CZ2003194A3 - Přípravek s cévy chránícím a antioxidačním účinkem a jeho použití - Google Patents
Přípravek s cévy chránícím a antioxidačním účinkem a jeho použití Download PDFInfo
- Publication number
- CZ2003194A3 CZ2003194A3 CZ2003194A CZ2003194A CZ2003194A3 CZ 2003194 A3 CZ2003194 A3 CZ 2003194A3 CZ 2003194 A CZ2003194 A CZ 2003194A CZ 2003194 A CZ2003194 A CZ 2003194A CZ 2003194 A3 CZ2003194 A3 CZ 2003194A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- ldl
- terpine
- oxidation
- composition
- antioxidant activity
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/01—Hydrocarbons
- A61K31/015—Hydrocarbons carbocyclic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/75—Rutaceae (Rue family)
- A61K36/752—Citrus, e.g. lime, orange or lemon
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
- A61P39/06—Free radical scavengers or antioxidants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Botany (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
Description
Oblast techniky
Vynález se týká přípravku s cévy chránícím a antioxidačním účinkem a jeho použití.
Dosavadní stav techniky
Hypercholesterolemie, zejména zvýšená cholesterol nesoucí složka (Low density lipoprotein, LDL) jakož i oxidační přeměna LDL v krvi a v endoteliálních lézích jsou hlavními faktory způsobujícími vývoj aterosklerózy. Ateroskleróza je léta se vlekoucí onemocnění s lipidovými usazeninami v arteriálním cévním systému člověka.
Toto onemocnění může narůstáním plaků (lipidových usazenin uvnitř cév), nebo lézí vést k uzavření srdečních věnčitých cév (srdečnímu infarktu). V mozku k tomu může uvolňující se destička podmínit uzavření mozkové cévy (mrtvice). Ale také v jiných částech krevního oběhu se vyvíjí ateroskleróza.
Drastické zabránění LDL-oxidace (LDL-oxidace hraje kvantitativně nej významnější úlohu při vývoji aterosklerózy) pomocí antioxidantů vede ke snížení rizika srdečního infarktu, jakož i rizika mrtvice.
Vývoj aterosklerózy je významně podmíněn oxidací tak zvaných lipoproteinů, zejména oxidací LDL. Lipoproteiny jsou makromolekulámí komplexy proteinů a lipidů, které jsou charakterizovány fyzikálně chemickými parametry jako solnou hustotou a ultraodstředivostí, jakož i speciálními proteiny (apolipoproteiny). Lipoproteiny cirkulují v krvi a umožňují transport a přenos ve vodě nerozpustných tuků jako cholesterol, neutrální tuk (triglyceridy) a fosfolipidy, při čemž jsou rozlišovány podle své hydrátované hustoty jako Věry Low Density lipoproteiny (VLDL), Low Density lipoproteiny (LDL) a Hihg Density lipoproteiny (HDL). Za vytvoření
aterosklerózy jsou v podstatě zodpovědný zvýšený LDL cholesterol a zoxidovaný stav LDL.
LDL je hlavní transportní molekula pro cholesterol a cholesterolester v krevní plasmě. Skládá se zlipidového jádra, které je obklopeno obalem z fosfolipidů a neesterifikováného cholesterolu. V obalu je uložena proteinová molekula (Apo B-100).
V krevní plasmě nastává částečně biologická oxidace LDL cholesterolu, která je možná aktivovanými formami kyslíku za současné tvorby radikálů. Další oxidace nastává dodatečně v aterosklerotickém plaku výstelkovými buňkami (vnitřní vrstva cévy, také zvaná intima), jakož i hladkými svalovými buňkami (střední vrstva cévy, media). Za lipidperoxidačních procesů v LDL jsou vícenásobně nenasycené mastné kyseliny LDL odbourány na různé produkty. Přitom vznikají mezi jiným reaktivní aldehydy, které reagují s aminokyselinami Apo B-100 a tak vyvolávají další modifikace. V každém případě podmiňuje modifikace LDL, to znamená změna tukových a proteinových podílů, problém v opětném rozpoznání, důležitým, tělu vlastním receptorovým systémem, odpovědným za látkovou výměnu LDL-cholesterolu v různých tkáních lidského těla. Tyto pozměněné, vlastními receptory nepoznané LDL, jsou nyní makrofágy nekontrolované pohlceny (už jsou známé čtyři rozdílné receptory pro pohlcení oxidované LDL) a uloženy v intima (vnitřní vrstvě cévy). Toto vede k narušené funkci oblasti (výstelka, intima a hladké svalové buňky) cévních stěn s vytvořením tak zvaných destiček nebo cévních lézí, k začátku aterosklerózy.
