CS270217B2 - Synergetic herbicide - Google Patents
Synergetic herbicide Download PDFInfo
- Publication number
- CS270217B2 CS270217B2 CS869849A CS984986A CS270217B2 CS 270217 B2 CS270217 B2 CS 270217B2 CS 869849 A CS869849 A CS 869849A CS 984986 A CS984986 A CS 984986A CS 270217 B2 CS270217 B2 CS 270217B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- chloro
- align
- synergistic
- herbicidal
- effective amount
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
- A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
- A01N41/10—Sulfones; Sulfoxides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/66—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
- A01N43/68—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
- A01N43/70—Diamino—1,3,5—triazines with only one oxygen, sulfur or halogen atom or only one cyano, thiocyano (—SCN), cyanato (—OCN) or azido (—N3) group directly attached to a ring carbon atom
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Vynález se týká synergického herbicidního prostředku. Ochrana úrody před plevelem a jinou vegetací, která brání růstu rostlin, je stále se opakujícím problémem v zemědělství. К vyřešení tohoto problému byly vyvinuty při výzkumu v oblasti syntetické chemie různé chemikálie a chemické přípravky účinné při regulaci tohoto nežádoucího růstu. Chemické herbicidy různého typu jsou uvedeny v literatuře a velký počet má obchodní použití.
V některých případech se ukázalo, že účinné herbicidy jsou.účinnější ve směsi než při individuální aplikaci. Výsledek je často nazýván synergismem“, protože směs demonstruje mocnější nebo účinnější hranici převyšující takovou, která se očekává na základě individuální schopnosti složek. Podle vynálezu bylo zjištěno, že určité cyklohexandiony a další chemické sloučeniny známé již individuálně pro svou herbicidní účinnost projevují při aplikaci ve směsi tento synergický účinek·
Sloučeniny, které se mohou spojit к vytvořeni synergických herbicidních směsí podle vynálezu, jsou již známě podle stavu techniky jako herbicidy· Takovou sloučeninou je 2-/2-chlor-4-methansulfonylbenzoyl/-l, 3-cyklohexandion. Tato sloučenina je uveřejněna v Evropské patentní publikaci č· 013, 796. Je také uveřejněna a nárokována v USA přihlášce č. 634, 408. Další sloučeninou použitou v synergických směsích podle vynálezu je 2-chlor-4-/ethylamino/-6-/isoproplylamino/-s-triazin, obecně známý jako atrazin. Ještě další sloučeninou použitou v synergických směsích podle vynálezu je 3-amino-2,5-dichlorbenzoová kyselina, obecně známá jako chloramben, popsaná a nárokovaná v USA patentu 3,014,063 a 3,174,842· JeStě další sloučeninou použitou v synergických směsích podle vynálezu je 2-chlor-4-N-isopropylacetanilid, obecně známý jako propachlor.
Předmětem vynálezu je synergický herbicidní prostředek, který se vyznačuje tím, že obsahuje směs ' /а/ herbicidně účinného množství 2-/2-chlor-4-methansulfonylbenzoyl/-l,3-cyklohexandionu a /Ь/ herbicidně účinného množství sloučeniny vybrané ze skupiny zahrnující 2-chlor-4/ethylamino/-6-/isopropylamino/-s-triazin, 3-amino-2,5-dichlorbenzoovou kyselinu a 2-chlor-N-isopropylacetanilid a jejich směsi, při hmotnostním poměru /а/ ku /Ь/ v rozmezí 2:1 až 1:12.
S výhodou je hmotnostní poměr sloučeniny /а/ ke sloučenině /Ь/ v rozmezí 1:1 až 1:10·
Termín “synergismus a ‘‘synergický se používá ke sdělení výsledku pozorovaného při aplikaci směsi herbicidů, která demonstruje větší účinnost než při aplikaci jednotlivých herbicidů.
Termín “herbicid se používá к označení sloučeniny, která reguluje nebo modifikuje růst rostlin. Termín herbicidně účinné množství se používá к indikaci množství takové sloučeniny nebo směsi těchto sloučenin, které má schopnost produkovat regulační nebo modlí ikační účinek· Regulační a modlíikační účinky zahrnují všechny odchylky od přirozeného vývoje, například poškození, zpomalení růstu, sežloutnutí listí, zakrnění a podobně. Termín “rostlina zahrnuje všechnu postemergenční vegetaci, od semenáčků až po trvalou vegetaci.
