CS267523B1 - Způsob čištěni ergosterolu - Google Patents

Způsob čištěni ergosterolu Download PDF

Info

Publication number
CS267523B1
CS267523B1 CS882974A CS297488A CS267523B1 CS 267523 B1 CS267523 B1 CS 267523B1 CS 882974 A CS882974 A CS 882974A CS 297488 A CS297488 A CS 297488A CS 267523 B1 CS267523 B1 CS 267523B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
ergosterol
toluene
water
purifying
washing
Prior art date
Application number
CS882974A
Other languages
English (en)
Other versions
CS297488A1 (en
Inventor
Zdenek Ing Lehky
Lubos Ing Sadlo
Josef Ing Fuka
Josef Ing Csc Latinak
Milan Rndr Vrana
Jana Ing Bestova
Frantisek Ing Vich
Rudolf Lukas
Viktor Fuka
Jiri Ing Strnad
Original Assignee
Lehky Zdenek
Sadlo Lubos
Josef Ing Fuka
Josef Ing Csc Latinak
Milan Rndr Vrana
Jana Ing Bestova
Vich Frantisek
Rudolf Lukas
Viktor Fuka
Strnad Jiri
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lehky Zdenek, Sadlo Lubos, Josef Ing Fuka, Josef Ing Csc Latinak, Milan Rndr Vrana, Jana Ing Bestova, Vich Frantisek, Rudolf Lukas, Viktor Fuka, Strnad Jiri filed Critical Lehky Zdenek
Priority to CS882974A priority Critical patent/CS267523B1/cs
Publication of CS297488A1 publication Critical patent/CS297488A1/cs
Publication of CS267523B1 publication Critical patent/CS267523B1/cs

Links

Landscapes

  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Abstract

Řešeni se týká způsobu čištění ergosterolu, což je základní surovina pro výrobu ergocalciferolu. Průmyslově se vyrábí z technologického nebo pekařského droždí, a to alkalickou nebo kyselou hydrolýzou, kdy se uvolni chemicky vázaný ergosterol i dalši steroly, které se pak extrahuji organickými rozpouštědly. Podstata řešeni spočivá v tom, že po extrakci organickým rozpouštědlem nemisitelným s vo.ou, např. toluenem, se provede propráni tluenového extraktu vodným etanolem o koncentraci 5 až 40 obj. '· při teplotě 50 až 65 °C.

Description

Způsob čištěni ergosterolu (57) Řešeni se týká způsobu čištění ergosterolu, což je základní surovina pro výrobu ergoca1ciferolu. Průmyslově se vyrábí z technologického nebo pekařského droždí, a to alkalickou nebo kyselou hydrolýzou, kdy se uvolni chemicky vázaný ergosterol i další steroly, které se pak extrahuji organickými rozpouštědly. Podstata řešeni spočívá v tom, že po extrakci organickým rozpouštědlem nemisitelným s vo.ou, např. toluenem, se provede propráni tluenového extraktu vodným etanolem o koncentraci 5 až 40 obj. '· při teplotě 50 až 65 °C.
(D řO rj
IZ' t'Ό cj o
Vynález se týká způsobu čištěni ergosterolu, což je základní surovina pro výrobu ergokalcifero lu. Průmyslově se vyrábí z technologického nebo pekařského droždí, a to alkalickou nebo kyselou hydrolýzou. Známá je hydrolýza šupinkovým hydroxidem sodným nebo 'fodným roztokem kyseliny chlorovodíkové, kdy se uvolni chemicky známý ergosterol 1 další steroly, které se pak extrahuji organickými rozpouštědly.
Známé je prováděni extrakce horkým metanolem, etanolem, trichloretylenem, benzinem, benzenem, toluenem. Po extrakci ergosterolu provedené metanolem a etanolem nelze extrakty dále promývat z důvodů neomezené misitelnosti s ostatními rozpouštědly a vodou a zbavit je zneíištuj 1 eich látek a nežádoucích vedlejších sterolů. U dalších uvedených rozpouštědel, tj. trichloretylenu, benzinu nebo benzenu nejsou způsoby promývání uváděny vůbec nebo jen promyti vodou, po extrakci toluenem je známý způsob čištěni vodou a to tak, že extrakt se pětkrát propirá vodou tak, aby poslední práci voda byla čirá. Po propiráni vodou se provádí zahuštěni toluenových extraktů a ochlazením vypadne krystalický ergosterol. Tento se oddělí na centrovce od matečných louhů a po promyti usuší.
Nevýhodou těchto způsobů je, že současně s ergosterolem se z droždí extrahuji i dalši látky, které se při popsaných výrobních postupech izoluji spolu s ergosterolem.
Uvedené nevýhody odstraňuje způsob čištěni ergosterolu získaného extrakci zmýdelněného droždí organickým rozpouštědlem nemisitelnýa s vodou, např. toluenem, vymytím tohoto extraktu vodou, zahuštěním, ochlazením a izolaci vypadlého produktu podle tohoto vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že po vymyti vodou se provede propiráni toluenového extraktu vodným etanolem o koncentraci 5 až 40 obj. Z při teplotě 50 až 65°C.
Výhodou způsobu dle vynálezu je to, že propráním roztoku sterolů zředěným etanolem se odstraní podstatná část znečištuj1c1ch látek i vedlejších sterolů. Uvedený způsob umožňuje i zpracováni droždí s vyšším obsahem ergosterolu, a tedy i s vyšším obsahem nežádoucích sterolů a nečistot uvolňovaných po hydrolýze.
Pro objasněni podstaty vynálezu je dále uveden přiklad provedeni.
Přiklad
Do kellerovy baňky se předloží 500 g droždí, přidá se po částech 250 g šupinkového NaOH a zmýdelni se zahříváním na teplotu 95 až 100°C za mícháni po dobu 20 hodin. Tato směs se extrahuje 3 x 500 ml toluenu při teplotě 50 až 65 °C. Každý z takto získaných extraktů obsahující 1 až 7 g ergosterolu v 1 l v množství 500 ml se předloží do 1 l děliči nálevky a přidá se 75 ml teplého zředěného etanolu /obsahujícího 10 objemových Z etanolu/ a při teplotě 50 až 65 °C se směs důkladně protřepe. Podstatná část znečištujicich látek i vedlejších sterolů přejde do vodné etanolické vrstvy. Pak se provede zahuštěni propraného toluenového extraktu oddestilován 1ra 450 až 480 ml toluenu. Pozvolným ochlazením zahuštěného toluenového roztoku na teplotu 0 až -5 °C vypadne krystalický ergosterol, který se ostře odsaje na nučce, promyje 96 Znim etanolem a usuší. Ziská se 0,4 až 3 g krystalického ergosterolu obsahujícího 89 až 91 X ergosterolu /stanoveno spektrofotometr i cky/ . Bez propráni zředěným etanolem se získá produkt obsahující 82 až 86 X ergosterolu /spektrofotometricky/.

