CS270504B1 - Suspenzný koncentrát atrazínu - Google Patents
Suspenzný koncentrát atrazínu Download PDFInfo
- Publication number
- CS270504B1 CS270504B1 CS863786A CS378686A CS270504B1 CS 270504 B1 CS270504 B1 CS 270504B1 CS 863786 A CS863786 A CS 863786A CS 378686 A CS378686 A CS 378686A CS 270504 B1 CS270504 B1 CS 270504B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- atrazine
- mass
- suspension concentrate
- isopropylamino
- ethylamino
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Riešenie ša týká suspenzného koncentrátu atrazínu, ktorý obsahuje 40 až 55 % hmot. 2-izopropylamíno-4-etylamíno-6-chlór-s-triaz£nu technického o čistotě 92 až 98 %, 2 až 10 % hmot. monoetylénglykolu, 0,5 až 5 % hmot. zmesi anion- a kationaktívnych látok, ktgrých viskozita pri 25 °C je 150 až 250 m.Pa.s, 0,1 až 0,015 % hmot. polysacharidu na báze mikroorganizmov radu .Xanthomonas a 25 až 40 % hmot. vody. Prípravok, ktorý sa využívá v polnohospodárstve ako herbicid, sa vyznačuje vysokou stabilitou pri skladovaní .
Description
CS 270 504 B1 1
Vynálezom je suspenzný koncentrát 2-izopropylamíno-4-etylamíno-6-chlór-s-triazínuobsahujúci až 55 % hmotnostných účinnej látky atrazínu.
Medzi najznámejSie a najviac vyrábané s-triaz£nové herbicidy patří 2-izopropylamíno-3--etylam£no-5-chlór-s.-triazín (atrazin). Herbicidne účinky boli objavené v roku 1954 voSvajčiarsku a sú popísáné vo švajčiarskom patente 229 227. Příprava atrazínu reakcioukyanurchloridu, etylaminu, izopropylaminu a hydroxidu sodného vo vodnochlórbenzénovomprostředí je popísaná včeskoslovenskom patente 110 352.Příprava atrazínu reakciou kyanur-chloridu a etylamínu, izopropylamínu v prostředí bezvodného organického rozpúštadla, pričomna viazanie vzniklého chlorovodika sa použije bezvodného amoniaku, popisuje švajčiarskypatent 508 640. Získaný produkt obsahuje 92 % atrazínu. Vplyv hodnoty pH na výtažok atra-zínu popisujú patentové spisy NDR a NSR. Podlá NDR patentu 51 646 sa najlepši výtažok do-siahne vtedy, ak v prvom reakčnom stupni, t.j. po přidaní prvého aminu a hydroxidu alka-lického ‘kovu sa udržuje hodnota pH 6 až 8, v druhom reakčnom stupni, t.j. po přidanídruhého aminu a hydroxidu alkalického kovu, sa udržuje hodnota pH na 8,5 až 9. Výtažokatrazínu je 96 %. V NSR patente 2 032 861 sa udává hodnota pH v prvom stupni 6,5 až 10. V USA patente 3 328 399 a 3 586 679 je popísaný spósob přípravy atrazínu z kyanurchloridu,etylamínu, izopropylamínu v bezvodnom prostředí pri teplote 120 - 170 °C za oddestilovaniavzniknutého chlorovodika. Výhoda sposobu je, že odpadne problém odpadných vod s obsahomminerálnych solí. Vo švajčarskom patente 546 247 sa popisuje adiabatický spósob výrobyatrazínu vo vodonerozpustnom rozpúštadle reakciou etylamínu, izopropylamínu, alkalickéhohydroxidu s kyanurchloridom.Vo francúzskom patente 2 296 628, rumunskom patente 68 016, ja-ponskom patente 131 592 (1977) sa doporučuje pri dávkovaní aminov pri výrobě atrazínu dáv-kovat prvý izopropylamín. Bank. C. a spol. J. Am. Chem. Soc. 66 1771 (1944) a Pridheim E., J. Am. Chem. Soc. 66 1725 (1944, doporučujú pri prvom reakčnom stupni výroby atrazínu tep-lotu okolo O °C a druhý reakčný stupeň pri teplotách 30 - 50 °C. Pri prvom reakčnom stupnisa ako reakčné prostredie používá zmes vody a ladu, připadne voda, lad a organické rozpú-štadlo.
