CS270328B1 - Method of sulphates determination in solution - Google Patents
Method of sulphates determination in solution Download PDFInfo
- Publication number
- CS270328B1 CS270328B1 CS882999A CS299988A CS270328B1 CS 270328 B1 CS270328 B1 CS 270328B1 CS 882999 A CS882999 A CS 882999A CS 299988 A CS299988 A CS 299988A CS 270328 B1 CS270328 B1 CS 270328B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- solution
- sulphates
- barium
- sulphate
- microsuspension
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 title claims abstract description 11
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 17
- 159000000009 barium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 14
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 abstract description 2
- 239000012491 analyte Substances 0.000 abstract 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 abstract 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000007817 turbidimetric assay Methods 0.000 abstract 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 8
- FXQJFHYFOGHZTB-UHFFFAOYSA-M carbethopendecinium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCC([N+](C)(C)C)C(=O)OCC FXQJFHYFOGHZTB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 2
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical class [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L barium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ba+2] WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910001626 barium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004848 nephelometry Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000004879 turbidimetry Methods 0.000 description 2
- KEQXNNJHMWSZHK-UHFFFAOYSA-L 1,3,2,4$l^{2}-dioxathiaplumbetane 2,2-dioxide Chemical compound [Pb+2].[O-]S([O-])(=O)=O KEQXNNJHMWSZHK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- -1 N - (tert -butoxy-pentadecyl) -trimethylammonium bromide Chemical compound 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- DUPIXUINLCPYLU-UHFFFAOYSA-N barium lead Chemical compound [Ba].[Pb] DUPIXUINLCPYLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hcl hcl Chemical compound Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- CBXWGGFGZDVPNV-UHFFFAOYSA-N so4-so4 Chemical compound OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O CBXWGGFGZDVPNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
Řešení se týká způsobu rychlého nefelometrického nebo turbidimetrického stanovení síranů v roztoku. Podstata řešení spočívá ve vytvoření poměrně stabilní mikrosuzpenze síranu barnatého při srážení síranů barnatou solí v přítomnosti kationtového tenzitu. Intenzita zákalu je úměrná koncentraci síranů v analyzovaném roztoku. Poměrně značná časová stálost mikrosuspenze umožňuje snadné měření většího počtu vzorků. Ťím se dosáhne i podstatného zkrácení doby analýzy. Řešení je možné využít jak při analýzách ekologických vzorků, tak při sledování technologických procesů a kontrole kvality čistých chemikálií.The present invention relates to a fast nephelometric method or turbidimetric assay sulphates in solution. The essence of the solution it is relatively stable microsuspension of barium sulfate during precipitation sulphates with barium salt in the presence cationic surfactant. Turbidity is proportional to the concentration of sulphates in the analyte solution. Relatively high durability microsuspension allows easy measurement more samples. It will reach you and significantly shorten the analysis time. Solution can be used both in ecological analyzes samples and in the monitoring of technological processes and quality control clean chemicals.
Description
CS 270328 B1 1CS 270328 B1 1
Vynález se týká způsobu stanovení síranů v roztoku a spadá do oboru analytickéchemie.BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to a process for the determination of sulphates in solution and is within the scope of analytical chemistry.
Doposud známé způsoby stanovení síranů v roztoku využívají nejčastěji srážecíreakce β barnatými nebo olovnatými solemi. Koncentrace síranů v analyzovaném'roztokuje přímo úměrné hmotnosti vysráženáho síranu bamatáho nebo olovnatého, popřípaděspotřebě odměrného roztoku barnaté nebo olovnaté soli. Z instrumentálních metod senejčastěji využívá nefelometrie a turbidimetrie, při měření intenzity zákalu síranu,barnatého, vzniklého přidáním tuhého chloridu barnatého vhodné zrnitosti k analyzo-vanému roztoku.So far known methods of determination of sulphates in solution use the precipitation reaction with β barium or lead salts. The concentration of sulphates in the solution to be analyzed is directly proportional to the weight of precipitated barium sulphate or lead, or the consumption of a volumetric barium or lead salt solution. Of the instrumental methods, he often uses nephelometry and turbidimetry to measure the turbidity of barium sulphate formed by the addition of solid barium chloride to the granular solution to be analyzed.