Zabránění oxidace LDL a také VLDL a HDL, a tím zamezení vývoje aterosklerózy je s různými antioxidanty v mnoha zvířecích modelech již prokázáno, přičemž jsou prozkoumány různé látky obsažené v rostlinných extraktech. Většinou se jedná o vodní extrakty, které obsahují flavonoidy.
Podstata vynálezu
Proto je úkolem vynálezu poskytnout nový přípravek, který zabrání oxidaci LDL v krevní tekutině.
Tento úkol je vyřešen přípravkem s význaky nároku 1.
Podle vynálezu zahrnuje přípravek éterický olej obsahující terpinen, nebo terpinen. Především jsou používány éterické oleje z citrusových plodů, zejména z citronů, které obsahují γ-terpinen jako přírodní složku.
Použije-li se éterických olejů k výrobě přípravku podle vynálezu, může být také použit ve formě obohacené terpinenem.
Ve zvláště výhodné formě provedení přípravek navíc obsahuje ještě atokoferol (vitamin E) a/nebo koenzym Q (Qio). Kombinací těchto účinných látek podle vynálezu je dán výhodný synergický účinek, který nebyl odborníkem předvídán. Výrazné zabránění oxidace LDL v krvi je důsledkem.
Oxidace LDL in vitro je užívaný model k ověření antioxidačních vlastností různých látek, neboť předinkubací krevní tekutiny s (především lipofilními) testovacími látkami tyto mohou in vitro být v LDL obohaceny (McLean a Hagaman, 1989, Biochemistry 28 (1); 321-327, Esterbauer et al, 1991b, Am. J. Clin. Nutr. 53, 315S-321S). Po obohacení může být jejích vliv na oxidovatelnost LDL prozkoumán.
Antioxidační a tím lipidy snižující účinek citrónového oleje popřípadě γterpinenu mohl být v modelu LDL-oxidace prokázán. Tento účinek je pravděpodobně podmíněn strukturou, neboť na isopropylové skupině může být H-abstrakcí peroxylradikálů mastné kyseliny vytvořen relativně stabilní terciální radikál, který je aspoň jednou dvojnou vazbou mezomemě stabilizován. \
ΓΊ
• fl ·
Ochrana LDL před oxidací citrónovým olejem popřípadě v něm obsaženým γ-terpinenem spočívá také v jeho schopnosti reagovat s lipidperoxylradikály a tím vést jednak k přerušení řetězové reakce lipidperoxidace a jednak ke zpomalení oxidace proteinů.
Přípravek podle vynálezu se dá účelně použít v různých oborech. Přípravek tak může být použit jako lék, potravinový doplněk a/nebo jako dietetikum, při čemž mohou být podle potřeby obsaženy další účinné látky, nezávadné přísady a/nebo pomocné látky.
Podle výhodné formy provedení přípravku podle vynálezu jsou použity následující koncentrace:
γ-terpinen 0,5-20 hmotnostních % a-tokoferol 10-50 hmotnostních % koenzym Q (Qio) 10-50 hmotnostních %
Další výhodná provedení jsou charakterizována v závislých nárocích.
Přehled obrázků na výkresech
Následně je vynález vysvětlen podle výsledků výzkumu, které jsou doplňkově znázorněny na obr. 1-5, kde značí obr.l ovlivnění tvorby konjugovaných dienů v LDL jeho obohacením citrónovým olejem, obr.2 ovlivnění tvorby konjugovaných dienů v LDL jeho obohacením γterpinenem, obr.3 zpomalení tvorby konjugovaných dienů v LDL jeho obohacením γterpinenem, α-tokoferolem a redukovaným koenzymem Q (Qio): neočekávaný efekt, obr.4 Cu(II)-indukovaná ztráta tryptofanové fluorescence v kontrolním LDL a v LDL obohaceným citrónovým olejem, a obr.5 Cu(II)-indukovaná ztráta tryptofanové fluorescence v kontrolním LDL a v LDL obohaceným γ-terpinenem.
