CS270504B1 - Suspenzný koncentrát atrazínu - Google Patents

Suspenzný koncentrát atrazínu Download PDF

Info

Publication number
CS270504B1
CS270504B1 CS863786A CS378686A CS270504B1 CS 270504 B1 CS270504 B1 CS 270504B1 CS 863786 A CS863786 A CS 863786A CS 378686 A CS378686 A CS 378686A CS 270504 B1 CS270504 B1 CS 270504B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
atrazine
mass
suspension concentrate
isopropylamino
ethylamino
Prior art date
Application number
CS863786A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Other versions
CS378686A1 (en
Inventor
Robert Ing Csc Poor
Original Assignee
Poor Robert
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Poor Robert filed Critical Poor Robert
Priority to CS863786A priority Critical patent/CS270504B1/cs
Publication of CS378686A1 publication Critical patent/CS378686A1/cs
Publication of CS270504B1 publication Critical patent/CS270504B1/cs

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Riešenie ša týká suspenzného koncentrátu atrazínu, ktorý obsahuje 40 až 55 % hmot. 2-izopropylamíno-4-etylamíno-6-chlór-s-triaz£nu technického o čistotě 92 až 98 %, 2 až 10 % hmot. monoetylénglykolu, 0,5 až 5 % hmot. zmesi anion- a kationaktívnych látok, ktgrých viskozita pri 25 °C je 150 až 250 m.Pa.s, 0,1 až 0,015 % hmot. polysacharidu na báze mikroorganizmov radu .Xanthomonas a 25 až 40 % hmot. vody. Prípravok, ktorý sa využívá v polnohospodárstve ako herbicid, sa vyznačuje vysokou stabilitou pri skladovaní .

