CZ20021A3

CZ20021A3 - Kompozice obsahující organosiloxanové pryskyřice pro dodávání látek pro ústní hygienu

Info

Publication number: CZ20021A3
Application number: CZ20021A
Authority: CZ
Inventors: Jiang Yue; Mark Matthew Crisanti; Satyanarayana Majeti; Steven Carl Burgess; Elizabeth Ann Reno; Li Li; Sekhar Mitra
Original assignee: The Procter & Gamble Company
Priority date: 1999-07-02
Filing date: 2000-06-09
Publication date: 2002-05-15
Also published as: CN1360492A; BR0012522A; EP1196135B1; NO20020006D0; MA25873A1; EP1196135A1; ES2204630T3; TR200103821T2; IL147265A0; HK1047033A1; DE60006117D1; WO2001001939A1; CA2373867A1; JP2004513065A; MXPA02000266A; NO20020006L; ZA200110447B; ZA200110449B; KR20020031376A; SK19402001A3

Description

Oblast techniky

Předložený vynález se týká kompozic dodávajících látky ústní péče k povrchům zubů. Kompozice vytváří určitou vrstvu či film na povrchu, na nějž byla aplikována.

Uvedená vrstva obsahuje látky ústní péče pro zkrášlení vzhledu zubů. Tyto vrstvy mohou rovněž zajišťovat trvalé uvolňování určitých látek pro ústní péči z této vrstvy, což přináší prodloužené terapeutické a profylaktické výhody.

Přesněji se tento vynález vztahuje ke kompozicím obsahujícím organosiloxanové pryskyřice pro dodávání látek ústní péče k zubní sklovině. Kromě toho se lze domnívat, že tyto kompozice mohou dále poskytovat výhody dlouhodobého uvolňování k jiným ústním povrchům, jako jsou např. dásňové a slizniční tkáně, stejně jako k povrchům zubů.

Dosavadní stav techniky

Produkty ústní péče, jimiž mohou být různé látky ústní péče nebo aktivní složky dodávány k měkkým a tvrdým tkáním ústní dutiny, byly známy již dříve. Příklady takových produktů orální péče obsahují např. prostředky k čištění zubů, jako jsou zubní čisticí prášky pro dodávání protikazových aktivních složek, jako např. fluoridové nebo jiné aktivní složky k ničení baktérií, jež vedou ke vzniku zubního kamene (plaku), a ústní vody obsahující aktivní složky pro osvěžení dechu a/nebo antibakteriální aktivní složky. Kromě toho byly vyvinuty bělicí prostředky, jako např. peroxid, které mohou být aplikovány přímo na povrchy zubů, tj. k zubní sklovině.

99 9

9

99

Avšak bylo zjištěno, že takové běžné formy produktů v typickém případě neposkytují dostatečnou trvalost (substanti vitu), aby udržely aktivní složky na tvrdých a měkkých tkáních po dobu dostatečnou ke zkrášlení nebo prodloužení prospěšných terapeutických, profy taktických a/nebo kosmetických účinků poskytovaných danými aktivními složkami. Ani jednou nebyly tyto konvenční formy produktů schopny zajistit dlouhodobé dodávání složek aktivních v péči o ústní dutinu, aniž by nedocházelo k periodické opětovné aplikaci v relativně krátkých časových intervalech nebo bez použití zvláštních podávačích přípravků nebo ochranných prostředků, jako např. ochranného náustku.

Dříve byly již prováděny pokusy ke zvýšení substantivity (trvalosti) bělicích činidel, baktericidů a jiných aktivních složek produktů pro ústní hygienu. Viz např.patent U.S. 5,425.953, Sintov et al., 20.6.1 995, v němž je filmotvorný, vodorozpustný celulózový polymer použit k dodávání bělícího prostředku k zubům; patent U.S. 5,43 8.076, Friedman et al., v němž jsou kapalné kompozice kopolymerů metakrylové kyseliny použity k dodávání bakteriocidního farmakologického prostředku; a mezinárodní patentová přihláška č. PCT/CN97/00 Huanga, publikovaná 24.7.1997, odkrývající kompozici filmového povlaku, jež obsahuje celulózu a póly vinylacetát, kumaron-indenovou pryskyřici nebo šelak jako tvůrce tenkého povlaku k dodávání bělidel k zubní sklo vině.

Ale výše uvedené systémy jsou vodorozpustné, t j. jsou snadno rozpustné působením slin, obecně během zhruba 1-3 hodin po aplikaci. Proto je jejich stupeň trvanlivosti či životnosti nízký a nemohou poskytovat dlouhodobou dodávku • · · · · 9 99 9 • · • · • · ······ · · · · ·· aktivní složky, která je přítomna v dané kompozici. Kromě toho jejich vodorozpustná povaha je předem vylučuje z použití s aktivními látkami ústní péče, které by byly nestálé ve filmech či vrstvách na bázi vody. Peruhličitan sodný je jedním příkladem takové aktivní látky; byl by nestabilní v prostředí vysokého pH vrstvy obsahující vodu.

Aby se zajistila aplikovaná kompozice s relativně vyšším stupněm trvanlivosti či odolnosti, bylo popsáno použití ochranných povlaků nebo vrstev, jež jsou používány na zuby. Viz patent U.S. č. 5,401.528, podaný Schmidtem

18. března 1995, v němž jsou organicky modifikované polykondenzáty křemičité kyseliny ukládány na zubech, pak póly merizovány na místě (in šitu) příslušným vytvrzováním, aby se zuby povlékaly za účelem jejich ochrany od usazenin zubního povlaku. Tento systém není skutečný dodávací systém, jímž je v příslušné době uvolňována aktivní složka; místo toho poskytuje překážku, jíž může být zmenšen škodlivý účinek bakteriemi způsobujícími zubní kámen.

Ačkoliv nanášení příslušné bariéry může poskytnout určitou výhodu vyjádřenou zvýšenou trvanlivostí či odolností, vyžaduje to použití speciálního zařízení a komplexní aplikace; tak nemůže být prováděno doma a nemůže být použito pro samostatné ošetřování.

Proto lze vidět, že žádná z těchto dřívějších úprav či zlepšení nemůže nabídnout spojení jak dlouhodobého dodávání látky ústní péče nebo aktivní složky, tak výhodnosti přerušovaného samostatného ošetřování a domácího používání. Na základě předcházejících skutečností existuje potřeba vhodného podávacího systému pro různé látky ústní péče, v němž je zvýšena(zlepšení) substantivita (trvalost) aktivních složek. Nic ze stávajících technik neposkytuje všechny výhody a předloženého vynálezu.

Podstata vynálezu

Předložený vynález je směrován ke kompozicím pro dodávání substancí ústní péče do ústní dutiny, obsahujícím:

(a) organosiloxanovou pryskyřici; (b) těkavý nosič schopný rozpouštět organosiloxanovou pryskyřici; (c) modifikátor (regulátor) reologie; a (d) alespoň jednu látku ústní péče. Tento vynález je rovněž směrován k takovým kompozicím, jež obsahují: (a) organosiloxanovou pryskyřici; (b) kapalný polymer na bázi diorganopolysiloxanů; (c) těkavý nosič schopný rozpouštět organosiloxanovou pryskyřici a kapalný polymer na bázi diorganopolysiloxanů; (d) modifikátor reologie; a (e) alespoň jednu látku pro ústní hygienu. Předložený vynález je dále rovněž směrován ke způsobu použití těchto kompozic.

Tyto a jiné rysy, aspekty a výhody vynálezu se stanou zřejmými těm, kteří jsou kvalifikováni v tomto oboru, ze čtení tohoto objevu.

Podrobný popis

I když se tato specifikace uzavírá nároky, které zvlášť zdůrazňují a jasně nárokují daný vynález, lze se domnívat, že tento vynález bude lépe pochopen z následujícího popisu.

Všechny procentové podíly a poměry použité dále v tomto dokumentu jsou vyjádřeny hmotností celkové kompozice, pokud nebude uvedeno jinak.

Všechna měření, k nimž bude dále odkazováno, jsou prováděna při teplotě 25°C, pokud nebude specifikováno jinak.

prospěchy či užitky

44

444 44 4 4444

4·44 444 4 · · • 4 4 4 4 4444 4 * 4444 444

444 444 44 44 44 4444

Všechny procentové podíly, poměry a hladiny aktivních složek, o nichž bude dále referováno, jsou založeny na skutečném množství složky, a neobsahují rozpouštědla, plniva nebo jiné materiály, s nimiž daná složka může být kombinována jako komerčně dostupný produkt, pokud nebude uvedeno jinak.

Všechny publikace, patentové přihlášky a vydané patenty, jež zde budou uvedeny, jsou tím začleněny v jejich úplnosti příslušným odkazem. Citace jakéhokoliv odkazu není přiznáním týkajícím se jakéhokoliv určení jeho dostupnosti v předcházejících technikách k nárokovanému vynálezu.

V tomto dokumentu „obsahující (comprising)“ znamená, že mohou být přidávány další kroky a další složky, které neovlivní konečný výsledek. Tento výraz zahrnuje výrazy „skládající se z (consisting of)“ a „skládající se hlavně z (consisting essentially of)“.

