CS264623B1 - Biocidní prostředek - Google Patents
Biocidní prostředek Download PDFInfo
- Publication number
- CS264623B1 CS264623B1 CS874538A CS453887A CS264623B1 CS 264623 B1 CS264623 B1 CS 264623B1 CS 874538 A CS874538 A CS 874538A CS 453887 A CS453887 A CS 453887A CS 264623 B1 CS264623 B1 CS 264623B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- phenyl
- biocidal composition
- hydroxyethyl
- biocidal
- Prior art date
Links
- 239000003139 biocide Substances 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 39
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims abstract description 21
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 11
- -1 aliphatic polyols Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 9
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims abstract description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims abstract description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 claims abstract description 6
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 5
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- HOSGXJWQVBHGLT-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxy-3,4-dihydro-1h-quinolin-2-one Chemical group N1C(=O)CCC2=CC(O)=CC=C21 HOSGXJWQVBHGLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims abstract description 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 229910052698 phosphorus Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 5
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 claims description 5
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 claims description 5
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 claims description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 4
- DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N acridine Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3N=C21 DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 4
- KHSLHYAUZSPBIU-UHFFFAOYSA-M benzododecinium bromide Chemical group [Br-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 KHSLHYAUZSPBIU-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 3
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- NSIFOGPAKNSGNW-UHFFFAOYSA-M dodecyl(triphenyl)phosphonium bromide Chemical compound [Br-].C=1C=CC=CC=1[P+](C=1C=CC=CC=1)(CCCCCCCCCCCC)C1=CC=CC=C1 NSIFOGPAKNSGNW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 claims description 3
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 claims description 3
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- AGIJRRREJXSQJR-UHFFFAOYSA-N 2h-thiazine Chemical compound N1SC=CC=C1 AGIJRRREJXSQJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 2
- UUSQFLGKGQEVCM-UHFFFAOYSA-M benzoxonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](CCO)(CCO)CC1=CC=CC=C1 UUSQFLGKGQEVCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229960001506 brilliant green Drugs 0.000 claims description 2
- HXCILVUBKWANLN-UHFFFAOYSA-N brilliant green cation Chemical compound C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 HXCILVUBKWANLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 2
- GMDNUWQNDQDBNQ-UHFFFAOYSA-L magnesium;diformate Chemical compound [Mg+2].[O-]C=O.[O-]C=O GMDNUWQNDQDBNQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 2
- AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N triphenylmethane Chemical compound C1=CC=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims 2
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical group ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 claims 1
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 abstract description 15
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 abstract description 5
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 abstract description 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 abstract description 5
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 abstract description 5
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 abstract description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 abstract 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 46
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 25
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 18
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 16
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 15
- 210000002445 nipple Anatomy 0.000 description 12
- 230000036541 health Effects 0.000 description 11
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 11
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 11
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 9
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 7
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 4
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 description 4
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 4
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 3
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 3
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 3
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 3
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- CBOCVOKPQGJKKJ-UHFFFAOYSA-L Calcium formate Chemical compound [Ca+2].[O-]C=O.[O-]C=O CBOCVOKPQGJKKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 2
- 241000193985 Streptococcus agalactiae Species 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 229940044172 calcium formate Drugs 0.000 description 2
- 235000019255 calcium formate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004281 calcium formate Substances 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M methylene blue Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 150000004714 phosphonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 241000842539 Rhagades Species 0.000 description 1
- 206010040849 Skin fissures Diseases 0.000 description 1
- 239000004280 Sodium formate Substances 0.000 description 1
- 108010067390 Viral Proteins Proteins 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 229910052729 chemical element Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000000306 component Substances 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- ZXJXZNDDNMQXFV-UHFFFAOYSA-M crystal violet Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1[C+](C=1C=CC(=CC=1)N(C)C)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 ZXJXZNDDNMQXFV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- CIKWKGFPFXJVGW-UHFFFAOYSA-N ethacridine Chemical compound C1=C(N)C=CC2=C(N)C3=CC(OCC)=CC=C3N=C21 CIKWKGFPFXJVGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001588 ethacridine Drugs 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 229960001235 gentian violet Drugs 0.000 description 1
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000000383 hazardous chemical Substances 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000003862 health status Effects 0.000 description 1
- 244000144980 herd Species 0.000 description 1
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000008676 import Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 231100000344 non-irritating Toxicity 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M sodium formate Chemical compound [Na+].[O-]C=O HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019254 sodium formate Nutrition 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Biocidní prostředek, který je vhodný
zejména pro ošetření vemene a zabránění
infekčním zánětům mléčné žlázy u hospodářských
zvířat, obsahuje 20 až 30 % hmot.
