CZ20021910A3 - Viskozimetr s dvojitou stoupací trubkou a jednoduchou kapilárou - Google Patents

Viskozimetr s dvojitou stoupací trubkou a jednoduchou kapilárou Download PDF

Info

Publication number
CZ20021910A3
CZ20021910A3 CZ20021910A CZ20021910A CZ20021910A3 CZ 20021910 A3 CZ20021910 A3 CZ 20021910A3 CZ 20021910 A CZ20021910 A CZ 20021910A CZ 20021910 A CZ20021910 A CZ 20021910A CZ 20021910 A3 CZ20021910 A3 CZ 20021910A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
blood
tubes
column
riser
viscosity
Prior art date
Application number
CZ20021910A
Other languages
English (en)
Inventor
Kenneth Kensey
William N. Hogenauer
Young Cho
Sangho Kim
Original Assignee
Rheologics, Inc.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=27032175&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CZ20021910(A3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from US09/439,795 external-priority patent/US6322524B1/en
Application filed by Rheologics, Inc. filed Critical Rheologics, Inc.
Publication of CZ20021910A3 publication Critical patent/CZ20021910A3/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6846—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be brought in contact with an internal body part, i.e. invasive
    • A61B5/6847—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be brought in contact with an internal body part, i.e. invasive mounted on an invasive device
    • A61B5/6866—Extracorporeal blood circuits, e.g. dialysis circuits
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/02028—Determining haemodynamic parameters not otherwise provided for, e.g. cardiac contractility or left ventricular ejection fraction
    • A61B5/02035—Determining blood viscosity
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007—Details
    • A61B5/150015—Source of blood
    • A61B5/15003—Source of blood for venous or arterial blood
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007—Details
    • A61B5/150206—Construction or design features not otherwise provided for; manufacturing or production; packages; sterilisation of piercing element, piercing device or sampling device
    • A61B5/150221—Valves
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007—Details
    • A61B5/150763—Details with identification means
    • A61B5/150786—Optical identification systems, e.g. bar codes, colour codes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007—Details
    • A61B5/150847—Communication to or from blood sampling device
    • A61B5/150854—Communication to or from blood sampling device long distance, e.g. between patient's home and doctor's office
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150992—Blood sampling from a fluid line external to a patient, such as a catheter line, combined with an infusion line; blood sampling from indwelling needle sets, e.g. sealable ports, luer couplings, valves
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/153—Devices specially adapted for taking samples of venous or arterial blood, e.g. with syringes
    • A61B5/154—Devices using pre-evacuated means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/155—Devices specially adapted for continuous or multiple sampling, e.g. at predetermined intervals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/157—Devices characterised by integrated means for measuring characteristics of blood
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N11/00—Investigating flow properties of materials, e.g. viscosity, plasticity; Analysing materials by determining flow properties
    • G01N11/02—Investigating flow properties of materials, e.g. viscosity, plasticity; Analysing materials by determining flow properties by measuring flow of the material
    • G01N11/04—Investigating flow properties of materials, e.g. viscosity, plasticity; Analysing materials by determining flow properties by measuring flow of the material through a restricted passage, e.g. tube, aperture
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N11/00—Investigating flow properties of materials, e.g. viscosity, plasticity; Analysing materials by determining flow properties
    • G01N11/02—Investigating flow properties of materials, e.g. viscosity, plasticity; Analysing materials by determining flow properties by measuring flow of the material
    • G01N11/04—Investigating flow properties of materials, e.g. viscosity, plasticity; Analysing materials by determining flow properties by measuring flow of the material through a restricted passage, e.g. tube, aperture
    • G01N11/06—Investigating flow properties of materials, e.g. viscosity, plasticity; Analysing materials by determining flow properties by measuring flow of the material through a restricted passage, e.g. tube, aperture by timing the outflow of a known quantity

