoxyalkoxy, alkylthio, halogenalkylthiovou skupinu nebo a nitro, kyano, SF5 nebo a alkylsulphonyl nebo alkylsulfinylovou skupinu;
nebo jejich ekologicky přijatelné soli;
5. Herbicidní prostředek podle nároků 1 do 4, vyznačující se tím, že uvedená přídavná herbicidní sloučenina (2) je vybrána z následujících skupin inhibitory biosyntézy tuků: clofop, cyhalogenfop, . fenoxaprop -ij, ..í.e n.th iapr opq chlorazifop, diclofop, fluazifopp clodinafop, fenoxaprop, ±ÍLuaxifop-Pv • ··· • # • ♦ · · • ·· · • · · · » · · « • ·♦· · · · · · · • · · · · · « · · « • · «··· · * · ·
6. Herbicidní prostředek podle nároků 1 do 5, vyznačující se tím, že uvedená přídavná herbicidní sloučenina (2} je vybrána z následujících skupin
a) inhibitory biosyntézy tuků;
b) inhibitory acetolaktát-syntázy; o) inhibitory fotosyntézy;
d) inhibitor protoporfyrinogen-IX-oxidázy;
i) inhibitory mitózy;
j) inhibitory buněčného dělení; m) auxinový herbicid;
o) herbicidy na bázi flurenkarboxylové kyseliny.
7. Herbicidní prostředek podle nároku 6, vyznačující se tím, že uvedená přídavná herbicidní sloučenina (2) je vybrána z následujících skupin:
b) herbicidy sulfonylmočovinového typu nebo herbicid sulfonamidového typu;
c) herbicidy močovinového typ, herbicidy triazinového typu, herbicidy nitrilového typu nebo herbicidy fenylpyrazinového typu;
i) herbicidy dinitroanilinového typu,
j) oxyacetamidové herbicidy.
·♦ ··*» • · ♦ « · • ··* « · • · · · · • · φ » *«· · · φ φ původní
8. Herbicidní prostředek podle nároku 6, vyznačující se tím, že uvedená přídavná herbicidní sloučenina ze skupiny (2) je vybráná z následujících skupin:
a) fenoxaprop a clodinafop
b) amidosulfuron, flupyrsulfuron, sulfosulfuron, florasulam a metosulam;
c) atrazin, kyanazin, simazin, chlortoluron, isoproturon, linuron, neburon, bromxynil, ioxynil a pyridat;
d) cinidon-etyl, carfentrazon a JV-485;
i) pendimetalin;
j) flufenacet;
m) dichlorprop, MCPA, mecoprop a fluroxypyr; oj flurenol;
9 · · 9 · » 9 9 9 9
9999 999 ·9 99 99 ·9
85 původní
9 9 9 9 9 9 9 9 9 9
9· ··<» • » · « · · » · « • ··© · ♦ ♦ 9 9 9
9. Herbicidní prostředek podle nároků 1 do 8, vyznačující se tím, že uvedená chránící sloučenina (3) je vybrána ze skupiny, zahrnující benoxacor, clochintocet, cyometrinil, dichlormid, dicyclon, dietolat, fenchlorazol, fenclorim, flurazol, fluxofenim, furilazol, isoxdifen, mefenpyr, mefenat, naftalenanhydrid, oxabenil a R 29148.
9 9 9 9 herbicidy oxacetamidového typu: flufenacet nebo mefenacet;
fentrazamid, anilofos, piperofos, cafenstrol, indanofan nebo tridifan;
k) inhibitory biosyntézy celulózy:
chlorthiamid, isoxaben nebo flupoxam;
dichlobenil,
l) štěpící herbicidy: . dinofenat, dinoprop, dinosam, dinoseb, dinoterb, DNOC, etinofen nebo medinoterb;
m) auxinové herbicidy: clomeprop, 2, 4-D., 2,4-DB, dichlorprop, dichlorprop-P, MCPA, MCPA thioetyl, MCPB, mecoprop, mecoprop-P, 2,4,5^-1, chloramben, dicamba, 2,3,6-TBA, tricamba, chinchlorac, chinmerao, clopyralid, fluroxypyr, picloram, trichlopyr nebo benazolin;
n) inhibitory auxinového transportu: naptalam nebo diflufenzopyr;
o) různé další herbicidy:
flurenkarboxylová kyselina: chlorflurenol nebo flurenol;
oxaziclomefon, dazomet, triaziflam metylbromid;
nebo původní φφ φφφφ • φ φ φ φ φφφφ φ φ φ φφφφ φ φφφ φφφφφφφ φφ φφ φφφφ φφ φφφφ nebo jejich ekologicky přijatelné soli, estery, thioestery a amidy.