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    Způsob čištěni ergosterolu získaného extrakci zmýdelněného droždí organickým rozpouštědlem nemisitelným s vodou, např. toluenem, vymytím tohoto extraktu vodou, zahuštěním, tihlazenim a izolaci vypadlého produktu vyznačující se tím, ie po vymyti vodou se provede propiráni toluenového extraktu vodným etanolem β koncentraci 5 až 4U oDj. Ί. při teplotě
CS882974A 1988-05-03 1988-05-03 Způsob čištěni ergosterolu CS267523B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS882974A CS267523B1 (cs) 1988-05-03 1988-05-03 Způsob čištěni ergosterolu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS882974A CS267523B1 (cs) 1988-05-03 1988-05-03 Způsob čištěni ergosterolu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS297488A1 CS297488A1 (en) 1989-06-13
CS267523B1 true CS267523B1 (cs) 1990-02-12

Family

ID=5368490

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS882974A CS267523B1 (cs) 1988-05-03 1988-05-03 Způsob čištěni ergosterolu

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS267523B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS297488A1 (en) 1989-06-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH0324084A (ja) いちよう葉からギンクゴライドを分離及び精製する方法
FR2593801A1 (fr) Procede de preparation de carbonate basique de zinc
FR2518406A1 (fr) Nouveau procede d'obtention de substances vaso-actives extraites de feuilles de ginkgo
GB2082170A (en) Process for preparing mangiferin
CS267523B1 (cs) Způsob čištěni ergosterolu
RU2454410C1 (ru) Способ получения дигидрокверцетина
FR2601939A1 (fr) Procede pour la preparation d'acide borique pur
US2798025A (en) Extraction of steroidal sapogenins from plant material
US3110711A (en) Process of producing two escin isomers from horse chestnut extracts, and products
Black et al. Manufacture of algal chemicals. II. Laboratory‐scale isolation of mannitol from brown marine algae
PL165407B1 (pl) S posób wytwarzania kwasów alkilosulfonowych PL
EP1326870B1 (en) Extraction method
US2787578A (en) Recovery and purification of vitamin b12
EP1313688B1 (de) Tmp/dampfdruckfiltration
RU2629770C1 (ru) Способ получения дигидрокверцетина из древесины лиственницы сибирской
US3147246A (en) Obtention of an alkaloid from nuphar luteum
US2863909A (en) Process of extracting 1, 4-dicaffeyl-quinic acid
JPH06263669A (ja) クレゾール異性体の分離方法
US2734898A (en) Production of hecogenin from plant
RU2141837C1 (ru) Способ получения сангвиритрина
US6316615B1 (en) Process for the recovery of potassium bitartrate and other products from tamarind pulp
US1976175A (en) Process of preparing adenosine phosphoric acid
US2516350A (en) Method of isolating mannite
RU2167668C2 (ru) Способ получения сангвиритрина
AU2001294049A1 (en) Extraction method