Description

Viskozimetr s dvojitou stoupací trubkou a jednoduchou kapilárou
Oblast techniky é Tento vynález se obecně týká zařízení a způsobu pro měření viskozity kapalin, a zejména zařízení a způsobu pro měření f viskozity krve v živých organismech a v širokém rozsahu smykových napětí.
„ Dosavadní stav techniky
Důležitost určení viskozity krve je dobře známá. Fibrogen. Viscosity and White Blood Cell Count Are Major Risk Factors for
Ischemic Heart Disease (Fibrogen. Viskozíta a počet bílých krvinek jsou hlavní rizikové faktory pro ischemickou srdeční chorobu), Yarnell a kol., Circulation, sv. 83, číslo 3, březen 1991; Postprandial Chances in Plasma and Sérum Viscosity and
Plasma Lipids and Lipoproteins After an Acute Test Meal (Postprandiální změny v plazmě a viskozitě séra a plazmových lipidech a lipoproteinech po akutním testovacím jídle), Tangney, a kolektiv., American Journal for Clinical Nutrition, 65:36-40, 1997; Studies of Plasma Viscosity in Primary
Hyperlipoproteinaemia (Studie viskozity plazmy v primární hyperlipoproteinaemii), Leonhardt a kol., Atherosclerosis 28, * 29-40, 1977; Effects of Lipoproteins on Plasma Viscosity (Efekty lipoproteinů na viskozitu plazmy, Seplowitz), a kol., Atherosclerosis 38, 89-95, 1981; Hyperviscosity Syndrome in a
Hypercholesterolemic Patient with Primary Biliáry Cirrhosis (Syndrom hyperviskozity u hypercholesterolemickéko pacienta s „ primární žlučovou cirhózou), Rosenson, a kol., Gastroenterology, sv. 98, číslo 5, 7990; Blood Viscosity and Risk of Cardiovascular Events: the Edinburgh Artery Study (Viskozita krve a riziko kardiovaskulárních příhod: Edinburská arteriální studie), Lowe a kol., British Journal of Hematology, 96, 168-171, 1997; Blood Rheology Associated with
Cardiovascular Risk Factors and Chronic Cardiovascular
99 999 9··· • 9 * 9 9 »·· 99 9
999 *9 9 9 999 9 9 • 9 · · 9 9 9 9 · •99 «9 ·« *9 «« 9999
15294 -2“
Diseases: Results of an Epidemiologie Cross-Sectional Study (Krevní reologie spojená s kardiovaskulárními rizikovými faktory a chronickými kardiovaskulárními chorobami: Výsledky epidemiologické průřezové studie), Koenig, a kol., Angiology, f*. The Journal of Vascular Diseases, listopad 1988; Importance of
Blood Viscoelasticity in Arteriosclerosis (Důležitost krevní viscoelasticity v arterioskleróze), Hell, a kol., Angiology, The Journal of Vascular Diseases, červen, 1989; Thermal Method for Continuous Blood Velocity Measurements in Large Blood
Vessels. and Cardiac-Output Determination (Termální způsob průběžného měření krevní rychlosti ve velkých krevních cévách a určení srdečního výkonu), Delanois, Medical and Biological Engineering, sv. 11, č. 2, březen 1973; Fluid Mechanics in Atherosclerosis (Mechanika proudění při Atherosclerose), Nerem, a kol., Handbook of Bioengineering, kapitola 21, 1985.
Mnoho úsilí bylo věnováno vývoji zařízení a způsobu určení viskozity krve. Theory and Design of Disposable Clinical Blood Viscometer (Teorie a konstrukce jednorázově použitelného klinického krevního viskozimetru), Litt a kol., Biorheology, 25, 697-712, 1988; Automated Measurement of Plasma Viscosity by Capillary Viscometer (Automatizované měření viskozity plazmy ’ kapilárním viskozimetrem), Cooke a kol., Journal of Clinical
Pathology 41, 1213-1216, 1988; A Novel Computerized * Viscometer/Rheometer (Nový počítačový viskozimetr/Rheometer)
Jimenez a Kostic, Rev. Scientific Instruments 65, Vol 1, Leden 1994; A New Instrument for the Measurement of Plasma-Viscosity, r John Harkness, The Lancet, stránky 280-281, srpen 10, 1963;
Blood Viscosity and Raynauďs Disease (Viskozita krve a Raynaudova choroba), Pringle, a kol., The Lancet, stránky 10861089, Květen 22, 1965; Measurement of Blood Viscosity Using a Conicylindrical Viscometer (Měření viskozity krve s použitím konickocylindrického viskozimetru), Walker a kol., ., Medical and Biological Engineering, stránky 551-557, září 1976.
15294
-3• · «·· ···* • · * · · · · · · · ·· ·· «· ·* ····
Jeden odkaz, jmenovitě, The Goldman Algorithm Revisited: Prospective Evaluation of a Computer-Derived Algorithm Versus
Unaided Physician Judgment in Suspected Acute Myocardial
Infarction (Goldmanův algoritmus znovu zkontrolován: I· Perspektivní vyhodnocení počítačem odvozeného algoritmu versus samostatné lékařské posouzení podezření na akutní infarkt f myokardu), Qamar, a kol., Jím Heart J 138(4):705-709, 1999, rozebírá použití Goldmanova algoritmu pro poskytnutí indikace akutního infarktu myokardu. Goldmanův algoritmus v základě * využívá fakta z pacientovy anamnézy, fyzikálních zkoušek a přijímacího (pohotovostní ambulance) elektrokardiogramu pro poskytnutí indikátoru J\MI.
Navíc, existuje určitý počet patentů týkající se měřicího zařízení a způsobu měření viskozity krve. Viz na například, U.S. Patenty č.: 3,342,063 (Smythe a kol.); 3,720,097 (Kron); 3,999,538 (Philpot, Jr.); 4,083,363 (Philpot); 4,149,405 (Ringrose); 4,165,632 (Weber a kol.); 4,517,830 (Gunn, zesnulý, a kol.); 4,519,239 (Kiesewetter a kol.); 4,554,821 (Kiesewetter a kol.); 4,858,127 (Kron a kol.); 4,884,577 (Merrill); 4,947,678 (Hoři a kol.); 5,181,415 (Esvan a kol.); 5,257,529 (Taniguchi a kol.); 5,271,398 (Schlain a kol.); a 5,447,440 • (Davis a kol.).
♦ Smythův patent '063 popisuje zařízení pro měření viskozity krevního vzorku založené na tlaku detekovaného v potrubí obsahujícím krevní vzorek. Kronův patent '097 popisuje způsob a zařízení pro určení viskozity krve použitím průtokoměru, tlakového zdroje a tlakového převodníku. Philpotův patent '538 popisuje způsob určení viskozity krve odebíráním krve ze žíly při konstantním tlaku po předem danou dobu a z objemu odebrané krve. Philpotův patent '363 popisuje zařízení pro určení viskozity krve použitím duté jehly, prostředku pro odebírání a sbírání krve ze žíly dutou jehlou, měřícího zařízení podtlaku a časovacího prostředku. Ringroseův patent '405 popisuje způsob měření viskozity krve umístěním jejího vzorku na podložku a « · · · * •·· 9 9 * «9 · · · · * • 9 · · · · •9 99 9999
15294 -4~ namířením paprsku světla skrz vzorek a pak detekováním odráženého světla, zatímco podložka kmitá danou frekvencí a amplitudou. Weberův patent '632 popisuje způsob a zařízení pro určení tekutosti krve nasáváním krve skrz měřící kyvetu s f kapilární trubičkou do nádrže a pak vracení krve zpět trubkou při stálé průtokové rychlosti a rozdílu tlaku mezi konci f kapilární trubičky přímo odpovídajícím viskozitě krve. Gunnův patent '830 popisuje zařízení pro určení viskozity krve, které využívá průhlednou dutou trubku, jehlu na jednom konci, píst na druhém konci pro vytvoření podtlaku k vytáhnutí předem stanoveného množství a děrovaný hmotnostní díl, který je •r pohyblivý uvnitř trubky a je pohyblivý tíží rychlostí, která je funkcí viskozity krve. Kiesewetterův patent '239 popisuje zařízení pro průtokového smykového napětí suspense, v principu krve, použitím měřicí komory obsahující uspořádání průchodu, který simuluje přirozený mikrooběh s kapilárními průchody v živém organizmu. Kiesewetterův '821 patent popisuje další zařízení pro určení viskozity tekutin, zvláště krve, který zahrnuje použití dvou paralelních větví průtokové smyčky v kombinaci s měřícím zařízením rychlosti průtoku v jedné větvi pro určení viskozity krve. Kronův patent '127 popisuje zařízení a metodu pro určení viskozity krve krevního vzorku při širokém rozsahu smykových rychlostí. Merrillův patent '577 popisuje zařízení a metodu pro určení viskozity krve krevního vzorku používající dutého sloupce v průtočném spojení s komorou obsahující pórovité lože a prostředky pro měření průtokové rychlosti krve uvnitř sloupce. Horiův patent '678 popisuje metodu pro měření změn viskozity v krvi vložením snímače teploty do krevního toku a podnícením krve ke změně viskozity. Esvanův patent '415 popisuje zařízení, které detekuje změnu viskozity krevního vzorku, založené na vzájemném sklouznutí poháněcího prvku a poháněného prvku, které drží krevní vzorek, a otáčejí se. Taniguchiho patent '529 popisuje metodu a zařízení pro určení viskozity kapalín, např., krevního vzorku, využívající pár svisle uspořádaných trubek vzájemně spojených φφ φ • φ φ φ φ φ φ φ φφ · φφφ φφ φφ φφφ φ · φ φφφ· φφφ φφ φφ Φ« φφ φφφ·
15294 -5“ prostřednictvím jemných trubek při současném použití snímače tlaku pro měření změny tlaku ve vnitřní trubce v závislosti na čase a změně rychlosti průtoku krve. Bedinghamův patent 328' popisuje snímací systém intravascularního krevního parametru, íh který užívá katetr a sondu s množstvím čidel (např. čidlo 02, čidlo C02 atd.) pro měření zvláštních krevních parametrů v živém organismu. Schlainův patent '398 popisuje nitrocévní způsob a zařízení pro detekování nežádoucího stěnového působení na snímače krevních parametrů a pro pohyb takových čidlel k snížení nebo vyloučení vlivu stěn. Davisův patent '440 popisuje zařízení pro provádění různých zkoušek, které jsou citlivé na změny viskozity tekutiny vzorku, např. krve.
Způsoby měření viskozity a zařízení pro tekutiny jsou obecně dobře známé. Viz na například, U.S. Patent č.: 1,810,992 (Dattwitz-Wegner); 2,343,061 (Irány); 2, 696,734 (Brunstrum a kol.); 2,700,891 (Shafer); 2,934,944 (Eolkin); 3,071,961 (Heigl a kol.); 3,116,630 (Piros); 3,137,161 (Lewis a kol.); 3,138,950 (Welty a kol.); 3,277,694 (Cannon a kol.); 3,286,511 (Harkness); 3;435,665 (Tzentis); 3,520,179 (Reed); 3,604,247 (Gramain a kol.); 3, 666, 999 (Moreland ml. a kol.); 3, 680, 362 (Geerdes a kol.); 3;699,804 (Gassmann a kol.); 3,713,328 “ (Aritomi); 3,782,173 (Van Vessem a kol·.); 3,864,962 (Stark a kol.); 3,908,441 (Virloget); 3,952,577 (Hayes a kol.);
3,990,295 (Renovanz a kol.); 4,149;405 (Ringrose); 4,302,965 (Johnson a kol.); 4,426,878 (Price a kol.); 4,432,761 (Dawe); 4,616,503 (Plungis a kol.); 4,637,250 (Irvine ml. a kol.); 4,680,957 (Dodd); 4,680,958 (Ruelle a kol.); 4,750,351 (Balí); 4,856,322 (Langrick a kol.); 4,899,575 (Chu a kol.); 5,142,899 (Park a kol.); 5,222,497 (Ono); 5,224,375 (You a kol.); 5,257,529 (Taniguchi a kol.); 5,327,778 (Park); a 5,365,776 (Lehmann a kol.).
Následující US patenty popisují měřící zařízení viskozity nebo průtoku, nebo detekční zařízení úrovně kapaliny používající optické monitorování: US Patent č. 3,908,441 * · « »» ” ” · * · · 4 * · * * 9·» *···« 4 · · • 444 44 44 444 4 · • 9* 44 44 44 ·· 44*4
15294 -6(Virloget); 5,099;698 (Kath a kol.); 5,333;497 (Br nd Dag A. a kol.). Virlogetův patent '441 popisuje zařízení pro použití ve viskozimetru, který detekuje úroveň kapaliny v průhledné trubce s použitím fotodetektoru. Kathův patent '698 popisuje zařízení pro optické snímání rotametrového průtokoměru a určení polohu jeho plováku. Br nd Dag A. patent '497 popisuje způsob a zařízení pro plynulé měření průtokové rychlosti kapaliny ve dvou stoupacích trubkách snímačem s nábojovou vazbou (charge coupled device CCD).
A
U.S. Patent číslo 5,421,328 (Bedingham) popisuje snímací • systém parametrů nitrocévní krve.
Zákonně registrovaný vynález, H93 (Matta a kol.) popisuje zařízení a způsob měření podélné viskozity zkoušené tekutiny používající filmovou nebo video kameru pro monitorování poklesu tekutiny při testu.
Následující publikace rozebírají přetvořitelnost červené krvinky a/nebo zařízení užívaná pro její určení jako:
Measurement of Human Red Blood Cell Deformability Using a
Single Micropore on a Thin 5Í3N4 , Film (Měření přetvořitelnosti lidské červené krvinky používající jednoduchý mikropór v tenké Si3N4 fólii), Ogura a kol., IEEE Transactions on Biomedical Engineering, sv. 38, č. 8, Srpen 1991; the Pall BPF4 High Efficiency Leukocyte Removal Blood Processing Fllter
System (Pall BPF4 Vysoce účinný filtrační systém pro zpracování krve s odstraněním leukocytů), Pall Biomedical Products Corporation, 1993.
Zařízení nazvané Hevimet 40 bylo nedávno inzerováno ve www.hevimet.freeserve.co.uk. Zařízení Hevimet 40 je uvedeno jako viskozimetr úplné krve a plazmy, který sleduje meniskus krevního vzorku, který padá působením gravitace kapilárou. Zatímco zařízení Hevimet 40 může být obecně vhodné pro některá určení viskozity úplné krve nebo krevní plazma, objevuje se u něho několik významných nevýhod. Například, mimo jiné, zařízeni · · » «·· 4 • · ♦ 4 ·
15294 “7Hevimet 40 vyžaduje použití antikoagulantů. Mimoto, toto zařízení spoléhá na splnění předpokladu, že oběhové vlastnosti krevního vzorku jsou po dobu 3 hodin stejné jako v pacientově krevním oběhu. Ten předpoklad však nemusí být zcela platný.
r
Bez ohledu na existenci předchozí techniky, potřeba / zařízení a způsobu pro získávání viskozity krve v živém organismu v celém rozsahu smykových sil a pro zaopatření takových dat v krátkém časovém rozpětí trvá.
»
Předměty vynálezu *
Podle toho je obecným naléhavým předmětem vynálezu zajistit zařízení a způsob pro zajištění těchto potřeb.
Dalším předmětem tohoto vynálezu je zajistit zařízení a způsob pro měření viskozity pro určení viskozity oběhové krve v rozsahu smykových rychlostí, zvláště při nízkých smykových rychlostech.
Ještě dalším předmětem tohoto vynálezu je poskytnutí zařízení a způsobů pro určení viskozity oběhové krve živé bytosti (např. měření viskozity krve v živém organizmu) bez potřeby přímo měřit tlak, průtok a objem.
Ještě dalším předmětem tohoto vynálezu je poskytnutí údaje a
o viskozitě oběhové krve v živé bytosti v krátkém časovém rozpětí.
Ještě dalším předmětem tohoto vynálezu je poskytnutí zařízení a způsobů pro měření viskozity oběhové krve živé ' bytosti s minimální invazivností.
Ještě dalším předmětem tohoto vynálezu je poskytnutí zařízení a způsobů pro měření viskozity oběhové krve živé bytosti, které nevyžadují použití antikoagulantů nebo jiných chemikálií nebo biologicky aktivních materiálů.
• · 4 * • 4 ··* 4 · · • 4 44 444 4 4
4 4444 444
4«4 44 44 44 44 4444
15294 -8“
Ještě dalším předmětem tohoto vynálezu je poskytnutí zařízení a způsobů pro měření viskozity oběhové krve živé bytosti, které nevyžadují, aby byla krev vystavena působení atmosféry nebo kyslíku.
r
Ještě dalším předmětem tohoto vynálezu je poskytnutí ý. zařízení a způsobu pro určení viskozity oběhové krve současně s odbočením krve do přívodního prostředku (např. jehly) když je tento prostředek připojen k pacientovi, např. vložením.
Ještě dalším předmětem tohoto vynálezu je poskytnutí zařízení a způsobů pro měření viskozity oběhové krve živé bytosti, které obsahuje jednorázově použitelné části pro udržení sterilního prostředí, pro snadné použití a opakované zkoušení,
Ještě dalším předmětem tohoto zařízení a způsobů pro měření thixotropního bodu krve.
vynálezu viskozity je poskytnutí pro určení
Ještě dalším předmětem tohoto vynálezu je poskytnutí zařízení a způsobů pro určení napětí na mezi kluzu oběhové krve.
Navíc dalším předmětem tohoto vynálezu je zajištění zařízení a způsobů pro poskytnutí údaje viskozity oběhové krve pro vyhodnocení účinnosti léčiv atd. pro změnu viskozity oběhové krve živé bytosti.
Ještě dalším předmětem tohoto vynálezu je zajištění zařízení a způsobů pro poskytnutí údaje viskozity oběhové krve pacienta při negování účinků žilního tlaku.
Podstata vynálezu
Podle jednoho aspektu tohoto vynálezu je poskytnuto zařízení pro detekování pohybu tekutiny při více smykových rychlostech při použití klesajícího tlakového rozdílu. Zařízení obsahuje: zdroj tekutiny vyvýšený nad vodorovnou referenční
15294
-9• · · · ·♦· · · · ··· ·· ·· ··· · · • ···* · · · ·· ·· «· 99 9999 polohou; průtokový odpor s prvním a druhým koncem, přičemž první konec je v tekutinovém spojení se zdrojem tekutiny; stoupací trubku, která má jeden konec spojený s druhým koncem průtokového odporu a další konec, který je vystaven t atmosférickému tlaku. Stoupací trubka je umístěna pod úhlem větším než nula vzhledem k vodorovné referenční poloze a snímač f pro detekování pohybu tekutiny, způsobeného klesajícím tlakovým rozdílem, ve stoupací trubce při více smykových rychlostech jak se kapalina pohybuje ze zdroje tekutiny, průtokovým odporem a do stoupací trubky.