Organosiloxanové pryskyřice

Silikonové pryskyřice jsou vysoce příčně vázanými polymerními siloxanovými systémy. Příčné vazby jsou zaváděny začleňováním třífunkčních a tetrafunkčních silanů s monofunkčními nebo difunkčními, nebo obojími, silany během výroby silikonové pryskyřice. Jak je dobře známo v uvedeném oboru či technice, stupeň příčných vazeb, který je vyžadován, aby vznikla silikonová pryskyřice, se bude měnit podle specifických silanových jednotek zabudovaných do silikonové pryskyřice. Obecně silikonové materiály, jež mají dostatečnou koncentraci třífunkčních a tetrafunkční ch siloxanových monomerních jednotek a tudíž dostatečnou hladinu příčných vazeb tak, aby se mohly vysušit na pevnou, ·· ·· ·* • · · · · • 9 9 *

9 9 9

9999 nebo tvrdou, vrstvu, jsou považovány za silikonové pryskyřice. Poměr kyslíkových atomů ke křemíkovým atomům ukazuje na koncentraci příčných vazeb v jednotlivém silikonovém materiálu. Silikonové materiály, jež mají nejméně přibližně 1,1 atomů kyslíku na ATOM křemíku, budou v tomto dokumentu obecně silikonovými pryskyřicemi. Přednostně je poměr kyslíkových ku křemíkovým atomům nejméně zhruba 1,2:1,0.

Silikonové materiály a silikonové pryskyřice zejména mohou být výhodně identifikovány podle systému těsnopisného názvosloví dobře známého těm, kteří jsou kvalifikováni v tomto oboru jako nomenklatura „MDTQ“. Podle tohoto systému je křemík popisován podle přítomnosti různých siloxanových monomerních jednotek, jež vytvářejí daný silikon. Stručně řečeno, symbol M označuje monofunkční jednotku (CH₃)₃SiO)₀,5; D označuje difunkční jednotku (CTh^SiO; T označuje trifunkční jednotku (CH₃)SiOi,5; a Q označuje kvatro- nebo tetrafunkční jednotku SÍO2. Uvědomte si, že malé množství, až asi 5% silanolové nebo alkoxylové funkčnosti, může být rovněž přítomno v pryskyřičné struktuře jako výsledek příslušného výrobního postupu.

Čárky v indexu jednotkových symbolů, např. M', D', T' a Q', označují substituenty jiné než methyly a musí být specificky definovány pro každý výskyt. Typické alternativní substituenty obsahuji skupiny, jako vinyl, fenyl, amino, hydroxyl, atd. Molární poměry různých jednotek, buď podle dolních indexů k daným symbolům, jež udávají celkový počet každého typu jednotky v silikonu, nebo jejich průměr, nebo jako specificky uváděné poměry v kombinaci s molekulovou hmotností, kompletují popis silikonového ♦ · · · · · • · * • ·· · · ··

99 9 materiálu podle systému MDTQ. Vyšší relativní molární množství T, Q, T' a/nebo Q' vůči D, D', M a/nebo M' v silikonových pryskyřicích jsou indikací vyšších koncentrací příčných vazeb. Avšak, jak bylo diskutováno výše, celková koncentrace příčných vazeb může být rovněž udávána poměrem kyslíku ke křemíku.

Organosiloxanové pryskyřice jsou pevné při teplotě přibližně 25°C a průměrná molekulová hmotnost činí zhruba od 1.000 do 10.000. Pryskyřice jsou rozpustné v organických rozpouštědlech, jako jsou např. toluen, xylen, isoparafiny a cy kl o si loxany nebo těkavý nosič popsaný dále, což ukazuje, že pryskyřice není dostatečně příčně provázána tak, aby pryskyřice byla nerozpustná v těkavém nosiči.

Silikonovými pryskyřicemi upřednostňovanými pro použití v tomto dokumentu jsou pryskyřice MQ, MT, MTQ a MDTQ; takové MQ pryskyřice jsou uvedeny v patentu U.S. 5,330.747, Krzysik, vydaném 19.7.1994. Tak je preferovaným silikonovým substituentem je methyl. Zvláště upřednostňovanými jsou MQ pryskyřice, v nichž je poměr M:Q přibližně 0,5:1,0 až 1,5:1,0. Organosiloxanové pryskyřice, jako tyto, jsou komerčně dostupné, např. Wacker 803 a 804, jež jsou k dispozici od Wacker Silicones Corporation of Adrian, Michigan, US, a G.E. 1 170-002 (SR 1000) z General Electric Company.

Koncentrace pryskyřice, která je použita v příslušných kompozicích, je závislá na jejím stupni rozpustnosti v dané formulaci, zejména v použitých rozpouštědlech. Obecně rozpětí pryskyřice použité v tomto vynálezu je přibližně od 5% do 70%, raději přibližně od 15% do 45% a nejlépe přibližně od 20% do 40%.

• ΦΦΦ

Kapalné polymery na bázi diorganopolysiloxanu

Kromě výše uvedených organosiloxano vých pryskyřic mohou kompozice podle tohoto vynálezu obsahovat dále kapalný polymer na bázi diorganopolysiloxanu, který se může spojovat s organosiloxanovými pryskyřicemi. Uvedené kapalné diorganopolysiloxanové polymery výhodné v tomto vynálezu mají velký rozsah viskozit; přibližně od 10 do přibližně 10,000.000 centistoků (cSt) při 25°C. Některé diorganopoly si loxanové polymery užitečné v tomto vynálezu vykazují viskozity větší než 10,000.000 centistoků (cSt) při 25°C a proto jsou charakterizovány specifickým penetračním testováním provedeným výrobcem. Příklady těchto charakteristik jsou GE silikonové materiály SE 30 a SE 63 s penetračními specifikacemi 500- 1 500, resp. 250-600 (v desetinách milimetrů).

Mezi kapalnými diorganopolysiloxanovými polymery předloženého vynálezu jsou diorganopolysiloxanové polymery obsah uj ící opakuj ící se jednotky, kde uvedené jednotky odpovídají vzorci (R2SÍO),,, kde R je jednomocný radikál obsahující od 1 do 6 uhlíkových atomů, přednostně vybraných ze skupiny skládající se z methylu, ethylu, propylu, isopropylu, butylu, isobutylu, t-butylu, amylu, hexylu, vinylu, allylu, cyklohexylu, aminoalkylu, fenylu, fluoroalkylu a jejich směsí. Kapalné diorganopolysiloxanové polymery použité v tomto vynálezu mohou obsahovat jeden nebo více těchto radikálů jako substituentů na základním řetězci siloxanového polymeru. Kapalné diorganopolysiloxanové polymery mohou být ukončeny triorganosilylovými skupinami o vzorci (R'₃Si), kde R' je jednomocný radikál zvolený ze skupiny skládající se z radikálů obsahujících 1-6 uhlíkových atomů, • ··*· ·· ··*· ·♦ ·* * · · ♦ φ · · · · · ♦ · · · ·· · · · « • β · ♦ · · 9 · · ·

Ο · ···*·«·« ^y 999999 99 9 9 999999 hydroxylových skupin, alkoxylových skupin a jejich směsí. Kapalný diorganopolysiloxanový polymer musí být kompatibilní v roztoku s organosiloxanovou pryskyřicí a těkavým nosičem. Termín „kompatibilní“ se vztahuje ke vzniku j ednofázového roztoku, jestliže se kapalný diorganopolysiloxanový polymer, organosiloxanová pryskyřice a těkavý nosič smíchají dohromady v poměrech vyžadovaných pro specifickou formulaci (směs). Např. kapalné diorganopolysiloxanové polymery o nízké viskozitě (viskozita přibližně 10-100 cSt) jsou užitečné zvláště, když se jako hlavní těkavý nosič použije ethanol. U polymerů o vyšší viskozitě, např. poly(dimethylsiloxan)u, na nějž se zde odkazuje jako na PDMS nebo silikonovou gumu, mající viskozitu nejméně 100.000 cSt, jsou upřednostňovány jiné těkavé nosiče než je ethanol.

Silikonová guma odpovídá vzorci:

P

R kde R je methylskupina.

Kapalné diorganopolysiloxanové polymery, jako jsou tyto, jsou komerčně dostupné, např. silikonová guma SE 30 a silikonová kapalina SF9ó dostupná z General Electric Company. Podobné materiály mohou být získány rovněž z firem Dow Corning a Wacker Silicones.

Jiným kapalným diorganosiloxanovým polymerem preferovaným pro použití v tomto vynálezu je dimethikonový kopolyol k modifikaci charakteristiky vytváření příslušné ···» • ·· • · · · vrstvy podle toho, jak je žádoucí. Kopolyol dimethikonu může být dále charakterizován jako polyalky lenoxidem modifikované polydimethylsiloxany, jak jsou vyráběny firmou Witco Corporation pod obchodním jménem Silwet. Podobné materiály mohou být získány z firem Dow Corning, Wacker Silicones a Goldschmidt Chemical Corporation, jakož i od jiných výrobců silikonů.

V upřednostněných ztělesněních předloženého vynálezu je poměr organosiloxanové pryskyřice ke kapalnému diorganopolysiloxanovému polymeru přednostně přibližně od 10:1 do 1:10, lépe od přibližně 2:1 do 8:1 a nejlépe přibližně od 4:1 do 6:1.

Těkavé nosiče

U předloženého vynálezu musí být výše uvedená organosiloxanová pryskyřice a kapalný diorganosiloxanový polymer musí být snadno přenášeny na povrchy ústní dutiny, jako např. k zubní sklovině. Aby se docílilo příslušné dodávky, je nezbytné, aby výše uvedenou pryskyřici nebo kombinaci pryskyřice s polymerem mohly být začleněny do příslušného nosiče, který musí rychle vyprchat z povrchů ústní dutiny, přičemž se zanechá příslušná vrstva na aplikačních površích. Těkavý nosič musí rozpustit organosiloxanovou pryskyřici a, pokud je přítomen v dané kompozici, kapalný diorganosiloxanový polymer.

Těkavý nosič obsahuje přibližně 10-90%, přednostně přibližně 15-80% a ještě přednostněji přibližně 20-70% dané kompozice. Těkavý nosič v tomto vynálezu je vybírán ze skupiny skládající se z uhlovodíkových olejů, těkavých silikonů, rozpouštědel neobsahujících uhlovodíky a jejich směsí.

