CZ20023298A3

CZ20023298A3 - Účinné polotuhé výrobky pro osobní hygienu

Info

Publication number: CZ20023298A3
Application number: CZ20023298A
Authority: CZ
Inventors: Eric P. Guenin; Jairajh Mattai; John Afflitto; John Hogan; John Jonas; Wilson Lee; Elizabeth Linn; Rosemary Munsayac; Xiaozhong Tang; Kathy Potechin
Original assignee: Colgate-Palmolive Company
Priority date: 2000-04-04
Filing date: 2001-03-29
Publication date: 2003-01-15
Also published as: IL152016A0; RU2002129290A; PL357769A1; TR200202285T2; NO20024761L; SV2003000366A; CZ294553B6; WO2001074325A3; NO20024761D0; US20030161800A1; WO2001074325A2; AR029904A1; AU2001249677B9; EP1267818A2; YU75202A; CA2403833A1; HUP0300260A2; AU4967701A; RU2268709C2; BR0109792A

Description

Oblast techniky

Vynález se týká polotuhých produktů vyrobených jako suspenze a vhodných pro použití jako antiperspiranty a/nebo deodoranty.

Dosavadní stav techniky

Je zde pokračující trend vyvíjet stále nové a lepší kosmetické přípravky pro snižování a/nebo odstraňování vlhka a/nebo zápachu v podpaždí. Zvláštní úsilí bylo věnováno vývoji produktů zanechávající slabé stopy, které by měly zvýšenou účinnost a lepší estetický dojem. Různé formy produktů zahrnují tyčinky (obzvláště gel/tyčinky), gely, polotuhé výrobky, rollery, aerosoly a krémy. Z těchto různých forem se tyčinky, gely, polotuhé látky a rollery vyrábí z kapalného základního materiálu zahrnujícího zpevňující činidlo a/nebo gelotvorné činidlo a/nebo zahušťovací činidlo. Obecně, tyto formy zahrnují roztok kosmeticky aktivní složky ve vhodném vehikulu, suspenzi aktivní složky v nosném vehikulu nebo mnohofázové disperze nebo emulze, ve kterých je roztok aktivní látky dispergován nebo suspendován v kontinuální fázi nebo kde rozpuštěná aktivní složka tvoří kontinuální fázi.

Je známo mnoho polotuhých přípravků. Tyto zahrnují přípravky vyrobené z následujících ingrediencí:

(a) zahušťovací činidla na bázi jílů a aktivátor pro jíly: například, U. S. Patent č. 5,019,375 (Tanner et al) a U. S. Patent č. 4,526,780 (Marschner et al.).

·· ····

S. Patent č. 5,718,890 známých jako silikonové zaj ímavé stej nému (b) částicová zahušťovací činidla jako jsou třeba silikáty: například, U. S. Patent č. 5,069,897 (Orr) a U. S. Patent č. 4,937,069 (Shin), (c) vybrané těkavé a/netěkavé alkylmethylsiloxany jako jsou třeba ty, které zahrnují strukturující vosky: např. U. S. Patent č. 5,225,188 (Abrutyn et al.) a PCT přihláška WO 97/16161 a 16162, které jsou obě vydány firmě Unilever PLC, a (d) triglyceridové gelující činidla jako jsou glyceryltribehenát popsaný v U.

(Putnám et al.).

Použití skupiny přípravků, elastomery, v kosmetice již vykázalo některé výsledky. PCT přihláška WO 97/44010 a vydaná přihlašovateli, popisuje silikonový gelový materiál vyrobený kombinací (a) těkavého silikonového materiálu a (b) organopolysiloxanového materiálu (nebo silikonového elastomerů) jako gelotvorného činidla, přičemž organopolysiloxanový materiál (silikonový elastomer) může být reakčnim produktem vinyl-terminálního siloxanového polymeru a silikonhydridového zesíťujícího činidla. Podobná technologie je také popsána v PCT přihlášce WO 98/00097, WO 98/00104 a 98/00105, vydané firmě Unilever PLC na zesíťované neemulzní elastomery.

U. S. Patent 5,599,533 (Stepniewski et al. ) vydaný firmě Estee Lauder, popisuje stabilní emulsní systém typu voda v oleji, vytvořený u organopolysiloxanového elastomerů, vehikula, ve kterém je elastomer dispergován nebo schopen disperze, stabilizujícího činidla, surfaktantu a vodné složky. Komerční produkt známý jako „REVELATION, změnu textury vyvolávající komplex pro ruce a hrudník, prodávaný stejným přihlašovatelem, obsahuje gelový materiál • · · ·

s organopolysiloxanovou složkou a oktamethylcyklotetrasiloxanem.

EP 0 787 758 Al popisuje způsob zahušťování rozpouštědla s využitím silikonového latexu majícího množství zesíťovaných polysiloxanových částic.

Další současný případ, vydaný stejnému přihlašovateli jako přihláška WO 99/51192 a U. S. Patent Application č. 9/273152, popisuje antiperspirační přípravky s využitím širokého spektra elastomerů. Další příklady použití elastomerních typů materiálů a/nebo způsobů výroby takovýchto materiálů mohou být nalezeny v PCT WO 98/00097, WO 98/00104, WO 98/00105, WO 98/18438, WO 98/42307, které jsou zde všechny zahrnuty jako reference.

Byly pozorovány dva hlavní problémy při použití elastomerních materiálů v polotuhých přípravcích. První problém je snížení účinnosti vzhledem ke vzniku oklusivních elastomerních filmů, které zabraňují aktivní složce difundovat do potních kanálků. Druhý problém spočívá v konzistenci produktu, což dokazuje vysoká viskozita a elastické chování při aplikaci přípravku na povrch kůže. Za účelem snížení této vysoké viskozity se musí přidávat změkčovadla a rozpouštědla, které mohou mít ovšem negativní vliv na účinnost deodorantu a/nebo antiperspirantu. Bylo zjištěno, že použití vybraného typu elastomerů v polotuhých výrobcích v kombinaci s polyethylenovými kuličkami, podle zde uvedeného popisu, překonává tyto problémy.

Předmětem tohoto vynálezu je tedy zajištění vylepšených kosmetických přípravků se zlepšenými vlastnostmi popsanými výše, které jsou užitečné jako antiperspiranty a/nebo deodoranty. Tyto a další předměty tohoto vynálezu budou zřejmé z následujícího popisu vynálezu.

