CS273624B2

CS273624B2 - Stabilized aqueous mixture containing hydrogen peroxide and method of its preparation

Info

Publication number: CS273624B2
Application number: CS952086A
Authority: CS
Inventors: Bo M Ekman; Bengt E S Kjellberg; Kare V Larsson; Ake R Lindahl
Original assignee: Biogram Ab
Priority date: 1985-12-20
Filing date: 1986-12-18
Publication date: 1991-03-12
Also published as: ZA869474B; FI90190C; IL80975A; SE8506072L; AU6838487A; IN165531B; FI873554A7; SE8506072D0; EP0250539A1; SE454397B; AU592409B2; EP0250539B1; FI873554A0; WO1987003779A1; NZ218701A; IL80975A0; FI90190B; CS952086A2; CA1292430C; DD265387A5

Description

(57)

Stabilizovaná vodná směs obsahující peroxid vodíku je tvořena vodnou disperzi, která obsahuje vzhledem k celkové hmotnosti směsi 0,1 až 4 procenta hmotnosti peroxidu vodiku a 0,5 až 15 procent hmotnosti d-krystalů jednoho nebo více lipidů ze skupiny monoglyceridů mastných kyselin, kyseliny askorbové, esterů kyseliny fosforečné nebo mléčná od mastných kyselin a monoglyceroletherů, přičemž uvedené mastné kyseliny a ethery máji nasycený řetězec obsahující 12 až 18 atomů uhliku. Postup přípravy této směsi probíhá tak,· že se nejdříve smísí lipid s přinejmenším částečným podílem vody z celkového potřebného množství vody, tato směs se vystaví působeni teploty, která leží nad teplotou přeměny uvedeného lipidu, potom se směs udržuje nad uvedenou teplotou za mícháni po dobu dokud nedojde k přeměně, směs se ochladí za kontinuálního mícháni za vzniku #· krystalů a potom se přidá peroxid vodiku v množství v rozmezi od 0,1 do 4 procent hmotnosti, vztaženo na celkovou hmotnost konečné směsi.

(11)
(13)	82
(51)	Int.	5 Cl.
	A 61 A 61	L 2/16 L 2/18

f

Vynález se týká stabilizované vodné směsi obsahující peroxid vodíku a způsobu přípravy této stabilizované vodné směsi.

Vynález spadá do oboru přípravy stabilizovaných vodných směsi obsahujících peroxid vodíku,tzn. oboru přípravy takových směsi obsahujících peroxid vodíku, u kterých Je silná tendence k rozkladu peroxidu vodíku zmenšena nebo zcela inhibována přítomnosti stabilizačního činidla. Pokud se týče dosavadního stavu techniky, jsou takto stabilizované směsi obsahujíc! peroxid vodíku známé, přičemž je rovněž známo, že je možno peroxid vodíku stabilizovat ve vodném prostředí /?-krystaly 1-monoglyceridu kyseliny laurové, a 1-monoglyceridu kyseliny myristové. V tomto případě Je možno například poukázat na patent PCT/SS 32/00051, přičemž v tomto patentu jsou uváděny desinfekční vodné prostředky, kde je peroxid vodíku stabilizován účinkem 1-monoglyceridu kyseliny laurové nebo směsi 1-monoglyceridu kyseliny laurové a 1-monoglyceridu kyseliny myristové. V části, která se týká hypotézy nebo teoretického zdůvodněni této stabilizace, a ve které se vysvětluje inhibični účinek na tuto reakci rozkladu peroxidu vodíku se uvádí, že peroxid vodíku je pravděpodobně vázán nebo poután na povrch těchto krystalů. Z výše uvedeného vyplývá, že k tomu, aby byl získán stabilní systém je zapotřebí použít takového poctu molů monoglyceridu, který je rovný nebo ekvivalentní počtu molů peroxidu vodíku. Z praktického hlediska tento fakt znamená,že prostředek uváděný v tomto PCT patentu má takovou konzistenci, že je nutné jej používat ve formě masti.

V souvislosti s uvedením dosavadního stavu techniky je nutno rovněž poznamenat, ža tak zvané fl -krystaly a postupy, kterými je možno tyto výše uvedené produkty získávat, jsou z dosavadního stavu techniky rovněž známé, což je možno například dokumentovat výěa uvedenou publikací PCT a patentem Velké Británie č. 1 174 672. Tyto /í-krystaly, ktoré Jsou použity v případě uvedeného vynálezu, je tedy možno charakterizovat jako hydrofilni krystaly odvozené od polárních lipidů, například krystaly, které mají převažující hydrofilni povrchy, přičemž další detaily týkající so těchto krystalů je možno nalézt v publikacích podle dosavadního stavu techniky, jako například v publikacích, které již byly citovány výše.