alifatických polyolů obsahujících 3 až
8 atomů uhlíku, popřípadě přerušených atomy
kyslíku s 2 až 6 hydroxylovými skupinami,
0,5 až 5 % hmot. raravenčanu sodného, vápenatého
nebo hořečnatého, 0,5 až 3 % hmot.
polyvinylalkoholu, 5 až 15 % hmot. tenzidů
na bázi ethylenoxidovaných alkoholů nebo
jejich směsí, 0,2 až 5 % hmot. hmotnostních
kvarterních solí obecného vzorce I
kde R značí alkyl obsahující 10 až 18 atomů
uhlíku R1 značí alkyl obsahující 1 až
4 .atomy uhlíku nebo fenyl nebo benzyl nebo
2-hydroxyethylovou skupinu značí methyl
nebo ethyl nebo fenyl nebo benzyl nebo
2-hydroxyethylovou skupinu R^ značí methyl
nebo fenyl X značí atom dusíku nebo fosforu
Y značí halogen jako chlor, brom nebo jod
nebo hydrogensulfát a zbytek do 100 %
hmot. tvoří voda.
Description
Vynález se týká biocidního prostředku s výraznými antimikrobiálními účinky, zejména proti zánětům mléčné žlázy, mastitidám u hospodářských zvířat.
Konzumní mléko patří mezi nenahraditelné složky výživy lidí, a proto jsou na něho kladeny vysoké požadavky jak z hlediska hygienické jakosti i biologické plnohodnosti (obsah bílkovin, minerálních látek, tuků, vitaminů), tak i z hlediska zdravotní nezávadnosti, kontaminace patogenními a podmíněně patogenními mikroorganismy, residuí pesticidních látek, toxinů a rizikových chemických prvků. Vzhledem k tomu, že se perspektivně počítá s rozšířením výroby mlékárenských výrobků vysoké biologické hodnoty a dlouhodobé trvanlivosti, je žádoucí podstatně zlepšit vedle primární technologie zpracování mléka, to je čistoty a desinfekce stájí a strojního zařízení v prvovýrobě, také zdravotní stav skotu. Zhoršený zdravotní stav stáda má řadu negativních dopadů na kvalitu produkovaného mléka, projevujícího se především změnami jeho složení a ve zvýšeném počtu nežádoucích mikroorganismů a buněčných elementů. Rovněž pracovní postup při získávání mléka určuje do jisté míry jeho množství, kvalitu, ale i značně ovlivňuje zdravotní stav mléčné žlázy. Jedním ze základních úkonů zabezpečujících produkci kvalitního mléka je desinfekce struků po dojení a to jejich ponořením do desinfekčního roztoku, tzv. teat dipping.
U mastitid mikrobiálního původu se patogenní zárodky vylučuji sekretem mléčné žlázy. Některé z nich (Streptococcus agalactiae) se pomnožují převážně v mléčné žláze, která se tak stává zdrojem uvolňováni mikroorganismů do zevního prostředí a tím i zdrojem nákazy.
Po skončeni dojeni jsou u mastitidních dojnic tyto mikroorganismy rozesety po povrchu struků, zejména kolem strukových vývodů. Ponořením struků do desinfekčního prostředku se snižuje kontaminace povrchu a tím se omezuje možné šíření patogenních zárodků do zevního .prostředí a jejich přenos na další dojnice. Kosmetické dermatologicky profylakční vlastnosti některých prostředků zjemňují povrch struku a snižuji možnost jeho mechanického poškozování. Desinfekční prostředek pronikající do strukového kanálku.podtlakem v cisterně mléčné žlázy po právě skončeném dojení zabraňuje pomnožení a průniku mikroorganismů do mléčné žlázy a tím snižuje možnost vzniku infekčního zánětu. Štěpánek (1975) uvádí, že provádění teat dippingu vede ke snížení infekčních mastitid o 50 až 80 %.
