CS264338B2

CS264338B2 - Herbicide

Info

Publication number: CS264338B2
Application number: CS865530A
Authority: CS
Inventors: Richard Henry Hewett; Ponnan Veerasekaran
Original assignee: May & Baker Ltd
Priority date: 1985-07-23
Filing date: 1986-07-21
Publication date: 1989-07-12
Also published as: CS553086A2; ZA865429B; RU1826859C; GB8518579D0; UA12331A; DD248498A5

Description

Vynález se týká nových herbicidních prostředků obsahujících N-(2,4-difluorfenyl)-2-(3-trifluormethylfenoxy)nikotinamid níže uvedeného obecného vzorce I, popsaný ve zveřejněné britské přihlášce vynálezu č. 2 087 887A jako pre- nebo/a postemergentní herbicid, a jejich použití v zemědělství.

Bromoxynil [3,5-dibrom-4-hydroxybenzonitril] se v rozsáhlé míře používá к postemergentnímu hubení širokolistých plevelů v užitkových rostlinách. Při použití к ničení plevelů ve stadiu klíčních rostlin, které má za účel odstranit konkurenci v raném vývojovém stádiu užitkové rostliny, jsou tyto látky mimořádně účinné, protože však postrádají residuální účinnost v půdě, nepůsobí proti plevelům vzešlým až po jejich aplikaci. Vzhledem к tomu je nutno bud aplikaci opakovat/nebo postřik odložit až do té doby, kdy vzejde většina plevelů, v kteréžto době však nejstarší z plevelů již ve značné míře konkurují užitkové rostlině. Mimoto pak určité druhy širokolistých plevelů, jako jsou Stellaria média (ptačinec žabinec), Galium aparine (svízel přítula), Viola tricolor (violka trojbarevná), Viola arvensis (violka rolní) a Veronica hederifolia (rozrazil břečťanolistý), se bromoxynilem potírají jen velmi obtížně.

Bromoxynil rovněž nevykazuje žádnou využitelnou účinnost proti jednoletým travnatým plevelům

Pokud se v následujícím textu vyskytne výraz herbicid HEN, míní se tím bromoxynil [з, '.>-dibrom-4-hydroxybenzonitril] ve formě základního fenolického derivátu (ekvivalent kyseliny) nebo jeho zemědělsky upotřebitelné soli s alkalickým kovem či triethylaminem, . nebo esteru s heptanovou nebo oktanovou kyselinou.

Jako výsledek rozsáhlého výzkumu a experimentální práce bylo nyní zjištěno, že použití N-(2,4-difluorfenyl)-2-(3-trifluormeth/lfenoxy)nikotinamidu vzorce I

(dále bude pro zjednodušení označován obeným názvem diflufenican) v kombinaci s herbicidem HEN

a) má za následek existenci residuální účinnosti v půdě, která umožňuje časnou aplikaci a brání konkurenčnímu působení plevelů bez nutnosti opakování aplikace,

b) rozšiřuje spektrum účinku výše zmíněných herbicidů i na takové plevely, jako jsou ftellaria média, Galium aparine a Viola arvensis, a '

c) umožňuje ničení jednoletých travnatých plevelů, jako jsou Alopecurus myosuroides (psárka polní), Apera spica-venti (chundelka metlice), Poa annua (lipnice roční),

Poa trivialis (lipnice obecná), Echinochloa crus-galli (ježatka kuří noha) a Digitaria sanguinalis (rosička krvavá), při aplikaci v užitkové plodině před vzejitím těchto plevelů.

Použití výše zmíněné kombinace tedy představuje důležité obohacení dosavadního stavu techniky v daném oboru.

Kromě shora uvedeného bylo s překvapením rovněž zjištěno, že herbicidní účinnost kombinace diflufenicanu s herbicidem HBN proti četným druhům plevelů je mnohem vyšší než jak bylo možno očekávat při postemergentní aplikaci (například při postemergentní postřikové, aplikaci) těchto látek, tzn., že herbicidní účinnost kombinace diflufenicanu s herbicidem HBN vykazuje neočekávaný a pozoruhodný stupeň synergismu v případě četných druhů plevelů, například v případě Setaria viridis (bér zelený), jak jej definoval P. M. L, Tammes v Netherlands Journal of Plant Pathology, 70 (1964), str. 73 až 80 v práci nazvané Isoboles, a graphic representation of synergism in pesticides (isoboly - grafické znázornění synergismu u pesticidů), a v případě Veronica hederifolia (rozrazil břečťanolistý), Anthemis cotula (rmen smrdutý), Vicia sativa (vikev setá), Epilobium paniculatum (vrbovka), Lamium amplexicaule (hluchavka objímává), Montia linearis a Sisymbrium altissimum (hulevník nejvyšší), jak jej definovali L. E. Lirnpel, P. H. Schuldt a D. Lamont, 1962, Proč. NEWCC 16, 48 až 53, za použití vzorce .

Ε = X + Y - XY

100 kde

E = očekávaná inhibice růstu v procentech při aplikaci směsi herbicidů v definovaných dávkách

X = inhibice růstu v procentech při aplikaci definované dávky herbicidu A

Y = inhibice růstu v procentech při aplikaci definované dávky herbicidu В

Pokud pozorovaná odpověčl je vyšší než odpověd očekávaná, pak daná kombinace vykazuje synergický účinek.

Pozoruhodný synergický účinek při postemergentní aplikaci shora uvedené směsi má za následek zlepšenou spolehlivost pokud jde o hubení velkého počtu různých druhů plevelů vyskytujících se v kulturách obilovin a umožňuje snížení množství účinné složky potřebného к zničení plevelů.

V souladu s tím popisuje vynález způsob potlačení růstu plevelů v kulturách obilovin, který spočívá v kombinovaném použití (a) bromoxynilu, tj. 3,5-dibrom-4-hydroxybenzonitrilu, nebo jeho zemědělsky přijatelné soli s alkalickým kovem nebo s triethylaminem, nebo esteru s heptanovou nebo oktanovou kyselinou, nebo jejich směsi, a (b) diflufenicanu, tj. N-(2,4-difluorfenyl)-2-(3-trifluormethylfenoxy)nikotinamidu.

Výhodné aplikační dávky složek (a) a (b) se pohybují mezi 100 a 500 g ekvivalentu kyseliny na hektar resp. mezi 25 a 250 g/ha, vzájemný poměr výše zmíněných složek se pak pohybuje od 20:1 do 2:5, s výhodou od 8:1 do 1:1.

