CZ11697U1 - Kosmetický přípravek pro ochranu pleti před imunologickými aspekty negativního působení vnějšího prostředí - Google Patents

Kosmetický přípravek pro ochranu pleti před imunologickými aspekty negativního působení vnějšího prostředí Download PDF

Info

Publication number
CZ11697U1
CZ11697U1 CZ200112052U CZ200112052U CZ11697U1 CZ 11697 U1 CZ11697 U1 CZ 11697U1 CZ 200112052 U CZ200112052 U CZ 200112052U CZ 200112052 U CZ200112052 U CZ 200112052U CZ 11697 U1 CZ11697 U1 CZ 11697U1
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
esters
weight
concentration ranges
fragments
schizophyllan
Prior art date
Application number
CZ200112052U
Other languages
English (en)
Inventor
Stanislav Mgr. Pávek
Original Assignee
Cpn, Spol. S R.O.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cpn, Spol. S R.O. filed Critical Cpn, Spol. S R.O.
Priority to CZ200112052U priority Critical patent/CZ11697U1/cs
Publication of CZ11697U1 publication Critical patent/CZ11697U1/cs

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)

Description

Technické řešení se týká kosmetického přípravku pro ochranu pleti před působením vnějších negativních faktorů ovlivňujících imunitní mechanismy v kůži. Přípravek obsahuje kombinaci glukomannanu jakožto antimutagenní složky se schizophyllanem, xýloglukanem nebo s jejich fragmenty jakožto látkami omezujícími UV-indukovanou imunosupresi, a dále s UVB aUVA filtry, s kyselinou hyaluronovou a jejími fragmenty, a s látkami snižujícími tvorbu záněilivých mediátorů v dermální a epidermální části kůže.
Dosavadní stav techniky
Současné kosmetické přípravky pro ochranu pleti před negativním působením vnějšího prostředí jsou zaměřeny na prevenci vzniku UV-indukováného erythému a UV-indukované poškození buněk, na prevenci UV-indukované imunosuprese, na deaktivaci vysoce reaktivních agens v kůži a omezení jejich vzniku, na stimulaci přirozených obranných mechanismů vedoucích ke ztlumení a kompenzaci vnějších vlivů, na využití látek snižujících tvorbu zánětlivých mediátorů, na zvýšení bariérové funkce pokožky, na omezení penetrace polutantů a dráždivých látek do kůže, a na snížení adheze mikroorganismů ke kůži či na regulaci jejich počtu.
Ochrana pokožky před UV-indukovaným erythémem i poškozením buněk je běžně realizována použitím speciálních k tomu určených organických a anorganických sloučenin absorbujících, odrážejících a rozptylujících UV záření v UVB aUVA oblasti. Kombinace anorganických a organických filtrů přitom vede k synergickému efektu, kdy rozptylem paprsků na anorganických částicích dochází při průchodu vrstvou organického filtru k prodlužování jejich dráhy a tím k jejich vyšší absorpci.
Současné kosmetické přípravky rovněž běžně využívají celou řadu látek deaktivujících vysoce reaktivní agens v kůži, stimulujících přirozené obranné mechanismy, či snižujících tvorbu zánětlivých mediátorů v dermálních a epidermálních buňkách. Mezi nejznámější z těchto látek patří hydrofilní a lipofilní antioxidanty, radikálové scavengery, provitaminy a vitaminy, deriváty některých aminokyselin, flavonoidní a polyfenolické látky, některé polysacharidy, enzymy, inhibitory proteáz a další.
K dalším běžným způsobům ochrany pokožky patří i látky zvyšující bariérovou funkci pokožky, omezující penetraci polutantů a dráždivých látek do kůže, a snižující adhezi mikroorganismů ke kůži či regulující jejich počet. V tomto směru lze výrazného efektu dosáhnout již optimální formulací kosmetického nosiče. Vhodný výběr základních lipofilních složek a emulgátorů příznivě ovlivňuje bariérovou funkci pokožky. Přítomnost speciálních polymemích látek omezuje penetraci některých škodlivin ze životního prostředí, ale i penetraci složek kosmetického přípravku s určitým potenciálním rizikem pro uživatele. Adhezi mikroorganismů ke keratinovým povrchům ovlivňují některé hydrofilní polymery, jejich počet pak bakteriostatické a baktericidní látky.
V posledních letech se jako významná složka kosmetických přípravků začínají používat látky omezující potlačení schopnosti imunitní odezvy kůže (lokální imunosupresi) následkem působení UV záření na pokožku. Jejich využití vychází z faktu, že UV filtry ani jejich kombinace nechrání kůži dostatečně před UV-indukovanou imunosupresi, přestože účinně chrání před vznikem erythému a poškozením epidermálních buněk. Významnou skupinou imunomodulačních látek vhodných pro kosmetické a farmaceutické účely jsou některé rozvětvené polysacharidy glukanového typu, jejichž lineární řetězec tvoří β-D-glukopyranosylové jednotky spojené (l->3) vazbou (kvasničný glukan, schizophyllan, skleroglukan) nebo (l->4) vazbou (xyloglukan). Krátké postranní řetězce jsou na lineární řetězec napojeny (l->6) vazbou a tvoří je
