CS269554B1 - Fumigent - Google Patents

Abstract

Riešenie je zaměřené na prostriedok určený k zaaedzeniu klíčivosti zemiakov. Proatriedok je tvořený prchavou účinnou létkou, napr. profémoa, chlorprofémom, metyleaterom kvseliny 1-naftyloctovej, hvdrazidoa kyseliny malelnovej atd., zápalnou pohonnou zmesou na béze 1,5 metano-3,7-dinitrózo-l,3,5,7-tetraazacyklooktšnu a regulátorem horenla. Podstatou je použitie, ako regulátore horenla, vodonerozpustných močovinoforoaldehvdových kondenzátov, zeolitov, trlerylfosfétov, N.NČblskarbamoylhydrazínu jednotlivo alebo v zmesiacn s sulfonovanými zlúčeninsmi ligninu, trioxanom alebo derivétmi sikylenoxidov, v množstve 0,1 až 40 % hmot. na celkovú hmotnost prostrledku.

Description

Vynález sa týká proetriedku na zabránenie klíčivosti Jedlých a hospodářských· zemiakov v skladoch větraných ventilátor·»!.

□oterajšie běžné proetriedky proti klíčivosti zemlakov sú aplikované vo formě prášku pri uskladňovaní dona. Použitie práškových prepatárov vo velkých skladoch nle je technicky nožné a proto ea používajú v kvapalnej formě. Tieto sú odpařené alebo rozprášené, napr. stlačeným vzduchem. Uvedené aetódy sú poruchové, prietrojovo náročné β nízkou produktivitou práce. Významné postavenie zaujiaajú dýsovnice na zanedzenie klíčivosti, ktoré sú tvořené účinnou zložkou β pesticídnya účinko», a zápalnou pohonnou zmesou. Pohonné zmesi obeahujú zlúčeniny uvolňujúce dusík alebo oxid uhličitý, najaá azodikarbonamid a/alebo Ν,Ν-dinltrózopentaaetyléňtetraaln /Oap. pat. č. 57, 55,378; 60 42,302 a č. 81 77,202 atd./. Za ůčelom zlepšenia stability a spoíahlivosti uvedené prostriedky obsahujú, napr. nitroqunldin, nitrocelulózu, CH-celulózu infusoriovú hlinku, granulovaný kovový vápník, práškový uhlík, oxid aanganičitý, dusičnan etrontnatý, aastenec, 11 a skláněné vlákna /Oap. pat. č. 58 140,002; č. 58 32,801; č. 58 172,303; 6. 81 75, 402/.

Uvedený výpočet modifikátorov rozšiřuje tento vynález, ktorý sa týká fuaigantu tvořeného prchavým insekticidem a/alebo fungicidem, baktericídom, alebo druhým pěsticldoa, zápalnou pohonnou zmesou a regulátorem horenia. Ako regulátory horenia sú použité vodonerozpustné'nočovinoformaldehydové kondenzáty, sulfonované zlúčeniny , ligninu, zeolity, triarylfosfáty, deriváty alkylenoxidov alebo siloxanov, trioxan, Ν,Ν^ biekarbamoylhydrazín Jednotlivá alebo v zmesiach navzájem v množstva 0,1 až 40 % hmot, na celkovú hmotnosí funigantu.

Výhodou tohto vynálezu Js technická a ekonomická dostupnosť přísad modifikujúcich propagáciu bezplameňového horenia. Výrobok má dobrú fyzikálno-chemicků stabilitu vzhíadoa k segregácil a tepelným účinkem. Správná interakcle pohonnej znesi a regulátora horenia zabezpečuje uvolnenie aerosolu v podobo hustaj haly, v ktorej je rovnoměrně rozptýlená účinná látka, napr. profém, chlórprofám, metylester kyseliny 1-naftyloctovej, hydrazid kyseliny maleinovej at3. Účinná látka se, v prúda vzduchu vnáša do ventilátorem větraného skladu zeniakov, kde ea usadzuje. Táto ?átka zabijá_buňky výhonkov očiok, takže delenie buniek a tým rast klíčkov je inhibovar.ý. Potlačanie dýchanla a tranepirácio vedle k zachovaniu výživných látok a k znlženiu atrát na hmotnosti cca o 20 %. Skladované zemiaky sú plnohodnotné ako potravina do obdobia preklenutia začiatku novej úrody. Mimo zachováním kvality jedlých zeniakov Je možné uvleaf ďalšie výhody, napr. to, že vyekladňovecie technika mota byť použitá bezporuchové až do konce času skladovania a v čase preklenutia pri opracovaných zemiakech sa výrazné skráti čas lúpania v lúpacích prevádzkách.