Podstata vynálezu

Bylo zjištěno, že vylepšené polotuhé kosmetické prostředky mohou být vyrobeny jako suspenze vzniklé z:

(a) cyklodimethikon (a) dimethikon krospolymeru, vyrobeného z =Si-H obsahující polysiloxan a alfa,omega-dienu vzorce CH₂=CH (CH₂) _XCH=CH₂, kde x = 1 až 20, za vzniku gelu zesíťováním a adicí =Si-H na dvojné vazby v alfa,omega-dienu, přičemž krospolymer má viskozitu v rozsahu 50 000 až 3 000 000 cPs (výhodněji 100 000 až 1 000 000, ještě výhodněji 250 000 až 450 000 cPs a nejvýhodněji 350 000 cPs) , s výhodou s netěkavým obsahem 8 až 18% (výhodněji lé až 14% a nej výhodněj i od 12 do 13%) v cyklomethikonu (například D4 nebo D5 cyklomethikonu), (příklad takovéhoto krospolymerního přípravku je např. DC-9040 od firmy Dow Corning Corporation (Midland MI), přičemž další typy krospolymeru (také zvané elastomery) jsou popsány v U. S. Patent 5,654,362, zabudovaný zde jako reference popisující tyto polymery a způsoby výroby takovýchto polymerů);

(b) polyethylenových kuliček majících hustotu v rozmezí od 0,91 do 0,98 g/cm³ a velikost části se pohybuje v rozmezí od 5 do 40 mikrometrů, přičemž polyethylenové kuličky se používají v množství alespoň 2% celkové hmotnosti přípravku;

(c) těkavého silikonu;

(d) změkčovadla (které může být také směsí dvou nebo více změkčovadel) a které může obsahovat další množství netěkavého silikonu, a (e) účinné množství antiperspiračně aktivního materiálu, v množství dostatečném pro způsobení antiperspiračního a/nebo deodoračního efektu.

Polotuhé antiperspiranty a/nebo deodoranty podle tohoto vynálezu jsou průhledné produkty, které při aplikaci • ·

nenechávají žádnou nebo jen velmi malou bílou stopu, a které vykazují zvýšenou účinnost a stabilitu ve srovnání s jinými přípravky obsahujícími jiné typy elastomerů. Snížení pocení o alespoň 40% může být dosaženo s přípravky podle tohoto vynálezu ve srovnání s typickou úrovní 15% dosahovanou jinými produkty.

Detailní popis vynálezu

Stabilní, vysoce účinné kosmetické přípravky nezanechávající stopu podle tohoto vynálezu jsou vyrobeny kombinací:

(a) 40 až 75% (s výhodou 45 až 60% a ještě výhodněji 46 až 53%) těkavého silikonu (obzvláště D5 cyklomethikonu);

(b) 1 až 20% (s výhodou 2 až 18% a ještě výhodněji 5 až 15%) změkčovadla nebo směsi dvou nebo více změkčovadel (např. 0,1 až 5% (s výhodou 0,3 až 4,0%, výhodněji 0,4 až 2,0% a ještě výhodněji 0,4 až 1,5%) netěkavého silikonu jako je třeba fenyltrimethikon, nebo 1 až 12% C12-C15 alkylbenzoátu);

(c) 0,5 až 20% (vztaženo na tuhý základ) (s výhodou 1 až 15% a ještě výhodněji 1 až 10%) cyklodimethikon (a) dimethikon krospolymerní kompozice podle výše uvedeného popisu;

(d) 0,1 až 20% (s výhodou 10 až 20% k získání antiperspiračního efektu) antiperspiračně aktivní složky na bázi bezvodé, pufru zbavené antiperpiračně aktivní látky;

(e) 2 až 15% (s výhodou 2 až 10% a výhodněji 2 až 8%) polyethylenových kuliček majících velikost částic v rozmezí od 5 do 40 mikrometrů a hustotu v rozsahu od 0,91 do 0,98 g/cm³;

(f) 0 až 5% antimikrobiálního činidla; a (g) 0 až 5% vonné složky;

kde všechna uvedená procenta jsou hmotnostní procenta vztažená na celkovou hmotnost přípravku, pokud není uvedeno j inak.

9· ·· • · · · • · ·

Silikonové materiály používané při výrobě přípravků podle tohoto vynálezu mohou být vybrány ze skupiny obsahující konvenční cyklické a lineární těkavé a netěkavé silikony, které působí jako bobtnací činidlo pro vhodný elastomer. Například, přičemž příklad není zamýšlen jako omezující, těkavé silikony jsou jeden nebo více členů vybraných ze skupiny obsahující cyklické polydimethylsiloxany jako jsou sloučeniny reprezentované vzorcem I:

CH, +H;

CH.

(I) kde n je celé číslo s hodnotou od 3 do 7, s výhodou 5 až 6. Těkavým silikonovým materiálem je míněn materiál, mající měřitelnou tensi par při laboratorní teplotě. Například, DC245 kapalina od firmy Dow Corning Corporation (Midland, Michigan) je typem cyklomethikonu, který může být použit. To zahrnuje tetramer (nebo oktylmethylcyklotetrasiloxan) a pentamer (nebo dekamethylcyklopentasiloxan). Netěkavé a těkavé lineární silikony jsou jeden nebo více členů vybraných ze skupiny obsahující lineární polydimethylsiloxany jako např. sloučeniny vzorce II:

ch₃

HaC-^-Si-O-^CH, _(n) ch₃ a t je vybrán tak, aby se molekulová hmotnost pohybovala v rozmezí od 800 do 260 000 a viskozita byla v rozmezí od 5 do 600 000 centistoke, např. Dimethikon DC 200 od firmy Dow Corning.

Změkčovadla jsou v oboru známé třídy materiálů, které kůži propůjčují změkčující efekt. Jsou to složky, které pomáhají udržet měkké, hladké a ohebné vzezření kůže. Změkčovadla jsou také známa tím, že snižují vybělování kůže ·· ·· · ♦ · • · ·

a/nebo zvyšují její estetičnost. Příklady chemických tříd, ve kterých mohou být nalezeny vhodná změkčovadla, zahrnují:

(a) tuky a oleje, které jsou glycerylestery mastných kyselin nebo triglyceridy normálně nalézané v živočišných a rostlinných tkáních, včetně takových, které byly hydrogenovány kvůli snížení nenasycenosti. Také zahrnují synteticky připravené estery glycerínu a mastných kyselin. Izolované a čištěné mastné kyseliny mohou být esterifikovány s glycerínem za vzniku mono-, di- a triglyceridů. Jsou to relativně čisté tuky, které se pouze málo liší od tuků a olejů nalézaných v přírodě. Obecná struktura může být reprezentována vzorcem III:

CH,—COOR¹I ²

CH—COOR² (ΠΙ)

CH—COOR³ kde každý z R¹, R² a R³ může být stejný nebo rozdílný a uhlíkový řetězec (nasycený nebo nenasycený) obsahující od 7 do 30 atomů uhlíku. Konkrétní příklady zahrnují arašídový olej, sezamový olej, avokádový olej, kokosový olej, kakaové máslo, mandlový olej, slunečnicový olej, kukuřičný olej, bavlníkový olej, ricinový olej, hydrogenovaný ricinový olej, olivový olej, olej z jojoby, olej z tresčích jater, palmový olej, sojový olej, olej z naklíčené pšenice, lněný olej a olej ze slunečnicových jader.

(b) uhlovodíky, které jsou skupinou látek obsahující pouze uhlík a vodík. Jsou odvozené od petrochemikálií. Jejich struktury se mohou široce lišit a zahrnovat jak alifatické, alicyklické a aromatické sloučeniny. Konkrétní příklady zahrnují parafín, petrolatum, hydrogenovaný polyisobuten a minerální olej.

