CS268609B1 - Způsob výroby expandovatelného uhlíku - Google Patents

Způsob výroby expandovatelného uhlíku Download PDF

Info

Publication number
CS268609B1
CS268609B1 CS886314A CS631488A CS268609B1 CS 268609 B1 CS268609 B1 CS 268609B1 CS 886314 A CS886314 A CS 886314A CS 631488 A CS631488 A CS 631488A CS 268609 B1 CS268609 B1 CS 268609B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
carbon
acid
expandable
mixture
salt
Prior art date
Application number
CS886314A
Other languages
English (en)
Other versions
CS631488A1 (en
Inventor
Pavel Ing Kral
Pavel Ing Troller
Antonin Rndr Bluml
Alexandr Ing Tacl
Original Assignee
Kral Pavel
Pavel Ing Troller
Antonin Rndr Bluml
Alexandr Ing Tacl
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kral Pavel, Pavel Ing Troller, Antonin Rndr Bluml, Alexandr Ing Tacl filed Critical Kral Pavel
Priority to CS886314A priority Critical patent/CS268609B1/cs
Publication of CS631488A1 publication Critical patent/CS631488A1/cs
Publication of CS268609B1 publication Critical patent/CS268609B1/cs

Links

Landscapes

  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

Částice uhlíku, s výhodou přírodního vločkového grafitu, se louží směsí kyseliny dusičné a kyseliny borité nebo její soli spolu se solí kyseliny manganisté. Takto připravené částice expandovatelného uhlíku se proayjí vodou na požadovanou hodnotu pH, usuší a podrobí tepelné expandaci, čímž se získá expandovnný uhlík. Z něho se, stlačováním a lisováním připraví fólie flexibilního uhlíku.

Description

Vynález se týká způsobu výroby expandovatelného uhlíku, zejména pro účely výroby flexibilního uhlíku.
Při dosavadních postupech přípravy expandovatelného uhlíku se používá louženi částic ' uhlíku, nejčastěji grafitu, oxidační směsí, kterou tvoří různé kombinace kyselin, například kyseliny sírové, kyseliny dusičné, kyseliny chlorovodíkové, kyseliny chlorečné, kyseliny chromové a podobně. Po tomto louženi se částice uhlíku promyjí vodou na požadované pH,- a tím se připraví tak zvaný expandovatelný uhlík. Tento výrobek lze dále tepelně zpracovávat na expandovaný uhlík. Z něho lze tlakovým tvářením vyrobit konečné výrobky z flexibilního uhlíku. Při dosavadních postupech zůstávají v expandovatelném i flexibilním uhlíku nežádoucí příměsi sloučenin síry a chlóru z použitých loužicích činidel. Expandovatelný a následně i flexibilní uhlík vykazují ták nežádoucí korozivní působení při průmyslovém použití.
Uvedené nevýhody odstraňuje způsob výroby expandovatelného uhlíku za použití louženi oxidační směsí podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že se částice uhlíku, s výhodou přírodního vločkového grafitu, louží směsí kyseliny dusičné a kyseliny borité, nebo její solí, spolu se solí kyseliny manganisté, načež se tyto částice uhlíku promyjí vodou.
Jako výchozí surovinu pro tento způsob výroby lze přednostně využít přírodní vločkový grafit o velikosti nad 0,1 mm a vysoké čistotě a dále uměle připravené uhlíky, například pyrolytický uhlík.
Koncentrace kyseliny dusičné při uvedeném způsobu výroby se může pohybovat v rozmezí 40 až 95 hmotnostních procent, přednostně 65 až 75 hmotnostních procent. Poměr hmotnosti kyseliny dusičné k hmotnosti uhlíku není rozhodující, je však potřebné, aby byla vytvořena směs řídké kašovité konzistence, kterou je možno dostatečně intenzivně míchat. Toho je dosaženo při hmotnostním poměru kyseliny dusičné k uhlíku 3 až 10:1. Množství soli kyseliny manganisté, přednostně její alkalické soli, může-být 3 až 25 hmotnostních procent, přednostně 10 až 15 hmotnostních procent hmotnosti použitého uhlíku. Množství kyseliny borité, či její soli, přednostně její alkalické soli může být 3 až 30 hmotnostních procent, přednostně 10 až 15 hmotnostních procent hmotnosti použitého uhlíku. Teplota použitá při výše uvedeném louženi oxidační směsí se může pohybovat od 15 °0 do teplot;·’ bodu varu použité oxidační směsi. Doba, kterou se působí oxidační směsí na částice uhlíku, se může pohybovat od 10 minut do 6 hodin, přednostně od 1 do 4 hodin.
Po louženi částic uhlíku oxidační směsí se provádí jejich promytí vodou za účelem odstranění zbytků oxidační směsi. Promytí se provádí, dokud hodnota pH promývaného materiálu nedosáhne alespoň hodnoty 2, přednostně 5· Tím je vyroben expandovatelný uhlík, který je vhodný vzhledem ke svým nekorozívním vlastnostem k dalšímu použití v průmyslu.
Při další výrobě expandovaného uhlíku se promyté částice expandovatelného uhlíku usuší a podrobí prudkému zahřátí na teplotu v rozsahu 400 °C až 1500 °C, nejlépe 800 °C až 1200 °C. Doba zahřívání je závislá na použité teplotě a pohybuje se od 3 sekund do 10 hodin.
Tímto postupem se získá šedočerná péřovitá hmota - expandovaný uhlík. V takto připraveném expandovaném uhlíku jsou přítomny zbytkové obsahy sloučenin manganu a bóru. Tento fakt má velmi příznivý účinek z hlediska dalšího zpracování expandovaného uhlíku na flexibilní uhlík, nebol vznik-lé sklovité struktury oxidů bóru a manganu jsou pevně fixovány ve hmotě vzniklé uhlíkaté struktury a dodávají pružným uhlíkovým výrobkům vysokou odolnost vůči oxidaci.
Expandovaný uhlík je dále zpracováván stlačováním a lisováním na konečný produkt - fólie flexibilního uhlíku - za tlaku 5 až 20 MPa. Folie flexibilního uhlíku o měrné hmotnosti přibližně 1 g.cm-^ je možné používat například jako těsnění, elektrody a podobně.
Příklad 1
Do 100 ml kyseliny dusičné (65 hmotnostních procent) bylo za stálého míchání přidáno 15 g přírodního vločkového grafitu. Poté byly přidány 2 g kyseliny borité a dále po částech 2 g manganistanu draselného. Získaná smčs byla míchána po dobu 4 hodin při teplotě 60 °C.
-2OS 268 609 Bl
Vzniklý expandovatelný uhlík byl promyt vodou až do pH = 5. Po usušení byl podroben tepelné expanded po dobu 10 sekund za teploty 1200 °C. Takto získaný expandovaný uhlík byl postupně lisován na stacionárním lisu za tlaku 10 MPa na fólii flexibilního uhlíku.
Příklad 2
Do 100 ml kyseliny dusičné (65 hmotnostních procent) bylo za stálého míchání přidáno 15 g přírodního vločkového grafitu. Poté byly přidány 3 g krystalického tetraboritanu sodného a dále po částech 2 g manganistanu draselného. Získaná směs byla míchána po dobu 4 hodin při teplotě 65 °C. Vzniklý expandovatelný uhlík byl promyt vodou do pH = 5· Po usuěení byl podroben tepelné expandaci po dobu 10 sekund za teploty 1200 °C. Takto získaný expandovaný uhlík byl postupně lisován na stacionárním lisu za tlaku 10 mPa na fólii flexibilního uhlíku. ·

