CZ11547U1 - Polní chemická laboratoř pro analýzu bojových chemických látek ve vodě - Google Patents
Polní chemická laboratoř pro analýzu bojových chemických látek ve vodě Download PDFInfo
- Publication number
- CZ11547U1 CZ11547U1 CZ200112012U CZ200112012U CZ11547U1 CZ 11547 U1 CZ11547 U1 CZ 11547U1 CZ 200112012 U CZ200112012 U CZ 200112012U CZ 200112012 U CZ200112012 U CZ 200112012U CZ 11547 U1 CZ11547 U1 CZ 11547U1
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- chemical
- determination
- arsenic
- water
- analysis
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims description 30
- 239000002575 chemical warfare agent Substances 0.000 title claims description 10
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 title claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 12
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 claims description 9
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims description 9
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 claims description 8
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 claims description 3
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 claims description 3
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 claims description 3
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 claims description 3
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 claims description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 claims description 3
- VVSASNKOFCZVES-UHFFFAOYSA-N 1,3-dimethyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound CN1C(=O)CC(=O)N(C)C1=O VVSASNKOFCZVES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WEQAAFZDJROSBF-UHFFFAOYSA-M 2-butanoylsulfanylethyl(trimethyl)azanium;iodide Chemical compound [I-].CCCC(=O)SCC[N+](C)(C)C WEQAAFZDJROSBF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- LDKDGDIWEUUXSH-UHFFFAOYSA-N Thymophthalein Chemical compound C1=C(O)C(C(C)C)=CC(C2(C3=CC=CC=C3C(=O)O2)C=2C(=CC(O)=C(C(C)C)C=2)C)=C1C LDKDGDIWEUUXSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- CEJLBZWIKQJOAT-UHFFFAOYSA-N dichloroisocyanuric acid Chemical compound ClN1C(=O)NC(=O)N(Cl)C1=O CEJLBZWIKQJOAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 claims description 2
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 claims description 2
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- VFQXVTODMYMSMJ-UHFFFAOYSA-N isonicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=NC=C1 VFQXVTODMYMSMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HAWPXGHAZFHHAD-UHFFFAOYSA-N mechlorethamine Chemical class ClCCN(C)CCCl HAWPXGHAZFHHAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004961 mechlorethamine Drugs 0.000 claims description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- KIUMMUBSPKGMOY-UHFFFAOYSA-L 5-[(3-carboxylato-4-nitrophenyl)disulfanyl]-2-nitrobenzoate Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)[O-])=CC(SSC=2C=C(C(=CC=2)[N+]([O-])=O)C([O-])=O)=C1 KIUMMUBSPKGMOY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 102000021944 Butyrylcholinesterase Human genes 0.000 claims 1
- 108010053652 Butyrylcholinesterase Proteins 0.000 claims 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 4
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 4
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012916 chromogenic reagent Substances 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000219198 Brassica Species 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 3
- LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N hydrogen cyanide Chemical compound N#C LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GIKLTQKNOXNBNY-OWOJBTEDSA-N lewisite Chemical compound Cl\C=C\[As](Cl)Cl GIKLTQKNOXNBNY-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- KIUMMUBSPKGMOY-UHFFFAOYSA-N 3,3'-Dithiobis(6-nitrobenzoic acid) Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)O)=CC(SSC=2C=C(C(=CC=2)[N+]([O-])=O)C(O)=O)=C1 KIUMMUBSPKGMOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 alkali metal cyanides Chemical class 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- PXGPLTODNUVGFL-BRIYLRKRSA-N (E,Z)-(1R,2R,3R,5S)-7-(3,5-Dihydroxy-2-((3S)-(3-hydroxy-1-octenyl))cyclopentyl)-5-heptenoic acid Chemical compound CCCCC[C@H](O)C=C[C@H]1[C@H](O)C[C@H](O)[C@@H]1CC=CCCCC(O)=O PXGPLTODNUVGFL-BRIYLRKRSA-N 0.000 description 1
