CZ20023294A3

CZ20023294A3 - Stabilní a účinné polotuhé výrobky

Info

Publication number: CZ20023294A3
Application number: CZ20023294A
Authority: CZ
Inventors: Jairejh Mattai; Eric P. Guenin; John Afflitto; John Hogan; John Jonas; Wilson Lee; Elizabeth Linn; Rosemary Munsayac; Xiaozhong Tang
Original assignee: Colgate-Palmolive Company
Priority date: 2000-04-04
Filing date: 2001-03-29
Publication date: 2003-01-15
Also published as: PL358186A1; WO2001074306A2; NO20024760L; BR0109791A; ATE275938T1; US20030113283A1; EP1267821B1; MXPA02009554A; MY133803A; PA8514701A1; RU2002129291A; AU4967601A; DE60105565T2; TR200202286T2; NZ521683A; CZ294537B6; YU75102A; PE20011206A1; ES2228842T3; DE60105565D1

Description

Vynález se týká polotuhých produktů vyrobených jako suspenze a vhodných pro použití jako antiperspiranty a/nebo deodoranty.

Dosavadní stav techniky

Je zde pokračující trend vyvíjet stále nové a lepší kosmetické přípravky pro snižování a/nebo odstraňování vlhka a/nebo zápachu v podpaždí. Zvláštní úsilí bylo věnováno vývoji produktů zanechávající slabé stopy, které by měly zvýšenou účinnost a estetický dojem. Různé formy produktů zahrnují tyčinky (obzvláště gel/tyčinky), gely, polotuhé výrobky, rollery, aerosoly a krémy. U těchto různých forem tyčinky, gely, polotuhé látky a rollery se vyrábí z kapalného základního materiálu zahrnujícího zpevňující činidlo a/nebo gelotvorné činidlo a/nebo zahušťovací činidlo. Obecně, tyto formy zahrnují roztok kosmeticky aktivní složky ve vhodném vehikulu, suspenzi aktivní složky v nosném vehikulu nebo mnohofázové disperze nebo emulze, ve kterých je roztok aktivní látky dispergován nebo suspendován v kontinuální fázi nebo kde rozpuštěná aktivní složka tvoří kontinuální fázi.

Je známo mnoho polotuhých přípravků. Tyto zahrnují přípravky vyrobené z následujících ingrediencí:

(a) zahušťovací činidla na bázi jílů a aktivátor pro jíly: například, U. S. Patent č. 5, 019, 375 (Tanner et al) a U. S. Patent č. 4,526,780 (Marschner et al.).

• »

S. Patent č. 5,718,890 známých jako silikonové (b) částicová zahušťovací činidla jako jsou třeba silikáty: například, U. S. Patent č. 5,069,897 (Orr) a U. S. Patent č. 4,937,069 (Shin), (c) vybrané těkavé a/netěkavé alkylmethylsiloxany jako jsou třeba ty, které zahrnují strukturující vosky: např. U. S. Patent č. 5,225,188 (Abrutyn et al.) a PCT přihláška WO 97/16161 a 16162, které jsou obě vydány firmě Unilever PLC, a (d) triglyceridové gelující činidla jako jsou glyceryltribehenát popsaný v U.

(Putnám et al.).

Použití skupiny přípravků, elastomery, v kosmetice již vykázalo některé zajímavé výsledky. PCT přihláška WO 97/44010 a vydaná stejnému přihlašovateli, popisuje silikonový gelový materiál vyrobený kombinací (a) těkavého silikonového materiálu a (b) organopolysiloxanového materiálu (nebo silikonového elastomeru) jako gelotvorného činidla, přičemž organopolysiloxanový materiál (silikonový elastomer) může být reakčním produktem vinyl-terminálního siloxanového polymeru a silikonhydridového zesíťujícího činidla. Podobná technologie je také popsána v PCT přihlášce WO 98/00097, WO 98/00104 a 98/00105, vydané firmě Unilever PLC na zesíťované neemulzní elastomery.

U. S. Patent 5,599,533 (Stepniewski et al.) vydaný firmě Estee Lauder, popisuje stabilní emulsní systém typu voda v oleji, vytvořený u organopolysiloxanového elastomeru, vehikula, ve kterém je elastomer dispergován nebo schopen disperze, stabilizujícího činidla, surfaktantu a vodné složky. Komerční produkt známý jako „ŘEVELATION, změnu textury vyvolávající komplex pro ruce a hrudník, prodávaný stejným přihlašovatelem, obsahuje gelový materiál • · s organopolysiloxanovou složkou a oktamethylcyklotetrasiloxanem.

EP 0 787 758 Al popisuje způsob zahušťování rozpouštědla s využitím silikonového latexu majícího množství zisíťovaných polysiloxanových částic.

Další současný případ, vydaný stejnému přihlašovateli jako přihláška WO 99/51192 a U. S. Patent Application č. 9/273152, popisuje antiperspirační přípravky s využitím širokého spektra elastomerů. Další příklady použití elastomerních typů materiálů a/nebo způsobů výroby takovýchto materiálů mohou být nalezeny v PCT WO 98/00097, WO 98/00104, WO 98/00105, WO 98/18438, WO 98/42307, které jsou zde všechny zahrnuty jako reference.

Byly pozorovány dva hlavní problémy při použití elastomerních materiálů v polotuhých přípravcích. První problém je snížení účinnosti vzhledem ke vzniku oklusivních elastomerních filmů, které zabraňují aktivní složce difundovat do potních kanálků. Druhý problém spočívá v konzistenci produktu, což dokazuje vysoká viskozita a elastické chování při aplikaci přípravku na povrch kůže. Za účelem snížení této vysoké viskozity se musí přidávat změkčovadla a rozpouštědla, které mohou mít ovšem negativní vliv na účinnost deodorantu a/nebo antiperspirantu. Bylo zjištěno, že použití vybraného typu elastomerů v polotuhých výrobcích v kombinaci s polyethylenovými kuličkami, podle zde uvedeného popisu, překonává tyto problémy.

Předmětem tohoto vynálezu je tedy zajištění vylepšených kosmetických přípravků se zlepšenými vlastnostmi popsanými výše, které jsou užitečné jako antiperspiranty a/nebo deodoranty. Tyto a další předměty tohoto vynálezu budou zřejmé z následujícího popisu vynálezu.

