CZ20002559A3 - Nové kvarterní amoniové sloučeniny, směsi, které je obsahují a jejich použití - Google Patents

Abstract

Kvarterní amoniová sloučenina vybraná ze skupiny obsahující sloučeniny obecného vzorce (I) a obecného vzorce (II), kde R je -H, -CH3 nebo C2H5; R1, R2 a R3 jsou každý nezávisle na sobě radikály mastných kyselin, majících 6 až 22 atomů uhlíku; a A' je anorganický nebo organický anion vybraný ze skupiny obsahující fluorid, chlorid, bromid, jodid, chloritan, chloreěnan, hydroxid, fosfoman, fosforitan, fosforečnan, uhličitan, mravenčan, octan, laktát a další karboxyláty, oxalát, metylsulfát, etylsulfát, benzoát a salicylát; směsi obsahující tyto kvarterní amoniové sloučeniny, ajejich použití.

Description

Vynález se týká kvarterních amoniových sloučenin a jejich formulací, použitelných např. jako čistící směsi, antistatické sloučeniny, změkčovadla tkanin, vlasové kondicionéry, pleťové kondicionéry, činidla k odbarvování papíru a flotaci tiskařských barev, asfaltová emulzní činidla, činidla inhibující korozi, činidla k flotaci rudy, pesticidní emulzní činidla, automobilové sušicí pomocné spreje, aditiva do vrtných výplachů, apod.

Dosavadní stav techniky

Až dosud nacházely kvarterní amoniové sloučeniny a velmi málo dialkylamoniových sloučenin („běžné quats“) široké využití v mnoha aplikacích. Např. různé běžné quats byly navrženy pro mnoho použití, např. ve změkčovadlech tkanin k domácímu nebo průmyslovému použití. Obecně vykazují takové sloučeniny vlastnosti, které představují určité potíže při jejich výrobě, při použití formulace, v estetických vlastnostech, biodegradabilitě a kompatibilitě těchto sloučenin v životním prostředí. Např. mnohé z běžných směsí používaných pro tyto funkce, dokonce i jsou-li časem biodegradovatelné, nepodléhají biodegradaci tak rychle, jak by se mohlo požadovat, a proto se nepovažují za snadno biodegradovatelné. Navíc některé z komerčních snadno biodegradovatelných změkčovadel, kondicionérů a činidel proti přilnavosti nepracují tak efektivně jako běžné produkty, které jsou méně biodegradovatelné. Proto musí být za účelem udržení efektivních hladin výkonu použita zvýšená množství takových méně efektivních, snáze biodegradovatelných produktů (např. změkčovadel) a, jak bude ihned zřejmé, tento faktor snižuje cenovou výhodnost výrobku.

Poměrně nízká rozpustnost běžných quats také přispívá k určitým těžkostem, které se mění v závislosti na aplikaci. Např. jsou-li takové běžné quats použity ve změkčovadlech tkanin, jejich nízká rozpustnost inhibuje dispegovatelnost aktivních částic změkčovadla tkanin ve vodě a dispergovatelnost vyrobeného produktu změkčovadla tkanin v pračce.

Proto zde zůstává potřeba nalezení nových aminových a amoniových derivátů a jednotlivých kvarterních derivátů, které se užívají jako změkčovadla tkanin a které jsou také biodegradovatelné, vysoce účinné ve změkčování, působení proti přilnavosti, kondicionování, apod., a přitom se nesetkávají s problémy při výrobě, namíchání a použití.

• · • ·

Je také žádoucí, aby aktivní činidla používaná ve vlasových a pleťových kondicionérech, textilních změkčovadlech, apod. byla snadno biodegradovatelná a vykazovala uspokojivě vysokou aktivitu. Běžné produkty dosud nebyly schopné vykazovat obě vlastnosti ve vysokém stupni a tím nutně vedly k akceptanci snížené biodegradability nebo snížené aktivity. Proto je zde stále potřeba sloučenin, vykazujících podle okolností stupeň aktivity jako kondicionéry, atd., který je srovnatelný nebo lepší než u konvenčně používaných aktivních látek jako jsou např. běžné quats, a zároveň vykazujích také snadnou biodegradovatelnost.

Lze ocenit, že chemie změkčovadel tkanin, vlasových kondicionérů, pleťových kondicionérů, textilních změkčovadel, automobilových voskových sprejů, apod., představuje výzvu. Každá z těchto aplikací má své vlastní komplikace, protože vedle individuální chemie každé složky musí být uvážena i interakce mezi různými složkami směsí.

Např. v případě aplikace změkčovadla tkanin jsou sloučeniny detergentu s nejširším rozmezím čistících vlastností obecně aniontové (záporně nabité) povrchově aktivní látky. Takové aniontové povrchově aktivní látky mohou např. zahrnovat alkylbenzensulfonáty, α-olefinsulfonáty a xylensulfonáty dostupné u Witco Corporation pod ochrannou známkou WITCONATE®. Oproti tomu, jak je uveden příklad u aminových a amoniových sloučenin diskutovaných výše, sloučeniny změkčovadel tkanin jsou obecně kationtové (kladně nabité). Proto jsou-li v tomtéž vodném roztoku přítomny složky aniontového detergentu a složky kationtového změkčovadla, mají přirozenou tendenci vytvářet spolu komplex nebo se dokonce z roztoku srážet. Tato komplexotvorná nebo srážecí reakce ruší činnost jak sloučenin detergentu, tak sloučenin změkčovadla, a je proto nežádoucí. Je sice snadné si uvědomit, že tato nežádoucí komplexotvorná nebo srážecí reakce může proběhnout přidají-li se v pracím cyklu sloučeniny detergentu a změkčovadla současně; avšak, protože severoamerické pračky obvykle propírají oblečení pouze jednou před přidáním změkčovadla tkanin do prací dávky, jsou zde přítomny zbytkové aniontové sloučeniny detergentu (včetně působících složek) v tkaninových komplexech se sloučeninami kationtových změkčovadel, i když se změkčovadlo tkanin přidá v propíracím cyklu (jak se to obvykle dělá).

Podstata vynálezu

Vynález dosahuje těchto cílů a také vykazuje zde popsané vlastnosti a výhody. Vynález se týká kvarterních amoniových sloučenin a jejich formulací použitelných např. jako čisticí směsi, antistatické sloučeniny, změkčovadla tkanin, vlasové kondicionéry, pleťové kondicionéry, činidla k odbarvování papíru a flotaci tiskařských barev, asfaltová emulzní činidla, činidla inhibující korozi, činidla k flotaci rudy, pesticidní emulzní činidla, automobilové sušící pomocné spreje, aditiva do vrtných výplachů, apod.

Při praní textilií se často používají v posledním pracím stadiu dobře známá tzv. propírací změkčovadla. Takto se zmenší zdrsnění tkaniny, ke kterému by jinak mohlo dojít po sušení. Omak textilií, které byly takto ošetřeny, jako např. ručníků, stejně jako oblečení a povlečení, se příjemně zlepšil.

Kationtové sloučeniny se obvykle používají jako propírací změkčovadla, např. kvarterní amoniové sloučeniny obsahující dlouhořetězcové alkylové skupiny, stejně jako esterické skupiny nebo amidové skupiny, jak je popsáno např. v U.S. Patents čísla 3,349,043; 3,644,203; 3,946,115; 3,997,453; 4,073,735; a 4,119,545. Tyto kvarterní amoniové sloučeniny se přidají do propírací vody samotné nebo ve směsích s jinými kationtovými nebo neutrálními sloučeninami ve formě vodných disperzí.

Navíc se často používají amoniové sloučeniny, které obsahují esterické vazby, jako jsou popsány v EP-A-023910, U.S. Patent č. 3,915,867; U.S. Patent č. 4,137,180; a U.S. Patent č. 4,830,771. Obzvlášť široce používané jsou esterické sloučeniny na základě trietanolaminu jako např. N-metyl, N,N-bis(p-Ci4-i8-acyioxyetyl), Ν-β-hydroxyetylamoniummetylsulfát, které jsou dostupné u Kao Corporation pod obchodním názvem TETRANYL® AT 75, u Stepán Corporation pod obchodním názvem STEPANTEX® ZRH 90, a u Witco Surfactants GmbH pod obchodním názvem REWOQUAT® WE 18.

Zatímco tyto kationtové sloučeniny vykazují efektivní změkčování jsou-li použity v posledním propíracím stupni, vyznačují se některými nevýhodami během použití. Např. jednou nevýhodou je potřeba poměrně velkého množství změkčovacích činidel, aby se dosáhlo současně dobré smáčitelnosti a hebkého omaku textilie, přestože hebkost je stále ještě nedostatečná. Smáčecí síla neboli smáčitelnost je obecně vzata jako absorpce vlhkosti vláknem. Nepřiměřená smáčecí síla je však nevýhodná všude, kde se mají absorbovat poměrně velká množství vlhkosti např. z povrchu pokožky v případě ručníků a v případě spodního prádla nebo povlečení. Avšak je známo, že dávkové nebo kontinuální procesy mohou být použity k přípravě stabilních disperzí změkčovadel tkanin za použití těchto produktů.

Předmětem vynálezu bylo překonat výše zmíněné nevýhody tradičních formulací změkčovadel tkanin a poskytnout prací změkčovadla tkanin, která vedle dobré biodegradovatelnosti mají výrazně zlepšenou úroveň současně dobrého hebkého omaku a • 4 · 44 4 smáčecí síly. Tohoto cíle bylo dosaženo použitím kvarterních aminoalkoholesterů mastných kyselin metyletanolizopropanolaminu (MEIPA) s mastnými kyselinami v poměru od 1:1,5 do 1:2 za použití monofunkčních alkoholů nebo bifunkčních alkoholů.

Vynález poskytuje kvarterní amoniové sloučeniny obecného vzorce (I)

a obecného vzorce (II)

/ \

R CH₂ — CH-OH ch₃ kde R je -H, -CH3 nebo C2H5:

R¹, R² a R³ jsou nezávisle jeden na druhém radikály mastných kyselin o 6-22 atomech uhlíku; a

A' je anorganický nebo organický anion. Obecně A‘, ať už je znázorněn nebo se rozumí samo sebou, může být vybrán bez omezení ze skupiny obsahující fluorid, chlorid, bromid, jodid, chloritan, chlorečnan, hydroxid, fosfornan, fosforitan, fosforečnan, uhličitan, mravenčan, acetát, laktát a další karboxyláty, oxalát, metylsulfát, etylsulfát, benzoát, salicylát, apod. Výhodné příklady aniontů jsou chlorid, bromid, metylsulfát, etylsulfát a salicylát. Vynález také poskytuje směsi obsahující kvarterní amoniové sloučeniny obecného vzorce (I) a/nebo (II); ve výhodných provedeních takových směsí je množství kvarterní amoniové sloučeniny obecného vzorce (I) a/nebo (II) obecně v rozmezí od asi 2 %hmotn. do asi 80 %hmotn., výhodně 5 %hmotn. až 30 %hmotn., a ještě výhodněji 6 %hmotn. až 25 %hmotn. z celkové směsi. Vynález navíc poskytuje směsi obsahující kvarterní amoniové sloučeniny obecného vzorce (I) a/nebo (II) v kombinaci s běžnými kvarterními amoniovými sloučeninami, které obsahují od asi 10 % do asi 90 % hmotnosti z celkového množství kvarterních amoniových sloučenin, tj. kvarterních amoniových sloučenin obecného vzorce (I) a/nebo (II) a běžných kvarterních amoniových sloučenin, ve směsi. Další výhodné provedení tohoto vynálezu • · · · ♦ · · · • · · · • · · · · • · · · • · ·· • · ···· obsahuje kvartemí amoniové sloučeniny obecného vzorce (I) a/nebo (II) v kombinaci s vodou.

Vynález dále poskytuje kvartemí amoniové sloučeniny obecných vzorců (I) a (II), které mohou být připraveny esterifikací MEIPA s mastnými kyselinami v molárním poměru od 1:1,5 do 1:2 a následnou kvarterizací provedenou za podmínek dobře známých v tomto oboru kvarterizace aminů, reakcí esterifikovaného aminu s vhodným kvarterizačním činidlem.

Vynález dále poskytuje vodná změkčovadla tkanin obsahující alespoň jednu ze sloučenin obecného vzorce (I) a/nebo (II). U takové aplikace se zamýšlí užití směsi změkčovadel tkanin jakýmkoli z mnoha běžných způsobů, kterým se změkčovadla tkanin aplikují na tkaniny. Směsi změkčovadel tkanin tohoto vynálezu mohou být např. aplikovány nebo použity kdykoli v pracím cyklu pračky, např. v předpíracím cyklu, pracím cyklu, nebo v post-pracím (propíracím) cyklu přidáním takovéto směsi k prací nebo propírací vodě nebo nasprejováním přímo na látku. Navíc mohou být směsi změkčovadel tkanin tohoto vynálezu aplikovány nebo použity kdykoli před nebo poté, co se tkanina nachází v pračce, např. v sušičce prádla použitím fólie sušičkového změkčovadla tkanin, která je impregnována jednou ze sloučenin obecného vzorce (I) a/nebo (II), nebo nasprejováním formulace obsahující jednu ze sloučenin obecného vzorce (I) a/nebo (II) na tkaninu kdykoli před nebo po praní.

Vynález také poskytuje směsi pro osobní péči obsahující kvartemí amoniové sloučeniny obecného vzorce (I) a/nebo (II), které mohou případně obsahovat od asi 1 % do asi 20 % hmotnosti sekundární povrchově aktivní látku vybranou ze skupiny obsahující: neionogenní povrchově aktivní látky, amfoterní povrchově aktivní látky, zwitteriontové povrchově aktivní látky a ionogenní povrchově aktivní látky. Ve výhodných provedeních je sekundární povrchově aktivní látka vybrána ze skupiny obsahující: Iaurylsulfát amonný, laurylsulfát sodný, jakýkoli α-olefinsulfonát, lauretsulfát amonný (2 nebo 3 moly), lauretsulfát sodný (2 nebo 3 moly), myristylsulfát sodný, myristetsulfát sodný (1-4 moly), xylensulfonát amonný, xylensulfonát sodný, TEA-dodecylbenzensulfonát, TEA-laurylsulfát, paretsulfát amonný, paretsulfát sodný, oletsulfát sodný, jejich deriváty a jejich směsi. U dalších výhodných provedení je povrchově aktivní látka vybrána ze skupiny obsahující: betainy, sulfosukcináty, mono- a di-glyceridy, glycináty, cukry a jejich deriváty, hydroxysultainy, mono- a di-acetáty, jejich etoxylované deriváty a jejich směsi. U ještě dalších výhodných provedení je povrchově aktivní látka vybrána ze skupiny obsahující: alkanolamidy, aminoxidy, nonylfenoletoxyláty; C5-C20 lineární nebo rozvětvené

alkoxyláty za použití EO, PO, BO, nebo jejich směsí; aminetoxyláty; etoxyláty mastných amidů; etoxyláty mastných kyselin; karboxylované neionogenní látky; α-polyglukosidy; a jejich směsi. V ještě dalších výhodných provedeních formulace dále obsahuje vodu a/nebo asi 0,1 % až 10 % hmotnosti zahušťovadel, parfémů, konzervačních prostředků, barviv, rostlinných extraktů a dalších aditiv a pomocných prostředků.

Vynález dále bere v úvahu použití sloučenin obecného vzorce (I) a/nebo (II) v množstvích 1-5%hmotn. k přípravě směsí vlasových nebo pleťových kondicionérů s použitím pomocných prostředků a aditiv obvyklých v tomto oboru. Směsi vlasových nebo pleťových kondicionérů se chápou jako aplikace např. pro péči o vlasy, přelivy, vlasové balzámy, vlasové pěny, sprejové vlasové vody ke zlepšení česání, kondicionační šampóny, sprchové gely a tekutá mýdla se zhebčujícím účinkem na pleť.

Vynález dále bere v úvahu použití 5-20 %hmotn. sloučenin obecného vzorce (I) a/nebo (II) k přípravě detergentů a oplachovacích a sušicích pomocných prostředků pro motorová vozidla s použitím aditiv a pomocných prostředků obvyklých v tomto oboru, jako např. rozpouštědel, regulátorů viskozity, esterů mastných kyselin a přídavných povrchově aktivních látek.

Kvarterni amoniové sloučeniny obecného vzorce (I) a/nebo (II) mohou být v kombinaci s dalšími povrchově aktivními látkami a/nebo silikonovými sloučeninami použity jako hydrofilní modifikátory omaku pro příze, tkaniny a jiné textilie vyrobené ze syntetických a smíšených vláken a výhodně z přírodních vláken, kdy dodávají textiliím vynikající antistatické vlastnosti, dobrý omak a hydrofilitu, aniž by způsobily žloutnutí. Modifikátory omaku se používají jako disperze o síle 1-10 % s 1-15 % krytím. Vynález tedy dále bere v úvahu použití sloučenin obecného vzorce (I) a/nebo (II) pro přípravu hydrofilních modifikátorů omaku pro příze, tkaniny a další textilie, obsahující 15 % až 25 %hmotn. alkylpolyglykolester mastné kyseliny o 6 až 25 molech EO, 45 % až 65 %hmotn. kvarterních amoniových sloučenin obecného vzorce (I) a/nebo (II), 1020 %hmotn. parciálních glyceridesterů o 5 až 80 molech EO, a 5 % až 10 %hmotn. alkylétercitrátů (monoestery, diestery a triestery se stupněm etoxylace 5 až 15), s podmínkou že sloučeniny dávají dohromady 100%hmotn. U výhodného provedení směsi hydrofilních modifikátorů omaku dále obsahují 0,001% až 10%hmotn. silikonových sloučenin; nejlépe od asi 0,01 % po asi 5 %hmotn. silikonových sloučenin. U dalšího výhodného provedení vynálezu silikonové sloučeniny obsahují silikonové sloučeniny polydimetylsiloxanového a kationtové modifikovaného polydimetylsiloxanového typu.

•· ·*·· _w · ·· ·· · · · · • · · · · · · ·

-7 ···· «·«··· / «· ··<··· ···· · ·*· ·*· ·· *·

Kvarterní amoniové sloučeniny obecného vzorce (I) a/nebo (II) mohou být použity jako takové nebo v kombinaci s dalšími povrchově aktivními látkami a/nebo silikonovými sloučeninami jako přípravky k trvalé hydrofilizaci polyolefinových nebo polyesterových nití a vláken a z nich připravených netkaných textilií. Směsi pro trvalou hydrofilizaci se používají jako disperze o síle 1 % až 10 % s krytím 1 % až 15 %. Povrchově aktivní složky, které jsou také použity, jsou nejraději na základě rostlinných surovin. Vynález tedy dále bere v úvahu použití sloučenin obecného vzorce (I) a/nebo (II) pro přípravu směsí pro trvalou hydrofilizaci, které obsahují: 15% až 30% hmotn. alkylpolyglykolesteru mastné kyseliny o 6 až 25 molech EO, 45 % až 65 %hmotn. kvarterních amoniových sloučenin obecného vzorce (I) a/nebo (II), a 5 % až 10 %hmotn. alkylétercitrátů (monoestery, diestery a triestery se stupněm etoxylace 5 až 15), s podmínkou že sloučeniny dávají dohromady 100%hmotn. U výhodného provedení směsi pro trvalou hydrofilizaci dále obsahují 0,001% až 10%hmotn. silikonových sloučenin; nejlépe od asi 0,01 % po asi 5 %hmotn. silikonových sloučenin. V dalším výhodném provedení vynálezu silikonové sloučeniny obsahují silikonové sloučeniny polydimetylsiloxanového a kationtově modifikovaného polydimetylsiloxanového typu.

Vynález také poskytuje detergenty, oplachovací nebo sušicí pomocné prostředky pro auta, které obsahují: (a) od asi 5 % po asi 20 %hmotn. alespoň jedné kvarterní amoniové sloučeniny vybrané ze skupiny obsahující sloučeniny obecného vzorce (I) a obecného vzorce (II); a (b) od asi 1 % po asi 20 %hmotn. sekundární povrchově aktivní látky vybrané ze skupiny obsahující: neionogenní povrchově aktivní látky, amfoterní povrchově aktivní látky, zwitteriontové povrchově aktivní látky a ionogenní povrchově aktivní látky a jejich směsi. U výhodných provedení je sekundární povrchově aktivní látka vybrána ze skupiny obsahující alkylbenzensulfonáty, α-olefinsulfonáty a xylensulfonáty.

