CS269812B1 - Způsob přípravy polyesterového vlákna - Google Patents

Způsob přípravy polyesterového vlákna Download PDF

Info

Publication number
CS269812B1
CS269812B1 CS86735A CS73586A CS269812B1 CS 269812 B1 CS269812 B1 CS 269812B1 CS 86735 A CS86735 A CS 86735A CS 73586 A CS73586 A CS 73586A CS 269812 B1 CS269812 B1 CS 269812B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
calcium carbonate
weight
suspension
added
fiber
Prior art date
Application number
CS86735A
Other languages
English (en)
Other versions
CS73586A1 (en
Inventor
Milena Ing Kvizova
Frantisek Ing Sruta
Jiri Rndr Csc Vanicek
Josef Heran
Original Assignee
Kvizova Milena
Sruta Frantisek
Vanicek Jiri
Josef Heran
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kvizova Milena, Sruta Frantisek, Vanicek Jiri, Josef Heran filed Critical Kvizova Milena
Priority to CS86735A priority Critical patent/CS269812B1/cs
Publication of CS73586A1 publication Critical patent/CS73586A1/cs
Publication of CS269812B1 publication Critical patent/CS269812B1/cs

Links

Landscapes

  • Artificial Filaments (AREA)

Abstract

Způsob přípravy polyesterových vláken s obsahem 0,1 až 15 hmotnostních % uhličitanu vápenatého, při kterém se do taveniny reagujících látek v průběhu reesterifikace nebo počátečních fází polykondenzace přidává suspenze s obsahem hmotnostně 5 až 70 % s výhodou 30 až 50 % sráženého uhličitanu vápenatého v etylenglykolu v množství hmotnostně 0,5 až 50 % vztaženo na tavaninu. Současně s uhličitanem vápenatým sa mohou dávkovat dalši aditiva. Vlákno vykazuje při vyššim obsahu uhličitanu vápenatého snížený sklon ke žmolkováni a má sníženou hořlavost.

Description

Vynález se týká způsobu výroby polyesterových vláken s obsahem chemicky sráženého uhličitanu vápenatého, který je přidáván v průběhu polymeru.
Vynález rozšiřuje, zdokonaluje a upřesňuje způsob připravy polyesterových vláken, jak je uvádí základní patent 226 275 tak, že jednak využívá již popsaného účinku uhličitanu vápenatého na řríkčiri vlastnosti vlákna a navíc sa využívá dalších vlastnosti, které lze dosáhnout jeho přídavkem v chemicky srážené formě. Popisuje způsob přípravy polyesterového vlákna s obsahem uhličitanu vápenatého do vlákna podle základního patentu 226 275. .
Použiti různých anorganických pigmentů, jako aditiv do polyesterových vláken je popsáno v základním patentu 226 275. V žádném z uvedených patentů se však nespecifikuje forma, ve které se pigment do hmoty vlákna přidává, U postupů uvedených v základním ř patentu se používal uhličitan vápenatý ve formě mikromletého uhličitanu vápenatého. I když lze tento postup použít, přináší sebou některé negativní jevy, jako častější zanášeni filtrů při výrobě polymeru i při zvlákňování. Dála vyšší· obsah sedimentu přípravě- '>
né suspenze zvyšuje množství odpadních produktů. K přípravě suspenze je nutno použít intenzívni mletí.
Uvedené nevýhody jsou odstraněny použitím postupu podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že se při přípravě polyesterového vlákna s obsahem hmotnostně 0,1 až 15 % uhličitanu vápenatého, přidává do taveniny reagujících látek v průběhu reesterifikace nebo v prvních fázích polykondenzace suspenze s obsahem hmotnostně 5 až 70 s výhodou 30 až 50 % chemicky sráženého uhličitanu vápenatého v etylenglykolu o teplotě 10 až 150 °C, přičemž množství přidávané suspenze vztaženo na taveninu činí hmotnostně 0,5 až 50 %. Přidávaná suspenze obsahuje současně další aditiva, především oxid titaničitý, katalyzátor, optický zjasňovač, avšak celkový obsah těchto aditiv neni větši než 20 hmotnostnich % z obsahu přidávané suspenze uhličitanu vápenatého.
Výhodou uvedeného postupu je velmi snadná dispergovatelnost sráženého uhličitanu vápenatého v etylenglykolu. Po rozmícháni je suspenze připravena k dávkováni do taveniny reagujicích látek. Při malém obsahu sráženého uhličitanu vápenatého ve vlákně nedochází k poklesu pevnosti vlákna, avšak vlákno má snížený koeficient tření vlákno/kov, takže vyhovuje požadavkům pro přípravu pevných vláken zpracovávaných technologii bezvřetenového dopřádání a zachovává si všechny výhody popsané v základním patentu. Při vyšším obsahu sráženého uhličitanu vápenatého ve vlákně se snižuje pevnost a odolnost v ohybu vlákna a v tkaninách má charakter vlákna se sníženým sklonem ke žmolkování. Při vyšším obsahu se také projevuje samozhášivý efekt, což odpovídá vláknu se sníženou hořlavosti. Ve všech případech znamená přídavek sráženého uhličitanu vápenatého úsporu základních surovin a tedy se výrazně snižují materiálové náklady na jednotku výroby vlákna. Přednosti uvedeného postupu přípravy polyesterových vláken je snižováni výrobních nákladů při současném zlepšeni zpracovatelských vlastnosti a zlepšeni užitných vlastnosti vlákna.
Postup přípravy a použiti je patrný z následujících příkladů:
Příklad 1 .
Před ukončením reesterifikace bylo do reakčního prostředí přidáno 0,25 % 20ti procentní suspenze oxidu titaničitého a 0,5 % 40ti procentní suspenze sráženého uhličitanu vápenatého v etylenglykolu při teplotě suspenze cca 30 °C. Polymer byl zvlákněn tak, že bylo ziskáno polyesterové vlákno o jemnosti 1,7 dtex. Vlákno mělo snížené koeficienty tření ku kovu o jednu třetinu a bylo bez problémů zpracováno bezvřetenovou technologií bavlnářského zpracováni.
CS 269 812 Bl
Přiklad 2
Před začátkem polykondenzace bylo přidáno 0,25 % 20ti procentní suspenze oxidu titaničitého a 2,75 % 40ti procentní suspenze sráženého uhličitanu vápenatého v etylenglykolu současné s polykondenzačnim katalyzátorem a optickým zjaeňovačem. Zvláknénim bylo získáno polyesterové vlákno o jemnosti 3,6 dtex ve formě střiže pro zpracováni vlnařskou technologii. U vlákna bylo snížené třeni ke kovu, snížena pevnost a sklon ke žmolkováni v hotové tkanině. Vlákno vykazovalo rovněž sníženou hořlavost.
Příklad 3
Bylo připraveno polyesterové vlákno podle přikladu 2, zvlákněnim však bylo získáno duté polyesterové vlákno o jemnosti 6,7 dtex. Vlákno bylo zpracováno do výplňového rouna, které vykazovalo omezenou hořlavost.
Přiklad 4
Před začátkem polykondenzace bylo přidáno 10 % 40ti procentní suspenze sráženého uhličitanu vápenatého v etylenglykolu současně s polykondenzačnim katalyzátorem. Zvlákněnim polymeru bylo získáno polyesterové vlákno o jemnosti 11 dtex, které bylo uplatněno při výrobě výplňového rouna. Rouno vykazovalo vysokou pružnost a samozhášivý charakter .
Způsob výroby polyesterových vláken podle vynálezu je možné uplatnit při výrobě i ostatních syntetických vláken a plošných útvarů, zvláště polyamidových, polyetylenových a polypropylenových.

Claims (2)

1. Způsob přípravy polyesterového vlákna s obsahem hmotnostně 0,1 až 15 % uhličitanu vápenatého, vyznačený tím, že se do taveniny reagujících látek v průběhu reesterifikace nebo v prvních fázích polykondenzace přidává suspenze s obsahem hmotnostně 5 až 70 %, s výhodou 30 až 50 % chemicky sráženého uhličitanu vápenatého v etylenglykolu o teplotě 10 až 150 °C, přičemž množství přidávané suspenze vztaženo na taveninu činí hmotnostně 0,5 až 50 %,
2. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, že přidávaná suspenze obsahuje současně další aditíva, především oxid titaničitý, katalyzátor, optický zjasňovač, ve hmotnostním množství nejvýše 20 %, vztaženo na přidávanou suspenzi.
CS86735A 1986-02-03 1986-02-03 Způsob přípravy polyesterového vlákna CS269812B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS86735A CS269812B1 (cs) 1986-02-03 1986-02-03 Způsob přípravy polyesterového vlákna

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS86735A CS269812B1 (cs) 1986-02-03 1986-02-03 Způsob přípravy polyesterového vlákna

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS73586A1 CS73586A1 (en) 1989-10-13
CS269812B1 true CS269812B1 (cs) 1990-05-14

Family

ID=5340029

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS86735A CS269812B1 (cs) 1986-02-03 1986-02-03 Způsob přípravy polyesterového vlákna

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS269812B1 (cs)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2963162A1 (en) 2014-07-01 2016-01-06 Omya International AG Multifilament polyester fibres

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2963162A1 (en) 2014-07-01 2016-01-06 Omya International AG Multifilament polyester fibres

Also Published As

Publication number Publication date
CS73586A1 (en) 1989-10-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3822340A (en) Calcium sulfate whisker fibers and the method for the manufacture thereof
EP0117937B1 (en) Polyester binder fibers
US3865599A (en) Aluminum oxide fibers and their production
DE2359061A1 (de) Faserstruktur
EP0294208A2 (en) Microcrystalline alumina-based ceramic articles
IE58476B1 (en) Masterbatches for delustering polyamides and their preparation
US4659386A (en) Process for producing lightweight calcium silicate articles
NL8720728A (nl) Niet-geweven vezelprodukt.
DE901332C (de) Verfahren zur Herstellung von kuenstlichen, nichtmattierten Gebilden aus linearen Polymerisaten, vorzugsweise Polyhexamethylenadipinsaeureamid
US4250131A (en) Refractory inorganic oxide fibers
US4159224A (en) Method for the production of a fiber composite
CS269812B1 (cs) Způsob přípravy polyesterového vlákna
JP2010505047A (ja) 多結晶コランダム繊維及びその製造方法
GB2121069A (en) Cellulose-based fibres for the production of non-wovens
US4997871A (en) Fibrous magnesium oxysulfate granular form and thermoplastic resin composition containing the magnesium oxysulfate
US4747987A (en) Process for the production of filler-containing acrylic and modacrylic fibers
CN1985044B (zh) 含有无机固体的聚合物材料及其制备方法
JPH0248646B2 (cs)
US3193447A (en) Manufacture of paper-like materials comprising synthetic fibres
US4255317A (en) Non-discoloring glass strand size
CA1207484A (en) Mouldings and the production thereof
JPH0717415B2 (ja) 強化用繊維
JPS62502484A (ja) 新規な水分散性合成繊維
JPS5926516A (ja) 塩化ビニル、塩化ビニリデン又はスチレンの重合体から成るフイブリル及びその製法
GB1573883A (en) Process for the production and the use of whiskers of calcium sulphat