CS271852B1 - Electrolytic method for metallic materials' surface degreasing's operating determination - Google Patents

Electrolytic method for metallic materials' surface degreasing's operating determination Download PDF

Info

Publication number
CS271852B1
CS271852B1 CS876002A CS600287A CS271852B1 CS 271852 B1 CS271852 B1 CS 271852B1 CS 876002 A CS876002 A CS 876002A CS 600287 A CS600287 A CS 600287A CS 271852 B1 CS271852 B1 CS 271852B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
bath
metal
concentration
minutes
sodium
Prior art date
Application number
CS876002A
Other languages
Czech (cs)
Other versions
CS600287A1 (en
Inventor
Milos Rndr Weiss
Original Assignee
Weiss Milos
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Weiss Milos filed Critical Weiss Milos
Priority to CS876002A priority Critical patent/CS271852B1/en
Publication of CS600287A1 publication Critical patent/CS600287A1/en
Publication of CS271852B1 publication Critical patent/CS271852B1/en

Links

Landscapes

  • Investigating And Analyzing Materials By Characteristic Methods (AREA)

Abstract

The electrolytic method regarding operational estimation for degreasing surfaces of metal materials such as copper, brass, aluminium, nickel and chrome is designed for the operational estimation of complete degreasing in surface treatment operations. The test is non-destructive and this procedure enables monitoring of correct function of the chemical and electrolytic degreasing bath. The test is brief and reliable and lasts no more than ten minutes. The bath is not toxic and the elimination of sewage water is carried out by mere neutralizing. The estimation is carried out by mere dipping in the bath - the chemical composition of which is included in the description - and by connecting to the EMS, or by providing contact from steel or zinc.

Description

(54) Elektrolytický způsob provozního stanovení odmaštěnoeti povrchu kovových materiálů (57) Elektrolytický způeob provozního stanoveni odmaštěnoeti povrchu kovových materiálů Jako je měd, mosaz, hliník/ nikl, a chrom je určen pro provozní stanoveni dokonalosti odmaštěni v provozech povrchových úprav. Zkouška je nedestruktivní a pomoci postupu je možno sledovat správnou funkci chemických a elektrolytických odmašťovacích lázni. Zkouška ja rychlá a spolehlivá a trvá max. 10 minut. Lezen neni toxická a likvidace odpadních vod ee provádí pouhou neutralizaci. Stanoveni ae provádi pouhým ponořením do lázně jejíž chemická složeni je uvedeno v popise a připojením na EMS, popřípadě opatřením kontaktu z oceli nebo zinku.(54) Electrolytic method for the operational determination of degreasing of metal surface (57) The electrolytic method of the operational determination of degreasing of the surface of metallic materials such as copper, brass, aluminum / nickel and chromium is intended for the operational determination of degreasing perfection in surface treatment plants. The test is non-destructive and the procedure can monitor the proper functioning of chemical and electrolytic degreasing baths. The test is fast and reliable and takes up to 10 minutes. Climbing is not toxic and wastewater disposal is simply neutralized. The determination is carried out by simply immersing in a bath whose chemical composition is described and connected to an EMS, optionally by contacting steel or zinc.

CS 271852 BlCS 271852 Bl

CS 271 852 BlCS 271 852 Bl

Vynález ee týká elektrolytického způeobu provozního stanoveni odmaštěnosti povrchu kovových materiálů jako Je mě3,' mosaz; nikl, chrom; hliník atd. pomoci barevných povlaků,’ vzniklých elektrolytickou redukci ve vodných roztocích molybdenanu sodného nebo amonného na sledovaných površích kovových materiálů.The invention relates to an electrolytic process for the operational determination of surface degreasing of metallic materials such as copper, brass; nickel, chrome; aluminum, etc., by means of color coatings, 'formed by electrolytic reduction in aqueous solutions of sodium or ammonium molybdate on the surfaces of the metal materials to be monitored.