Technická účinná látka 2-izopropylam£no-4-etylamíno-6-chlór-s-triazín sa finalizujedo formy dispergovatelného prášku obsahujúceho 50 % hm. účinnej látky a podlá CSAO237 107 obsahujúceho až 80 % hm. atrazínu v dispergovatelnom prášku.
Doslal známe a zaužívané sposoby výroby využívajú finalizáciu atrazínu i do formysuspenzného koncentrátu avšak koncentrácia atrazínu nepřevyšuje 40 t hm. v dispergova-telnom koncentráte.
Zistili sme, že je možné připravit dispergovatelný koncentrát obsahujúci až 55 % hm.atrazínu,pričom si zachová vysokú suspenznú stálost i stabilitu pri skladovaní. Pre za-bezpečenie vysokej kvality výrobku je nutné dodržat zloženie přípravku podlá predmetu vy-nálezu.
Suspenzný koncentrát 2-izopropylamíno-4-etylamíno-6-chlór-s-triazínu obsahuje až 55 %hm. 2-izopropylamíno-4-etylamíno-6-chlór-s-triazínu (atrazin), ktorého čistota je minimál-ně 92 % hm., spravidla 95 až 98 %. Ďalej suspenzný koncentrát obsahuje 2 - 10 % hm. mono-etylénglykolu, 0,5 až 5 % hm. zmesí anion- i kationaktívnych látok (tenzidov), ktorýchviskozita pri 25 °C je 150 - 250 m.Pa.s. Súčastou zloženia je i 0,015 až 0,1 % hm. polysacharidu získaného kultiváciou mikroorganizmov radu Xanthomonas a zvyšok do 100 % hm. tvoří voda
Suspenzný koncentrát uvedeného zloženia pri dosiahnutí vysokej jemnosti účinnej látkytak, že zvyšok na site 0,125 mm je max. 0,1 % hm., sa vyznačuje vysokou stabilitou charak-terizovanou suspenznou stálostou 98 %, po jednom týždni pri teplote 50 °C je suspenzná stá-lost min. 97 % a po jednotýždňovom tropikateste pri teplote 60 °C je suspenzná stálost mi-nimálně 96 %. Viskozita přípravku počiatočná je 1 100 m.Pa.s a po jednotýždennom skladova-ní pri 50 až 60 °C je 1 000 m,Pa.s.
Claims (2)
- CS 270 504 BX Příklad 1 Do banky s miešadlom sa vložilo 420 ml vody a za stálého miešania sa přidalo 1,5 gRhodopolu. Vzniknutý gel sa nechal bobtnat 120 min. Potom sa do banky doplnilo 30 g emul-gátora Atlox 4853 B, ktorý představuje tekutinu o viskozite 150 - 250 m.Pa.s. pri teplote25 °C, pozostávajúcu zo zmesi anionaktívnych a kationaktivnych tenzidov. Roztok sa homoge-nizoval pri teplote miestnosti cca 30 min. a 3alej sa postupné nadávkovalo 526 g technické-ho atrazínu o čistotě 95,3 % hm., ktorý bol vopred jemne zomletý tak, že zvyšok na site0,125 mm bol pod 0,1 %. Po dodávkovaní atrazínu sa přidalo 100 g monoetylénglykolu. Ďalejsa produkt homogenizoval a podrobil sa analýze: obsahoval 46,4 % atrazínu, měrná hmotnost 1 136 g/cm3, suspenzná stálost 1 % roztoku bola 98,2 %. « * PREDMET V Y N A L E Z U Suspenzný koncentrát atrazínu vyznačený tým, že obsahuje 40 až 55 % hm.