• ·· ·· ·· ·0· · · · 0 • « · · · · • φ • · • « · ·

Podstata vynálezu

Bylo zjištěno, že vylepšené polotuhé kosmetické prostředky mohou být vyrobeny jako suspenze vzniklé z:

(a) dimethikon/vinyldimethikon krospolymerní kompozice, vyrobené reakcí (v přítomnosti platinového katalyzátoru) polymethylhydrogensiloxanu s alfa,omega-divinylpolydimethylsiloxanem, přičemž dimethikon/vinyldimethikon krospolymerní kompozice (1) se používá při koncentraci 4-10% v cyklomethikonu (obzvláště 4 až 7% a ještě výhodněji 4 až 6,5%) (například, když je cyklomethikon D4 nebo D5 cyklomethikon) , (2) má index lomu světla v rozmezí od 1,392 do 1,402 při 25 °C, a (3) má viskozitu v rozmezí od 0,013 do 1 x 10⁴ Pa-s.

(b) polyethylenových kuliček majících hustotu v rozmezí od 0,91 do 0,98 g/cm³ a velikost části se pohybuje v rozmezí od 5 do 40 mikrometrů, přičemž polyethylenové kuličky se používají v množství alespoň 2% celkové hmotnosti přípravku;

(c) těkavého silikonu;

(d) změkčovadla (které může být také směsí dvou nebo více změkčovadel a které může obsahovat netěkavý silikon), a (e) účinné množství antiperspiračního aktivního materiálu, způsobující antiperspirační a/nebo deodorační efekt.

Polotuhé antiperspiranty a/nebo deodoranty podle tohoto vynálezu jsou průhledné produkty, které při aplikaci nenechávají žádnou nebo jen velmi malou bílou stopu, a které vykazují zvýšenou účinnost a stabilitu ve srovnání s jinými přípravky obsahujícími jiné typy elastomerů. Snížení pocení o alespoň 40% může být dosaženo s přípravky podle tohoto vynálezu ve srovnání s typickou úrovní 15% dosahovanou jinými produkty.

Detailní popis vynálezu

Stabilní, vysoce účinné kosmetické přípravky nezanechávající stopu podle tohoto vynálezu jsou vyrobeny kombinací:

(a) 40 až 75% (s výhodou 45 až 60% a ještě výhodněji 46 až 53%) těkavého silikonu (obzvláště D5 cyklomethikonu);

(b) 0,1 až 20% (s výhodou 2 až 18% a ještě výhodněji 5 až 15%) změkčovadla nebo směsi dvou nebo více změkčovadel (např. 0,1 až 5% (s výhodou 0,3 až 4,0%, výhodněji 0,4 až 2,0% a ještě výhodněji 0,4 až 1,5%) netěkavého silikonu jako je třeba fenyltrimethikon, nebo 1 až 12% C12-C15 alkylbenzoátu);

(c) 0,5 až 6% (vztaženo na tuhý základ) (s výhodou 1 až 6% a ještě výhodněji 2 až 5%) dimethikon/vinyldimethikon krospolymerní kompozice podle výše uvedeného popisu;

(d) 0,1 až 20% (s výhodou 10 až 20% k získání antiperspiračního efektu) antiperspiračně aktivní složky na bázi bezvodé, pufru zbavené antiperpiračně aktivní látky;

(e) 2 až 15% (s výhodou 2 až 10% a výhodněji 2 až 8%) polyethylenových kuliček majících velikost částic v rozmezí od 5 do 40 mikrometrů a hustotu v rozsahu od 0,91 do 0,98 g/cm³;

(f) 0 až 5% antimikrobiálního činidla; a (g) 0 až 5% vonné složky;

kde všechna uvedená procenta jsou hmotnostní procenta vztažená na celkovou hmotnost přípravku, pokud není uvedeno j inak.

Silikonové materiály používané při výrobě přípravků podle tohoto vynálezu mohou být vybrány ze skupiny obsahující konvenční cyklické a lineární těkavé a netěkavé silikony, které působí jako bobtnací činidlo pro vhodný elastomer. Například, přičemž příklad není zamýšlen jako omezující, těkavé silikony jsou jeden nebo více členů vybraných ze

skupiny obsahující cyklické polydimethylsiloxany jako jsou sloučeniny reprezentované vzorce I:

CH, (I)

CH, zahrnuje pentamer kde n je celé číslo s hodnotou od 3 do 7, s výhodou 5 až 6. Těkavým silikonovým materiálem je míněn materiál, mající měřitelnou tensi par při laboratorní teplotě. Například, DC245 kapalina od firmy Dow Corning Corporation (Midland, Michigan) je typem cyklomethikonu, který může být použit. To tetramer (nebo oktylmethylcyklotetrasiloxan) a (nebo dekamethylcyklopentasiloxan). Netěkavé a těkavé lineární silikony jsou jeden nebo více členů vybraných ze skupiny obsahující lineární polydimethylsiloxany jako např. sloučeniny vzorce II:

ch₃ a t je vybrán tak, aby se molekulová hmotnost pohybovala v rozmezí od 800 do 260 000 a viskozita byla v rozmezí od 5 do 600 000 centistoke, např. Dimethikon DC 200 od firmy Dow Corning.

Změkčovadla jsou v oboru známé třídy materiálů, které zprostředkovávají změkčující efekt na kůži. Jsou to složky, které pomáhají udržet měkký, hladký a ohebný dojem kůže. Změkčovadla jsou také známa tím, že snižují bělení kůže a zvyšují její estetičnost. Příklady chemických tříd, ve kterých mohou být nalezeny vhodná změkčovadla:

(a) tuky a oleje, které jsou glycerylestery mastných kyselin nebo triglyceridy normálně nalézané v živočišných a rostlinných tkáních, včetně takových, které byly hydrogenovány kvůli snížení nenasycenosti. Také zahrnují

synteticky připravené estery glycerínu a mastných kyselin. Izolované a čištěné mastné kyseliny mohou být esterifikovány s glycerínem za vzniku mono-, di- a triglyceridů. Jsou tp relativně čisté tuky, které se pouze málo liší od tuků a olejů nalézaných v přírodě. Obecná struktura může být reprezentována vzorcem III:

CH—COOR I ²

CH—COOR²I 3

CH—COOR (m) kde každý z R¹, R² a R³ může být stejný nebo rozdílný a uhlíkový řetězec (nasycený nebo nenasycený) obsahuje od 7 do 30 atomů uhlíku. Konkrétní příklady zahrnují arašídový olej, sezamový olej, ricinový olej, hydrogenovaný ricinový olej, olivový olej, olej z jojoby, olej z tresčích jater, palmový olej, sojový olej, olej z naklíčené pšenice, lněný olej a slunečnicový olej.

