CZ20021075A3 - Způsob trvalého přetvarování vlasů s pouľitím aminosilikonů - Google Patents
Způsob trvalého přetvarování vlasů s pouľitím aminosilikonů Download PDFInfo
- Publication number
- CZ20021075A3 CZ20021075A3 CZ20021075A CZ20021075A CZ20021075A3 CZ 20021075 A3 CZ20021075 A3 CZ 20021075A3 CZ 20021075 A CZ20021075 A CZ 20021075A CZ 20021075 A CZ20021075 A CZ 20021075A CZ 20021075 A3 CZ20021075 A3 CZ 20021075A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- hair
- microemulsion
- treatment
- aminosilicone
- composition
- Prior art date
Links
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 title claims description 81
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 37
- 229920013822 aminosilicone Polymers 0.000 title claims description 29
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 claims abstract description 27
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 30
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims description 10
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims description 10
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 claims description 8
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 claims description 6
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 2
- OBFQBDOLCADBTP-UHFFFAOYSA-N aminosilicon Chemical compound [Si]N OBFQBDOLCADBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 abstract description 22
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 abstract description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 2
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 abstract description 2
- -1 alkyl radicals Chemical class 0.000 description 36
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 16
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N 2-mercaptopropanoic acid Chemical compound CC(S)C(O)=O PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 8
- 229920004482 WACKER® Polymers 0.000 description 8
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 8
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 8
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 8
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 5
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M bromate Inorganic materials [O-]Br(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-N bromic acid Chemical compound OBr(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 125000005358 mercaptoalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-N 3-mercaptopropanoic acid Chemical compound OC(=O)CCS DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYGQUTWHTHXGQB-FFHKNEKCSA-N Retinol Palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C VYGQUTWHTHXGQB-FFHKNEKCSA-N 0.000 description 2
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical compound [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- UFULAYFCSOUIOV-UHFFFAOYSA-N cysteamine Chemical class NCCS UFULAYFCSOUIOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 230000003700 hair damage Effects 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N monothioglycerol Chemical compound OCC(O)CS PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 150000003141 primary amines Chemical group 0.000 description 2
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 2
- 229930002330 retinoic acid Natural products 0.000 description 2
- 150000003335 secondary amines Chemical group 0.000 description 2
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N succinimide Chemical compound O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSABAZBYIWDIDE-UHFFFAOYSA-N sulfino hydrogen sulfite Chemical class OS(=O)OS(O)=O CSABAZBYIWDIDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940035024 thioglycerol Drugs 0.000 description 2
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- REIFAYOWRIOBDG-MVIOUDGNSA-N (2r,3s,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxy-n-(2-sulfanylethyl)hexanamide Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(=O)NCCS REIFAYOWRIOBDG-MVIOUDGNSA-N 0.000 description 1
- 229940058015 1,3-butylene glycol Drugs 0.000 description 1
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVHNMNGARPCGGD-UHFFFAOYSA-N 2-nitro-p-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C([N+]([O-])=O)=C1 HVHNMNGARPCGGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WIPOQYAPTXHMTO-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-2-sulfanylpentanoic acid Chemical compound CC(O)CC(S)C(O)=O WIPOQYAPTXHMTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOCJCCNVPPTRHH-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-3-methyl-2-sulfanylbutanoic acid Chemical compound OCC(C)C(S)C(O)=O OOCJCCNVPPTRHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000007469 Actins Human genes 0.000 description 1
- 108010085238 Actins Proteins 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010019049 Hair texture abnormal Diseases 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N L-N-acetyl-Cysteine Chemical compound CC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- AXFZADXWLMXITO-UHFFFAOYSA-N N-acetylcysteamine Chemical compound CC(=O)NCCS AXFZADXWLMXITO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- VYGQUTWHTHXGQB-UHFFFAOYSA-N Retinol hexadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C VYGQUTWHTHXGQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002808 Si–O–Si Inorganic materials 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- MECHNRXZTMCUDQ-UHFFFAOYSA-N Vitamin D2 Natural products C1CCC2(C)C(C(C)C=CC(C)C(C)C)CCC2C1=CC=C1CC(O)CCC1=C MECHNRXZTMCUDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 229960004308 acetylcysteine Drugs 0.000 description 1
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N all-trans-retinoic acid Chemical compound OC(=O)\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N 0.000 description 1
- 235000019169 all-trans-retinol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011717 all-trans-retinol Substances 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 description 1
- SNCZNSNPXMPCGN-UHFFFAOYSA-N butanediamide Chemical compound NC(=O)CCC(N)=O SNCZNSNPXMPCGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STIAPHVBRDNOAJ-UHFFFAOYSA-N carbamimidoylazanium;carbonate Chemical compound NC(N)=N.NC(N)=N.OC(O)=O STIAPHVBRDNOAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229960003067 cystine Drugs 0.000 description 1
- LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N cystine group Chemical group C([C@@H](C(=O)O)N)SSC[C@@H](C(=O)O)N LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N d-alpha-Tocopheryl acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 239000008387 emulsifying waxe Substances 0.000 description 1
- 229960002061 ergocalciferol Drugs 0.000 description 1
- 210000004709 eyebrow Anatomy 0.000 description 1
- 210000000720 eyelash Anatomy 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003976 glyceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C(O[H])([H])C(O[H])([H])[H] 0.000 description 1
- DOGJSOZYUGJVKS-UHFFFAOYSA-N glyceryl monothioglycolate Chemical compound OCC(O)COC(=O)CS DOGJSOZYUGJVKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940075529 glyceryl stearate Drugs 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical group C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940100242 glycol stearate Drugs 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 230000003648 hair appearance Effects 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N hydroxyl Chemical compound [OH] TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229940102253 isopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 229960003151 mercaptamine Drugs 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- WNZWVZCUFRJIBG-UHFFFAOYSA-N n-(2-sulfanylethyl)propanamide Chemical compound CCC(=O)NCCS WNZWVZCUFRJIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 description 1
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- VCOUAZYGXDRHHV-UHFFFAOYSA-N o-(2,3-dihydroxypropyl) butanethioate Chemical compound CCCC(=S)OCC(O)CO VCOUAZYGXDRHHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XULSCZPZVQIMFM-IPZQJPLYSA-N odevixibat Chemical compound C12=CC(SC)=C(OCC(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC)C(O)=O)C=3C=CC(O)=CC=3)C=C2S(=O)(=O)NC(CCCC)(CCCC)CN1C1=CC=CC=C1 XULSCZPZVQIMFM-IPZQJPLYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 150000005677 organic carbonates Chemical class 0.000 description 1
- 229920001558 organosilicon polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 1
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000059 polyethylene glycol stearate Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020944 retinol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011607 retinol Substances 0.000 description 1
- 229960003471 retinol Drugs 0.000 description 1
- 235000019172 retinyl palmitate Nutrition 0.000 description 1
- 229940108325 retinyl palmitate Drugs 0.000 description 1
- 239000011769 retinyl palmitate Substances 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229960002317 succinimide Drugs 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical class [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical group 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 150000004764 thiosulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 description 1
- 229960001727 tretinoin Drugs 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- MECHNRXZTMCUDQ-RKHKHRCZSA-N vitamin D2 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)/C=C/[C@H](C)C(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C MECHNRXZTMCUDQ-RKHKHRCZSA-N 0.000 description 1
- 235000001892 vitamin D2 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011653 vitamin D2 Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A41—WEARING APPAREL
- A41G—ARTIFICIAL FLOWERS; WIGS; MASKS; FEATHERS
- A41G3/00—Wigs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/04—Preparations for permanent waving or straightening the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/068—Microemulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Způsob trvalého přetvařování vlasů s použitím aminosilikonů
Oblast techniky
Předkládaný vynález se týká způsobu trvalého přetvařování keratinových vláken, především vlasů. Způsob je použitelný zejména v profesionálních kadeřnických salonech, nebo soukromě prostřednictvím prodeje souprav.