Jak bylo dříve uvedeno, obsahují synergické herbicidní prostředky podle vynálezu chemické sloučeniny dříve známé pro herbicidní účinnost. Jedna z těchto sloučenin, 2-/2-chlor-4-methansulfonylbenzoyl/-l,3-cyklohexandion, je uveřejněna v Evropské patentní publikaci č. 013, 786 a je také zveřejněna a nárokována v USA přihlášce č. 634, 408. Další sloučenina, 2-chlor-4-/ethylamino/-6-/isopropylamino/-s-triazin, běžně známý jako atrazin, je prodávána v obchodě pod různými ochrannými značkami a je popsána v Herbicide Handbook of the Wood Science Society of America, 5. vydání, 1983. Další sloučenina použitá v synergic
CS 270 21^ B2 kých herbicidních prostředcích podle vynálezu, 2-chlor-4-N-isopropylacetanilid, je popsána na str. 401 a 402 v Herbicide Handbook of the Weed Science Society of America, 5. vydání, 1933.
Herbicidní test .
Synergismus herbicidního prostředku podle vynálezu se měří podle následujícího testu:
Hliníkové pánve o rozměru 9 x 6 x 4 cm se naplní hlinitopísč-itou půdou a přes šíři každé plochy se vytlačí 6 brázd. Do brázd se zasejí semena plevele a přikryjí se půdou. Společně se semeny se vloží dva hybridy, aby se stanovil stupeň případného poškození rostliny.
Druhy plevele byly následující:
| Zkratka | Běžný název | Latinský název |
| CE | Cyperus esculentus | |
| CR | šáchor | Cyperus rotundus |
| SH | Sorghum halepense | |
| PD | Panicům dichotomiflórům | |
| PM | Panicům milaceum | |
| El | Eleusine indica | |
| SB | Sorghum bicolor | |
| SL | Setaria lutescens | |
| SV | bér zelený | Seteria viridis |
| AR | laskavec ohnutý | Amaranthus retroflexus |
| IP | povijnice nachová | Ipomoea purpurea |
| co | Cassia obtusifolia | |
| AT | mračňák | Abutilon theophrasti |
| DI | Diqitaria ischaemúm | |
| SH | Sorghum halepense | |
| Druh | rostliny byl následující: | |
| ZM | kukuřice | Zea maize /L./ |
Chemické roztoky, které byly v případě preemergenčního textu rozstřikovány ve stejný den zasetí, se připravily následujícím způsobem:
Všechny sloučeniny jsou technické jakosti, s výjimkou Prowlu, který je formulován jako 4E přípravek, což znamená 1,812 kg na 3,785 1 koncentrátu emulze. Všechny sloučeniny technické jakosti se aplikují bud jednotlivě nebo se aplikují ve spojení se synergickou herbicidní sloučeninou, zředěním sloučenin technické jakosti acetonem a vodou v poměru 1:1 a aplikuje se při objemu postřiku 28 1/ha. Množství účinné složky pro každou sloučeninu, která se aplikuje, je uvedeno pod názvem aplikační dávka.
V případě postemergenčního testu se nechají plevele a rostliny vypučet a aplikace se provádí přibližně 2 týdny po zasazení.
Různé dávky aplikace jsou uvedeny v tabulkách pod označením aplikační dávka”.
Plochy se potom umístí ve skleníku a zalévají se kropením. Teplota vzduchu je v rozmezí 18 až 27 °C. Plochy se udržují vlhké během průběhu každého pokusu.
Po úpravě se v každé řádce semenáčů hodnotí vizuálně regulace růstu v důsledku všech faktorů poškození.Při preemergenčním testu se hodnocení provádí 28 dní po úpravě. Při postemergenčním testu se hodnocení provádí 21 dní po úpravě. Neupravené plochy semenáčů se použijí pro srovnání, nulové procento poškození nebo regulace růstu je ekvivalentem pro růst v kontrolních plochách. Stoprocentní regulace růstu je ekvivalentní úplnému uhynutí.
CS 270 219 B2
Herbicidní vzájemné odezvy se hodnotí za použití Limpelova vzorce /Limpel, L. E., et al., 1962 Weed Control by Dimethyltetrachloroterephthalate Alone and in Certain Combinations, Proč. NEWCC, 16 : 48-53/ :
E = X + Y - Χγ
100 .
kde E = očekávaná odezva
X = pozorovaná /0/ hodnota nebo procentuální růstová regulace, když je herbicid aplikován jednotlivě; a .
Y = pozorovaná /0/ hodnota· nebo procentuální růstová regulace, když j,e druhý herbicid aplikován jednotlivě. .
Odezva je synergická tehdy, když pozorovaná hodnota je větší než vypočítaná hodnota, jako synergická odezva se rozumí taková, při které vzájemná odezva je větší než součet odezev při použití jednotlivých herbicidů. Antagonistická odezva nastává při opačné situaci.
