CS269324B1 - Způsob regenerace aktivovaného kalu - Google Patents
Způsob regenerace aktivovaného kalu Download PDFInfo
- Publication number
- CS269324B1 CS269324B1 CS885523A CS552388A CS269324B1 CS 269324 B1 CS269324 B1 CS 269324B1 CS 885523 A CS885523 A CS 885523A CS 552388 A CS552388 A CS 552388A CS 269324 B1 CS269324 B1 CS 269324B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- activation
- activated sludge
- regeneration
- amount
- tank
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/10—Biological treatment of water, waste water, or sewage
Landscapes
- Activated Sludge Processes (AREA)
Abstract
Způaob regenerace aktivovaného kalu v aktivační» prostředí pro člětění odpadních vod β podélný» průtokem, a přívodem aktivovaného kalu z dosazovacího stupně na vetup do aktivačního prostředí a odvode» vyčištěné vody na výstupu z ného spočívá v tom, ža v aktlvačnia prostředí ee vytváří prouděním médií přemístitelná hydraulická přepážka, rozdělující aktivační proetor na přední regenerační část, kam se uvádí aktivovaný kal a provzdušňuje ae a dobou zdrženi 1 až 5 hodin za současného dávkováni kyseliny fosforečná v.množetví zajištujícím 0,1 až 0,3 eg . 1“ foeforu v odpadni vodě vytékající z aktivačního prostředí, a na vlastni aktivační čáat, kaa vstupuje regenerovaný aktivovaný kal epolu a čištěnou vodou a přídavkem roztoku síra-, nu železnatého v množství 20 až 80 mg · 1' železa.
Description
Vynález ee týká způsobu regenerace aktivovaného kalu při čištění odpadních vod v aktivačních r.Sdržich.
V průběhu toužívéní aktivačních nádrží k biologickému čištění odpadních vod, prošly tyto řadou zein a úprav. V současné době se používá několika technologických sodiflkací původního klasického uspořádání, které ee skládalo z usazovací nádrže, aktivační nádrže a doeezovací nádrže. Sednou z často používaných modifikací je kontaktní stabilizace nebo jinak řešeno aktivace s oddělenou reaktivací kalu, která vychází z předpokladu, že suspendované látky a koloidní látky se odstraňuji z vody sorpci na vločkách aktivovaného kalu a rozpuštěné látky se odstraňují enzymatickým systémem. Odstraněné rozpuštěné látky jsou potom zčásti zoxIdovány a zčásti převedeny na zásobní látky. Uvedené předpoklady vedly k výstavbě technologických celků, kde se odpadní voda po emiseni s aktivovanýa kalea v aktivační nádrži provzdušňuje relativně krátkou dobu, potom odchází do dosazovací nádrže, kde ee oddělí aktivovaný kal, který se vede do regenerační nádrže, ve které je intenzívně provzdušňován tak, aby došlo k obnovení jeho čisticích schopností. Takto zregsnsrovaný, tzv. vyhladovělý kal se vede zpět do aktivační nádrže k dalšímu použití. Doposud používané způsoby aktivace s oddělenou regenerací kalu mají některé nevýhody. Tok například doba regenerace kalu je determinováno velikostí regenerační nádrže a nelze ji měnit v závislosti na potřebách provozu, tj. v závislosti na zatíženi kalu, či vstupni koncentraci odpadni vody. Realizace způsobu je vázáno no výstavbu regenerační nádrže včetně její výstroje, tj. separátního provzdušněni a rozvodů reaktivovaného kalu.
Uvedené nedostatky odstraňuje způeob podle vynálezu:
Způsob regenerace aktivovaného kalu v aktivačním proetředí pro čištěni odpadních vod s podélnýa průtokem, s přívodem aktivovaného kalu ž doaazovacího stupně na vstup do aktivačního prostředí a odvodem vyčištěné vody no výstupu z něho, spočívá v tom, že v aktivačním prostředí ee vytváří prouděním médii přemíotltelná hydraulické přepážka, rozdělující aktivační proetor na přední regenerační čáet, kam ee uvádí aktivovaný kal a provzdušňuje se o dobou zdrženi regenerovoného kolu 1 až 5 hodin ze součosného dávkováni kyseliny fosforečná v anožství zajišťujícím 0,1 až O,2 mg . I“1 fosforu v odpadni vodě vytékající z aktivačního prostředí, a na vlaotni aktivační část, kam vstupuje regenerovoný aktivovaný kal epolu s čištěnou odpadni vodou s přídavkem roztoku sirénu železnatého v anožství 20 sž 80 mg · l-1 železa.