- AMGNHZVUZWILSB-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(2-chloroethylsulfanyl)ethane Chemical compound ClCCSCCSCCCl AMGNHZVUZWILSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219193 Brassicaceae Species 0.000 description 1
- ZZAJQOPSWWVMBI-UHFFFAOYSA-N Calycosin Natural products C1=C(O)C(OC)=CC=C1C1=COC2=CC(O)=CC=C2C1=O ZZAJQOPSWWVMBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DYAHQFWOVKZOOW-UHFFFAOYSA-N Sarin Chemical compound CC(C)OP(C)(F)=O DYAHQFWOVKZOOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRXKLBBBQUKJJZ-UHFFFAOYSA-N Soman Chemical compound CC(C)(C)C(C)OP(C)(F)=O GRXKLBBBQUKJJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMSYAGRCQOYYMZ-UHFFFAOYSA-N [As].[As] Chemical class [As].[As] BMSYAGRCQOYYMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PJVJTCIRVMBVIA-JTQLQIEISA-N [dimethylamino(ethoxy)phosphoryl]formonitrile Chemical compound CCO[P@@](=O)(C#N)N(C)C PJVJTCIRVMBVIA-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012445 acidic reagent Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001495 arsenic compounds Chemical class 0.000 description 1
- HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N barbituric acid Chemical compound O=C1CC(=O)NC(=O)N1 HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000033558 biomineral tissue development Effects 0.000 description 1
- HOWJQLVNDUGZBI-UHFFFAOYSA-N butane;propane Chemical compound CCC.CCCC HOWJQLVNDUGZBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- QCUOBSQYDGUHHT-UHFFFAOYSA-L cadmium sulfate Chemical compound [Cd+2].[O-]S([O-])(=O)=O QCUOBSQYDGUHHT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- QPJDMGCKMHUXFD-UHFFFAOYSA-N cyanogen chloride Chemical compound ClC#N QPJDMGCKMHUXFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 description 1
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229940093920 gynecological arsenic compound Drugs 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DCYOBGZUOMKFPA-UHFFFAOYSA-N iron(2+);iron(3+);octadecacyanide Chemical compound [Fe+2].[Fe+2].[Fe+2].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] DCYOBGZUOMKFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N phenoxyacetic acid Chemical class OC(=O)COC1=CC=CC=C1 LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- CTGNYPVJSIRPLG-UHFFFAOYSA-N trimethyl(2-sulfanylethyl)azanium;iodide Chemical compound [I-].C[N+](C)(C)CCS CTGNYPVJSIRPLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Description
Technické řešení se týká polní chemické laboratoře pro analýzu bojových chemických látek ve vodě. Technickým řešením se dosahuje rychlé, jednoduché a spolehlivé určení stanovení bojových chemických látek v užitkové i v pitné vodě v případě nouzových a mimořádných bezpečnostních situacích.
Dosavadní stav techniky
Analýza bojových chemických látek ve vodě je významnou součástí chemického průzkumu (chemické kontroly) a zdravotnické expertízy. V praxi se provádí pomocí přenosných polních chemických laboratoří. Řadu prostředků tohoto typu uvádí publikace Worlwide Chemical Detection Equipment Handbook (Chemical and Biological Defense Information Analysis Center, 1995) nebo Jane's Nuclear, Biological and Chemical Defence 2000-2001 (Editor J. Eldridge). Příkladem může být americká souprava M-272, která obsahuje sadu papírků a chromogenních činidel, jež umožňují prokázat jednotlivé látky takto: nervové látky v koncentraci 0,02 mg/1, sulfidický yperit a lewisit v koncentraci 2 mg/1 a kyanidy v koncentraci 20 mg/1. Česká polní chemická laboratoř PCHL-90 umožňuje stanovit ve vodě nervové látky (0,001 mg/1), sulfidický a dusíkový yperit, BZ, CS, CR, alkaloidy a herbicidy na bázi kyseliny fenoxyoctové (všechno v rozmezí 1 až 5 mg/1). Tato laboratoř je založena na kolorimetrických metodách s extrakcí vzniklých iontových asociátů do chloroformu.