-1 CZ 11697 Ul β-D-glukopyranosylové jednotky (kvasničný glukan, schizophyllan, škleroglukan) nebo a-D-xylopyranosylo-p-D-galaktopyranosylové a α-D-xylopyranosylové jednotky (xyloglukan). Použití kvasničného (Saccharomyces cerevisiae) betaglukanu v kosmetických přípravcích sUV filtry uvádějí US 6174519 a JP 7304644, karboxymethylovaný derivát pak WO 9840082. Schizophyllan (Schizophyllum commune) v přípravcích s UV filtry zmiňuje WO 9840082, xyloglukan (Tamarindus indica) pak JP 10259142. Použití skleroglukanu (Sclerotium rolfsii) v kosmetice uvádí US 6162449, kombinaci s UV filtry pak WO 9840082 a JP 7304644. Všechny tyto polysacharidy mají molekulovou hmotnost vyšší než 500 kg . mol'1, takže obtížně penetrují přes stratům comeum a imunomodulační účinnost jejich topické aplikace na intaktní pokožku je snížena jejich nízkou biologickou dostupností.
V souvislosti s vývojem zaměřeným na omezení či kompenzaci efektů cizorodých chemických látek z okolního prostředí na organismus se v poslední době začíná objevovat snaha o nalezení takových aktivních látek, které by redukovaly mutagenní účinky různých chemických sloučenin. Důvodem je i skutečnost, že kosmetické přípravky samotné často obsahují systém usnadňující penetraci přenášených aktivních látek, a tím přímo podporují i penetraci nežádoucích škodlivin. Bezprostředním zdrojem mutagenních agens je převážně životní prostředí, ale mohou se tvořit i fotochemickou a biochemickou přeměnou susceptibilních sloučenin přítomných na povrchu kůže a v epidermis. Hledané aktivní látky musí být vhodné pro použití v kosmetických přípravcích, a to jak z hlediska rozpustnosti a chemické stability v kosmeticky přijatelném nosiči, tak i z hlediska minimálních vedlejších účinků a vysoké biologické dostupnosti po topické aplikaci. Příkladem takových látek mohou být složky extraktu Baccharis trimera (JP 111180867), Saussures lappa (JP 62081312), Artemisia argyi (JP 11279071), Cirsium maritimum (JP 00256205), Rosmarinus officinalis (JP 9176009), dále 6,6'-dithiodinikotinová kyselina (WO 9907368), deoxyribonukleosidy (WO 9922741), a produkty izolované po kultivaci Bifidobacterium breve alongum (JP 4178332), Saxifraga stolonifera (JP 2231427), nebo Lactobacillus delbrueckii bulgaricus (JP 11113564). Mnohé z těchto antimutagenních látek však mají takové fyzikálně-chemické vlastnosti, které omezují jejich širší uplatnění v kosmetických přípravcích. Uvést lze například citlivost k oxidaci, nízká stabilita během skladování, intenzivní zabarvení, lepivost či zápach.
Současné kosmetické přípravky pro ochranu pleti před negativním působením vnějšího prostředí využívají kombinace výše uvedených poznatků. Jejich nedostatkem však dále zůstává jednak nízká účinnost v prevenci a kompenzaci UV-indukované lokální imunosuprese z důvodu nedostatečné biologické dostupnosti vysokomolekulámích polysacharidových imunomodulátorů, a rovněž nízká účinnost v prevenci a kompenzaci účinků mutagenů vznikajících v kůži nebo do ní pronikajících z okolního prostředí, neboť nepříznivé fyzikálně-chemické vlastnosti antimutagenní látky neumožní dosažení účinné koncentrace v reálném přípravku.
Podstata technického řešení
Uvedené nedostatky do značné míry odstraňuje kosmetický přípravek pro ochranu pleti před imunologickými aspekty negativního působení vnějšího prostředí podle tohoto technického řešení, který obsahuje kombinaci glukomannanu jakožto antimutagenní složky se schizophyllanem, xyloglukanem nebo s jejich fragmenty jakožto látkami omezujícími UV-indukovanou imunosupresi, a dále s UVB a UVA filtry, s kyselinou hyaluronovou a jejími fragmenty, a s látkami snižujícími tvorbu zánětlivých mediátorů v dermální a epidermální části kůže.
