CZ20021815A3 - Textilní materiál - Google Patents

Textilní materiál Download PDF

Info

Publication number
CZ20021815A3
CZ20021815A3 CZ20021815A CZ20021815A CZ20021815A3 CZ 20021815 A3 CZ20021815 A3 CZ 20021815A3 CZ 20021815 A CZ20021815 A CZ 20021815A CZ 20021815 A CZ20021815 A CZ 20021815A CZ 20021815 A3 CZ20021815 A3 CZ 20021815A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
fabric
use according
weight
elastomer
composition
Prior art date
Application number
CZ20021815A
Other languages
English (en)
Inventor
Robert Jonh Crawford
David Duncan
Dax Kukulj
Philip John Sams
Original Assignee
Unilever N. V.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever N. V. filed Critical Unilever N. V.
Publication of CZ20021815A3 publication Critical patent/CZ20021815A3/cs

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/564—Polyureas, polyurethanes or other polymers having ureide or urethane links; Precondensation products forming them
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/001—Softening compositions
    • C11D3/0015—Softening compositions liquid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/227—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of hydrocarbons, or reaction products thereof, e.g. afterhalogenated or sulfochlorinated
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/227—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of hydrocarbons, or reaction products thereof, e.g. afterhalogenated or sulfochlorinated
    • D06M15/233—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of hydrocarbons, or reaction products thereof, e.g. afterhalogenated or sulfochlorinated aromatic, e.g. styrene
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/263—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated carboxylic acids; Salts or esters thereof
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/507—Polyesters
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/59—Polyamides; Polyimides
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/693—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with natural or synthetic rubber, or derivatives thereof
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N—WALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N3/00—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof
    • D06N3/04—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof with macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06N3/10—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof with macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds with styrene-butadiene copolymerisation products or other synthetic rubbers or elastomers except polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
    • C11D2111/10—Objects to be cleaned
    • C11D2111/12—Soft surfaces, e.g. textile

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Woven Fabrics (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)