9 9 9
9 9 9
9 9
9999 »9 9« • · ·
9 9 9 9 9 9
9 9 9 9 9
9999 9 9 9
9 9 9999
99 9 9
9 9 9 9 9 · 9 « · • * ·♦ 9 9 9 9 9 9 • < · · 9 9 9 9 9 9 • ♦ 9 9 9 · « · « « ····999 99 9· ·« «·
78 původní herbicidy iazinonového typu: ametridion, amibuzin, hexazinon, isometiozin, metamitron nebo metribuzin;
herbicidy uracilového typu: bromacil, isocil, lenacil nebo terbacil;
herbicidy pyridazinonového typy: brompyrazon, chloridazon nebo dimidazon;
herbicidy fenylkarbamátového typu: desmedifam, fenisofam nebo fenmedifam;
herbicidy amidového typu: propanil;
herbicidy benzothiadiazolového typu: bentazon;
herbicidy fenylpyridazinového typu: pyridat nebo pyridafol;
jako jsou například herbicidy bipyridyliového typu: cyperquat, dietamquat, difenzoquat, diquat, morfamquat nebo paraquat;
amicarbazon, bromfenoxim, fiumezin, metazol nebo pentanochlor;
d) inhibitory protoporfyrinogen-IX-oxidázy:
·· to··· to· to«·· původní ·· ···· • · to · *· • · · · to • · · to · ·· · to·to toto herbicidy difenyléterového typu: acifluorfen, bifenox, chlo-metoxyfen, chlornitrofen, etoxyfen, fluordifen, fluorglycofen, fluornitrofen, fomesafen, furyloxyfen, halog-ensafen, laktofen, nitrofen, nitrof1uorfen nebo oxyfluorfen;
herbicidy N-fenylftalimidého typu: cinidon-etyl, flumiclorac, flumioxazin nebo flumipropyn;
herbicidy thiadiazolového typu: fluthiacet nebo thidiazimin;
herbicidy oxadiazolového typu: oxadiazon nebo oxadiargyl;
azafenidin, carfentrazon, sulfentrazon, pentoxazon, benzfendizon, butafenacil, pyracloni1, profluazol, flufenpyr, flupropacil, nipyraclofen, etnipromid, fluazolat (JV-485) nebo pyraflufen;
e) herbicidy na bázi bělících prostředků: metflurazon, norflurazon, diflufenican, flufenican, picolinafen, beflubutamid, fluridon, flurochloridon, flurtamon, isoxachlortol, isoxaflutol, mesotrion, sulcotrion, benzofenap, pyrazolynat, pyrazoxyfen, benzobicyclon, amitrol, clomazon, aclonifen, ketospiradox nebo 3-heterocyklylem substituovaný benzoylderivát vzorce II (II) • · původní • to totototo • to • tototo • to • · to···to·· • to · • toto • · to « ♦· · • to ·· • to totototo ♦ ··· ve kterém mají proměnné substituenty významy:
následující
Ra, Rc jsou vodík, halogen, C1_6-alkyl, C^g-halogenalkyl, Cg-g-alkoxyskupina, C]__6-halogenalkoxyskupina, C1_6-alkylthio, C-^g-alkylsulfinyl nebo C4_g-alkylsulfonyl;
Rb je heterocyklický radikál, vybraný ze souboru, do kterého patří: thiazol-2-yl, thiazol-4-yl, thiazol-5-yl, isoxazol-3-yl, isoxazol-4-yl, isoxazol-5-yl, 4,5-dihydroisoxazol-3-yl, 4,5-dihydroisoxazol=4-yl a 4,5-dihydroisoxazol=5~yl, přičemž vyjmenovaných devět radikálů může být nesubstituovaných nebo mono- nebo polysubstituovaných halogenem, Ci_4=alkylem, C^-alkoxylem, C1_4-halogenalkylem, C1_4-halogenalkoxyskupinou nebo Ci_4-alkylthioskupinou;
Rd je vodík, halogen nebo C1_6-alkyl;
Re je Cg-g-alkyl;
Rf je vodík nebo C]__g-alkyl;
f) inhibitory enolpyruvylšikimát-3-fosfát-syntázy (EPSP): glyfosat;
g) inhibitory glutamin syntetázy: glufosinat;
bilanafos nebo ·· ···· původní • ·<· • 4 4 4 4
