CS274151B1 - Method of ammonium hydrogen phosphate production - Google Patents

Method of ammonium hydrogen phosphate production Download PDF

Info

Publication number
CS274151B1
CS274151B1 CS345186A CS345186A CS274151B1 CS 274151 B1 CS274151 B1 CS 274151B1 CS 345186 A CS345186 A CS 345186A CS 345186 A CS345186 A CS 345186A CS 274151 B1 CS274151 B1 CS 274151B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
solution
process according
heating
solid
returned
Prior art date
Application number
CS345186A
Other languages
English (en)
Other versions
CS345186A1 (en
Inventor
Vladimir Doc Ing Csc Glaser
Jan Ing Csc Vidensky
Jiri Akademik Mostecky
Ivo Benda
Stanislav Ing Csc Sykora
Jaroslav Ing Novak
Original Assignee
Glaser Vladimir
Vidensky Jan
Mostecky Jiri
Ivo Benda
Sykora Stanislav
Novak Jaroslav
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Glaser Vladimir, Vidensky Jan, Mostecky Jiri, Ivo Benda, Sykora Stanislav, Novak Jaroslav filed Critical Glaser Vladimir
Priority to CS345186A priority Critical patent/CS274151B1/cs
Publication of CS345186A1 publication Critical patent/CS345186A1/cs
Publication of CS274151B1 publication Critical patent/CS274151B1/cs

Links

Landscapes

  • Removal Of Specific Substances (AREA)

