CZ104299A3 - Liquid cleansing agent - Google Patents
Liquid cleansing agent Download PDFInfo
- Publication number
- CZ104299A3 CZ104299A3 CZ991042A CZ104299A CZ104299A3 CZ 104299 A3 CZ104299 A3 CZ 104299A3 CZ 991042 A CZ991042 A CZ 991042A CZ 104299 A CZ104299 A CZ 104299A CZ 104299 A3 CZ104299 A3 CZ 104299A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- weight
- component
- alkali metal
- composition according
- surfactant
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0295—Liquid crystals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Description
Oblast technikyTechnical field
Předkládaný vynález se týká lamelárních strukturovaných tekutých čisticích prostředků, jaké se například popisují v souvisejícíThe present invention relates to lamellar structured liquid cleaning compositions such as those described in the related
US přihlášce autora No. 08/512,010, podané 7. srpna 1995. Tyto prostředky se obecně používají jako prostřédky pro čištění kůže nebo sprchové gely. Vynález se zvláště týká takových prostředků, ve kterých je systém povrchově aktivních látek pečlivě zvolen tak, aby byla zajištěna dobrá stabilita i při skladování při nízkých teplotách io (například -6,7 °C) a nižších až -17,8 °C a způsobu zvyšování stability při nízkých teplotách pečlivou volbou systému povrchově aktivních látek.US Application No. No. 08 / 512,010, filed Aug. 7, 1995. These compositions are generally used as skin cleansers or shower gels. In particular, the invention relates to such compositions in which the surfactant system is carefully selected to ensure good stability even when stored at low temperatures (e.g. -6.7 ° C) and lower to -17.8 ° C and to a process increasing stability at low temperatures by carefully selecting the surfactant system.
Dosavadní stav technikyBACKGROUND OF THE INVENTION
Lamelární strukturované kapalné čisticí prostředky (například sprchové gely) obsahují typicky směs aniontovýeh povrchově aktivních látek (pro zajištění čištění a tvorby pěny) a jemnou povrchově aktivní látku. V typickém prostředku sprchového gelu může být jemnou povrchově aktivní látkou amfoterní a/nebo zwitteriontová povrchově aktivní látka jako jsou látky popsané v US No. 08/512,010 uvedené výše, která se tímto zařazuje do předkládaného vynálezu odkazem.Lamellar structured liquid cleaning compositions (e.g., shower gels) typically comprise a mixture of anionic surfactants (to provide cleaning and foam formation) and a fine surfactant. In a typical shower gel composition, the fine surfactant may be an amphoteric and / or zwitterionic surfactant such as those described in U.S. Pat. No. 08 / 512,010 mentioned above, which is hereby incorporated by reference into the present invention.
U těchto lamelárních strukturovaných prostředků se však zjistilo, že dochází k podstatnému zřídnutí produktu při ochlazení na teploty -6,7 až -17,8 °C. Tato ztráta viskozity je nežádoucí.However, these lamellar structured compositions have been found to substantially dilute the product upon cooling to temperatures of -6.7 to -17.8 ° C. This loss of viscosity is undesirable.
Přihlašovatelé neočekávaně zjistili, že jestliže se použije alkylamfoacetát alkalického kovu v koncentraci 25 % hmotnostních až 90 % hmotnostních, s výhodou 30 % hmotnostních až 90 % hmotnostních a výhodněji přibližně 40 % hmotnostních až 90 %Unexpectedly, the Applicants have found that when an alkali metal alkylamfoacetate is used in a concentration of 25% to 90% by weight, preferably 30% to 90% by weight and more preferably about 40% to 90% by weight
-..2 ·· · · • a · ·« hmotnostních z amfoterní a/nebo zwitteriontové složky, dojde v systému povrchově aktivních látek lamelárních strukturovaných prostředků k významnému zvýšení stability produktu. Přihlašovatelé rovněž nalezli způsob zvýšeni stability lamelárních strukturovaných kapalných čisticích prostředků při nízké teplotě vhodnou volbou alkylamfoacetátu alkalického kovu tvořícího 25 až 90 % hmotnostních amfoterní a/nebo zwitteriontové povrchově aktivní látky u prostředků, které dále obsahují aniontovou povrchově aktivní látku.By weight of the amphoteric and / or zwitterionic component, the product stability of the lamellar structured surfactant system is significantly increased. Applicants have also found a method of increasing the low temperature stability of lamellar structured liquid detergent compositions by appropriately selecting an alkali metal alkyl amphoacetate comprising 25-90% by weight of an amphoteric and / or zwitterionic surfactant in compositions further comprising an anionic surfactant.
US No. 08/512,010 uvádí jeden příklad (příklad IX na str, 23), io kde se používá kokosový amfoacetát sodný. Ani v tomto příkladě, ani v dalších osmi příkladech se však nikde neuvádějí směsi jiných amfoterních látek (například betainů a amfoacetátu). Nikde dále není uvedeno ani navrhováno, že použití směsí amfoterních látek odstraní nestabilitu těchto prostředků při nízkých teplotách. Ovšem dokud se problémy s nestabilitou při nízké teplotě ani nepředpokládaly, nemohlo být známo, že tento problém může odstranit specificky zvolený systém povrchově aktivních látek.US No. No. 08 / 512,010 discloses one example (Example IX on page 23), where sodium coconut amfoacetate is used. However, neither in this example nor in the other eight examples are mixtures of other amphoteric substances (such as betaine and amfoacetate). Nowhere is it suggested or suggested that the use of mixtures of amphoteric substances will remove instability of these compositions at low temperatures. However, until problems of low temperature instability were even anticipated, it could not be known that this problem could be solved by a specially selected surfactant system.
WO 96/214266 popisuje jemné antibakteriální čisticí prostředky obsahující aniontovou povrchově aktivní látku, amfoterní povrchověWO 96/214266 discloses fine antibacterial cleaning compositions comprising an anionic surfactant, an amphoteric surfactant
2o aktivní látku, látku zvlhčující kůži, antibakteriální prostředek a vodu, kde aniontové a amfoterní povrchově aktivní látky jsou přítomny ve specifických poměrech a koncentracích.2o the active agent, the skin moisturizer, the antibacterial agent and the water, wherein the anionic and amphoteric surfactants are present in specific ratios and concentrations.
WO 94/18292 popisuje prostředky pro osobní hygienu obsahující 5 až 50 % hmotnostních aniontových a/nebo amfoterních povrchově aktivních látek, 0,1 až 20 % hmotnostních rozpustné nebo dispergovatelné ethoxylované aniontové povrchově aktivní látky, 1,5 až 10 % hmotnostních ve vodě rozpustné citrátové soli, až do 3 % hmotnostních parfému nebo kosmetického oleje a vodu.WO 94/18292 discloses personal care compositions comprising 5 to 50% by weight of anionic and / or amphoteric surfactants, 0.1 to 20% by weight of a soluble or dispersible ethoxylated anionic surfactant, 1.5 to 10% by weight of a water soluble citrate salts, up to 3% by weight of perfume or cosmetic oil and water.
Podstata vynálezuSUMMARY OF THE INVENTION
Předkládaný vynález se týká lamelárních strukturovaných kapalných čisticích prostředků obsahujících 5 % hmotnostních až 50 % hmotnostních systému povrchově aktivních látek, kde uvedený systém povrchově aktivních látek obsahuje (a) aniontovou povrchově aktivní látku nebo směs aniontových povrchově aktivních látek a (b) směs amfoterních a/nebo zwitteriontových povrchově aktivních látek, kde uvedená směs obsahuje alkylamfoacetát alkalického kovu a uvedený alkylamfoacetát alkalického kovu tvoří 25 % hmotnostních až 90 % io hmotnostních, s výhodou 30 % hmotnostních až 90 % hmotnostních a výhodněji 40 % hmotnostních až 90 % hmotnostních směsi.The present invention relates to lamellar structured liquid cleaning compositions comprising from 5% to 50% by weight of a surfactant system, wherein said surfactant system comprises (a) an anionic surfactant or a mixture of anionic surfactants and (b) a mixture of amphoteric and / or zwitterionic surfactants, wherein said composition comprises an alkali metal alkyl amphalate acetate and said alkali metal alkyl amphacetate comprises 25% to 90% by weight, preferably 30% to 90% by weight, and more preferably 40% to 90% by weight of the composition.
