CS269085B1 - Způsob přípravy acetonu fotochemickou oxidaci 2-propanolu - Google Patents
Způsob přípravy acetonu fotochemickou oxidaci 2-propanolu Download PDFInfo
- Publication number
- CS269085B1 CS269085B1 CS877537A CS753787A CS269085B1 CS 269085 B1 CS269085 B1 CS 269085B1 CS 877537 A CS877537 A CS 877537A CS 753787 A CS753787 A CS 753787A CS 269085 B1 CS269085 B1 CS 269085B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- propanol
- acetone
- photochemical oxidation
- photochemical
- cro
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Fotochemická oxidace 2-propanolu na aceton kyslíkem probíhá ve vodném prostřed! za katalýzy CrO,· Reakčni emíe Je ozařována středotlakou^výbojkou RVLX emitující zářeni o vlnových dálkách 254 až 360 nm. Výtěžky acetonu záleží na koncentraci přidaného CrO, a době ozařovánl a přesahují 50 %, počítáno vzhledem k počáteční koncentraci 2-propanolu. Teplota reakčniho roztoku Je udržována vodnic chlazením v rozmezí 15 až 30 O.
Description
(57) Fotochemická oxidace 2-propanolu na aceton kyslíkem probíhá ve vodném prostředí za katalýzy CrO,· Reakční eměe Je ozařována atředotlakou^výbojkou RVLX emitující zářeni o vlnových dálkách 254 až 360 nm. Výtěžky acetonu záleží na koncentraci přidaného CrO, a době ozařovánl a přesahuji 50 %, počítáno vzhledem k počáteční koncentraci 2-propanolu. Teplota reakčnlho roztoku Je udržována vodním chlazením v rozmezí 15 až 30 O.
269 085
| (11) | ||
| (13) | Bl | |
| (51) | Int. | Cl.4 |
| C 07 | C 49/08 |
CS 269 085 Bl
Vynález ee týká způsobu přípravy acetonu fotochemickou oxidací 2-propanolu kyslíkem ve vodném prostředí za přítomnosti oxidu chromového jakožto katalyzátoru·
Dosud publikovaná údaje o ketalyžovaných dehydrogenacich alkoholů ee zpravidla týkají reakci v plynná fázi za vysokých teplot /250 až 300 °C/ v přítomnosti katalyzátorů na bázi mědi /Skelkh Μ·Υ·, Eadon O.s Tatrahadron Lattare 1972,254/· Účinky UV/VIS zářeni probíhá dehydrogenace 2-propanolu na aceton v plynná fázi za katalýzy kovovou mSdl /Hakamura &·, Kawamoto K.: Bull.chem.Soc.Oapan. 44. 1072, 1972/· v čs* autorekám osvědčeni č. 210 549 /1983/ je popaána fotochemická oxidace 2-propanolu na aceton v přítomnosti chloromědnatých komplexů* Reakční směs je ozařována zářením o vlnová dálce nad 310 nm, jehož zdrojem je středotlaká Hg výbojka. 3a pracováno v acetonitrilu ve skleněná oparatuře při 16 až 25 °C. Výtěžky acetonu po 120 min· ozařováni dosahuji 1 %· Fotochemická oxidace alkoholů v přítomnosti fotochemického katalyzátoru je taká předmětem polského patentu 124 451 /1984/. Ozařován je ellně alkalický roztok 2-propanolu /7,5 %/ v přítomnosti 0,05 % soli chrómu· Po 60 min ozařováni Je dosaženo výtěžku acetonu okolo 1 %·
Nevýhodou obou výěe uvedených postupů je práce v Jedovatém acetonitrilu, respektive silně alkalickém prostředí a nízké výtěžky acetonu.
Některé nevýhody dříve uvedených způsobů přípravy odstraňuje předložený vynález, jehož předmětem je způeob přípravy acetonu fotochemickou oxidaci 2-propanolu kyslíkem v přítomnosti oxidu chromového podle vynálezu, jehož podstata spočívá ve způsobu, při kterém 6 % vodný roztok 2-propanolu v přítomnosti 0,001 až 0,01 % oxidu chromového je ozařován zářením o vlnová dálce 254 až 360 nm v křemenná oparatuře při teplotě 15 až 30 °C· Bez přídavku oxidu chromového reakce neprobíhá· Výhodou předloženého způsobu přípravy Jsou vysoká výtěžky acetonu /54 %/, nízká koncentrace katalyzátoru /0,001-0,01 %/, nízká reakční teplota a práce ve vodném roztoku.
Způeob přípravy podle vynálezu Je Ilustrován příklady praktického provedeni·
Přiklad 1.
