CZ16841U1 - Industrially manufactured mixture for preparing peroral rehydrating solution - Google Patents

Industrially manufactured mixture for preparing peroral rehydrating solution Download PDF

Info

Publication number
CZ16841U1
CZ16841U1 CZ200617492U CZ200617492U CZ16841U1 CZ 16841 U1 CZ16841 U1 CZ 16841U1 CZ 200617492 U CZ200617492 U CZ 200617492U CZ 200617492 U CZ200617492 U CZ 200617492U CZ 16841 U1 CZ16841 U1 CZ 16841U1
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
glucose
preparing
mixture
sodium
oral rehydration
Prior art date
Application number
CZ200617492U
Other languages
Czech (cs)
Inventor
Vanurová@Vilma
Original Assignee
Vanurová@Vilma
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vanurová@Vilma filed Critical Vanurová@Vilma
Priority to CZ200617492U priority Critical patent/CZ16841U1/en
Publication of CZ16841U1 publication Critical patent/CZ16841U1/en

Links

Landscapes

  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Oblast technikyTechnical field

Technické řešení se týká průmyslové přípravy práškové a/nebo granulované směsi (dále jen směs), která po obnovení pitnou vodou vytvoří roztok, vhodný k perorální rehydrataci dehydra5 tovaného organismu při průjmovém onemocnění, a také k rehydrataci organismu po nadměrné fyzické námaze, slunění, potápění či při onemocnění doprovázeném horečkou a/nebo zvracením. Dosavadní stav technikyThe invention relates to the industrial preparation of a powdered and / or granulated mixture (hereinafter referred to as the mixture) which, when reconstituted with potable water, forms a solution suitable for oral rehydration of the dehydrated organism in diarrhea, as well as rehydration or in a disease accompanied by fever and / or vomiting. BACKGROUND OF THE INVENTION

V současné době se můžeme setkat se 3 základními způsoby postupu při rehydrataci: První způsob využívá k rehydrataci dehydratovaného organismu nitrožilního podávání roztoků za účelem ío úpravy vnitřního prostředí. Tyto roztoky jsou však určeny výhradně k podávání ve zdravotnickém zařízení. Po technické stránce je nevýhodou nejen jejich cena (musí být sterilní), ale navíc i cena spotřebovaného pomocného zdravotního materiálu (jehly, kanyly, infuzní sety) a rovněž nutnost přítomnosti zdravotnického personálu. Kromě toho je vstup do žilního řečiště vždy spojen s rizikem zavlečení infekce do organismu.At present, there are three basic methods of rehydration procedure: The first method uses intravenous administration of solutions to rehydrate the dehydrated organism to adjust the internal environment. However, these solutions are intended solely for administration in a healthcare facility. From the technical point of view, the disadvantage is not only their cost (they must be sterile), but also the cost of consuming medical supplies (needles, cannulas, infusion sets) and the need for medical staff. In addition, entering the venous bed is always associated with the risk of infection being introduced into the body.

Druhý způsob využívá přípravy směsí v lékárnách. Tyto směsi se podávají perorálně po obnovení pitnou vodou. Ne všechna ze stávajících zařízení jsou oprávněna a vybavena k přípravě směsí. Technickou nevýhodou je, že potřebné suroviny nejsou vždy skladem v potřebném množství a požadovaném spektru, a také krátká doba expirace připravené směsi. Omezená je i dostupnost lékárenských služeb. Často bývají používány receptury, které již nejsou v souladu se současnými poznatky lékařské vědy.The second method uses the preparation of mixtures in pharmacies. These compositions are administered orally after recovery with potable water. Not all of the existing facilities are authorized and equipped to prepare mixtures. The technical disadvantage is that the required raw materials are not always in stock in the required quantity and the required spectrum, as well as a short expiration time of the prepared mixture. The availability of pharmacy services is also limited. Recipes are often used that are no longer in line with current medical science.

Třetím způsobem je podání průmyslově připravené směsi pro perorální podávání po obnovení pitnou vodou. Tato přihláška užitného vzoru podaná přihlašovatelem a zároveň původcem ošetřuje tento případ. Průmyslově připravená směs se jednoduše rozpouští, má dlouhou dobu skladovatelnosti i v domácích podmínkách, odpovídá svým složením současným požadavkům na efek25 tivní a bezpečnou rehydrataci aje vždy dostupná. V současné době se na základě této receptury v ČR vyrábí dva přípravky - Kulíšek a Iontia.A third way is to administer an industrially prepared composition for oral administration after recovery by drinking water. This utility model application filed by the applicant and at the same time by the originator handles this case. The industrially prepared mixture simply dissolves, has a long shelf life even at home, meets the current requirements for effective and safe rehydration and is always available. At present, based on this recipe, two products are produced in the Czech Republic - Kulíšek and Iontia.