(b) uhlovodíky, které jsou skupinou látek obsahující pouze uhlík a vodík. Jsou odvozené od petrochemikálií. Jejich struktury se mohou široce lišit a zahrnovat jak alifatické, alicyklické a aromatické sloučeniny. Konkrétní příklady zahrnují parafín, petrolátum, hydrogenovaný polyisobuten a minerální olej.

(c) estery, které jsou po chemické stránce kovalentní sloučeniny vzniklé mezi kyselinami a alkoholy. Estery mohou být připraveny od téměř všech kyselin (karboxylových a anorganických) a libovolných alkoholů.

odvozeny od karboxylových kyselin a

Estery zde jsou alkoholu. Obecná struktura by byla R⁴COOR⁵. Délka řetězce pro R⁴ a R⁵ se může pohybovat od 7 do 30 a může být nasycený nebo nenasycený, rovný nebo rozvětvený. Konkrétní příklady zahrnují isopropylmyristát, isopropyl-palmitát, isopropyl-stearát, isopropylisostearát, butyl-stearát, oktyl-stearát, hexyl-laurát,

• to ·· I to · • to · · · · cetyl-stearát, diisopropyl-adipát, isodecyl-oleát, diisopropyl-sebakát, isostearyl-laktát, Cn-Cisalkyl-benzoáty, myreth-3-myristát, dioktyl-maleát, neopentyl-glykol diheptanoát, neopentylglykol-dioktanoát, dipropylenglykol dibenzoát, laktáty C12-15 alkoholů, isohexyl-dekanoát, isohexyl-kaprát, diethylenglykol-dioktanoát, oktylisononanoát, isodecyl-oktanoát, diethylenglykoldiisononanoát, isononyl-isononanoát, isostearyl-isostearát, behenyl-behenát, C12-15 alkyl-fumarát, laureth-2-benzoát, propylenglykol-isoceteth-3-acetát, propylenglykol-ceteth-3acetát, oktyldodecyl-myristát, cetyl-ricinoleát, myristylmyristát.

(d) nasycené a nenasycené mastné kyseliny, které jsou mastnými kyselinami získanými hydrolýzou živočišných nebo rostlinných tuků a olejů. Tyto kyseliny mají obecný vzorec R⁶COOH se skupinou R⁶ mající délku uhlíkového řetězce mezi 7 a 30 atomy uhlíku, v rovném nebo rozvětveném řetězci.

(e) nasycené a nenasycené mastné alkoholy (včetně guerbetalkoholů) s obecným vzorcem R⁷COH, kde R⁷ může být rovný nebo rozvětvený uhlíkový řetězec mající od 7 do 30 uhlíkových atomů. Konkrétní příklady zahrnují laurylalkohol, myristylalkohol, cetylalkohol, isocetylalkohol, stearylalkohol, isostearylalkohol, oleylalkohol, ricinoleylalkohol a erucylalcohol;

(f) lanolin a jeho deriváty, které jsou komplexní směsí vysokomolekulárních esterů (hydroxylovaných)mastných kyselin s alifatickými a alicyklickými alkoholy a steroly. Obecné struktury by zahrnovaly R⁸CH2-(OCH2CH2) nOH, kde R⁸ reprezentuje mastnou skupinu odvozenou od lanolinu a n = 5 až 75 nebo R⁹CO-(OCH2CH₂)nOH, kde R⁹CO- reprezentuje mastné kyseliny odvozené od lanolinu a n = 5 až 100. Konkrétní příklady zahrnují lanolin, lanolínový olej, lanolínový vosk,

·* ···· ··· ·* ·· ···· lanolínové alkoholy, lanolínové mastné kyseliny, isopropyllanolát, ethoxylovaný lanolín a acetylované lanolínové alkoholy.

(g) alkoxylované alkoholy, kde alkoholová část je vybrána ze skupiny alifatických alkoholů, majících 2 až 18 uhlíků, výhodněji 4 až 18 atomů uhlíku a alkylenová část je vybrána ze skupiny obsahující ethylenoxid a propylenoxid, mající počet alkylenoxidových jednotek od 2 do 53 a výhodněji od 2 do 15. Konkrétní příklady zahrnují PPG-14 butylether a PPG-53 butylether.

(h) silikony a silany, lineární organo-substituované polysiloxany, které jsou polymery křemík/kyslík s obecným vzorcem:

(1) (R¹⁰) 3S1O (Si (R¹¹) ₂O)_xSi (R¹²) 3, kde R¹⁰, R¹¹ a R¹² mohou být stejné nebo rozdílné a každý je nezávisle vybrán ze skupiny obsahující fenyl a Cl až C60 alkyl;

(2) HO (R¹⁴) 2SiO (Si (R¹⁵) 2o) _xSi (R¹⁶) 3, kde R¹⁴, R¹⁵ a R¹⁶ mohou být stejné nebo rozdílné a každý je nezávisle vybrán ze skupiny obsahující fenyl a Cl až C60 alkyl; nebo (3) organosubstituované silikonové sloučeniny vzorce

R¹⁷Si (R¹⁸) OSiR¹⁹, které nejsou polymerní a kde R¹⁷, R¹⁸ a R¹⁹ mohou být stejné nebo rozdílné a každý nezávisle vybrán ze skupiny obsahující fenyl a Ci~C6oalkyl případně s jednou nebo oběma terminálními skupinami R také obsahujícími hydroxyskupinu. Konkrétní příklady zahrnují dimethikon, dimethikonol-behenát, C3o-45alkyl-methikon, stearoxytrimethylsilan, fenyl-trimethikon a stearyl-dimethikon.

(i) směsi dvou nebo více dříve uvedených.

Změkčovadla, která jsou obzvláště zajímavá, zahrnují C12-C15 alkyl-benzoát (FINSOLV TN od firmy Finetex lne. ,

Elmwood Park, NJ), isopropyl-myristát a neopentylglykoldiheptanoát.

Změkčovadlo nebo směsi změkčovadel zahrnuté v přípravcích podle tohoto vynálezu mohou tvořit například 0,5 až 50%, s výhodou 1 až 25%, ještě výhodněji 3 až 12% celkové hmotnosti přípravku.

Elastomer užitečný podle tohoto vynálezu je KSG-15 silikonový elastomer od firmy Etsu Silicones of America (Akron, Ohio).

