CS269621B1 - Způsob výroby keramiky korundového typu se spinelovou fázi - Google Patents

Způsob výroby keramiky korundového typu se spinelovou fázi Download PDF

Info

Publication number
CS269621B1
CS269621B1 CS888451A CS845188A CS269621B1 CS 269621 B1 CS269621 B1 CS 269621B1 CS 888451 A CS888451 A CS 888451A CS 845188 A CS845188 A CS 845188A CS 269621 B1 CS269621 B1 CS 269621B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
alumina
oxide
spinel phase
ceramics
phase
Prior art date
Application number
CS888451A
Other languages
English (en)
Other versions
CS845188A1 (en
Inventor
Vladimir Ing Csc Sida
Original Assignee
Vladimir Ing Csc Sida
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vladimir Ing Csc Sida filed Critical Vladimir Ing Csc Sida
Priority to CS888451A priority Critical patent/CS269621B1/cs
Publication of CS845188A1 publication Critical patent/CS845188A1/cs
Publication of CS269621B1 publication Critical patent/CS269621B1/cs

Links

Landscapes

  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Abstract

Korundovou keramiku se spinelovu fází lze zahrnout do oblasti tzv. progresivní nebo technologicky vyspělé keramiky. Uplatnění nalézá ve velmi náročných aplikacích, jako jsou např. břitové destičky k třískovému obrábění kovů, trysky pro abrazivní materiály, tažné trny a ústí, základní měrky, dílce spalovacích motorů atd. Zlepšení použitelnosti přináší houževnatější keramika sestávající z vhodněji kombinovaných oxidů vytvářejících spinelovou fázi. Již malý podíl této fáze výrazně zvyšuje pevnost v ohybu korundové matrice, aniž by znatelně snížil její tvrdost. Do výchozí suroviny obsahující •f' oxid hlinitý se homogenně přimísí přísada nejméně jednoho oxidu ze skupiny oxidu kobaltnatého, oxidu železnatého, oxidu titaničitého v množství 0,1 až 5 % hmot. a žíháním při teplotě 1 100 až 1 500 °C se přemění voC oxid hlinitý se zabudovaným podílem spinelové fáze příslušného oxidu. V případě semílání suroviny ot oxidů hlinitých za sucha.s přísadou jednoho z výše uvedených oxidů (nejlepších účinků je dosahováno s oxidem kobaltnatým) a tvarování lisováním či vakuovým vytlačováním dojde k vytvoření spinelové fáze (CoAl?0,) až při konečném výpalu na teploty 1 400 až 1 530 C.

Description

Vynález se týká způsobu výroby keramiky korundového typu se spinelovou fází pro velmi náročné aplikace, jako jsou např. břitové destičky k třískovému obrábění kovů a dalších materiálů soustružením, frézováním, vyvrtáváním, trysky pro tryskání abrasivních materiálů, tažné trny a ústi, měrka atd.
Hlavní současný představitel progresivní keramiky - oxidová řezná keramika - použitelná k rychlostnímu třískovému obrábění kovů se zhotovovala již v padesátých letech, nejprve z čistého oxidu hlinitého. Rozsáhlejší praktická použití však vesměs ztroskotala na malé mechanické pevnosti tehdejších materiálů. Teprve pokroky v keramické technologii v průběhu dalších 20 let, zejména v úseku přípravy kombinovaných materiálů, slinování a v řízení mikrostruktury, umožnily připravit řeznou keramiku·- břitové destičky takových vlastností, které již dovolují rozsáhlejší použití v řadě odvětví strojírenství. Nejlepší druhy takto zhotovených břitových destiček umožňují použít řezných rychlostí při obrábění běžných ocelí a šedé litiny kolem 300 až 500 m/min. K destrukcí ostří břitu nedochází ani při posuvech 0,3 mm/ot s hloubkou třísky 2 mm.
Soudilo se, že další zlepšení funkčních vlastností by mohla přinést jedině ještě houževnatější řezná keramika, složená z vhodněji kombinovaných oxidů. Dosavadní stav techniky v oboru neumožňoval přípravu takových materiálů.
Zlepšení popsaného stavu přináší způsob výroby keramiky korundového typu se spinelovou fází, jehož podstatou je, že výchozí suroviny obsahující oxid hlinitý nebo látky, jejichž tepelnou přeměnou·^ oxid hlinitý vzniká, se homogenně přimísí přísada nejméně jednoho oxidu ze skupiny oxidu kodaltnatného, oxidu železnatého, oxidu titaničitého v množství 0,1 až 5 % hmot, a směs se žíhá při teplotě 1 100 až 1 300 °C nebo intenzívně semílá za sucha s přísadou 0,2 až 5 % hmot, povlakotvorné látky, jako je kyselina olejová, steardvá, jejich soli a estery, po dobu 3 až 80 hodin, tvaruje, lisuje či vakuově vytlačuje, až do vytvoření spinelové fáze et oxidu hlinitého, který se vypaluje za teploty 1 4.00 až 1 530 °C. ·
Výhodou postupu podle vynálezu je, že vzniklé malé podíly spinelové fáze výrazně zlepšují houževnatost korundové matrice, aniž by znatelně snížily její tvrdost, a tím zvyšují užitné parametry této keramiky, zejména při jejím použití k obrábění kovů. Nejlepších účinků, v tomto ohledu dosahuje přísada oxidu kobaltnatého, (CoO).
Způsob výroby podle vynálezu dokládají následující příklady provedení:
Příklad 1 ·
000 g oxidu hlinitého (gama modifikace) bylo smíseno s 5 g šlavelanu kobaltnatého a dokonale promícháno v radllcovém mísiči za sucha, po dobu 12 min. Směs byla kalcinována při teplotě 1 230 °C, po dobu 3 hod. v elektrické komorové peci a kalcinací převedena na hmogenní směs oxidu hlinitého a kobaltnatého (spinel CoAlgO^), o souhrnném měrném povrchu 5,2 m^/g. Dále byl kalcinát smíchán za sucha s 10 % oxidu zirkoničitého a s přídavkem 2 % kyseliny olejové a 0,5c\ kyseliny stearové a byl rozemílán v kulovém mlýně po dobu 28 hod. Umletá směs byla plastifikována přídavkem 4 % petroleje a 3 % dibutyl-esteru kyseliny ftalové. Vzniklá těstovitá hmota byla odvzdušněna a protlačena tvarovacím ústím lisu. Z takto vytvarovaného polotovaru se řízeným ohřevem odstranila podstatná část organických látek, načež byly polotovary vypáleny při teplotě 1 490 °C a po výpalu rozřezány na jednotlivé břitové destičky k obrábění.
Příklad 2
000 g oxidu hlinitého (alfa modifikace) s měrným povrchem 7 m /g bylo smíšeno s 10 g šlavelanu kobaltnatého za sucha v kulovém mlýně po dobu 76 hod. Umletá směs byla dále zpracována podle příkladu 1, přičemž spinelová fáze oxidu kobaltnatého se vytvořila teprve při výpalu při teplotě 1 450 °C (řezána před výpalem).
Takto zhotovené materiály se vyznačovaly vysokou hustotou (min. 99 % teoretické hodnoty) a vysokou pevností (až 700 MPa) v ohybu. Při třískovém obrábění kovů umožňovaly
CS 269621 Bl použít řezné rychlosti až 700 m/min. při vysoké trvanlivosti řezného ostří. Aplikací materiálu podle vynálezu, např. břitové destičky, dík vyšší houževnatosti dojde ve strojírenství k výraznému zvýšení produktivity práce, k rozšíření i na operace třískového obrábění s přerušovaným řezem a k výraznému snížení dalších nákladových položek. Oíky rychlé realizovatelnosti, vysoké produktivitě výroby a výhodným cenovým relacím umožní též podstatně širší využití této progresivní technologie.