Pro tyto účely se používají biocidní prostředky na bázi germicidniho jodu s minimálním obsahem 1,6 i hmot. jodu, obsahující dále ethylenoxidované nonylfenoly a jako dermálně profylaktickou složku glycerin a stabilizační složky kyselinu fosforečnou a citrónovou. Podstatnou nevýhodou těchto prostředků jsou nedostatkové chemikálie, jod a glycerin z dovozu, krátká skladovací doba přípravku v pracovním ředění - 1 týden.a v neposlední řadě vyvolávají zvýšenou přecitlivělost organismu na jod vedoucí až k alergickým reakcím.
Při práci s prostředkem na bázi jodu jsou kladeny zvýšené požadavky na bezpečnost práce. Jod jako biologicky aktivní látka je jednou z nebezpečných kontaminant životního prostředí.
Uvedené nevýhody odstraňuje biocidní prostředek podle vynálezu, který obsahuje 20 až 30 4 hmot. alifatických polyolů obsahujících 3 až 8 atomů uhlíku, popřípadě přerušených atomy kyslíku, s 2 až 6 hydroxylovými skupinami, 0,5 až 5 % hmot. mravenčanu sodného, nebo vápenatého nebo hořečnatého, 0,5 až 3 % hmot. polyvinylalkoholu, 5 až 15 % hmot. tenzidů na bázi ethylenoxidovaných alifatických alkoholů s 8 až 18 atomy nebo alkylfenolů s 8 až 12 atomy uhlíku v alkylové skupině, 0,2 až 5 % hmot. kvarterních amoniových nebo fosfoniových solí obecného vzorce I _ /+/ ./-/ kde
(I)
R znáči alkyl obsahující 10 až 18 atomů uhlíku
R1 značí alkyl obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, nebo fenyl, nebo benzyl nebo 2-hydroxyethylovou skupinu
R značí methyl nebo ethyl, nebo fenyl, nebo benzyl nebo 2-hydroxyethylovou skupinu
R značí methyl, nebo fenyl
X značí atom dusíku nebo fosforu
Y značí halogen jako chlor, brom nebo jod nebo hydrogensulfát a zbytek do 100 % hmot. tvoří voda.
Dále je vhodné doplnit biocidní přípravek 0,5 až 4 % hmot. lecithinu za účelem zvýšení ochrany pokožky. Velmi výhodné je doplnit do prostředku v množství 5.10 až 5.10 % hmot.
barviva s desinfekčními, antiseptickými a antimykotickými účinky typu trifenylmethanových (brilantní zeleň, krystalová, gencianová violet), akridinových (akriflaviniumchlorid, ethakridinimlaktát), a thiazinových (methylenová modř) barviv. Vedle výše zmíněných účinků usnadňuje přítomnost barviva jednoduché optické posouzení kvality ošetřeného povrchu. Je také výhodné prostředek parfemovat.
Vysoká biocidní účinnost prostředku je usnadněna tím, že rozpouští, emulguje nebo suspenduje nečistoty, zaschlé bílkoviny, tuky a stájové nečistoty kontaminované bakteriální mikroflorou a tím umožňuje dokonalou adhezi a penetraci účinných substancí ke sliznici a kůži mléčné žlázy.
