CS277001B6 - Dental mixture and process for preparing thereof - Google Patents
Dental mixture and process for preparing thereof Download PDFInfo
- Publication number
- CS277001B6 CS277001B6 CS88674A CS67488A CS277001B6 CS 277001 B6 CS277001 B6 CS 277001B6 CS 88674 A CS88674 A CS 88674A CS 67488 A CS67488 A CS 67488A CS 277001 B6 CS277001 B6 CS 277001B6
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- dental
- weight
- ipriflavone
- treatment
- triamcinolone
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 37
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- SFBODOKJTYAUCM-UHFFFAOYSA-N Ipriflavone Chemical compound C=1C(OC(C)C)=CC=C(C2=O)C=1OC=C2C1=CC=CC=C1 SFBODOKJTYAUCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 229960005431 ipriflavone Drugs 0.000 claims abstract description 20
- 229960005294 triamcinolone Drugs 0.000 claims abstract description 14
- GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N triamcinolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@](C)([C@@]([C@H](O)C4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 10
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims description 10
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 claims description 8
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 7
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims description 6
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 claims description 5
- XDZMPRGFOOFSBL-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxybenzoic acid Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1C(O)=O XDZMPRGFOOFSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 4
- MOODSJOROWROTO-UHFFFAOYSA-N salicylsulfuric acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1OS(O)(=O)=O MOODSJOROWROTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940071103 sulfosalicylate Drugs 0.000 claims description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 24
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 abstract description 8
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 abstract description 6
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 abstract description 4
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 abstract description 3
- 230000003902 lesion Effects 0.000 abstract description 2
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 abstract 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 15
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 15
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 11
- 201000004328 Pulpitis Diseases 0.000 description 10
- 206010037464 Pulpitis dental Diseases 0.000 description 9
- 201000001245 periodontitis Diseases 0.000 description 8
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 8
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 7
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 6
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 6
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 5
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 5
- 206010018691 Granuloma Diseases 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 4
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 210000002997 osteoclast Anatomy 0.000 description 4
- 206010017711 Gangrene Diseases 0.000 description 3
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 description 3
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 3
- IEDVJHCEMCRBQM-UHFFFAOYSA-N trimethoprim Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC(CC=2C(=NC(N)=NC=2)N)=C1 IEDVJHCEMCRBQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PTNZGHXUZDHMIQ-CVHRZJFOSA-N (4s,4ar,5s,5ar,6r,12ar)-4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide;hydrochloride Chemical compound Cl.C1=CC=C2[C@H](C)[C@@H]([C@H](O)[C@@H]3[C@](C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@H]3N(C)C)(O)C3=O)C3=C(O)C2=C1O PTNZGHXUZDHMIQ-CVHRZJFOSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010065687 Bone loss Diseases 0.000 description 2
- 208000006735 Periostitis Diseases 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000038016 acute inflammation Diseases 0.000 description 2
- 230000006022 acute inflammation Effects 0.000 description 2
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 230000003262 anti-osteoporosis Effects 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229910000416 bismuth oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 2
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- TYIXMATWDRGMPF-UHFFFAOYSA-N dibismuth;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Bi+3].[Bi+3] TYIXMATWDRGMPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 229950011479 hyclate Drugs 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000011164 ossification Effects 0.000 description 2
- 210000000963 osteoblast Anatomy 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 2
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- 210000004746 tooth root Anatomy 0.000 description 2
- 229960001082 trimethoprim Drugs 0.000 description 2
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 1
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 208000034657 Convalescence Diseases 0.000 description 1
- 208000018035 Dental disease Diseases 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028851 Necrosis Diseases 0.000 description 1
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000014151 Stomatognathic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000001741 anti-phlogistic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 1
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- 235000019365 chlortetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002872 contrast media Substances 0.000 description 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000008260 defense mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000003479 dental cement Substances 0.000 description 1
- 210000003074 dental pulp Anatomy 0.000 description 1
- 210000004262 dental pulp cavity Anatomy 0.000 description 1
- 210000004268 dentin Anatomy 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 125000001664 diethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000001009 osteoporotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 description 1
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 230000003239 periodontal effect Effects 0.000 description 1
- 210000004261 periodontium Anatomy 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 210000004499 secondary dentin Anatomy 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000003206 sterilizing agent Substances 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 229960005404 sulfamethoxazole Drugs 0.000 description 1
- JLKIGFTWXXRPMT-UHFFFAOYSA-N sulphamethoxazole Chemical group O1C(C)=CC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 JLKIGFTWXXRPMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 208000004371 toothache Diseases 0.000 description 1
- 229960002117 triamcinolone acetonide Drugs 0.000 description 1
- YNDXUCZADRHECN-JNQJZLCISA-N triamcinolone acetonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O YNDXUCZADRHECN-JNQJZLCISA-N 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000009724 venous congestion Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/50—Preparations specially adapted for dental root treatment
- A61K6/52—Cleaning; Disinfecting
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/20—Protective coatings for natural or artificial teeth, e.g. sealings, dye coatings or varnish
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/50—Preparations specially adapted for dental root treatment
- A61K6/54—Filling; Sealing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/60—Preparations for dentistry comprising organic or organo-metallic additives
- A61K6/69—Medicaments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/80—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth
- A61K6/884—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth comprising natural or synthetic resins
- A61K6/887—Compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K6/889—Polycarboxylate cements; Glass ionomer cements
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Plastic & Reconstructive Surgery (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
Dentální směs a způsob její přípravy
Oblast techniky
Vynález se týká nové dentální směsi a způsobu její přípravy. Dosavadní stav techniky
Jak známo, je zubní kaz hejrozšířenějším endemickým onemocněním. Odborníkům je zcela zřejmé, že by velké množství zubů mohlo být zachráněno včas provedeným konzervačním ošetřením. V praxi se však pacienti obracejí na zubního lékaře pouze tehdy, když je zuby nesnesitelně bolí, tj. když se již také objevila nejméně jedna z komplikací zubního kazu.