Glukomannan kromě antimutagenního efektu vykazuje radioprotektivní a antioxidační účinky. Nízká molekulová hmotnost v řádu desítek kg . mol'1 umožňuje penetraci do hlubších vrstev pokožky a tím snadnou biologickou dostupnost. Polysacharid je rozpustný ve vodě, chemicky stabilní, kompatibilní se složkami kosmetických i farmaceutických přípravků, nepodléhá vzdušné oxidaci, jeho roztoky jsou bezbarvé a bez zápachu. V přípravcích pro ochranu pleti může být použit v účinných koncentracích. Schizophyllan a xyloglukan jsou vysokomolekulámí polysacharidy, nesnadno penetrují a po aplikaci na intaktní pokožku vykazují nízkou biologickou
-2 CZ 11697 Ul dostupnost a tím nízkou imunomodulační účinnost. Jejich fragmenty mají molekulovou hmotnost v řádu desítek až několika málo stovek kilodaltonů, snadno penetrují a dosahují tak imunokompetentních buněk v epidermis. Přípravky podle tohoto technického řešení dále mohou obsahovat UV filtry jakožto látky chránící pleť před UV-indukovaným erythémem a poškozením buněk, kyselinu hyaluronovou a její fragmenty jako hydratační složku usnadňující penetraci některých účinných látek, a protizánětlivé, klidnící a antioxidační látky jako jsou karotenoidy, extrakt aloe vera a jeho lyofilizát, bisabolol, panthenol, allantoin, fytosteroly a jejich ethoxyláty, tokoferol a jeho estery, superoxiddismutáza, kyselina askorbová a její soli či estery.
Glukomannanem pro účely tohoto technického řešení se rozumí polysacharid izolovaný z buněčného materiálu Candida utilis nebo z média po jeho kultivaci. Hlavní řetězec tohoto rozvětveného polysacharidu tvoří α-D-mannopyranosylové jednotky spojené (1—>6) vazbou. Krátké postranní mannooligosacharidové řetězce (1-5 jednotek) jsou na lineární řetězec napojeny (l-»2)-a-glykosidickou vazbou, jednotky jsou vzájemně propojeny (l-»2)-a- a méně často (l-»3)-a-glykosidickou vazbou. Některé z postranních řetězců jsou zakončeny neredukující α-D-glukopyranosylovou jednotkou napojenou (1—>2) vazbou. Molekulová hmotnost glukomannanu je 10-100 kg . mof', s výhodou 30-80 kg . mol·'.
Schizophyllanem pro účely tohoto technického řešení se rozumí polysacharid izolovaný z média po kultivaci Schizophyllum commune. Lineární řetězec tohoto mírně rozvětveného polysacharidu tvoří β-D-glukopyranosylové jednotky spojené (1—>3) vazbou. Monosacharidové postranní řetězce jsou na lineární řetězec napojeny (l-»6) vazbou a tvoří je β-D-glukopyranosylové jednotky. Molekulová hmotnost schizophyllanu je 1000-20 000 kg . mol'1, s výhodou 500015000 kg. mol'1.
Fragmentem schizophyllanu pro účely tohoto technického řešení se rozumí polysacharid získaný ze schizophyllanu štěpením vazeb uvnitř lineárního řetězce za stanovených reakčních podmínek. Činitelem způsobujícím fragmentaci může být zvýšená teplota, hydrolýza v kyselém, neutrálním či alkalickém prostředí, oxidační štěpem s následnou redukcí, radiační záření, ultrazvuk nebo enzym štěpící (l->3)-p-glykosidickou vazbu. Molekulová hmotnost fragmentů schizophyllanu je 20 - 800 kg . mol'1, s výhodou 50 - 500 kg . mol'1.
Xyloglukanem pro účely tohoto technického řešení se rozumí polysacharid izolovaný ze semen Tamarindus indica. Lineární řetězec tohoto mírně rozvětveného polysacharidu tvoří β-D-glukopyranosylové jednotky spojené (1—>4) vazbou. Na něj jsou napojeny (l-»6) vazbou jedno a disacharidové postranní α-D-xylopyranosylové a a-D-xylopyranosylo-β-ΙD-galaktopyranosylové řetězce. Molekulová hmotnost xyloglukanu je 1000-5000 kg . mol'1, s výhodou 1500 - 3000 kg . mol'1.
Fragmentem xyloglukanu pro účely tohoto technického řešení se rozumí polysacharid získaný z xyloglukanu štěpením vazeb uvnitř lineárního řetězce za stanovených reakčních podmínek. Činitelem způsobujícím fragmentaci může být zvýšená teplota, hydrolýza v kyselém, neutrálním či alkalickém prostředí, oxidační štěpení s následnou redukcí, radiační záření, ultrazvuk nebo enzym štěpící (1—>4)~3-glykosidickou vazbu. Molekulová hmotnost fragmentů xyloglukanu je 20 - 800 kg . mol'1, s výhodou 50 - 500 kg . mol'1.
Fragmentem kyseliny hyaluronové pro účely tohoto technického řešení se rozumí polysacharid získaný z kyseliny hyaluronové štěpením vazeb uvnitř lineárního řetězce za stanovených reakčních podmínek. Činitelem způsobujícím fragmentaci může být zvýšená teplota, hydrolýza v kyselém, neutrálním či alkalickém prostředí, radiační záření, ultrazvuk nebo enzym štěpící (1—>3) nebo (1—>4) glykosidickou vazbu. Fragmenty kyseliny hyaluronové jsou ve formě sodné nebo draselné soli s molekulovou hmotností 20 - 800 kg . mol'1, s výhodou 50 - 500 kg . mol'1.
