CS273703B1 - Melting glue - Google Patents
Melting glue Download PDFInfo
- Publication number
- CS273703B1 CS273703B1 CS521488A CS521488A CS273703B1 CS 273703 B1 CS273703 B1 CS 273703B1 CS 521488 A CS521488 A CS 521488A CS 521488 A CS521488 A CS 521488A CS 273703 B1 CS273703 B1 CS 273703B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- glycerol
- dimethyl terephthalate
- hot
- melt
- adhesive
- Prior art date
Links
- 230000008018 melting Effects 0.000 title abstract description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 title abstract description 4
- 239000003292 glue Substances 0.000 title abstract 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 44
- WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N dimethyl terephthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C(=O)OC)C=C1 WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 3
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 claims description 17
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 5
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 5
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 5
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 3
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 2
- 239000011491 glass wool Substances 0.000 description 2
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N glycerine monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N glycerol monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910000372 mercury(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- ARIWANIATODDMH-AWEZNQCLSA-N 1-lauroyl-sn-glycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)CO ARIWANIATODDMH-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 1
- JQMFQLVAJGZSQS-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]-N-(2-oxo-3H-1,3-benzoxazol-6-yl)acetamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)CC(=O)NC1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1 JQMFQLVAJGZSQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 201000004569 Blindness Diseases 0.000 description 1
- 241000514700 Halocarpus kirkii Species 0.000 description 1
- ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N Lauric acid monoglyceride Natural products CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- -1 glycerol carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
V průmyslové praxi se k zabezpečení funkce výrobku často používá tavných lepidel, s to zejména v takových případech, kde použití klasických lepidel selhává. Výhodou tavných lepidel je jejich specifičnost, tj. možnost použití například při lepení hladkých povrchů, kde je adheze běžně dostupných disperzních nebo roztokových lepidel nedostačující, Jeko tavných lepidel se používá celá řada polymerů a polykondenzátů, například kopolymery etylenu s vinylacetátem, polyamidy, polyestery.
Aby byl termoplast použitelný jako tavné lepidlo, musí splňovat řadu požadavků. Musí mít vhodnou teplotu měknutí, dobrou adhezi k lepeným povrchům, vyhovující mechanické vlastnosti a především při řadě aplikací nízkou cenu, aby bylo použití tavného lepidla ekonomicky efektivní. Jako příklad aplikace tavných lepidel, kde se ukazuje jako rozhodující cena tavného lepidla, je výroba izolačních fólií pro teplovodní vedení. Tavným lepidlem je zde přilepena skelná vata na hliníkovou fólii, kterou je potrubí po celé své délce obaleno.
Při výběru vhodných tavných lepidel se ukázalo, že nejlevnější tavná lepidla získaná z dimethyltereftalátu, odpadajícího při výrobě vláken, před esterifikací glyceroleo, nenají vyhovující mechanické vlastnosti. Tento nedostatek se podařilo odstranit modifikací lepidla podle tohoto vynálezu.
Předmětem vynálezu je tavné lepidlo na bázi oligomerů dimethyltereftalátu s vícesytnýrai alkoholy, ve kterém obsažený dimethyltereftalát je reeaterifikován směsí glycerolu s 1 sž 65 % hmot. glycerolmonokarboxylátu s 2 až 18 uhlíkovými atomy.
Tavné lepidlo ne bázi oligomerů dimethyltereftalátu s glycerolem se ukázalo po mechanické stránce jako vyhovující, avšak jeho adheze k hladkému povrchu kovové folie je velmi nízká. Při ohybových zkouškách dochází k porušení slepu. Příměsí glycerolmonokarboxylátu do reakční směsi bylo dosaženo podstatného zvýšení adheze při zachování pevnosti i pružnosti lepidla. Protože k zlepšení dochází již při malých koncentracích glycerol karboxylátů, je zřejmé, že zlepšení je způsobeno přítomností lineárních alifatických substituentů, které rozvětvením molekuly oligomerního řetězce dodávají lepidlu lepší vlastnosti.