Alkoholické složky, reprezentované alifatickými polyoly s výhodou pentaerithritolem,
1,3-propandiolem, triethylenglykolem působí jako dermálně protektivní látky s výrazně zvláčňujícími účinky na pokožku. Dalšího zvýšení účinku ochrany pokožky je možné dosáhnout přídavkem 0,5 až 5 % hmot. lecithinu. Přídavek polyvinylalkoholu napomáhá při nanášení prostředku, jeho rovnoměrné rozprostření a zvyšuje jeho přilnavost, mimo to působí i jako ochranná látka. Neutrální tenzidy na bázi ethylenoxidovaných alkoholů nebo alkyl fenolů urychlují podstatným způsobem rozpouštění nečistot a napomáhají při tvorbě a stabilitě disperzí tvořených pevnými částicemi a dále doplňují dermálně profylaktickou složku. Kvarterní amoniové a fosfoniové soli zajištují vysokou biocidní účinnost prostředku, zvláště proti gramnegativním bakteriím, neporušují však acidoresistentní mikroorganismy a působí i aktivně na bílkoviny virů. Mezi zvláště výhodné kvarterní soli patří benzyldodecyldimethylamoniumbromid nebo chlorid, dodecylbis/2-hydroxyethyl/benzylamoniumchlorid, hexadecyltrimethylamoniumbromid a dodecyltrifenylfosfoniumbromid.
Biocidní prostředek podle vynálezu je složen ze snadno dostupných a levných tuzemských surovii^, vykazuje vysokou biocidní účinnost. Podstatné zlepšení jeho účinnosti se dosáhne pravidelným ošetřením struků mléčné žlázy hospodářských zvířat. Další jeho podstatnou výhodou je to, že je prakticky z bezpečnostního hlediska nezávadný a neznečistuje životní prostředí škodlivými látkami. Odpadní vody po použití prostředku podle vynálezu není nutné před vypouštěním do veřejných toků biologicky ani chemicky čistit.
Prostředek podle vynálezu se před použitím ředí demineralizovanou vodou, je však možné použít i běžnou pitnou vodu s malým obsahem solí, v poměru 1:2 až 6 s výhodou 1:4 a provádí se ošetření při teplotě lázně odpovídající teplotě stájového prostředí.
V následujících specifických příkladech jsou uvedeny různé variace přípravku.
Příklad 1
Biocidní prostředek
I
| 50,7 | % | hmot |
| 10,1 | % | hmot |
| 2,0 | % | hmot |
| 1,0 | % | hmot |
| 3,0 | % | hmot |
0,14 % hmot. Do 100 % hmot
50% roztoku pentaerithritolu ethylenoxidované směsi Clg alkoholu benzyldodecyldimethylamoniumbromidu polyvinylalkoholu mravenčanu vápenatého parfémové kompozice doplněno vodou.
Příklad 2
Biocidní prostředek
| 30 % hmot. | 50% roztoku pentaerithritolu |
| 1,5 % hmot. | mravenčanu sodného |
| 6,5 % hmot. | triethylenglykolu |
| 5,5 % hmot. | ethylenoxidované směsi C^g alkoholů |
| 3,5 % hmot. | ethylenoxidovaných Cj2 až C^4 alkoholů |
| 1,5 % hmot. | polyvinylalkoholu |
| 1,8 % hmot. | hexadecyltrimethylamoniumbromidu |
| 1,6 % hmot. | lecithinu (45%) |
| 1.10-2 % | akriflaviniumchloridu |
| 0,18 % hmot. | parfémové kompozice (citrom aquarum) |
| do 100 % hmot | . doplněno vodou. |
| ' k 1 a d 3 | |
| Biocidní prostředek | |
| 50 % hmot. | 30% roztoku pentaerithritolu |
| 2 % hmot. | mravenčanu vápenatého |
| 10,5 % hmot. | 1,3-propandiolu |
| 8,5 % hmot. | ethylenoxidované směsi, alkoholů |
| 3,5 % hmot. | ethylenoxidovaného alkylfenolu |
| 2,5 % hmot. | dodecyltrifenylfosfoniumbromidu |
| 2,0 % hmot. | polyvinylalkoholu |
| 3.10-2 % hmot. | methylenové modři |
| 2,8 % hmot. | lecithinu. |
| 0,20 % hmot. | parfémové kompozice |
| Do 100 % hmot. | . doplněno vodou. |
Výhodnost nově formulovaných přípravků podle vynálezu byla prokázána na základě porovnáni jak v laboratorních tak i provozních podmínkách se stávajícími prostředky. Při hodnaceni byla použita metodika schválená Ústřední správou veterinárních ústavů Praha pro ověřování účinnosti biocidních prostředků v zemědělských závodech.