(c) estery, které jsou po chemické stránce kovalentní sloučeniny vzniklé mezi kyselinami a alkoholy. Estery mohou být připraveny od téměř všech kyselin anorganických) a libovolných alkoholů, odvozeny od karboxylových kyselin a (karboxylových a Estery zde jsou alkoholu. Obecná struktura by byla R⁴COOR⁵. Délka řetězce pro R⁴ a R⁵ se může pohybovat od 7 do 30 a může být nasycený nebo nenasycený, rovný nebo rozvětvený. Konkrétní příklady zahrnují isopropylmyristát, isopropyl-palmitát, isopropyl-stearát, isopropylisostearát, butyl-stearát, oktyl-stearát, hexyl-laurát, cetyl-stearát, diisopropyl-adipát, isodecyl-oleát, diisopropyl-sebakát, isostearyl-laktát, Ci2-Ci₅alkyl-benzoáty, myreth-3-myristát, dioktyl-maleát, neopentylglykol diheptanoát, neopentylglykol-dioktanoát, dipropylenglykoldibenzoát, laktáty C12-15 alkoholů, isohexyl-dekanoát, isohexyl-kaprát, diethylenglykol-dioktanoát, oktylisononanoát, isodecyl-oktanoát, diethylenglykoldiisononanoát, isononyl-isononanoát, isostearyl-isostearát, behenyl-behenát, Ci2-isalkyl-fumarát, laureth-2 -benzoát, propylenglykol-isoceteth-3-acetát, propylenglykol-ceteth-3acetát, oktyldodecyl-myristát, cetyl-ricinoleát, myristylmyristát.

(d) nasycené a nenasycené mastné kyseliny, které jsou mastnými kyselinami získanými hydrolýzou živočišných nebo rostlinných tuků a olejů. Tyto kyseliny mají obecný vzorec R⁶COOH se skupinou R⁶ mající délku uhlíkového řetězce mezi 7 a 30 atomy uhlíku, v rovném nebo rozvětveném řetězci. Konkrétní příklady zahrnují kyselinu laurovou, myristovou, palmitovou, stearovou, olejovou, linoleovou a behenovou kyselinu.

(e) nasycené a nenasycené mastné alkoholy (včetně guerbetalkoholů) s obecným vzorcem R⁷COH, kde R⁷ může být rovný nebo rozvětvený uhlíkový řetězec mající od 7 do 30 uhlíkových atomů. Konkrétní příklady zahrnují laurylalkohol,

• •	9t • •	·· « · •	• ♦ · · • ·	44	• •	·· 9 9	4 9
•	4	•	• ·		•	4	4
	··	·· · ·	• · ·	♦ ·		4 4

myristylalkohol, cetylalkohol, isocetylalkohol, stearylalkohol, isostearylalkohol, oleylalkohol, ricinoleylalkohol a erucylalcohol;

(f) lanolin a jeho deriváty, které jsou komplexní směsí vysokomolekulárních esterů (hydroxylovaných)mastných kyselin s alifatickými a alicyklickými alkoholy a steroly. Obecné struktury by zahrnovaly R⁸CH2-(OCH2CH2) n0H, kde R⁸ reprezentuje mastnou skupinu odvozenou od lanolinu a n = 5 až 75 nebo R⁹CO-(OCH2CH₂)_nOH, kde R⁹CO- reprezentuje mastné kyseliny odvozené od lanolinu a n = 5 až 100. Konkrétní příklady zahrnují lanolin, lanolínový olej, lanolínový vosk, lanolínové alkoholy, lanolínové mastné kyseliny, isopropyllanolát, ethoxylovaný lanolin a acetylované lanolínové alkoholy.

(g) alkoxylované alkoholy, kde alkoholová část je vybrána ze skupiny alifatických alkoholů, majících 2 až 18 uhlíků, výhodněji 4 až 18 atomů uhlíku a alkylenová část je vybrána ze skupiny obsahující ethylenoxid a propylenoxid, mající počet alkylenoxidových jednotek od 2 do 53 a výhodněji od 2 do 15. Konkrétní příklady zahrnují PPG-14 butylether, PPG-53 butylether a PPG-3-myristylether.

(h) silikony a sílaný, které jsou lineární organosubstituované polysiloxany, jsou vybrány z polymerů křemík/kyslík majících obecný vzorec:

(1) (R¹⁰) 3SiO (Si (R¹¹) 2O) _xSi (R¹²) 3, kde R¹⁰, R¹¹ a R¹² mohou být stejné nebo rozdílné a každý je nezávisle vybrán ze skupiny obsahující fenyl a Cl až C60 alkyl;

(2) HO (R¹⁴) 2SiO (Si (R¹⁵) 2O) _xSi (R¹⁶) 3, kde R¹⁴, R¹⁵ a R¹⁶ mohou být stejné nebo rozdílné a každý je nezávisle vybrán ze skupiny obsahující fenyl a Cl až C60 alkyl; nebo (3) organosubstituované silikonové sloučeniny vzorce

R¹⁷Si (R¹⁸) OSiR¹⁹, které nejsou polymerní a kde R¹⁷, R¹⁸ a R¹⁹

9l 1 11 91 91

I 11 1 111 1 1 19

II 1 lilii 1

11 111111 1

III 111 111 11 1111 111 11 11 1111 mohou být stejné nebo rozdílné a každý nezávisle vybrán ze skupiny obsahující fenyl a Ci~C6oalkyl případně s jednou nebo oběma terminálními skupinami R také obsahujícími hydroxyskupinu. Konkrétní příklady zahrnují dimethikon (například dimethikon mající viskozitu od 0,5 do 1,5 centistoke) , dimethikonol-behenát, C3o-45alkyl-methikon, stearoxytrimethylsilan, fenyltrimethikon a stearyldimethikon.

(i) směsi dvou nebo více dříve uvedených.

Změkčovadla, která jsou obzvláště zajímavá, zahrnují C12-C15 alkyl-benzoát (FINSOLV TN od firmy Finetex lne. , Elmwood Park, NJ), fenyltrimethikon, isopropyl-myristát a neopentylglykol-diheptanoát.

Změkčovadlo nebo směsi změkčovadel zahrnuté v přípravcích podle tohoto vynálezu mohou tvořit například 0,5 až 50%, s výhodou 1 až 25%, ještě výhodněji 3 až 12% celkové hmotnosti přípravku.

KOnkrétní elastomer užitečný podle tohoto vynálezu je DC-9040 od firmy Dow Corning Corporation.

