CS264505B1 - Prostředek inhibující xanthinreduktázy - Google Patents
Prostředek inhibující xanthinreduktázy Download PDFInfo
- Publication number
- CS264505B1 CS264505B1 CS841902A CS190284A CS264505B1 CS 264505 B1 CS264505 B1 CS 264505B1 CS 841902 A CS841902 A CS 841902A CS 190284 A CS190284 A CS 190284A CS 264505 B1 CS264505 B1 CS 264505B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- xanthine
- inhibiting agent
- reductase
- reductase inhibiting
- acetyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Prostředek inhibující xanthin-reduktázy je tvořen sloučeninou kyseliny N-acetyl-p-aminosalicylové vzorce coox ■OH o. NHCOCH3 kde X je anorganický nebo organický kation. Prostředek může být využit v lékařské diagnostice, onkologii a biotechnologii a v genovém inženýrství.
Description
Vynález se týká prostředku inhibujícího xanthinreduktázy.
Xanthin-O2-reduktáza (známá též pod starším názvem xanthin-oxidáza) se vyskytuje ve sliznici lidského střeva a v lidských játrech. Metoda stanovení její aktivity je popsána v knize Jakoby W. B. (ed.): Enzyme Purification and Related Techniques, vol. 22, p. 150—152, Academie Press New York and London 1971.
Sodná sůl kyseliny N-acetyl-para-aminosalicylové získala státní registraci SSSR No. 388 281 (chemické sloučeniny s biologickým účinkem).
Jak vyplývá z následujícího příkladu, použití sloučeniny vzorce
COONa
NHCOCH3 je založeno na objevení její nové vlastnosti, a to jejího inhibičního účinku na xantin-reduktázy, při současné její netoxičnosti. Podstatou vynálezu je prostředek inhibující xanthin-reduktázu, který je tvořen sloučeninou vzorce coox é?°H kde X je anorganický nebo organický kation.
Vynález může být využit v lékařské diagnostice a v onkologii. Rovněž je perspektivní v oblasti biotechnologie a genovém inženýrství.
Prostředek podle vynálezu se objasňuje v dále uvedeném příkladu:
U sodné soli kyseliny N-acetyl-para-aminosalicylové byl autory vynálezu objeven inhibující účinek na xanthin reduktázy. Ke stanovení byla užita standardní metodika Ústavu pro biologické zkoušení chemických sloučenin SSSR.
50% inhibice xanthin-O2 reduktázy je působena 0,8.10-4M roztokem sodné soli N-acetyl-para-aminosalicylové. 50% inhibice (I50) xanthin-DChFIF-reduktázy je dosahováno 0,8.10~4 roztokem sodné soli kyseliny N-acetyl-para-aminosalicylové (Vědecko-výzkumný ústav pro biologické zkoušení chemických sloučenin).
Přitom je Na-sůl kyseliny N-acetyl-para-aminosalicylové netoxická, o čemž svědčí následující údaje. Akutní toxicita sloučeniny ve fysiologickém roztoku byla testována intravenosně na myších — je nižší než 0,5 g/kg tělesné hmotnosti. Chronická toxicita byla testována perorálně na krysách při denních dávkách 0,5 g/kg tělesné hmotnosti podávaných po dobu 10 dnů a při denních dávkách 1 g/kg tělesné hmotnosti podávaných po dobu 10 dnů. Proti kontrolní skupině, jak v případě samic, tak v případě samců, nebyly zjištěny rozdíly, což svědčí o netoxičnosti i při vysokých denních dávkách opakovaně podávaných.
Claims (1)
- Prostředek inhibující xanthin — reduktázy, kde X je anorganický nebo organický kation, vyznačený tím, že je tvořen sloučeninou kyselí- například Na. ny N-acetyl-p-aminosalicylové vzorce coox
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS841902A CS264505B1 (cs) | 1984-03-16 | 1984-03-16 | Prostředek inhibující xanthinreduktázy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS841902A CS264505B1 (cs) | 1984-03-16 | 1984-03-16 | Prostředek inhibující xanthinreduktázy |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS190284A1 CS190284A1 (en) | 1988-09-16 |
| CS264505B1 true CS264505B1 (cs) | 1989-08-14 |
Family
ID=5354527
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS841902A CS264505B1 (cs) | 1984-03-16 | 1984-03-16 | Prostředek inhibující xanthinreduktázy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS264505B1 (cs) |
-
1984
- 1984-03-16 CS CS841902A patent/CS264505B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS190284A1 (en) | 1988-09-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Whitehouse | Biochemical properties of anti-inflammatory drugs—III.: Uncoupling of oxidative phosphorylation in a connective tissue (cartilage) and liver mitochondria by salicylate analogues: Relationship of structure to activity | |
| Blaschko et al. | Tubocurarine antagonism and inhibition of cholinesterases | |
| TR199902203T2 (xx) | Fernesil transferaz engelleyici, N-veya C-ba�lant�l� imidazoller ile ikame edilmi� 1,8-anele kinolinon t�revleri. | |
| EA200001122A1 (ru) | Ингибиторы синтазы оксида азота | |
| Eaton et al. | Inhibition of the orthophosphatase and pyrophosphatase activities of human alkaline-phosphatase preparations | |
| BRPI0616799B8 (pt) | derivado de piridina e derivado de pirimidina, composições farmacêuticas, usos, inibidores de angiogênese, contra receptor de fator de crescimento de hepatócito e contra metástase de câncer, e agente antitumor | |
| DE69912279D1 (de) | 5-ht1f agonisten | |
| BR0013666A (pt) | "alfa"-hidróxi-ácidos substituìdos inibidores de caspases e o seu uso | |
| EP0218027B1 (en) | Novel guanidinomethylbenzoic acid derivatives | |
| BR9712140A (pt) | Agentes e processos para inibir a produção de citoquina, a adesão de cédulas e a produção de tnf - alfa e uso de um composto. | |
| Cowger et al. | Relation of barbiturate structure to DPNH oxidase inhibition | |
| Giraldi et al. | Lysosomal enzyme inhibitors and antimetastatic activity in the mouse | |
| BR9912684A (pt) | Composto de fórmula (i), composição farmacêutica compreendendo o composto, método, processo e seu uso | |
| Kroiher et al. | Heat shock as inducer of metamorphosis in marine invertebrates | |
| CS264505B1 (cs) | Prostředek inhibující xanthinreduktázy | |
| Surh et al. | 7-Suffooxymethyl-12-methylbenz [a] anthracene is an electrophilic mutagen, but does not appear to play a role in carcinogenesis by 7, 12-dimethylbenz [a] anthracene or 7-hydroxymethyl-12-methylbenz [a] anthracene | |
| Johnson et al. | Histones and mitochondrial ion transport | |
| HUP0402033A2 (hu) | 2-Amino-4-piridil-metil-tiazolin-származékok alkalmazása az indukálható NO-szintetáz inhibitoraként, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| AU661980B2 (en) | Hydroxamic acids for preventing reperfusion injury | |
| Leoncini et al. | Mode of action of 2‐(diethylamino)‐7‐ethoxychromone on human platelets | |
| Hebisch et al. | Influence of 2, 3-butanedione monoxime on heart energy metabolism | |
| Floreani et al. | Effects of 2-methyl-1, 4-naphthoquinone (menadione) on myocardial contractility and cardiac sarcoplasmic reticulum Ca-ATPase | |
| GB1426479A (en) | Dermatological composition and method | |
| KR20030095197A (ko) | 패혈증의 치료 방법 | |
| DK601383D0 (da) | Piperidinderivater |