CS268609B1 - Způsob výroby expandovatelného uhlíku - Google Patents
Způsob výroby expandovatelného uhlíku Download PDFInfo
- Publication number
- CS268609B1 CS268609B1 CS886314A CS631488A CS268609B1 CS 268609 B1 CS268609 B1 CS 268609B1 CS 886314 A CS886314 A CS 886314A CS 631488 A CS631488 A CS 631488A CS 268609 B1 CS268609 B1 CS 268609B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- carbon
- acid
- expandable
- mixture
- salt
- Prior art date
Links
Landscapes
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
Částice uhlíku, s výhodou přírodního vločkového grafitu, se louží směsí kyseliny dusičné a kyseliny borité nebo její soli spolu se solí kyseliny manganisté. Takto připravené částice expandovatelného uhlíku se proayjí vodou na požadovanou hodnotu pH, usuší a podrobí tepelné expandaci, čímž se získá expandovnný uhlík. Z něho se, stlačováním a lisováním připraví fólie flexibilního uhlíku.
Description
Vynález se týká způsobu výroby expandovatelného uhlíku, zejména pro účely výroby flexibilního uhlíku.
Při dosavadních postupech přípravy expandovatelného uhlíku se používá louženi částic ' uhlíku, nejčastěji grafitu, oxidační směsí, kterou tvoří různé kombinace kyselin, například kyseliny sírové, kyseliny dusičné, kyseliny chlorovodíkové, kyseliny chlorečné, kyseliny chromové a podobně. Po tomto louženi se částice uhlíku promyjí vodou na požadované pH,- a tím se připraví tak zvaný expandovatelný uhlík. Tento výrobek lze dále tepelně zpracovávat na expandovaný uhlík. Z něho lze tlakovým tvářením vyrobit konečné výrobky z flexibilního uhlíku. Při dosavadních postupech zůstávají v expandovatelném i flexibilním uhlíku nežádoucí příměsi sloučenin síry a chlóru z použitých loužicích činidel. Expandovatelný a následně i flexibilní uhlík vykazují ták nežádoucí korozivní působení při průmyslovém použití.
Uvedené nevýhody odstraňuje způsob výroby expandovatelného uhlíku za použití louženi oxidační směsí podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že se částice uhlíku, s výhodou přírodního vločkového grafitu, louží směsí kyseliny dusičné a kyseliny borité, nebo její solí, spolu se solí kyseliny manganisté, načež se tyto částice uhlíku promyjí vodou.
Jako výchozí surovinu pro tento způsob výroby lze přednostně využít přírodní vločkový grafit o velikosti nad 0,1 mm a vysoké čistotě a dále uměle připravené uhlíky, například pyrolytický uhlík.
Koncentrace kyseliny dusičné při uvedeném způsobu výroby se může pohybovat v rozmezí 40 až 95 hmotnostních procent, přednostně 65 až 75 hmotnostních procent. Poměr hmotnosti kyseliny dusičné k hmotnosti uhlíku není rozhodující, je však potřebné, aby byla vytvořena směs řídké kašovité konzistence, kterou je možno dostatečně intenzivně míchat. Toho je dosaženo při hmotnostním poměru kyseliny dusičné k uhlíku 3 až 10:1. Množství soli kyseliny manganisté, přednostně její alkalické soli, může-být 3 až 25 hmotnostních procent, přednostně 10 až 15 hmotnostních procent hmotnosti použitého uhlíku. Množství kyseliny borité, či její soli, přednostně její alkalické soli může být 3 až 30 hmotnostních procent, přednostně 10 až 15 hmotnostních procent hmotnosti použitého uhlíku. Teplota použitá při výše uvedeném louženi oxidační směsí se může pohybovat od 15 °0 do teplot;·’ bodu varu použité oxidační směsi. Doba, kterou se působí oxidační směsí na částice uhlíku, se může pohybovat od 10 minut do 6 hodin, přednostně od 1 do 4 hodin.
Po louženi částic uhlíku oxidační směsí se provádí jejich promytí vodou za účelem odstranění zbytků oxidační směsi. Promytí se provádí, dokud hodnota pH promývaného materiálu nedosáhne alespoň hodnoty 2, přednostně 5· Tím je vyroben expandovatelný uhlík, který je vhodný vzhledem ke svým nekorozívním vlastnostem k dalšímu použití v průmyslu.
Při další výrobě expandovaného uhlíku se promyté částice expandovatelného uhlíku usuší a podrobí prudkému zahřátí na teplotu v rozsahu 400 °C až 1500 °C, nejlépe 800 °C až 1200 °C. Doba zahřívání je závislá na použité teplotě a pohybuje se od 3 sekund do 10 hodin.
Tímto postupem se získá šedočerná péřovitá hmota - expandovaný uhlík. V takto připraveném expandovaném uhlíku jsou přítomny zbytkové obsahy sloučenin manganu a bóru. Tento fakt má velmi příznivý účinek z hlediska dalšího zpracování expandovaného uhlíku na flexibilní uhlík, nebol vznik-lé sklovité struktury oxidů bóru a manganu jsou pevně fixovány ve hmotě vzniklé uhlíkaté struktury a dodávají pružným uhlíkovým výrobkům vysokou odolnost vůči oxidaci.