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    Způsob výroby expandovatelného uhlíku za použití loužení oxidační směsí, vyznačující se tím, že se částice uhlíku, s výhodou přírodního vločkového grafitu, louží směsí kyseliny dusičné a kyseliny borité nebo její soli, spolu se solí kyseliny msnganisté, načež se tyto částice uhlíku prsmyjí vodou.
CS886314A 1988-09-23 1988-09-23 Způsob výroby expandovatelného uhlíku CS268609B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS886314A CS268609B1 (cs) 1988-09-23 1988-09-23 Způsob výroby expandovatelného uhlíku

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS886314A CS268609B1 (cs) 1988-09-23 1988-09-23 Způsob výroby expandovatelného uhlíku

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS631488A1 CS631488A1 (en) 1989-08-14
CS268609B1 true CS268609B1 (cs) 1990-03-14

Family

ID=5409906

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS886314A CS268609B1 (cs) 1988-09-23 1988-09-23 Způsob výroby expandovatelného uhlíku

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS268609B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS631488A1 (en) 1989-08-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1253667A (en) Process for producing silicon carbide whisker
US5582811A (en) Stable blister free flexible graphite and method
WO2017219111A1 (en) Process for obtaining graphene oxide
US4207301A (en) Process for producing zinc phosphate
JPH07505112A (ja) スメクタイト粘土鉱物類の合成方法
CS268609B1 (cs) Způsob výroby expandovatelného uhlíku
JPS6369705A (ja) 膨張黒鉛の製造方法
US3498807A (en) Silicate binder and process for making the same
US3527856A (en) Expansion of compressed vermicular graphite scrap
US1583521A (en) Process of making vesicular products
US1389862A (en) Manufacture of potassium sulfate
US3420629A (en) Production of boron nitride
US1077950A (en) Silicious material of low density.
US4127643A (en) Preparation of pigmentary chromic oxide
US1555639A (en) Filtering material and process of preparing the same
RU2422406C1 (ru) Способ получения интеркалированного графита, интеркалированный графит и гибкий графитовый лист
US816271A (en) Process of producing new refractory material for the manufacture of insulators and other uses.
JPS60112617A (ja) 変成チタン酸アルカリの製造法
US2776205A (en) Iron-fluorine compound
JPS59169916A (ja) 黒鉛層間化合物の製造方法
JPS5811496B2 (ja) フエロホスホル ヨリ バナジウム オ サイシユスル ホウホウ
CN110498432A (zh) 一种母液制备电池级氟化锂的方法
US3169932A (en) Method of producing artificial marble from barium sulfate and aqueous alkali silicate
JPS6186412A (ja) 黒鉛層間化合物の製造法
JPS5823323B2 (ja) 燐酸亜鉛の製造法