Tento vynález také obsahuje směs obsahující: (a) alespoň jednu kvarterní amoniovou sloučeninu vybranou ze skupiny obsahující sloučeniny obecného vzorce (I) a obecného vzorce (II); (b) solutrop nebo vazebné činidlo nebo jejich směsi; a (c) olej nebo hydrofobní organickou složku a jejich směsi. Ve výhodném provedení vynálezu směs navíc obsahuje vodu. V ještě dalším výhodném provedení vynálezu je množství sloučeniny o vzorci (I) a/nebo (II) asi 0,1 %hmotn. až po asi 65 %hmotn. formulace, množství solutropu nebo vazebného činidla je asi 0,1 %hmotn. až asi 65 %hmotn. formulace, množství oleje nebo hydrofobní organické složky je asi 0,1 %hmotn. až • · ·»· · %hmotn. formulace, a množství vody je asi 20 až 99,7 %hmotn. formulace, nejraději asi 35 %hmotn. až asi 99,7 %hmotn. V ještě dalších výhodných provedeních vynálezu směs obsahuje směs dvou nebo více rozpouštědel nebo vazebných činidel nebo je solutrop nebo vazebné činidlo vybráno ze skupiny obsahující: hydroxypivalylhydroxypivalát a jeho alkoxylované deriváty, TMPD, TMPD-alkoxyláty, etanol, izopropanol, butanol, 1,2-cyklohexandimetanol, 1,4-cyklohexandimetanol, HPHP-glykol, izopentyldiol, 1,2-hexandiol, etylenglykolbutyléter, hexylenglykol, izoprenglykol, sorbitanetoxyláty, 2-butoxyetanol, C6-C12 dioly/trioly a esterdioly/trioly a jejich alkoxylované deriváty, glykolétery, a jejich směsi. V dalším výhodném provedení vynálezu je olej nebo hydrofobní organická složka vybrána ze skupiny obsahující: mastné kyseliny; mastné amidy; mastné alkoholy; mastné oleje; mastné estery připravené z mastné kyseliny C8-C22 a alkoholu Ci-Ce; dialkylestery; minerální oleje; minerální tulení tuk; silikonové oleje; petroláta; monoglyceridy; diglyceridy; triglyceridy; alifatické, parafmické a naftalínové uhlovodíky; oleje a alkoholy; a jejich směsi. V ještě dalším výhodném provedení vynálezu směs obsahuje zvláčňující prostředek pro osobní péči, který může být zvolen ze skupiny obsahující: acetylovaný lanolín, aminopropyldimetykon, amoniumhydrolyzovaný kolagen, amoniumlauroylsarkozinát, amodimetykon, amodimetykon/dimetykon kopolyol, amodimetykonhydroxystearát, kapryloylhydrolyzovaný kolagen, cetylalkohol, cetylestery, cetyllaureát, kokamidopropyldimetylamindihydroxymetylpropionát, kokoylhydrolyzovaný sojový protein, kolagen, kokoamfodiacetát disodný, kokoamfodipropionát disodný, dioktyldimerát, ditridecyladipát, glycerin, glyceryloleát, glycerylstearát, hydrogenovaný sojový olej, hydrogenované lojové glyceridy, izocetylstearát, jojobový olej (Buxus chinensis), keratin, lanolín, mléčný protein, minerální olej, ovesný protein (Avena satíva), oktylkokoát, oleylmyristát, oleylstearát, palmový alkohol, palmové glyceridy, pantenol, PEG-10, PEG-32, PEG-100, PEG-200, petrolátum, PPG-6-sorbet-245, stearylcitrát, tridecylstearát, močovina, rostlinný olej, pšeničné aminokyseliny, a jejich směsi. V dalším výhodném provedení vynálezu směs dále obsahuje emulgátor pro osbní péči, který může být zvolen ze skupiny obsahující: behenet-5, behenet-10, behenet-20, butylglukodsidkaprát, cetearet-2, cetearet-10, cetearet-18, cetet-10, cetet-16, PEG-8 estery kukuřičného oleje, C9.11 paret-3, Cn.15 paret-5, Cn-15 paret-12, C12-13 paret-2, C12-13 paret-10, C12-13 paret-15, decet-4, decet-5, decet-6, di-Ci2-i3 paret-6 fosfát, di-Ci2-is paret-8 fosfát, glycerylkokoát, glyceryllaurát, glyceryloleát, izocetet-10, izodecet-10, izodecet-6, izostearet-10, lauret-4, lauret-5, lauret-10, oktyldodecet-10, oktyldodecet-20, oleoyletylglu• · · t φ · ti • · · · · · ♦ · · « · • · · « » · « «

Q ·«·· 0···«· ⁷ · t ··*·«« «··· · ··· ··· ·· ·· kosid, olet-2, olet-4, PEG-8 kaprát, PEG-8 ricinový olej, PEG-7 kokamid, PEG-11 kokamid, PEG-15 kokoát, PEG-20 dilaurát, PEG-32 dilaurát, PEG-8 dioleát, PEG-2 distearát, PEG-8 distearát, PEG-8 glyceryllaurát, PEG-15 glyceryllaurát, PEG-4 izostearát, PEG-4 laurát, PEG-5 oktanoát, PEG-9 oleamid, PEG-5 oleát, PEG-20 palmitát, PEG-6 stearát, PEG-16 talát, polysorbát 20, polysorbát 80, stearet-10, tridecet-5, undecet-9, a jejich směsi. V ještě dalších výhodných provedeních je směs emulgována do mikroemulze nebo je čirá. Ve výhodném provedení vynálezu je množství sloučeniny o vzorci (I) a/nebo (II) asi 5 %hmotn. až asi 50 %hmotn. formulace, množství solutropu nebo vazebného činidla je asi 2 %hmotn. až asi 15%hmotn. formulace, a množství oleje nebo hydrofobní organické složky je asi 5 %hmotn. až asi 50 %hmotn. formulace.

Kvarterni sloučeniny obecného vzorce (I) a (II), které se používají v souladu s vynálezem, se připravují procesy obecně známými v tomto oboru, esterifikací metyletanolizopropanolaminu

CH₂-CH₂-OH

CH₃-N ch₂—ch-oh ch₃ s mastnou kyselinou a následnou kvarterizací.

Mastné kyseliny používané pro esterifikací nebo transesterifikací jsou jednosytné mastné kyseliny na základě přírodních rostlinných nebo živočišných olejů, které mají 6-22 atomů uhlíku, zvláště se 14-18 atomy uhlíku, které jsou obvyklé a známé v tomto oboru, jako např. zejména mastné kyseliny z oleje řepkových semen, palmové, lojové, ricinové mastné kyseliny ve formě jejich glyceridů, metyl nebo etylesterů nebo jako volné kyseliny.

Míra nenasycení v těchto mastných kyselinách nebo esterech mastných kyselin tak, jak se to požaduje, je nastavena na požadované jodové číslo známými katalytickými hydrogenačními procesy nebo je dosažena smísením mastných složek, které jsou úplně hydrogenované, s mastnými složkami, které nejsou úplně hydrogenované.

Jodové číslo (I.V.), míra průměrného stupně nasycení mastné kyseliny, je množství jodu, který je absorbován 100 gramy sloučeniny k nasycení dvojných vazeb.

• ·

Výhodné jsou podle tohoto vynálezu lojové mastné kyseliny a palmové mastné kyseliny s jodovým číslem mezi 15 a 50. To jsou komerčně dostupné produkty a mohou se získat od různých firem pod příslušnými obchodními názvy těchto produktů.

V souladu s vynálezem se s výhodou používají lojové mastné kyseliny a palmové mastné kyseliny s jodovým číslem mezi 1-50, mastné kyseliny z oleje řepkových semen s jodovým číslem mezi 80-120. To jsou komerčně dostupné produkty a dodávají je různé společnosti pod jejich příslušným obchodním názvem.

Esterifikace nebo transesterifikace se provádí známými procesy. Metyletanolizopropanolamin se nechá zreagovat s množstvím mastné kyseliny nebo esterem mastné kyseliny podle požadovaného stupně esterifikace, případně v přítomnosti katalyzátoru, např. kyseliny metansulfonové, v dusíku při 160-240°C, a vody vznikající při reakci a alkohol se kontinuálně oddestilovává, v případě nutnosti lze reakci přivést ke konci snížením tlaku.

Následná kvarterizace se také provádí známými procesy. V souladu s vynálezem to zahrnuje přidání ekvimolárních množství kvarterizačního činidla, za míchání a případně pod tlakem, k esteru, případně s použitím rozpouštědla, nejraději izopropanolu, etanolu, 1,2-propylenglykolu a/nebo dipropylenglykolu, při 60-90°C, a skončení reakce se monitoruje kontrolováním celkového aminového čísla.

Příklady kvarterizačních činidel, které mohou být použity v kombinaci se sloučeninami obecného vzorce (I) a/nebo (II), jsou organické nebo anorganické kyseliny, ale výhodné jsou dialkylfosfáty a sulfáty s krátkým řetězcem, jako např. zejména dimetylsulfát (DMS), dietylsulfát (DES), dimetylfosfát, dietylfosfát, halogenované uhlovodíky s krátkým řetězcem, zejména metylchlorid nebo dimetylsulfát.

Pro individuální aplikace mohou být použity povrchově aktivní látky, regulátory viskozity, konzervační prostředky, inhibitory koroze, barviva, parfémy, rostlinné extrakty nebo další aditiva obvyklé v příslušných oborech. Tato činidla jsou odborníku dostatečně známa z běžné praxe a z odpovídající specializované literatury a nevyžadují dalšího vysvětlení.

Při přípravě kvarterních amonných sloučenin spolu reagují metyletanolizopropanolamin (MEIPA) a mastné kyseliny a kvarterizují procesy obecně známými odborníku a diskutovanými výše. Výhodné mastné kyseliny jsou následující (v následujících tabulkách ' značí mononenasycené, ” značí dinenasycené). Ve všech těchto případech byly sloučeniny kvarterizovány dimetylsulfátem, takže ve vztahu k vzorcům (I) a (II) Rje-Chba A'je CH3SO4.

• · · · · · • 9 · · • · · · • · · · • · · » ·

• '* · • · « « · · i*

A. Lojové mastné kyseliny s číslem kyselosti 202-208, jodovým číslem 36-44 a následu jící distribucí uhlíkového řetězce.

Mastná kyselina 1 (FA-I)
Délka uhlíkového řetězce	Množství
< C 16	cca 2 %
C 16	cca 25 %
C 16’	cca 2 %
C 17	cca 2 %
C 18	cca 28 %
C18’	cca 37 %
C 18”	cca 3 %
>C 18	cca 2 %

B. Palmové mastné kyseliny s číslem kyselosti 205-212, jodovým číslem 30-40 a násle dující distribucí uhlíkového řetězce.

Mastná kyselina II (FA-II)
Délka uhlíkového řetězce	Množství
<C 16	cca 2 %
C 16	cca 46 %
C 16’	cca 1 %
C 17	-
C 18	cca 13 %
C 18’	cca 36 %
C 18”	cca 2 %
>C 18	cca 1 %

• · · · * » 4 4 4 « 4 · 4 · · «

4 4 4 4 * • ¢ 4 4 4 4 4 δ 4 4 4 4

444 444 44 44

4 ·

• *

4 4 4 4

C. Palmové mastné kyseliny s číslem kyselosti 205-215, jodovým číslem 15-25 a následující distribucí uhlíkového řetězce.

Mastná kyselina III (FA-III)
Délka uhlíkového řetězce	Množství
<C16	cca 2 %
C 16	cca 47 %
C 16’	-
C 17	-
C 18	cca 34 %
C18’	cca 16%
C 18”	cca 1 %
>C 18	cca 1 %

D. Mastné kyseliny z oleje řepkových semen (RFA) s číslem kyselosti 190-210, jodovým číslem 85-110 a následující distribucí uhlíkového řetězce.

Mastná kyselina IV (FA-IV)
Délka uhlíkového řetězce	Množství
<C 16	cca 2 %
C 16	cca 5 %
C 16’	cca 0,5 %
C 17	-
C 18	cca 5 %
C 18’	cca 75 %
C 18”	cca 10 %
>C 18	cca 2 %

1_ V v v v v v w — - - - ” »· 9 9 9 9 9 · · 9 ♦

9 9 9 9 9 9 9

9 9 9 9 9 9 9 9 9 f · · ♦ · · ·

9999 9 99 9 99 9 9 9 9 9

V následujícím popisu vznikají sloučeniny A-G reakcí MEIPA se směsmi mastných kyselin FA-I, FA-II, FA-III nebo FA-IV, jak jsou uvedeny v tabulce, v uvedeném molárním poměru MEIPA ku směsi kyselin.

Složka A: [MEIPA : FA I = 1:1,6]⁺A’

Složka B: [MEIPA : FA I = 1 : 2]⁺A'

Složka C: [MEIPA : FA II = 1 : 1,6]⁺A'

Složka D: [MEIPA: FA II = 1 : 2]⁺A’

Složka E: [MEIPA: FA lll= 1 : 1,6]⁺A'

Složka F: [MEIPA : FA III = 1 : 2]⁺A’

Složka G: [MEIPA: FA IV = 1 : 2]⁺A‘

Změkčovadlo tkanin se připraví emulgací nebo dispergováním příslušných jednotlivých složek ve vodě. V tomto spojení je možné použít metody, které jsou obvyklé v tomto oboru. Proces obvykle zahrnuje nejprve zavedení vody, která byla předehřátá na asi 10°C pod čirým bodem tání změkčovadla, postupné dispergování za důkladného míchání nejprve roztoku barviva, potom odpěňovacího roztoku, který se případně požaduje, a nakonec čiré taveniny samotného změkčovadla. Poté, co byla přidána část roztoku elektrolytu, se nadávkuje vonný olej, následovaný zbylým roztokem elektrolytu, a směs se pak nechá ochladit na laboratorní teplotu za míchání. Změkčovadla tkanin v souladu s vynálezem mohou obsahovat zmíněné složky v rozsahu limitů obvyklých v tomto oboru, jako např. 15 až 22 % hmotn. sloučenin obecných vzorců (I) a/nebo (II); 2 až 5 %hmotn. rozpouštědla jako např. zejména izopropanol, etanol, propylenglykol a dipropylenglykol; 0,1 až 1,5 %hmotn. soli alkalického kovu a/nebo soli kovu alkalických zemin; 0,5 až 1,5 %hmotn. vonného oleje a doplněno do 100 %hmotn. (do 100) vodou.

Jak je známo v tomto stavu techniky vhodných formulací pro změkčování tkanin, změkčovadla tkanin podle tohoto vynálezu se podle příslušného postupu přidají během posledního propíracího stadia pracího cyklu. Koncentrace pro použití závisí na zředění vodou, ale přiměřené hodnoty by měly ležet v rozmezí od 0,1 do 10 gramů změkčovadla tkanin na litr prací vody.

Určení smáčecí síly

V souladu s DIN 53924 se testovací tkanina (asi 3 kg bavlněné keprové tkaniny, 100 % bavlna; dodavatel: WFK-Testgewebe GmbH, Krefeld) dvakrát propere za použití pokaždé 100 g testovacího detergentu (WFK, složení z dubna 1988) a pak dvakrát bez • · · · · » • · · • 4 • * • · · · · • · » · · • · · ♦ * • » · · » detergentu (pokaždé program při 95°C s předpírkou). Testovací tkanina se na jeden den zavěsí, aby se usušila při pokojové teplotě. Jakmile je tkanina suchá, nastříhají se testovací proužky o délce 25 cm a šířce 1,5 cm. Musí se zajistit, aby všechny testovací proužky jedné testovací série měly nit probíhající ve stejném směru.

Testovací proužky jsou označeny propisovací tužkou. Na obou koncích testovacích proužků jsou prostříhnuty díry; na okraji tkaniny by měl být ponechán lem o šířce asi 5 milimetrů.

Kádinky jsou nejprve naplněny odpovídajícím množstvím demineralizované vody a do toho se vmíchá 0,025 %, podle obsahu sušiny, testovaného produktu. Kontrolní pokus se provádí tak, že se do máčecí lázně na začátku dá demineralizované voda.

V obou případech se do těchto kapalin vloží 10 testovacích proužků, míchají se 5 minut rychlostí asi 50 otáček/minutu za použití magnetického míchadla, a pak se to nechá stát 5 minut bez míchání. Potom se testovací proužky zavěsí k vysušení při pokojové teplotě na 24 hodin. Po tomto čase se na hladké straně každého proužku nakreslí vodorozpustným propisovačem čára rovnoběžná s dlouhými vnějšími okraji.

Takto ošetřené testovací proužky (kontrolní a testovací produkt/yZ) se nyní dají do ponorného zařízení. Musí být zajištěno, aby se proužky neprodloužily. Ponorné zařízení s proužky je umístěno v nádrži naplněné demineralizovanou vodou (odpovídá asi 10 litrům) do výšky 8 centimetrů a nechá se tam 5 minut. 10 minut poté, co je ponorné zařízení vyjmuto z nádrže, se v milimetrech určí vodou dosažená hladina, kterou lze poznat podle migrujícího barviva propisovače. Musí být zajištěno, aby nižší okraj s dírou byl na svrchní straně přímo v kontaktu se závěsnými háčky, aby se zabránilo chybám při odečítání. Demineralizované voda musí být po každém pokusu vyměněna.

Vyhodnocení

Podle vynálezu může mít tato metoda za následek mírné rozptýlení, které je nutno vzít v úvahu při výpočtu vyjádřením směrodatné odchylky.

Výška dosažená A (mm) x 100 % Smáčecí síla (%) =Výška dosažená BW (mm) • · • · · · • 4 ·4 • · · · · *· ♦ · · *

4 · · 9 · · · • 4 9 9 9494 4· • 4 4 4 9449 • 44 9 4 499 944 it 4 44 kde BW je aritmetický průměr výšky dosažené vodou (barvivém) v milimetrech u kontrolních proužků; a A je aritmetický průměr výšky dosažené vodou (barvivém) v milimetrech u vzorků změkčovadla tkanin.

Postup testování omaku tkaniny kg testované tkaniny (tkanina „Duosoft“, 100 % bavlna; dodavatel: Vossen) se promyjí 2 x 100 gramy testovacího detergentu (WFK, složení z dubna 1988) a pak dvakrát bez detergentu (pokaždé program 95 °C s předpírkou, čas přibližně 2 hod); rychlost odstřeďování: 1200 otáček/min.

Stálý, předem určený objem kapaliny 15 I (Miele W 719) má za následek kapalinový poměr 5:1. Po praní se testovací tkanina zavěsí na jeden den, aby uschla při pokojové teplotě, a pak se uchovává při pokojové teplotě, než je zpracována.

K ponoření tkaniny se do kádinek nalijí vypočtená množství změkčovadla tkanin při 15 až 20 °C a doplní se na 2 I vodou z vodovodu, která má německý stupeň tvrdosti asi 9° a teplotu asi 15 až 20 °C. Směs se pak míchá magnetickým míchadlem dokud nemá formu homogenní disperze nebo roztoku.

Kontrolní pokus se provádí tak, že do ponorné lázně se nalije pouze voda z vodovodu. Jedna část testovací tkaniny se ponoří do prací lázně. Po 10 minutách se tkanina vyjme z ponorné lázně, lehce se vyždímá, lehce se třikrát otřepe a zavěsí se na sušení jako samostatná vrstva na 48 hodin při pokojové teplotě.

Takto ošetřená tkanina se nastříhá na 10 stejných dílů (asi 16 centimetrů x 25 centimetrů). Každý testovací předmět dostane novou testovací část pro analýzu. Je důležité uchránit testovací díly, aby se nestaly „měkkými během manipulace” po několika zpracovacích testech.

Testovací tkaniny ošetřené různými změkčovadly tkanin se nyní srovnají po dvojicích. Vyhodnocení spočívá v tom, že testovacím předmětům jsou přiřazeny celé body mezi 0 a 5; přičemž 0 značí špatný (tvrdý) a 5 bodů značí dobrý (měkký).

Vyhodnocení

Rozdíly mezi jednotlivými dvojicemi jsou pokaždé umístěny ve druhém sloupci (rozdílové body). Rozdíl je potom přiřazen k lepšímu produktu. Čím více má produkt rozdílových bodů, tím lepší je jeho omak.

• · 4 44 4 • · 44 • · * 4· 444* · · 4 4 4 * 4 4 4 4 4 4 · • 4 «444

444 444 4· 44

Ve výhodném provedení vynálezu zahrnuje směs ve složení vodu. U dalšího výhodného provedení vynálezu směs obsahuje směs dvou nebo více různých sloučenin vzorců (I) a/nebo (II).

