CS274155B1 - Method of ammonium dihydrogen phosphate production - Google Patents

Method of ammonium dihydrogen phosphate production Download PDF

Info

Publication number
CS274155B1
CS274155B1 CS457986A CS457986A CS274155B1 CS 274155 B1 CS274155 B1 CS 274155B1 CS 457986 A CS457986 A CS 457986A CS 457986 A CS457986 A CS 457986A CS 274155 B1 CS274155 B1 CS 274155B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
solution
suspension
ammonia
process according
calcium
Prior art date
Application number
CS457986A
Other languages
English (en)
Other versions
CS457986A1 (en
Inventor
Vladimir Doc Ing Csc Glaser
Jan Ing Csc Vidensky
Jiri Akademik Mostecky
Ivo Benda
Stanislav Ing Csc Sykora
Jaroslav Ing Novak
Original Assignee
Glaser Vladimir
Vidensky Jan
Mostecky Jiri
Ivo Benda
Sykora Stanislav
Novak Jaroslav
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Glaser Vladimir, Vidensky Jan, Mostecky Jiri, Ivo Benda, Sykora Stanislav, Novak Jaroslav filed Critical Glaser Vladimir
Priority to CS457986A priority Critical patent/CS274155B1/cs
Publication of CS457986A1 publication Critical patent/CS457986A1/cs
Publication of CS274155B1 publication Critical patent/CS274155B1/cs

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)
  • Removal Of Specific Substances (AREA)

Description

(57) NP roztok nebo suspenze po případném oddělení části .nebo veškeré pevné fáze převede na pevný produkt, který se případně dále zahřívá. Během procesu je možné provést úpravy hodnoty pH pomocí kyseliny trihydrogenfosforečné nebo amoniaku. Plynná fáze se může zbavit fluorových sloučenin kondenzací nebo vypírkou. Produkt je vhodný jako minerální přísada do krmných směsí.
274 155 (11) , (13) Bl (51) Int. Cl?
C 01 B 25/28
CS 274155 Bl
Vynález se týká způsobu výroby dihydrogenfosforečnanů amonného nebo ve směsi s hydrogenfosforečnanem amonným se sníženým obsahem fluoru.
Snížení obsahu fluoru u amonné fosforečné soli nebo jejich směsi vyrobené na bázi extrakční kyseliny trihydrogenfosforečné se nejčastěji provádí rekrystalizací nebo převedením vodorozpustných sloučenin fluoru na málo rozpustné a jejich oddělení filtrací.
Nedostatek dosud používaných způsobů výroby spočívá především v tom, že při rekrystalizací není snížení obsahu fluoru pro někkteré účely zpravidla dostatečné. Kromě toho dochází rovněž ke značným ztrátám požadovaného produktu v matečném louhu. Způsoby založené na převedení rozpustných sloučenin obsahujících fluor na málo rozpustné jsou technologicky složitější z hlediska komplexního využití suroviny.
Tyto nevýhody řeší podle vynálezu 2působ výroby dihydrogenfosforečnanu amonného nebo ve směsi s hydrogenfosforečnanem amonným se sníženým obsahem fluoru z NP roztoku nebo suspenze vyrobené z extrakční kyseliny trihydrogenfosforečné, jehož podstato spočívá v tom, že NP roztok nebo suspenze po případném oddělení části nebo veškeré pevné fáze se zahřátím převede na pevný produkt, který se případně dále zahřívá, plynná fáze se může částečně nebo úplně zbavit fluorových sloučenin nebo/a amoniaku nebo/a prachového podílu, například kondenzací nebo/a vypíráním vodou nebo/a roztokem nebo suspenzí a obsahem vápenatých nebo/a hořečnatých sloučenin nebo/a s obsahem amonné fosforečné soli nebo libovolné směsi těchto solí, nebo/a s obsahem alkalicky působící suroviny.
Podle dalšího výzanku vynálezu se IIP roztok nebo suspenze po případném Částečném nebo úplném oddělení pevného podílu zahustí, krystalizací se z něj získá pevná sůl, u které se zahřátím nejméně na 60 °C sníží obsah těkavých fluorových sloučenin.
Podle dalšího význaku vynálezu se Část fluoridových ionů odstraní pomocí vápenaté nebo/a horečnaté nebo/a vápenatohořečnaté suroviny ve vodném prostředí.
Podle dalšího význaku vynálezu se za účelem úpravy složení použije kyselina trihydrogenfosforečná.
Podle dalšího význaku vynálezu se za účelem úpravy složení použije amoniak nebo/a amoniakální voda.
Podle dalšího význaku vynálezu se Část nebo veškeré promývací vody vracejí zpět do procesu.
Podle dalšího význaku vynálezu se Část nebo veškerý matečný roztok v případě použití krystalizace vrací zpět do procesu.
Podle dalšího význaku vynálezu se veškerý roztok nebo supenze vzniklé Čištěním plynné fáze vracejí zpět do procesu.
Podle dalšího význaku vynálezu se případná filtrace provádí při zvýšené teplotě.
Základní účinek způsobu výroby podle vynálezu spočívá v tom, že snížení obsahu fluoru se dosahuje velmi jednoduchým postupem. Kromě toho se veškerý fosfor ve výchozí surovině zužitkuje na výrohu žádaného produktu. Tím se způsob výroby podle vynálezu stává oproti dosud známým výrobním postupům ekonomicky výhodnějším.
Výroba může být kontinuální, diskontinuální, nebo kombinace obou těchto způsobů. Postupuje se například tak, že z NP suspenze se oddělí pevné fáze filtrací nebo usazováním a zbylý roztok se zahřátím, například v rozprašovací sušárně, převede na pevný produkt, který se případně dále zahřívá. Plynná fáze se může zbavit fluoridových sloučenin, případně amoniaku a prachového podílu vodní vypírkou.
Způsob podle vynálezu je dále blíže popsán na konkrétních příkladech provedení.
CS 274155 Bl
Příklad 1
Kapalné NP hnojivo, vyrobené z extrakční kyseliny trihydrogenfosforečně na bázi apatitu Kola, bylo zfiltrováno a při teplotě bodu varu vysušeno a dále zahříváno při 150 °C. Produktem byl převážně dihydrogenfosforečnan amonný s obsahem fluoru pod 0,15 % hmot.
Příklad 2
Proces byl veden jako v příkladu 1 s tím rozdílem, že odcházející plynná fáze byla čištěna vodní vypírkou.
Produkt je vhodný jako minerální přísada do krmných směsí.