* Podle dalšího aspektu tohoto vynálezu slouží zařízení pro určení viskozity nenewtonské tekutiny při více smykových rychlostech používající klesající tlakový rozdíl. Zařízení obsahuje: zdroj nenewtonské tekutiny vyvýšený nad vodorovnou referenční polohou; kapilární trubici s prvním a druhým koncem, přičemž první konec je spojen se zdrojem nenewtonské tekutiny; stoupací trubku, která má jeden konec spojený s prvním koncem kapilární trubice a další konec, který je vystaven atmosférickému tlaku, přičemž stoupací trubka je umístěna pod úhlem větším než nula stupňů vzhledem k vodorovné referenční poloze; snímač pro detekování pohybu nenewtonské tekutiny, způsobeného klesajícím tlakovým rozdílem, stoupací trubkou při více smykových rychlostech jak se nenewtonské tekutina pohybuje ze zdroje nenewtonské tekutiny, kapilární trubicí a do stoupací trubky, přičemž snímač vytváří data týkající se pohybu nenewtonské tekutiny v čase; a počítač spojený se snímačem, pro výpočet viskozity nenewtonské tekutiny založený na datech týkajících se pohybu nenewtonské tekutiny v čase.
►
Podle dalšího aspektu tohoto vynálezu je poskytnuto zařízení pro provádění měření viskozity (např. v reálném čase) oběhové krve v živé bytosti. Zařízení obsahuje: tenkou trubici uspořádanou pro spojení s cévním systémem bytosti; dvojici trubek s prvními konci spojenými s tenkou trubicí pro příjem oběhové krve z bytosti, přičemž jedna z dvojice trubek obsahuje • ·
99«
99«
15294
-109 9 9 99
9 9
9 9 • 9 99 • »· * • 9 ·
9 9
9 9
9999 kapilární trubici, která má některé parametry známé; ventil pro ovládání průtoku oběhové krve z cévního systému dvojice trubek; analyzátor, spojený s ventilem, pro ovládání ventilu pro umožnění průtoku krve do dvojice trubek, načež krev v každé z dvojice trubek zaujme příslušnou počáteční polohu. Analyzátor je také uspořádán pro ovládání ventilu k oddělení dvojice trubek od cévního systému bytosti a pro vzájemné spojení dvojice trubek, takže poloha krve ve dvojici trubek se mění. Analyzátor je také uspořádán pro monitorování změny polohy krve v jedné z trubek a pro detekování alespoň jedné polohy krve v druhé z trubek a pro výpočet viskozity krve.
Podle dalšího aspektu tohoto vynálezu je poskytován způsob určení viskozity (např. v reálném čase) oběhové krve v živé bytosti. Způsob obsahuje kroky: (a) zajištění přístupu k oběhové krvi živé bytosti pro vytvoření vstupního toku oběhové krve; (b) rozdělení vstupního toku oběhové krve do prvního průtokového kanálu a druhého průtokového kanálu, do kterých postupují příslušné části vstupního toku a kde jeden z obou kanálů obsahuje zúženou průchozí část, která má některé známé parametry; (c) odpojení prvního a druhého průtokového kanálu od vstupního toku a spojení prvního a druhého průtokového kanálu navzájem, takže se poloha krve v každém z průtokových kanálů mění; (d) monitorování změny polohy krve v jednom z obou průtokových kanálů v závislosti na čase; (e) detekování alespoň jedné polohy krve ve zbývajícím z obou průtokových kanálů a (f) výpočet viskozity oběhové krve založený na změnách polohy krve a vybraných známých parametrech zúžené průchozí části.
Podle ještě dalšího aspektu tohoto vynálezu je poskytováno zařízení pro uskutečnění měření viskozity (např. v reálném čase) oběhové krve v živé bytosti. Zařízení obsahuje: tenkou trubici uspořádanou pro spojení s cévním systémem bytosti; dvojici trubek s příslušnými prvními konci a druhými konci, přičemž první konce jsou spolu spojené pomocí kapilární trubice s některými známými parametry; ventil pro ovládání průtoku
999
9« · 9 · 9 · 99* · « * «9 99 9 9 9 · 9 « 9999 999
999 99 ·· 99 9« 9*99
152 94 “11“ oběhové krve z cévního systému bytosti do dvojice trubek, přičemž ventil je připojen k druhému konci jedné z dvojice trubek a je spojen s tenkou trubicí pro přívod krve a analyzátor, spojený s ventilem, pro ovládání ventilu pro umožnění průtoku krve do dvojice trubek načež krev v každé z dvojice trubek zaujme příslušnou počáteční polohu. Analyzátor je také uspořádán pro ovládání ventilu k oddělení dvojice trubek od cévního systému bytosti, takže poloha krve ve dvojici trubek se mění. Analyzátor je také uspořádán pro monitorování změny polohy krve v jedné z trubek a pro detekování alespoň jedné polohy krve v druhé z trubek a pro na tomto uspořádání založený výpočet viskozity krve.
Podle ještě dalšího aspektu tohoto vynálezu je poskytován způsob pro určení viskozity {např. v reálném čase) oběhové krve živé bytosti. Způsob obsahuje kroky: (a) zajištění přístupu k oběhové krvi živé bytosti pro vytvoření vstupního toku oběhové krve; (b) zavedení vstupního toku do jednoho konce dvojice trubek spolu spojených zúženým kanálem, který má některé známé parametry, přičemž vstupní tok prochází první z dvojice trubek zúženým kanálem do první části druhé z dvojice trubek pro vytvoření odpovídajících sloupců v první a druhé trubce; (c) odpojení odpovídajících sloupců od vstupního toku, takže se poloha krve v každém ze sloupců mění; (d) monitorování změny polohy krve v odpovídajících sloupcích krve v závislosti na čase; (e) detekování alespoň jedné polohy krve ve druhém z sloupců krve a (f) výpočet viskozity oběhové krve založený na změnách polohy krve, a vybraných známých parametrech zúženého kanálu.
Přehled obrázků na výkresech
Další předměty a mnoho zamýšlených výhod tohoto vynálezu se stane zřejmější když vynález bude lépe pochopen na základě následujícího podrobného popisu ve spojení s připojenými výkresy, na kterých:
·« » · ··· · · · » • · * · · ··· · « · • ·· » · ·· ··· · · • · ··· · · · ··· ·* ·· ·· ·· ····
15294 -12Obr. 1 je blokový diagram viskozimetru s dvojitou stoupací trubkou a jednoduchou kapilárou;
obr. 2 je nárys jednoho provedení viskozimetru s dvojitou stoupací trubkou a jednoduchou kapilárou zobrazující příslušné skříně pro prostředky pro přijímání krve, s otevřenými dvířky a analyzátorovou a výstupní částí;
obr. 2A je nárys provedení viskozimetru z obr. 2, ale s jedním ze snímačů úrovně sloupce nahrazeným jednobodovým snímačem;
r obr. 3 je pohled ze strany na provedení z obr. 2;
obr. 4 je diagram funkce viskozimetru s dvojitou stoupací trubkou a jednoduchou kapilárou právě před spuštěním zkoušky viskozity;
obr. 5 je diagram funkce viskozimetru s dvojitou stoupací trubkou a jednoduchou kapilárou v průběhu zkoušky viskozity;
obr. 6 zobrazuje grafické znázornění odpovídajících sloupců tekutiny ve stoupacích trubkách viskozimetru s dvojitou stoupací trubkou a jednoduchou kapilárou v průběhu zkoušky ’ viskozity;
* obr. 7A - 7C zobrazují funkci ventilového ústrojí viskozimetru s dvojitou stoupací trubkou a jednoduchou kapilárou právě před spuštěním a v průběhu zkoušky viskozity;
obr. 8 je blokové schéma viskozimetru s dvojitou stoupací trubkou a jednoduchou kapilárou, který detekuje pohyb sloupce tekutiny v každé ze stoupacích trubek s použitím různých typů snímačů;
obr. 9A - 9B zahrnuje blokové schéma funkce viskozimetru s dvojitou stoupací trubkou a jednoduchou kapilárou;
444 • « · 4*4« • 4 444 4 · * • 4 44 4 · 4 4 4 · «444 444 ·· ·4 44 44 ·* 44·4
15294 -13obr. 10Α zobrazuje grafické znázornění viskozity oběhové krve žijícího pacienta vynesené pro rozsah smykových rychlostí;
obr. 10B zobrazuje grafické znázornění logaritmu viskozity f oběhové krve žijícího pacienta vynesené v závislosti na logaritmu smykové rychlosti;
r obr. 11 zobrazuje provedení kapiláry a stoupací trubky tvořících část prostředků přijímajících krev;
obr. 12 je částečný řez vedený podél čáry 12-12 z obr. 11.
obr. 13 je blokové schéma druhého výhodnějšího viskozimetru s dvojitou stoupací trubkou a jednoduchou kapilárou;
obr. 14 je nárys druhého provedení viskozimetru s dvojitou stoupací trubkou a jednoduchou kapilárou zobrazující příslušné skříně pro krev přijímající prostředky, s otevřenými dvířky, a analyzátorovou výstupní část;
obr. 14A je nárys provedení viskozimetru s dvojitou stoupací trubkou a jednoduchou kapilárou z obr. 14, ale s jedním ze snímačů úrovně sloupce nahrazeným jednobodovým * snímačem;
obr. 15 je funkční diagram druhého provedení viskozimetru s dvojitou stoupací trubkou a jednoduchou kapilárou právě před spuštěním zkoušky viskozity;
obr. 16 je funkční diagram druhého provedení viskozimetru . s dvojitou stoupací trubkou a jednoduchou kapilárou v průběhu zkoušky viskozity;
obr. 17A - 17C zobrazuje funkci ventilového ústrojí druhého provedení viskozimetru s dvojitou stoupací trubkou a jednoduchou kapilárou právě před spuštěním a během zkoušky viskozity;
4 « 4 9 9 *9** » 9 · 9*4 9 · · ··· · 4 9 9 49« 4 4 f * 4 4 · 4 »44
999 ·4 49 49 4· 4994
15294 -14obr. 18 je blokové schéma druhého provedení viskozimetru s dvojitou stoupací trubkou a jednoduchou kapilárou, který snímá pohyb sloupce tekutiny v každé ze stoupacích trubek s použitím různých typů snímačů;
obr. 19A - 19B obsahuje blokové schéma funkce druhého provedení viskozimetru s dvojitou stoupací trubkou a jednoduchou kapilárou;
obr. 20 zobrazuje provedení kapiláry a stoupací trubky tvořících část prostředků přijímajících krev pro druhé provedení viskozimetru s dvojitou stoupací trubkou a jednoduchou kapilárou; a obr. 21 je Částečný řez vedený podél čáry 21-21 z obr. 20.
Příklady provedení vynálezu
Jedna z klíčových inovací přítomného vynálezu je detekce pohybu tekutiny při více smykových rychlostech používající snižující se tlakový rozdíl. To může být nej jasněji zřejmé z obr. 16, který znázorňuje zdroj tekutiny (např. přívodní prostředek 26 oběhové krve živé bytosti) vyvýšený nad vodorovnou referenční polohou (href) . Obr. také znázorňuje průtokový odpor (např. kapilární trubici 52) s jedním koncem v tekutinovém spojení se zdrojem tekutiny (např. prostřednictvím stoupací trubky Rl) a druhým koncem spojeným se stoupací trubkou (R2), která je vystavena atmosférickému tlaku. Jak bude později podrobněji probráno, když je ventilové ústrojí 46 otevřeno, pohybuje se tekutina ze zdroje tekutiny průtokovým odporem a vzhůru do stoupací trubky, nejprve vysokou rychlostí a pak se zpomaluje v důsledku klesajícího tlakového rozdílu, tj. v pásmu smykových rychlostí. Čidlo (např. čidlo 56 úrovně sloupce) zjišťuje tento pohyb tekutiny přes více smykových rychlostí. Když jsou tyto údaje o výšce v závislosti na čase dodány do počítače (např. procesoru) společně s parametry průtokového odporu, může být určena viskozita tekutiny při více *ΐ ·’'··’ · ·· · . . . ·*«·« · · * > «« . · ··* * · * · · * · * · » »« ·· ·· F· ·· ·.··
15294
-15smykových rychlostech. To je důležité pro určení viskozity nenewtonských tekutin. Přítomná patentová přihláška popisuje několik použití této konstrukce pro určení viskozity příkladné nenewtonské tekutiny: oběhové krve živé bytosti.
C
Jak bylo uvedeno dříve, přítomná přihláška je částečná f pokračovací přihláška současně vyřizované přihlášky pořadové
č. 08/919,906 podané 28. srpna 1997 (nyní patent US 6,019,735) s názvem Měřicí zařízeni viskozity a způsob použití, určené stejnému nabyvateli jako přítomná přihláška, jejíž celý popis je zde zahrnut odkazem. Zařízení a způsob pro měření viskozity oběhové krve, včetně neporušené krve, živé bytosti, jak jsou popsány v ASN 08/919,906 (nyní patent US 6,019,735) jsou obecně výhodnější. Pro negování účinků žilního tlaku při nízkých smykových rychlostech, může být použito stažení manžetou, nebo mohou být použity jiné vhodné prostředky.
Alternativní zařízení a způsob podle přítomného vynálezu pro negování tlaku při nízkých smykových rychlostech pro měření viskozity oběhové krve, včetně neporušené krve živé bytosti jsou obecně označeny 20 na obr. 1, Viskozimetr 20 s dvojitou stoupací trubkou a jednoduchou kapilárou v základě obsahuje
- krev přijímající prostředky 22 a analyzátorovou výstupní část
24. Pacient je spojen s viskozimetrem 20 s dvojitou stoupací * trubkou a jednoduchou kapilárou pomocí přívodního prostředku 26 oběhové krve, např. jehly, intravenózní jehly, zavedeného katetru a pod. nebo jiné ekvivalentní sestavy, která může vést • oběhovou krev z pacienta do viskozimetru 20 s dvojitou stoupací trubkou a jednoduchou kapilárou. Jak bude probráno později, ‘ analyzátorová výstupní část 24 je vybavena displejem 28 pro poskytnutí informace o viskozitě, stejně jako dalších informací operátorovi. Analyzátorová výstupní část 24 může tuto informaci poskytnout dalším vhodným výstupním prostředkům 30, jako je měřicí ústředna 32, jiný počítač 34, tiskárna 36, kreslicí zařízení 38, vzdálené počítačové paměti 40, pro internet 42 nebo pro jiné online služby 44.
15294
-16Krev přijímající prostředky 22 v základě obsahují ventilové ústrojí 46 spojené s první stoupací trubkou RI na jedné straně a spojené s druhou stoupací trubkou R2 přes kapilární trubici 52 na druhé straně. Kapilární trubice 52 má malý stejnoměrný vnitřní průměr, např. délku 60 mm, vnitřní průměr 0,8 mm. Když je přívodní prostředek 26 oběhové krve spojen s krev přijímajícími prostředky 22, ventilové ústrojí £6 ovládá průtok krve do přijímacích prostředků 22, jak bude později podrobně probráno. Obě stoupací trubky RI a R2 mají přednostně stejné rozměry (např. jsou 12 palců (305 mm) dlouhé s vnitřním průměrem 2 mm).
Je třeba rozumět, že krev přijímající prostředky 22 mohou být pro jednorázové použití, nebo pro trvalé použití. Jak bude později podrobně probráno, kde jsou krev přijímající prostředky 22 pro jednorázové použití, jsou součásti (ventilové ústrojí 46, stoupací trubky RI a R2 a kapilární trubice 52) odnímatelně upevněné ve skříni krev přijímajících prostředků, že mohou být rychle a snadno vloženy, použity v průběhu zkoušky viskozity a snadno vyjmuty pro vyhození; další krev přijímající prostředky 22 pro jednorázové použití jsou pak vloženy při přípravě na další zkoušku viskozity. Na druhé straně, kde jsou použity krev přijímající prostředky 22 pro trvalé použití, mohou být součásti (ventilové ústrojí 46, stoupací trubky RI a R2 a kapilární trubice 52) důkladně myty a čištěny na místě při přípravě na další zkoušku viskozity.
Je třeba rozumět, že kapilární trubice 52 nemusí nutně být podlouhlá trubice, ale může obsahovat různá uspořádání např. vinutou kapilární trubici.
Analyzátorová výstupní část 24 v základě obsahuje snímač 54 úrovně prvního sloupce, snímač 56 úrovně druhého sloupce, procesor displej 28, čtečku 78 čárového kódu, řídící jednotku 80 prostředí a první baterii B1 a druhou, záložní baterii B2. Snímač 54 úrovně prvního sloupce monitoruje úroveň krve v první stoupací trubce RI a snímač 56 úrovně druhého * 49 t· 9· 9« 49 • ·9· φ49 4444
4 4 · 9 ·· 4 4 ·
944 99 99 99« 4 4
9 999* 4*9
944 44 4* ·9 44 9449
15294 -17sloupce monitoruje úroveň krve v druhé stoupací trubce R2. Procesor 58 (např. procesor „386 nebo vyšší, nebo jakýkoliv ekvivalent) je uspořádán pro analýzu dat ze snímačů 54 a 56 a z nich výpočet viskožity krve, jak bude také později podrobněji probráno. Dále procesor 58 také ovládá displej 28, pro poskytování informace o viskozitě a dalších informací operátorovi, stejně jako další výstupní prostředky 30. Procesor 58 také ovládá ventilové ústrojí 46 na základě dat ze snímačů 54 a 56, jak bude probráno později. Baterie Bl zajišťuje všechnu potřebnou energii pro analyzátorovou výstupní část 24 s baterií B2 sloužící jako záložní energetický zdroj. Čtečka čárového kódu 78 a řídící jednotka 80 prostředí budou popsány pozděj i.
Jak je jasněji znázorněno na obr. 2 a 3, přednostní provedení viskozimetru 20 obsahuje krev přijímající prostředky 22 a analyzátorovou výstupní část 24 umístěnou do příslušných pouzder 60 a 62, z nichž každé může být odnímatelně upevněno na společném rámu, např. běžném intravenózním stojanu 48. V tomto uspořádání může být analyzátorová výstupní část umístěna v nakloněné poloze (viz obr. 3) pro usnadnění činnosti uživatele a sledování displeje 28. Je však pochopitelné, příslušné konstrukce pouzder jsou příkladné, a mohou být použity i jiné bez omezení rozsahu tohoto vynálezu.
Displej 28 může obsahovat jakékoliv vhodné běžné prostředky, např. ELD (elektroluminiscenční displej) nebo LCD (displej s tekutými krystaly), které umožňují znázornění jak textu tak grafiky. Rozlišení tohoto displeje 28 je přednostně 800 x 600 VGA nebo vyšší. Když ještě přednostní provedení využívá displej s dotykovou obrazovkou obsahuje mimo jiné:
grafický displej 61, instrukční a/nebo datový displej 65 (který také obsahuje příkazovou řádku znázorněnou jako „PRŮBĚH ZKOUŠKY; např. „ZKOUŠENÍ, „ZKOUŠKA POKRAČUJE atd.)
4 4 4 4 * * · 4 4 4 4 4
4 4444 444
444 44 «4 «4 ·· 4444
15294 -18444 4 · alfanumerickou klávesnici 68 tlačítko 70 nouzového zastavení indikátory 72A a 72B stavu baterie funkční tlačítka 74.
Je třeba rozumět, že jakýkoliv ekvivalent displejového prostředku je v nejširším rozsahu vynálezu. Tudíž prostřednictvím displeje 28 může být k dispozici jakýkoli počet uživatelských rozhraní a tlačítek. Proto vynález 20 není omezen na provedení znázorněné na obr. 2. Mimoto, displej 28 může být ovládán, aby minimalizoval nebo maximalizoval, nebo překrýval jakoukoliv jednotlivou grafickou nebo textovou obrazovku, jak je to použitelné v kterémkoliv objektově orientovaném operačním systému, jako např. Microsoft®WINDQWS.
kabely zajišťováno
Spodní skříň 60 obsahuje krev přijímající prostředky 22 a dvě čidla 54 a 56 úrovně sloupců. V přednostním provedení každé čidlo 54 a 56 úrovně sloupců obsahuje pole 64 svítivých diod (LED) a součástku v s nábojovou vazbou (CCD) umístěné na opačných stranách každé z obou stoupacích trubek Rl nebo R2. Když jsou čidla 54 a 56 úrovně sloupců v činnosti každé z polí 64 svítivých diod osvětluje svou příslušnou stoupací trubku Rl nebo R2 a v závislosti na tom, kde je tekutina ve sloupci budou různé pixely v součástce^CCD jSÁ jednak detekovat světlo z pole 64 svítivých diod (při nepřítomnosti tekutiny ve sloupci je umožněn průchod světla stoupací trubkou) nebo ne (při přítomnosti tekutiny je průchod světla z pole 64 svítivých diod blokován) . Data z pixelů každé součástky^/CCD jsou předávána do analyzátorové výstupní části 24 běžnými kabely (neznázorněny) pro využití procesorem 58.
napájení pro pole 64 součástky[/CCD jSXz baterií B1 a B2, jestliže jsou baterie B1 a B2 umístěny v analyzátorové výstupní skříni 62.
Mimoto je těmito svítivých diod a ··
15294
-19• ·· ·
4 4 · 444
4 4 4
4 4 4 ·
4
4 4
4444
Když jsou krev přijímající prostředky 22 jednorázově použitelné, jsou odnímatelně upevněny ve skříni 60, takže jakmile je zkouška dokončena a/nebo má být provedena zkouška nového pacienta, mohou být všechny průchody (např. trubka 50, kapilára 52, stoupací trubky R1 a R1 a ventilové ústrojí 46) snadno a rychle odstraněny a vyhozeny a může být vložena nová sada. Například mohou být použity držáky 47 (obr. 2) pro uvolnitelné upevnění horních částí stoupacích trubek R1 a R2 a spodních částí stoupacích trubek R1 a R2; ventilové ústrojí 46 obsahuje kanálek £9, který je suvně uložen v otvoru (neznázorněném) ve spodní stěně skříně 60. Čidla 54 a 56 úrovně sloupců jsou přednostně ze skříně 60 nevyjímatelná. Dvířka 76 (která mohu být se skříní 60 spojena svislými nebo vodorovnými panty) zajišťují zatemněné prostředí během zkoušky. Dvířka 75 také nesou dříve zmíněnou čtečku 78 čárového kódu. Tato čtečka 78 čárového kódu automaticky čte čárový kód (neznázorněný), kterým je opatřena jedna ze stoupacích trubek (např. R2). Čárový kód obsahuje všechna předem stanovená data týkající se kapilární trubice 52 (např. její délku a průměr) a charakteristiky stoupacích trubek R1 a R2. Tyto informace jsou předány do procesoru 58, který je pak použit k určení viskozity jak bude podrobněji probráno později. Čtečka 78 čárového kódu předává tyto informace do procesoru 58 prostřednictvím dříve zmíněných kabelů. Je třeba porozumět, že umístění (na dvířka 76) čtečky 78 čárového kódu je pouze příkladné, a že v rozsahu vynálezu jsou zahrnuta i další místa v jednotce.
Je třeba porozumět, že držáky 47 nebrání žádným způsobem detekování úrovně sloupců, protože pohyb krve v každé z odpovídajících stoupacích trubek R1 a R2, který je monitorován v průběhu zkoušky viskozity probíhá mezi horními a spodními páry držáků 47.
Dvířka 76 také nesou řídící jednotku 80 prostředí (např. ohřívač, ventilátor a/nebo termostat), takže když jsou zavřena při přípravě zkoušky je kapilární trubice 52 ohřívána (nebo
1
15294 -20chlazena) a udržována v průběhu zkoušky na stejné teplotě ve stejném prostředí jako pacient. Před zkouškou je změřena pacientova teplota a operátor zadá tuto teplotu (prostřednictvím dotykové obrazovky displeje 28) . Řídící jednotka 80 prostředí pak ovládá dosažení a udržování této teploty. Je třeba poznamenat, že v nej širším rozsahu tohoto vynálezu je obsažena řídící jednotka 80 prostředí, která dosahuje a udržuje celé krev přijímající prostředky 22 na pacientově teplotě v průběhu zkoušky. Napájení čtečky 78 čárového kódu a řídící jednotky 80 teploty je zajištěno analyzátorovou výstupní částí 24 prostřednictvím dříve uvedených (neznázorněných) kabelů.
Jedno příkladné provedení krev přijímajících prostředků 22 je znázorněno na obr. 11 až 12. Zejména stoupací trubky R1 a R2 (např. vstřikově odlité kusy) mají integrální kolena 50A a SOB, která jsou vložena do příslušných kanálků (neznázorněných) ventilového ústrojí 46 (např. jednotlivý trojcestný uzavírací kohout). Před vložením kolenové části 50B stoupací trubky R2 do odpovídajícího kanálku ventilového ústrojí je dovnitř stoupací trubky R2 umístěna kapilární vložka 53 s vnitřní kapilárou 52. Jak je nej jasněji znázorněno na obr. 12, obsahuje kapilární vložka 53 kuželovitý vstupní kanálek 55 a kuželovitý výstupní kanálek 57 pro minimalizování jakéhokoliv víření při průchodu oběhové krve z ventilového ústrojí kolenem 50B a vzhůru do stoupací trubky R2.
Baterie Bl a B2 mohou obsahovat 1,)2 V stejnosměrné 4 ampérhodinové baterie nebo jakýkoliv ekvivalentní zdroj energie (např. baterie používané v běžných laptopech jako jsou lithium ion baterie). Displej 28 poskytuje stavové indikátory 72A a 72B pro každou baterii ve viskozimetru 20 s dvojitou stoupací trubkou a jednoduchou kapilárou. Zejména když viskozimetr 20 s dvojitou stoupací trubkou a jednoduchou kapilárou pracuje z baterie Bl, objeví se na displeji 28 oba bateriové indikátory 72A a 72B. Avšak, jakmile je baterie Bl vyčerpána, bateriový ·4 • 4 4 4«· 4 4
4 4444 44« ·«· ·· ·4 ·4 44 4444
15294 -21indikátor 72Α zmizí a bateriový indikátor 72B bliká, aby varoval, že viskozimetr 20 s dvojitou stoupací trubkou a jednoduchou kapilárou nyní pracuje ze záložní baterie B2 a je třeba znovu nabít baterii Bl.
Alternativně provedení z obr. 2 může být změněno tak, že je použito pouze jedno čidlo 56 úrovně sloupce pro monitorování úrovně jednoho ze sloupců přičemž je použito jednobodové čidlo 954 pro získání datového bodu z úrovně druhého sloupce. Konkrétně, jak je znázorněno na obr. 2A jedno z čidel 54 úrovně sloupce bylo nahrazeno jednobodovým čidlem 954. Tato modifikace je založena na symetrii údajů výšek sloupce krve (tj. hx(t) a h2(t)) v závislosti na čase (viz obr. 6). Pokud jeden z obou sloupců krve 82 nebo 84 (viz obr. 4) monitorován, údaj výsky v závislosti na čase pro druhý sloupec krve může být vytvořen použitím jednoho výškového bodu z tohoto sloupce. Přednostním způsobem je monitorování stoupajícího sloupce krve 84, který je ve stoupací trubce R2 a detekování úrovně průběhu viskozitní zkoušky (tj. hH, jak bude podrobně probráno později) sloupce krve 82 ve stoupací trubce R1 na počátku viskozitní zkoušky. Takže v nej širším rozsahu tohoto vynálezu je (1) monitorování pohyblivých sloupců krve (obr. 2) nebo (1) monitorování jednoho z pohyblivých sloupců krve při současném detekování jednoho bodu z druhého pohyblivého sloupce krve (obr. 2A).
Zvláště jednobodový snímač 954 může obsahovat (ale není na to omezen) svítivou diodu 364 fotodetektor 966, který detekuje určitou úroveň sloupce krve, např. hn, jak bude také podrobněji probráno později.
Způsob určení viskozity s použitím viskozimetru 20 s dvojitou stoupací trubkou a jednoduchou kapilárou je monitorování změn výšky dvou opačně se pohybujících sloupců krve z oběhové krve pacienta a daných rozměrů kapiláry, kterou tato krev musí proudit. Viskozimetr 20 s dvojitou stoupací trubkou a jednoduchou kapilárou to uskutečňuje ovládáním ventilového ústrojí 46 pro nastavení optimální oddělovací
9·9 9 ♦ 9 f 9 » 9 · • 9 999 9 9 *
99 99» 9 9
9 9 9 9 « 999
999 ♦« 9· 99 99 >999
15294 - 22“ vzdálenosti mezi dvěma sloupci krve 82 a 84 v příslušných stoupacích trubkách R1 a R2 (obr. 4) . Jakmile je nastavena, viskozimetr 20 s dvojitou stoupací trubkou a jednoduchou kapilárou prostřednictvím svého ventilového ústroji 46 spojí spolu tyto dva sloupce krve 82 a 84 a umožní jim dosáhnout rovnováhy přičemž monitoruje pohyb obou sloupců krve 82 a 84 (obr. 5).
Zejména, jak je znázorněno na obr. 4, je umožněn plynulý průtok krve pacienta z přívodního prostředku 26 krve ventilovým ústrojím 46 do stoupacích trubek R1 a R2. Během tohoto průtoku snímače 54 a 56 úrovně sloupců monitorují výšku obou příslušných sloupců krve. Když je dosažena optimální oddělovací vzdálenost, tj. když sloupec krve ve stoupací trubce R1 dosáhne hii a sloupec krve ve stoupací trubce R2 dosáhne h2i, ventilové ústrojí 46 zastaví průtok krve z přívodního prostředku 26 a současně spolu spojí sloupce krve (obr. 5) . Výsledkem je, že sloupec krve ve stoupací trubce R1 klesá a sloupec krve ve stoupací trubce R2 stoupá směrem ke konečné rovnovážné hodnotě ho, (která, jak bude probráno později, je ve skutečností odchylkou známou jako „Áh). Je to detekce těchto opačně se pohybujících sloupců krve (obr. 5) také známých jako „hi (t) a ,,h2(t), která je důležitá pro určení viskozity krve, jak bude probráno později. Grafické znázornění hjt) a h2(t) je na obr.
6.
Je třeba porozumět, že optimální oddělovací vzdálenost, tj. hii-h2i stejně jako rozměry kapilární trubice 52 zabraňují jakémukoliv kmitání sloupců krve na konci průběhu viskozitní zkoušky. Jinými slovy, tyto dva faktory zajišťují plochý vzhled každého z průběhů hi(t) a h2(t) na konci průběhu viskozitní zkoušky, jak je znázorněno na obr. 6.
Obr. 7A až 7C popisují typický postup jak ventilové ústrojí 46 vytvoří sloupce krve před průběhem zkoušky (obr. 4 sloupce krve v průběhu zkoušky (obr. 5) . Ventilové ústrojí 46
999 « 9 9 9 9 9 · • 9 99» 9 9 9 • 9 99 9 9 9 9 ·
9 9999 »99 • 99 99 99 99 99 9999
15294 -23“ obsahuje jednoduchý, trojcestný uzavírací kohout. Ventil může obsahovat solenoid (např. 500 mA solenoid, nebo krokový motor a pod. označený jako ventilový ovladač 86), který dostává pulzy z procesoru 58, aby ovládal ventil v příslušném směru. Procesor 58 zejména ovládá otáčení ventilu vydáváním kladných nebo záporných pulzů do solenoidu. Například pro počáteční naplnění viskozimetru 20 s dvojitou stoupací trubkou a jednoduchou kapilárou ventilový ovladač 86 nastaví ventil, aby umožnil vstup oběhové krve do obou stoupacích trubek Rl a R2 příslušným potrubím 13 a 14 (obr. 7A) . Čidla 54 a 56 úrovně sloupců monitorují během tohoto času své příslušné sloupce krve 82 a 84. Aby byla nejprve dosažena předtestová úroveň hu sloupce krve, vyšle procesor 58 kladný pulz do ventilového ovladače 86, aby uzavřel výtok do stoupací trubky R1 (obr. 7B) ; alternativně, aby byla nejprve dosažena předtestová úroveň h2i sloupce krve, vyšle procesor 58 záporný pulz, aby uzavřel průtok do stoupací trubky R2 zatímco pokračuje v umožňování průtoku oběhové krve do stoupací trubky R1 (neznázorněno). Nakonec, aby spojil obě stoupací trubky Rl a R2 při současném uzavření průtoku oběhové krve z pacienta, procesor 58 nařídí ventilovému 86 ovladači polohu znázorněnou na obr. 7C. S ohledem k jednobodovému čidlu 954 (obr. 2A), během činnosti zařízení 20, s ventilovým ústrojím 46 otevřeným, proudí krev vzhůru do stoupací trubky Rl, zatímco fotodetektor 966 pokračuje v detekování světla ze svítivé diody 964. Jakmile vršek sloupce krve 82 přeruší světlo ze svítivé diody 964, fotodetektor 966 informuje procesor 58, který ovládá ventilové ústrojí 46, aby zastavilo další proud do stoupací trubky Rl. Tato úroveň sloupce krve definovaná jako hu tvoří počáteční startovací bod sloupce krve ve stoupací trubce Rl pro běh zkoušky viskozity, tj. sloupec krve ve stoupací trubce Rl klesá z této úrovně hu když zkouška viskozity začíná. Protože poloha fotodetektoru 966 je v předem stanoveném místě hu nad referenční úrovní (obr. 2), fotodetektor působí k ověření, že ···· · · · ··· * · * · ··· · * * * ·«· · · * * · * * * * • · · · * · · · · ·«♦ ·» ·· ·· ·· ····
15294
-24sloupcem krve byla ve stoupací trubce R1 dosažena počáteční poloha.
Alternativně, jak zmíněno dříve, může být čidlo úrovně sloupce použito k snímání klesajícího sloupce krve v první stoupací trubce R1 a jednobodové čidlo 954 může být použito k snímání počáteční polohy h2i běhu zkoušky viskozity stoupajícího sloupce krve ve stoupací trubce R2. Takže v nej širším rozsahu vynálezu, který má být pokryt je použití jednoho čidla úrovně sloupce pro monitorování změny polohy sloupce krve v jedné stoupací trubce a použití jednobodového čidla pro snímání jednoho bodu sloupce krve v druhé stoupací trubce. Je třeba rozumět, že jednobodovým snímačem 954 může být snímán kterýkoliv jednotlivý bod sloupce krve. Přednostním bodem je počáteční úroveň běhu zkoušky viskozity, jmenovitě hn nebo h2i. Avšak kterýkoliv jiný bod ve sloupci může být snímán pro vytvoření odpovídající křivky výšky v závislosti na Čase.
Jak je znázorněno na obr. 8, do nej širšího rozsahu vynálezu patří jakýkoliv prostředek a/nebo způsob snímání pohybu sloupců krve 82 a 84 ve stoupacích trubkách R1 a R2 (nebo snímání pohybu pouze jednoho ze sloupců při současném snímání jednotlivého bodu z druhého sloupce) a jako takový není omezen na uspořádání pole 64 svítivých diod a součástka 66 s nábojovou vazbou, ani není omezen na snímače 54 a 56 úrovně sloupce nebo jednobodový snímač. Ve skutečnosti je přítomným vynálezem následující typ fyzikálních snímání (označených „SNÍMAČ 1 a „SNÍMAČ 2 na obr. 8):
d(váha)/dt: změna váhy každého sloupce tekutiny v závislosti na čase používající pro každý sloupec prostředků snímajících váhu každého sloupce tekutiny; např. Wi(t)-w2(t);
d(tlak)/dt: změna tlaku každého sloupce tekutiny v závislosti na čase používající tlakový
99« « 9 * * * 9 V • « 99« ·· · • 9 99 9«» 9 9 « 4 4 9* 99« • 9* 9« 9« 99 9« «999
15294 -25“ převodník umístěný na vrchu každého sloupce tekutiny; např. pi(t)-p2(t);
doba běhu: délka času, který potřebuje akustický signál emitovaný z čidla (např. ultrazvukového) umístěného nad každým sloupcem tekutiny a odražený k vrácení do čidla; např. doba běhui (t)-doba běhu2(t) ;
d(objem)/dt: změna objemu každého slupce tekutiny v závislosti na čase; např. VT(t)V2(t) ;
d(poloha)/dt: změna polohy úrovně každého sloupce s použitím digitální videokamery; např. posi(t) -pos2(t);
d(hmota)/dt: změna hmoty každého sloupce tekutiny v závislosti na čase; např. mUt)m2 (t) .
Obr. 9A až 9B obsahují postupový diagram podrobné funkce viskozimetru 20 s dvojitou stoupací trubkou a jednoduchou kapilárou pro určení viskozity pacientovy oběhové krve. Celkový čas běhu zkoušky je přibližně 3 minuty se součástkami 66 s nábojovou vazbou. Když se hodnoty pixelů součástek 66 s nábojovou vazbou již dále nemění viskozimetr 20 s dvojitou stoupací trubkou a jednoduchou kapilárou určí že bylo dosaženo Áh a běh zkoušky je ukončen.
Jak bylo probráno dříve, způsob určení viskozity s použitím viskozimetru 20 s dvojitou stoupací trubkou a jednoduchou kapilárou je monitorování změny výšek dvou opačně se pohybujících sloupců krve z oběhové krve pacienta a daných rozměrů kapiláry, kterou jeden ze sloupců krve musí proudit.
Existuje množina matematických modelů, které mohou být použity jako modely aproximace křivek pro data získaná z • · • · · · 4 4*4 4 4 4 • 4·· 4 4 44 444 4 4
4 4444 444
444 44 4» «4 44 4444
15294 -26viskozimětru 20 (a viskozimetru 120 jak bude probráno níže) jako je model podle mocninového zákona, Cassonův model, Carreauv model, model Herschel-Bulkley, model Powell-Eyring, Crossův model, model Carreau-Yasuda. V nej širším rozsahu tohoto vynálezu je zahrnutí všech těchto modelů. Následující rozbor využívá model mocninového zákona a je použit pouze jako příklad a nikoliv jako omezení. Odborník v oboru může příkladný model mocninového zákona rozebíraný níže nahradit kterýmkoliv z výše uvedených modelů aproximace křivek.