Antiperspirační aktivní látka může být vybrána ze skupiny látek obsahujících libovolný známý materiál s antiperspiračními vlastnostmi. Tyto materiály zahrnují například (výčet není zamýšlen jako vyčerpávající) aluminum chlorohydrát, aluminum chlorid, aluminum seskvichlorohydrát, zirkonyl hydroxychlorid, aluminum-zirkonium glycinový komplex (například, aluminum-zirkonium trichlorohydrex gly, aluminum zirkonium pentachlorohydrex gly, aluminum zirkonium tetrachlorohydrex gly a aluminum zirkonium oktochlorohydrex gly) , aluminum chlorohydrex PG, aluminum chlorohydrex PEG, aluminum dichlorohydrex PG a aluminun dichlorohydrex PEG. Hliník obsahující materiály mohou být obvykle popisovány jako antiperspiračně aktivní hliníkové soli. Obecně, předchozí kovové antiperspiračně aktivní materiály jsou antiperspiračně aktivní soli kovů. V provedeních, ve kterých jsou antiperspiračně aktivní přípravky podle tohoto vynálezu, nepotřebují zahrnovat další hliník-obsahující kovové soli. Obecně, kategorie I aktivních antiperspiračních ingrediencí uvádí ve Food and Drug Administration's Monograph seznam látek, které mohou být použity pro lidi. Kromě toho, jakákoliv nová látka, která není uvedena v seznamu, jako je třeba aluminum nitratohydrát a jeho kombinace se zirkonylhydroxychloridy a nitridy, nebo aluminum-cínaté

• 4

4« *· • ♦ · · · · chlorohydráty, mohou být zabudovány do antiperspiračně aktivních ingrediencí v antiperspiračních přípravcích podle tohoto vynálezu.

Konkrétní typy antiperspiračních aktivních látek zahrnují aluminum-zirkonium-trichlorohydrex a aluminumzirkonium-tetrachlorohydrex, a to buď s glycinem nebo bez něho. Konkrétní antiperpirační aktivní látkou je aluminum trichlorohydrex gly jako třeba AZZ-902 SUF (od Reheis Inc., Berkley Heights, NJ) , které mají 98% částic menších než 10 mikronů.

Antiperpirační aktivní látky mohou být zabudovány v množstvích pohybujících se od 0,1 do 25% celkového přípravku, ovšem použité množství bude záviset na formulaci přípravku. Například, v množstvích z nižšího konce širokého rozpětí (např. 0,1 až 10% aktivní báze) může být pozorován deodorační efekt. Při nižší koncentraci antiperspirační látky nebude dostatečně snížen tok perspirace, ovšem bude snížen tělesný pach např. působením jako antimikrobiální materiál. Množství od 10 do 25% (přepočteno na aktivní základ) jako třeba od 15 do 25% celkové hmotnosti přípravku, může být pozorován antiperspirační působení.

Antiperspiračně aktivní materiál je s výhodou zahrnut jako částečková hmota suspendovaná v přípravku podle tohoto vynálezu v množstvích popsaných výše, ovšem může být také přidán jako roztok nebo může být přidán přímo ke směsi.

Polyethylenové kuličky užitečné podle tohoto vynálezu mají hustotu v rozsahu od 0,91 do 0,98 g/cm³ a velikost částic v rozsahu od 5 do 40 mikronů, s jedním konkrétním typem polyethylenu majícím velikost částic 20 mikronů. Všechny velikosti částic jsou průměrné. Několik typů vhodných polyethylenových kuliček, které jsou normálně používány, jsou MICROTHENE FN 510 od firmy Equistar Chemicals LP (Houston, « *« ·« ·· ·« « · · · « • · · » * * ·»··»« * • · · · · · ··· ·· ·* ···· ·· ·· • * · · # · * • · * « · · ·· ····

Texas); ACUMIST A-6 od firmy Allied Signál Corp., Morristown, NJ) a Performalene™ (New Phase Technology, Piscataway, NJ) . Má se za to, že polyethylenová složka přispívá ke snížení synereze a je také zodpovědná za to, že produkt má dojem prášku podle určení pomocí trénovaného sensorického panelu.

Vhodná antimikrobiální činidla zahrnují např. bakteríostatické kvartérní amonné sloučeniny jako je 2-amino2-methyl-l-propanol (AMP), cetyltrimethylamonium bromid, cetylpyridinium chlorid, 2,4,4'-trichlor-2'-hydroxydifenylether (Triclosan), N-(4-chlorfenyl)-N'-(3,4dichlorofenyl)močovina (Triclocarban), stříbrné halidy, oktoxyglycerin (SensivaTM SC 50) a různé soli zinku např. (ricinoleát zinečnatý). Bakteriostatikum může být zahrnuto v přípravku např. v množstvích od 0 do 5%, výhodněji od 0,01 do 1,0% celkové hmotnosti přípravku. Triclosan může být např. zahrnut v množství od 0,05% do asi 0,5% celkové hmotnosti přípravku.

V přípravcích podle tohoto vynálezu může být použito široké spektrum vonných látek, pokud je požadován vonný produkt. Vonné látky mohou být použity v rozmezí od 0 do 5%, s výhodou od 0,01 do 2,0% a např. v koncentraci 1%.

Maskovací činidla mohou být použita v množstvích od 0,05 do 5,0% (s výhodou od 0,05 do 2%) hmotnosti založené na celkové hmotnosti přípravku, pokud je požadován nevonný produkt.

Další různé případné komponenty zahrnují ty, které jsou popsané v U. S. Patent č. 5,019,375 (Tanner et al.), 4,937,069 (Shin) a 5,102,656, které jsou zde všechny zahrnuty jako reference. Příklady těchto dodatečných ingrediencí zahrnují vonné látky, koloranty, zneprůhledňující činidla a pod. v typech a množstvích běžně používaných pro takovéto produkty.

0 0·

Tyto přípravky jsou polotuhé, vyrobené jako suspenze a ztužené nebo zgelovatělé pomocí elastomerní komponenty. Zatímco mohou být použita jiná zahušťovací činidla, přípravky podle tohoto vynálezu budou normálně používat elastomerní složku jako jediné gelotvorné činidlo. Samozřejmě mohou být vyrobeny různé polotuhé produkty s různými viskozitami v závislosti na množství elastomerního materiálu a množství dalších použitých ingrediencí. Jedna skupina mající viskoznější formu, bude mít viskozitu v rozsahu od 25000 do 2000000cPs, s výhodou od 50000 do 1000000 cPs, a je vhodná pro použití s aplikátorem s porézními otvory nebo štěrbinami, jako třeba těch, které jsou popsány v USSN 9/191,897 (PCT 99/25570) zabudovaném zde jako reference coby popis aplikátoru. Další forma bude mít nižší viskozitu v rozsahu od 20 000 do 200 000 cPs a bude vhodná pro použití do aplikátorů požadujících řidší přípravky, např. v rollerových aplikátorech, které mají tvar valících se koulí. Například jsou tyto rollerové aplikátory popsány v U. S. Patent 5,158,385 a 4,984,921, zabudovaných zde jako reference pro popis aplikátorů.

