CS275632B6 - 6-cinnamylidene-amino-2-ethylthio-benzothiazole - Google Patents
6-cinnamylidene-amino-2-ethylthio-benzothiazole Download PDFInfo
- Publication number
- CS275632B6 CS275632B6 CS556089A CS556089A CS275632B6 CS 275632 B6 CS275632 B6 CS 275632B6 CS 556089 A CS556089 A CS 556089A CS 556089 A CS556089 A CS 556089A CS 275632 B6 CS275632 B6 CS 275632B6
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- amino
- compound
- ethylthiobenzothiazole
- cinnamylidene
- ethylthio
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Λ i J CS 275632 B 6
Predmetom vynálezu je 6-cinnamylidénamino-2-etyltiobenzotiazol. 6-Meleinimido-2-n-propyltiobenzotiazol prejavil účinnost’ proti anaerobně sporulujú-cim baktériám rodu Clostridium (Sidóová, E., Zemanová, M., Cigáneková, V. a Kallová, 3.,čs. autorské osvedčenie č. 270146).
Teraz sme zistili, že doteraz neznáma zlúčenina vzorca
je antibakteriálne účinná proti anaerobně sporulujúcim baktériám rodu Clostridium. Súčasne bol zistený spfisob přípravy uvedenj zlúčeniny reakciou 6-amino-2-etyltioben-zotiazolu a cinnamaldehydu v etanole za varu.
Nasledúce příklady bližšie osvetfujú, ale nijako neobmedzujú přípravu a vlastnostizlúčeniny podl’a vynálezu. Příklad 1 Příprava 6-cínnamylidénamino-2-etyltiobenzotiazolu 6-Amino-2-etyltiobenzotiazol (21,0 g, 0,1 mol) a cinnamaldehyd (13,2 g, 0,1 mol) sarozpustili v etanole (60 cm^) a reakčná zmes sa zahriala do varu na 5 minút. Potom sak roztoku přidala studená voda do prvého slabého zákalu, zmes sa odfarbila aktívnym uhlímza varu a roztok sa přefiltroval cez vyhrievaný lievik. Z filtrátu po ochladení na 5 °C sazískal 6-cinnamylidénamino-2-etyltiobenzotiazol s t.t. 93 až 95 °C v množstve 26,2 g(80,7 %). Látka nevyžadovala ďalšie čistenie. M.h. = 324,47. Pře C18H16N2S2 vypočítané % : C 66,63 H 4,97 N 8,63 S 19,76 zistené : 66,80 5,06 8,53 19,98 Příklad 2
Antibakteriálna aktivita zlúčeniny podlá vynálezu proti vybraným zástupcom anaerobně spo-rulujúcich baktérií rodu Clostridium (10~^ mol dm v proovnaní s účinnosťou 2-merkapro-benzoti azol-u (2-MBT) Látka MIC (10_z nól dnT^) ' Clostridiumperfringenstyp A (CCM5703) Clostridiumperfringenstyp C (CCM5705) Clostridiumsporogenes(Cl 15/49 SZU) Clostridi umbifermentans(Cl 1/46 SZU) Zlúčenina podl’a vynálezu 500 500 500 500 2-MBT > 1 000 > 1 000 > 1 000 > 1 000 MIC = minimálna inhibičná koncentrácia (najnižšia koncentrácia zo skúšaných koncentráciílátok, ktorá plné inhibuje rast a rozmnožovanie testovaných druhov klostrídií). > = uvedená koncentrácia neinhibuje rast klostrídií.