Předkládaný vynález se dále týká způsobu zvýšení stability při nízkých teplotách (tj. teplotách od přibližně -6,7 do -17,8 °C) kapalných lamelárních strukturovaných čisticích prostředků obsahujících přibližně 5 % hmotnostních až 50 % hmotnostních systému povrchově aktivních látek, který zase obsahuje:The present invention further relates to a method of increasing stability at low temperatures (i.e., temperatures from about -6.7 to -17.8 ° C) of liquid lamellar structured detergent compositions containing from about 5% to about 50% by weight of a surfactant system, which in turn contains:
(a) aniontovou povrchově aktivní látku nebo směs aniontových povrchově aktivních látek; a (b) amfoterní a/nebo zwitteriontovou povrchově aktivní látku nebo jejich směs, kde uvedený způsob zahrnuje volbu složky (b) takovým způsobem, že alkylamfoacetát alkalického kovu tvoří více než 25 % hmotnostních až 90 % hmotnostních, s výhodou přibližně 30 % hmotnostních až 90 % hmotnostních a výhodněji přibližně 40 % hmotnostních až 90 % hmotnostních uvedené složky (b).(a) an anionic surfactant or a mixture of anionic surfactants; and (b) an amphoteric and / or zwitterionic surfactant or a mixture thereof, wherein said method comprises selecting component (b) in such a way that the alkali metal alkyl amphoacetate constitutes more than 25% by weight to 90% by weight, preferably about 30% by weight to 90% by weight and more preferably about 40% to 90% by weight of said component (b).
Přihlašovatelé neočekávaně zjistili, že jestliže se použije alkylamfoacetát alkalického kovu ve směsi amfoterní/zwitteriontová povrchově aktivní látka alespoň v minimálním množství, zvyšuje významným způsobem teplotní stabilitu za chladu u lamelárních strukturovaných prostředků proti prostředkům, které alkylamfoacetátUnexpectedly, the Applicants have found that when an alkali metal alkylamphoacetate is used in an amphoteric / zwitterionic surfactant mixture in at least a minimum amount, it significantly improves the thermal stability in the cold of lamellar structured compositions against the compositions which alkylamphoacetate
»* ·· alkalického kovu neobsahují nebo kde tvoří méně než 25 % hmotnostních směsi amfoterních/zwitteriontových povrchově aktivních látek.The alkali metal does not contain or where it constitutes less than 25% by weight of a mixture of amphoteric / zwitterionic surfactants.
Předkládaný vynález je tedy zaměřen na zvýšení stability lamelárních strukturovaných kapalných čisticích prostředků s obsahem amfoterní a/nebo zwitteriontové povrchově aktivní , látky nebo jejich směsi při nízkých teplotách.Thus, the present invention is directed to enhancing the low temperature stability of lamellar structured liquid cleaning compositions containing an amphoteric and / or zwitterionic surfactant or mixture thereof.
Podle jednoho hlediska poskytuje předkládaný vynález lamelární strukturované kapalné čisticí prostředky obsahující přibližně 5 % io hmotnostních až přibližně 50 % hmotnostních systému povrchově aktivních látek, kde uvedený systém zase obsahuje:In one aspect, the present invention provides lamellar structured liquid cleaning compositions comprising about 5% by weight to about 50% by weight of a surfactant system, wherein said system in turn comprises:
(a) aniontovou povrchově aktivní látku nebo směs aniontových povrchově aktivních látek; a v(a) an anionic surfactant or a mixture of anionic surfactants; and v
(b) amfoterní a/nebo zwitteriontovou povrchově aktivní látku nebo jejich směs, kde alkylamfoacetát alkalického kovu tvoří více než 25 % hmotnostních až 90 % hmotnostních, s výhodou přibližně 30 % hmotnostních až 90 % hmotnostních a výhodněji přibližně 40 % hmotnostních až 90 % hmotnostních,uvedené složky (b); a (c) strukturační látku zvolenou z nasycených nebo nenasycených, rozvětvených nebo nerozvětvených C8-C24 kapalných mastných kyselin nebo polyalkylenglykolových esterů mastných kyselin, kyseliny kaprinové nebo , kaprylové nebo jejich směsí.(b) an amphoteric and / or zwitterionic surfactant or a mixture thereof, wherein the alkali metal alkylamphoacetate constitutes more than 25% to 90% by weight, preferably about 30% to 90% by weight, and more preferably about 40% to 90% by weight said component (b); and (c) a structuring agent selected from saturated or unsaturated, branched or unbranched C8-C24 liquid fatty acids or polyalkylene glycol esters of fatty acids, capric or caprylic acid, or mixtures thereof.
Podle dalšího hlediska předkládaný vynález poskytuje způsob zvýšení stability při nízké teplotě lamelárních .strukturovaných kapalných čisticích prostředků obsahujících 5 % hmotnostních až 50 % hmotnostních systému povrchově aktivních látek, kde tento systém povrchově aktivních látek obsahuje:In another aspect, the present invention provides a method of increasing the low temperature stability of lamellar structured liquid cleaning compositions comprising from 5% to 50% by weight of a surfactant system, the surfactant system comprising:
»4 ♦ *·· *· ·· · * 4 * « · 4 4 4 4 (a) aniontovou povrchově aktivní látku nebo směs aniontových povrchově aktivních látek; a (b) amfoterní a/nebo zwitteriontovou povrchově aktivní látku nebo jejich směs, kde uvedený způsob zahrnuje volbu složky amfoterní a/nebo zwitteriontové povrchově aktivní látky (b) takovým způsobem, že alkylamfoacetát alkalického kovu tvoří více než 25 % hmotnostních až 90 % hmotnostních uvedené složky (b).(A) anionic surfactant or mixture of anionic surfactants; and (b) an amphoteric and / or zwitterionic surfactant or a mixture thereof, said method comprising selecting an amphoteric and / or zwitterionic surfactant component (b) such that the alkali metal alkyl amphoteric acetate constitutes more than 25% by weight to 90% by weight said component (b).
Aniontová povrchově aktivní látka může být například alifatický io sulfonát, jako primární alkan (například C8-C22) sulfonát, primární alkan (například Ca-C22) disulfonát, Cs-C22 afkensulfonát, Cs-C22 hydroxyalkansulfonát nebo alkylglycerylethersulfonát (AGS); nebo aromatický sulfonát jako je alkylbenzensulfonát.The anionic surfactant may for example be aliphatic as well as sulfonate, primary alkane (e.g., C8 -C22) sulfonate, primary alkane (e.g., Ca-C 2 2) disulfonate, C C 2 2 afkensulfonát, Cs-C 2 2 hydroxyalkane sulfonate or alkyl glyceryl ether sulfonate ( AGS); or an aromatic sulfonate such as an alkylbenzene sulfonate.
Aniontovou povrchově aktivní látkou může být také alkylsulfát 15 (například C12-C18 alkylsulfát) nebo alkylethersulfát (včetně alkylglycerylethersulfátů).The anionic surfactant may also be an alkyl sulfate 15 (e.g., a C12-C18 alkyl sulfate) or an alkyl ether sulfate (including alkyl glyceryl ether sulfates).
Mezi alkylethersulfáty patří látky vzorce:Alkyl ether sulfates include compounds of the formula:
RO(CH2CH2O)nSO3M’ kde Rje alkyl nebo alkenyl s 8 až 18 atomy uhlíku, s výhodou 12 20 až 18 atomy uhlíku, n má průměrnou hodnotu větší než 1,0, s výhodou mezi 2 a 3; a M je solubilizační kationt jako je sodík, draslík, amonium nebo substituované amonium. Výhodné jsou laurylethersulfáty amonné a sodné.RO (CH 2 CH 2 O) n SO 3 M 'wherein R is alkyl or alkenyl of 8 to 18 carbon atoms, preferably 12 to 20 to 18 carbon atoms, n has an average value greater than 1.0, preferably between 2 and 3; and M is a solubilizing cation such as sodium, potassium, ammonium or substituted ammonium. Ammonium and sodium lauryl ether sulfates are preferred.