Popisovaný způsob je možno použít к potírání široké palety různých druhů plevelů v obilovinách, například v pšenici, ječmeni, rýži a kukuřici, přičemž aplikaci je možno provádět preemergentně nebo postmergentně, zejména brzy po vzejití plevelů a užitkových rostlin, bez výraznějšího trvalého poškození užitkové rostliny. Shora popsané kombinované použití zajišťuje jak listovou tak residuální aktivitu.

Výrazem preemergentní aplikace se míní aplikace do půdy, v níž jsou přítomny semena nebo klíční rostliny plevelů před vzejitím plevelů nad povrch půdy. Výrazem postemergentní aplikace se míní aplikace na Části plevelů vzešlé nad povrch půdy. Aplikace ve smyslu shora popsaného způsobu je možno provádět od stavu před vzejitím či po vzejití plevelů a před vzejitím užitkové rostliny až do stavu po vzejití plevelů a po vzejití užitkové rostliny. Výrazem listová aktivita se míní herbicidní účinnost projevující se po aplikaci na části plevelů vzešlé nad povrch půdy. Výrazem residuální aktivita se míní herbicidní účinnost projevující se po aplikaci do půdy, v níž jsou přítomny semena nebo klíční rostliny plevelů před vzejitím plevelů nad povrch půdy, přičemž dochází ke zničení klíčních rostlin přítomných v půdě v době aplikace, jakož i rostlin klíčících až po aplikaci ze semen, která byla v půdě při aplikaci přítomna.

Vlastním předmětem vynálezu je herbicidní prostředek obsahující (a) bromoxynil nebo jeho zemědělsky přijatelnou sůl s alkalickým kovem nebo s triethylaminem, nebo ester s heptanovou nebo oktanovou kyselinou, nebo směs těchto látek, a (b) difluefenican, v kombinaci s herbicidně upotřebitelným ředidlem nebo nosičem nebo/a povrchově aktivním činidlem.

Shora uvedené složky (a) a (b) jsou v prostředku podle vynálezu s výhodou obsaženy v hmotnostním poměru mezi 20:1 a 2:5. Výše zmíněné složky (a) a (b) je možno aplikovat současně, separátně nebo postupně.

Mezi plevely, které je možno hubit shora uvedenými prostředky a shora popsaným způsobem náležejí:

Aethusa cynapium (tetlucha kozí pysk)

Abutilon theophrasti (abutilon)

Amaranthus retroflexus (laskavec ohnutý) Amsinckia intermedia

Anagallis arvensis (drchnička rolní)

Anthemis arvensis (rmen rolní) Anthemis cotula (rmen smrdutý) Atriplex putala (lebeda rozkladitá) Bidens pilosa (dvouzubec) Brassica nigra (brukev černohořčice) Capsella bursa-pastoris (kokoška pastuŠÍ tobolka) Chenopodium album (merlík bílý)

Chrysanthemum segetum (kopretina osenní)

Cirsium arvense (pcháč rolní)

Datura stramonium (durman panenská okurka)

Desmodium tortuosum

Emex australis

Epilobium paniculatum (vrbovka)

Euphorbia helioscopia (pryšec kolovratec) Fumaria officinalis (zemědým lékařský) Galeopí-iis tetrahit (konopice napuchlá) Galium aparine (svízel přítula)

Geranium dissectum (kakost dlanitosečný)

Ipomoea purpurea

Lamium amplexicaule (hluchavka objímavá)

Lamium purpureum (hluchavka nachová) Lapsana communis (kapustka obecná) Matricaria inodora (heřmánek nevonný) Monochoria vaginalis

Montia linearis

Papaver rhoeas (mák vlčí)

Physalis longifolia (mochyně)

Plantago lanceolata (jitrocel kopinatý)

Polygonům spp. (rdesno), například

Polygonům aviculare (rdesno ptačí či truskavec)

Polygonům convolvulus (pohanka opletka - rdesno svlačcovité) a

Polygonům persicaria (rdesno červivec)

Portulaca oleracea (šrucha zelná)

Raphanus raphanistrum (ředkev ohnice)

Rotala indica

Rumex obtusifolius (šiovík)

Saponaria vaccaria (mydlice)

Scandix pecten-veneris (vocholice hřebenitá)

Senecio vulgaris (starček obyčejný)

Sesbania florida

Sida spinosa

Silene alba (silenka)

Sinapis arvensis (hořčice rolní)

Sisymbrium altissimum (hulevník nejvyšší)

Solanum nigrům (lilek černý)

Sonchus arvensis (mléč rolní)

Spergula arvensis (kolenec rolní)

Stellaria media (ptačinec žabinec)

Thlaspi arvense (penízek rolní)

Tribulus terrestris (kotvičník zemní)

Urtica urens (kopřiva žahavka)

Veronica hederifolia (rozrazil břečřanolistý)

Veronica persica (rozrazil perský)

Vicia sativa (vikev setá)

Viola arvensis (violka rolní) a

Xanthium strumarium (řepeň durkoman), a travnaté plevely, jako . Alopecurus myosuroides (psárka polní)

Apera spica-venti (chundelka metlice)

Agrostis stolonifera (psineček výběžkatý)

Poa annua (lipnice roční)

Poa trivialis (lipnice obecná)

Digitaria sanguinalis (rosnička krvavá)

Echinochloa crus-galli (ježatka kuří noha)

Eleusine indica (eleuisn)

Setaria viridis (bér zelený), jakož i šáchorovité, jako

Cyperus iria (šáchor) a

Eleocharis acicularis.

Stálost herbicidu HBN a diflufenicanu umožňuje praktikovat shora popsaný způsob i tak, že se jednotlivé účinné látky aplikují v různé době v separátních prostředcích. Obvykle se však postupuje tak, že se před použitím smísí (tankmix) separátní prostředky obsahující individuální herbicidní komponenty.

Vynález ilustrují následující pokusy a příklady provedení, jimiž se však rozsah vynálezu v žádném směru neomezuje.

Pokus 1

Následující pokus prováděný ve skleníku dokládá synergickou účinnost kombinace bromoxynilu a diflufenicanu při potlačování růstu Setaria viridis.