Bolest je nejdříve způsobena hyperémií dřeně, tj. reverzibilním zánětem cév a intravaskulárních nervů zubního kořene. Objem úzkého dřeňového kanálku, obklopeného tvrdými stěnami, se nemůže zvětšit, takže arterie působí velkým tlakem na žíly, což vede brzy k žilnímu městnání. Ve stádiu hyperémie dřeně však zubní kaz nezasahuje dřeň, protože je od ní oddělen tenkou vrstvou zdravého dentinu.
o
Při pokračujícím zubním kazu vzniká infekční zánět dřeně (pulpitis). Z různých forem zánětu dřeně budou dále popsány pouze hlavní typy. Když vznikne akutní zánět a dřeň je poškozena jen částečně, snaží se stomatologové zachránit živý zub. Když se však zánět dostane do chronického stádia a je zasažena celá dřeň, je snahou při léčení zubu, aby další ošetřování probíhalo bezbolestně, aby se vyloučily dostatečné komplikace a aby rekonvalescence proběhla bez obtíží.
Ve svém konečném stádiu vede zánět dřeně ke gangréně. Nekróza zubu však nekončí ve dřeni. Obranný mechanismus organismu může čelit infekcím pouze v oblastech s dobrým krevním zásobením. Periodont, který obklopuje zub, vyhovuje této podmínce, takže dalším stádiem je vznik periodontitidy. Když vznikne tato komplikace, způsobující bolesti při pouhém doteku, není již dřeň sama o sobě citlivá, subjektivní posity jsou však velmi nepříjemné. Úkolem stomatologů při tomto akutním zánětu je zajistit rychlé zmírnění těchto obtíží. V chronických stádiích je však třeba brát v úvahu další komplikace. Zánět se může rozšířit přes kostní substanci periodontu, kde může vést k patalogickým osteoporézám (granulom, cysty).
Byla provedena řada pokusů s cílem zabránit exacerbaci shora uvedených onemocnění. Podle Adlera a Záraye (Konzervaló fogászát / Konzervační stomatologie /,str. 172 / Medicina, Budapešť, 1972/ / v maďarštině/ se musí dřeňový kanálek dokonale sterilizovat. Je velmi důležité, aby okolní tkáně byly bez zánětlivých změn. Proto byl dřeňový kanálek ošetřen různými sterilizačními prostředky, antibiotiky a antiflogistiky, použitými nejčastěji ve formě kapalného prostředku. Nevýhodou této metody je skutečnost, že neumožňuje zajistit dlouhodobý účinek.
Bylo zkoušeno použít při těchto ošetřeních také prášků nebo odstranitelných past / Fogorvosi szemle (Stomatologický přehled)
64. 404 (1971) ( v maďarštině)/, ale dlouhodobého účinku se nepodařilo dosáhnout.
V maďarském patentu č. 167 308 je navrženo použití čípků, obsahujících sterilizační (tj. středek nebo/a antibiotikum ve kulem. Jako antibiotikum je oxidační) nebo protizánětový prosměsi s interním plastickým vehiuveden penicilín, chloramfenikol a oxytetracyklin a jako protizánětový prostředek je jmenován hydrokortison. Hlavní nevýhodou této metody je, že může být použita pouze pro ošetření vyvrtaného dřeňového kanálku. Dále nemůže působit proti osteoporóze spojené s jinými komplikacemi.