Podstata stabilizované vodné směsi obsahující peroxid vodíku podle uvedeného vynálezu spočívá v tom, že je tvořena vodnou disperzi, která obsahuje vzhledem k celkové hmotnosti směsi 0,1 až 4 procenta hmotnosti peroxidu vodíku a 0,5 až 15 procent hmotnosti, ve výhodném provedeni 0,5 až 10 procent hmotnosti, (l -krystalů jednoho nabo vice lipidů vybraných ze skupiny monoglyceridů mastných kyselin, kyseliny askorbové, esterů kyseliny fosforečné nebo mléčné odvozených od mastných kyselin a monoglyceroletherů, přičemž uvedené mastné kyseliny a ethery mají nasycené řetězce, které obsahuji 12 až 18 atomů uhliku.

Podstata způsobu přípravy této stabilizované vodné směsi obsahujíc! peroxid vodíku spočívá podle uvedeného vynálezu v tom, že ae smlsl lipid o přinejmenším částečným podílem vody z celkového množstvi vody, které Je obsaženo v konečné aměai, ve výhodném provedeni o koncentraci lipidu v rozmez! od 15 do 30 procent hmotnosti,¹ tato směs se potom vystav! působeni teploty, která leži nad tak zvanou teplotou přeměny uvedeného lipidu, přičemž tato teplota jo definována jako nejnižši teplota, při které částice lipidu v kontaktu s přebytečným množstvím vody absorbují tuto vodu, a jaou převedeny na válcovité nebo kulovité částice, které mají silný dvojlom, tato směs se potom udržuje nad uvedenou teplotu za mícháni po dobu dokud nedojde k přeměně, takto získaná směs sa ochladí za kontinuálního mícháni za vzniku //-krystalů, a potom se přidá peroxid vodíku v množstvi v rozmezí od 0,1 do 4 procent hmotnosti, vztaženo na celkovou hmotnost konečné směsi, přičemž uvedený peroxid vodíku se ve výhodném provedeni přidá ve formě roztoku ve zbývajícím množstvi vody pro doplněni směsi.

Ve výhodném provedeni stabilizované vodné směsi podle uvedeného vynálezu je uvedeným monoglyceridem monoglycerid kyseliny laurové, monoglycerid kyseliny myristové, monoglycerid kyseliny palmitové nebo monoglycerid kyseliny stearové nebo smšs těchto dvou nebo více látek, přičemž Ještě výhodnějším monoglyceridem je monoglycerid kyseliny laurové nebo směe monoglycerldu kyseliny laurové a raonoglyceridu kyseliny myristové, přičemž podíl monoglycerldu kyseliny laurové je přinejmenším 10 procent hmotnosti.

Koncentrace vodiku je v uvedené stabilizované vodné směsi podle vynálezu ve výhodném provedení v rozmezí od 0,1 do 2 procent hmotnosti, zejména v rozmezí od 0,2 do 1 procenta hmotnosti,· přičemž koncentrace /2 -lipidových krystalů se ve výhodném provedeni pohybuje v rozmezí od 1 do 5 procent hmotnosti, zejména v rozmezí od 1 do 3 procent hmotnosti.

Ve výhodném provedeni postupu přípravy stabilizované vodné směsi obsahující peroxid vodiku se směs udržuje na teplotě od 5 do 15 °C nad uvedenou teplotou přeměny dokud se nedosáhne rovnovážného stavu. Rovněž je výhodné, jestliže se při tomto postupu přípravy smě3 chladí rychlosti 0,5 do 5 °C za minutu.

Novým a charakteristickým znakem vynálezu je to, že použité stabilizační činidlo je v případě tohoto vynálezu použito v mnohem menších koncentracích, než tomu dosud bylo u směsi obsahujících peroxid vodiku podle dosavadního stavu techniky, což znamená, že podle vynálezu je možno připravit vodné disperze, které máji zcela jinou konzistenci, než produkty stabilizované podle dosavadního stavu techniky. Tento fakt otvírá možnosti pro zcela nové aplikace takto stabilizovaných směsi, u nichž je využito antimikrobiálnich účinků peroxidu vodiku, které jsou samy o sobě známé. Zejména je třeba uvést, že speciální využiti těchto směsí zahrnuje například použiti těchto stabilizovaných vodných směsi pro namáčení struků zvířat produkujících mléko, kdy se jich využívá jako namáčecích směsi.