**
Aniontovou povrchově aktivní látkou mohou být také 25 alkylsulfosukcináty (včetně mono- a dialkyl, například C6-C22 sulfosukcinátů);, alkyl- a acyltauráty, alkyl- a acylsarkosináty, sulfoacetáty, Cs-C22 alkylfosfáty a fosfáty, alkylfosfátové estery a alkoxylalkylfosfátové estery, acyllaktáty, C3-C22 monoalkylsukcináty a maleáty, sulfoacetáty a acylisethionáty.The anionic may also be alkyl sulfosuccinates 25 (including mono- and dialkyl, e.g., C6-C22 sulfosuccinates) ;, alkyl and acyl taurates, alkyl and acyl sarcosinates, sulfoacetates, C 2 -C 2 alkyl phosphates and phosphates, alkyl phosphate esters and alkoxyl alkyl esters , acyl lactates, C 3 -C 2 two monoalkyl succinates and maleates, sulphoacetates, and acyl isethionates.
• í • · • Β Β Β• • · Β Β
Sulfosukcináty mohou být monoalkylsulfosukcináty vzorce: R4O2CCH2CH(SO3M)CO2M;The sulfosuccinates may be monoalkylsulfosuccinates of the formula: R 4 O 2 CCH 2 CH (SO 3 M) CO 2 M;
amido-MEA sulfosukcináty vzorceamido-MEA sulfosuccinates of formula
R4CONHCH2CH2O2CCH2CH(SO3M)CO2M kde R4 je Cg-C22 alkyl a M je solubilizační kationt;R 4 CONHCH 2 CH 2 O 2 CCH 2 CH (SO 3 M) CO 2 M wherein R 4 is -C 2 -C 2 alkyl, and M is a solubilizing cation;
amido-MIPA sulfosukcináty vzorceamido-MIPA sulfosuccinates of formula
RCONH(CH2)CH(CH3)(SO3M)CO2M kde M je jak definováno výše.RCONH (CH 2 ) CH (CH 3 ) (SO 3 M) CO 2 M where M is as defined above.
Patří sem také alkoxylované citrátsulfosukcináty; a alkoxylované 10 sulfosukcináty jako například:It also includes alkoxylated citrate sulfosuccinates; and alkoxylated 10 sulfosuccinates such as:
OO
R—O—(CH2CH2O)nCCH2CH(SO3M)CO2M kde n = 1 - 20; a M je jak definováno výše.R = O- (CH 2 CH 2 O) n CCH 2 CH (SO 3 M) CO 2 M where n = 1-20; and M is as defined above.
Sarkosináty se obecně označují vzorcem RCON(CH3)CH2CO2M, kde R je Cg-C2o alkyl a M je solubilizační kationt.The sarcosinates are generally designated by the formula RCON (CH 3 ) CH 2 CO 2 M, wherein R is C 8 -C 2 alkyl and M is a solubilizing cation.
Tauráty mají obecný vzorecTaurates have a general formula
R2CONR3CH2CH2SO3M kde R2 je Cg-C2o alkyl, R3 je C1-C4 alkyl a M je solubilizační kationt.R 2 CONR 3 CH 2 CH 2 SO 3 M wherein R 2 is C 8 -C 2 alkyl, R 3 is C 1 -C 4 alkyl, and M is a solubilizing cation.
Další třídou aniontových povrchově aktivních látek jsou .· karboxyláty jako:Another class of anionic surfactants are carboxylates such as:
R-(C.H2CH2O)nCO2M kde R je C8 až C2o alkyl; n je 0 až 20; a M je jak definováno výše.R- (CH 2 CH 2 O) n CO 2 M wherein R is C 8 to C 2 alkyl; n is 0 to 20; and M is as defined above.
* * ♦**·* * ♦ ** ·
Dalšími použitelnými karboxyláty jsou amidoalkylpolypeptidové karboxyláty, jako například Monteine LCQ® firmy Seppic.Other useful carboxylates are amidoalkylpolypeptide carboxylates such as Monteine LCQ® from Seppic.
Dalšími použitelnými aniontovými povrchově aktivními látkami jsou Ce-C-,8 acylisethionáty. Tyto estery se vyrábějí reakcí mezi isethionátem alkalického kovu se směsí alifatických mastných kyselin s6 až 18 atomy uhlíku a jodovým číslem menším než 20. Alespoň 75% hmotnostních směsi mastných kyselin má od 12 do 18 atomů uhlíku a až do 25 % hmotnostních má od 6 do 10 atomů uhlíku.Other useful anionic surfactants are C 6 -C 8 acyl isethionates. These esters are produced by reaction between an alkali metal isethionate with a mixture of aliphatic fatty acids of 6 to 18 carbon atoms and an iodine number of less than 20. At least 75% by weight of the fatty acid mixture has from 12 to 18 carbon atoms and up to 25% by weight has from 6 to 18 carbon atoms. 10 carbon atoms.
Pokud jsou acylisethionáty přítomny, jejich obsah bude obecně io od přibližně 0,5 do 15 % hmotnostních z celkového prostředku. Tato složka je s výhodou přítomna v množství od 1 do 10 % hmotnostních.If present, the acylisethionates will generally be from about 0.5 to 15% by weight of the total composition. This component is preferably present in an amount of from 1 to 10% by weight.
Acylisethionáty mohou být také alkoxylované isethionáty jako se popisují v llardi a další, US patent No. 5,393,466, který se tímtoThe acyl isethionates may also be alkoxylated isethionates as described in Llardi et al., U.S. Pat. 5,393,466, which hereby
R zařazuje odkazem do předkládané přihlášky. Tato sloučenina má obecný vzorec:R is incorporated by reference into the present application. This compound has the general formula:
O X YO X Y
II I I t II II t
R C-O-CH-CH2-(OCH-CH2)m-SO'3M* kde R je alkylová skupina s 8 až 18 atomy uhlíku, m je celé číslo od 1 do 4, X a Y jsou atom vodíku nebo alkylová skupina s 1 až 4 atomy uhlíku a M+ je jednomocný katiónt jako například sodík, draslík nebo amonium.R CO-CH-CH 2 - (OCH-CH 2 ) m -SO 3 M * wherein R is an alkyl group of 8 to 18 carbon atoms, m is an integer from 1 to 4, X and Y are hydrogen or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and M + is a monovalent cation such as sodium, potassium or ammonium.
Složka aniontové povrchově aktivní látky bude tvořit obecně 1 ažThe anionic surfactant component will generally comprise from 1 to 10%
20% hmotnostních prostředku, s výhodou 2 až 15 % hmotnostních, nejvýhodněji 5 až 12 % hmotnostních prostředku.20% by weight of the composition, preferably 2 to 15% by weight, most preferably 5 to 12% by weight of the composition.
Směs aniontových povrchově aktivních- látek může obsahovat alkylsulfáty, acylisethionáty a jejich směsi.The anionic surfactant mixture may comprise alkyl sulfates, acyl isethionates and mixtures thereof.
Prostředky podle předkládaného vynálezu dále obsahují zwitteriontové povrchově aktivní látky. Zwitteriontové povrchově aktivní « · · · ·· látky jsou například látky, které je možno široce popsat jako deriváty alifatických kvarterních amoniových, fosfoniových a sulfoniových sloučenin, ve kterých mohou být přímé nebo rozvětvené alifatické radikály, a kde jeden z alifatických substituentů obsahuje od přibližněThe compositions of the present invention further comprise zwitterionic surfactants. Zwitterionic surfactants are, for example, those which can be broadly described as derivatives of aliphatic quaternary ammonium, phosphonium and sulfonium compounds in which the straight or branched aliphatic radicals may be present and wherein one of the aliphatic substituents contains from about
8 do přibližně 18 atomů uhlíku a jeden obsahuje aniontovou skupinu, například karboxy, sulfonát, sulfát, fosfát nebo fosfonát. Obecný vzorec těchto sloučenin je (R3)x8 to about 18 carbon atoms and one contains an anionic group, for example, a carboxy, sulfonate, sulfate, phosphate or phosphonate. The general formula of these compounds is (R 3 ) x
R2-Ý(+)-CH2R4Z(·) kde R2 znamená alkylový, alkenylový nebo hydroxyalkylový radikál s přibližně 8 až přibližně 18 atomy uhlíku, který obsahuje od 0 do přibližně 10 ethylenoxidových skupin a od 0 do přibližně 2 glycerylové skupiny; Y je zvoleno ze skupiny atomů dusíku, fosforu a síry; R3 je alkylová nebo monohydroxyalkylová skupina obsahující přibližně 1 až přibližně 3 atomy uhlíku; X je 1, jestliže Y je atom síry a 2, jestliže Y je atom dusíku nebo fosforu; R4 je alkylen nebo hydroxyalkylen s přibližně 1 až přibližně 4 atomy uhlíku a Z je radikál zvolený ze skupiny karboxylátových, sulfonátových, sulfátových, fosfonátových a fosfátových skupin.R 2 -Y (+) -CH 2 R 4 Z ( ·) wherein R 2 represents an alkyl, alkenyl or hydroxyalkyl radical of about 8 to about 18 carbon atoms containing from 0 to about 10 ethylene oxide groups and from 0 to about 2 glyceryl groups; Y is selected from nitrogen, phosphorus and sulfur atoms; R 3 is an alkyl or monohydroxyalkyl group containing from about 1 to about 3 carbon atoms; X is 1 when Y is a sulfur atom and 2 when Y is a nitrogen or phosphorus atom; R 4 is alkylene or hydroxyalkylene of about 1 to about 4 carbon atoms and Z is a radical selected from the group of carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphonate and phosphate groups.