Zejména u nenewtonských tekutin, jako je krev, se viskozita mění se smykovou rychlostí, ale pro stabilní nebo kvasistabilní laminární proudění stále platí Hegen-Poseuileovo proudění v kapiláře. Pro tekutinu, která dobře koreluje s nenewtonským modelem mocninového zákona viskozity, mají pokles tlaku v kapiláře a průtoková rychlost následující vztah:
3n+1 » .
(1) kde smyková rychlost γ je s rychlostí průtoku kapilárou vázána vztahem:
3» + l> 8(j . n J πφ\ (2) kde mocninový zákon viskozity je definován jako:
Ρ=4Γ (3) a kde = tlakový pokles (Pa) v kapilární trubici Lt = délka kapilární trubice (m)
Q = objemový průtok (m3/s) k = konsistenční index (konstanta používaná v kapilární viskozimetrii) - který je stanovován;
999 • · 9 9 9 · 9 • 9 »99 9 * *
9 9« ·»9 9 9
9 9999 »99
999 99 99 ·· »» »999
15294 -27n - index mocninového zákona (další konstanta používaná v kapilární viskozimetrii) - který je stanovován;
4>c = průměr kapilární trubice (m) μ = viskozita tekutiny (centipoise, CP) γ ~ smyková rychlost (s_1)
Protože krev, nenewtonská tekutina, je dobře charakterizovaná modelem viskozity podle mocninového zákona, rovnice (1) může být přepsána jako:
+ ΔΑ/# (4) kde p = hustota tekutiny krve;
g = gravitační konstanta;
hx = okamžitá výška sloupce krve ve stoupací trubce R1 h2 = okamžitá výška sloupce krve ve stoupací trubce R2 φύ = vnitřní průměr kapilární trubice φτ = vnitřní průměr stoupací trubky kde φΐ<«φΓ
ΔΑ = odchylka v důsledku napětí na mezi kluzu krve a je vlastností krve.
Je třeba poznamenat, že se předpokládá, že délka kapilární trubice Lc je velká, takže jakékoliv třecí síly ve stoupacích trubkách R1 a R2 a spojovacích součástech mohou být zanedbány. Navíc, průměry stoupacích trubek R1 a R2 jsou stejné.
Integrací obou stran rovnice (4) vzhledem k času je dh eliminovaná nutnost určit —, čímž se získá:
dt hy-h kde n-1
Π-] aí+ (ΔΑ-/^)« n-I (5)
15294
-28f 4 i ( '114 ( f r f í
I 4 » f 1 '
I l » · ♦ «44« h0=hi (t)-hz (t) při t=0, t j . h0=hn-h2i a
1 (4kLc> Ϊ) Vc
2 k3«+lJ 1^7
(6)
Pro určení viskozity je nezbytné určit hodnoty pro k a n použitím aproximaxe křivky založené na data z průběhu zkoušky. Zejména je používán následující postup:
1) Provedení zkoušky pro získání všech dat hT(t) a h2(t);
2) Aproximovat křivky získanými daty pro obdržení symbolických výrazů pro hjt) a h2(t);
3) Určit všechna data hi(t)-h2(t), stejně jako Áh;
3) Odhadnout hodnoty parametrů k a n mocninového zákona;
4) Vypočítat následující chybové hodnoty pro všechny datové body:
Chyba - (fy - fy - Áft)- —-Jař + (Δ/ - fy) « n-l (7)
6) Sečíst chybové hodnoty pro všechny datové body;
7) Provést iteraci pro určení hodnot k a n, která minimalizuje součet chyb a
8) Použít určené hodnoty k a n v rovnicích (2) a (3) pro určení viskozity.
Obr. 10A zobrazuje grafické znázornění viskozity pacientovy oběhové krve v závislosti na rozsahu smykových rychlostí a obr. 10B zobrazuje logaritmické znázornění viskozity v závislosti na smykové rychlosti. Je třeba porozumět, že křivky znázorněné na těchto diagramech jsou matematicky identické a výše popsaný viskozimetr 20 s dvojitou stoupací trubkou a jednoduchou kapilárou zajišťuje větší přesnost než existující technika.
Na horní části stoupacích trubek Rl a R2 může být použita kombinovaná sestava rukojeti s filtrem (neznázorněná). Tato ♦ 4 4 » «44 • · · 4 4 44* • «44 4 4 «· 4 4 4 4 4 «444 444 ··« «4 4« *· 44 4444
15294 -29“ sestava umožňuje přivedení inertního plynu o atmosférickém tlaku do stoupacích trubek R1 a R2 nad příslušné sloupce tekutiny. Navíc tato sestava působí jako rukojeť pro vložení a vyjmutí krev přijímajících prostředků 22, pokud jsou použity jednorázové krev přijímající prostředky 22.
Je třeba také porozumět, že umístění mnoha ze součástí v krev přijímajících prostředcích 22 je znázorněno pouze jako příklad a nikoliv jako vymezení. Například kapilára 52 může být uložena vodorovně nebo svisle, ventilové ústrojí 46 nemusí být nezbytně umístěno u kolenových částí 50A a SOB stoupacích trubek R1 a R2. Do nej Širšího rozsahu vynálezu patří různá umístění součástí v krev přijímajících prostředcích 22 bez vybočení z vynálezu. Ve skutečnosti následující provedení vynálezu rozebírané níže využívá takových různých umístění.
Na obr. 13 až 21 je znázorněno výhodnější provedení 120 až dosud popisovaného viskozimetru s dvojitou stoupací trubkou a jednoduchou kapilárou. Toto druhé provedení 120 je pro všechny záměry a účely stejné jako první provedení 20 s výjimkou umístění ventilového ústrojí 46, použití vakutainerového ústroji 101, polohy kapilární trubice 52 a potřebného objemu krve, která je použita v krev přijímajících prostředcích. Výsledkem je, že rovnice (tj. rovnice 1 až 7) platící pro činnost tohoto druhého provedení 120 a diagramy, týkající se časové odezvy úrovní sloupců a viskozity (tj. obr. 6, 10A a
10B) jsou shodné a nebudou zde opakovány. Společné podrobnosti konstrukce a činnosti provedení 120 nebudou tedy opakovány. Mimoto, jak bylo dříve konstatováno ve vztahu k provedení 20, nemusí být kapilární trubice 52 použitá v provedení 120 nezbytně podlouhlá trubka, ale může zahrnovat různá uspořádání jako svinutá trubice.
Jak může být spatřeno na obr. 13, obsahuje provedení 120 krev přijímající prostředky 122 a analyzátorovou výstupní část 24. Stejně jako dříve popsané krev přijímající prostředky 22, mohou být krev přijímající prostředky 122 jednorázově • ΦΦ * · · Φ φ φ Φ φ · φφφ φ φ · φφφφ φφφ φ φ • · φφφφ Φ··
Φ»Ι ·Φ ΦΦ ΦΦ ΦΦ φφφ·
15294 - 30použitelné nebo opakovaně použitelné. Jako příklad jednorázově použitelných krev přijímajících prostředků 122, spojovací díl 147 třecího typu (viz obr. 14} uvolnitelně zajišťuje horní konec stoupací trubky R2 ve skříni 60, zatímco ventilové ústrojí 46 je třecím způsobem zasazeno na horním konci stoupací trubky R1 do skříně 60. Tudíž pro vyjmutí jednorázově použitelných krev přijímajících prostředků 122 potřebuje operátor pouze rozpojit spojovací díl 147 a třecí zasazení ventilového ústrojí 46.
Krev přijímající prostředky 122 obsahují ventilové ústrojí 46, které je nyní umístěno na vršku stoupací trubky R1 a kapilární trubice 52 je umístěna mezi oběma stoupacími trubkami R1 a R2. Ke krev přijímajícím prostředkům 122 bylo navíc přidáno vakutainerové ústrojí 101 (vakutainer = vakuovaná nádobka). Vakutainerové ústrojí 101 umožňuje získání vzorku první krve pro dosažení krev přijímajících prostředků 122 pro následnou analýzu krve (např. studie hematokritu). Je však třeba pochopit, že vakutainerové ústrojí 101 netvoří žádnou součást určování viskozity a žádným způsobem nepřekáží funkci viskozimetru 120 s dvojitou stoupací trubkou a jednoduchou kapilárou při určování viskozity krve podle způsobu popsaného ve spojení s provedením 20. Ve skutečnosti se vakutainerové ústrojí 101, jak bude popsáno níže, odpojuje od ventilového ústrojí 46 před tím než zkouška viskozity začne.
Vakutainerové ústrojí 101 obsahuje vakutainer 107, který je polohovatený vakutainerovým ovladačem 109. Funkce vakutainerového ústrojí 101 je popsána na obr. 15, 16, 17A a
17B a postupových diagramech obr. 19A až 19B. Zejména jak je nejlépe znázorněno na obr. 17A, když snímač 103 (např. fotodetektor a pod.) sejme první nebo počáteční část průchodu krve z pacienta (prostřednictvím přívodního prostředku 26 krve) snímač 103 vyvolá pohotovost mikroprocesoru 58, který aktivuje vakutainerový ovladač 109 pro vedení vakutaineru 107 proti propichovacímu prostředku 111 (např. jehle, obr. 15) na » « ·»* t » · · • · · · ·« ··
15294 ventilovém ústrojí 46, který probodne k tomu určený povrch vakutaineru 107. Současně procesor 58 vydá příkaz ventilovému ovladači 86 k nastavení ventilu do první polohy (jak je znázorněno na obr. 17A) . Jako výsledek, první nebo počáteční část vstupního toku krve je zachycena ve vakutaineru 107. Po uplynutí pevného času tf procesor 58 vydá vakutainerovému ovladači 19 příkaz k odpojení vakutaineru 107 od propichovacího prostředku 111. Operátor může vakutainer 107 s tuto počáteční částí vstupního toku krve zachycenou ve vakutaineru 107 odejmout z ovladače 109 a předat do místního nebo vzdáleného odděleného analyzovacího zařízení.
Současně s příkazem procesoru 58 vakutainerovému ovladači 109, aby oddělil vakutainer 107 od propichovacího prostředku 111 procesor 58 vydá příkaz ventilovému ovladači 86, aby přesunul ventil do druhé polohy (obr. 17B). Výsledkem je, že vstupní proud krve vstoupí do vršku stoupací trubky R2, dolů stoupací trubkou R2, kapilárou 52 a vzhůru do stoupací trubky Rl. Snímače 54 a 56 úrovně sloupců monitorují sloupce krve v obou stoupacích trubkách. Když snímač 56 úrovně sloupce detekuje předem stanovenou úroveň h3V, informuje procesor 58. Hodnota h3V je přesná hodnota, která odpovídá přesnému objemu krve, takže když sloupec krve ve stoupací trubce R2 dosáhne h2i (obr 17B a 17C), sloupec krve ve stoupací trubce bude na hu. Takže když snímač 56 úrovně sloupce detekuje že byla dosažena úroveň hsv, procesor aktivuje ventilový ovladač 86, aby otočil ventil do třetí polohy (obr. 17C), čímž oddělí oba sloupce krve od vstupního proudu krve, přičemž současně započne běh zkoušky viskozity. Běh zkoušky viskozity je podobný jako dříve popsaný ve vztahu k provedení 20 a jako takový nebude zde opakován.
Alternativně, jak bylo zmíněno dříve, může být provedení z obr. 14 změněno tak, že je použit pouze jeden snímač 56 úrovně sloupce pro monitorování jeden ze sloupců krve a jednobodový snímač 954 pro obdržení jednoho datového bodu z úrovně druhého sloupce. Zejména může být použit snímač 56 úrovně sloupce pro • · ··· * * * · 9 * * »·· 9 9 » * · · · · « ♦ « • · · ♦ · » · ·* ·* 99 9999
15294 -32snímání klesajícího sloupce krve v první stoupací trubce Rl a jednobodový snímač 954 může být použit pro detekování předem stanovené úrovně hsv stoupajícího sloupce krve ve stoupací trubce R2. Tak je v nej širším rozsahu vynálezu pokryto použití jednoho snímače úrovně sloupce pro monitorování změn polohy sloupce krve v jedné stoupací trubce a použití jednobodového snímače pro detekování jednoho bodu sloupce krve v druhé stoupací trubce. Je třeba rozumět, že jednobodovým snímačem 954 může být detekován jakýkoliv jeden bod sloupce krve. Přednostním bodem je počáteční úroveň sloupce pro běh zkoušky viskozity, zejména hu nebo h3V. Avšak může být detekován jakýkoliv jiný bod pro vytvoření příslušné křivky výšky v závislosti na čase.
Jedno provedení krev přijímajících prostředků 122 je znázorněno na obr. 20 až 21. Konkrétně stoupací trubky Rl a R2 (např. vstřikově lisované díly) mají integrální kolena 50A a SOB, která jsou vložena do příslušných konců kapilárního prvku 153. Konkrétně oba konce kapilárního prvku 153 tvoří tvarově přizpůsobené objímky, které se suvně nasadí na konce kolen 50A a SOB. Jak je zřetelně znázorněno na obr. 21, kapilární prvek 153 obsahuje kuželovitý vstupní kanálek 155 a kuželovitý výstupní kanálek 157 pro minimalizování jakéhokoliv víření při průchodu oběhové krve od konce kolena 50A do kapilárního prvku 153 a pak do kolena SOB a vzhůru do stoupací trubky R2.
Je třeba poukázat, že „krev přijímající prostředky všech zde popsaných provedení jsou pouze příklady různých kombinací součástí jako jsou stoupací trubky atd., které mohou nabývat jakýchkoliv jiných forem než zde popsaných.
Jak je znázorněno na obr. 18 obsahuje vynález ve svém nejširším rozsahu jakékoliv prostředky nebo způsob pro snímání pohybu sloupců krve ve stoupacích trubkách Rl a R2 (nebo snímání pouze jednoho ze sloupců při detekování jednotlivého bodu z druhého sloupce) a jako takový není omezen na uspořádání pole 54 svítivých diod a součástky s nábojovou vazbou ani není ··· * 4
15294
-334 44«
4 a ··«« omezen na snímače 54 a 56 úrovně sloupce. Ve skutečnosti jsou přítomným vynálezem pokryt následující typy fyzikálních snímání (označených jako „SNÍMAČI a „SNÍMAČ2 na obr. 18):
d(váha)/dt: změna váhy každého sloupce tekutiny v závislosti na čase používající pro každý sloupec prostředků snímajících váhu každého sloupce tekutiny; např. wT(t)-w2(t);
d(tlak)/dt: změna tlaku každého sloupce tekutiny v závislosti na čase používající tlakový převodník umístěný na vrchu každého sloupce tekutiny; např. pi(t)-p2(t);
doba běhu: délka času, který potřebuje akustický signál emitovaný z čidla (např. ultrazvukového) umístěného nad každým sloupcem tekutiny a odražený k vrácení do čidla; např. doba běhui (t)-doba běhu2(t);
d(objem)/dt: změna objemu každého slupce tekutiny v závislosti na čase; např. Vi(t)V2(t);
d(poloha)/dt: změna polohy úrovně každého sloupce s použitím digitální videokamery; např. posi (t) -pos2 (t) ;
d(hmota)/dt: změna hmoty každého sloupce tekutiny v závislosti na čase; např. mHt)m2 (t) .
Součástkou 66 s nábojovou vazbou může být jakýkoliv běžný prostředek. Zvláště vhodný prostředek je k dispozici od ScanVision lne. San Jose, California. Tato součástka 66 s nábojovou vazbou má rozlišení pixelů 300dpi- 83μ a využívá běžný akviziční software. Pole 64 svítivých diod může být • 4
44*4 4 4 9 φ • * · 4 4 4 4« 4« « • ··· *· ·4 «44 4 4 • * 4 « 4 4 · 4 4
15294 -34- « 4 4 9 «4 9» 4 4 «
provedeno s různými světelnými zdroji včetně vláknových
optických linek.
Dále dvířka 76 skříně 60 mohou být uspořádána s panty na
spodku skříně 60 takže se vyklápí dolů, aby byl získán přístup ke krev přijímajícím prostředkům 22 nebo 122.
Je třeba porozumět, že do širšího rozsahu vynálezu 20 a 120 patří pomocný tlak (tj. tlakový zdroj jako je čerpadlo) jako hybná síla pro pohyb sloupců krve 82 a 84 v průběhu zkoušky jako protiklad k odvětrání obou stoupacích trubek RI a R2 do okolní atmosféry.
Dále je třeba porozumět, že ačkoliv displej 28 poskytuje účinný prostředek pro předávání údajů o viskozitě uživateli, nej širší rozsah viskozimetrů 20 a 120 s dvojitou stoupací trubkou a jednoduchou kapilárou nevyžaduje displej 28. Spíše, pokud údaje o viskozitě jsou k dispozici na jakémkoliv výstupním prostředku 30 jsou splněny cíle vynálezu. Dále je třeba porozumět, že analyzátorová výstupní část 24 může být v provedeních 20 a 120 uskutečněna jakýmkoliv přenosným osobním počítačem a není žádným způsobem omezena tím co bylo znázorněno na obr. 2 až 3.
Krev přijímající prostředky 22 a 122 příslušných provedení 20 a 120 jsou běžně umístěny v poloze, která je nižší než pacientovo srdce. Tím gravitace přispívá k žilnímu tlaku při vedení oběhové krve do krev přijímajících prostředků 22, 122, ale také to zabraňuje jakémukoliv zpětnému proudění krve do pacienta během předběžného zapojování a během zkoušky viskozity.
Je třeba porozumět, že tam kde jsou v provedení 20 používány opakovaně použitelné krev přijímající prostředky 22 nebo tam kde jsou v provedení 120 používány opakovaně použitelné krev přijímající prostředky 122 je krok „vlož jednorázově použitelnou sadu na obr. 9B a 19B vynechán.
4 4 4
44 4 4 * 4
4 4 4 4 4 4 » * · 4 4 4 *»· •4# 44 4· ·· 44 44*4
15294 -35“
Je také třeba porozumět, že, jak bylo zmíněno dříve, přednostní způsob a prostředek je monitorování stoupajícího sloupce krve 84 snímačem 56 úrovně sloupce naproti monitorování klesajícího sloupce krve 82, protože při monitorování klesajícího sloupce 82 se vyskytuje více šumu. Stoupající sloupec 84 představuje mnohem čistší monitorovací signál a je tak výhodnější monitorovat tento sloupec. V nej širším rozsahu tohoto vynálezu je však zahrnut prostředek pro filtrování nebo kompenzaci tohoto šumu při monitorování klesajícího sloupce snímačem 56 úrovně sloupce. Je třeba také poznamenat, že viskozimetry 20 a 120 s dvojitou stoupací trubkou a jednoduchou kapilárou mohou být použity pro určení viskozity jiných nenewtonských tekutin (např. olejů, barev, kosmetiky atd.) a nejsou omezeny na biologické tekutiny jako krev.
Bez dalšího rozpracování, předchozí plně ilustruje náš vynález a ostatní ho mohou použitím současných nebo budoucích znalostí snadno přizpůsobit pro použití za různých provozních podmínek.