Desinfekční prostředek A podle vynálezu byl porovnáván s přídavkem na bázi jodu B.
K posouzení účinnosti přípravku podle vynálezu ve srovnání s jodovým přípravkem byly vyhodnocovány tyto ukazatele:
1. Laboratorní vyšetření na celkový počet mikroorganismů a koliformních zárodků v bazénovém vzorku mléka ve směsných vzorcích prvních a druhých střiků od sledovaných dojnic.
2. Celkový počet buněčných elementů.
3. Výsledky stájových NK testů (viz str. 5)
4. Residua látek inhibičního charakteru v bazénovém vzorku mléka a ve směsných vzorcích prvních a druhých střiků od jednotlivých dojnic ošetřovaných přípravky ad 1)
Laboratorní rozbor vzorků byl prováděn od 10 dojnic ošetřovaných jodovým přípravkem B a 10 dojnic ošetřovaných přípravkem dle vynáleu A. U 5 dojnic z každé skupiny byly odebírány jak první, tak i druhé střiky. U zbývajících dojnic pouze druhé střiky.
První střiky jsou shodné s množstvím mléka odstřikovaného do kontrolních nádob, jedná se o 2 střiky z každého struku. Druhé střiky = množství mléka, oástříknutého čtyřmi střiky z každého struku.
Při porovnání bakteriální kontaminace prvních střiků vychází u přípravku A průměr 3 3 celkového počtu zárodků u 5 dojnic z odběrů 2,20.10 a přípravku B 5,3.10 , u druhých střiků přípravku A byl průměr 2,42.104 a u B l,8.104, u koliformních zárodků v prvních střicích u A byl průměr 13 mikroorganismů a u B 2, u druhých střiků byl průměr koliformních zárodků 2 u A 1,4.10 a u B 7,6.10. D druhých střiků od 5 sledovaných dojnic byly hodnoty CPZ u A 4 4 2
3,4.10 a u B 2.10 , u koliformních zárodků u A 5,8.10 a u B 1,5.10 . (Aritmetické průměry byly sestaveny ze všech výsledků získaných sledováním při vyřazení nejvyššího zatížení).
Výsledky ukazují, že oba přípravky mají bakteriostatické a baktericidní vlastnosti.
Jejich účinkem došlo k výraznému sníženi počtu mikroorganismů v prvních střicích ve srovnání se střiky druhými, které byly více zatíženy. Menší kontaminace prvních střiků ukazuje na správné provádění teat dippingu, při kterém dochází k průniku prostředku do strukového kanálku. Pouze u 4 vzorků byly první střiky horší než druhé, dvakrát u přípravku A a 2x u kontrolního přípravku B.
Dále byly porovnávány baktericidní účinky přípravku A, B a Ajatinu in vitro na vytypované bakterie vyvolávající infekční zánět mléčné žlázy. Na sledované mikroorganismy byl účinek přípravku A a B zcela srovnatelný, pouze B měl lepší baktericidní účinky na Streptococcus agalactiae. Na tento druh zárodků byl přípravek B stejně účinný in vitro jak při ředění 1:4, tak 1:16.
ad 2/
Výsledky stanovení počtu buněčných elementů (stanoveno metodou ECC v SVÚ Terezín), přítomných v 1 ml mléka, prokázaly vyšší terapeutický a stabilizující účinek A ve srovnáni s B. Odběry byly provedeny celkem 9x do 10 dojnic ošetřovaných A a 10 dojnic ošetřovaných B. Bylo provedeno srovnáni aritmetických průměrů skupin 10 dojnic v kontrole a v pokuse proti skupinám 8 dojnic v kontrole a pokuse po odpočteni dvou krajních variant obsahů BE. Kontrolní skupina 10 dojnic ošetřovaných roztokem B vykazuje proti odpočtu krajních variant podstatně větší rozptyl hodnot počtu BE, podmíněné větším kolísáním zdravotního stavu jednotlivých čtvrtí vemene. U skupiny dojnic v pokuse ošetřovaných A činí rozptyl po odpočtu krajních variant 85,3 %, kdežto u kontrolní skupiny ošetřované B 52,7 %, tzn., že roztok A je schopen lépe stabilizovat zdravotní stav mléčné žlázy. Zjištované hodnoty počtu BE jsou v souladu s nálezy vyšetřování NK testem.