Podstata vynálezu
Vynález si klade za úkol poskytnout novou dentální směs použitelnouu pro ošetření zubního kazu a pro vyléčení akutních, subakutních nebo chronických zánětlivých poškození dřeně, zubního kořene nebo zubní substance, které je obklopují.
Naše rozsáhlá experimentální práce vedla k neočekávanému poznatku, že kombinace ipriflavonu (7-isopropoxyisoflavonu) a protizánětového prostředku může být použita pro komplexní ošetření zubů. Tato kombinace může být s úspěchem použita v každém stádiu pulpitidy a periodontitidy.
Předmětem vynálezu, který je založen na shora uvedeném poznatku, je nová dentální směs, obsahující 0,5 až 15 % hmot. protizánětové působící účinné látky, dále známé dentální pomocné prostředky. Podle vynálezu obsahuje tato směs kromě uvedených látek též 0,1 až 30 % hmot.ipriflavonu.
Dentální směs podle vynálezu obsahuje s výhodou jako protizánětové působící účinnou látku 0,4 až 0,6 % hmot. triamcinolonu a 1,6 až 2,4 % hmot. doxicyklinsilfosalicylátu, jako známé dentální pomocné prostředky 8 až 12 % hmot. hydroxidu vápenatého, 45 až 55 % hmot. oxidu zinečnatého, 30 ž 36 % hmot. eugenolu a 3 až 5 % hmot. ethoxybenzoové kyseliny a kromě těchto látek ještě 1,6 až 2,4 % hmot. ipriflavonu.
Předmětem vynálezu je dále způsob přípravy shora uvedené dentální směsi. Podle vynálezu se smíchá 0,1 až 30 % hmot. ipriflavonu, '0,5 až 15 % hmot. triamcinolonu, popřípadě 0,1 až 10 % hmot. doxicykíinu nebo jeho soli a popřípadě 1 až 20 % hmot.lidokainu s 35 až 99,4 % hmot. jednoho nebo několika známých pomocných prostředků.
Jako syntetických chemoterapeutických prostředků lze použít například sulfonamidů nebo trimethoprimu /2,4-diamino-5-(3 ,4 ,5 -trimethoxybenzyl) pyrimidinu/, zatímco jako přírodního chemoterapeutického prostředku lze použít například doxicyklinové báze (antibiotikum) nebo její soli. Jako lokální anestetikum, potřebné například pro přípravu povlaku pro ochranu zubního pahýlu, může být použit lidokain. Ze sulfonamidů je zvláště vhodný silfamethoxazol. Známými pomocnými prostředky pro stomatologické účely jsou například oxid zinečnatý, oxid vápenatý, oxid vizmutitý, oxid titaničitý, eugenol, epoxidové pryskyřice a dentální laky.
Použití více než jednoho aktivního prostředku do dentální výplňové hmoty vedlo ke zvláště výhodným a neočekávaným výsledkům.
K zneškodnění patogenních mikroorganismů vyvolávajících zánět, je použito antimikrobiálního prostředku se širokým spektrem účinku. Antimikrobiální prostředek sám nepůsobí na ostatní složky zánětlivého procesu.
Triamcinolon, použitý jako antiflogistikům, má silný účinek na zánětlivý proces. Potlačuje edém a zastavuje ostatní zánětlivé složky, cež vede k rychlé úlevě od bolesti a ke skončení zánětu. Je však známo, že tato látka může také zvýšit aktivitu osteoklastů, způsobujících osteoporózu v kostní substanci, například když je do dřeňového kanálku po odstranění dřeně vznesena výplňová hmota obsahující triamcinolon.
Ipriflavon, jedna ze součástí dentální směsi podle vynálezu, doplňuje účinky předcházejících dvou složek zvláště výhodným způsobem. Je schopen i sám potlačit osteoporózu, dále působí proti účinku steroidních prostředků na zvýšení aktivity osteoklastů.
Kombinací těchto tří typů aktivních prostředků lze získat řadu terapeuticky působících dentálních výplňových hmot vhodných pro konzervačních ošetření zubů v libovolném stádiu puliptidy a periodontitidy.
Největší výhodou kombinace podle vynálezu je, že může být použita u různých typů zubního onemocnění. Nová kombinace může být použita k následujícím účelům.
1) Při léčení hyperémie dřeně a akutního částečného zánětu dřeně se vloží dentální cement, obsahující 0,1 až 10 % hmot., s výhodou 0,7 až 2 % hmot. směsi podle vynálezu, na dřeňovou stranu dutiny vytvořené zubařem, odkud se aktivní prostředky dostanou do dřeně a dostaví se rychle útlum bolesti a potlačení zánětu. Doxicyklin, uvedený jako příklad chemoterapeutického prostředku, se ukládá v zubu, čímž se dosahuje protrahovaného účinku. Vlivem ipriflavonu lze očekávat také vytvoření sekundárního dentinu.