Doposud používaná metoda stanoveni odmaštšnostl popřípadě zamaětěnosti pro provozní účely ee uvádí Jako metoda porušeni souvislého vodního filmu. Metodou nelze hodnotit plochy 10 mm od okrajů e ostrých hran a taká nelze vůbec hodnotit dutiny, prolákliny e spoje. Členitá a složitě geometricky tvarovaná předměty nelze taká spolehlivě hodnotit. Metodou lze hodnotit pouze rovné plochy a Je nutný srovnávací vzorek. Jehož výroba Je zdlouhavá a pracná.The method used to determine degreasing and / or grease for operational purposes so far is cited as a method of breaking a continuous water film. It is not possible to evaluate the areas 10 mm from the edges e sharp edges and it is not possible to evaluate any cavities, depressions or joints. The articulated and intricately geometrically shaped objects cannot be so reliably evaluated. Only flat surfaces can be evaluated by the method and a comparative sample is required. Whose production is lengthy and laborious.

Výše uvedený problém řeší vynález. Oeho podstata spočívá v tom, že kovový materiál ae zapojí jako katoda a ponoří es do vodného roztoku molybdenu eodnáho nebo amonného v hmotnostní koncentraci 2,0 g/1 ež 100;0 g/1 za přítomnosti vodivostnlch soli jako Je sirén eodný,* octan sodný nebo foefornen sodný v hmotnostní koncentraci 2,0 g/1 až 20,0 g/1. pH roztoku ee upravuje na rozmezí 1;6 ež 6;o pomoci kyseliny octová; sirové; chlorovodíková nebo fosforečné. Anoda ee voli nerez plech nebo olověná tyč. Elektrolyzuje ee při proudová hustotě 0,01 A/dm2 až 3,0 A/dm2 po dobu 1 až 10 minut a teplotě roztoku 20 °C až 70 °C. Dobrá odmaštěni ee projeví vznikem celistvého duhově zbarveného povlaku od žlutá přea fialovou a zelenou do hnědá až černá, která je odlišná od barvy základního kovu· V případě nedokonalého odmaštěni vzniknou po osušeni a otření suchým hadrem skvrny, kde proniká barva základního kovu.The above problem solves the invention. The principle is that the metal material is connected as a cathode and immersed in an aqueous solution of sodium or ammonium molybdenum at a concentration of 2.0 g / l to 100.0 g / l in the presence of a conductive salt such as sodium siren, * acetate sodium or foefornene sodium at a concentration of 2.0 g / l to 20.0 g / l. The pH of the solution ee is adjusted to a range of 1 to 6 to 6 using acetic acid; sirové; hydrochloric or phosphoric. The anode ee selects stainless steel or lead rod. It is electrolyzed at a current density of 0.01 A / dm 2 to 3.0 A / dm 2 for 1 to 10 minutes and a solution temperature of 20 ° C to 70 ° C. Good degreasing results in the formation of a solid, iridescent coating from yellow to violet and green to brown to black that is different from the base metal. · In the case of imperfect degreasing, stains will occur after drying and wiping with a dry cloth.

Stejný elektrochemický děj ae stejným účinkem probíhá pokud ae kovový materiál opatři kontaktem z oceli nebo zinku, kde kontakt plní funkci anody. V tomto případě se teplota lázně voli nad 40 °C.The same electrochemical process and the same effect occurs when the metal material is provided with a steel or zinc contact, where the contact acts as an anode. In this case, the bath temperature is selected above 40 ° C.

Vzniklý barevný povlek se stahuje omořenim ve 20 % hmot. koncentraci kyseliny chlorovodíková a použitý kovový materiál Je možno dále použit ve výrobě· Zkouška zahrnuje i zkorodováni a zpaeivovánl povrchu kovu; kterou lze spolehlivě odstranit omořenim v 30 % hmot* koncentraci kyseliny chlorovodíková před provedením zkoušky.The resulting colored coating is contracted by dipping in 20% by weight. concentration of hydrochloric acid and used metal material Can be further used in the production process. The test also includes corroding and crosslinking of the metal surface; which can be reliably removed by soaking in 30% (w / w) hydrochloric acid concentration before carrying out the test.