UV filtry pro účely tohoto technického řešení se rozumí speciální ktomu určené organické a anorganické sloučeniny absorbující, odrážející a rozptylující UC záření v UVB a UVA oblasti. UV filtry anorganické povahy jsou zejména materiály na bázi oxidu titaničitého, zinečnatého a železitého s organickou, anorganickou nebo žádnou povrchovou úpravou částic. UV filtry
-3CZ 11697 Ul organické povahy jsou zejména 4-aminobenzoová kyselina (PABA), ethoxylovaný ethyl-4-aminobenzoát (PEG-25 PABA), 2-ethylhexyl-4-dimethylaminobenzoát (Octyl dimethyl PABA), homomenthylsalicylát (Homosalate), 2-ethylhexyl salicylát (Octyl salicylate), isopentyl-4-methoxycinnamát (Isoamyl p-methoxycinnamate), 2-ethylhexyM-methoxycinnamát (Octyl methoxycinnamate), 2-ethylhexyl-2-kyano-3,3-difenylacrylát (Octocrylene), oxybenzon (Benzophenone-3), 2-hydroxy-4-methoxybenzofenon-5-sulfonová kyselina (Benzophenone-4) ajejí soli, 2-fenylbenzimidazol-5-sulfonová kyselina ajejí soli, Ν,Ν,Νtrimethyl-4-(2-oxobom-3-ylidenmethyl) aniliniummethylsulfát (Camphor benzalkonium methosulfate), alfa-(2-oxobom-3-ylidene) toluen-4-sulfonová kyselina (Benzylidene kafr sulfonic acid) ajejí soli, 3-(4'-methylbenzyliden)-d-l-kafr, 3-benzylidenkafr, l-(4-tercbutylphenyl)-3-(4methoxyphenyl)propan-l,3-dion (Butyl methoxydibenzoyl methane), 2,4,6trianilino-(p-carbo-2'-ethylhexyl-r-oxy)-l,3,5-triazin (Octyl triazone), 3,3'-0>4fenylenedimethylen)-bis(7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo-[2,2,l]-hept-l-ylmethansulfonová kyselina) (Terephtalylidene dicamphor sulfonic acid) ajejí soli, polymemí N-{(2,4)-[(2oxobom-3-yliden) methyl] benzyl} akrylamid (Polyacrylamidomethyl benzylidene camphor), menthylanthranilát, 2-(2H~benzotriazol-2-yl)-methyl-6-(2-methyl-3-( 1,3,3,3-tetramethyl-l(trimethylsilyl)-disyloxanyl)propyl)fenol (Drometrizole trisiloxane), benzylidenmalonát polysiloxanu, 4,4'-[[6-[[4-[[(l,l-dimethylethyl)amino]karbonyl]fenyl]amino]l,2,3-triaxin-2,4diyl]dimono]bis-bis(ethylhexyl)benzoát (Diethylhexyl butamido triazone), 2,2'-methylen-bis(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-( 1,1,3,3-tetramethylbutyl)fenol (Methylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol), 2,2'-(l,4-fenylen)bis-lH-benzimidazol-4,6-disulfonová kyselina, monosodná sůl, a 2,4-bis{[4-(2-ethylhexyloxy)-2-hydroxy]-fenyl}-6-(4-methoxyphenyl)l,3,5)-triazin.
Příklady provedení
Příklad 1
V 52,7 g vody bylo rozpuštěno 0,2 g allantoinu, 0,5 g panthenolu a dispergováno 0,3 g carbomeru. Do této vodné fáze byla za horka zaemulgována roztavená směs 2 g PVP/eikosen kopolymeru, 2 g ethoxylovaného (21 EO) stearylalkoholu, 1 g cetylalkoholu, 2 g glyceiylmonostearátu, 6 g oktylmethoxycinnamátu, 2,5 g butylmethoxydibenzoylmethanu, 5 g isopropylisostearátu, 5 g isostearylisostearátu, 0,5 g dimethikonu, 0,5 g tokoferylacetátu, 0,1 g bisabololu a 3 g mikronizovaného oxidu titaničitého. Do vzniklé emulze bylo vpraveno 0,4 g triethanolaminu, 5 g 40 % roztoku amonné soli kyseliny fenylbenzimidazolsulfonové, 0,2 g parfemace a 0,5 g roztoku methyl- butyl- ethyl- a propylparabenu ve fenoxyethanolu. Nakonec byl přidán roztok 0,25 g glukomannanu, 0,15 g xyloglukanu a 0,2 g fragmentů schizophyllanu v 10 g vody. Produkt může být používán jako ochranný kosmetický přípravek pro slunění.
Příklad 2
V 63,6 g vody bylo rozpuštěno 2 g glycerinu, 0,2 g allantoinu, 0,8 g panthenolu a dispergováno 0,2 g carbomeru. Do této vodné fáze byla za horka zaemulgována roztavená směs 3 g ethoxylovaného (4 EO) tricetylstearylfosfátu, 2 g cetylalkoholu, 3 g isopropylmyristátu, 4 g isostearylisostearátu, 1 g stearinu, 0,2 g bisabololu, 1 g tokoferylacetátu a 4 g vazelínového oleje. Do vzniklé emulze bylo vpraveno 0,2 g triethanolaminu, 3 g 10 % gelu aloe vera, 0,5 g roztoku methyl-, butyl-, ethyl- a propylparabenu ve fenoxyethanolu, 0,4 g roztoku superoxiddismutázy (aktivita 45000 - 55000 PlU/ml) a 0,2 g parfemace. Nakonec byl přidán roztok 0,25 g glukomannanu, 0,17 g fragmentů xyloglukanu, 0,2 g fragmentů schizophyllanu, 0,02 g vysokomolekulámí kyseliny hyaluronové a 0,06 g fragmentů kyseliny hyaluronové v 10 g vody. Produkt může být používán jako kosmetický přípravek pro péči o pokožku po slunění.
-4CZ 11697 Ul
Příklad 3