V provedení vynálezu směs dále obsahuje vodu. V provedení vynálezu druhá povrchově aktivní látka obsahuje běžnou kvarterní sloučeninu. U dalšího provedení vynálezu směs neobsahuje významné množství silikonů. U ještě dalšího provedení vynálezu směs obsahuje směs dvou nebo více různých sloučenin vzorce (I) a/nebo (II). V dalším provedení vynálezu směs obsahuje směs dvou nebo více různých běžných kvarterních sloučenin.

Z výše uvedeného lze vidět, že zde ukázaná rozmezí u množství udaných pro každou složku nebo sloučeninu směsi nebo formulace mohou být za určitých okolností schopna se nastřádat na sumu větší než je 100 %. Jak by bylo odborníkům jasné, rozumí se, že taková neuskutečnitelná složení (tj. ta složení, jejichž množství sloučenin dají součet větší než 100%) jsou z nároků a popisu vyloučena. Např. pro formulace mající sloučeniny A a B, kde množství A je dáno v rozmezí od 25 % do 75 % a množství B je dáno v rozmezí od 25 % do 55 %, platí, že je-li ve formulaci obsaženo 65 % A, rozumí se, že množství B je 35 % nebo méně, aby celkové množství A a B nepřekročilo 100 %. Tak jsou všechny zde uvedené směsi nebo formulace, v nichž množství složek je dohromady méně nebo rovno 100 %, považovány za součást nároků a popisu.

Příklady provedení vynálezu

A. Aplikace

Tento popis ukazuje, že sloučeniny a formulace vynálezu mohou být použity pro mnoho účelů a mohou do nich být zahrnuta vhodná aditiva na základě konečné aplikace. Takové složky mohou např. přispívat významně ke snadnosti přípravy, stabilitě, dispergovatelnosti, tekutosti a charakteru vlastností směsí.

Na jednu stranu vynález poskytuje sloučeniny a formulace, které mají schopnost dodat tkanině (tj. kusům oblečení, textilu, atd.) vlastnosti včetně měkkosti omaku, snadnosti manipulace, zvýšené kluzkosti a sníženého sklonu nést nebo zachycovat statickou elektřinu. Jedna forma sloučenin a formulací tohoto vynálezu je kapalná, např. jako emulze nebo jako roztok/suspenze požadovaných sloučenin. Při aplikaci se užije vhodné kontrolované množství kapalné formulace, např. se směs nalije přímo do pračky. Obvykle se formulace přidá během propíracího cyklu pračky, buď ručním nalitím nebo vhodným automatickým měrným zařízením, jímž je pračka vybavena.

4

4 4 • · • 4 • · *

• 444 4 ♦ · * «4 « 4 44 4 · · 4 • 4 4 4 4 · • 4 4 4 4 4 4

4 4 4 4 4

444 444 44 44

Dále vynález také poskytuje sloučeniny a formulace, které mohou nalézt uplatnění při zpracování textilu za účelem dodání kluzkosti a konečné úpravě na tkaninu před expedicí textilu na trh, zejména jsou-li použity ve spojení s pryskyřičnou lázní. U takové aplikace by textilní továrna obvykle použila formulaci ve zředěných roztocích a rychle by vysoušela přebytek vody z tkaniny, aby se tkanině dodala kluzkost a mohl být upraven povrch.

Vynález také poskytuje sloučeniny a formulace, které jsou užitečné u výrobků pro osobní péči jako např. vlasové nebo pleťové kondicionéry. U této aplikace vynález poskytuje formulace, které dodávají jemnost, kluzkost a zlepšují povrchový vzhled pokožky nebo vlasů. Vlasové kondicionéry navíc snižují sklon k cuchání, zlepšují poddajnost a dodávají pramenům vlasů hebký omak. Takové vlasové kondicionéry se aplikují jako zředěné emulze na vlasy po umytí anebo mohou být zahrnuty v kombinovaných směsích kondicionéru a šampónu známých také jako kondicionační šampón, šampón dva v jednom nebo dva v jednom. Takové vlasové a pleťové koncionační směsi obvykle obsahují účinná množství, např. 0,1 %hmotn. až 10%hmotn. nebo více, zvláčňujících prostředků, smáčedel a/nebo kluzných a kondicionačních činidel, jako např. organopolysiloxany, apod., za účelem vytvoření formulace, která je monofázová a může se zprůsvitnit nebo dokonce zprůzračnit. Sloučeniny vhodné pro použití jako zvláčňující prostředky, zvlhčovadla a kondicionéry ve formulacích pro péči o pleť nebo péči o vlasy mohou být nalezeny v CTFA Cosmetic Ingredient Dictionnary, 3. vydání, a v CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, které jsou tímto odkazem zahrnuty do této přihlášky.

Směsi vynálezu jsou obzvlášť užitečné u aplikací, které využívají jejich schopnosti dispergovat hydrofobní materiál, stabilizovat pěnu a zvyšovat penetraci a smáčení, kterou směs vykazuje. Příklady takových směsí a aplikací jsou uvedeny níže, každý odhalující doplňkový aspekt tohoto vynálezu.

Sloučeniny a formulace vynálezu mohou být použity jako formulace olejových dispergovadel a olejových hladkých dispergovadel pro aplikaci na povrch oleje, např. na olejový film, aby se olej dispergoval.

Sloučeniny nebo formulace vynálezu mohou být také použity jako pomocné prostředky pro stimulaci ropných vrtů a regeneraci ropy tak, že jsou vstříknuty do ropných vrtů, aby pronikly na povrch vyvrtané díry a přispěly k uvolnění surové ropy z matečného materiálu do vyvrtané díry, odkud může být přivedena na povrch.

Navíc sloučeniny a formulace vynálezu mohou být použity jako pojivá činidel pro tvorbu hydrofobních filmů jako jsou např. minerální olej nebo silikonový olej. Tyto oleje ftft *· · · ftft ft ft ftftftftft· • · · « ftftftft ftftftft · «· · ··· · · «ft mohou být snadno dispergovány ve směsích podle vynálezu a výsledné formulace jsou vysoce uspokojivé při sprejování nebo jiném způsobu aplikace na povrch, jako např. čerstvě umytý povrch automobilu, a tak poskytnou lesklý, vodu odpuzující film na povrchu.

Sloučeniny a formulace vynálezu mohou být také použity jako propírací pomocné prostředky, jaké se používají např. v automatických myčkách nádobí, kde aplikace směsi vynálezu disperguje zbylou hydrofobní hmotu včetně zbytků a filmů čisticího prostředku.

Dále mohou být sloučeniny a formulace vynálezu použity jako činidla k odbarvování papíru a flotaci tiskařských barev ke zpracování odpadního potištěného papíru přidáním do papírové kaše tak, že se tiskařská barva uvolní z papíru a zabrání se její zpětné depozici na papír. U této aplikace se tiskařská barva obvykle disperguje nebo dokoce zcela rozpustí ve výsledném roztoku, když se částice tiskařské barvy odplavují od vláken.

Sloučeniny a formulace vynálezu mohou být také použity jako asfaltová emulzní činidla pro emulgaci jemně rozptýleného asfaltu (v dávkách obvykle 1-20%hmotn.) s nebo bez částicového plniva, jako např. písku, ve vodné fázi, která obsahuje směs podle vynálezu.

Dále mohou být sloučeniny nebo formulace vynálezu použity jako činidla inhibující korozi pro aplikaci na jakýkoli povrch, na nějž je požadavek aplikace filmu, který chrání před korozí. Směs obvykle obsahuje účinné množství hydrofobního materiálu inhibujícího korozi, jako např. kapaliny nebo voskovité pevného mastného esteru, parafinického uhlovodíku, silikonu, apod., dispergovaného ve směsi podle vynálezu.

Navíc sloučeniny a formulace vynálezu mohou být použity u činidel k flotaci rud pro oddělení rudy od horniny. Tato flotační činidla mohou zahrnovat např. činidlo dostupné u Witco Corporation pod obchodním názvem WITCAMINE® AL42-12. Obvykle je činidlo k flotaci rud (sběrač nebo zpěňovadlo, podle parametrů příslušné požadované separace ve flotační cele) nebo jejich směs, která je poměrně hydrofobním materiálem, dispergována ve směsi podle vynálezu a do cely pro separaci rudy se přidá účinné množství (na dávkové nebo kontinuální bázi). To dovoluje tvůrci zlepšit dispergovatelnost hydrofobního činidla k flotaci rud, což často zdokonaluje provedení separace minerálů pomocí zvýšení efektivity dispergovatelnosti flotačního činidla. To může pracovníkovi umožnit použití menších množství činidla k flotaci rud, aby se dosáhlo požadovaného záměru, protože je zde k dispozici vyšší koncentrace aktivních složek.

• · · · · · • « 9 · · · · • » * · · 9 · · » • · · · » » · »

99 9 * ··· · · » · · ··

Dále mohou být sloučeniny a formulace vynálezu použity jako suspenzní koncentráty a emulgovatelné koncentráty herbicidů, pesticidů, látek ničících roztoče, fungicidů, baktericidů, kde se jedna nebo více kapalných nebo pevných, obecně hydrofobních, aktivních složek disperguje ve směsi podle vynálezu. Výsledný koncentrát lze aplikovat jako koncentrát na nebo kolem požadované vegetace, ale častěji se smísí s vodou (např. ve chvíli použití) a tak vytvoří konečnou zředěnou formulaci o požadované koncentraci aktivní(ch) složky(složek). Tato aplikace využívá pozoruhodné vlastnosti tohoto vynálezu, že totiž přidání vody nenarušuje jednofázový stav ani tekutost formulace.

Jak bylo dříve zmíněno, sloučeniny a formulace vynálezu mohou také případně obsahovat další složky podle toho, jakých přídavných vlastností se chce dosáhnout u výsledné směsi. Takové přídavné složky zahrnují, avšak nejsou omezeny pouze na, přídavná vazebná činidla a rozpouštědla, přídavné kvarterni amoniové sloučeniny, přídavné povrchově aktivní látky, uhlovodíkové aktivní látky, parfémy, konzervační prostředky včetně bakteriocidů a fungicidů, činidla odpuzující hmyz a moly, polymerní činidla rpo odstraňování nečistot, antistatická činidla, barvy a barviva, zejména činidla barvící na modro, činidla k regulaci viskozity, antioxidanty, silikony, odpěňovací činidla, protipěnicí činidla, emulgátory, leskutvorné přísady, kalidla, činidla regulující tuhnutí a tání, aloe, zvlhčovadla, pleťové ochranné prostředky, modifikátory omaku, a jejich směsi.

Každá z předchozích reakcí může probíhat při podmínkách s nebo bez rozpouštědla, v obou případech za použití podmínek, které jsou dobře stanovené pro příslušné reakce v tomto oboru.

B. Formulace a vlastnosti

Zde popsané produkty vykazují řadu žádoucích vlastností, které je činí obzvlášť vhodnými pro tvorbu komerčních produktů jako např. změkčovadel tkanin a dalších komerčních produktů, jak bylo uvedeno výše.

Velmi významné je to, že sloučeniny vzorců (I) a (II) mohou snadno vytvořit užitečné směsi jako např. vodné směsi, které dosahují požadované funkčnosti a které jsou čiré, tj. průhledné nebo průsvitné. Tuto vlastnost lze uskutečnit za různých koncentrací aktivní složky, s nebo dokonce bez speciálních rozpouštědel nebo vazebných činidel. Navíc lze vytvořit mikroemulzní formulace, které zlepšují snadnost použití a účinnost výsledné formulace.

«9 9999 φ · 9 9 ·9«>999

9 9 9 9999

9999 9 999 999 99 99

Emulzní nebo mikroemulzní formulace podle vynálezu mají mnoho aplikací, např. jako technologie automobilových „podvodnických“ voskových sprejů za účelem zlepšení přilnutí a působí jako sušicí pomocné prostředky, jako změkčovadla tkanin a jako výrobky pro osobní péči, např. jako zvláčňovadlo/kondicionér jestliže sloučenina vzorců (I) a/nebo (II) nedráždí pokožku. Dále mohou tyto emulze nebo mikroemulze nalézt použití jako emulgátory pro silikonové oleje a pesticidy a jako emulgátory/změkčovadla pro úpravy textilu. Obecně tyto formulace obsahují tři složky: (a) sloučeninu vzorce (I) a/nebo (II), (b) solutrop nebo vazebné činidlo nebo jejich směsi, a (c) olej nebo hydrofobní organickou složku nebo jejich směsi, které jsou smiseny s vodou. Tyto mikroemulzní formulace poskytují stálé, čiré (průsvitné) produkty, které neprocházejí hustými nebo viskózními gelovými fázemi, ale snadno a rychle se dispergují do velmi jemných částicových mikroemulzí, jsou-li zředěny nebo dispergovány ve vodě. Tyto mikroemulze mají mnoho doplňkových výhod oproti běžným mikroemulzím jako jsou např. produkty prodávané společností Witco Corporation pod obchodním názvem CARSPRAY™: zmenšená velikost částic, zlepšení přilnutí a překrytí a zlepšená biodegradovatelnost, zejména při použití s metylesteroleji.

Má-li být výsledná formulace použita jako formulace pro osobní péči, je množství sloučeniny vzorců (I) a/nebo (II) asi 0,1 %hmotn. až asi 65 %hmotn. formulace, s výhodou asi 0,1 %hmotn. až asi 25 %hmotn. a nejvýhodněji asi 0,1 %hmotn.až asi 5%hmotn.; množství solutropu nebo vazebného činidla je asi 0,1 %hmotn. až asi 65 %hmotn. formulace, s výhodou asi 0,1 %hmotn. až asi 25 %hmotn. a nejvýhodněji asi 0,1 %hmotn. až asi 0,5 %hmotn.; množství oleje nebo hydrofobní organické složky je asi 0,1 %hmotn. až asi 65 %hmotn. formulace, s výhodou asi 0,1 %hmotn. až asi 25 %hmotn. a nejvýhodněji asi 0,1 %hmotn. až asi 5 %hmotn.; a množství vody je asi 20 až 99,7 %hmotn. formulace, s výhodou asi 35 %hmotn. až asi 99,7 %hmotn., nejvýhodněji asi 65 %hmotn. až asi 99,7 %hmotn.

Má-li být výsledná formulace použita ve směsi automobilového sušicího pomocného prostředku nebo jiné aplikace, množství sloučeniny vzorců (I) a/nebo (II) je asi 5 %hmotn. až asi 50 %hmotn. směsi, s výhodou asi 10 %hmotn. až asi 30 %hmotn. a nejvýhodněji asi 15 %hmotn. až asi 25 %hmotn.; množství solutropu nebo vazebného činidla je asi 2 %hmotn. až asi 15 %hmotn. formulace, s výhodou asi 3 %hmotn. až asi 10%hmotn. a nejvýhodněji asi 6 %hmotn. až asi 10%hmotn.; množství oleje nebo hydrofobní organické složky je asi 5 %hmotn. až asi 50 %hmotn. formulace, s výhodou asi 10 %hmotn. až asi 30 %hmotn. a nejvýhodněji asi 15 %hmotn. až asi 20 %hmotn.; a

0· 9999 množství vody je asi 10 až 70 %hmotn. formulace, s výhodou asi 20 %hmotn. až asi 60 %hmotn. a nejvýhodněji asi 30 %hmotn. až asi 50 %hmotn.

Přestože mají sloučeniny vzorců (I) a/nebo (II) mnoho potenciálních využití, vykazují především vysoce uspokojivé schopnosti změkčování tkanin. Proto mohou být sloučeniny vzorců (I) a/nebo (II), stejně jako směsi těchto sloučenin, s výhodou použity k příslušné výrobě produktů použitelných jako změkčovadla tkanin, Výhodné emulze užitečné jako směsi změkčovadla tkanin mohou obsahovat asi 2 %hmotn. až asi 80 %hmotn., s výhodou 5 %hmotn. až 30 %hmotn. a nejvýhodněji asi 6 %hmotn. až asi 25 %hmotn. jedné nebo více sloučenin odpovídajících vzorcům (I) a/nebo (II). Obecně může být vyšší obsah pevných látek zajištěn snáze u nižších stupňů kvarterizace. Na druhou stranu vyšší stupně kvarterizace (jako např. stupeň kvarterizace blížící se 2,0 pro diamin) vedou k vodným směsím, kde je maximum přijatelného obsahu pevných látek bez přílišných problémů rozpustnosti nižší.

Ze sloučenin vzorců (I) a/nebo (II) mohou být vytvořeny směsi včetně čirých směsí změkčovadla tkanin. Tyto směsi změkčující tkaniny obvykle obsahují vodu a jedno nebo více rozpouštědel, která se běžně používají při výrobě změkčovadel tkanin. Příklady těchto rozpouštědel zahrnují etanol, izopropanol, hexylenglykol, propylenglykol, dietylenglykol nebo podobná rozpouštědla nebo jejich směsi, jako koncentráty nebo ve zředěnější formě podle aplikace. Výběr vhodného rozpouštědla pro příslušnou aplikaci je odborníkům dobře známý. Tyto formulace obecně obsahují asi 10 %hmotn. až asi 50 %hmotn. jedné sloučeniny vzorců (I) a/nebo (II) nebo jejich směsí.

Sloučeniny vzorců (I) a/nebo (II) lze vytvořit mnohem snáze než jak se s tím setkáváme u běžných aktivních kvarterních amoniových sloučenin změkčovadel tkanin. Velmi běžné kvarterní amoniové sloučeniny vykazují sklon k tvorbě gelu během ředění vodou, když jsou tvořeny v čirých formulacích. Avšak jsou-li sloučeniny vzorců (I) a/nebo (II) tvořeny v čirých formulacích, vykazují velmi slabé gelovatění nebo vůbec žádné gelovatění během ředění vodou, dokonce i při ředění studenou vodou, u níž by se očekávalo vyvolání gelovatění. Toto osvobození od sklonu ke gelovatění znamená, že směsi obsahující sloučeniny vzorců (I) a/nebo (II) mohou být připraveny za aktivních koncentrací 40 %hmotn. nebo vyšších, např. dokonce 50 %hmotn. a vyšších. Samotná příprava těchto formulací je mnohem jednodušší: osvobození od gelovatění znamená, že když se pracovník rozhodne, že bude vyrábět koncentrovanější produkt pro další prodej zákazníkovi, nepotřebuje zvláštní zpracování týkající se tvorby gelu. Osvobození od gelovatění také znamená, že zákazník může použít koncentrovanější produkt přímo, bez ohledu na to, že by mohl vzniknout gelovitý meziprodukt. Např. zákazník může přidat koncentrovanou směs změkčovadla tkanin podle vynálezu přímo do prací vody v pracím nebo propíracím cyklu bez jakýchkoli obav, že by vznikl gel a že by se snížila změkčovací účinnost nebo na oblečení zůstal nános.

Stojí za povšimnutí, že schopnost sloučenin vzorců (I) a/nebo (II) vytvářet čirou formulaci při nižších a při vyšších koncentracích se vztahuje i na sloučeniny, které také obsahují jednu nebo více kvarterních amoniových sloučenin jako přídatné aktivní složky změkčující tkaniny, stejně jako další zde popsaná aditiva.

C. Další běžné kvarterní amoniové sloučeniny

Další kvarterní amoniové sloučeniny nebo soli mohou být přítomné se sloučeninou nebo sloučeninami vzorců (I) a/nebo (II) v souladu s vynálezem. Níže představené sloučeniny jsou pouhé příklady běžných kvarterních sloučenin, které se hodí pro použití ve formulacích tohoto vynálezu. Tak jako sloučeniny vzorců (I) a/nebo (II) mohou mít tyto běžné kvarterní amoniové sloučeniny (quats nebo soli) anion, který zajišťuje elektroneutralitu, a obecně tento anion může být jakýkoli anion, který neškodí vlastnostem celkové sloučeniny. Proto ve strukturních vzorcích (i) až (xxiii) může být protianion, ať už označený jako A‘ nebo neznázorněn, ale chápán, zvolen bez omezení ze skupiny skládající se z fluoridu, chloridu, bromidu, jodidu, chloritanu, chlorečnanu, hydroxidu, fosfornanu, fosforitanu, fosforečnanu, uhličitanu, mravenčanu, octanu, laktátu a dalších karboxylátů, oxalátu, metylsulfátu, etylsulfátu, benzoátu a salicylátu, apod. Výhodnými příklady aniontů jsou chlorid, bromid, metylsulfát, etylsulfát a salicylát. Je-li anion jednomocný (má náboj -1), představuje A aniontovou skupinu, je-li anion dvojmocný (má náboj -2), představuje A' polovinu aniontové skupinu, je-li anion trojmocný (má náboj -3), představuje A třetinu aniontové skupiny, atd.