Podle vynálezu bylo zjištěno, že peroxid vodiku je možno ve vodném prostředí stabilizovat pomoci /^-krystalů určitých lipidů, přičemž množství nebo obsažený podíl těchto uvedených /í-krystalů je značně zmenšen než tomu bylo dosud u dosavadního stavu techniky, přičemž konkrétně je možno uvést, že množstvi těchto//-krystalů je podle vynálezu přinejmenším desetkrát menši a obvykle je přibližně třicetkrát menší ve srovnání e prostředky podle dosavadního stavu techniky. Tento fakt představuje podstatnou výhodu v porovnání se známými prostředky na bázi mastí podle dosavadního stavu techniky, přičemž tato výhoda vyplývá ze skutečnosti, že konzistence prostředku takto získaného podle vynálezu Je v zásadě kapalná a nikoliv pastovitá, jak tomu bylo u dosavadního stavu techniky, přičemž je dále nutno uvést, že z hlediska dosud uváděných teoretických znalosti v tomto oboru, je stabilizační účinek dosahovaný podle vynálezu zcela neočekávatelný. Dosavadní znalosti a teoretické předpoklady neposkytovaly žádné možnosti stabilizování peroxidu vodíku za použiti tak malých koncentraci uvedených /í-krystalů, jako je tomu v případe vynálezu.

Zdá se, že U tomuto Zcela naočekávatelnému účinku, který se dosahuje podle vynálezu, dochází proto, že povrch uvedených /7-krystalů nějakým způsobem váže nebo inaktivuje určité meziprodukty rozkladu peroxidu vodíku,“ přičemž ovšem toto předběžné teoretické zdůvodněni není možno brát tak,' že rozsah a účinky vynálezu Jsou nějak omezovány těmito teoretickými předpoklady. Pomoci těchto teoretických úvah Je možno vysvětlit proč nedochází k autokatalýze a proč ja možno použit tak nízkých množstvi krystalů ke stabilizováni peroxidu vodíku. Vzhledem ke skutečnosti, že je podle vynálezu dosaženo inhibováni autokatalytickóho rozkladu peroxidu vodiku, je možné aby se v přítomnosti takto stabilizovaného peroxidu vodiku vyskytovaly některé látky, které jsou za běžných podmínek senzitivní k oxidaci, to znamená aby tento peroxid’vodíku byl kompatibilní s těmito látkami, jako jsou například polymery biologického původu, povrchově aktivní činidla a dalši látky. Zvláště zajímavé? použiti směsi obsahující peroxid vodiku podle vynálezu, což bude Ještě detailněji rozebráno dále,' je kromě jiného využiti této 3měsi Jako namáčecího prostředku k namáčeni struků zvířat produkujících mléko. Jak již bylo uvedeno.

Stabilizovaná vodná směs obsahující peroxid vodiku, definovaná výše, sestává ze složek,' které jsou podstatné a zajímavé pro účely vynálezu. Ovšem je samozřejmé, že tato nárokovaná směs obsahující peroxid vodiku může rovněž obsahovat i dalši přídavné látky, které nijak nepříznivým způsobem neovlivňuji stabilizaci peroxidu vodíku, která je dosa3 žena prostřednictvím znaků podlo vynálezu, přičemž tyto další přídavné látky jsou dostatečně dobře známy z dosavadního stavu techniky a používány v souvislosti s dosud prováděnými přípravami směsi obsahujících peroxid vodíku, a/nebo jsou tyto přídavné látky dobře známy z těch aplikací, pro které jsou směsi podle vynálezu určeny nebo pro které jsou vhodné k použiti. V tomto směru není nutno se nějak blíže zabývat detaily výše uvedenými.

