CS269249B1 - Způsob stanoveni bezdueikatých polysacharidů zejména dextranu - Google Patents

Způsob stanoveni bezdueikatých polysacharidů zejména dextranu Download PDF

Info

Publication number
CS269249B1
CS269249B1 CS882116A CS211688A CS269249B1 CS 269249 B1 CS269249 B1 CS 269249B1 CS 882116 A CS882116 A CS 882116A CS 211688 A CS211688 A CS 211688A CS 269249 B1 CS269249 B1 CS 269249B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
solution
determination
volume
mixture
minutes
Prior art date
Application number
CS882116A
Other languages
English (en)
Other versions
CS211688A1 (en
Inventor
Magdalena Toningerova
Original Assignee
Magdalena Toningerova
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Magdalena Toningerova filed Critical Magdalena Toningerova
Priority to CS882116A priority Critical patent/CS269249B1/cs
Publication of CS211688A1 publication Critical patent/CS211688A1/cs
Publication of CS269249B1 publication Critical patent/CS269249B1/cs

Links

Landscapes

  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)

Abstract

Řešeni ee týká stanoveni bezdueikatých polyeacharldů, zejména dextranu, ve vodných roztocích. Způsob Je založen na barevné reakci produktů hydrolýzy bezdueikatých polyeacharldů a spočívá v tom. že na odměřený objem zkouěenáho roztoku ee působí roztokem kyseliny při teplotě 40 až 150 °C po dobu 20 až 120 minut, načež vznikne směs hydrolyzétu, která se zchladl na 10 až 50 °C, zneutralizuje alkalickým činidlem a objem vzniklé směsi se upraví přidáním destilovaná vody na dvou až dvacetinásobek počátečního objemu zkouěenáho roztoku. Ze získaná zředěná eměsi aa odměří určený dil, na který ee působí barvotyorným činidlem při teplotě 20 až 150 °C po dobu 1 až 60 minut. Ze získaného barevného roztoku sa stanoví absorbence.

Description

Vynález řeší způsob stanovení bezduslkatých polysacharidů, zejména dextranu.
Dosud známé způsoby stanoveni bezduaikatých polyeacharidO, zejména daxtranu, Jsou založeny na nepřímé metodě měřením Indexu lomu» Při nízkých koncentracích zkouěené látky /například do 20 mg %/ Je relativní chyba stanoveni těchto metod 15 až 20 %.
Výěe uvedené nedostatky Jsou odstraněny způsobem stanoveni bezduslkatých polysacharisů, zejména dextranu, podle vynálezu, Jehož podstatou je, že se na odměřený objem zkoušeného roztoku působí roztokem kyseliny při teplotě 40 až 150 °C po dobu 20 až 120 minut, načež ee směs hydrolyzétu zchladl na 10 až 50 °C, zneutralizuje alkalickým činidlem a objem vzniklé eměei se upraví přidáním destilované vody na dvou až dvacetinásobek původního objemu zkoušeného roztoku a z takto získané směsi se odměří určený dli, na který se působí barvotvorným činidlem při teplotě 20 až 150 °C po dobu 1 až 60 minut, načež se u takto získaného barevného roztoku stanov! abeorbancs·
Při stanoveni dextranu je výhodné, když je roztok kyseliny roztokem kyseliny chlorovodíkové nebo sirové, Js-ll alkalické činidlo roztokem hydroxidu sodného nebo draselného e barvotvorné činidlo Je roztok O-toluidinu.
Způsob stanoveni bezduslkatých polyaacharidů, zejména dextranu podle vynálezu poskytuje výsledky e největší relativní chybou 2,7 %, je tedy 5 až 7krét přesnější než dosavadní metody·
Následuje přiklad konkrétního provedeni způsobu stanoveni bezduslkatých polysacharldů, zejména dextranu, podle vynálezu, při stanoveni obsahu dextranu ve zkoušeném roztoku.
Přiklad
Oo kalibrované, nejlépe na 10 ml, věrné zkumavky se nalije 2,5 ml zkoušeného roztoku a přidá se 2,5 ml 3NHC1 e řádně promíchá. Zkoušený roztok ee hydrolýzuje ve vodní lázni při 100 °C po dobu 60 minut. Po ukončené hydrolýze se směe hydrolyzétu ochladl přibližně na 20 °C. Přidáním 1 ml 30 % NaOH se provede neutralizace. Vzniklé směs se doplní destilovanou vodou na konečný objem 10 ml. Řádně se promíchá. Z takto připravené zředěné směsi se odpipetuje 0,5 ml, přidá se 3 ml o-toluidinového činidla, vaří ee ve vodní lázni 8 minut, pak se ochladl a měří ne fotoelektrickém kolorlmetru při vlnové délce 620 nm, v kyvetě 1 cm, proti slepé zkoušce, ve které se bere 2,5 ml destilované vody a déle zpracovává stejným způsobem Jako zkoušený roztok.
Způsob stanoveni bezduslkatých polysacharidů, zejména dextranu podle vynálezu se uplatni všude, kde Je třeba stanovit bezduslkaté polysacharidy e relativní chybou do 2,7 %. Ode zejména o zjištěni propustnosti a jakosti při výrobě a aplikacích membrán u membránových separačních technik.

