CS270217B2 - Synergetic herbicide - Google Patents

Synergetic herbicide Download PDF

Info

Publication number
CS270217B2
CS270217B2 CS869849A CS984986A CS270217B2 CS 270217 B2 CS270217 B2 CS 270217B2 CS 869849 A CS869849 A CS 869849A CS 984986 A CS984986 A CS 984986A CS 270217 B2 CS270217 B2 CS 270217B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
chloro
align
synergistic
herbicidal
effective amount
Prior art date
Application number
CS869849A
Other languages
English (en)
Other versions
CS984986A2 (en
Inventor
Joanna Keng-Hsin Hsu
Original Assignee
Stauffer Chemical Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Stauffer Chemical Co filed Critical Stauffer Chemical Co
Publication of CS984986A2 publication Critical patent/CS984986A2/cs
Publication of CS270217B2 publication Critical patent/CS270217B2/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
    • A01N41/10Sulfones; Sulfoxides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/661,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
    • A01N43/681,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
    • A01N43/70Diamino—1,3,5—triazines with only one oxygen, sulfur or halogen atom or only one cyano, thiocyano (—SCN), cyanato (—OCN) or azido (—N3) group directly attached to a ring carbon atom

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Vynález se týká synergického herbicidního prostředku. Ochrana úrody před plevelem a jinou vegetací, která brání růstu rostlin, je stále se opakujícím problémem v zemědělství. К vyřešení tohoto problému byly vyvinuty při výzkumu v oblasti syntetické chemie různé chemikálie a chemické přípravky účinné při regulaci tohoto nežádoucího růstu. Chemické herbicidy různého typu jsou uvedeny v literatuře a velký počet má obchodní použití.
V některých případech se ukázalo, že účinné herbicidy jsou.účinnější ve směsi než při individuální aplikaci. Výsledek je často nazýván synergismem“, protože směs demonstruje mocnější nebo účinnější hranici převyšující takovou, která se očekává na základě individuální schopnosti složek. Podle vynálezu bylo zjištěno, že určité cyklohexandiony a další chemické sloučeniny známé již individuálně pro svou herbicidní účinnost projevují při aplikaci ve směsi tento synergický účinek·
Sloučeniny, které se mohou spojit к vytvořeni synergických herbicidních směsí podle vynálezu, jsou již známě podle stavu techniky jako herbicidy· Takovou sloučeninou je 2-/2-chlor-4-methansulfonylbenzoyl/-l, 3-cyklohexandion. Tato sloučenina je uveřejněna v Evropské patentní publikaci č· 013, 796. Je také uveřejněna a nárokována v USA přihlášce č. 634, 408. Další sloučeninou použitou v synergických směsích podle vynálezu je 2-chlor-4-/ethylamino/-6-/isoproplylamino/-s-triazin, obecně známý jako atrazin. Ještě další sloučeninou použitou v synergických směsích podle vynálezu je 3-amino-2,5-dichlorbenzoová kyselina, obecně známá jako chloramben, popsaná a nárokovaná v USA patentu 3,014,063 a 3,174,842· JeStě další sloučeninou použitou v synergických směsích podle vynálezu je 2-chlor-4-N-isopropylacetanilid, obecně známý jako propachlor.