Description

Textilní materiál
Oblast techniky
Vynález se týká textilního materiálu, způsobu úpravy textilie pro získání textilního materiálu, použití termoplastických elastomerů pro zlepšení vlastností obnovení skladů a/nebo pružnosti textilie a prostředků péče o textilie, které zahrnují termoplastický polymer.
Dosavadní stav techniky
Mačkání textilií je většinou nevítaným důsledkem čištění textilií, jako je domácí způsob praní. Textilie se mačkají také při nošení. Zvláštním problémem může být mačkání u textilií, které obsahují celulózové vlákna, jako bavlna, neboť mačkání se často obtížně odstraňuje. Obecně se zmačkání textilií, vzniklé při praní, odstraňuje žehlením. Ovšem vzhledem k tomu, že žehlení se chápe jako zdržující práce, existuje vzrůstající směřování k tkaninám, které jsou upraveny tak, že je potřeba žehlení snížena a/nebo jepro žehlení vyžadováno menší úsilí.
Prostředky ke snížení mačkavosti textilií jsou popsány ve WO 96/15309 a ve WO 96/15310. Tyto prostředky obsahují silikon a filmotvorný polymer a zdá se, že za jejich vlastnosti, zabraňující mačkání, je odpovědný mazací, lubrikační účinek silikonu. Tento závěr je podpořen skutečností, že veiké množství polymerů je zmiňováno jako vhodné pro použití v prostředcích.
Průmyslové úpravy textilií pro snížení jejich sklonu k mačkání jsou rovněž známé. JP-A-04-50234 popisuje textilní úpravu, při níž se odolnost vůči mačkání plátnové vazby bavlněné textilie zvyšuje a1·· ·
4
9
- 2 9 nanesením tak zvané pryskyřice s tvarovou pamětí (shape memory resin) na textilii.
Ovšem tento dokument udává, že pryskyřice se nanáší na textilii v poměrně velkém množství 10 % hmotnostních vzhledem ke hmotnosti textilie a není zřejmé, jak toto množství pryskyřice ovlivňuje jiné vlastnosti textilie. Nadto úprava textilií pryskyřicemi je doplněna krokem vysoušení při 80° C a funkce tvarové paměti je popsána jako citlivá vůči í teplotě, přičemž deformace při normálních teplotách se uvádějí do původního stavu zahřátím na určitou teplotu.
Vztah mezi elastickými vlastnostmi polymeru a schopností poskytnout zlepšené vyrovnávání zmačkání u bavlněných textilií je popsán Rawlsem a spoluautory v Journal of Applied Polymer Science 15. 341-349, 1971. Na textilii bylo naneseno množství různých elastomerů a zejména v několika málo případech, kdy byly použity termoplastické elastomery, byly polymery na textilie naneseny v poměrně velkých množstvích, 4% a vyšších. V uvedené práci není žádná známka toho, že by mohl být získán přínos nanesením polymerů na textilii v menších množstvích a žádná zmínka o praktických využitích zmíněné techniky.
*>
< Úprava textilií zesítěnými činidly pro zlepšení jejich nemačkavosti \ je známa. Jako síťující činidla mohou být použity sloučeniny jako polymery na bázi formaldehydu, DMDHEU (dimethyloldihydroxyethylenmočoviny) a BTCA (butyl-1,2,3,4-tetrakarboxylové kyseliny). Ovšem tyto úpravy mají tu nevýhodu, že snižují pevnost v tahu upravených textilií.
Předkládaný vynález má za cíl snížit sklon textilií k mačkání nebo krabacení.
- 3 Vynález má dále za cíl snížit nepříznivé působení na pružnost (elastičnost) a pevnost textilií v tahu, ke kterým dochází při některých běžných úpravách proti mačkání. Vynález také poskytuje určitý stupeň zachovávání tvaru textilií.
Podstata vynálezu
Podle předkládaného vynálezu je zde poskytnut textilní materiál, zahrnující textilii, potaženou 0,01 % hmotnostního až 2,0 % hmotnostními, vzhledem k hmotnosti textilie, polymerního prostředku, který obsahuje termoplastický elastomer. Potaženi textilie termoplastickým elastomerem může zlepšit jak vlastnosti vyrovnávání zmačkání, tak i pružnost textilie.
V jiném aspektu tedy tento vynález předkládá způsob úpravy textilie, který zahrnuje potažení textilie 0,01 % hmotnostního až 2,0 % hmotnostními, vzhledem k hmotnosti textilie, polymerního prostředku, který obsahuje termoplastický elastomer. Vynález dále poskytuje použití termoplastického elastomerů v těchto množstvích ke zlepšení vlastností vyrovnávání zmačkání a/nebo pružnosti textilií a/nebo pevnosti textilií v tahu.
V dalším aspektu vynález poskytuje použití termoplastického elastomerů pro zlepšení povrchové ostrosti barev textilie po vícečetném vyprání.
Vynálezem jsou dále poskytnuty prostředky péče o textilie, které zahrnují roztok, disperzi (rozptyl) nebo emulzi, obsahující termoplastický elastomer a s textilem slučitelný nosič a také způsob úpravy textilie, zahrnující úpravu textilie prostředkem péče o textilie podle vynálezu jako součásti pracího postupu. Prací postup může být prováděn ve velkém měřítku, nebo v malém měřítku, jako například
- 4 '»· · ·« ···· ·· *» • * · 9 > 9 « « « 9 • 9 Ί »9 999 9< » • »*·» « · · « · ·9 · domácí postup. Pokud je pracím postupem domácí postup, může být prostředek balen a označen pro takové použití.
S výhodou se textilní materiál podle vynálezu hodí pro použití na oděv nebo je částí oděvu či celým oděvem. Textilie může být tkaná nebo pletená (přičemž oba výrazy jsou zamýšleny k pokrytí všeobecného názvu textilní materiál, jak je zde používán) a s výhodou zahrnuje celulosové vlákno, jako je bavlna, například v množství od 50 % do 100 %, jako například 75 % až 100 %. Pokud textilie obsahuje méně než 100 % celulozového vlákna, zbytek mohou vytvářet jakákoli přírodní nebo syntetická vlákna, nebo jejich směs, jako například polyamid nebo polyester.
Polymerní směs obsahuje termoplastický elastomer. Směs může obsahovat i jiné složky, například jiné polymery, které textilii poskytují přínos, pokud je použita v oděvu. Směs může být v podstatě bez obsahu lubrikačních polymerů, jako jsou silikony.
Je žádoucí, aby termoplastický elastomer byl nezesítěný a s výhodou je blokovým kopolymerem. Elastomer může být rovný, rozvětvený a paprskovitého nebo hvězicovitého tvaru, pokud se týká jeho topologie, ale s výhodou je rovný. Ještě výhodněji elastomer obsahuje alespoň dva tvrdé bloky, spojené s jedním měkkým blokem (například blokový kopolymer ABA).
Tvrdé bloky jsou z materiálu, který je sám o sobě (tj. jako samostatný polymer) při teplotě místnosti tvrdý, ale při zahřívání se stává tekutým. Měkké bloky obsahují měkčí materiál, který je sám o sobě při teplotě místnosti kaučukovitý. Procentní množství tvrdých bloků v polymeru s výhodou činí od 2 % do 98 % hmotnostních, lépe od 5 % do 95 % hmotnostních a nejlépe od 10 % do 90 % hmotnostních.
Η > 9 · ·» 9
9 9
9
- 5 • 9 ·
9 *9 9
Polymery mají obyčejně molekulovou hmotnost od 1 000 do: 2 000
000, lépe od 2 000 do 1 000 000 a nejlépe od 3 000 do 500 000.
Tvrdé bloky termoplastického elastomerů s výhodou obsahují aromatický kruh, volitelně substituovaný. Tvrdými bloky tedy mohou být například polymery nebo kopolymery styrenu nebo deriváty styrenu. Jinou možností je, že tvrdé bloky zahrnují například polymery a kopolymery, obsahující poly(methylmethakrylát).
Měkkými bloky jsou obyčejně polymery nebo kopolymery rozvětvených nebo nerozvětvených C2 až C6 alkenů, C4 až C8 alkadienů, C2 až C6 alkylendiolů nebo C2 až C8 alkylenoxidů. Měkkými bloky jsou s výhodou polymery nebo kopolymery ethenu, propenu, butanu, butadienu (v uspořádání cis nebo trans) nebo isoprenu (v uspořádání cis’ nebo trans). Pokud je měkký blok polymerem nebo kopolymerem butadienu nebo isoprenu, mohou být butadienové nebo isoprenové zbytky plně nebo jen částečně hydrogenovány.
Vhodné termoplastické elastomery zahrnují blokové kopolymery styrenu-isoprenu-styrenu; styrenu-butadienu-styrenu; styrenu-etyhlénu/ butadienu-styrenu; styren u-ethy len u-styrenu; styren u-ethylenu/propylenu-styrenu; styrenu-propylenu-styrenu a styrenu-butylenu-styrenu a blokové kopolymery, zvolené z polyuretanů, polyesterů, polyamidů a póly propylenu/ethylenu-propy lénu.
Ve zde předkládaném vynálezu se termoplastický elastomer nanáší (aplikuje) na textilii tak, že se textilie potáhne termoplastickým elastomerem v množství od 0,01 % hmotnostního do 2 % hmotnostních vzhledem ke hmotnosti textilie. Výhodně mohou být aplikována menší množství termoplastického elastomerů, například od 0,01 % do 1,5 % hmotnostního, lépe od 0,01 % do 1 % hmotnostního a ještě lépe od 0,1 % do 1 % hmotnostního.
- 6 Obecně bude termoplastický elastomer alespoň částečně potahovat jednotlivá vlákna. Při těchto množstvích, která se aplikují, se zachovají fyzikální vlastnosti textilie, které ji činí vhodnou pro použití na oděvy (tj. celkový hmatový dojem, omak a vzhled textilie zůstane v podstatě nezměněný), ale, neočekávaně, má textilie zlepšené vlastnosti, poku se týká vyrovnávání zmačkání.