Příklady provedení vynálezu
Vliv citrónového oleje a γ-terpinenu na tvorbu konjugovaného dienu v LDL
Kontinuální měření tvorby konjugovaného dienu v LDL je uznávaná metoda ke srovnávání oxidovatelnosti lipidových podílů různých LDL zkoušek (Esterbauer a další 1989, Free Rad. Res. Comms. 6(1), 67-75; Parthasarathy a další 1998, Free Rad. Res. 28, 583-591). Lag-fáze přitom podává informaci o oxidovatelnosti LDL; delší Lag-fáze znamená oxidační rezistenci. Bylo zkoumáno, jestli obohacení LDL citrónovým olejem nebo γ-terpinenem může chránit LDL před Cu(II)-indukovanou oxidací. Jak ukazuje obr.l, je tvorba konjugovaného dienu v LDL jeho obohacením citrónovým olejem zřetelně prodloužena.
V dalším zkoušce byla krevní tekutina inkubována 0,5; 0,25; 0,1 a 0,18 % γ-terpinenem a z toho isolovaná LDL byla prozkoumána na její odolnost proti oxidaci vyvolané mědí. Přitom se ukázalo na koncentraci závislé prodloužení Lag-fáze. Už s0,01% γ-terpinenu v krevní tekutině se Lag-fáze zřetelně prodlouží, s0,l % γ-terpinenu v krevní tekutině se Lag-fáze prodlouží o asi 250 min, zkoušky s vyšší koncentrací v krevní tekutině po 500 min ještě nedosáhly propagační fáze (obr.2).
Je li krevní tekutina inkubována γ-terpinenem s přídavkem α-tokoferolu a koenzymu Q, dá se oxidační rezistence LDL opět zřetelně zvýšit.
Vliv citrónového oleje a γ-terpinenu na Cu(II)-indukovanou ztrátu tryptofanové fluorescence v LDL
Na základě 37 tryptofanových zbytků vApoB-100 ukazuje LDL vUVoblasti fluorescenci. Oxidace HDL nebo LDL s Cu(II) je doprovázena úbytkem tryptofanových zbytků (Reyftmann a další, 1990, Biochim. Biophys. Acta 1042, 159-167), toto může být sledováno měřením fluorescence. Po přidání Cu(II) k LDL-roztoku nastane nejdříve během několika sekund pokles fluorescence, který podle Quenching-efektů souvisí smědí. Následně se fluorescence víceméně lineárně zmenšuje, v druhé fázi se fluorescence rychle zmenší. Čas až po přechod z pomalejší k rychlejší fázi může být jakou u dienové konjugace definován jako Lag-fáze. (GieBauf a další, 1985, Biochim. Biophys. Acta 1256, 221-232). Rychlý pokles fluorescence nasazuje přibližně současně s propagační fází dienové konjugace a spočívá asi v reakci produktů lipidové peroxidace s tryptofanovými zbytky. Také při tomto testovacím systému bylo zkoušeno, jestli obohacení LDL citrónovým olejem nebo γterpinenem má vliv na Cu(II)-indukovanou ztrátu tryptofanové fluorescence. Zjistilo se, že citrónový olej může zřetelně zpozdit pozdější proteinovou oxidaci, γ-terpinenem se také zpomalí raná proteinová oxidace, koncentrací 0,5 % γ-terpinenu v krevní tekutině je oxidaci tryptofanových zbytků v LDL dokonce skoro docela zabráněno (obr.4 a obr.5).
Přípravek dle vynálezu může být zpracován v libovolnou formu podávání. Může sloužit jako léčivo, potravinový doplněk, nebo jako dietetikum. Zředěný může být vydáván například jako kapalina ve formě šťávy, nebo ve formě kapek. Dále může být také přidáván kapalinám, jako syrovátka, nebo pevným látkám, jako balastovým látkám nebo cereáliím.