Předmětem vynálezu je synergický herbicidní prostředek, který se vyznačuje tím, že obsahuje směs ' /а/ herbicidně účinného množství 2-/2-chlor-4-methansulfonylbenzoyl/-l,3-cyklohexandionu a /Ь/ herbicidně účinného množství sloučeniny vybrané ze skupiny zahrnující 2-chlor-4/ethylamino/-6-/isopropylamino/-s-triazin, 3-amino-2,5-dichlorbenzoovou kyselinu a 2-chlor-N-isopropylacetanilid a jejich směsi, při hmotnostním poměru /а/ ku /Ь/ v rozmezí 2:1 až 1:12.
S výhodou je hmotnostní poměr sloučeniny /а/ ke sloučenině /Ь/ v rozmezí 1:1 až 1:10·
Termín “synergismus a ‘‘synergický se používá ke sdělení výsledku pozorovaného při aplikaci směsi herbicidů, která demonstruje větší účinnost než při aplikaci jednotlivých herbicidů.
Termín “herbicid se používá к označení sloučeniny, která reguluje nebo modifikuje růst rostlin. Termín herbicidně účinné množství se používá к indikaci množství takové sloučeniny nebo směsi těchto sloučenin, které má schopnost produkovat regulační nebo modlí ikační účinek· Regulační a modlíikační účinky zahrnují všechny odchylky od přirozeného vývoje, například poškození, zpomalení růstu, sežloutnutí listí, zakrnění a podobně. Termín “rostlina zahrnuje všechnu postemergenční vegetaci, od semenáčků až po trvalou vegetaci.
Jak bylo dříve uvedeno, obsahují synergické herbicidní prostředky podle vynálezu chemické sloučeniny dříve známé pro herbicidní účinnost. Jedna z těchto sloučenin, 2-/2-chlor-4-methansulfonylbenzoyl/-l,3-cyklohexandion, je uveřejněna v Evropské patentní publikaci č. 013, 786 a je také zveřejněna a nárokována v USA přihlášce č. 634, 408. Další sloučenina, 2-chlor-4-/ethylamino/-6-/isopropylamino/-s-triazin, běžně známý jako atrazin, je prodávána v obchodě pod různými ochrannými značkami a je popsána v Herbicide Handbook of the Wood Science Society of America, 5. vydání, 1983. Další sloučenina použitá v synergic
CS 270 21^ B2 kých herbicidních prostředcích podle vynálezu, 2-chlor-4-N-isopropylacetanilid, je popsána na str. 401 a 402 v Herbicide Handbook of the Weed Science Society of America, 5. vydání, 1933.
Herbicidní test .
Synergismus herbicidního prostředku podle vynálezu se měří podle následujícího testu:
Hliníkové pánve o rozměru 9 x 6 x 4 cm se naplní hlinitopísč-itou půdou a přes šíři každé plochy se vytlačí 6 brázd. Do brázd se zasejí semena plevele a přikryjí se půdou. Společně se semeny se vloží dva hybridy, aby se stanovil stupeň případného poškození rostliny.
Druhy plevele byly následující:
Zkratka Běžný název Latinský název
CE Cyperus esculentus
CR šáchor Cyperus rotundus
SH Sorghum halepense
PD Panicům dichotomiflórům
PM Panicům milaceum
El Eleusine indica
SB Sorghum bicolor
SL Setaria lutescens
SV bér zelený Seteria viridis