Běžné quats, které mohou být tvořeny sloučeninami vzorců (I) a/nebo (II) podle vynálezu zahrnují, ale nejsou omezeny na, dusíkaté sloučeniny vybrané ze skupiny obsahující deriváty kvarterizovaných nebo kyselých solí:

(i) alkylendiaminy, včetně sloučenin vzorce:

• 9 00

9· 9

0 0 · • 0 0 ·

0 0 0 ·0 • 0 0000

0 0 0 · 0 0 0 ♦ ··

0 0 0 0 0 0 0 0 •9990 909 999

R_r ί ί

T	R3
_o_	0-1	0 —

•Ri kde každý Ri je uhlovodíková skupina acyklického alkylu nebo alkylenu C12-C21, každý Z je -(R₂O)o.₄H nebo R₂H a R₂ a R3 jsou dvojmocné R-i-Re alkylenové skupiny;

(ii) sloučeniny substituovaného imidazolu o vzorci;

HO-^R2 (iii) reakční produkty vyšších mastných kyselin s alkylentriaminy např. v molekulovém poměru asi 2:1, kde reakční produkty obsahují sloučeniny vzorce:

? v v °Vⁿ'^rtⁿvⁿy°

Ri kde R1, R₂ a R3 značí tytéž skupiny jako bylo uvedeno výše; a (iv) sloučeniny substituovaného imidazolinu o vzorci:

kde G je -O- nebo -NH- a R1 a R₂ značí totéž co předtím; a jejich směsi.

Výhodné příklady sloučenin o strukturním vzorci (i) jsou sloučeniny vycházející z hydrogenovaných lojových mastných kyselin a hydroxyalkylalkylendiamin je N-224 ti· ti··· • * · ti • · • · · • · • titititi · ·· ·· • · ti • ti ti • · ti titi ti • ti

-hydroxyetyletylendiamin, takže je alifatická C15-C21 uhlovodíková skupina a R₂ a R3 jsou dvojmocné etylenové skupiny.

Výhodným příkladem sloučeniny o strukturním vzorci (ii) je stearhydroxyetylimidazolin, kde R1 je alifatická C21 uhlovodíková skupina a R₂ je dvojmocná etylenová skupina.

Výhodným příkladem sloučenin strukturního vzorce (iii) je N,N-dilojoalkanoyldietylentriamin, kde R1 je alifatická Cis-C₂i alifatická skupina a R₂ a R3 jsou dvojmocné etylenové skupiny.

Výhodným příkladem sloučenin strukturního vzorce (iv) je 1-lojoamidetyl-2-lojoimidazolin, kde R1 je alifatická Cis-C₂i alifatická skupina a R₂ a R3 jsou dvojmocné etylenové skupiny.

Jak N,N-dilojoalkanoyldietylentriamÍn, tak 1-lojoamidetyl-2-lojoimidazolin jsou produkty reakce lojových mastných kyselin a dietylentriaminu a jsou prekurzory kationtového činidla změkčujícího tkaniny metyl-1-lojoamidetyl-2-lojoimidazoliniummetylsulfátu (viz „Cationic Surface Active Agents as Fabric Softeners“, R.R. Egan, Journal of the American Oil and Chemicals Society, leden 1978, strany 118-121). N,N-dilojoalkanoyldietylentriamin a 1-lojoamidetyl--2-lojoimidazolin lze získat u společnosti Witco Corporation. Metyl-1-lojoamidetyl-2-lojoimidazoliniummetylsulfát je dostupný u Witco Corporation pod obchodním názvem VARISOFT® 475.

Další vhodné quats jsou ty, které obsahují jednu dlouhořetězcovou acyklickou alifatickou Cg-C₂2 uhlovodíkovou skupinu vybranou ze skupiny obsahující:

(v) acyklické kvartemí amoniové soli o vzorci:

A® r₅ l©

R4-N-R5

Rs kde R4 je acyklická alifatická Ca-C₂₂ uhlovodíková skupina, alkyl, benzyl nebo (C4-C18 alkyl)-(OCH₂CH₂)₂-3-, Rs a Re jsou C1-C4 nasycené alkylové nebo hydroxyalkylové skupiny a A' je výše definovaný anion;

(vi) substituované imidazoliniové soli o vzorci:

A® • » · 4 · · • · · · · 4 kde Ri je acyklická alkyl nebo alkylen C12-C21 uhlovodíková skupina, R₇ je vodík nebo C1-C4 nasycená alkylová nebo hydroxyalkylová skupina a A' je výše definovaný anion;

(vii) substituované imidazoliniové soli o vzorci:

R-< ©N HOR₂ ,Θ

Rs kde R1, R2, Rs a A' jsou tak, jak byly definovány výše; (viii) alkylpyridiniové soli o vzorci:

kde R4 je acyklická alifatická C8-C22 uhlovodíková skupina a A‘ je výše definovaný anion; a (ix) alkanamidalkylenpyridiniové soli o vzorci:

kde R! je acyklická alifatická C12-C21 uhlovodíková skupina, R2 je dvojmocná C1-C6 alkylenová skupina a A“ je výše definovaný anion; a jejich směsi.

Příklady sloučenin strukturního vzorce (v) jsou monoalkyltrimetylamoniové soli včetně monolojotrimetylamoniumchloridu, mono(hydrogenovanýlojo)trimetylamoniumchloridu, palmityltrimetylamoniumchloridu a sójatrimetylamoniumchloridu, dostupných u Witco Corporation pod obchodními názvy ADOGEN® 471, ADOGEN® 441, ADOGEN® 444 A ADOGEN® 415 v uvedeném pořadí. V těchto sloučeninách je R4 acyklická alifatická C16-C18 uhlovodíková skupina a R5 a R6 jsou mety26 ·· ···

.. · · «»···· . , « · »··» ···* « ··· »·· ·· ·· lové skupiny. U této aplikace jsou výhodné mono(hydrogenovanýlojo)trimetylamoniumchlorid a monolojotrimetylamoniumchlorid. Dalšími příklady sloučenin strukturního vzorce (v) jsou behenyltrimetylamoniumchlorid, kde R₄ je C22 uhlovodíková skupina, a který je dostupný u oddělení Humko Chemical Division společnosti Witco Corporation pod obchodním názvem KEMAMINE® Q2803-C; sójadimetyletylamoniumetylsulfát, kde R₄je C16-C1S uhlovodíková skupina, R5 je metylová skupina, R6 je etylová skupina a A' je etylsulfátový anion; a metylbis(2-hydroxyetyl)oktadecylamoniumchlorid, kde R₄ je Cw uhlovodíková skupina, R5 je 2-hydroxyetylová skupina a R6 je metylová skupina.

Příkladem sloučeniny strukturního vzorce (vii) je 1-etyl-1-(2-hydroxyetyl)-2-izoheptadecylimidazoliniumetylsulfát, kde R₁ je C17 uhlovodíková skupina, R₂ je etylenová skupina, R5 je etylová skupina a A'je etylsulfátový anion.

Další quats užitečné ve vynálezu zahrnují kationtové dusíkaté soli mající dvě nebo více dlouhořetězcových acyklických alifatických C8-C22 uhlovodíkových skupin nebo jednu dlouhořetězcovou acyklickou alifatickou C8-C22 uhlovodíkovou skupinu a jednu arylalkylovou skupinu. Příklady zahrnují:

(x) acyklické kvarterní amoniové soli o vzorci:

Αθ

F^-N-Rs

Re kde každý R₄ je acyklická alifatická C₈-C₂2 uhlovodíková skupina, R5 je Ci-C₄ nasycená alkylová nebo hydroxyalkýlová skupina, Re je vybrán ze skupiny obsahující skupiny R₄ a R5 a A je výše definovaný anion;

(xi) diamidkvarterní amoniové soli o vzorci:

4944

4 4 4

4 4 4

4 4 4 4

4 4 4

44 • · 4 • ·

4 • 4

4444 4 kde každý Rí je acyklická alkylová nebo alkylenová C12-C21 uhlovodíková skupina, každý R₂ je dvojmocná alkylenová skupina s 1 až 3 atomy uhlíku, Rs a Rg jsou C1-C4 nasycené alkylové nebo hydroxyalkylové skupiny a A je výše definovaný anion;

(xii) alkoxylované diamidkvarterní amoniové soli o vzorci:

Vn @/CHjCHzOJnH Rí RrN

kde n se rovná 1 až asi 5 a R-ι, R₂, R5 a A jsou výše definované; (xiii) kvarterní amoniové sloučeniny o vzorci:

kde R4je acyklická alifatická Cs-C₂₂ uhlovodíková skupina, R5 je C1-C4 nasycená alkylová nebo hydroxyalkylové skupina a A' je výše definovaný anion;

(xiv) amidsubstituované imidazoliniové soli o vzorci:

R1

O

Θ

A kde každý R1 je acyklická alifatická Ci₂-C₂i uhlovodíková skupina, každý R₂ je dvojmocná alkylenová skupina s 1 až 3 atomy uhlíku, Rs a A' jsou výše definované, nebo Rsje -H; a (xv) estersubstituované imidazoliniové soli o vzorci:

»· ·· • · * · • « « · • · * · • · · ♦ »· ·· «· ««·· ♦

kde R-ι, R₂, Rs a A‘ jsou výše definované; a jejich směsi.

Příklady sloučenin strukturního vzorce (x) jsou dobře známé dialkyldimetylamoniové soli zahrnující dilojodimetylamoniumchlorid, dilojodimetylamoniummetylsulfát, distearyldimetylamoniumchlorid, di(hydrogenovaný lojojdimetylamoniumchlorid, dibehenyldimetylamoniumchlorid. Výhodné jsou di(hydrogenovaný lojo)dimetylamoniumchlorid a dilojodimetylamoniumchlorid. Příklady komerčně dostupných dialkyldimetylamoniových solí využitelných v tomto vynálezu jsou di(hydrogenovaný lojo)dimetylamoniumchlorid (k dostání u Witco Corporation pod obchodním názvem ADOGEN® 442); dilojodimetylamoniumchlorid (k dostání u Witco Corporation pod obchodním názvem ADOGEN® 470); distearyldimetylamoniumchlorid (k dostání u Witco Corporation pod obchodním názvem AROSURF® TA-100); dikokodimetylamoniumchlorid (k dostání u Witco Corporation pod obchodním názvem ADOGEN® 462) a dibehenyldimetylamoniumchlorid, kde R₄ je acyklická alifatická C22 uhlovodíková skupina (k dostání u oddělení Humko Chemical Division společnosti Witco Corporation pod obchodním názvem KEMAMINE® Q-2802C).

Příklady sloučenin strukturního vzorce (xi) jsou metylbis(lojoamidetyl)(2-hydroxyetyl)amoniummetylsulfát a metylbis(hydrogenovaný lojoamidetyl)(2-hydroxyetyl)amoniummetylsulfát, kde R1 je acyklická alifatická C15-C17 uhlovodíková skupina, R₂ je etylenová skupina, Rsje metylová skupina, Rgje hydroxyalkylová skupina a A je metylsulfátový anion; obě tyto látky jsou k dostání u Witco Corporation pod obchodními názvy VARISOFT® 222 a VARISOFT® 110 v tomto pořadí.

Příkladem sloučeniny strukturního vzorce (xiii) je dimetylstearylbenzylamoniumchlorid, kde R₄ je acyklická alifatická Cw uhlovodíková skupina, R5 je metylová skupina a A' je chlorid, přičemž tato látka je k dostání u Witco Corporation pod obchodním názvem VARISOFT® SDC.

Příklady sloučenin strukturního vzorce (xiv) jsou 1-metyl-1-lojoamidetyl-2-lojoimidazoliniummetylsulfát a 1-metyl-1-(hydrogenovaný lojoamidetyl)-2-(hydrogenovaný lojo)imidazoliniummetylsulfát, kde R1 je acyklická alifatická C15-C17 uhlovodíková skupina, R₂je etylenová skupina, Rsje metylová skupina a A'je chloridový anion; k dostání u Witco Corporation pod obchodními názvy VARISOFT® 475 a VARISOFT® 445 v tomto pořadí.

Další příklady kvartemích amoniových sloučenin užitečných v tomto vynálezu zahrnují:

• 4 • · ·« ···· • · · « · · (xvi) sloučeniny o vzorci:

CH₃

^{0 Z}mRl2 kde Rn je vybrán ze skupiny skládající se z: (a) -CH₃, -CH₂CH₃, -CH2CH2OH nebo alifatické uhlovodíkové skupiny s lineárním řetězcem, kde každá obsahuje 12 až 24 atomů uhlíku, (b) éterické skupiny, z nichž každá má strukturu: Ri₃O(CH2O)_y- (c) amidové skupiny, z nichž každá má strukturu:

O (CH₂)y a (d) esterické skupiny, z nichž každá má strukturu:

R12 je alifatická uhlovodíková skupina s lineárním řetězcem, obsahující od 8 do 32 atomů uhlíku,

R13 je alifatická uhlovodíková skupina s lineárním řetězcem, obsahující od 8 do 21 atomů uhlíku,

R14 je alifatická uhlovodíková skupina s lineárním řetězcem, obsahující od 7 do 17 atomů uhlíku,

Z je alkoxyskupina obsahující jeden atom kyslíku a buď dva nebo tři atomy uhlíku

A' je výše definovaný anion, m je celé číslo od 1 do 12, a y je celé číslo, a to buď 2 nebo 3.

Ještě další příklady sloučenin změkčovadel tkanin užitečné ve vynálezu zahrnují:

·· »* β · · « • 9 4 4 (xvii) sloučeniny ο vzorci:

Λ.

kde R₁₅ je vodík nebo C1-C4 alkyl, (Ris)y každý Rie je Ci-C₄ alkyl nebo každý R17 je C8-C28 alkylová nebo alkenylová skupina,

Rie je vodík nebo C1-C4 alkyl, každé y je 0 nebo 1, x je 0 nebo 1 a každé n je od 1 do 6; (xviii) amidy vyjádřené strukturním vzorcem:

kde R19 a R20 jsou nezávisle zvoleny ze skupiny obsahující C1-22 alk(en)ylové, arylové nebo alkylarylové skupiny, R21 je vodík nebo C1-22 alk(en)ylová, arylová nebo alkylarylová skupina nebo je to O-R22, kde R22 je C1-22 alk(en)ylová, arylová nebo alkylarylová skupina a R21 a R22 případně obsahují 1 až 10 alkylenoxidových jednotek nebo funkčních skupin vybraných z hydroxy, aminové, amidové, esterické a éterické skupiny; arylové skupiny mohou být odvozeny z heterocyklických sloučenin; alespoň jedna ze skupin R19 a R20 obsahuje 10 nebo více atomů uhlíku; a kde součet atomů uhlíku v R19+R20+R21 se rovná nebo je větší než 14. S výhodou se součet atomů uhlíku v Ri9+R2o rovná nebo je větší než 16. Příklady sloučenin strukturního vzorce (xviii) zahrnují N,N-dilojoacetamid, Ν,Ν-kokosoacetamid, N,N--dioktadecylpropanamid, N-dodecyl-N-oktadecylacetamid, N-hexadecyl-N--dodecylbutanamid, Ν,Ν-dilojobenzamid, N,N-dikokosobenzamid a N,N-dilojo-2~fenylacetamid.

Další sloučeniny změkčující tkaniny užitečné v tomto vynálezu zahrnují všechny esterické kvarterni sloučeniny včetně, ale ne pouze;

(xix) sloučeniny následujících strukturních vzorců:

R21

7‘9 ⁷ aiiA

Q '©

Ν21

1-4 •Alk

R21

-J 1.4

R₂< ₀ o-ch-6

Λ I ^K

R21 O-^CH₂) ch₂v~n-q²¹

0-3 q21 kde každý R21 je nezávisle nasycený nebo nenasycený alkylový nebo alkylenový radikál obsahující 12 až 22 atomů uhlíku;

každý Q²¹ je nezávisle alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, benzyl, -CH2CH2OH, -CH₂CH(OH)CH₃ nebo R^-CřOHO-ÍAIk²¹))^-;

každý Alk²¹ je nezávisle C₂H4, C3H6 nebo C4H8; a A' je výše definovaný anion;

(xx) sloučeniny vzorce:

Θ kde každý A²² je stejný nebo jiný a každý je alkyl obsahující až 3 atomy uhlíku, benzyl nebo H-(Alk²²-O)i^-Alk²²-, kde každý Alk²² značí -CH2CH2-, -CH(CH3)CH₂- nebo -CH₂CH(CH₃)-, s podmínkou, že jeden z A²² může být vodík;

D je metyl, etyl, propyl, -(CH₂)i^COO-, benzyl nebo vodík;

i je 0 nebo 1 a j je 0 nebo 1, s podmínkou, že součet (i+j) je 1 nebo 2;

každý X²² je nasycená nebo nenasycená alifatická skupina s lineárním nebo větveným řetězcem obsahující až 3 dvojné vazby mezi atomy uhlíku a obsahující 11 až 23 atomů uhlíku;

n je dva minus počet přítomných substituentů -(CH₂)i-3COO-; a A' je výše definovaný anion;

(xxi) sloučeniny vzorce:

R23-[C(0)0(CH₂)i^o-i-C(0)NH(CH₂)2-5-N(R₂₃a)(R23b)-(CH₂)₂^OC(0)R2₃Akde každý R23 je nezávisle lineární nebo rozvětvený alkyl nebo alkenyl obsahující 8 až 22 atomů uhlíku;

R23a je lineární nebo rozvětvený alkyl nebo hydroxyalkyl obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, benzyl nebo -C₂H4OC(O)R₂6, kde R₂₆ je lineární nebo rozvětvený alkyl nebo alkenyl obsahující 8 až 22 atomů uhlíku;

R23b je -H, -CH₃, -C2H5 nebo benzyl; a A je výše definovaný anion; a (xxii) sloučeniny následujících strukturních vzorců:

• · · ·

kde každý R24je nezávisle lineární nebo rozvětvený alkyl nebo alkenyl obsahující 10 až 22 atomů uhlíku a 0 až 3 hydroxylové skupiny;

každý Y je -O-C(O)- nebo -C(O)-O-; každé m je 1 až 3; každé n je od 1 do 8; a A' je výše definovaný anion.

Výhodné příklady sloučenin strukturních vzorců (xxii) zahrnují metyl-dietanolamin (MDEA) esterické quats, trietanolamin (TEA) esterické quats, např. di-(lojokarboxyetyl)hydroxyetylmetylamoniummetylsulfát, k dostání u Witco Corporation po dobchodním názvem REWOQUAT™ WE 16, nebo esterické quats na bázi epichlorhydrinu, z nichž jsou všechny používány a brány jako změkčovadla tkanin na celém světě díky jejich příznivým biodegradačním vlastnostem, ale obvykle postrádají optimální změkčující výkonnost jiných quats.

Další sloučeniny změkčující tkaniny užitečné ve vynálezu zahrnují polyesterové polykvarterní sloučeniny, včetně, ale nejen:

(xxiii) sloučeniny následujícího strukturního vzorce:

·· · · • · · · · ·

« · kde každý R* a R** je nezávisle lineární, rozvětvená nebo cyklická alkyíenova skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, přičemž žádné dva atomy dusíku nejsou odděleny méně než dvěma atomy uhlíku;

každý A¹, A², A³, A⁴ a A⁵ jsou nezávisle lineární nebo rozvětvený alkylen obsahující 2 až 4 atomy uhlíku;

každý R¹, R², R³, R⁴ a R⁵ je nezávisle -H nebo R^AC(O)-, kde R^A je lineární nebo rozvětvený alkyl nebo alkenyl obsahující 7 až 21 atomů uhlíku a 0 až 4 dvojné vazby uhlík-uhlík; s podmínkou, že alespoň jeden z R¹, R², R³, R⁴nebo R^sje R^AC(O)-;

každý Q¹, Q² a Q³ je nezávisle -H, CH3) -C2H5, -C3H7,- C4H5i benzyl, -CH2COOH nebo CH2COOA'; nebo, je-li R* skupina -CH2CH2-, Q¹ a Q³ spolu nebo Q¹ a Q² spolu mohou být -CH2CH₂- skupina za tvorby šestičlenného piperazinového kruhu;

m je 0 až 4; rje0až2;

každé v, w, x, y a z jsou nezávisle 1 až 8; i je 0 až 1, j je 0 až 1 a každé k je 0 až 1 a součet (i+j+k) je 0 až 4; každý A'je nezávisle níže definovaný anion;

a n je počet molů A' potřebných k tomu, aby sloučenina strukturního vzorce (xxiii) měla nulový výsledný náboj. Sloučeniny strukturního vzorce (xxiii), jejich směsi a jejich použití jsou podstatou U.S. přihlášky č. 09/170 623, která byla podána 13.října 1998 a je v řízení.