Skleníkový pokus dokládající biologický synergismus mezi bromoxynilem a diflufenicanem

К výzkumu vzájemného působení bromoxynilu a diflufenicanu v širokém rozmezí dávek, tj. v dávkách 0, 125, 250, 500 a 1 000 g/ha (počítáno na ekvivalent kyseliny) bromoxynilu ve formě soli s triethylaminem (viz níže uvedený příklad 1) a 0,125, 250, 500 a 1 000 g/ha v případě diflufenicanu (viz níže uvedený příklad 2) se provádí rozsáhlý pokus zahrnující 25 ošetření shrnutých do následujícího přehledu:

sůl bromoxynilu s triethalaminem (gramy ekvivalentu kyseliny/ha) +

diflufenican (g/ha)

(1)	(6)	(11)	(16)	(21)
0	125	250	500	1 000
(2)	(7)	(12)	(17)	(22)
125	125	250	500	1 000
	+	+	+	+
	125	125	125	125
(3)	(8)	(13)	(18)	(23)
250	125	250	500	1 000
	t	+	+	+
	250	250	250	250
(4)	(9)	(14)	(19)	(24)
500	125	250	500	1 000
	+		+	+
	500	500	500	500
(5)	(10)	(15)	(20)	(25)
000	125	250	500	1 000
	+	+	+	+
	1 000	1 oóo	1 000	1 000

Každé ošetření se provede vždy na 3 miskách o průměru 9 cm. V každé misce, naplněné kompostovkdu John Innes č. 1, se nachází vždy 5 rostlin béru zeleného (Setaria viridis) ve stadiu 2 listů. Postřik se aplikuje v objemu odpovídajícím 260 litrům na hektar. Po postřiku se misky v nahodile uspořádaných seskupeních umístí do skledníku, kde se podle potřeby zavlažují. Po 3 týdnech se v porovnání se stavem u neošetřených kontrolních rostlin vyhodnotí fytotoxicita, a to za použití stupnice 0 až 100 (procentická stupnice), kde 0 znamená žádný účinek a 100 představuje úplné zničení.

Dosažené výsledky jsou shrnuty do následujícího přehledu, kde umístění naměřených hodnot odpovídá umístění příslušných dávek individuálních sloučenin nebo jejich kombinací v předcházející tabulce:

fytotoxicita v %

0	0	0	0	0
30	40	45	50	70
38	40	50	60	80
45	60	60	80	90
60	70	83	100	100

Z těchto výsledků se graficky zjistí hodnoty Εϋ^θ (účinná dávka vyvolávající 50% fytotoxicitu) v g/ha pro samotný diflufenican a pro jeho kombinace se vzrůstajícím podílem soli bromoxynilu s triethylaminem. Samotná sůl bromoxynilu s triethylaminem nevykazuje žádný účinek. Byly zjištěny následující hodnoty Εϋ^θ:

ED₅₀ (g/ha) diflufenican (dif.) 625 dif. + bromoxynil 125 g/ha 325 dif. + bromoxynil 250 g/ha 225 dif. + bromoxynil 500 g/ha 150 dif. + bromoxynil 1 000 g/ha 75

Shora zjištěné hodnoty se použijí к sestrojení isobolu pro jednostranný efekt [viz P. M. L. Tammes, Netherlands Journal of Plant Pathology 70, 1964, str. 73 až 80. Isoboles, a graphic representation of synergism in pesticidesj. Výsledný isobol jasně odpovídá křivce typu II (Tammes, str. 74, obr. 1), charakteristické pro synergismus.

Výsledný isobol je znázorněn na obrázku 1, kde na ose značené D jsou vyneseny gramy diflufenicanu/ha a na ose označené HBN pak gramy bromoxynilu/ha.

Pokus 2

Kultura ozimé pšenice ve stadiu 3 až 5 listů, zamořená Veronica hederifolia ve stadiu 10 až 16 listů, se postříká bromoxynil-oktanoátem (prostředek podle příkladu 4) v dávce 0,28 kg ekvivalentu kyseliny/ha, diflufenicanem (prostředek podle příkladu 2) v dávce 0,14 kg/ha a směsí (tankmix) obou těchto preparátů v množství 225 litrů/ha. Ošetření se provádí vždy na 4 nahodile umístěných parcelách o rozměrech 2,4 mx7,6 m. Za 47 dnů po postřiku se vyhodnotí poškození užitkových rostlin v procentech a stupeň vyhubení plevele v procentech. Průměrné výsledky jsou uvedeny v následujícím přehledu:

v .v z poškození užit- vyhubení Veronica ose ren kové rostliny hederifolia v % v % bromoxynil-oktanoát (0,28 kg ekvivalentu kyseliny/ha) 015 diflufenican (0,14 kg/ha) .0 60* bromoxynil-oktanoát + diflufenican (0,28 + 0,14 kg/ha) 094

Při použití Limpelova vzorce

E = X + Y - XY

100 vychází

E - 15 + 60 - 900 = 66

100

Protože zjištěná účinnost na Veronica hederifolia je mnohem vyšší než očekávaná účinnost, vyká?.'je daná kombinace jasný synergismus. Snášitelnost pro užitkovou rostlinu je vynikající.

Pokus 3

Kultura ozimé pšenice ve stadiu 2 až 3 listů, zamořená Anthemis cotula (2 až 6 listů), Vicia sativa (2 až 4 listy) a Epilobium paniculatum (2 až 6 listů) se ošetří analogickým způsobem jako v pokusu 2 a po 47 dnech se vyhodnotí poškození užitkové rostliny a stupeň vyhubení plevelů. Výsledky (průměry vždy ze 4 stanovení) jsou uvedeny v následujícím přehledu:

poškození užitkové vyhubení (%)

	rostliny (v %)	Anthemis	Vicia	Epilobii
bromoxynil-oktanoát (0,28 kg/ha)	0	15	0	3
diflufenican (0,14 kg/ha)	0	43	80	75
bromoxynil-oktanoát + diflufenican (0,28 + 0,14 kg/ha)	0	98	99	100

Při výpočtech podle Limpelova vzorce činí očekávané hodnoty vyhubení pro druhy Anthemis, Vicia a Epilobium 52, 80 resp. 76, z čehož jasně vyplývá, že shora uvedené kombinace vykazuje synergismus. Snášitelnost pro užitkovou plodinu je vynikající.

Pokus 4

Kultura ozimé pšenice ve stadiu 4 až 6 listů, zamořená Lamium amplexicaule (4 až 10 listů), Montia linearis (6 až 10 listů) a Sisymbrium altissimum (4 až 8 listů) se ošetří analogickým způsobem jako v pokusu 2 a zu 41 dnů po postřiku se zjistí poškození užitkové plodiny a stupeň vyhubení plevelů.

Dosažené výsledky jsou uvedeny v následujícím přehledu:

ošetření poškození užitkové vyhubení %

	rostliny v %	Lamium	Montia	Sisymbrium
bromoxynil-oktanoát (0,28 kg/ha)	0	15	13	63
diflufenican (0,14 kg/ha)	0	23	18	18
bromoxynil-oktanoát + diflufonican ςΰ,28 + 0,14 kg/ha)	0	94	97	99

Očekávané hodnoty vyhubení pro Lamium, Montia a Sisymbrium činí 34, 29 resp. 70, z čůho? jasně vyplývá, že shora uvedená kombinace vykazuje synergický účinek. Snášitelnost pro užitkovou plodinu je vynikající.