Description

Vynález se týká způsobu výroby dihydrogenfosforečnanu amonného nebo ve směsi s hydrogenfosforečnanem amonným se sníženým obsahem fluoru.
Amonné fosforečné soli se sníženým obsahem fluoru z extrakční kyseliny trihyd.rogenfosforečné se nejčastěji vyrábějí amoniakalizací přečištěné kyseliny trihydrogenfosforečné od těkavých sloučenin fluoru destilací. Rovněž jsou navrženy postupy, jejichž podstata spočívá v převedení vodorozpustných sloučenin fluoru na málo rozpustné při amoniakalizací extrakční kyseliny trihydrogenfoaforečné a jejich oddělení filtrací.
Nedostatek dosud používaných výrobních postupů spočívá především v tom, že při oddestilování těkavých fluorových sloučenin z kyseliny trihydrogenfosforečné dochází ke značné korozi destilačního zařízení. Způsoby založené na převedení vodorozpustných sloučenin obs.ahujících fluor na málo rozpustné jsou technologicky složitější z hlediska komplexního využití suroviny.
Nevýhody řeší podle vynálezu způsob výroby dihydrogenfosforečnanu nebo hydrogenfosforečnanu amonného nebo jejich směsi se sníženým obsahem fluoru z extrakční kyseliny trihydrogenfosforečné, jehož podstata spočívá v tom, že se kyselina trihydrogenfosforečná částečně zamoniakalizuje, podle potřeby se oddělí pevný zbytek, roztok se zahřátím převede na pevný produkt, který se případně dále zahřívá, plynná fáze se může částečně nebo úplně zbavit fluorových sloučenin nebo/a amoniaku nebo/a' prachového podílu kondenzací nebo/a vodou nebo/a roztokem nebo/a suspenzí s obsahem vápenatých nebo/a hořečnatých sloučenin, nebo/a s obsahem kyseliny trihydrogenfosforečné, nebo/ /a s obsahem amonné fosforečné soli nebo libovolné směsi těchto solí, nebo/a s obsahem alkalicky působící suroviny.
Podle dalšího význaku vynálezu se roztok po odstranění pevného zbytku případně zahustí, krystalizací se z něj získá pevná sůl, u které se zahřátím nejméně na 60 °C sníží obsah těkavých fluorových sloučenin.
Podle dalšího význaku vynálezu se krystaly pevné soli před nebo/a během defluorace melou.
Podle dalšího význaku vynálezu se část fluoridových ionů odstraní pomocí vápenaté nebo/a hořečnaté nebo/a vápenatohořečnaté suroviny při přípravě roztoku, který se dále přepracovává zahřátím nebo krystalizací a zahřátím na produkt.
Podle dalšího význaku vynálezu se k roztoku zbylému po oddělení pevné fáze přidává za účelem úpravy složení kyselina trihydrogenfosforečná.
Podle dalšího význaku vynálezu se roztok zbylý po oddělení pevné fáze za účelem úpravy složení amoniakalizuje.
Podle dalšího význaku vynálezu se část nebo veškeré promývaci vody vracejí zpět do procesu.
Podle dalšího význaku vynálezu se část nebo veškerý matečný roztok, v případě zpracování zbylého roztoku krystalizací, vrací zpět do procesu.
Podle dalšího význaku vynálezu se část nebo veškerý roztok nebo suspenze vzniklé čištěním plynné fáze vracejí zpět do procesu.
Podle dalšího význaku vynálezu se suspenze při přípravě k filtraci zahřívá.
Základní účinek způsobu výroby podle vynálezu spočívá v tom, že snížení obsahu fluoru se dosahuje velmi jednoduchým postupem. Kromě toho se veškerý fosfor ve výchozí surovině zužitkuje na výrobu žádaného produktu. Tím se způsob výroby podle vynálezu stává oproti dosud známým výrobním postupům ekonomicky výhodnějším.
Výroba může být kontinuální, diskontinuální nebo kombinace obou těchto způsobu.
CS 274151 Bl
Postupuje se naoříklad tak, že extrakční kyselina trlhydrogenfosforečná se částečné zneutralizuje plynným amoniakem, filtrací se oddělí pevný zbytek a roztok se zahřátím, například v rozprašovací sušárně, převede na pevný produkt, který se případně dále zahřívá. Plynná fáze se muže zbavit fluorových sloučenin, případně amoniaku a prachového podílu vodní vypírkou.
Způsob výroby podle vynálezu je dále blíže popsán na konkrétních příkladech provedení.
Příklad 1
Extrakční kyselina trlhydrogenfosforečná s obsahem 25 % hmot. P2°5 ^18 zneu,tra“ lizována plynným amoniakem na hodnotu pH » 4,8. Vzniklá suspenze byla zfiltrována, při teplotě bodu varu vysušena a dále zahřívána při 150 °C. Produktem byl převážně dihydrogenfosforečnan amonný s obsahem fluoru pod 0,15 % hmot.
Příklad 2
Proces byl veden jako v příkladu 1 s tím rozdílem, že odcházející plynná fáze by la čištěna vodní vypírkou.
Produkt tohoto způsobu výroby je vhodný jako minerální přísada do krmných směsí.