9 99 9
99 9999
9 » · · · · a v
bensulid, benfuserat nebo etofumesat;
b) inhibitory acetolaktát syntézy:
herbicidy sulfonamidového typu: chloransulam, diclosulam, florasulam, flumetsulam, metosulam nebo penoxsulam;
herbicidy imidazolinonového typu: imazametabenz, imazamox, imazapic, imazapyr, imazetapyr;
imazachin nebo • 00 původní
44 44 4♦ • 0 0 0 0 0
0·«·
0 0 0« pyrimidylové étery: bispyribac, pyribenzoxim, pyriftalid, pyríthiobac nebo pyriminobac;
c) inhibitory fotosyntézy:
inhibitory fotosyntetického elektronového přesunu:
herbicidy atrazin, triazinového aziprotryne, typu: ametryn, atraton, chlorazin, kyanatryn, kyanazin, dipropetryn cyprazrn metometon, prometon, secbuineton, terbutylazin desmetryn, egliazin, ipazin, metoprotryn, procyazin, dimetametryn, mesoprazin, proglinazin, prometryn, propazin, sebuthylazin, simazin, siinet on, simetryn, terbumeton, , terbutryn nebo trietazin nebo herbicidy močovinového typu: anisuron, benzthiazuron, buthiuron, buturon, chiorbromuron, chloreturon, chlortoluron, chlorxuron, difenoxuron, dimefuron, diuron, etidimuron, fenuron, fluometuron, fluothiuron, isoproturon, isouron, iinuron, metabenz th i azuron, · methiuron, rnetobenzuron, metobromuron, metoxuron, monoisouron, monolinuron, fenobenzuron, thiadiazuron monuron, neburon, siduron, tebuthiuron, nebo thiazafluron;
parafluron, tetrafluron, jiné inhibitory fotosyntézy;
herbicidy nitrilového typu: brombonil, bromxynil, chlorxynil, jodbonil nebo ioxynil;
99 99 99
9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 « · · · · · « 4 · ·
9999 999 99 99 99 99
75 původní
10. Herbicidní prostředek podle nároku 9, vyznačující se tím, že uvedená chránící sloučenina ze skupiny (3) je vybraná ze skupiny, zahrnující benoxacor, clochintocet, dichlormid, fenchlorazol, fenclorim, fluxofenim, furilazol, isoxdifen, mefenpyr a oxabenil.
·· ··«« ··«·
11. Herbicidní prostředek podle nároků 1 do 8, vyznačující se tím, že účinné složky jsou vybrány ze skupiny, zahrnující 2-fenyl-4-(hetero-)aryloxypyrimidiny vzorce I, uvedené jako skupina (1) a shora uvedené herbicidní sloučeniny (2).
12. Herbicidní prostředek podle nároků 1 nebo 9 do 10 vyznačující se tím, že účinná složky jsou' vybraná ze skupiny, zahrnující 2-fenyl-4-(hetero-)aryloxypyrimidiny vzorce I, uvedené jako skupina (1) a shora uvedené chránící sloučeniny (3).
13. Herbicidní prostředek podle nároků 1 do 10, vyznačující se tím, že účinné složky jsou vybraná ze skupiny, zahrnující 2-fenyl-4-(hetero-)aryloxypyrimidiny vzorce I, uvedené jako složka (1), shora uvedené herbicidní sloučeniny (2) a shora uvedené chránící sloučeniny (3).
14. Herbicidní prostředek podle nároků 1 do 11 nebo 13, kde hmotnostní poměr 2-fenyl-4-(hetero)aryloxypyrimidin vzorce I ku přídavné herbicidní sloučenině (2) je od 1:0,002 do 1:800.
15. Herbicidní prostředek podle nároku 14, vyznačující se tím, že hmotnostní poměr 2-fenyl-4-(hetero)aryloxypyrimidinu vzorce I ku přídavné herbicidní sloučenině ze skupiny (2) je od 1:0,05 do 1:500.