Z výše uvedeného vyplývá, že koncentrace peroxidu vodíku v uvedené stabilizované stnčsi podle vynálezu, se všeobecně pohybuje v rozmezi od 0,1 do 4 procent hmotnosti, přičemž konkrétní použitá koncentrace v každém jednotlivém případě bude záležet na přesně určeném množství peroxidu vodíku, ktorého je třeba použít. Tuto koncentraci může každý odborník pracující v daném oboru na základě znalostí s dosud používanými směsmi velmi snadno stanovit. Ovšem je třeba uvést, že ve zvláště výhodném provedeni se toto koncentrační rozmezí pro určité zajímavé aplikace podle vynálezu pohybuje v rozmezi od 0,1 do 2 procent hmotnosti a v mnoha případech se toto koncentrační rozmezí může pohybovat od 0,2 do 1 procenta hmotnosti, přičemž uvedené procentuální údaje jsou rovněž vztahovány na celkovou hmotnost směsi podle vynálezu,

3ak již bylo výše uvedeno činí podíl /í-krystalů v uvedené směsi podle vynálezu podle shora uvedeného rozmezí 0,5 až 15 procent hmotnosti, přičemž zvláště výhodný obsah těchto krystalů se pohybuje v rozmezi od 0,5 do 10 procent hmotnosti uvedené směsi, a konkrétní obsah těchto /7-krystalů závisí na stabilitě, kterou je nutno v každém jednotlivém případě dosáhnout, V této souvislosti je třeba uvést, že termín stabilita neni nějak jednoznačně a přesně stanovený termín, ovšem v zásadě se touto stabilizaci mini každé zlepšeni týkající se odolnosti vůči rozkladu ve srovnáni s vodnou směsi, která je zcala prostá jakéhokoliv stabilizačního činidla. Ovšem při mnoha aplikacích ae touto stabilitou míní to, že se koncentrace peroxidu vodíku v dané směsi nemění o více než + 5 % v Časovém intervalu přibližně 1 rok. Podle vynálezu bylo zjištěno, že v mnoha případech se tohoto účinku může dosáhnout při koncentraci peroxidu vodíku v rozmezí od 1 do 5 procent hmotností, která je takto v mnoha případech výhodným koncentračním rozmezím, přičemž ale v některých případech je zvláště výhodné koncentrační rozmezi od 1 do 3 procent hmotnosti.

Pokud se týče připravy hydrofilních /?-krystalů, které jsou použity ve směsi podle uvedeného vynálezu, potom určité teoretické předpoklady a praktické zkušenosti ja možno detailněji nalézt ve výše uvedených odkazech podle dosavadního stavu techniky. Skupina látek uváděná v těchto odkazech představuje skupinu látek použitou podle uvedeného vynálezu. Uvedeným monoglyceridem použitým ve směsi podle uvedeného vynálezu,' může být 1-monoglycerid nebo 2-monoglycerid nebo rovnovážná směs, která se ziská při výrobě prováděná molekulovou destilaci, s asi 90 % 1-monoglyceridu a 10 % 2-monoglyceridu, ve výhodném provedení podle vynálezu jsou těmito sloučeninami náležejícími do uvedené skupiny, tzn. 1-sloučeninami, raonoglycerid kyseliny laurové, monoglycerid kyseliny myristové, monoglycerid kyseliny palmitové, monoglycerid kyseliny stearové nebo směsi dvou nebo více těchto uvedených látek. Zejména je výhodné podle vynálezu použiti monoglyceridu kyseliny laurové nebo směsi monoglyceridu kyseliny laurové a monoglyceridu kyseliny myristové, přičemž podíl monoglyceridu kyseliny laurové je přinejmenším 10 procent hmotnosti,.

Rozklad peroxidu vodíku je rovněž katalyzován ionty kovů,¹ jako jsou například ionty železa a mědi. Tyto kovové ionty mohou být přítomny ve vodě, které se používá k výrobě směsi nebo je možné aby tyto kovové ionty pocházely z rozpouštěni kovových části zařizeni.

Ovšem podle vynálezu bylo zjištěno, že kombinace činidla tvořícího komplex a /? -krystalů výše uvedeného typu jo výhodná z hlediska dosahováni stability peroxidu vodíku v přítomnosti kovových iontů. Konkrétně je možno uvést, že účinek uvedené kombinace látek nebo směsi látek je mnohem vetší než by odpovídalo součtu účinků jednotlivých složek, tzn. že je zde dosahováno synergického účinku.

Z výše uvedeného vyplývá, že výhodnou směsí podlo vynálezu je směs, která obsahuje činidlo, které tvoři komplex s kokovým iontem, v množství při kterém se dosahuje zvýšení sta bility peroxidu vodíku v přítomnosti uvedeného kovového iontu.

ϊ - τ

CS 273624 Β2

Typ použitého komplsxotvorného. činidla ee voli podlo běžně známých a použivaných principů, to znamená v závielosti na tom, jaká ionty jeou nebo jaký iont ja přítomen v uvedeném systému, Dako například zvláětě vhodných a e výhodou použivaných komploxotvorných činidel je možno uvóat v této souvieloeti EDTA, tzn· kyselinu ethylendiamintetraoctovou, kyselinu citronovpu, kyselinu askorbovou a různá fosfonovó kyseliny.