Pokus 5

Účinnost synergických směsí podle vynálezu na ničení širokého spektra plevelů v jarní P n-í.ici a ječmeni byla demo is trována řadou polních pokusů na malých parcelách, při nichž byla srovnávána účinnost kombinace esteru bromoxynilu a diflufenicanu s účinností samotného esteru bromoxynilu a samotného diflufenicanu. Vždy na 2 kultury pšenice a na 1 kulturu ječmene ve stadiu 2 až 5 lisců se aplikuje diflufenican (viz příklad 2) v dávce 150 g/ha, bromoxynil-oktanoát (komerční prostředek) v dávce 210 g ekvivalentu kyseliny/ha a směs (tankmix) těchto dvou preparátů v objemu 102,9 litrů/ha. Každé ošetření se aplikuje vždy na tři parcely o ploše 17,5 až 25 cm , a to za použití motorového postřikovače. Vyhodnocení účinnosti proti plevelům a bezpečnosti pro užitkovou plodinu se provádí vizuálně za 2 týdny, za použití následujících stupnic:

vyhubení plevelu snášitelnost pro užitkovou plodinu

9	úplné zničení		9	Úplná	tolerance
8	vynikající účinek	komerčně přijatelné	8	možný	účinek
7	dobrý účinek		7	mírný	účinek
6	značný účinek		6	jistý	účinek
5	špatný účinek		5	těžké	poškození
4	mírné poškození		4	těžké	poškození
3	jistý účinek		3	těžké	poškození
2	slabý účinek		2	těžké	poškození
1	možný účinek		1	těžké	poškození
0	bez účinku		0	úplné	zničení

Shora popsaný pokus byl prováděn v roce 1983 na území západní Kanady.

Dosažené výsledky jsou uvedeny v následující tabulce I:

Tabulka I

Průměrné hodnoty vyhubení plevelů a bezpečnosti pro užitkové plodiny

Ošetření	Setaria viridis	Thlaspi arvense	Chenopodium album	Fagopyrum tertaricum	Amaranthus
retroflexus	pšenice	ječmen
diflufenican (150 g/ha)	4,8	5	1	0	6	9	9
diflufenican (150 kg/ha) +	8,8	9	9	9	9	9	9
bromoxynil-oktanoát (210 g ekvivalentu kyseliny/ha) bromoxyni1-oktanoát (210 g ekvivalentu kyseliny/ha)	2,1	7,8	9	8	7,3	9	9
počet výskytů	2	1	2	1	1	2	1

Pokus 6

Účinnost směsí podle vynálezu na hubení Galium aparine, Veronica hederifolia a Viola tricolor byla demonstrována následujícími polními pokusy, při nichž byla porovnávána účinnost směsi (tankmix) bromoxynil-esteru a diflufenicanu se samotným esterem bromoxynilu.

Na malá políčka (15 až 30 m^{* 2}) dvou odrůd ozimé pšenice a dvou odrůd ozimého ječmene se za použití postřikovače neseného na záuech aplikuje bromoxynil-oktanoát (komerční produkt) v dávce 250 g ekvivalentu kyseliny/ha a směs (tankmix) bromoxynil-oktanoátu a 150 g/ha diflufenicanu (viz příklad 2) v objemu odpovídajícím 330 až 500 litrům/ha. Každé ošetření se provádí na dvou parcelách. Za 20 až 30 dnů po postřiku se vyhodnotí rozsah vyhubení plevelů a bezpečnost pro užitkovou plodinu jako fytotoxicita v %, ve srovnání se stavem na neošetřených kontrolních parcelách.

Dosažené výsledky jsou uvedeny v následující tabulce II.

Tabulka II

Průměrná fytotoxicita v %

Ošetření

Galium

Veronica

Viola ozimá aparine hederifolia tricolor pšenice ječmen bromoxynil-oktanoát (250 g ekvivalentu kyseliny/ha)70 bromoxynil-oktanoát (250 g ekv. kyseliny/ha) +95 diflufenican (150 g/ha) počet výskytů1

7	47	1	1
82	98	1	3
2	2	2	2

Pokus 7

Účinnost směsí podle vynálezu dokládají následující polní pokusy, při nichž se srovnává účinnost směsi (tankmix) draselné soli bromoxynilu (viz níže uvedený příklad 3) a diflufenicanu (viz níže uvedený příklad 2) s účinností samotného diflufenicanu.

Jedna plocha s kulturou ozimé pšenice a tři plochy s kulturou ozimého ječmene se postemergertně ošetří diflufenicanem v dávce 125 g/ha a směsí (tankmix) diflufenicanu (125 g/ha) a draselné soli bromoxynilu (300 g ekvivalentu kyseliny/ha). Aplikace se provádí za pomoci malého motorového postřikovače, přičemž objem postřiku odpovídá 220 až 235 litrům na hektar.

Ke každému stanovení na každé ploše se postříkají vždy tři parcely o ploše 30 m .

Po časné jarní a zimní aplikaci se pozdě na jaře zjistí stav plevelů tak, že se na každé parcele zjistí počet rostlin plevelů na dvou čtvercích o ploše 0,5 m a stupen účinnosti proti plevelům se vyjádří jako procentická hodnota snížení počtu rostlin plevelů v porovnání se stavem na neošetřených kontrolních parcelách. Bezpečnost pro užitkovou plodinu se zjistí vizuálně a vyhodnotí se jako fytotoxicita v procentech, přičemž 0 % znamená žádný účinek a 100 % představuje úplné zničení.

Dosažené výsledky jsou uvedeny v následující tabulce III:

i O

P •H >N □

Ф

0
И
ÍX		чв
d		е
-Р	S	•ч
•н	с	N
υ	•Н	0	Ф
•н	43		□
X	0
О	•Η		С
Р	Οι		ф
0			>(Л
Р	О
>1	0
Гч	>

P Ф > <0 cu Ф cu ω

<0 Φ o Д

P

Ή P +>

d •н (Л д О О' ф Р1 >1 Λ d(л r-Ч-н <4 iр

Ф dо го

O diflufenican 69 90 95 90 100 100 (125 g/ha) к <0 υ •н с ф чч

Г-Н ЧЧ •н Ό d л ио

C4J oo

CO

CO ιΛ со из из со

I

(0
гЧ		>
		•н	1
(Л	»4	>	ф
	•н		(Л
40	с	ф	>1
с	>1			d
гЧ	X	01		Л
ф	0
<л	е	о	-Р	>1
d	о	о	с	С
р	Р	го	ф	•«Ч
43	л		н	гЧ

ГО гм

CN

ГО

ГО <м «о р

+1 ф >□ о

Z výsledků shora uvedených pokusů jednoznačně vyplývá široké spektrum účinku synergicky působících směsí podle vynálezu, které zahrnuje i takové plevely, jako jsou Setaria viridis, Galium aparine, druhy Veronica a Viola.