Příklady těchto povrchově aktivních látek jsou:Examples of such surfactants are:
4-[N,N-di(2-hydroxyethyl)-N-oktadecylamonio]-butan-1-karboxylát;4- [N, N-di (2-hydroxyethyl) -N-octadecylammonio] butane-1-carboxylate;
5-[S-3-hydroxypropyl-S-hexadecylsulfonio]-3-hydroxypentan-1 -sulfát; 3-[P,P-diethyl-P-3,6,9-trioxatetradekoxylfosfonio]-2-hydroxypropan-1fosfát;5- [S-3-hydroxypropyl-S-hexadecylsulfonio] -3-hydroxypentane-1-sulfate; 3- [β, β-diethyl-β-3,6,9-trioxatetradecoxylphosphonio] -2-hydroxypropane-1-phosphate;
3-[N,N'-dipropyl-N-3-dodekoxy-2-hydroxypropylamonio]-propan-130 fosfonát;3- [N, N'-Dipropyl-N-3-dodecoxy-2-hydroxypropylammonio] -propane-130 phosphonate;
3-(N,N-dimethyl-N-hexadecylamonio)propan-1 -sulfonát; 3-(N,N-dimethyl-N-hexadecylamonio)-2-hydroxypropan-1 -sulfonát;3- (N, N-dimethyl-N-hexadecylammonio) propane-1-sulfonate; 3- (N, N-dimethyl-N-hexadecylammonio) -2-hydroxypropane-1-sulfonate;
« .8Γ«.8Γ
4-[N,N-di(2-hydroxyethyl)-N-(2-hydroxydodecyl)amonio]-butan-1karboxylát;4- [N, N-di (2-hydroxyethyl) -N- (2-hydroxydodecyl) ammonio] butane-1-carboxylate;
3-[S-ethyl-S-(3-dodekoxy-2-hydroxypropyl)sulfonioj-propan-1-fosfát; 3-[P,P-dimethyl-P-dodecylfosfonio]-propan-1-fosfonát; a3- [S-ethyl-S- (3-dodecoxy-2-hydroxypropyl) sulfonoyl propane-1-phosphate; 3- [P, P-dimethyl-β-dodecylphosphonio] -propane-1-phosphonate; and
5-[N,N-di(3-hydroxypropyl)-N-hexadecylamonio]-2-hydroxypentan-1sulfát.5- [N, N-di (3-hydroxypropyl) -N-hexadecylammonio] -2-hydroxypentane-1-sulfate.
Amfoterní detergenty, které mohou být použity v rámci vynálezu, obsahují alespoň jednu skupinu kyseliny. Tou může být skupina karboxylové nebo sulfonové kyseliny. Obsahují kvarterní atom dusíku a proto jde o kvarterní amidokyseliny. Měly by obecně obsahovat alkylovou nebo alkenylovou skupinu se 7 až 18 atomy uhlíku, budou obvykle odpovídat obecnému strukturnímu vzorci:Amphoteric detergents that may be used in the present invention contain at least one acid group. This may be a carboxylic or sulfonic acid group. They contain a quaternary nitrogen atom and are therefore quaternary amido acids. They should generally contain an alkyl or alkenyl group of 7 to 18 carbon atoms, and will generally follow the general structural formula:
O R2 OR 2
R1-[-C-NH(CH2)n-]m-N+-X-Y kde R1 ja alkyl nebo alkenyl se 7 až 18 atomy uhlíku;R 1 - [- C-NH (CH 2 ) n -] m -N + -XY wherein R 1 is alkyl or alkenyl of 7 to 18 carbon atoms;
R2 a R3 jsou vždy nezávisle alkyl, hydroxyalkyl nebo karboxyalkyl s 1 až 3 atomy uhlíku;R 2 and R 3 are each independently alkyl, hydroxyalkyl or carboxyalkyl of 1 to 3 carbon atoms;
n je 2 až 4;n is 2 to 4;
m je 0 až 1;m is 0 to 1;
X je alkylen s 1 až 3 atomy uhlíku popřípadě substituovaný hydroxylovou skupinou, aX is C 1 -C 3 alkylene optionally substituted by a hydroxyl group, and
Y je -CO2- nebo -SO3Mezi vhodné amfotermí detergenty v rámci uvedeného obecného vzorce patří jednoduché betainy vzorce:Y is -CO 2 - or -SO 3 Suitable amphoteric detergents within the general formula include simple betaines of the formula:
4 4·· 44 4 ·· 4
44
\.rcr.\ .rcr.
R2 R 2
IAND
R1—N+—CH2CO2 a amidobetainy vzorce:R 1 —N + —CH 2 CO 2 and amidobetaines of formula:
R2 R 2
IAND
R1—GONH(CH2)m—N+—CH2CO2 kde m je 2 nebo 3.R 1 —GONH (CH2) m —N + —CH 2 CO 2 wherein m is 2 or 3.
Betainy jsou typicky přítomny v prostředcích podle předkládaného vynálezu v množství 0 až 25 % hmotnostních, například 0,1 až 25 % hmotnostních. ’Betaines are typically present in the compositions of the present invention in an amount of 0 to 25% by weight, for example 0.1 to 25% by weight. ’
V obou vzorcích jsou skupiny R1, R2 a R3 jak definováno výše. 20 R1 může být zvláště směs C12 a Cu alkylových skupin odvozených z kokosového tuku, takže alespoň polovina, s výhodou alespoň tři čtvrtiny skupin R1 má. 10 až 14 atomů uhlíku. R2 a R3 znamenají s výhodou methyl.In both formulas, R 1 , R 2, and R 3 are as defined above. In particular, R 1 may be a mixture of C 12 and C 1 alkyl groups derived from coconut fat, so that at least half, preferably at least three quarters of the groups have R 1 . 10 to 14 carbon atoms. R 2 and R 3 are preferably methyl.
Další možnosti je, že amfotemí detergent je sulfobetain vzorceAnother possibility is that the amphoteric detergent is a sulfobetaine formula
R2 r1_N+_ (CH2)3SO3· neboR 2 R 1 N + _ (CH 2 ) 3 SO 3 · or
99999999
MT.MT.
9 9 9 19 9 9 1
99 * 999 * 9
9 9 99 9 9
999 9 9 9998 9 9 9
99
R1—CONH(CH2)m—N+—(CH2)3SO3 kde m je 2 nebo 3 nebo jejich varianty, kde skupina (CH2)3SO3 jer nahrazena skupinou io OHR 1 - CONH (CH 2) m - N + - (CH 2) 3 SO 3 wherein m is 2 or 3, or variants thereof, wherein the (CH 2 ) 3 SO 3 group is replaced by io OH
IAND
-CH2CHCH2SO3*-CH 2 CHCH 2 SO 3
V těchto vzorcích jsou skupiny R1, R2 a R3 jak byio uvedeno dříve.In these formulas, R 1 , R 2, and R 3 are as previously described.
Amfoterní/zwitteriontová povrchově aktivní látka obecně tvoří 0,1 až 20 % hmotnostních, s výhodou 5 % hmotnostních až 15 % hmotnostních prostředku.The amphoteric / zwitterionic surfactant generally comprises 0.1 to 20% by weight, preferably 5 to 15% by weight of the composition.