2) Při chronickém celkovém zánětu zubní dřeně se léčba provádí ve dvou stupních.Nejprve se provede ošetření popsané shora v bodu 1), aby se dosáhlo bezbolestného stádia, potom se dřeňový kanálek vyvrtá k zamezení šíření zánětu. Ve druhém stupni léčby se realizuje postup popsaný níže v bodu 3).
3) Při léčení periodontitidy se terapeutická pasta, smíchaná s vhodnými pomocnými prostředky, vnese do předem vyčištěného a vysušeného dřeňového kanálku. Antiflogistické a antimikrobiální účinky se dostaví rychle, takže lze očekávat velmi rychlou úlevu od bolesti.
4) Když se má zabránit vzniku komplikací periodontitidy nebo když se mají potlačit již vzniklé komplikace, lze po dlouhodobé aplikaci antiosteoporotické terapeutické pasty očekávat ústup osteoporóz již vzniklých (ostitis diffusa, granulom, cysty). Konečná výplň kořene se připraví po úplném odstranění kostních defektů za použití směsi bez antibiotik, obsahující antiosteoporotické prostředky, rentgenové kontrastní materiály a nosiče. Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Příprava terapeutického cementu
Směs 2 g hyklátu doxicyklinu, 0,8 g triamcinolonu,2 g ipriflavonu, 80 g oxidu zinečnatého a 15,2 g oxidu vápenatého (komponenta A) se smíchá s eugonolem (komponenta B) v takovém poměru, aby se získala kompozice o konzistenci potřebné ve stomatologii .
Příklad 2
Příprava terapeutického cementu
Postupuje se, jak je popsáno v příkladu 1 s tím rozdílem, že se hyklát doxicyklinuu nahradí 2,2 g trimethoprimu.
Příklad 3
Příprava terapeutické pasty pro sterilizaci dřeňového kanálku
0,2 g ipriflavonu se smíchá s 0,2 g doxicyklinové báze, 0,08 triamcinolinu a 10 g oxidu zinečnatého a ke směsi se přidá eugenol v množství potřebném k získání pasty.
Příklad 4
Příprava terapeutické pasty pro sterilizaci dřeňového kanálku
Postupuje se, jak je popsáno v příkladu 3 s tím rozdílem, že se doxicyklinová báze nahradí sulfamethoxazolem.
Příklad 5
Příprava kořenové výplně
0,5 g ipriflavonu se smíchá s 0,1 g triamcinolonu, 4 g oxidu vizmutitého, 2 g oxidu titaničitého a 3,4 g oxidu zinečnatého a ke směsi se přidá epoxidová pryskyřice v množství potřebném k získání pasty.
Příklad 6
Příprava povlakové kompozice pro ochranu zubního pahýlu
Směs 0,3 g ipriflavonu, 0,1 triamcinolonu a 0,2 g lidokaidové báze se rozpustí v 5 ml acetonu. Tento roztok se může použít pro provedení jediného povlaku nebo vícenásobných povlaků.
Příklad 7
Složení dentální směsi
4,5 g hydroxidu vápenatého, 23,4 g oxidu zinečnatého, 0,9 g sulfosalicylátu doxicyklinu, 0,96 g ipriflavonu, 0,24 g triamcinolonu, 16 ml eugenolu, 2 ml ethoxybenzoové kyseliny.
Dále jsou souhrnně uvedeny chemické názvy použitých zobecnělých obchodních názvů léčiv.
Triamcinolon: 9-alfa-fluor-ll-beta,16-alfa,17,21-tetrahydroxypregna-14-dien-4,20-dion
Doxicyklin: alfa-6-desoxy-5-hydroxytetracyklin
Sulfomethoxazol: 3-sulfanylamido-5-methylisoxazol
Lidokain: 2-(diethylamino)aceto-2,6-xylidylchlorid
Ipriflavon: 7-isopropoxyisoflavon.
K prokázání vyššího účinku dentální směsi podle vynálezu oproti dosud známým prostředkům byly provedeny srovnávací pokusy podle následujícího plánu:
označení prostředku složení
Cx póly(2-hydroxyethylmethakrylát) + kolagen (Hydrone)
Dxx hydroxid vápenatý .