Podle formy podávání může přípravek podle vynálezu obsahovat nezávadné přírodní nebo syntetické přísady nebo pomocné látky, jako pojivá, kypřidla, • · • · ··*» kluzné přípravky, dělicí přípravky, rozpouštědla, stabilizátory, barviva a chuťové korektory. Příklady pro vynález použitelných pomocných látek jsou
- pojivá, jako Škrob, algináty, želatina, cukr, mouka z jader svatojánského chleba, celulózové deriváty, jako celulózové étery a polymery, jako polyvinylpyrrolidon;
- kypřidla, jako škrob a škrobový éter;
- kluzné přípravky a dělicí přípravky jako mastek, stearáty jako vápníkový- a hořčíkový stearát, hořčíkový- a vápníkový karbonát, celulóza, oxid hořečnatý, koloidní kyselina křemičitá, silikáty jako sodný-, hořečnatý-,vápenatý- a hlinitý silikát, dělicí mouky jako chlebová mouka, obilné slupky, bramborová moučka, pohanková a dřevěná moučka a mouka z jader svatojánského chleba;
- rozpouštědla jako voda, alkohol a roztoky pojidel;
- stabilizátory jako tuky, oleje,aromatické látky a deriváty škrobu;
- barviva jako potravinová- a pro léčiva přípustná přírodní a syntetická barviva a pigmenty, například karoten, cukrový karamel, betanin, a licopin; a
- chuťové korektory jako koření, soli, sladidla a aromatické látky.
Výše uvedené pomocné látky se hodí zejména k tabletování a granulování. V případě použití jako potravinový doplněk může být přípravek podle vynálezu přidán v libovolném výrobním kroku žádanému výrobku.
Claims (10)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Přípravek s cévy chránícím a antioxidačním účinkem vyznačující se tím, že zahrnuje terpinen obsahující éterický olej, nebo terpinen.
- 2. Přípravek podle nároku 1 vyznačující se tím, že terpinen je γ-terpinen.
- 3. Přípravek podle nároku 1 nebo 2 vyznačující se tím, že éterický olej je citrónový olej.
- 4. Přípravek podle nároku 1 až 3 vyznačující se tím, že obsahuje další účinné látky, nezávadné přísady a/nebo pomocné látky.
- 5. Přípravek podle nároku 4 vyznačující se tím, že obsahuje a-tokoferol.
- 6. Přípravek podle nároku 4 nebo 5 vyznačující se tím, že obsahuje koenzymem Q (Qio)·
- 7. Přípravek podle nároku 1 vyznačující se tím, že éterický olej je obohacen terpinenem.
- 8. Použití přípravku podle jednoho z nároků 1 až 7 jako léčiva.
- 9. Použití přípravku podle jednoho z nároků 1 až 7 jako potravinového doplňku.
- 10. Použití přípravku podle jednoho z nároků 1 až 7 jako dietetika.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10038640A DE10038640A1 (de) | 2000-07-28 | 2000-07-28 | Präparat mit gefäßschützender und antioxidativer Wirkung sowie dessen Verwendung |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ2003194A3 true CZ2003194A3 (cs) | 2003-05-14 |
Family
ID=7651698
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ2003194A CZ2003194A3 (cs) | 2000-07-28 | 2001-05-28 | Přípravek s cévy chránícím a antioxidačním účinkem a jeho použití |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20040047922A1 (cs) |
EP (1) | EP1305013A1 (cs) |
JP (1) | JP2004513077A (cs) |
CN (1) | CN1444475A (cs) |
AU (1) | AU2001267324A1 (cs) |
BR (1) | BR0112663A (cs) |
CA (1) | CA2411907A1 (cs) |
CZ (1) | CZ2003194A3 (cs) |
DE (2) | DE10038640A1 (cs) |
EE (1) | EE200300044A (cs) |
MX (1) | MXPA03000718A (cs) |
NO (1) | NO20030412L (cs) |
NZ (1) | NZ523185A (cs) |
PL (1) | PL364992A1 (cs) |