Způsob regenerace podle vynálezu je objeeněn v následujících příkladech.
Příklad 1
Způsob podle vynálezu byl realizován na aktivační nádrži o šířce 27 m, délce 72 m a hloubce 3,3 m rozdělené po délce, tj. ve eměru toku příčkou ne dvš samostatné sekce. Každé z těchto sekci byle osazena šesti kusy eerátorů Gyrox 288-S o průměru rotoru 2 880 mm s možností oboustranného chodu, označených podle smšru toku vody čiely 1 ež 6 u sekce I a čísly 1 * až 6 * u sekce II. Odpadni voda v množství 350 až 500 m3 . h-1 se do ektlvaco přivádělo ve směru její podélné osy přívodním kenélem umístěným ve středové příčce, a tím, že ee rozdělovala do obou eekci po jejich délce systémem bočních vpustí umístěných podél přívodního kanálu.
Zpětný kal z dosazovacích nádrží sš v množství 450 m3 ·. h-1 přiváděl do obou sekci aktiveční nádrže 2 vtokovými objekty z přívodního kenálu umístěného podél čela nádrže. Teto nádrž byla upravena náeledujicía způsobem tak, že do přívodního kanálu zpětného kalu uaístěného podél čela nádrže byl dávkován 75% roztok kyseliny fosforečné ke zlepšení funkce enzyaetlckého eyetéau v takovém množství, že ne odtoku z ektivačnf nádrže obsahovala odpadní voda 0,1 ež 0,2 mh . I”1 fosforu a středový přívodní kanál odpadní vody byl upraven tak, že odpadni voda s přídavkem síranu železnatého v množství 35 až 45 mg . l“1 železa vstupovala do nádrže ve vzdálenosti cca 16 m od čele nádrže. Vzniklý prostor pro regeneraci aktivovaného kalu o objemu cca 1 400 a1, tj. 700 a3 v každé sekci byl od aktivační části oddělen hydraulickou přepážkou vytvo2
CS 269 324 Bl fenou odstaveni· e*rátoru' č. 2 v sekci I a aerátoru č. 2'v sekci II· Při dlouhodobé· sledování provozu codle vynálezu byly zjištěny následující rozdíly v čisticí· efektu před a po zavedeni způsobu podle vynálezu·
Tabulka 1
| Sledovaný parametr | před | zavedením | čisticí efekt ' | v % | ||
| PO | zavedení | |||||
| BSK_ | 77 ež | 94 | 00 | až | 96 | |
| 0 | 87 | 0 | 90 | |||
| CHSK | 70 ež | 88 | 70 | až | 90 | |
| 0 | 81 | 0 | 85 |
Příklad 2
Aktivační nádrž popsaná v příkladu 1 byla provozována tak, ža do přívodního kanálu zpětného kalu uaíatšného podél Sela nádrže se dávkovala 75% kyselina fosforečná v takové· množství, že ne výtoku z aktivační části obsahovala odpadní voda 0,1 až 0,2 mg · l1 fosforu· Středový přívodní kanál odpadní vody byl upraven tak, že odpadni voda s přídavkem eiranu železnetého v množství 65 až 75 mg · 1“^ železa vstupovala do nádrže ve vzdálenosti 24 e od Sela nádrže· Vzniklý proctor pro regenereci aktivovaného kalu o objemu cca 2 100 m3, tj· 1 050 m3 v každé sekci, byl od aktiveSní části oddělen hydraulickou přepážkou vytvořenou opaSným smyslen otáčení aerátoru 3 a 3'vůči aerátorům 2 a 2'· Za těchto podmínek byla eledována maximální možnost zvýšení koncentrace organických látek vstupujících do ektivece při zachování režimu nízkozatšžované aktivace, při dodržení Sieticího efektu 85% CHSK a 90% BSK^, a to před a po zavedení způsobu podle vynálezu. Výsledky jsou uvedeny v následující tabulce 2.