Vlastnosti vyrovnávání zmačkání u textilie upravené podle předkládaného vynálezu jsou zlepšené vzhledem ke textilii, která nebyla upravena. Úprava textilie typicky snižuje sklon textilie zůstat zmačkanou. Po úpravě podle předkládaného vynálezu tedy vzrůstá úhel tvarové paměti zmačkání, který je měřítkem stupně, do kterého se textilie po zmačkání navrací do svého původního tvaru. Textilie může stále vyžadovat určitý stupeň upravování (například žehlením) pro snížení pomačkání po vyprání a usušení běžným domácím způsobem praní. Ovšem rozsah žehlení pro snížení zmačkání, které je vyžadováno pro textilii upravenou podle tohoto vynálezu, bude typicky nižší, než jaké je vyžadováno u neupravované textilie. Je třeba zdůraznit, že jé přínosné jakékoli snížení rozsahu práce, vynaložené ke snížení mačkání, jako je vyžadované žehlení.
Způsob podle vynálezu s výhodou obsahuje krok aplikace (nanesení) roztoku (ve vhodném rozpouštědle, jako je organické rozpouštědlo, například toluen nebo tetrahydrofuran, THF), nebo emulze termoplastického elastomeru na textilii. Roztok může být na textilii aplikován běžnými způsoby, jako je například namáčení, rozprašování nebo napouštění.
Prostředky péče o textilie podle vynálezu zahrnují roztok, disperzi (rozptyl) nebo emulzi, obsahující termoplastický elastomer a nosič, slučitelný s textilem. Nosič, slučitelný s textilem, usnadňuje styk mezi textilií a termoplastickým elastomerem. Nosičem, slučitelným s textilem,
9 99*9 ' 9 9 é; 9 9 9
9 *
9 9 · «9 9
- 7 ► 9 • 9
9¼ ► 99 9«
9* 9 9
9 '9 »
9 ·
9 9 «9 »9 9 může být voda nebo povrchově aktivní látka, ovšem pokud je jím voda, musí být přítomen parfém. U prostředku, který se používá během praní nebo během kroků máchání v pračce, se velice upřednostňuje, pokud je s textilem slučitelným nosičem kationtová povrchově aktivní látka a ještě lépe kationtové změkčovadlo.
Pokud je prostředek péče o textilie podle tohoto vynálezu ve formě disperze nebo emulze termoplastického elastomeru, nebo pokud se ve způsobu podle tohoto vynýlezu používá disperze nebo emulze termoplastického elastomeru, může být k získání výhod podle vynálezu potřebné zahřát textilii, upravovanou tímto prostředkem, na teplotu vyšší než je Tg (přechodová teplota sklovatění) tvrdých bloků elastomeru.
Zahřívání upravované textilie se může provádět jako oddělený krok zahřívání, nebo může vytvářet část pracího postupu, například tak, že probíhá během sušení textilie (například v bubnové sušičce), anebo, lépe, během žehlení textilie. Jinou možností je použití zvláčňovadla nebo koalescentního (shlukujícího) činidla pro snížení Tg termoplastického elastomeru k zamezení potřeby zahřívání nebo pro snížení teploty zahřívacího kroku, vyžadovaného k získání výhod podle vynálezu.
Způsob podle vynálezu se může provádět jako úprava textilie před tím, než jsou z ní vyrobeny oděvy, nebo poté, jako část průmyslového způsobu úpravy textilu. Jinou možností je jeho poskytnutí formou rozprašovacího prostředku, například pro domácí (nebo průmyslové) nanášení na textilii při úpravě, která je oddělená od běžného postupu domácího praní.
Alternativně, ve způsobu podle vynálezu, se úprava provádí jako část pracího postupu. Vhodné postupy praní zahrnují postupy ve velkém
- 8 ·» © ·· ··>» ·© ©© * © f · ¥ ♦ © © · -» • · · · © ©>· i · * • «©·· © © © · » < © © • © · © © © © © ©··· ©. ·· ©φ© ©© ··©» měřítku a postupy v malém měřítku (například domácí postupy). Takový postup může zahrnovat například použití prostředku péče o textilie podle vynálezu. Prostředkem péče o textilie podle vynálezu může být hlavní detergentní prací prostředek, v kterémžto případě může být s textilem slučitelným nosičem detergent a prostředek může obsahovat další přídavné látky, které jsou běžné v hlavních detergentních pracích prostředcích.
Alternativně a s výhodou může být prostředek péče o textilii upraven pro použití v máchacím cyklu domácího pracího postupu, jako kondicionér textilií nebo jako doplněk a s textilem slučitelným nosičem může být sloučenina kondicionéru textilií (jako kvartérní alkylamoniová sloučenina), nebo jednoduše voda. V prostředku mohou být přítomny také běžné přídavné látky, jako je parfém.
U prostředků pro použití v domácím uspořádání je výhodné, pokud dále obsahují zvláčňovadlo. V souvislosti s tímto vynálezem je zvláčňovadlem jakýkoli materiál, který může pozměňovat vlastnosti proudění termoplastického elastomeru. Vhodná zvláčňovadla zahrnují C12 až C20 alkoholy, glykolethery, ftaláty a vyplývající uhlovodíky. Rovněž je vysoce výhodné, pokud prostředky obsahují parfém.
Detergentně aktivní sloučeniny
Pokud je prostředek péče o textilie podle předkládaného vynálezu ve formě detergentního prostředku, může být s textilem slučitelný nosič zvolen z mýdelných a nemýdelných aniontových, kationtových, neiontových, amfoterních a zwitteriontových detergentně aktivních sloučenin a ze směsí takových látek.
. * · 1 · *·» ' 1 »' »
- 9 ·· >
» · · • * » φ · · · · «· »♦ 'Φ.· > * Φ
Mnoho vhodných detergentně aktivních sloučenin je dostupných a plně popsaných v literatuře, například v knize Surface-Active Agents and Detergents, dílech I a II, autorů Schwartze, Perryho a Berche.
Upřednostňovanými s textilem slučitelnými nosiči, které je možné použít, jsou mýdla a syntetické nemýdelné aniontové a neiontové sloučeniny.
Aniontové povrchově aktivní sloučeniny jsou dobře známé odborníkům v oboru. Příklady zahrnují alkylbenzensulfonáty, zvláště pak rovné alkylbenzensulfonáty, které mají délku alkylového řetězce od C8 do C15; primární a sekundární alkylsulfáty, zejména C8 až C15 primární alkylsulfáty; alkylethersulfáty; olefinsulfonáty;
alkylxylensulfonáty; dialkylsulfosukcináty a sulfonáty esterů mastných kyselin. Obecně se upřednostňují sodné sole.
Neiontové povrchově aktivní sloučeniny, které mohou být použity, zahrnují primární a sekundární alkoholethoxyláty, zvláště C8 až C20 alifatické alkoholy, ethoxylované v průměru 1 až 20 moly ethylenoxidu na 1 mol alkoholu a především C10 až C15 primární a sekundární alifatické alkoholy, ethoxylované v průměru 1 až 10 moly ethylenoxidu na 1 mol alkoholu. Neethoxylované neiontové povrchově aktivní sloučeniny zahrnují alkylpolyglykosidy, monoethery glycerolu a polyhydroxyamidy (glukamid).
Kationtové povrchově aktivní sloučeniny, které je možné použít, zahrnují kvartérní amoniové sole o obecném vzorci R1R2R3R4N+ X', kde skupinami R jsou nezávisle uhlovodíkové řetězce o délce až C22, typicky jsou to alkylové, hydroxyalkylové nebo ethoxylované alkylové skupiny a X je solubilizační kationt (například to jsou sloučeniny, u nichž R, je C8 až C22 alkylovou skupinou, s výhodou pak C8 až C10 nebo
- 10 R..
*, l* li
C12 až C14 alkylovou skupinou, R2 je methylovou skupinou a R3 a které mohou být stejné nebo odlišné, jsou methylovými nebo hydroxyethylovými skupinami); a kationtové estery (například cholinové estery) a pyridiniové sole.
Celkové množství detergentní povrchově aktivní sloučeniny v prostředku vhodně představuje od 0,1 % hmotnostního do 60 % hmotnostních, například od 0,5 % hmotnostního do 55 % hmotnostních, jako 5 až 50 % hmotnostních.
Množství aniontové povrchově aktivní sloučeniny, pokud je přítomna, se pohybuje v rozmezí od 1 do 50 % hmotnostních vzhledem ke hmotnosti celého prostředku. Ještě lépe se množství aniontové povrchově aktivní sloučeniny pohybuje v rozmezí od 3 % do 35 % hmotnostních, například od 5 do 30 % hmotnostních vzhledem ke hmotnosti celého prostředku.
Množství neiontové povrchově aktivní sloučeniny, pokud je přítomna, se s výhodou pohybuje v rozmezí od 2 % do 25 % hmotnostních a lépe od 5 % do 20 % hmotnostních vzhledem ke hmotnosti celého prostředku.
Použít lze také amfoterní povrchově aktivní látky, například aminoxidy nebo betainy.
Prostředky mohou vhodně obsahovat od 10 do 70 % hmotnostních a lépe od 15 do 70 % hmotnostních detergentního builderu (látky, zvyšující prací schopnost a zabraňující inkrustaci). Množství builderu se s výhodou pohybuje v rozmezí od 15 % do 50 % hmotnostních.
Prací (detergentní) prostředek může jako builder obsahovat krystalický hlinitokřemičitan, s výhodou hlinitokřemičitan alkalického kovu a ještě lépe hlinitokřemičitan sodný.
- 11 i *· * .♦♦ >··♦ ·· 4··Ι • 4 · 4 4.4 4- 4 · · , 4 · % 4 4 <4 4 ‘ 4 4 ’« ·>, ·«·« > 4 4 4- 4ί 4 4 «'
4 4 4 4 4 4 4 '· 4 4 4 4. 4 4 4,4 4 4 4 4 4 4 4
Hlinitokřemičitan může být obecně začleněn v množstvích od 10 % do 70 % hmotnostních (na bázi bezvodé sloučeniny) a s výhodou od 25 % do 50 % hmotnostních. Hlinitokřemičitany jsou materiály, mající obecný vzorec:
