CS272639B1 - 1,5-dioxa-3,3-bis (2-propenyloxymethyl)-8,9,10,10-tetramethyl-9-azaspiro(5,5)undecane - Google Patents

1,5-dioxa-3,3-bis (2-propenyloxymethyl)-8,9,10,10-tetramethyl-9-azaspiro(5,5)undecane Download PDF

Info

Publication number
CS272639B1
CS272639B1 CS22189A CS22189A CS272639B1 CS 272639 B1 CS272639 B1 CS 272639B1 CS 22189 A CS22189 A CS 22189A CS 22189 A CS22189 A CS 22189A CS 272639 B1 CS272639 B1 CS 272639B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
tetramethyl
propenyloxymethyl
dioxa
undecane
bis
Prior art date
Application number
CS22189A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Other versions
CS22189A1 (en
Inventor
Jozef Ing Csc Luston
Frantisek Rndr Csc Vass
Original Assignee
Luston Jozef
Vass Frantisek
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Luston Jozef, Vass Frantisek filed Critical Luston Jozef
Priority to CS22189A priority Critical patent/CS272639B1/cs
Publication of CS22189A1 publication Critical patent/CS22189A1/cs
Publication of CS272639B1 publication Critical patent/CS272639B1/cs

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

1
CS 272639 BI
Vynález sa týká l,5-dioxa-3,3-bis(2-propenyloxymetyl)8,8,10,10-tetrametyl-9-aza-spirop, 5jundekánu.
Stéricky tienené aminy patria v súčastnosti medzi najúčinnejšie světelné stabili-zátory pre polyméry (P.E. Karrer, Makroraol. Chem., 181, 595 (1980)» P. Gugumus, Deve-lopments in Polymer Stabilisation-1, ed, G, Scott, Applied Science Publishers, London,1979, kap. 8, J.J. Usilton, A.R. Patel, Am. Chem. Soc. Polym. Prep., 18(1)» 393(1977).Sá to rozličné deriváty 2,2,jřf6-tetraalkylpiperidínu, 1,2,2,6,6-pentaalkylpiperidínu,2,2,6,6-tetraalkylpiperazínu alebo 7,15-diazadispiro[^5,l,5,33bexadekánu, Pieto zlúče-niny inhibujú nežiadúce degradačné procesy, ktoré prebiehajú pri interakci! světla akyslíka s polymérmi, Ke výhodou tejto triedy světelných stabilizátorov je vysoká prcha-vosť a extrahovatelnosť nízkomolekulových derivátov z polymérov. Zlúčenina, ktora jepredmetom vynálezu, obsahuje vo svojej molekule dve funkčně nenasýtenó vazby. Přítom-nost’ týohto skupin v molekule světelného stabilizátora umožňuje přípravu vysokomoleku-lových světelných stabilizátorov polymerizáciou nenasýtených vazieb alebo ich kopoly-merizáciu s inými nenasýtenými monomérmi. Táto zlúčenina nebola doteraz popísaná v od-borné j literatúře.
Podstatou vynálezu je l,5-dioxa-3,3-bis(2-propenyloxymetyI)-8,8,10,10-tetrametyl--9-azaspirof5,5]undekán vzorca I
Sposob pripravy zlúčeniny vzorca I spočívá v tom, že 2,2,6,6-tetrametyl-4-oxopi-peridín vzorca II íí-,C CK,
H-ií \= O . V (ii) ííjC CH3
