CZ147198A3

CZ147198A3 - Absorbční výrobek s buničitou převáděcí vrstvou

Info

Publication number: CZ147198A3
Application number: CZ981471A
Authority: CZ
Inventors: Fung-Jou Chen; Rebecca Lyn Dilnik
Original assignee: Kimberly-Clark Worldwide, Inc.
Priority date: 1995-11-13
Filing date: 1996-10-24
Publication date: 1998-09-16
Also published as: DE69621639T2; IL124338A0; AU7473896A; SK63298A3; MX9803593A; WO1997017925A1; AU720099B2; CN1207661A; JP2000500993A; CA2235383A1; DE69621639D1; CN1125626C; IL124338A; ES2176504T3; PL184117B1; EP0863734B1; AR004577A1; KR19990067504A; BR9611318A; EP0863734A1

Description

ABSORPČNÍ VÝROBEK, OPATŘENÝ BUNIČINOVOU PŘEVÁDĚCÍ VRSTVOU

Oblast vynálezu

Předložený vynález se obecně týká absorpčních výrobků na jednorázové použití, opatřených buničinovou převáděcí vrstvou, účelně umístěnou jako přilehlou k základnímu absorpčnímu prvku. Konkrétně se předložený vynález týká buničinové převáděcí vrstvy se specifickými charakteristickými vlastnostmi, která je účelně umístěná tak, že přiléhá k a překrývá alespoň část k tělu uživatele přivrácené povrchové plochy základního absorpčního prvku.

Dosavadní stav techniky

V obecném provedení takový absorpční výrobek na jednorázové použití zahrnuje absorpční jádro, které je účelně umístěné mezi kapaliny propouštějící krycí vrstvou a pro kapaliny nepropustnou ochrannou vrstvou. Materiál uvedené krycí vrstvy se volí zpravidla tak, že zaručuje a umožňuje propouštění tělesných exsudátů skrze krycí vrstvu tak, aby tyto látky mohou být absorbované prostřednictvím absorpčního jádra. Naproti tomu je materiál uvedené ochranné vrstvy zpravidla pro kapaliny nepropustný a tato ochranná vrstva účelně umístěná tak, že se nachází na odvrácené straně, vzhledem k tělu uživatele. Technický termín absorpční výrobek se tak, jak je použit v předloženém popisu, týká takových výrobků jako jsou například dětské • · « · · · · · « · • · · · « * ·« ·· · · · « · • · » · * · · · · • · · ·« * · · · · · · · zavinovací pleny, dámské hygienické vložky, sportovní tréninkové spodky, inkontinenční hygienické spodní prádlo, celonoční ochranné vložky, obkladové vložky spodního prádla, podpažní potitka, jakož i dalších absorpčních prostředků, používaných pro zdravotnické účely, takové jako jsou například chirurgické absorpční prostředky. Uvedené absorpční výrobky jsou určené pro pohlcování takových tělních tekutin jako je moč, menstruace, krev, pot a další tělem vyměšované exkrementy. Pro účely jasnosti a pouze pro ilustraci budou provedení předloženého vynálezu popsána v souladu s absorpčním výrobkem ve formě dámské hygienické vložky, ačkoliv se budou rovněž týkat takových absorpčních výrobků jako jsou menstruační vložky, dámské ochranné prostředky, celonoční ochranné vložky, obkladové vložky a potitka pro spodní prádlo, určené pro ženy a pro pohlcování menstruace a dalších tělních tekutin, vyměšovaných před, během a po menstruační periodě. Tyto absorpční výrobky jsou prostředky, určené pro zevní použití a uzpůsobené pro udržování v odpovídající poloze, ve které jsou těsně přilehlé ke spodnímu prádlu, prostřednictvím adhezních nebo mechanických prostředků.

Jedním z trvale se vyskytujících problémů absorpčních výrobků na jednorázové použiti je skutečnost, že tělní exkrementy jsou obvykle směrovány pouze na jednu oblast absorpčního prvku, zatímco jeho absorpční jímavost je plošně rozložena na mnohem větší oblasti. Toto pouze na jednu určitou oblast lokalizované působení tělních tekutin může být v případě běžně používané dámské hygienické vložky, vytvořené z několika vrstev materiálu na bázi buničiny, příčinou prudkého poklesu absorpční jímavosti směrem do vnitřního objemu absorpčního výrobku. Výsledkem tohoto • · * · · * t «« • · · · · · ·· · · ··* · • · · · * · ··* ····· ·· ·· ·· ·· prudkého poklesu absorpční jímavosti je bránění průchodu tělní tekutiny a jejího zavádění do vnitřního prostoru absorpčního výrobku a podstatné snižování základní objemové pružnosti materiálu na bázi buničiny, kteréžto skutečnosti mohou, střídavě jedna po druhé způsobovat selhání funkce dámské hygienické vložky, čehož výsledkem je znečištění uživatele a/nebo jeho oděvu.