Pro účely předkládaného vynálezu výraz „způsob trvalého přetvařování“ znamená jakýkoliv dlouhodobý způsob tvarování, kadeření, narovnávání nebo uvolnění vlasů.
Výraz „keratinová vlákna“ znamená zejména vlasy, řasy a obočí, ale především vlasy.
Dosavadní stav techniky
Je známo, že nejběžnější způsob dosažení trvalého přetvařování vlasů se v první fázi skládá z otevření keratinových -S-S- disulfidových (cystinových) vazeb použitím redukčního prostředku obsahujícího redukční činidlo (redukční krok). V druhé fázi, výhodně po opláchnutí takto ošetřených vlasů, následuje obnovení těchto disulfidových vazeb aplikací oxidačního prostředku (oxidační krok, známý také jako ustalovací krok) na vlasy, které byly předem napnuty (natáčky apod.). Tím je dosažen konečný požadovaný tvar. Tento způsob dostatečně umožňuje vlasy zvlnit, nebo narovnat či uvolnit. Nový tvar daný vlasům chemickým ošetřením, jako tím zmíněným výše, je pozoruhodně dlouhodobý a především odolává mytí vodou nebo šampony, narozdíl od jednoduchých standardních způsobů dočasného přetvařování, jako je vodová ondulace.
Redukční prostředky, které mohou být použity k uskutečnění prvního kroku trvalé ondulace, většinou jako redukční činidla obsahují siřičitany, disiřičitany nebo thioly. Mezi vhodné thioly patří cystein a jeho různé deriváty, cysteamina jeho deriváty, kyselina thiomléčná, thiogly kolová a její estery, zejména gly ceryl monothioglykolát a thioglycerol.
Jako oxidační prostředky uskutečňující ustalovací krok se obvykle používají prostředky na
Dodnes známý problém se způsoby trvalé ondulace je, že aplikovány na vlasy opakovaně, dlouhodobě způsobují postupné zhoršování kvality vlasů a zejména výrazné snižování jejich lesku a kosmetických vlastností, především co se týče jemnosti vláken, která se stávají více a více hrubými a vlasy se stále hůře rozčesávají. Toto poškození je také výraznější, pokud se u ustalovacího kroku trvalé ondulace použije bromičnan.
♦ · ·· • · · « • · ♦ • · · ·· ··«<
·· ·· • * · • ··· ·* ···· ♦ · ♦ ··«· Φ· • · · »» ·
Κ omezení tohoto poškození bylo už navrženo zařazení kondicionérů přímo do redukčního prostředku. Např. japonské patentové přihlášky H2-250 814 a H9-151 120 popisují redukční prostředky obsahující aminosilikony, které mohou být ve formě mikroemulze.
Ale způsob trvalého přetvařování vlasů s použitím takových prostředků není plně uspokojivý. Stupeň, kvalita a životnost kadeří jsou většinou nedostatečné a krátkodobé, protože kondicionér, zejména aminosilikony, přímo kombinovaný s redukčním činidlem, blokuje účinnost zmíněného redukčního činidla.
Podstata vynálezu
Problém řešený předkládaným vynálezem je vytvoření způsobu trvalého přetvařování keratinových vláken, zejména vlasů, který snižuje stupeň mechanického a/nebo kosmetického poškození vlasů a zároveň zajišťuje uspokojivý stupeň, kvalitu a životnost kadeři.
Bylo zjištěno, že před aplikací redukčního prostředku a/nebo po aplikaci oxidačního aminosilikonovou mikroemulzi možné vyřešit problém, kterým se předkládaný vynález zabývá.
především vlasů, obsahující:
(i) aplikaci redukčního prostředku na keratinová vlákna;
(ii) oxidaci keratinových vláken.
Způsob je charakteristický tím, že před krokem (i) a/nebo po kroku (ii) rovněž zahrnuje aplikaci kosmetického prostředku pro předúpravu a/nebo dodatečnou úpravu obsahujícího aminosilikonovou mikroemulzy v kosmeticky vhodném pojivu, v níž průměrná primární velikost částic je mezi 3 a 70 nm.
Další předmět vynálezu se týká soupravy pro trvalé přetvařování keratinových vláken, jejíž součástí je kosmetický prostředek pro předúpravu a/nebo dodatečnou úpravu, který obsahuje aminosilikonovou mikroemulzi, v níž průměrná primární velikost částic je mezi 3 a 70 nm.
AMINOSILIKONOVÁMIKROEMULZE účely předkládaného vynálezu výraz „aminosilikonová mikroemulze“ znamená termodynamicky stabilní disperzi skládající se z nespojité fáze tvořené aminosilikony ve spojité fázi tvořené vodou, případně kombinované s povrchově aktivní látkou.
99
9 9 9
9 9
9 9
9999 *# ·♦ • ♦ · * ··· • · ···· 99 »· ··*♦
Výraz „primární velikost“ znamená maximální vzdálenost, kterou je možné změřit mezi vzájemně protilehlými body na částicích.
Výhodně je průměrná primární velikost částic v mikroemulzy mezi 5 a 60 nm a výhodněji mezi 10 a 50 nm.