V následujících tabulkách je :
E = očekávaná účinnost
O = pozorovaná účinnost
R = výsledek, t.j. aditivní /AD/, antagonistický /А/ nebo synergický /S/. TAB, 1
Pre-Emergence
| Aplikace | CE | CR | SH | ZM | ZN | |||||||||
| úprava | dávka kg/ha | 0 | E | R | 0 | E | R | 0 | E | R | 0 | E | R 0 | E |
| X-100 | 0,28 | 85 | 65 | 0 | 0 | 0 | ||||||||
| 0,56 | 90 | 95 | 30 | 0 | 0 | |||||||||
| ATRAZIN | 0,28 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||||||
| 0,56 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||||||||
| LASSO | 0,56 | 100 | • 80 | 0 | 0 | 0 | ||||||||
| 1,12 | 100 | 100 | 0 | 0 | 0 | |||||||||
| AMIBEN | 1,12 | 0 | 0 | 30 | 0 | 15 | ||||||||
| 2,24 | 0 | 65 | . 50 | 70 | 25 | |||||||||
| PROWL | 0,28 | 0 | 0 | 20 | 0 | 0 | ||||||||
| 0,56 | 0 | 0 | 0 | 50 | 10 | |||||||||
| RAMROD | 2,24 | 20 | 30 | 0 | 0 | 0 | ||||||||
| 3,36 | 100 | 90 | 0 | 0 | 0 | |||||||||
| X-100 | 0,28+0,28 | 90 | 85 | S | 80 | 65 | S | 20 | 0 | S | 0 | 0 | 0 | 0 |
| + | 0,56+0,28 | 95 | 90 | S | 90 | 95 | A | 30 | 30 | AD | 0 | 0 | 0 | 0 |
| ATRAZIN | 0,56+0,56 | 98 | 95 | S | 95 | 65 | S | 20 | 0 | S | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 0,56+0,56 | 95 | 90 | s | 95 | 95 | AD | 30 | 30 | AD | 0 | 0 | 0 | 0 | |
| X-100 | 0,28+0,56 | 100 | 100 | AD | 95 | 93 | S | 15 | 0 | S | 0 | 0 | 0 | 0 |
| + | 0,56+0,56 | 98 | 100 | A | 85 | 99 | A | 40 | 30 | S | 0 | 0 | 0 | 0 |
| LASSO | 0,28+1,12 | 95 | 100 | A | 95 | 100 | A | 20 | 0 | S | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 0,56+1,12 | 95 | 100 | A | 100 | 100 | AD | 60 | 30 | s | 10 | 0 | 10 | 0 | |
| X-100 | 0,28+1,12 | 95 | 85 | S | 95 | 65 | S | 20 | 30 | A | 0 | 0 | 30 | 15 |
| + | 0,56+1,12 | 98 | 90 | S | 98 | 95 | S | 50 | 51 | A | 40 | 0 | 30 | 15 |
| AMIBEN | 0,28+2,24 | 95 | 85 | s | 95 | 88 | S | 30 | 50 | A | 25 | 70 | 40 | 25 |
| 0,56+2,24 | 95 | 90 | s | 98 | 98 | AD | 75 | 65 | s | 65 | 70 | 50 | 25 | |
| X-100 | 0,28+0,28 | 95 | 85 | s | 95 | 65 | S | 10 | 20 | A | 20 | 0 | 0 | 0 |
| + | 0,56+0,28 | 95 | 90 | s | 98 | 95 | S | 55 | 44 | s | 25 | 0 | 30 | 0 |
| PROWL | 0,28+0,56 | 95 | 90 | s | 95 | 95 | AD | 10 | 0 | S | 40 | 50 | 20 | 10 |
| 0,56+0,56 | 95 | 90 | s | 95 | 95 | AD | 10 | 30 | A | 45 | 50 | 40 | 10 | |
| X-100 | 0,28+2,24 | 95 | 88 | s | 98 | 76 | S | 5 | 0 | S | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 0,56+2,24 | 95 | 92 | s | 99 | 97 | S | 15 | 30 | A | 0 | 0 | 0 | 0 | |
| RAMROD | 0,28+3,36 | 100 | 100 | AD | 100 | 97 | S | 5 | 0 | S | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 0,28+3,36 | 95 | 100 | A | 95 | 100 | A | 65 | 30 | S | 0 | 0 | 0 | 0 | |
| Kontrola - | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |
| X-100 | = 2-(2-chloro-4· | -methansulfonylbenzoyl) | “Ir | 3-cykIohexandion |
Atrazin = 2-chloro-4- (ethylamir.o)-6-isopropylamino) -s-triazin Lasso = 2-chloro-2*,6'-diethyl-N-(methoxymethyl)acetanilid Amiben = 3-amino-2,5-dichloroben200vá kyselina