Resterifikace dimethyltereftalátu glycerolem a derivátem glycerolu probíhá v tavenině nebo rozpouštědle při teplotách od 100 do 200 °C za přítomnosti silné anorganické kyseliny (například HgSO^) katalyzátoru. Tavná lepidla na bázi oligomerů dialkyltereftalátu s glycerolem a glycerolovými deriváty jsou pevné látky s teplotou tání pohybující se v rozmezí 50 až 110 °C,
Reakce s glycerolem a jeho derivátem probíhá 1 za přítomnosti nečistot v množství až 10 % hmot, celkové hmotnosti výchozího tereftalátu. Složení tavných lepidel podle vynálezu umožňuje dosáhnout většiny požadovaných vlastností, to je ohebnosti, přilnavosti, snadné zpracovatelnosti, malé tepelné setrvačnosti a nízké hořlavosti. Tyto vlastnosti lze ovlivnit a modelovat podle potřeby vhodnou volbou poměru jednotlivých složek, teplotou a délkou doby zahřívání při jejich syntéze.
Vynález osvětlí následující příklady:
Příklad 1
220 g dimethyltereftalátu, 150 g glycerolu, 6 g glycerolmonostearátu a 14 ml koncentrované HgSO^ bylo zahříváno v tavenine při 150 °C 2,5 h. Takto připravené tavné lepidlo bylo při teplotě 105 °C naneseno na hliníkovou fólii, do které byly ještě zahorka zasazeny bloky skelné vaty. Hotový výrobek měl dostačující ohebnost při otočení kolem zkušebního trnu o průměru 10 om a vyhověl mechanické zkoušce požadované předpisy, tj. trojnásobnému ohnutí fólie o minimálně 90°.
CS 273703 Bl
Příklad 2
000 g dimethyltereftalátu, 100 g glyoerolu, 20 g glycerolmonolaurátu a 13,5 ml koncentrované HgSO^ bylo zahříváno v tavenině při 160 °C 3 h. Takto připravené tavné lepidlo s teplotami tání 60 az 80 °C mělo stejné vlastnosti jako v příkladě 1.
Příklad 3
100 g dimetyltereftalátu, 150 g glycerolu a 1,5 g glycerolmonostearátu a 14,5 ml koncetrované HgSO^ bylo refluxováno v xylenu 10 hodin. Po oddestilováni rozpouštědla bylo získáno tavné lepidlo s teplotou tání 50 až 73 °C, které bylo použito k výrobě izolace a zkoušeno stejně jako v příkladě 1.
Příklad 4
050 g dimethyltereftalátu s obsahem min. 8 % nečistot, získávaného z destilačního zbytku při průmyslové výrobě, 112 g glycerolmonoaoetátu a 12,8 ml koncentrované kyseliny sírové bylo zahříváno v tavenině při teplotě 120 °C, 11 hodin. Takto připravené tavné lepidlo bylo použito k výrobě zkušebních izolací, které byly testovány stejně jako v příkladě 1.
Příklad 5
000 g dimethyltereftalátu, 87 g glyoerolu a 14 ml koncentrované HgSO^ bylo zahříváno v tavenině 3 b. při 150 °C. Folie s izolací vyrobená z takto získaného tavného lepidla stejným způsobem jako v příkladě 1 ohybovým zkouškám popsaným v příkladě 1 nevyhověla.