Claims (30)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Zařízení pro snímání pohybu tekutiny při více smykových rychlostech při použití klesajícího tlakového rozdílu, které obsahuje:
    zdroj tekutiny vyvýšený nad vodorovnou referenční polohou;
    průtokový odpor s prvním a druhým koncem, přičemž první konec je v tekutinovém spojení se zdrojem tekutiny;
    stoupací trubku, která má jeden konec spojený s druhým koncem průtokového odporu a další konec, který je vystaven atmosférickému tlaku, přičemž stoupací trubka je umístěna pod úhlem větším než nula stupňů vzhledem k vodorovné referenční poloze a snímač pro detekování pohybu tekutiny, způsobeného klesajícím tlakovým rozdílem, ve stoupací trubce při více smykových rychlostech jak se kapalina pohybuje ze zdroje tekutiny, průtokovým odporem a do stoupací trubky.
  2. 2. Zařízení podle nároku 1, vyznačující se tím, že průtokový odpor obsahuje kapilární trubici
  3. 3. Zařízení podle nároku 1, vyznačující stoupací trubka je umístěna svisle vzhledem referenční poloze.
    se tím, že k vodorovné
  4. 4. Zařízení podle nároku 1, vyznačující se tím, že tekutina je nenewtonská tekutina.
  5. 5. Zařízení podle nároku 4, vyznačující se tím, že pohyb tekutiny nahoru stoupací trubkou obsahuje rostoucí tekutinový sloupec, přičemž snímač monitoruje měnící se výšku rostoucího sloupce tekutiny v závislosti na čase, přičemž výška je definována jako vzdálenost mezi vrškem rostoucího tekutinového sloupce a vodorovnou referenční polohou.
    15294
    -37► « » · ··· » * · • ···
    I · · Φ
    I · · · «· 9·
    4 · · • · • · • « » ··· ·
  6. 6. Zařízení podle nároku 5 vyznačující se tím, že dále obsahující počítač, který je spojen se snímačem, přičemž počítač provádí vypočet viskozity tekutiny založený na změně výšky rostoucího sloupce tekutiny v závislosti na Čase.
  7. 7. Zařízení pro stanovování viskozity nenewtonské tekutiny při více smykových rychlostech při použití klesajícího tlakového rozdílu, které obsahuje:
    zdroj nenewtonské tekutiny vyvýšený nad vodorovnou referenční polohou;
    kapilární trubici s prvním a druhým koncem, přičemž první konec je spojen se zdrojem nenewtonské tekutiny;
    stoupací trubku, která má jeden konec spojený s prvním koncem kapilární trubice a další konec, který je vystaven atmosférickému tlaku, přičemž stoupací trubka je umístěna pod úhlem větším než nula stupňů vzhledem k vodorovné referenční poloze;
    snímač pro detekování nenewtonské tekutiny, pohybu způsobeného klesajícím tlakovým rozdílem, ve stoupací trubce při více smykových rychlostech, jak se nenewtonské kapalina pohybuje ze zdroje nenewtonské tekutiny, kapilární trubicí a do stoupací trubky, přičemž snímač vytváří data týkající se pohybu nenewtonské tekutiny v závislosti na čase a počítač spojený se snímačem pro výpočet viskozity nenewtonské tekutiny založený na datech týkajících se pohybu nenewtonské tekutiny v závislosti na čase.
  8. 8. Zařízení podle nároku 7, vyznačující se tím, že stoupací trubka je umístěna svisle vzhledem k vodorovné referenční poloze.
  9. 9. Zařízení podle nároku 7, vyznačující se tím, že nenewtonské tekutina je oběhová krev žijící bytosti a zdroj nenewtonské tekutiny je cévní systém žijící bytosti.
  10. 10. Zařízení pro provádění měření viskozity oběhové krve v živé bytosti, které obsahuje:
    « 9 • 9 · 9*9 • · 9 · 9 *99 ·
    9 999 99 99 9·· · • 9 9 9·· 99 «99 99 9· 99 ·
    15294 -38tenkou trubici uspořádanou pro spojení s cévním systémem bytosti;
    dvojici trubek s příslušnými prvními konci spojenými s tenkou trubicí pro příjem oběhové krve z bytosti, přičemž jedna z dvojice trubek obsahuje kapilární trubici, která má některé parametry známé;
    ventil pro ovládání průtoku oběhové krve z cévního systému bytosti do dvojice trubek;
    analyzátor, spojený s ventilem, pro ovládání ventilu pro umožnění průtoku krve do dvojice trubek, načež krev v každé z dvojice trubek zaujme příslušnou počáteční polohu, přičemž analyzátor je také uspořádán pro ovládání ventilu k oddělení dvojice trubek od cévního systému bytosti a pro vzájemné spojení dvojice trubek, takže poloha krve ve dvojici trubek se mění, přičemž analyzátor je také uspořádán pro monitorování změny polohy krve v jedné z trubek a pro detekování alespoň jedné polohy krve ve druhé z trubek a na tom založený výpočet viskozity krve.
  11. 11. Zařízení podle nároku 10, vyznačující se tím, že analyzátor, který je uspořádán pro snímání alespoň jedné polohy krve v jedné z trubek, zahrnuje monitorování změn polohy krve v další z trubek.
  12. 12. Zařízení podle nároku 10, vyznačující se tím, že zařízení je uzpůsobeno pro provádění měření viskozity oběhové krve žijící bytosti v reálném čase.
  13. 13. Zařízení podle nároku 12, vyznačující se tím, že každá z trubek má druhý konec a zařízení dále obsahuje prostředky pro odvětrání druhých konců dvojice trubek do okolní atmosféry.
  14. 14. Zařízení podle nároku 12, vyznačující se tím, že analyzátor detekuje změnu v hmotnosti páru trubek v závislosti na čase pro provádění monitorování změny polohy krve.
    15294
    -39·* » · · »« *.«· • · » · * »♦· · · * » ··· ·· ** ··· · • · · * · · · * · ··· ·> ·· »· ·» »···
  15. 15. Zařízeni podle nároku 12, vyznačující se tím, že příslušné počáteční polohy zahrnují první polohu prvního sloupce krve před zkouškou vzhledem k jedné z páru trubek a druhou polohu druhého sloupce krve před zkouškou vzhledem k druhé z páru trubek, přičemž první poloha před zkouškou a druhá poloha před zkouškou se od sebe navzájem liší.
  16. 16. Zařízení podle nároku 15, vyznačující se tím, že pár trubek je orientován svisle a první poloha před zkouškou zahrnuje první počáteční výšku prvního sloupce krve a druhá poloha před zkouškou zahrnuje druhou počáteční výšku druhého sloupce krve.
  17. 17. 2ařízení podle nároku 16, vyznačující se tím, že analyzátor snímá změnu výšek prvního a druhého sloupce krve.
  18. 18. Zařízení podle nároku 17, vyznačující se tím, že analyzátor snímá změnu výšky sloupce snímáním času letu signálů vysílaných směrem k vršku každého ze sloupců.
  19. 19. Zařízení podle nároku 18, vyznačující se tím, že vysílané signály jsou akustické signály.
  20. 20. Zařízení podle nároku 16, vyznačující se tím, že analyzátor obsahuje digitální videokameru pro snímání změn výšky prvních a druhých sloupců krve.
  21. 21. Zařízení podle nároku 16, vyznačující se tím, že analyzátor snímá změny tlaku v prvních a druhých sloupcích krve v závislosti na čase pro provedení monitorování změn polohy krve.
  22. 22. Zařízení podle nároku 12, vyznačující se tím, že analyzátor snímá změny objemu krve ve dvojici trubek pro provedení monitorování změn polohy krve.
  23. 23. Zařízení podle nároku 12, vyznačující se tím, že dále obsahuje prostředek pro ovládání prostředí, který udržuje krev «·»· · *· » *· » » · * · · ··· * · * * ··· ·· ·· · · · · · * · · · · · · · · .«« ·· .* *· «« ··«·
    15294
    -40v kapilární trubici na v podstatě stejné teplotě jako má žijící bytost během času kdy analyzátor spojuje dvojici trubek k sobě.
  24. 24. Zařízení podle nároku 23, vyznačující se tím, že prostředek pro ovládání prostředí udržuje krev ve dvojici trubek na v podstatě stejné teplotě jako má žijící bytost během času kdy analyzátor spojuje dvojici trubek k sobě.
  25. 25. Zařízení podle nároku 15, vyznačující se tím, že příslušné počáteční polohy krve ve dvojici trubek jsou nastavené činností analyzátoru.
  26. 26. Zařízení podle nároku 16, vyznačující se tím, že první počáteční výška a druhá počáteční výška jsou nastavené činností analyzátoru.
  27. 27. Zařízení podle nároku 15, vyznačující se tím, že změny polohy krve ve dvojici trubek zahrnují pohyb příslušné úrovně prvního a druhého sloupce krve pohybující se opačnými směry, přičemž analyzátor stanovuje rozdílovou hodnotu mezi příslušnými úrovněmi.
  28. 28. Zařízení podle nároku 16, vyznačující se tím, že změny polohy krve ve dvojici trubek zahrnují klesání sloupce krve z první počáteční výšky a stoupání sloupce krve z druhé počáteční výšky, přičemž analyzátor monitoruje změny polohy krve stoupajícího sloupce krve a detekuje alespoň jednu polohu krve v klesajícím sloupci krve.
  29. 29. Zařízení podle nároku 28, vyznačující se tím, že alespoň jedna poloha krve je první počáteční výška.
  30. 30. Zařízení podle nároku 16, vyznačující se tím, že analyzátor stanovuje rozdílové hodnoty výšek sloupců krve v závislosti na čase, známé jako hi(t)-h2(t), přičemž hi(t) je výška prvního sloupce krve a h2(t) je výška druhého sloupce krve.
CZ20021910A 1999-11-12 2000-10-12 Viskozimetr s dvojitou stoupací trubkou a jednoduchou kapilárou CZ20021910A3 (cs)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/439,795 US6322524B1 (en) 1997-08-28 1999-11-12 Dual riser/single capillary viscometer
US09/573,267 US6402703B1 (en) 1997-08-28 2000-05-18 Dual riser/single capillary viscometer