Zatímco byly popsány různé formy přípravků, má se za to, že přípravky podle tohoto vynálezu by měly s výhodou mít poměr elastomerů k antiperspirační aktivní složce v rozmezí od 1:2 do 1:20 za účelem dosažení optimálně zlepšené účinnosti a lepší stability.

Přípravky podle tohoto vynálezu mohou být vyrobeny smícháním silikonového gelového materiálu se surfaktantem(ty), aktivní složkou(kami) a případně jedním nebo více změkčovadly, zahušťovadly a vonnými látkami. Podmínky míchání a použití tepla bude záviset na typu kombinovaných materiálů a na bodu tání těchto materiálů, které jsou známy odborníkům v oboru. Například, když se

♦ · « · • 99

9 t · ···· vyrábí polotuhé produkty, rollery nebo gely, může být použita teplota v rozmezí kolem laboratorní teploty nebo lehce vyšší (např. 25 až 50 °C, výhodněji od 23 do 30 °C) . Pro lepivé produkty a měkké tuhé/krémové produkty vyráběné s materiály majícími vyšší bod tání (např. vosky s vysokou teplotou tání), mohou být použity vyšší teploty v rozsahu od 25 do 85 °C. Směs může být zavedena do dispergačních nádob, známých odborníkům v oboru, včetně tuhých látek, gelů, rollerů, polotuhých látek a krémů. V jednom konkrétním provedení mohou být použity dispensory známé v oboru , např. takové, které mají paralelní řadu nebo řady rovných nebo zahnutých otvorů se závitovým mechanismem pro vynucení pohybu přípravku přes vršek dispensoru.

Když mají dispergační konteinery horní povrch s otvory, přípravek může být natřen na kůži z horní vrstvy kontejneru (která se sama doplňuje z rezervoáru produktu v kontejneru), takže dochází k usazování odpovídajícího množství kosmetického přípravku na kůži. Kosmetické přípravky, např. antiperspiranty a/nebo deodoranty ve formě polotuhých produktů, mohou být vypuzovány z vnitřku dispergační nádobky přes otvory nebo štěrbiny na povrch dispergační nádoby a odtud mohou být aplikovány na kůži v požadovaném místě, čímž dochází k deponování dostatečného množství antiperspiračního a/nebo deodoračního aktivního materiálu kvůli snížení tělového zápachu a/nebo snížení perspirace v daných oblastech lidského těla.

Různé formy vynálezu mohou být například popsány pomocí následujících přípravků, které ovšem nejsou míněny jako limituj ící :

Polotuhé produkty (a) 1-20% těkavého silikonu jako je D4 nebo D5 cyklomethikon (nebo jejich směs);

• · ' 4 9 9 9 4 4 »· ···· **· ** ** ···· (b) změkčovací složka zahrnující 0,1 až 8% FINSOLV TN C12-15 alkylbenzoat, 1 až 8% neopentylglykol-diheptanoátu, 0,5 až 2% isopropyl-myristátu a 0,1 až 1,5% netěkavého silikonu jako je fenyltrimethikon;

(c) 40 až 60% elastomerního přípravku (KSG-15 elastomerní přípravek) ;

(d) 15 až 25% antiperspirační aktivní látky;

(e) 3 až 10% polyethylenových kuliček výše popsaného typu; a (f) případně 0,5 až 1,5% vonné látky.

Příklady provedení vynálezu

Následující příklady jsou uvedeny pouze pro ilustrativní účely a nejsou zamýšleny jako limitující. V příkladech a v popisu vynálezu mají chemické symboly a terminologie obvyklý a běžný význam. V příkladech i jinde v přihlášce (a) hodnoty pro n, m a pod. ve vzorcích, molekulových hmotnostech a stupních ethoxylace nebo propoxylace jsou průměrné hodnoty; (b) teploty jsou uváděny ve stupních Celsia pokud není uvedeno jinak; a (c) množství složek jsou uváděny v hmotnostních procentech přepočtených na uvedený standard, pokud není uvedeno jinak je tím zamýšleno celková hmotnost přípravku. Různá jména chemických složek zahrnují ta, která jsou uvedena v CTFA International Cosmetic Ingredients Ditionary (Cosmetics, Toiletry and Fragrances Association, Inc., 7. vydání 1997). Techniky míchání použité pro výrobu přípravků jsou běžně známé v oboru a zahrnuje postupy popsané výše.

Příklad 1: Obecný způsob výroby přípravků •4 44 44

Rozpouštědlové složky jako jsou třeba těkavé silikony (jako jsou netěkavé C12-C15 alkylbenzoáty, (např. cyklomethikon), změkčovadla silikony (např. fenyltrimethikon), neopentylglykol-diheptanoát a isopropyl-myristát) byly přidány do velkoobjemového mixeru vybaveného mechanickým míchadlem a byly míchány po dobu 5 minut nebo do vzniku homogenní disperze. Pak byla přidána antiperspirační aktivní látka jako suchý prášek za neustálého míchání následována polyethylenovými kuličkami. Celá směs byla míchána asi 20 minut až do vzniku homogenní směsi. Strany míchací nádoby byly pomocí dostatečně veliké špachtle zbavovány tuhého nánosu částic. Pak byl přidán elastomer a v míchání bylo pokračováno dalších 20 minut nebo až do vzniku homogenní bílé krémové pasty. Pokud se přidává vonná látka, děje se tak v tomto místě, a směs se míchá dalších 5 minut. Vzniklá polotuhá hmota je poté protlačována homogenizerem (KINEMATIC homogenizer) a dána zpět do reakční nádoby. Používají se mnohočetné průchody homogenizerem (obvykle 1 až 4) až do vzniku stabilního produktu, který vykazuje synerezi menší než 8%, s výhodou menší než 5% podle vyhodnocení způsobem popsaným níže v Příkladu 3. Nejsou potřeba žádné kroky zahřívání v tomto procesu. Pokud se ovšem použije složka vyžadující roztátí, vyžaduje se předem roztátí složky.

Příklady ΙΑ, 3A a 4A

Způsob výroby z Příkladu 1 byl použit pro výrobu následujících přípravků s množstvím ingrediencí uvedených v Tabulce A. Množství jsou uvedena v hmotnostních procentech založených na celkové hmotnosti přípravku.