AR laskavec ohnutý Amaranthus retroflexus
IP povijnice nachová Ipomoea purpurea
co Cassia obtusifolia
AT mračňák Abutilon theophrasti
DI Diqitaria ischaemúm
SH Sorghum halepense
Druh rostliny byl následující:
ZM kukuřice Zea maize /L./
Chemické roztoky, které byly v případě preemergenčního textu rozstřikovány ve stejný den zasetí, se připravily následujícím způsobem:
Všechny sloučeniny jsou technické jakosti, s výjimkou Prowlu, který je formulován jako 4E přípravek, což znamená 1,812 kg na 3,785 1 koncentrátu emulze. Všechny sloučeniny technické jakosti se aplikují bud jednotlivě nebo se aplikují ve spojení se synergickou herbicidní sloučeninou, zředěním sloučenin technické jakosti acetonem a vodou v poměru 1:1 a aplikuje se při objemu postřiku 28 1/ha. Množství účinné složky pro každou sloučeninu, která se aplikuje, je uvedeno pod názvem aplikační dávka.
V případě postemergenčního testu se nechají plevele a rostliny vypučet a aplikace se provádí přibližně 2 týdny po zasazení.
Různé dávky aplikace jsou uvedeny v tabulkách pod označením aplikační dávka”.
Plochy se potom umístí ve skleníku a zalévají se kropením. Teplota vzduchu je v rozmezí 18 až 27 °C. Plochy se udržují vlhké během průběhu každého pokusu.
Po úpravě se v každé řádce semenáčů hodnotí vizuálně regulace růstu v důsledku všech faktorů poškození.Při preemergenčním testu se hodnocení provádí 28 dní po úpravě. Při postemergenčním testu se hodnocení provádí 21 dní po úpravě. Neupravené plochy semenáčů se použijí pro srovnání, nulové procento poškození nebo regulace růstu je ekvivalentem pro růst v kontrolních plochách. Stoprocentní regulace růstu je ekvivalentní úplnému uhynutí.
CS 270 219 B2
Herbicidní vzájemné odezvy se hodnotí za použití Limpelova vzorce /Limpel, L. E., et al., 1962 Weed Control by Dimethyltetrachloroterephthalate Alone and in Certain Combinations, Proč. NEWCC, 16 : 48-53/ :
E = X + Y - Χγ
100 .
kde E = očekávaná odezva
X = pozorovaná /0/ hodnota nebo procentuální růstová regulace, když je herbicid aplikován jednotlivě; a .
Y = pozorovaná /0/ hodnota· nebo procentuální růstová regulace, když j,e druhý herbicid aplikován jednotlivě. .
Odezva je synergická tehdy, když pozorovaná hodnota je větší než vypočítaná hodnota, jako synergická odezva se rozumí taková, při které vzájemná odezva je větší než součet odezev při použití jednotlivých herbicidů. Antagonistická odezva nastává při opačné situaci.
V následujících tabulkách je :
E = očekávaná účinnost
O = pozorovaná účinnost
R = výsledek, t.j. aditivní /AD/, antagonistický /А/ nebo synergický /S/. TAB, 1
Pre-Emergence
Aplikace CE CR SH ZM ZN
úprava dávka kg/ha 0 E R 0 E R 0 E R 0 E R 0 E
X-100 0,28 85 65 0 0 0
0,56 90 95 30 0 0
ATRAZIN 0,28 0 0 0 0 0
0,56 0 0 0 0 0
LASSO 0,56 100 • 80 0 0 0
1,12 100 100 0 0 0
AMIBEN 1,12 0 0 30 0 15
2,24 0 65 . 50 70 25
PROWL 0,28 0 0 20 0 0
0,56 0 0 0 50 10
RAMROD 2,24 20 30 0 0 0