Rovněž neni možno uvádět žódná-věeobocná fakta týkající sa podílu komplexotvornóho činidla v celkové směsi nárokovaná podle vynálezu» Množství tohoto komplexotvornóho činidla závisí na podílu kovových iontů přítomných v uvedeném systému, což zároveň znamená, že podíl komplexotvornóhp'činidla ve směsi podle vynálezu je třeba určit pro každý Jednotlivý případ, což snadno provede každý odborník pracující v uvedeném oboru. Věeobecně je možno ale uvést, že podíl výěe uvedených konkrétních komplexotvornýcli činidel se ve výhodném provedeni podle uvedeného vynálezu pohybuje v následujících rozmezích:

EDTA	40,1 procento	hmotnosti
kyselina citrónová	42	N
kyselina askorbová	42 ' '	M
kyselina fosfonová	42	II
přičemž uvedená procentuální množství jsou vztažena na	celkovou hmotnost eměsi*

Stabilizovaná směs obsahujíc! peroxid vodíku podle vynálezu se připravi tak, že se nejdříve vyrobi fi -krystaly výěe Uvedených lipidů, což se provede poetupom známým z dosavadního stavu techniky, jako je‘například postup uvedený v patentech citovaných v části popisu dosavadního stavu techniky, a potom ss přidá peroxid vodíku v požadovaném množství, čimž se zieká disperze podle vynálezu·

Pokud ee týče postupu přípravy stabilizované vodné směsi obsahující peroxid vodíku podle vynálezu,' je výhodný takový postup, při kterém se lipid smlsl s přinejmeněim částečným podílem vody, která je obsažena v konečné eněsi, ve výhodném provedeni se tato koncentrace lipidu pohybuje v rozmezí od 15 do 30 procent hmotnosti, přičemž potom se teplota této směsi upraví tak, aby tato teplota byla nad tak zvanou teplotou přeměny neboli nad přechodovou teplotou uvedeného lipidu, kterážto teplota je definována jako nojnižši teplota, při které čáotice lipidu v kontaktu s přebytečným množstvím vody absorbuje tuto vodu a převádí se na válcové nebo kulovité částice s charakteristickým dvojlomem. Výěe uvedená směs ee udržuje nad uvedenou teplotou ze míchání dokud neproběhne uváděná konverze neboli přeměna, přičemž potom se směe ochladí při pokračujícím promícháváni na teplotu místnosti nebo na požadovanou jinou teplotu, tak aby se vytvořily fi- krystaly, přičemž potom se přidái peroxid vodíku v množství'odpovídajícímu 0,1 až 4 procenta hmotnosti vztaženo na celkovou hmotnost konečné smě3i· Tento peroxid vodíku se vo výhodném provedeni podle vynálezu přidává v konečné fázi ve formě roztoku ve zbývajícím podílu vody, která je použita pro přípravu uvedené směsi.

Ze shora uvedeného popisu postypu přípravy je zřejmé, že v úvodní fázi postupu se připraví eměe lipidu a vody, přičemž ve výhodném provedení se použije pouze části z celkového množství vody, které Js obsaženo v konečné směsi, přičemž zbývající podíl vody se do směsi přidá společně s peroxidem vodíku. V případě,¹ že jsou ve smčjsi podle vynálezu přítomny dalěi přídavné látky,JJako jsou například výše uvedená komplexotvorná činidla,' potom se tyto přídavné látky ve, výhodném provedeni podlo vynálezu přidávají rovněž ve formě vodného roztoku,· to znamená místo toho, aby byly přimíchávány přímo do konečného prostředku tvořenému fi -lipidovými krystaly a vodou.

Za účelom dosaženi nejiepšiho nfožného výsledku se při prováděni postupu přípravy omčoi podlo vynálezu toto oměe udržuje na teplotě v rozmezí od 5 do 15 °C, jako například při teplotě 10 °c, nad výěe uvedenou teplotou přeměny /konverzní teplota/, přičemž no této teplotě se udržuje tak dlouho dokuvše nedosáhne, rovnovážného stavu.