Jak již bylo uvedeno výše, jsou předmětem vynálezu herbicidní prostředky obsahující (a) 3,5-dibrom-4-hydroxybenzonitril nebo jeho sůl s alkalickým kovem nebo sůl s triethylaminem nebo ester s heptanovou či oktanovou kyselinou nebo směs těchto látek, a (b) diflufenican, přičemž hmotnostní poměr složek (a) a (b) se pohybuje s výhodou od 20:1 do 2:5, zejména od 8:1 do 1:1, v kombinaci s, výhodně homogenně dispergované v jednom nebo několika kompatibilních herbicidně upotřebitelných ředidlech nebo nosičích nebo/a povrchově aktivních činidlech (tj. v ředidlech či nosičích nebo povrchově aktivních činidlech těch typů, které jsou obecně v daném oboru pokládány za vhodné pro použití v herbicidních prostředcích, a které jsou kompatibilní s herbicidem HBN a diflufenicanem).

Výrazem homogenně dispergovaný se označují i ty prostředky, v nichž jsou herbicidně HBN a diflufenican rozpuštěny v ostatních komponentách. Výrazem herbicidní prostředky se v širokém slova smyslu označují nejen prostředky vhodné к okamžitému použití jako herbicidy, ale i koncentráty, které je nutno před použitím ředit. S výhodou obsahují prostředky podle vynálezu od 0,05 do 90 ° hmotnostních herbicidu HBN a diflufenicanu.

Herbicidní prostředky mohou obsahovat jak ředidlo či nosič tak povrchově aktivní činidlo (například smáčedlo, dispergátor nebo emulgátor). Povrchově aktivní činidla, která mohou být obsažena v herbicidních prostředcích podle vynálezu, mohou být inogenního i neinogenního typu. Jako příklady lze uvést sulforicinoleáty, kvarterní amoniové deriváty, produkty na bázi kondenzátů ethylenoxidus nonyl- či oktylfenoly nebo estery karboxylových kyselin s anhydrosorbitoly, které byly převedeny na robustnou formu etherifikací volných hydroxylových skupin kondenzací s ethylenoxidem, dále soli esterů kyseliny sírové a sulfonových kyselin s alkalickými kovy a kovy alkalických zemin, jako jsou dinonyl- a dioktyl-natrium-sulx 'sukcináty a soli derivátů sulfonové kyseliny s vyšší molekulovou hmotností s alkalickými kovi a kovy alkalických zemin, jako jsou lignosulfonáty sodné a vápenaté.

Jako příklady vhodných pevných ředidel nebo nosičů lze uvést křemičitan hlinitý, mastek, oxid hořečnatý, křemelinu, fosforečnan vápenatý, práškový korek, aktivní uhlí a hlinky, jako kaolin nebo bontonit. Pevné prostředky (které mohou být ve formě popráší, granulátů nebo smáčitelných prášků) se s výhodou připravují rozemíláním herbicidu HBN a diflufenicanu s pevnými ředidly nebo impregnací pevných nosičů či ředidel roztoky herbicidu HBN a diflufenicanu v těkavých rozpouštědlech, odpařením rozpouštědel a popřípadě rozemletím výsledných produktů да prášek. Granulované prostředky je možno připravit adsorbováním herbicidu HBN a diflufenicanu (rozpuštěných v těkavých rozpouštědlech) na pevná ředidla či nosiče v granulované formě a následujícím odpařením rozpouštědel, nebo granulováním práškových prostředků připravených shora popsaným postupem. Pevné herbicidní prostředky, zejména smáčitelné prášky, mohou obsahovat smáčedla nebo dispergátory (například smáčedla nebo dispergátory shora uvedených typů), které mohou, jsou-li pevné, sloužit i jako ředidla nebo nosiče.

Kapalné prostředky podle vynálezu mohou mít formu vhodných, organických nebo vodně-c-rganických roztoků, suspenzí a emulzí, jež mohou obsahovat povrchově aktivní činidlo. Mezi vhodná kapalná ředidla pro přípravu kapalných prostředků náležejí voda, acetofenon, cyklohexanon, N-methylpyrrolidon, isoforon, toluen, xylen a minerální, živočišné a rostlinné oleje (a směsi těchto ředidel) . Povrchově aktivní činidla vhodná pro přípravu kapalných prostředků podle vynálezu r.tohou být ionogenní a neinogenní (jako například činidla výše popsaných typů) a v případě, áe jsou kapalná, mohou sloužit rovněž i jako ředidla nebo nosiče.

Smáčitelné prášky a kapalné prostředky ve formě koncentrátů je možno ředit vodou nebo jinými vhodnými ředidly, například minerálními či rostlinnými oleji, zejméně v případě kapalných koncentrátů, v nichž ředidlem nebo nosičem je olej, za vzniku prostředků vhodných к použití. Je-li to žádoucí, lze kapalné, prostředky s obsahem herbicidu HBN a diflufenicanu používat ve formě samoemulgovatelných koncentrátů obsahujících účinné látky rozpuštěné v emulgátorech nebo rozpouštědlech obsahujících emulgační činidla kompatibilní s účinnými látkami^ Jednoduchým přidáním vody к těmto koncentrátům se pak získají prostředky vhodné к okamžitému použití.

Kapalné koncentráty, v nichž ředidlem nebo nosičem je olej, lze použít bez dalšího ředění při aplikaci elektrostatickou postřikovou technikou.

Herbicidní prostředky podle vynálezu mohou popřípadě obsahovat rovněž běžné pomocné látky, jako adhesiva, ochranné koloidy, zahuštovadla, penetrační činidla, stabilizátory, komplexotvorná činidla, činidla proti spékání, barviva a inhibitory koroze. Zmíněné pomocné látky mohou sloužit i jako nosiče nebo ředidla.