Tabulko 2
| Sledovaný parametr | Zetlžení kelu kg · kg^ . d1 | |
| před zevedenl· | po zavedení | |
| BSK5 | 0,3 až 1,2 | 0,25 až 0,95 |
| CHSK | 0,9 až 1,7 | 0,77 až 1,25 |
Kromě odstranění již uvedených nevýhod epoSivají další výhody zavedeni způsobu podle vynálezu také v to·, že umožňuje meximálnš snížit v případě, kdy odpadni vody obsahují sulfidy, jejich negetivní vliv no čisticí proces tím, že v regenerační části dojde k úplnému převedení přítomných sulfidů železnatých na síran železnatý· Dále v tom, že tekto vzniklý síran železnatý opět reaguje e přítomnými sulfidy, což vede ke snížení Jeho epotřeby· Z delších výhod vyplývejících ze zevodení předmětu podle vynálezu lze uvéet i to, že v případě trvalého zvýšení zatíženi Sietírny odpadá nutnost přistavět regenerační část, případně zvštšit aktivační čáet Sietírny·
Claims (1)
- předmět vynálezuZpůsob regenerace aktivovaného kalu v aktivační· prostředí pro Sištšni odpadních vod e podélný· průtokea, a přívode· aktivovaného kalu z dosazovacího stupně na vstup do aktivačního prostředí a odvodem vyčištěné vody na výstupu z nšho, vyznáCS 269 324 Bl čující se‘tímy.',že v aktivačním prostředí ae vytváří prouděním médií přemístitelná hydraulická přepážka, rozdělující aktivační prostor na přední regenerační část,‘kem.se uvádi aktivovaný kal a provzduěňuje ae a dobou zdrženi regenerovaného kalu 1 až'457hodin za aoučaanáho dávkováni kyeeliny fosforečné v množství zajišťujícím 0,1 až 0,2 mg . 1^ fosforu v odpadní vodS vytékající z aktivačního prostředí, a na vlastní aktivační část, kam vstupuje regenerovaný aktivovaný kal spolu s čištěnou odpadní vodou a přídavkem roztoku síranu žsleznatého v množství 20 až 80 mg , I”1 železa.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS885523A CS269324B1 (cs) | 1988-08-09 | 1988-08-09 | Způsob regenerace aktivovaného kalu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS885523A CS269324B1 (cs) | 1988-08-09 | 1988-08-09 | Způsob regenerace aktivovaného kalu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS552388A1 CS552388A1 (en) | 1989-09-12 |
| CS269324B1 true CS269324B1 (cs) | 1990-04-11 |
Family
ID=5400279
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS885523A CS269324B1 (cs) | 1988-08-09 | 1988-08-09 | Způsob regenerace aktivovaného kalu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS269324B1 (cs) |
-
1988
- 1988-08-09 CS CS885523A patent/CS269324B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS552388A1 (en) | 1989-09-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3133130A (en) | Treatment tank for aerobically purifying waste liquids | |
| US4488968A (en) | Removal of phosphates and BOD from wastewaters | |
| US4183809A (en) | Process for removing organic substances and nitrogen compounds from waste water | |
| KR850005378A (ko) | 활성 오니법 | |
| US4159945A (en) | Method for denitrification of treated sewage | |
| GB1573968A (en) | Methods of back-washing filters with fixed beds constructed of granular materials | |
| CS239007B1 (en) | Method of nitrogen substances containing biological activation sewage treatment and equipment for application of this method | |
| US2562510A (en) | Process for sewage treatment | |
| DE2502501B2 (de) | Verfahren zur Behandlung von Abwasser | |
| US3567629A (en) | Process and plant for treating sewage | |
| CS269324B1 (cs) | Způsob regenerace aktivovaného kalu | |
| KR100432437B1 (ko) | 입상형 제올라이트를 이용한 질소 함유 하·폐수 처리방법 및 장치 | |
| US7390400B2 (en) | Denitrification reactor with a fixed culture | |
| US3390077A (en) | Sewage treatment process | |
| JPH11244891A (ja) | 廃水の脱窒素処理方法と処理システム | |
| CN86101140A (zh) | 废水净化工艺 | |
| JPH08506267A (ja) | 生物学的な活性汚泥による排水処理の方法および装置 | |
| US2337384A (en) | Activated sludge process of treating sewage and apparatus therefor | |
| JPS5861894A (ja) | 廃水の処理方法 | |
| DE2739090A1 (de) | Reinigungsverfahren zum entfernen von biologisch abbaubaren suspendierten und geloesten organischen bestandteilen und stickstoffhaltigen verbindungen und phosphaten aus verunreinigtem wasser | |
| US2363176A (en) | Sewage treatment process and apparatus | |
| JP3555812B2 (ja) | 有機性汚水の高度処理方法 | |
| JPH08323379A (ja) | 窒素含有排水の処理方法 | |
| JP3380002B2 (ja) | 汚水処理方法 | |
| US4138328A (en) | Use of a high capacity aeration compartment in a multiple aeration system |