0,8-1,5 M2O . AI2O3 . 0,8-6 SiO2 kde M je jednomocný kation, s výhodou sodík. Tyto materiály obsahují určité množství vázané vody a je vyžadováno, aby měly výměnnou kapacitu pro vápenaté ionty alespoň 50 mg CaO/g. Upřednostňované hlinitokřemičitany obsahují ve výše uvedeném vzorci 1,5 až 3,5 jednotek SiO2. Mohou být snadno připraveny reakcí křemičitanu sodného a hlinitanu sodného, jak je bohatě popsáno v literatuře.
Sloučeniny změkčující textilie a/nebo kondicionéry textilií
Pokud je prostředek péče o textilie podle předkládaného vynálezu ve formě kondicionérového prostředku pro textilie, bude s textilem slučitelným nosičem sloučenina změkčující textilie a/nebo kondicionér textilií (dále uváděné jako změkčovadlo textilií), což může být kationtová nebo neiontová sloučenina.
Změkčujícími a/nebo kondicionérovými sloučeniny mohou být vodou nerozpustné kvartérní amoniové sloučeniny. Tyto sloučeniny mohou být přítomné v množstvích do 8 % hmotnostních (vzhledem k celkovému množství prostředku), a v takovém případě jsou prostředky pokládány za zředěné, nebo v množstvích od 8 % do přibližně 50 % hmotnostních, kdy jsou tyto prostředky považovány za koncentráty.
Prostředky, vhodné pro dodávání během máchacího cyklu, pokud se používají ve vhodné formě, mohou být na textilii rovněž dodávány v bubnové sušičce. Jinou formou produktu je tedy prostředek (například
- 12 9 9 9 99 ·« 9«
9 · 9k >.· 9.9 i
9 9 ·\ · 999 9 # i
..« 99 9 9 9’ 9 9: 9' 9} 9 9 9
9V 9 9. 9. 9. 9 9 · «999 9 99 999 99 999« dodávaný ze substrátu, vhodného dávkovače v pasta), vhodný pro potahování na textilii a například z pružné tabulky, houby nebo z průběhu pracovního cyklu bubnové sušičky.
Vhodnými kationtovými sloučeninami, změkčujícími textilie, jsou v podstatě vodou nerozpustné kvartérní amonné materiály, obsahující jediný dlouhý alkylový nebo alkenylový řetězec, mající průměrnou délku řetězce větší než C20 nebo rovnající se C20 nebo, lépe, sloučeniny obsahující skupinu polární hlavice a dva alkylové nebo alkenylové řetězce, mající průměrnou délku řetězce větší než C14 nebo rovnající se C14. (Sloučenina, mající dva uhlovodíkové řetězce a skupinu polární hlavice, je sloučeninou amfifilní, tvořenou hydrofobní částí uhlovodíkových řetězců a polárním koncem, nazývaným pro tvar, který zaujímá, hlavicí. Jde o agregovanou formu lipidů, vytvářející micely či dvojvrstvy, které jsou součástí biomembrán).
Sloučenina, změkčující textilie, má s výhodou dva dlouhé alkylové nebo alkenylové řetězce, přičemž každý z nich má průměrnou délku řetězce větší než C16 nebo rovnající se C16. Délku řetězce C18 nebo větší nejlépe vykazuje alespoň 50 % alkylových nebo alkenylových skupin o dlouhém řetězci. Přednost se dává tomu, aby alkylové nebo alkenylové skupiny o dlouhém řetězci takové sloučeniny změkčující textilie byly převážně rovné (lineární).
Kvartérní amoniové sloučeniny, majícími dvě alifatické skupiny o dlouhém řetězci, například chlorid distearyldimethylamoný a chlorid di(alkanoyl ze ztuženého loje)dimethylamonný, jsou široce používané v komerčně dostupných prostředcích kondicionérů máchání. Další příklady těchto kationtových sloučenin je možné nalézt v knize Surface-Active Agents and Detergents, dílu I a II, autorů Schwartze, Perryho a Berche. V prostředcích podle předkládaného vynálezu může být použit kterýkoli z běžných typů takových sloučenin.
- 13 >6 9
Φ » · · • ·· ·· • · '9 99 9 9
99 *ι 9 9 • 999
Sloučeninami pro změkčování textilií jsou s výhodou sloučeniny, které poskytují vynikající změkčení a jsou charakterizovány přechodovými teplotami tání řetězce z Ι_β na La vyššími než 25 °C, s výhodou vyššími než 35 °C a nejlépe vyššími než 45 °C. Tento přechod z Lp na La může být měřen pomocí DSC, diferenční či srovnávací skanovací kalorimetrie (differential scanning calorimetry), jak je definována v Handbook of Lipid Bilayers, D. Marsh, CRC Press, Boča Raton, Florida, 1990 (na stránkách 137 a 337).
V podstatě vodou nerozpustné sloučeniny změkčující textilie jsou definovány jako sloučeniny změkčující textilie, které mají rozpustnost menší než 1 . 10'3 % hmotnostního v demineralizované vodě při teplotě 20° C. S výhodou mají sloučeniny změkčující textilie rozpustnost menší než 1.104 % hmotnostního a ještě lépe menší než 1.10'8 % hmotnostního až 1.10'6 % hmotnostního. Zvláště upřednostňovány jsou kationtové sloučeniny změkčující textilie, které jsou vodou nerozpustnými kvarterními amoniovými materiály, majícími dvě C12 až C22 alkylové nebo alkenylové skupiny připojené k molekule prostřednictvím alespoň jedné esterové vazby a s výhodou dvou esterových vazeb. Zvláště upřednostňovaný esterově vázaný kvartérní amoniový materiál může být představován vzorcem II:
Ri
I
R1 - N+ - R3-T-R2 (II) (CH2)p-T- R2 kde každá skupina R1 je nezávisle zvolena z až C4 alkylových nebo hydroxyalkylových skupin nebo z C2 až C4 alkenylových skupin; každá skupina R2 je nezávisle zvolena z C8 až C28 alkylových nebo
- 14 alkenylových skupin a R3 je rovná nebo rozvětvená alkylenová skupina o 1 až 5 atomech uhlíku; T je ·Β 0·0· 00 4» • · · · · · · Φ Φ φ • · · ·1· · · 0 • φ Φ Φ Φ Φ φ Φ ·' < φ > φ φ φ• · Φ * 0 0 0 0
0 4 0 · 00 0 04 φ 0 0044
O O
- O - C - nebo - C - O - ;
a p je 0 nebo celé číslo od 1 do 5.
Ze sloučenin o vzorci (II) se zvláště upřednostňuje chlorid di(alkanoyl - oxyethyl) - dimethylamonný, kde alkan je odvozený od mastných kyselin lojového oleje, a/nebo jeho analog, u něhož je alkan odvozený od mastných kyselin ztuženého lojového oleje.
Druhý upřednostňovaný typ kvarterního amonného materiálu může být představován vzorcem (III):
OCOOR2 (R1)3N+ - (CH2)p -CH (III)
CH2OOCR2 kde Rv p a R2 odpovídají definici, uvedené výše.
Výhodné je, pokud je kvartérní amoniový materiál biologicky odborávatelný.
Upřednostňované materiály této třídy, jako chlorid 1,2-bis(alkanoyloxy) - 3 - trimethylamonia, kde alkan je odvozený od mastných kyselin ztuženého lojového oleje a jejich způsoby přípravy jsou například popsány v patentu US 4 137 180 (Lever Brothers Co.).
49
- 15 Tyto materiály s výhodou obsahuji malá monoesteru, jak je popsáno v US 4 137
-alkanoyloxy-2-hydroxy-3-trimethylamonného, od mastnvch kvselin ztuženého loiového oíeie.
• 4 4
4 4
4 4 • ··♦·
4 množství odpovídajícího 180, například chloridu kde alkan je odvozený
Jinými vhodnými kationtovými změkčovadly jsou sole alkylpyridinia a substituované imidazolinové typy. Vhodné jsou rovněž primární, sekundární a terciární aminy a kondenzační produkty mastných kyselin s alkylpolyaminy.
Prostředky mohou nádavkem nebo alternativně obsahovat vodou rozpustná kationtová změkčovadla textilií, jak je popsáno v patentu GB 2 039 556B (Unilever).
Prostředky mohou obsahovat kationtovou sloučeninu změkčující textilie a olej, například jak je popsáno v EP-A-0829531.
Prostředky mohou nádavkem nebo alternativně obsahovat neiontová změkčovadla textilií, jako lanolin a jeho deriváty.
Vhodnými změkčujícími sloučeninami jsou také lecitiny.
Neiontová změkčovadla zahrnují cukerné estery, které vytvářejí Ι_β fázi (jak je popsáno M. Hatem a spoluautory v Langmuir 12. 1659, 1666, 1996) a související materiály, jako monostearýt glycerolu nebo sorbitanové estery. Tyto materiály se často používají ve spojení s kationtovými materiály k napomožení ukládání (viz například GB 2 202 244). Silikony se používají podobným způsobem, jako pomocná změkčovadla s kationtovým změkčovadlem při máchacích úpravách (viz například GB 1 549 180).
- 16 *9 · ·* ··»· 19 ·· • · 1 9 9 9 ·,··«.
• β * · « 191 ») 1 1 ··©···'* · · * ·' 9 * * · 1 9 1119
9999 9 ·· 191 91 1191
Prostředky mohou také vhodně obsahovat neiontové stabilizační čínidio. Vhodná neiontová stabilizační činidla jsou rovné C8 až C22 alkoholy, alkoxylované 10 až 20 moly alkylenoxidu, C10 až C20 alkoholy, nebo směsi takových látek.
Výhodně je neiontovým stabilizačním činidlem rovný C8 až C22 alkohol, alkoxylovaný 10 až 20 moly alkylenoxidu. Množství neiontového stabilizátoru je výhodně v rozmezí od 0,1 % hmotnostního do 10 % hmotnostních, ještě lépe od 0,5 % hmotnostního do 5 % hmotnostních a nejlépe od 1 % hmotnostního do 4 % hmotnostních. Molární poměr kvartérní amoniové sloučeniny a/nebo jiného kationtového změkčovadla vůči neiontovému stabilizátoru je vhodně v rozmezí od 40:1 do přibližně 1:1 a lépe v rozmezí od 18:1 do přibližně 3:1.
Prostředek může obsahovat také mastné kyseliny, například C8 až C24 alkylové nebo alkenylové monokarboxylové kyseliny či jejich polymery. S výhodou se používají nasycené mastné kyseliny, zejména C16 až C18 mastné kyseliny ztuženého lojového oleje. Mastná kyselina je s výhodou nezmýdelněná a výhodněji je mastná kyselina volná, například kyselina olejová, laurová nebo lojová. Množství materiálu na bázi mastných kyselin s výhodou převyšuje 0,1 % hmotnostního a lépe převyšuje 0,2 % hmotnostního.