V 62,1 g vody bylo rozpuštěno 0,5 g panthenolu a 2 g glycerinu. Do této vodné fáze byla za horka zaemulgována roztavená směs 2 g ethoxylovaného (2 EO) stearylalkoholu, 3 g ethoxylovaného (21 EO) stearylalkoholu, 0,4 g směsi fytosterolů, 3g cetylalkoholu, 0,5 g dimethikonu, 3 g isopropylpalmitátu, 3 g isostearylisostearátu, 2 g stearinu, 1 g tokofeiylacetátu, 0,1 g bisabololu, 4 g vazelínového oleje a 2 g mikronizovaného oxidu titaničitého. Do vzniklé emulze bylo vpraveno 0,5 g roztoku methyl-, butyl-, ethyl- a propylparabenu ve fenoxyethanolu a 0,2 g parfemace. Nakonec byl přidán roztok 0,15 g lyofílizovaného extraktu aloe vera, 0,2 g glukomannanu, 0,1 g fragmentů xyloglukanu, 0,1 g schizophyllanu, 0,1 g fragmentů schizophyllanu, 0,01 g vysokomolekulámí kyseliny hyaluronové a 0,04 g fragmentů kyseliny hyaluronové v 10 g vody. Produkt může být používán jako kosmetický přípravek pro denní péči o pleť prostý organických UV filtrů.
Příklad 4
V 65,9 g vody bylo rozpuštěno 0,5 g panthenolu a 2 g glycerinu. Do této vodné fáze byla za horka zaemulgována roztavená směs 2 g ethoxylovaného (2 EO) stearylalkoholu, 3 g ethoxylovaného (21 EO) stearylalkoholu, 3g cetylalkoholu, 4g isopropylpalmitátu, 3g isostearylisostearátu, 2 g stearinu, 0,5 g tokoferylacetátu, 3 g hydrogenovaného polyisobutenu. Do vzniklé emulze bylo vpraveno 0,5 g roztoku methyl-, butyl-, ethyl- a propylparabenu ve fenoxyethanolu a 0,2 g parfemace. Nakonec byl přidán roztok 0,05 g lyofilizo váného extraktu aloe vera, 0,2 g glukomannanu, 0,05 g xyloglukanu, 0,05 g schizophyllanu, 0,02 g vysokomolekulámí kyseliny hyaluronové a 0,03 g fragmentů kyseliny hyaluronové v 10 g vody. Produkt může být používán jako kosmetický přípravek pro běžnou péči o pokožku.
Příklad 5
V 70,4 g vody bylo rozpuštěno 0,1 g lyofílizovaného extraktu aloe vera, 0,35 g panthenolu, 1 g dihydrátu trehalózy, 0,6 g ethoxylovaného (60 EO) hydrogenovaného ricinového oleje, 1 g 1,3butandiolu, 5 g ethanolu, 0,2 g parfemace, 0,05 g 2-brom-2-nitropropandiolu, 1 g ethoxylovaného (7 EO) glyceridu kyselin kokosového oleje a lOg hamamelisového extraktu. Nakonec byl přidán roztok 0,2 g glukomannanu, 0,03 g vysokomolekulámí kyseliny hyaluronové a 0,07 g fragmentů kyseliny hyaluronové vlOg vody. Produkt může být používán jako hydratační tonikum pro stárnoucí pleť.
Příklad 6
V 15 g ethanolu bylo rozpuštěno 0,1 g thymolu, 1 g ochucovací kompozice, 6 g ethoxylovaného (60 EO) hydrogenovaného ricinového oleje, 5 g hamamelisového extraktu, 2 g řepíkového extraktu a 2 g šalvějového extraktu. V 26,5 g vody bylo rozpuštěno 7 g glycerinu, 5 g panthenolu a 4 g laurylsulfátu sodného. Po smísení obou roztoků byl přimíchán roztok 0,6 g glukomannanu, 0,3 g schizophyllanu a 0,5 g fragmentu schizophyllanu ve 25 g vody. Produkt může být používán jako koncentrát ústní vody pro podporu terapie parodontitis.
Příklad 7
V 23,6 g vody bylo rozpuštěno 0,15 g allantoinu, 0,4 g panthenolu, 0,05 g 2-brom-2nitropropandiolu, 6 g hamamelisového extraktu a dispergováno 0,3 g carbomeru. Poté byl přidán roztok 0,2 g glukomannanu, 0,05 g schizophyllanu, 0,05 g fragmentů xyloglukanu, 0,02 g vysokomolekulámí kyseliny hyaluronové a 0,03 g fragmentů kyseliny hyaluronové v 10 g vody.
V 55 g ethanolu bylo rozpuštěno 0,1 g bisabololu, 0,5 g diisopropyladipátu, 1 g propoxylovaného (15 PO) stearylalkoholu, 1,8 g ethoxylovaného (60 EO) hydrogenovaného ricinového oleje a 0,5 g parfemace. Po smísení obou roztoků bylo přidáno 0,25 g triethanolaminu. Produkt může být používán jako voda po holení.
-5CZ 11697 Ul
Uvedené příklady provedení jsou pouze ilustrativní a nijak neomezují ani nevyčerpávají všechny varianty možností podle tohoto technického řešení.
Průmyslová využitelnost
Kosmetický přípravek pro ochranu pleti před imunologickými aspekty negativního působení vnějšího prostředí podle tohoto technického řešení je běžně použitelný jako přípravek pro opalování a po slunění, anti-age přípravek, přípravek denní kosmetiky buď celotělový nebo pro ošetření pokožky obličeje, krku, dekoltu, rukou a nohou. Může být použit pro ošetření kožních problémů jako akné, popraskaná kůže, pokožka diabetiků. Bez UV filtrů může být použit jako přípravek po holení pro péči o ústní dutinu či přípravek intimní hygieny. Kosmetické přípravky podle tohoto technického řešení mohou mít formu kosmetického krému typu olej ve vodě nebo voda v oleji, kosmetického mléka typu olej ve vodě nebo voda v oleji, gelu, jednofázového roztoku, oleje nebo přípravku pro aerosolovou aplikaci.