Kritickým aspektem tohoto vynálezu je skutečnost, že 20 zwitteriontové amfoterní sloučeniny musí být použity ve směsích zwitteriontových/amfoterních sloučenin, kde jedna složka směsi je tvořena alkylamfoacetátem alkalického kovu. Dále musí alkylamfoacetát alkalického kovu tvořit 25 až 90 % hmotnostních, s výhodou 30 % hmotnostních až 90 % hmotnostních a výhodněji 40 % hmotnostních až 90 % hmotnostních směsi. Množství alkylamfoacetátu alkalického kovu může být vhodně v rozmezí 30 % hmotnostních až 75 % hmotnostních, například 40 % hmotnostních až 60 % hmotnostních směsi.A critical aspect of the present invention is the fact that the 20 zwitterionic amphoteric compounds must be used in mixtures of zwitterionic / amphoteric compounds, wherein one component of the mixture is an alkali metal alkylamphoacetate. Further, the alkali metal alkyl amphacetate must comprise 25 to 90% by weight, preferably 30 to 90% by weight, and more preferably 40 to 90% by weight of the composition. The amount of the alkali metal alkylamfoacetate may suitably range from 30% to 75% by weight, for example 40% to 60% by weight of the composition.
Příklady alkylamfoacetátů alkalického kovu jsou bez omezení laurový nebo kokosový amfoacetát sodný nebo draselný.Examples of alkali metal alkyl amphoacetates are, without limitation, sodium or potassium lauric or coconut amfoacetate.
·»· »
Celkové množství· amfoterních/zwitteriontových látek včetně amfoacetátu by nemělo být s výhodou vyšší než 20 % hmotnostních, výhodněji by nemělo být vyšší než 15 % hmotnostních. Celkový obsah ·♦ ♦ '·*· • 4«9· · · · · * · · amfoterních/zwítteriontových látek by měl být alespoň 5 % hmotnostních z prostředku.The total amount of amphoteric / zwitterionic agents, including amfoacetate, should preferably be no more than 20% by weight, more preferably no more than 15% by weight. The total content of amphoteric / zwitterionic substances should be at least 5% by weight of the composition.
Navíc k jedné nebo více aniontovým a amfoterním a/nebo zwitteriontovým povrchově aktivním látkám může systém povrchově aktivní látky případně obsahovat neiontovou povrchově aktivní látku.In addition to one or more anionic and amphoteric and / or zwitterionic surfactants, the surfactant system may optionally contain a nonionic surfactant.
Použitelnými neiontovými povrchově aktivními látkami jsou zvláště reakční produkty sloučenin s hydrofobnímí skupinami a reaktivním atomem vodíku, například alifatických alkoholů, kyselin, amidů nebo alkylfenolů s alkylenoxidy, zvláště ethylenoxidem buď samotným nebo ve směsi s propylenoxidem. Specifickými neiontovými detergenčními sloučeninami jsou kondenzáty alkyl (C6-C22) fenolyethylenoxid, kondenzační produkty alifatických (C3-C18) primárních nebo sekundárních přímých nebo větvených alkoholů s ethylenoxidem a produkty vyrobené kondenzací ethylenoxidu s reakčními produkty propylenoxidu a ethylendiaminu. Mezi jiné tzv. neiontové detergenční sloučeniny patří terciární aminoxidy, terciární fosfinoxidy a dialkylsulfoxidy s dlouhým řetězcem.Useful nonionic surfactants are in particular the reaction products of compounds with hydrophobic groups and a reactive hydrogen atom, for example aliphatic alcohols, acids, amides or alkylphenols with alkylene oxides, in particular ethylene oxide either alone or in admixture with propylene oxide. Specific nonionic detergent compounds are alkyl (C6-C22) fenolyethylenoxid condensation products of aliphatic (C 3 -C 18) primary or secondary linear or branched alcohols with ethylene oxide, and products made by condensation of ethylene oxide with the reaction products of propylene oxide and ethylenediamine. Other so-called nonionic detergent compounds include tertiary amine oxides, tertiary phosphine oxides and long chain dialkyl sulfoxides.
Neiontovou povrchově aktivní látkou může být také amid cukru, jako například amid polysacharidů. Povrchově aktivní látkou může býtThe nonionic surfactant may also be a sugar amide, such as a polysaccharide amide. The surfactant may be
2o zvláště jeden z laktobionamidů popsaných v US patentu No. 5,389,279 (Au a další), který se tímto zařazuje odkazem, nebo může být jeden z amidů cukrů popisovaných v US patentu No. 5,009,814 (Kelkenberg), který se tímto zařazuje do předkládané přihlášky odkazem.In particular one of the lactobionamides described in U.S. Pat. No. 5,389,279 (Au et al.), Which is hereby incorporated by reference, or may be one of the sugar amides disclosed in U.S. Pat. No. 5,009,814 (Kelkenberg), which is hereby incorporated by reference in the present application.
Další použitelné povrchově aktivní látky se popisují v US patentu.Other useful surfactants are described in the US patent.
No. 3,723,325 (Parran Jr.) a neiontové povrchově aktivní látky na bázi alkylpolysacharidů se popisují v US patentu No, 4,565,647 (Llenado), které se oba také zařazují do předkládané přihlášky odkazem.No. No. 3,723,325 (Parran Jr.) and non-ionic alkylpolysaccharide-based surfactants are described in U.S. Patent No. 4,565,647 to Llenado, both of which are also incorporated herein by reference.
Výhodnými alkylpolysacharidy jsou alkylpolyglykosidy vzorcePreferred alkylpolysaccharides are alkylpolyglycosides of the formula
R2O(CnH2nO)t(glykosyl)x R 2 O (C n H 2 n O) t (glycosyl) x
9· 909· kde R2 je zvoleno ze skupiny alkyl, alkylfenyl, hydroxyalkyl, hydroxyalkylfenyl a jejich směsí, přičemž alkylové skupiny obsahují od přibližně 10 do přibližně 18, s výhodou od přibližně 12 do přibližně 14 atomů uhlíku; n je 0 až 3, s výhodou 2; t je od 0 do přibližně 10, s výhodou 0, a x je od 1,3 do přibližně 10, s výhodou od 1,3 do přibližně 2,7. Glykosyl se s výhodou odvozuje z glukózy. Pro výrobu těchto sloučenin se nejprve vyrobí alkohol nebo alkylpolyethoxyalkohol, který potom reaguje s glukózou nebo zdrojem glukózy za vytvoření glukosidu (připojení v poloze 1). Další io glykosylové jednotky mohou být potom připojeny mezi svou polohu 1 a polohami 2-, 3-, 4- a/nebo 6-, s výhodou převážně polohou 2 předcházející glykosylové jednotky.Wherein R 2 is selected from alkyl, alkylphenyl, hydroxyalkyl, hydroxyalkylphenyl and mixtures thereof, wherein the alkyl groups contain from about 10 to about 18, preferably from about 12 to about 14 carbon atoms; n is 0 to 3, preferably 2; t is from 0 to about 10, preferably 0, and x is from 1.3 to about 10, preferably from 1.3 to about 2.7. Glycosyl is preferably derived from glucose. To prepare these compounds, an alcohol or an alkylpolyethoxy alcohol is first produced, which is then reacted with a glucose or glucose source to form a glucoside (attachment at position 1). The additional 10 glycosyl units may then be attached between their 1-position and the 2-, 3-, 4- and / or 6-, preferably predominantly 2-position of the preceding glycosyl unit.
Neiontové povrchově aktivní látky tvoří 0 až 10 % hmotnostních prostředku.Nonionic surfactants comprise 0-10% by weight of the composition.
Obecně jsou prostředky podle vynálezu prosté mýdel.In general, the compositions of the invention are free of soaps.
Předkládaný vynález poskytuje prostředky využívající typicky 0,1 až 15% hmotnostních, s výhodou 1 až 10 % hmotnostních strukturačního prostředku, který v prostředcích působí za vytvoření lamelární fáze. Tato lamelární fáze je výhodná, protože umožňuje snadnější suspendování částic (například částic zvláčňujících látek) v prostředcích, přičemž jsou stále zachovány dobré smykově-zřeďující vlastnosti. Lamelární fáze také poskytuje požadovanou rheologii produktu - „hromadění“ („heaping“).The present invention provides compositions utilizing typically 0.1 to 15% by weight, preferably 1 to 10% by weight, of a structuring agent that acts to form a lamellar phase in the compositions. This lamellar phase is advantageous because it allows easier suspending of particles (for example emollients) in the compositions while still maintaining good shear-thinning properties. The lamellar phase also provides the desired product rheology - "heaping".