Antiperspirační aktivní látka může být vybrána ze skupiny látek obsahujících libovolný známý materiál s antiperspiračními vlastnostmi. Tyto materiály zahrnují například (výčet není zamýšlen jako vyčerpávající) aluminum chlorohydrát, aluminum chlorid, aluminum seskvichlorohydrát, zirkonyl hydroxychlorid, aluminum-zirkonium glycinový komplex (například, aluminum-zirkonium trichlorohydrex gly, aluminum zirkonium pentachlorohydrex gly, aluminum zirkonium tetrachlorohydrex gly a aluminum zirkonium oktochlorohydrex gly) , aluminum chlorohydrex PG, aluminum chlorohydrex PEG, aluminum dichlorohydrex PG a aluminun dichlorohydrex PEG. Hliník obsahující materiály mohou být obvykle popsány jako

0· 0 0 0

4« 4440

0

0000 antiperspiračně aktivní hliníkové soli. Obecně, předchozí kovové antiperspiračně aktivní materiály jsou antiperspiračně aktivní soli kovů. V provedeních, ve kterých jsou antiperspiračně aktivní přípravky podle tohoto vynálezu, nepotřebují zahrnovat další hliník-obsahující kovové soli a mohou obsahovat další antiperspiračně aktivní materiály, včetně jiných antiperspiračně aktivních kovových solí. Obecně, kategorie I aktivních antiperspiračních ingrediencí uvádí ve Food and Drug Administration' s Monograph seznam látek, které mohou být použity pro lidi. Kromě toho, jakákoliv nová látka, která není uvedena v seznamu, jako je třeba aluminum nitratohydrát a jeho kombinace se zirkonylhydroxychloridy a nitridy, nebo aluminum-cínaté chlorohydráty, mohou být zabudovány jako antiperspiračně aktivní ingredience v antiperspiračních přípravcích podle tohoto vynálezu.

Konkrétní typy antiperspiračních aktivních látek zahrnují aluminum-zirkonium-trichlorohydrex a aluminumzirkonium-tetrachlorohydrex, a to buď s glycinem nebo bez něho. Konkrétní antiperpirační aktivní látkou je aluminum trichlorohydrex gly jako třeba AZZ-902 SUF (od Reheis Inc., Berkley Heights, NJ) , Westchlor 30BDM XF (od Westwood Chemical Co., Middletown, NY). Konkrétní tetrachlorohydrexové soli zahrnují AZP 902 SUF od Reihes a Westchlor 35BDM od firmy Westwood. Libovolná z těchto solí může být vyrobena tak, aby 98% částic bylo menších než 10 mikronů; 95% částic bylo menší než 10 mikronů; 90% částic bylo menší než 10 mikronů nebo 85% částic bylo menší než 10 mikronů.

Antiperpirační aktivní látky mohou být zabudovány v množstvích pohybujících se od 0,1 do 25% celkového přípravku, ovšem použité množství bude záviset na formulaci přípravku. Například, v množstvích z nižšího konce širokého

·· • •	·· • · ·	9 94	44 9 9
4 9 · • 9	9 9	4 4
9
•	•	9	9 4	4	9	9
♦ ·		49 9 4	449 49			94

rozpětí (např. 0,1 až 10% aktivní báze) může být pozorován deodorační efekt. Při nižší koncentraci antiperspirační látky nebude dostatečně snížen tok perspirace, ovšem bude snížen tělesný pach např. působením jako antimikrobiální materiál. Množství od 10 do 25% (přepočteno na aktivní základ) jako třeba od 15 do 25% celkové hmotnosti přípravku, může být pozorován antiperspirační působení.

Antiperspiračně aktivní materiál je s výhodou zahrnut jako částečková hmota suspendovaná v přípravku podle tohoto vynálezu v množstvích popsaných výše, ovšem může být také přidán jako roztok nebo může být přidán přímo ke směsi.

Polyethylenové kuličky užitečné podle tohoto vynálezu mají hustotu v rozsahu od 0,91 do 0,98 g/cm³ a velikost částic v rozsahu od 5 do 40 mikronů, s jedním konkrétním typem polyethylenu majícím velikost částic 20 mikronů. Všechny velikosti částic jsou průměrné. Několik typů vhodných polyethylenových kuliček, které jsou normálně používány, jsou MICROTHENE FN 510 od firmy Equistar Chemicals LP (Houston, Texas); ACUMIST A-6 od firmy Allied Signál Corp., Morristown, NJ) a Performalene™ (New Phase Technology, Piscataway, NJ) . Má se za to, že polyethylenová složka přispívá ke snížení synereze a je také zodpovědná za to, že produkt má dojem prášku podle určení pomocí trénovaného sensorického panelu.

Vhodná antimikrobiální činidla zahrnují např. bakteríostatické kvartérní amonné sloučeniny jako je 2-amino2-methyl-l-propanol (AMP), cetyltrimethylamonium bromid, cetylpyridinium chlorid, 2,4,4¹-trichlor-2'-hydroxydifenylether (Triclosan), N-(4-chlorfenyl)-N'-(3,4dichlorofenyl)močovina (Triclocarban), stříbrné halidy, oktoxyglycerin (Sensiva™ SC 50) a různé soli zinku např. (ricinoleát zinečnatý). Bakteriostatikum může být zahrnuto v přípravku např. v množstvích od 0 do 5%, výhodněji od 0,01 ·» ·» * · · · · * • · ·

být např. hmotnosti do 1,0% celkové hmotnosti přípravku. Triclosan může zahrnut v množství od 0,05% do asi 0,5% celkové přípravku.

V přípravcích podle tohoto vynálezu může být použito široké spektrum vonných látek, pokud je požadován vonný produkt. Vonné látky mohou být použity v rozmezí od 0 do 5%, s výhodou od 0,01 do 2,0% a např. v koncentraci 1%.

Maskovací činidla mohou být použita v množstvích od 0,05 do 5,0% (s výhodou od 0,05 do 2%) hmotnosti založené na celkové hmotnosti přípravku, pokud je požadován nevonný produkt.

Další různé případné komponenty zahrnují ty, které jsou popsané v U. S. Patent č. 5,019, 375 (Tanner et al.), 4,937,069 (Shin) a 5,102,656, které jsou zde všechny zahrnuty jako reference. Příklady těchto dodatečných ingrediencí zahrnují vonné látky, koloranty, zjemňující činidla (jako je aloe a její deriváty), zneprůhledňující činidla a pod. v typech a množstvích běžně používaných pro takovéto produkty, z nichž některé již byly popsány v tomto vynálezu.

Tyto přípravky jsou polotuhé, vyrobené jako suspenze a ztužené nebo zgelovatělé za účelem získání požadované viskozity. Viskozita může být modifikována s využitím různých typů a množství (1) elastomerů, (2) antiperspiraně aktivních látek (např. vybraných na základě fyzikálních vlastností jao je velikost částic, povrchová plocha, obsah vlhkosti, ztráta sušením a/nebo adsorpce oleje); (3) polyethylenové kuličky (např. vybrané na základě fyzikálních vlastností jako je velikost částic, povrchová plocha a pod.). Viskozita může být různá s využitím výrobních technik u finálního produktu jako je homogenizace. Optimum viskozity bude záviset na typu balení použitého pro dávkovači systém a na velikosti otvorů. Viskozita bude vybrána tak, aby vše fungovalo správně za «φ *» » · · « • φ φφ φ · φ

I Φ φ φφ φφφφ normálního tlaku a minimalizovaly se ztráty. Zatímco zahuštění může být dosaženo několika způsoby, přípravky podle tohoto vynálezu budou normálně používat elastomerní složku jako gelotvorné činidlo. Samozřejmě mohou být vyrobeny polotuhé produkty s různými viskozitami v závislosti na množství elastomerního materiálu a množství dalších použitých ingrediencí. Jedna skupina produktů mající viskóznější formu, bude mít viskozitu v rozsahu od 50 000 do 2 500 000 cPs, (s výhodou od 50 000 do 1 000 000 cPs) , a budou vhodná pro použití s aplikátorem s porézními otvory nebo štěrbinami, jako třeba těch, které jsou popsány v USSN 9/191,897 (PCT 99/25570) zabudovaném zde jako reference coby popis aplikátorů. Další forma bude mít nižší viskozitu v rozsahu od 20 000 do 200 000 cPs a bude vhodná pro použití do aplikátorů požadujících řidší přípravky, např. v rollerových aplikátorech, které mají tvar valících se koulí. Například jsou tyto rollerové aplikátory popsány v U. S. Patent 5,158,385 a 4,984,921, zabudovaných zde jako reference pro popis aplikátorů.