Pro účely zvýšení využití absorpčních schopností bylo použito uspořádání s jednou nebo několika převáděcími vrstvami. Charakteristickým materiálem, který se používá pro vytvoření takových převáděcích vrstev jsou netkaná polymerní vláknitá rouna. Nevýhodou těchto materiálů, respektive jejich základní struktury je jejich přirozená hydrofóbní povaha. Pro účely zvýšeni jejich hydrofilnosti (to je smáčivosti) mohou být uvedené materiály opatřené vrstvou povrchově aktivního činidla a vytvořené tak, že vykazují strukturu s částečně uzavřenými póry.

Jedním z příkladů materiálu takového typu je tavným zvlákňováním a foukáním vytvořený vláknitý materiál, dodávaný na trh firmou

Kimberly-Clark Corporation.

Vzhledem k tomu, že menstruace jako taková není homogenní směs a obsahuje tekutiny, jako jsou plazma a krevní buňky, a vysoce viskózní látky, takové jako jsou sliz a tkáň, je problémem, spojeným s těmito polymerními převáděcími vrstvami skutečnost, že skrze strukturu s částečně uzavřenými póry pronikají ve větším množství tekutinám podobné složky tělních tekutin. Viskóznější látky, jako například sliz a tkáň, se zachycují a ulpívají na k tělu uživatele přivrácené povrchové plose převáděcí vrstvy. Tato skutečnost může být ve svém důsledku jednou

- 4 z příčin selháni funkce absorpčního výrobku, což vede k nežádoucímu Alternativně, znečištění uživatele a/nebo jeho oděvu, při použití materiálů převáděcí vrstvy s vysoce pórovitou strukturou, jsou nedostatečným způsobem distribuované působící tekutiny do celého objemu absorpčního prvku, což způsobuje pohlcování tělních tekutin lokalizované na jednu oblast a výskyt problému, spojeným s místně omezeným využitím absorpčních schopností, popsaným podrobně shora v předcházejícím textu. Vzhledem k uvedenému je nezbytné vytvořit převáděcí vrstvu tak, aby byla schopná a uzpůsobená pro rovnoměrnou distribuci jak tekutinám podobných, tak i viskóznějsich látek.

Podstata vynálezu

Předložený vynález se, stručně vyjádřeno, týká absorpčního výrobku na jednorázové použití, vykazujícího absorpční prvek s k tělu uživatele přivrácenou povrchovou plochou a buničinovou převáděcí vrstvou. Uvedená převáděcí vrstva překrývá alespoň část k tělu uživatele přivrácené povrchové plochy a je uspořádaná v kapalinovém spojení s absorpčním prvkem. Tato převáděcí vrstva vykazuje hodnotu středního volného průchodu v rozmezí od 50 do 200 mikronů. V přednostním provedení může převáděcí vrstva, kromě uvedeného charakteristického parametru, to je středního volného průchodu, vykazovat dále alespoň jeden z následujících charakteristických parametrů: průměrná velikost pórů v rozmezí od 18 do 60 mikronů a intenzita nasákavosti kravské krve menši než 20 vteřin. S překvapením bylo zjištěno, že převáděcí vrstva, vykazující střední volný průchod v rozmezí od asi 50 do asi 200 mikronů, bude efektivně a efektivně převádět jak tekutinám podobné, tak viskózni složky tělních tekutin, například menstruace, do absorpčního prvku.

Předmětem předloženého vynálezu je obecně navrhnout a vytvořit absorpční výrobek s buničinovou převáděcí vrstvou. Konkrétné je předmětem předloženého vynálezu navrhnout a vytvořit buničinovou převáděcí vrstvu, která bude vykazovat efektivnější a účinnější pohlcovací schopnost složek tělních tekutin s vyšší viskozitou, například takových jako je menstruace.

Dalším předmětem předloženého vynálezu je navrhnout a vytvořit dámskou hygienickou vložku s buničinovou převáděcí vrstvou, která zaručuje a umožňuje větší využití její absorpční jímavosti.

Přehled obrázků na výkresech

Úplné objasnění předmětu předloženého vynálezu, jeho dalších charakteristických znaků a výhod bude provedeno pomocí následujícího podrobného popisu jeho konkrétních provedení v kombinaci s odvoláním na připojenou výkresovou dokumentaci, kde její jediný obrázek představuje axonometrický pohled na dámskou hygienickou vložku podle předloženého vynálezu v částečném řezu.