3,36 100 90 0 0 0
X-100 0,28+0,28 90 85 S 80 65 S 20 0 S 0 0 0 0
+ 0,56+0,28 95 90 S 90 95 A 30 30 AD 0 0 0 0
ATRAZIN 0,56+0,56 98 95 S 95 65 S 20 0 S 0 0 0 0
0,56+0,56 95 90 s 95 95 AD 30 30 AD 0 0 0 0
X-100 0,28+0,56 100 100 AD 95 93 S 15 0 S 0 0 0 0
+ 0,56+0,56 98 100 A 85 99 A 40 30 S 0 0 0 0
LASSO 0,28+1,12 95 100 A 95 100 A 20 0 S 0 0 0 0
0,56+1,12 95 100 A 100 100 AD 60 30 s 10 0 10 0
X-100 0,28+1,12 95 85 S 95 65 S 20 30 A 0 0 30 15
+ 0,56+1,12 98 90 S 98 95 S 50 51 A 40 0 30 15
AMIBEN 0,28+2,24 95 85 s 95 88 S 30 50 A 25 70 40 25
0,56+2,24 95 90 s 98 98 AD 75 65 s 65 70 50 25
X-100 0,28+0,28 95 85 s 95 65 S 10 20 A 20 0 0 0
+ 0,56+0,28 95 90 s 98 95 S 55 44 s 25 0 30 0
PROWL 0,28+0,56 95 90 s 95 95 AD 10 0 S 40 50 20 10
0,56+0,56 95 90 s 95 95 AD 10 30 A 45 50 40 10
X-100 0,28+2,24 95 88 s 98 76 S 5 0 S 0 0 0 0
0,56+2,24 95 92 s 99 97 S 15 30 A 0 0 0 0
RAMROD 0,28+3,36 100 100 AD 100 97 S 5 0 S 0 0 0 0
0,28+3,36 95 100 A 95 100 A 65 30 S 0 0 0 0
Kontrola - 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
X-100 = 2-(2-chloro-4· -methansulfonylbenzoyl) “Ir 3-cykIohexandion
Atrazin = 2-chloro-4- (ethylamir.o)-6-isopropylamino) -s-triazin Lasso = 2-chloro-2*,6'-diethyl-N-(methoxymethyl)acetanilid Amiben = 3-amino-2,5-dichloroben200vá kyselina
Prowl = N-(l-ethylpropyl)-3,4-dimethyl-2,6-dinitrobenzenamin Ramrod = 2-chloro-N-isopropylacetanilid
CS
270 217
B2
I
O C m o
04
CO o CM to
O o
сп сл ω ω 9 9 9 9 сл сл сл Q <
г> 1Л 40 О О О О О f— О L0
m ч0 оо О О О О Ш 00 00 04
o o Ш Ю О ю о О О О О·’ О О О О о о О LT)
o o ”3* 00 04 о 04 о о о о о О о о о О О О 04
r— »— г— Τ- г— г— ^- г- г— Г- Я— г- Г-
< сл < сл < сл < сл < g < <
Г* 04 00 04 04 04 04 04 00 04 00
04 04 04 04 04 04 04 04 04 04 04 04
šš Ш 1Л о о\ о Ο 00 О 1Л о о 1Л О о о СО 00 О Ш
Г* со 04 04 04 04 04 О СО О О О 04 04 00 04
9 г— *“ г- W— г-
сл g сл сл < < с < сл сл сл сл •
ID lf) ID 1Л г- m о о 1Л Ш Ш 1Л
t— 04 г— 04 04 04 О О 1— 04 Г- 04
г-
ŠS о о 8S о о О ιη о о о со ш со 04 04 04 04 О СО О 00
О 04 04 О О 04 > 04
Τ- г— г— г—
Э 999 9 99 9 99 99
О О О О О О О О О О О О
о о о о О О о о о о о о
г— г— г- v— Г— г— Г- Τ- ·— Г- f—
o o o o ш 04 о о Ο о о о Ю О 04 о Q О О О о о о о Ο О О О О О О О SSSS
r— *— г— F“ г- г- г- »— ♦— г— Г— ·- г- г- Г-
togcng 9 999 9 9 9 9
1Л о г* о 04 О θ4 О О О О О О О о О О О О О о о о о
г- Γ- Τ-
m co ш о о о О О О О Ο О О О о о о о Ο О О О
04 04 04 04 04 Q 1Л 04 о о о о о о о о
г- т— г- Г— Г- г- г-
S8S9 Э9ИЭ
СО ОШО о о о о О О КО О О о 04 О
40 о Г* О о о о о
V— Γ- г— г— *— Τ- . *—
o o о Ш о о 1Л о ΟΟ tn о О О 04 о Ο О О О О О О О о о о о О О о о
o o о 04 о о г* о
r— v— Г“ г- V— Г- Г“ Г— ·““ *— ·— г— г—
40 ГЧ ГЧ ’ф 00 40 40 / 00 СО 40 \0 40 4© ГЧ СЧ ГЧ ГЧ Tt Tfr.
1Г4 r-í г—♦ СМ ГЧ Ш см сп CM.C4L «ГМП- inm rd.rd_ гН riHLCL
Гч ГЧ ·«. •ь ·* о о оо о он Н НГгИ ГЧ ГЧ·
O nH F-H см о о ГЧ го •F + + -ť + -Í + + + + + +
0040 ч0ч0 <30 40 оо 40 00 40 оо 40
σχιτγ tAtrx СМ.1Г4 сч ιτχ о оо о