Zatímco byly popsány různé formy přípravků, má se za to, že přípravky podle tohoto vynálezu by měly s výhodou mít poměr elastomerů k antiperspirační aktivní složce v rozmezí od 1:2 do 1:20 za účelem dosažení optimálně zlepšené účinnosti a lepší stability.

Přípravky podle tohoto vynálezu mohou být vyrobeny smícháním silikonového gelového materiálu s aktivní složkou(kami) a případně jedním nebo více změkčovadly, zahušťovadly a vonnými látkami. Podmínky míchání a použití tepla bude záviset na typu kombinovaných materiálů a na bodu tání těchto materiálů, které jsou známy odborníkům v oboru. Například, když se vyrábí polotuhé produkty, rollery nebo gely, může být použita teplota v rozmezí kolem laboratorní

• 9		*·	«	• 9		• 4		44
•	4	4 9	44 4	*	•		•	«
•	•	•	4 4	•	•		•	«
4	•	•	• 4	•	C		a	4
44		• 4 · ·	ft · ·	4 4		4·		44 4 ·

teploty nebo lehce vyšší (např. 25 až 50 °C, výhodněji od 23 do 30 °C). Pro lepivé produkty a měkké tuhé/krémové produkty vyráběné s materiály majícími vyšší bod tání (např. vosky s vysokou teplotou tání), mohou být použity vyšší teploty v rozsahu od 25 do 85 °C. Směs může být zavedena do dispergačních nádob, známých odborníkům v oboru, včetně těch určených pro tuhé látky, gely, rollery, polotuhé látky a krémy. V jednom konkrétním provedení mohou být použity dispensory se štěrbinami známé v oboru , např. takové, které mají paralelní řadu nebo řady rovných nebo zahnutých otvorů se závitovým mechanismem pro vynucení pohybu přípravku přes vršek dispensoru.

Když mají dispergační konteinery horní povrch s otvory, přípravek může být natřen na kůži z horní vrstvy kontejneru (která se sama doplňuje z rezervoáru produktu v kontejneru), takže dochází k usazování odpovídajícího množství kosmetického přípravku na kůži. Kosmetické přípravky, např. antiperspiranty a/nebo deodoranty ve formě polotuhých produktů, mohou být vypuzovány z vnitřku dispergační nádobky přes otvory nebo štěrbiny na povrch dispergační nádoby a odtud mohou být aplikovány na kůži v požadovaném místě, čímž dochází k deponování dostatečného množství antiperspiračního a/nebo deodoračního aktivního materiálu kvůli snížení tělového zápachu a/nebo snížení perspirace v daných oblastech lidského těla.

Různé formy vynálezu mohou být například popsány pomocí následujících přípravků, které ovšem nejsou míněny jako limituj ící:

Polotuhé produkty (a) 1-20% těkavého silikonu jako je D4 nebo D5 cyklomethikon (nebo jejich směs);

to · • · • · to » •5 » • toto • · • toto » · •to to* • toto • · • to • to (b) 1 až 20% změkčovací složky zahrnující 0 až 12% (s výhodou až 8%) FINSOLV TN C12-15 alkylbenzoát, 0 až 8% (s výhodou 0,5 až 5%) neopentylglykol-diheptanoátu, 0 až 2% (0,5 až 2%) isopropyl-myristátu a 0,1 až 1,5% (0,4 až 1,5%) netěkavého silikonu jako je fenyltrimethikon;

(c) 40 až 60% elastomerního přípravku v cyklomethikonu (např. DC-9040);

(d) 15 až 25% antiperspirační aktivní látky;

(e) 3 až 10% polyethylenových kuliček výše popsaného typu; a (f) případně 0,5 až 1,5% vonné látky.

Příklady provedení vynálezu

Následující příklady jsou uvedeny pouze pro ilustrativní účely a nejsou zamýšleny jako limitující. V příkladech a v popisu vynálezu mají chemické symboly a terminologie jejich obvyklý a běžný význam. V příkladech i jinde v přihlášce (a) hodnoty pro n, m a pod. ve vzorcích, molekulových hmotnostech a stupních ethoxylace nebo propoxylace jsou průměrné hodnoty; (b) teploty jsou uváděny ve stupních Celsia pokud není uvedeno jinak; a (c) množství složek jsou uváděny v hmotnostních procentech přepočtených na uvedený standard, pokud není uvedeno jinak je tím zamýšleno celková hmotnost přípravku. Různá jména chemických složek zahrnují ta, která jsou uvedena v CTFA International Cosmetic Ingredients Ditionary (Cosmetics, Toiletry and Fragrances Association, Inc., 7. vydání 1997). Techniky míchání použité pro výrobu přípravků jsou běžně známé v oboru a zahrnuje postupy popsané výše.

třeba těkavý silikon (jako jsou netěkavé

C12-C15 alkylbenzoáty,

Příklad 1: Obecný způsob výroby přípravků č.l Rozpouštědlové složky jako je (např. cyklomethikon), změkčovadla silikony (např. fenyltrimethikon), neopentylglykol-diheptanoát a isopropyl-myristát) byly přidány do velkoobjemového mixeru vybaveného mechanickým míchadlem a byly míchány po dobu 5 minut nebo do vzniku homogenní disperze. Pak byla přidána antiperspirační aktivní látka jako suchý prášek za neustálého míchání následována polyethylenovými kuličkami. Celá směs byla míchána asi 20 minut nebo do vzniku homogenní směsi. Strany míchací nádoby byly pomocí dostatečně veliké špachtle zbavovány tuhého nánosu částic. Pak byl přidán elastomer a v míchání bylo pokračováno dalších 20 minut nebo až do vzniku homogenní bílé krémové pasty. Pokud se přidává vonná látka, děje se tak v tomto místě, a směs se míchá dalších 5 minut. Vzniklá polotuhá hmota je poté protlačována homogenizerem (KINEMATIC homogenizer) a dána zpět do reakční nádoby. Používají se mnohočetné průchody homogenizerem (obvykle 1 až 4) až do vzniku stabilního produktu, který vykazuje synerezi menší než 8%, s výhodou menší než 5% podle vyhodnocení způsobem popsaným níže v Příkladu 5. Finální výrobek může být umístěn do vhodných obalů s otvory, které odpovídají viskozitě finálního produktu. Celý proces je možné provést bez použití zahřívání. Pokud se ovšem použije složka vyžadující roztátí, vyžaduje se předem roztátí složky.

