CS270328B1 - Způsob stanovení síranů v roztoku - Google Patents

Abstract

Řešení se týká způsobu rychlého nefelometrického nebo turbidimetrického stanovení síranů v roztoku. Podstata řešení spočívá ve vytvoření poměrně stabilní mikrosuzpenze síranu barnatého při srážení síranů barnatou solí v přítomnosti kationtového tenzitu. Intenzita zákalu je úměrná koncentraci síranů v analyzovaném roztoku. Poměrně značná časová stálost mikrosuspenze umožňuje snadné měření většího počtu vzorků. Ťím se dosáhne i podstatného zkrácení doby analýzy. Řešení je možné využít jak při analýzách ekologických vzorků, tak při sledování technologických procesů a kontrole kvality čistých chemikálií.

Description

Vynález ee týká způsobu stanovení síranů v roztoku a spadá do oboru analytické chemie. .

Doposud známé způsoby stanovení síranů v roztoku využívají nejčastěji srážecí reakce s barnatými nebo olovnatými solemi. Koncentrace síranů v analyzovaném'roztoku je přímo úměrné hmotnosti vysráženého síranu barnatého nebo olovnatého, popřípadě spotřebě odměrného roztoku barnaté nebo olovnaté soli. Z instrumentálních metod se nejčastěji využívá nefelometrie a turbidimetric, při měření intenzity zákalu síranu, barnatého, vzniklého přidáním tuhého chloridu barnatého vhodné zrnitosti k analyzovanému roztoku. '

Nevýhodou těchto dosavadních způsobů, založených na nefelometrii a turbidimetrii, je malá časová stálost mikrosuzpenze zíránu barnatého a z toho plynoucí nutnost měření časové závislosti intenzity zákalu pro každý vzorek zvlášť. Při titračním nebo spektrofotometrickém stanovení je nutná srážet síran barnatý z roztoků obsahujících vysokou koncentraci organického rozpouštědla. Stanovení založená na srážení síranu olovnatého jsou poměrně málo selektivní, mají proto omezenou použitelnost. '

Uvedené nevýhody dosud známých způsobů se odstraní způsobem stanovení síranu v roztoku podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že se sírany přítomné . v analyzovaném roztoku sráží roztokem barnaté soli obsahující kationtový tenzid, např. septonex v rozmezí 0,5 až 5 mg v 1 ml a mikrosuspenzi síranu barnatého v množství 0,01 až 0,1 v ml, a měří se intenzita vzniklého zákalu.

Výhodou tohoto řešení způsobu stanovení síranů je to, že intenzita zákalu, turbidace, je při koncentraci síranů do 5 mg/1 stálá v rozmezí mezi 10 až 60 minutou od přidání roztoku barnaté soli. Se stoupající koncentrací síranů se ěasová stálost turbidance snižuje. Poměrně značná časová stálost turbidance mikrosuspenze síranu barnatého umožňuje snadné měření větěího počtu vzorků. Tím se dosáhne i podstatného zkrácení doby analýzy. Další výhodou je široké rozmezí koncentrace síranů, ve kterém má kalibrační závislost lineární průběh.

Vynález je možné využít ve věech analytických laboratořích vybavených spektroíotometerem, kde nahradí pracné a časově náročné gravimetrické stanovení síranů. Způeob stanovení je pracovně nenáročný, využívá běžná analytické operace i běžné chemikálie.

Příklad

Do 25 ml zkumavky se odměří 0,2 ml 5 m kyseliny chlorovodíkové HC1, 10 ml analyzovaného roztoku a po promíchání ještě 1 ml roztoku barnaté soli, obsahující kationtový tenzit, např. septonex a mikrosuzpenzi síranu barnatého. Po promíchání se mezi 10 až 25 minutou od přidání roztoku barnaté soli změří turbidance vzniklé mikrosuzpenze síranu barnatého v kyvetě tloušťky 5 cm, při vlnové délce 800 nm. Roztok barnaté soli se připravuje bezproetředně před použitím, smícháním 1 ml standardního roztoku síranu 1 mg v 1 ml s 2,5 ml 1% septonexu, tj. N-/«>-carbaethxypentadecyl/-trimethylammaonium bromid a 25 ml 0,1 M chloridu barnatého BaClj. Kalibrační závislost je lineární od 0,2 do 20 mg/1 síranů SO^“,

Claims (1)

1. PŘEDMĚT VTNÁLEZU

   Způsob stanovení síranů v roztoku, na bázi srážení bamatou solí a měření intenzity vzniklého zákalu, vyznačující se tím, že se sírany přítomné v analyzovaném vzorku sráží roztokem barnaté soli obsahujícím kationtový tenzid, například septonex v rozmezí 0,5 až 5 mg v 1 ml a mikrosuzpenzi síranu barnatého v koncentraci 0,01 až 0,1 mg v 1 ml, a měří se intenzita vzniklého zákalu. .