Koncentrované prostředky mohou obsahovat od 0,5 % hmotnostního do 20 % hmotnostních mastné kyseliny a lépe pak od 1 % hmotnostního do 10 % hmotnostních. Hmotnostní poměr kvarterního amoniového materiálu nebo jiného kationtového změkčovadla vůči materiálu mastné kyseliny je s výhodou od 10:1 do 1:10.
Kondicionéry textilií mohou obsahovat silikony, jako převážně rovné polydialkylsiloxany, například polydimethylsiloxany nebo aminosilikony, obsahující vedlejší řetězce s aminovými funkčními
9· ··«· · · · 999 • 9
- 17 9· ··»· • 9 ·»9· skupinami; polymery uvolňující zašpinění jako blokové kopolymery polyethylenoxidu a tereftalátu; amfoterní povrchově aktivní sloučeniny; anorganické jíly smektitového typu; zwitteriontové kvarterní amoniové slm ip.pn inv
...~ ~~.....j λ npinntnvó nn\/rrhn\/P aktivní Qlnnřcnin\/ ~ r^.. ............J.
Kondicionéry textilií mohou také obsahovat činidlo, které vytváří perleťový vzhled, například organickou perleťující sloučeninu, jako distearát ethylenglykolů, nebo anorganické perleťující pigmenty, jako mikrojemnou slídu nebo slídu, potaženou oxidem titaničitým (TiO2).
Kondicionéry textilií mohou být ve formě emulzí nebo jejich emulzních prekursorů.
Jiné volitelně přidávané přísady zahrnují emulgátory, elektrolyty (například chlorid sodný nebo chlorid vápenatý), s výhodou v rozmezí od 0,01 % hmotnostního do 5% hmotnostních, pufrační činidla pro úpravu pH a parfémy (s výhodou od 0,1 % hmotnostního do 5% hmotnostních).
Další volitelné přísady zahrnují bezvodá rozpouštědla, nosiče parfémů, fluorescentní látky, barviva, hydrotropní látky, protipěnící činidla, činidla zabraňující zpětnému usazování, enzymy, optické zjasňovače, zneprůhledňující činidla, inhibitory přenosu barviv, činidla působící proti srážení, činidla působící proti mačkání, činidla působící proti tvorbě skvrn, germicidy, fungicidy, antioxidanty, činidla absorbující sluneční záření (blokátory slunečního záření), sekvestrační činidla těžkých kovů, činidla čistící od chloru (chlorine scavengers), ustalovače barviv, - činidla působící proti korozi, činidla poskytující splývavost, antistatická činidla a činidla napomáhající žehlení. Tento výčet není zamýšlen jako vyčerpávající.
Výrobky pro úpravu textilií
9999
9 9
99 99 · 9 9
9 9 · 9
9 9 • »·· • · • •99 ·
- 18 9 9 999
9 ·
9 · » 9 9
9· 999 • 9 9 9 9
9 9 ·
999·
Výrobky péče o textilie podle vynálezu mohou být ve formě kapaliny, pevné látky (například prášku nebo tablety), gelu nebo pasty, spreje, tyčinky nebo pěny či šlehané pěny. Příklady zahrnují namáčecí
apretační činidlo) či výrobek přidávaný k hlavnímu praní. Prostředek může být také nanesený na substrátu, napříkald na ohebném štítku, nebo být vložen v dávkovači, který lze použít v pracím cyklu, máchacím cyklu nebo během cyklu sušení.
Předkládaný vynález má tu výhodu, že nejen zvyšuje úhel tvarové paměti zmačkání textilie, ale také zlepšuje pevnost textilie v tahu. V minulosti se pevnost textilie v tahu zvyšovala například vkládáním vláken termoplastického elastomerů, jako je vlákno Lycra™(zaps' znacka\. do samotné textilie. Bylo nečekané, že potažení vláken termoplastickým elastomerem, podle vynálezu, by mohlo poskytnout zvýšenou odolnost vůči mačkání a zvýšenou pevnost v tahu. Účinek byl zvláště překvapivý vzhledem k tomu, že mnoho běžných úprav pro zlepšení odolnosti vůči mačkání textilií mělo opačný účinek, snižující pevnost textilií v tahu, zvláště pokud úprava zahrnuje zesítění textilie.
Textilie upravené podle vynálezu mají také výhodu zlepšené povrchové ostrosti barev po mnohonásobném praní. Celkový vzhled textilie po mnohonásobném praní tedy může být zlepšen. Aniž by bylo žádoucí vázat se teorií, předpokládá se, že přínos v péči o barvu může být způsoben sníženým sklonem vláken v upravené textilii k prorůstání vláken (zvláknění).
Přednost se dává tomu, aby po aplikaci prostředků podle vynálezu probíhalo formování, jako je žehlení nebo bubnové sušení.
V doprovodných obrázcích, které jsou předkládány pouze jako dokreslení:
- 19 ···· 9 • · • · 9 ···· >
·· ··«· • · · • · ··· • · · • · · ·» ··· ·· ·· • · · ·
0 0
0 9
9 9
99- 0999
Obr. 1 znázorňuje účinek dvou odlišných termoplastických elastomerů, poly(styrenu-butadienu-styrenu), PSBS a poly(styrenu-isoprenu-styrenu), PSIS, na sílu v závislosti na roztažení, což ukazuje hvsterezi Dři natažení a uvolnění tkané bavlněné textilie. uDravené podle tohoto vynálezu na obsah 1 % hmotnostního polymeru vzhledem ke hmotnosti textilie; a
Obr. 2 znázorňuje výsledky opakování testu z obr. 1 za použití pletené bavlněné textilie podle vynálezu.
Následující příklady ozřejmují vynález, aniž by se na ně omezoval.
Příklady provedení vynálezu
Pokusné uspořádání
Každý termoplastický elastomer (polymer) byl rozpuštěn v toluenu, nebo v tetrahydrofuranu k poskytnutí požadované koncentrace polymerního roztoku. Předepraná tkaná bavlněná prostěradlovina byla zvážena a umístěna do kádinky, obsahující polymerní roztok a míchána 10 minut k zajištění průniku rozpouštědla do bavlněné prostěradloviny. Poté byly kusy bavlněné textilie vyjmuty a poté, co byl nadbytek rozpouštědla ponechán odtéct, byly zváženy a vysušeny na vzduchu.
Z hmotnosti textilie před a po namočení do roztoku je možné vypočítat procentní množství polymeru, který zůstal na textilii. Vysušené kusy textilie byly žehleny a poté kondicionovány při 65% poměrné vlhkosti a při 20° C po dobu alespoň 24 hodin.Tento způsob úpravy byl použit u všech Příkladů s výjimkou Příkladu 22.
• · · ·
- 20 • · · · · · • · · · ···· • ······ · • · · · ···· · ·· ···
Úhly tvarové paměti zmačkání byly měřeny za použití zařízení k testování úhlů tvarové paměti zmačkání Shiriey crease recovery angle. tester, na základě způsobu testování AATC Test Method 66-1990. Bvlv ořioravenv vzorkv o rnzmŘrfinh 60 mm x 25 mm. ořeloženv na polovinu a umístěny na dobu 60 sekund pod závaží o hmotnosti 1 kg. Měřen byl úhel, který vzorek svíral po 60 sekundách. Bylo provedeno šest měření ve směru osnovy i útku textilie a byl vypočítán jejich průměr. Úhel tvarové paměti zmačkání byl určen ze sumy průměrných hodnot, získaných ve směru osnovy i ve směru útku.
Pevnost v roztržení byla měřena podle BS 4303:1968.
Dopružování bylo odečteno srovnáním z hystereze pozorované v grafu závislosti síly a roztažení za použití testovacího zařízení. Testometric™ při roztažení a uvolnění vzorku.
Velikost vzorku: Plocha roztažení: Rychlost roztahování Měření:
170 mm x 80 mm
100 mm x 25 mm
100 mm.m'1 vynaložení síly 9,8 N (1 kp) a uvolnění na sílu 0,0 N
Příklady 1 až 13
Tabulka 1 znázorňuje účinek na úhel tvarové paměti zmačkání (CRA, crease recovery angle) a pevnost textilie v tahu před úpravou (kontrola) a po úpravě 1% polymerem.
Tabulka 1
Výsledky týkající se úhlu tvarové paměti zmačkání a pevnosti textilie v tahu s 1% polymerem vzhledem ke hmotnosti textilie • · · • · • ·
- 21 • · · «
« • · ·
příklad polymer (1% vzhledem ke hmotn. textilie) CRA (°)a pevn. v tahu (kgf)b
kontrola 130 1,22
1 PSIS 178 1,31
2 PSBS 167 1,29
3 Kraton D™ 1102 CS 174 1,42
4 1161 NS 176 1,43
5 1186 CS 179 1,25
6 1101 CS 174 1,49
7 Kraton G™ 1650 E 155 1,22
8 1726 X 151 1,26
9 1702 X 157 1,38
10 1701 E 150 1,21
11 Kraton G™ 1901 X 156 1,34
12 1901 X2 167 1,38
13 1901 X(CAT) 163 1,33
a Úhly tvarové paměti zmačkání, měřené za použití zařízení k testování úhlů tvarové paměti zmačkání Shirley crease recovery angle tester (souhrn hodnot, získaných ve směru osnovy i ve směru útku).
b Stanoveno za použití Testu pevnosti v roztržení BS 4303:1968.
Polymery Kraton D, G a FG (™) jsou termoplastické elastomery, získané od firmy Shell UK. Polymery PSIS a PSBS byly získány od firmy Aldrich Chemical Co. Ltd.
Příklad 14
- 22 Pokus, používající polymer PSIS, byl opakován za použití různých množství polymeru, nanášeného na textilii.
Tabulka 2 ZriaZOrriUjO ZaViSlOSÍ UníU ί'ναΓΟν'θ paničtí ZmaCkani, CRA, na množství poly(styrenu-isoprenu-butadienu), PSIS, naneseného na textilii.
Tabulka 2
Závislost CRA na množství PSIS
PSIS (v % hm. vzhledem ke hmotnosti textilie) CRA (°)
0 146
0,5 184
1 197
2 202
Příklad 15
Postup z Příkladu 14 byl zopakován s tou výjimkou, že místo PSIS byl použit polymer PSBS. Pevnost upravované textilie v tahu byla rovněž stanovována tak, jak bylo popsáno výše. Výsledky jsou uvedeny v Tabulce 3. Byla použita odlišná šarže textilie než v Příkladu 14 a tím byly zísány odlišné hodnoty CRA pro neupravenou textilii.
Tabulka 3
Závislost CRA a pevnosti v tahu na množství PSBS
- 23 φφφ φφφ φ φ φφφ
PSBS (% vzhl. ke hmotn. textilie) CRA (°) pevnost v tahu (kgf)
0 135 1,24
0,1 157 1,28
0,25 160 1,36
0,5 174 1,45
1 190 1,63