Nevýhodou těchto dosavadních způsobů, založených na nefelometrii a turbidimet-rii, je malá časová stálost mikrosuzpenze síranu barnatého a z toho plynoucí nut-nost měřeni časové závislosti intenzity zákalu pro každý vzorek zvlášř. Při titrač-ním nebo spektrofotometriokém stanovení je nutné srážet síran barnatý z roztoků ob-sahujících vysokou koncentraci organického rozpouštědla. Stanovení založená na srá-žení síranu olovnatého jsou poměrně málo selektivní, mají proto omezenou použitel-nost.A disadvantage of these prior art processes, based on nephelometry and turbidimetry, is the low time stability of the barium sulphate microsuspension and the consequent need to measure the turbidity time dependence for each specimen separately. In a titration or spectrophotometric assay, barium sulfate must be precipitated from solutions containing a high concentration of organic solvent. The determinations based on the precipitation of lead sulphate are relatively low selective and therefore have limited applicability.
Uvedené nevýhody dosud známých způsobů se odstraní způsobem stanovení síranuv roztoku podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, Ze se sírany přítomnév analyzovaném roztoku sráží roztokem barnaté soli obsahující kationtový tenzid,např. septonex v rozmezí 0,5 až 5 mg v 1 ml a mikrosuspenzi síranu barnatého v množ-ství 0,01 až 0,1 v ml, a měří se intenzita vzniklého zákalu. Výhodou tohoto řešení způsobu stanovení síranů je to, Ze intenzita zákalu, tur-bidace, je při koncentraci síranů do 5 mg/1 stálá v rozmezí mezi 10 až 60 minutouod přidání roztoku barnaté soli. Se stoupající koncentrací síranů se časová stálostturbidance snižuje. Poměrně značná časová stálost turbidanoe mikrosuspenze síranubarnatého umožňuje snadné měření většího počtu vzorků. Tím se dosáhne i podstatnéhozkrácení doby analýzy. Další výhodou je široké rozmezí koncentrace síranů, ve kte-rém má kalibrační závislost lineární průběh.The aforementioned disadvantages of the known methods are eliminated by the method of determining the sulphate of the solution according to the invention, which consists in that the sulphates present in the analyzed solution are precipitated with a solution of a barium salt containing a cationic surfactant, e.g. septonex in the range of 0.5 to 5 mg in 1 ml and barium sulfate microsuspension of 0.01 to 0.1 in ml, and the intensity of the turbidity formed is measured. The advantage of this solution of the sulphate determination method is that the turbidity intensity, the turbo-performance, is stable between 10 and 60 minutes when the sulphate solution is added to the sulphate concentration up to 5 mg / l. With increasing sulphate concentration, time stability is decreasing. Relatively high durability of turbidanoe sulphate sulphate microsuspension allows easy measurement of multiple samples. This also results in a substantial reduction in the analysis time. A further advantage is the wide range of sulphate concentrations in which the calibration dependence is linear.