Podle toho, co je obecně přípustné, v textu výše a níže uvedené termíny „silikon“ a „polysiloxan“ označují jakýkoliv organosilikonový polymer nebo oligomer mající lineární nebo cyklickou, rozvětvenou nebo síťovanou strukturu proměnné molekulové hmotnosti. Ten se získá polymerizací a/nebo polykondenzací silanů s vhodnými funkčními skupinami a skládá se výhradně z opakovaných hlavních jednotek, kde silikonové atomy jsou propojeny kyslíkovými atomy (siloxanová vazba =Si-O-Si=), případně je substituovaný radikály na uhlovodíkovém základě, spojené přímo přes uhlíkový atom se silikonovými atomy. Nejběžnější radikály na uhlovodíkovém základě jsou alkylové radikály, zvláště Ci-Cio alkylové radikály, konkrétně methyl, fluoralkylové radikály, arylové radikály, konkrétně fenyl a alkenylové radikály, konkrétně vinyl; další typy radikálů, vhodné k připojení přímo nebo pomocí uhlovodíkových radikálů k silikonovému řetězci, jsou zejména vodík; halogeny, konkrétně chlor, brom nebo fluor, thioly, alkoxy radikály, polyoxyalkylenové (nebo polyetherové) radikály, konkrétně polyoxyethylen a/nebo polyoxypropylen, hydroxylové nebo alkylhydroxylové radikály, amidové skupiny, acyloxy nebo acyloxyalkylové radikály, amfotemí nebo betainové skupiny, aniontové skupiny jako jsou karboxyly, thioglykoláty, sulfosukcináty, thiosírany, fosforečnany a sírany. Je zřejmé, že tento seznam není nijak limitující ( „organoderiváty“ silikonů).
Podle vynálezu termín „aminosilikon“ znamená silikon obsahující alespoň jeden primární, sekundární nebo terciální amin nebo kvarterní amoniovou skupinu. Zmíněny mohou být:
(a) polysiloxany obecného vzorce I
NH2
R4
Si — R3
R4 (I) ftft ftft • ftft ftftftft ftft « • ftft ftft ftftftft • ftft • ftft· ftft ft · ft • ft · ftft ftft • * * ft • ft · • ftft • ftft ftft ft»*· kde x' a y' jsou celá čísla závislá na molekulové hmotnosti, obecně taková, kde průměrná molekulová hmotnost je přibližně mezi 5 000 a 500 000;
Rl, R2 a R3, které mohou být stejné nebo různě, znamenají hydroxylový radikál, Cl až C4 alkylový radikál, Cl až C4 alkoxylový radikál nebo'fenylový radikál;
X znamená rozvětvený nebo nerozvětvený Cl až C4 alkylenový radikál;
R4 znamená Cl až C4 alkylový nebo fenylový radikál; p a p'znamenají, nezávisle na sobě, celé číslo od 1 do 10.
Výhodně akyl znamená methyl a alkoxy znamená methoxy.
Výhodně p = 3, p'= 2 a R4 znamená methyl a X znamená methylen.
Mezi těmito polymery je možné zmínit sloučeniny označené názvy „amodimethicone“ a „trimethylsilylaminodimethycone“ ze slovníku CTF A.
(b) aminosilikony obecného vzorce VII ©
Rg— CH — CHOH-CH2— NCRJgQ^ Rc
-SiI
RK
-O
-SíI
-o-Si—(RA
5/3 (VII) kde
R5 znamená jednovazný uhlovodíkový radikál obsahující 1 až 18 uhlíkových atomů, zejména Ci-Cis alkylový radikál nebo C2-C18 alkenylový radikál, např. methyl;
Re znamená dvoj vazný uhlovodíkový radikál, zejména Ci-C is alkylenový radikál nebo C,-Ci8 dvojvazný alkylenoxy radikál, např. Ci-Cs radikál připojený k Si přes SiC vazbu;
Q' je anion, jako je halogenidový ion, zejména chlorid, nebo sůl organické kyseliny (octan apod.);
r znamená průměrnou statistickou hodnotu od 2 do 20, zejména od 2 do 8; s znamená průměrnou statistickou hodnotu od 20 do 200, zejména od 20 do 50.
Takové aminosilikony jsou více popsány zejména v US 4 185 087.
99
9 9 4
9 4
0« ·» • · · • 444 • 0 ··*«
4 9
4944 44
4
9 9
4444 .5
Jedním ze silikonů spadajících do této kategorie je silikon prodávaný firmou Union Carbide pod názvem „Ucar Silicone ALE 56“.
(c) kvartemí amoniové silikony obecného vzorce VHb
R. OH li l
Rj-N—CHjCHCHj-Rg
Řz
2X
kde
R7, který může být stejný nebo různý, znamená jednovazný uhlovodíkový radikál obsahující 1 až 18 uhlíkových atomů, zejména Cj-Cig alkylový radikál nebo C2-C18 alkenylový radikál, nebo cyklus obsahující 5 nebo 6 uhlíkových atomů, např. methyl;
Re znamená dvojvazný uhlovodíkový radikál, zejména Ci-Cis alkylenový radikál nebo Ci-Cis dvojvazný alkylenoxy radikál, např. Ci-C« radikál připojený k Si přes SiC vazbu;
Rs, který může být stejný nebo různý, znamená vodíkový atom, jednovazný uhlovodíkový radikál obsahující 1 až 18 uhlíkových atomů, zejména Ci-Cu alkylový radikál C2-C18 alkenylový radikál, nebo radikál -R0-NHCOR7;
X je aniont, jako je halogenidový ion, zejména chlorid, nebo sůl organické kyseliny (octan apod);
r znamená průměrnou statistickou hodnotu od 2 do 200, zejména od 5 do 100.
Tyto silikony jsou například popsány v patentu EP-A-0 530 974.
Podle vynálezu s výhodou používaný aminosilikon je ten:
- jehož aminové číslo je větší než 0,15 mřliekvivalentů na gram,
- který má hydroxylové a/nebo alkoxylové koncové skupiny.
Příkladem mikroemulze obsahující takový silikon je výrobek prodávaný firmou Wacker pod názvem Wacker Finish CT96E.
Výhodně je koncentrace aminosilikonu v prostředku pro předúpravu nebo dodatečnou úpravu mezi 0,05 a 10 hmotnostními procenty úměrně k celkové hmotnosti prostředku, výhodněji mezi 0,1 a 7 hmotnostními procenty.