RU (1) | RU2003105695A (cs) |
SK (1) | SK872003A3 (cs) |
WO (1) | WO2002009685A1 (cs) |
ZA (1) | ZA200210123B (cs) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6616942B1 (en) | 1999-03-29 | 2003-09-09 | Soft Gel Technologies, Inc. | Coenzyme Q10 formulation and process methodology for soft gel capsules manufacturing |
US7588786B2 (en) * | 2001-11-14 | 2009-09-15 | Jarrow Formulas, Inc. | Eutectic-based self-nanoemulsified drug delivery system |
RU2006101991A (ru) * | 2003-06-25 | 2006-06-27 | Чарлз ЭРВИН (US) | Химическая композиция и способ увеличения подачи кофермента q10 |
US20080089877A1 (en) * | 2003-08-14 | 2008-04-17 | Udell Ronald G | Super Absorption Coenzyme Q10 |
AU2004277951B2 (en) | 2003-09-29 | 2010-11-11 | Soft Gel Technologies, Inc. | Solubilized CoQ-10 |
US7169385B2 (en) * | 2003-09-29 | 2007-01-30 | Ronald G. Udell | Solubilized CoQ-10 and carnitine |
US8124072B2 (en) | 2003-09-29 | 2012-02-28 | Soft Gel Technologies, Inc. | Solubilized CoQ-10 |
US8343541B2 (en) * | 2007-03-15 | 2013-01-01 | Soft Gel Technologies, Inc. | Ubiquinol and alpha lipoic acid compositions |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1343561A (en) * | 1972-03-23 | 1974-01-10 | Hisamitsu Pharmaceutical Co | Substances for use in the treatment of gallstones |
US4246287A (en) * | 1979-10-26 | 1981-01-20 | International Flavors & Fragrances Inc. | Flavoring with fenchyl ethyl ether |
JPS60172925A (ja) * | 1984-02-17 | 1985-09-06 | Kao Corp | 胆石溶解剤 |
JPS60204722A (ja) * | 1984-03-28 | 1985-10-16 | Junichi Iwamura | 高脂血症改善・予防剤 |
WO1992008685A1 (fr) * | 1990-11-14 | 1992-05-29 | L'oreal | Composes amphiphiles non-ioniques derives du glycerol, leur procede de preparation, composes intermediaires correspondants et compositions contenant lesdits composes |
AU659625B2 (en) * | 1991-01-18 | 1995-05-25 | Clilco, Ltd. | Lice-repellant compositions |
JPH08275728A (ja) * | 1995-04-06 | 1996-10-22 | New Aqua Gijutsu Kenkyusho:Kk | Dha油を主成分とする食用油 |
US5891465A (en) * | 1996-05-14 | 1999-04-06 | Biozone Laboratories, Inc. | Delivery of biologically active material in a liposomal formulation for administration into the mouth |
AU6141498A (en) * | 1997-02-04 | 1998-08-25 | John V. Kosbab | Compositions and methods for prevention and treatment of vascular degenerative diseases |
US5925335A (en) * | 1997-06-12 | 1999-07-20 | C.S. Bioscience Inc. | Dental formulation |
DE19915102A1 (de) * | 1999-04-01 | 2000-10-05 | Pohl Boskamp Gmbh Chem Pharma | Verwendung von Limonen zur Behandlung oxidativer Zellschädigungen |
US20020048551A1 (en) * | 1999-04-06 | 2002-04-25 | Keller Brian C. | Delivery of biologically active material in a liposomal formulation for administration into the mouth |
-
2000
- 2000-07-28 DE DE10038640A patent/DE10038640A1/de not_active Withdrawn
-
2001
- 2001-05-28 AU AU2001267324A patent/AU2001267324A1/en not_active Abandoned
- 2001-05-28 EE EEP200300044A patent/EE200300044A/xx unknown
- 2001-05-28 PL PL01364992A patent/PL364992A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2001-05-28 EP EP01944968A patent/EP1305013A1/de not_active Withdrawn
- 2001-05-28 CZ CZ2003194A patent/CZ2003194A3/cs unknown
- 2001-05-28 JP JP2002515238A patent/JP2004513077A/ja active Pending
- 2001-05-28 WO PCT/DE2001/002082 patent/WO2002009685A1/de not_active Application Discontinuation