V dalším postupu se tato teplota rovnovážně 3měsl,pomalu sníží na požadovanou teplotu, kterou je obvykla teplota místností, přičemž se ve výhodném provedení neustále udržuje rychlé promícháváni směsi za účelem zabráněni oddělováni homogenní vodné fáze v táto směsí· Ovšem tato rychlost promíchávání nesmí být příliš vysoká, aby nedošlo k tvorbS pěny» Vo výhodném provedeni postupu podle vynálezu se teplota snižuje rychlostí. 0,5 až 5 °C za minutu dokud neproběhne krystalizace, přičemž tato rychlost chlazení neni podstatná»

Pokud sa týče možnosti aplikace směsi obsahujících peroxid vodíku podle vynálezu, potom je třeba poznamenat, že některé možnosti použiti jsou uváděny v následujících příkladech. Kromě toho je možno uvést, že tyto směsi podle vynálazu obsahující peroxid vodíku je možno samozřejmě použit i v těch případech, kdy byly používány směsi obsahující peroxid vodíku až doaud. Ovšem zejména zajímavé a vhodné ea Jeví použiti směsi obsahujících peroxid vodíku podle vynálezu jako prostředků pro namáčení struků zvířat produkujících mléko, přičemž toto použiti bude v dalším textu detailněji objasněno. Namáčeni struků u zvířat produkujících mléko se v současné době provádí proto, aby byla zlepšena kvalita mléka po hygienické stránce, a aby bylo zabráněno vzniku zánětů vemene, jinak též nazývaných mastitida, V současné době jsou hlavně používanými činidly, ktorá jsou běžně dostupná; Jod a chlorhexidin. Jod má některé nevýhody, jako například způsobuje změny tkáně u struků, ovlivňuje nepříznivým způsobem kvalitu mléka a má rovněž nejistý účinek, Chlorhexidin ovlivňuje nepříznivým způsobem chuť mléka, přičemž kromě toho je nutno uvést že jestliže se tento prostředek používá určitou'dobu, může vyvolávat rezistenční účinek. Naproti tomu peroxid vodíku; který představuje účinnou složku stabilizované vodné směsi podlá vynálezu, neprojevuje žádný z výše uvedených nepříznivých účinků a nemá výše uvedené nevýhody. Kromč toho je nutno uvést, že podle vynálezu nově dosažená konzistence uvede né směsi, tzn, snadná tekutost směsi, je charakteristickým znakem táto směsi podle vynálezu, která v praxi umožňuje použiti této směsi obsahující peroxid vodíku ve všech případech, které souvisí s touto snadnou tekutosti, tzn, že ošetřeni je možno snadno provést jednoduchým namočením nebo ponořením struku do roztoku, který ja dobře tekutý.

Pokud se týče charakteristiky tohoto nového prostředku k namáčení struků zvířut produkujících mléko, Je třeba uvést, že u této směsí byly zjištěny následující pozitivní vlastnosti: pomoci této směsi obsahující peroxid vodíku jo možno všoobocně dosáhnout výborného antiniikrobiálniho účinku aniž by byl vyvolán rozi3tončni účinek, tato sniůa numú žádný nepříznivý účinok na kvalitu mléko o déle projevuje změkčovncl účinok nu struky zvířat produkujících mléko.

Stabilizovaná vodná aměe obsahující peroxid vodíku a způsob přípravy túto směsi podle uvedeného vynálezu budou v dalším ilustrovány pomocí příkladů provedeni, které obsa huji některá výhodná provedeni tohoto vynálezu, přičemž ovšem tyto příklady nijak neomezu Ji rozsah vynálezu, který Jo dán dále uvedenou definici předmětu vynálezu. V souvislosti o těmito příklady Je třeba uvést, že všechna uvedená procenta Jsou procenta hmotnosti, po kud nabude v jednotlivých případech výslovně uvedeno jinak.

Přiklad 1

Tento přiklad so týká způsobu přípravy směsí obsahující peroxid vodíku podle vynálezu, přičemž aktibaktoriélni účinek peroxidu vodíku obsaženého v této směsi může být v této formě využit jako příruční desinfekční prostředek. Tato směs má následující složeni;

peroxid vodíku 0,5 % laurínmonogiycerid 0,35 % myrístinmonoglycorid 0,01 % tenzid* 30 % voda doplněk do 100 % + v tomto případě představuje tenzid povrchově aktivní činidlo vhodné pro čištěni kůže.