·* ·· • 4 4 4

4 · · ·

4 4

4 4 · · 4 «4 ·· ·· « · «44

4 * 4 4 *

4 4 4 4 4 4 • 4 4 4 *4

444 44 44 4444

Tabulka A

Ingredience	Příklad 1A	Příklad IB	Příklad 1C
Elastomer (KSG-15 polymer od Shin-Etsu)	47,50	49,50	47,50
Antiperspirační aktivní látka (AZZ-902 SUF)	25,00	25,00	25,00
Fenyltrimethikon (Dow Corning 556)	1,00	1,00	0
C12-C15 alkylbenzoát (FINSOLV TN)	5,00	3,00	5,00
Neopentylglykol diheptanoát	5,00	5,00	3,00
Cyklomethikon (Dow Corning 245)	8,50	8,50	10,50
Isopropyl-myristát	1,00	1,00	1,00
Polyethylen (MICROTHENE FN 510)	6,00	6,00	7,00
Vonné látky	1,00	1,00	1,00
Celkem	100%	100%	100%

Příklady 5A-10A

Způsob výroby z Příkladu 1 byl použit pro výrobu následujících přípravků s množstvím ingrediencí uvedených v Tabulce B a C. Množství jsou uvedena v hmotnostních procentech založených na celkové hmotnosti přípravku.

tt tt» *· ·· ·» · · · · · • · « · ♦ * • •tttttttt tt tttttt · · · • tttt tttt tttt ··»· • tt ·· β tttt · • « · • ♦ · · « · · •tt ttt··

Tabulka B

Ingredience	Př. 5A	Př. 6A	Př. 7A	Př. 8A
Neopentylglykol diheptanoát	1,00	3,00	3,00	3,00
Cyklomethikon (CD-245)	10,00	10,50	11,50	11,50
Fenyltrimethikon (DC556)	1,00	1,00		1,00
Isopropyl-myristát	1,00	1,00	1,00
C12-C15 alkyl benzoát (Finsolv TN)	5,00	5,00	5,00	5,00
AlZr trichlorohydrex gly (Reach AZZ 902 SUF)	25,00	25,00	25,00	25,00
Polyethylen (Microthene FN 510)	6,00	6,00	6,00	6,00
Elastomer (KSG-15 od Shin-Etsu)	50,00	47,50	47,50	47,50
Vonné látky	1,00	1,00	1,00	1,00
Celkem	100%	100%	100%	100%

Tabulka C

Ingredience	Př. 9A	Př.lOA
Neopentylglykol diheptanoát
Cyklomethikon (CD-245)	12,50	21,50
Fenyltrimethikon (DC556)	1,00
Isopropyl-myristát	1,00
C12-C15 alkyl benzoát (Finsolv TN)	5,00
AlZr trichlorohydrex gly (Reach AZZ 902 SUF)	25,00	25,00
Polyethylen (Microthene FN 510)	8,00	6,00
Elastomer (KSG-15 od Shin-Etsu)	47,50	47,50
Vonné látky
Celkem	100%	100%

Příklad 2: Alternativní obecný způsob výroby přípravků

Elastomerní přípravek byl navážen do konteineru z nerezové oceli, který je součástí mixeru Hobart (Model N-50 od firmy Hobart Corporation, Troy, OH) . Cyklomethikon,

9 »		··	•	*«		*9
4		4 «	e· ·	•	• ·	•

•	•	•	• <	•	• ·	9
• 4		««·«	t·»	<*	• 9	• 99

dimethikon, neopentylglykol diheptanoát, diethyl-ftalát a isopropyl-myristát byly odváženy separátně a přidány postupně do stejného kontejneru jako elastomer. Ingredience byly míchány 5 minut nebo až do vzniku homogenní směsi. Pak byla pomalu přidána antiperspirační aktivní složka za neustálého míchání. V míchání bylo poté pokračováno dalších 10 minut. Pak byl za míchání pomalu přidán polyethylenový prášek. Po ukončení přídavku bylo pokračováno v míchání dalších 10 minut. Je-li použita vonná látka, přidává se v tomto okamžiku a pokračuje se v míchání dalších 5 minut. Polotuhý produkt byl poté převeden do vhodného kontejneru. V tomto procesu nejsou vyžadovány žádné zahřívací kroky. Pokud se použijí složky vyžadující roztátí, je vyžadováno roztátí těchto sloučenin předem.

Příklad 3:

Obecný postup výroby přípravků č. 3

Rozpouštědlové složky jako jsou třeba těkavé silikony (jako jsou netěkavé C12-C15 alkylbenzoáty, (např. cyklomethikon), změkčovadla silikony (např. fenyltrimethikon), neopentylglykol-diheptanoát a isopropyl-myristát) byly přidány do velkoobjemového mixeru vybaveného mechanickým míchadlem a byly míchány po dobu 5 minut nebo do vzniku homogenní disperze. Pak byla přidána antiperspirační aktivní látka jako suchý prášek za neustálého míchání. Tato směs byla míchána asi 20 minut nebo až do vzniku homogenní směsi. Pak byl přidán elastomer a v míchání bylo pokračováno dalších 10 minut nebo až do vzniku homogenní bílé krémové pasty. V tomto okamžiku byly přidány polyethylenové kuličky a v míchání bylo pokračováno dalších 20 minut. Pokud se přidává vonná látka, děje se tak v tomto místě, a směs se dobře míchá dalších 5 minut. Vzniklá polotuhá hmota je poté protlačována

• · · • 0 0 · • · · •

homogenizerem (KINEMATIC-MT 61 Megatron unit homogenizer). Používají se mnohočetné průchody homogenizerem (obvykle 1 až

4). Během experimentů bylo prokázáno, že 4 průchody jsou optimální pro stabilitu finálního produktu pokud jde o separaci/synerezi. Po 1 až 4 průchodech vykazuje produkt synerezi menší než 8%, s výhodou menší než 5% podle vyhodnocení způsobem popsaným níže v Příkladu 5. Finální produkt se umístí do vhodných nádob. Nejsou potřeba žádné kroky zahřívání v tomto procesu. Pokud se ovšem použije složka vyžadující roztátí, vyžaduje se předem roztátí složky.

