CZ2000628A3 - Způsob výroby roztoku křemičitanu sodného - Google Patents

Způsob výroby roztoku křemičitanu sodného Download PDF

Info

Publication number
CZ2000628A3
CZ2000628A3 CZ2000628A CZ2000628A CZ2000628A3 CZ 2000628 A3 CZ2000628 A3 CZ 2000628A3 CZ 2000628 A CZ2000628 A CZ 2000628A CZ 2000628 A CZ2000628 A CZ 2000628A CZ 2000628 A3 CZ2000628 A3 CZ 2000628A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
sodium silicate
silicate solution
silica
feedstock
total
Prior art date
Application number
CZ2000628A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ291120B6 (cs
Inventor
Petr Dr. Ing. Anto©
Vladimír Grisa
Miroslav Rudolf
Roman Slavík
Oldřich Ing. Vin©
Čestmír Ing. Miksa
Original Assignee
Silchem Spol. S R. O.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Silchem Spol. S R. O. filed Critical Silchem Spol. S R. O.
Priority to CZ2000628A priority Critical patent/CZ291120B6/cs
Publication of CZ2000628A3 publication Critical patent/CZ2000628A3/cs
Publication of CZ291120B6 publication Critical patent/CZ291120B6/cs

Links

Landscapes

  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Description

Způsob výroby roztoku křemičitanu sodného
Oblast techniky
Vynález se týká způsobu výroby roztoku křemičitanu sodného jednostupňovou hydrotermální syntézou z roztoku hydroxidu sodného a křemičité suroviny s vysokým obsahem oxidu křemičitého.
Dosavadní stav techniky
Výroba vodního skla jako taveniny se dnes provádí v podstatě stejným způsobem, jako jej objevil v roce 1818 von Fuchs. Získaná tavenina po ochlazení poskytuje sklovitou hmotu, která je za normálních podmínek ve vodě nerozpustná. K výrobě je třeba použít zvýšené teploty a tlaku, což se v průmyslové praxi provádí v rotačních autoklávech. Do autoklávu se nadávkuje množství sodno-křemičité frity dle kapacity autoklávu a potřebné množství vody. Navážka surovin odpovídá příslušnému typu vodního skla. Autokláv je za rotace natlakován vodní parou na tlak 0,4 - 0,6 MPa. Po několika hodinách je rozvařování skla skončeno, a tlakem v autoklávu je obsah autoklávu přetlačen do zásobníku na vodní sklo. Produktem je čirý roztok, který je možno dále zpracovat.
Alternativní technologický postup je metoda hydrotermální, která zahrnuje reakci křemičité suroviny s vysokým obsahem oxidu křemičitého, např. křemičitého písku s vysoce koncentrovaným roztokem hydroxidu sodného. Pro reakci se užívají stacionární míchané vertikální autoklávy. Rozpouštění písku se provádí za tlaku vodní parou o tlaku 12 MPa. Při použití běžných křemičitých písků je možno touto technologií dosáhnout pouze molámího poměru [SiO2] /[ Na2O] = 2,0-2,6. Reakce probíhá podle rovnice :
n SiO2 + 2m NaOH □ m Na2O . n S1O2 + m H2O reakce probíhá ve srovnání s technologií ze sodno-křemičité frity obtížněji, část křemičitého písku nezreaguje a zůstává v produktu. Problém se řeší zvýšeným tlakem páry a tím i teploty (tlak cca 2 MPa a teplota přes 200 °C), nebo vysokým až několikanásobným přebytkem písku a nebo aktivací křemičité suroviny.
· • 9
Při náhradě písku kvalitní surovinou dostatečně jemnou a s vysokým měrným povrchem jako je např. diatomit nebo tripolit, je možno dosáhnout molární poměr až 3,22. Patentová literatura se týká použití přírodních surovin (mimo písku) pro výrobu vodního skla. Výchozí křemičitou surovinou může být křemelina (SU 823 284, ES 2 029 418), crystobalit nebo tridymit (EP 363 197). Vodní sklo lze vyrábět také z vulkanického popela (SU 434 060) nebo jiných hlinitokřemičitanů (SU 1 296 509, SU 1 634 635). Na druhé straně, je možno na vodní sklo zpracovat některé odpadní, nebo druhotné suroviny, např. prach vznikající při rafínaci křemíku (JP 7 461 095; JP 76 119 400); odprachy z výroby ferroslitin ( JP 79 148 198); z výroby kaprolaktamu (DE 3 012 073), fluoridů (JP 59 195 518), fosforu (DD 227 417), nebo sklářské odpady (DE 4 019 789, SU 1 650 578). Ve většině případů se jedná o různé druhy křemičité suroviny rozpouštěné v alkáliích, v některých případech aktivované. Aktivaci křemičité suroviny pro hydrotermální postupy je možno provádět mechanicky, zejména mletím (DE 3 515 233), tepelným procesem (JP 70 29 580) nebo ultrazvukem (SU 480 644).