E pasta podle příkladu 3:
0,2 g ipriflavonu 0,2 g doxicyklinu 10 g oxidu zinečnatého ml eugenolu
F směs podle příkladu 7:
4,5 h hydroxidu vápenatého
23,4 g oxidu zinečnatého
0,9 g sulfosalicylátu doxicyklinu
0,96 g ipriflavonu
0,24 g triamcinolonu ml eugenolu ml ethoxybenzoové kyseliny
G složení E s tím rozdílem, že neobsahuje ipriflavon
H pasta Ladermix1* (výrobce: Lederle Lab.,
Švýcarsko):
g triamcinolonacetonidu g draselné soli deneklocyklinu g chloridu vápenatého
16,7 g oxidu zinečnatého
7,2 g oxidu křemičitého
0,3 g hydrogensiřičitanu sodného
| 10 | ml | eugenolu | |||||
| x viz | Praktické | zubní | lékařství | 31, | 6, | 161 | (1983) |
| xx viz | Praktické | zubní | lékařství | 30, | 8, | 231 | (1982) a |
| Praktické | zubní | lékařství | 33., | 7, | 200 | (1985). |
Ošetření pacientů bylo provedeno s jejich souhlasem za standardních podmínek ve velmi frekventované poliklinice. Při ošetřování pacientů bylo dbáno na to, aby byly izolovány symptomy téhož stupně (pulpahyperemie akutní parciální pulpitida -* chronická totální pulpitida periodontitida -*· periodontitida s komplikacemi) a aby bylo provedeno skutečné srovnání se šesti různými složeními.
Díky pečlivému možno ošetřit všemi ošetření vyhodnotit.
uspořádání pokusů a řízení pacientů bylo šesti prostředky vždy 10 pacientů a tato
Shrnutí výsledků
Tabulka 1
| Označení prostřed- ku | Dosažení bezbolestnosti | Dosažení - protizánětlivého účin- ku | Vznik pozd- ních komp- likací | ||
| během 6 hodin | mezi 6 a 24 hodinami | po více než 24 hodinách | |||
| C | 40 % | 20 % | 40 % | 20 % | 20 % |
| D | 30 % | 10 % | 60 % | 10 % | XO % |
| E | 70 % | 20 % | 10 % | 90 % | 10 % |
| F | 60 % | 30 % | 10 % | 90 % | 0 % |
| G | 60 % | 30 % | 10 % | 80 % | 30 % |
| H | 60 % | 30 % | 10 % | 70 % | 30 % —i—T— |
Z výsledků shrnutých ve shora uvedené tabulce l, z karet ošetřených pacientů a z kontrolních vyšetření provedených po 2 a 4 měsících bylo možno učinit následující závěry:
Důležitým cílem stomatologického ošetření bylo mimo zachování a regeneraci zubu také odstranění bolesti a zamezení a vyléčení zánětlivého procesu. Širokospektrá antibiotika, účinná proti mikrobům, sice působí při lokálním použití, hromadí se však poněkud v kostech a v zubu a brzdí dokonce mírně tvorbu kostí (viz Knoll József: Pharmakologie, nakladatelství Medicína, Budapešť, 1983).
Vysoce účinné protizánětové působící prostředky, zejména kortikosteroidy jako triamcinolon, zmírňují rychle bolest a zmenšují edém. Při jejich použití ve stomatologii se však může dostaI
CS 277001 Bé o >
vit jejich příznačný vedlejší účinek, totiž řídnutí kostí, osteoporóza, což podporuje tvorbu granulomů, cyst v oblasti špiček kořenů zubů (viz tabulka 1 u G a H, sloupec Vznik pozdních komplikací).
Z literatury je známo, že pro tvorbu kostí jsou mimo jiné zodpovědné osteoblasty, zatímco při řídnutí hrají významnou úlohu osteoklasty.
Ipriflavon, použitý v prostředku podle vynálezu, brzdí překvapivě zvyšování aktivity osteoklastů, která se právě dostavuje působením antibiotika a kortikosteroidu. To umožňuje při použití prostředku podle vynálezu dosažení výhodného zmírnění bolesti a zamezení vzniku zánětu a současně potlačením osteoporotického účinku v něm obsažených účinných složek potlačení stimulace osteoblastů. k
Prostředkem podle vynálezu se dosahuje velmi rychle odstranění bolesti a zmenšení chronického zánětu. Doplňující farmakologické a mikrobiologické pokusy potvrdily tento účinek. Pokusy byly provedeny testem na edém podle Carageenina na krysách, respektive testem na bacillus subtilis.
Z tabulky 1 vyplývá dále, že hydroxid vápenatý (viz D), popřípadě methakrylátový derivát (viz C), sice způsobuje oproti prostředkům G a H méně pozdních komplikací, je však oproti prostředkům podle vynálezu (E, F) méně účinný pokud se týká zmírňování bolesti a zamezování zánětům. Také pokud se týká vzniku pozdních komplikací jsou tyto prostředky méně výhodné než prostředky podle vynálezu.
Po příznivém výsledku srovnávacích pokusů bylo přistoupeno k rozsáhlému klinickému vyzkoušení léčebného cementu podle příkladu 1 a léčebné pasty podle příkladu 7. Výsledky těchto zkoušek jsou shrnuty v tabulce 2 a v tabulce 3.