Postup přípravy Js prováděn stejnou metodou Jako je metoda uváděná v patentu

PCT/SE82/00061,; který byl, uváděn výše. To znamená; ža 0,35 dílů laurinmonoglyceridu a

1,05 dílu myristinmonoglyceridu bylo smícháno s 3,6 dily vody a tato směs se zahřála na teplotu 70 °C. Při této teplotě se udržovala po dobu 15 minut a potom byla tato směs ochlazena postupně za mícháni při rychlosti ochlazováni 0,5 až 5 °C za minutu na teplotu 25 °C. Potom bylo přidáno 0,5 dílu peroxidu vodíku v 54,5 dílu vody a 30 dilů tenzidu.

Přiklad 2

Tento příklad popisuje přípravu stabilního přípravku obsahujícího peroxid vodíku,

který má vysoký obsah železa. Složení tohoto přípravku je následující:
peroxid vodiku	2,0 %
laurinmonoglycerid	0,3 %
myristinmonoglycerid	0,9 %
EDTA	0,05 %
voda	doplněk do 100,0 %

Tento přípravek byl připraven stejným způsobem jako v přikladu 1,' přičemž přídavek EDTA byl proveden současně s přídavkem peroxidu vodíku.

Tento přípravek byl potom skladován po dobu 9 měsíců, přičemž obsah železa činil

1,5 ppm. Obsah peroxidu vodíku se během tohoto časového intervalu v uvedeném přípravku nezměnil, zatímco u přípravku, který obsahoval pouze.SOTA,' peroxid vodíku vodu a železo /ve formě síranu železnatého/ ve stejných množstvích jako je uvedeno u výše uvedeného prostředku, byl obsah peroxidu vodíku po dvou dnech skladováni menši než 0,8 %. Po devítiměsíčním skladováni tohoto přípravku, který obsahoval výše uvedené monoglyceridy a peroxid vodíku, vodu a železo v množstvích, které jsou uvedeny ve shora uvedeném textu, obsahoval tonto přípravek ještě 1/8 % peroxidu vodíku.

Přiklad 3

Podle tohoto příkladu byla připravena směs následujícího složeni, přičemž se při její přípravě postupovalo stejným způsobem jako v přikladu 1:

peroxid vodíku 0,5 % xanthanový kaučuk 0,5 % laurinmonoglycerid 0,35 So myristinmonoglycerid 1,05 % voda doplněk d.o 100,0 %

Xromě jiného je v tomto příkladu demonstrováno, že peroxid vodíku ve formě podle uvedeného vynálezu je možno učinit kompatibilním se ztužovacími činidly, jako jsou například polysacharidy. Směs takto získaná podle uvedeného přikladu má antimikrobiálni účinek, přičemž je ji možno kromě jiného použit jako činidla k namáčeni struků zvířat produkujících mléko.'

Přiklad 4

Podle tohoto přikladu byla připravena směs následujícího složení, přičemž při její přípravě se postupovalo stejným způsobem jako v přikladu 1: peroxid vodíku 0,2 % myristinmonoglycerid 1,’O % aktivní prací tenzid 25,0 % voda doplněk do 100,0

V tomto příkladu je demonstrováno zejímsvé využiti prostředku podle vynálezu, které jo založeno na zjištěné skutečnosti, že inhibování rozkladu peroxidu vodíku u těchto prostřodků znamená, že je možno připravit prostředky obsahující tenzidy pro myti nebo pro čištěni,' které současně obsahuji peroxid vodíku. V případech, kdy není dosaženo tohoto inhibová.ní rozkladu peroxidu vodiku oxiduje uvolněný kyslík tenzidy. Takto ziskaný prostředek Jo stabilní vůči působeni mikrobiologických znečištěni přinejmenším po dobu 3 roků, přičemž

GS 273624 B2 tento prostředek neobsahuje žádné ochranná konzervační prostředky způsobující alergii.

Tento prostředek může být rovněž připravován v koncentrované formě, přičemž je možno jej požadovaným způsoben rozředit na vhodnou koncentraci.

Příklad 5

Podle tohoto příkladu byla provedena řada porovnávacích testů na stabilitu přípravků podle vynálezu, přičomž při těchto testech bylo sledováno, jak procentuální obsah β - krystalických monoglyceridů ovlivňuje reakčni rychlost rozkladu peroxidu vodiku. Výsledky uvedených testů Jsou uvedeny v následující tabulce 1.