- 2-izopropylamíno-4-etylamíno-6-chlór-s-triazínu technického o čistotě 92 až 98 % 2 až 10 % hm. monoetylénglykolu, 0,5 až 5 % hm. zmesi anion- a kationaktivnych látok, ktorých viskozita pri 25 °C je 150 až250 m.Pa.s., 0,1 až 0,015 % hm. polysacharidu na báze mikroorganizmov radu a Xanthomonas25 až 40 % hm. vody.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS863786A CS270504B1 (cs) | 1986-05-23 | 1986-05-23 | Suspenzný koncentrát atrazínu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS863786A CS270504B1 (cs) | 1986-05-23 | 1986-05-23 | Suspenzný koncentrát atrazínu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS378686A1 CS378686A1 (en) | 1989-12-13 |
| CS270504B1 true CS270504B1 (cs) | 1990-07-12 |
Family
ID=5378965
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS863786A CS270504B1 (cs) | 1986-05-23 | 1986-05-23 | Suspenzný koncentrát atrazínu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS270504B1 (cs) |
-
1986
- 1986-05-23 CS CS863786A patent/CS270504B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS378686A1 (en) | 1989-12-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2909421A (en) | Compositions and methods for influencing the growth of plants | |
| Wood et al. | Di-(α-and β-substituted aminoethyl)-benzenes. I. 2, 5-bis-(2-aminoethyl)-hydroquinones | |
| US2936227A (en) | Method for inhibiting the growth of plants | |
| CS270504B1 (cs) | Suspenzný koncentrát atrazínu | |
| US3123631A (en) | Process for preparing esters of | |
| DE1102750B (de) | Verfahren zur Herstellung eines Salzes von Theophyllinbasen | |
| US3202499A (en) | Herbicidal compositions and method for inhibiting the growth of plants therewith | |
| US3122542A (en) | Method for the preparation of 2, 4-diamino-6-fluoro-s-triazines | |
| US2680769A (en) | Crystalline menaphthyl quaternary ammonium salts | |
| US3758468A (en) | 1-alkyl-6-azauracil compounds and preparations | |
| US3218148A (en) | Method of eliminating annual weeds | |
| US2770622A (en) | Process for the production of | |
| US3047586A (en) | 1-hydroxymethyl-6,8-dioxabicyclo(3.2.1)-octane and processes for its preparation | |
| US2909419A (en) | Compositions and methods for influenc- | |
| Gibson et al. | CCCXXXIII.—Syntheses with ββ′-dichlorodiethyl ether. Part I. Derivatives of tetrahydropyran | |
| US3293250A (en) | Herbicidal cyano-s-triazines | |
| US3008961A (en) | Cyanuric acid manufacture | |
| CS253429B1 (cs) | Sposob výroby 2-izopropylammo-4-etylamíno-6-chlór-s-triazínu | |
| CS252897B1 (sk) | Spdsob výroby technického 2-izopropylamíno-4-etylamíno-6-chlór-s- -triazínu | |
| US3362991A (en) | N, n-di-(2-propynyl)-phenylsulfonamides | |
| US3532747A (en) | Brominated salicylanilide | |
| US3388172A (en) | Water-soluble paraformaldehyde compositions | |
| Tada et al. | The Bischler-Napieralski Reaction in Liquid Sulfur Dioxide. Formation of N, N′-bis-β-Phenethyl Acet-and Benz-amidines and N, N′-Diphenyl Acet-and Benz-amidines | |
| DE2005816A1 (de) | Verfahren zur Herstellung alkylsub stituierter Guanidinsalze | |
| DE858697C (de) | Verfahren zur Herstellung von Dicarbonsaeuredimethylolamiden |