CS273703B1 - Melting glue - Google Patents

Melting glue Download PDF

Info

Publication number
CS273703B1
CS273703B1 CS521488A CS521488A CS273703B1 CS 273703 B1 CS273703 B1 CS 273703B1 CS 521488 A CS521488 A CS 521488A CS 521488 A CS521488 A CS 521488A CS 273703 B1 CS273703 B1 CS 273703B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
glycerol
dimethyl terephthalate
hot
melt
adhesive
Prior art date
Application number
CS521488A
Other languages
English (en)
Other versions
CS521488A1 (en
Inventor
Jiri Rndr Csc Tochacek
Vladimir Ing Csc Tichomirov
Frantisek Ing Kusak
Oldrich Nesnidal
Original Assignee
Jiri Rndr Csc Tochacek
Vladimir Ing Csc Tichomirov
Frantisek Ing Kusak
Oldrich Nesnidal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiri Rndr Csc Tochacek, Vladimir Ing Csc Tichomirov, Frantisek Ing Kusak, Oldrich Nesnidal filed Critical Jiri Rndr Csc Tochacek
Priority to CS521488A priority Critical patent/CS273703B1/cs
Publication of CS521488A1 publication Critical patent/CS521488A1/cs
Publication of CS273703B1 publication Critical patent/CS273703B1/cs

Links

Landscapes

  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Description

V průmyslové praxi se k zabezpečení funkce výrobku často používá tavných lepidel, s to zejména v takových případech, kde použití klasických lepidel selhává. Výhodou tavných lepidel je jejich specifičnost, tj. možnost použití například při lepení hladkých povrchů, kde je adheze běžně dostupných disperzních nebo roztokových lepidel nedostačující, Jeko tavných lepidel se používá celá řada polymerů a polykondenzátů, například kopolymery etylenu s vinylacetátem, polyamidy, polyestery.
Aby byl termoplast použitelný jako tavné lepidlo, musí splňovat řadu požadavků. Musí mít vhodnou teplotu měknutí, dobrou adhezi k lepeným povrchům, vyhovující mechanické vlastnosti a především při řadě aplikací nízkou cenu, aby bylo použití tavného lepidla ekonomicky efektivní. Jako příklad aplikace tavných lepidel, kde se ukazuje jako rozhodující cena tavného lepidla, je výroba izolačních fólií pro teplovodní vedení. Tavným lepidlem je zde přilepena skelná vata na hliníkovou fólii, kterou je potrubí po celé své délce obaleno.
Při výběru vhodných tavných lepidel se ukázalo, že nejlevnější tavná lepidla získaná z dimethyltereftalátu, odpadajícího při výrobě vláken, před esterifikací glyceroleo, nenají vyhovující mechanické vlastnosti. Tento nedostatek se podařilo odstranit modifikací lepidla podle tohoto vynálezu.
Předmětem vynálezu je tavné lepidlo na bázi oligomerů dimethyltereftalátu s vícesytnýrai alkoholy, ve kterém obsažený dimethyltereftalát je reeaterifikován směsí glycerolu s 1 sž 65 % hmot. glycerolmonokarboxylátu s 2 až 18 uhlíkovými atomy.
Tavné lepidlo ne bázi oligomerů dimethyltereftalátu s glycerolem se ukázalo po mechanické stránce jako vyhovující, avšak jeho adheze k hladkému povrchu kovové folie je velmi nízká. Při ohybových zkouškách dochází k porušení slepu. Příměsí glycerolmonokarboxylátu do reakční směsi bylo dosaženo podstatného zvýšení adheze při zachování pevnosti i pružnosti lepidla. Protože k zlepšení dochází již při malých koncentracích glycerol karboxylátů, je zřejmé, že zlepšení je způsobeno přítomností lineárních alifatických substituentů, které rozvětvením molekuly oligomerního řetězce dodávají lepidlu lepší vlastnosti.
Resterifikace dimethyltereftalátu glycerolem a derivátem glycerolu probíhá v tavenině nebo rozpouštědle při teplotách od 100 do 200 °C za přítomnosti silné anorganické kyseliny (například HgSO^) katalyzátoru. Tavná lepidla na bázi oligomerů dialkyltereftalátu s glycerolem a glycerolovými deriváty jsou pevné látky s teplotou tání pohybující se v rozmezí 50 až 110 °C,
Reakce s glycerolem a jeho derivátem probíhá 1 za přítomnosti nečistot v množství až 10 % hmot, celkové hmotnosti výchozího tereftalátu. Složení tavných lepidel podle vynálezu umožňuje dosáhnout většiny požadovaných vlastností, to je ohebnosti, přilnavosti, snadné zpracovatelnosti, malé tepelné setrvačnosti a nízké hořlavosti. Tyto vlastnosti lze ovlivnit a modelovat podle potřeby vhodnou volbou poměru jednotlivých složek, teplotou a délkou doby zahřívání při jejich syntéze.
Vynález osvětlí následující příklady:
Příklad 1
220 g dimethyltereftalátu, 150 g glycerolu, 6 g glycerolmonostearátu a 14 ml koncentrované HgSO^ bylo zahříváno v tavenine při 150 °C 2,5 h. Takto připravené tavné lepidlo bylo při teplotě 105 °C naneseno na hliníkovou fólii, do které byly ještě zahorka zasazeny bloky skelné vaty. Hotový výrobek měl dostačující ohebnost při otočení kolem zkušebního trnu o průměru 10 om a vyhověl mechanické zkoušce požadované předpisy, tj. trojnásobnému ohnutí fólie o minimálně 90°.
CS 273703 Bl
Příklad 2
000 g dimethyltereftalátu, 100 g glyoerolu, 20 g glycerolmonolaurátu a 13,5 ml koncentrované HgSO^ bylo zahříváno v tavenině při 160 °C 3 h. Takto připravené tavné lepidlo s teplotami tání 60 az 80 °C mělo stejné vlastnosti jako v příkladě 1.
Příklad 3
100 g dimetyltereftalátu, 150 g glycerolu a 1,5 g glycerolmonostearátu a 14,5 ml koncetrované HgSO^ bylo refluxováno v xylenu 10 hodin. Po oddestilováni rozpouštědla bylo získáno tavné lepidlo s teplotou tání 50 až 73 °C, které bylo použito k výrobě izolace a zkoušeno stejně jako v příkladě 1.
Příklad 4
050 g dimethyltereftalátu s obsahem min. 8 % nečistot, získávaného z destilačního zbytku při průmyslové výrobě, 112 g glycerolmonoaoetátu a 12,8 ml koncentrované kyseliny sírové bylo zahříváno v tavenině při teplotě 120 °C, 11 hodin. Takto připravené tavné lepidlo bylo použito k výrobě zkušebních izolací, které byly testovány stejně jako v příkladě 1.
Příklad 5
000 g dimethyltereftalátu, 87 g glyoerolu a 14 ml koncentrované HgSO^ bylo zahříváno v tavenině 3 b. při 150 °C. Folie s izolací vyrobená z takto získaného tavného lepidla stejným způsobem jako v příkladě 1 ohybovým zkouškám popsaným v příkladě 1 nevyhověla.
Tabulka 1
počet ohybů 0 90° vydržel otočení kolem trnu celkově vyhověl mech. zkoušce
příklad 1 .20 ANO ANO
příklad 2 15 ' ANO ANO
příklad 3 7 ANO ANO
příklad 4 20 ANO ANO
příklad 5 2 NE NE
PŘEDMĚT VYNÁLEZU