Claims (10)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    1. Způsob výroby dihydrogenfosforečnanů amonného, případně ve směsi s hydrogenfosforečnanem amonným se sníženým obsahem fluoru z extrakční kyseliny trihydrogenfosforeČné, vyznačující θβ tím, že se kyselina trlhydrogenfosforečná částečně zamoniakalizuje, podle potřeby se oddělí pevný zbytek, roztok se zahřátím převede na pevný produkt, který se případně dále zahřívá, plynná fáze se může částečně nebo úplně zbavit fluorových sloučenin nebo/a amoniaku nebo/a prachového podílu, například kondenzací nebo/a vodou nebo/a roztokem nebo suspenzí s obsahem vápenatých nebo/a hořečnatých sloučenin, nebo/a s obsahem kyseliny trihydrogenfosforečné, nebo/a s obsahem amonné fosforečné soli nebo libovolné směsi těchto solí, nebo/a s obsahem alkalicky oůsobící suroviny.
  2. 2. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že se roztok po odstranění pevného zbytku případně zahustí, krystalizaci se z něj získá pevná sůl, u které se zahřátím nejme ně na 60 °C sníží obsah těkavých fluorových sloučenin.
  3. 3. Způsob podle bodu 1 a 2, vyznačující se tím, že krystaly pevné soli se před nebc/a během defluorace melou.
  4. 4. Způsob podle bodu 1 až 3, vyznačující se tím, že část fluoridových ionů se odstraní pomocí vápenaté nebo/a hořečnaté nebo/a vápenatohořečnaté suroviny při přípravě roztoku, který se dále přepracovává zahřátím nebo krystalizaci a zahřátím na produkt.
  5. 5. Způsob podle bodu 1 až 4, vyznačující se tím, že k roztoku zbylému po oddělení pev né fáze se přidává za účelem úpravy složení kyselina trlhydrogenfosforečná.
  6. 6. Způsob podle hodu 1 až 5, vyznačující se tím, že roztok zbylý po oddělení pevné fá ze se za účelem úpravy složení amoniakalizuje.
    CS 274151 Bl
  7. 7. Způsob podle bodu 1 až 6, vyznačující se tím, že část nebo veškeré promývací vody se vracejí zpět do procesu.
  8. 8. Způsob podle bodu 2 až 7, vyznačující se tím, že část nebo veškerý matečný roztok, v případě zpracování zbylého roztoku krystalizací, se vrací zpět do procesu.
  9. 9. Způsob podle bodu 1 až 8, vyznačující se tím, že část nebo veškerý roztok nebo suspenze vzniklé čištěním plynné fáze se vracejí zpět do procesu.
  10. 10. Způsob podle bodu 1 až 9, vyznačující se tím, že se suspenze při přípravě k filtraci zahřívá.
CS345186A 1986-05-13 1986-05-13 Method of ammonium hydrogen phosphate production CS274151B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS345186A CS274151B1 (en) 1986-05-13 1986-05-13 Method of ammonium hydrogen phosphate production

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS345186A CS274151B1 (en) 1986-05-13 1986-05-13 Method of ammonium hydrogen phosphate production

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS345186A1 CS345186A1 (en) 1990-09-12
CS274151B1 true CS274151B1 (en) 1991-04-11

Family

ID=5374614

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS345186A CS274151B1 (en) 1986-05-13 1986-05-13 Method of ammonium hydrogen phosphate production

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS274151B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS345186A1 (en) 1990-09-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4639359A (en) Process of removing cationic impurities from wet process phosphoric acid
US1929441A (en) Process for obtaining orthophosphoric acid and/or conversion product thereof
EP3927659B1 (en) Process for recovering phosphoric acid from solid phosphorus sources
US3920796A (en) Method of preparing purified phosphates from impure phosphoric acid
MX159243A (es) Procedimiento para la purificacion de acido fosforico de procedimiento en humedo
US4222994A (en) Solvent extraction purification of wet-processed phosphoric acid
DE2732782A1 (de) Verfahren zur gewinnung von phosphatsalzen aus waessrigen phosphorsaeureloesungen
CS274151B1 (en) Method of ammonium hydrogen phosphate production
US3663168A (en) Method of producing concentrated phosphoric acid
US4200620A (en) Decontamination of wet-processed phosphoric acid
US2730542A (en) Process for preparing ethanol-2-aminophosphoric acid
US3586495A (en) Production of nitrogenous and phosphate fertilizers
US3494735A (en) Phosphoric acid
CS274152B1 (en) Method of ammonium dihydrogen phosphate production
US2857245A (en) Method for the production of dicalcium phosphate
IL42065A (en) Purification of phosphoric acid
US3652206A (en) Defluorinated calcium phosphate compositions, and method of preparing and using same
CS274155B1 (en) Method of ammonium dihydrogen phosphate production
US3982036A (en) Calcium phosphate and calciumchlorophosphate compositions
EP0068663A1 (en) A process and extractant for removing fluorine compounds from aqueous phosphoric acid
US3996336A (en) Purification of phosphoric acid
DE2822303A1 (de) Verfahren zur herstellung einer praktisch fluorfreien konzentrierten phosphorsaeureloesung
CZ365596A3 (en) Phosphoric acid purification process
Eyal et al. A process for defluorination and purification of wet process phosphoric acids containing high Al concentrations.
US3982008A (en) Calcium phosphate and calciumchlorophosphate compositions