Příklad 2: Obecný způsob výroby přípravků č.2

Elastomerní přípravek byl navážen do konteineru z nerezové oceli, který je součástí mixeru Hobart (Model N-50 od firmy Hobart Corporation, Troy, OH). Cyklomethikon, dimethikon, neopentylglykol-diheptanoát, diethyl-ftalát a isopropyl-myristát byly odváženy separátně a přidány postupně do stejného kontejneru jako elastomer. Ingredience byly míchány 5 minut nebo až do vzniku homogenní směsi. Pak byla pomalu přidána antiperspirační aktivní složka za neustálého míchání. V míchání bylo poté pokračováno dalších 10 minut. Pak byl za míchání pomalu přidán polyethylenový prášek. Po ukončení přídavku bylo pokračováno v míchání dalších 10 minut. Je-li použita vonná látka, přidává se v tomto okamžiku a pokračuje se v míchání dalších 5 minut. Polotuhý produkt byl poté převeden do vhodného kontejneru. V tomto procesu nejsou vyžadovány žádné zahřívací kroky.

(jako jsou netěkavé C12-C15 alkylbenzoáty,

Příklad 3: Obecný postup výroby přípravků č. 3

Rozpouštědlové složky jako jsou třeba těkavé silikony (např. cyklomethikon), změkčovadla silikony (např. fenyltrimethikon), neopentylglykol-diheptanoát a isopropyl-myristát) byly přidány do velkoobjemového mixeru vybaveného mechanickým míchadlem a byly míchány po dobu 5 minut nebo do vzniku homogenní disperze. Pak byla přidána antiperspirační aktivní látka jako suchý prášek za neustálého míchání. Tato směs byla míchána asi 20 minut nebo až do vzniku homogenní směsi. Pak byl přidán elastomer a v míchání bylo pokračováno dalších 10 minut nebo až do vzniku homogenní bílé krémové pasty. V tomto okamžiku byly přidány polyethylenové kuličky a v míchání bylo pokračováno dalších 20 minut. Pokud se přidává vonná látka, děje se tak v tomto místě, a směs se dobře míchá dalších 5 minut. Vzniklá polotuhá hmota je poté protlačována homogenizerem (KINEMATIC-MT 61 Megatron unit homogenizer). Používají se mnohočetné průchody homogenizerem (obvykle 1 až 4) . Během experimentů bylo prokázáno, že 4 průchody jsou optimální pro stabilitu finálního produktu pokud jde o separaci/synerezi. Po 1 až 4 průchodech vykazuje produkt synerezi menší než 8%, s výhodou menší než 5% podle vyhodnocení způsobem popsaným níže v Příkladu 5. Finální produkt se umístí do vhodných nádob. Nejsou potřeba žádné kroky zahřívání v tomto procesu. Pokud se ovšem použije složka vyžadující roztátí, vyžaduje se předem roztátí složky.

Příklad 4: Obecný způsob výroby přípravků č.4

Když je obsah elastomeru nižším rozsahu a kapaliny jsou zastoupeny procentuálně v rozsahu od 18 do 23% celkové hmotnosti přípravku, může být použit následující postup. Cyklomethikon, dimethikon, neopentylglykol-diheptanoát, diethyl-ftalát a isopropyl-myristát byly odváženy separátně a přidány postupně do úměrně velkého nerezového kontejneru. Ingredience byly míchány 5 minut nebo až do vzniku homogenní směsi. Pak byla pomalu přidána antiperspirační aktivní složka za neustálého míchání. Míchání může být prováděno axiálním rychloběžným míchadlem s adekvátním výkonem. V míchání bylo poté pokračováno dalších 10 minut. Pak byl za míchání pomalu přidán polyethylenový prášek. Po ukončení přídavku bylo pokračováno v míchání dalších 10 minut. Tato směs se nazývá aktivní fáze. Ta byla poté přidána do míchací nádoby s otíranými stěnami s protiproudně rotujícími lopatkami (Lee, Agi nebo podobný typ), do níž již bylo přidáno potřebné množství elastomeru. Směs byla míchána dalších 20 minut. Jeli použita vonná látka, přidává se v tomto okamžiku a pokračuje se v míchání dalších 5 minut. Polotuhý produkt byl homogenizován podle postupu popsaném v Příkladu 3. Produkt se potom převede do vhodných nádob. V tomto procesu nejsou vyžadovány žádné zahřívací kroky.

Příklad 5

·· 99 99 • 9 · · 9 • · · · *

Vyhodnocení stability

Vzorky (10,0 g) formulovaných produktů byly umístěny do 25 cm³ baňky. Vzorky byly inkubovány při teplotě 50 °C po dobu 3 dnů a poté centrifugovány po dobu 20 minut při rychlosti 3900 otáček za minutu na centrifuze Centra CL2 (od International Equipment Co., Needham Heights, Mass.). Libovolná kapalina zůstávající na povrchu vzorku byla odstraněna s pipetou a zvážena. Procenta synereze byla kalkulována následovně:

(hmotnost kapaliny odstraněné po centrifugací) x 100/10,0

Normálně se požaduje získání hodnot nižších než 8% a s výhodou nižších než 5% podle výše uvedeného popisu, pokud jde o srovnání, procenta synereze komerčně dostupných polotuhých produktů (Secret® Platinum práškový vonný produkt, což je produkt na bázi vosku obsahující 19% aluminumzirkonium trichlorohydrex gly (bezvodý), cyklopentasiloxan, dimethykon, tribehenin, triglyceridy C18-36 kyselin a vonná látka) vykazující procenta synereze kolem 19,79%.

Příklady 6K, 6-Kl, 6-N, a 6-0

Způsob výroby s využitím postupu popsaného v Příkladu 2 s množstvími ingrediencí uvedených v Tabulce A. Procenta synereze byla měřena s využitím postupu popsaného v Příkladu

5.

Tabulka A

Ingredience	Př. 6K	Př.6-Kl	Př.6-N	Př.6-0
Cyklomethikon a dimethikon	500,Og	250,OOg	250,OOg	260,OOg
crospolymer (DC 9040)	(50,00%)	(50,00%)	(50,00%)	(52,00%)
Antiperspirační aktivní	250,OOg	125,OOg	125,OOg	125,OOg
látka (AZZ-902 SUF)	(25,00%)	(25,00%)	(25,00%)	(25,00%)
Neopentylglykol	0	25,OOg	50,OOg	25,OOg
diheptanoát		(5,00%)	(10,00%)	(5,00%)
Cyklomethikon (CD-245)	95,Og (9,50%)	22,50g (4,50%)	0	22,50g (4,50%)
Diethyl-ftalát	10,OOg	5, OOg	5, OOg	5, OOg
	(1%)	(1%)	(1%)	(1%)
Isopropyl-myristát	25,OOg	12,50g	12,50g	12,50g
	(2,50%)	(2,50%)	(2,50%)	(2,50%)
Dimethikon (DC-200, 1,5	20,OOg	10,OOg	10,OOg	10,OOg
centiStoke)	(2,00%)	(2,00%)	(2,00%)	(2,00%)
Polyethylen	100,OOg	45,OOg	42,50g	35,OOg
(Microthene FN 510)	(10,00%)	(9,00%)	(8,50%)	(7,00%)
Vonné látky	0	5, OOg (1,00%)	5,OOg (1,00%)	5, OOg (1,00%)
Celkem	1000,OOg	500,OOg	500,OOg	500,OOg
	(100%)	(100%)	(100%)	(100%)
% Synereze	1,53	1,99	1,38	3,72

Příklady 6-P, 6-Q, a 6-R

Způsob výroby s využitím postupu popsaného v Příkladu 2 s množstvími ingrediencí uvedených v Tabulce B. Procenta synereze byla měřena s využitím postupu popsaného v Příkladu

5.