Pod pojaom vodonerozpustný močovinoformeldehydový kondenzát sa rozuaejú polymetylénmočoviny charakterizované východzím molárnym pomeron fomaldehydu k močovině 0,7 až 2,5, s výhodou 0,85 až 1,9.

Zdrojom sylfonovaných zlúčenín ligninu je najma výroba buničin. Pri týchto výrobách dochádza k chemickým reakciáa ligninu a varnýai cheaikáliasi. Podstatou týchto reakci! je rozštiepenie lignin-celuló^ového komplexu a makromolekuly ligninu, pričom sa zvyšuje jeho rozpustnoeť vplyvem vzniklých hydrofilným skupin. Kyseliny lignosulfonové reagujú ešte vnútrl bunečnej steny s katiónmi varných roztokov za vzniku lignosulfonátov, které potom lehko difundujú do varného média. Materiál výluhu z kyslých varných postupov je vědný roztok anorganických a organických zlúčenín ee sušinou 9 až 14 % hmot. Aai 65 % obsahu sušiny tvoria lignínové zlúčeniny, 25 X eacharidické podiely, medzi ktoré patria jednoduché pentézy a hoxózy, kyseliny aldonové a alduronové hasičelulózy a zbývájúclch 10 % připadá na anorganické zlúčeniny ako eú oxid siřičitý, eiričitany a sírany sodné, horečnaté, vápenaté a amonné. Obsah sacharidov je možné měnič napr. cestou biologického spracovania, po ktorom obsah redukujúcich sacharidov sa znižuje na hodnotu 0,1 až 0,2 % hmot, vztiahnuté na sulfitový výluh. Pre izoláciu kyselin ligno2

CS 269554 Bl sulfónových xo sulfitových výluhov existuje celý rad metód, z ktorých prenfaamosf možno spomenút: metody membránovej eeperáclo, adeorpčné, TryatllCTQ nia, chemického zrážania a pod. Sulfonované zlúčeniny ligninu ako regulátor·’ hoře ni a Je možné použit vo forma lignosulfonovanej kyseliny. Oe potřebné uviesf, žefcymelina lignosulfonová obsiahnutá v eulfitovom výluhu Je vysoko polydieperzný materiál. Oej priemerná relativná molekulová haotnoef ea pohybuje od niekoíko etoviek až do niakolko stoviek tisíc. Všeobecná jo známe, že nizkomolekulárne frekcle kyselin lignosulfonových sú viac sulfonované a majú skoro lineárnu štruktúru makromolekulového refazca. So zvýiujúcou sa molekulovou hmotnosfou klesá relativné zastúpenie sulfoskupiny v makromolekule ligninu v přepočte na Jednu monomernu Jednotku a fragmenty ligninu zíekavajú trojrozmernú štruktúru.

Výhodná Je eplikácio lignosulfonovoj kyseliny vo formo jej soli sodných vápenatých, horečnatých o pod. samostatné alebo v zmesi. Pozornosf ei zaslúžla produkty zrážania kyseliny lignosulfonovoj, resp. jej coli, prodkondenzátom připraveným kondenzáciou amidových derivátov kyeoliny uhličitej, či tiouhličitej s aldehydmi.

Zo zeelitov, ktoré majú praktický význam k přípravě fumigantov, Je možné uviesf napr. z prírodných klinoptilolit, modernit, chobazlt, erionltj zo syntetických zeolit A, v Ha-, K- a Ca- formách, X v Na-, Ca- a Ba- formách, Y v Ne, Ca-, a NH.- formách, syntetický mordenit v Na- a H- formách, omega v Na- a H~ formách a ZSM zeůlity.

Pod pojmem trierylfoefáty sú uvažované subatancie všeobecného vzorca /R-O-/₃ P » O, kde R Je fonyl, chlór, reop. polychlórfenyl, bróm, reap; polybrómfenyl, metyl, resp. dimetylfenyl, izopropyl, resp. diizopropylfenyl, izobutyl, resp. diizobutylfenyl, bifenyl, olkylchlór, resp. alkylbrómfonyl a pod. Této skupina je charakterizovaná obsahem 5 až 10 X hmot, fosforu.