ad 3/
Výsledky stájových NK testů (prof. Hejlíček, Záněty mléčné žlázy dojnic a opatření proti nim, SZN, 1975. Veterinární péče ve velkochovech skotu, 2/1974, státní veterinární správa Praha).
Vyhodnocování NK testů bylo prováděno ztv. iritačním indexem, který vyjadřuje průměrnou intenzitu čtvrtového vzorku z vyhodnocovaného průměru. Sledování bylo prováděno ve 3 variantách:
1. Vyhodnocování NK testů u 10 dojnic v pokusné (přípravek A) a 10 dojnic kontrolní (přípravek B) skupině. Při vstupním vyšetření činil iritační index 0,6, při závěrečném 0,8, což představuje indexové zhoršení o 33 í proti vstupnímu vyšetření u skupiny dojnic ošetřovaných A. U skupiny dojnic ošetřovaných B při vstupním vyšetření činil iritač ní index 1,1, při závěrečném vyšetření 1,9, což představuje indexové zhoršení o 72 % proti vstupnímu vyšetření. Závěr: lepší výsledky prokazatelně vykazuje skupina dojnic ošetřovaných přípravkem A dle vynálezu.
2. Vyhodnocování NK testů u souboru dojnic, které byly ve sledování od počátku až do konce ověřování (4 vyšetřeni). Ve skupině dojnic ošetřovaných A zůstalo od počátku do konce sledování 22 dojnic. Při vstupním vyšetření činil u nich iritační index 0,8, při závěrečném vyšetření 0,9, tzn. bylo zaznamenáno mírné indexové zhoršení o 12,5 %.
Ve skupině dojnic ošetřovaných B zůstalo od počátku do konce sledování 43 dojnic. Iritační index při vstupním vyšetření činil 2,13, při závěrečném vyšetření 3,11. To představuje indexové zhoršení o 46 %. Závěr: Rovněž v rámci souboru celých skupin lepší výsledek prokázal soubor dojnic desinfikovanýoh roztokem A dle vynálezu.
3. Vyhodnocování NK testů kontrolní a pokusné řady dojnic i s postupným zařazováním nově otelených dojnic, nebo s postupným vyřazováním zaprahlých dojnic, pokud mají provedena alespoň 3 vyšetření NK testem. Ve skupině dojnic destilovaných roztokem A, které prodělaly alespoň 3 vyšetření NK testem bylo 36 dojnic. Při vstupním vyšetření vykazoval iritační index u těchto dojnic hodnotu 1,1, při závěrečném vyšetřeni 0,9. To znamená, že došlo ke zlepšeni zdravotního stavu mléčné žlázy indexově o 18,2 %. Zde se s největší pravděpodobností projevuje velmi dobrý profylaktický vliv A na pokožku dojnic po otelení. V kontrolní skupině dojnic ošetřovaných roztokem B zůstalo po dobu alespoň 3 sledování 47 dojnic. Při vstupním vyšetření těchto dojnic činil iritační index 2,04, při závěrečném hodnocení 2,98. To představuje indexové zhoršení o 43 %. Závěr: U skupiny dojnic ošetřovaných roztokem A došlo ke zlepšení zdravotního stavu mléčných žláz, u dojnic ošetřovaných roztokem B došlo ke zhoršení zdravotního stavu vemene.
Závěr k vyhodnocování zdravotního stavu NK testem:
Na základě sledování zdravotního stavu mléčných žláz dojnic NK testem lez jednoznačně konstatovat, že roztok A dle vynálezu lépe stabilizuje zdravotní stav vemene, což se projevuje jak v hodnotách iritačniho indexu, tak i podle počtu buněčných elementů.