Tabulka 3 ukazuje, že zlepšení CRA a pevnosti v tahu lze získat při použití PSBS jako termoplastického elastomeru v množství 0,1 % hmotnostního vzhledem ke hmotnosti textilie.
Projevilo se silné zvýšení CRA při nízkých množstvích polymeru (0,1 %) a hodnoty stále vzrůstaly s množstvím naneseného polymeru.
Příklad 16
Další prováděný výzkum se týkal dopružování textilie, upravené působením polymerů.
Obr. 1 znázorňuje účinek poly(styrenu-butadienu-styrenu), PSBS, a poly(styren-isoprenu-styrenu), PSIS, na závislost síly a roztažnosti, ukazující hysterezi, pokud je textilie roztažena a uvolněna ve směru osnovy. Oba polymery jsou použity v množství 2 % hmotnostních vzhledem ke hmotnosti látky. Je zřejmé, že pokud je nanesen polymer, plocha v hysterezní smyčce je oproti kontrole zmenšena. To odpovídá zvýšení dopružování vzorku.
Tabulka 4 kvantifikuje rozdíl v ploše hystereze, uvedený na Obr. 1, znázorněním plochy uvnitř smyčky.
- 24 Tabulka 4
Plochy hysterezních smyček na Obr. 1 • ···
vzorek plocha
kontrola 1,09
PSBS 0,55
PSIS 0,68
Plocha u vzorků, upravených poly(styrenem-butadienem-styrenem), PSBS a poly(styrenem-isoprenem-styrenem), PSIS, je významně menší než u kontrol, což ukazuje menší ztrátu pružnosti a tedy větší dopružování.
Příklad 17
Výzkum z Příkladu 16 byl opakován za použití různých množství PSBS, nanesených na textilii. Plochy uvnitř hysterezní křivky jsou znázorněny v Tabulce 5. Použity byly odlišné šarže textilie než v Příkladu 16, což poskytlo odlišnou plochu u neupravované textilie (kontroly).
Tabulka 5
Změna plochy hysterezních smyček se změnou množství PSBS
PSBS (% hm.) plocha
0 0,87
0,5 0,69
1 0,63
2 0,48
- 25 Údaje uvedené v Tabulce 5 ukazují, že se získá menší ztráta pružnosti a tedy větší dopružování, pokud je textiiie upravena různými množstvími PSBS.
Příklad 18
Příklad 17 byl opakován za použití PSBS v množství 2% hmotnostních vzhledem ke hmotnosti textilie a místo tkané bavlněné textilie byla použita bavlněná pletenina. Na Obr. 2 jsou uvedeny hysterezní smyčky kontrolního vzorku (bez upravení) a vzorku, upraveného PSBS v množství 2 % hmotnostních vzhledem ke hmotnosti textilie. Ty prokazují, že po úpravě textilie pomocí PSBS se projeví lepší dopružování.
Příklad 19
Zkoumán byl účinek úpravy pomocí PSBS na regeneraci mačkání tkané bavlněné textilie. PSBS byl na textilii nanesen v množstvích od 0 % (kontrola) do 2 % hmotnostních vzhledem ke hmotnosti textilie a upravované vzorky byly kondicionovány tak, jak bylo popsáno dříve. Kondicionovaná textilie byla rozřezána na kusy o velikosti 20 cm x 30 cm a umístěna na testovací zařízení (Wrinkle Recovery Tester, James Heal & Co. Ltd., Velká Británie). Textilie byla mačkána po dobu 20 sekund bez přídavku závaží. Intenzita mačkání byla hodnocena 10 hodnotícími podle replik regenerace po mačkání (AATCC Wrinkle Recovery Replicas). Každý vzorek byl testován čtyřikrát. Vyšší hodnocení AATCC prokazuje menší zmačkání. Výsledky jsou uvedeny v Tabulce 6.
Tabulka 6
- 26 Účinek působení PSBS na regeneraci po zmačkání bavlněné textilie
hSbs (% hm.) hodnocení AA i CC
0 2,50
0,5 2,64
1 2,87
2 3,02
Tento Příklad ukazuje, že s rostoucím množstvím PSBS vzrůstá regenerace po zmačkání.
Příklad 20
PSBS byl nanesen na tkanou bavlněnou textilii v množství 2 % hmotnostních vzhledem ke hmotnosti textilie pro zjištění stálosti upravené textilie ve vodě.
Vzorky upravované textilie byly na dobu 3 hodin vloženy do vody za stálého míchání. Pak byly vzorky vysušeny a kondicionovány, jak bylo popsáno dříve a byla stanovena plocha hystereze pro kontrolní (neupravenou) textilii a pro upravenou textilii před a po míchání ve vodě. Výsledky jsou uvedeny v Tabulce 8.
Tabulka 8
Účinek zvlhčení textilie, upravené pomocí PSBS, na hysterezní plochu
- 27 ftftft ftft • ftft · • ftft ft • ft · · · · ft • ftft
vzorek plocha
kontrola 0,81
PSBS 0,35
PSBS, vlhký 0,32
Nedošlo k žádné významné změně hysterezních ploch, což ukazuje, že úprava je odolná vůči vodě.
Příklad 21
Byl proveden výzkum, týkající se účinku úpravy pomocí PSBS na mačkání tkané bavlněné textilie během cyklu praní/sušení.
Čtyři vzorky potištěného bavlněného materiálu na povlečení (50 cm x 50 cm) byly odstřiženy v požadované velikosti a upravovány účinkem PSBS v množství 2 % hmotnostních vzhledem ke hmotnosti textilie. Čtyři stejné vzorky materiálu byly odstřiženy ve stejné velikosti pro použití jako kontroly. Vzorky byly vyprány v pračce s předním plněním s 50 g pracího prášku Persil Non-Biological(™). Bavlněné povlečení bylo použito jako přítěž k získání celkové náplně o hmotnosti 1,25 kg. Poté byl celý objem praného materiálu vysušen v bubnové sušičce. Celkem byl postup praní a sušení proveden třikrát. Na konci postupu (na konci třetího cyklu sušení) byly vzorky opatrně odebrány ze sušičky a umístěny na plochý povrch bez uhlazení textilie. Pak byly vzorky hodnoceny vzhledem ke svému poměrnému zmačkání.
Čtyři kontrolní vzorky měly podobnou úroveň vážného pomačkání. Tři ze vzorků, upravovaných pomocí PSBS, vykazovaly významně menší pomačkání než kontroly a jeden podobné pomačkání jako u kontrolních vzorků. Celkově tedy vzorky, upravované pomocí PSBS, vykazovaly po třech cyklech praní/sušení významně menší pomačkání.
- 28 upravována, místo v roztoku
H i c nornruzo n\7m í rn7ntúlcn vm \ ·0 · ··»»»· • · · 4 0 0 * •0 0 0 4··· 4 4 4
0404 444 4440 0
0 ·0 4 400
Příklad 22
Tkaná bavlněná textilie byla rrwru ictnvm D.QR.Q v/o \/nHó c i V li i y π i i vy i—» , v w VWV4W w termoplastickým elastomerem, Prinlin Pierce a Stevens Corp., USA.
B7216A(™), dostupným od firmy
Disperze byla naředěna vodou, nanesena na textilii a vysušena v bubnové sušičce. Poté byly vzorky žehleny (za studená: nastavení syntetické látky nebo za horka: nastavení bavlna), nebo zahřívány v sušárně (130 °C po dobu 1 hodiny). Vzorky pak byly kondicionovány a testovány vzhledem k dopružování. Získané výsledky jsou uvedeny v Tabulce 9.
Tabulka 9
Účinek Prinlinu™ s tepelnou úpravou na hysterezní plochu
vzorek plocha
kontrola 0,96
žehlení za studená 0,83
žehlení za horka 0,71
sušárna 0,42
Získané údaje ukazují, že Prinlin™ má podobný účinek jako PSBS, když se nanáší z toluenu, jakmile byla textilie jednou zahřáta na teplotu, převyšující přechodovou teplotu sklovatění tvrdého bloku termoplastického elastomerů.
Příklad 23
- 29 » ···· 9 ·
444
Účinek úpravy podle vynálezu na zachování barevnosti po cyklech praní/sušení byl hodnocen za použití vzorků, získaných v Příkladu 21. Potištěná textilie zahrnovala oblasti zbarvené červeně a oblasti ύΗογ\/ωπω Λλρπω 4.UC4 I V Kz I I tř VUI I I tž
Korv/o 1/0 7/^ Δ V C* l\C44-UV γΙ\/λιι r\rlličrtQ ’τΚη Pi/Ctnúrh iwiikv uvvru uuiiqiiu ^.υαι νυιι^υιι ry k\ I o o + í VUlOQkl byla zkoumána odděleně.
Vzorky (kontrolní a upravené PSBS v množství 2 % hm. vzhledem ke hmotnosti textilie) byly trojnásobně prány/sušeny. Změna barevnosti byla stanovována jako hodnota ΔΕ (změna barvy oproti k nové textilii) za použití spektrofotometru Spectraflash™. Čím bližší je hodnota ΔΕ k nule, tím bližší je praný vzorek nové textilii. Výsledky jsou uvedeny v Tabulce 10.
Tabulka 10
Účinek úpravy pomocí PSBS na zachování barevnosti
vzorek ΔΕ (černá) ΔΕ (červená)
kontrolní 4,2 6,7
upravený PSBS 4,1 5,1
Získané údaje ukazují, že úprava pomocí PSBS poskytuje významně nižší hodnoty ΔΕ v červených oblastech a zlepšuje tak vzhled textilie.
Příklad 24
Vodou dispergovaný termoplastický elastomer, Prinlin B7138 AF™, dostupný od firmy Pierce and Stevens Corp., USA, byl naředěn k poskytnutí 2% roztoku hmotn./hmotn. polymerní pevné látky. K tomuto roztoku byla přidána různá množství jednotlivých typů zvláčňovadel v koncentraci 30 % hmotn./hmotn. polymerní pevné látky. Tento roztok byl
- 30 • 0 · ·· ♦·♦· 00 _·· • 0 0 0 '0 0 0 '0 « ·
0 0 0 · ··· 0 · 0 0 00·· · · · · · « 0 0
0 0 0 0 0 0 0 •000 0 00 000 00 0000 nanesen na textilii (k poskytnutí 2% polymeru vzhledem ke hmotnosti textilie) a vysušen v sušárně při 75 °C. Poté byly vzorky kondicionovány a testovány vzhledem k dopružování v příčném směru (45 ° vzhledem k \ / vie I λ H L· vz i o r\ i i ~?r v y o 1 tžu r\y jevu x-1 o vr\ r r> o n \ z k? 1 1 1 1 1 y
T0H.il/-0 4 4 I WWUI W I I
Tabulka 11
Účinek Prinlinu™ spolu se zvláčňovadly na hysterezní plochu
vzorek plocha
kontrola (pouze voda) 0,58
B7138AF + parfém 0,44
B7138AT + xylen 0,41
B7138AF + texanol 0,37
B7138AF + butylether propylenglykolu 0,44
B7138AF + benzylbutylftalát 0,47
Příklady 25 a 26
V souhlasu s prostředky byly vyrobeny kondicionérové prostředky pro vmáchání, uvedené v Tabulce 12.
Tabulka 12
hmotn. % příklad 25 příklad 26
Prinlin B 7138 AF 5,00 10,0
neiont. C12-C18 1-10 EO 0,25 0,75
chlorid di(alkanoyl z loje-oxy)- dimethylamonný 4,20 13,50
menší složky + voda do 100 %
Zastupuje:

Claims (22)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Použití termoplastického elastomerů pro zlepšení povrchové ostrosti barev u textilie po vícečetném praní.
  2. 2. Použití podle nároku 1, při němž je elastomer použit v množství 0,01 % hmotnostního až 2 % hmotnostních vzhledem ke hmotnosti textilie.
  3. 3. Použití podle nároku 1 nebo 2, při němž je elastomerem blokový kopolymer typu ABA.
  4. 4. Použití termoplastického elastomerů v množství 0,01 % hmotnostního až 2 % hmotnostních vzhledem ke hmotnosti textilie pro zlepšení vlastností dopružování a/nebo pružnosti a/nebo pevnosti textilie v tahu, přičemž elastomerem je blokový kopolymer typu ABA.
  5. 5. Použití podle kteréhokoli z předcházejících nároků, při němž je elastomer přítomný v množství od 0,1 % do 1 % hmotnostního vzhledem ke hmotnosti textilie.
  6. 6. Použití podle kteréhokoli z předcházejících nároků, přičemž textilie je tkaná nebo pletená.
  7. 7. Použití podle kteréhokoli z předcházejících nároků, přičemž textilie obsahuje bavlnu.
  8. 8. Použití podle kteréhokoli z předcházejících nároků, přičemž elastomer není zesíťovaný.
    - 32 99 9
  9. 9 »
    99 9999 99 »· • 9 9 9 9 9 9
    99 9 9 9 9 9 9 99 9
    9 9999 9 9 9 9999 9
    9 9 9 9 9 9 9 9
    9999 · ·9 999 <« 9999
    9. Použití podle kteréhokoli z nároků 3 až 8, přičemž elastomer obsahuje alespoň dva tvrdé bloky, spojené jedním měkkým blokem.
  10. 10. Použití podle nároku 9, přičemž tvrdé bloky obsahují aromatické kruhy, podle volby substituované.
  11. 11. Použití podle nároku 11, přičemž elastomer obsahuje tvrdé bloky polymerů nebo kopolymerů styrenu, nebo jeho derivátů.
  12. 12. Použití podle kteréhokoli z nároků 9 až 11, přičemž elastomer obsahuje měkké bloky polymerů nebo kopolymerů větvených nebo rovných C2 až C6 alkenů, C4 až C8 alkadienů, C2 až C6 alkylendiolů nebo C2 až C8 alkylenoxidů.
  13. 13. Použití podle nároku 12, přičemž měkkými bloky jsou polymery nebo kopolymery ethenu, propenu, butanu nebo butadienu.
  14. 14. Použití termoplastického elastomerů pro výrobu prostředku péče o textilie ke zlepšení povrchové ostrosti barev u textilie po vícečetném praní.
  15. 15. Použití termoplastického elastomerů pro výrobu prostředku péče o textilie ke zlepšení vlastností dopružování a/nebo pružnosti a/nebo pevnosti textilie v tahu, přičemž elastomerem je blokový kopolymer typu ABA.
  16. 16. Použití podle nároku 14 nebo 15, přičemž prostředek zahrnuje roztok, disperzi nebo emulzi, obsahující termoplastický elastomer a s textilem slučitelný nosič.
  17. 17. Použití podle nároku 16, přičemž s textilem slučitelným nosičem je kationtové změkčovadlo.
    99 *·*·
    9 9 • 9 9 ·
    - 33 ♦ 9 9 • 9 9
    9 9 9
    9 ···* · • 9
    9 9 9 9 9
    99 ·9
    9 9 · 9 » · 9
    9 9 9
    9 · ·
    9» 99 9 9
  18. 18. Použití podle kteréhokoli z nároků 14 až 17, přičemž prostředek dále obsahuje zvláčňovadlo.
  19. 19. Použití podle kteréhokoli z nároků 14 až 18, přičemž prostředek dále obsahuje parfém.
  20. 20. Použití podle kteréhokoli z nároků 14 až 19, přičemž jako část pracího postupu se textilie upravuje prostředkem.
  21. 21. Použití podle nároku 20, přičemž se textilie prostředkem upravuje během cyklu máchání.
  22. 22. Použití podle nároku 20 nebo 21, přičemž se textilie žehlí nebo suší po nanesení prostředku na textilii.
CZ20021815A 1999-11-25 2000-11-03 Textilní materiál CZ20021815A3 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9927903.6A GB9927903D0 (en) 1999-11-25 1999-11-25 Textile material