Příklad 4

Obecný způsob výroby přípravků č. 4

Když je obsah elastomeru nižším rozsahu a kapaliny jsou zastoupeny procentuálně v rozsahu od 18 do 23 % celkové hmotnosti přípravku, může být použit následující postup. Cyklomethikon, dimethikon, neopentylglykol-diheptanoát, diethyl-ftalát a isopropyl-myristát byly odváženy separátně a přidány postupně do úměrně velkého nerezového kontejneru. Ingredience byly míchány 5 minut nebo až do vzniku homogenní směsi. Pak byla pomalu přidána antiperspirační aktivní složka za neustálého míchání. Míchání může být prováděno axiálním rychloběžným míchadlem s adekvátním výkonem. V míchání bylo poté pokračováno dalších 10 minut. Pak byl za míchání pomalu přidán polyethylenový prášek. Po ukončení přídavku bylo pokračováno v míchání dalších 10 minut. Tato směs se nazývá aktivní fáze. Ta byla poté přidána do míchací nádoby s otíranými stěnami s protiproudně rotujícími lopatkami (Lee, Agi nebo podobný typ), do níž bylo přidáno potřebné množství elastomeru. Směs byla míchána dalších 20 minut. Je-li použita vonná látka, přidává se v tomto okamžiku a pokračuje se v míchání dalších 5 minut. Polotuhý produkt byl homogenizován

··· ·· ·· ···· podle postupu popsaném v Příkladu 3. Produkt se potom převede do vhodných nádob. V tomto procesu nejsou vyžadovány žádné zahřívací kroky. Pokud se použijí složky vyžadující roztátí, je vyžadováno roztátí těchto sloučenin předem.

Příklad 5

Vyhodnocení stability

Vzorky (10,0 g) formulovaných produktů byly umístěny do 25 cm³ baňky. Vzorky byly inkubovány při teplotě 50 °C po dobu 3 dnů a poté centrifugovány po dobu 20 minut při rychlosti 3900 otáček za minutu na centrifuze Centra CL2 (od International Equipment Co., Needham Heights, Mass.). Libovolná kapalina zůstávající na povrchu vzorku byla odstraněna s pipetou a zvážena. Procenta synereze byla kalkulována následovně:

(hmotnost kapaliny odstraněné po centrifugaci) x 100/10,0

Normálně se požaduje získání hodnot nižších než 8% a s výhodou nižších než 5% podle výše uvedeného popisu, pokud jde o srovnání, procenta synereze komerčně dostupných polotuhých produktů (Secret® Platinum práškový vonný produkt, což je produkt na bázi vosku obsahující 19% aluminumzirkonium trichlorohydrex gly (bezvodý), cyklopentasiloxan, dimethykon, tribehenin, triglyceridy C18-36 kyselin a vonná látka) vykazující procenta synereze kolem 19,79%.

Příklady 12, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23 a 24

Příklady 12, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23 a 24 byly vyrobeny s využitím postupu popsaného v Příkladu 2 s množstvími ingrediencí uvedených v Tabulce D a Tabulce E.

Synereze byla měřena s využitím postupu popsaného v Příkladu .

Tabulka D

Ingredience	Př. 12	Př. 17	Př.18	Př.19
Elastomer (KSG-15)	262,50g (52,50%)	262,50g (52,50%)	262,50g (52,50%)	262,50g (52,50%)
Antiperspirační	125,OOg	125,OOg	125,OOg	125,OOg
aktivní látka (AZZ-902 SUF)	(25,00%)	(25,00%)	(25,00%)	(25,00%)
Fenyltrimethikon	5, OOg	10,OOg	5, OOg	5,OOg
(DC556)	(1,00%)	(10,00%)	(1,00%)	(1,00%)
Neopentylglykol	25,OOg	25,OOg	25,OOg	25,OOg
diheptanoát	(5,00%)	(5,00%)	(5,00%)	(5,00%)
Cyklomethikon D5 (CD-	32,50g	27,50g	37,50g	47,50g
245)	(6,50%)	(5,50%)	(7,50%)	(9,50%)
Isopropyl-myristát	5, OOg (1,00%)	5,OOg (1,00%)	5, OOg (1,00%)	5, OOg (1,00%)
Dimethikon (DC-200, 1,5	10,OOg	10,OOg	10,OOg	10,OOg
centiStoke)	(2,00%)	(2,00%)	(2,00%)	(2,00%)
Polyethylen	30,Og	30, Og	25, Og	25, Og
(Microthene FN 510)	(6,00%)	(6,00%)	(5,00%)	(5,00%)
Vonné látky	5, OOg (1,00%)	5, OOg (1,00%)	5, OOg (1,00%)	5, OOg (1,00%)
Celkem	500,OOg (100%)	500,OOg (100%)	500,OOg (100%)	500,OOg (100%)
Synereze	1,07	0,30	1,27	2,37

• ·

Tabulka Ε

Ingredience	Př.K20	Př.K21	Př.K22	Př.K23	Př.K24
Elastomer (KSG-15)	262,50g (52,50%)	262,50g (52,50%)	262,50g (52,50%)	262,50g (52,50%)	262,50g (52,50%)
Antiperspirační aktivní látka (AZZ-902 SUF)	125,OOg (25,00%)	125,OOg (25,00%)	125,OOg (25,00%)	125,OOg (25,00%)	125,OOg (25,00%)
Fenyltrimethikon (DC556)	5,OOg (1,00%)	5, OOg (1,00%)	10,OOg (10,00%)	5, OOg (1,00%)	5, OOg (1,00%)
Neopentylglykol diheptanoát	25,OOg (5,00%)	25,OOg (5,00%)	25,OOg (5,00%)	25,OOg (5,00%)	25,OOg (5,00%)
C12-Cl5alkylbenzoát (FINSOLV TN)	10,OOg (2,00%)	0	10,OOg (2,00%)	20,OOg (4,00%)	30,OOg (6,00%)
Cyklomethikon D5 (CD- 245)	22,50g (4,50%)	32,50g (6,50%)	22,50g (4,50%)	12,50g (2,50%)	2,50g (0,50%)
Isopropyl-myristát	5,OOg (1,00%)	5, OOg (1,00%)	5,OOg (1,00%)	5,OOg (1,00%)	5, OOg (1,00%)
Dimethikon (DC-200, 1,5 centiStoke)	10,OOg (2,00%)	10,OOg (2,00%)	10,OOg (2,00%)	10,OOg (2,00%)	10,OOg (2,00%)
Polyethylen (Microthene FN 510)	30, Og (6,00%)			30,Og (6,00%)	30, Og (6,00%)
Polyethylen (Performalen™)		30, Og (6,00%)	30,0g (6,00%)
Vonné látky	5,OOg (1,00%)	5,OOg (1,00%)	5, OOg (1,00%)	5, OOg (1,00%)	5, OOg (1,00%)
Celkem	500,OOg (100%)	500,OOg (100%)	500,OOg (100%)	500,OOg (100%)	500,OOg (100%)
Synereze	0,44	0,00	0,00	0,00	2,37