Claims (4)

1. Způsob stanoveni bezduslkatých polysacharidů, zejména dextranu, vyznačující se tim, ža a· na odměřený objem zkoušeného roztoku působí roztokem kyseliny při teplotě 40 až 150 °C po dobu 20 až 120 minut, načež vznikne směs hydrolyzétu, které ee zchladl na 10 až 50 °C, zneutralizuje alkalickým činidlem a objem vzniklé směsi se upraví přidáním destilované vody na dvou až dvacetinásobek počátečního objemu zkoušeného roztoku a z takto získané zředěné směsi se odměří určený dli, na který ee působí barvotvorným činidlem při teplotě 20 až 150 °C po dobu 1 až 60 minut, načež se u takto získaného barevného roztoku stanoví absorbance.
2. Způsob stanoveni bezduslkatých polysacharidů, zejména dextranu, podle bodu 1, vyznačující ae tim, že roztok kyseliny Ja roztok kyseliny chlorovodíkové nebo sirové.
3. Způsob stanoveni bezduslkatých polysacharidů, zejména dextranu, podle bodu 1, vyznačující ea tlm, že alkalické činidlo je roztok hydroxidu sodného nebo draselného.
4. Způsob stanoveni bezduslkatých polysacharidů, zejména dextranu, podle bodu 1, vyznačujíc! ae tim, že barvotvorné činidlo Je roztok ortho-toluidinu.
CS882116A 1988-03-30 1988-03-30 Způsob stanoveni bezdueikatých polysacharidů zejména dextranu CS269249B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS882116A CS269249B1 (cs) 1988-03-30 1988-03-30 Způsob stanoveni bezdueikatých polysacharidů zejména dextranu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS882116A CS269249B1 (cs) 1988-03-30 1988-03-30 Způsob stanoveni bezdueikatých polysacharidů zejména dextranu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS211688A1 CS211688A1 (en) 1989-09-12
CS269249B1 true CS269249B1 (cs) 1990-04-11

Family

ID=5357336

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS882116A CS269249B1 (cs) 1988-03-30 1988-03-30 Způsob stanoveni bezdueikatých polysacharidů zejména dextranu

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS269249B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS211688A1 (en) 1989-09-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
West et al. Spectrophotometric determination of traces of formaldehyde
Snyder et al. An improved 2, 4, 6-trinitrobenzenesulfonic acid method for the determination of amines
Akamatsu Some micromethods for enzyme studies
US4753891A (en) Schiff test for rapid detection of low levels of aldehydes
CS269249B1 (cs) Způsob stanoveni bezdueikatých polysacharidů zejména dextranu
Egami et al. A simple method of sulfate microdetermination
JP3061418B2 (ja) リムルス試薬反応性物質の測定方法
De Wreede et al. Determination of proteins in the presence of large quantities of sodium-dodecyl-sulphate and mercapto-ethanol by a modified biuret-method
SU1141318A1 (ru) Способ фотометрического определени содержани водорастворимых производных лигнина
SU1223098A1 (ru) Способ определени содержани пеконденсированных фенольных единиц в лигнинах
SU805146A1 (ru) Способ количественного определени бЕлКА B биОлОгичЕСКОй жидКОСТи
SU1012111A1 (ru) Способ определени @ -аминобензолсульфонилацетамида натри
SU1043534A1 (ru) Способ определени мононатриевой соли 1-амино-4,8-дисульфокислоты нафталина
SU1610436A1 (ru) Способ определени катионоактивных и неионогенных поверхностно-активных веществ в растворах
US3457045A (en) Quantitative determination of serum calcium
Allen et al. Reactions of activated glycerol dichlorohydrin with vitamin A
EP0034904A3 (en) Process for determining the presence in a liquid of theophylline
SU1665288A1 (ru) Способ определени фурфурилового спирта в воздухе
SU1638620A1 (ru) Способ определени силикатного модул жидкого стекла
SU1167501A1 (ru) Способ определени массовой доли белка в сыворотке
Van Belle New colorimetric method for automatic determination of adenosine at the micromolar level
Fik et al. Adaptation of Pope and Stevens method for rapid determination of the amino nitrogen content in certain raw materials and animal products
SU1430836A1 (ru) Способ определени диазоаминобензола
DasGupta et al. Quantitative spectrophotometric determination of hydrogen peroxide with p-dimethylaminobenzaldehyde
Juneja et al. Estimation of Tryptophan Content of Wool by Barium Hydroxide (Baryta) Hydrolysis Method