Konkrétněji, pokud prostředek nemá lamelární strukturu a požaduje se zlepšené suspendování Částic, obvyklé je nutné přidávat vnější strukturační látky, jako jsou karbomery (například zesítěný polyakrylát jako je Carbopol®) a jíly. Tyto vnější strukturační látky však mají horší smykově zřeďující vlastnosti, čímž jsou podstatě méně přijatelné zákazníky. . 'More specifically, if the composition does not have a lamellar structure and improved particle suspension is desired, it is customary to add external structurants such as carbomers (e.g., crosslinked polyacrylate such as Carbopol®) and clays. However, these outer structurants have inferior shear dilution properties, making them substantially less acceptable to customers. . '
Strukturační látkouje obvykle kapalná mastná kyselina nebo její esterový derivát s nenasyceným a/nebo rozvětveným dlouhým •0 0·00The structuring agent is usually a liquid fatty acid or an ester derivative thereof with an unsaturated and / or branched long • 0 0 · 00
00
00 00 00 « 0 0 0 0 0 000 00 00 0 0 0 0 0 0
0 000 0 0 0 ·0 0 0 0 0 ·
0 0 0 0 00 0 0 0 0
00 00 00 řetězcem (C8-C24); a/nebo kapalný alkohol nebo jeho etherový derivát s nenasyceným a/nebo rozvětveným dlouhým řetězcem. Může také jít o nasycenou mastnou kyselinu s krátkým řetězcem, jako je kyselina kaprinová nebo kaprylová. Aniž by si autoři přáli být vázáni teorií, předpokládá se, že nenasycená část mastné kyseliny nebo alkoholu nebo rozvětvená část mastné kyseliny nebo alkoholu vede k “zrušení uspořádání“ hydrofobních řetězců povrchově aktivní látky a indukuje tvorbu lamelární fáze.00 00 00 chain (C 8 -C 2 4); and / or a liquid alcohol or an unsaturated and / or branched long chain ether derivative thereof. It may also be a short-chain saturated fatty acid such as capric or caprylic acid. Without wishing to be bound by theory, it is believed that the unsaturated portion of the fatty acid or alcohol or the branched portion of the fatty acid or alcohol leads to the "rearrangement" of the hydrophobic chains of the surfactant and induces lamellar phase formation.
Příklady kapalných mastných kyselin, které mohou být použity, io jsou kyselina olejová, izostearová, linolová, linolenová, ricinolejová, elaidová, arachidonová, myristolejová a palmitolejová. Mezi esterové deriváty patří propylenglykolizostearát, propylenglykololeát, glycerylizostearát, glyceryloleát a polyglyceryldiizostearát.Examples of liquid fatty acids that may be used are oleic, isostearic, linoleic, linolenic, ricinoleic, elaidic, arachidonic, myristolic and palmitoleic acids. The ester derivatives include propylene glycol isostearate, propylene glycol oleate, glyceryl isostearate, glyceryl oleate and polyglyceryl diisostearate.
Příklady alkoholů jsou oleýlalkohol a izostearylalkohol. Příklady 15 etherových derivátů jsou izosteareth nebo olethkarboxylová kyselina;, nebo izosteareth nebo olethalkohol.Examples of alcohols are oleyl alcohol and isostearyl alcohol. Examples of the 15 ether derivatives are isosteareth or olethecarboxylic acid; or isosteareth or olethalcohol.
Strukturační činidlo může být definováno teplotou tání nižší než přibližně 25 °C.The structuring agent may be defined by a melting point of less than about 25 ° C.
Jedna z hlavních výhod vynálezu je schopnost suspendovat 2o částice oleje/zvláčňujícíchJátek v lamelární fázi prostředku.One of the main advantages of the invention is the ability to suspend 20o oil / emollient particles in the lamellar phase of the composition.
Různé třídy olejů jsou uvedeny dále.The various classes of oils are listed below.
Rostlinné oleje: arašídový olej, ricinový olej, kakaové máslo, kokosový olej, kukuřičný olej, bavlníkový olej, olivový olej, l· palmojádrový olej, řepkový olej, hvězdicový olej, sezamový olej 25 a sojový olej.Vegetable oils: peanut oil, castor oil, cocoa butter, coconut oil, corn oil, cottonseed oil, olive oil, palm kernel oil, rapeseed oil, star oil, sesame oil 25 and soybean oil.
Estery: butylmyristát, cetylpalmitát, decyloléát, glyceryllaurát, glycerylricinoleát, glycerylstearát, glycerylizostearát, hexyllaurát, izobutylpalmitát, izocetylstearát, izopropylizostearát, izopropyllaurát, izopropyllinoleát, izopropylmyristát, izopropylpalmitát, izopropylstearát,Esters: butyl myristate, cetyl palmitate, decyl oleate, glyceryl laurate, glycerylricinoleate, glyceryl stearate, glyceryl isostearate, hexyl laurate, isobutyl palmitate, isocetyl stearate, isopropyl isostearate, isopropyl laurate, isopropyl palmitate, isopropyllineate,
4« ···· • 4 99 99 99 «· 4 4 9 4 · · 4 ·4 · ···· 4 99 99 99 · · 4 4 9 4 · · 4 ·
4 4 ' ♦ · **· · · · * » | 9 9 9 9 9 9 9 999 999 • -1C· · · · · · · ·4 4 ♦ ♦ ** ** 9 9 9 9 9 9 9 999 999 • -1C · · · · · · · ·
-.40 »· ·* *· ·· *· propylenglykolmonolaurát, propylenglykolricinoleát, propylenglykolstearát a propylenglykolizostearát.-.40 »propylene glycol monolaurate, propylene glycol ricinoleate, propylene glycol stearate and propylene glycol isostearate.
Živočišné tuky: acetylované alkoholy lanolinu, lanolin, sádlo, norkový olej a lůj.Animal fats: acetylated alcohols of lanolin, lanolin, lard, mink oil and tallow.
Mastné kyseliny a alkoholy: kyselina behenová, kyselina palmitová, kyselina stearová, behenylalkohol, cetylalkohol, eikosanylalkohol a izocetylalkohol.Fatty acids and alcohols: behenic acid, palmitic acid, stearic acid, behenyl alcohol, cetyl alcohol, eicosanyl alcohol and isocetyl alcohol.
Další příklady olejů/zvláčňovadel zahrnují minerální olej, vazelínu, silikonový olej jako dimethylpolysiloxan, lauryl io a myristyllaktát.Other examples of oils / emollients include mineral oil, petrolatum, silicone oil such as dimethylpolysiloxane, lauryl 10 and myristyl lactate.
Je třeba také rozumět, že pokud může mít zvláčňující látka také funkci strukturační látky, neměla by být zahrnuta dvakrát, tedy například, pokud je strukturační látkou 15 % oleylalkoholu, nemělo by být přidáno jako „zvláčňující látky“ více než 5 % oleylalkoholu, protože zvláčňující látka (ať už funguje jako zvláčňovadlo nebo strukturovadlo) nikdy netvoří více než 20 % hmotnostních, s výhodou více než 15 % hmotnostních prostředku.It should also be understood that, if the emollient may also have the function of a structurant, it should not be included twice, for example if the structurant is 15% oleyl alcohol, no more than 5% oleyl alcohol should be added as 'emollients' the substance (whether acting as a plasticizer or structurant) never constitutes more than 20% by weight, preferably more than 15% by weight of the composition.
Zvláčňující látka/olej se obvykle používá v množství 1 až 20 % hmotnostních, s výhodou 1 až 15 % hmotnostních prostředku. Obecně by neměla tvořit více než 20 % hmotnostních prostředku.The emollient / oil is usually used in an amount of 1 to 20% by weight, preferably 1 to 15% by weight of the composition. In general, it should not comprise more than 20% by weight of the composition.
