CS268538B2 - Method of fat extraction from serenoa repens fruits - Google Patents
Method of fat extraction from serenoa repens fruits Download PDFInfo
- Publication number
- CS268538B2 CS268538B2 CS877552A CS755287A CS268538B2 CS 268538 B2 CS268538 B2 CS 268538B2 CS 877552 A CS877552 A CS 877552A CS 755287 A CS755287 A CS 755287A CS 268538 B2 CS268538 B2 CS 268538B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- extraction
- fruits
- serenoa repens
- carbon dioxide
- mpa
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Description
Vynález ее týká způsobu extrakce tuku z plodů Serenoa repens·
Plody Seronoa repena, malé palný, rostoucí ve Spojených státech, v severní Africe s vo Г.рппМпки no již dlouhou dobu používají pro výrobu extraktů v alkoholu, směsi alkoholu a vody a oleji a tyto extrakty se pak užívají к léčbě pathologlckých stavů spojených s adenonen prostaty· Použití Serenoa repens к uvedenému účelu je zněné již dávno a bylo popsáno například v Diepeneatory of the Unitod Statse of Americe*, 1988· Znána je také extrakce drogy ^polárními rozpouštědly a částečně i kvalitativní a kvantitativní βložení oleje, který je nožno uvedeným způsoben získat·
V poslední době byl vo francouzském patentován spisu č· 2 480 754 popsán způsob výroby extraktů Serenoa repens při použití apolárních rozpouštědel, petroletheru nebo halogenovaných uhlovodíků za přítonnoati sntioxidačních látek a v atmosféře inertního plynu· Při prováděni tohoto postupu je přidáváni extrakčního prostředí s antioxldačníni látkani a použití inertního plynu při výrobě výsledného produktu podstatné pro zábranu oxidace alifatických kyaalin a nenasycených alkoholů, kterých extrakt obsahuje vysoké procento· Získaný extrakt je pak zapotřebí zpracovávat působením aktivního uhlí к odstraněni nežádoucích součástí a nakonec sušit· '
Nyní bylo neočekávaně zjištěno, že olejovité látky Serenoa repens je možno snadno získat v průmyslovém měřítku extrakcí materiálu oxidem uhličitým ze podmínek, při nichž je tato látka v kapalném stavu, a tp selektivním způsobem, aniž by přitom bylo zapotřebí použít v extrakční» stupni přírodní nebo eynthetické přísady se stabilizačním účinkem, rozpouštědlo samo o sobě brání oxidaci vzhledem к tomu, že zbavuje proatředí dokonale přítomnosti vzduchu· Získaný extrakt tímto způsobem není navíc zapotřebí odbarvovat ·
Ve arovnénl a dosud známými způsoby má způsob podle vynálezu tu podstatnou výhodu, že dovoluje dokonalou extrakci nezměněného lipidového materiálu, takže ae po úplném odpaření rozpouštědla a filtraci za použití dshydračního činidla získá extrakt, který je prostý zbytků rozpouštědla nebo netěkavých kontaminujících činidel, tak jak tomu obvykle js při použiti rozpouštědel, v průmyslu běžně používaných. Mimoto je možno získaný extrakt přímo použít pro výrobu běžných farmaceutických prostředků bez dalšího čištěni. Získané produkty mohou být popřípadě sušeny ve vakuu při teplotách v rozmezí 35 až 80 °C.