Podstata vynálezu
Podstatou vynálezu je způsob výroby roztoku křemičitanu sodného z koncentrovaného roztoku hydroxidu sodného a křemičité suroviny s vysokým obsahem oxidu křemičitého (90-100 %hm. SiO2), kde aktivace křemičité suroviny je dosaženo zbytkovým podílem nebo vratným podílem roztoku křemičitanu sodného s obsahem nezreagované křemičité suroviny, a nebo kombinací obou způsobů.
Do zbytkového podílu roztoku křemičitanu sodného s obsahem nezreagované křemičité suroviny ve výši 0-50 % z celkové vsázky se předloží 20-50 % z celkové vsázky křemičité suroviny s obsahem 90 - 100 % oxidu křemičitého, 20-50 % z celkové vsázky roztoku hydroxidu sodného o koncentraci 30-50 % NaOH, 0-20 % z celkové vsázky vody a 0-50 % z celkové vsázky vratného podílu roztoku křemičitanu sodného s obsahem nezreagované křemičité suroviny. Reakce probíhá po dobu 2-24 hodin za tlaku vodní páry 0,6 - 1,6 MPa a teploty 130 - 250 °C. Roztok křemičitanu sodného s obsahem nezreagované křemičité suroviny v množství 50-100 % z celkové vsázky se zpracuje sedimentací a sediment v množství 0-50 % z celkové vsázky se použije jako vratný podíl roztoku křemičitanu sodného s nezreagovanou křemičitou surovinou. Veškerý nebo část roztoku křemičitanu sodného s nezreago vanou křemičitou surovinou se zpracuje • · • 0
0 0 0
0000 00 0 ·· 0 0 00 0 0 0 0 «000 0 0 000 00 0 0 0 0 0 0 0 0
0000 00 00 dekantačním odstřeďováním. Fugát je roztok křemičitanu sodného o složení 10-18 % oxidu sodného, 24-40 % oxidu křemičitého, molárním poměru [SiO2]/[Na2O]=l,5-2,5 a hustotě 1,3 -1,7 g.cm'3.
Přehled obrázků na výkresech
Obrázek 1 : Technologické schéma výroby roztoku křemičitanu sodného
Seznam vztahových značek:
zásobník roztoku hydroxidu sodného odvažovací zásobník písku tenzometrické váhy autokláv kondenzační zásobník brýdových par zásobník oteplené vody expandér sedimentační zásobník zásobník roztoku křemičitanu sodného dekantační odstředivka zásobník fugátu
Příklad
Do autoklávu 4 se zbytkem produktu (roztok křemičitanu sodného s obsahem nezreagované křemičité suroviny) o hmotnosti 1351 kg bylo z odvažovacího zásobníku písku 2 po odvážení na tenzometrických vahách 3 nadávkováno 4 000 kg křemenného písku s obsahem 98,5 % hm. oxidu křemičitého, ze zásobníku hydroxidu sodného i bylo načerpáno 5 040 kg roztoku hydroxidu sodného o koncentraci 49,5 % hm. NaOH a ze zásobníku oteplené vody 6 bylo načerpáno 2 000 1 vody. Ze sedimentačního zásobníku 8 bylo načerpáno 507 kg sedimentu. Autokláv 4 byl uzavřen a vodní parou natlakován na tlak 0,78 MPa. Poté byl uzavřen vstup páry a autokláv 4 byl míchán. V průběhu reakce vzrostl tlak na 1,0 MPa. Reakce byla ukončena po čtyřech hodinách a část obsahu • 9 99 99 »9 ·* ··
9 9 9 99 9 · 99 9
9 99 9 9999 • 9944 494 44 4
9 999 9999
999 9999 94 9999 99 9· autoklávu v množství 11 613 kg byla zbytkovým tlakem vytlačena přes expandér 7 do sedimentačního zásobníku 8 tak, aby zůstatek produktu v autoklávu činil 1 351 kg. Expanze páry byla vedena z expanderu 7 do kondenzačního zásobníku 5, kde zkondenzovalo 1 765 kg páry. Oteplená voda byla z kondenzačního zásobníku čerpána do zásobníku oteplené vody 6. Ze sedimentačního zásobníku 8 bylo 507 kg produktu odčerpáno zpět do autoklávu 4 pro výrobu další šarže a zbytek byl zpracován na dekantační odstředivce 10. Nezreagovaný odstředěný písek byl jako odpad uložen na skládce odpadů. Odstředěný produkt byl čerpán přes zásobník fugátu 11 do zásobníku roztoku křemičitanu sodného 9. Výsledný produkt měl koncentraci 16,66 %hm. oxidu sodného, 33,3 %hm. oxidu křemičitého, molární poměr 2,07 a hustotu 1,61 g.cm'.