Do křemenného fotochemického reaktoru bylo předloženo 4,β g 2-propanolu rozpuětěnóho v 80 al vody· K roztoku bylo přidáno 0,008 g oxidu chromového. Reakční směs byla probublávána kyslíkem, který byl přiváděn přes frltu a ozařován celým apektrom středotlaká Hg výbojky po dobu 10 hodin při teplotě 22 °C, která byla udržována vodním chlazením· Odebíraná vzorky byly analyzovány na plynovém chromatografu· Po 6 h ozařováni bylo získáno 0,2 g acetonu /4,4 β po 10 h byl výtěžek acetonu 1,66 g /36 %/· Kromě acetonu nebyly v reakční směsi Identifikovány jiná produkty·
Přiklad 2.
Claims (1)
- Oo křemenného fotochemického reaktoru bylo předloženo 4,8 g 2-propanolu spolu s 0,008 g oxidu chromového v 80 ml vody. Dále bylo postupováno podle přikladu 1· Při táto koncentraci oxidu chromového bylo po 5 h ozařováni získáno 1,26 g acetonu /27,2 %/ a po 10 h 2,52 g acetonu /54,3 %/· pRedmét vynálezuZpůsob přípravy acetonu fotochemickou oxidaci 2-propanolu, vyznačující ae tle, ža se roztok 2-propmnolu ve vodě za přítomnosti kyalíku Jako oxidačního činidla a oxidu chromového jako katalyzátoru v množství 0,01 až 0,001 % hmot., vztaženo na výchoz! roz tok,’ vystaví UV zářeni o vlnová dálce 254 až 360 nm při teplotě 15 až 30 C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS877537A CS269085B1 (cs) | 1987-10-20 | 1987-10-20 | Způsob přípravy acetonu fotochemickou oxidaci 2-propanolu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS877537A CS269085B1 (cs) | 1987-10-20 | 1987-10-20 | Způsob přípravy acetonu fotochemickou oxidaci 2-propanolu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS753787A1 CS753787A1 (en) | 1989-09-12 |
| CS269085B1 true CS269085B1 (cs) | 1990-04-11 |
Family
ID=5424698
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS877537A CS269085B1 (cs) | 1987-10-20 | 1987-10-20 | Způsob přípravy acetonu fotochemickou oxidaci 2-propanolu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS269085B1 (cs) |
-
1987
- 1987-10-20 CS CS877537A patent/CS269085B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS753787A1 (en) | 1989-09-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kirmse et al. | Carbenes and the oxygen-hydrogen bond: spectroscopic evidence for protonation of diarylcarbenes to give diarylcarbenium ions | |
| Pierlot et al. | [1] Naphthalene endoperoxides as generators of singlet oxygen in biological media | |
| Shapiro et al. | Isolation and identification of cross-linked nucleosides from nitrous acid treated deoxyribonucleic acid | |
| JPH024230B2 (cs) | ||
| Brown et al. | Additions to bicyclic olefins. IV. Facile reduction of labile epoxides of bicyclic olefins by lithium in ethylenediamine | |
| Toyokuni et al. | A facile and regiospecific tritiation of sphingosine: Synthesis of (2S, 3R, 4E)‐2‐amino‐4‐octadecene‐1, 3‐diol‐1‐3H | |
| RU1837963C (ru) | Способ извлечени роди | |
| CS269085B1 (cs) | Způsob přípravy acetonu fotochemickou oxidaci 2-propanolu | |
| IE843116L (en) | Preparation of glyoxals and acetals | |
| JPS59216839A (ja) | ホルムアルデヒドの除去方法 | |
| US5053527A (en) | Process for the manufacture of alkyl pyruvates | |
| JPH1067703A (ja) | ヒドロキシピバリン酸の製造法 | |
| JPS61200926A (ja) | アミノ化合物の製造法 | |
| US3682804A (en) | Method of preparing mercaptans using high energy radiation | |
| JPH06192169A (ja) | ジメチロールアルカン酸の製造法 | |
| US3527683A (en) | Process for preparing pyridoxal-5-phosphate | |
| JPH0534350B2 (cs) | ||
| JPH0560818B2 (cs) | ||
| KR920001464B1 (ko) | 인돌린의 제조방법 | |
| JPH10158198A (ja) | 有機過酸化物の分解方法 | |
| JPS63214353A (ja) | カルボン酸またはそのエステルのアルデヒド化合物への還元用触媒 | |
| JP2000273071A (ja) | ベタインの溶液の製造 | |
| JPH0334947A (ja) | 二価フェノール類の製造法 | |
| JPH03127749A (ja) | レーザー光によるエチレングリコールの製造方法 | |
| JPH0441447A (ja) | 光照射によるブタンジオールの製造方法 |