Klinické hodnocení vlivu srovnávaných přípravků na mléčnou žlázu:
Klinickým sledováním vykázalo používání roztoku A velmi dobré hojivé účinky na rhagády v pokožce vemene v průběhu jednoho týdne po otelení bez potřeby dalšího ošetřování. Naproti tomu u dojnic ošetřovaných roztokem B na bázi jodu bylo nutné tato drobná poranění ošetřovat navíc antibiotiokou mastí. Roztok A podle vynálezu dále vykazuje velmi dobrý kosmetický vliv na pokožku mléčné žlázy, rovněž ošetřovatelé velmi kladně hodnotí kosmetický efekt na pokožku rukou, jeho příjemné působení na pokožku bez svědivých pocitů. Naproti tomu u roztoku B si stěžují na dráždivě účinky přípravku na pokožku rukou.
ad 4/
Residua látek inhibičního charakteru v bazénovém vzorku mléka a ve směsných vzorcích prvních a druhých střiků. U všech vzorků byla sledována residua inhibičníoh látek testaoí na Bacillus stearothermophyllus var. calidolactis C 953 a prokazována kysací aktivitou.
Ani v jednom případě v prvních, druhých střicích a v bazénovém vzorku nebyla residua prokázána kysací zkouškou. Testaoí na Bacillus sterothermophyllus byla residua zjištěna u krávy č. 22 964 v inhibiční zóně 9 mm. Tato dojnice byla ošetřována roztokem B na bázi jodu.
Dále bylo provedeno ověření kožní dráždivosti přípravku podle vynálezu. Přípravek byl ověřen na králících. Metodika pokusu byla stanovena podle ČSN 66-4055 č. 28, kde je definována zkouška pro dermální dráždivost. Při stanovení kožní dráždivosti bylo konstatováno, že přípravek nedráždí pokožku pokusných králíků.
Claims (6)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU1. Biocidní prostředek na bázi alifatických polyolů, tenzidů a biocidně účinných látek, vyznačený tým, že obsahuje 20 až 30 i hmot. alifatických polyolů obsahujících 3 až 8 atomů uhlíku, popřípadě přerušených atomy kyslíku s 2 až 6 hydroxylovými skupinami např. pentaerithritol, 1,3-propandiol, triethylenglykol, 0,5 až 5 % hmot. mravenčenu sodného, vápenatého nebo hořečnatého, 0,5 až 3 % hmot. polyvinylalkoholu, 5 až 15 % hmot. tenzidů na bázi ethylenoxidovaných alkoholu nebo jejich směsi, 0,2 až 5 i hmot. kvarterních solí obecného vzorce I i,1 /+/ y/-/ (i) kdeR značí alkyl obsahující 10 až 18 atomů uhlíkuR^ značí alkyl obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, nebo fenyl, nebo benzyl nebo 2-hydroxyethylovou skupinu značí methyl nebo ethyl, nebo fenyl, nebo benzyl nebo 2-hydroxyethylovou skupinu značí methyl, nebo fenylX značí atom dusíku nebo fosforuY značí halogen jako chlor, brom nebo jod nebo hydrogensulfát popřípadě 0,5 až 5 % hmot. doplňujících složek na bázi barviv, lipidů a vonných látek a zbytek do 100 % hmot. tvoří voda.— 2 —3
- 2. Biocidní prostředek podle bodu 1, vyznačený tím, že obsahuje 5.10 až 5.10 % hmot. barviva trifenylmethanového, akridinového nebo thiazinového typu jako brilantní zeleň, krystalová violet, akriflaviliumchlorid, methylenová modř.
- 3. Biocidní prostředek podle bodu 1 a 2 vyznačený tím, že obsahuje 0,5 až 4 % hmot. fosfolipidů např. lecithinu.