оо оо о сгсго
о § g О 1 о о о '§
CQ м § Ž т + É й γ + СЛ Ξ + й
fj S 1 н ы X < CSJ i 3 i 5
cn < < g w cn ω <
r- σ\ o o σ^σ\οο Г— r— in in in in - r* o
m 00 co o O d GS O Q О Ю Ю σ> o vo co O
§§ээ ээа§ o
o o o o o o o o o o o o o o o o o
o o o o o o o o Q O Ó O O O O O o
«аээ *999 o
O O o o O O O O t> O O O o o o o
8888 8888 o
99Э9 999 o
O O O O O Q O o O O O O co o o o r— V“ r— o
O O Q O o o o o o o o o o o o o v- t— o
CS 270 217 B2 l
I /
i t I
I t r r
CS 270 217 B2
C. «z ГД Q Q 3 <
iTi \D o o
<34 1/4 04 o o
1Л CO’ O ID 1Л -Л m <n o o o
04 OS 00 04 C- 04 00 04 OS o o o
о о о о
о о о
о о
< CSI <
X i
ai a
XX
b
xd b
b a$ Л! •H PU
г—1 1 .
P< <tí
й Я Рч>
о о
OO Ό CM tn 00 40 CM tn \D cm n rH CM xf r-4 CM CO M> см tn Tf xO CM cn
O o o o О ГН rH CM o o CM CH
й ы
CO \O xO ca o o O o + + ·+ + 00 x0 xO xO Πΐιτχιη tn
СТ О' xD \О CM CM o O Η H -t- + + +
Э0 xO OO 40
O o O O
ООО
X-100 0^8+1Д2 98 100 A 100 100 AD 90 60 S .100 100 AD 100 97 S 100 96 + 0,56+ 1Д2 100 82 S 100 100 AD 98 95 S 100 100 AD 100 100 AD 98 99
AMIBEN0)28+2|24 100 100 AD 100 100 AD 80 72 S 100 100 AD 100 97 S 100 98
0,56+224. 100 94 S 100 100 AD 85 89 A 100 100 AD 100 100 AD 100 99
CS 270 217 B2
“1 ω ω ω ω < < < <
| ОЧ ко 04 о ко ко 04
“1 00 04 04 04 00 04 04 04
£ о О о ш о 9 LA
°l ok о о о КО 00 00 04
о о о о о
8§ Г г— о
99 о
О о о о о
Aplikace
I af
P«>
co κΟ Ό Cini ΙΑ
O O O O + + + + 00 КО 00 o o o o
Tt *O\D <4/4 CA (A сч ст<*> rV.
+ 4-4--¼ 00 00 00 CS
/ i i i
I
I f
CS 270 217 B2
о о со σ* о m СМ го м > v оо ст» со ст»
Sin о о
СТ» 04 04
ω|
СЛ 1 | m ó o o
H *<r 40 CM —
< СЛ < <
40 00
in 40 m 40
m o m O
CM 40 cn
«1 gggg
Ml o o o o o o o o r— r— T— F— o
□I *88 r— f— o o o o r— r- o o o o o o o o Г- r- T- W—t o
«1 СЛ g СЛ СЛ
w| CM o co o m г* ко co o
°l °g o o ЯГ 40 m o o o 1Л > o o o
*1 gggg o
и| o o o o o o o o r— r— r— Τ- o
°l Pg §§ r— t— Ο O O O o o o o o
4 gggg o
m| o o o o o o o o o
□| o m co ст» o o o o o o o o o o o o o
«1 gggg o
“1 o o o o o o o o o
o| o m Г* Ю o o o o r— r— o o o o o o o o o
то о о о о о ко чо г* dS о о < < СЛ (Л
Q СП сК σ\
о
т о г* со
o o o o §сср<
o π» m co co co co 00 o
o o o o o m o
CM 00 40 o r*
< СЛ СЛ СЛ о m m co r*
gggg
J f I I I t f ř
t 'i »
- се 00 40
Λ cm m
«Г< ·*. ·.
o o
a>
o чй
<e Q
*и 4 1 * o
cd o
РЧ й ά
Рч > 1
k!o X
СО 40 см ш ·* ·» о о
СО 40 о СМСМ^ЦЦП О О О О t t + + 00 40 <о
ΟΪΐΤΪΙΓχίΑ ο ο ο ό*
се гИ о м -Р а о се «с
Λ X
o 1
o хй b
cd Jd Q M
•r4 1
, Λ
P< u «
Рч >
40 cm m ·» ·»
O O o o T X oo m cm m ·* ·» o o
cd rd, θ’
Й •P
P o X i
CS 270 217 B2
íxl
$ ,04 •M . ω|
G Φ Φ | o o
xo Q o
A<
O O o o o. O o o o o i ? .
» * i
I
J ) ‘ i
I i
I I J t
I
βφ M ф о I * I * |o|
O in r* r*
< co co <
ТГ 00
04 04 04 04
o O 00 10
r* o 04 04
o o
< co co co o
10 m o
04 04 04 04
10 in 10 10 10 o o / co o
0* 00 40 r* o o 04
T“ *“
9 < co < o
o o o o o
OJ 04
O o O O o o o o o
04
Q < co Q o
·» < o o 04 < o o
o o 04 o
r— Τ-
o o O m o 10*0 Ο o
00 04 o 04 o 04 O o
r— t— P-