• 9 9 9» · · • · 9 9 • · · ·

Uhlovodíkové oleje prospěšné v tomto vynálezu zahrnují ty oleje, jež mají body varu v rozsahu 60-260°C, raději uhlovodíkové oleje mající délky řetězce 8-20 uhlíkových atomů, ještě raději isoparafiny (isoalkany) s obsahem 8 až 20 uhlíkových atomů. Z těchto isoparafinů většina upřednostněných je vybírána ze skupiny skládající se z isodekanu, isohexadekanu, isoeokosanu, trimethyl-2,2,4pentanu, d i m e t h y 1 - 2,3 - h e x a n u a jejich směsí. Nejvíce upřednostňovaným je isododekan, jenž je k dispozici jako např. Permethyl 99A ze společnosti Permethyl Corporation, odpovídající vzorci:

CH₃(CH₂),oCH₃

Preferované těkavé silikonové kapaliny obsahují cyklomethikony mající 3, 4 a 5-článkové kruhové struktury odpovídající vzorci:

c?h₃

- (φ-θ)χ ch₃ kde X je zhruba od 3 do 6. Tyto těkavé silikony zahrnují 244 Fluid, 344 Fluid a 245 Fluid, a 345 Fluid, což jsou všechno produkty Dow Corning Corporation.

Obvyklé třídy neuhlovodíkových rozpouštědel užitečných v tomto vynálezu zahrnují estery, ketony, alkoholy, fluorované uhlovodíky a fluorovodíkové ethery mající body varu v rozsahu 60-200°C. Zvlášť užitečná neuhlovodíková rozpouštědla nebo jejich směsi zahrnují ta rozpouštědla, jež jsou schopna rozpouštět danou pryskyřici a/nebo polymer na bázi diorganopolysiloxanu. Tato rozpouštědla zahrnují, ale nejsou na ně omezena, ethanol, aceton, butanon, ethylacetát, propylacetát, amylacetát, i

• · · ♦ • ·« ·· ·♦♦* ·· ·· • · » · • ♦ · ethylbutyrát, methyl(nonafluoro)isobutylether, methyl(nonafluoro)butylether, a jejich směsi. Tato neuhlovodíková rozpouštědla jsou snadno k dispozici, jako např. ethylacetát a methylethylketon, oba dodávané J. T. Bakeretn z Phillipsburgu, N.J., a HFE (směs methyl(nonafluoro)i sobutyl etheru a methyl(nonafluorobutyletheru), dodávaná firmou 3M Company.

Modifikátory reologie

Kompozice dále obsahují modifikátor reologie, který zabraňuje usazování a separaci příslušných komponent nebo reguluje usazování způsobem, který usnadňuje opětovnou disperzi a může regulovat reologické tokové vlastnosti. Vhodné reologické modifikátory v tomto vynálezu zahrnují organomodifikované jíly či hlíny, oxidy křemičité, polyethylen a jejich směsi Preferované organofilní hlíny či jíly obsahují kvartémí-18-hektorit nebo stearalkoniumhektorit, jako např. Bontone 27 a 38™ z Rheoxu, organohlinitou disperzi, jako např. Bontone ISD gel™; nebo bentonitem modifikované jíly (hlíny), jako např.

rp X yf 7¹ X jf

Bontone 34 z Rheoxu nebo Claytone Series ze Southern Clay Products; a jejich směsi. Upřednostňovanými oxidy křemíku mohou být kouřový oxid křemičitý, jako např. řada Aerosil™ z firmy Degussa nebo řada Cab-o-sil^em z Šabot Corporation, silikagely, jako např. řady Sylodent™ nebo Sylox™ z firmy W. R. Grace & Co. nebo srážený oxid křemičitý, jako Zeothix 265 z J. M. Huber Corporation.

Modifikátor reologie je přednostně přítomen v dané kompozici v přibližné úrovni od 0,1% do 30%, raději • · · *9 4 • 94 · • 94 ♦

·· • · · ·· 94 přibližně od 0,5% do 10% a nejlépe v přibližné úrovni od do 3% dané kompozice.

• 44

999 4

1%

Látky ústní péče

Látka oral care přednostně obsahuje aktivní složku v úrovni, kdy při směrovaném použití je prospěch či užitek vyhledávaný podporován, aniž by docházelo ke zhoršení ústního povrchu, na nějž je aplikován. Příklady orálních stavů, jimž jsou tyto aktivní složky adresovány, zahrnují, ale nejsou na ně omezeny, vzhled a strukturní změny zubů, bílení, bělení barviva či skvrn, odstraňování skvrn, odstraňování zubního kamene, odstraňování plaku, prevence a ošetřování dutin, zanícené a/nebo krvácející dásně, slizniční poranění, rány či poranění, vředy, aftózní vředy, opary, zubní abscesy a odstraňování pachu z úst vyplývaj ícího z výše uvedených stavů a jiných příčin, jako např. mikrobiálního bujení.

Vhodné látky ústní péče(oral care) zahrnují jakýkoliv materiál, který se obecně považuje za bezpečný pro použití v ústní dutině a který poskytuje změny celkového vzhledu a/nebo zdraví ústní dutiny. Hladina či koncentrace látky oral care(substance) v kompozicích dle předloženého vynálezu obvykle činí, není-li uvedena přesně, přibližně od 0,01% do 50%, přednostně zhruba od 0,1% do 20%, lépe přibližně od 0,5% do 10% a ještě lépe přibližně od 1 do 7%, podle hmotnosti kompozice.

Kompozice nebo látky ústní péče z tohoto vynálezu mohou obsahovat mnohé aktivní složky objevené již dříve v tomto oboru. V následuj ící m j e uveden neomezující seznam aktivních složek v ústní péči, jež mohou být použity v předloženém vynálezu.

• · 9 9·· • 9 · · • · · • 9* 9 9

9 9 ·

9 9

9·· 9· ♦ · ···9

1. Látky obměňuj ící(modifikuj ící) barvu zubů

Látky modifikující barvu zubů mohou být zařazeny mezi látky ústní péče, jež jsou užitečné v tomto vynálezu. Tyto látky jsou vhodné pro obměnu barvy zubů tak, aby uspokojily spotřebitele. Tyto látky obsahují částice, které při aplikaci na povrch zubů mění tento povrch po,mocí absorpce a reflexe světla. Tyto částice poskytují přínos pro vzhled zubu či zubů, je-li vrstva obsahující takové částice aplikována na dané povrchy zubu nebo zubů. Tento užitek může trvat do doby, kdy se daná vrstva odře, což přináší např. skvrnitý nebo nejednotně vyhlížející povrch zubů.

Částice, jež jsou většinou užitečné v předloženém vynálezu, zahrnují pigmenty a barviva běžně používané v kosmetice. Neexistují žádná specifická omezení, pokud jde o pigment a/nebo barvivo použité v dané kompozici, jiná než omezení vlivu, který má světelný zdroj na povrchy zubů. Pigmenty a barviva obsahují anorganické bílé pigmenty, perlicí prostředky, plnicí prášky apod.; viz v Japonsku publikovanou patentovou přihlášku č. 9 [1997] -1002 1 5, publikovanou 15. dubna 1997, jež je sem začleněna příslušným odkazem. Specifické příklady jsou vybírány ze skupiny skládající se z talku, slídy, uhličitanu hořečnatého, uhličitanu vápenatého, křemičitanů hořečnatého, křemičitanů hlin itohořečnatého, oxidu křemičitého, oxidu titaničitého, oxidu zinečnatého, krevelu či hematitu, hnědelu či limonitu, magnetitu, hexakyanoželeznatanu železitoamonného, manganové violeti, ultramarínu, nylonového prášku, resp. moučky , polyetylenového prášku, metakrylátového prášku, polystyrénového prášku, hedvábného prášku, krystalické celulózy, škrobu, titaničité slídy, titaničité slídy oxidu φφφφ •* φφφφ • * · φφφφφφφ • ··* φφφ φ φ φ

-- · φφφφ φφφφφ · φ·φφφφφφ ··· φφφ φφ φφ φφ φφφφ železitého, oxychloridu vizmutitého a jejich směsí.

Nej preferovaněj ší mi jsou barviva a pigmenty vybírané ze skupiny skládající se z oxidu titaničitého, oxychloridu vizmutitého, oxidu zinečnatého ajejich směsi. Pigmenty, jež jsou obecně uznávány jako bezpečné, jsou uvedeny v seznamu publikovaném v příručce C.T.F.A. Cosmetic Ingredient Handbook, 3^rd Ed., Cosmetic and Fragrance Assn., Inc., Washington D.C. (1 982), jež je sem zařazena tímto odkazem.

Pigmenty jsou v typickém případě používány jako kalidla (pacifikátory) a barviva. Tyto pigmenty mohou být používány jako upravené částice nebo jako samotné surové pigmenty. Typické koncentrace či hladiny jsou voleny podle příslušného účinku, jenž je žádoucí pro spotřebitele, Např. na zuby, kteréjsou zvlášť tmavé nebo skrvníté, by se typicky používaly pigmenty v dostatečném množství tak, aby zuby zesvětlely. Na druhé straně, jsou-li jednotlivé zuby nebo skvrny na zubech světlejší než ostatní zuby, mohou být užitečné pigmenty, které zuby ztmaví. Koncentrace pigmentů a barviv jsou obvykle používány v rozmezí přibližně od 0,05% do 20%, přednostně přibližně od 0,10% do 15% a nejlépe zhruba od 0,25% do 10% z celé kompozice.