D. Diolová a diolalkoxylátová aditiva jako vazebná činidla

Ve výhodném provedení vynálezu formulace změkčovadla tkanin a další formulace, které mohou být čiré (průhledné nebo průsvitné) a snadno dispergovatelné ve vodě, mohou být vybaveny včleněním vhodného množství jednoho nebo více lineárních nebo rozvětvených alkyldiolů obsahujících 4 až 12 atomů uhlíku a/nebo alkoxylátů těchto diolů s až 40 afkoxy jednotkami na díoíový podíl, kde alkoxylátové řetězce se skládají z alkoxyjednotek, kterými jsou etoxy, propoxy nebo butoxy nebo jejich směsi, s výhodou etoxy nebo propoxy. Tyto diolové a diolalkoxylátové hydrotropy nebo vazebná činidla se přidávají k formulacím, aby se zvýšilo množství povrchově aktivních látek poměrně nerozpustných ve vodě, které mohou být v systému rozpuštěny. Ve většině případů se nechovají jako povrchově aktivní látky snižujíce povrchové napětí, ale často umožňují, aby povrchové aktivní látky v přítomnosti solí nebo elktrolytů byly přidány a následně dispergovány ve vodě ve vyšších koncentracích nebo s nižšími visko0 · · · · · • · · · ·«···· • · 0 0 · 0 · · ···· · 000 *00 0* ·♦ zitami formulace než jsou jinak dosaženy při použití pouze povrchově aktivní látky a vody. Tato vazebná činidla pomáhají povrchově aktivním látkám tím, že zvyšují rozpustnost povrchově aktivní látky ve vodě a její stabilitu ve formulaci, zejména v přítomnosti solí, elektrolytů a/nebo činidel ovlivňujících pH.

Tyto dioly a alkoxyláty odpovídají strukturnímu vzorci (T)

HO-(X-O)_x-R^T-(O-Y)_y-OH (T) kde každé X a každé Y je etylen (tj. -C2H4-), propylen (tj. -C₃H₆-) nebo butylen (tj. -C4H8); x je 0-40; y je 0-40; součet (x+y) je 0-40; a R^T je lineární, rozvětvený nebo cyklický alkyl obsahující 4 až 12 atomů uhlíku. S výhodou R^T obsahuje 7 až 12 nebo dokonce 7 až 9 atomů uhlíku.

Alkylenový zbytek R^T ve strukturním vzorci představuje nasycený, lineární, rozvětvený nebo cyklický zbytek obsahující 4 až 12 atomů uhlíku. Výhodné je, když je R^T rozvětvený, kde výraz „rozvětvený“ má zahrnovat struktury, které mají jeden postranní alkylový řetězec, více než jeden postranní alkylový řetězec nebo jeden nebo více postranních alkylových řetězců, z nichž jeden nebo více jich je samotných rozvětvených. Rozvětvené struktury zahrnují cyklické struktury substituované jednou nebo více alkylovými skupinami, kde tyto alkylové skupiny jsou lineární nebo rozvětvené. Příklady vhodných skupin R^T zahrnují skupiny jako -CH2CH(CH3)CH2-, -(θ^Η2)6-, CH2CH2CH2-, -C(CH3)₂CH₂- CH₂CH(CH2CH₃)CH2CH2CH₂CH2-,

-CH₂G(CH₃)2CH2-CH₂C(CH₃)2CH(CH(CH₃)2)-, -CH₃CH(CH₂CH₂CH2CH₃)- a ¹ Ί

-CH(CH2)2CH(CH2)2^J

I

U alkoxylovaných diolů může být počet opakujících se jednotek v každém poly(alkoxy) řetězci až 40, ale s výhodou obsahuje každý řetězec 1 až 10 opakujících se alkoxy jednotek nebo ještě výhodněji 1 až 5 alkoxy jednotek. Výhodné alkoxy řetězce jsou poly(etoxy) nebo jsou složeny z 1 až 2 etoxy jednotek opatřených řetězcem s 1 až 5 jednotkami.

Výše popsané sloučeniny strukturního vzorce (T) jsou v mnoha případech komerčně dostupné. Sloučeniny strukturního vzorce (T) lze připravit pří-mo, obdobně, jak je to známo průměrnému odborníku, tak, že se získá nebo připraví odpovídající diolový prekurzor strukturního vzorce HO-R^T-OH, a pak je diolový prekurzor alkoxylován stechiometricky příslušným počtem molů požadovaného odpovídajícího alkylenoxidu, jako je např. etýlenoxid, propylenoxid a/nebo butylenoxid. V případech, kdy je požadována alkoxylace pouze jedné hydroxylové skupiny na diolovém prekurzoru, se u některých pro• · · · · · • · · · ···· ···· <4 ··· ··· ·♦ ·· vedení alkoxylace přednostně uskuteční pouze na jedné z hydroxylových skupin, zejména tam, kde jeden z nich je primární hydroxyl a druhý je sekundární hydroxyl. Avšak v těch případech, kdy by obě hydroxylové skupiny na diolovém prekurzorů mohly mít sklon k alkoxylaci, ale je požadována alkoxylace pouze na jedné hydroxylové skupině, může být hydroxylová skupina, na níž se nepožaduje provedení alkoxylace, prozatímně chráněna reagujíc s vhodnou chránící skupinou jako např. nižším alkylovým zbytkem nebo esterifikujícím substituentem. Potom, po alkoxylaci, je chránící skupina odstraněna známým způsobem.

Výhodné příklady sloučenin předchozího strukturního vzorce (T) zahrnují jakýkoli, nebo směsi, 2,2,4-trimetyl-1,3-pentandiol (TMPD) a/nebo 2-etylhexan-1,3-diol a/nebo produkt reakce TMPD) a/nebo 2-etylhexan-1,3-diolu s 1 až 10 moly etylenoxidu, s výhodou s 1 až 5 moly etylenoxidu, stejně jako analogy alkoxylované jinými C3 nebo C4 alkyloxidy nebo směsmi jakýchkoli C2, C3 a/nebo C4 alkyloxidů. Protože diol, který je alkoxylován, obsahuje jednu primární hydroxylovou skupinu a jednu sekundární hydroxylovou skupinu, probíhá alkoxylace převážně na primární hydroxylové skupině.

Směsi, které obsahují jednu nebo více sloučenin vzorců (I) a/nebo (II), mohou také obsahovat jednu nebo směs sloučenin strukturního vzorce (E)

R^E1-C(O)O-R^E2-(OC(O)R^E3)o-i (E) kde R^E1 je lineární, cyklický nebo rozvětvený alkyl obsahující 1-15 atomů uhlíku a R^E1 je substituovaný 0 až 3 hydroxylovými skupinami; a kde R^E2 je lineární, cyklický nebo rozvětvený alkyl obsahující 1-10 atomů uhlíku a R^E1 je substituovaný 0 až 3 hydroxylovými skupinami a R^E2 může být případně substituován skupinou o struktuře -OC(O)-R^E3, kde R^E3 je lineární, cyklický nebo rozvětvený alkyl obsahující 1-15 atomů uhlíku a může být substituován hydroxylovou skupinou.

Výhodné sloučeniny strukturního vzorce (E) zahrnují ty, v nichž R^E2 obsahuje 2 nebo 3 atomy uhlíku, např. odvozené od glykolu a glycerylu, nebo R^E2 obsahuje asi 8 atomů uhlíku, např. deriváty 2,2,4-trimetylpentandiolu nebo 2-etylhexandiolu. Výhodné sloučeniny strukturního vzorce (E) zahrnují 2,2,4-trimetyl-1,3-pentandiolmonoizobutyrát, hydroxypivalylhydroxypivalát a monoester TMPD a kyseliny hydroxypivalové.

Formulace mohou také obsahovat co bývá označováno jako estetická aditiva, čímž se zajistí vlastnosti jako je např. vůně, konzervace, regulace viskozity a barva. Tyto aditiva jsou diskutována níže. Formulace podle vynálezu obecně vykazují vysoce vyhovující viskozity, obecně jako tekutiny k lití nebo dokonce sprejování.

4· Μ • · · 9 · 9 9

9 9 9 9

9 9 9 • · · · · ·

Ε. Přídavné povrchové aktivní látky

Další vhodné nekvarterní sloučeniny jako povrchově aktivní látky, ať už aniontové, kationtové, zwitteriontové, neionogenní nebo amfoterní, mohou být použity v kombinaci se sloučeninami a formulacemi vynálezu, podle aplikace.

1. Obecné povrchově aktivní látky

Např. u aplikace změkčovadla tkanin mohou vhodné aniontové povrchově aktivní látky zahrnovat, bez omezení, alkylbenzensulfonáty, α-olefinsulfonáty a xylensulfonáty dostupné u Witco Corporation pod obchodním názvem WITCONATE®. Zatímco tyto povrchově aktivní látky mohou být nevhodné pro aplikace pro osobní péči, protože mohou způsobovat podráždění kůže nebo očí, povrchově aktivní látky pro aplikace pro osobní péči mohou být použity i u aplikací, které nejsou určeny pro osobní péči.

2. Povrchově aktivní látky pro osobní péči

U aplikací pro osobní péči vhodné aniontové povrchově aktivní látky zahrnují bez omezení laurylsulfát amonný, laurylsulfát sodný, jakýkoli α-olefinsulfonát, lauretsulfát amonný (2 nebo 3 moly), lauretsulfát sodný (2 nebo 3 moly), myristylsulfát sodný, myristetsulfát sodný (1-4 moly), xylensulfonát amonný, xylensulfonát sodný, TEA dodecylbenzensulfonát, TEA laurylsulfát, paretsulfát amonný, paretsulfát sodný, oletsulfát sodný, deriváty jakékoli z předchozích sloučenin, a podobné sloučeniny známé odborníku, a jejich směsi. U aplikací pro osobní péči vhodné amfoterní povrchově aktivní látky nebo neionogenní povrchově aktivní látky zahrnují betainy, sulfosukcináty, mono- a diglyceridy, glycináty, cukry a jejich deriváty, hydroxysultainy, mono- a diacetáty, etoxylované deriváty jakékoli z předchozích sloučenin a podobné sloučeniny známé odborníkům, a jejich směsi. Výhodné povrchově aktivní látky zahrnují kokamidpropylbetain, lauramidpropylbetain, ricinolamidpropylbetain, myristamidpropylbetain, palmamidpropylbetain, stearamidpropylbetain, behenamidpropylbetain, erukamidpropylbetain, kokamidpropylhydroxysultain, myristamidpropylhydroxysultain, palmamidpropylhydroxysultain, stearamidpropylhydroxysultain, behenamidpropylhydroxysultain, erukamidpropylhydroxysultain, lauramfodiacetát disodný, kokamfodiacetát disodný, myristamfodiacetát disodný, palmamfodiacetát disodný, stearamfodiacetát disodný, behenamfo-diacetát disodný, erukamfodiacetát disodný, laurylamfoacetát sodný, kokamfoacetát sodný, kokamfopropionát sodný, laurylamfopropionát sodný, lauramfodipropionát disodný, laurylsulfosukcinát sodný, lauretsulfosukcinát disodný, kokobetain, laurylbetain, myristylbetain, stearylbetain, behenylbetain, PEG 1-300 glycerylkokoát, PEG 1·· * · • · · · · • · · » · · ·

-300 glycerylloját, PEG 1-500 hydrogenovaný glycerylpalmitát, kokoglukosid, laurylglukosid, decylglukosid a jejich směsi.

Další povrchově aktivní látky, které mohou být přidány k těmto systémům, zahrnují bez omezení alkanolamidy, jako např. mandloamiddietanolamin (DEA), behenamid DEA, kokamid DEA, hydrogenovaný lojoamid DEA, izostearamid DEA, laktamid DEA, lauramid DEA, linolamid DEA, myristamid DEA, oleamid DEA, palmamid DEA, palmitamid DEA, ricinolamid DEA, sojoamid DEA, stearamid DEA, talamid DEA a lojoamid DEA. Výhodné alkanolamidy zahrnují acetamid monoetanolamin (MEA), behenamid MEA, kokamid MEA, hydroxystearamid MEA, izostearamid MEA, laktamid MEA, lauramid MEA, linolamid MEA, myristamid MEA, oleamid MEA, palmamid MEA, palmitamid MEA, ricinolamid MEA, stearamid MEA, lojoamid MEA, undecylamid MEA, kokamid monoizopropylamin (MIPA), hydroxyetylstearamid MIPA, izostearamid MIPA, lauramid MIPA, linolamid MIPA, myristamid MIPA, oleamid MIPA, palmamid MIPA, ricinolamid MIPA a stearamid MIPA. Některé z těchto alkanolamidů jsou k dostání u Witco Corporation pod obchodním názvem WITCAMIDE®.

Dále mohou být v těchto systémech použity různé aminoxidy. Výhodné aminoxidy zahrnují, ale nejsou omezeny na behenaminoxid, kokamidpropylaminoxid, kokaminoxid, decylaminoxid, dihydroxyetylkokaminoxid, dihydroxyetyllauraminoxid, dihydroxyetylaminoxid kyseliny lojové, hydrogenovaný aminoxid palmových jader, hydrogenovaný aminoxid kyseliny lojové, izostearamidpropylaminoxid, lauramidpropylaminoxid, lauraminoxid, myristamidpropylaminoxid, myristaminoxid, oleamidpropylaminoxid, oleaminoxid, palmitamidpropylaminoxid, palmitaminoxid, sojamidpropylaminoxid, stearamidpropylaminoxid, stearaminoxid, amidpropylaminoxid kyseliny lojové, aminoxid kyseliny lojové a undecylenamidpropylaminoxid. Některé z těchto materiálů jsou k dostání u Witco Corporation pod obchodním názvem VAROX®.

F. Zvláčňující prostředky a emulgátory pro osobní péči

Zvláčňující prostředky a emulgátory se také typicky používají ve formulacích pro osobní péči v kombinaci s polyesteraminovými sloučeninami a polykvarterními sloučeninami vynálezu v závislosti na aplikaci.

1. Zvláčňující prostředky pro osobní péči

Výhodné provedení vynálezu může být také využito v emulzích, které lze použít jako pleťové nebo vlasové kondicionéry, které mohou být ve formě pleťové vody, krému, neoplachovacího výrobku a oplachovacího výrobku. Tyto systémy mohou také ·· 0000 « 9 99 9· 0·99 ςο »0 009900 ⁷ · <9 0 0 090090 • 0 9 0 ·0·0

0000 9 099 900 ·· ·· zahrnovat další produkty, které mohou zlepšovat omak a kondicionování nebo zvláčňující účinek na pleť a vlasy. Kromě některých výše uvedených materiálů, které mohou účinkovat také jako kondiciující činidla, výhodná aditiva pro toto použití zahrnují, ale nejsou omezena na acetylovaný lanolín, aminopropyldimetikon, amoniumhydrolyzovaný kolagen, amoniumlauroylsarkosinát, amodimetikon, kopolyol amodimetikon/dimetikon, amodimetikonhydroxystearát, kapryloylhydrolyzovaný kolagen, cetylalkohol, cetylestery, cetyllaurát, kokamidpropyldimetylamindihydroxymetylpropionát, kokoylhydrolyzovaný sojový protein, kolagen, kokoamfodiacetát disodný, kokoamfodipropionát disodný, dioktyldimerát, ditridecyladipát, glycerin, glyceryloleát, glycerylstearát, hydrogenovaný olej sojových bobů, hydrogenované lojové glyceridy, isocetylstearát, jojobový (Buxus chinensis) olej, keratin, lanolín, mléčný protein, minerální olej, ovesný (Avena sativa) protein, oktylkokoát, oleylmyristát, oleylstearát, palmový alkohol, palmové glyceridy, pantenol, PEG-10, PEG-32, PEG-100, PEG-200, petrolátum, PPG-6-sorbet-245, stearylcitrát, tridecylstearát, močovina, rostlinný olej a pšeničné aminokyseliny. Některé z těchto produktů jsou k dostání u Witco Corporation pod obchodními názvy KEMSTRENE®, WITCONOL™, STARFOL® A KEMESTER®.

2. Emulgátory pro osobní péči

Takové emulze obvykle zahrnují emulgátory pro tvorbu a zachování emulze. Vedle některých dříve uvedených materiálů, které také působí jako emulgátory, některé výhodné emulgátory pro toto použití zahrnují, ale nejsou omezeny na behenet-5, behenet-10, behenet-20, butylglukosidkaprát, cetearet-2, cetearet-10, cetearet-18, cetet-10, cetet-16, PEG-8 estery kukuřičného oleje, Cg-n paret-3, Cn-15 paret-5, Cn-15 paret-12, C12-13 paret-6 fosfát, di-Ci₂-i5 paret-8 fosfát, glycerylkokoát, glyceryllaurát, glyceryloleát, isocetet-10, isodecet-20, oleoyletylglukosid, olet-2, olet-4, PEG-8 kaprát, PEG-8 ricinový olej, PEG-7 kokamid, PEG-11 kokamid, PEG-15 kokoát, PEG-20 dilaurát, PEG-32 dilaurát, PEG-8 dioleát, PEG-2 distearát, PEG-8 distearát, PEG-8 glyceryllaurát, PEG-15 glyceryllaurát, PEG-4 isostearát, PEG-4 laurát, PEG-5 oktanoát, PEG-9 oleamid, PEG-5 oleát, PEG-20 palmitát, PEG-6 stearát, PEG-16 loját, polysorbát 20, polysorbát 80, stearet-10, tridecet-5 a undecet-9.

G. Další aditiva

Ke sloučeninám a formulacím vynálezu mohou být případně přidána další aditiva a pomocné látky pro své známé účely. Tato aditiva a pomocné prostředky zahrnují, ale nejsou omezeny na parfémy, konzervační prostředky včetně bakteriocidů a fungicidů, • fc • fc fcfcfcfc • · • · • · • · · • fc • · • · ·· fcfcfc činidel odpuzujících hmyz a moly, poíymerní činidla k odstraňování nečistot, antistatická činidla, barvy a barviva, zejména činidla barvící na modro, činidla k regulaci viskozity, antioxidanty, silikony, odpěňovací činidla, protipénicí činidla, emulgátory, leskutvorné přísady, kalidla, činidla regulující tuhnutí a tání, činidla regulující smrštění, aloe, zvlhčovadla, pleťové ochranné prostředky, modifikátory omaku, vosky, glycerin, vitamíny a extrakty, a jejich směsi. Identita a množství použitých aditiv a pomocných prostředků závisí na aplikaci formulace a jejich požadovaných vlastnostech. Aditiva a pomocné prostředky jsou dobře známy odborníkům v oboru a níže uvedená aditiva a pomocné prostředky nejsou míněny jako vyčerpávající seznam, ale pouze jako vodítko k typům aditiv, které by se obvykle použily.

1. Parfémy

Jak bylo uvedeno výše, mohou být ke směsím a formulacím vynálezu přidány parfémy a vonné materiály. Výběr parfému nebo parfémů je založen na aplikaci, požadovaném účinku na zákazníka a preferencích tvůrce. Parfém zvolený pro použití ve směsích a formulacích vynálezu obsahuje složky s vonnými vlastnostmi, které jsou výhodné pro zajištění dojmu čerstvosti na povrchu, pro nějž je směs určena, např. složky zajišťující dojem čerstvosti pro tkaniny, je-li připravena formulace pro ošetření změkčovadlem tkanin. Takový parfém je s výhodou přítomen v množství od asi 0,01 % až asi 5 %, výhodně od asi 0,05 % do asi 3 %, výhodněji od asi 0,1 % do asi 2 % hmotnosti celé směsi.

