CS267192B1 - Antimykotický prostriedok pre liečenie dermatomykóz hospodářských zvierat - Google Patents

Description

2 CS 267 192 B1

Vynález sa týká antimykotického prostriedku pre liečenie dermatomykóz hospodářskýchzvierat. Prostriedok sa používá pre liečbu dermatomykóz hovádzieho dobytka, spósobenýchzoofilnými druhmi.

Trichophyton verrucosum a T. mentagrophytes a pre liečbu dermatomykóz koní spósobenúinfekciou Tripchophyton equinum. Uvedené druhy sa v ČSSR pri infekcii zvierat najčastejšievyskytujú. V oblasti liečby dermatomykóz hovádzieho dobytka a koní sa doteraz používajú pre lokálnuliečbu hexachlorofén v 5 %-nej hmot. koncentrácii, acidi undecylici v 15 %-nej hmot. koncen-trácii, 2-aminotridecan-2-chlórhexachlórfén v 7,5 %-nej hmot. koncentrácii alebo 2-amino-tridekan-2-chlór-4-nitrofenolát v 3 %-nej hmot. koncentrácii. Uvedené přípravky vo forměspray dávajú dobré výsledky avšak ich nevýhoda je, že sa móžu aplikovat najviac na jednutřetinu těla, inak sú toxické. Po kontakte so sliznicou oka spósobujú tažké konjuktivitídy.Pri trichofytiaze koní sa s úspechom používal na liečbu natamycin. Pri tejto liečbe zvieranesmie byť vystavené slnečnému žiareniu.

Uvedené nedostatky sú odstránené antimykotickým prostriedkom podlá vynálezu, ktoréhopodstatou je, že pozostáva z 2,9 až 3,1 % hmot. dehydrochloramfenikolu rozpuštěného v zmesiglycerolu a 60 % hmot. vodného etanolu v hmotnostnom pomere 0,9 až 1,1:1. Antimykotickýprostriedok podlá vynálezu sa připraví zahriatím zmesi glycerolu, etanolu a dehydrochloram-fenikolu na 75 až 90 °C a miernym premiešaním po dobu 10 až 20 minút. Z hladiska efektivnosti sa používanie dehydrochloramfenikolu pri liečbe dermatomykózvyrovná známým prostriedkom a naviac nie je toxický a nepoškodzuje epitel rohovky očí. Příklad

Prostriedok podlá vynálezu sa připravil z dehydrochloramfenikolu, čo je odpadná látkapri výrobě chloramfenikolu, 3 g dehydrochloramfenikolu sa zmiešajú s 95 g zmesi glycerolua 60 % hmot. etanolu vo vodě v hmotnostnom pomere 11a ohřeje na teplotu 80 °C.

Prostriedok bol odskúšaný pri liečbe dermatomykóz 327 kusov hovádzieho dobytka a 12kusov koní s úplným vyliečením po dvoch aplikáciách.

Skúšky neškodnosti boli sledované len nepriamo, t. j. ošetrovatelia, ktorí sa pri plněnípracovných povinností ako je křmenie, čistenie zvierat infikovali, použili preparát k liečbes dobrým účinkom - vyliečenie primárných ložísk s dermatofytmi Trichofyton verrucosum,Trichofyt mentagrophytes a Mikrosporum verrucosum a T. gypseum.

Po aplikácii preparátu in vivo dójde po jednorázovej alebo opakovanej aplikácii ,k vyliečeniu. Po vyliečení boli brané vzorky a boli sledované vlastnosti - rastová schopnost derma-tofytov na Cychloheximidovom antibiotickom agare. Výsledky kultivácie boli hodnotené za24 dní. Zo 73 vzoriek bol rast dermatofytov zistený v 3 prípadoch t. j. 4,1 %. VzhXadomna uvedené, choré zvieratá móžu zamořovat prostredie v každom případe, t, j. 100 % a liečenézvieratá v 4,1 %. U zvierat, kde bola robená vakcinácia a revakcinácia chránenost bola maxi-málně v 80 %, Zvieratá vakcinované alebo revakcinované, kde zostali nevyliečené změny po28 dňoch boli liečené. Z celkového počtu liečených zvierat po vakcinácii a revakcináciibolo 135 kusov zvierat. Z uvedeného počtu po jednorázovej aplikácii preparátu bolo vylieče-ných 108 zvierat, t. j. 80 %. U 27 kusov zvierat po druhej aplikácii liečiva len u 1 zvierataboli zistené dve miesta novej infekcie. Nové miesta v době liečenia boli v latentnom stádiuinfekcie a Trichofyton verrucosum, teda neboli liečené. Ide o lokálnu infekciu teda aj liečbu.Opakovaná liečba bola úspěšná pri 25 zvieratách, t, j. 96 %. Ospešnosť liečby v tretom rokuklesala a v štvrtom roku efektivnost liečby po jednorázovej aplikácii liečiva klesla na53 % a po dvojrázovej aplikácii na 76 %.

Claims (1)

1. CS 267 192 Bl V chovoch, kde sa nerobila vakcinácia bol liečebný efekt o 3 až 5 % vyšší. Ak išloo recidivy v prvom, druhom a trefom roku liečby liečebný efekt klesal v priemere o 20 až30 %. Pri in vitro testcoh sa pokusy robili na Cychlohéximidovom antibiotickom agare. Výsledkykultivácie bez dehydrochloramfenikolu boli po 21 dňoch pozitivně. Po přidaní dehydrochlor-amfenikolu v 3 % a 4 %-nej hmot. koncentrácii boli pódy infikované kmeňom Trichofyton verru-cosum. Pri 3 %-nej hmot. koncentrácii bol rast výrazné potlačaný, na póde sa zistili ojedinelkolonie testovaných zárodkov. Po 4 %-nej hmot. koncentrácii sme volným okom rast Trichlofytonverrucosum nezaznamenali. Ďalšie pokusy nám ukázali, že rezistencia zárodkov T. verrucosumna 3 % hmot. dehydrochloramfenikol sa dokázal pri 5-tej rekultivácii a na 4 % dehydrochloram-fenikol po 7-mej rekultivácii. Test toxicity: počas liečby spolu u 1 725 kusov mladého hovadzieho dobytka neboli zazna-menané žiadne vedlajšie účinky. Liečivo bolo aplikované aj v blízkosti očí a po kontaktes rohovkou oka alebo sliznice oka neboli pozorované žiadne vedlajšie účinky. Prostriedok nájde uplatnenie v chovoch hovadzieho dobytka a koní bez narušenia plánuvakcinácie zvierat proti trichofytiaze. Liečba a preparát na liečbu je potřebný bez ohladuna vakcináciu. PREDMET VYNÁLEZU Antimykotický prostriedok na liečenie dermatomykóz hospodářských zvierat vyznačujúcisa tým, že obsahuje 2,9 až 3,1 % hmot. dehydrochloramfenikolu rozpuštěného v zmesi glycerolua 60 % hmot. vodného etanolu v hmotnostnom pomere 0,9 až 1,1:1.