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ20021815A3 true CZ20021815A3 (cs) 2002-08-14

Family

ID=10865148

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20021815A CZ20021815A3 (cs) 1999-11-25 2000-11-03 Textilní materiál

Country Status (16)

Country Link
US (1) US6596034B1 (cs)
EP (1) EP1238135B1 (cs)
CN (1) CN1180156C (cs)
AT (1) ATE352657T1 (cs)
AU (1) AU1998401A (cs)
BR (1) BR0015807A (cs)
CA (1) CA2390454C (cs)
CZ (1) CZ20021815A3 (cs)
DE (1) DE60033181T2 (cs)
ES (1) ES2280266T3 (cs)
GB (1) GB9927903D0 (cs)
HU (1) HUP0203388A2 (cs)
PL (1) PL362610A1 (cs)
TR (1) TR200201391T2 (cs)
WO (1) WO2001038627A2 (cs)
ZA (1) ZA200203569B (cs)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2445047A1 (en) 2001-05-15 2002-11-21 Unilever Plc Anti-wrinkle detergent composition
GB0207742D0 (en) 2002-04-03 2002-05-15 Unilever Plc Fabric care composition
JP2005536655A (ja) * 2002-08-21 2005-12-02 コーニンクレッカ　フィリップス　エレクトロニクス　エヌ　ヴィ 生地におけるしわ抵抗を改善するための組成物、このような組成物に用いられるようなしわを減少させる活性成分、及びこのような組成物を収容するカートリッジ
EP1567709B1 (en) * 2002-11-26 2013-05-22 Koninklijke Philips Electronics N.V. Compound and method to improve wrinkle resistance in fabrics, and fabric provided with said compound
EP3509551A1 (en) * 2016-09-07 2019-07-17 A&AT UK Limited Stretch nonwovens and films
US11937653B2 (en) 2020-07-09 2024-03-26 Vitiprints, LLC Smart mask

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB494466A (en) * 1936-12-30 1938-10-26 British Celanese Improvements in or relating to the treatment of textile fabrics
NL270087A (cs) * 1960-10-10
GB1062422A (en) * 1964-05-20 1967-03-22 Internat Synthetic Rubber Comp Treatment of fabrics
FR1599732A (cs) 1968-08-14 1970-07-20
US4800026A (en) * 1987-06-22 1989-01-24 The Procter & Gamble Company Curable amine functional silicone for fabric wrinkle reduction
US5164231A (en) * 1990-06-04 1992-11-17 Elbert Davis Soft, elastomeric, polymer coated contact surface and method of preparing the same
US5534182A (en) * 1993-07-12 1996-07-09 Rohm And Haas Company Process and laundry formulations for preventing the transfer of dye in laundry processes
CA2204887C (en) 1994-11-10 2001-08-07 Alice Marie Vogel Wrinkle reducing composition
CA2205025C (en) 1994-11-10 2001-08-21 Alice Marie Vogel Wrinkle reducing composition

Also Published As

Publication number Publication date
AU1998401A (en) 2001-06-04
DE60033181D1 (de) 2007-03-15
US6596034B1 (en) 2003-07-22
HUP0203388A2 (en) 2003-03-28
BR0015807A (pt) 2002-08-06
WO2001038627A2 (en) 2001-05-31
TR200201391T2 (tr) 2002-09-23
WO2001038627A3 (en) 2001-12-20
CA2390454C (en) 2009-08-11
CN1425089A (zh) 2003-06-18
EP1238135B1 (en) 2007-01-24
ATE352657T1 (de) 2007-02-15
EP1238135A2 (en) 2002-09-11
ZA200203569B (en) 2003-07-30
DE60033181T2 (de) 2007-05-24
GB9927903D0 (en) 2000-01-26
ES2280266T3 (es) 2007-09-16
PL362610A1 (en) 2004-11-02
CN1180156C (zh) 2004-12-15
CA2390454A1 (en) 2001-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1124925B1 (en) Method for laundry wrinkle reduction
CZ20021239A3 (cs) Prostředek pro úpravu textilních materiálů
AU758918B2 (en) Fabric care composition
CA2390106C (en) Improving the crease recovery of fabrics
CZ20021815A3 (cs) Textilní materiál
AU7785500A (en) Fabric care composition
GB2378960A (en) Fabric care composition
GB2366568A (en) Method of treating fabric
US6767371B2 (en) Detergent composition
US20040023835A1 (en) Fabric care composition
WO2001063037A1 (en) Fabric care composition
CA2404281A1 (en) Fabric care composition