Popis technického řešeníDescription of the technical solution

Nevýhody intravenózního podávání rehydratačních roztoků i lékárenské přípravy sypkých směsí pro přípravu perorálního rehydratačního roztoku odstraňuje průmyslová příprava směsi solí a plnidla/nosiče, která po obnovení pitnou vodou vytvoří roztok k okamžitému podání v nemocniční i terénní lékařské praxi, a také pro domácí použití. Uvedená receptura obsahuje komponenty, prospěšné pro dehydratovaný organismus.The disadvantages of intravenous administration of rehydration solutions as well as pharmaceutical preparation of bulk compositions for the preparation of an oral rehydration solution are eliminated by the industrial preparation of a mixture of salts and filler / carrier, which upon reconstitution with potable water forms a solution for immediate administration in hospital and field medical practice as well as for home use. Said recipe contains components beneficial to the dehydrated organism.

Podstatou směsi pro přípravu perorálního rehydratačního roztoku je, že obsahuje vhodné množství iontů potřebných pro nahrazení jejich ztráty při dehydrataci organismu. Tyto ionty jsou pří35 tomné ve formě solí, dále může směs obsahovat plnidlo/nosič pro usnadnění vstřebávání iontů, pro zahuštění stolice, pro ochranu střevního epitelu a pro zlepšení chuťových vlastností a účinků směsi.The essence of the composition for the preparation of an oral rehydration solution is that it contains a suitable amount of ions needed to compensate for their loss in the dehydration of the organism. These ions are present in the form of salts, further the composition may contain a filler / carrier to facilitate ion absorption, to stool thickening, to protect the intestinal epithelium, and to improve the taste and effects of the composition.

Jednoduchá směs pro rehydrataci je tvořena solemi až do 100 % hmotn., a dále může obsahovat variabilní množství plnidla - v tomto případě to jsou sladidla/ochucovadla (0 až 80 % hmotn.), případně rostlinný extrakt (0 až 50 % hmotn.). Jedná se o ekonomicky výhodnou recepturu s nízkými výrobními náklady.A simple rehydration mixture consists of salts up to 100% by weight, and may also contain variable amounts of filler - in this case, sweeteners / flavorings (0 to 80% by weight) or plant extract (0 to 50% by weight) . It is an economically advantageous recipe with low production costs.

Základem optimální směsi jsou soli a plnidla/nosiče, přičemž soli tvoří 3 až 99 % hmotnosti směsi a plnidla/nosiče tvoří 1 až 97 % hmotnosti směsi. Součástí plnidla/nosiče jsou cukry ze skupiny jednoduchých cukrů jako je např. glukóza, a/nebo složených cukrů, jako je například škrob. Použití jednoduchých cukrů - především glukózy - zajišťuje optimální transport iontů do organismu. Glukóza a ionty jsou společně transportovány do buněk. Směs pro přípravu perorál-1 CZ 16841 Ul ního rehydratačního roztoku proto s výhodou obsahuje 1 až 97 % hmotn. glukózy pro umožnění kotransportu. Kotransportní efekt glukózy může být potenciován složenými cukry (0 až 96 % hmotn.). K vylepšení chuti může být použito sladidlo/ochucovadlo (0 až 80 % hmotn.). Přídavek rostlinného extraktu (0 až 50 % hmotn.) může vedle chuťového efektu přispívat ke zlepšení účinků směsi.The optimum mixture is based on salts and fillers / carriers, wherein the salts make up 3 to 99% by weight of the mixture and the fillers / carriers make up 1 to 97% by weight of the mixture. The filler / carrier comprises sugars from the group of simple sugars such as glucose and / or compound sugars such as starch. The use of simple sugars - mainly glucose - ensures optimal transport of ions into the body. Glucose and ions are transported together into cells. The oral rehydration solution composition therefore preferably contains 1 to 97 wt. glucose to facilitate cotransport. The co-transport effect of glucose may be potentiated by compound sugars (0 to 96% by weight). A sweetening / flavoring agent (0 to 80 wt%) may be used to improve the taste. The addition of plant extract (0 to 50% by weight) can contribute to improving the effects of the mixture in addition to the taste effect.