Místo nebo kromě pigmentů a barviv obsahují látky modifikující zuby materiály, které odstraňují nebo bílí vnitřní nebo vnější skvrny na nebo v površích zubů. Tyto látky jsou vybírány ze skupiny skládající se z peroxidů, chloritanů kovů, perboritanů, peruhličitanů, peroxykyselin, persíranů a jejich kombinací. Vhodné peroxidové sloučeniny zahrnují peroxid vodíku, peroxid močoviny, peroxid vápenatý, peroxid karbamidu a jejich směsi. Nejpreferovanějším je peroxid karbamidu. Vhodné chloritany ·· · • »90 0 ·» ·

9# 0 9 9 I

999 0 9 9

9 « 0 0 «

9 9 0 0 «

9 909 99 99

9004 kovů obsahují chloritan vápenatý, chloritan hořečnatý, chloritan litný chloritan draselný. Dalšími bělícími látkami mohou být chlornan a oxid chloričitý. Upřednostněným chloritanem je chloritan sodný. Preferovaným peruhličitanem je peruhličitan sodný. Upřednostněnými persírany jsou oxony. Koncentrace těchto látek je závislá na dostupném kyslíku nebo chloru, aby daná molekula byla schopná zajistit vybělení skvrny. Tato hladina ie obvykle používána v kompozicích tohoto vynálezu při koncentracích přibližně od 0,1% do 35%, přednostně přibližně od 1% do 25% a nejlépe přibližně od 5% do 10% dané kompozice.

chloritan barnatý, chloritan sodný a pyrofosforečnany, jejich směsi.

2. Prostředky proti zubnímu kameni

Prostředky proti zubnímu kameni (a jeho tvorbě) známé pro použití v produktech pro ústní hygienu obsahují fosforečnany. Fosforečnany zahrnují polyfosforečnany, póly fosfonáty a

Pyrofosforečnany patří mezi nejlépe známé produkty pro ústní hygienu. Pyrofosforečnanové a póly fo sforečnano vé ionty, které jsou přiváděny k zubům, se odvozují z pyrofosforečnanových a polyfosforečnanových solí. Pyrofosforečnanové soli užitečné v těchto kompozicích obsahují pyrofosforečnanové soli dialkalických a retraalkalických kovů a jejich směsi. Preferovanými druhy sloučenin jsou dinatriumdihydrogenpyrofosforečnan (Na2H2P2O?), tetranatriumpyrofosforečnan (Na₄P2O₇) a tetrakaliumpyrofosforečnan (K₄P₂0₇) ve svých nehydratovaných i hydrátovaných formách. I když mohou být použity jakékoliv z výše uvedených pyrofosforečnanových solí, je preferován tetranatriumpyrofosforečnan.

· ·«« · ···♦ • ··

9 9

9 9 9

99

9 9 9

9 9

9999

Upřednostňovány jsou např. také polyfosforečnany sodné a polyfosforečnany triethanolaminu.

Pyrofosforečnanové soli jsou popsány podrobněji v encyklopedii Kirk & Oíhmer, Encycíopedia of Chemical Technology, třetí vydání, sv. 17, Wiley-Interscience Publishers (1982). Další protikaménkové prostředky zahrnují pyrofosforečnany nebo polyfosforečnany uvedené v patentu U.S. 4,590.066, vydaném Parranem a Sakkabem 20. května 1 986; polyakryláty a jiné polykarboxyláty, jako např. ty, jež byly odkryty v patentu U.S. 3,429.963, vydaném Shedlovskym 25. února 1969, patentu U.S. 4,304.766, vydaném Changem 8. prosince 1981; patentu U.S. 4,661.341, vydaném Benedictem a Sunbergem 28. dubna 1987; pólyepoxyjantarany, jako např. ty, jež jsou uvedeny v patentu U.S. 4,846.650, vydaném Benedictem, Bushem a Sunbergem 11. července 1 989; ethylendiamintetraoctovou kyselinu zmíněnou v patentu Brit. 490.384, datovaném 15. února 1 93 7; nitrilotrioctovou kyselinu a příbuzné sloučeniny, jak jsou uvedeny v patentu U.S. 3,678,154, vydaném Widderem a Brinerem 18. července 1972; polyfosfonáty, jak jsou zmíněny v patentu U.S. 3,737.533 podaném Francisem 5. června 1973, patentu U.S. 3,988.443, vydaném Plogerem, Schmidt-Dunkerem a Gloxhuberem

26.10.1 976 a patentu U.S. 4,877.603, vydaném Degenhardtem a Kozikowskim 31, října 1989. Protikaménkové fosforečnany zahrnují pyrofosforečnany draselné a sodné;

tripolyfosforečnan sodný; difosfonáty, jako např. ethan-1hydroxy-1,1-difosfonát, aza-1-cykloheptan-1,1-difosfonát, a lineární alkyldifosfonáty; lineární karboxylové kyseliny; a citronan zinečnatosodný.

• 4444 «4 «·«<« 44 44

4 44 4 4444 ·4· 4 4 4 4 4 4 • 4444 4444 4

4 *4444444 ^1(J 444 444 44 4« 44 4444

Prostředky, jež mohou být použity na místo nebo v kombinaci s pyrosforečnanovou solí, obsahují takové známé materiály, jako jsou syntetické aniontové polymery včetně polyakrylátů a kopolymery maleinanhydridu nebo maleinové kyseliny a methylvinyletheru (např. Gantrez), jak bylo popsáno např. v patentu U.S. 4,627.977 Gaffarem et al.; stejně jako např. polyaminopropansulfonová kyselina (AMPS), trihydrát citranu zinečnatého, póly fo sforečn any (např. tripolyfosforečnan; hexametafosforečnan), difosfonáty (např. EHDP; AHP), polypeptidy (jako např. póly asparagová kyselina a polyglutamino vá kyselina), a jejich směsi.

3. Zdroj fluoridových iontů

Zdroje fluoridových iontů jsou dobře známy pro použití v kompozicích pro ústní hygienu jako prostředky proti zubnímu kazu. Fluoridové ionty jsou obsaženy v řadě kompozic pro tento účel, zejména v zubních pastách. Patenty uvádějící takové zubní pasty zahrnují patent U.S. 3,538.230, Pader et al., 3. listopadu 1970; patent U.S. 3,689.637, Pader dne 5. září 1972; patent U.S. 3,71 1.604, Colodney et al., 16. ledna 1 973; patentU.S. 3,911.104, Harrison dne 7.10.1 975; patent U.S. 3,93 5.306, Roberts et al., 27. ledna 1976 a patent U.S. 4,040.858, Wason 9. srpna 1977.

Aplikace fluoridových iontů na zubní sklovinu slouží k ochraně zubů proti hnití či rozkladu. Široká řada různých materiálů, jež poskytují fluoridové ionty, může být použita jako zdroje rozpustného fluoridu v instantních kompozicích. Příklady vhodných materiálů poskytujících fluoridové ionty lze nalézt v patentu U.S. 3,535.42 1, Briner et al.; vydaném 20. října 1970 a patentu U. S. 3,6 7 8.1 5 4; Widder et al.;

• ···· *9 «999 99 9« ·· · ·· 9 9*99 • ··« * 9 « 9 9 9 • 9 9 9 9 9 · 9 » « iq · 9«····«·

1/ ··< 999 99 99 99 9999 vydaném 18. července 1972. Preferované zdroje fluoridových iontů, jež se zde používají, zahrnují fluorid sodný, fluorid draselný a fluorid amonný. Zvláště je upřednostňován fluorid sodný. Přednostně instantní kompozice poskytují přibližně od 50 ppm do 10.000 ppm, raději přibližně od 100 do 3.000 ppm fluoridových iontů v kompozicích, které se dotýkají zubních povrchů, jsou-li použity s dodávacím systémem podle tohoto vynálezu.

4. Antimikrobiální prostředky

Antimikrobiální prostředky mohou být rovněž přítomny v kompozicích nebo látkách pro ústní hygienu podle předloženého vynálezu. Tyto prostředky mohou zahrnovat, ale nejsou na ně omezeny, chloro-5-(dichloro2,4-fenoxy)-2-fenol, k němuž se obvykle odkazuje jako k triclosanu a který je popsán v The Merck Index, 1 1. vyd. (1989), str. 1529 (vstupní č. 9573) v patentu U.S. 3,506.720, a v evropské patentové přihlášce č. 0,25 1.591 od Beecham Group, PLC, publikované 7. ledna 1 988; ftalová kyselina a její soli obsahující, ale nejsou na ně omezeny, ty, jež jsou uvedeny v patentu U.S. 4,994.262,

19. února 1991, přednostně ftalát hořečnatodraselný, chlorhexidin (Merck Index, č. 2090), alexidin (Merck Index, č. 8320); hexetidin (Merck Index, č. 4 624);

sanguinarin (Merck Index, č. 8 3 20; benzalkoniumchlorid (Merck Index, č. 1066); salicylanilid (Merck Index, č, 8299); domifenbromid (Merck Index, č. 3 411);

cetylpyridiniumchlorid (CPC) (Merck Index, č. 2 024);

tetradecylpyridiniumchloríd (TPC); N-tetradecyl-4ethylpyridiniumchlorid (TDEPC); oktenidin; delmopinol, oktapinol a jiné piperidinoderiváty; nicinové přípravky;

• · ··· · • · · · ··· ·· · · « · · • · · · ·· · ·· · t

··· ··· ·· ·· ·· ···· prostředky obsahující zinečnaté/cínaté ionty; antibiotika, jako např. augmentin, amoxicilin, tetracyklin, doxycyklin, minocyklin a metronidazol; a analoga a soli výše uvedených látek; éter ické oleje či esence obsahující thymol, geraniol, karvakrol, citral, hinokithíol, eukalyptol, katechol (zvláště allyl-4-katechol) a jejich směsi; methylsalicylát; peroxid vodíku; kovové soli chloritanů a směsi všech výše uvedených látek.

