CS269030B1 - Sposob výroby síranu draselného - Google Patents

Abstract

Po mechanicko· zmiešaní 1 molu síranu amonného s 1,75 až 2,25 molu chloridu draselného, po zahriatí na teplotu 250 až 320 °C, sublimáciou sa od síranu draselného z reagulúcej zmesi oddělí chlorid amonný. Sposob výroby síranu draselného zo síranu amonného a chloridu draselného sa vztahuje aj na roztok síranu amonného a chloridu draselného vo vodě, ak na 1 mol síranu amonného pfisobí 1,75 až 2,25 molu chloridu draselného, pričom voda sa vhodným spčsobom oddělí, β výhodou odpařováním a zo vzniknuté) kryštalickej zmesi sa chlorid emonný oddělí od síranu draselného zahrievaním na teplotu 250 až 320 C.

Description

Síran draselný má široké použitie najmä v polnohospodárstve a pri výrobe hnojív. Vzhladom na dostupnost a cenu tejto suroviny pre výrobcov hnojív, i polnohospodárov, sa využíva len v obmedzenom množstve.

Spôsob výroby síranu draselného podlá tohoto vynálezu však umožní jeho využitie v polnohospodárstve i pri výrobe hnojív vo väščom rozsahu, lebo dostupnost východzích surovín i ich cena to umožní. Východzie suroviny pre výrobu síranu draselného podlá tohoto vynálezu ей chlorid draselný a síran amonný.

Spôsob výroby síranu draselného podlá tohoto vynálezu spočíva v tom, že po mechanickom zmiešaní síranu amonného a chloridu draselného v množstve 1 mól síranu amonného s 1,85 až 2,0 molmi chloridu draselného spolu reagujú pri teplote 250 až 350 °C, pričom z reagujúcej zmesi sa sublimáciou oddelí chlorid amonný a v reaktore ostôva síran draselný. Obidve zložky konverzie síranu amonného a chloridu draselného podlá tohoto vynálezu, síran draselný i chlorid amonný sa získajú v takej čistote, akó je čistota východzích surovín, čo pre využitie v polnohospodárstve i pri výrobe hnojív plne postačuje. Výroba čistých chemikálií síranu draselného a chloridu amonného vyrobených spôsobom podlá tohoto vynálezu je možná známými metódami, ktoré však nie sú predmetom tohoto vynálezu.

Príklad 1 V porcelánovej miske bolo zmiešané 1,5 g KCl a 1,35 g (NH4)2S04. Potom v dig.estóriu na pieskovom kúpeli pri teplote 310 °C - 5 °e bol sublimáciou oddelený NH4Cl od K2S04·

Izolovaný K2S04 mal hmotnost 1,69 g, čo odpovedá výtěžnosti 97 % hmotových. (

Príklad 2

Do izolovanej 50 ml banky s odvodnou rúrkou zaústenou do banky, v ktorej bolo 50 ml CHgOH bolo pridané 1,5 g KCl a 1,35 g (NH4)2S04. Na pieskovom kúpeli bol pri teplote 290 °C - 5 °C vysublimovaný NH4Cl zachytený v CH-jOH ochladeného na teplotu -10 °C. Po odparení metanolu sa získalo 0,96 g NH4Cl, čo odpovedá výtažnosti 88,8 % hmotových.

Príklad 3 V destilačnej banke obsahu 150 ml bolo pridané 50 ml destilovanej vody a postupne rozpustené 15 g KCl a 13,5 g (NH4)2S04· Za zníženého tlaku cca pri 70 °C bola odparená voda. Získaná kryštalická zmes bola ošetrené ako v príklade 1. Získalo sa 16,5 g K2S04, čo odpovedá výtěžnosti 94,8 % hmotových.

Príklad 4 V porcelánovej miske bolo do 20 ml destilovanej vody pridané 1,5 g KCl a 1,35 g (NH4)2S04. Zo vzorky bola odparená voda. Získaná kyštalická zmes bola ošetrená ako v príklade 1. Získalo sa 1,70 g K2S04< čo odpovedá výtažnosti 97,7 % hmotových.

Claims (2)

1. PREDMET VYNÁLEZU

   1. Spôsob výroby síranu draselného zo síranu amonného a chloridu draselného sa vyznačuje tým, že na 1 mól síranu amonného pôsobí 1,75 až 2,25 mólu chloridu draselného pri teplote 200 až 350 °C, s výhodou pri teplote 250 až 320 °C, pričom z reakcie rezultujúci chlorid amonný sa od síranu draselného oddelí sublimáciou.
2. 2. Spôsob podlá bodu i vyznačujúci sa tým, že sa prevádza vo vodnom prostredí, pričom voda sa odstráni, s výhodou odparovaním a z reakcie rezultujúci chlorid amonný sa od síranu draselného oddelí sublimáciou.