co co Já л 00 40 Ol 104
Φ xú U -
υ o o
Ctí
X
•H
r4 CO o
A Й co o
РЧ ► Τι
o 1 X
40
OJ 104 •4 ·» o o g
oo 00 40
O O O O
4- + + +
40 40 v0 CO
OJ. IQ IQ 104 r4
o o O Q o Й
o 1 ’р
o γ + É * §
X H H < N
CS 270 217 B2
Aplikační dávky pro synergický herbicidní prostředek podle vynálezu závisí na plevelu, který se má regulovat a stupni požadované regulace. Obecně jsou herbicidní prostředky podle vynálezu nejúčinnější při použití při dávce 0,011 až 56 kg/ha účinné složky, s výhodou 0,11 až 28 kg/ha.
Herbicidní prostředky podle vynálezu projevují synergický účinek jako herbicidy při regulaci růstu nežádoucí vegetace, když se použijí při pre- nebo postemergenční aplikaci. Herbicidní prostředky se obecně formulují jako přípravky, které obsahují kromě účinných sloučenin inertní nebo předepsané účinné složky nebo ředidla. Příkladem těchto složek nebo nosiče je voda, organická rozpouštědla, povrchně aktivní činidla, olej, emulze voda v oleji, smáčedla, dispergační činidla a emulgátory. Herbicidní prostředky mají obecně formu smáčivých prášků, roztoků nebo emulgovatelných koncentrátů.
A Smáčivé prášky jsou jemně rozptýlené směsi obsahující částicový nosič impregnovaný herbicidní sloučeninou a dále obsahující jeden nebo více povrchově aktivních činidel. Povrchově aktivní činidlo urychluje disperzi prášku ve vodném prostředí za vytvoření stabilr ní, rozstřikovatelné suspenze. Mohou se použít různá povrchově aktivní činidla, například mastné alkoholy s dlouhým řetězcem a soli alkalického kovu sulfátovaných mastných alkoholů; soli sulfonové kyseliny; estery mastných kyselin s dlouhým řetězcem; a vícemocné alkoholy, ve kterých jsou alkoholové skupiny volné, omega-substituované polyethylenglykoly s poměrně dlouhým řetězcem.
Herbicidní prostředky se mohou také aplikovat na listoví ve formě roztoku ve vhodném rozpouštědle. Rozpouštědla běžně používaná v herbicidních přípravcích zahrnují kerosen, topný olej, xylen, ropné frakce s teplotou varu vyšší než xylenu a aromatické ropné frakce bohaté na methylované naftaleny.
Nejvýhodnějšími přípravky jsou émulgovatelné koncentráty, které sestávají z olejového roztoku herbicidu s emulgátorem. Před použitím se koncentrát zředí vodou za vzniku suspendované emulze olejových kapiček. Použité emulgátory jsou obvykle směsí aniontových a neiontových povrchově aktivních činidel. V emulgovatelných koncentrátech mohou být zahrnuty další přísady jako roztírací látky a lepidla.
Výše popsané přípravky se mohou aplikovat na vegetaci, která se má regulovat, jakýmkoл liv běžným způsobem bud před nebo po vynoření se vegetace z půdy. Vegetace může být v jakémkoliv stadiu rozvoje po emergenci, od semenáčů až po zcela vzrostlé rostliny. Aplikace se může provádět jakoukoliv běžnou technikou jako za použití základního rozstřikovacího « zařízení nebo letadlových postřiků. Další různé aplikační způsoby se mohou použít na základě stavu techniky v oblasti pesticidů.