Tabulka 1 koncentrace peroxidu vodiku

procentuální obsah monoglyceridů	28 %	1,4 %	n & ^u Λ
———,———— ----—	—---		———
počet analýz	n = 6	Π = 6	n = 7
------------------—--------------—---
doba /měsíce/
0	0,554	0,618	0,531
1		0,-501	0,037
2	0,590	0,599	0
3		0,588
5		0,595
5	0,544	0,603
8	0,536	0,595

Z výsledků uvedených ve shora uvedené tabulce a získaných na základě uvedených testů je zřejmé,· že prostředek podle uvedeného vynálezu, to znamená směs obsahující

1,4 % peroxidu vodíku,, jo srovnatelná se směsi podle dosavadního stavu techniky, která obsahuje 28 % peroxidu vodíku pokud se týče rychlosti rozkladu, zatímco směs neobsahující žádný monoglycerid.se rozkládá velmi vysokou rychlosti® Tyto výsledky jsou zcela neočekávatelné, jestliže se vezmou v úvahu teoretické znalosti a zkušenosti získané u podobných směsi podle dosavadního stavu techniky, a znamenají velkou výhodu jak.již bylo výše uváděno®

Claims

PffEDMcT VYNALEZU

1, Stabilizovaná vodná směs obsahující peroxid vodiku, vyznačující se tím, že je tvořena vodnou disperzí, která vzhledem k celkové hmotnosti směsi obsahuje 0,1 až 4 procenta hmotnosti peroxidu vodíku a 0,5 až 15 procent hmotnosti, ve výhodném provedeni 0,5 az 10 procent hmotnosti, /^-krystalů jednoho nebo více lipidů vybraných ze skupiny monoglyceridů mastných kyselin, kyseliny askorbové, esterů kyseliny fosforečně nebo kyseliny mléčná od mastných kyselin a monoglyceroletherů, přičemž uvedené mastné kyseliny a ethery mají nasycený řetězec obsahující 12 až 18 atomů uhlíku.

t

1 I •X
2, Směs podle bodu 1, vyznačující se tim, ža uvedeným monoglycerldem je monoglycorid kyseliny laurové, monoglycerid kyseliny myristovó, monoglycerid kyooliny palmitové nebo monoglycerid kyseliny stearové nebo směs těchto dvou nebo více látek.
3, Směs podle bodu 2, vyznačující se tim, že uvedeným monoglycerldem je monoglycerid kyseliny laurové nabo směs monoglyceridů kyseliny laurové a monoglyceridů kysoliny myristovó, přičemž podíl monoglyceridů kyseliny laurové Je přinejmonším 10 procent hmotnosti,
4» Směs podle některého z předchozích bodů 1 až 3, vyznačující so tim, ža koncentrace peroxidu vodíku je v rozmezi od 0,1 do 2 procent hmotnosti, zejména je v rozmezi od 0,2 do 1 procenta hmotností,
5«' Směs podle některého z předchozích .bodů 1 až 4, vyznačující se tim, žs koncentrace -llpidovýoh kryatalů se pohybuje v rozmezí od 1 do 5 procent hmotnosti, zejména v rozmezi od 1 do 3 procent hmotnosti,

0« Způsob přípravy stabilizované vodné směsi obsahující peroxid vodiku podle kterého z bodů 1 až 7, vyznačující ae tim, že se amÍ9Í lipid s přinejmenším částečným podílem vody z celkového množství vody, které je obsaženo v konečné směsi, ve výhodném provedeni o koncentraci lipidu v rozmezi od 15 do 30 procent hmotnosti, tato směs se potom vystaví působeni teploty, která leží nad tak zvanou teplotou přeměny uvedeného lipidu,' přičemž tato teplota je definována jako nejnižší teplota, při které* částice lipidu v kontaktu β přebytečným množstvím vody absorbuji tuto vodu, a jsou převedeny ne válcovité nebo kulovité částice, které mají silný dvojlom, tato směs se potom udržuje nad uvedenou teplotou za mícháni po dobu dokud nedojde k přeměně,¹ takto získané směs se ochladí za kontinuálního mícháni za vzniku /7 -krystalů, a potom se přidá peroxid vodiku v množství v rozmezi od 0,1 do 4 procent hmotnosti, vztaženo na celkovou hmotnost konečné směsi, přičemž uvedený peroxid vodíku se ve výhodném provedeni přidá ve formě roztoku ve zbývajícím množetvi vody pro doplněni směsi,
7, Způsob podle bodu 6,' vyznačující ae tim, že se směs udržuje na teplotě v rozmezi 5 až 15 °C nad uvedenou teplotou přeměny dokud se nedosáhne rovnovážného stavu.
8, Způsob podle některého z bodů 6 a 7, vyznačující se tim, že se uvedená směs chladl rychlosti 0,5 až 5 °C za minutu.