Prowl = N-(l-ethylpropyl)-3,4-dimethyl-2,6-dinitrobenzenamin Ramrod = 2-chloro-N-isopropylacetanilid
CS
270 217
B2
I
O C m o
04
CO o CM to
O o
| сп сл ω ω | 9 9 9 9 | сл сл сл Q < | |||||
| г> 1Л 40 | О О О О | О f— О L0 | |||||
| m ч0 оо | О О О О | Ш 00 00 04 | |||||
| o o | Ш | 1Л | Ю О | ю о | О О О О·’ | О О О О | о о О LT) |
| o o | ”3* | 00 | 04 о | 04 о | о о о о | О о о о | О О О 04 |
| r— »— | г— | Τ- | г— г— ^- | г- г— Г- Я— | г- Г- | ||
| < сл < сл | < сл < сл | < g < < | |||||
| Г* 04 00 | 04 04 04 04 | 04 00 04 00 | |||||
| 04 04 04 04 | 04 04 04 04 | 04 04 04 04 | |||||
| šš | Ш | 1Л | 1Л о о\ о | Ο 00 | О 1Л о о | 1Л О о о | СО 00 О Ш |
| Г* | со | 04 04 | 04 04 04 О | СО О О О | 04 04 00 04 | ||
| 9 | г— | *“ | г- W— г- | ||||
| сл g сл сл | < < с < | сл сл сл сл • | |||||
| ID lf) ID 1Л | г- m о о | 1Л Ш Ш 1Л | |||||
| t— 04 г— 04 | 04 04 О О | 1— 04 Г- 04 | |||||
| г- | |||||||
| ŠS | о | о | 8S | о о | О ιη о о | о со ш со 04 04 04 04 | О СО О 00 |
| О 04 04 О | О 04 > 04 | ||||||
| Τ- | г— г— | г— | |||||
| Э 999 | 9 99 9 | 99 99 | |||||
| О О О О | О О О О | О О О О | |||||
| о о о о | О О о о | о о о о | |||||
| г— г— г- v— | Г— г— Г- Τ- | ·— Г- f— | |||||
| o o o o | ш 04 | о о | Ο о о о | Ю О 04 о | Q О О О о о о о | Ο О О О О О О О | SSSS |
| r— | *— г— | F“ | г- г- г- | »— ♦— г— Г— | ·- г- г- Г- | ||
| togcng | 9 999 | 9 9 9 9 | |||||
| 1Л о г* о 04 О θ4 О | О О О О О О о О | О О О О о о о о | |||||
| г- Γ- | Τ- | ||||||
| m co | 1Л | 1Л | ш о | о о | О О О О | Ο О О О о о о о | Ο О О О |
| 04 04 | 04 | 04 | 04 Q | 1Л 04 | о о о о | о о о о | |
| г- | т— г- Г— | Г- г- г- | |||||
| S8S9 | Э9ИЭ | ||||||
| СО ОШО | о о о о | О О КО О О о 04 О | |||||
| 40 о Г* О | о о о о | ||||||
| V— Γ- | г— г— *— Τ- | . *— | |||||
| o o | о | Ш | о о | 1Л о | ΟΟ tn о О О 04 о | Ο О О О О О О О | о о о о О О о о |
| o o | о | 04 | о о | г* о | |||
| r— v— | Г“ | г- V— Г- | Г“ Г— ·““ | *— ·— г— г— | |||
| 40 ГЧ | ГЧ | ’ф | 00 40 | 40 | / 00 СО 40 \0 | 40 4© ГЧ СЧ | ГЧ ГЧ Tt Tfr. |
| 1Г4 r-í | г—♦ | СМ | ГЧ Ш | см сп | CM.C4L «ГМП- | inm rd.rd_ | гН riHLCL |
| Гч ГЧ | ·«. | *» | •ь ·* | о о оо | о он Н | НГгИ ГЧ ГЧ· | |
| O nH | F-H | см | о о | ГЧ го | •F + + -ť | + -Í + + | + + + + |
| 0040 ч0ч0 | <30 40 оо 40 | 00 40 оо 40 | |||||
| σχιτγ tAtrx | СМ.1Г4 сч ιτχ о оо о | ||||||
| оо оо | о сгсго | ||||||
| о | § | g | О 1 | о о | о '§ | ||
| CQ м | § | Ž | т + É й | γ + СЛ | Ξ + й | ||
| fj | S | 1 н ы X < CSJ | i 3 | i 5 |
| cn < < g | w cn ω < | |
| r- σ\ o o σ^σ\οο Г— r— | in in in in - r* | o |
| m 00 co o O d GS O | Q О Ю Ю σ> o vo co | O |
| §§ээ | ээа§ | o |
| o o o o o o o o | o o o o o o o o | o |
| o o o o o o o o | Q O Ó O O O O O | o |
| «аээ | *999 | o |
| O O o o O O O O | t> O O O o o o | o |
| 8888 | 8888 | o |
| 99Э9 | 999 | o |