Claims (2)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    1. Synergický herbicidní prostředek, vyznačující se tím, že obsahuje směs /а/ herbicidně účinného množství 2-/2-chlor-4-methansulfonylbenzoyl/-l,3-cyklohesandionu a /Ь/ herbicidně účinného množství sloučeniny vybrané ze skupiny zahrnující 2-chlor-4-/ethylamino/-6-/isopropylamino/-s-tra,zin, 3-amino-2,5-dichlorbenzoovou kyselinu a 2-chlor-N-isopropylacetanilid a jejich směsi, při hmotnostním poměru /а/ ku /Ь/ v rozmezí 2:1 až 1:12.
  2. 2. Synergický herbicidní prostředek podle bodu 1, vyznačující setím, že obsahuje složky /а/ а /Ь/ při hmotnostním poměru /а/ ku /Ь/ v rozmezí 1:1 až 1:10.
CS869849A 1985-12-30 1986-12-23 Synergetic herbicide CS270217B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US81444385A 1985-12-30 1985-12-30

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS984986A2 CS984986A2 (en) 1989-10-13
CS270217B2 true CS270217B2 (en) 1990-06-13

Family

ID=25215073

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS869849A CS270217B2 (en) 1985-12-30 1986-12-23 Synergetic herbicide

Country Status (19)

Country Link
US (1) US4759794A (cs)
EP (3) EP0347950B1 (cs)
CN (2) CN1016575B (cs)
AR (1) AR241678A1 (cs)
AT (3) ATE92252T1 (cs)
AU (1) AU597609B2 (cs)
BG (1) BG46594A3 (cs)
BR (1) BR8606474A (cs)
CS (1) CS270217B2 (cs)
DE (3) DE3688844T2 (cs)
ES (3) ES2058417T3 (cs)
GR (1) GR3003489T3 (cs)
HU (1) HU198367B (cs)
IL (1) IL81110A (cs)
NZ (1) NZ218792A (cs)
PL (1) PL263335A1 (cs)
TR (1) TR24607A (cs)
ZA (1) ZA869715B (cs)
ZW (1) ZW25386A1 (cs)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0496751B1 (de) * 1989-10-18 1998-06-10 Hoechst Schering AgrEvo GmbH Herbizide wirkstoffkombinationen
GB9108199D0 (en) * 1991-04-17 1991-06-05 Rhone Poulenc Agriculture New compositions of matter
EP0584227B1 (en) * 1991-05-01 1997-10-08 Zeneca Limited Herbicidal substituted cyclohexanedione and nitrogen fertiliser compositions and method
US5877115A (en) * 1993-02-18 1999-03-02 Sandoz Ltd. Dicamba and dimethenamid synergistic herbicidal compositions
US5908809A (en) * 1993-02-18 1999-06-01 Fenderson; John M. Synergistic herbicidal compositions of dimethenamid and uracil herbicides
GB9313210D0 (en) * 1993-06-25 1993-08-11 Sandoz Ltd Novel combinations
US5716901A (en) * 1993-02-18 1998-02-10 Sandoz Ltd. Synergistic herbicidal compositions of dimethenamid, sulcotrione, and atrazine
US5721191A (en) * 1993-02-18 1998-02-24 Sandoz Ltd. Synergistic herbicidal compositions of dimethenamid and sulfonylureas
IL113138A (en) * 1994-04-22 1999-05-09 Zeneca Ltd Herbicidal composition comprising a substituted 1, 3-cyclohexanedione compound and a 2-chloro-4- ethylamino-6- isopropylamino-s- triazine and a method of use thereof
US5977024A (en) * 1997-11-03 1999-11-02 Basf Corporation Mixtures and methods for suppressing precipitation of chloroacetamides
DE19950943A1 (de) * 1999-10-22 2001-05-17 Aventis Cropscience Gmbh Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Hemmstoffe der Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase
DE10160139A1 (de) 2001-12-07 2003-06-18 Bayer Cropscience Gmbh Synergistische herbizide Mittel enthaltend bestimmte Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcylohexandione
WO2004081129A2 (de) 2003-03-13 2004-09-23 Basf Aktiengesellschaft Picolinafen enthaltende herbizide mischungen
CN100391340C (zh) * 2004-01-02 2008-06-04 河南省农业科学院植物保护研究所农药实验厂 用于防除玉米田杂草的复合除草剂

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5931481B2 (ja) * 1974-09-20 1984-08-02 日本曹達株式会社 シクロヘキサンジオン系除草剤組成物
DE2903322C2 (de) * 1979-01-29 1986-04-30 Fritz Driescher KG Spezialfabrik für Elektrizitätswerksbedarf GmbH & Co, 5144 Wegberg Sicherungsschalteinrichtung
DE2920300A1 (de) * 1979-05-19 1980-11-20 Basf Ag Herbizide mittel auf der basis von n-azolyl-methyl-acetaniliden und cyclohexan-1,3-dionderivaten
DE3032259A1 (de) * 1980-08-27 1982-04-08 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Herbizide mittel auf der basis von cyclohexan-1,3- dion-derivaten und 3,6-dichlor-2-picolinsaeurederivaten
EP0137963B1 (en) * 1983-09-16 1988-09-28 Stauffer Chemical Company Certain 2-(2-substituted benzoyl)-1,3-cyclohexanediones