16. Herbicidní prostředek podle nároku 15, kde poměr (hmotnostně) 2-fenyl-4-(hetero-)aryloxypyrimidin vzorce I ku přídavná herbicidní sloučenina (2) je od 1:1 do 1:100.
• · • · *· ·· «·3Φ ·· • » · » · · • # ♦ φ · · původní
17. Herbicidní prostředek podle nároků 1 do 10 nebo 12 až 13, kde poměr (hmotnostně) 2-fenyl-4-(hetero-)aryloxypyrimidin vzorce I ku přídavné chránící sloučenině (3) je od 1:0,002 do 1:800.
18. Herbicidní směs, zahrnující herbicidně účinné množství herbicidního prostředku podle nároků 1 do 17 a jeden nebo více nosičů.
19. Způsob kontroly růstu plevelů v určitém místě, při kterém se aplikuje na toto místo herbicidní prostředek podle nároků 1 do 17 nebo herbicidní směs podle nároku 18 před, v průběhu a/nebo po emergence vynoření nežádoucích rostlin z půdy, přičemž je možné účinné složky aplikovat současně nebo po sobě.
20. Způsob podle nároku 18, vyznačující se tím, že uvedené sloučeniny se aplikují současně v jedné formulaci.
21. Způsob podle nároku 18, vyznačující se tím, že uvedené sloučeniny se aplikují v oddělených formulacích.
22. Způsob potlačování růstu plevelů v obilovinách, při kterém se na ně aplikuje účinné množství prostředku podle nároků 1 až 17
23. Způsob ničení Alopecurus myosuroidy, Apera spica-venti, Lolíum perenne, Setaría virídis, Galium aparin, Lamíum purpureum, Matricaria inodora, Papaver rhoeas, Stellaria media a/nebo Veronica persica na nějakém místě, při kterém se aplikuje prostředek podle nároků 1 až 17 na toto místo v herbicidně účinném množství.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US22831700P | 2000-08-25 | 2000-08-25 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ2003863A3 true CZ2003863A3 (cs) | 2003-06-18 |
Family
ID=22856671
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ2003863A CZ2003863A3 (cs) | 2000-08-25 | 2001-08-24 | Herbicidní směsi |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6683027B2 (cs) |
EP (1) | EP1313369B1 (cs) |
AT (1) | ATE298504T1 (cs) |
AU (2) | AU2002210461B2 (cs) |
CA (1) | CA2420451A1 (cs) |
CZ (1) | CZ2003863A3 (cs) |
DE (1) | DE60111749T2 (cs) |
HU (1) | HUP0302950A3 (cs) |
PL (1) | PL366416A1 (cs) |
SK (1) | SK3502003A3 (cs) |
WO (1) | WO2002015694A2 (cs) |
Families Citing this family (50)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4440354A1 (de) * | 1994-11-11 | 1996-05-15 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Kombinationen aus Phenylsulfonylharnstoff-Herbiziden und Safenern |
EP1209975B1 (en) * | 1999-09-07 | 2003-11-12 | Syngenta Participations AG | Herbicidal composition |
DE19955662B4 (de) * | 1999-11-19 | 2011-03-31 | Arysta LifeScience North America, | Herbizide auf Basis von Carbamoyltriazolinon |
PT1246529E (pt) * | 2000-01-14 | 2005-08-31 | Fmc Corp | Metodo para proteger culturas dos efeitos fitotoxicos de herbicidas atraves da utilizacao de esteres fosforados |
CA2446682A1 (en) * | 2001-05-30 | 2002-12-05 | Basf Aktiengesellschaft | Compositions and methods for synergistic weed control |
RS51816B (en) * | 2002-06-08 | 2011-12-31 | Bayer Cropscience Ag. | COMBINATION OF HERBICIDIC AROMATIC CARBONIC ACIDS AND PROTECTANTS |
CN100527959C (zh) * | 2002-07-08 | 2009-08-19 | 巴斯福股份公司 | 协同增效作用的除草混合物 |
JP4624801B2 (ja) * | 2002-11-21 | 2011-02-02 | シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト | 除草性組成物 |