Claims (6)

1. Kosmetický přípravek pro ochranu pleti před imunologickými aspekty negativního působení vnějšího prostředí, vyznačující se tím, že obsahuje glukomannan v koncentračních rozsazích 0,01 až 10 % hmotnostních, minimálně jeden z polysacharidů s imunomodulačními účinky, jimiž jsou schizophyllan axyloglukan v koncentračních rozsazích 0,005 až 5% hmotn., a dále fragmenty schizophyllanu a xyloglukanu v koncentračních rozsazích 0,01 až 10 % hmotn., minimálně jeden z níže uvedených UVB a UVA filtrů, jimiž jsou anorganické materiály na bázi oxidu titaničitého, zinečnatého a železitého s organickou, anorganickou nebo žádnou povrchovou úpravou částic, a to v koncentračních rozsazích 0,2 až 80 % hmotn., a nebo organické sloučeniny zejména 4-aminobenzoová kyselina, ethoxylovaný ethyl-4-aminobenzoát, 2-ethylhexyl-4-dimethylaminobenzoát, homomenthylsalicylát, 2-ethylhexylsalicylát, isopentyl4-methoxycinnamát, 2-ethylhexyl-4-methoxycinnamát, 2-ethylhexyl-2-kyano-3,3-difenylakrylát, oxybenzon, 2-hydroxy-4-methoxybenzofenon-5-sulfonová kyselina a její soli, 2fenylbenzimidazol-5-sulfonová kyselina a její soli, N,N,N-trimethyl-4-(2-oxobom-3ylidenmethyl) aniliniummethylsulfát, alfa-(2-oxobom-3-ylidene) toluen-4-sulfonová kyselina a její soli, 3-(4'-methylbenzyliden)-d-l-kafr, 3-benzylidenkafr, l-(4-terc-butylphenyl)-3-(4methoxyphenyl)propan-l,3-dion, 2,4,6-trianilin-(p-karbo-2'-ethylhexyl-r-oxy)-l,3,5-triazin, 3,3'-(l,4-fenylenedimethylen)-bis(7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo-[2,2,l]-hept-l-ylmethansulfonová kyselina) a její soli, polymemí N-{(2 a 4)-[(2-oxobom-3-yliden) methylj-benzyl} akrylamid, menthylanthranilát, 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-methyl-6-(2-methyl-3-( 1,3,3,3tetramethyl-l-(trimethylsilyl)-disiloxanyl)propyl)fenol, benzylidenmalonát polysiloxanu, 4,4[[6-[[4-[[(l,l-dimethylethyl)amino]karbonyl]fenyl]amino]l,2,3-triaxin-2,4-diyl]dimono]bis-bis(ethylhexyl)benzoát, 2,2'-methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-( 1,1,3,3-tetramethylbutyl)fenol, 2,2'-(l,4-fenylen)bis-lH-benzimidazol-4,6-disulfonová kyselina, monosodná sůl, a 2,4—bis {[4-(2-ethylhexyloxy)-2-hydroxy]-fenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-l ,3,5)-triazin v koncentračních rozsazích 0,1 až 20% hmotn.; a dále obsahuje směs kyseliny hyaluronové o molekulové hmotnosti nad 1000 kg . mol*1 s jejím fragmenty nebo samotnou kyselinu hyaluronovou s molekulovou hmotností nad 1000 kg . mol’1, a to v koncentračních rozsazích 0,001 až 10% hmotn., minimálně jednu ze složek jimiž jsou protizánětlivé, klidnící a antioxidační látky jako jsou bisabolol, panthenol, extrakt aloe vera ajeho lyofilizát, allantoin, karotenoidy, koenzym Q10, fytosteroly ajejich ethoxyláty, tokoferol ajeho estery, flavonoidy, proanthokyanidiny ajejich estery, látky polyfenolické struktury, superoxiddismutáza akataláza, kyselina askorbová a její soli či estery, ω-3 aco-6 polynenasycené mastné kyseliny ajejich estery, betulin, kyseliny rozmarýnová a boswellová a jejich estery, a to v koncentračních rozsazích 0,01 až 20 % hmotn., a stabilní, kosmetologicky přijatelný a dermálně bezpečný nosič.
-6CZ 11697 Ul