Also Published As

Publication number Publication date
EP0350079A1 (en) 1990-01-10
IL81110A (en) 1991-12-15
CN86108811A (zh) 1987-09-16
ZW25386A1 (en) 1987-06-03
US4759794A (en) 1988-07-26
GR3003489T3 (en) 1993-02-17
ZA869715B (en) 1987-10-28
HUT42258A (en) 1987-07-28
EP0230596A3 (en) 1987-10-28
BG46594A3 (en) 1990-01-15
EP0230596B1 (en) 1992-01-02
BR8606474A (pt) 1987-10-20
AU597609B2 (en) 1990-06-07
CS984986A2 (en) 1989-10-13
DE3688844D1 (de) 1993-09-09
EP0350079B1 (en) 1993-09-01
EP0347950B1 (en) 1993-08-04
HU198367B (en) 1989-10-30
ES2058416T3 (es) 1994-11-01
TR24607A (tr) 1991-12-19
CN1016575B (zh) 1992-05-13
CN1063993A (zh) 1992-09-02
ATE92252T1 (de) 1993-08-15
EP0230596A2 (en) 1987-08-05
CN1045517C (zh) 1999-10-13
ATE70947T1 (de) 1992-01-15
ATE93680T1 (de) 1993-09-15
NZ218792A (en) 1990-08-28
DE3688844T2 (de) 1994-01-05
DE3688982T2 (de) 1994-04-28
DE3683277D1 (de) 1992-02-13
EP0347950A2 (en) 1989-12-27
ES2058417T3 (es) 1994-11-01
PL263335A1 (en) 1988-01-07
AR241678A1 (es) 1992-11-30
AU6695986A (en) 1987-07-02
EP0347950A3 (en) 1990-01-10
DE3688982D1 (de) 1993-10-07
ES2038592T3 (es) 1993-08-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2002311427B2 (en) Synergistic herbicidal compostions comprising mesotrione
KR101525558B1 (ko) 벼농사에 사용되는 벤조일사이클로헥산디온 그룹의 상승적 작물 내성 제초제 배합물
CS270217B2 (en) Synergetic herbicide
US7338920B2 (en) Herbicidal composition
EP0274634A1 (en) Synergistic herbicide compositions and method of application
JP4707934B2 (ja) イネ農作物に使用するためのベンゾイルシクロヘキサンジオンを含む相乗作用除草剤
JPH0416441B2 (cs)
PT869715E (pt) Metodo para controlo do crescimento de ervas daninhas em um local composicao e produto
RO109418B1 (ro) Compozitie ierbicida
EP0282613B1 (en) Herbicidal composition
RU2700446C1 (ru) Гербицидная композиция для борьбы с сорняками в посевах кукурузы
HU196367B (en) Process for producing /3s/z/-2-///1-/2-amino-4-tiazolil/-2-//2,2-dimetil-4-oxo-1-sulfoniloxy-3-azetidinyl/-amino/-2-oxo-ethyilden/-amino/-oxy/acetic acid and salts and pharmaceutical compositions containing the later ones
CA1293620C (en) Herbicidal composition
HU201224B (en) Herbicidal compositions with synergetic effect and process for inhibiting growth of wheeds
CS235339B2 (en) Synergic herbicide agent
CS246093B2 (en) Synergically affecting herbicide
FI76912C (fi) Synergistisk herbicidblandning och foerfarande foer bekaempning av vaextlighet.
CN105613543B (zh) 一种含苯嘧磺草胺与异丙隆的混合除草剂
CS268845B2 (en) Synergetic herbicide
EP0512738A1 (en) Herbicidal compositions with increased crop safety
RU2574742C1 (ru) Гербицидная композиция для защиты посевов кукурузы
CS241043B2 (en) Synergetic herbicide
JP2014156430A (ja) 除草組成物
CA3144292A1 (en) Selective weed control
EP0146835A2 (en) Synergistic herbicidal compositions

Legal Events

Date Code Title Description
IF00 In force as of 2000-06-30 in czech republic
MK4A Patent expired

Effective date: 20011223