Description

CS 270 504 B1 1
Vynálezom je suspenzný koncentrát 2-izopropylamíno-4-etylamíno-6-chlór-s-triazínuobsahujúci až 55 % hmotnostných účinnej látky atrazínu.
Medzi najznámejSie a najviac vyrábané s-triaz£nové herbicidy patří 2-izopropylamíno-3--etylam£no-5-chlór-s.-triazín (atrazin). Herbicidne účinky boli objavené v roku 1954 voSvajčiarsku a sú popísáné vo švajčiarskom patente 229 227. Příprava atrazínu reakcioukyanurchloridu, etylaminu, izopropylaminu a hydroxidu sodného vo vodnochlórbenzénovomprostředí je popísaná včeskoslovenskom patente 110 352.Příprava atrazínu reakciou kyanur-chloridu a etylamínu, izopropylamínu v prostředí bezvodného organického rozpúštadla, pričomna viazanie vzniklého chlorovodika sa použije bezvodného amoniaku, popisuje švajčiarskypatent 508 640. Získaný produkt obsahuje 92 % atrazínu. Vplyv hodnoty pH na výtažok atra-zínu popisujú patentové spisy NDR a NSR. Podlá NDR patentu 51 646 sa najlepši výtažok do-siahne vtedy, ak v prvom reakčnom stupni, t.j. po přidaní prvého aminu a hydroxidu alka-lického ‘kovu sa udržuje hodnota pH 6 až 8, v druhom reakčnom stupni, t.j. po přidanídruhého aminu a hydroxidu alkalického kovu, sa udržuje hodnota pH na 8,5 až 9. Výtažokatrazínu je 96 %. V NSR patente 2 032 861 sa udává hodnota pH v prvom stupni 6,5 až 10. V USA patente 3 328 399 a 3 586 679 je popísaný spósob přípravy atrazínu z kyanurchloridu,etylamínu, izopropylamínu v bezvodnom prostředí pri teplote 120 - 170 °C za oddestilovaniavzniknutého chlorovodika. Výhoda sposobu je, že odpadne problém odpadných vod s obsahomminerálnych solí. Vo švajčarskom patente 546 247 sa popisuje adiabatický spósob výrobyatrazínu vo vodonerozpustnom rozpúštadle reakciou etylamínu, izopropylamínu, alkalickéhohydroxidu s kyanurchloridom.Vo francúzskom patente 2 296 628, rumunskom patente 68 016, ja-ponskom patente 131 592 (1977) sa doporučuje pri dávkovaní aminov pri výrobě atrazínu dáv-kovat prvý izopropylamín. Bank. C. a spol. J. Am. Chem. Soc. 66 1771 (1944) a Pridheim E., J. Am. Chem. Soc. 66 1725 (1944, doporučujú pri prvom reakčnom stupni výroby atrazínu tep-lotu okolo O °C a druhý reakčný stupeň pri teplotách 30 - 50 °C. Pri prvom reakčnom stupnisa ako reakčné prostredie používá zmes vody a ladu, připadne voda, lad a organické rozpú-štadlo.
Technická účinná látka 2-izopropylam£no-4-etylamíno-6-chlór-s-triazín sa finalizujedo formy dispergovatelného prášku obsahujúceho 50 % hm. účinnej látky a podlá CSAO237 107 obsahujúceho až 80 % hm. atrazínu v dispergovatelnom prášku.
Doslal známe a zaužívané sposoby výroby využívajú finalizáciu atrazínu i do formysuspenzného koncentrátu avšak koncentrácia atrazínu nepřevyšuje 40 t hm. v dispergova-telnom koncentráte.
Zistili sme, že je možné připravit dispergovatelný koncentrát obsahujúci až 55 % hm.atrazínu,pričom si zachová vysokú suspenznú stálost i stabilitu pri skladovaní. Pre za-bezpečenie vysokej kvality výrobku je nutné dodržat zloženie přípravku podlá predmetu vy-nálezu.
Suspenzný koncentrát 2-izopropylamíno-4-etylamíno-6-chlór-s-triazínu obsahuje až 55 %hm. 2-izopropylamíno-4-etylamíno-6-chlór-s-triazínu (atrazin), ktorého čistota je minimál-ně 92 % hm., spravidla 95 až 98 %. Ďalej suspenzný koncentrát obsahuje 2 - 10 % hm. mono-etylénglykolu, 0,5 až 5 % hm. zmesí anion- i kationaktívnych látok (tenzidov), ktorýchviskozita pri 25 °C je 150 - 250 m.Pa.s. Súčastou zloženia je i 0,015 až 0,1 % hm. polysacharidu získaného kultiváciou mikroorganizmov radu Xanthomonas a zvyšok do 100 % hm. tvoří voda
Suspenzný koncentrát uvedeného zloženia pri dosiahnutí vysokej jemnosti účinnej látkytak, že zvyšok na site 0,125 mm je max. 0,1 % hm., sa vyznačuje vysokou stabilitou charak-terizovanou suspenznou stálostou 98 %, po jednom týždni pri teplote 50 °C je suspenzná stá-lost min. 97 % a po jednotýždňovom tropikateste pri teplote 60 °C je suspenzná stálost mi-nimálně 96 %. Viskozita přípravku počiatočná je 1 100 m.Pa.s a po jednotýždennom skladova-ní pri 50 až 60 °C je 1 000 m,Pa.s.

Claims (2)