2. Kosmetický přípravek dle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje zejména glukomannan v koncentračních rozsazích s výhodou 0,05 až 2 % hmotn., minimálně jeden z polysacharidů s imunomodulačními účinky jimiž jsou schizophyllan a xyloglukan v koncentračních rozsazích s výhodou 0,02 až 1 % hmotn., a dále fragmenty schizophyllanu a xyloglukanu v koncentračních rozsazích s výhodou 0,05 až 2 % hmotn., směs kyseliny hyaluronové o molekulové hmotnosti nad 1000 kg . mol'1 s jejími fragmenty nebo samotnou kyselinu hyaluronovou s molekulovou hmotností nad 1000 kg . mol'1, a to v koncentračních rozsazích s výhodou 0,01 až 5 % hmotn., minimálně jednu ze složek jimiž jsou protizánětlivé, klidnící a antioxidaění látky jako jsou bisabolol, panthenol, extrakt aloe vera a jeho lyofilizát, allantoin, karotenoidy, koenzym Q10, fytosteroly a jejich ethoxyláty, tokoferol a jeho estery, flavonoidy, proanthokyanidiny a jejich estery, látky polyfenolické struktury, superoxiddismutáza a kataláza, kyselina askorbová a její soli či estery, ω-3 a ω-6 polynenasycené mastné kyseliny a jejich estery, betulin, kyseliny rozmarýnová aboswellová a jejich estery, a to v koncentračních rozsazích s výhodou 0,1 až 5% hmotn., a stabilní, kosmetologicky přijatelný a dermálně bezpečný nosič.
3. Kosmetický přípravek dle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje zejména glukomannan v koncentračních rozsazích s výhodou 0,05 až 2 % hmotn., směs kyseliny hyaluronové o molekulové hmotnosti nad 1000 kg . mol'1 s jejími fragmenty nebo samotnou kyselinu hyaluronovou s molekulovou hmotností nad 1000 kg . mol'1, a to v koncentračních rozsazích s výhodou 0,01 až 5 % hmotn., minimálně jednu ze složek jimiž jsou protizánětlivé, klidnící a antioxidaění látky jako jsou bisabolol, panthenol, extrakt aloe vera a jeho lyofilizát, allantoin, karotenoidy, koenzym Q10, fytosteroly ajejich ethoxyláty, tokoferol ajeho estery, flavonoidy, proanthokyanidiny ajejich estery, látky polyfenolické struktury, superoxiddismutáza a kataláza, kyselina askorbová a její soli či estery, ω-3 a ω-6 polynenasycené mastné kyseliny a jejich estery, betulin, kyseliny rozmarýnová aboswellová ajejich estery, a to v koncentračních rozsazích s výhodou 0,1 až 5 % hmotn., stabilní, kosmetologicky přijatelný a dermálně bezpečný nosič.
4. Kosmetický přípravek dle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje zejména glukomannan v koncentračních rozsazích s výhodou 0,05 až 2 % hmotn., minimálně jeden z polysacharidů s imunomodulačními účinky jimiž jsou schizophyllan a xyloglukan v koncentračních rozsazích 0,005 až 5 % hmotn., s výhodou však 0, 02 až 1 % hmotn., a dále fragmenty schizophyllanu a xyloglukanu v koncentračních rozsazích s výhodou 0,05 až 2 % hmotn., minimálně jednu ze složek jimiž jsou protizánětlivé, klidnící a antioxidaění látky jako jsou bisabolol, panthenol, extrakt aloe vera ajeho lyofilizát, allantoin, karotenoidy, koenzym Q10, fytosteroly ajejich ethoxyláty, tokoferol ajeho estery, flavonoidy, proanthokyanidiny ajejich estery, látky polyfenolické struktury, superoxiddismutáza a kataláza, kyselina askorbová a její soli či estery, ω-3 a ω-6 polynenasycené mastné kyseliny ajejich estery, betulin, kyseliny rozmarýnová a boswellová ajejich estery, a to v koncentračních rozsazích s výhodou 0,1 až 5 % hmotn., stabilní, kosmetologicky přijatelný a dermálně bezpečný nosič.
5. Kosmetický přípravek dle nároků laž4, vyznačující se tím, že dále obsahuje vodu, konzervační a parfemační složku.
6. Kosmetický přípravek podle nároků laž5, vyznačující se tím, že je ve formě kosmetického krému typu olej ve vodě nebo voda v oleji, kosmetického mléka typu olej ve vodě nebo voda v oleji, gelu, jednofázového roztoku, oleje nebo přípravku pro aerosolovou aplikaci.
Konec dokumentu
CZ200112052U 2001-06-04 2001-06-04 Kosmetický přípravek pro ochranu pleti před imunologickými aspekty negativního působení vnějšího prostředí CZ11697U1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ200112052U CZ11697U1 (cs) 2001-06-04 2001-06-04 Kosmetický přípravek pro ochranu pleti před imunologickými aspekty negativního působení vnějšího prostředí

