CS267523B1 - Způsob čištěni ergosterolu - Google Patents
Způsob čištěni ergosterolu Download PDFInfo
- Publication number
- CS267523B1 CS267523B1 CS882974A CS297488A CS267523B1 CS 267523 B1 CS267523 B1 CS 267523B1 CS 882974 A CS882974 A CS 882974A CS 297488 A CS297488 A CS 297488A CS 267523 B1 CS267523 B1 CS 267523B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- ergosterol
- toluene
- water
- purifying
- washing
- Prior art date
Links
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Abstract
Řešeni se týká způsobu čištění ergosterolu, což je základní surovina pro výrobu ergocalciferolu. Průmyslově se vyrábí z technologického nebo pekařského droždí, a to alkalickou nebo kyselou hydrolýzou, kdy se uvolni chemicky vázaný ergosterol i dalši steroly, které se pak extrahuji organickými rozpouštědly. Podstata řešeni spočivá v tom, že po extrakci organickým rozpouštědlem nemisitelným s vo.ou, např. toluenem, se provede propráni tluenového extraktu vodným etanolem o koncentraci 5 až 40 obj. '· při teplotě 50 až 65 °C.
Description
Způsob čištěni ergosterolu (57) Řešeni se týká způsobu čištění ergosterolu, což je základní surovina pro výrobu ergoca1ciferolu. Průmyslově se vyrábí z technologického nebo pekařského droždí, a to alkalickou nebo kyselou hydrolýzou, kdy se uvolni chemicky vázaný ergosterol i další steroly, které se pak extrahuji organickými rozpouštědly. Podstata řešeni spočívá v tom, že po extrakci organickým rozpouštědlem nemisitelným s vo.ou, např. toluenem, se provede propráni tluenového extraktu vodným etanolem o koncentraci 5 až 40 obj. '· při teplotě 50 až 65 °C.
(D řO rj
IZ' t'Ό cj o
Vynález se týká způsobu čištěni ergosterolu, což je základní surovina pro výrobu ergokalcifero lu. Průmyslově se vyrábí z technologického nebo pekařského droždí, a to alkalickou nebo kyselou hydrolýzou. Známá je hydrolýza šupinkovým hydroxidem sodným nebo 'fodným roztokem kyseliny chlorovodíkové, kdy se uvolni chemicky známý ergosterol 1 další steroly, které se pak extrahuji organickými rozpouštědly.
Známé je prováděni extrakce horkým metanolem, etanolem, trichloretylenem, benzinem, benzenem, toluenem. Po extrakci ergosterolu provedené metanolem a etanolem nelze extrakty dále promývat z důvodů neomezené misitelnosti s ostatními rozpouštědly a vodou a zbavit je zneíištuj 1 eich látek a nežádoucích vedlejších sterolů. U dalších uvedených rozpouštědel, tj. trichloretylenu, benzinu nebo benzenu nejsou způsoby promývání uváděny vůbec nebo jen promyti vodou, po extrakci toluenem je známý způsob čištěni vodou a to tak, že extrakt se pětkrát propirá vodou tak, aby poslední práci voda byla čirá. Po propiráni vodou se provádí zahuštěni toluenových extraktů a ochlazením vypadne krystalický ergosterol. Tento se oddělí na centrovce od matečných louhů a po promyti usuší.
Nevýhodou těchto způsobů je, že současně s ergosterolem se z droždí extrahuji i dalši látky, které se při popsaných výrobních postupech izoluji spolu s ergosterolem.
Uvedené nevýhody odstraňuje způsob čištěni ergosterolu získaného extrakci zmýdelněného droždí organickým rozpouštědlem nemisitelnýa s vodou, např. toluenem, vymytím tohoto extraktu vodou, zahuštěním, ochlazením a izolaci vypadlého produktu podle tohoto vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že po vymyti vodou se provede propiráni toluenového extraktu vodným etanolem o koncentraci 5 až 40 obj. Z při teplotě 50 až 65°C.
Výhodou způsobu dle vynálezu je to, že propráním roztoku sterolů zředěným etanolem se odstraní podstatná část znečištuj1c1ch látek i vedlejších sterolů. Uvedený způsob umožňuje i zpracováni droždí s vyšším obsahem ergosterolu, a tedy i s vyšším obsahem nežádoucích sterolů a nečistot uvolňovaných po hydrolýze.
Pro objasněni podstaty vynálezu je dále uveden přiklad provedeni.