5. Protizánětlivé prostředky

Protizánětl i vé prostředky mohou být rovněž přítomny v kompozicích nebo látkách pro ústní hygienu podle tohoto vynález. Tyto prostředky mohou zahrnovat, ale nejsou na ně omezeny, nesteroidní protizánětlivé prostředky nebo NSAID, jako jsou ketorolak, flurbiprofen, ibuprofen, naproxen, indomethacin, aspirin, ketoprofen, piroxikam a meklofenamická kyselina.

Použití látek NSAID jako ketorolaku jsou nárokována v patentu U.S. 5,626.838, vydaným 6. května 1997.

V tomto patentu jsou uvedeny způsoby prevence a/nebo léčby či ošetřování primárního a znovu se vyskytujícího karcinomu šupinatých buněk ústní dutiny nebo orofarynxu (ústní části hltanu) lokálním podáváním účinného množství NSAID do ústní dutiny nebo orofarynxu.

6. Živiny

Živiny mohou zlepšovat stav ústní dutiny a mohou být obsaženy v kompozicích nebo látkách pro ústní hygienu podle tohoto vynálezu. Živiny obsahují minerály, vitamíny, • · · I • ·· •· ···· • · • · · · • · 4 4 • · · · · · · · · • · · · · 3 ústní potravinové doplňky, střevní potravinové doplňky a jejich směsi.

Minerály, jež mohou být zahrnuty do kompozicí tohoto vynálezu, obsahují vápník, fosfor, fluoridy, zinek, hořčík, mangan, draslík a jejich směsi. Tyto minerály jsou uvedeny v publikaci Drug Facts and Comparisons (informační služba o volných listových drogách), Wolters Kluer Company, St. Louis, Mo., © 1997, str. 10-17.

Vitamíny mohou být zahrnuty s minerály nebo mohou být používány samostatně. Vitamíny zahrnují vitamíny C a D, thiamin, riboflavin, pantonenan vápenatý, niacin, listovou kyselinu, nikotinamid, pyridoxin, kyanokobalamin, paraaminobenzoovou kyselinu, bioflavonoidy a jejich směsi. Tyto vitamíny jsou uvedeny v publikaci Drug Facts and Comparison (informační služba o volných listových drogách), Wolters Kluer Company, St. Louis, Mo., © 1997, str. 3-10.

Ústní potravinové doplňky obsahují aminokyseliny, lipotropní látky, rybí olej/tuk a jejich směsi, jak jsou zmíněny v publikaci Drug Facts and Comparisons (informační služba o volných listových drogách), Wolters Kluer Company, St. Louis, Mó., © 1997, str. 54-54e. Aminokyseliny obsahují, ale nejsou na ně omezeny, Ltryptofan, L-lysin, methionin, threonin, levokarnitin nebo Lkarnitin a jejich směsi. Lipotropika obsahují, ale nejsou na ně omezeny, cholin, inositol, betain, linolovou kyselinu, linolinovou kyselinu a jejich směsi. Rybí olej/tuk obsahuje velká množství Omega-3 (A-3) polynenasycených mastných kyselin, eikosapentanovou kyselinu a dokosahexanovou kyselinu.

• · · · • » · · · • ♦ · · · • · · · · · • · · · · • · ♦ · ·· ··

Střevní nutriční doplňky zahrnují, ale nejsou na ně omezeny, bílkovinné produkty, glukózové polymery, kukuřičný olej, saflorový olej, triglyceridy se středním řetězcem, jak je uvedeno v publikaci Drug Facts and Comparisons (informační služba o volných listových drogách), Wolters Kluer Company, St. Louis, Mo., © 1997, str. 5 5-57.

7. Ústní a krční produkty

Jinými materiály, které mohou být použity v tomto vynálezu, zahrnují obvykle známé ústní a krční produkty. Tyto produkty jsou uvedeny v publikaci Drug Facts and Comparison (informační služba o volných listových produktech), Wolters Kluer Company, St. Louis, Mo,, ©1997, str. 520b-527. Tyto produkty zahrnují, ale nejsou na ně omezeny, protiplí snové, antibiotické a analgetické prostředky.

8. Antioxidační prostředky

Antioxidační prostředky jsou obecně uznávány jako užitečné v kompozicích, jako jsou kompozice z tohoto vynálezu. Antioxidanty jsou uvedeny v textech, jako je např. Cadenas and Packer, The Handbook of Antioxidants. © 1996. Marcel Dekker. Inc, Antioxidanty. jež mohou být zahrnuty do kompozice nebo látky pro ústní hygienu podle tohoto vynálezu, obsahují, ale nejsou na ně omezeny, vitamín E, askorbovou kyselinu, močovou kyselinu, karotenoidy, vitamín A, flavonoidy a polyfenoly, bylinné antioxidanty, melatonin, aminoindoly, lipoidní kyseliny a jejich směsi.

·» ·· • · * · · · ···· ···· · ♦ · ·· · • · » · · φφφφ · • · · · φ · ··· ··· «φ φ Φ· ·· φ* φφφφ

9.Antagonisty Η-2

Sloučeniny působící protisměrně (antagonisty H-2) vůči receptoru histaminu-2 (H-2 nebo H2) mohou být použity v kompozici pro ústní hygienu podle tohoto vynálezu. Jak je v tomto vynálezu používáno, selektivní antagonisticky působící sloučeniny jsou ty, jež blokují receptory či příjemce H-2, ale nemají významnou aktivitu při blokování receptorů histaminu-1 (H-l nebo Hl). Selektivní protisměrně působící látky H-2 stimulují kontrakci hladkých svalů z různých orgánů, jako jsou např. střeva a průdušky; tento účinek může být potlačen nízkými koncentracemi mepyraminu - typického léku potlačujícího uvolňování antihi staminu. Farmakologické receptory obsažené v těchto na mepyramin citlivé histaminové odezvy byly definovány jako receptory H-l (Ash, A.S.F. & H.O. Schild, Brit. J. Pharmacol. Chemother., sv. 27 (1966), str. 427. Histamin rovněž stimuluje vylučování příslušné kyseliny žaludkem (Loew, E.R. & O. Chikering, Proč. Soc., Exp. Biol. Med., sv. 48 (1941) str. 65), zvětšuje srdeční tepovou frekvenci (Trendelenburg, U., J. Pharmacol., sv. 1 30 (1960), str. 450) a zabraňuje kontrakcím v děloze krys (Dews, P.B. & J.D.P. Graham, Brit. J. Pharmacol. Chemother., sv. 1 (1946), str.

278); proti těmto akcím nemůže být působeno mepyraminem a příbuznými léky. Antagonisticky působící H-2 užitečné v kompozicích nebo látkách pro ústní hygienu jsou ty, jež blokují receptory obsažené v na mepyramin necitlivých, neH-l (H-2), histaminových odezvách, a neblokuji receptory obsažené v odezvách histaminu citlivého na mepyramin.

Selektivní H-2 antagonisticky působící látky jsou ty sloučeniny, o nichž jejich účinností v klasických předklinických vyšetřovacích testech na antagonistickou ·· ·· · · · • · ··· · funkci H-2 bylo zjištěno, že se jedná o protisměrně působící látky H-2. Selektivní antagonistické látky H-2 jsou identifikovány jako sloučeniny, jež mohou být demonstrovány tak, že fungují jako konkurenční nebo nekonkurenční inhibitory histaminem zprostředkovaných účinků v oněch vyšetřovacích modelech specificky závislých na funkci receptoru H-2, ale jimž chybí význačná histaminová antagonistická aktivita na ty vyšetřovací modely závislé na funkci receptoru H-l. Specificky tyto látky obsahují sloučeniny, které by bylo možno klasifikovat, jak bylo popsáno Blackem, J.W., Duncanem, W.A.M., Durantem C.J., Ganellinem C.R. a Parsonsem E.M., „Definition and Antagonism of Histamine H2-Receptors“, Nátuře, sv. 236 (21. duben 1972), str. 385-390 (Black), jako antagonisty H-2, jsou-li hodnoceny, jak bylo popsáno Blackem, buď testováním morčat (pokusných králíků), která jsou spontánně vystavena rázům pravé srdeční síně v analýze či testu in vitro a vylučováním žaludečních kyselin u krys ve zkoušce in vivo, ale ukazuje se, že jim chybí značná část antagonistické aktivity H-l vzhledem k aktivitě H-2, jsou-li hodnoceny, jak bylo popsáno Blackem, buď kontrakcí kyčelníku v analýze in vitro nebo kontrakcí břišního svalstva u krys analýzou či hodnocením in vivo. Spíše selektivní antagonistické látky H-2 nedemonstrují žádnou význačnou aktivitu H-l při přiměřených dávkovačích hladinách ve výše uvedených rozborech H-l. Typickou přiměřenou dávkovači koncentrací, resp. hladinou, je nejnižší dávkovači množství, při němž je ve výše uvedených rozborech H-2 dosaženo 90% inhibice či útlumu histaminu, přednostně 99% inhibice Histaminu..

··

Selektivní antagonisty H-2 zahrnují sloučeniny vyhovující výše uvedeným kritériím, jež jsou uvedena v patentech U.S. 5,294.433 a 5,364.6 1 6 Singerem et al., vydaných 15.3.1 994 a 1 5.1 1.1 994 a postoupených firmě Procteur & Gamble, , kde selektivní antagonistická látka H-2 je vybírána ze skupiny skládající se z cimetidinu, etintidinu, ranitidinu, ÍCIA-5165, thiotidinu, ORF- 1 7578, lupitidinu, donetidinu, famotidinu, roxatidinu, pifatidinu, lamtidinu, BL-6548, BMY-2527 1, zaltidinu, nizatidinu, mifentidinu,

BMY-25368 (SKF-94482), BL-634 1 A, ICI-162846, r a m i x o t i d i n u, WY-45727, SR-58042, BMY-25405, loxtidinu, DA-4634, b isfentidinu, sulfotidinu, ebrotidinu, HE-30-256, D- 1 663 7, FRG-8813, FRG-8 70 1, i m pro mi dinu, L-643728 a

HB-408. Zvlášť upřednostňován je cimetidin (SKF-923 3 4), N-kyano-N'-methyl-N“-(2-(((5-methyl-lH-imidazol-4yl)methyl(thio)ethyl)guanidin:

H₃C ,ch₂sch₂ch₂nhcnhch₃

II

NC«N

Cimetidin je rovněž uveden v Merck Index, 11. vydání (1 989), str. 3 54 (vstupní č. 2279), a Physician' Desk Reference, 46. vydání (1992), str. 2228 Příbuzné preferované antagonisty H-2 obsahují burimamid a metiamid.

