CS267529B1 - Způsob mikronizace azolaku C.I. Pigment Red 57:1 - Google Patents

Abstract

Voclná suspenze azolaku C.I. pigment red 57:1 o koncentraci 50 až 350 g/l se melo za přítomnosti 6 až 50 g/l dialkyl sulfojantaranů sodného nebo draselného, kde alkyl obsahuje 5 až 15 atomů uhlíku při teplotě 15 až 60°C a při pH 7 až 9,5. Produkt je vhodný pro pigmentaci hlubotiskových barev.

Description

POPIS VYNÁLEZU

K AUTORSKÉMU OSVĚDČENÍ

FEDERÁLNÍ ÚŘAD PRO VYNÁLEZY

CS 267529 01

Vynález se týká způsobu mikronizace azolaku o struktuře /1/ .

aričemz produkt této r.i i k r o ni z: c e je vhodný pro zoracování na finální formu určenou pro pigmentaci hlubotiskových barev.

Pigmenty určené pro výrobu hlubotiskových barev musi mít vysokou barevnou silu. Zvyšováni barevné sily lze dosáhnout zmenšováním částic pigmentu /nikronizac1Z na střední velikost primárních částic ca 0,05^fim.

Po mikronizaci se pigmenty dále upravuji s využitím různých pomocných látek, čímž se zabrání reagregaci částic s vysokou povrchovou energií. Toto další zpracováni je ovšem zásadné ovlivněno způsobem mikronizace, zejména však povrchově aktivními látkami, které se při mikronizaci užívají pro usnadněni mikronizačniho procesu. Základním požadavkem je, aby použité pevrchově aktivní látky neovlivňovaly negativně další úpravu povrchu částic pigmentu a aplikační vlastnosti výsledného produktu. Jestliže k těmto nežádoucím jevům dochází, musi být povrchově aktivní látky po mikronizaci odstraňovány.

Výzkumem bylo nyni zjištěno, že mikronizaci pigmentu C.I. Pigment Red 57:1 o vzorci I lze provádět mletím vodné suspenze azolaku o koncentrací 50 až 350 g/l pigmentu za přítomností 6 až 50 g/l sloučeniny obecného vzorce

H₂C - COOR

HC - COOR _/η/

SOjM kde R lineární nebo rozvětvený alifatický zbytek o počtu atomů uhlíku 5 až 15, M je Na nebo K, při teplotě 15 až 60 °C a při pH 7 až 9,5. Tento způsob mikronizace Spočívá především v použiti sloučeniny obecného vzorce lili, která usnadňuje mikronizaci částic pigmentu vzorce /1/, nemusí být odstraňována ze směsi před úpravou částic pigmentu do oleofilni formy a nezhoršuje aplikační vlastnosti výsledného produktu.

Podle tohoto vynálezu může být mikronizován C.I. Pigment Red 57 vyrobený běžnými postupy, po syntéze a separaci pigmentu se připraví např. ve vhodném mixeru vodná suspenze obsahující 50 až 350 g/l pigmentu a 6 až 50 g/l sloučeniny obecného vzorce /11/, což může být např. dibutylsulfojantaran sodný, diamylsulfojantaran sodný, dioktylsulfojantaran sodný, didecylsulfojantaran sodný, di tridecyIsuIfojantaran sodný ttd., případně mohou být použity draselné soli příslušných sloučenin. Suspenze obsahující C.I. Pigment Red 57:1 a sloučeninu obecného vzorce Hll se mele ve vertikálních nebo horizontálních, kontinuálních nebo diskontinuálnich perlových mlýnech při teplotě 15 až 60 °C. Přitom dochází k mikronizaci pigmentových částic, t.j. k rozrušováni agregátů a ke zmenšováni střední velikosti primárních částic.

Mikroniza čním postupem podle vynálezu se získá C.I. Pigment Red 57.1 o požadované velikosti částic, přičemž produkt mikronizace t.j. vodná disperze obsahující pigment a sloučeninu obecného vzorce /11/, může být přímo použit pro další zpracováni pigmentu s výhodou do finální formy vhodné pro výrobu hlubotiskových barev, např. postupem podle čs. aut. osv. č. 265 422. Vyrobené produkty mají vyhovující aplikační vlastnosti.

V uvedených příkladech je ilustrováno provedeni podle vynálezu.

Přiklad 1

V mi-eru byla připravena suspenze obsahující 0,76 kg pigmentu C.I. Pigment Red 57:1, 0,090 kg díoktylsulfojantaranu sodného a 3,45 kg vody. Suspenze byla mikronizována v horizon tšlnim perlovém mlýnku KOL Speciál 0,6 l W.A.Bachoven naplněném skleněnými kutilkami o průměru 0,7 mm při obvodové rychlosti mlecích kotoučů 15 ms“¹. Střední velikost primárních Částic pigmentu byla po prvním průchodu mlýnem Ο,Οό^Αΐη, po druhém průchodu 0,04_/Am.

Po mikronizaci byla disperze zpracována postupem podle čs. aut. osv. č 265 422 na finátni formu určenou pro pigmentaci hlubotiskových barev:

K disperzi byl za mícháni připuštěn roztok 0,114 kg monoetanolamidu kyseliny stearové v 0,5 kg etanolu. Směs byla vyhřátá na 80 °C, okyselina kyselinou chlorovodíkovou na pH 6 a míchána po dobu 60 minut. Produkt byl pak odfiltrován, promyt vodou a usušen při 90 °C.

Výsledný pigmentový přípravek byl hodnocen v hlubotiskové barvě. Při výrobě barvy se produkt snadno dispergoval a zkušební tisky měly vyhovující parametry. ' ’

Přiklad 2

V horizontálním perlovém mlýnu typu KOL Speciál 0,6 l W.A.Bachofen bylo mikronizováno 1,2 kg azolaku C.I. Pigment Red 57:1 suspendovaného ve 12 l vody obsahující 0,24 kg dihexylsu l fojantaranu sodného. Po 2 průchodech suspenze mlýnem byla získána disperze pigmentu o střední velikosti části 0,052^am. Disperze byla zpracována analogickým postupem jako v přikladu 1. Získaný produkt plně vyhovoval pro přípravu hlubotiskové barvy

Claims (1)

1. Způsob mikronizace azolaku C.I. Pigment Red 57:1 vzorce

   ve vodném prostředí vyznačený tím, že se vodná suspenze azolaku vzorce /1/ o koncentraci 50 až 250 g/l mele za přítomnosti 6 až 50 g/l sloučeniny obecného vzorce /11/

   HjC - COOR

   - COOR _/u/ έθ₃Μ kde R je lineární nebo rozvětvený alifatický zbytek o počtu atomů uhlíku 5 až 15, M je Na nebo K, při teplotě 15 až 60 °C a při pH 7 až 9,5.