CZ16841U1 - Industrially manufactured mixture for preparing peroral rehydrating solution - Google Patents
Industrially manufactured mixture for preparing peroral rehydrating solution Download PDFInfo
- Publication number
- CZ16841U1 CZ16841U1 CZ200617492U CZ200617492U CZ16841U1 CZ 16841 U1 CZ16841 U1 CZ 16841U1 CZ 200617492 U CZ200617492 U CZ 200617492U CZ 200617492 U CZ200617492 U CZ 200617492U CZ 16841 U1 CZ16841 U1 CZ 16841U1
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- glucose
- preparing
- mixture
- sodium
- oral rehydration
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Oblast technikyTechnical field
Technické řešení se týká průmyslové přípravy práškové a/nebo granulované směsi (dále jen směs), která po obnovení pitnou vodou vytvoří roztok, vhodný k perorální rehydrataci dehydra5 tovaného organismu při průjmovém onemocnění, a také k rehydrataci organismu po nadměrné fyzické námaze, slunění, potápění či při onemocnění doprovázeném horečkou a/nebo zvracením. Dosavadní stav technikyThe invention relates to the industrial preparation of a powdered and / or granulated mixture (hereinafter referred to as the mixture) which, when reconstituted with potable water, forms a solution suitable for oral rehydration of the dehydrated organism in diarrhea, as well as rehydration or in a disease accompanied by fever and / or vomiting. BACKGROUND OF THE INVENTION
V současné době se můžeme setkat se 3 základními způsoby postupu při rehydrataci: První způsob využívá k rehydrataci dehydratovaného organismu nitrožilního podávání roztoků za účelem ío úpravy vnitřního prostředí. Tyto roztoky jsou však určeny výhradně k podávání ve zdravotnickém zařízení. Po technické stránce je nevýhodou nejen jejich cena (musí být sterilní), ale navíc i cena spotřebovaného pomocného zdravotního materiálu (jehly, kanyly, infuzní sety) a rovněž nutnost přítomnosti zdravotnického personálu. Kromě toho je vstup do žilního řečiště vždy spojen s rizikem zavlečení infekce do organismu.At present, there are three basic methods of rehydration procedure: The first method uses intravenous administration of solutions to rehydrate the dehydrated organism to adjust the internal environment. However, these solutions are intended solely for administration in a healthcare facility. From the technical point of view, the disadvantage is not only their cost (they must be sterile), but also the cost of consuming medical supplies (needles, cannulas, infusion sets) and the need for medical staff. In addition, entering the venous bed is always associated with the risk of infection being introduced into the body.
Druhý způsob využívá přípravy směsí v lékárnách. Tyto směsi se podávají perorálně po obnovení pitnou vodou. Ne všechna ze stávajících zařízení jsou oprávněna a vybavena k přípravě směsí. Technickou nevýhodou je, že potřebné suroviny nejsou vždy skladem v potřebném množství a požadovaném spektru, a také krátká doba expirace připravené směsi. Omezená je i dostupnost lékárenských služeb. Často bývají používány receptury, které již nejsou v souladu se současnými poznatky lékařské vědy.The second method uses the preparation of mixtures in pharmacies. These compositions are administered orally after recovery with potable water. Not all of the existing facilities are authorized and equipped to prepare mixtures. The technical disadvantage is that the required raw materials are not always in stock in the required quantity and the required spectrum, as well as a short expiration time of the prepared mixture. The availability of pharmacy services is also limited. Recipes are often used that are no longer in line with current medical science.
Třetím způsobem je podání průmyslově připravené směsi pro perorální podávání po obnovení pitnou vodou. Tato přihláška užitného vzoru podaná přihlašovatelem a zároveň původcem ošetřuje tento případ. Průmyslově připravená směs se jednoduše rozpouští, má dlouhou dobu skladovatelnosti i v domácích podmínkách, odpovídá svým složením současným požadavkům na efek25 tivní a bezpečnou rehydrataci aje vždy dostupná. V současné době se na základě této receptury v ČR vyrábí dva přípravky - Kulíšek a Iontia.A third way is to administer an industrially prepared composition for oral administration after recovery by drinking water. This utility model application filed by the applicant and at the same time by the originator handles this case. The industrially prepared mixture simply dissolves, has a long shelf life even at home, meets the current requirements for effective and safe rehydration and is always available. At present, based on this recipe, two products are produced in the Czech Republic - Kulíšek and Iontia.