reaguje s 2,2-di(2-propenyloxymetyl)-l,3-propándiolom vzorca III ho-ch2 Cl^-O-C^-CS^Ca^ho-ch/^ 'kch2-o-ch2-ch=ch2 (III) rf- CS 272639 B1 pri teplote spatného toku uhlovodíkového rozpúštadla, ktoré tvoří s vodou azeotropickúzmes, ako je například banzén, toluén alebo xylény, za přítomnosti kyslého katalyzátore,ako je například kyselina 4-toluénsulfonová. Předmětná látka sa mSže použit' ako světelný stabilizátor pre polyméry alebo jemedziproduktom pre přípravu polymérnych světelných stabilizátorov polymerizačnými ale-bo kopolymerizačnými reakciami. Příklad 1
Do banky opatrenej nástavcom na azeotropické oddelovanie vody a spatným chladičomsa vloží 4,66 g (0,03 mol) 2,2,6,6-tetrametyl-4-oxopiperidínu, 6,28 g (0,033 mol) kyse-liny 4-toluénsulfónovejxH2O a 60 ml benzénu, Reakčná zmes sa za miešania zahrieva nateplotu spatného toku 0,5 hodiny, pričom sa oddestiluje kryštálová vody a vlhkost’zosystému. SúČasne vzniká sol' kyseliny a derivátu piperidínu. Potom sa přidá 6,49 g(0,03 mol) 2,2-di(2-propenyloxymetyl)-l,3-propándiolu v 10 ml benzénu. Reakčná zmes sarefluxuje, kým sa nevylúči teoretické množstvo vody (5 hodin). Po ochladení sa reakčnázmes vleje do 100 ml 10 % chladného vodného roztoku hydroxidu sodného a dobré pretre-pe. Oddělí sa organická vrstva a vodná fáza sa dvakrát extrahuje 30 ml benzénu. Spoje-né extrakty sa perú vodou a solankou a vysušia sa bezvodým síranom sodným. Benzén saoddestiluje na rotačněj vakuovéj odparke, pričom sa získá 10,6 g nažltlej kvapaliny(100 % teoretického výtažku), ktorá sa vákuovo destiluje. Zachytává sa bezfarebná vis-kózna kvapalina v teplotnom intervale 150 až 160 °C pri tlaku 133 Pa,
Elementárna analýza pre C2OH35WO4!
Vypočítané; C - 67,95 %, H 9,98 %, N « 3,96 % Nájdené: C » 68,09 %, H «10,02 %, N « 3,84 % ΧΗ NMR spektrum (CDCl-j): cf(ppm) » 1,12 (s,0H3-, 12 H), 1,60 (s,-0H2-, 4 H), 3,36 (s,-CH2-0-, 4 H), 3,67 (b, -OHg-O-,4 H), 3,88 (m,-CH2-0-, 4 H), 5,11 (m,CH2»CH-, 4 H), 5,79 (m, CH2=CH-, 2 H) Příklad 2
Postupuje sa rovnako ako v příklade 1 s tým rozdielom, že sa ako rozpúšťadlo po-užije toluén a doba reakcie je 3 hodiny. Získá sa 10,6 g surového produktu (100 % teo-retického výtažku). Produkt destiluje v teplotnom intervale 151 až 158 °0 pri tlaku133 Pa.
Elementárna analýza pre C^H^NO^:
Vypočítané; C « 67,95 %, H - 9,98 %, N « 3,96 % Nájdené; C « 67,90 %, H - 9,88 %, N « 4,02 % *Ή MMR spektrum je totožné so spektrom zlúčeniny pripravenej podl’a příkladu 1. Příklad 3 100 hmotnostných dielov nestabilizovaného práskovitého polypropylénu sa impregnu-je v dichlormetáne s 0,1 hmot. dielmi 2,6-di-terc.butyl-4-metylfenolu, 0,15 hmot. diel-mi stearanu vápenatého a s 0,1 hmot. dielmi zlúčeniny, pripravenej podía příkladu 1.
Po odpaření rozpúštadla sa zo zmesi vylisujú folie o hrúbke 0,2 mm pri tlaku 20 MPa ateplote 190 °C po dobu 3 minut. Takto připravené fólie sa ožarujú ortuťovou výbojkouo výkone 125 W vo vzdialenosti 7 cm od zdroja, Degradácia sa sleduje vývojom karbony-lového pásu v infračervených spektrách. Kým doba dosiahnutia karbonylového indexu 0,2je u čistého polypropylénu 200 hodin, stabilizovaný polymér dosiahne tuto hodnotu až