10,Aktivní složky analgetik

Prostředky působící proti bolesti nebo znecitlivující látky mohou být rovněž přítomny v kompozicích nebo látkách pro ústní hygienu podle tohoto vynálezu. Tyto prostředky mohou zahrnovat, ale nejsou na ně omezeny,

4 ·

····

9 9 <4 · 9 chlorid strontnatý, dusičnan draselný, přírodní byliny, jako jsou např. duběnka, Asarum, Cubebin, Galanga, scutellaria, Liangmianzhen, Baizhi, atd.

11.Aktivní složky protivirových prostředků

Protivirové aktivní složky užitečné v předložené kompozici zahrnují jakékoliv známé aktivní složky, jež jsou běžně používány k léčbě virových infekčních chorob. Tyto protivirové aktivní složky jsou uvedeny v publikaci Drug Facts and Comparison (informační služba o volných listových drogách), Wolters Kluer Company, St. Louis, Mo., © 1997, str. 402(a)-407(z), jež je do tohoto patentu začleněna odkazem ve své úplnosti. Specifické příklady zahrnují antivirové aktivní složky uvedené v patentu U.S. 5,747.070, vydaném 5. května 1998 Satyanarayanou Majeti, jenž je sem zařazen příslušným odkazem ve své úplnosti. Uvedený patent odkrývá použití cínatých solí ke kontrole virů. Cínaté soli a jiné protivirové aktivní složky jsou popsány podrobně v encyklopedii Kirk & Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, třetí vyd., sv. 23, Wiley-lnterscience Publishers (1982), str. 42-71, jež je sem začleněna příslušným odkazem ve své úplnosti. Cínaté soli, jež mohou být použity v tomto vynálezu, by obsahovaly organické cínaté karboxyláty a anorganické cínaté halogenidy. Jestliže může být použit fluorid cínatý, je prakticky používán jen ve spojení s jiným cínatým halogenidem nebo s jedním či několika cínatých karboxylátů nebo ještě dalším léčebným prostředkem.

• * · · 4

12. Jiné přísady (ingredience)

Kromě výše uvedených materiálů kompozice podle tohoto vynálezu může být k látkám pro ústní hygienu v žádoucím případě přidávána řada dalších komponent. Tyto přídavné složky obsahují, ale nejsou na ně omezeny, aromatické přísady, sladidla, xylitol, povrchově aktivní látky a cheláty, jako je ethylendiamintetraocto vá kyselina. Vhodné aromatické látky obsahují, ale nejsou na ně omezeny, olej z máty peprné, sasafrový olej, hřebíčkovou silici, mátu peprnou, mentol, anetol, thymol, methylsalicylát, eukalyptol, čínskou skořici, 1 -menthylacetát, šalvěj, eugenol, petrželovou silici, oxanon, libavkovou silici, alfairison, silici z máty peprné, majoránku, citron, pomeranč, propenylguaethol, skořici a jejich směsi.

Tyto dodatečné přísady mohou být rovněž používány místo výše uvedených sloučenin.

Příklady provedení vynálezu

PŘÍKLADY

Následující příklady dále popisují a předvádějí ztělesnění v rozsahu daného vynálezu. Příklady jsou uvedeny jen pro ilustrativní účely a nesmějí být brány jako omezení tohoto vynálezu, poněvadž jsou možné jejich mnohé variace, aniž by došlo k odchýlení od ducha a rozsahu platnosti vynálezu.

Tabulka 1:

Složka	Př. 1	Př, 2	Př. 3	Př. 4	Př. 5	Př. 6
Organosiloxanov á pryskyřice ¹	25	25	24,6	25	25	25
Silikonová guma (pryskyřice) ²	12,5	4,2	3,5	2,5	1,8
Látka pro ústní hygienu	1 7	17	1 7	17	1 7	17

• » • β 9 ·« · · · · * • · · 9 · · 9 99 9

99 9 • · 9 · 9 9

Těkavý nosič	44,5	52,8	53,9	54,5	55,2	57,0
Bentone C lay	1	1	1	1	1	1
Celkem	100	100	100	100	100	100

1. Např. pryskyřice MQ (MQ Resin) k dispozici jako 1170002 z firmy General Electric.

2. Např. dimethikonová pryskyřice (Dimethicon gum) dostupná jako SE 63 nebo SE 30 z General Electric.

3. Např. isododekan nebo směs ethylacetátu a butanonu 50/50 nebo směs ethylacetátu, propylacetátu a HFE. Procentové složení každé složky jednotlivých rozpouštědel ve smíšených rozpouštědlových systémech se může měnit od 0 do 100%.

4. Benton 27, k dispozici z Rheoxu.

Způsob přípravy

Kompozice uvedené v tabulce 1 jsou nevodné. Látky pro ústní hygienu jsou dispergovány nebo rozpouštěny v roztoku obsahujícím organosiloxanovou pryskyřici, kapalný diorganopolysiloxanový polymer, těkavý nosič a modifikátor reologie.

Hydrofobní kompozice z tabulky 1 jsou připravovány odpovídajícím způsobem dle následujícího. Třista (300) gramů roztoku organosiloxanové pryskyřice (např. roztok 43,7% pryskyřice MQ v isodekanu nebo ve směsi ethylacetátu a butanonu 50/50 nebo ve směsi ethylacetátu, propylacetátu a HFE) je smícháno se 147,30 gramy kapalného roztoku diorganopolysiloxanového polymeru (např. 50% roztok silikonové gumy SE 30 v isododekanu nebo směs ethylacetátu a butanonu 50/50 nebo směs ethylacetátu, propylacetátu a HFE). Látky pro ústní hygienu jsou pak dispergovány ve směsi pryskyřice s gumou. Tento • « «1« t • « 4 · • · · · * • · · · • * 4 * * • · · » * 4 * 4 4 4 4 způsob může být prováděn bez přítomnosti silikonové gumy (pryskyřice).

Všechny látky pro ústní hygienu popsané v tomto dokumentu mohou být formulovány, jak bylo popsáno výše. Kompozice popsané v následující tabulce la mohou být připraveny použitím výše uvedeného způsobu.

Tabulka la: Hydrofobní kompozice pro ústní hygienu

Složka	Příklad 1	Příklad 2	Příklad 3	Příklad 4
Organosiloxanová pryskyřice ¹	33,43	33,43	35,14	33,43
Silikonová guma (pryskyřice)²	5,57	5,57	5,86	5,57
Látka pro ústní hygienu	19,00	12,00	19,00	19,00
Ethylacetát	8,00	8,50	8,00	8,00
Bentonový gel³	10,00	10,00	10,00	10,00
DC-200/3 5 0 cst⁴	1,00	1,00	2,00	1,00
HFE-7 100⁵	2 1,00	26,00	-	19,50
N-propylacetát	2,00	2,00	-	2,00
2-butanon	-	-	19,00	-
Aerosil 2 0 0⁶ (SiO₂)			1,00
Aroma	-	1,50	-	1,50
	100,00	100,00	100,00	100,00

1. Např. pryskyřice MQ dostupná jako 1 170-002 z General Electric.

2. Např. Dimethicon gum (dimethikonová pryskyřice), k dispozici jako SE 30 z General Electric.

3. Bentonový gel IPM dostupný z Rheoxu.

4. DC-250/350 je: dimethylpolysiloxan, CAS# 90 16-00-6, firma Dow Corning.

5. HFE-7100 je směsí methylnonafluoroisobutyletheru,

C A S# 1 6 3 7 02 - 0 8 - 7 a methylnonafluorobutyletheru, CAS# 1 63702-07-6, vyráběnému firmou 3M Co.

• · ··· • · • · · · • · 9

6. Aerosil 200 je oxid křemičitý (chemicky připravený),

CAS# 1 1 2945-52-5, firma Degussa AG.