Tabulka Β

Ingredience	Př.6-P	Př.6-Q	Př.6-R
Cyklomethikon a dimethikon	250,OOg	250,OOg	260,OOg
crospolymer (DC 9040)	(50,00%)	(50,00%)	(52,00%)
Antiperspirační aktivní	125,OOg	125,OOg	125,OOg
látka (AZZ-902 SUF)	(25,00%)	(25,00%)	(25,00%)
Neopentylglykol	25,OOg	50,OOg	25,OOg
diheptanoát	(5,00%)	(10,00%)	(5,00%)
Cyklomethikon (CD-245)	27,50g (5,50%)	35,OOg (7,00%)	32,50g (6,50%)
Diethyl-ftalát	0	5,OOg (1,00%)	5, OOg (1,00%)
Isopropyl-myristát	12,50g (2,50%)	0	12,50g (2,50%)
Dimethikon (DC-200, 1,5 centiStoke)	10,OOg (2,00%)	10,OOg (2,00%)	0
Polyethylen	45,OOg	45,OOg	45,OOg
(Microthene FN 510)	(9,00%)	(9,00%)	(9,00%)
Vonné látky	5, OOg (1,00%)	5, OOg (1,00%)	5, OOg (1,00%)
Celkem	500,OOg (100%)	500,OOg (100%)	500,OOg (100%)
% Synereze	3,15	4,16	3,75

Příklady 10 až 15

Přípravky podle tohoto vynálezu mohou být připraveny s využitím způsobu výroby popsaném v Příkladu 3 s množstvími ingrediencí uvedených v Tabulce C. Všimněte si, že krospolymer A je DC-9040 materiál získaný krospolymer B je podobný materiál, který byl elastomery, komerčně a vyroben na nižší viskozitu (75 000 až 250 000 cps) a netěkavý obsah je od 9 do 12%.

• φ φ φ

ΦΦΦΦ

Tabulka C

Ingredience (%hm.)	Př.10	Př. 11	Př. 12	Př.13	Př. 14	Př. 15
Neopentylglykol diheptanoát	3,00	3,00	3,00	3,00	1,00	1,00
Cyklomethikon D5 (CD-245)	11,00	8,00	8,00	8,00	11,00	11,00
Fenyltrimethikon (DC556)	1,00	1,00	1,00	1,00	1,00	1,00
Isopropyl-myristát	1,00	1,00	1,00	1,00		1,00
C12-C15 alkylbenzoát	5,00	5,00	5,00	5,00	5,00	5,00
AlZr trichlorohydrex gly (Reach AZZ 902 SUF)	25,00	25,00	25,00	25,00	25,00	25,00
Polyethylen (Microthene FN 510)	6,00	6,00	6,00	6,00	6,00	6,00
Cyklomethikon a dimethikon krospolymer („A)	47,00	10,00	7,50	5,00	10,00	10,00
Cyklomethikon a dimethikon krospolymer („B)		40,00	42,50	45,00	40,00	40,00
Vonné látky	1,00	1,00	1,00	1,00	1,00	1,00
Celkem	100,00	100,00	100,00	100,00	100,00	100,00

Příklady 16 až 20

Přípravky podle tohoto vynálezu mohou být připraveny s využitím způsobu výroby popsaném v Příkladu 3 s množstvími ingrediencí uvedených v Tabulce D. Povšimněte si, že u elastomerů byl použit komerční materiál DC-9040.

• * 4 4 4 · · • «4 4 444 4

4 · · · 4

4 4 4 4 4 ·

4 4 4 · 4

4 4 4 · 44· 44

Tabulka D

Ingredience (%hm.)	Př. 16	Př.17	Př. 18	Př. 19	Př.20
Neopentylglykol diheptanoát	1,00	3,00	1,00	1,00	3,00
Cyklomethikon D5 (CD-245)	9,75	5,50	5,50	7,50	11,00
Fenyltrimethikon (DC556)	1,00	1,00	1,00	1,00	1,00
Isopropyl-myristát	1,00	1,00	1,00	1,00	1,00
C12-C15 alkylbenzoát	5,00	5,00	7,00	5,00	5,00
AlZr trichlorohydrex gly (Reach AZZ 902 SUF)	25,00	25,00	25,00	25,00	25,00
Polyethylen (Microthene FN 510)	6,00	6,00	6,00	6,00	6,00
Cyklomethikon a dimethikon krospolymer	50,00	52,50	52,50	52,50	47,00
Aloe Věra, Powder (Veragel 200 standardizovaný)	0,05
Vonné látky	1,00	1,00	1,00	1,00	1,00
Celkem	100,00	100,00	100,00	100,00	100,00

Příklady 21 až 24

Přípravky podle tohoto vynálezu mohou být připraveny s využitím způsobu výroby popsaném v Příkladu 3 s množstvími ingrediencí uvedených v Tabulce E. Povšimněte si, že u elastomerů byl použit komerční materiál DC-9040.

·· ·· * · • I • ♦

Tabulka E

Ingredience (%hm.)	Př.21	Př.22	Př.23	Př.24
Neopentylglykol diheptanoát			1,00	0,50
Cyklomethikon D5 (CD- 245)	8,25	5,25	5,25	6,75
Fenyltrimethikon (DC556)			1,00	0,50
Isopropyl-myristát			1,00	0,50
C12-C15 alkylbenzoát	7,00	7,00	7,00	7,00
PPG-3-myristylether		3,00
AlZr trichlorohydrex gly (Reach AZZ 902 SUF)	25,00	25,00	25,00	25,00
Polyethylen (Microthene FN 510)	6,00	6,00	6,00	6,00
Cyklomethikon a dimethikon krospolymer	52,50	52,50	52,50	52,50
Aloe Věra, Powder (Veragel 200 s tandardi z ováný)	0,05	0,05	0,05	0,05
Vonné látky	1,20	1,20	1,20	1,20
Celkem	100,00	100,00	100,00	100,00

·♦ 94 « ·* ·· «· • 994 49 4 4 4 4 9

4 « 4 9 4 4 9 9

4 4 4 9 4 4 4 4 4 4

4 4 4 9 4 4 4 9

4 94 4· 99 9 4 4 4 4- 49 4 4

Claims

00 0 0 004040 0 440 044 444 44 4444 444 04 04 0444 Patentové nároky

(1) (R¹⁰) 3SiO (Si (R¹¹) 20)_xSi (R¹²) 3, kde R¹⁰, R¹¹ a R¹² mohou být stejné nebo rozdílné a každý je nezávisle vybrán ze skupiny obsahující fenyl a Cl až C60 alkyl;

1, vyznačující se tím, že obsahuje 45 až 60 hmotn.% těkavého silikonu.