- 6 • · * · · · · · · « · · • ····· · ♦ * * · · · · · • · ··«· · · · ····· ♦· »» ♦ · ··

Příklady provedení vynálezu

Následující podrobný popis předloženého vynálezu bude proveden s odvoláním na dámskou hygienickou vložku na jednorázové použití. Z uvedeného však musí být naprosto zřejmé, že strukturní provedeni absorpčního výrobku podle předloženého vynálezu je rovněž tak použitelné pro další výrobky tohoto typu, například takové výrobky jako jsou dětské zavinovací pleny, inkontinenční hygienické spodní prádlo pro dospělé, zdravotnické oděvy a podobně.

Na shora uvedeném obrázku připojené výkresové dokumentace je znázorněna dámská hygienická vložka 10. Tvar a provedení takové dámské hygienické vložky 10 jsou obecně známé a běžně používané a z tohoto důvodu budou popsané pouze ve stručnosti. Uvedená dámská hygienická vložka 10 zahrnuje k tělu uživatele přivrácenou krycí vrstvu 12, ke spodnímu prádlu uživatele přivrácenou ochrannou vrstvu 14, mezi krycí vrstvou 12 a ochrannou vrstvou 14 uspořádané absorpční jádro 16, a mezi krycí vrstvou 12 a absorpčním jádrem 16 účelně uspořádanou převáděcí vrstvu 18. Pro účely zajištěni odpovídajícího bezpečného umístění na spodním prádle uživatele může dámská hygienická vložka 10 zahrnovat adhezní prostředek 20, účelně umístěný na ke spodnímu prádlu uživatele přivrácená povrchové plose ochranné vrstvy 14. Tento adhezní prostředek 20 může být dále prostřednictvím překrytí opatřený odtrhávacím proužkem 22 vhodného materiálu, například takového jako je Kraftův papír s ochrannou silikonovou vrstvou nebo tenká fólie.

Z hlediska podrobnějšího průzkumu jednotlivých, shora uvedených komponent absorpčního výrobku je třeba « *· · « konstatovat, že krycí vrstva 12 je propustná pro kapaliny a uzpůsobená pro účelné umístění na k tělu uživatele přivrácenou stranu, to je na straně dámské hygienické vložky 12, která je ve styku s pokožkou nositele. Takto vytvořená krycí vrstva 12 zaručuje odpovídající pohodlnost a přizpůsobivost, přičemž její funkcí je směrování a distribuce příslušné tělní tekutiny od těla nositele a směrem k absorpčnímu jádru 16. S výhodou je krycí vrstva 12 vytvořená z materiálu, který zaručuje a umožňuje průchod tělní tekutiny, aniž by docházelo k jejímu znatelnému zachycování touto vrstvou v její horizontální rovině, která je vůči ní uspořádaná paralelně. Krycí vrstva 12 musí být, za účelem zajištění relativně suché povrchové plochy, přiléhající těsně k pokožce nositele, vytvořená tak, aby ve své struktuře zadržovala případně pouze velmi malé nebo vůbec žádné množství tekutiny. Taková krycí vrstva 12 může být vytvořená z jakéhokoliv tkaného nebo netkaného materiálu, kterým může tělní tekutina, přicházející do styku s jeho povrchovou plochou, snadno pronikat a nezachycovat se. Materiály, použitelné pro uvedené účely, zahrnují mykáním vázaná vláknitá rouna z polyesteru, polypropylenu, polyethylenu, nylonu nebo dalších za tepla vázatelných vláknitých materiálů, polyolefiny, polypropylenu a polyethylenu, lineární hustotou, jakož i jemně a materiály se zesiťovnou materiály a netkané zpravidla lisování a perforované strukturou. kombinované například kopolymery polyethylen s nízkou netkané tenké fólie Dalšími použitelnými polymerní materiály tenké jsou kompozitní textilie. Takové kompozitní tenké fólie se vyrábějí zvlákňováním prostřednictvím průtlačného foukáni do netkaného vláknitého rouna ve tvaru integrální tenké fólie. Uvedená kapalinu propouštějící krycí vrstva 12 může dále zahrnovat v ní vytvořené množství otvorů

- 8 (v přiloženém Obr. nejsou znázorněné), jejichž účelem je zvýšení intenzity nasákavosti, kterou mohou tělní tekutiny pronikat skrze tuto vrstvu a směrem do absorpčního jádra 16.

Krycí vrstva 12 může mít, za účelem dosažení její vyšší hydrofilnosti (smáčivosti kapalinou), alespoň část k tělu uživatele přivrácené povrchové plochy zpracované prostřednictvím povrchově aktivního činidla. Následkem uvedené skutečnosti je zaručení snadnějšího a pohotovějšího pronikání působící tekutiny skrze krycí vrstvu 12. Uvedené povrchově aktivní činidlo kromě toho dále snižuje na minimum pravděpodobnost, že působící tekutina, například taková jako menstruační exkrementy, bude stékat z krycí vrstvy 12 místo toho, aby docházelo k jejímu absorbování prostřednictvím absorpčního jádra 16. V přednostním provedení může být toto povrchově aktivní činidlo rovnoměrně rozprostřené v podstatě a zcela úplně přes alespoň tu část k tělu uživatele přivrácené povrchové plochy krycí vrstvy 12, která je uložená na a překrývá absorpční jádro 16 dámské hygienické vložky 10.