Tabulka 2
Výsledky použití léčebného cementu podle vynálezu (počet případů celkem 123)
Změna
| Počet | Okamžitá | Bezbolest- | Později | Odúmrt | Perios |
| pří- | bezbo- | nost během | znovu | zubu | titida |
| padů | lestnost | 24 hodin | se vyskytlé bolesti | po 1 měsíci |
Caries profunda 78
Poškození nástroj i nebo úrazem 11 lx 0 0
Hyperemie 6
0
0 0
Tabulka 2 (pokračování)
| Počet | Okamžitá | Bezbolest- | Později | Odúmrt | Perios |
| pří- | bezbo- | nost během | znovu | zubu | titida |
| padů | lestnost | 24 hodin | se vyskytlé bolesti | po 1 měsíci |
Začínající pulpitida 19 16 3 000
Vícedenní pulpitida 825 241 x Po opětném použití léčebného cementu zmizela bolest defini tivně.
Z údajů v tabulce 2 vyplývá, že již bolestivé případy hlubokého zubního kazu reagují na ošetření s velmi dobrým a konečným odstraněním symptomů. K recidivě došlo pouze v jediném případě. Bolest, která se znovu dostavila, byla však druhým ošetřením definitivně odstraněna.
V 50 % případů se dokonce podařilo potlačit již několik dnů trvající, jinak se ztrátou zubu končící pulpitidu tak, že se zachoval životaschopný zub.
Další významný výsledek použití léčebného cementu spočíval v tom, že při 123 ošetřeních se pouze jednou vyskytla periostitida.
Léčebná pasta F podle příkladu 7 byla použita při hnisavé gangrenózní pulpitidě po otevření a vyčištění dřeně celkem v 75 případech. Výsledky jsou shrnuty v tabulce 3.
Tabulka 3
Výsledky použití léčebné pasty (počet případů celkem 75)
Změna Počet Okamžitá Pozdní komplikace
| pří- padů | bezbolestnost nebo žádné bolesti | Perios- titida | Řídnutí kosti nebo jeho zesílení | Zmenšení řídnutí kosti po 1 měsíci | |
| Pulpitida | 32 | 32 | 0 | 0 | |
| Gangréna | 17 | 16 | 0 | 0 | - |
| Periodontitida | l 13 | 12 | 0 | 0 | - |
| Periostitida | 2 | 0 | bezvýznamné | - | |
| Chr.ost.diff. | 7 | 7 | 0 | 0 | 2 |
| Granulom | 4 | 4 | 0 | 0 | 1 |
Velmi silné bolesti zubů zmizely u 71 ze 75 ošetřených případů dokonce při gangréně nebo ostitis diffusa, ošetřené zuby nemusely být vytaženy.
Během jednoměsíční doby pozorování se nevyskytl žádný případ řídnutí kostí, popřípadě jeho zesílení. V několika případech bylo dokonce během krátké doby pozorováno zmenšení řídnutí kostí.
Claims (3)
1. Dentální směs, obsahující 0,5 až 15 % hmot., protizánětově působící účinné látky, dále známé dentální pomocné prostředky, vyznačující se tím, že kromě uvedených látek obsahuje též 0,1 až 30 % hmot.ipriflavonu.
2. Dentální směs podle bodu 1, obsahující jako protizánětově působící účinnou látku 0,4 až 0,6 % hmot.triamcinolonu a 1,6 až 2,4 % hmot.doxicyklin-sulfosalicylátu, jako známé dentální pomocné prostředky 8 až 12 % hmot.hydroxidu vápenatého, 45 až
55 % hmot.oxidu zinečnatého, 30 až 36 % hmot.eugenoluu a 3 až 5 % hmot.ethoxybenzoové kyseliny, vyznačující se tím, že kromě těchto látek obsahuje ještě 1,6 až 2,4 % hmot.ipriflavonu.