Zkouška je vhodná pro provozní zkoušeni účinku chemických a elektrochemických odmašťovacích lázni,' kde problémy při povrchových úpravách kovů začínají· Zkouška ja velice citlivá 1 na pot rukou a proto ee pracuje v rukavicích nebo a pinzetou.The test is suitable for operational testing of the effect of chemical and electrochemical degreasing baths, where the problems of metal surface treatment begin. The test is very sensitive to sweat of hands and because it works in gloves or with tweezers.

Přiklad 1 g molybdenanu sodného aa rozpustí v 500 ml vody a přidá aa 20 g síranu sodného·. Po doplněni na 1 litr se pH lázně upraví na 5/0 pomoci 5 % hmot. koncentrace kyseliny sirové· Roztok ee nechá po promícháni 5 minut etát e potom ee do něj ponoří zkoušený předmět (ocelový poniklovaný nebo poměděný předmět) a zapojí aa jako katoda a anoda seExample 1 1 g of sodium molybdate aa is dissolved in 500 ml of water and aa 20 g of sodium sulphate is added. After making up to 1 liter, the pH of the bath is adjusted to 5/0 with 5 wt. Sulfuric acid concentration · After stirring for 5 minutes, the solution is left to stand and then immersed in the test item (nickel-plated or copper-plated steel) and plugged in as a cathode and anode.

Claims (2)