Předmětem vynálezu je způsob extrakce tuku z plodů Serenoa repens, tím že se jako extrakční rozpouštědlo užije oxid uhličitý za hyperkritických podmínek a extrakce se provádí při teplotě v rozmezí 30 až 50 °C a při tlaku pohybujícím se v rozmezí 10 až 35 MPa·
Při těchto pracovních podmínkách se po usušení výsledného produktu zíaká žlutooranžový, dehydratovaný olej bez Jakéhokoliv zápachu, jehož nej těkavější podíl byl v průběhu způsobu podle vynálezu odstraněn·
Takto získaný výsledný produkt má následující fyzikálně-chemlcké vlastnosti:
- hustotu 0,9,
- index lomu přibližně 1,45 při 20 °C,
- obsah neeaponifikovatelných látek přibližně 3 %·
Látky, které není možno zmýdalnit sestávají převážně ze směsi fytostsrolů, z nichž nejdŮležitějěí je[J - eitosterol a za směsi nasycených alkoholů o 20 ež 30 atomech uhlíku v molekule, z nichž nejdůležitějěí je oktakosanol·
Za běžných podmínek ae obsahβ -eitosterolu pohybuje v rozmezí 0,2 až 0,35 %, množství n-oktakosanolu se pohybuje v rozmezí 0,1 až 0,2 %·
V oleji jsou tyto alkoholy a steroly přítomny vo formě esterů s v zanedbatelném množství ve volné formě·
Kvantitativní stanovení svrchu uvedených elkoholů a sterolů Je možno snadno uskutečnit plynovou chromatografii po methanolyze a eilylacl v kapilárním sloupci způsobem, popsaným v literatuře, například podle publikace Martinelli a další, Sixth International
CS 268 538 82
Symposium on Cepillery Chromatography, Riva dal Garda, Kvétán 14·, 1985)·
Olej, získaný tímto způsobem má při biochemických a farmakologických zkouškách význačný androgenni a antiedematoení účinek spolu a hormonálně-regulačním účinkem, což je ve ehodě a udají, uváděnými v literatuře pro podobné produkty, připravené dříve známými způsoby.
Praktická provedení způsobu podle vynálezu bude osvětleno následujícími příklady.
Příklad 1
V extrakčním zařízení o objemu 5 1 ae za zahřívání a za řízení tlaku extrahuje 1,2 kg plodů Serenoa repene po umletí při teplotě -20 °C·
Extrakce ae provádí 2 hodiny při použití 10 litrů kontinuálně obíhajícího oxidu uhličitého při teplotě 35 °C a tleku 25 MPa· Po odpaření rozpouštědla ae extrahovaný olej izoluje a auěí při tlaku 0,014 MPa a teplotě 45 °C celkem 24 hodin·
Tímto způsobem se získá 0,138 g Čirého žlutooranžového oleje a následujícími vlastnostmi: ‘
- hustota 0,096
- index lomu: 1,46 .
- množatví neeaponifikovatelných látek 2,52 %
- eaponiflkační index 230
Obsah volných alifatických kyselin 86 %·
Příklad 2
V extrakčním zařízeni o objemu 5 1 se za zahříváni a za řízení tlaku extrahuje 1,2 kg plodů Serenoa repens po umletí při teplotě -20 °C.
Materiál se pak extrahuje 2 hodiny při použití 10 litrů kontinuálně obíhajícího oxidu uhličitého při tlaku 22 MPa a teplotě 45 °C, v kondenzačním třízení se udržuje tlak 5 MPa a teplota 25 °C.
Po ukončení extrakce a úplném odpaření oxidu uhličitého z kondenzačního zařízení ae extrahovaný olej, nasycený vodou izoluje a filtruje na 12 g bezvodého aíranu sodného·
Tímto způsobem ee získá 145 g žlutooranžového oleje, který ee suší ve vakuu při tlaku 0,14 MPa při teplotě 50 °C к úplnému odstranění vody· Olej má tytéž vlastnosti jako olej z příkladu 1·
Claims (4)
1· Způsob extrakce tuku z plodů Serenoa repene, vyznačující se tím, že ee jako extrakČní rozpouštědlo užije oxid uhličitý za hererkritických podmínek a extrakce ee provádí při teplotě v rozmezí 30 až 50 °C a při tlaku, pohybujícím se v rozmezí 10 až 35 MPa· .