Mikroemulze mohou v souladu s předkládaným vynálezem obsahovat rozpouštědla. Tato rozpouštědla j sou výhodně vybrána ze skupiny tvořené:
ΦΦ ΦΦ
Φ Φ φ Φ
Φ Φ » • · Φ
ΦΦ ΦΦΦΦ
Φ· Φ» • Φ Φ ♦ ΦΦΦ ·♦ ΦΦ«ΛΦ • · · ΦΦΦ
ΦΦΦ ΦΦ Φ
- Ci-Cg nižšími alkoholy jako je ethanol;
- glykoly jako je glycerol, propylenglykol, 1,3-butylenglykol, dipropylenglykol a polyethylenglykoly obsahující od 4 do 16, výhodně od 8 do 12 ethylenoxidových jednotek.
Taková rozpouštědla jsou v mikroemulzích předkládaného vynálezu obsažena v koncentraci výhodně od 0,01 do 30 hmotnostních procent úměrně k celkové hmotnosti emulze.
Navíc použití alkoholů definovaných výše v koncentraci větší nebo rovné 5 hmotnostním procentům, výhodně větší než 15 hmotnostních procent, umožňuje přípravu mikroemulze bez konzervačního činidla.
Prostředky s mikroemulzí pro předúpravu nebo dodatečnou úpravu podle vynálezu mohou obsahovat ve vodě nebo tucích rozpustná aktivní činidla mající kosmetickou nebo dermatologicky-farmaceutickou působnost. V tucích rozpustná aktivní činidla jsou v olejových kapénkách emulze, zatímco ve vodě rozpustná aktivní činidla jsou ve vodné fázi emulze. Příklady vhodných aktivních činidel zahrnují vitaminy a jejich deriváty, jako je vitamin E, acetát vitaminu E, vitamin C a jeho estery, vitaminy B, alkohol vitaminu A nebo retinol, kyselina vitaminu A nebo ky selina retinová a její deriváty, provitamíny jako je panthenol, palmitan vitaminu A, niacinamid, ergokalciferol, antioxidanty, esenciální oleje, smáčecí činidla, silikonová nebo nesilikonová opalovací činidla, konzervační činidla, maskovací činidla, perleťovací činidla, pigmenty, zvlhčovadla, činidla proti lupům nebo lupence, změkčovadla, hydroxykyseliny, elektrolyty a vůně.
Prostředky obsahující aminosilikonovou mikroemulzí mají pH výhodně mezi 2 a 10 a výhodněji mezi 3 a 9.
Prostředek pro předúpravu obsahující aminosilikonovou mikroemulzí se aplikuje do vlasů, které byly případně předem navlhčeny. Aplikace může být provedena po obvyklém kroku napnutí vlasů do požadovaného tvaru (např. kadeří). Tento krok se uskuteční jakýmikoliv, zejména mechanickými, prostředky vhodnými k takové úpravě vlasů, např. natáčkami apod.
Výhodně se prostředek obsahující aminosilikonovou mikroemulzí ponechá na vlasech působit při pokojové teplotě nebo za tepla, po dobu 1 až 60 minut, výhodněji 3 až 30 minut.
Možným krokem postupuje opláchnutí vlasů impregnovaných prostředkem s aminosilikonovou mikroemulzí, většinou s použitím vody.
Základním krokem postupu podle vynálezu je aplikace redukčního prostředku, zpravidla obsahujícího alespoň jeden thiol.
Thiol v redukčním prostředku je vybrán z thiolů známých jako redukční Činidla, např. kyselina thioglykolová, glyceryl nebo glykolmonothioglykolát, cysteamin a jeho C1-C4 acylové *· • · · t »·» • · ···» ·· »«* ♦ · ♦ * · · • · t • « » « · »·♦ · deriváty, jako je N-acetylcysteamin nebo N-propionylcysteamin, cystein, N-aeetylcystein, cukr N-merkaptoalkylamidů jako je N-(2-merkaptoethyl)-glukonamid, kyselina
3-merkaptopropionová a její deriváty, kyselina thiomléčná a její estery jako je glyceryí monothiomléčnan, kyselina thiojablečná, panthetin, thioglycerol, siřičitany nebo disiřičitany alkalických kovů nebo kovů alkalických zemin, N-(merkaptoalkyl)-o-hydroxyalkylamidy popsané v patentové přihlášce EP-A-354 835 a N-mono- nebo N,N-dialkylmerkapto-4butyramidy popsané v patentové přihlášce EP-A-368 763, aminomerkaptoalkylamidy popsané v patentové přihlášce EP-A-432 000, N-(merkaptoalkyl)-sukcinamid nebo deriváty N-(merkaptoalkyl)sukcinimidu popsané v patentové přihlášce EP-A-465 342, alkylaminomerkaptoalkylamidy popsané v patentové přihlášce EP-A-514 282 a směs 2-hydroxypropylthioglykolátu a 2-hydroxy-l-methylethylthioglykolátu popsaná v patentové přihlášce FR-A-2 679 448.
Výhodně se používají kyseliny thioglykolová, thiomléčná a 3-merkaptopropionová. Redukční činidla jsou zpravidla přítomna v koncentraci mezi 1 a 20 hmotnostními procenty úměrně k celkové hmotnosti redukčního prostředku.
Redukční prostředek má zpravidla pH mezi 6 a 10, výhodně mezi 7 a 9.
Hodnoty pH redukčních prostředků jsou běžně nastaveny přidáním alkalických činidel jako je např. vodný amoniak, monoethanolamin, diethanolamin, triethanolamin, isopropanolamin, 1,3-propandiamin, uhličitan nebo hydrogenuhličitan amonný nebo alkalického kovu, primární, sekundární nebo terciální aminkarbonát nebo bikarbonát, nebo organický karbonát jako je guanidinkarbonát. Všechny tyto sloučeniny je možné použít samotné, nebo ve směsi.
Redukční činidlo může být ve formě zahuštěné nebo nezahuštěné vodičky, krému, gelu nebo v jakékoliv jiné vhodné formě a může obsahovat další přísady známé pro použití v redukčních prostředcích pro trvalé přetvařování vlasů.
Redukční prostředek může být také exotermického typu, kdy během aplikace na vlasy vydává určité množství tepla a poskytuje tak příjemný pocit osobě, které je trvalá ondulace nebo narovnávání vlasů prováděno.
Redukční prostředek může také obsahovat rozpouštědlo, jako je např. ethanol, propanol, isopropanol nebo glycerol, v maximální koncentraci 20 hmotnostních procent v poměru k celkové hmotnosti prostředku.