Přiklad
Do kellerovy baňky se předloží 500 g droždí, přidá se po částech 250 g šupinkového NaOH a zmýdelni se zahříváním na teplotu 95 až 100°C za mícháni po dobu 20 hodin. Tato směs se extrahuje 3 x 500 ml toluenu při teplotě 50 až 65 °C. Každý z takto získaných extraktů obsahující 1 až 7 g ergosterolu v 1 l v množství 500 ml se předloží do 1 l děliči nálevky a přidá se 75 ml teplého zředěného etanolu /obsahujícího 10 objemových Z etanolu/ a při teplotě 50 až 65 °C se směs důkladně protřepe. Podstatná část znečištujicich látek i vedlejších sterolů přejde do vodné etanolické vrstvy. Pak se provede zahuštěni propraného toluenového extraktu oddestilován 1ra 450 až 480 ml toluenu. Pozvolným ochlazením zahuštěného toluenového roztoku na teplotu 0 až -5 °C vypadne krystalický ergosterol, který se ostře odsaje na nučce, promyje 96 Znim etanolem a usuší. Ziská se 0,4 až 3 g krystalického ergosterolu obsahujícího 89 až 91 X ergosterolu /stanoveno spektrofotometr i cky/ . Bez propráni zředěným etanolem se získá produkt obsahující 82 až 86 X ergosterolu /spektrofotometricky/.
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZUZpůsob čištěni ergosterolu získaného extrakci zmýdelněného droždí organickým rozpouštědlem nemisitelným s vodou, např. toluenem, vymytím tohoto extraktu vodou, zahuštěním, tihlazenim a izolaci vypadlého produktu vyznačující se tím, ie po vymyti vodou se provede propiráni toluenového extraktu vodným etanolem β koncentraci 5 až 4U oDj. Ί. při teplotě
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS882974A CS267523B1 (cs) | 1988-05-03 | 1988-05-03 | Způsob čištěni ergosterolu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS882974A CS267523B1 (cs) | 1988-05-03 | 1988-05-03 | Způsob čištěni ergosterolu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS297488A1 CS297488A1 (en) | 1989-06-13 |
| CS267523B1 true CS267523B1 (cs) | 1990-02-12 |
Family
ID=5368490
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS882974A CS267523B1 (cs) | 1988-05-03 | 1988-05-03 | Způsob čištěni ergosterolu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS267523B1 (cs) |
-
1988
- 1988-05-03 CS CS882974A patent/CS267523B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS297488A1 (en) | 1989-06-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0324084A (ja) | いちよう葉からギンクゴライドを分離及び精製する方法 | |
| FR2593801A1 (fr) | Procede de preparation de carbonate basique de zinc | |
| FR2518406A1 (fr) | Nouveau procede d'obtention de substances vaso-actives extraites de feuilles de ginkgo | |
| GB2082170A (en) | Process for preparing mangiferin | |
| CS267523B1 (cs) | Způsob čištěni ergosterolu | |
| RU2454410C1 (ru) | Способ получения дигидрокверцетина | |
| FR2601939A1 (fr) | Procede pour la preparation d'acide borique pur | |
| US2798025A (en) | Extraction of steroidal sapogenins from plant material | |
| US3110711A (en) | Process of producing two escin isomers from horse chestnut extracts, and products | |
| Black et al. | Manufacture of algal chemicals. II. Laboratory‐scale isolation of mannitol from brown marine algae | |
| PL165407B1 (pl) | S posób wytwarzania kwasów alkilosulfonowych PL | |
| EP1326870B1 (en) | Extraction method | |
| US2787578A (en) | Recovery and purification of vitamin b12 | |
| EP1313688B1 (de) | Tmp/dampfdruckfiltration | |
| RU2629770C1 (ru) | Способ получения дигидрокверцетина из древесины лиственницы сибирской | |
| US3147246A (en) | Obtention of an alkaloid from nuphar luteum | |
| US2863909A (en) | Process of extracting 1, 4-dicaffeyl-quinic acid | |
| JPH06263669A (ja) | クレゾール異性体の分離方法 | |
| US2734898A (en) | Production of hecogenin from plant | |
| RU2141837C1 (ru) | Способ получения сангвиритрина | |
| US6316615B1 (en) | Process for the recovery of potassium bitartrate and other products from tamarind pulp | |
| US1976175A (en) | Process of preparing adenosine phosphoric acid | |
| US2516350A (en) | Method of isolating mannite | |
| RU2167668C2 (ru) | Способ получения сангвиритрина | |
| AU2001294049A1 (en) | Extraction method |