2· Způsob podle bodu 1, vyznačující ee tím, že ee po extrekčním stupni oxid uhličitý odpaří při teplotě v rozmezí 20 až 30 °C a při tlaku, pohybujícím se v rozmezí 5 až 7 MPa.
3· Způsob podle kteréhokoliv z bodů 1 a 2, vyznačující se tím, že získaný extrakt je dále možno podrobit dehydrataci·
4· Způsob podle kteréhokoliv z bodů 1 až 3, vyznačující ee tlm, že ee celý postup provádí kontinuálně·
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS877552A CS268538B2 (en) | 1987-10-20 | 1987-10-20 | Method of fat extraction from serenoa repens fruits |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS877552A CS268538B2 (en) | 1987-10-20 | 1987-10-20 | Method of fat extraction from serenoa repens fruits |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS755287A2 CS755287A2 (en) | 1989-06-13 |
CS268538B2 true CS268538B2 (en) | 1990-03-14 |
Family
ID=5424890
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS877552A CS268538B2 (en) | 1987-10-20 | 1987-10-20 | Method of fat extraction from serenoa repens fruits |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS268538B2 (cs) |
-
1987
- 1987-10-20 CS CS877552A patent/CS268538B2/cs not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CS755287A2 (en) | 1989-06-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4351346A (en) | Process for the preparation of aromatic substances | |
EP0065106B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von konzentrierten Extrakten aus frischen Pflanzen oder Teilen davon, insbesondere frischen Küchenkräutern | |
JP4386972B2 (ja) | 超臨界水処理による精油の製造方法および超臨界水処理によって得られる精油 | |
EP0010665B1 (de) | Verfahren zur extraktiven Bearbeitung von pflanzlichen und tierischen Materialien | |
Baldry et al. | Volatile flavouring constituents of durian | |
BR9507212A (pt) | Processo para estrair uma composiçao compreendendo um composto biologicamente ativo ou um precursor do mesmo e um composto ou uma composiçao de matéria de uma matéria-prima e um produto natural de um material vegetal composiçao produto natural e óleo aromâtico ou aromatizado | |
EP2310379B1 (en) | Method for the fractionation of knotwood extract and use of a liquid-liquid extraction for purification of knotwood extract | |
EP0250953B1 (en) | Process for the extraction of oily fruits | |
JPH11292799A (ja) | 超臨界水処理による芳香族化合物の製造方法 | |
JPS5936625A (ja) | 天然物からアルカリ不溶性化合物を製造する方法の改良法 | |
US20130237712A1 (en) | Method for isolating flavonoid dihydroquercetin (taxifolin) from conifer wood species | |
Slater et al. | Citrus essential oils. IV.—Chemical transformations of lime oil | |
AU765058B2 (en) | Solvent extraction process | |
CS268538B2 (en) | Method of fat extraction from serenoa repens fruits | |
CN110935191A (zh) | 一种工业大麻蜡质的提取纯化方法 | |
ATE239776T1 (de) | Verfahren zur gewinnung von natürlichen antioxidantien aus pflanzen | |
Thappa et al. | Juniperus excelsa leaf oil, a new source of cedrol | |
US5763626A (en) | Maltol recovery | |
US2349789A (en) | Concentration and preservation of tocopherol | |
WISE et al. | THE ETHER-SOLUBLE EXTRACTIVE OF BLACK SPRUCEWOOD1 | |
US6384246B1 (en) | Process for the preparation of maltol from plants belonging to the genus Abies | |
WO2018227313A1 (es) | Proceso de disolución selectiva de componentes de corteza de especies arbóreas | |
RU2067977C1 (ru) | Способ переработки коры хвойных деревьев | |
SU1689395A1 (ru) | Способ экстракции биологически активных веществ из хвойной древесной зелени | |
TW202017913A (zh) | 類黃酮類的製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic | ||
MK4A | Patent expired |
Effective date: 20071020 |