Nevýhody těchto polních chemických laboratoří jsou zejména tyto: 1) nízká citlivost, jež neumožňuje posouzení vhodnosti vody ke konzumaci (pití a vaření), 2) nepostihují nejobvyklejší a nej nebezpečnější bojové chemické látky, jež mohou vodu kontaminovat, 3) neumožňují práci v extrémních klimatických podmínkách, 4) nejsou přizpůsobeny pro objektivní vyhodnocování (např. pomocí fotometru).
Cílem technického řešení bylo navrhnout takovou polní chemickou laboratoř, která by všechny tyto požadavky splňovala.
Podstata technického řešeni
Podstata technického řešení spočívá ve vytvoření polní chemické laboratoře pro analýzu bojových chemických látek ve vodě, založené na barevných reakcích, jež mohou být vyhodnoceny vizuálně nebo fotometricky. Tyto reakce jsou prováděny s použitím chemických chromogenních činidel, které jsou předem nadávkovány ve skleněných ampulích a plastových mikrozkumavkách.
Polní chemická laboratoř umožňuje stanovit čtyři základní skupiny bojových chemických látek v takových koncentracích, které ještě dovolují použití vody ke konzumaci (tabulka 1).
Tabulka 1. Rozsahy stanovitelnosti jednotlivých skupin bojových chemických látek ve vodě. Dolní hranice limitu - nejvyšší přípustná koncentrace v pitné vodě, horní hranice limitu nejvyšší koncentrace, při níž lze provést úpravu vody.
| Bojová chemická látka | Dolní hranice limitu Mg/1 | Horní hranice limitu Mg/1 |
| Nervové látky | 0,02 | 10 |
| Yperity | 0,2 | 10 |
| Arzen (jako produkt rozkladu) | 0,3 | 10 |
| Veškeré kyanidy | 6 | 10 |
-1 CZ 11547 U1
Poznámka k tabulce:
nervové látky - VX, vx, tabun, sarin, soman, cyklosin yperity - sulfidické (destilovaný yperit HD, seskvi yperit Q, oxolový yperit T) dusíkové (HN-1, HN-2, HN-3) sloučeniny arzenu - arzenik, lewisit L (0,8 mg/1), difenylchlorarzin DA, difenylkyanarzin DC, methylarzindichlorid, ethylarzindichlorid veškeré kyanidy - toxické (HCN, kyanidy alkalických kovů, Zn, Cd, Cu, Ni) netoxické (komplexní kyanidy Fe).
Důkaz nervových látek je založen na využití enzymatické reakce. Enzym hydrolyzuje specifický substrát za uvolnění thiocholinjodidu, který reaguje s chromogenním Ellmanovým činidlem za vzniku žlutého zabarvení. (Ellman G. L. et al.: Biochem. Pharmacol. 7, 88, 1961), V přítomnosti nervových látek je enzym inhibován, reakce neprobíhá a žluté zbarvení nevzniká. Stanovení yperitů je založeno na reakci s modrou alkalickou formou thymolftaleimu (Franke S.: Lehrbuch der Militarchemie, sv.2, s.324. Militárverlag, Berlin 1977). Reakční produkt lze extrahovat do organického rozpouštědla. Princip stanovení arzénových sloučenin je následující: bojové chemické látky s obsahem arzenu (např. lewisit) se nejprve zmineralizují a vzniklý anorganický arzen se redukuje kovovým zinkem na arzenovodík. Arzenovodík dále reaguje s diethyldithiokarbaminanem stříbrným v pyridinu za vzniku červeného produktu (Vašák V., Šedivec V.: Chemické listy 46, 341, 1952). Stanovení toxických kyanidů je založeno na modifikované Kónig-Zinckeho reakci (Kónig W.: J. Prakt. Chem. 69, 105, 1904). Kyanovodík je převeden na chlorkyan, který s činidlem na bázi analogů pyridinu a kyseliny barbiturové poskytuje modré polymethinové barvivo. Netoxické komplexní kyanidy Fe jsou stanoveny reakcí na berlínskou modř (Franke S.: Lehrbuch der Militarchemie, sv.2, s.354. Militarverlag, Berlin 1977).