Claims (1)

  1. «i 3 CS 272639 B1 po 980 hodinách. PREDMET VYNÁLEZU 1,5-Dioxa-3,3-bis(2-propenyloxymetyl)-8,8,10,10-tetrametyl-9-a2aspiro[5,5]undekánvzorca I
    (I)
CS22189A 1989-01-12 1989-01-12 1,5-dioxa-3,3-bis (2-propenyloxymethyl)-8,9,10,10-tetramethyl-9-azaspiro(5,5)undecane CS272639B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS22189A CS272639B1 (en) 1989-01-12 1989-01-12 1,5-dioxa-3,3-bis (2-propenyloxymethyl)-8,9,10,10-tetramethyl-9-azaspiro(5,5)undecane

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS22189A CS272639B1 (en) 1989-01-12 1989-01-12 1,5-dioxa-3,3-bis (2-propenyloxymethyl)-8,9,10,10-tetramethyl-9-azaspiro(5,5)undecane

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS22189A1 CS22189A1 (en) 1990-05-14
CS272639B1 true CS272639B1 (en) 1991-02-12

Family

ID=5333934

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS22189A CS272639B1 (en) 1989-01-12 1989-01-12 1,5-dioxa-3,3-bis (2-propenyloxymethyl)-8,9,10,10-tetramethyl-9-azaspiro(5,5)undecane

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS272639B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS22189A1 (en) 1990-05-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Harpp et al. Organic sulfur chemistry. 26. Synthesis and reactions of some new sulfur transfer reagents
JP4153031B2 (ja) 重合性モノマーおよびポリマー
JPS6176519A (ja) 液晶相を示す重合体
JP3012727B2 (ja) スチリロキシ化合物及びその重合体
US5223591A (en) Initiators for polymerization
CA1052799A (en) Phenol-acetals
JPH0321619A (ja) トリオキサン及びトリメチロールプロパンホルマール誘導体の新規なポリアセタールコポリマー
US3704311A (en) Functional bis(perfluoroalkylsulfonyl)alkyl compounds
CS272639B1 (en) 1,5-dioxa-3,3-bis (2-propenyloxymethyl)-8,9,10,10-tetramethyl-9-azaspiro(5,5)undecane
US3758593A (en) Functional bis(perfluoroalkylsulfonyl)alkyl
US3578717A (en) Perfluoroalkyl vinyl sulfones and process for producing same
US3449340A (en) Triazines containing oxetane groups
US3294763A (en) Organic compounds and method of making same
CS254697B1 (sk) 4,4-bis(2-chlóretoxy)-2,2,6,6-tetrametyIpiperidín a sposob jeho přípravy
US3758531A (en) Functional bis (perfluoroalkylsulfonyl) alkyl compounds
CS259396B1 (sk) l,2,2,6,6-PentametyI-4-(w-brĎmalkoxy)piperidíny a spásob ich přípravy
CS259250B1 (sk) 1,6-Dioxa-9,9,11,11-tetrametyl-10-azaspiro[6,5]dodecén-3 a spdsob jeho přípravy
US2766259A (en) Acetals of 2-formyl-6-alkoxytetrahydropyrans
US4282343A (en) Poly-(alpha-alkoxy)acrylamide and poly-(alpha-alkoxy)acrylamide complexes
US3700737A (en) Perfluoroalkyl vinyl sulfones
US4978723A (en) Phosphonate-capped polymers
CS216273B1 (cs) Polymerizovatelné světelné stabilizátory piperazínového typu
RU1835405C (ru) Олигомерный стибазан в качестве антипирена дл эпоксидной смолы и способ получени олигомерного стибазана
Samyn et al. Synthesis, polymerization, and copolymerization of lactams containing vinyl groups
Bilgici et al. Synthesis and polymerizations of novel bisphosphonate‐containing methacrylates derived from alkyl α‐hydroxymethacrylates