Příklady provedeníExamples

Složení směsi pro perorální rehydrataci:Composition of the oral rehydration mixture:

1. vzorová receptura, 6,5 g: Natrii citrici dihydratí 1. sample recipe, 6.5 g: Natrii citric acid dihydrate 11,22% 11,22% 10 10 Natrii chlorati Natrii chlorati 6,65 % 6.65% Kalii chlorati Kalii chlorati 5,69 % 5.69% Glucosae Glucosae 76,39 %. 76.39%. 2. vzorová receptura, 13,04 g: Natrii citrici trihydrati 2. Sample recipe, 13.04 g: Natrii citrici trihydrati 5,63 % 5.63% 15 15 Dec Natrii chlorati Natrii chlorati 3,45 % 3.45% Kalii chlorati Kalii chlorati 2,86 % 2.86% Glucosae Glucosae 11,50% 11.50% Amylum oiyzae Amylum oiyzae 76,66 %. 76.66%. 20 20 May 3. vzorová receptura, 2,0 g: Natrii citrici trihydrati 3. Sample recipe, 2.0 g: Natrii citrici trihydrati 35,00 % 35,00% Natrii chlorati Natrii chlorati 25,50 % 25,50% Kalii chlorati Kalii chlorati 18,50% 18,50% Acesulfam K Acesulfam K 5,00 % 5,00% Aspartam Aspartame 5,00 % 5,00% 25 25 borůvkový extrakt blueberry extract 14,00 %. 14.00%. 4. vzorová receptura, 200 g: Natrii citrici trihydrati 4. Sample recipe, 200 g: Natrii citrici trihydrati 35,00 % 35,00% Natrii chlorati Natrii chlorati 25,50 % 25,50% Kalii chlorati Kalii chlorati 18,50% 18,50% 30 30 Acesulfam K Acesulfam K 5,00 % 5,00% Aspartam Aspartame 5,00 % 5,00% borůvkový extrakt blueberry extract 14,00 %. 14.00%.

Směsi dle vzorových receptur 1 až 3 se dávkují v množství obsah 1 jednotlivě baleného sáčku na 250 ml pitné vody, směs dle vzorové receptury 4 jednu odměrku (8 g) do 1 litru pitné vody.Mixtures according to sample recipes 1 to 3 are dosed in quantity of 1 individually packed bag per 250 ml drinking water, mixture according to sample recipe 4 one measuring cup (8 g) into 1 liter of drinking water.

Průmyslová využitelnostIndustrial applicability

Směs solí a plnidla/nosiče, připravená průmyslovým způsobem podle vynálezu, je po obnovení pitnou vodou vhodným produktem k okamžitému perorálnímu podání k rehydrataci dehydratovaného organismu. Je určena k dietnímu postupu při průjmových onemocněních, a také k podávání při dalších stavech, doprovázených dehydratací organismu. Je využitelná jak v nemocniční, tak zejména terénní praxi a pro domácí použití. Průjmová onemocnění přinášejí kromě medicínských, etických a sociálních problémů značnou ekonomickou zátěž pro zdravotní systém. Včasné podání perorálního rehydratačního roztoku zkracuje dobu trvání průjmové epizody a tím snižuje náklady na zdravotní péči.The salt / filler / carrier mixture prepared according to the process of the present invention is a suitable product for immediate oral administration for rehydration of the dehydrated organism upon recovery with potable water. It is intended for dietary treatment of diarrheal diseases as well as for administration in other conditions accompanied by dehydration of the organism. It can be used both in hospital and especially in field practice and for home use. Diarrheal diseases bring, in addition to medical, ethical and social problems, a considerable economic burden on the health system. Early administration of the oral rehydration solution shortens the duration of the diarrhea episode, thereby reducing health care costs.