Příklad provedení
Polní chemická laboratoř je umístěna v kovovém kufru odolném proti mechanickému poškození a povětrnostním vlivům. Obsahuje veškerý materiál potřebný k provedení analýzy nezávisle na vnějším zdroji.
Polní chemická laboratoř obsahuje 20 sad kapalných a tuhých činidel, jež jsou předdávkována do skleněných ampulí a plastových mikrozkumavek s uzávěrem (tabulka 2, 3). Polní chemická laboratoř dále obsahuje detektor DETEHIT k rychlému stanovení nervových látek.
Polní chemická laboratoř obsahuje laboratorní pomůcky nezbytné k provedení analýzy: polní lehký fotometr s příslušenstvím, polní plynový hořák s náplní propan-butanu, vodní lázeň (kovová nádobka), skleněné reakční zkumavky. Erlenmeyerovy baňky, skleněnou aparaturu pro mineralizaci, vývoj arzenovodíku a jeho absorpci, mikropipety se špičkami, injekční stříkačky, stopky, nádobky s pohotovostní zásobou destilované vody, teploměr, pinzetu, držák na zkumavky. Součástí soupravy jsou čisticí a dekontaminační prostředky.
Tabulka 2. Chromogenní činidla ampulovaná, kapalná
Činidlo Chemikálie Obsah (ml)
| H-l | 0,5 % thymolftalein v ethanolu s přídavkem hydroxidu sodného | 4 |
| H-2 | Toluen | 3 |
| H-3 | Kyselina octová 1:10 | 1,5 |
| L-l | 20 % hydroxid sodný | 2 |
| L-2 | 35 % kyselina solná | 5 |
| L-5 | Pyridin | 3 |
| CN-5 | Směs 0,1 % síranu železnatého a 0,3 % chloridu železitého v 0,1 % kyselině sírové | 1 |
-2CZ 11547 Ul
Tabulka 3. Chromogenní činidla v plastových mikrozkumavkách, tuhá
| Činidlo | Chemikálie | Obsah (mg) |
| GV-1 | Butyrylcholinesteráza | 1 |
| GV-2 | Butyrylthiocholinjodid | 3 |
| Ellmanovo činidlo | 1 | |
| L-3 | Zinek granulovaný | 500 |
| L-4 | Diethyldithiokarbaminan stříbrný | 15 |
| L-6 | Síran kademnatý | 50 |
| CN-1 | Isonikotinamid | 30 |
| CN-2 | Kyselina 1,3-dimethylbarbiturová | 15 |
| CN-3 | Kyselina citrónová | 5 |
| CN-4 | Dichlorisokyanurát sodný | 10 |
Průmyslová využitelnost
Technické řešení se týká polní chemické laboratoře pro analýzu bojových chemických látek ve vodě. Využití technického řešení je v oblasti potenciálního výskytu těchto látek, v působnosti resortu obrany, vnitra, v civilní ochraně a záchranné službě.