Tabulka 2a: Kompozice pro modifikaci barvy zubů

Složka	Př. 1	Př. 2	Př. 3	Př. 4	Př. 5	Př. 6
Ethylacetát	26,00	22,00	34,00	28,00	35,77	23,00
2-butanon	25,95	17,00	9,00	14,50	25,50	23,45
Isododekan	-	10,00	-	-	5,00	-
L i m o n e n	-	4,00	-	-	-	-
Pryskyřice MQ	28,00	32,50	33,00	35,00	27,00	28,00
Silikonová guma (pryskyřice) SE 30	7,00		1 1,00	5,00	3,00	7,00
Silikonová kapalina (1 0 cStk)		6,50
Bontone Gel ISD	10,00	-	8,00	1 0,00	10,00	-
Cl ay tone HY		2,00	-	-	-	7,00
Cab-O-Sil	-	-	1,50	-	-	-
Oxychlorid v i zrn u t i tý	-	5,00	-	-	-	10,00
Oxid titaničitý	3,0	-	1,00	5,00	2,00	-
Aromatický olej	-		0,1 0	-	0,1 5	0,1 5
Polymethylsil seskvioxan	-		1,00	-	-
Polymethy 1metakrylát	-	1,00	-	-	0,50	-
Nylon 12	-	-	-	2,00	-	1,00
Oxid křemičitý	-		-	-	0,50	-
F&D&C Y e 11 o w #5 A lum inum Lake	0,05		0,10		0,05	0, 1 0
Oxid železitý, červený				0,50	0,03
Fluorid sodný	-	-	1,0	-	-	-
Natriumsacha rid	-		0,30	-	0,50	0,30
	00,00	100,00	100,00	100,00	100,00	100,00

• · »· · ·· »» • * · · • ♦ · • · · • · · • · « 9 · ·

Tabulka 2b: Kompozice modifikující barvu zubů

Složka	Příkl. 7	Příkl. 8	Příkl. 9	P ř í k 1. 1 0	P ř í k 1. 1 1	P ř í k 1. 1 2
Ethylacetát	18,00	14,85	22,25	20,88	18,96	18,00
2-butanon	18,00	13,00	13,10	20,88	10,00	18,00
Isododekan	-	10,00	-	-	11,54	-
L i m o n e n	-	4,35	-	-	5,00	-
Pryskyřice MQ	28,00	32,50	26,50	27,33	36,00	31,50
Silikonová pryskyřice SE 30	7,00		8,80	13,67
Silicone Visc-1 00M	-	-	-	-	-	3,50
Silicone Fluid (10 cStk)		6,50			9,00
Bontone Gel ISD	10,00	-	6,40	9,95	-	10,00
C laytone ΗY	-	2,45	-	-	3,00	-
Cab-O-Sil	-	-	1,50	-	-	-
Peruhličitan sodný	19,00	-	19,00	7,00	-	19,00
Peroxid karbamidu	-	15,00	-	-	5,00	-
Oxychlorid v i zmu t i tý	-	1,15	-	-	-	-
Oxid titaničitý	-	-	1,00	-	1,50	-
Aromatický olej	-	-	0,15	-	-	-
Fluorid sodný	-	-	1,00	-	-	-
Sacharin sodný	-	0,20	0,30	0,30	-	-

Tabulka 2c: Kompozice pro modifikaci barvy zubů na bázi ethanolu

Složka	Příklad 1	Příklad 2	Příklad 3	Příklad 4	Příklad 5	Příklad 6
Ethanol	25,7 1	23,10	4 1,70	39,60	23,55	23,50
Ethylacetát	-	4,25	-	-	-	-
Ethylbutyrát	12,74	1 1,75	-	6,30	10,90	11,40
Isoamylacetát	-	-	-	-	2,65	-
Isododekan	-	-	-	8,00	-	-
Pryskyřice MQ	47,00	42,00	4 1,75	36,33	41,80	39,00
Silicone Vise1 00M		7,1 0	-	-	-	-
Silicone Fluid 1 OOcSt	9,65	-	-	-	8,55	8,55
Silicone Fluid 10 cStk	-	4,00	11,05	-	-	4,30
Silwet L-7500	-	-	-	-	6,85	-

• * * · • « · · • · · · ♦ ♦ ·♦·♦ • 4 ·» ·· · · ♦ * • ···· · » ♦ » *

Bentone 27	1,85	1,35	2,00	2,27	1,97	1,70
Cab-o-S i 1	-	0,45	-	-	-	-
Oxychlorid vizmutitý	-	5,00	-		-	10,00
Oxid titaničitý	3,00	-	1,00	5,00	2,00	-
Aromatický olej	-	-	0,1 0	-	0,1 5	0,15
Polymethy 1silseskvioxan	-	-	1,00	-	-	-
Polymethy 1metakrylát	-	1,00	-	-	0,50	-
Nylon 12	-	-	-	2,00	-	1,00
Oxid křemičitý	-	-	-	-	0,50	-
FD&C Yellow #5 Al Lake	0,05	-	0,10	-	0,05	0,10
Oxid železitý, červený		-	-	0,50	0,03	-
Fluorid sodný	-	-	1,00	-	-	-
Sacharin sodný	-	-	0,30	-	0,50	0,30

	00,00	100,00	100,00	100,00	100,00	100,00

Tabulka 3: Kompozice pro ústní hygienu

Složka	Příklad 1	Příklad 2	Příklad 3	Příklad 4	Příklad 5
Ethylacetát	24,50	27,75	22,00	1 9,96	2 1,10
2-butanon	24,50	16,30	22,00	10,00	2 1,10
Isododekan	-	-	-	11,54	-
Limonen	-	-	-	5,00	-
Pryskyřice MQ	30,40	33,00	28,80	36,00	32,84
Silikonová guma (pryskyřice) SE 30	7,60	1 1,00	14,40		8,2 1
S i 1 i c o n e Fluid (10 c S tk)				9,00
Bontone Gel ISD	10,00	8,00	10,50	-	11,75
Cab-o-S i 1	-	1,50	-	-	-
Oxychlorid vizmutitý		1,00	-	-	-
Oxid titaničitý	-	-	-	2,00	-
Aromatický olej	-	0,15	-	-	-
Dusičnan draselný	-	-	-		5,00
C h 1 o r i t a n sodný	3,00	-	-	-	-
Tripolyfosfát	-	-	-	2,50	-
Fluorid sodný	-	1,00	-	1,00	-
Chlorhexidinglukonát			2,00	-
Sacharin sodný	-	0,30	0,30	-	-
	100,00	100,00	100,00	100,00	100,00

Způsob přípravy

9999 • ΦΦΦ φ

φ φφ φφ φφ Φ 9 9 9 9

Φ 9 9 9 · φ · 9

9 ·Φφ

9 99 9999

Kompozice z tabulek 2a, 2b, 2c a 3 se připravují vhodně dle následujícího. Přidejte přibližně 90% rozpouštědel do přiměřeného kontejneru či nádoby, abyste minimalizovali ztrátu rozpouštědel. Přidejte přibližně 75% modifikátorů reologie a míchejte je, dokud nebudou dobře dispergovány. Přidejte přibližně 90% silikonové pryskyřice a míchejte, dokud nebude úplně rozpuštěna. Přidejte silikonovou gumu(klovatinu) a, nebo silikonové kapaliny a míchejte je, dokud nebudou úplně rozpuštěny.

V alternativním případě mohou být silikonová pryskyřice a/nebo silikonová guma(klo vatina) připraveny před začleněním do konečného míchacího stupně, aby se usnadnilo rozpouštění silikonu a lehkost výroby.

V závislosti na složení kompozice se může rovněž měnit pořadí přidávání jednotlivých složek, takže např. přidávání modifikátoru(ů) reologie se může posunout do pozdějšího stupně, což dovolí, aby nižší viskozita byla udržována až do pozdějších stupňů daného míchání. Současně přidejte nějaké soli, jako např. peruhliěitan sodný a jiné aktivní složky pro ústní hygienu, estetické příměsi, jako jsou sladidla, barviva a aromatické vůně. Pokračujte v míchání, dokud směs není homogenní.. K podpoře míchání může být použito přídavné vysokosmykové míchání.

Do samostatné nádoby přidejte zbytek silikonové pryskyřice, modifikátorů reologie, pigmenty a přibližně 10% rozpouštědla. Míchejte, dokud nevznikne homogenní suspenze. Přidejte tuto suspenzi k výše uvedené směsi poté, co suspenze prošla ultrazvukovým zpracovávacím zařízením, jako je Vibra- Cell Ultrasonic Processor, k dispozici z firmy Sonics & Materials, Inc., Newtown, Ct. Míchejte danou ·♦ ♦ ♦ * • « ♦ • ♦ ♦ • · * · • * · 9

99 • · · ♦

9 9

9 9999 kompozici, dokud není homogenní, a vložte ji do vzduchotěsných zásobníků.

Ztělesnění uvedená a reprezentovaná příklady z předchozích tabulek mají mnohé přednosti. Např. zajišťují lepší trvanlivost a stálost a další dodávku látek pro ústní hygienu, zejména k povrchům zubů. Poskytují rovněž vhodnou, samostatnou a snadno použitelnou formu produktu, která může dodávat výhody, jež jsou značně rozdílné od těch, které lze dosáhnout konvenčními formami produktů.

Způsob použití

Při uskutečňování tohoto vynálezu v praxi potřebuje uživatel pouze nanášet příslušnou kompozici uvedenou v tomto dokumentu, jež obsahuje látku nebo látky pro ústní hygienu nutné k tomu, aby se získal žádoucí účinek, např. změna barvy zubů, osvěžení dechu, prevence proti zubnímu kazu, úleva v bolesti, zdravé dásně, kontrola zubního kamene, atd., na povrch zubu v žádoucí oblasti. Tyto kompozice mohou být rovněž aplikovány na jiné povrchy ústní dutiny, jako jsou např. dásftové nebo slizniční tkáně, nebo jakýkoliv jiný povrch ústní dutiny. Kompozice mohou být nanášeny kartáčkem, tužkovým aplikátorem, aplikátorem ve tvaru králičí tlapky, a podobně, nebo dokonce prsty.

Na povrchu, na nějž byla daná kompozice nanesena, se rychle tvoří film či vrstva obsahující danou látku pro ústní hygienu. Dlouhotrvající dodávka látky pro ústní hygienu je umožněna tím, že tato látka je uvolňována z daného filmu po dlouhou dobu. Pak jakýkoliv zbytek látky může být snadno odstraněn otřením, kartáčováním nebo oplachováním ústního povrchu po uplynutí žádoucí doby, nebo v normálním průběhu čištění zubů kartáčkem nebo jinou činností • · 4 44 9

49

9 9 9 9 9 9 9 4 9

4 94 99 9 99 · /-» _c 9 9 9 9 9 4 9 4 9 4 · ·····♦··

444 999 49 ·9 99 9499 spadající do oblasti ústní hygieny. Aniž bychom byli vázáni určitou teorií, lze se domnívat, že daný film bude trvat asi 2 až 8 hodin bez ohledu na reaktivitu dané látky pro ústní hygienu. Výhodou je, že dané kompozice jsou při aplikaci do ústní dutiny téměř neznatelné.