EA009959B1 (ru) * | 2003-03-13 | 2008-04-28 | Басф Акциенгезельшафт | Гербицидные смеси |
KR20050115906A (ko) * | 2003-03-13 | 2005-12-08 | 바스프 악티엔게젤샤프트 | 상승적으로 작용하는 제초성 혼합물 |
AU2004218929B2 (en) * | 2003-03-13 | 2008-10-02 | Basf Aktiengesellschaft | Synergistically acting herbicidal mixtures |
ES2561110T3 (es) * | 2003-03-13 | 2016-02-24 | Basf Se | Mezclas herbicidas |
CN1273021C (zh) * | 2003-07-04 | 2006-09-06 | 浙江化工科技集团有限公司 | 含丙酯草醚或异丙酯草醚的油菜田除草剂组合物 |
US20070060478A1 (en) * | 2005-09-13 | 2007-03-15 | Basf Aktiengesellschaft | Herbicidal mixtures comprising a safener |
CA2543972C (en) * | 2005-04-26 | 2013-09-24 | Sumitomo Chemical Company, Limited | A combination comprising flumioxazin and imazosulfuron to control weeds |
WO2007044200A2 (en) * | 2005-10-04 | 2007-04-19 | Aceto Agricultural Chemicals Corporation | Inhibition of tuber sprouting |
CN101980600A (zh) * | 2008-02-05 | 2011-02-23 | 北美爱利思达生命科学有限责任公司 | 低熔点活性化合物的固体制剂 |
AU2009214972A1 (en) * | 2008-02-12 | 2009-08-20 | Arysta Lifescience North America, Llc | Method of controlling unwanted vegetation |
US9149465B2 (en) | 2009-05-18 | 2015-10-06 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase |
US8927551B2 (en) | 2009-05-18 | 2015-01-06 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase |
US8765735B2 (en) | 2009-05-18 | 2014-07-01 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase |
GB2471348B (en) * | 2009-06-22 | 2011-12-14 | Tate & Lyle Technology Ltd | A method for producing sucralose-6-acylate |
CN102027971B (zh) * | 2009-09-28 | 2013-09-18 | 南京华洲药业有限公司 | 含氟吡草腙、麦草畏及烟嘧磺隆的除草剂组合物及其应用 |
UA107110C2 (uk) * | 2010-05-04 | 2014-11-25 | Застосування холодостійких метильованих рослинних олій як коформулянту для сільськогосподарських хімікатів | |
WO2012010633A1 (en) * | 2010-07-22 | 2012-01-26 | Basf Se | Herbicidal isoxazolo[5,4-b]pyridines |
CN101961022A (zh) * | 2010-09-16 | 2011-02-02 | 合肥星宇化学有限责任公司 | 一种用于玉米地的除草组合物 |
US9968084B2 (en) | 2011-01-18 | 2018-05-15 | Dow Agrosciences Llc | Synergistic herbicidal composition containing penoxsulam, triclopyr and imazethapyr |
US9247735B2 (en) * | 2011-01-19 | 2016-02-02 | Rotam Agrochem International Company Limited | Crop plant-compatible herbicidal compositions containing herbicides and safeners |
IN2014CN04204A (cs) | 2012-01-12 | 2015-07-17 | Basf Se | |
PT2858506T (pt) * | 2012-06-06 | 2020-09-25 | Dow Agrosciences Llc | Suspensões herbicidas concentradas de alta potência |
RU2641009C2 (ru) | 2012-12-12 | 2018-01-15 | ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи | Синергический способ борьбы с сорняками с применением пеноксулама и мефенацета |
UA116642C2 (uk) | 2012-12-21 | 2018-04-25 | ДАУ АГРОСАЙЄНСІЗ ЕлЕлСі | Термостабільні водні композиції клоквінтосет-мексилу |
CN103039454B (zh) * | 2013-01-22 | 2014-12-03 | 南京高正农用化工有限公司 | 一种嘧草硫醚与百草枯除草组合物及其应用 |
WO2014130661A1 (en) | 2013-02-25 | 2014-08-28 | Dow Agrosciences Llc | Methods of weed control in pineapple |
TWI616141B (zh) | 2013-02-25 | 2018-03-01 | 陶氏農業科學公司 | 源自於施用五氟磺草胺(penoxsulam)及乙草胺(acetochlor)的協同性雜草控制技術 |
JP6637408B2 (ja) | 2013-03-15 | 2020-01-29 | ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー | ペノキシスラムおよびベンゾビシクロンまたはクロマゾンおよびベンゾビシクロンの施用からの相乗的雑草防除 |
PL2967051T3 (pl) | 2013-03-15 | 2019-01-31 | Dow Agrosciences Llc | Synergistyczne zwalczanie chwastów przez nanoszenie penoksulamu i petoksamidu |