- 4. Biocidní prostředek podle bodu 1 až 3 vyznačený tím, že obsahuje 0,1 až 0,3 % hmot.vonných látek. '
- 5. Biocidní prostředek podle bodů 1 až 4 vyznačený tím, že jako kvarterní soli obsahuje benzyldodecyldimethylamoniumbromid nebo chlorid, dodecylbis-(2-hydroxyethyl)benzylamoniumchlorid, hexadecyltrimethylamoniumbromid, dodecyltrifenylfosfoniumbromid.
- 6. Biocidní prostředek podle bodu 1 až 5 vyznačený tím, že jako tenzidy obsahuje ethylenoxidované alifatické alkoholy obsahující 8 až 18 atomů uhlíku nebo alkylfenoly obsahující 9 až 12 atomů uhlíku.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS874538A CS264623B1 (cs) | 1987-06-19 | 1987-06-19 | Biocidní prostředek |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS874538A CS264623B1 (cs) | 1987-06-19 | 1987-06-19 | Biocidní prostředek |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS453887A1 CS453887A1 (en) | 1989-01-12 |
| CS264623B1 true CS264623B1 (cs) | 1989-08-14 |
Family
ID=5388375
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS874538A CS264623B1 (cs) | 1987-06-19 | 1987-06-19 | Biocidní prostředek |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS264623B1 (cs) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005054217A1 (en) * | 2003-11-28 | 2005-06-16 | Photopharmica Limited | Developments in biologically active methylene blue derivatives (2) |
-
1987
- 1987-06-19 CS CS874538A patent/CS264623B1/cs unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005054217A1 (en) * | 2003-11-28 | 2005-06-16 | Photopharmica Limited | Developments in biologically active methylene blue derivatives (2) |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS453887A1 (en) | 1989-01-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1049378B1 (en) | An antimicrobial composition | |
| US20100120915A1 (en) | Antimicrobials and related methods | |
| MXPA06012442A (es) | Composiciones y metodos antimicrobianos terapeuticos. | |
| US7208170B2 (en) | Powder teat dip germicide, fungicide and skin conditioner | |
| CN104257684A (zh) | 奶牛乳头药浴涂膜剂及其制备方法 | |
| US20170202876A1 (en) | Stabilized chlorine dioxide compositions and methods for use as disinfectants | |
| Krupelnytskyi | Hygiene products for udder health of lactating cows | |
| KR100707988B1 (ko) | 젖소 유방염 치료 및 예방을 위한 복합항생제 조성물 | |
| Boddie et al. | Efficacies of chlorine dioxide and iodophor teat dips during experimental challenge with Staphylococcus aureus and Streptococcus agalactiae | |
| CN104798775B (zh) | 一种兽用的阳离子表面活性剂复合消毒剂 | |
| JPH08175989A (ja) | 乳房炎の予防のための組成物 | |
| CN104886110B (zh) | 一种多用途的复合阳离子表面活性剂消毒剂 | |
| CN106267329A (zh) | 一种植物精油凝胶敷料及其制备方法和应用 | |
| CN104523748A (zh) | 一种复合碘消毒液及其制备方法和用途 | |
| CS264623B1 (cs) | Biocidní prostředek | |
| RU2764178C1 (ru) | Водная бактерицидная композиция для профилактики и/или лечения инфекционных заболеваний копыт у животных и способ ее использования | |
| CN114631538A (zh) | 大熊猫圈舍用消毒剂、制备方法及消毒方法 | |
| RU2430722C1 (ru) | Средство для профилактики и лечения мастита у коров | |
| CN105362287B (zh) | 一种猪用消毒沐浴乳 | |
| Vavrova et al. | Iodine teat dips: A comparison of three Iodine concentrations | |
| CN112999337A (zh) | 生物酶消毒液制剂及其制备方法 | |
| CN104784164A (zh) | 一种蛋白皮肤清洁消毒剂及其制备方法 | |
| RU2560674C1 (ru) | Универсальное антибактериальное средство | |
| DE19801209A1 (de) | Verwendung von Essigen zur Desinfektion | |
| Grzesiak et al. | The in vitro efficacy of SunSmile® Fruit & Vegetable Rinse against pathogenic strains of Prototheca algae that cause mastitis in cows |