Prostředky podle vynálezu mohou navíc obsahovat případné následující složky:The compositions of the invention may additionally contain the following optional ingredients:
Organická rozpouštědla jako ethanol; pomocná zahušťovadla jako karboxymethylcelulóza, křemičitan hořečnatohlinitý, hydroxyethylcelulóza, methylcelulóza, carbopoly, glukamidy nebo Antil® firmy Rhone Pouleno; parfémy, sekvestrační činidla jako tetrasodná sůl kyseliny ethylendiamintetraoctové (EDTA), EHDP nebo směsi v množství 0,01 až 1 % hmotnostních, s výhodou 0,01 až 0,05 % hmotnostních; a barviva, zneprůhledňující látky a perlační látky, jako je stearan zinečnatý, stearan hořečnatý, T1O2, EGMSOrganic solvents such as ethanol; auxiliary thickeners such as carboxymethylcellulose, magnesium aluminum silicate, hydroxyethylcellulose, methylcellulose, carbopols, glucamides or Antil® from Rhone Pouleno; perfumes, sequestering agents such as tetrasodium ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), EHDP or mixtures in an amount of 0.01 to 1% by weight, preferably 0.01 to 0.05% by weight; and dyes, opacifiers, and pearlizers such as zinc stearate, magnesium stearate, T1O2, EGMS
4444 • · 44444 • 4
4 4 44 4 4
44 ··44 ··
4 »4 »
4 4 4·4 4 4 ·
4444
4 4 4 • 4 4 44 4 4 4
44
44 (ethylenglykolmonostearát) nebo Lytron 621 (styren/akrylátový kopolymer); všechny tyto látky jsou užitečné při zlepšováni vzhledu nebo kosmetických vlastností produktu.44 (ethylene glycol monostearate) or Lytron 621 (styrene / acrylate copolymer); all of which are useful in improving the appearance or cosmetic properties of the product.
Prostředky mohou dále obsahovat antimikrobiální látky, jako 25 hydroxy-4,2’,4’-trichlordifenylether (DP300); konzervační látky jako dimethylolmethylhydantoin (Glydant XL1000), parabeny, kyselina sorbová atd.The compositions may further comprise antimicrobial agents such as 25 hydroxy-4,2 ', 4'-trichlorodiphenyl ether (DP300); preservatives such as dimethylolmethylhydantoin (Glydant XL1000), parabens, sorbic acid, etc.
Prostředky mohou také obsahovat mono- nebo diethanolamidy kokosového acylu pro zesílení mydlivosti a mohou být také s výhodou io použity silně ionizující soli jako chlorid sodný a síran sodný.The compositions may also contain coconut acyl mono- or diethanolamides for enhancing mythicity, and also strongly ionizing salts such as sodium chloride and sodium sulfate may also be used.
S výhodou mohou být také použity antioxidanty jako například butylovaný hydroxytoluen (BHT) v množstvích 0,01 % hmotnostních nebo vyšších.Advantageously, antioxidants such as butylated hydroxytoluene (BHT) may also be used in amounts of 0.01% by weight or more.
Mezi použitelné kationtové kondicionéry patří látky typu 15 Quatrisoft LM-200 Polyquaternium-24, Merquat Plus 3330 Polyquaternium 39; a Jaguar®.Useful cationic conditioning agents include type 15 Quatrisoft LM-200 Polyquaternium-24, Merquat Plus 3330 Polyquaternium 39; and Jaguar®.
Mezi polyethylenglykoly, které mohou být použity, patří:Polyethylene glycols that may be used include:
PolyoxPolyox
PolyoxPolyox
PolyoxPolyox
WSR-205WSR-205
WSR-N-60KWSR-N-60K
WSR-N-750WSR-N-750
PEG 14M,PEG 14M,
PEG 45M, neboPEG 45M, or
PEG 7M.PEG 7M.
Mezi použitelné zahuštující látky patří Amerchol Polymer HM 1500 (Nonoxynyl Hydroxyethyí Cellulose); Glucam DOE 120 (PEG 120 Methyl Glucose Dioleate); Rewoderm® (kokosový, palmový nebo lojový ester s glycerolem modifikovaný PEG 120) firmy RewoUseful thickeners include Amerchol Polymer HM 1500 (Nonoxynyl Hydroxyethyl Cellulose); Glucam DOE 120 (PEG 120 Methyl Glucose Dioleate); Rewoderm® (PEG 120 coconut, palm or tallow ester with glycerol) by Rewo
Chemicals; Antil® 141 (firmy Goldschmidt). Zvláště výhodným zahušťovadlem je xanthanová guma. Xanthanová guma také ovšem pomáhá odstranit nestabilitu při skladování v chladu, zvláště pří použití se systémem povrchově aktivních látek podle vynálezu. Další případnou složkou jsou deflokulační polymery popisované v USChemicals; Antil® 141 (from Goldschmidt). A particularly preferred thickener is xanthan gum. However, xanthan gum also helps to remove instability in cold storage, especially when used with the surfactant system of the invention. Another optional component is the deflocculating polymers described in the US
3o patentu No. 5,147,567 (Montague), který se zařazuje odkazem.No. 3o of the patent no. No. 5,147,567 (Montague), which is hereby incorporated by reference.
·· «««to λ ό · to · · to · · · « 9 to ·« «·« « ·· · « ή «* · ··· · ·· To 9 9 9 to 9 9 9 9 9 · to 9 · to to 9 · to to 9 · to
-*4 f -to· ·· ·· ·· ··- * 4 f -to · ·· ·· ·· ··
Dalšími použitelnými složkami jsou látky napomáhající odlupování kůže jako polyoxyethylenové kuličky, ořešákové listy a meruňková semena.Other useful ingredients are skin peeling agents such as polyoxyethylene beads, nut leaves, and apricot seeds.
Prostředky podle předkládaného vynálezu jsou typicky výrobky 5 určené pro osobní hygienu, ale nejsou na ně striktně omezeny.The compositions of the present invention are typically personal care products 5, but are not strictly limited thereto.
Přehled obrázků na výkresechBRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS
Obr. 1 ukazuje stabilitu různých lamelárních strukturovaných kapalných čisticích prostředků za chladu při -9 a -17,8 °C. Jak je vidět, io jestliže alkylamfoacetát alkalického kovu tvoří 25 % hmotnostních všech amfoterních povrchově aktivních látek (například amfoacetát + betain), dojde k dramatickému zvýšení stability.Giant. 1 shows the cold stability of various lamellar structured liquid cleaners at -9 and -17.8 ° C. As can be seen, even if the alkali metal alkylamphoacetate constitutes 25% by weight of all amphoteric surfactants (e.g., amfoacetate + betaine), there will be a dramatic increase in stability.
Vynález bude dále podrobněji popsán na následujících 15 neomezujících příkladech. Příklady jsou uvedeny pouze pro ilustraci a nemají jakýmkoli způsobem vynález omezovat. Další modifikace v rámci předkládaného vynálezu budou odborníkovi v oboru zřejmé.The invention will be described in more detail in the following 15 non-limiting examples. The examples are given by way of illustration only and are not intended to limit the invention in any way. Other modifications within the scope of the present invention will be apparent to those skilled in the art.
Všechna procenta v přihlášce a příkladech jsou hmotnostní, pokud není uvedeno jinak.All percentages in the application and examples are by weight unless otherwise indicated.
• to toto·· toto · • · · • to · toto ♦ · to· »· to to to · · · · • * ··· to to· · »«·· to « • to ·· to· «*This to this this to this to it to it to it to it to it
Příklady provedení vynálezuDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
V příkladech se používají následující prostředky:The following resources are used in the examples:
Příklady 1 - 4Examples 1-4
Prostředky uvedené výše jako I až IV se skladuji v plastických kalíšcích při -9 a -17,8 °C po dobu jednoho dne a potom se ponechá teplota opět vyrovnat na pokojovou teplotu. Manipulace se vzorky byla prováděna opatrně, aby nedošlo ke zvíření vzorku, protože při třepání . těchto produktů se zvyšuje viskózita. Viskózita vzorku se potom měří io přístrojem Brookfield RV Viscometer připojeným na nástavec helipath s použitím vřetena T-Bar Spindle A.The formulations listed above as I to IV are stored in plastic cups at -9 and -17.8 ° C for one day and then allowed to return to room temperature. Handling of samples was performed with care to avoid swirling of the sample as it was shaken. These products increase the viscosity. The viscosity of the sample is then measured with a Brookfield RV Viscometer attached to a helipath using a T-Bar Spindle A spindle.