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ20021910A3 true CZ20021910A3 (cs) 2002-10-16

Family

ID=27032175

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20021910A CZ20021910A3 (cs) 1999-11-12 2000-10-12 Viskozimetr s dvojitou stoupací trubkou a jednoduchou kapilárou

Country Status (19)

Country Link
US (3) US6402703B1 (cs)
EP (1) EP1232383B1 (cs)
JP (1) JP2003515123A (cs)
KR (1) KR100747605B1 (cs)
CN (1) CN1390302A (cs)
AT (1) ATE322004T1 (cs)
AU (1) AU768187B2 (cs)
BR (1) BR0015526A (cs)
CA (1) CA2391178C (cs)
CZ (1) CZ20021910A3 (cs)
DE (1) DE60027047T2 (cs)
ES (1) ES2261264T3 (cs)
HU (1) HUP0203826A2 (cs)
IL (1) IL149494A0 (cs)
MX (1) MXPA02004755A (cs)
NO (1) NO20022213L (cs)
NZ (1) NZ519059A (cs)
RU (1) RU2256164C2 (cs)
WO (1) WO2001036936A1 (cs)

Families Citing this family (85)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6450974B1 (en) * 1997-08-28 2002-09-17 Rheologics, Inc. Method of isolating surface tension and yield stress in viscosity measurements
US6428488B1 (en) 1997-08-28 2002-08-06 Kenneth Kensey Dual riser/dual capillary viscometer for newtonian and non-newtonian fluids
US6402703B1 (en) * 1997-08-28 2002-06-11 Visco Technologies, Inc. Dual riser/single capillary viscometer
US6692437B2 (en) 1999-11-12 2004-02-17 Rheologics, Inc. Method for determining the viscosity of an adulterated blood sample over plural shear rates
US6484565B2 (en) 1999-11-12 2002-11-26 Drexel University Single riser/single capillary viscometer using mass detection or column height detection
US20030158500A1 (en) * 1999-11-12 2003-08-21 Kenneth Kensey Decreasing pressure differential viscometer
US6412336B2 (en) * 2000-03-29 2002-07-02 Rheologics, Inc. Single riser/single capillary blood viscometer using mass detection or column height detection
US6484566B1 (en) 2000-05-18 2002-11-26 Rheologics, Inc. Electrorheological and magnetorheological fluid scanning rheometer
WO2002009583A2 (en) * 2000-08-01 2002-02-07 Rheologics, Inc. Apparatus and methods for comprehensive blood analysis, including work of, and contractility of, heart and therapeutic applications and compositions thereof
WO2003029785A1 (en) * 2001-09-28 2003-04-10 Rheologics, Inc. Inline blood viscometer for continually monitoring the circulating blood of a living being
WO2003058210A1 (en) * 2001-12-21 2003-07-17 Rheologics, Inc. Dual capillary viscometer for newtonian and non-newtonian fluids
FR2838198B1 (fr) * 2002-04-05 2004-06-25 Acticm Repere dispose dans un environnement a mesurer et systeme de mesure comprenant ce repere
US7207939B2 (en) * 2002-10-03 2007-04-24 Coulter International Corp. Apparatus and method for analyzing a liquid in a capillary tube of a hematology instrument
US6952950B2 (en) * 2003-03-07 2005-10-11 Waters Investment Limited System and method for automatic identification of a detachable component of an instrument
US8626257B2 (en) 2003-08-01 2014-01-07 Dexcom, Inc. Analyte sensor
US20080119703A1 (en) 2006-10-04 2008-05-22 Mark Brister Analyte sensor
US8886273B2 (en) 2003-08-01 2014-11-11 Dexcom, Inc. Analyte sensor
US9135402B2 (en) 2007-12-17 2015-09-15 Dexcom, Inc. Systems and methods for processing sensor data
US7591801B2 (en) 2004-02-26 2009-09-22 Dexcom, Inc. Integrated delivery device for continuous glucose sensor
US20190357827A1 (en) 2003-08-01 2019-11-28 Dexcom, Inc. Analyte sensor
US7231839B2 (en) * 2003-08-11 2007-06-19 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Electroosmotic micropumps with applications to fluid dispensing and field sampling
US7920906B2 (en) 2005-03-10 2011-04-05 Dexcom, Inc. System and methods for processing analyte sensor data for sensor calibration
US7013714B2 (en) * 2003-09-30 2006-03-21 Delphi Technologies, Inc. Viscosity measurement apparatus
US9247900B2 (en) 2004-07-13 2016-02-02 Dexcom, Inc. Analyte sensor
US8287453B2 (en) 2003-12-05 2012-10-16 Dexcom, Inc. Analyte sensor
US8364230B2 (en) 2006-10-04 2013-01-29 Dexcom, Inc. Analyte sensor
US11633133B2 (en) 2003-12-05 2023-04-25 Dexcom, Inc. Dual electrode system for a continuous analyte sensor
US8425416B2 (en) 2006-10-04 2013-04-23 Dexcom, Inc. Analyte sensor
US8425417B2 (en) 2003-12-05 2013-04-23 Dexcom, Inc. Integrated device for continuous in vivo analyte detection and simultaneous control of an infusion device
US8364231B2 (en) 2006-10-04 2013-01-29 Dexcom, Inc. Analyte sensor
US8423114B2 (en) 2006-10-04 2013-04-16 Dexcom, Inc. Dual electrode system for a continuous analyte sensor
US8808228B2 (en) 2004-02-26 2014-08-19 Dexcom, Inc. Integrated medicament delivery device for use with continuous analyte sensor
WO2009048462A1 (en) 2007-10-09 2009-04-16 Dexcom, Inc. Integrated insulin delivery system with continuous glucose sensor
US7783333B2 (en) 2004-07-13 2010-08-24 Dexcom, Inc. Transcutaneous medical device with variable stiffness
US7640048B2 (en) 2004-07-13 2009-12-29 Dexcom, Inc. Analyte sensor
US7713574B2 (en) 2004-07-13 2010-05-11 Dexcom, Inc. Transcutaneous analyte sensor
US7188515B2 (en) * 2004-09-24 2007-03-13 The Regents Of The University Of Michigan Nanoliter viscometer for analyzing blood plasma and other liquid samples
WO2006119351A2 (en) * 2005-05-02 2006-11-09 Felicity Huffman Maternity pillow
US20070116699A1 (en) * 2005-06-24 2007-05-24 N-Zymeceuticals, Inc. Nattokinase for reducing whole blood viscosity
US8449464B2 (en) 2006-10-04 2013-05-28 Dexcom, Inc. Analyte sensor
US8562528B2 (en) 2006-10-04 2013-10-22 Dexcom, Inc. Analyte sensor
US8447376B2 (en) 2006-10-04 2013-05-21 Dexcom, Inc. Analyte sensor
US8298142B2 (en) 2006-10-04 2012-10-30 Dexcom, Inc. Analyte sensor
US8275438B2 (en) 2006-10-04 2012-09-25 Dexcom, Inc. Analyte sensor
US8478377B2 (en) 2006-10-04 2013-07-02 Dexcom, Inc. Analyte sensor
US20080127717A1 (en) * 2006-11-30 2008-06-05 Chevron Oronite S.A. Alternative pressure viscometer device
US7752895B2 (en) * 2006-11-30 2010-07-13 Chevron Oronite S.A. Method for using an alternate pressure viscometer
WO2008097578A1 (en) * 2007-02-06 2008-08-14 Kensey Kenneth R Method for the measurement of blood viscosity
US8562558B2 (en) 2007-06-08 2013-10-22 Dexcom, Inc. Integrated medicament delivery device for use with continuous analyte sensor
US7832257B2 (en) * 2007-10-05 2010-11-16 Halliburton Energy Services Inc. Determining fluid rheological properties
US8417312B2 (en) 2007-10-25 2013-04-09 Dexcom, Inc. Systems and methods for processing sensor data
US9839395B2 (en) 2007-12-17 2017-12-12 Dexcom, Inc. Systems and methods for processing sensor data
US7600416B2 (en) * 2008-02-14 2009-10-13 Meng-Yu Lin Apparatus for measuring surface tension
US8396528B2 (en) 2008-03-25 2013-03-12 Dexcom, Inc. Analyte sensor
US8499618B2 (en) 2009-09-25 2013-08-06 Bio-Visco Inc. Device for automatically measuring viscosity of liquid
KR100958447B1 (ko) * 2009-11-16 2010-05-18 (주)바이오비스코 자동 점도측정장치
US9041730B2 (en) 2010-02-12 2015-05-26 Dexcom, Inc. Receivers for analyzing and displaying sensor data
KR101123959B1 (ko) 2010-02-23 2012-03-23 광주과학기술원 유체 점도 측정 장치
EP2619543B1 (en) * 2010-09-23 2014-11-05 Malvern Instruments Inc. Modular capillary bridge viscometer
GB201016992D0 (en) * 2010-10-08 2010-11-24 Paraytec Ltd Viscosity measurement apparatus and method
US9848809B2 (en) 2011-04-15 2017-12-26 Dexcom, Inc. Advanced analyte sensor calibration and error detection
US8544316B2 (en) 2011-07-18 2013-10-01 Korea Institute Of Industrial Technology Micro viscometer
US8677807B2 (en) 2011-07-18 2014-03-25 Korea Institute Of Industrial Technology Micro viscometer
US8667831B2 (en) 2011-07-18 2014-03-11 Korea Institute Of Industrial Technology Micro viscometer
EP2805158B8 (en) 2012-01-16 2020-10-07 Abram Scientific, Inc. Methods and devices for measuring physical properties of fluid
US20130253855A1 (en) * 2012-03-22 2013-09-26 Lincoln Industrial Corporation Method and Apparatus for Measuring Apparent Viscosity of a Non-Newtonian Fluid
US9128022B2 (en) 2012-05-18 2015-09-08 Korea Institute Of Industrial Technology Micro viscometers and methods of manufacturing the same
US9410877B2 (en) * 2012-10-12 2016-08-09 Halliburton Energy Services, Inc. Determining wellbore fluid properties
RU2517784C1 (ru) * 2012-12-29 2014-05-27 Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Нижегородский Государственный Университет Им. Н.И. Лобачевского" Способ определения коэффициента вязкости крови с использованием капиллярных трубок
US20160202162A1 (en) * 2013-08-28 2016-07-14 Tetra Laval Holdings & Finance S.A. A method and device for a liquid processing system
EP3080581B1 (en) * 2013-12-09 2022-12-07 Texas Tech University System Smart phone based multiplexed viscometer for high throughput analysis of fluids
CN105547661B (zh) * 2014-10-31 2018-03-16 北京宇航系统工程研究所 一种输送系统流阻匹配验收试验装置及其试验方法
GB2548032B (en) * 2014-12-15 2020-06-10 Halliburton Energy Services Inc Yield stress measurement device and related methods
CN104502231B (zh) * 2014-12-19 2017-04-19 西安交通大学 一种用于高温高压的双毛细管粘度计及其测试方法
KR101831303B1 (ko) 2014-12-19 2018-02-22 헬스 온벡터, 아이엔씨. 점도계 및 액체 점도 측정 방법
KR101701334B1 (ko) * 2015-11-24 2017-02-13 전북대학교산학협력단 포터블 혈액점도측정장치
CN106053294B (zh) * 2016-06-18 2018-09-18 朱泽斌 一种双毛细管液体粘度测量方法及其装置
GB2555870A (en) * 2016-11-15 2018-05-16 Haemair Ltd Rheometer and method for the use thereof
US10928289B2 (en) * 2017-05-04 2021-02-23 University Of Connecticut Assembly for measuring the viscosity of fluids using microchannels
CN107917857B (zh) * 2017-10-23 2020-10-16 常州大学 径向毛细管流变仪
US11331022B2 (en) 2017-10-24 2022-05-17 Dexcom, Inc. Pre-connected analyte sensors
EP3700416A4 (en) 2017-10-24 2021-08-04 Dexcom, Inc. PRE-CONNECTED ANALYSIS SENSORS
KR101898607B1 (ko) 2018-03-23 2018-09-13 주식회사 흥진정밀 아스팔트 절대 점도계
KR102229025B1 (ko) * 2019-07-19 2021-03-17 전북대학교산학협력단 소형 혈액점도측정 키트 및 그 카트리지
CN112540028B (zh) * 2020-12-28 2022-05-27 西安特种设备检验检测院 一种幂律流体粘度参数的测算方法

Family Cites Families (103)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US399538A (en) * 1889-03-12 Switchxs
US1810992A (en) 1926-01-07 1931-06-23 Dallwitz-Wegner Richard Von Method and means for determining the viscosity of liquid substances
US1963011A (en) * 1928-03-31 1934-06-12 Albersheim Walter Viscosity meter
US2095324A (en) * 1935-01-12 1937-10-12 Standard Oil Co Capillary viscometer
US2095282A (en) * 1935-03-15 1937-10-12 Standard Oil Co Capillary viscometer
US2343061A (en) 1943-10-29 1944-02-29 Irany Ernest Paul Capillary viscometer
US2696734A (en) 1950-05-03 1954-12-14 Standard Oil Co Viscometer for semifluid substances
US2700891A (en) 1953-12-01 1955-02-01 Montgomery R Shafer Direct reading viscometer
US2934944A (en) 1955-02-14 1960-05-03 Gerber Prod Continuous viscosimeter
US3137161A (en) 1959-10-01 1964-06-16 Standard Oil Co Kinematic viscosimeter
US3071961A (en) 1959-12-22 1963-01-08 Exxon Research Engineering Co Automatic viscometer and process of using same
US3116630A (en) 1960-07-21 1964-01-07 Sinclair Research Inc Continuous viscosimeter
US3138950A (en) 1961-03-20 1964-06-30 Phillips Petroleum Co Apparatus for concurrent measurement of polymer melt viscosities at high and low shear rates
GB1036061A (en) 1963-01-17 1966-07-13 John Harkness Improvements in or relating to viscosity measurement
US3342063A (en) 1965-02-23 1967-09-19 Technicon Instr Blood-viscosity measuring apparatus
US3277694A (en) 1965-08-20 1966-10-11 Cannon Instr Company Viscometer
US3435665A (en) 1966-05-20 1969-04-01 Dow Chemical Co Capillary viscometer
US3520179A (en) 1968-06-19 1970-07-14 John C Reed Variable head rheometer for measuring non-newtonian fluids
BE734624A (cs) 1968-07-19 1969-12-01
US3967934A (en) 1969-06-13 1976-07-06 Baxter Laboratories, Inc. Prothrombin timer
CH519168A (de) 1970-01-22 1972-02-15 Ciba Geigy Ag Kapillarviskosimeter
US3680362A (en) 1970-03-17 1972-08-01 Kunstharsfabriek Synthese Nv Viscosimeter
US3666999A (en) 1970-06-22 1972-05-30 Texaco Inc Apparatus for providing signals corresponding to the viscosity of a liquid
US3720097A (en) 1971-01-21 1973-03-13 Univ Pennsylvania Apparatus and method for measuring mammalian blood viscosity
US3713328A (en) 1971-02-24 1973-01-30 Idemitsu Kosan Co Automatic measurement of viscosity
NL7107611A (cs) 1971-06-03 1972-12-05 Akzo Nv
CH540487A (de) 1972-04-10 1973-08-15 Ciba Geigy Ag Kapillarviskosimeter
FR2188146B1 (cs) 1972-06-02 1976-08-06 Instr Con Analyse
US3839901A (en) 1972-11-17 1974-10-08 E Finkle Method and apparatus for measuring viscosity
FR2218803A5 (cs) 1973-02-19 1974-09-13 Daillet Ets
US3853121A (en) 1973-03-07 1974-12-10 B Mizrachy Methods for reducing the risk of incurring venous thrombosis
CA992348A (en) 1974-03-22 1976-07-06 Helen G. Tucker Measurement of at least one of the fluid flow rate and viscous characteristics using laminar flow and viscous shear
DE2444148C3 (de) 1974-09-16 1981-09-17 Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach Kapillar-Viskosimeter
NL7602153A (nl) * 1975-03-07 1976-09-09 Hoechst Ag Gemodificeerde ubbelohde-viscositeitsmeter.
DE2510257A1 (de) 1975-03-08 1976-09-16 Werner Deussen M verschlusskombination fuer flaschen und behaelter
US3999538A (en) 1975-05-22 1976-12-28 Buren Philpot V Jun Method of blood viscosity determination
GB1566154A (en) 1976-03-27 1980-04-30 Weber G Method of measuring the fluidity of liquids for medical and pharmaceutical pruposes and apparatus for performing the method
JPS5374080A (en) * 1976-12-14 1978-07-01 Fuji Photo Film Co Ltd Viscometer
CH611420A5 (cs) 1977-01-10 1979-05-31 Battelle Memorial Institute
IT1076740B (it) 1977-04-28 1985-04-27 E L V I Spa Apparecchiatura per la determinazione dei parametri di elasticita' del sangue
US4207870A (en) 1978-06-15 1980-06-17 Becton, Dickinson And Company Blood sampling assembly having porous vent means vein entry indicator
CH628435A5 (en) * 1978-11-23 1982-02-26 Dennis V Kobrin Cryoviscosimeter
DE2908469A1 (de) 1979-03-05 1980-09-11 Fresenius Chem Pharm Ind Verfahren und vorrichtung zur bestimmung der visko-elastischen eigenschaften von fluiden
US4302965A (en) 1979-06-29 1981-12-01 Phillips Petroleum Company Viscometer
FR2506472B1 (fr) 1981-05-25 1985-06-21 Inst Nat Sante Rech Med Procede et appareil de mesure en temps reel pour la visualisation des vitesses d'ecoulement dans un segment de vaisseau
US4432761A (en) 1981-06-22 1984-02-21 Abbott Laboratories Volumetric drop detector
FR2510257A1 (fr) 1981-07-21 1983-01-28 Centre Nat Rech Scient Rheometre pour la mesure des caracteristiques de viscosite d'un liquide
DE3138514A1 (de) 1981-09-28 1983-04-14 Klaus Dipl.-Ing. 5100 Aachen Mussler Verfahren und vorrichtung zur bestimmung des fliessverhaltens biologischer fluessigkeiten
US4426878A (en) 1981-10-13 1984-01-24 Core Laboratories, Inc. Viscosimeter
DE3210012A1 (de) * 1982-03-19 1983-09-22 Klein, Joachim, Prof. Dr., 3300 Braunschweig Hochdruck-kapillarviskosimeter
DE3218037C2 (de) 1982-05-13 1985-07-18 Kiesewetter, Holger, Dr., 5100 Aachen Vorrichtung zur Bestimmung von Fließeigenschaften, insbesondere der Fließschubspannung, von Suspensionen, insbesondere Blut
DE3230246C2 (de) 1982-08-13 1985-06-27 Kiesewetter, Holger, Dr., 5100 Aachen Vorrichtung zur Bestimmung der Viskosität von Flüssigkeiten, insbesondere des Blutplasmas
US4517830A (en) 1982-12-20 1985-05-21 Gunn Damon M Blood viscosity instrument
US4461830A (en) 1983-01-20 1984-07-24 Buren Philpot V Jun Serum fibrinogen viscosity in clinical medicine
US4637021A (en) * 1983-09-28 1987-01-13 Pioneer Electronic Corporation Multiple pass error correction
FR2572527B1 (fr) 1984-10-30 1987-12-11 Bertin & Cie Procede et dispositif de mesure de caracteristiques rheologiques d'un fluide, en particulier d'un fluide biologique tel que le sang
US4884577A (en) 1984-10-31 1989-12-05 Merrill Edward Wilson Process and apparatus for measuring blood viscosity directly and rapidly
JPS61134643A (ja) * 1984-12-06 1986-06-21 Mitsubishi Oil Co Ltd 自動粘度測定装置用粘度計
US4637250A (en) 1985-01-25 1987-01-20 State University Of New York Apparatus and method for viscosity measurements for Newtonian and non-Newtonian fluids
US4616503A (en) 1985-03-22 1986-10-14 Analysts, Inc. Timer trigger for capillary tube viscometer and method of measuring oil properties
US4680957A (en) 1985-05-02 1987-07-21 The Davey Company Non-invasive, in-line consistency measurement of a non-newtonian fluid
FR2585130B1 (fr) 1985-07-18 1987-10-09 Solvay Appareillage pour la determination rapide des proprietes rheologiques de matieres thermoplastiques
USH93H (en) 1985-09-23 1986-07-01 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Elongational rheometer
DE3712394A1 (de) * 1986-04-21 1987-10-22 Koethen Ing Hochschule Vorrichtung zur viskositaets- und dichtemessung von fluessigkeiten
GB2198542B (en) 1986-05-30 1990-01-04 Kdl Technologies Inc Apparatus and method for measuring native mammalian blood viscosity
US4750351A (en) 1987-08-07 1988-06-14 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army In-line viscometer
GB8803641D0 (en) 1988-02-17 1988-03-16 Willett Int Ltd Device
US4947678A (en) 1988-03-07 1990-08-14 Snow Brand Milk Products Co., Ltd. Method for measurement of viscosity change in blood or the like and sensor thereof
US4899575A (en) 1988-07-29 1990-02-13 Research Foundation Of State University Of New York Method and apparatus for determining viscosity
US5099698A (en) 1989-04-14 1992-03-31 Merck & Co. Electronic readout for a rotameter flow gauge
JPH02297040A (ja) * 1989-05-12 1990-12-07 Toru Akaha 毛細管粘度計
US6039078A (en) * 1989-09-22 2000-03-21 Tamari; Yehuda Inline extracorporeal reservoir and pressure isolator
KR920003040B1 (ko) 1989-11-27 1992-04-13 주식회사 에스케이씨 자동점도 측정장치
FR2664981B1 (fr) 1990-07-20 1994-04-29 Serbio Dispositif de detection du changement de viscosite d'un electrolyte liquide par effet de depolarisation.
FR2664982B1 (fr) 1990-07-20 1994-04-29 Serbio Appareil de detection de changement de viscosite, par mesure d'un glissement relatif, en particulier pour la detection du temps de coagulation du sang.
US5257529A (en) 1990-12-28 1993-11-02 Nissho Corporation Method and device for measurement of viscosity of liquids
JPH04240550A (ja) 1991-01-25 1992-08-27 Nissho Corp 液体粘度測定装置用穿刺針
AU1570892A (en) 1991-03-04 1992-10-06 Kensey Nash Corporation Apparatus and method for determining deformability of red blood cells of a living being
KR960005362B1 (ko) 1991-05-07 1996-04-24 주식회사에스.케이.씨 점도의 자동 측정장치
US5271398A (en) 1991-10-09 1993-12-21 Optex Biomedical, Inc. Intra-vessel measurement of blood parameters
NO174119C (no) 1991-11-05 1994-03-16 Metron As Fremgangsmåte og anordning for kontinuerlig måling av væskeströmhastighet
US5327778A (en) 1992-02-10 1994-07-12 Park Noh A Apparatus and method for viscosity measurements using a controlled needle viscometer
US5181899A (en) * 1992-02-14 1993-01-26 Lawrence Paper Company Adjustable slotter wheel and sheet feeder retrofit apparatus for box blank making machines
JPH087132B2 (ja) 1992-03-30 1996-01-29 株式会社ヤヨイ 液体粘度測定方法および装置
US5335658A (en) 1992-06-29 1994-08-09 Minnesota Mining And Manufacturing Company Intravascular blood parameter sensing system
DE4320813C2 (de) 1992-07-06 1997-07-03 Schott Geraete Verfahren zur Bestimmung der Viskosität von Flüssigkeiten
US5443078A (en) 1992-09-14 1995-08-22 Interventional Technologies, Inc. Method for advancing a guide wire
DE4334834A1 (de) 1993-10-13 1995-04-20 Andrzej Dr Ing Grzegorzewski Biosensor zum Messen von Viskositäts- und/oder Dichteänderungen
WO1994020832A1 (de) 1993-03-03 1994-09-15 Vianova Kunstharz Aktiengesellschaft Verfahren und vorrichtung zur bestimmung der rheologischen eigenschaften von flüssigkeiten
FR2704151B1 (fr) 1993-04-21 1995-07-13 Klotz Antoine Olivier Dispositif électronique destiné à la stimulation adrénergique du système sympathique relatif à la média veineuse.
ES2092937B1 (es) 1993-06-04 1997-06-16 Electromecanica Bekal S L Equipo electromecanico para el tratamiento de enfermedades viricas.
US5522255A (en) 1993-08-31 1996-06-04 Boehringer Mannheim Corporation Fluid dose, flow and coagulation sensor for medical instrument
US5447440A (en) 1993-10-28 1995-09-05 I-Stat Corporation Apparatus for assaying viscosity changes in fluid samples and method of conducting same
US5837885A (en) 1994-03-07 1998-11-17 Goodbread; Joseph Method and device for measuring the characteristics of an oscillating system
US5549119A (en) 1994-09-13 1996-08-27 Cordis Corporation Vibrating tip catheter
DE9420832U1 (de) 1994-12-28 1996-05-02 Bosch Gmbh Robert Querverbindung für Profilstäbe
US5629209A (en) 1995-10-19 1997-05-13 Braun, Sr.; Walter J. Method and apparatus for detecting viscosity changes in fluids
US5637790A (en) * 1996-02-28 1997-06-10 De Corral; Jose L. Three capillary flow-through viscometer
US5792660A (en) 1996-10-02 1998-08-11 University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey Comparative determinants of viscosity in body fluids obtained with probes providing increased sensitivity
US6322524B1 (en) * 1997-08-28 2001-11-27 Visco Technologies, Inc. Dual riser/single capillary viscometer
US6402703B1 (en) * 1997-08-28 2002-06-11 Visco Technologies, Inc. Dual riser/single capillary viscometer
US6428488B1 (en) 1997-08-28 2002-08-06 Kenneth Kensey Dual riser/dual capillary viscometer for newtonian and non-newtonian fluids
US6019735A (en) * 1997-08-28 2000-02-01 Visco Technologies, Inc. Viscosity measuring apparatus and method of use

Also Published As

Publication number Publication date
EP1232383A1 (en) 2002-08-21
NO20022213D0 (no) 2002-05-08
US20020040196A1 (en) 2002-04-04
ATE322004T1 (de) 2006-04-15
JP2003515123A (ja) 2003-04-22
KR20020063571A (ko) 2002-08-03
RU2002116220A (ru) 2004-03-20
US6907772B2 (en) 2005-06-21
ES2261264T3 (es) 2006-11-16
CA2391178A1 (en) 2001-05-25
DE60027047T2 (de) 2007-04-12
AU1912901A (en) 2001-05-30
DE60027047D1 (de) 2006-05-18
CA2391178C (en) 2005-04-26
WO2001036936A1 (en) 2001-05-25
MXPA02004755A (es) 2003-10-14
RU2256164C2 (ru) 2005-07-10
US20040194538A1 (en) 2004-10-07
AU768187B2 (en) 2003-12-04
NZ519059A (en) 2003-10-31
BR0015526A (pt) 2002-08-27
CN1390302A (zh) 2003-01-08
HUP0203826A2 (en) 2003-03-28
US6745615B2 (en) 2004-06-08
KR100747605B1 (ko) 2007-08-08
NO20022213L (no) 2002-07-08
US6402703B1 (en) 2002-06-11
EP1232383B1 (en) 2006-03-29
IL149494A0 (en) 2002-11-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ20021910A3 (cs) Viskozimetr s dvojitou stoupací trubkou a jednoduchou kapilárou
US6193667B1 (en) Methods of determining the effect(s) of materials, conditions, activities and lifestyles
US6322525B1 (en) Method of analyzing data from a circulating blood viscometer for determining absolute and effective blood viscosity
US6322524B1 (en) Dual riser/single capillary viscometer
US6692437B2 (en) Method for determining the viscosity of an adulterated blood sample over plural shear rates
AU2004200837B2 (en) Dual riser/single capillary viscometer
KR20010023392A (ko) 점도 측정 장치 및 사용방법
MXPA00002073A (en) Viscosity measuring apparatus and method of use
MXPA00012806A (en) In-vivo determining the effects of a pharmaceutical on blood parameters
WO2003029785A1 (en) Inline blood viscometer for continually monitoring the circulating blood of a living being
KR20010071428A (ko) 생체내에서 혈액 파라미터에 대한 약물의 효과를 측정하는방법