S výhodou je parfém složen z vonných materiálů vybraných ze skupiny obsahující aromatické a alifatické estery o molekulových hmotnostech od asi 130 do asi 250; alifatické a aromatické alkoholy o molekulových hmotnostech od asi 90 do asi 240; alifatické ketony o molekulových hmotnostech od asi 150 do asi 260; aromatické ketony o molekulových hmotnostech od asi 150 do asi 270; aromatické a alifatické laktony o molekulových hmotnostech od asi 130 do asi 290; alifatické aldehydy o molekulových hmotnostech od asi 140 do asi 200; aromatické aldehydy o molekulových hmotnostech od asi 90 do asi 230; alifatické a aromatické étery o molekulových hmotnostech od asi 150 do asi 278; a produkty kondenzace aldehydů a aminů o molekulových hmotnostech od asi 180 do asi 320; a jejich směsi. Výběr takových parfémů a vonných materiálů je dobře známý odborníkům v oboru, jak pro požadovanou vůni, tak pro vhodný účinek vůně. Např. požaduje-li se vysoký počáteční účinek vůně parfému na tkaninu, je výhodné zvolit parfém obsahující vonné složky, které nejsou příliš hydrofobní. Stupeň hydrofobnosti vonné složky může být uveden do vztahu s jejím rozděiovacím koeficientem «· 9999

99

9 9 99 99 9*99 «ϊ 99 «99999

9999 999999

9 9 9 9999

9999 9 999 999 99 99

P oktanol/voda, poměrem mezi jeho rovnovážnou koncentrací v oktanolu a ve vodě. Tak je vonná složka s vyšším rozdělovacím koeficientem P hydrofobnější a vonná složka s nižším rozdělovacím koeficientem P hydrofilnější; podle toho může být proveden výběr založený na aplikaci a zamýšleném účinku. Např. u aplikace u tkanin mají výhodné vonné složky rozdělovači koeficient P oktanol/voda asi 1000 nebo menší.

2. Konzervační prostředky

K tomuto vynálezu mohou být případně přidány rozpuštěné vodorozpustné konzervační prostředky. Konzervační prostředky jsou obzvlášť výhodné, jsou-li ke směsím vynálezu přidány organické látky, které jsou vystaveny mikroorganismům, zejména jsou-li použity ve vodných směsích. Jsou-li přítomny takové sloučeniny, stává se stálost směsí a formulací při dlouhodobém a dokonce i krátkodobém skladování důležitou otázkou, protože znečištění určitými mikroorganismy s následným mikrobiálním růstem v těchto směsích a formulacích má často za následek nevzhledný a/nebo zapáchající roztok. Proto, jelikož mikrobiální růst v těchto směsích a formulacích je vysoce nepříjemný, když se vyskytne, je výhodné přidat rozpuštěný vodorozpustný antimikrobiální konzervační prostředek, který působí jako inhibitor a/nebo regulátor mikrobiálního růstu za účelem zvýšení stálosti při skladování výhodně čirých a často vodných směsí a formulací vynálezu.

Typické mikroorganismy, které lze nalézt u výrobků pro osobní péči, zahrnují např. Bacillus Thuringiensis (skupina cereus) a Bacillus sphaericus, a plísně, např. Aspergillus ustus. Bacillus sphaericus je jedním z nejpočetnějších členů třídy Bacillus v půdě. Navíc lze v některých vodních zdrojích nalézt mikroorganismy jako je Escherichia coli a Pseudomonas aerupinosa a mohou tam být zavedeny během přípravy vodných roztoků vynálezu.

Je výhodné použít širokospektrální konzervační prostředky, např. takové, které jsou účinné na bakterie Qak grampozitivní, tak gramnegativní) i na plísně. Konzervační prostředek s omezeným spektrem, např. takový, který účinkuje pouze na jednu skupinu mikroorganismů, např. plísně, může být použit v kombinaci s širokospekrálním konzervačním prostředkem nebo dalšími konzervačními prostředky s omezeným spektrem, které mají komplementární a/nebo přídavnou aktivitu. Lze také použít směs širokospektrálních konzervačních prostředků.

Antimikrobiální konzervační prostředky užitečné ve vynálezu mohou být biocidní sloučeniny, tj. látky, které ničí mikroorganismy, nebo biostatické sloučeniny, tj. látky, které inhibují a/nebo regulují růst mikroorganismů. Výhodné antimikrobiální konzervační ·· ···· prostředky jsou vodorozpustné a účinné při nízkých koncentracích. Obecně vodorozpustné konzervační prostředky, které lze použít, zahrnují organické sloučeniny obsahující síru, halogenované sloučeniny, cyklické organické dusíkaté sloučeniny, nřzkomolekulární aldehydy, kvarterní sloučeniny, kyselina dehydrooctová, fenyl a fenoxy-sloučeniny, ajejich směsi. Příklady konzervačních prostředků užitečných ve vynálezu zahrnují, ale nejsou omezeny na krátkořetězcové alkylestery kyseliny p-hydroxybenzoové (běžně známé jako parabeny); N-(4-chlorfenyl)-N-(3,4-dichlorfenyl)močovinu (známou také jako 3,4,4'- trichlorkarbanilid nebo triklokarban); 2,4,4'-trichlor-2'- hydroxydifenyléter (běžně známý jako triklosan); směs asi 77 % 5-chlor-2~metyl-4-isothiazolin-3-onu a asi 23 % 2-metyl-4-isothiazolin-3-onu, širokospektrální konzervační prostředek k dostání u společnosti Rohm and Haas Company jako 1,5% vodný roztok pod obchodním názvem KATHON® CG; 5-brom-5nitro-1,3~dioxan k dostání u Henkel Corporation pod obchodním názvem BRONIDOX® L; 2-brom-2-nitropropan-1,3-diol k dostání u Inolex Chemical Company pod obchodním názvem BRONOPOL™; 1,1'--hexametylenbis(5-(p-chlorfenyl)biguanid) (běžně známý jako chlorhexidin) a jeho soli, např. s kyselinou octovou a diglukonovou; směs 95:5 1,3--bis(hydroxymetyl)-5,5-dimetyl-2,4-imidazolidindionu a 3-butyl-2-jodopropinylkarbamát k dostání u Lonza lne. pod obchodním názvem GLYDANT® Plus; N--[1,3-bis(hydroxymetyl)-2,5--dioxo-4-imidazolidinyl]-N,N'-bis(hydroxymetyl)močovina, běžně známá jako diazolidinylmočovina dostupná u Sutton Laboratories, lne. pod obchodním názvem GERMALL® II; N,N-metylenbis[N'-[1-(hydroxymetyl)-2,5-dioxo-4--imidazolidinyl]močovina] (běžně známá jako imidazolidinylmočovina) dostupná např. u 3V-Sigma pod obchodním názvem ABIOL™, u Induchem pod obchodním názvem UNICIDE® U-13 a u Sutton Laboratories, lne. pod obchodním názvem GERMALL® 115; polymetoxybicyklický oxazolidin dostupný u Hůls America lne. pod obchodním názvem NUOSEPT®; formaldehyd; glutaraldehyd; polyamidopropylbiguanid dostupný u ICI Americas, lne. pod obchodním názvem COSMOCIL® CQ nebo u Brooks Industries lne. pod obchodním názvem MIKROKILL™; kyselina dehydrooctová; ajejich směsi. Obecně však může být konzervačním prostředkem jakýkoli organický konzervační materiál, který je vhodný pro tu aplikaci, např. u aplikace měkčení tkanin by takový prostředek výhodně neměl způsobit poškození vzhledu tkaniny, např. zesvětlení, zabarvení nebo bělení tkaniny.

Jestliže je ve směsích a formulacích tohoto vynálezu obsažen antimikrobiální konzervační prostředek, je výhodně přítomen v účinném množství, přičemž účinné množství znamená hladinu dostačující k tomu, aby se zabránilo zkažení nebo aby se • · 44 4 · ·· 4 4 4 4 4 4

4444 444*44

444444 ·«·· · 444 444 44 44 zabránilo růstu nechtěně přidaných mikroorga-nismů po určitý časový úsek. Výhodné hladiny konzervačního prostředku jsou od asi 0,0001 % po asi 0,5 %, výhodněji od asi 0,0002 % po asi 0,2 %, nejvýhodněji od asi 0,0003 % po asi 0,1 % hmotnosti směsi.

Bakteriostatických účinků lze někdy dosáhnout vodnými směsmi upravením pH směsi na kyselé pH, např. méně než asi pH 4, s výhodou méně než asi pH 3. Nízké pH pro mikrobiální regulaci není výhodným přístupem ve vynálezu, protože nízké pH může způsobit chemickou degradaci cyklodextrinů. Proto by vodné směsi vynálezu měly mít pH vyšší než asi 3,0, výhodně vyšší než asi 4,0, výhodněji vyšší než asi 4,5. Jak bylo uvedeno výše, je výhodné použít konzervační prostředek v účinném množství, tak jak zde bylo definováno výše. Případně však může být použita hladina konzervačního prostředku, která zajišťuje antimikrobiální účinek na zpracovávané tkaniny.

3. Antistatická činidla

Směs podle vynálezu může případně obsahovat účinné množství antistatického činidla, aby mělo oblečení při nošení požadované elektrostatické vlastnosti Výhodná antistatická činidla jsou taková, která jsou vodorozpustná alespoň v účinném množství, aby směs zůstala čirým roztokem. Příklady těchto antistatických činidel zahrnují monoalkylkationtové kvarterní amoniové sloučeniny, např. mono(Cio-Ci4alkyl)trimetylamoniumhalogenid, jako např. monolauryltrimetylamoniumchlorid, hydroxycetylhydroxyetyldimetylamoniumchlorid ( k dostání u společnosti Henkel Corporation pod obchodním názvem DEHYQUART® E), a etylbis(polyetoxyetanol)alkylamoniumetylsulfát (k dostání u Witco Corporation pod obchodním názvem VARIQUAT® 66), polyetylenglykoly, polymerní kvarterní amoniové soli (jako ty, které jsou k dostání u Rhóne-Poulenc Corporation pod obchodním názvem MIRAPOL®), kvarterizované polyetyleniminy, vinylpyrrolidon/metakrylamidopropyltrimetylamoniumchloridový kopolymer (k dostání u GAF Corporation pod obchodním názvem GAFQUAT® HS-100), etosulfát trietoniumhydrolyzovaného kolagenu (k dostání u Maybrook lne. pod obchodním názvem QUAT-PRO™ E), a jejich směsi.

Je výhodné, použije-li se nepěnící nebo málo pěnící činidlo, aby se zamezilo tvorbě pěny během úpravy tkaniny. Je také výhodné, když se v případě použití a-cyklodextrinu nepoužijí polyetoxylovaná činidla jako např. polyetylenglykol nebo VARIQUAT® 66. Když se používá antistatické činidlo, bývá obvykle přítomno v množství od asi 0,05 % do asi 10 %, výhodně od asi 0,1 % do asi 5 %, ještě výhodněji od asi 0,3 % do asi 3 % hmotnosti směsi.

·· ···· • ·* · · ·· · » · · • 9 9 9 9

9 9 9 9 9

9 9 9 9

999 9 9 99

4. Barviva

Barviva, zejména modřící látky, mohou být případně přidány do směsí podle vynálezu pro vizuální přitažlivost a dojem z provedení. Použijí-li se barviva, použijí se v extrémně nízkých množstvích, aby se zabránilo vzniku skvrn na tkanině. Výhodná barviva pro použití v těchto směsích jsou vysoce vodorozpustná barviva, např. barviva LIQUITINT® k dostání u Milliken Chemical Company. Nelimitujícími příklady vhodných barviv jsou LIQUITINT® Blue HP, LIQUITINT® Blue 65, LIQUITINT® Patent Blue, LIQUITINT® Royal Blue, LIQUITINT® Experimental Yellow 8949-43, LIQUITINT® Green HMC, LIQUITINT® Yellow II, a jejich směsi. Ve směsích podle vynálezu může být použito jakékoli barvivo, ale preferují se neionogenní barviva, aby se snížila interakce s inhibitorem přenosu barviva. Použitelná kyselá barviva zahrnují: Polar Brilliant Blue a D&C Yellow #10, obě jsou dodávány společností Hilton Davis Chemical Company. Neionogenní barviva LIQUITINT® dodávaná společností Milliken Chemical Company lze také použít.

Do mnoha produktů pro osobní péči podle vynálezu se také přidávají barviva ve velmi malých množstvích. Barevná aditiva pro produkty, které mají být uvedeny na trh v USA, jsou pojmenována ve shodě s oddílem 21 U.S. zákona o federálních normách. Vhodná barviva zahrnují, ale nejsou omezena na Acid Black 1, Acid Blue 3, Acid Blue 9 Aluminium Lake, Acid Blue 74, Acid Green 1, Acid Orange 6, Acid Red 14 Aluminium Lake, Acid Red 27, Acid Red 27 Aluminium Lake, Acid Red 51, Acid Violet 9, Acid Yellow 3, Acid Yellow 3 Aluminium Lake, Acid Yellow 73, Aluminium Powder, Basic Blue 6, Basic Yellow 11, β-Carotene, Brilliant Black 1, Bromocresol Green, Chromium Oxide Greens, Cl 12010, Cl 12120, Cl 28440, Cl 71105, Curry Red, D&C Blue No.1 Aluminium Lake, D&C Blue No.4, D&C Brown No.1, D&C Green No.3 Aluminium Lake, D&C Green No.5, D&C Orange No.4 Aluminium Lake, D&C Red No.6, D&C Red No.6 Aluminium Lake, D&C Violet No.2, D&C Yellow No.7, D&C Yellow No.11, D&C Blue No.1, FD&C Yellow No.5 Aluminium Lake, oxidy železa, Pigment Orange 5, Pigment Red 83, Pigment Yellow 73, Solvent Orange 1, Solvent Yellow 18, ultramarínové modři a stearát zinečnatý.

5. Činidla odpuzující hmyz a moly

Směs podle vynálezu může případně obsahovat účinné množství činidel odpuzujících hmyz a moly. Typická činidla odpuzující hmyz a moly jsou feromony, jako např. antiagregační feromony, a další přírodní a/nebo syntetické složky. Výhodná činidla odpuzující hmyz a moly užitečná ve směsi podle vynálezu jsou parfémové složky, jako ·· ··· · citronellol, citronellal, citral, linalool, cedrový extrakt, pelargoniový olej, olej ze santalového dřeva, 2-(dietylfenoxy)etanol, 1-dodecen, apod. Další příklady činidel odpuzujících hmyz a/nebo moly, které lze použít ve směsi podle vynálezu, jsou popsány v U.S. Patents, číslech 4 449 987; 4 693 890; 4 696 676; 4 933 371; 5 030 660 a 5 196 200; a v B.D.Mookherjee a kol. Semio Activity of Flavor and Fragrance Molecules on Various Insect Species, publikováno v Bioactive Volatile Compounds from Plants, ASC Symposium Series 525, R.Teranishi, R.G.Buttery a H.Sugisawa (vydavatelé), 1993, str. 35 až 48. Všechny tyto patenty a publikace jsou tímto odkazem zahrnuty do této přihlášky. Když se použije činidlo odpuzující hmyz a/nebo moly, obvykle je přítomno v množství od asi 0,005 %hmotn. až asi 3 %hmotn. směsi.

6. Polymerní činidla k odstraňování nečistot

Činidla k odstraňování nečistot, obvykle polymery, jsou obzvlášť žádoucí aditiva v množstvích od asi 0,05 %hmotn. do asi 5 %hmotn., s výhodou od asi 0,1 %hmotn. do asi 4%hmotn., výhodněji od asi 0,2%hmotn. do asi 3 %hmotn. Vhodná činidla k odstraňování nečistot jsou popsána v U.S.Patents číslech 4 702 857; 4 713 194; 4 877 896; 4 956 447 a 4 749 596, kde všechny tyto patenty jsou tímto odkazem zahrnuty do této přihlášky.

Obzvlášť žádoucími volitelnými složkami jsou polymerní činidla k odstraňování nečistot obsahující blokové kopolymery polyalkylentereftalátu a polyoxyetylentereftalátu a blokové kopolymery polyalkylentereftalátu a poly-etylenglykolu. Polyalkylentereftalátové bloky se s výhodou skládají z etyleno-vých a/nebo propylenových skupin. Mnoho těchto činidel k odstraňování nečistot je neionogenních, např. neionogenní činidlo k odstraňování nečistot je popsáno v U.S. Patent č. 4 849 257, tento patent je tímto odkazem zahrnut do této přihlášky.

Polymerní činidla k odstraňování nečistot použitelná ve vynálezu mohou zahrnovat aniontová nebo kationtová polymerní činidla k odstraňování nečistot. Vhodná aniontová polymerní nebo oligomerní činidla k odstraňování nečistot jsou popsána v U.S. Patent č. 4 018 569, tento patent je tímto odkazem zahrnut do této přihlášky. Další vhodné polymery jsou popsány v U.S. Patent č. 4 808 086, který je tímto odkazem zahrnut do této přihlášky. Vhodné kationtově polymery k odstraňování nečistot jsou popsány v U.S. Patent č. 4 956 447, tento patent zde již byl zmíněn.

7. Činidla regulující viskozitu

Činidla regulující viskozitu mohou být organická nebo anorganická v přírodě a mohou buď snižovat nebo zvyšovat viskozitu směsi. Příklady organických modifikátorů ftft ftft ftft · ft· ft • · * • « ft «

• · ft • · • •ftft · • ftft ftftft ft ftft · • ftft · • ft »ft viskozity (snižujících) jsou arylkarboxyláty a arylsulfonáty (např. benzoát, 2-hydroxybenzoát, 2-aminobenzoát, benzensulfonát, 2-hydroxybenzensulfonát, 2-aminobenzensulfonát, atd.), mastné kyseliny a estery, mastné alkoholy a s vodou mísitelná rozpouštědla, jako např. krát-kořetězcové alkoholy. Příklady anorganických činidel regulujících viskozitu jsou vodorozpustné ionizovatelné soli. Může být použito mnoho různých ionizo-vatelných solí. Příklady vhodných solí jsou halogenidy a acetáty amoniového iontu a kovů skupiny IA a HA periodické tabulky prvků, např. chlorid vápenatý, chlorid lithný, chlorid sodný, chlorid draselný, chlorid hořečnatý, chlorid amonný, bromid sodný, bromid draselný, bromid vápenatý, bromid hořečnatý, bromid amonný, jodid sodný, jodid draselný, jodid vápenatý, jodid hořečnatý, jodid amonný, octan sodný, octan draselná, a jejich směsi. Výhodný je chlorid vápenatý. Ionizovatelné soli jsou obzvlášť užitečné během procesu míšení složek za účelem tvorby uvedených směsí a později za účelem získání požadované viskozity. Množství použitých ionizovatelných solí závisí na množství aktivních složek použitých ve směsích a může být upraveno podle přání výrobce. Obvyklé hladiny solí užívaných k regulaci viskozity směsi jsou od 0 do asi 10 %hmotn., s výhodou od asi 0,01 % do asi 6 %hmotn. a nejvýhodněji od asi 0,02 %hmotn. do asi 3 %hmotn. směsi.

Modifikátory viskozity (zvyšující) nebo zahušťovací činidla lze přidat za účelem zvýšení schopnosti směsí stabilně suspendovat ve vodě nerozpustné částice, např. parfémové mikrokapsle. Takové materiály zahrnují hydroxypropylem substituovanou guarovou gumu (jako např. ta, která je k dostání u Rhóne-Poulenc Corporation pod obchodním názvem JAGUAR® HP200), polyetylenglykol Qako ten, který je k dostání u Union Carbide Corporation pod obchodním názvem CARBOWAX® 20M), hydrofobně modifikovaná hydroxyetylcelulóza Qako např. ta, která je k dostání u Aqualon Company pod obchodním názvem NATROSOL® Plus) a/nebo organofilní jíly (např. hektoritové a/nebo bentonitové jíly, jako např. ty, které jsou k dostání u Rheox Company pod obchodním názvem BENTONE™ 27, 34 a 38 nebo u Southern Clay Products pod obchodním názvem BENTOLITE™ L; a ty, které jsou popsány v U.S. Patent č. 4 103 047, který je tímto odkazem zahrnut do této přihlášky). Tyto zvyšovače viskozity (zahušťovadla) se obvykle používají v množstvích od asi 0,5 %hmotn. do asi 30 %hmotn., s výhodou od asi 1 %hmotn. do asi 5 %hmotn., výhodněji od asi 1,5 %hmotn. do asi 3,5 %hmotn., a nejvýhodněji od asi 2 %hmotn. do asi 3 %hmotn. směsi.

8. Perfeťující a kalící činidla • 0 ···»

Příklady perleťujících nebo kalících činidel, která lze přidat ke směsím podle vynálezu, zahrnují, ale nejsou omezeny na glykoldistearát, propylenglykoldistearát a glykolstearát. Některé z těchto produktů jsou k dostání u Witco Corporation pod obchodním názvem KEMESTER®.