Uvedené absorpční jádro 16 je zpravidla obecně sestává z jedné nebo několika vrstev materiálů, které jsou hydrofilní, stlačitelné, přizpůsobivé, poddajné, měkké na dotyk a nevyvolávající podráždění pokožky nositele. Pro uvedené účely akceptovatelné a použitelné materiály jsou známé ze stávajícího stavu techniky a zahrnují, například různé přírodní nebo syntetické vláknité materiály, dřevitou vláknitou buničinu, vláknité materiály z regenerované buničiny nebo bavlny, nebo směs vláknité buničiny a dalších vláknitých materiálů. Uvedené vrstvy absorpčního jádra mohou být rovněž vytvořené z dalších známých materiálů, • ··· · · · * » · ’»·· ,”, • · ·«·« ·» ··· ·· ·« ·· (« používaných při výrobě absorpčních prostředků, takových jako jsou například buničinová houba, hydrofilní syntetická houba, vytvořená například z polyurethanu, a podobné. Celková absorpční jímavost absorpčního jádra 16 musí být kompatibilní s navrhovaným zatížením tělními exsudáty a s ohledem na zamýšlené použití dámské hygienické vložky

10.

Absorpční jádro 16 může obsahovat vysoce absorpční materiály (takzvané superabsorbenty), které jsou funkčně účinné pro zadržování tělních tekutin. Takové superabsorbenty vykazují schopnost pohlcovat velké množství tekutiny vzhledem k jejich vlastní hmotnosti. Typické superabsorbenty, používané pro výrobu absorpčních prostředků, například takových jako jsou dámské hygienické vložky, jsou schopné absorbovat množství tělních tekutin, které představuje přibližně 5ti až 60ti násobek jejich vlastní hmotnosti. Tyto superabsorbenty mohou být do absorpčního jádra 16 začleněné jako samostatné oddělené vrstvy, nebo jako přísada buničinové vlákenné směsi. Tyto superabsorbenty mohou být ve tvaru vloček, granulí, tenkých vrstviček, zrnitých částic, vláken a podobně.

Uvedená ochranná vrstva 14 je účelně umístěná na ke spodnímu prádlu uživatele přivrácené povrchové plose absorpčního jádra 16 a může být vytvořená z jakéhokoliv pro tyto účely vhodného materiálu, který je současně nepropustný pro kapaliny. Ochranná vrstva 16 bude s výhodou zaručovat a umožňovat průchod skrze a výstup vzduchu a vlhké páry z dámské hygienické vložky 10, zatímco současně blokuje a brání průchodu tělních tekutin. Pro tyto účely použitelným materiálem je polymerní tenká fólie, opatřená mikro-reliéfním vzorem a vytvořená například nebo polypropylenu, o tloušťce v rozmezí od milimetru. Pro uvedené účely mohou dvousložkové tenké fólie, jakož i textilie, zpracované pro dosažení z polyethylenu

0,025 být rovněž tkané nebo do 0,13 použité netkané a zaručení jej ich nepropustnosti pro kapaliny. Dalším použitelným materiálem je polyolefinová pěnová hmota s uzavřenými póry. Tato polyolefinová pěnová hmota s uzavřenými póry pro účely dobré funkce vykazuje tloušťku v rozmezí od 0,5 do 10 milimetrů.

V přednostním provedení dámské hygienické vložky 10 se jak krycí vrstva 12, tak ochranná vrstva 14 rozkládá za obvodový okraj absorpčního jádra 16, přičemž tyto vrstvy jsou navzájem vazebně spřažené za vytvoření obvodového těsnicího uzávěru .24· Uvedený obvodový těsnicí uzávěr 24 obklopuje a uzavírá jednotlivé absorpční komponenty dámské hygienické vložky 10 tak, že eliminuje prosakování tělní tekutiny na bočních stranách absorpčního jádra 16 a vytváří pro uživatele měkké, přizpůsobivé a pohodlné boční okraje. Krycí vrstva 12 a ochranná vrstva 14 mohou být navzájem vazebně spřažené za použití jakýchkoliv obvyklých, ze stávajícího stavu techniky známých a pro tyto účely běžně používaných, prostředků, takových jako je například lepení, lemováni, spojování tlakem a/nebo teplem, a spojování ultrazvukem.