Claims (7)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    1.
    Způsob výroby dihydrogenfosforečnanu amonného nebo ve směsi s hydrogenfosforečnanem amonným se sníženým obsahem fluoru z NP roztoku nebo suspenze vyrobené z extrakční kyseliny trihydrogenfosforečně, vyznačující se tím, že NP roztok nebo suspenze po případném oddělení části nebo veškeré pevné fáze se zahřátím převede na pevný produkt, který se případně dále zahřívá, plynná fáze se může částečně nebo úplně zbavit fluorových sloučenin nebo/a amoniaku nebo/a prachového podílu například kondenzací nebo/a vypíráním nebo/a roztokem nebo suspenzí s obsahem vápenatých nebo/a horečnatých slouče nin, nebo/a s obsahem amonné fosforečné soli nebo libovolné směsi těchto solí, nebo/a s obsahem alkalicky působící suroviny.
  2. 2.
    Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že se NP roztok nebo suspenze po případném částečném nebo úplném oddělení pevného podílu zahustí, krystalizací se z něj získá pevná sůl, u které se zahřátím nejméně na 60 °C sníží obsah těkavých fluorových slouče nin.
  3. 3.
    Způsob podle bodu 1 a 2, vyznačující se tím, že část fluoridových ionň se odstraní pomocí vápenaté nebo/a hořečnaté nebo/a vápenatohořečnaté suroviny ve vodném prostředí.
  4. 4.
    Způsob podle bodu 1 ež 3, vyznačující se tím, že za účelem úpravy složení se použije kyselina trihydrogenfosforečná.
  5. 5.
    Způsob podle bodu 1 až 4, vyznačující se tím, že za účelem úpravy složení se použije amoniak nebo/a amoniakální voda.
  6. 6.
    Způsob podle bodu 1 až 5, vyznačující se tím, že část nebo veškeré promývací vody se vracejí zpět do procesu.
  7. 7.
    Způsob podle bodu 2 až 6, vyznačující se tím, že část nebo veškerý matečný roztok v případě použití krystalizace, se vrací zpět do procesu.
    CS 274155 Bl
    Způsob podle bodu 1 až 7, vyznačující se tím, že část nebo veškerý roztok nebo suspenze vzniklé čištěním plynné fáze se vracejí zpět do procesu.
    9.
    Způsob podle bodu 1 až 8, vyznačující ae tím, že se případná filtrace provádí při zvýšené teplotě.
CS457986A 1986-06-20 1986-06-20 Method of ammonium dihydrogen phosphate production CS274155B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS457986A CS274155B1 (en) 1986-06-20 1986-06-20 Method of ammonium dihydrogen phosphate production

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS457986A CS274155B1 (en) 1986-06-20 1986-06-20 Method of ammonium dihydrogen phosphate production

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS457986A1 CS457986A1 (en) 1990-09-12
CS274155B1 true CS274155B1 (en) 1991-04-11

Family

ID=5388888

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS457986A CS274155B1 (en) 1986-06-20 1986-06-20 Method of ammonium dihydrogen phosphate production

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS274155B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS457986A1 (en) 1990-09-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3993733A (en) Food grade alkali metal phosphates from wet process H3 PO4
ES527210A0 (es) Procedimiento para la purificacion de acido fosforico bruto de procedimiento en humedo
WO2017151016A1 (en) Solid phosphate salt and process for preparation thereof
US3382035A (en) Process for production of phosphoric acid
CS274155B1 (en) Method of ammonium dihydrogen phosphate production
US4585636A (en) Process for the manufacture of purified phosphoric acid
US3663168A (en) Method of producing concentrated phosphoric acid
RU2157354C1 (ru) Способ получения сложного удобрения
US2857245A (en) Method for the production of dicalcium phosphate
RU2318724C1 (ru) Способ получения фосфатов щелочных металлов
CS274152B1 (en) Method of ammonium dihydrogen phosphate production
US5002744A (en) Method for defluorinating wet process phosphoric acid
CS274151B1 (en) Method of ammonium hydrogen phosphate production
RU2200703C1 (ru) Способ получения триполифосфата натрия
SU432112A1 (ru) Способ получения фосфатов аммопия
SU1101406A1 (ru) Способ получени триполифосфата натри
SU1641771A1 (ru) Способ получени концентрированной фосфорной кислоты
SU1731764A1 (ru) Способ получени двойного суперфосфата
US3266885A (en) Method of recovering phosphatic values from phosphate rock
SU1054298A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
SU812786A1 (ru) Способ переработки отходовфОСфОРНОгО пРОизВОдСТВА
SU653240A1 (ru) Способ получени двойного гранулированного суперфосфата
RU2052944C1 (ru) Способ получения соли-плавителя для сыра
SU1047831A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
CS250188B1 (cs) Způsob výroby dihydrátu nebo/a bezvodého hydrogenfosforečnanu vápenatého