1. Antiperspirační a/nebo deodorační přípravek téměř nezanechávající stopu ,vyznačující se tím, že obsahuje:

(a) 40 až 75% těkavého silikonu;

(b) 1 až 20% změkčovadla, které může být jediné změkčovadlo nebo směs změkčovadel;

(c) 0,5 až 20% na bázi cyklomethikon a dimethikon krospolymeru, vyrobeného z =Si-H obsahující polysiloxan a alfa, omega-dienu vzorce CH₂=CH (CH₂) _XCH=CH₂, kde x = 1 až 20, za vzniku gelu zesíťováním a adicí =si-H na dvojné vazby v alfa,omega-dienu, přičemž krospolymer má viskozitu v rozsahu od 50 000 až 3 000 000 cPs a obsah netěkavé složky je od 8 do 18% v cyklomethikonu;

(d) 0,1 až 20% antiperspiračně aktivní složky na bázi bezvodého, pufru zbaveného základu;

(e) 2 až 15% polyethylenových kuliček majících velikost částic v rozmezí od 5 do 40 mikrometrů a hustotu v rozsahu od 0,91 do 0,98 g/cm³;

(f) 0 až 5% antimikrobiálního činidla; a (g) 0 až 5% vonné složky;

kde všechna uvedená procenta jsou hmotnostní procenta vztažená na celkovou hmotnost přípravku, pokud není uvedeno jinak.
(2) HO (R¹⁴) 2SiO (Si (R¹⁵) 2O)_xSi (R¹⁶) ₃, kde R¹⁴, R¹⁵ a R¹⁶ mohou být stejné nebo rozdílné a každý je nezávisle vybrán ze skupiny obsahující fenyl a Cl až C60 alkyl; nebo (3) organosubstituované silikonové sloučeniny vzorce

R¹⁷Si (R¹⁸) OSiR¹⁹, které nejsou polymerní a kde R¹⁷, R¹⁸ a R¹⁹ mohou být stejné nebo rozdílné a každý nezávisle vybrán ze skupiny obsahující fenyl a Ci-Cgoalkyl případně s jednou nebo oběma terminálními skupinami R také obsahujícími hydroxyskupinu;

(i) směsi dvou nebo více dříve uvedených (a) až (h).

2. Antiperspirační a/nebo deodorační přípravek podle nároku
3. Antiperspirační a/nebo deodorační přípravek podle nároků 1 a2, vyznačující se tím, že těkavým silikonem je cyklomethikon.
4 9 4 • ♦9

99 9944

4 4 4 4 • 9 9

4 «9 9· 49 ·· 9 4 4 4 4

9 4 9 9 9 ·

9 9 9 9 9 9 4

9 4 · 9 9 9

994 44 99 9994

99 ·♦

4, vyznačující se tím, že změkčovadlo je jeden nebo více členů vybraných ze skupiny obsahující dimethikon, dimethikonol-behenát, C₃₀_₄5 alky lme thikon, stearoxytrimethylsilan, fenyl-trimethikon a stearyl dimethikon.

4. Antiperspirační a/nebo deodorační přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje 2 až 18 hmotn.% změkčovadla, kde změkčovadlo zahrnuje jeden nebo více členů vybraných ze skupiny obsahující:

(a) tuky a oleje, které jsou glycerylestery mastných kyselin nebo triglyceridy vzorce III:

CHy-COOR¹I ²

CH—COOR² (ΠΙ)

I 3 CH—COOR kde každý z R¹, R² a R³ může být stejný nebo rozdílný uhlíkový řetězec (nasycený nebo nenasycený) obsahující od 7 do 30 atomů uhlíku;

(b) uhlovodíky;

(c) estery vzorce R⁴COOR⁵, kde délka řetězce pro R⁴ a R⁵se může pohybovat od 7 do 30 uhlíkových atomů a mohou být nasycené nebo nenasycené, rovné nebo rozvětvené;

(d) nasycené a nenasycené mastné kyseliny, mající obecný vzorec R⁶COOH, kde R⁶ je uhlíkový řetězec mající 7 až 30 atomů uhlíku, který může mít rovný nebo rozvětvený řetězec;

(e) nasycené a nenasycené mastné alkoholy, mající obecný vzorec R⁷COH, kde R⁷ je uhlíkový řetězec mající 7 až 30 atomů uhlíku, který může mít rovný nebo rozvětvený řetězec;

(f) lanolin a jeho deriváty;

(g) alkoxylované alkoholy, kde alkoholová část je vybrána ze skupiny alifatických alkoholů, majících 2 až 18 uhlíků, výhodněji 4 až 18 atomů uhlíku a alkylenová část je vybrána ze skupiny obsahující ethylenoxid a propylenoxid, mající počet alkylenoxidových jednotek od 2 do 53;

flfl flfl fl flfl flfl ·· • flflfl flflflfl flflfl • fl · fl · · · fl fl • fl flfl flflflfl·· fl flflfl flflfl fl·· ·· fl··· flflfl ·· flfl ···· (h) silikony a silany, které jsou skupiny obsahující polymery křemík/kyslík s obecným vzorcem:

4*44 4 · 0 · 0 4 4 • 0 4 4 * 0 4 0 4

04 44 4 4« ·4 44
5. Antiperspirační a/nebo deodorační přípravek podle nároku
6. Antiperspirační a/nebo deodorační přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že zahrnuje 1 až 15 hmotn.% cyklodimethikon (a) dimethikon krospolymeru.
7. Antiperspirační a/nebo deodorační přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že zahrnuje 10 až 20 hmotn.% antiperspirační aktivní složky.
8. Antiperspirační a/nebo deodorační přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že zahrnuje 2 až 10 hmotn.% polyethylenových kuliček.
9. Antiperspirační a/nebo deodorační přípravek podle nároku 1,vyznačující se tím, že se připravuje jako polotuhý produkt, který obsahuje:

(a) 1 až 20 hmotn.% cyklomethikonu;

(b) 1 až 20 hmotn. % změkčující složky zahrnující 1 až 8% C12C15 alkylbenzoátu, 0,5 až 5% neopentylglykol-diheptanoátu; 0,5 až 2% isopropyl-myristát, 0,4 až 1,5% fenyltrimethikonu;

(c) 40 až 60 hmotn. % cyklomethikon (a) dimethikon krospolymeru v cyklomethikonu;

(d) 15 až 25 hmotn.% antiperspiračně aktivní složky;

(e) 3 až 10 hmotn.% polyethylenových kuliček; a (f) případně 0,5 až 1,5 hmotn.% vonné látky.