Uvedená převáděcí vrstva 18 alespoň částečně překrývá a je uspořádaná v kapalinovém spojení s absorpčním jádrem 16. Osobám obeznámeným se stavem techniky musí být zřejmé, že uvedená převáděcí vrstva může být ze stavu techniky rovněž známá jako sací rozváděči vrstva. Oba uvedené technické termíny, použité v předloženém popisu,

- 11 jsou navzájem zaměnitelné. Převáděcí vrstva 18 je s výhodou účelně umístěná mezi krycí vrstvou 12 a absorpčním jádrem

16. Tato převáděcí vrstva tak, že vykazuje délku milimetrů až k rozměrům uvedená převáděcí vrstva může být a šířku v absorpčního rozměrově dimenzovaná rozmezí od několika jádra 16. Takto pak s výhodou vykazuje šířku v rozmezí od 10 do 75 milimetrů a délku menší než je délka absorpčního jádra 16. Pro dosažení odpovídajícího účinného pohlcování jak tekutinám podobných, tak viskóznějsích složek menstruačního exsudátu je pro předložený vynález významné, aby převáděcí vrstva 18 sestávala v podstatě z materiálu, vykazujícího střední volný průchod v rozmezí od 50 do 200 mikronů. S výhodou je uvedená převáděcí vrstva 18 vytvořená z materiálu na bázi buničiny. Je žádoucí, aby taková převáděcí vrstva 18 vykazovala střední volný průchod v rozmezí od 50 do 150 mikronů, a s výhodou v rozmezí od 50 do 100 mikronů. Technický termín střední volný průchod definuje průměrnou nepřerušenou vzdálenost mezi každou potenciální dvojicí jednotlivých charakteristických prvků, například vláken, od jednoho okraje ke druhému, nacházejících se v základní matrici. Způsob zjišťování a určování tohoto charakteristického parametru bude popsán podrobné dále.

Kromě tohoto charakteristického parametru, to je středního volného průchodu, může převáděcí vrstva 18 s výhodou vykazovat alespoň jeden z následujících charakteristických parametrů: účinnou průměrnou velikost pórů v rozmezí od 18 do 60 mikronů a intenzitu nasákavosti menší než 20 vteřin.

Je žádoucí, aby se průměrná velikost pórů převáděcí ·

vrstvy 18 nacházela v rozmezí od 20 do 60 mikronů a s výhodou v rozmezí od 30 do 60 mikronů. Průměrná velikost pórů převáděcí vrstvy 18 se určuje prostřednictvím Coulterova pórometru, dodávaného na trh firmou Coulter Electronics Ltd. se sídlem v Northwell Drive, Luton Beds LU33RH, Anglie. Způsob, používaný pro určování tohoto charakteristického parametru, je popsaný v Příručce pro uživatele, jejíž úplný popis se tímto začleňuje do odvolávek předloženého vynálezu.

Je žádoucí, aby byla intenzita nasákavosti převáděcí vrstvy 18 menší než 15 vteřin a s výhodou menší než 10 vteřin. Intenzita nasákavosti převáděcí vrstvy 18 se určuje prostřednictvím následujícího způsobu. Tenká fólie polymerního materiálu (o rozměrech 30,5 cm x 15,3 cm) pro zabránění prosakováni krve skrze absorpční prvek se umístí na laboratorní stůl. Na uvedený kus polymerního materiálu se umístí základový materiál {(tvořený buď klůckem vláknité buničiny o rozměrech: délka 15,3 cm x šířka 6,4 cm x tloušťka 1,3 cm se základní hmotnosti 768 gramů na metr čtverečný (gsm) nebo kombinovaným materiálem, sestávajícím ze 75 % vláknité buničiny a 25 % tavným zvlákňováním vytvořeného vláknitého materiálu o rozměrech: délka 19,1 cm x šířka 6,4 cm x tloušťka 0,6 cm se základní hmotností 540 gramů na metr čtverečný (gsm) (3 jednotlivé vrstvy se základní hmotností po 180 gsm) a z tavným tažením vytvořené nosné tenké fólie se základní hmotností 14,3 gramů na metr čtverečný (gsm)). Do středu vrchní plochy základového materiálu se uloží proužek materiálu převáděcí vrstvy o délce 136 mm a šířce 36 mm. Nakonec se na vrchní plochu proužku materiálu převáděcí vrstvy a do jeho středu umístí blok akrylového materiálu o rozměrech: délka 10,2 cm x šířka