| O O O O O Q O o | O O O O co o o o r— V“ r— | o |
| O O Q O o o o o | o o o o o o o o v- t— | o |
CS 270 217 B2 l
I /
i t I
I t r r
CS 270 217 B2
| C. «z ГД | Q Q 3 < | ||
| iTi \D | o o | ||
| <34 1/4 04 | o o | ||
| 1Л CO’ O ID 1Л -Л | m <n o | o o | |
| 04 OS 00 04 C- 04 | 00 | 04 OS o | o o |
о о о о
о о о
о о
< CSI <
X i
| ai a | |
| XX | |
| b | |
| xd b | |
| b a$ Л! •H | PU |
| г—1 | 1 . |
| P< | <tí |
| й Я Рч> |
о о
| OO Ό CM tn | 00 40 CM tn | \D cm n rH | CM xf r-4 CM | CO M> см tn | Tf xO CM cn |
| O o | o o | О ГН | rH CM | o o | CM CH |
й ы
CO \O xO ca o o O o + + ·+ + 00 x0 xO xO Πΐιτχιη tn
СТ О' xD \О CM CM o O Η H -t- + + +
Э0 xO OO 40
O o O O
ООО
X-100 0^8+1Д2 98 100 A 100 100 AD 90 60 S .100 100 AD 100 97 S 100 96 + 0,56+ 1Д2 100 82 S 100 100 AD 98 95 S 100 100 AD 100 100 AD 98 99
AMIBEN0)28+2|24 100 100 AD 100 100 AD 80 72 S 100 100 AD 100 97 S 100 98
0,56+224. 100 94 S 100 100 AD 85 89 A 100 100 AD 100 100 AD 100 99
CS 270 217 B2
| “1 | ω | ω | ω | ω | < | < | < | < |
| | | ОЧ | ко | 04 | о | ко | ко | 04 | |
| “1 | 00 | 04 | 04 | 04 | 00 | 04 | 04 | 04 |
| £ | о | О | о | ш | о | 9 | LA | |
| °l | ok | о | о | о | КО | 00 | 00 | 04 |
| о о о о | о |
| 8§ Г г— | о |
| 99 | о |
| О о о о | о |
Aplikace
I af
P«>
co κΟ Ό Cini ΙΑ
O O O O + + + + 00 КО 00 o o o o
Tt *O\D <4/4 CA (A сч ст<*> rV.
+ 4-4--¼ 00 00 00 CS
/ i i i
I
I f
CS 270 217 B2
о о со σ* о m СМ го м > v оо ст» со ст»
Sin о о
СТ» 04 04
| ω| | |||
| СЛ | 1 | | m ó | o o |
| H | *<r 40 | CM — |
| < | СЛ | < | < |
| 40 | 00 | ||
| in | 40 | m | 40 |
| m | o | m | O |
| CM | 40 | cn |
| «1 | gggg | |||
| Ml | o o o o o o o o r— r— T— F— | o | ||
| □I | *88 r— f— | o o o o r— r- | o o o o o o o o Г- r- T- W—t | o |
| «1 | СЛ g СЛ СЛ | |||
| w| | CM o co o m г* ко co | o | ||
| °l | °g | o o ЯГ 40 | m o o o 1Л > o o | o |
| *1 | gggg | o | ||
| и| | o o o o o o o o r— r— r— Τ- | o | ||
| °l | Pg | §§ r— t— | Ο O O O o o o o | o |
| 4 | gggg | o | ||
| m| | o o o o o o o o | o | ||
| □| | o m co ст» | o o o o | o o o o o o o o | o |
| «1 | gggg | o | ||
| “1 | o o o o o o o o | o | ||
| o| | o m Г* Ю | o o o o r— r— | o o o o o o o o | o |
то о о о о о ко чо г* dS о о < < СЛ (Л
Q СП сК σ\
о
т о г* со
o o o o §сср<
| o π» m co co co co 00 | o | |
| o o | o o o m | o |
| CM | 00 40 o r* |
< СЛ СЛ СЛ о m m co r*
gggg
J f I I I t f ř
t 'i »
| - се | 00 40 | |
| Λ | cm m | |
| «Г< | ·*. ·. | |
| o o | ||
| a> | ||
| o | чй | |
| <e | Q | |
| *и 4 | 1 * | o |
| cd | o | |
| РЧ | й ά | |
| Рч > | 1 | |
| k!o | X |
СО 40 см ш ·* ·» о о
СО 40 о СМСМ^ЦЦП О О О О t t + + 00 40 <о
ΟΪΐΤΪΙΓχίΑ ο ο ο ό*
се гИ о м -Р а о се «с
| Λ X | |
| o | 1 |
| o | хй b |
| cd Jd | Q M |
| •r4 | 1 |
| , Λ | |
| P< | u « |
| Рч > |
40 cm m ·» ·»
O O o o T X oo m cm m ·* ·» o o
cd rd, θ’
Й •P
P o X i
CS 270 217 B2
| íxl | ||
| $ ,04 •M . | ω| | |
| G Φ Φ | | | o o |
| xo Q | o | |
| A< |
O O o o o. O o o o o i ? .
» * i
I
J ) ‘ i
I i
I I J t
I
βφ M ф о I * I * |o|
O in r* r*
| < | co | co | < |
| ТГ | 00 | ||
| 04 | 04 | 04 | 04 |
| o | O | 00 | 10 |
| r* | o | 04 | 04 |
o o
| < | co | co | co | o | ||||
| 10 | m | o | ||||||
| 04 | 04 | 04 | 04 | |||||
| 10 | in | 10 | 10 | 10 | o | o | / co | o |
| 0* | 00 | 4Ώ | 40 | r* | o | o | 04 | |
| T“ | *“ | |||||||
| 9 | < | co | < | o | ||||
| o | o | o | o | o | ||||
| OJ | 04 | |||||||
| O | o | O | O | o | o | o | o | o |
| 04 | ||||||||
| Q | < | co | Q | o | ||||
| ·» | < o | o | 04 | < o | o | |||
| o | o | 04 | o | |||||
| r— | Τ- | |||||||
| o | o | O | m | o | 10*0 | Ο | o | |
| 00 | 04 | o | 04 | o | 04 O | o | ||
| r— | t— | P- |
| co co Já л | 00 40 Ol 104 | |
| Φ | xú U | - |
| υ | já | o o |
| Ctí | ||
| X | ||
| •H | • | |
| r4 | CO | o |
| A | Й co | o |
| РЧ ► | Τι | |
| o | 1 X |
40
OJ 104 •4 ·» o o g
oo 00 40
O O O O
4- + + +
40 40 v0 CO
| OJ. IQ IQ 104 | r4 | |
| o o | O Q | o Й |
| o | 1 | ’р |
| o γ + | É * | § |
| X | H H < N |
CS 270 217 B2
Aplikační dávky pro synergický herbicidní prostředek podle vynálezu závisí na plevelu, který se má regulovat a stupni požadované regulace. Obecně jsou herbicidní prostředky podle vynálezu nejúčinnější při použití při dávce 0,011 až 56 kg/ha účinné složky, s výhodou 0,11 až 28 kg/ha.
Herbicidní prostředky podle vynálezu projevují synergický účinek jako herbicidy při regulaci růstu nežádoucí vegetace, když se použijí při pre- nebo postemergenční aplikaci. Herbicidní prostředky se obecně formulují jako přípravky, které obsahují kromě účinných sloučenin inertní nebo předepsané účinné složky nebo ředidla. Příkladem těchto složek nebo nosiče je voda, organická rozpouštědla, povrchně aktivní činidla, olej, emulze voda v oleji, smáčedla, dispergační činidla a emulgátory. Herbicidní prostředky mají obecně formu smáčivých prášků, roztoků nebo emulgovatelných koncentrátů.
A Smáčivé prášky jsou jemně rozptýlené směsi obsahující částicový nosič impregnovaný herbicidní sloučeninou a dále obsahující jeden nebo více povrchově aktivních činidel. Povrchově aktivní činidlo urychluje disperzi prášku ve vodném prostředí za vytvoření stabilr ní, rozstřikovatelné suspenze. Mohou se použít různá povrchově aktivní činidla, například mastné alkoholy s dlouhým řetězcem a soli alkalického kovu sulfátovaných mastných alkoholů; soli sulfonové kyseliny; estery mastných kyselin s dlouhým řetězcem; a vícemocné alkoholy, ve kterých jsou alkoholové skupiny volné, omega-substituované polyethylenglykoly s poměrně dlouhým řetězcem.
Herbicidní prostředky se mohou také aplikovat na listoví ve formě roztoku ve vhodném rozpouštědle. Rozpouštědla běžně používaná v herbicidních přípravcích zahrnují kerosen, topný olej, xylen, ropné frakce s teplotou varu vyšší než xylenu a aromatické ropné frakce bohaté na methylované naftaleny.
Nejvýhodnějšími přípravky jsou émulgovatelné koncentráty, které sestávají z olejového roztoku herbicidu s emulgátorem. Před použitím se koncentrát zředí vodou za vzniku suspendované emulze olejových kapiček. Použité emulgátory jsou obvykle směsí aniontových a neiontových povrchově aktivních činidel. V emulgovatelných koncentrátech mohou být zahrnuty další přísady jako roztírací látky a lepidla.
Výše popsané přípravky se mohou aplikovat na vegetaci, která se má regulovat, jakýmkoл liv běžným způsobem bud před nebo po vynoření se vegetace z půdy. Vegetace může být v jakémkoliv stadiu rozvoje po emergenci, od semenáčů až po zcela vzrostlé rostliny. Aplikace se může provádět jakoukoliv běžnou technikou jako za použití základního rozstřikovacího « zařízení nebo letadlových postřiků. Další různé aplikační způsoby se mohou použít na základě stavu techniky v oblasti pesticidů.
Claims (2)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU1. Synergický herbicidní prostředek, vyznačující se tím, že obsahuje směs /а/ herbicidně účinného množství 2-/2-chlor-4-methansulfonylbenzoyl/-l,3-cyklohesandionu a /Ь/ herbicidně účinného množství sloučeniny vybrané ze skupiny zahrnující 2-chlor-4-/ethylamino/-6-/isopropylamino/-s-tra,zin, 3-amino-2,5-dichlorbenzoovou kyselinu a 2-chlor-N-isopropylacetanilid a jejich směsi, při hmotnostním poměru /а/ ku /Ь/ v rozmezí 2:1 až 1:12.
- 2. Synergický herbicidní prostředek podle bodu 1, vyznačující setím, že obsahuje složky /а/ а /Ь/ při hmotnostním poměru /а/ ku /Ь/ v rozmezí 1:1 až 1:10.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US81444385A | 1985-12-30 | 1985-12-30 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS984986A2 CS984986A2 (en) | 1989-10-13 |
| CS270217B2 true CS270217B2 (en) | 1990-06-13 |
Family
ID=25215073
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS869849A CS270217B2 (en) | 1985-12-30 | 1986-12-23 | Synergetic herbicide |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4759794A (cs) |
| EP (3) | EP0347950B1 (cs) |
| CN (2) | CN1016575B (cs) |
| AR (1) | AR241678A1 (cs) |
| AT (3) | ATE92252T1 (cs) |
| AU (1) | AU597609B2 (cs) |
| BG (1) | BG46594A3 (cs) |
| BR (1) | BR8606474A (cs) |
| CS (1) | CS270217B2 (cs) |
| DE (3) | DE3688844T2 (cs) |
| ES (3) | ES2058417T3 (cs) |
| GR (1) | GR3003489T3 (cs) |
| HU (1) | HU198367B (cs) |
| IL (1) | IL81110A (cs) |
| NZ (1) | NZ218792A (cs) |
| PL (1) | PL263335A1 (cs) |
| TR (1) | TR24607A (cs) |
| ZA (1) | ZA869715B (cs) |
| ZW (1) | ZW25386A1 (cs) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0496751B1 (de) * | 1989-10-18 | 1998-06-10 | Hoechst Schering AgrEvo GmbH | Herbizide wirkstoffkombinationen |
| GB9108199D0 (en) * | 1991-04-17 | 1991-06-05 | Rhone Poulenc Agriculture | New compositions of matter |
| EP0584227B1 (en) * | 1991-05-01 | 1997-10-08 | Zeneca Limited | Herbicidal substituted cyclohexanedione and nitrogen fertiliser compositions and method |
| US5877115A (en) * | 1993-02-18 | 1999-03-02 | Sandoz Ltd. | Dicamba and dimethenamid synergistic herbicidal compositions |
| US5908809A (en) * | 1993-02-18 | 1999-06-01 | Fenderson; John M. | Synergistic herbicidal compositions of dimethenamid and uracil herbicides |
| GB9313210D0 (en) * | 1993-06-25 | 1993-08-11 | Sandoz Ltd | Novel combinations |
| US5716901A (en) * | 1993-02-18 | 1998-02-10 | Sandoz Ltd. | Synergistic herbicidal compositions of dimethenamid, sulcotrione, and atrazine |
| US5721191A (en) * | 1993-02-18 | 1998-02-24 | Sandoz Ltd. | Synergistic herbicidal compositions of dimethenamid and sulfonylureas |
| IL113138A (en) * | 1994-04-22 | 1999-05-09 | Zeneca Ltd | Herbicidal composition comprising a substituted 1, 3-cyclohexanedione compound and a 2-chloro-4- ethylamino-6- isopropylamino-s- triazine and a method of use thereof |
| US5977024A (en) * | 1997-11-03 | 1999-11-02 | Basf Corporation | Mixtures and methods for suppressing precipitation of chloroacetamides |
| DE19950943A1 (de) * | 1999-10-22 | 2001-05-17 | Aventis Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Hemmstoffe der Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase |
| DE10160139A1 (de) | 2001-12-07 | 2003-06-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend bestimmte Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcylohexandione |
| WO2004081129A2 (de) | 2003-03-13 | 2004-09-23 | Basf Aktiengesellschaft | Picolinafen enthaltende herbizide mischungen |
| CN100391340C (zh) * | 2004-01-02 | 2008-06-04 | 河南省农业科学院植物保护研究所农药实验厂 | 用于防除玉米田杂草的复合除草剂 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5931481B2 (ja) * | 1974-09-20 | 1984-08-02 | 日本曹達株式会社 | シクロヘキサンジオン系除草剤組成物 |
| DE2903322C2 (de) * | 1979-01-29 | 1986-04-30 | Fritz Driescher KG Spezialfabrik für Elektrizitätswerksbedarf GmbH & Co, 5144 Wegberg | Sicherungsschalteinrichtung |
| DE2920300A1 (de) * | 1979-05-19 | 1980-11-20 | Basf Ag | Herbizide mittel auf der basis von n-azolyl-methyl-acetaniliden und cyclohexan-1,3-dionderivaten |
| DE3032259A1 (de) * | 1980-08-27 | 1982-04-08 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Herbizide mittel auf der basis von cyclohexan-1,3- dion-derivaten und 3,6-dichlor-2-picolinsaeurederivaten |
| EP0137963B1 (en) * | 1983-09-16 | 1988-09-28 | Stauffer Chemical Company | Certain 2-(2-substituted benzoyl)-1,3-cyclohexanediones |
-
1986