Claims (2)
- Λ CS 275632 Β 6 2 Účinok študovanéj látky na rast a rozmnožovanie anaerobně sporulujúcich baktérií roduClostridium sa zisťoval agarovou dilučnou metodou na tuhých živných půdách s různou kon-centráciou pridanej študovanej látky. Látka bola rozpuštěná v dimetylsulfoxide. Koncentrá-cia rozpúšťadla v kultivačnej půdě nepřekročila 1 %. Použité kultivačně půdy : VI agar aMuller-Hintonov agar (komerčně výrobky Imuny, n.p. Šarišské Michalany), VI agar a Mílller-Hintonov agar obohatený o 5 % defibrinovanej konskej krvi. Analogicky bolí naočkovanékontrolně půdy bez pridania študovanej látky. Inhibícia rastu kmeňov klostrídií bola hodno-tená po 30 a 50 hodinovej inkubácii naočkovaných živných médií v anaeróbnom termostate při37 °C, kedy kontroly (půdy naočkované testovanými kmeňmi klostrídií bez pridania študova-nej látky) dosiahli maximálny rast. Významný je fakt, že zlúčenina podl’a vynálezu je novej doteraz neznámej strukturya plné inhibuje rast a rozmnožovanie testovaných anaerobně sporulujúcich baktérií roduClostridium v koncentrácii 500.10-6 mol dm-3. Zlúčeninu podl’a vynálezu možno používat’ ako účinnú zložku antibakteriálnych prípravkovsamostatné, alebo v zmesi s inými látkami, áalej ako medziprodukt pře ďalšie syntézy. PATENTOVÉ NÁROKY 1. 6-Cinnamylidénamino-2-etyltiobenzotiazol vzorca,-CH=CH-CH=N-r>xCH2-CH3
- 2. Spůsob přípravy zlúčeniny podlá bodu 1, vyznačený tým, že sa nechá reagovat 6-amino--2-etyltiobenzotiazol s cinnamaldehydom v etanole za varu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS556089A CS275632B6 (en) | 1989-09-29 | 1989-09-29 | 6-cinnamylidene-amino-2-ethylthio-benzothiazole |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS556089A CS275632B6 (en) | 1989-09-29 | 1989-09-29 | 6-cinnamylidene-amino-2-ethylthio-benzothiazole |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS8905560A1 CS8905560A1 (en) | 1990-12-13 |
| CS275632B6 true CS275632B6 (en) | 1992-03-18 |
Family
ID=5400736
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS556089A CS275632B6 (en) | 1989-09-29 | 1989-09-29 | 6-cinnamylidene-amino-2-ethylthio-benzothiazole |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS275632B6 (cs) |
-
1989
- 1989-09-29 CS CS556089A patent/CS275632B6/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS8905560A1 (en) | 1990-12-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2444849C2 (de) | Verfahren zur Herstellung organischer Säuren durch biologische Hydrolyse | |
| EP0049858B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von N-substituierten Derivaten des 1-Desoxynojirimycins | |
| EP0008031B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von 6-Amino-6-desoxy-L-sorbose | |
| Kupka et al. | Antibiotics from Basidiomycetes. XI The biological activity of siccayne, isolated from the marine fungus Halocyphina villosa J. & E. Kohlmeyer | |
| JPH02196780A (ja) | グリコシダーゼ阻害剤サルボスタチンおよびその製法 | |
| DD221905A1 (de) | Verfahren zur herstellung von l(-)-carnitin und seinen derivaten | |
| Sykes | The influence of germicides on the dehydrogenases of Bact. Coli: Part I. The succinic acid dehydrogenase of Bact. Coli | |
| EP0000560A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von optisch aktiven alpha-Hydroxycarbonsäuren | |
| CN101684448B (zh) | 一种淀粉酶产色链霉菌、其发酵产物及应用 | |
| JPH044871B2 (cs) | ||
| Abbondandolo et al. | The use of organic solvents in mutagenicity testing | |
| Ikawa et al. | Synthesis and biological activity of homologs of pyridoxal and pyridoxamine | |
| Sethunathan | Biodegradation of diazinon in paddy fields as a cause of its inefficiency for controlling brown planthoppers in rice fields | |
| US2917435A (en) | Preparation of 2-keto-1-gulonic acid by pseudomonas aeruginosa | |
| CS275632B6 (en) | 6-cinnamylidene-amino-2-ethylthio-benzothiazole | |
| Cook et al. | Metabolism of “wild” yeasts I. The chemical nature of pulcherrimin | |
| Gibson | An investigation of the Bacillus Pasteuri Group: II. Special physiology of the organisms | |
| US3597325A (en) | Production of 3-(2-nitro-3-chlorophenyl)-4-chloro-pyrrole | |
| US2842540A (en) | Preparation of new cobalamines | |
| Quastel | On the Fermentation of the Unsaturated Dicarboxylic Acids. Part I. Fumaric Acid | |
| Taniguchi et al. | Isolation of viridicatin from Penicillium crustosum, and physiological activity of viridicatin and its 3-carboxymethylene derivative on microorganisms and plants | |
| US3729378A (en) | Process for the production of aeruginoic acid | |
| CS276501B6 (en) | 6-cinnamylidene-amino-2-benzothiazoline-thione | |
| Scott et al. | Products of the Thermophilic Fermentation of Cellulose1, 2 | |
| CS275631B6 (en) | 6-amino-2-(pentylthio)-benzothiazole |