Popis technického řešeníDescription of the technical solution
Nevýhody intravenózního podávání rehydratačních roztoků i lékárenské přípravy sypkých směsí pro přípravu perorálního rehydratačního roztoku odstraňuje průmyslová příprava směsi solí a plnidla/nosiče, která po obnovení pitnou vodou vytvoří roztok k okamžitému podání v nemocniční i terénní lékařské praxi, a také pro domácí použití. Uvedená receptura obsahuje komponenty, prospěšné pro dehydratovaný organismus.The disadvantages of intravenous administration of rehydration solutions as well as pharmaceutical preparation of bulk compositions for the preparation of an oral rehydration solution are eliminated by the industrial preparation of a mixture of salts and filler / carrier, which upon reconstitution with potable water forms a solution for immediate administration in hospital and field medical practice as well as for home use. Said recipe contains components beneficial to the dehydrated organism.
Podstatou směsi pro přípravu perorálního rehydratačního roztoku je, že obsahuje vhodné množství iontů potřebných pro nahrazení jejich ztráty při dehydrataci organismu. Tyto ionty jsou pří35 tomné ve formě solí, dále může směs obsahovat plnidlo/nosič pro usnadnění vstřebávání iontů, pro zahuštění stolice, pro ochranu střevního epitelu a pro zlepšení chuťových vlastností a účinků směsi.The essence of the composition for the preparation of an oral rehydration solution is that it contains a suitable amount of ions needed to compensate for their loss in the dehydration of the organism. These ions are present in the form of salts, further the composition may contain a filler / carrier to facilitate ion absorption, to stool thickening, to protect the intestinal epithelium, and to improve the taste and effects of the composition.
Jednoduchá směs pro rehydrataci je tvořena solemi až do 100 % hmotn., a dále může obsahovat variabilní množství plnidla - v tomto případě to jsou sladidla/ochucovadla (0 až 80 % hmotn.), případně rostlinný extrakt (0 až 50 % hmotn.). Jedná se o ekonomicky výhodnou recepturu s nízkými výrobními náklady.A simple rehydration mixture consists of salts up to 100% by weight, and may also contain variable amounts of filler - in this case, sweeteners / flavorings (0 to 80% by weight) or plant extract (0 to 50% by weight) . It is an economically advantageous recipe with low production costs.
Základem optimální směsi jsou soli a plnidla/nosiče, přičemž soli tvoří 3 až 99 % hmotnosti směsi a plnidla/nosiče tvoří 1 až 97 % hmotnosti směsi. Součástí plnidla/nosiče jsou cukry ze skupiny jednoduchých cukrů jako je např. glukóza, a/nebo složených cukrů, jako je například škrob. Použití jednoduchých cukrů - především glukózy - zajišťuje optimální transport iontů do organismu. Glukóza a ionty jsou společně transportovány do buněk. Směs pro přípravu perorál-1 CZ 16841 Ul ního rehydratačního roztoku proto s výhodou obsahuje 1 až 97 % hmotn. glukózy pro umožnění kotransportu. Kotransportní efekt glukózy může být potenciován složenými cukry (0 až 96 % hmotn.). K vylepšení chuti může být použito sladidlo/ochucovadlo (0 až 80 % hmotn.). Přídavek rostlinného extraktu (0 až 50 % hmotn.) může vedle chuťového efektu přispívat ke zlepšení účinků směsi.The optimum mixture is based on salts and fillers / carriers, wherein the salts make up 3 to 99% by weight of the mixture and the fillers / carriers make up 1 to 97% by weight of the mixture. The filler / carrier comprises sugars from the group of simple sugars such as glucose and / or compound sugars such as starch. The use of simple sugars - mainly glucose - ensures optimal transport of ions into the body. Glucose and ions are transported together into cells. The oral rehydration solution composition therefore preferably contains 1 to 97 wt. glucose to facilitate cotransport. The co-transport effect of glucose may be potentiated by compound sugars (0 to 96% by weight). A sweetening / flavoring agent (0 to 80 wt%) may be used to improve the taste. The addition of plant extract (0 to 50% by weight) can contribute to improving the effects of the mixture in addition to the taste effect.
Příklady provedeníExamples
Složení směsi pro perorální rehydrataci:Composition of the oral rehydration mixture:
Směsi dle vzorových receptur 1 až 3 se dávkují v množství obsah 1 jednotlivě baleného sáčku na 250 ml pitné vody, směs dle vzorové receptury 4 jednu odměrku (8 g) do 1 litru pitné vody.Mixtures according to sample recipes 1 to 3 are dosed in quantity of 1 individually packed bag per 250 ml drinking water, mixture according to sample recipe 4 one measuring cup (8 g) into 1 liter of drinking water.