Výhodnými herbicidními prostředky podle vynálezu jsou vodné suspenzní koncentráty obsahující od 10 do 70 % (hmotnost/objem) herbicidu HBN a diflufenicanu, 2 až 10 % (hmotnost/objem) povrchově fiktivního činidla, 0,1 až 5 % «(hmotnost/objem) zahuštovadla a 15 až 87,9 % objemových vody, dále smáčitelné prášky obsahující 10 až 90 % (hmotnost/hmotnost) herbicidu HBN a diflufenicanu, 2 až 10 % (hmotnost/hmotnost) povrchově aktivního činidla a 10 až 88 % (hmotnost/hmotnost) pevného ředidla nebo nosiče, dále'kapalné koncentráty rozpustné ve vodě, obsahující 10 až 30 % (hmotnost/objem) herbicidu HBN a diflufenicanu, 5 až 25 % (hmotnost/objem) povrchově aktivního činidla a 45 až 85 % objemových rozpouštědla mísitelného s vodou, například dimethylformamidu nebo N-methylpyrrolidonu, dále kapalné emulgovatelné suspensní koncentráty obsahující 10 až 70 % (hmotnost/objem) herbicidu HBN a diflufenicanu, 5 až 15 % (hmotnost/objem) povrchově aktivního činidla, 0,1 až 5 % (-hmotnost/objem) zahuštovadla a 10 až 84,9 % objemových organického rozpouštědla, dále granuláty obsahující 2 až 10 % (hmotnost/hmotnost) herbicidu HBN a diflufenicanu, 0,5 až 2 % (hmotnost/hmotnost) povrchově aktivního činidla a 88 až 97,5 % (hmotnost/hmotnost) granulovaného nosiče, a konečně emulgovatelné koncentráty obsahující 0,05 až 90 % (hmotnost/objem), s výhodou 1 až 60 % (hmotnost/objem) herbicidu HBN a diflufenicanu, 0,01 až 10 % (hmotnost/objem) , š výhodou 1 až 10 % (hmotnost/ob]em) povrchově aktivního činidla a 0,99 až 99,94 % objemových, výhodně 39 až 98,99 % objemových organického rozpouštědla.

Herbicidní prostředky podle vynálezu mohou rovněž obsahovat herbicid HBN a diflufenican v kombinaci s, výhodně homogenně dispergované v jedné nebo několika dalších pesticidně účinných sloučeninách a popřípadě jednom nebo několika dalších kompatibilních ředidlech Či nosičích, povrchově aktivních činidlech a běžných pomocných látkách, jak byly popsány výše, upotřebitelných pro přípravu pesticidních prostředků.

Jako přiklaď' dalších pesticidně účinných sloučenin, které mohou být obsaženy v prostředcích podle vyná . .u nebo které je možno používat ve spojení s prostředky podle vynálezu, je možno pouzí. crbicidv sloužící například к rozšíření spektra účinnosti na další druhy plevelů, jaV- зои například alachlor [ a chlor-2,6-diethyl-N-(methoxymethyl)acetanilid], thyl-(4-aminobenzensulfonyl)karbamát], asulam [ mc alloxydim Na [sodná sůl 2-(1-allyloxyaminobutylidin)-5,5-dimethyl-4-methoxykarbonylcyklohexan-1,3-dionu], atrazin [2~chlor-4-ethylamino”6-isopropylamino-l,3,5-triazin], barban [4-chlorbut-2-inyl-N-(3rchlorfenyl)karbamát], benzoylprop-ethyl [ethyl-N-benzoyl-N-(3,4-dichlorfenyl-2-aminopropionát], butachlor £n-(butoxymethyl) - a-chlor-2,6-diethylacetanilid], butylat [S-ethyl-N,N-diisobutyl(thiokarbamát)], carbetamid [D-N-ethyl-2-(fenylkarbamoyloxy)propionamid], chlorfenpropmethyl [methyl-2-chlor-2-(4-chlorfenyl)propionát], chlorpropham [isopropyl-N-(3-chlorfenyl)karbamát], chlortoluron C.N'- (3-chlor-4-methylfenyl) -N,N-dimethylmočovina], cyanazin [2-chlor-4-(1-kyan-l-methylethylamino)-6-ethylamino-l,3,5-triazin], cycloat Cn'-cyklohexyl-N-ethyl-S-ethyl(thiokarbamát)],

2.4- D C2,4-dichlorfenoxyoctová kyselina], dalapon [2,2-dichlorpropionová kyselina],

2.4- DB [4-(2,4-dichlorfenoxy)máselná kyselina], desmedipham [ 3-(ethoxykarbonylamino)fenyl-N-fenylkarbamát], diallat [S-2,3-dichlorallyl-N,N-diisopropyl(thiokarbamát)] , dicamba [ 3,6-dichlor-2-methoxybenzoová kyselina], dichlorprop [( + )-2-(2,4-dichlorfenoxy)propionová kyselina], diclofop [(RS)-2- 4-(2,4-dichlorfenoxy)fenoxy]propionová kyselina], difenzoquat [ 1,2-dimethyl-3,5-difenylpyrazoliové soli], dimefuron [4- [2-chlor-4-(3,3-dimethylureido)fenyl]-2-terc.butyl-1,3,4-oxazol.idin-5-on], dinitramin [ N¹,N^-diethyl-2,6-dinitro-4-trifluormethyl-m-fenylendiamin], diuron [ν'-(3,4-dichlorfenyl)-N,N-dimethylmočovina],'

EPTC CS-ethyl-N,N-dipropyl(thiokarbamát)] , ethofumesat [2-ethoxy-2,3-dihydro-3,3-dimethylbenzofuran-5-yl-methylsulfonát], flamprop-isopropyl[ isopropyl-(+)-2-(N-benzoyl-3-chlor-4-fluoranilino)propionát], flamprop-methyl {^methyl-(+)-2-(N-benzoyl-3-chlor-4-fluoranilino)propionát], fluometuron [ν'-(3-trifluormethylfenyl)-N,N-dimethylmočovina], isoproturon [ν'-(4-isopropylfenyl)-N,N-dimethylmočovina], linuron [ Ν'-(3,4-dichlorfenyl)-N-methoxy-N-methylmočovina],

MCPA [4-chlor-2-methylfenoxyoctová kyselina],

MCPB £ 4-(4-chlor-2-methylfenoxy)máselná kyselina], mecoprop [ ( + )-2-(4-chlor-2-methylfenoxy)propionová kyselina], metamitron Q4-amino-3-methyl-6-fenyl-l,2,4-triazin-5(4H)-on], methabenzthiazuron [ N-(benzothiazol-2-yl)-N,N'-dimethylmoČovina], metribuzin [ 4-amino-6-terc.butyl-3-(methylthio)-1,2,4-triazin-5(4H)-on], molinát [ S-ethyl-N,N-hexamethylen(thiokarbamát)], oxadiazon [3-(2,4-dichlor-5-isopropoxyfenyl)-5-terč.butyl-1,3,4-oxadiazolin-2-on], paraquat С 1,1'-dimethyl-4,4'-bipyridyliové soli], pebulat L S-propyl-N-butyl-N-ethyl(thiokarbamát)], phenmedipham [ 3-(methoxykarbonylamino)fenyl-N-(3-methylfenyl)karbamát], prometryn [ 4,6-bis-isoporpylamino-2-methylthio-l,3,5-triazin], propachlor Qa -chlor-N-isopropylácetánilid], propanil [N-(3,4-dichlorfenyl)propionamid], propham [isopropyl-N-fenylkarbamát], pyrazon l. 5-amino-4-chlor-2-fenylpyridazin-3 (2H)-on], simazin 2-chlor-4,6-bis-ethylamino-l,3,5-triazin],

