CS265798B1 - Spósob spStného zfskavania kyseliny fosforečnej z kontaminovaných roztokov - Google Patents

Description

265798 2

Vynález sa týká spatného získavanla kyseliny fosforečnej z kontaminovaného roztoku,připraveného na báze zriedenej kyseliny fosforečnej, používaného pri elektrolytickej dekonta-minácii kovových materiálov z jadrovo energetických zariadení.

Pre spatné získavanie kyseliny fosforečnej z kontaminovaných elektrolytov, připrave-ných na báze kyseliny fosforečnej, používaných pri elektrochemickéj, dekontaminácii savo svete používá spdsob rozpúšfadlovej extrakcie. Uvedeným spdsobom extrakcie napr. dometylizobutylketónu a následným vymytím organickej fázy vodou sa spatné získá 60 i kyselinys relativné vysokou koncentráciou železa ako kontaminantu v regenerovanom roztoku. Nevýhodouuvedeného spĎsobu je nízká účinnost separácie a malá výtažnost kyseliny fosforečnej priroztokoch připravených na báze zriedenej kyseliny fosforečnej s vyšším obsahom vody. Okremextrakčného spůsobu sa k uvedenému účelu používá aj iónovýmenný spůsob. Kyselina, ktorása na rozdiel od kontaminantov sorbuje na ionexe je po preliatí roztoku ionexom desorbovanávodou. V poslednej době sú vyvíjané najma metody elektrolytické, připadne kombinovanés extrakciou či osmózou. Elektrolitické metody sú založené na elektrolytickej separáciiiónov eletrolytu pomocou diafragmy, či systému iónovýmenných membrán a ich kumulácii v prísluš-nom priestore elektrolytickej cely. Nevýhodou uvedených používaných spůsobov oproti spůsobupodlá vynálezu je ich komplikovanost, technologická a časová náročnost.

Podstata spĎsobu podlá predmetu vynálezu spočívá v přidávaní roztoku extrakčného činidla,zloženého z izoamylalkoholu alebo tributylfosfátu a benzénu, alebo toluénu, do kontaminované-ho roztoku a v azeotropickom oddestilovaní 80 až 100 % objemových vody z takto pripravenejzmesi za súčasnej extrakcie kyseliny fosforečnej do organickej fázy z ktorej sa vymytímvodou získá podiel kyseilny fosforečnej. Kontaminanty, zostávajú vo formě solí kyselinyfosforečnej v zahustenom zvyšku. Rozpuštěním zahuštěného zvyšku v oddestilovanej vodě aopakováním spĎsobu podlá vynálezu sa dosiahne další výtažok kyseliny fosforečnej. Výhodou spůsobu získavania kyseliny fosforečnej podlá vynálezu je spatné získavaniekyseliny fosforečnej s vysokou chemickou a rádiochemickou čistotou, rýchlost technolo- gického procesu a zníženie objemu rádioaktívnych odpadov z dekontaminácie a ziskanie rádio-aktívneho odpadu na báze fosforečnanov, ktorý je výhodnější pre dalšie spracovanie napr.cementáciou, bitumentáciou, ako silné kyslé kvapalné rádioaktívne odpady z dekontaminácie,ktorésa uvedenými technológiami nedajú spracovat. ’ ' Příklad 1

Do varnej nádoby bolí dávkované kontaminovaný roztok (16,5 % objemových kyseliny fosforeč--3 -3 nej s koncentráciou železa 17 g dm a objemovou aktivitou Co-60 1,4 MBq dm ), izoamylalkohola benzén v pomere objemov 1:1:1. Dělič azeotropu bol naplněný benzénom. Zmes bola mechanickymiešaná (150 mim-1) a zohrievaná, pokial sa neoddestílovalo 80 až 90 i (obj.) vody. Potombola organická fáza oddělená od zvyšku, z ktorej bola destilovanou vodou kvantitativné vymytá kyselina fosforečná. Zahuštěný zvyšok po destilácii bol rozpuštěný v oddestilovanejvodě a po přidaní vymytéj organickej fázy bol postup zopakovaný. Počínajúc 2. cyklom bolapo rozpuštění zvyšku vo vodě odfiltorovaná vzniknutá pevná fáza a so zvyšným roztokom sapostup opakoval třetí krát.

Po 1. cykle bol vzhladom k počiatočnej koncentrácii kyseliny fosforečnej dosiahnutý44 % výťažok kyseliny fosforečnej.

Po 3. cykle bol dosiahnutý celkový výtažok kyseliny 60 %. Koncentrácia železa v spatnézískanéj kyselině klesla oproti původněj koncentrácii železa 32krát, dekontaminačný faktor(DF) pre Co-60 bol 60. Příklad 2

Do varnej nádoby holi dávkované kontaminovaný roztok (zloženie ako v příklade 1), TBP a

Claims (1)

1. 3 265798 benzén v pomere objemov 1:0,6:1. Dělič azeotropu bol naplněný beňzénom. Zmes bola mechanicky miešaná (150 ot mim S a zohrievaná, pokial nebola voda oddestilovaná z roztoku úplné. Potom bola organická fáza oddělená od zvyšku. Z nej bola destilovanou vodou kvantitativnévymytá kyselina fosforečná. Zahuštěný zvyšok po destilácii bol rozpuštěný v oddestilovanejvodě a po přidaní.vymytéj organickej fázy bol postup zopakovaný. Počínajúc 2. cyklom bolapo rozpuštění zvyšku vo vodě odfiltrovaná vzniknutá pevná fáza a so zvyšným roztokom sapostup opakoval tretíkrát. Po 1. cykle bol vzhladom k pčvodnej koncentrácii kyseliny dosiahnutý 35 % výťažok kyselinyfosforečnej. Po 3. cykle bol dosiahnutý celkový výťažok kyseliny 55 %. Koncentrácia železa v získanéjkyselině klesla oproti póvodnej koncentrácii železa v kyselině 75krát a dekontaminačnýfaktor (DF) pre Co-60 bol 275. PREDMET VYNÁLEZU Spdsob spátného získayania kyseliny fosforečnej z kontaminovaných roztokov připrave-ných na báze zriedenej kyseliny fosforečnej vyznačujúci sa tým, že do kontaminovaného roztokuse přidá roztok extrakčného činidla zložený z izoamylalkoholu, alebo tributylfosfátu abenzénu, alebo toluenu a z takto pripravenej zmesi sa azeotropicky oddestiluje 80 až 100 %objemových vody, pričom sa súčasne kyselina fosforečná extrahuje do organickej fázy, z ktorejsa po oddělení od zvyšku následným vymytím vodou získá spatné kyselina fosforečná.