Claims (1)

  1. P S E D M É T VYNÁLEZU
    Způsob výroby keramiky korundového typu se spinelovou táží, vyznačující se tím, že do výchozí suroviny, obsahující^ oxid hlinitý nebo látky, jejichž tepelnou přeměnou oxid hlinitý vzniká, se homogenně přimísí přísada nejméně jednoho oxidu ze skupiny oxidu kobaltnatého, oxidu železnatého, oxidu titaničitého v množství 0,1 až 5 * hmot., směs se žíhá při teplotě 1 100 až 1 300 °C, nebo intenzívně semílá za sucha s přísadou 0,2 až 5 % hmot, povlakotvorné látky, jako je kyselina olejová, stearová, jejich soli a estery, po dobu 3 až 80 hodin, tvaruje, lisuje či vakuově vytlačuje až do vytvoření spinelové fáze-oC oxidu hlinitého a ten se vypaluje za teploty 1 400 až 1 530 °C.
CS888451A 1988-12-20 1988-12-20 Způsob výroby keramiky korundového typu se spinelovou fázi CS269621B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS888451A CS269621B1 (cs) 1988-12-20 1988-12-20 Způsob výroby keramiky korundového typu se spinelovou fázi

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS888451A CS269621B1 (cs) 1988-12-20 1988-12-20 Způsob výroby keramiky korundového typu se spinelovou fázi

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS845188A1 CS845188A1 (en) 1989-09-12
CS269621B1 true CS269621B1 (cs) 1990-04-11

Family

ID=5435036

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS888451A CS269621B1 (cs) 1988-12-20 1988-12-20 Způsob výroby keramiky korundového typu se spinelovou fázi

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS269621B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS845188A1 (en) 1989-09-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4652413A (en) Method for preparing configured silicon carbide whisker-reinforced alumina ceramic articles
US4783297A (en) Method of producing ceramic parts
US3887387A (en) Shaped zirconium oxide bodies of high strength
US3929498A (en) Sintered zirconia bodies
US3862846A (en) Process for preparing ceramic compositions
EP0321955B1 (en) High-strength alumina sintered body and process for preparation thereof
CN1014987B (zh) 用氧化镁部分稳定的氧化锆材料及其制备方法
CS269621B1 (cs) Způsob výroby keramiky korundového typu se spinelovou fázi
JP3076682B2 (ja) アルミナ系焼結体及びその製造方法
US5106788A (en) Process for producing highly tough ceramics
CN112500834B (zh) 高纯碳化锆粉体研磨用复合氧化锆研磨球及其制备方法
JP2603950B2 (ja) 高強度・高耐食性セラミックスの製造方法
JP2650049B2 (ja) セラミック切削工具及びその製造方法
JP3094412B2 (ja) セラミックス切削工具とその製造法
JPS5833187B2 (ja) 工具用セラミック材料の製造法
JPH0158150B2 (cs)
JP2673523B2 (ja) 切削工具用アルミナ質焼結体及びその製法
JPH0694390B2 (ja) 窒化珪素焼結体
JPS61101465A (ja) 秩化珪素結合炭化珪素焼結体の製造方法
CN86107658A (zh) 热加工用金属陶瓷模具材料
RU2053977C1 (ru) Способ получения корундовой керамики nalox-fs
RU2045499C1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КЕРАМИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА НА ОСНОВЕ α -ОКСИДА АЛЮМИНИЯ
RU2053979C1 (ru) Способ получения корундовой керамики nalox-m
Komolikov et al. Prospects for Improving Physical and Mechanical Properties of Corundum Ceramics
JPH0411503B2 (cs)