voli nerez plech· Při teplotě lázně 20 °C ee voli proudová hustotě 0/3 A/dm2 a doba expozice 2 až 4 minuty. Předmětem ee zvolné otáčí nebo ee voli více anod okolo kovového předmětu· Po vybarveni ee zkoušený kovový předmět opláchne vodou, nechá okapat a otře suchou látkou. Oobró odmaštěni ae projeví vznikem celistvého duhového zbarveni; které je odlišná od barvy základního kovu· V případě zamaštěni povrchu kovu vzniknou skvrny, kde prosvitá barva základního kovu. Metoda je značně citlivá 1 na pot rukou e při práci ee používej! rukavice nebo pinzeta. Paslvace povrchu kovu ea odstraní mořením V 30 % hmot· koncentraci kyseliny chlorovodíková po dobu 5 minut (provádí ee u starších vzorků).selects stainless steel · At a bath temperature of 20 ° C ee selects a current density of 0/3 A / dm 2 and an exposure time of 2 to 4 minutes. The object rotates freely or selects multiple anodes around the metal object. · After staining, the test metal object is rinsed with water, allowed to drip, and wiped with a dry cloth. Oobró degreasing ae manifested by formation of a solid rainbow color; which is different from the color of the parent metal · If the metal surface is greased, stains will appear where the parent metal color is translucent. The method is very sensitive 1 to hand sweat e use e! gloves or tweezers. The surface passage of the metal ea is removed by pickling in 30% by weight of the hydrochloric acid concentration for 5 minutes (ee for older samples). Přiklad 2Example 2 70 g molybdenanu amonného se rozpustí v 500 ml vody a přidá ee 10 g octěnu eodnáho. Po doplněni na 1 litr aa pH lázně upraví na 4,0 až 4;5 pomoci 10 % hmot. koncentrace kyseliny octová nebo chlorovodíková. Oo lázně ae ponoří hliníkový předmět omořený v 40 % hmot. koncentraci NaOH a zapojí aa jako katoda a anoda aa voli olověná tyč, Elektrolyzuje se při teplotě lázně 20 °C po dobu 1 ež 2 minut při proudová hustotě 1,5 A/dm2 až 2,5 A/dm2.Dissolve 70 g of ammonium molybdate in 500 ml of water and add ee 10 g of sodium citrate. After making up to 1 liter and adjusting the pH of the bath to 4.0 to 4.5 with 10 wt. concentration of acetic or hydrochloric acid. Oo baths and e dip an aluminum object soaked in 40 wt. The electrolysis is carried out at a bath temperature of 20 ° C for 1 to 2 minutes at a current density of 1.5 A / dm 2 to 2.5 A / dm 2 . CS 271 852 BlCS 271 852 Bl Po opláchnuti β otřeni ee vyhodnocuje Jako u přikladu 1.After rinsing, β wiping ee evaluates as in Example 1. Přiklad 3Example 3 20gmelybdsmnu sodného se rozpustí v 500 ml vody β přidá ee 20 g fosfornanu sodného. Po doplněni ηβ 1 litr sa pH lázně upraví na 3,’5 pomoci 40 % hmot. koncentrace kyeellny fos foračné. Lázeň ee zahřeje na 60 °C a ponoří ee do ni zkouěený kovový předmět (poniklovaná ocel nsbo mosaz) a kovový předmět se opatři kontaktem z ocelového drátu. Ooba expozice se voli v rozsahu 4 až 6 minut. Vyhodnocováni a odstraněni pasivity se provádí jako u přikladu 1.Dissolve 20 g of sodium bicarbonate in 500 ml of water β add ee 20 g of sodium hypophosphite. After the addition of ηβ 1 liter, the pH of the bath is adjusted to 3, 5 with 40% by weight. concentration kyeellny fos foratory. The bath is heated to 60 ° C and immersed in the metal object to be tested (nickel-plated steel or brass) and the metal object is provided with a steel wire contact. The exposure time is selected in the range of 4 to 6 minutes. The evaluation and removal of passivity is carried out as in Example 1. Likvidace odpadních vod; protože lázeň není toxická; se provádi pouhou neutralizaci.Waste water disposal services; because the bath is not toxic; is done by mere neutralization. * Všechny vzorky,’ ne kterých byla provedena zkouška odmaětěnostl; je možno po eteženl barevného povleku, a to mořením ve 20 % hmot. koncentraci HC1 použít dále ve výrobě. Při zkoušce nedochází k destrukci vzorku.* All samples not tested for deficiency; it is possible to remove the colored coating by pickling in 20 wt. concentration of HCl used further in production. The test does not destroy the sample. PŘEDMĚT VYNÁLEZUSUBJECT OF THE INVENTION 1. Elektrolytický způsob provozního stanovení odmaětěnostl povrchu kovových materiálů Jako Je měň; mosaz,1 hliník; niltflj chrom a stříbro na základě barevných odllěnostl Jednotlivých kovů, vyznačující ee tím,* že se kovový materiál ponoří do vodného roztoku molybdenanu sodného nebo amonného v hmotnostní koncentraci 2,0 až 100,0 g/1 za přítomnosti vodlvoetnlch soli Jako je například octan sodný, síran sodný nebo fosfornan aodný v hmotnostní koncentraci 2;0 až 20,Ό g/1 a pH roztoku se udržuje v rozmezí 1;5 až β;0 pomoci kyseliny octová, sirové; chlorovodíková nebo fosforečná a zapojí ee jako katoda a jako anoda se voli nerez plech nebo olověná tyč a elektrolýzu js ss při proudová hustotě 0,01 A/dm2 až 3f0 A/dm2 po dobu 1 až 10 minut při teplotě lázně 20 °C až 70 °C.1. An electrolytic method for the operational determination of surface degreasing properties of metallic materials, such as copper; brass, 1 aluminum; Chromium and silver based on individual metal colorings, characterized in that the metal material is immersed in an aqueous solution of sodium or ammonium molybdate at a concentration of 2.0 to 100.0 g / l in the presence of a hydrous salt such as sodium acetate , sodium sulphate or sodium hypophosphite at a concentration of 2; 0 to 20 .mu.g / l and the pH of the solution is maintained in the range of 1.5 to .beta. using acetic acid, sulfuric acid; hydrochloric or phosphoric and the electrode is used as a cathode and an anode of stainless steel or lead bar and electrolysis are selected at a current density of 0.01 A / dm 2 to 3f0 A / dm 2 for 1 to 10 minutes at a bath temperature of 20 ° C to 70 ° C. 2. Elektrolytický způsob provozního stanoveni odmaětěnostl povrchu kovových materiálů podle bodu 1, vyznačující ss tím; žs ss kovový materiál opatří kontaktem z oceli nebo zinku; mající funkci anody a ponoří se do lázně o teplotě vyěěi, než je 40 °C.2. An electrolytic method for the operational determination of metal surface surface scavenging according to claim 1; that the DC metal material contacts a steel or zinc contact; having an anode function and immersed in a bath at a temperature greater than 40 ° C.
CS876002A 1987-03-09 1987-03-09 Electrolytic method for metallic materials' surface degreasing's operating determination CS271852B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS876002A CS271852B1 (en) 1987-03-09 1987-03-09 Electrolytic method for metallic materials' surface degreasing's operating determination