Claims (1)
- NÁROKY NA OCHRANU1. Polní chemická laboratoř pro analýzu bojových chemických látek v užitkové i pitné vodě, to znamená nervových látek, sulfidického a dusíkového yperitu, látek na bázi arzenu a veškerých kyanidů, vyznačující se tím, že ke stanovení nervových látek obsahuje butyrylcholinesterázu, butyrylthiocholinjodid a 5,5'-dithiobis(2-nitrobenzoovou kyselinu), ke stanovení sulfídických a dusíkových yperitů obsahuje alkalický roztok thymolftaleinu v ethanolu, ke stanovení látek na bázi arzenu a samotného arzenu obsahuje diethyldithiokarbaminan stříbrný a pyridin, ke stanovení toxických kyanidů obsahuje isonikotinamid, kyselinu 1,3-dimethylbarbiturovou a dichlorisokyanurát sodný a ke stanovení netoxických kyanidů síran železnatý a chlorid železitý ve zředěné kyselině sírové.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ200112012U CZ11547U1 (cs) | 2001-05-21 | 2001-05-21 | Polní chemická laboratoř pro analýzu bojových chemických látek ve vodě |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ200112012U CZ11547U1 (cs) | 2001-05-21 | 2001-05-21 | Polní chemická laboratoř pro analýzu bojových chemických látek ve vodě |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ11547U1 true CZ11547U1 (cs) | 2001-09-25 |
Family
ID=5475309
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ200112012U CZ11547U1 (cs) | 2001-05-21 | 2001-05-21 | Polní chemická laboratoř pro analýzu bojových chemických látek ve vodě |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ11547U1 (cs) |
-
2001
- 2001-05-21 CZ CZ200112012U patent/CZ11547U1/cs not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Campanella et al. | Human exposure to thallium through tap water: A study from Valdicastello Carducci and Pietrasanta (northern Tuscany, Italy) | |
| Pawlak et al. | Modification of iodometric determination of total and reactive sulfide in environmental samples | |
| Esimbekova et al. | Enzymatic biotesting: scientific basis and application | |
| Kaschak et al. | Biotic methylation of mercury by intestinal and sulfate-reducing bacteria and their potential role in mercury accumulation in the tissue of the soil-living Eisenia foetida | |
| McAnalley et al. | Determination of inorganic sulfide and cyanide in blood using specific ion electrodes: application to the investigation of hydrogen sulfide and cyanide poisoning | |
| Bernardez et al. | Improved method for enumerating sulfate-reducing bacteria using optical density | |
| Phillips et al. | Electrolyte selection and microbial toxicity for electrochemical oxidative water treatment using a boron-doped diamond anode to support site specific contamination incident response | |
| US10458916B2 (en) | Rapid tests for the detection of inhibitors of enzymes and human exposure to the same | |
| Li et al. | Micro-particles as interfering substances in colorimetric residual chlorine measurement | |
| CZ11547U1 (cs) | Polní chemická laboratoř pro analýzu bojových chemických látek ve vodě | |
| Li et al. | Recent advances in the development of fluorescent sensors for sulfur mustard detection | |
| Arndt | The Kautsky-effect: A method for the investigation of the actions of air pollutants in chloroplasts | |
| US9850522B2 (en) | One-step rapid assay for the detection of inhibitors of enzymes | |
| CZ35564U1 (cs) | Kolorimetrický trubičkový detektor sarinu s využitím reakce na kyanovodík | |
| CN108680716A (zh) | 一种含氯废水化学需氧量初筛方法 | |
| Worek et al. | Blaptica dubia as sentinels for exposure to chemical warfare agents–a pilot study | |
| Yücel | Commentary on Chemical Warfare Agents and Current Threats | |
| WO1979000122A1 (en) | Identification of hazardous nature of unknown materials | |
| Habib et al. | DNA cleavage and trypanosomes death by a combination of Alamar blue and Au (III) | |
| Pitschmann et al. | Cholinesterase inhibitor biosensors | |
| CN104089953A (zh) | 一种快速测定尿巯基的方法 | |
| White et al. | Enzyme-based detection of Sarin (GB) using planar waveguide absorbance spectroscopy | |
| Subedi | A Study on Toxic Effect of Chemicals and Control Strategies | |
| Barrocas | Assessment of mercury (II) species bioavailability using a bioluminescent bacterial biosensor | |
| Tumosa | A potential source of difficulty in the initial testing for blood |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MK1K | Utility model expired |
Effective date: 20050521 |