3. Způsob přípravy dentální směsi podle bodů 1 a 2, vyznačující se tím, že se 0,1 až 30 % hmot.ipriflavonu, 0,5 až 15 % hmot.triamcinolonu, popřípadě 0,1 až 10 % hmot.doxicyklinu nebo jeho soli a popřípadě 1 až 20 % hmot.lidokainu smíchá s 35 až 99,4% hmot. jednoho nebo několika známých pomocných prostředků.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU87360A HU201474B (en) | 1987-02-03 | 1987-02-03 | Process for producing new dentriatrical composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS67488A3 CS67488A3 (en) | 1992-06-17 |
| CS277001B6 true CS277001B6 (en) | 1992-11-18 |
Family
ID=10949246
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS88674A CS277001B6 (en) | 1987-02-03 | 1988-02-03 | Dental mixture and process for preparing thereof |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5110720A (cs) |
| EP (1) | EP0349535B1 (cs) |
| JP (1) | JPH0796486B2 (cs) |
| KR (1) | KR890700335A (cs) |
| AT (1) | ATE71276T1 (cs) |
| AU (1) | AU1226388A (cs) |
| BG (1) | BG60421B2 (cs) |
| CA (1) | CA1327529C (cs) |
| CS (1) | CS277001B6 (cs) |
| DD (1) | DD273977A5 (cs) |
| DE (1) | DE3867634D1 (cs) |
| DK (1) | DK543188D0 (cs) |
| ES (1) | ES2009561A6 (cs) |
| HU (1) | HU201474B (cs) |
| IE (1) | IE60106B1 (cs) |
| WO (1) | WO1988005650A1 (cs) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| HU212932B (en) * | 1993-08-02 | 1996-12-30 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | Parmaceutical composition containing ipriflavone, hydroxyapatit and tricalciumphosphate for treating lack of bones and process for producing the composition |
| US5506211A (en) * | 1994-05-09 | 1996-04-09 | The Uab Research Foundation | Genistein for use in inhibiting osteroclasts |
| US5939047A (en) * | 1996-04-16 | 1999-08-17 | Jernberg; Gary R. | Local delivery of chemotherapeutic agents for treatment of periodontal disease |
| HUP9603364A2 (hu) * | 1996-12-06 | 1998-12-28 | Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt. | Ipriflavont tartalmazó csonthiány pótlására szolgáló gyógyászati készítmény és eljárás előállítására |
| US6355705B1 (en) * | 1997-02-07 | 2002-03-12 | Queen's University At Kingston | Anaesthetic bone cement |
| US6713527B2 (en) * | 1997-02-07 | 2004-03-30 | Queen's University At Kingston | Anaesthetic bone cement |
| US6610274B1 (en) | 2000-12-22 | 2003-08-26 | Wallace J. Gardner | Anti-inflammatory composition comprising tetracycline |
| US20040029842A1 (en) * | 2001-12-18 | 2004-02-12 | Gardner Wallace J. | Triglyceride lowering, common cold and pneumonia prevention composition comprising tetracycline, and methods of treating or preventing diseases using same |
| US20050079187A1 (en) * | 2003-10-14 | 2005-04-14 | Gardner Wallace J. | Composition, kit and method for reducing plaque formation, tooth decay and incidence of caries |
| US20050258404A1 (en) * | 2004-05-22 | 2005-11-24 | Mccord Stuart J | Bismuth compounds composite |
| US20090117059A1 (en) * | 2007-08-03 | 2009-05-07 | Oronsky Bryan T | Compositions and methods of use thereof, for the treatment of oral pain, comprising cloves or extracts thereof in combination with a steroid |
| WO2014066951A1 (en) * | 2012-11-02 | 2014-05-08 | Ozdent Pty Ltd | Dental compositions |
| RU2554809C1 (ru) * | 2014-06-30 | 2015-06-27 | государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Средство для лечения воспаления пульпы зуба |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE667808C (de) * | 1937-12-17 | 1938-11-21 | Lingner Werke Vertriebs Ges M | Befestigungs- und Isoliermittel fuer Zahnzementfuellungen |
| DE1202937B (de) * | 1962-05-22 | 1965-10-14 | L D Caulk Company | Mittel zur Herstellung von Zahnfuellmassen |
| DE1195436B (de) * | 1963-08-20 | 1965-06-24 | Dr Johann Haas | In Pulpanaehe verwendbare Zahnfuellmassen |
| JPS5137092B2 (cs) * | 1972-04-28 | 1976-10-13 | ||
| SE379479B (cs) * | 1973-02-05 | 1975-10-13 | Hesselgren S G | |
| US3913229A (en) * | 1974-02-25 | 1975-10-21 | Miter Inc | Dental treatments |
| JPS6050763B2 (ja) * | 1975-06-30 | 1985-11-11 | 忠一 高橋 | 生活歯髄覆とう兼根管充填剤の製造方法 |
| US4121940A (en) * | 1977-02-24 | 1978-10-24 | Michel George H | Endodontic formula for treatment of root canal |
| JPH0641424B2 (ja) * | 1984-11-06 | 1994-06-01 | ライオン株式会社 | う蝕予防剤 |
-
1987
- 1987-02-03 HU HU87360A patent/HU201474B/hu unknown
-
1988