CN103202305A (zh) * | 2013-04-28 | 2013-07-17 | 江苏龙灯化学有限公司 | 复配除草组合物 |
CN103798252B (zh) * | 2014-02-27 | 2016-04-13 | 江苏省激素研究所股份有限公司 | 一种硝磺草酮复配除草剂 |
CN104082324B (zh) * | 2014-07-09 | 2016-08-24 | 联保作物科技有限公司 | 一种小麦田除草组合物及其药物制剂 |
CN104170825B (zh) * | 2014-09-11 | 2016-02-10 | 河南中天恒信生物化学科技有限公司 | 含嘧草硫醚、氟咯草酮和高效氟吡甲禾灵的复合除草剂及其应用 |
CN104255738B (zh) * | 2014-09-12 | 2016-09-07 | 河南远见农业科技有限公司 | 一种甘蔗田除草剂组合物及其应用 |
CN105707079B (zh) * | 2014-12-04 | 2018-04-10 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种增效除草组合物 |
CN104719295B (zh) * | 2014-12-19 | 2017-01-25 | 湖南化工研究院有限公司 | 一种除草组合物 |
RU2600756C1 (ru) * | 2015-07-03 | 2016-10-27 | Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Способ получения рабочей жидкости гербицидного средства |
CN104996430A (zh) * | 2015-08-06 | 2015-10-28 | 北京燕化永乐生物科技股份有限公司 | 一种除草组合物 |
RU2620092C1 (ru) * | 2016-03-28 | 2017-05-23 | Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Способ получения рабочей жидкости гербицидного средства |
CN106135251B (zh) * | 2016-07-27 | 2020-03-24 | 美丰农业科技(上海)有限公司 | 丙草胺和苄嘧磺隆撒滴剂及其制备方法 |
KR20240095368A (ko) | 2017-08-09 | 2024-06-25 | 바스프 에스이 | L-글루포시네이트 또는 이의 염 및 하나 이상의 프로토포르피리노겐-ix 옥시다아제 저해제를 포함하는 제초제 혼합물 |
CN110622966A (zh) * | 2019-09-29 | 2019-12-31 | 海南天道种业有限公司 | 一种水稻田除草剂组合物及其制备方法 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DOP1981004033A (es) * | 1980-12-23 | 1990-12-29 | Ciba Geigy Ag | Procedimiento para proteger plantas de cultivo de la accion fitotoxica de herbicidas. |
US5010195A (en) | 1988-05-25 | 1991-04-23 | The Dow Chemical Company | Herbicidal alkoxy-1,2,4-triazolo(1,5-c)primidine-2-sulfonamides |
EP0723960B1 (en) * | 1995-01-26 | 2003-04-02 | Basf Aktiengesellschaft | Herbicidal 2,6-disubstituted pyridines and 2,4-disubstituted pyrimidines |
DE69837999T2 (de) * | 1997-11-07 | 2007-10-25 | Basf Ag | Herbizide furanyl- und thienyloxyazine |
MX217057B (es) * | 1998-06-16 | 2003-10-20 | Basf Ag | Mezclas herbicidas de accion sinergica |
ATE356812T1 (de) * | 2000-05-19 | 2007-04-15 | Basf Ag | Methode zur bekämpfung unerwünschten pflanzenwuchses in getreide |
US6894003B2 (en) * | 2000-06-23 | 2005-05-17 | Basf Aktiengesellschaft | Enhancement of the activity of carotenoid biosynthesis inhibitor herbicides |
ATE289751T1 (de) * | 2000-06-23 | 2005-03-15 | Basf Ag | Erhöhung der wirkung von herbiziden, die die carotenoid-synthese hemmen |
-
2001
- 2001-08-24 AU AU2002210461A patent/AU2002210461B2/en not_active Ceased
- 2001-08-24 DE DE60111749T patent/DE60111749T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2001-08-24 EP EP01978304A patent/EP1313369B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-24 AU AU1046102A patent/AU1046102A/xx active Pending
- 2001-08-24 HU HU0302950A patent/HUP0302950A3/hu unknown
- 2001-08-24 PL PL01366416A patent/PL366416A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2001-08-24 CA CA002420451A patent/CA2420451A1/en not_active Abandoned
- 2001-08-24 SK SK350-2003A patent/SK3502003A3/sk not_active Application Discontinuation
- 2001-08-24 US US09/938,370 patent/US6683027B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-08-24 AT AT01978304T patent/ATE298504T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-08-24 CZ CZ2003863A patent/CZ2003863A3/cs unknown
- 2001-08-24 WO PCT/EP2001/009799 patent/WO2002015694A2/en active IP Right Grant
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20020055435A1 (en) | 2002-05-09 |
AU1046102A (en) | 2002-03-04 |
DE60111749D1 (de) | 2005-08-04 |
CA2420451A1 (en) | 2002-02-28 |
ATE298504T1 (de) | 2005-07-15 |
EP1313369A2 (en) | 2003-05-28 |
PL366416A1 (en) | 2005-01-24 |
DE60111749T2 (de) | 2005-12-15 |
HUP0302950A3 (en) | 2009-01-28 |
SK3502003A3 (en) | 2003-08-05 |
WO2002015694A3 (en) | 2002-06-20 |
WO2002015694A2 (en) | 2002-02-28 |
US6683027B2 (en) | 2004-01-27 |
HUP0302950A2 (hu) | 2004-01-28 |
EP1313369B1 (en) | 2005-06-29 |
AU2002210461B2 (en) | 2006-12-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6683027B2 (en) | Herbicidal mixtures | |
AU2002210461A1 (en) | Herbicidal mixtures | |
ES2447874T3 (es) | Composición herbicida sinérgica que contiene ciertos ácidos carboxílicos de piridina y ciertos herbicidas de cereal y arroz | |
US10231451B2 (en) | Synergistic weed control from applications of pyridine carboxylic acid herbicides and synthetic auxin herbicides and/or auxin transport inhibitors | |
TWI689252B (zh) | 源自於施用吡啶羧酸除草劑與乙醯乳酸合成酶(als)抑制劑的協同性雜草控制 | |
US20200015481A1 (en) | Synergistic weed control from applications of pyridine carboxylic acid herbicides and photosystem ii inhibitors | |
US20210392888A1 (en) | Compositions comprising a pyridine carboxylate herbicide and protoporphyrinogen oxidase (protox) inhibitor herbicides | |
US20220007644A1 (en) | Compositions comprising pyridine carboxylate herbicides with photosystem ii and optional hppd inhibitor herbicides | |
US12029217B2 (en) | Safened compositions comprising pyridine carboxylate herbicides and isoxadifen | |
US20210392891A1 (en) | Compositions comprising pyridine carboxylate herbicides and 4-hydroxyphenyl-pyruvate dioxygenase (hppd) inhibitor herbicides | |
US20230022569A1 (en) | Compositions comprising pyridine carboxylate herbicides with acetolactate synthase (als) inhibitor herbicides | |
US20210392889A1 (en) | Compositions comprising pyridine carboxylate herbicides with pds inhibitor herbicides | |
US20210352899A1 (en) | Compositions comprising pyridine carboxylate herbicides and fatty acid and lipid synthesis inhibitor herbicides | |
US20210400970A1 (en) | Compositions comprising pyridine carboxylate herbicides and microtubule assembly inhibitor herbicides | |
US20210400969A1 (en) | Compositions comprising pyridine carboxylate herbicides and azole carboxylate safeners | |
EP0937397B1 (en) | Herbicidal mixtures | |
US20210386068A1 (en) | Compositions comprising pyridine carboxylate herbicides and very long chain fatty acid (vlcfa) synthesis inhibitor herbicides | |
US20220000110A1 (en) | Compositions comprising pyridine carboxylate herbicides and cellulose biosynthesis inhibitor herbicides | |
US20210400967A1 (en) | Compositions comprising pyridine carboxylate herbicides with glyphosate or glufosinate | |
US9788542B2 (en) | Safened herbicidal compositions including 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carbox) acid or a derivative thereof for use in corn (maize) | |
WO2014013998A1 (ja) | 薬害が軽減された除草剤組成物及びその使用方法 | |
US20220030865A1 (en) | Compositions comprising florpyrauxifen that safen white clover and methods of use thereof | |
EA046295B1 (ru) | Композиции, содержащие гербициды на основе пиридинкарбоксилата и гербициды, представляющие собой ингибиторы pds |