10,2 cm x tloušťka 2,5 cm, opatřený centrálně umístěným oválným otvorem o rozměrech: délka 5,1 cm x šířka 1,3 cm, o hmotnosti 273 gramů. Po provedení rovinného uložení proužku materiálu převáděcí vrstvy bylo nataženo do injekční stříkačky (Pharmaseal 20cc Lock Tip) 10 centimetrů kubických kravské krve, neboli oxalátu, dodávaného na trh firmou Cocalico Biologicals lne., se sídlem P.O.Box 265 Reamstown, PA 17576. Veškerý přebytek krve byl setřen z injekční stříkačky. Pak byla krev během časové periody 3 vteřiny nadávkována do středu oválného otvoru. Bezprostředně po nadávkování krve bylo spuštěno časovači zařízení. Jakmile bylo pozorováním zjištěno, že došlo k pohlcení celého objemu krve z oválného otvoru bloku akrylového materiálu, bylo časovači zařízeni zastaveno. Zjištěná časová perioda, bezpodmínečně nutná pro pohlcení 10 centimetrů kubických kravské krve, představuje intenzitu nasákavosti. Uvedený blok akrylového materiálu se mezi jednotlivými zkouškami zkušebního testu čisti.

Příkladem materiálu na bázi buničiny, který je možné použít pro vytvoření převáděcí vrstvy, je nekrepovaná vzduchem vysoušená tenká fólie (UCTAD) se základní hmotností v rozmezí od 30 do 120 gramů na metr čtverečný (gsm). Takovou nekrepovanou vzduchem vysušenou tenkou fólii (UCTAD) je možné například připravit prostřednictvím způsobu, který je popsaný v patentových spisech U.S. č. 5,048,589, původce Crook a kol., publikovaném 17. září 1991 a U.S. č. 5,399,412, původce Sudall a kol., publikovaném

21. března 1995, jejichž nabyvatelem a majitelem je firma Kimberly-Clark Corporation. Úplný popis každého z uvedených patentových spisů se tímto začleňuji do odvolávek a stávají součástí popisu předloženého vynálezu. Popsaný způsob zahrnuje všeobecné následující kroky: zavádění vody a za mokra chemicky odolné pryskyřice do materiálu na bázi buničitých vláken; na pohybující se dochází na vrchní vláknitého rouna;

nanášení takto vytvořené směsi materiálu prostřednictvím čehož pásu k vytvářeni vláknitého rouna perforovaný pás, ploše pohybujícího se vystavení vytvořeného působení nestlačovacího sušení za účelem obsažené vody; a stahování vysušeného odstranění vláknitého v něm rouna z uvedeného perforovaného pásu.

Příklad

Pro účely porovnání charakteristických vlastnosti převáděcí vrstvy podle předloženého vynálezu byly připraveny zkušební vzorky polymerních převáděcích vrstev. Střední volný průchod, průměrná velikost pórů a intenzita nasákavosti každého zkušebního vzorku převáděcí vrstvy byly vyhodnoceny a zjištěné výsledky byly zaneseny do tabulky, která je uvedená dále. Charakteristické parametry: průměrná velikost pórů a intenzita nasákavosti, byly určeny v souladu se shora popsanými způsoby. Střední volný průchod se určuje prostřednictvím počítačové analýzy obrazových snímků jednotlivých částí mikrotomem rozřezaného polymerního rouna, zobrazovaných pomocí optického mikrometru s polarizovaným světlem. Tenké optické úseky zajišťují vytvoření dvojrozměrného obrazového snímku, vhodného a použitelného pro uvedenou analýzu. Tento obrazový snímek sestává z prázdného prostoru (póru) a úseků vláken, přičemž z těchto veličin se odvozuje střední volný průchod.

Do materiálu každé testované převáděcí vrstvy byl v silikonových formách infiltrován epoxidovou pryskyřicí s nízkou viskozitou, dodávanou na trh firmou Ladd Research Industries, Ltd, se sídlem v Burlinghtonu, Vermont. Uvedená pryskyřice byla během časové periody 36 hodin zpracována polymerací při teplotě 65° C. Z každého takto vytvořeného materiálu byly prostřednictvím ocelového nože mikrotomu odřezány úseky o tloušťce 10 mikrometrů, které byly uloženy na podložní sklíčko a vystaveny zkušebním testům za použití optického mikroskopu s polarizovaným světlem, áest náhodně vybraných obrazových snímků každého úseku materiálu z optického mikroskopu bylo za použití monochromatického fotografického přístroje Dage MTI VE1000 převedeno na soustavu číslic a analyzováno za použití pracovní stanice Sun Sparc20, pracující na základě znakové analýzy a uváděné do činnosti pomocí PGT IMIX Feature Analysis software, dodávané na trh firmou Princeton Gamma Těch, lne. se sídlem na 1200 Statě Rd., Princeton, New Jersey. Pro zkušební vzorky z materiálů s větší objemovou hmotností, například takových jako jsou nekrepované vzduchem vysoušené tenké fólie (UCTAD), to je dvousložkové vláknité materiály, dodávané na trh firmou Kimberly-Clark Corporation pod obchodním označením PRISM a TABBI, a vláknité směsi polyesteru, umělého hedvábí z regenerované buničiny a polymerních vláken, dodávané na trh firmou C. Itoh & Co. pod obchodním označením CHISSO bylo použito zobrazování s 10ti násobným zvětšením. Naproti tomu pro hutnější zkušební vzorky, vytvořené z foukaných vláknitých materiálů a buničinových vláknitých směsí, bylo použito zobrazování s 25ti násobným zvětšením. Kalibrace obrazového snímku byla v obou případech prováděna optickým zvětšováním za použití homologovaného objektivního mikrometru mikroskopu (Part#S8 McCrone Associates, vyráběného firmou Graticules Ltd.),