U prostředků určených k narovnávání nebo uvolnění vlasů jsou redukční prostředky výhodně ve formě zahuštěného krému, aby udržely vlasy co nejrovnější. Tyto krémy se ·· **<ť «toto· ** • · · ·· · «*« « • » · < toto « • · · « · · · · · • to·· ·· ·· · «»· ··*· připravují ve formě „těžkých“ emulzí, např. na základě glyceryistearátu, glykolstearátu, samoemulgujících vosků, mastných alkoholů apod.
Je také možné použít kapaliny nebo gely obsahující zahušťovadla jako jsou karboxyvinylkopolymery, které „slepí“ vlasy dohromady a udrží je hladké během doby působení prostředku.
Nakonec, prostředky mohou být také v „samoneutralizační“ nebo „samoregulační“ formě a v tomto případě jsou redukční činidla podle vynálezu kombinována alespoň s disulfídem známým pro použití v redukčních prostředcích pro samoneutralizační trvalou ondulaci.
Běžně se vlasy s aplikovaným redukčním prostředkem nechávaj í několik minut odpočinout, většinou mezi 2 až 40 minutami, výhodněji mezi 5 až 30 minutami, aby redukční činidlo mohlo vhodnou dobu působit na vlasy. Po tuto dobu se vlasy většinou nechají odpočívat na vzduchu (při pokojové teplotě nebo v teple). Během této doby se dává pozor, aby vlasy úplně neoschly, ale zůstaly vlhké.
Vlasy impregnované redukčním prostředkem se pak mohou pečlivě opláchnout, obvykle vodou. Po opláchnutí případně následuje na několik vteřin zahřátí na vysokou teplotu.
Poté se na opláchnuté vlasy aplikuje oxidační prostředek, který na vlasech ustáli nový tvar. Je možné si také představit, že se vlasy nechají zoxidovat vzduchem.
Oxidační prostředek obsahuje oxidační činidlo, např. vodný roztok peroxidu vodíku, bromičnan alkalického kovu, peroxosňl nebo polythionát. Jak bylo zmíněno výše, jednou z velkých výhod způsobu podle vynálezu je, že je kompletně vhodný v případě bromičnanových oxidačních prostředků. Koncentrace bromičnanu v prostředkuje většinou mezi 0,1 a 2 M.
Hodnota pH oxidačního prostředku je většinou mezi 2 a 10.
Jako v případě aplikace redukčního prostředku, vlasy s oxidačním prostředkem se nechají několik minut odpočinout, většinou 3 až 30 minut, výhodně 5 až 15 minut.
Prostředek pro dodatečnou úpravu obsahující aminosilikonovou mikroemulzi je s výhodou aplikován po opláchnutí oxidačního prostředku na vlhké nebo suché vlasy. Před konečnou úpravou účesu se vlasy mohou usušit a/nebo zahřát a/nebo opláchnout. Pokud je to vhodné, prostředek se může aplikovat, zatímco se vlasy upravují mechanickými prostředky, např. natáčením na natáčky.
Obvykle se vlasy impregnované oxidačním prostředkem pečlivě opláchnou vodou. Před nebo po opláchnutí se keratinová vlákna oddělí od prostředků, které je napínaly.
Vlasy mají nakonec dobré kosmetické vlastnosti: jsou lesklejší, měkčí a snáze se rozčesávají a upravují.
44 44 «·♦· 4* *4
444 44 4 4 4 4 4
44· 4 4 · 4 4 4
444 44 44 4 4
444 444 444
4444 44 4* 4 44 4444
Výhodně se prostředek pro předúpravu nebo dodatečnou úpravu obsahující aminosilikonovou mikroemulzi aplikuje alespoň podle jedné z následujících variant:
- na čisté, vlhké vlasy před použitím napínacích prostředku, bez opláchnutí před aplikací redukčního činidla;
- na vlhké vlasy po opláchnutí ustalovacího činidla, poté se vlasy buď opláchnou, nebo vysuší.
Pokud způsob pro trvalé přetvařování vlasů je způsob narovnávací, je možné známým postupem použít narovnávací činidlo, zvláště činidlo thiolové nebo zásadité.
V případě thiolového narovnávacího činidla je způsob podle vynálezu výhodně proveden aplikací prostředku pro předúpravu nebo dodatečnou úpravu obsahujícího aminosilikonovou mikroemulzialespoň podle jedné z následujících variant:
- na čisté, vlhké vlasy, bez opláchnutí před aplikací redukčního činidla
- na čisté, vlhké vlasy, po opláchnutí ustalovacího činidla, poté se vlasy opláchnou a vysuší.
V případě zásaditého narovnávacího činidla je způsob podle vynálezu výhodně proveden aplikací prostředku pro předúpravu nebo dodatečnou úpravu obsahujícího aminosilikonovou mikroemulzi na vlhké vlasy, po opláchnutí neutralizačního Šamponu^ potě opláchnutím před vysušením vlasů.
V případě kadeření vlasů se způsobem podle vynálezu získají pěkné kadeře, kdy vlasy jsou velmi pružné, lehké, jemné a dobře oddělené.
V případe narovnávání vlasů způsob podle vynálezu zvláště usiluje o kontrolu těla vlasu, dělá vlasy hladkými od kořínků ke konečkům a poskytuje přirozenější pocit.
Vynalezu je možné lépe porozumět pomocí nelimitujících příkladů, které následují a ukazují výhody způsobu podle vynálezu.
a. 1. znamená aktivní látka.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Byl použit prostředek pro předúpravu obsahující aminosilikonovou mikroemulzi s výsledným obsahem 2 % a.l. Wacker Finish CT96E (Wacker), o průměrné primární velikosti částic 20 nm. Tento prostředek byl aplikován na kadeř jemně aktivovaných, čistých vlhkých vlasů. Kadeř pak byla vystavena teplotě 60 °C po dobu 15 minut a poté opláchnuta. Následovalo ošetření výrobkem pro trvalou ondulaci Dulcia Vítal 2 ® pro aktivované vlasy, prodávané fy • · · ·
LOréal, Stejné ošetření trvalou ondulací bylo současně provedeno na kadeři bez prostředku pro předúpravu (stav techniky). Měření rozpustnosti v zásadách a porozity jsou porovnány v tabulce 1.
Tabulka 1
| rozpustnost v zásadách | porozita | |
| způsob podle vynálezu | 22% | 55 |
| způsob podle stavu techniky | 26% | 59 |
Bylo zjištěno, že předošétření podle vynálezu má vliv na snížení znehodnocování vlasů způsobené produkty pro trvalou ondulaci.