- 1988-01-29 KR KR1019880701221A patent/KR890700335A/ko not_active Ceased
- 1988-01-29 AU AU12263/88A patent/AU1226388A/en not_active Abandoned
- 1988-01-29 DE DE8888901085T patent/DE3867634D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1988-01-29 US US07/381,722 patent/US5110720A/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-01-29 AT AT88901085T patent/ATE71276T1/de active
- 1988-01-29 JP JP63501316A patent/JPH0796486B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1988-01-29 EP EP88901085A patent/EP0349535B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-01-29 WO PCT/HU1988/000003 patent/WO1988005650A1/en not_active Ceased
- 1988-02-03 DD DD88312633A patent/DD273977A5/de not_active IP Right Cessation
- 1988-02-03 IE IE28888A patent/IE60106B1/en not_active IP Right Cessation
- 1988-02-03 CA CA000558061A patent/CA1327529C/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-02-03 CS CS88674A patent/CS277001B6/cs unknown
- 1988-03-07 ES ES888800675A patent/ES2009561A6/es not_active Expired
- 1988-09-29 DK DK543188A patent/DK543188D0/da not_active Application Discontinuation
-
1993
- 1993-11-17 BG BG098228A patent/BG60421B2/bg unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BG60421B2 (bg) | 1995-03-31 |
| DK543188A (da) | 1988-09-29 |
| IE60106B1 (en) | 1994-06-01 |
| IE880288L (en) | 1988-08-03 |
| US5110720A (en) | 1992-05-05 |
| CN88100498A (zh) | 1988-09-28 |
| WO1988005650A1 (en) | 1988-08-11 |
| ATE71276T1 (de) | 1992-01-15 |
| ES2009561A6 (es) | 1989-10-01 |
| CA1327529C (en) | 1994-03-08 |
| EP0349535B1 (en) | 1992-01-08 |
| DE3867634D1 (de) | 1992-02-20 |
| HU201474B (en) | 1990-11-28 |
| KR890700335A (ko) | 1989-04-24 |
| JPH0796486B2 (ja) | 1995-10-18 |
| AU1226388A (en) | 1988-08-24 |
| JPH02502375A (ja) | 1990-08-02 |
| DD273977A5 (de) | 1989-12-06 |
| CS67488A3 (en) | 1992-06-17 |
| EP0349535A1 (en) | 1990-01-10 |
| DK543188D0 (da) | 1988-09-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4335110A (en) | Pharmaceutical compositions of sanguinaria galangal and zinc chloride | |
| EP1244434B1 (de) | Verwendung von chemotherapeutika zur topischen behandlung | |
| CS277001B6 (en) | Dental mixture and process for preparing thereof | |
| JPH07509483A (ja) | 歯と歯槽の感染の処置 | |
| US6488912B1 (en) | Treatment of dentoalveolar infections with taurolidine and/or taurultam | |
| Goldberg et al. | Indirect and direct pulp capping, apexogenesis and apexification | |
| Stark et al. | Direct and indirect pulp capping | |
| RU2013087C1 (ru) | Крем для лечения гайморитов, острых и хронических ринитов "нази" | |
| SU833238A1 (ru) | Состав дл лечени пародонтоза | |
| RU2841521C1 (ru) | Временный пломбировочный материал для лечения глубокого кариеса зубов и начального пульпита в полевых условиях | |
| RU2617469C2 (ru) | Стоматологическая паста для временного пломбирования каналов корней зубов при лечении деструктивных форм хронического периодонтита | |
| RU2827882C1 (ru) | Ранозаживляющий гель для лечения хейлитов и хронических трещин губ у пациентов с ортодонтической патологией | |
| RU2542437C1 (ru) | Способ консервативного лечения пульпита | |
| Khurana et al. | Lesion sterlization tissue repair | |
| RU2830655C1 (ru) | Способ лечения пародонтита и периимплантита | |
| RU2330645C2 (ru) | Способ лечения пародонтита | |
| RU2678311C1 (ru) | Стоматологическая прокладка для лечения глубокого кариеса зубов и острого очагового пульпита | |
| EP0638321B1 (en) | Ipriflavone and pharmaceutical compositions and their use for bone defect substitution | |
| RU2288701C2 (ru) | Состав для лечения альвеолита | |
| RU2383348C1 (ru) | Способ лечения хронического генерализованного пародонтита с агрессивным течением | |
| DE10221748B4 (de) | Antimykotisches Haftpulver gegen Prothesenstomatitis, die Herstellung und Verabreichungsform | |
| RU2616265C1 (ru) | Паста для временного пломбирования при лечении осложнений кариеса зубов | |
| US8877262B2 (en) | Vegetable extract and method of use as an active principle in the production of a pharmacologically active product for the treatment of tissue lesions, and method for obtaining the extract | |
| Bulgakova et al. | Immunological and Morphological substantiation of the use of dental stick with biopharmaceuticals in the complex therapy of inflammatory periodontal diseases | |
| RU2306131C1 (ru) | Состав для лечения пародонтита |