TCA [ trichloroctová kyselina], .

thiobencarb [ S-(4-chlorbenzyl)-Ν,Ν-diethylthiokarbamát], triallat [ S-2,3,3-trichlorallyl-N,N-diisopropyl(thiokarbamát) ] a triflurr.lin 2,4-cinitro-N,N-dipropyl-4-trifluormethylanilin], insekticidy, · ; říklad carbaryl [ <.-riaftyl-N-methylkarbamát], syntetické pyrethroidy, například permethrin a cypermethrin, a fungicidy, například

2,6-diméthyl-4-tridecylmorfolin, methyl-N-(l-butylkarbamoylbenzimidazol-2-yi)karbamát,

1,2-bis(3-methoxykarbonyl-2-thioureido)benzen, isopropyl-l-karbamoyl-3-(3, 5-dichlorfenyl)hydratoin a

1-(4-chlorfenoxy-3,3-dimethyl-l-(1,2,4-triazol-l-yl.)butan-2-on.

Dalšími biologicky aktivními materiály, které je možno přidávat do herbicidních prostředků podle vynálezu nebo používat ve spojení s těmito prostředky, jsou regulátory růstu rostlin, jako například monoamid kyseliny jantarové, (2-chlorethyl)trimethylamoniumchlorid a 2-chlorethanfosfonová kyselina, nebo minerální hnojivá, například hnojivá obsahující dusík, draslík a fosfor, jakož i stopové prvky potřebné к úspěšnému vývoji rostlin, například železo, hořčík, zinek, mangan, kobalt a měčL

Pesticidně účinné sloučeniny a další biologicky aktivní materiály, které je možno přidávat к herbicidním prostředkům podle vynálezu nebo používat ve spojení s těmito prostředky, jako jsou například látky uvedené výše, které mají charakter kyselin, lze používat ve formě obvyklých derivátů, například solí s alkalickými kovy, solí s aminy nebo esterů.

Výhodnými herbicidními prostředky podle vynálezu, s obsahem herbicidu HBN a díflufenícanu společně s dalším herbicidem, jsou ty prostředky, v nichž dalším herbicidem je diclofop, MCPA nebo mecoprop, nebo jeho zemědělsky přijatelná sůl nebo ester.

Do rozsahu vynálezu rovněž spadá shora popsaný způsob pro ničení plevelů v obilninách zejména v malozrnných obilninách, jako jsou pšenice a ječmen, při němž se aplikuje ještě diclofop, MCPA nebo mecoprop, nebo zemědělsky přijatelná sůl nebo ester, v dávce mezi 500 a 1 500 g/ha, 100 a 1 500 g/ha resp. 1 000 a 2 500 g/ha, s výhodou mezi 570 a 1 140 g/ha, 150 a 1 000 g/ha resp. 1 000 a 2 000 g/ha.

Prostředky podle vynálezu je možno vyrábět jako výrobky tvořené herbicidem HBN a diflufenicanem a popřípadě dalšími pesticidně účinnými sloučeninami, jak jsou popsány výše, s výhodou jako shora popsané herbicidní prostředky a zejména jako herbicidní koncentráty, které je nutno před použitím ředit, obsahující herbicid HBN a diflufenican, v zásobníku nebo obalu opatřeném instrukcemi popisujícími způsob, jakým se má shora uvedený herbicid HBN a diflufenican, nebo herbicidní prostředek tyto látky obsahující použít к potírání plevelů. Shora zmíněnými obaly mohou být obaly běžně používané ke skladování chemických látek pevných při okolní teplotě a herbicidních prostředků, zejména ve formě koncentrátů, například plechovky a kovové sudy, které mohou být popřípadě opatřeny vnitřním nátěrem, a nádoby z plastických hmot, skleněné láhve a láhve z plastických hmot, a dále v případě, že obsah je pevný, jako je tomu u granulovaných herbicidních prostředků, krabice, například lepenkové krabice, krabice z plastických hmot a kovové krabice, nebo pytle. Tyto obaly mají být normálně dostatečně velké к tomu, aby se do nich vešlo potřebné množství účinných složek nebo herbicidního prostředku к ošetření zhruba alespoň 40 arů pozemku z účelem potlačení plevelů, jejich velikost však nemá přesáhnout rozměry vhodné pro běžnou manipulaci.

Instrukce, kterými jsou tyto obaly opatřeny, mohou být na obalech přímo natištěny nebo mohou být obaly opatřeny nálepkou či visačkou s těmito instrukcemi. Zmíněné návody obvykle uvádějí, že obsah obalu, popřípadě po zředění, se aplikuje к potlačení růstu plevelů v aplikačních dávkách pohybujících se v případě herbicidu HBN mezi 100 g a 500 g ekvivalentu kyseliny na hektar a v případě diflufenicanu mezi 25 g a 250 g na. hektar, a to způsobem а к účelům popsaným výše.

Vynález tedy rovněž zahrnuje výrobky obsahující (a) 3,5-dibrom-4-hydroxybenzonitril nebo jeho zemědělsky upotřebitelnou sůl s alkalickým

264238 kovem nebo triethylaminem nebo ester s heptanovou či oktanovou kyselinou nebo směs těchto látek, a (b) diflufenican, jako kombinované prostředky pro současné, separátní nebo následné použití к potlačování růstu plevelů v kulturách užitkových plodin.

Následující příklady,jimiž se rozsah vynálezu v žádném směru neomezuje, ilustrují herbicidní prostředky podle vynálezu, určené к hubení plevelů.