- 16 rozděleného na přírůstky po 10 mikrometrech. Světelné polarizované obrazové snímky byly převedeny do binární soustavy a exponovány na zkušební vzorky jejich zaváděním do otvorů nebo uzavřených pórů ve vláknitých materiálech. Výpočet středního volného průchodu se pak provádí tak, že se nejdříve měří frakce celkového exponovaného pole, kterou zaujímá prázdný prostor. Velikost zjištěné frakce se pak dělí kvocientem počtu úseků vláken v obrazovém snímku, uspořádaných do rastru zkušebních řádek, děleném celkovou jednotkovou délkou všech zkušebních řádek.

Tabulka

Zkoušený materiál	Základní hmotnost	Střední volný průchod	Prům. velikost pórů	Intenzita nasákavosti
	(g/m²)	(μιη)	(μη)	skrze	skrze
				buničinu	komb.mat.
UCTAD	60	75,9	29,6	12	5
Tampon	30	37,7	21,1	30	22
Foukané vl,	, 60	69,7	15,0	15	10
¹PRISM	40	275,0	117,5	4	3
²TABBI	50	1584,3	>300*	1	2
CHISSO	90	714,1	81,82	3	3

materiál

Dvousložkový tavným tažením vytvořený vláknitý z polyethylenu a polypropylenu, popsaný v patentovém spisu U.S. č. 5,382,400, původce Pike a kol., publikovaném 17. února 1995, jehož úplný popis se tímto začleňuje do odvolávek předloženého vynálezu.

Dvousložkové foukané mykáním vázané vláknité rouno ze staplových opláštěných vláken z polyethylenu a polyesteru, obecné popsaných v patentovém spisu U.S. č. 3,589,956, původce Kranz a kol., publikovaném 22. září 1967, jehož úplný popis se tímto začleňuje do odvolávek předloženého vynálezu.

Průměrná velikost pórů byla v tomto případě větší než rozsah měřicího přístroje.

Ze zjištěných údajů, zaznamenaných ve shora uvedené Tabulce, je zcela zřejmé, že buničinová převáděcí vrstva, jejíž střední volný průchod se nachází v rozmezí od 50 do 200 mikronů, vykazuje ve srovnání s polymerními materiály, běžně používané při výrobě absorpčních výrobků velmi dobrou pohlcovací schopnost a nasákavost.

Ačkoli byl předložený vynález podrobně popsán a objasněn s ohledem na jeho přednostní provedeni a vzhledem k rozsahu volitelných výhodných charakteristických znaků, bude osobám obeznámeným se stavem techniky naprosto zřejmé, že na základě shora uvedených skutečností a aniž by došlo k odchýlení se z podstaty vynálezu, mohou být vytvořeny jeho další provedení s různými náhradami jednotlivých charakteristických znaků, jejich vypuštěním, obměnami a modifikacemi. Vzhledem k tomu se předpokládá, že shora uvedený popis předloženého vynálezu je míněn pouze jako příkladný a žádným způsobem neomezuje jeho rozsah, stanovený v přiložených patentových nárocích.

Claims

PATENTOVÉ NÁROKY h ilL· (5 ( /t Ά- ^3<- ^v'^ T~^~

1. Absorpční výrobek] vyznačující se tím, že zahrnuje absorpční prvek, opatřený k tělu uživatele přivrácenou povrchovou plochou a převáděcí vrstvou, která překrývá alespoň část uvedené k tělu uživatele přivrácené povrchové plochy a je uspořádaná v kapalinovém spojení s absorpčním prvkem, přičemž tato převáděcí vrstva vykazuje střední volný průchod v rozmezí od 50 do 200 mikronů.
2. Absorpční výrobek podle nároku 1, vyznačující se tím, že uvedená převáděcí vrstva vykazuje střední volný průchod v rozmezí od 50 do 150 mikronů.
3. Absorpční výrobek podle nároku 1, vyznačující se tím, že uvedená převáděcí vrstva vykazuje střední volný průchod v rozmezí od 50 do 100 mikronů.
4. Absorpční výrobek podle nároku 1, vyznačující se tím, že uvedená převáděcí vrstva vykazuje průměrnou velikost pórů v rozmezí od 18 do 60 mikronů.
5. Absorpční výrobek podle nároku 1, vyznačující se tím, že uvedená převáděcí vrstva vykazuje průměrnou velikost pórů v rozmezí od 20 do 60 mikronů.