·· 4444·· 4444
44 • · ·44 • · ·
4 44 44 44 4
-·Λ9 ·· 4 *4 ·4- Λ9 ·· 4 * 4 · 4
4444
4 · 4 >4 44 · 4> 4 4
44
4« 444 «44
Výsledky jsou uvedeny v tabulce 1 níže:The results are shown in Table 1 below:
Jak je vidět z tabulky a obr. 1 (příklady 2 a 3), pokud amfoacetát 5 tvoří přibližně 25 % hmotnostních a více, s výhodou přibližně 30 % hmotnostních až 90 % hmotnostních a nejvýhodněji přibližně 40 % hmotnostních až 90 % hmotnostních směsi amfoterních látek (směs betain/amfoacetát), viskozita při nízké teplotě -9 °C, popřípadě -17,8 °C zůstává mnohem vyšší. Je tedy zřejmé, že stabilita io viskozity/fáze při nízkých teplotách je mnohem lepší proti prostředkům, ve kterých není amfoacetát použit nebo tvoří méně než 25 % hmotnostních směsi (například příklad 1).As can be seen from the Table and Figure 1 (Examples 2 and 3), when amphoteric acid 5 constitutes about 25% by weight or more, preferably about 30% to 90% by weight, and most preferably about 40% to 90% by weight of the amphoteric compound mixture. (betaine / amfoacetate mixture), the low temperature viscosity of -9 ° C and -17.8 ° C remains much higher. Thus, it will be appreciated that the low temperature viscosity / phase stability is much superior to compositions in which the amfoacetate is not used or constitutes less than 25% by weight of the composition (e.g. Example 1).
Zastupuje:Represented by:
Claims (12)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US2665296P | 1996-09-24 | 1996-09-24 | |
US2665096P | 1996-09-24 | 1996-09-24 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ104299A3 true CZ104299A3 (en) | 1999-09-15 |
Family
ID=26701492
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ991042A CZ104299A3 (en) | 1996-09-24 | 1997-09-04 | Liquid cleansing agent |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0928186A1 (en) |
JP (1) | JP2002500621A (en) |
CN (1) | CN1275907A (en) |
AU (1) | AU730992B2 (en) |
BR (1) | BR9711299A (en) |
CA (1) | CA2263981A1 (en) |
CO (1) | CO4920180A1 (en) |
CZ (1) | CZ104299A3 (en) |
ID (1) | ID19362A (en) |
MY (1) | MY131145A (en) |
PL (1) | PL332377A1 (en) |
WO (1) | WO1998013022A1 (en) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6174846B1 (en) | 1997-12-18 | 2001-01-16 | Lever Brothers Company, A Division Of Conopco, Inc. | Liquid composition with enhanced low temperature stability |
US6150312A (en) * | 1999-04-05 | 2000-11-21 | Unilever Home & Personal Care Usa, A Division Of Conopco, Inc. | Liquid composition with enhanced low temperature stability comprising sodium tricedeth sulfate |
US6533873B1 (en) * | 1999-09-10 | 2003-03-18 | Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. | Suspending clear cleansing formulation |
EP1647591A1 (en) * | 1999-09-10 | 2006-04-19 | Unilever Plc | Suspending clear cleansing formulation |
US6426326B1 (en) * | 1999-09-16 | 2002-07-30 | Unilever Home & Person Care Usa, A Division Of Conopco, Inc. | Liquid cleansing composition comprising lamellar phase inducing structurant with low salt content and enhanced low temperature stability |
US6534457B2 (en) | 2000-03-20 | 2003-03-18 | Unilever Home And Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Extrudable multiphase composition comprising lamellar phase inducing structurant in each phase |
US7919441B2 (en) | 2003-12-23 | 2011-04-05 | Unilever Home & Personal Care, Division Of Conopco, Inc. | Ordered liquid crystalline cleansing composition with suspended air |
US6906016B1 (en) * | 2004-05-19 | 2005-06-14 | Unilever Home & Personal Care Usa, A Division Of Conopco, Inc. | Personal product liquid cleansers comprising combined fatty acid and water soluble or water swellable starch structuring system |
US8105995B2 (en) * | 2010-05-05 | 2012-01-31 | Conopco, Inc. | Specific mild low surfactant, high emollient systems which retain foaming and phase stability |
FR3044898B1 (en) * | 2015-12-15 | 2019-11-01 | L'oreal | COSMETIC COMPOSITION COMPRISING ANIONIC SURFACTANT, AT LEAST 3.5% BY WEIGHT OF A FATTY ACID AND ANTIPELLICULAR AGENT |
CN107095807B (en) * | 2017-06-30 | 2020-06-16 | 广州澳希亚实业有限公司 | Double-layer bath foam and preparation method thereof |
EP3598966A1 (en) | 2018-07-26 | 2020-01-29 | The Procter & Gamble Company | Personal cleansing compositions |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4177171A (en) * | 1975-11-03 | 1979-12-04 | Johnson & Johnson | Shampoo |
IN184497B (en) * | 1990-10-12 | 2000-08-26 | Procter & Gamble | |
IN185580B (en) * | 1991-08-30 | 2001-03-03 | Albright & Wilson Uk Ltd | |
CA2095743A1 (en) * | 1992-05-07 | 1993-11-08 | Thomas R. Russo | Shampoos containing polyglyceryl esters |
GB9301270D0 (en) * | 1993-01-22 | 1993-03-17 | Unilever Plc | Dilution-thickening,personal washing composition |
GB9302710D0 (en) * | 1993-02-11 | 1993-03-24 | Procter & Gamble | Cleansing compositions |
GB9414572D0 (en) * | 1994-07-19 | 1994-09-07 | Unilever Plc | Soap composition |
EP0802786B1 (en) * | 1995-01-09 | 2000-12-13 | The Procter & Gamble Company | Three in one ultra mild lathering antibacterial liquid personal cleansing composition |
DK0835096T3 (en) * | 1995-06-26 | 2001-11-19 | Procter & Gamble | Liquid cleaning compositions containing polyvalent metal cations for persons |
CN1134251C (en) * | 1995-08-07 | 2004-01-14 | 尤尼利弗公司 | Liquid cleansing composition comprising soluble, lamellar phase inducing structurant |
-
1997
- 1997-09-04 CA CA002263981A patent/CA2263981A1/en not_active Abandoned
- 1997-09-04 EP EP97942008A patent/EP0928186A1/en not_active Withdrawn
- 1997-09-04 PL PL97332377A patent/PL332377A1/en unknown
- 1997-09-04 BR BR9711299A patent/BR9711299A/en not_active IP Right Cessation
- 1997-09-04 JP JP51520198A patent/JP2002500621A/en active Pending
- 1997-09-04 WO PCT/EP1997/004924 patent/WO1998013022A1/en not_active Application Discontinuation
- 1997-09-04 CN CN97198139A patent/CN1275907A/en active Pending
- 1997-09-04 AU AU43839/97A patent/AU730992B2/en not_active Ceased
- 1997-09-04 CZ CZ991042A patent/CZ104299A3/en unknown
- 1997-09-22 MY MYPI97004391A patent/MY131145A/en unknown
- 1997-09-22 CO CO97055066A patent/CO4920180A1/en unknown
- 1997-09-22 ID IDP973255A patent/ID19362A/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO1998013022A1 (en) | 1998-04-02 |
PL332377A1 (en) | 1999-09-13 |
MY131145A (en) | 2007-07-31 |
EP0928186A1 (en) | 1999-07-14 |
AU4383997A (en) | 1998-05-29 |
ID19362A (en) | 1998-07-02 |
BR9711299A (en) | 1999-08-17 |
CA2263981A1 (en) | 1998-04-02 |
AU730992B2 (en) | 2001-03-22 |
CN1275907A (en) | 2000-12-06 |
CO4920180A1 (en) | 2000-05-29 |
JP2002500621A (en) | 2002-01-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2180215C2 (en) | Liquid purifying composition containing a soluble cross-linking agent which causes the development of a layered phase | |
DE69819009T2 (en) | STABLE LIQUID COMPOSITION WITH A HIGH CONTENT OF SOFTENERS | |
US6077816A (en) | Liquid cleansing composition comprising soluble, lamellar phase inducing structurant | |
US6001344A (en) | Liquid cleansing compositions comprising xanthan gum and cross-linked polyacrylic acid polymers for enhanced suspension of large droplet oils | |
US5962395A (en) | Method of enhancing low temperature stability of liquid cleansing compositions | |
MXPA98001006A (en) | Liquid cleaning composition comprising a laminar solu phase inductor structuring | |
CZ299188B6 (en) | Liquid cleansing agent | |
US5792739A (en) | Liquid compositions comprising hydrophobically modified polyalkylene glycols as mildness actives | |
CZ104299A3 (en) | Liquid cleansing agent | |
WO1997029736A1 (en) | Liquid cleansing compositions comprising select cationic polymers | |
AU726196B2 (en) | Liquid compositions comprising copolymer mildness actives | |
KR20000048538A (en) | Liquid compositions comprising stability enhancing surfactants and a method of enhancing low temperature stability thereof | |
MXPA00000800A (en) | Stable liquid composition comprising high levels of emollients |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic |