CS269812B1 - Method of polyester fibre preparation - Google Patents

Method of polyester fibre preparation Download PDF

Info

Publication number
CS269812B1
CS269812B1 CS86735A CS73586A CS269812B1 CS 269812 B1 CS269812 B1 CS 269812B1 CS 86735 A CS86735 A CS 86735A CS 73586 A CS73586 A CS 73586A CS 269812 B1 CS269812 B1 CS 269812B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
fiber
calcium carbonate
added
suspension
weight
Prior art date
Application number
CS86735A
Other languages
Czech (cs)
Other versions
CS73586A1 (en
Inventor
Milena Ing Kvizova
Frantisek Ing Sruta
Jiri Rndr Csc Vanicek
Josef Heran
Original Assignee
Kvizova Milena
Sruta Frantisek
Vanicek Jiri
Josef Heran
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kvizova Milena, Sruta Frantisek, Vanicek Jiri, Josef Heran filed Critical Kvizova Milena
Priority to CS86735A priority Critical patent/CS269812B1/en
Publication of CS73586A1 publication Critical patent/CS73586A1/en
Publication of CS269812B1 publication Critical patent/CS269812B1/en

Links

Landscapes

  • Artificial Filaments (AREA)

Abstract

Způsob přípravy polyesterových vláken s obsahem 0,1 až 15 hmotnostních % uhličitanu vápenatého, při kterém se do taveniny reagujících látek v průběhu reesterifikace nebo počátečních fází polykondenzace přidává suspenze s obsahem hmotnostně 5 až 70 % s výhodou 30 až 50 % sráženého uhličitanu vápenatého v etylenglykolu v množství hmotnostně 0,5 až 50 % vztaženo na tavaninu. Současně s uhličitanem vápenatým sa mohou dávkovat dalši aditiva. Vlákno vykazuje při vyššim obsahu uhličitanu vápenatého snížený sklon ke žmolkováni a má sníženou hořlavost.Process for preparing polyester fibers containing from 0.1 to 15% by weight of carbonate of calcium in which it is introduced into the melt reactants during reesterification or the initial phases of the polycondensation adds suspensions with the contents 5 to 70% by weight, preferably 30 to 50% by weight 50% precipitated calcium carbonate v ethylene glycol in an amount of 0.5 up to 50% based on tavanine. At the same time with calcium carbonate can be dosed other additives. The fiber shows at higher content of calcium carbonate reduced prone to pilling and reduced combustibility.

Description

1 CS 269 ΘΙ2 B11 CS 269 B12 B1

Vynáler se týká zpSsobu výroby polyesterových vláken s obsahem chemicky sráženéhouhličitanu vápenatého, který Je přidáván v průběhu polymeru.The present invention relates to a process for producing polyester fibers containing chemically precipitated calcium carbonate which is added during the polymer.

Vynáler rozšiřuje, zdokonaluje a upřesňuje způsob přípravy polyesterových vláken,jak je uvádí základní patent 226 275 tak, že jednak využívá již popsaného účinku uhli-čitanu vápenatého na frtkčni vlastnosti vlákna a navíc se využívá dalších vlastnosti,které lze dosáhnout Jeho přídavkem v chemicky srážené formě. Popisuje způsob přípravypolyesterového vlákna s obsahem uhličitanu vápenatého do vlákna podle základního paten-tu 226 275.The inventor extends, refines and refines the process of preparing polyester fibers as disclosed in the basic patent 226,275 by using the already described effect of calcium carbonate on the fiber frtc properties and additionally utilizing other properties that can be achieved by addition thereof in chemically precipitated form . It discloses a process for preparing a calcium carbonate-containing polyester fiber into a fiber of the basic patent 226 275.

Použiti různých anorganických pigmentů, Jako aditiv do polyesterových vláken jepopsáno v základním patentu 226 275. V žádném z uvedených patentů se však nespecifiku-je forma, ve které se pigment do hmoty vlákna přidává. U postupů uvedených v základnímpatentu se používal uhličitan vápenatý ve formě mikromletého uhličitanu vápenatého. Ikdyž lze tento postup použit, přináší sebou některé negativní jevy, jako častější zaná-šeni filtrů při výrobě polymeru i při zvlákňováni. Dále vyšší· obsah sedimentu připrave-né suspenze zvyšuje množství odpadních produktů. K přípravě suspenze je nutno použítintenzívni mletí.The use of various inorganic pigments is described in the basic patent 226,275 as an additive to polyester fibers. However, none of the patents is specific to the form in which the pigment is added to the fiber mass. Calcium carbonate in the form of micronised calcium carbonate was used in the processes described in the parent. While this process can be used, it brings with it some negative phenomena, such as more frequent fouling of the filters in both polymer production and spinning. Further, the higher sediment content of the prepared suspension increases the amount of waste products. Intensive grinding is required to prepare the suspension.

Uvedené nevýhody jsou odstraněny použitím postupu podle vynálezu, Jehož podstataspočívá v tom, že se při přípravě polyesterového vlákna s obsahem hmotnostně 0,1 až15 % uhličitanu vápenatého, přidává do taveniny reagujících látek v průběhu reesterifi-kace nebo v prvních fázích polykondenzace suspenze s obsahem hmotnostně 5 až 70 %, svýhodou 30 až 50 % chemicky sráženého uhličitanu vápenatého v etylenglykolu o teplotě10 až 150 °C, přičemž množství přidávané suspenze vztaženo na taveninu činí hmotnostně0,5 až 50 %. Přidávaná suspenze obsahuje současně další aditiva, především oxid titani-čitý, katalyzátor, optický zjasňovač, avšak celkový obsah těchto aditiv není větší než20 hmotnostních % z obsahu přidávané suspenze uhličitanu vápenatého. Výhodou uvedeného postupu je velmi snadná dispergovatelnost sráženého uhličitanuvápenatého v etylenglykolu. Po rozmícháni je suspenze připravena k dávkováni do tave-niny reagujících látek. Při malém obsahu sráženého uhličitanu vápenatého ve vlákně ne-dochází k poklesu pevnosti vlákna, avšak vlákno má snížený koeficient třeni vlákno/kov,takže vyhovuje požadavkům pro přípravu pevných vláken zpracovávaných technologii bez-vřetenového dopřádáni a zachovává si všechny výhody popsané v základním patentu. Přivyšším obsahu sráženého uhličitanu vápenatého ve vlákně se snižuje pevnost a odolnostv ohybu vlákna a v tkaninách má charakter vlákna se sníženým sklonem ke žmolkováni. Při vyššim obsahu se také projevuje samozhášivý efekt, což odpovidá vláknu se sniženouhořlavosti. Ve všech případech znamená přídavek sráženého uhličitanu vápenatého úsporuzákladních surovin a tedy se výrazně snižuji materiálové náklady na jednotku výrobyvlákna. Přednosti uvedeného postupu přípravy polyesterových vláken je snižováni výrob-ních nákladů při současném zlepšeni zpracovatelských vlastnosti a zlepšeni užitnýchvlastnosti vlákna.These disadvantages are eliminated by the use of the process according to the invention, in which the preparation of the polyester fiber containing 0.1 to 15% by weight of calcium carbonate is added to the melt of the reactants during the reesterification or in the first phase of the polycondensation of the suspension containing the weight. 5 to 70%, preferably 30 to 50%, of chemically precipitated calcium carbonate in ethylene glycol having a temperature of 10 to 150 ° C, wherein the amount of suspension added based on the melt is 0.5 to 50% by weight. The added suspension also contains other additives, in particular titanium dioxide, a catalyst, an optical brightener, but the total content of these additives is not more than 20% by weight of the added calcium carbonate slurry. The advantage of this process is the very easy dispersibility of precipitated calcium carbonate in ethylene glycol. After mixing, the suspension is ready to be metered into the melt of the reactants. With a low content of precipitated calcium carbonate in the fiber, there is no decrease in fiber strength, but the fiber has a reduced fiber / metal friction coefficient, so it meets the requirements for preparing solid fibers processed by spindle-free technology and retains all the advantages described in the basic patent. Increasing the content of precipitated calcium carbonate in the fiber reduces the strength and resistance to bending of the fiber, and in fabrics it has the character of a fiber with a reduced tendency to pill. The higher the content, the self-extinguishing effect, which corresponds to the fiber with reduced flammability. In all cases, the addition of precipitated calcium carbonate means saving raw materials and thus significantly reducing the material cost per unit of fiber production. Advantages of said process for preparing polyester fibers are to reduce production costs while improving processing properties and improving the usefulness of the fiber.

Postup přípravy a použiti je patrný z následujících příkladů: Přiklad 1 Před ukončením reesterifikace bylo do reakčniho prostřed! přidáno 0,25 % 20tiprocentní suspenze oxidu titaničitého a 0,5 % 40ti procentní suspenze sráženého uhli-čitanu vápenatého v etylenglykolu při teplotě suspenze cca 30 °C. Polymer byl zvlák-něn tak, že bylo získáno polyesterové vlákno o jemnosti 1,7 dtex. Vlákno mělo sníženékoeficienty třeni ku kovu o jednu třetinu a bylo bez problémů zpracováno bezvřetenovoutechnologií bavlnářského zpracováni.The following examples illustrate the preparation and use procedure: EXAMPLE 1 Before the reesterification was completed, the reaction medium was removed. 0.25% of a 20% titanium dioxide slurry and 0.5% of a 40% suspension of precipitated calcium carbonate in ethylene glycol were added at a suspension temperature of about 30 ° C. The polymer was spun to obtain a 1.7 dtex polyester fiber. The fiber had reduced coefficients of friction to metal by one third and was smoothly processed by the open-end cotton processing technology.

Claims (2)

CS 269 812 B1 2 Přiklad 2 Před začátkem polykondenzace bylo přidáno 0,25 % 20ti procentní 9uspenze oxidu ti-taničitého a 2,75 % 40ti procentní suspenze sráženého uhličitanu vápenatého v etylen-glykolu současné e polykondenzačnim katalyzátorem a optickým zjaaňovačem. Zvlákněnimbylo získáno polyesterové vlákno o jemností 3,6 dtex ve formě střiže pro zpracováni vl-nařskou technologii. U vlákna bylo snížené třeni ke kovu, snížena pevnost a sklon kežmolkováni v hotové tkanině. Vlákno vykazovalo rovněž sníženou hořlavost. Přiklad 3 Bylo připraveno polyesterové vlákno podle přikladu 2, zvlákněnim věak bylo získá-no duté polyesterové vlákno o jemnosti 6,7 dtex. Vlákno bylo zpracováno do výplňovéhorouna, které vykazovalo omezenou hořlavost. Přiklad 4 Před začátkem polykondenzace bylo přidáno 10 % 40ti procentní suspenze sráženéhouhličitanu vápenatého v etylenglykolu současně s polykondenzačnim katalyzátorem, Zvlák-něnim polymeru bylo získáno polyesterové vlákno o jemnosti 11 dtex, které bylo uplatně-no při výrobě výplňového rouna. Rouno vykazovalo vysokou pružnost a samozhášivý charak-ter . Způsob výroby polyesterových vláken podle vynálezu Je možné uplatnit při výrobě iostatních syntetických vláken a plošných útvarů, zvláště polyamidových, polyetylenovýcha polypropylenových. PŘEDMĚT VYNÁLEZUExample 2 Before starting the polycondensation, 0.25% of a 20% TiO2 suspension and 2.75% of a 40% slurry of precipitated calcium carbonate in ethylene glycol were added by simultaneous polycondensation catalyst and optical scorch. A 3.6 dtex polyester fiber was obtained in the form of staple fiber to be processed in woolen technology. In the fiber, the friction to the metal was reduced, the tensile strength and slope of the finished fabric decreased. The fiber also exhibited reduced flammability. Example 3 A polyester fiber according to Example 2 was prepared by spinning the sack to obtain a hollow polyester fiber of 6.7 dtex. The fiber was processed into a filler shaft, which exhibited limited flammability. EXAMPLE 4 Before starting the polycondensation, a 10% 40% slurry of calcium carbonate precipitate in ethylene glycol was added simultaneously with the polycondensation catalyst. Polymer fiber produced a 11 dtex polyester fiber used in the manufacture of a backing web. The fleece exhibited high flexibility and self-extinguishing characteristics. Process for the production of polyester fibers according to the invention It is possible to use it in the production of other synthetic fibers and flat structures, in particular polyamide, polyethylene and polypropylene. OBJECT OF THE INVENTION 1. Způsob přípravy polyesterového vlákna s obsahem hmotnostně 0,1 až 15 % uhliči-tanu vápenatého, vyznačený tím, že se do taveniny reagujících látek v průběhu reesteri-fikace nebo v prvních fázich polykondenzace přidává suspenze s obsahem hmotnostně 5 až70 %, s výhodou 30 až 50 % chemicky sráženého uhličitanu vápenatého v etylenglykolu oteplotě 10 až 150 °C, přičemž množství přidávané suspenze vztaženo na taveninu činihmotnostně 0,5 až 50 %.A process for the preparation of a polyester fiber with a content of 0.1 to 15% by weight of calcium carbonate, characterized in that a suspension with a content of 5 to 70% by weight is added to the melt of the reactants during the reesterification or in the first phases of the polycondensation, preferably 30 to 50% of chemically precipitated calcium carbonate in ethylene glycol at a temperature of 10 to 150 ° C, wherein the amount of suspension added based on the melt is 0.5 to 50% by weight. 2. Způsob podle bodu 1, vyznačený tim, že přidávaná suspenze obsahuje současně dalši aditiva, především oxid titaničitý, katalyzátor, optický zjasňovač, ve hmotnostnimmnožství nejvýše 20 %, vztaženo na přidávanou suspenzi.2. Process according to claim 1, characterized in that the added suspension comprises at the same time other additives, in particular titanium dioxide, a catalyst, an optical brightener, in an amount of at most 20%, based on the added suspension.
CS86735A 1986-02-03 1986-02-03 Method of polyester fibre preparation CS269812B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS86735A CS269812B1 (en) 1986-02-03 1986-02-03 Method of polyester fibre preparation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS86735A CS269812B1 (en) 1986-02-03 1986-02-03 Method of polyester fibre preparation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS73586A1 CS73586A1 (en) 1989-10-13
CS269812B1 true CS269812B1 (en) 1990-05-14

Family

ID=5340029

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS86735A CS269812B1 (en) 1986-02-03 1986-02-03 Method of polyester fibre preparation

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS269812B1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2963162A1 (en) 2014-07-01 2016-01-06 Omya International AG Multifilament polyester fibres

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2963162A1 (en) 2014-07-01 2016-01-06 Omya International AG Multifilament polyester fibres

Also Published As

Publication number Publication date
CS73586A1 (en) 1989-10-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3822340A (en) Calcium sulfate whisker fibers and the method for the manufacture thereof
DE59209093D1 (en) Polyester fibers modified with carbodiimides and process for their production
US4529481A (en) Synthetic polyester pulp and process for preparing same
GB2090583A (en) Fibrous calcium sulphate
JPH11350251A (en) Production of polyester fiber with improved dyeability, drawability and mechanical strength, and polyester fiber produced by the method
US4659386A (en) Process for producing lightweight calcium silicate articles
EP3808429A1 (en) Nonwoven fabric for cabin air filter comprising low melting point polyester fiber
CN109457302A (en) A kind of high-ratio surface porous fibre and preparation method thereof
US4801355A (en) Tabular acicular gypsum and method of filling paper
US3977890A (en) Method for the preparation of fibrous calcium sulfate hemihydrate
CN1985044B (en) Polymeric materials containing inorganic solids and methods for the production thereof
CS269812B1 (en) Method of polyester fibre preparation
JPS59467B2 (en) Setsukou Whisker - Fukugoutai
US20040033186A1 (en) Mineral compounds, method for preparing same and use thereof in thermoplastics materials
JP2835812B2 (en) Focused cement reinforcing fibers
CN1053714C (en) Far infrared fiber with good spinning property and its manufacture
US4159224A (en) Method for the production of a fiber composite
US5021226A (en) Method of producing fibrous magnesium oxysulfate of granular form
DE2054573C3 (en) Inorganic fibers and processes for their manufacture
KR100650885B1 (en) Polyester conjugated fiber with excellent stretchability and anti-microbial property and process of making
US5106600A (en) Process for producing tabular acicular gypsum crystals
KR950010745B1 (en) Method for manufacturing an improved polyester fiber
JPH0248646B2 (en)
GB2181420A (en) Reinforcing carbon fiber-containing powder raw material for molded item
JP3277704B2 (en) Polyester fiber having good abrasion resistance and method for producing the same