- 1986-12-12 ES ES89114179T patent/ES2058417T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1986-12-12 ES ES198686117331T patent/ES2038592T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1986-12-12 EP EP89114178A patent/EP0347950B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-12-12 DE DE89114178T patent/DE3688844T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-12-12 DE DE8686117331T patent/DE3683277D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-12-12 ES ES89114178T patent/ES2058416T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1986-12-12 AT AT89114178T patent/ATE92252T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-12-12 DE DE89114179T patent/DE3688982T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-12-12 EP EP86117331A patent/EP0230596B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-12-12 AT AT86117331T patent/ATE70947T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-12-12 EP EP89114179A patent/EP0350079B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-12-12 AT AT89114179T patent/ATE93680T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-12-22 TR TR86/0711A patent/TR24607A/xx unknown
- 1986-12-23 CS CS869849A patent/CS270217B2/cs not_active IP Right Cessation
- 1986-12-23 NZ NZ218792A patent/NZ218792A/xx unknown
- 1986-12-24 AU AU66959/86A patent/AU597609B2/en not_active Ceased
- 1986-12-28 BG BG077789A patent/BG46594A3/xx unknown
- 1986-12-29 AR AR86306349A patent/AR241678A1/es active
- 1986-12-29 BR BR8606474A patent/BR8606474A/pt not_active IP Right Cessation
- 1986-12-29 ZW ZW253/86A patent/ZW25386A1/xx unknown
- 1986-12-29 IL IL81110A patent/IL81110A/xx not_active IP Right Cessation
- 1986-12-29 CN CN86108811A patent/CN1016575B/zh not_active Expired
- 1986-12-29 HU HU865505A patent/HU198367B/hu unknown
- 1986-12-29 ZA ZA869715A patent/ZA869715B/xx unknown
- 1986-12-30 PL PL1986263335A patent/PL263335A1/xx unknown
-
1987
- 1987-03-30 US US07/031,649 patent/US4759794A/en not_active Expired - Lifetime
-
1992
- 1992-01-03 GR GR91401576T patent/GR3003489T3/el unknown
- 1992-03-14 CN CN92101766A patent/CN1045517C/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2002311427B2 (en) | Synergistic herbicidal compostions comprising mesotrione | |
| KR101525558B1 (ko) | 벼농사에 사용되는 벤조일사이클로헥산디온 그룹의 상승적 작물 내성 제초제 배합물 | |
| CS270217B2 (en) | Synergetic herbicide | |
| US7338920B2 (en) | Herbicidal composition | |
| EP0274634A1 (en) | Synergistic herbicide compositions and method of application | |
| JP4707934B2 (ja) | イネ農作物に使用するためのベンゾイルシクロヘキサンジオンを含む相乗作用除草剤 | |
| JPH0416441B2 (cs) | ||
| PT869715E (pt) | Metodo para controlo do crescimento de ervas daninhas em um local composicao e produto | |
| RO109418B1 (ro) | Compozitie ierbicida | |
| EP0282613B1 (en) | Herbicidal composition | |
| RU2700446C1 (ru) | Гербицидная композиция для борьбы с сорняками в посевах кукурузы | |
| HU196367B (en) | Process for producing /3s/z/-2-///1-/2-amino-4-tiazolil/-2-//2,2-dimetil-4-oxo-1-sulfoniloxy-3-azetidinyl/-amino/-2-oxo-ethyilden/-amino/-oxy/acetic acid and salts and pharmaceutical compositions containing the later ones | |
| CA1293620C (en) | Herbicidal composition | |
| HU201224B (en) | Herbicidal compositions with synergetic effect and process for inhibiting growth of wheeds | |
| CS235339B2 (en) | Synergic herbicide agent | |
| CS246093B2 (en) | Synergically affecting herbicide | |
| FI76912C (fi) | Synergistisk herbicidblandning och foerfarande foer bekaempning av vaextlighet. | |
| CN105613543B (zh) | 一种含苯嘧磺草胺与异丙隆的混合除草剂 | |
| CS268845B2 (en) | Synergetic herbicide | |
| EP0512738A1 (en) | Herbicidal compositions with increased crop safety | |
| RU2574742C1 (ru) | Гербицидная композиция для защиты посевов кукурузы | |
| CS241043B2 (en) | Synergetic herbicide | |
| JP2014156430A (ja) | 除草組成物 | |
| CA3144292A1 (en) | Selective weed control | |
| EP0146835A2 (en) | Synergistic herbicidal compositions |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MK4A | Patent expired |
Effective date: 20011223 |