  1. CS 270 504 BX Příklad 1 Do banky s miešadlom sa vložilo 420 ml vody a za stálého miešania sa přidalo 1,5 gRhodopolu. Vzniknutý gel sa nechal bobtnat 120 min. Potom sa do banky doplnilo 30 g emul-gátora Atlox 4853 B, ktorý představuje tekutinu o viskozite 150 - 250 m.Pa.s. pri teplote25 °C, pozostávajúcu zo zmesi anionaktívnych a kationaktivnych tenzidov. Roztok sa homoge-nizoval pri teplote miestnosti cca 30 min. a 3alej sa postupné nadávkovalo 526 g technické-ho atrazínu o čistotě 95,3 % hm., ktorý bol vopred jemne zomletý tak, že zvyšok na site0,125 mm bol pod 0,1 %. Po dodávkovaní atrazínu sa přidalo 100 g monoetylénglykolu. Ďalejsa produkt homogenizoval a podrobil sa analýze: obsahoval 46,4 % atrazínu, měrná hmotnost 1 136 g/cm3, suspenzná stálost 1 % roztoku bola 98,2 %. « * PREDMET V Y N A L E Z U Suspenzný koncentrát atrazínu vyznačený tým, že obsahuje 40 až 55 % hm.
  2. 2-izopropylamíno-4-etylamíno-6-chlór-s-triazínu technického o čistotě 92 až 98 % 2 až 10 % hm. monoetylénglykolu, 0,5 až 5 % hm. zmesi anion- a kationaktivnych látok, ktorých viskozita pri 25 °C je 150 až250 m.Pa.s., 0,1 až 0,015 % hm. polysacharidu na báze mikroorganizmov radu a Xanthomonas25 až 40 % hm. vody.
CS863786A 1986-05-23 1986-05-23 Suspenzný koncentrát atrazínu CS270504B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS863786A CS270504B1 (cs) 1986-05-23 1986-05-23 Suspenzný koncentrát atrazínu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS863786A CS270504B1 (cs) 1986-05-23 1986-05-23 Suspenzný koncentrát atrazínu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS378686A1 CS378686A1 (en) 1989-12-13
CS270504B1 true CS270504B1 (cs) 1990-07-12

Family

ID=5378965

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS863786A CS270504B1 (cs) 1986-05-23 1986-05-23 Suspenzný koncentrát atrazínu

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS270504B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS378686A1 (en) 1989-12-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2909421A (en) Compositions and methods for influencing the growth of plants
Wood et al. Di-(α-and β-substituted aminoethyl)-benzenes. I. 2, 5-bis-(2-aminoethyl)-hydroquinones
US2936227A (en) Method for inhibiting the growth of plants
CS270504B1 (cs) Suspenzný koncentrát atrazínu
US3123631A (en) Process for preparing esters of
DE1102750B (de) Verfahren zur Herstellung eines Salzes von Theophyllinbasen
US3202499A (en) Herbicidal compositions and method for inhibiting the growth of plants therewith
US3122542A (en) Method for the preparation of 2, 4-diamino-6-fluoro-s-triazines
US2680769A (en) Crystalline menaphthyl quaternary ammonium salts
US3758468A (en) 1-alkyl-6-azauracil compounds and preparations
US3218148A (en) Method of eliminating annual weeds
US2770622A (en) Process for the production of
US3047586A (en) 1-hydroxymethyl-6,8-dioxabicyclo(3.2.1)-octane and processes for its preparation
US2909419A (en) Compositions and methods for influenc-
Gibson et al. CCCXXXIII.—Syntheses with ββ′-dichlorodiethyl ether. Part I. Derivatives of tetrahydropyran
US3293250A (en) Herbicidal cyano-s-triazines
US3008961A (en) Cyanuric acid manufacture
CS253429B1 (cs) Sposob výroby 2-izopropylammo-4-etylamíno-6-chlór-s-triazínu
CS252897B1 (sk) Spdsob výroby technického 2-izopropylamíno-4-etylamíno-6-chlór-s- -triazínu
US3362991A (en) N, n-di-(2-propynyl)-phenylsulfonamides
US3532747A (en) Brominated salicylanilide
US3388172A (en) Water-soluble paraformaldehyde compositions
Tada et al. The Bischler-Napieralski Reaction in Liquid Sulfur Dioxide. Formation of N, N′-bis-β-Phenethyl Acet-and Benz-amidines and N, N′-Diphenyl Acet-and Benz-amidines
DE2005816A1 (de) Verfahren zur Herstellung alkylsub stituierter Guanidinsalze
DE858697C (de) Verfahren zur Herstellung von Dicarbonsaeuredimethylolamiden