Není nutné připravovat ústní dutinu před aplikací kompozice podle tohoto vynálezu. Např. uživatel může nebo nemusí volit čištění zubů kartáčkem nebo vyplachovat ústa před nanášením kompozice. Povrchy ústní dutiny nemusí být ani vysoušeny ani nadměrně vlhčeny slinami nebo vodou před aplikací dané kompozice. Avšak lze se domnívat, že přilnavost k povrchům zubní skloviny bude zlepšena, jestliže při aplikaci kompozice budou zuby suché.

Je nutno chápat, že tento vynález se týká nejen způsobů pro dodávání látky pro ústní hygienu do ústní dutiny člověka, ale rovněž ke způsobům dodávání látky pro ústní hygienu do ústní dutiny zvířete, např. zvířat chovaných v domácnosti nebo jiných domácích živočichů nebo zvířat držených v zaj etí.

Rozumí se, že zde popsané příklady a ztělesnění jsou pouze pro ilustrativní účely a že různé modifikace nebo změny z jejich hlediska budou inspirovat člověka kvalifikovaného v daném oboru či technice, aniž by došlo k odchýlení z rozsahu platnosti předloženého vynálezu.

(MU/

ΦΦ φφ ' φ · · · • · · • φ · • · φ • · φφφφ ·· φφφ φ • ΦΦΦ φ • φφ

Claims

PATENTOVÉ NÁROKY

Kompozice pro dodávání látky pro ústní hygienu do ústní dutiny, vyznačující se tím, že obsahuje:

(a) organosiloxanovou pryskyřici, přednostně při koncentraci od 5% do 70% podle hmotnosti kompozice;

(b) těkavý nosič schopný rozpouštět organosiloxanovou pryskyřici, přednostně při koncentraci od 10% do 90% podle hmotnosti kompozice;

(c) prostředek pro úpravu reologie, přednostně při koncentraci od 0,1% do 30% podle hmotnosti kompozice; a (d) alespoň jednu látku pro ústní hygienu obsahující částice přispívající k lepšímu vzhledu, je-li kompozice obsahující takové částice nanášena na povrchy zubů, kde uvedené částice mají přednostně koncentraci od 0,05% do 20% z dané kompozice.
2. Kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že organosiloxanová pryskyřice se skládá z jednotek vybraných ze skupiny skládající se z (CH₃)₃SiO)o,5 „M“ jednotek, (CH₃)₂SiO „D“ jednotek, (CH₃)SiOi_;5 „T“ jednotek, SiO₂ „Q“ jednotek a jejich směsí, přednostně je organosiloxanová pryskyřice složena z MQ jednotek, kde poměr M:Q se pohybuje přibližně od 0,5:1,0 do 1,5:1,0.
3. Kompozice podle těkavý nosič se z uhlovodíkových neuhlovodíkových nároku 1, vyznačující se tím, že vybere ze skupiny skládající se olejů, těkavých silikonů, rozpouštědel a jejich směsí, kde • · ·*· ·

Φ φφ· « ♦ ·· těkavý nosič se vybere přednostně ze skupiny skládající se z ethanolu, isodekanu, butanonu, ethylacetátu, propylacetátu, methylnonafluoroisobutyletheru, methylnonafluorobutyletheru a jejich směsí.

hořečnatého.

křemičitého.
4. Kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že danými Částicemi jsou pigmenty vybrané ze skupiny skládající se z talku, slídy, uhličitanu hořečnatého, uhličitanu vápenatého, křemičitanu křemičitanu hlinitohořečnatého, oxidu oxidu titáni čitého, oxidu zinečnatého, krevelu, hnědelu, magnetitu, ultramarínu, nylonového prášku, polyethylenového prášku, metakrylátového prášku, polystyrénového prášku, hedvábného prášku, krystalické celulózy, škrobu, titaničité slídy, oxidu železí tého s titaničitou slídou, oxychloridu vizmutitého a jejich směsí, přednostně se pigment vybere ze skupiny skládající se z oxidu titaničitého, oxychloridu vizmutitého, oxidu zinečnatého a jejich směsí.
5. Kompozice podle jakéhokoliv nároku 1, vyznačující se tím, že navíc obsahuje látku upravující barvu zubů, jež se vybere ze skupiny skládající se z peroxidů, chloritanů kovů, perboritanů, peruhličitanů, peroxykyselin, persíranů a jejich směsí.
6. Kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že modifikátor reologie se vybírá ze skupiny sestávající z organomodifikovaných jílů, oxidů křemičitých, polyethylenu a jejich směsí.

4400

4 4·«·

4*

4 4

0 440« nejlépe při organosiloxanové
7. Kompozice pro dodávání látky pro ústní hygienu do ústní dutiny, vyznačující se tím, že obsahuje;

(a) organosiloxanovou pryskyřici, přednostně při koncentraci od 5% do 70% podle hmotnosti kompozice;

(b) kapalný polymer na bázi diorganopolysiloxanu, koncentraci, kde poměr pryskyřice ku kapalnému polymeru na bázi diorganopolysiloxanu činí od 10:1 k 1:10;

(c) těkavý nosič schopný rozpouštět organosiloxanovou pryskyřici, přednostně při koncentraci od 10% do 90% podle hmotnosti kompozice;

(d) prostředek pro úpravu reologie, přednostně při koncentraci od 0,1% do 30% podle hmotnosti kompozice; a (e) alespoň jednu látku pro ústní hygienu obsahující částice přispívající k lepšímu vzhledu, je-li kompozice obsahující takové částice nanášena na povrchy zubů, kde uvedené částice mají přednostně koncentraci od 0,05% do 20% z dané kompozice.
8. Kompozice podle nároku 7, vyznačující se tím, že kapalný diorganopolysiloxanový polymer obsahuje opakující se jednotky o vzorci (R₂SiO)„, kde R se vybere ze skupiny skládající se z j ednomocných radikálů obsahujících od 1 do 6 uhlíkových atomů, radikály obsahující polyalkylenoxidovou skupinu a jejich směsi; přednostně se R vybírá ze skupiny skládající se z, methylu, ethylu, propylu, isopropylu, butylu, isobutylu,
9* 9

9 9 • ·*·· • · 9 • 9 9 9 • 9 • 9 • 9 9 9 9 9 ·· 9

9 9 9

9·

9« 99

9 9 9 «9 ·

9 9

9 9 »9 9999 t-butylu, amylu, hexylu, vinylu, allylu, cyklohexylu, aminoalkylu, fenylu, fluoroalkylu a jejich směsí.

9. Kompozice podle nároku 8, vyznačující se tím, že kapalný diorganopolysiloxanový polymer je ukončen triorganosilylskupinami o vzorci (R'₃Si), kde R' je radikál vybíraný ze skupiny skládající se z jednomocných uhlovodíkových radikálů obsahující od 1 do 6 uhlíkových atomů, hydroxylových skupin, alkoxylových skupin a jejich směsí.
10. Kompozice podle nároku 8, vyznačující se tím, že kapalným diorganopolysiloxanovým polymerem je poly(dimethyl)siloxan.
11. Kompozice podle nároku 8, vyznačující se tím, že kapalným diorganopolysiloxanovým polymerem je póly(dimethyl)siloxan modifikovaný polyalkylenoxidem.
12. Kompozice podle nároku 7, vyznačující se tím, že těkavý nosič se vybere ze skupiny skládající se z uhlovodíkových olejů, těkavých silikonů, neuhlovodíkových rozpouštědel a jejich směsí, nejlépe se těkavý nosič vybírá ze skupiny skládající se ze skupiny skládající se z ethanolu, isodekanu, butanonu, ethylacetátu, propylacetátu, methylnonafluoroisobutyletheru, methy lnonafluorobuty letheru a jejich směsí.
13. Kompozice podle nároku 7, vyznačující se tím, že modifíkátor reologie se vybírá ze skupiny skládající se ♦

z organomodifikovaných jílů, polyethylenu a jejich směsí.

oxidů • 4 44 • 4

4 • «4 944 ·* 44

4 4 4 4 4 4

9 4 4 4 ·

9 9 4 4 4 4

4 4 4 4 4 9 • 4 44 44 4444 křemičitých,
14. Kompozice podle jakéhokoliv z nároků 7 až 13, vyznačující se tím, že látka pro ústní hygienu zahrnuje nejméně jednu aktivní složku ústní hygieny vybranou ze skupiny skládající se z prostředku proti zubnímu kameni, zdroje fluoridových iontů, antimikrobiálního prostředku, protizánětlivého prostředku, jedné nebo více živin, produktu pro hygienu úst a krku, antioxidačního prostředku, H2 antagonisty, analgetické aktivní složky, aromatických činidel, sladidel, xylitolu, povrchově aktivních látek, chelátů, antivirových prostředků a jejich směsí.
15. Kompozice podle nároku 14, vyznačující se tím, že obsahuje navíc látku pro úpravu barvy zubů, jež se vybere ze skupiny skládající se z peroxidů, chloritanů kovů, perboritanů, peruhličitanů, peroxykyselin, persíranů a jejich směsí.
16. Způsob dodávání látky pro ústní hygienu na alespoň jeden povrch ústní dutiny, vyznačující se tím, že obsahuje kroky: (1) nanášení kompozice podle jakéhokoliv z nároků 1 až 15 na daný povrch či povrchy ústní dutiny; (2) dovolující, aby kompozice tvořila příslušný film na daném povrchu či površích ústní dutiny.
17. Způsob podle nároku 15, vyznačující se tím, že kompozice obsahuje látku pro úpravu barvy zubů a t »»** »4 9 · fc fcfcfc « fc · 9 · • · ·

9·· fcfcfc

119 fcfcfcfc fc fc ♦ * • · fcfc fcfcfcl povrchem ústní dutiny, na nějž je tato kompozice aplikována, je zubní sklovina.