Postup měření rozpustnosti v zásadách probíhal následovně; vlasy určené k analýze byly ošetřeny roztokem 0,1 M hydroxidu sodného a zahřátý na 65 °C po dobu 30 minut. Rozpustnost v zásadách je procentní hodnota hmoty vlasů ztracené během ošetření.
Postup měření porozity probíhal následovně: vlasy určené k analýze byly ponořeny do roztoku obsahujícího neionogenní barvivo (2-nitro-para-fenylendiamin), usušeny a poté desorbovány ve dvou pufrovaných vodných roztocích. Absorbance A těchto spojených desorbujících roztoků byla měřena při 470 nm. Porozita je vypočítána ze vztahu: 100 x A - 20.
Příklad2
Byla použita vodička pro předúpravu obsahující 2 % silikonové aktinní látky Wacker Finish CT96E. Vodička byla aplikována na vlhké vlasy, držené ve tvaru natáčkami, a byla nasazena čepice. Vlasy byly ponechány pod ohřívací helmou na 5 minut Čepice byla sundána a vlasy opláchnuty. Poté byla aplikována trvalá ondulace běžným způsobem s použitím Dulcia Vital2.
Postup byl proveden na šesti osobách s přirozenými vlasy testem poloviny hlavy v porovnám s výrobkem pro trvalou ondulaci Dulcia Vita! 2. Bylo dosaženo zlepšení jemnosti a pružnosti kadeři, bohatosti vlasů a pocitu. Kosmetický rozdíl při mytí vlasů šamponem vydrží asi šest týdnů.
Příklad 3
Byla použita vodička pro předúpravu obsahujcí 2 % silikonové aktivní látky Wacker
Finish CT96E. Vlasy byly zahřívány 15 minut, poté byl aplikován tuhý vlasy narovnávající krém s kyselinou thiomléčnou. Další postup narovnávání vlasů byl proveden běžným způsobem.
Postup, provedený na pěti osobách jako test poloviny hlavy v porovnání s tuhým vlasy narovnávacím činidlem, vykázal zlepšení jemnosti, rozčesávání a tvorby účesu a lepší kontrolu těla vlasů. Po několikerém umytí šamponem byly vlasy ošetřené prostředkem jemnější a méně objemné.
Příklad 4
Na vlhké vlasy, předem ošetřené Goldys narovnávací kúrou bez hydroxidu sodného, byla použita vodička pro předúpravu obsahující 2 % silikonové aktivní laiky Wacker Finish CT96E. Vlasy byly ponechány 10 minut při pokojové teplotě a poté opláchnuty.
Postup, aplikovaný jedenácti osobám s přirozeně kadeřavými vlasy jako test poloviny hlavy ve srovnání s Goldys narovnávacím činidlem bez hydroxidu sodného, vykázal zlepšení jemnosti, rozčesávání a kontrolu těla vlasů. Po každém umytí šamponem a současným ošetřením aminosilikonovým prostředkem byly vlasy jemnější a snáze rozčesafelné.
Příklad5
Po opláchnutí ustalovacího činidla byla použita vodička pro předúpravu obsahujcí 2 % silikonové aktivní látky Wacker Finish CT96E. Vlasy byly vytvarovány vyfoukáním, bez opláchnutí prostředku.
Postup, aplikovaný na pěti osobách s velmi citlivými vlasy jako test poloviny hlavy ve srovnám s běžným výrobkem pro trvalou ondulaci, vykázal zlepšení rozčesávání, jemnosti, pružnosti, kadeřavosti a pocitu v den aplikace. Za šest týdnů po aplikaci trvalé ondulace kadeřavost zmizela rychleji na straně neošetřené silikonem. Polovina hlavy ošetřená silikonovou mikroemulzí dále zůstala mnohem jemnější a snadněji rozčesatelná, vlasy se snáze upravovaly a byly bohatší.
Průmyslová využitelnost
Způsob trvalé ondulace s použitím aminosilikonové mikroemulze podle vynálezu zlepšuje její kvalitu a zabraňuje poškozování vlasů, které vzniká použitím běžného způsobu trvalé ondulace. Je využitelný v profesionálních kadeřnických salonech i soukromě s pomocí komerčně nabízených souprav.
.·:··. . : : .· . : » .·
·..· : ·..’·:··
Claims (6)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Způsob trvalého přetvařování keratinových vláken, zejména vlasů, v y z n a č u j í c i se tím,že:(i) se aplikuje redukční prostředek na keratinová vlákna;(ii) se zoxidují keratinová vlákna a že před krokem (i) a/nebo po kroku (ii) se rovněž aplikuje kosmetický prostředek pro předúpravu a/nebo dodatečnou úpravu obsahující aminosilikonovou mikroemulzi v kosmeticky vhodném pojivu, v níž průměrná primární velikost částic je mezi 3 a 70 nm.
- 2. Způsob podle nároku 1, v y z n a č u j i c i se tím, že se použije mikroemulze o průměrné primární velikosti částic mezi 10 a 50 nm.
- 3. Způsob podle kteréhokoliv z nároků 1 nebo 2, vyznačuj i cí se tím, že se použije prostředek pro předúpravu nebo dodatečnou úpravu obsahující aminosilikonovou mikroemulzi o hodnotě pH výhodně mezi 2 a 10, výhodněji mezi 3 a 50.
- 4. Způsob podle kteréhokoliv z nároků laž 3, vyznačující se tím, že se použije prostředek o koncentraci aminosilikonu mezi 0,05 a 10 hmotnostními procenty v poměru k celkové hmotnosti tohoto prostředku, výhodněji mezi 0,1 a 7 hmotnostními procenty.
- 5. Způsob podle kteréhokoliv z nároku 1 až 4, v y z n a č u j i c í s e t i m, že se použije prostředek pro předúpravu nebo dodatečnou úpravu obsahující aminosilikonovou mikroemulzi, který se nechá působit na vlasy po dobu mezi 1 a 60 minutami, výhodně mezi 3 a 30 minutami.