9. Vitamíny a extrakty

U aplikací pro osobní péči se v jejich formulacích často používají vitamíny a extrakty. Příklady vitamínů, které lze ke směsím vynálezu přidat, zahrnují, ale nejsou omezeny na vitamíny Ai, A₂, B₂, B₆, B₁₂, C, D, E, H a K, provitamíny, soli, deriváty, jejich komplexy a jejich směsi. Příklady extraktů, které lze přidat ke směsím podle vynálezu, zahrnují, ale nejsou omezeny na extrakt z rozmarýnu, extrakt z mrkve, Camelina sativa, extrakt z heřmánku, extrakt z vaječného žloutku, extrakt z jilmu, extrakt z akácie, extrakt z růže, extrakt z šeříku, extrakt z lékořice, extrakt z citrónu, extrakt z pomeranče, extrakt z limetty, extrakt z lípy, extrakt z melounu, extrakt z broskve, extrakt z orchideje, extrakt z kosatce, apod., a jejich směsi.

10. Antioxidanty

Příklady antioxidantů, které lze ke směsím vynálezu přidat, jsou propylgalát, k dostání u Eastman Chemical Products, lne. pod obchodními názvy TENOX® PG a TENOX® S-1, a dibutylovaný hydroxytoluen, k dostání u UOP lne. pod obchodním názvem SUSTANE® BHT.

11. Silikony

Přítomné směsi mohou obsahovat silikony za účelem zajištění dalších výhod, např. u aplikací pro tkaniny mohou zajistit snadnost při žehlení a zlepšenou absorpci tkaniny. Výraz „silikony“, jak je zde použit, zahrnuje kationtové a amfoterní silikony, polysiloxany a polysiloxany, které mají funkční skupiny vázající vodík sestávající z aminových, karboxylových, hydroxylových, éterických, polyéterických, aldehydických, ketonických, amidických, esterických a thionylových skupin. Takové polysiloxany zahrnují, ale nejsou omezeny na polyétericky modifikované polysiloxany, am i no-modif i kované polysiloxany, epoxy-modif i kované polysiloxany, polyhydrido-modifikované polysiloxany, polysiloxany modifikované fenolovými deriváty, polysiloxany typu ABA, polysiloxany typu [AB]n, aminopolysiloxany typu [AB]n, včetně těch, které jsou k dostání u OSi Specialties, lne. (oddělení Witco Corporation) pod obchodními názvy SILWET®, NUWET®, NUDRY™, NUSOFT™, MAGNASOFT®.

Vhodné silikony mohou zahrnovat polydimetylsiloxany, které mají viskozitu asi m².s'¹ až asi 1000 m².s¹, s výhodou od asi 2 m².s'¹ do asi 600 m²s'¹, a/nebo siliko• · • · · · *1·° · · · » ······ • · · · · · · · ·«·· · ··· ··· ·· · φ nové gumy. Silikony lze použít v emulgované formě, která se obyčejně může získat přímo od dodavatelů. Příklady těchto předemulgovaných silikonů jsou 60 % emulze polydimetylsiloxanu (3,5 m²s'¹) prodávaná společností Dow Corning Corporation pod obchodním názvem DOW CORNING® 1157 Fluid a 50 % emulze polydimetylsiloxanu (100 m².s'¹) prodá-vaná společností General Electric Company pod obchodním názvem GENERAL ELECTRIC® SM 2140 silikony. Volitelná silikonová složka může být použita v množství od asi 0,1 %hmotn. do asi 6 %hmotn. směsi.

Mohou být použity i silikonové prostředky proti pěně. Ty obvykle nejsou emulgovány a obvykle mají viskozitu od asi 1 m².s'¹ do asi 100 m².s'¹, s výhodou od asi 2 m².s'¹ do asi 50 m².s'¹. Používají se velmi nízká množství, obvykle od asi 0,01 % do asi 1 %, s výhodou od asi 0,02 % do asi 5 %. Dalším výhodným prostředkem proti pěně je směs silikon/silikát, např. Dow Corningův ΑΝΤΙFOAM™ A.

pH (10 % roztok) směsí podle vynálezu je obvykle upraveno do rozmezí od asi 2 do asi 7, s výhodou od asi 2,4 do asi 6,5, výhodněji od asi 2,6 do asi 4. Úprava pH se normálně provádí zahrnutím malého množství volné kyseliny do formulace. Protože nejsou přítomny žádné silné pufry pH, vyžadují se pouze malá množství kyseliny. Lze použít jakoukoli kyselou látku; její výběr může být uskutečněn jakýmkoli odborníkem v oboru změkčování na základě ceny, dostupnosti, bezpečnosti, atd. Mezi kyseliny, které mohou být použity, patří kyselina metylsulfonová, chlorovodíková, sírová, fosforečná, citrónová, maleinová a jantarová. Pro účely vynálezu se pH měří skleněnou elektrodou v 10 % roztoku změkčující směsi ve vodě v porovnání se standardní kalomelovou referenční elektrodou.

12. Lubrikační a kluzná aditiva

Směsi a formulace podle vynálezu mohou obsahovat aditiva jako je voda, nerozpustné organické látky jako jsou mastné kyseliny, mastné estery, triglyceridy, oleje, alkoholy, mastné alkoholy, mastné aminy a deriváty, amidy, uhlovodíky, minerální oleje, vosky, apod., ajejich směsi, jako lubrikační a kluzná činidla.

13. Inhibitory přenosu barviv

Směsi a formulace vynálezu mohou obsahovat etoxylované aminy, amfoterní látky, betainy, polymery jako např. polyvinylpyrrolidon, a další složky, které inhibují přenos barviv.

H. Příklady • · · · · · • · ·· ·· fc· · · · fcfc fcfcfcfc • fc · · fcfcfcfc · · · ·<···· • · · · ···· ···· · ··· ··· ·· ··

Výše uvedené příklady představují pouze několik příkladů konkrétnějších formulací tvořících provedení směsí podle vynálezu. Následující příklady jsou poskytnuty pro účely dalšího popisu vynálezu, ale nemají omezovat rozměr vynálezu.

Výše uvedené příklady mají mnoho nečekaných výhod. Velmi důležité je, že změkčovací výkon formulace je lepší než má ekvivalentní množství formulace dialkylesterové quat bez sloučenin vzorců (I) a/nebo (II). Navíc však výše uvedené formulace snáze dispergují ve vodě, dokonce ve studené vodě, aniž by se zvýšila viskozita, jak je tomu u běžných quats, a poskytují drobnější konečnou velikost částic, jsou-li tak dispergovány např. o koncentraci 100 ppm.

PŘÍKLAD 1: Zmékčovadlo tkanin
Složka	Množství (hmotnostní %)
Složka A	20,8
Barvivo (1 % roztok SANDOLAN® Walkblau NBL 150, k dostání u Sandoz)	0,60
Protipénicí prostředek (SAG 220, k dostání u OSI)	0,20
Vonný® parfémový olej (D 60515 W, k dostání u Haarmann and Reimer GmbH)	0,80
Chlorid vápenatý	0,10
Voda, 9°německého stupně tvrdosti	až 100

PŘÍKLAD 2: Zmékčovadlo tkanin
Složka	Množství (hmotnostní %)
Složka B	22,0
Barvivo (1 % roztok SANDOLAN® Walkblau NBL 150, k dostání u Sandoz)	0,60
Protipénicí prostředek (SAG 220, k dostání u OSI)	0,20
Vonný® parfémový olej (D 60515 W, k dostání u Haarmann and Reimer GmbH)	0,80
Chlorid vápenatý	0,10
Voda, 9°německého stupně tvrdosti	až 100

PŘÍKLAD 3: Zmékčovadlo tkanin
Složka	Množství (hmotnostní %)
Složka C	20,5
Barvivo (1 % roztok SANDOLAN® Walkblau NBL 150, k dostání u Sandoz)	0,60
Protipénicí prostředek (SAG 220, k dostání u OSI)	0,20
Vonný® parfémový olej (D 60515 W, k dostání u Haarmann and Reimer GmbH)	0,80
Chlorid vápenatý	0,10
Voda, 9°německého stupně tvrdosti	až 100

.ϊ • · · ·

PŘÍKLAD 4: Změkčovadlo t	kanin
Složka	Množství (hmotnostní %)
Složka D	21,6
Barvivo (1 % roztok SANDOLAN® Walkblau NBL 150, k dostání u Sandoz)	0,60
Protipěnicí prostředek (SAG 220, k dostání u OSI)	0,20
Vonný® parfémový olej (D 60515 W, k dostání u Haarmann and Reimer GmbH)	0,80
Chlorid vápenatý	0,10
Voda, 9°německého stupně tvrdosti	až 100

PŘÍKLAD 5: Změkčovadlo tkanin
Složka	Množství (hmotnostní %)
Složka E	20,5
Barvivo (1 % roztok SANDOLAN® Walkblau NBL 150, k dostání u Sandoz)	0,60
Protipěnicí prostředek (SAG 220, k dostání u OSI)	0,20
Vonný® parfémový olej (D 60515 W, k dostání u Haarmann and Reimer GmbH)	0,80
Chlorid vápenatý	0,10
Voda, 9°německého stupně tvrdosti	až 100

PŘÍKLAD 6: Změkčovadlo tkanin
Složka	Množství (hmotnostní %)
Složka F	21,6
Barvivo (1 % roztok SANDOLAN® Walkblau NBL 150, k dostání u Sandoz)	0,60
Protipěnicí prostředek (SAG 220, k dostání u OSI)	0,20
Vonný® parfémový olej (D 60515 W, k dostání u Haarmann and Reimer GmbH)	0,80
Chlorid vápenatý	0,10
Voda, 9°německého stupně tvrdosti	až 100

PŘÍKLAD 7: Přípravek k oplachování vlasů
Složka	Množství (hmotnostní %)
Složka C	2,3
Propoxylovaný myristylalkohol (INCI název: PPG-3 myristyléter) (k dostání u Witco S.A., Francie, pod obchodním názvem WITCONOL® A PM)	1,0
Glycerylstearát SE (k dostání u firmy Goldschmidt pod obchodním názvem TEGENACID®)	1,0
Hydroxyetylcelulóza (k dostání u firmy Aqualon pod obchodním názvem NATROSOL® HHG)	1,0
Kyselina citrónová	0,05
Deionizované voda	až 100

• ti ·· • · · · * o • · · · ·

Příklad 7 vykazuje zlepšenou kompatibilitu umytých vlasů za mokra a za sucha.

PŘÍKLAD 8: Prostředek k oplachování auta
Složka	Množství (hmotnostní %)
Složka G	8,8
PEG-30 glycerylkokoát (k dostání u Witco Surfactants GmbH pod obchodním názvem REWODERM® Ll 63)	7,3
2-etylhexylstearát (k dostání u Henkel KGaA pod obchodním názvem RILONIT® EHS)	7,0
Metylester mastné kyseliny o 8-18 atomech uhlíku	4,0
Imidazolinétersulfát kyseliny oleové (k dostání u Witco GmbH pod obchodním názvem REWOQUAT® W 3690)	7,3
Dipropylenglykolmono-n-butyléter (k dostání u Dow Chemicals pod obchodním názvem DOWANOL® DPnB)	20,0
Butyldiglykol	10,0
Deionizované voda	až 100

Příklad 8 vykazuje zlepšené vybublávací chování vody na povrchu automobilu.

PŘÍKLAD 9: Prostředek k mytí auta
Složka	Množství (hmotnostní %)
Složka G	20,0
Dipropylenglykol	15,0
Etoxylovaný laurylalkohol (k dostání u Witco Surfactants GmbH pod obchodním názvem REWOPAL® LA 12-80)	28,0
Kokoamidopropyl-N-oxid (k dostání u Witco Surfactants GmbH pod obchodním názvem REWOMINOX® B 204)	10,0
Kyselina citrónová	0,9
Trisodná sůl metylglycindioctové kyseliny (k dostání u BASF pod obchodním názvem Trilon® M)	2,0
Deionizované voda	až 100

Příklad 9 vykazuje zlepšený čisticí účinek se zvýšeným leskem vyčištěného povrchu.

• 4 4 · · 4 • 4 44 44 • 4 4 * · 44 9 » 4 4

4 4 4444 • 4 fc 4 444444 • 4 4 4 4444

9444 4 444 444 44 44

PŘÍKLAD 10: Hydrofobní modifikátor omaku
Složka	Množství (hmotnostní %)
Složka D	65,0
Polyglykolester 8 EO kokosové mastné kyseliny (k dostání u Witco Corp. pod obchodním názvem WITCONOL® 2650)	20,0
Etoxylované částečné glyceridy kokosové mastné kyseliny (k dostání u Witco Surfactants GmbH pod obchodním názvem REWODERM® ES 90/ REWODERM® LI 63 v poměru 1:1)	10,0
Laurylétercitrát (k dostání u Witco Corp. pod obchodním názvem WITCONOL® EC 1127)	5,0

Tato formulace o síle 100 % může být zředěna vodou dle přání a upravena na požadovanou viskozitu. Omak a smáčecí síla formulace v příkladu 10 byly vyšší než u formulací, kde byla složka D nahrazena běžným esterquat (REWOQUAT® WE 18).

PŘÍKLAD 11: Permanentní hydrofi izační směs
Složka	Množství (hmotnostní %)
Složka G	50,0
Polyglykolester 8 EO kokosové mastné kyseliny (k dostání u Witco Corp. pod obchodním názvem WITCONOL® 2650)	30,0
Kapalina Magnasoft Plus (Witco Corporation)	10,0
Magnasoft TLC (Witco Corporation)	5,0
Laurylétercitrát (k dostání u Witco Corp. pod obchodním názvem WITCONOL® EC 1127)	5,0

Tato formulace o síle 100 % může být zředěna vodou dle přání a upravena na požadovanou viskozitu. Omak a smáčecí síla formulace v příkladu 11 byly vyšší než u formulací, kde byla složka G nahrazena běžným esterquat (REWOQUAT® WE 18).

TABULKA 1
Složka	Omak [body]	Smáčecí síla [%]
A	36	69
B	38	74
C	34	70
D	38	72
E	37	67
F	39	65

TABULKA 2
	Omak [body rozdílu]
složka A : složka B	4	6
složka A : složka C	5	3
složka A : složka D	3	5
složka A : složka E	5	6
složka A : složka F	3	6
složka B : složka C	6	2
složka B: složka D	5	5
složka B : složka E	5	4
složka B : složka F	3	4
složka C : složka D	2	6
složka C : složka E	2	5
složka C : složka F	1	6
složka D : složka E	5	4
složka D : složka F	4	5
složka E : složka F	3	5

Příklad A

Tento příklad ilustruje formulace sloučenin podle vynálezu, které tvoří mikroemulzi. Jak bylo uvedeno výše, tyto formulace obecně obsahují tři složky: (a) sloučeninu vzorce (I) a/nebo (II), (b) solutrop nebo vazebné činidlo a jejich směsi, a (c) olej nebo hydrofobní organickou složku a jejich směsi, které jsou smíchané ve vodě.

Vhodné solutropy nebo vazebná činidla mohou být vybrány z diolů a alkoxylátů, které odpovídají strukturním vzorcům (T) nebo (E), TMPD, alkoxyláty TMPD, etanol, izopropanol, butanol, 1,2-cyklohexandimetanol (1,2-CHDM), 1,4-cyklohexandimetanol (1,4-CHDM), HPHP glykol, izopentyldiol, 1,2-hexandiol, etylenglykolbutyléter, hexylenglykol, 2-butoxyetanol (prodávaný společností Union Carbide pod obchodním názvem butyl CELLOSOLVE®), C6-C12 dioly/trioly a ester-dioly/trioly, glykolétery, apod. Oleje a hydrofobní organické složky mohou být vybrány z mastných C3-C22 metylesterů, jako jsou např. metyloleát, minerální tulení tuky, silikonové oleje, mastné kyseliny, monoglyceridy, diglyceridy, triglyceridy, dialkylestery, apod., v závislosti na aplikaci. Metylestery jsou výhodné oleje v souvislosti s výkonností a biodegradovatelností, avšak minerální tulení tuk je výhodný u aplikací automobilových sušicích pomocných prostředků.

Příklad B

Tento příklad ilustruje formulace sloučenin podle vzorců (I) a/nebo (II) pro použití jako emulgátory, např. zemědělské emulgátory nebo asfaltové emulgátory. Tyto slou• · • · · · ·· ·· • « · · · «0 · · · · «0 · 9 9 9 9 9 · 9 9 · ······ • 9 9 9 9 9 9 9

9999 9 999 999 99 99 čeniny jsou tedy užitečné jako emulgátory pro organické sloučeniny, např. jsou-li ve směsi s pesticidy, dalšími povrchově aktivními látkami a dispergátory a vodou, výsledná formulace vytvoří užitečný zemědělský pesticidní sprej, kde sloučeniny vzorců (I) a/nebo (II) podporují to, aby organické složky zůstaly dispergovány ve vodě, čímž umožní účinný přenos a pokrytí ošetřených rostlin.

Příklad C

Tento příklad popisuje formulace sloučenin podle vzorců (I) a/nebo (II) pro použití jako herbicidní emulzní činidlo. Sloučenina vzorce (I) a/nebo (II) a jejich směs se přidá k rozpouštědlu nebo směsi rozpouštědel a vodě a herbicid je do ní začleněn a vznikne emulze. Množství sloučeniny vzorce (I) a/nebo (II) je obecně od asi 5 %hmotn. do asi 50 %hmotn., s výhodou od asi 10%hmotn. do asi 40%hmotn., nejvýhodněji od asi 15%hmotn. do asi 30 %hmotn. směsi herbicidního koncentrátu. Dále může být sloučenina vzorce (I) a/nebo (II) použita ve formulaci pesticidního emulzního činidla, které nezačleňuje samotný pesticid, místo toho se musí přidat vhodné množství pesticidu k formulaci pesticidního emulzního činidla, aby vznikl pesticidní emulzní koncentrát, který si uživatel naředí vodou a aplikuje ho ve zředěné formě. Obecně se používá pouze 10-30 %hmotn. formulace pesticidního emulzního činidla v pesticidním emulzním koncentrátu, tj. v pesticidním emulzním koncentrátu je 70-90 %hmotn. pesticid, což je forma, která bude obecně obchodně využita. Konečný zákazník si pak zředí pesticidní emulzní koncentrát (balík pesticid/emulgátor) vodou pro aktuální aplikaci pesticidu.

Příklad D

Jak bylo uvedeno výše, sloučeniny vzorců (I) a/nebo (II) mohou být také použity 1 jako asfaltový emulgátor jako přísada do asfaltu, možné aplikace v asfaltových produktech jsou jako kationtově rychle tuhnoucí emulze (CRS) pro izolaci chipů, jako kation* tové středně tuhnoucí emulze (CMS) pro aplikace s míšením stupně, u izolace cementovou kaší nebo mikropovrchové aplikace, u střešního nebo vozovkového tmelu, kationtové pomalu tuhnoucí emulze, kationtově rychle tuhnoucí emulze, lepivý povlak, a jiné izolace, u bazické stabilizace, základního nátěru, izolace cementovou kaší, mikropovrchování, u průmyslových asfaltových emulzí nebo plněných asfaltových emulzí. Množství sloučeniny vzorce (I) a/nebo (II) u takové aplikace je obvykle v rozmezí od asi 0,1 %hmotn. do asi 8,0 %hmotn., s výhodou od asi 0,20 %hmotn. do asi 5,0 %hmotn. a • φ · φ φ · · φ φ φ· · · φ · rr · » ·····’

J.' « · · · · φ · φ φ φ • · φ · ···· «••Φ φ φφφ φφφ φφ φφ nejvýhodněji od asi 0,5 %hmotn. do asi 2,0 %hmotn. asfaltu. pH emulgačního roztoku by mělo být nižší než asi 7,0 a může být nastaveno jakoukoli silnou kyselinou na pH mezi asi 1,0 a asi 5,0, s výhodou od asi 2,0 po asi 4,0, nejvýhodněji mezi asi 2,0 a asi 3,0.

Příklad E

Tento příklad ilustruje formulace sloučenin odpovídajících vzorcům (I) a/nebo (II) pro použití u inhibice koroze, např. pro lubrikační olej nebo využití ropného pole. Sloučenina odpovídající vzorcům (I) a/nebo (II) nebo jejich směs se přidá k lubrikačním nebo jiným olejům jako inhibitor koroze, samotná nebo v kombinaci s povrchově aktivní látkou a/nebo vazebným činidlem, které mohou být zahrnuty ve formulaci nebo aplikovány samotné. Při použití se na olej nebo olejovou směs, která přijde do styku s kovem, aplikuje účinné množství. Výraz „účinné množství“ značí množství sloučeniny vzorce (I) a/nebo (II), které je účinné k zabránění koroze. Obecně se množství sloučeniny vzorců (I) a /nebo (II) pohybuje v rozmezí od asi 0,001 %hmotn. do asi 5 %hmotn., s výhodou od asi 0,01 %hmotn. do asi 1 %hmotn., nejvýhodněji od asi 0,01 %hmotn. do asi 0,5 %hmotn. olejové směsi, v níž je použita.