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ200112052U CZ11697U1 (cs) 2001-06-04 2001-06-04 Kosmetický přípravek pro ochranu pleti před imunologickými aspekty negativního působení vnějšího prostředí

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ11697U1 true CZ11697U1 (cs) 2001-11-16

Family

ID=5475345

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ200112052U CZ11697U1 (cs) 2001-06-04 2001-06-04 Kosmetický přípravek pro ochranu pleti před imunologickými aspekty negativního působení vnějšího prostředí

Country Status (1)

Country Link
CZ (1) CZ11697U1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2344118B1 (en) Antioxidant composition
US7597879B2 (en) Sunscreen safety and efficacy enhancement
US20030223982A1 (en) Use of DNA repair enzymes as MMP 1 inhibitors
JP2004067677A (ja) 少なくとも一つのマレイン酸無水物コポリマーによって安定化された少なくとも一つの酸化感受性親水性活性成分を含む組成物の美容および/または皮膚科学的使用
US8173108B2 (en) Sunscreen composition
EP1108419A1 (en) Cosmetic composition and methods of use
FR2998477A1 (fr) Systemes a deux composants pour administrer de l'acide ascorbique stabilise
CA2483301A1 (en) Sunscreen compositions and containing azolium compounds
JP2002241240A (ja) 重金属捕捉抗汚染剤としての少なくとも一の穀物抽出物の使用
KR20120007075A (ko) 알콕시화된 디페닐아크릴레이트 화합물 및 아릴 카르복실산 에스테르를 포함하는 국소용 조성물
EP1285661B1 (en) Use of an antioxidant comprising an extract of mozuku
JP2008013565A (ja) 顔のくぼみ形成を制限するための美容方法
EP2623094A1 (en) Use of an edelweiss extract
ES2575374T3 (es) Composiciones concebidas para prevenir/proteger contra las reacciones cutáneas fotoalérgicas y fototóxicas
KR100549661B1 (ko) 항산화 및 항염 효과를 지니는 화장료 조성물
KR102354352B1 (ko) 무기 자외선 차단제를 포함하는 수중유형 화장료 조성물
CZ11697U1 (cs) Kosmetický přípravek pro ochranu pleti před imunologickými aspekty negativního působení vnějšího prostředí
CA2581388A1 (en) An antioxidant composition and a cosmetic and pharmaceutical composition comprising said antiodidant composition
US20080255228A1 (en) Ascorbic Acid Complexes for Skin Care Including Treatment of Dark Skin & Wrinkles
CZ13908U1 (cs) Kosmetický přípravek s vysokomolekulární antioxidační složkou
KR100702891B1 (ko) 항산화 활성을 갖는 싸리 추출물을 함유하는 화장료조성물
US11813350B2 (en) Composition for the treatment of rosacea and/or telangiectasia
KR102517773B1 (ko) 감자꽃 초음파 추출물을 유효성분으로 함유하여 항산화 및 항염 효과를 갖는 화장료 조성물
KR102672765B1 (ko) 피부 보습 효과 및 사용감이 우수한 자외선 차단용 화장료 조성물
JP3503205B2 (ja) チロシナ−ゼ活性阻害剤並びに皮膚保湿剤

Legal Events

Date Code Title Description
ND1K First or second extension of term of utility model

Effective date: 20050525