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    Tavné lepidlo na bázi oligomerů dimethyltereftalátu s víoesytými alkoholy, vyznačující se tím, že obsahuje dimethyltereftalát reesterifikovaný směsí glycerolu s 1 až 65 % hmot. glycerolmonokarboxylátu se 2 až 18 uhlíkovými atomy.
CS521488A 1988-07-20 1988-07-20 Melting glue CS273703B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS521488A CS273703B1 (en) 1988-07-20 1988-07-20 Melting glue

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS521488A CS273703B1 (en) 1988-07-20 1988-07-20 Melting glue

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS521488A1 CS521488A1 (en) 1990-08-14
CS273703B1 true CS273703B1 (en) 1991-04-11

Family

ID=5396604

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS521488A CS273703B1 (en) 1988-07-20 1988-07-20 Melting glue

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS273703B1 (cs)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012136714A1 (en) * 2011-04-08 2012-10-11 Nuplex Resins B.V. Glycerol based unsaturated polyester resins and raw materials therefor

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012136714A1 (en) * 2011-04-08 2012-10-11 Nuplex Resins B.V. Glycerol based unsaturated polyester resins and raw materials therefor
GB2504868A (en) * 2011-04-08 2014-02-12 Nuplex Resins Bv Glycerol based unsaturated polyester resins and raw materials therefor

Also Published As

Publication number Publication date
CS521488A1 (en) 1990-08-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4356299A (en) Catalyst system for a polyethylene terephthalate polycondensation
JPS6259631A (ja) ポリアミド樹脂
EP0311287B1 (en) Resin having excellent heat resistance and exhibiting anisotropy in molten state
KR870003048A (ko) 개선된 테프라 플루오로벤조산의 제조방법
CS273703B1 (en) Melting glue
DE1795637A1 (de) Verwendung von polyesterimiden fuer die elektroisolierung
JP2602198B2 (ja) ポリイミド樹脂粉末からなる耐熱性接着剤
CN104119829A (zh) 一种高粘度且粘温特性局部敏感的聚酯热熔胶的制备方法
DE1495100B2 (de) Verfahren zur herstellung von polyesterimiden
US3862145A (en) Preparation of phthalic anhydride by heating trimellitic acid in the presence of a catalyst
EP0007694B1 (en) Process for preparing 3,4,3'4'-benzophenone-tetracarboxylic dianhydride
JPH0860115A (ja) ホットメルト接着剤組成物の製造方法
US5852080A (en) Hot melt adhesives with compatible hydroxyl-containing ester waxes
SU622824A1 (ru) Способ получени полиэфирных смол
US4631201A (en) Method for insulating a magnet wire with tetraalkyl titanate modified nylon
US3629201A (en) Polyesterimides from dicyano diamide-hydrazine reaction products
US3711514A (en) Highly fluorinated alkyl esters of trimellitic acid anhydride and method for their production
US4801629A (en) Heat-curable compositions comprising a mixture of bis(2-hydroxyethyl)dicyclopentadiene-containing polyesters and unsaturated polyesters
US2383569A (en) Manufacture of adhesive compositions
US3277062A (en) Process for the production of alkyd resins containing aliphatic and aromatic dicarboxylic acids
JP2596536B2 (ja) ポリイミド樹脂粉末からなる耐熱性接着剤
SU887610A1 (ru) Клей-расплав
JPH01240585A (ja) 耐熱性ホットメルト型接着剤組成物
CN112250844A (zh) 一种低色热塑性高分子量线性饱和聚酯树脂的制备方法
SU1749909A1 (ru) Электроизол ционна лента