Tabulka 1
| počet ohybů 0 90° | vydržel otočení kolem trnu | celkově vyhověl mech. zkoušce | |
| příklad 1 | .20 | ANO | ANO |
| příklad 2 | 15 ' | ANO | ANO |
| příklad 3 | 7 | ANO | ANO |
| příklad 4 | 20 | ANO | ANO |
| příklad 5 | 2 | NE | NE |
PŘEDMĚT VYNÁLEZU
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZUTavné lepidlo na bázi oligomerů dimethyltereftalátu s víoesytými alkoholy, vyznačující se tím, že obsahuje dimethyltereftalát reesterifikovaný směsí glycerolu s 1 až 65 % hmot. glycerolmonokarboxylátu se 2 až 18 uhlíkovými atomy.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS521488A CS273703B1 (en) | 1988-07-20 | 1988-07-20 | Melting glue |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS521488A CS273703B1 (en) | 1988-07-20 | 1988-07-20 | Melting glue |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS521488A1 CS521488A1 (en) | 1990-08-14 |
| CS273703B1 true CS273703B1 (en) | 1991-04-11 |
Family
ID=5396604
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS521488A CS273703B1 (en) | 1988-07-20 | 1988-07-20 | Melting glue |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS273703B1 (cs) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012136714A1 (en) * | 2011-04-08 | 2012-10-11 | Nuplex Resins B.V. | Glycerol based unsaturated polyester resins and raw materials therefor |
-
1988
- 1988-07-20 CS CS521488A patent/CS273703B1/cs unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012136714A1 (en) * | 2011-04-08 | 2012-10-11 | Nuplex Resins B.V. | Glycerol based unsaturated polyester resins and raw materials therefor |
| GB2504868A (en) * | 2011-04-08 | 2014-02-12 | Nuplex Resins Bv | Glycerol based unsaturated polyester resins and raw materials therefor |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS521488A1 (en) | 1990-08-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4356299A (en) | Catalyst system for a polyethylene terephthalate polycondensation | |
| JPS6259631A (ja) | ポリアミド樹脂 | |
| EP0311287B1 (en) | Resin having excellent heat resistance and exhibiting anisotropy in molten state | |
| KR870003048A (ko) | 개선된 테프라 플루오로벤조산의 제조방법 | |
| CS273703B1 (en) | Melting glue | |
| DE1795637A1 (de) | Verwendung von polyesterimiden fuer die elektroisolierung | |
| JP2602198B2 (ja) | ポリイミド樹脂粉末からなる耐熱性接着剤 | |
| CN104119829A (zh) | 一种高粘度且粘温特性局部敏感的聚酯热熔胶的制备方法 | |
| DE1495100B2 (de) | Verfahren zur herstellung von polyesterimiden | |
| US3862145A (en) | Preparation of phthalic anhydride by heating trimellitic acid in the presence of a catalyst | |
| EP0007694B1 (en) | Process for preparing 3,4,3'4'-benzophenone-tetracarboxylic dianhydride | |
| JPH0860115A (ja) | ホットメルト接着剤組成物の製造方法 | |
| US5852080A (en) | Hot melt adhesives with compatible hydroxyl-containing ester waxes | |
| SU622824A1 (ru) | Способ получени полиэфирных смол | |
| US4631201A (en) | Method for insulating a magnet wire with tetraalkyl titanate modified nylon | |
| US3629201A (en) | Polyesterimides from dicyano diamide-hydrazine reaction products | |
| US3711514A (en) | Highly fluorinated alkyl esters of trimellitic acid anhydride and method for their production | |
| US4801629A (en) | Heat-curable compositions comprising a mixture of bis(2-hydroxyethyl)dicyclopentadiene-containing polyesters and unsaturated polyesters | |
| US2383569A (en) | Manufacture of adhesive compositions | |
| US3277062A (en) | Process for the production of alkyd resins containing aliphatic and aromatic dicarboxylic acids | |
| JP2596536B2 (ja) | ポリイミド樹脂粉末からなる耐熱性接着剤 | |
| SU887610A1 (ru) | Клей-расплав | |
| JPH01240585A (ja) | 耐熱性ホットメルト型接着剤組成物 | |
| CN112250844A (zh) | 一种低色热塑性高分子量线性饱和聚酯树脂的制备方法 | |
| SU1749909A1 (ru) | Электроизол ционна лента |