Patentové nároky

Claims

Patentové nároky ·· ·· ·· • · · · · • · · ·

• · ···· (1) (R¹⁰)3SiO(Si (Rⁿ)2O)_xSi (R¹²)₃, kde R¹⁰, R¹¹ a R¹² mohou být stejné nebo rozdílné a každý je nezávisle vybrán ze skupiny obsahující fenyl a Cl až C60 alkyl;

1. Antiperspirační a/nebo deodorační přípravek téměř nezanechávající stopu ,vyznačující se tím, že obsahuje:

(a) 40 až 75% těkavého silikonu;

(b) 0,1 až 20% změkčovadla, které může být jediné změkčovadlo nebo směs změkčovadel;

(c) 0,5 až 6% (vztaženo na tuhý základ) dimethikon/vinyldimethikon krospolymerní kompozice vyrobené reakcí polymethylhydrogensiloxanu s alfa,omega-divinylpolydimethylsiloxanem;

(d) 0,1 až 20% antiperspiračně aktivní složky na bázi bezvodého, pufru zbaveného základu;

(e) 2 až 15% polyethylenových kuliček majících velikost částic v rozmezí od 5 do 40 mikrometrů a hustotu v rozsahu od 0,91 do 0,98 g/cm³;

(f) 0 až 5% antimikrobiálního činidla; a (g) 0 až 5% vonné složky;

kde všechna uvedená procenta jsou hmotnostní procenta vztažená na celkovou hmotnost přípravku, pokud není uvedeno j inak.
(2) HO (R¹⁴) 2SÍO (Si (R¹⁵) 2O) _xSi (R¹⁶) ₃, kde R¹⁴, R¹⁵ a R¹⁶ mohou být stejné nebo rozdílné a každý je nezávisle vybrán ze skupiny obsahující fenyl a Cl až C60 alkyl; nebo (3) organosubstituované silikonové sloučeniny vzorce R¹⁷Si (R¹⁸) OSiR¹⁹, které nejsou polymerní a kde R¹⁷, R¹⁸ a R¹⁹mohou být stejné nebo rozdílné a každý nezávisle vybrán ze skupiny obsahující fenyl a Ci-C6oalkyl případně s jednou nebo oběma terminálními skupinami R také obsahujícími hydroxyskupinu;

(i) směsi dvou nebo více dříve uvedených (a) až (h) .

2. Antiperspirační a/nebo deodorační přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje 45 až 60 hmotn.% těkavého silikonu.
3. Antiperspirační a/nebo deodorační přípravek podle nároků 1 a2, vyznačující se tím, že těkavým silikonem je cyklomethikon.

·· ·· • · ·
4. Antiperspirační a/nebo deodorační přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje 2 až 18 hmotn.% změkčovadla, kde změkčovadlo zahrnuje jeden nebo více členů vybraných ze skupiny obsahující:

(a) tuky a oleje, které jsou glycerylestery mastných kyselin nebo triglyceridy vzorce III:

CH—COOR¹I ²

CH—COOR² (m)

CH—COOR³ kde každý z R¹, R² a R³ může být stejný nebo rozdílný uhlíkový řetězec (nasycený nebo nenasycený) obsahující od 7 do 30 atomů uhlíku;

(b) uhlovodíky;

(c) estery vzorce R⁴COOR⁵, kde délka řetězce pro R⁴ a R⁵se může pohybovat od 7 do 30 uhlíkových atomů a mohou být nasycené nebo nenasycené, rovné nebo rozvětvené;

(d) nasycené a nenasycené mastné kyseliny, mající obecný vzorec R⁶COOH, kde R⁶ je uhlíkový řetězec mající 7 až 30 atomů uhlíku, který může mít rovný nebo rozvětvený řetězec.

(e) nasycené a nenasycené mastné alkoholy, mající obecný vzorec R⁷COH, kde R⁷ je uhlíkový řetězec mající 7 až 30 atomů uhlíku, který může mít rovný nebo rozvětvený řetězec.

(f) lanolin a jeho deriváty;

(g) alkoxylované alkoholy, kde alkoholová část je vybrána ze skupiny alifatických alkoholů, majících 2 až 18 uhlíků, výhodněji 4 až 18 atomů uhlíku a alkylenová část je vybrána ze skupiny obsahující ethylenoxid a propylenoxid, mající počet alkylenoxidových jednotek od 2 do 53;

(h) silikony a sílaný, které jsou skupiny obsahující polymery křemík/kyslík s obecným vzorcem:
5. Antiperspirační a/nebo deodorační přípravek podle nároku 4, vyznačující se tím, že změkčovadlo je jeden nebo více členů vybraných ze skupiny obsahující dimethikon, dimethikonol-behenát, C₃₀-45 alkylmethikon, stearoxytrimethylsilan, fenyl-trimethikon a stearyl dimethikon.
6. Antiperspirační a/nebo deodorační přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že zahrnuje 1 až 6 hmotn.% dimethikon/vinyldimethikon krospolymerní komposice.
7. Antiperspirační a/nebo deodorační přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že zahrnuje 2 až 5 hmotn.% dimethikon/vinyldimethikon krospolymerní komposice.
8. Antiperspirační a/nebo deodorační přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že zahrnuje 10 až 20 hmotn.% antiperspiračně aktivní látky.
9. Antiperspirační a/nebo deodorační přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že zahrnuje 2 až 10 hmotn.% polyethylenových kuliček.
10. Antiperspirační a/nebo deodorační přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že se připravuje jako polotuhý produkt, který obsahuje:

(a) 1 až 20 hmotn.% cyklomethikonu;

(b) 1 až 20 hmotn. % změkčující složky zahrnující 1 až 8% C12C15 alkylbenzoátu, 0,5 až 5% neopentylglykol-diheptanoátu; 0,5 až 2% isopropyl-myristát, 0,4 až 1,5% fenyltrimethikonu;

(c) 40 až 60 hmotn. % 4 až 10% dimethikon/vinyldimethikon krospolymerní komposice v cyklomethikonu;

(d) 15 až 25 hmotn.% antiperspiračně aktivní složky;

(e) 2 až 10 hmotn.% polyethylenových kuliček; a (f) případně 0,5 až 1,5 hmotn.% vonné látky.