Ako oligoméry a/alebo polymáry na báze derivátov alkylenoxidov alebo siloxenov sú uvažované, najma polyetylénglykoly, polypropylénglykoly, polydimotyloiloxány atd., ktorých etredná molekulová hmotnosf neproeahujo 25 000.

K parametrem, ktoré ovplyvňujů potřebné množstvé regulátorov horenia patři kvalita a množství óalšich zložiek, najma zloženie pohonnej .změti. Obsah regulátorov horenie se pohybuje až do 40 % hmot., len výnimočne Je horná hrenlca překročená.

Vynález Je delej objasněný na naeledujúcich prikladoch, kterými ovšem rozsah nie Je obmedzený ani vyčerpaný.

Přiklad 1

K dispozici! Je ezo-dikerbonamid, l,5-metano-3,7-dinltrózo~l,3,5,7-tetraazacyklooktén a obsahem 5,0 X hmot. l,3,5-trinitrózo-l,3,5-triazacyklohexánu, chlórprofám, vodonerozpumtný močovinoformaldehydový kondenzát o eulfitové výluhy. Z týchto surovin je připravený na ealaxéri fumigant · naeledujúcim zloženíms hmot. d. azodikarbonamid hmot. d. l,5-metano-3,7-dinitrózo-l,3,5,7-tetraazacyklooktán hmot. d. chlórprofám hmot. d. močovinoformaldehydový kondenzát hmot. d. vysušený eulfitový výluh

Příklad 2

Zo surovin azo-dlkarbonemid, l,5-metano-3,7-dinitrózo-l,3,5,7-tetraszacyklooktán ako v příklade 1, metyleeter kyseliny 1-naftyloctovej a zeolitu klinoptilolitu Je připravený fumigant a naaledujúcim zloženie:

hmot. d. azo-dikerbonamid hmot. d. l,5-metano-3,7-dinitrózo-l,3,5,7-tetraazacyklooktán hmot. d. netyleater kyseliny 1-naftyloctovej 25 hmot. d. zeolit klinoptilolit.

CS 269554 Bl

Přiklad 3

Zo surovin azodikarbonamidu, l,5-metano-3,7~dinitrózo-l,3,5,7-tetraazacyklooktánu, profánu, N_tN-biskarbamoylhydrazínu a polyetylénglykolu je připravený fumigant s nasledujúcim složením:

hmot. d. aso-dikarbonamid hmot. d. l,5-metano-3,7-dinitróso-l,3,5,7-tetraazacyklooktán hmot. d. profám hmot. d. N,Ň-biekarbamoylhydřasin hmot. d. polyetylénglykol s priemernou molekulovou hmotnosfou 6’000.

Příklad 4

Zo surovin N,Ň-biskarbamoylhydrazinu, l,5-metano-3,7-dinitróso-l,3,5,7-tetraazacyklooktánu, hydrazidu kyseliny maleinovej, zmeaného triarylfosfátu, obeahujúceho trifenylfosfát a jeho rožne izopropylované deriváty, charakterizovaný 7,49 % hmot, fosforu a trioxan je připravený fumigant s nasledujúcim složením hmot. d. N,Ň-biekarbamoylhydrasin hmot. d. l,5-metano-3,7-dinitrózo-l,3,5_t7-tetraazacyklooktán hmot. d. hydrasid kyseliny maleinovej hmot. d. zmeený triarylfosfát hmot. d. trioxán

Claims (1)

1. P R Έ Ο Μ E T VYNÁLEZU

   Fumigant určený najma na ochranu a samedsenie klíčivosti zemiakov, tvořený prchavou účinnou látkou, zápalnou pohonnou zmesou na báze l,5-metano-3,7-dinitrózo-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu a regulátorem horenia, vyznačujúci sa tým, že obsahuje ako regulátor horenia vodonerozpuatné močovinoformaldehydové kondenzáty, zeolity, triarylfosfáty, Ν,Λ-biskarbamoylhydrazin jednotlivé alebo v zmesiach s sulfonovanými zlúčeninami ligninu, trioxanom alebo derivátmi alkylenoxidov, v množstve 0,1 až 40 % hmot, na celkovú hmotnoe? fumigantu»