Průmyslová využitelnostIndustrial applicability
Směs solí a plnidla/nosiče, připravená průmyslovým způsobem podle vynálezu, je po obnovení pitnou vodou vhodným produktem k okamžitému perorálnímu podání k rehydrataci dehydratovaného organismu. Je určena k dietnímu postupu při průjmových onemocněních, a také k podávání při dalších stavech, doprovázených dehydratací organismu. Je využitelná jak v nemocniční, tak zejména terénní praxi a pro domácí použití. Průjmová onemocnění přinášejí kromě medicínských, etických a sociálních problémů značnou ekonomickou zátěž pro zdravotní systém. Včasné podání perorálního rehydratačního roztoku zkracuje dobu trvání průjmové epizody a tím snižuje náklady na zdravotní péči.The salt / filler / carrier mixture prepared according to the process of the present invention is a suitable product for immediate oral administration for rehydration of the dehydrated organism upon recovery with potable water. It is intended for dietary treatment of diarrheal diseases as well as for administration in other conditions accompanied by dehydration of the organism. It can be used both in hospital and especially in field practice and for home use. Diarrheal diseases bring, in addition to medical, ethical and social problems, a considerable economic burden on the health system. Early administration of the oral rehydration solution shortens the duration of the diarrhea episode, thereby reducing health care costs.
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CZ200617492U CZ16841U1 (en) | 2006-03-06 | 2006-03-06 | Industrially manufactured mixture for preparing peroral rehydrating solution |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CZ200617492U CZ16841U1 (en) | 2006-03-06 | 2006-03-06 | Industrially manufactured mixture for preparing peroral rehydrating solution |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ16841U1 true CZ16841U1 (en) | 2006-09-12 |
Family
ID=37156138
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ200617492U CZ16841U1 (en) | 2006-03-06 | 2006-03-06 | Industrially manufactured mixture for preparing peroral rehydrating solution |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CZ (1) | CZ16841U1 (en) |
-
2006
- 2006-03-06 CZ CZ200617492U patent/CZ16841U1/en not_active IP Right Cessation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Eliseeva et al. | Vitamin C (ascorbic acid)–description, benefits and where it is found | |
CA2373473C (en) | Electrolyte gels for maintaining hydration and rehydration | |
US20100256090A1 (en) | Alginic Acid with Low Molecular Weight, Its Salts, Uses, Preparative Methods, Pharmaceutical Compositions and Foods | |
CN102342913A (en) | Intra-intestinal nutrient emulsion for tumor patients and preparation method thereof | |
US5869458A (en) | Frozen rehydration formulation and delivery system therefor | |
EP2802322B1 (en) | Combination of beta-hydroxy-beta-methylbutyrate, arginine and glutamine for use in treating diabetic ulcers | |
HU226984B1 (en) | Medical and food products for treating diabetes mellitus and process for producing thereof | |
CN103653113A (en) | Sea-buckthorn beverage | |
CN107007646A (en) | A kind of nutrition compound of assisting in preventing and treating cancer | |
CN103932341A (en) | Soda drink containing shitake mushroom extracting solution, and preparation method thereof | |
CN104703486A (en) | Citrate-rich calcium-magnesium supplement and uses thereof | |
JP2010111646A (en) | Treating agent for ulcerative colitis | |
KR20150083638A (en) | Composition for enhancing growth and reinforcing immunity | |
JP2529605B2 (en) | Immunostimulant | |
JP2013234124A (en) | Stabilization method | |
CZ16841U1 (en) | Industrially manufactured mixture for preparing peroral rehydrating solution | |
KR101870280B1 (en) | A composition for removing hangover comprising an extract of Cinnamomum cassia Presl and cinnamomi petiole | |
JP4646550B2 (en) | Mineral-containing agents and their uses | |
CZ2006143A3 (en) | Industrially produced mixture for preparing peroral rehydrating solution | |
CN105767997A (en) | Bee pollen and preparation method thereof | |
CN111011609A (en) | A composition for enhancing immunity of mammals | |
KR101306931B1 (en) | Preparation method for milk protein with high content of organic calcium | |
CN103239478A (en) | Calcium carbonate milk composition freeze-dried orally disintegrating tablets, and preparation method thereof | |
JP2006104103A (en) | Oral composition comprising difructose anhydride | |
CN103284963A (en) | Children calcium gluconate-milk composition freeze-dried oral disintegrating tablet and preparation method thereof |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FG1K | Utility model registered |
Effective date: 20060912 |
|
ND1K | First or second extension of term of utility model |
Effective date: 20100225 |
|
MK1K | Utility model expired |
Effective date: 20130306 |