Claims (3)

NÁROKY NA OCHRANUPROTECTION REQUIREMENTS 1. Průmyslově vyráběná směs pro přípravu perorálního rehydratačního roztoku, vyznačující se tím, že obsahuje soli a případně plnidla/nosiče v poměru 3 až 100 % hmotn. solí a 0 až 97 % hmotn. plnidel/nosičů.An industrial preparation for preparing an oral rehydration solution, characterized in that it contains salts and optionally fillers / carriers in a ratio of 3 to 100% by weight. % salts and 0 to 97 wt. fillers / carriers. 55 2. Průmyslově vyráběná směs pro přípravu perorálního rehydratačního roztoku podle nárokuAn industrially manufactured composition for preparing an oral rehydration solution according to claim 1, vyznačující se tím, že obsahuje 1 až 97 % hmotn. glukózy jakožto kotransportéru sodíku, a 0 až 96 % hmotn. polysacharidu/ů za účelem zvýšení kotransportního efektu glukózy.1, characterized in that it contains 1 to 97 wt. % glucose as a sodium co-transporter, and 0 to 96 wt. polysaccharide (s) to enhance the cotransport effect of glucose. 3. Průmyslově vyráběná směs pro přípravu perorálního rehydratačního roztoku podle nároků 1 a 2, která v jedné porci určené k rozpuštění ve 250 ml studené vody obsahuje 5,000 g glukosyAn industrially prepared composition for preparing an oral rehydration solution according to claims 1 and 2, which contains 5,000 g of glucose per serving to be dissolved in 250 ml of cold water. 10 (glukosae), 0,735 g dihydrátu citronanu sodného (natrii citrici dihydrati), 0,438 g chloridu sodného (natrii chlorati) a 0,373 g chloridu draselného (kalii chlorati).10 (glucose), 0.735 g of sodium citrate dihydrate (citric acid dihydrate), 0.438 g of sodium chloride (sodium chlorate) and 0.373 g of potassium chloride (potassium chlorate). Konec dokumentuEnd of document
CZ200617492U 2006-03-06 2006-03-06 Industrially manufactured mixture for preparing peroral rehydrating solution CZ16841U1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ200617492U CZ16841U1 (en) 2006-03-06 2006-03-06 Industrially manufactured mixture for preparing peroral rehydrating solution

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ200617492U CZ16841U1 (en) 2006-03-06 2006-03-06 Industrially manufactured mixture for preparing peroral rehydrating solution

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ16841U1 true CZ16841U1 (en) 2006-09-12

Family

ID=37156138

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ200617492U CZ16841U1 (en) 2006-03-06 2006-03-06 Industrially manufactured mixture for preparing peroral rehydrating solution

Country Status (1)

Country Link
CZ (1) CZ16841U1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Eliseeva et al. Vitamin C (ascorbic acid)–description, benefits and where it is found
CA2373473C (en) Electrolyte gels for maintaining hydration and rehydration
US20100256090A1 (en) Alginic Acid with Low Molecular Weight, Its Salts, Uses, Preparative Methods, Pharmaceutical Compositions and Foods
CN102342913A (en) Intra-intestinal nutrient emulsion for tumor patients and preparation method thereof
US5869458A (en) Frozen rehydration formulation and delivery system therefor
EP2802322B1 (en) Combination of beta-hydroxy-beta-methylbutyrate, arginine and glutamine for use in treating diabetic ulcers
HU226984B1 (en) Medical and food products for treating diabetes mellitus and process for producing thereof
CN103653113A (en) Sea-buckthorn beverage
CN107007646A (en) A kind of nutrition compound of assisting in preventing and treating cancer
CN103932341A (en) Soda drink containing shitake mushroom extracting solution, and preparation method thereof
CN104703486A (en) Citrate-rich calcium-magnesium supplement and uses thereof
JP2010111646A (en) Treating agent for ulcerative colitis
KR20150083638A (en) Composition for enhancing growth and reinforcing immunity
JP2529605B2 (en) Immunostimulant
JP2013234124A (en) Stabilization method
CZ16841U1 (en) Industrially manufactured mixture for preparing peroral rehydrating solution
KR101870280B1 (en) A composition for removing hangover comprising an extract of Cinnamomum cassia Presl and cinnamomi petiole
JP4646550B2 (en) Mineral-containing agents and their uses
CZ2006143A3 (en) Industrially produced mixture for preparing peroral rehydrating solution
CN105767997A (en) Bee pollen and preparation method thereof
CN111011609A (en) A composition for enhancing immunity of mammals
KR101306931B1 (en) Preparation method for milk protein with high content of organic calcium
CN103239478A (en) Calcium carbonate milk composition freeze-dried orally disintegrating tablets, and preparation method thereof
JP2006104103A (en) Oral composition comprising difructose anhydride
CN103284963A (en) Children calcium gluconate-milk composition freeze-dried oral disintegrating tablet and preparation method thereof

Legal Events

Date Code Title Description
FG1K Utility model registered

Effective date: 20060912

ND1K First or second extension of term of utility model

Effective date: 20100225

MK1K Utility model expired

Effective date: 20130306