Claims (5)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Způsob výroby roztoku křemičitanu sodného vyznačující se tím, že do zbytkového podílu roztoku křemičitanu sodného s obsahem nezreagované křemičité suroviny ve výši 0-50 % z celkové vsázky se předloží 20-50 % z celkové vsázky křemičité suroviny s obsahem 90 - 100 % oxidu křemičitého, 20-50 % z celkové vsázky roztoku hydroxidu sodného o koncentraci 30-50 % NaOH, 0-20 % z celkové vsázky vody a 0-50 % z celkové vsázky vratného podílu roztoku křemičitanu sodného s obsahem nezreagované křemičité suroviny.
  2. 2. Způsob výroby roztoku křemičitanu sodného dle bodu 1, vyznačující se tím, že reakce probíhá po dobu 2-24 hodin za tlaku vodní páry 0,6 - 1,6 MPa a teploty 130 -250 °C.
  3. 3. Způsob výroby roztoku křemičitanu sodného dle bodu 1, vyznačující se tím, že roztok křemičitanu sodného s obsahem nezreagované křemičité suroviny v množství 50-100 % z celkové vsázky se zpracuje sedimentací a sediment v množství 0-50 % z celkové vsázky se použije jako vratný podíl roztoku křemičitanu sodného s nezreagovanou křemičitou surovinou.
  4. 4. Způsob výroby roztoku křemičitanu sodného dle bodu 1, vyznačující se tím, že veškerý nebo část roztoku křemičitanu sodného s nezreagovanou křemičitou surovinou se zpracuje dekantačním odstřeďováním.
  5. 5. Způsob výroby roztoku křemičitanu sodného dle bodu 1, vyznačující se tím, že aktivace křemičité suroviny je dosaženo zbytkovým podílem nebo vratným podílem roztoku křemičitanu sodného s obsahem nezreagované křemičité suroviny, a nebo kombinací obou způsobů.
CZ2000628A 2000-02-22 2000-02-22 Způsob výroby roztoku křemičitanu sodného CZ291120B6 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ2000628A CZ291120B6 (cs) 2000-02-22 2000-02-22 Způsob výroby roztoku křemičitanu sodného

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ2000628A CZ291120B6 (cs) 2000-02-22 2000-02-22 Způsob výroby roztoku křemičitanu sodného

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ2000628A3 true CZ2000628A3 (cs) 2001-10-17
CZ291120B6 CZ291120B6 (cs) 2002-12-11

Family

ID=5469684

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ2000628A CZ291120B6 (cs) 2000-02-22 2000-02-22 Způsob výroby roztoku křemičitanu sodného

Country Status (1)

Country Link
CZ (1) CZ291120B6 (cs)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CZ307417B6 (cs) * 2014-07-09 2018-08-08 VodnĂ­ sklo, a.s. Způsob výroby tekutého draselného vodního skla

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CZ307417B6 (cs) * 2014-07-09 2018-08-08 VodnĂ­ sklo, a.s. Způsob výroby tekutého draselného vodního skla

Also Published As

Publication number Publication date
CZ291120B6 (cs) 2002-12-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR0143978B1 (ko) 규산 칼륨 용액의 열수 제조방법
US5417951A (en) Process for the hydrothermal production of crystalline sodium disilicate
US5215732A (en) Method for producing alkali metal silicates by heating cristobalite or tempered quartz sand with naoh or koh under atmospheric pressure
US5000933A (en) Process for hydrothermal production of sodium silicate solutions
JPS61286215A (ja) 層状結晶のアルカリ金属珪酸塩の製造方法
NO171671B (no) Fremgangsmaate til fremstilling av krystallinske natriumsilikater med sjiktstruktur
JPS6110024A (ja) 透明なケイ酸ナトリウム溶液の熱水製法
SE466535B (sv) Anvaendning av zeolit a, som jonbytare foer vattenavhaerdning i tvaettmaskiner
FI110605B (fi) Menetelmä kaliumsilikaattiliuosten hydrotermiseksi valmistamiseksi
FI95121C (fi) Hydroterminen menetelmä korkean SiO2:K2O-moolisuhteen omaavan kaliumsilikaattiliuoksen valmistamiseksi
CN101296865A (zh) 用于从金伯利岩尾矿制备硅酸钠的方法
EP0762945A1 (en) A method of improving the properties of reclaimed sand used for the production of foundry moulds and cores
CZ2000628A3 (cs) Způsob výroby roztoku křemičitanu sodného
GB2078701A (en) Hydrothermal Direct Synthesis of Alkali Metal Silicates
US5021073A (en) Method of manufacturing synthetic silica glass
AU628933B2 (en) Hydrothermal process for preparing sodium silicate solutions with a high si02:na2o molar ratio
CN105060305A (zh) 一种泡花碱制备工艺
CS276432B6 (en) Process for preparing sodium silicate solutions
KR930002231B1 (ko) 열수 물유리의 제조방법
CZ9904679A3 (cs) Zařízení pro výrobu roztoku alkalických křemičitanů jednostupňovou hydrotermální syntézou
EP0363197A2 (en) Preparation of sodium silicate
NO156696B (no) Fremgangsmaate for stripping av metallinnholdet fra et vaeskeformig organisk medium inneholdende metall-ioner.
RU2188793C1 (ru) Способ получения жидкого стекла
RU2220906C1 (ru) Способ получения жидкого стекла
RU2081826C1 (ru) Способ получения жидкого стекла

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20180222