- 2001-05-28 US US10/311,730 patent/US20040047922A1/en not_active Abandoned
- 2001-05-28 NZ NZ523185A patent/NZ523185A/en unknown
- 2001-05-28 BR BR0112663-6A patent/BR0112663A/pt not_active Application Discontinuation
- 2001-05-28 DE DE10192998T patent/DE10192998D2/de not_active Expired - Fee Related
- 2001-05-28 CA CA002411907A patent/CA2411907A1/en not_active Abandoned
- 2001-05-28 SK SK87-2003A patent/SK872003A3/sk not_active Application Discontinuation
- 2001-05-28 MX MXPA03000718A patent/MXPA03000718A/es not_active Application Discontinuation
- 2001-05-28 CN CN01813403A patent/CN1444475A/zh active Pending
- 2001-05-28 RU RU2003105695/15A patent/RU2003105695A/ru not_active Application Discontinuation
-
2002
- 2002-12-13 ZA ZA200210123A patent/ZA200210123B/xx unknown
-
2003
- 2003-01-27 NO NO20030412A patent/NO20030412L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2004513077A (ja) | 2004-04-30 |
DE10038640A1 (de) | 2002-02-14 |
NO20030412D0 (no) | 2003-01-27 |
CA2411907A1 (en) | 2002-12-05 |
NZ523185A (en) | 2005-07-29 |
CN1444475A (zh) | 2003-09-24 |
WO2002009685A1 (de) | 2002-02-07 |
SK872003A3 (en) | 2003-06-03 |
PL364992A1 (en) | 2004-12-27 |
US20040047922A1 (en) | 2004-03-11 |
MXPA03000718A (es) | 2003-06-04 |
ZA200210123B (en) | 2003-05-27 |
NO20030412L (no) | 2003-02-11 |
RU2003105695A (ru) | 2004-06-27 |
EE200300044A (et) | 2004-10-15 |
BR0112663A (pt) | 2003-06-24 |
DE10192998D2 (de) | 2003-01-16 |
EP1305013A1 (de) | 2003-05-02 |
AU2001267324A1 (en) | 2002-02-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US7887852B2 (en) | Soft gel capsules containing polymethoxylated flavones and palm oil tocotrienols | |
US20040082649A1 (en) | Formulation and delivery method to enhance antioxidant potency of Vitamin E | |
KR20170102932A (ko) | 복합 보충제 조성물 | |
JP5405528B2 (ja) | 肥満の治療および太りすぎの美容的処置用の薬剤を製造するためのフランアルキルの使用 | |
CA2593423A1 (en) | Therapeutic uses of tomato extracts | |
US20060013861A1 (en) | Functional foods comprising flavonoids and tocotrienols and methods thereof | |
TWI272917B (en) | Dietary supplement compositions | |
JP2002534445A (ja) | 血中コレステロール及び/又は血中トリグリセリドの低下方法 | |
US20090156665A1 (en) | Compositions Comprising Flavonoids and Toctrienols and Methods Thereof | |
CA2515290A1 (en) | Oils enriched with diacylglycerols and phytosterol esters for use in the reduction of cholesterol and triglycerides | |
JP4795337B2 (ja) | 抗糖尿病薬を製造するためのフランアルキルの使用 | |
Srivastava | Vitamin E exerts antiaggregatory effects without inhibiting the enzymes of the arachidonic acid cascade in platelets | |
CZ2003194A3 (cs) | Přípravek s cévy chránícím a antioxidačním účinkem a jeho použití | |
JP2002522382A (ja) | カルニチンおよびカロテノイドを含む抗酸化、抗増殖組成物 | |
de Waart et al. | Vitamin E supplementation in elderly lowers the oxidation rate of linoleic acid in LDL | |
JP2008513349A (ja) | フラボノイドとトコトリエノールを含む機能性食品及びその方法 | |
JP2008513350A (ja) | フラボノイドとトコトリエノールを含む組成物及びその方法 | |
Acuff | Vitamin E: Bioavailability and function of natural and synthetic forms | |
Ghulam Rasool | Effect Of Commercially Available Vitamin E Preparations On Arterial Compliance And Selected Cardiovascular Parameters [QP772. T6 A288 2006 f rb]. | |
AU2013205995A1 (en) | Compositions comprising flavonoids and tocotrienols and methods thereof | |
KR19990034090A (ko) | 나린진 또는 나린제닌을 포함하는 아실 코에이: 콜레스테롤-오르토-아실트랜스퍼레이즈 저해제 조성물 |