Příklad F

Tento příklad ilustruje formulace sloučenin odpovídajících vzorcům (I) a/nebo (II) pro použití u lubrikačních a protihrudkovacích činidel pro silikátové kaly a jiné kaly na bázi vody, např. k lubrikaci vrtných strun k zamezení ucpání potrubí, klubkování břitu, nebo klubkobání struny spojené s vrtnými šachtami. Zařízení pro vrtání a obecné lubrikační procesy jsou dobře známa odborníkům v oboru a jsou popsána např. v U.S. Patent číslech 5 586 608; 5 593 954 a 5 639 715, přičemž všechny tyto patenty jsou tímto odkazem zahrnuty do této přihlášky. U tohoto lubrikačního procesu se sloučenina odpovídající vzorci (I) a/nebo (II) nebo jejich směs přidá k lubrikačnímu nebo jiným olejům, které jsou účinné při zabránění ucpání potrubí, klubkování břitu nebo klubkování struny. Polyamin může být použit sám nebo v kombinaci s povrchově aktivní látkou a/nebo vazebným činidlem, např. propylenglykoly nebo etoxylovanými glykoly, které mohou být začleněny se sloučeninou odpovídající vzorci (I) a/nebo (II) do formulace nebo mohou být aplikovány samostatně. Zvláštní použití mají ropné produkty dostupné u Witco Corporation pod obchodním názvem WITBREAK™, jako např. WITBREAK™ DPG-484. Při užití se aplikuje účinné množství polyaminu do lubrikační •· ftft·· • ft ftft • · · ftft ftft ftftftft ·· ···>♦· · · · · ······ • · · · ···· ··«· · ··· ··· ·· ·· směsi, která se použije při vrtání. Výraz „účinné množství“ značí množství polyaminové sloučeniny, která je natolik účinná, že inhibuje ucpání potrubí, klubkování břitu nebo klubkování struny. Obecně se množství sloučeniny vzorce (I) a/nebo (II) pohybuje v rozmezí od asi 0,001 %hmotn. do asi 5 %hmotn., s výhodou od asi 0,01 %hmotn. do asi 2 %hmotn., nejvýhodněji od asi 0,05 %hmotn. do asi 0,5 %hmotn. lubrikační směsi, v níž je použita.

Claims (27)

1. Kvarterní amoniová sloučenina vybraná ze skupiny obsahující sloučeniny obecného vzorce (I) a obecného vzorce (II) / \

   R CH₂—CH-OH

   CH₃
2. 2.

   2.
3. 3.

   3.

   kde R je -H, -CH₃ nebo C2H5;

   R¹, R² a R³ jsou každý nezávisle na sobě radikál mastné kyseliny s 6 až 22 atomy uhlíku;

   a A' je anorganický nebo organický ion vybraný ze skupiny obsahující; fluorid, chlorid, bromid, jodid, chloritan, chlorečnan, hydroxid, fosfornan, fosforitan, fosforečnan, uhličitan, mravenčan, octan, laktát a další karboxyláty, šťavelan, metylsulfát, etylsulfát, benzoát a salicylát.

   Kvarterní amoniová sloučenina podle nároku 1, připravená esterifikací metyletanolizopropanolaminu a mastných kyselin v molárním poměru od 1:1,5 do 1:2 a následnou kvarterizací.

   Směs obsahující kvarterní amoniovou sloučeninu vybranou ze skupiny skládající se ze sloučenin obecného vzorce (I) • 0 0 00 0

   0 0 00 00 0« 0 00 00 0000 00 9 · 9900

   0 · 9 9 900000

   9 0 9 0 009« •09« 0 «0« 99« 9« 9« «* a obecného vzorce (II)

   CH3_e/^CH2__CHj_^oR3 /Γ ν Z \

   R CH₂—CH-OH

   CH₃ kde R je -H, -CH3 nebo C2H5;

   R¹, R² a R³ jsou každý nezávisle na sobě radikál mastné kyseliny s 6 až 22 atomy uhlíku;

   a A' je anorganický nebo organický ion vybraný ze skupiny obsahující: fluorid, chlorid, bromid, jodid, chloritan, chlorečnan, hydroxid, fosfornan, fosforitan, fosforečnan, uhličitan, mravenčan, octan, laktát a další karboxyláty, šťavelan, metylsulfát, etylsulfát, benzoát a salicylát.
4. 4. Směs obsahující:

   (a) od 5 % do 35 % hmotnostních alespoň jedné kvarterní amoniové sloučeniny vybrané ze skupiny obsahující sloučeniny obecného vzorce (I) a obecného vzorce (II)

   CH₃ © \©/ N / \

   CH2-CH2-OR¹ ch₂—ch—or² ch₃ θ \©z * N Z \ R ch₃

   CH₂-CH₂- OR³

   CH₂—CH-OH CH₃ kde R je -H, -CH₃ nebo C₂H₅;

   R¹, R² a R³ jsou každý nezávisle na sobě radikál mastné kyseliny s 6-22 atomy uhlíku;

   a A’ je anorganický nebo organický ion vybraný ze skupiny obsahující: fluorid, chlorid, bromid, jodid, chloritan, chlorečnan, hydroxid, fosfornan, fosforitan, fosforečnan, uhličitan, mravenčan, octan, laktát a další karboxyláty, šťavelan, metylsulfát, etylsulfát, benzoát a salicylát.

   9 · 9 · 9 • 9 9 9 ·

   9 9 9 9 9 9

   9 9 9 9 *

   9 9 9 9 999999

   9 9 9 9 9999

   9999 9 999 999 99 99 (b) od 10 % do 90 % hmotnostních, na základě celkového množství kvarterních amoniových sloučenin ve směsi, běžných kvarterních amoniových sloučenin.
5. 5. Směs podle nároku 4, obsahující navíc vodu.
6. 6. Směs obsahující:

   (a) od 1 % do 5 % hmotnostních alespoň jedné kvarterní amoniové sloučeniny vybrané ze skupiny skládající se ze sloučenin obecného vzorce (I) a obecného vzorce (II) _a ^c\³®/^CH2'^CH’-°^R’

   Λ

   R CH₂—CH-OH

   CH₃ kde R je -H, -CH₃ nebo C2H5;

   R¹, R² a R³ jsou každý nezávisle na sobě radikál mastné kyseliny s 6 až 22 atomy uhlíku;

   a A' je anorganický nebo organický ion vybraný ze skupiny obsahující: fluorid, chlorid, bromid, jodid, chloritan, chlorečnan, hydroxid, fosfoman, fosforitan, fosforečnan, uhličitan, mravenčan, octan, laktát a další karboxyláty, šťavelan, metylsulfát, etylsulfát, benzoát a salicylát; a (b) od 1 % do 20 % hmotnostních sekundární povrchově aktivní látky vybrané ze skupiny skládající se z: neionogenních povrchově aktivních látek, amfoterních povrchově aktivních látek, zwitteriontových povrchově aktivních látek a ionogenních povrchově aktivních látek.
7. 7. Směs podle nároku 6, kde sekundární povrchově aktivní látka je zvolena ze skupiny skládající se z: laurylsulfátu amonného, laurylsulfátu sodného, jakéhokoli a-olefinsulfonátu, lauretsulfátu amonného (2 nebo 3 moly), lauretsulfátu sodného (2 nebo 3 moly), myristylsulfátu sodného, myristetsulfátu sodného (1-4 moly), xylensulfonátu amonného, xylensulfonátu sodného, TEA dodecylbenzensulfonátu, TEA laurylsulfátu, paretsulfátu amonného, paretsulfátu sodného, oletsulfátu sodného, jejich derivátů a jejich směsí.
8. 8. Směs podle nároku 6, kde sekundární povrchově aktivní látka je vybrána ze skupiny obsahující: betainy, sulfosukcináty, mono- a diglyceridy, cukry a jejich deriváty, hydroxysultainy, mono- a diacetáty, jejich etoxylované deriváty, a jejich směsi.

   ·· ·· » · · ·

   I · · · » · · · • · · ·

   99 99 ·· *·· • · • * • · »··· ·
9. 9. Směs podle nároku 6, kde sekundární povrchově aktivní látka je vybrána ze skupiny skládající se z: kokamidopropylbetainu, lauramidopropylbetainu, ricinolamidopropylbetainu, myristamidopropylbetainu, palmamidopropylbetainu, stearamidopropylbetainu, behenamidopropylbetainu, erukamidopropylbetainu, kokamidopropylhydroxysultainu, myristamidopropylhydroxysultainu, palmamidopropylhydroxysultainu, stearamidopropylhydroxysultainu, behenamidopropylhydroxysultainu, erukamidopropylhydroxysultainu, lauroamfodiacetátu disodného, kokamfodiacetátu disodného, myristamfodiacetátu disodného, palmafodiacetátu disodného, stearamfodiacetátu disodného, behenamfodiacetátu disodného, erukamfodiacetátu disodného, laurylamfoacetátu sodného, kokamfoacetátu sodného, kokamfopropionátu sodného, laurylamfopropionátu sodného, lauroamfodipropionátu disodného, laurylsulfosukcinátu sodného, lauretsulfosukcinátu disodného, kokobetainu, laurylbetainu, myristylbetainu, stearylbetainu, behenylbetainu, PEG 1-300 glycerylkokoátu, PEG 1-300 glyceryllojátu, PEG 1-500 hydrogenovaného glycerylpalmitátu, kokoglukosidu, laurylglukosidu, decylglukosidu, a jejich směsí.
10. 10. Směs podle nároku 6, kde sekundární povrchově aktivní látkou je alkanolamid vybraný ze skupiny skládající se z: amidu kyseliny mandlové DEA, behenamidu DEA, kokamidu DEA, hydrogenovaného amidu kyseliny lojové DEA, isostearamidu DEA, laktamidu DEA, lauramidu DEA, linolamidu DEA, myristamidu DEA, oleamidu DEA, palmamidu DEA, palmitamidu DEA, ricinolamidu DEA, amidu kyseliny sojové DEA, stearamidu DEA, lojamidu DEA, amidu kyseliny lojové DEA, acetamidu MEA, behenamidu MEA, kokamidu MEA, hydroxystearamidu MEA, isostearamidu MEA, laktamidu MEA, lauramidu MEA, linolamidu MEA, myristamidu MEA, oleamidu MEA, palmamidu MEA, palmitamidu MEA, ricinolamidu MEA, stearamidu MEA, amidu kyseliny lojové MEA, undecylenamidu MEA, kokamidu MIPA, hydroxyetylstearamidu MIPA, isostearamidu MIPA, lauramidu MIPA, linolamidu MIPA, myristamidu MIPA, oleamidu MIPA, palmamidu MIPA, ricinolamidu MIPA, stearamidu MIPA, a jejich směsí.
11. 11. Směs podle nároku 6, kde sekundární povrchově aktivní látkou je aminoxid vybraný ze skupiny skládající se z: behenaminoxidu, kokamidpropylaminoxidu, kokaminoxidu, decylaminoxidu, dihydroxyetylkokaminoxidu, dihydroxyetyllauraminoxidu, dihydroxyetylaminoxidu kyseliny lojové, hydrogenovaného aminoxidu palmových jader, hydrogenovaného aminoxidu kyseliny lojové, izostearamidpropylaminoxidu, lauramidpropylaminoxidu, lauraminoxidu, myristamidpropylaminoxidu, myristamin61 • · • · · · « • · ·· ··

    9· ft· · » · · • · ftftftft • · · · · · ft • · · · · · oxidu, oleamidpropylaminoxidu, oleaminoxidu, palmitamidpropylaminoxidu, palmitaminoxidu, amidpropylaminoxidu kyseliny sojové, stearamidpropylaminoxidu, stearaminoxidu, amidpropylaminoxidu kyseliny lojové, aminoxidu kyseliny lojové a undecylenamidpropylaminoxidu.
12. 12. Směs podle nároku 6, kde sekundární povrchově aktivní látka je vybraná ze skupiny skládající se z: nonylfenoletoxylátů; C5-C20 lineárních nebo rozvětvených alkoxylátů za použití EO, PO, BO nebo jejich směsí; aminetoxylátů, etoxylátů mastných amidů, etoxylátů mastných kyselin, karboxylovaných neionogenních látek; a-polyglukosidů; a jejich směsí.
13. 13. Směs podle nároku 6, dále obsahující 0,1 % až 10 % hmotnostních zahušťovadel, parfémů, konzervačních prostředků, barviv, rostlinných extraktů a dalších aditiv a pomocných prostředků.
14. 14. Směs podle nároku 6, navíc obsahující vodu.
15. 15. Směs obsahující:

    (a) od 5 % po 20 % hmotnostních alespoň kvarterní amoniovou sloučeninu e^®z^CH2-^CH2-°^Rl A° N

    R CH₂~CH-OR² CH₃ vybranou ze skupiny skládající se ze sloučenin obecného vzorce (I) a obecného vzorce (II)

    CH₃ θ \©z * N / \

    CH₂-CH₂-OR³ ch₂—ch-oh ch₃ kde R je -H, -CH₃ nebo C₂H₅;

    R¹, R² a R³ jsou každý nezávisle na sobě radikál mastné kyseliny s 6 až 22 atomy uhlíku;

    a A' je anorganický nebo organický ion vybraný ze skupiny obsahující: fluorid, chlorid, bromid, jodid, chloritan, chlorečnan, hydroxid, fosfornan, fosforitan, fosfo• * · · · rečnan, uhličitan, mravenčan, octan, laktát a další karboxyláty, šťavelan, metylsulfát, etylsulfát, benzoát a salicylát; a (b) od 1 % do 20 % hmotnostních sekundární povrchově aktivní látky vybrané ze skupiny skládající se z: neionogenních povrchově aktivních látek, amfoterních povrchově aktivních látek, zwitteriontových povrchově aktivních látek a ionogenních povrchově aktivních látek, a jejich směsí.
16. 16. Směs podle nároku 15, kde povrchově aktivní látka je vybraná ze skupiny skládající se z: alkylbenzensulfonátů, α-olefinsulfonátů a xylensulfonátů.
17. 17. Směs obsahující:

    (a) od 45 % do 65 % hmotnostních alespoň jedné kvarterní amoniové sloučeniny vybrané ze skupiny skládající se ze sloučenin obecného vzorce (I) a obecného vzorce (II)

    R CH₂—CH-OH ch₃ kde R je -H, -CH₃ nebo C2H5;

    R¹, R² a R³ jsou každý nezávisle na sobě radikál mastné kyseliny s 6 až 22 atomy uhlíku;

    a A je anorganický nebo organický ion vybraný ze skupiny obsahující: fluorid, chlorid, bromid, jodid, chloritan, chlorečnan, hydroxid, fosfornan, fosforitan, fosforečnan, uhličitan, mravenčan, octan, laktát a další karboxyláty, šťavelan, metylsulfát, etylsulfát, benzoát a salicylát; a (b) od 15 % do 25 % hmotnostních alkylpolyglykolesterů mastných kyselin s 6 moly až 25 moly EO;

    (c) od 10% do 20% hmotnostních částečných glyceridesterů s 5 moly až 80 moly EO;

    - ofáS~9 » φ φφφφ »· φφ φ φ φ φ φ φ φφφφ φ φ φ · φ φ φ φ φ · φ φ φ »φ φ φφ* ·Φ φφ •Φ ···♦ (d) od 5 % po 10 % hmotnostních alkylétercitrátů vybraných ze skupiny skládající se z monoesterů, diesterů a triesterů, které mají 5 molů až 15 molů EO.
18. 18. Směs podle nároku 17, dále obsahující:

    (e) od 0,01 % po 5 % hmotnostních silikonových sloučenin.
19. 19. Směs podle nároku 18, kde silikonové sloučeniny zahrnují silikonové sloučeniny typu polydimetylsiloxanu a kationtové modifikovaného polydimetylsiloxanu.
20. 20. Směs obsahující:

    (a) alespoň jednu kvarterní amoniovou sloučeninu vybranou ze skupiny skládající se ze sloučenin obecného vzorce (I)

    CH₃

    A° N / \ R ch₂—ch₂-or¹

    CH₂—CH-OR² CH₃ a obecného vzorce (II) _e ^c\³®/^CH2-^CH’-°^RÍ A N

    Z \

    R CH₂~CH-OH kde R je -H, -CH3 nebo C2H5;

    R¹, R² a R³ jsou každý nezávisle na sobě radikál mastné kyseliny s 6 až 22 atomy uhlíku;

    a A' je anorganický nebo organický ion vybraný ze skupiny obsahující: fluorid, chlorid, bromid, jodid, chloritan, chlorečnan, hydroxid, fosfornan, fosforitan, fosforečnan, uhličitan, mravenčan, octan, laktát a další karboxyláty, šťavelan, metylsulfát, etylsulfát, benzoát a salicylát; a (b) solutrop nebo vazebné činidlo nebo jejich směsi; a (c) olej nebo hydrofobní organická složka a jejich směsi.
21. 21. Směs podle nároku 20, kde je navíc obsažena voda.
22. 22. Směs podle nároku 21, kde množství sloučeniny vzorce (I) a/nebo (II) je 0,1 %hmotn. až 65 %hmotn. formulace; množství solutropu nebo vazebného činidla je 0,1 %hmotn. až 65 %hmotn. formulace, množství oleje nebo hydrofobní organické • ftft

    9 ·» 99 • 9 · · · · • · 9 9 9 • · · · · · • 9 9 9 9 složky je 0,1 %hmotn. až 65 %hmotn. formulace, a množství vody je 20 až 99,7 %hmotn. formulace, s výhodou 35 %hmotn. až 99,7 %hmotn.
23. 23. Směs podle nároku 21, kde solutrop nebo vazebné činidlo je vybráno ze skupiny skládající se z: hydroxypivalylhydroxypivalátu a jeho alkoxylovaných derivátů, TMPD, TMPD alkoxylátů, etanolu, izopropanolu, butanolu, 1,2-cyklohexandimetanolu, 1,4-cyklohexandimetanolu, HPHP-glykolu, isopentyldiolu, 1,2-hexandiolu, etylenglykolbutyléteru, hexylenglykolu, izoprenglykolu, sorbitanetoxylátů, 2-butoxyetanolu, C6-C₁₂ diolů/triolů a esterdiolů/triolů a jejich alkoxylovaných derivátů, glykoléterů, a jejich směsí.
24. 24. Směs podle nároku 21, kde olej nebo hydrofobní organická složka je vybrána ze skupiny obsahující: mastné kyseliny; mastné amidy; mastné alkoholy; mastné oleje; mastné estery připravené z mastné kyseliny Cs-C₂₂ a alkoholu Ci-C₈; dialkylestery; minerální oleje; minerální tulení tuk; silikonové oleje; petroláta; monoglyceridy; diglyceridy; triglyceridy; alifatické, parafinické a naftalínové uhlovodíky; oleje a alkoholy; a jejich směsi.
25. 25. Směs podle nároku 21, kde je obsažena směs dvou nebo více různých rozpouštědel nebo vazebných činidel.
26. 26. Směs podle nároku 21, dále obsahující zvláčňující prostředek pro osobní péči.
27. 27. Směs podle nároku 26, kde zvláčňující prostředek pro osobní péči je vybrán ze skupiny obsahující: acetylovaný lanolín, aminopropyldimetikon, amoniumhydrolyzovaný kolagen, amoniumlauroylsarkosinát, amodimetikon, kopolyol amodimetikon/dimetikon, amodimetikonhydroxystearát, kapryloylhydrolyzovaný kolagen, cetylalkohol, cetylestery, cetyllaurát, kokamidpropyldimetylamindihydroxymetylpropionát, kokoylhydrolyzovaný sojový protein, kolagen, kokoamfodiacetát disodný, kokoamfodipropionát disodný, dioktyldimerát, ditridecyladipát, glycerin, glyceryloleát, glycerylstearát, hydrogenovaný olej sojových bobů, hydrogenované lojové glyceridy, isocetylstearát, jojobový (Buxus chinensis) olej, keratin, lanolín, mléčný protein, minerální olej, ovesný (Avena sativa) protein, oktylkokoát, oleylmyristát, oleylstearát, palmový alkohol, palmové glyceridy, pantenol, PEG-10, PEG-32, PEG-100, PEG-200, petrolátum, PPG-6-sorbet-245, stearylcitrát, tridecylstearát, močovinau, rostlinný olej a pšeničné aminokyseliny, a jejich směsi.