Vynález je možné využít ve všech analytických laboratořích vybavených spektro-fotometerem, kde nahradí pracné a časově náročné gravimetrické stanovení síranů.Způsob stanovení je pracovně nenáročný, využívá bšžné analytické operace i běžnéchemikálie. PříkladThe invention can be used in all analytical laboratories equipped with a spectrophotometer, where it replaces the laborious and time-consuming gravimetric determination of sulphates. Example
Do 25 ml zkumavky se odměří 0,2 ml 5 m kyseliny chlorovodíkové HC1, 10 ml analyzo-vaného roztoku a po promíchání ještě 1 ml roztoku barnaté soli, obsahující kation-tový tenzit, např. septonex a mikrosuzpenzi síranu barnatého. Po promíchání se me-zi 10 až 25 minutou od přidání roztoku barnaté soli změří turbidance vzniklé mikro-suzpenze síranu barnatého v kyvetě tloušťky 5 cm, při vlnové déloe 800 nm. Roztokbarnaté soli se připravuje bezprostředně před použitím, smícháním 1 ml standardní-ho roztoku síranu 1 mg v 1 ml s 2,5 ml 1% septonexu, tj. N-/<t/-carbaethxypentade-cyl/-trimethylammaonium bromid a 25 ml 0,1 M chloridu barnatého BaClj. Kalibračnízávislost je lineární od 0,2 do 20 mg/1 síranů SO^“.0.2 ml of 5 ml of hydrochloric acid HCl, 10 ml of the analyzed solution and, after mixing, 1 ml of the barium salt solution containing the cationic surfactant, for example septonex and the barium sulphate microsuspension, are metered into a 25 ml tube. After mixing, the turbidance of the resulting barium sulphate micro-sulphate in a 5 cm cell at a wavelength of 800 nm is measured between 10 and 25 minutes after the addition of the barium salt solution. The solution-containing salts are prepared immediately prior to use by mixing 1 ml of 1 mg standard sulfate solution in 1 ml with 2.5 ml of 1% septonex, i.e. N - (tert -butoxy-pentadecyl) -trimethylammonium bromide and 25 ml of 0. , 1 M barium chloride BaCl 3. The calibration dependence is linear from 0.2 to 20 mg / 1 SO 4 sulphate.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS882999A CS270328B1 (en) | 1988-05-04 | 1988-05-04 | Method of sulphates determination in solution |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS882999A CS270328B1 (en) | 1988-05-04 | 1988-05-04 | Method of sulphates determination in solution |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS299988A1 CS299988A1 (en) | 1989-11-14 |
| CS270328B1 true CS270328B1 (en) | 1990-06-13 |
Family
ID=5368802
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS882999A CS270328B1 (en) | 1988-05-04 | 1988-05-04 | Method of sulphates determination in solution |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS270328B1 (en) |
-
1988
- 1988-05-04 CS CS882999A patent/CS270328B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS299988A1 (en) | 1989-11-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Schosinsky et al. | Simple spectrophotometric determination of urinary albumin by dye-binding with use of bromphenol blue. | |
| Jaques et al. | A modified method for the colorimetric determination of heparin | |
| Spichiger et al. | Optodes in clinical chemistry: potential and limitations | |
| US3973911A (en) | Sulfur oxide determination | |
| EP0099923A1 (en) | TEST PROCEDURE AND REAGENT FOR DETERMINING A CHLORIDE. | |
| CS270328B1 (en) | Method of sulphates determination in solution | |
| US3649198A (en) | Diagnostic method for the determination of uric acid in blood | |
| SU1693491A1 (en) | Method of quantitative determination of antimony | |
| JPH0682450A (en) | Immunological measuring reagent | |
| SU1363064A1 (en) | Method of determining rhodium | |
| Buttery et al. | Sensitivity of the direct oxalate oxidase assay of urinary oxalate improved. | |
| SU1465761A1 (en) | Method of analyzing water in dioxane | |
| CN112362651B (en) | Thiocyanate determination method with stable color development | |
| RU2221750C2 (en) | Osmium determination method | |
| RU1778688C (en) | Method for determining tellurium | |
| JP3011855B2 (en) | Fluorescence analysis method of chloride ion and carrier for measuring chloride ion concentration used therein | |
| SU1617326A1 (en) | Method of quantitative determination of polymethacrylic acid in solutions | |
| SU958921A1 (en) | Method of quantitative determination of niphulin components | |
| SU1548723A1 (en) | Method of determining 2,4,6-trinitropzenol | |
| SU1361155A1 (en) | Method of qualitative determination of polyethylene compounds in solutions | |
| SU1684638A1 (en) | Method of quantitative determination of polyethylene polyamine | |
| JPS61290353A (en) | Standard solution for ion sensor | |
| SU1427261A1 (en) | Method of analyzing 2,4-(di-tret-amylphenoxy)-acetate | |
| SU1325335A1 (en) | Method of determining glutamic acid | |
| Ueda et al. | Titration analysis of calcium salts of organic acids using potentiometry and photometry |