- 6. Způsob podle kteréhokoliv z nároku laž 5, vyznačující s e t i m, že se použije aminosilikon obecného vzorce I a · · · · ·R1R4SiIR4R2Si— iXpIINH • · · ··· ·· · • to ·* • ·· · toto * • · · ···
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0104727A FR2823110B1 (fr) | 2001-04-06 | 2001-04-06 | Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvre des silicones aminees |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ20021075A3 true CZ20021075A3 (cs) | 2002-11-13 |
Family
ID=8862046
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20021075A CZ20021075A3 (cs) | 2001-04-06 | 2002-03-27 | Způsob trvalého přetvarování vlasů s pouľitím aminosilikonů |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8163273B2 (cs) |
| EP (1) | EP1247518A1 (cs) |
| JP (1) | JP4754760B2 (cs) |
| KR (1) | KR20020081060A (cs) |
| CN (1) | CN1221240C (cs) |
| AR (1) | AR033118A1 (cs) |
| AU (1) | AU763832B2 (cs) |
| BR (1) | BR0201170A (cs) |
| CA (1) | CA2380667C (cs) |
| CZ (1) | CZ20021075A3 (cs) |
| FR (1) | FR2823110B1 (cs) |
| HU (1) | HUP0201164A2 (cs) |
| MX (1) | MXPA02003435A (cs) |
| PL (1) | PL353229A1 (cs) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2831804B1 (fr) | 2001-11-08 | 2004-07-30 | Oreal | Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvre des silicones aminees particulieres |
| AU2002301803B2 (en) | 2001-11-08 | 2004-09-09 | L'oreal | Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof |
| FR2831805B1 (fr) | 2001-11-08 | 2004-08-06 | Oreal | Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvres des silicones aminees particulieres |
| FR2831815B1 (fr) | 2001-11-08 | 2004-08-06 | Oreal | Composition reductrice pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
| FR2831818B1 (fr) | 2001-11-08 | 2004-07-16 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
| FR2831814B1 (fr) | 2001-11-08 | 2004-09-10 | Oreal | Utilisations de silicones aminees particulieres en pre- ou post-traitement de decolorations de fibres keratiniques |
| FR2831803B1 (fr) | 2001-11-08 | 2004-07-30 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant et leurs utilisations |
| EP1543820B1 (en) * | 2003-12-18 | 2009-03-11 | The Procter & Gamble Company | Enhancing the colour perception of artificially coloured hair |
| FR2910274B1 (fr) * | 2006-12-22 | 2009-04-03 | Oreal | Procede de deformation permanente des fibres keratiniques comprenant une etape d'application d'une composition reductrice faiblement concentree et une etape intermediaire de sechage |
| FR2910247B1 (fr) * | 2006-12-22 | 2009-02-27 | Oreal | Procede de deformation permanente des fibres keratiniques comprenant une etape d'application d'une composition reductrice faiblement concentree et une etape intermediaire de sechage |
| FR2921805B1 (fr) * | 2007-10-03 | 2011-04-01 | Oreal | Procede de traitement des cheveux a l'aide de vapeur d'eau |
| FR2965481B1 (fr) | 2010-10-01 | 2013-04-19 | Oreal | Procede de traitement des fibres keratiniques mettant en oeuvre au moins un reducteur soufre, au moins un polymere cationique et au moins un mercaptosiloxane |
| EP2468250A1 (en) * | 2010-12-27 | 2012-06-27 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition and process for permanent shaping of human hair |
| DE102011082048A1 (de) * | 2011-09-02 | 2013-03-07 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Vorbehandlungsmittel für keratinische Fasern |
| JP5919026B2 (ja) * | 2012-02-21 | 2016-05-18 | 株式会社ミルボン | 前処理剤、パーマ用毛髪処理剤、及び毛髪処理方法 |
| FR2987742B1 (fr) | 2012-03-09 | 2014-09-26 | Oreal | Procede de traitement pour la protection et la reparation des fibres keratiniques mettant en œuvre des polysaccharides oxydes |
| DE102012208959A1 (de) * | 2012-05-29 | 2013-12-05 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verfahren zur Umformung keratinhaltiger Fasern |
| FR3010310B1 (fr) * | 2013-09-12 | 2016-11-25 | Oreal | Procede de traitement des fibres keratiniques avec un polysaccharide et une silicone aminee |
| FR3010309B1 (fr) | 2013-09-12 | 2017-03-10 | Oreal | Procede de traitement des fibres keratiniques avec un polysaccharide et un compose de sphingosine |
| FR3010312B1 (fr) | 2013-09-12 | 2015-09-11 | Oreal | Procede de traitement des fibres keratiniques avec un polysaccharide et un compose d'acide pyridine dicarboxylique |
| FR3010308B1 (fr) | 2013-09-12 | 2016-11-25 | Oreal | Procede de traitement des fibres keratiniques avec un compose d'acide pyridine dicarboxylique |
Family Cites Families (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4185087A (en) * | 1977-12-28 | 1980-01-22 | Union Carbide Corporation | Hair conditioning compositions containing dialkylamino hydroxy organosilicon compounds and their derivatives |
| JPS5839612A (ja) * | 1981-09-02 | 1983-03-08 | Kao Corp | パ−マネントウエ−ブ前処理剤 |
| US4770873A (en) * | 1983-06-15 | 1988-09-13 | Clairol, Incorporated | Neutralizing composition and method for hair waving and straightening |
| CA1229305A (en) * | 1983-06-15 | 1987-11-17 | Leszek J. Wolfram | Neutralizing composition and method for hair waving and straightening |
| JP2602032B2 (ja) * | 1987-10-22 | 1997-04-23 | 株式会社資生堂 | パーマネントウェーブ用剤 |
| LU87310A1 (fr) | 1988-08-04 | 1990-03-13 | Oreal | N-(mercaptoalkyl)omega-hydroxyalkylamides et leur utilisation en tant qu'agents reducteurs,dans un procede de deformation permanente des cheveux |
| JPH02250814A (ja) * | 1989-03-23 | 1990-10-08 | Mandamu:Kk | パーマ第一液 |
| US5160449A (en) * | 1989-11-02 | 1992-11-03 | Dow Corning Corporation | Shampoo suspension containing amine functional polydiorganosiloxane |
| FR2654617B1 (fr) * | 1989-11-20 | 1993-10-08 | Oreal | Composition cosmetique reductrice pour permanente contenant, en tant qu'agent reducteur, de l'aletheine ou l'un de ses sels, et son utilisation dans un procede de deformation permanente des cheveux. |