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS876002A CS271852B1 (en) 1987-03-09 1987-03-09 Electrolytic method for metallic materials' surface degreasing's operating determination

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS600287A1 CS600287A1 (en) 1990-02-12
CS271852B1 true CS271852B1 (en) 1990-12-13

Family

ID=5406116

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS876002A CS271852B1 (en) 1987-03-09 1987-03-09 Electrolytic method for metallic materials' surface degreasing's operating determination

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS271852B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
CS600287A1 (en) 1990-02-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4184926A (en) Anti-corrosive coating on magnesium and its alloys
TWI475206B (en) A method of inspecting a metal coating and a method for analytical control of a deposition electrolyte serving to deposit said metal coating
CN101173367B (en) A stainless steel electrochemical coloring process
US3989606A (en) Metal plating on aluminum
US4076599A (en) Method and composition for plating palladium
CS271852B1 (en) Electrolytic method for metallic materials' surface degreasing's operating determination
NO139693B (en) PROCEDURE FOR COLORING ANODICALLY OXIDIZED ARTICLES OF ALUMINUM OR ALUMINUM ALLOYS
EP3807452B1 (en) Electrolytic treatment process for coating stainless steel objects
Maizelis Contact exchange in tetrafluoroborate-EDTA electrolyte for Cu-Sn alloy deposition
US4235682A (en) Sealing solution and process to prevent deposits forming during the sealing of anodized aluminum surfaces
NL8102694A (en) BATH COMPOSITION AND METHOD FOR ELECTROLYTIC deposition of cobalt zinc alloys with chromium appearance.
US4244792A (en) Method for stripping anodized aluminum and aluminum alloys
US2836526A (en) Aluminum surfacing
US641709A (en) Process of plating aluminium.
RU2797342C2 (en) Electrolytic treatment method for coating stainless steel items
RU2233915C1 (en) Method of creation of a protective decorative coating
US2330608A (en) Preparing stock for coating and electroplating
Glazunov Determination of the phase structure of metallic protective coatings by anodic dissolution
JPS6047913B2 (en) How to apply gold plating directly to stainless steel
CA1059060A (en) Method for producing coloured anodic film on aluminum-based material
JP4012760B2 (en) Aqueous electrolytic stripping solution for tin-silver alloy and electrolytic stripping method
JPS5830397B2 (en) Electrolytic coloring method for aluminum or aluminum alloys
Cowieson et al. Contact resistance measurements on aged tin and tin alloy coatings
CN119243304A (en) A method for cleaning medium and high chromium stainless steel welds
CN101838829A (en) Galvanic method for depositing a charcoal grey coating and metal parts with such a coating