• ·
6. Absorpční výrobek podle nároku 1, vyznačující se tím, že uvedená převáděcí vrstva vykazuje průměrnou velikost pórů v rozmezí od 30 do 60 mikronů.
7. Absorpční výrobek podle nároku 1, vyznačující se tím, že uvedená převáděcí vrstva vykazuje intenzitu nasákavosti kravské krve menší než 20 vteřin.
8. Absorpční výrobek podle nároku 1, vyznačující se tím, že uvedená převáděcí vrstva vykazuje intenzitu nasákavosti kravské krve menši než 10 vteřin.
9.

Absorpční výrobek podle nároku 1, vyznačující se tím, že uvedená převáděcí vrstva sestává v podstatě z materiálu na bázi buničiny.
10. Absorpční výrobek vyznačující se tím, že zahrnuje:

a. kapaliny propouštějící krycí vrstvu;

b. absorpční prvek; a buničinovou vrstvou a spojení převáděcí vrstvu, absorpčním prvkem s absorpčním

c.

mezi krycí v kapalinového převáděcí vrstva vykazuje střední volný

50 do 200 mikronů a průměrnou velikost účelně umístěnou a uspořádanou prvkem, přičemž tato průchod v rozmezí od pórů v rozmezí od 18 do 60 mikronů.
11. Absorpční výrobek podle nároku 10, vyznačující se tím, že uvedená převáděcí vrstva vykazuje střední volný průchod v rozmezí od 50 do 150 mikronů.
12. Absorpční výrobek podle nároku 10, vyznačující se tím, že uvedená převáděcí vrstva vykazuje průměrnou velikost pórů v rozmezí od 20 do 60 mikronů.
13. Absorpční výrobek podle nároku 10, vyznačující se tím, že uvedená převáděcí vrstva vykazuje intenzitu nasákavosti kravské krve menší než 20 vteřin.
14. Absorpční výrobek podle nároku 10, vyznačující se tím, že uvedená převáděcí vrstva vykazuje střední volný průchod v rozmezí od 50 do 150 mikronů.
15. Dámská hygienická vložka vyznačující se tím, že zahrnuje:

a. kapaliny propouštějící krycí vrstvu;

b. pro kapaliny nepropustnou ochrannou vrstvu;

c. absorpční prvek, uspořádaný mezi krycí vrstvou a ochrannou

d.

vrstvou; a buničinovou vrstvou a spojeni převáděcí vrstvu, absorpčním prvkem s absorpčním mezi krycí v kapalinového převáděcí vrstva vykazuje střední volný

50 do 200 mikronů a průměrnou velikost účelně umístěnou i a uspořádanou prvkem, přičemž tato průchod v rozmezí od pórů v rozmezí od 18 do 60 mikronů.
16. Dámská hygienická vložka podle nároku 15, vyznačující se tím, že uvedená převáděcí vrstva vykazuje střední volný průchod v rozmezí od 50 do 100 mikronů a průměrnou velikost pórů v rozmezí od 18 do 60 mikronů.
17. Dámská hygienická vložka podle nároku 15, vyznačující se tím, že uvedená převáděcí vrstva vykazuje střední volný průchod v rozmezí od 50 do 100 mikronů a průměrnou velikost pórů v rozmezí od 30 do 60 mikronů.
18. Dámská hygienická vložka podle nároku 15, vyznačující se tím, že uvedená převáděcí vrstva vykazuje intenzitu nasákavosti kravské krve menší než 20 vteřin.
19. Dámská hygienická vložka podle nároku 15, vyznačující se tím, že uvedená převáděcí vrstva vykazuje intenzitu nasákavosti kravské krve menší než 10 vteřin.
20. Dámská hygienická vložka vyznačující se tím, že zahrnuje:

kapaliny propouštějící krycí vrstvu;

pro kapaliny nepropustnou ochrannou vrstvu; absorpční prvek, uspořádaný mezi krycí vrstvou vrstvou; a buničinovou

b.

a ochrannou

d.

mezi krycí v kapalinového vrstvou a spojení převáděcí vrstvu, účelně umístěnou absorpčním prvkem a uspořádanou s absorpčním prvkem, přičemž tato převáděcí vrstva vykazuje střední volný průchod v rozmezí od 50 do 200 mikronů, průměrnou velikost pórů v rozmezí od 18 do 60 mikronů a intenzitu nasákavosti kravské krve menší než 20 vteřin.