Expandovaný uhlík je dále zpracováván stlačováním a lisováním na konečný produkt - fólie flexibilního uhlíku - za tlaku 5 až 20 MPa. Folie flexibilního uhlíku o měrné hmotnosti přibližně 1 g.cm-^ je možné používat například jako těsnění, elektrody a podobně.
Příklad 1
Do 100 ml kyseliny dusičné (65 hmotnostních procent) bylo za stálého míchání přidáno 15 g přírodního vločkového grafitu. Poté byly přidány 2 g kyseliny borité a dále po částech 2 g manganistanu draselného. Získaná smčs byla míchána po dobu 4 hodin při teplotě 60 °C.
-2OS 268 609 Bl
Vzniklý expandovatelný uhlík byl promyt vodou až do pH = 5. Po usušení byl podroben tepelné expanded po dobu 10 sekund za teploty 1200 °C. Takto získaný expandovaný uhlík byl postupně lisován na stacionárním lisu za tlaku 10 MPa na fólii flexibilního uhlíku.
Příklad 2
Do 100 ml kyseliny dusičné (65 hmotnostních procent) bylo za stálého míchání přidáno 15 g přírodního vločkového grafitu. Poté byly přidány 3 g krystalického tetraboritanu sodného a dále po částech 2 g manganistanu draselného. Získaná směs byla míchána po dobu 4 hodin při teplotě 65 °C. Vzniklý expandovatelný uhlík byl promyt vodou do pH = 5· Po usuěení byl podroben tepelné expandaci po dobu 10 sekund za teploty 1200 °C. Takto získaný expandovaný uhlík byl postupně lisován na stacionárním lisu za tlaku 10 mPa na fólii flexibilního uhlíku. ·
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZUZpůsob výroby expandovatelného uhlíku za použití loužení oxidační směsí, vyznačující se tím, že se částice uhlíku, s výhodou přírodního vločkového grafitu, louží směsí kyseliny dusičné a kyseliny borité nebo její soli, spolu se solí kyseliny msnganisté, načež se tyto částice uhlíku prsmyjí vodou.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS886314A CS268609B1 (cs) | 1988-09-23 | 1988-09-23 | Způsob výroby expandovatelného uhlíku |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS886314A CS268609B1 (cs) | 1988-09-23 | 1988-09-23 | Způsob výroby expandovatelného uhlíku |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS631488A1 CS631488A1 (en) | 1989-08-14 |
| CS268609B1 true CS268609B1 (cs) | 1990-03-14 |
Family
ID=5409906
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS886314A CS268609B1 (cs) | 1988-09-23 | 1988-09-23 | Způsob výroby expandovatelného uhlíku |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS268609B1 (cs) |
-
1988
- 1988-09-23 CS CS886314A patent/CS268609B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS631488A1 (en) | 1989-08-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1253667A (en) | Process for producing silicon carbide whisker | |
| US5582811A (en) | Stable blister free flexible graphite and method | |
| WO2017219111A1 (en) | Process for obtaining graphene oxide | |
| US4207301A (en) | Process for producing zinc phosphate | |
| JPH07505112A (ja) | スメクタイト粘土鉱物類の合成方法 | |
| CS268609B1 (cs) | Způsob výroby expandovatelného uhlíku | |
| JPS6369705A (ja) | 膨張黒鉛の製造方法 | |
| US3498807A (en) | Silicate binder and process for making the same | |
| US3527856A (en) | Expansion of compressed vermicular graphite scrap | |
| US1583521A (en) | Process of making vesicular products | |
| US1389862A (en) | Manufacture of potassium sulfate | |
| US3420629A (en) | Production of boron nitride | |
| US1077950A (en) | Silicious material of low density. | |
| US4127643A (en) | Preparation of pigmentary chromic oxide | |
| US1555639A (en) | Filtering material and process of preparing the same | |
| RU2422406C1 (ru) | Способ получения интеркалированного графита, интеркалированный графит и гибкий графитовый лист | |
| US816271A (en) | Process of producing new refractory material for the manufacture of insulators and other uses. | |
| JPS60112617A (ja) | 変成チタン酸アルカリの製造法 | |
| US2776205A (en) | Iron-fluorine compound | |
| JPS59169916A (ja) | 黒鉛層間化合物の製造方法 | |
| JPS5811496B2 (ja) | フエロホスホル ヨリ バナジウム オ サイシユスル ホウホウ | |
| CN110498432A (zh) | 一种母液制备电池级氟化锂的方法 | |
| US3169932A (en) | Method of producing artificial marble from barium sulfate and aqueous alkali silicate | |
| JPS6186412A (ja) | 黒鉛層間化合物の製造法 | |
| JPS5823323B2 (ja) | 燐酸亜鉛の製造法 |