CS269812B1 - Způsob přípravy polyesterového vlákna - Google Patents
Způsob přípravy polyesterového vlákna Download PDFInfo
- Publication number
- CS269812B1 CS269812B1 CS86735A CS73586A CS269812B1 CS 269812 B1 CS269812 B1 CS 269812B1 CS 86735 A CS86735 A CS 86735A CS 73586 A CS73586 A CS 73586A CS 269812 B1 CS269812 B1 CS 269812B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- calcium carbonate
- weight
- suspension
- added
- fiber
- Prior art date
Links
Landscapes
- Artificial Filaments (AREA)
Abstract
Způsob přípravy polyesterových vláken s obsahem 0,1 až 15 hmotnostních % uhličitanu vápenatého, při kterém se do taveniny reagujících látek v průběhu reesterifikace nebo počátečních fází polykondenzace přidává suspenze s obsahem hmotnostně 5 až 70 % s výhodou 30 až 50 % sráženého uhličitanu vápenatého v etylenglykolu v množství hmotnostně 0,5 až 50 % vztaženo na tavaninu. Současně s uhličitanem vápenatým sa mohou dávkovat dalši aditiva. Vlákno vykazuje při vyššim obsahu uhličitanu vápenatého snížený sklon ke žmolkováni a má sníženou hořlavost.
Description
Vynález se týká způsobu výroby polyesterových vláken s obsahem chemicky sráženého uhličitanu vápenatého, který je přidáván v průběhu polymeru.
Vynález rozšiřuje, zdokonaluje a upřesňuje způsob připravy polyesterových vláken, jak je uvádí základní patent 226 275 tak, že jednak využívá již popsaného účinku uhličitanu vápenatého na řríkčiri vlastnosti vlákna a navíc sa využívá dalších vlastnosti, které lze dosáhnout jeho přídavkem v chemicky srážené formě. Popisuje způsob přípravy polyesterového vlákna s obsahem uhličitanu vápenatého do vlákna podle základního patentu 226 275. .
Použiti různých anorganických pigmentů, jako aditiv do polyesterových vláken je popsáno v základním patentu 226 275. V žádném z uvedených patentů se však nespecifikuje forma, ve které se pigment do hmoty vlákna přidává, U postupů uvedených v základním ř patentu se používal uhličitan vápenatý ve formě mikromletého uhličitanu vápenatého. I když lze tento postup použít, přináší sebou některé negativní jevy, jako častější zanášeni filtrů při výrobě polymeru i při zvlákňování. Dála vyšší· obsah sedimentu přípravě- '>
né suspenze zvyšuje množství odpadních produktů. K přípravě suspenze je nutno použít intenzívni mletí.
Uvedené nevýhody jsou odstraněny použitím postupu podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že se při přípravě polyesterového vlákna s obsahem hmotnostně 0,1 až 15 % uhličitanu vápenatého, přidává do taveniny reagujících látek v průběhu reesterifikace nebo v prvních fázích polykondenzace suspenze s obsahem hmotnostně 5 až 70 s výhodou 30 až 50 % chemicky sráženého uhličitanu vápenatého v etylenglykolu o teplotě 10 až 150 °C, přičemž množství přidávané suspenze vztaženo na taveninu činí hmotnostně 0,5 až 50 %. Přidávaná suspenze obsahuje současně další aditiva, především oxid titaničitý, katalyzátor, optický zjasňovač, avšak celkový obsah těchto aditiv neni větši než 20 hmotnostnich % z obsahu přidávané suspenze uhličitanu vápenatého.
Výhodou uvedeného postupu je velmi snadná dispergovatelnost sráženého uhličitanu vápenatého v etylenglykolu. Po rozmícháni je suspenze připravena k dávkováni do taveniny reagujicích látek. Při malém obsahu sráženého uhličitanu vápenatého ve vlákně nedochází k poklesu pevnosti vlákna, avšak vlákno má snížený koeficient tření vlákno/kov, takže vyhovuje požadavkům pro přípravu pevných vláken zpracovávaných technologii bezvřetenového dopřádání a zachovává si všechny výhody popsané v základním patentu. Při vyšším obsahu sráženého uhličitanu vápenatého ve vlákně se snižuje pevnost a odolnost v ohybu vlákna a v tkaninách má charakter vlákna se sníženým sklonem ke žmolkování. Při vyšším obsahu se také projevuje samozhášivý efekt, což odpovídá vláknu se sníženou hořlavosti. Ve všech případech znamená přídavek sráženého uhličitanu vápenatého úsporu základních surovin a tedy se výrazně snižují materiálové náklady na jednotku výroby vlákna. Přednosti uvedeného postupu přípravy polyesterových vláken je snižováni výrobních nákladů při současném zlepšeni zpracovatelských vlastnosti a zlepšeni užitných vlastnosti vlákna.
Postup přípravy a použiti je patrný z následujících příkladů:
Příklad 1 .
Před ukončením reesterifikace bylo do reakčního prostředí přidáno 0,25 % 20ti procentní suspenze oxidu titaničitého a 0,5 % 40ti procentní suspenze sráženého uhličitanu vápenatého v etylenglykolu při teplotě suspenze cca 30 °C. Polymer byl zvlákněn tak, že bylo ziskáno polyesterové vlákno o jemnosti 1,7 dtex. Vlákno mělo snížené koeficienty tření ku kovu o jednu třetinu a bylo bez problémů zpracováno bezvřetenovou technologií bavlnářského zpracováni.
CS 269 812 Bl
Přiklad 2
Před začátkem polykondenzace bylo přidáno 0,25 % 20ti procentní suspenze oxidu titaničitého a 2,75 % 40ti procentní suspenze sráženého uhličitanu vápenatého v etylenglykolu současné s polykondenzačnim katalyzátorem a optickým zjaeňovačem. Zvláknénim bylo získáno polyesterové vlákno o jemnosti 3,6 dtex ve formě střiže pro zpracováni vlnařskou technologii. U vlákna bylo snížené třeni ke kovu, snížena pevnost a sklon ke žmolkováni v hotové tkanině. Vlákno vykazovalo rovněž sníženou hořlavost.
Příklad 3
Bylo připraveno polyesterové vlákno podle přikladu 2, zvlákněnim však bylo získáno duté polyesterové vlákno o jemnosti 6,7 dtex. Vlákno bylo zpracováno do výplňového rouna, které vykazovalo omezenou hořlavost.
Přiklad 4
Před začátkem polykondenzace bylo přidáno 10 % 40ti procentní suspenze sráženého uhličitanu vápenatého v etylenglykolu současně s polykondenzačnim katalyzátorem. Zvlákněnim polymeru bylo získáno polyesterové vlákno o jemnosti 11 dtex, které bylo uplatněno při výrobě výplňového rouna. Rouno vykazovalo vysokou pružnost a samozhášivý charakter .
Způsob výroby polyesterových vláken podle vynálezu je možné uplatnit při výrobě i ostatních syntetických vláken a plošných útvarů, zvláště polyamidových, polyetylenových a polypropylenových.
Claims (2)
1. Způsob přípravy polyesterového vlákna s obsahem hmotnostně 0,1 až 15 % uhličitanu vápenatého, vyznačený tím, že se do taveniny reagujících látek v průběhu reesterifikace nebo v prvních fázích polykondenzace přidává suspenze s obsahem hmotnostně 5 až 70 %, s výhodou 30 až 50 % chemicky sráženého uhličitanu vápenatého v etylenglykolu o teplotě 10 až 150 °C, přičemž množství přidávané suspenze vztaženo na taveninu činí hmotnostně 0,5 až 50 %,
2. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, že přidávaná suspenze obsahuje současně další aditíva, především oxid titaničitý, katalyzátor, optický zjasňovač, ve hmotnostním množství nejvýše 20 %, vztaženo na přidávanou suspenzi.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS86735A CS269812B1 (cs) | 1986-02-03 | 1986-02-03 | Způsob přípravy polyesterového vlákna |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS86735A CS269812B1 (cs) | 1986-02-03 | 1986-02-03 | Způsob přípravy polyesterového vlákna |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS73586A1 CS73586A1 (en) | 1989-10-13 |
| CS269812B1 true CS269812B1 (cs) | 1990-05-14 |
Family
ID=5340029
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS86735A CS269812B1 (cs) | 1986-02-03 | 1986-02-03 | Způsob přípravy polyesterového vlákna |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS269812B1 (cs) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2963162A1 (en) | 2014-07-01 | 2016-01-06 | Omya International AG | Multifilament polyester fibres |
-
1986
- 1986-02-03 CS CS86735A patent/CS269812B1/cs unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2963162A1 (en) | 2014-07-01 | 2016-01-06 | Omya International AG | Multifilament polyester fibres |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS73586A1 (en) | 1989-10-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3822340A (en) | Calcium sulfate whisker fibers and the method for the manufacture thereof | |
| EP0117937B1 (en) | Polyester binder fibers | |
| US3865599A (en) | Aluminum oxide fibers and their production | |
| DE2359061A1 (de) | Faserstruktur | |
| EP0294208A2 (en) | Microcrystalline alumina-based ceramic articles | |
| IE58476B1 (en) | Masterbatches for delustering polyamides and their preparation | |
| US4659386A (en) | Process for producing lightweight calcium silicate articles | |
| NL8720728A (nl) | Niet-geweven vezelprodukt. | |
| DE901332C (de) | Verfahren zur Herstellung von kuenstlichen, nichtmattierten Gebilden aus linearen Polymerisaten, vorzugsweise Polyhexamethylenadipinsaeureamid | |
| US4250131A (en) | Refractory inorganic oxide fibers | |
| US4159224A (en) | Method for the production of a fiber composite | |
| CS269812B1 (cs) | Způsob přípravy polyesterového vlákna | |
| JP2010505047A (ja) | 多結晶コランダム繊維及びその製造方法 | |
| GB2121069A (en) | Cellulose-based fibres for the production of non-wovens | |
| US4997871A (en) | Fibrous magnesium oxysulfate granular form and thermoplastic resin composition containing the magnesium oxysulfate | |
| US4747987A (en) | Process for the production of filler-containing acrylic and modacrylic fibers | |
| CN1985044B (zh) | 含有无机固体的聚合物材料及其制备方法 | |
| JPH0248646B2 (cs) | ||
| US3193447A (en) | Manufacture of paper-like materials comprising synthetic fibres | |
| US4255317A (en) | Non-discoloring glass strand size | |
| CA1207484A (en) | Mouldings and the production thereof | |
| JPH0717415B2 (ja) | 強化用繊維 | |
| JPS62502484A (ja) | 新規な水分散性合成繊維 | |
| JPS5926516A (ja) | 塩化ビニル、塩化ビニリデン又はスチレンの重合体から成るフイブリル及びその製法 | |
| GB1573883A (en) | Process for the production and the use of whiskers of calcium sulphat |