| US5077040A (en) * | 1990-04-30 | 1991-12-31 | Helene Curtis, Inc. | Hair-treating microemulsion composition and method of preparing and using the same |
| FR2663845B1 (fr) * | 1990-07-02 | 1994-01-07 | Oreal | Composition cosmetique reductrice pour permanente contenant un derive d'acide n-(mercapto alkyl) succinamique ou de n-(mercapto alkyl) succinimide, et son utilisation dans un procede de deformation permanente des cheveux. |
| FR2676441B1 (fr) * | 1991-05-17 | 1994-10-28 | Oreal | Nouveaux alkylamino-mercaptoalkylamides ou l'un de leurs sels cosmetiquement acceptables, et leur utilisation en tant qu'agents reducteurs, dans un procede de deformation permanente des cheveux. |
| GB9116871D0 (en) | 1991-08-05 | 1991-09-18 | Unilever Plc | Hair care composition |
| US5244598A (en) * | 1991-09-13 | 1993-09-14 | General Electric Company | Method of preparing amine functional silicone microemulsions |
| JPH05112436A (ja) * | 1991-10-18 | 1993-05-07 | Kao Corp | パーマネントウエーブ前処理水性液 |
| DE4211269A1 (de) * | 1992-04-03 | 1993-10-07 | Wacker Chemie Gmbh | Emulsionen, enthaltend acyliertes aminofunktionelles Organopolysiloxan |
| US5340367A (en) * | 1993-02-11 | 1994-08-23 | Shiseido Co. Ltd. | Permanent waving and color enhancing composition and method |
| US5389364A (en) * | 1993-08-06 | 1995-02-14 | Dow Corning Corporation | Conditioning hair with aminosilane reaction products with lactones or carbonates |
| JP2992187B2 (ja) * | 1993-12-01 | 1999-12-20 | ウシオ電機株式会社 | パーマ液の処理方法 |
| FR2739281B1 (fr) * | 1995-09-29 | 1997-10-31 | Oreal | Composition topique contenant un polymere greffe silicone et une silicone aminee et/ou une gomme ou une resine siliconee |
| JPH09151120A (ja) * | 1995-11-30 | 1997-06-10 | Toshiba Silicone Co Ltd | パーマネントウェーブ剤 |
| FR2760970B1 (fr) * | 1997-03-18 | 2000-03-10 | Oreal | Nanoemulsions a base de lipides amphiphiles non-ioniques et de silicones aminees et utilisations |
| FR2761597B1 (fr) * | 1997-04-07 | 1999-05-14 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation |
| US5985294A (en) * | 1997-11-05 | 1999-11-16 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions |
| JPH11246365A (ja) * | 1998-03-04 | 1999-09-14 | Shiseido Co Ltd | パーマネントウェーブ剤第2剤 |
| FR2781367B1 (fr) * | 1998-07-23 | 2001-09-07 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation |
| KR102141454B1 (ko) * | 2018-03-14 | 2020-08-05 | 만다린로보틱스 주식회사 | 멀티노즐 방식의 3d 조형장치 |
-
2001
- 2001-04-06 FR FR0104727A patent/FR2823110B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
2002
- 2002-03-19 AU AU27479/02A patent/AU763832B2/en not_active Ceased
- 2002-03-19 EP EP02290687A patent/EP1247518A1/fr not_active Ceased
- 2002-03-26 BR BR0201170-0A patent/BR0201170A/pt not_active Application Discontinuation
- 2002-03-27 CZ CZ20021075A patent/CZ20021075A3/cs unknown
- 2002-04-02 JP JP2002100506A patent/JP4754760B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-04 MX MXPA02003435A patent/MXPA02003435A/es active IP Right Grant
- 2002-04-04 KR KR1020020018527A patent/KR20020081060A/ko not_active Ceased
- 2002-04-04 CA CA2380667A patent/CA2380667C/fr not_active Expired - Fee Related
- 2002-04-05 AR ARP020101259A patent/AR033118A1/es not_active Application Discontinuation
- 2002-04-05 PL PL02353229A patent/PL353229A1/xx unknown
- 2002-04-05 CN CNB021054630A patent/CN1221240C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-05 US US10/116,144 patent/US8163273B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-04-05 HU HU0201164A patent/HUP0201164A2/hu unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2002308742A (ja) | 2002-10-23 |
| MXPA02003435A (es) | 2004-07-16 |
| BR0201170A (pt) | 2003-06-10 |
| CA2380667A1 (fr) | 2002-10-06 |
| PL353229A1 (en) | 2002-10-07 |
| HUP0201164A2 (hu) | 2003-04-28 |
| AU2747902A (en) | 2002-10-10 |
| EP1247518A1 (fr) | 2002-10-09 |
| CN1380053A (zh) | 2002-11-20 |
| US20020187117A1 (en) | 2002-12-12 |
| CN1221240C (zh) | 2005-10-05 |
| AR033118A1 (es) | 2003-12-03 |
| HU0201164D0 (cs) | 2002-06-29 |
| AU763832B2 (en) | 2003-07-31 |
| FR2823110B1 (fr) | 2004-03-05 |
| JP4754760B2 (ja) | 2011-08-24 |
| CA2380667C (fr) | 2012-07-31 |
| KR20020081060A (ko) | 2002-10-26 |
| FR2823110A1 (fr) | 2002-10-11 |
| US8163273B2 (en) | 2012-04-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2002301737B2 (en) | Process for permanently reshaping the hair using particular aminosilicones | |
| CZ20021075A3 (cs) | Způsob trvalého přetvarování vlasů s pouľitím aminosilikonů | |
| EP1120103B1 (fr) | Compositions cosmétiques contenant un amidon amphotère et un agent conditionneur cationique et leurs utilisations | |
| KR100969280B1 (ko) | 완전하게 농축되지 않은 환원조성물을 적용하는 단계 및중간 건조 단계를 포함하는 케라틴 섬유를 영구적으로재형상하기 위한 방법 | |
| ES2282382T3 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen un copolimero de acido metacri lico, una silicona y un polimero cationico y sus utilizaciones. | |
| US8673276B2 (en) | Composition and method for thermally activated hair treatment | |
| EP0270249A2 (en) | Hair fixative composition containing cationic organic polymer and polydiorganosiloxane microemulsions | |
| RU2294681C2 (ru) | Способ обработки волос и применение способа для придания волосам гладкости | |
| CN101884604A (zh) | 借助于还原性组合物和加热使头发造型的方法 | |
| ES2191932T5 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen un polimero cationico de baja masa molecular y una silicona y sus utilizaciones. | |
| MX2007004432A (es) | Formulaciones para el cuidado del cabello que comprenden poliorganosiloxano aminofuncional. | |
| AU2002301740B2 (en) | Process for permanently reshaping the hair using particular aminosilicones | |
| CN1315456C (zh) | 聚硅氧烷组合物 | |
| FR2818901A1 (fr) | Compositions cosmetiques contenant une silicone bloc polyether et une silicone polyether et leurs utilisations | |
| JPH09175981A (ja) | α−アルキルフェネチル変性シリコーン含有化粧料 | |
| HK1118717A1 (zh) | 毛发化妆品 | |
| HK1118717B (en) | Hair cosmetic |