Příklad 1

Z následujících složek se připraví prostředek mísitelný s vodou, s obsahem soli bromoxynilu s triethylaminem:

bromoxynil triethylamin Soprophor BSU (kondenzační produkt tristyrylfenolu s ethylenoxidem, obsahující 18 mol ethylenoxidu) diethylenglykol voda do % (hmotnost/objem) % (hmotnost/objem)

1^5 % (hmotnost/objem) % (hmotnost/objem)

100 % objemových

Shora zmíněný prostředek se připraví tak, že se smísí část vody, diethylenglykol, bromoxynil a triethylamin (15 % [hmotnost/objem] triethylaminu představuje 2,6 % hmotnostní nadbytek triethylaminu oproti stechiometrickému množství potřebnému к přípravě soli bromoxynilu s triethylaminem). Toto míšení se provádí za záhřevu a míchání. К výsledné směsi se pak přidá kondenzační produkt tristyryIfenolu s ethylenoxidem a přidáním vody se objem preparátu doplní do 100 %.

Příklad2

Z následujících složek se připraví vodný suspenzní koncentrát:

diflufenican Ethylan BCP (kondenzační produkt nonylíenolu s ethy'íaoxidem obsah ící na každý mol '.olu 9 mol ethylenem;.u) Sopropl or FL (sůl oxethy.K raného póly а гу1feno1fos fá tu s triethanolaminem) Sopropon T36 (natrium-polykarboxylát ňntifoam FD (silikonový přípravek proti pěnění) Rhodigel 23 (xantan) 40 % (hmotnost/hmotnost) roztok dichlorofen-natr.ia voda do % (hmotnost/objem)

0,5 и (hmotnost/objem)

1,0 % (hmotnost/objem)

0,5 % (hmotnost/objem)

0,1 % (hmotnost/objem)

0,2 % (hmotnost/objem)

0,25 % (hmotnost objem)

100 % objemových

Příklad 3

Z následujících složek se připraví s vodou mísitelný prostředek obsahující draselnou sůl bromoxynilu:

bromoxynil hydroxid draselný tetrahydrofurfuryl alkohol voda do % (hmotnost/objem)

5,1 % (hmotnost/objem) % (hmotnost/objem)

100 % objemových

Výše zmíněný prostředek se připraví tak, že se za míchání a záhřevu smísí část vody, tetrahydrofurfurylalkohol, bromoxynil a hydroxid draselný, načež se přidáním další vody upraví objem na 100 %.

Příklad 4

Z následujících složek se připraví emulgovatelný prostředek s obsahem bromoxynil-oktanoátu:

bromoxynil-oktanoát s obsahem 63,9 % (hmotnost/hmotnost) ekvivalentu kyseliny 35,2 % (hmotnost/objem)

Atlox 4 855 (směs anionických a neionogenních povrhově aktivních činidel 3,75 % (hmotnost/objem)

Agrilan A (směs anionických a neionogennich povrchově aktivních činidel) 3,75 % (hmotnost/objem)

Solvesso 150 (aromatická frakce ropy- C_1Q) do 100% objemových

Výše zmíněný prostředek se připraví tak, že se za míchání a záhřevu smísí část aromatické frakce ropy (C^_Q), Atlox 4 855, Agrilan A a bromoxynil-oktanoát, načež se přidáním aromatické frakce ropy (C^) upraví na objem na 100 %.

Příklad 5

Z následujících složek se připraví vodný suspenzní koncentrát obsahující bromoxynil ve formě volného fenolu:

bromoxinyl

Soprophor FL (ester arylfenol-ethoxylátu s kyselinou fosforečnou

Sopropon T36 (natriumpolykarboxylát)

Ethylan BCP (kondenzační produkt nonylfenolu s ethylenoxidem obsahující 9 mol ethylenoxidu

56,25 % (hmotnost/objem)

3,5 % (hmotnost/objem)

0,3 % (hmotnost/objem)

0,5 % (hmotnost/objem) se připraví důkladným smísením složek a rozmělněním směsi tlakem.

Antifoam FD (silikonový protipěnový prostředek)

Attagel 50 (botnatelná attapulgitová hlinka) propylenglykol voda

0,1 % (hmotnost/objem) do

2,0

5,0

100 % objemových % .(hmotnost/objem) % (hmotnost/objem)

Výše průchodem zmíněný prostředek kulovým mlýnem pod ad 6

Z následujících složek se připraví vodný suspenzní koncentrát obsahující bromoxynil-oktanoát a diflufenican v poměru

5,87:1:

bromoxynil-oktanoát obsahující 63,9 % .ekvivalentu kyseliny 35,2 Arylan CA (70% butanolický roztok dodecylbenzensulfonátu vápenatého) Synperonic NPE 1 800 (blokový kopolymer nonylfenol - ethylenoxid - propylenoxid) Solvesso 200 (aromatická frakce ropy - C._n/C₁₇) diflufenican ^{υ 10}Soprophor 3D33 (ethoxylovaný polyarylfenolfosfát neutralizovaný triethanolami.nem) Olin 10G (kondenzační produkt nonylfenolu a glycidolu obsahující 10 mol glycidolu) Antifoam FD (silikonový prostředek proti pěnění) Attagel 50 (botnatelná attapulgitová ^г inka) chlorid amonný voda (hmotnost/objem) do

2,0

3,0

6,0

6,0 (hmotnos t/objem) (hmotnost/objem) (hmotnost/objem) (hmotnost/objem)

0,16 % (hmotnost/objem)

0,08 % (hmotnost/objem)

0,2

2,0

5,0

100 % (hmotnost/objem) (hmotnost/objem) (hmotnost/objem) objemových

Shora zmíněný prostředek se připraví tak, že se nejprve za záhřevu a míchání smísí roztok dodecylúr.nzensulfonátu vápenatého, blokový kopolymer nonylfenol-ethylenoxid-propylenoxid, aromatická frakce ropy ^a bromoxynil-oktanoát. Potom se důkladným promísením % objemových vody s diflufenicanem, ethoxylovaným polyarylfenol-fosfátem neutralizovaným trj‘ethanolaminem, kondenzačním produktem nonylfenolu s glycidolem, silikonovým prostředkem proti pěnění, attapulgitovou hlinkou a chloridem amonným a následujícím rozmělněním průchodem kulovým mlýnem za tlaku připraví vodný suspenzní koncentrát. К tomuto suspenznímu koncentrátu se pak přidá shora připravený roztok bromoxynil-oktanoátu a objem směsi se přidáním vody upraví na 100 %.

1,5 litru výsledného prostředku se zředí 200 litry vody a preparát se aplikuje postemer264338 gentně postřikem na 1 hektar ozimé pšenice za účelem vyhubení Stellaria média, Viola arvensis a Veronica persica.

Příklad 7

Smísením (tankmix) 888 ml prostředku z příkladu 5 se 100 ml prostředku z příkladu ve 100 litrech vody se připraví, směs 10:1. Výsledný postřik se aplikuje na 1 hektar vzešlého ječmene za účelem vyhubení Polygonům convolvulus, Sinapis arvensis a Amaranthus retroflexus.

Příklad 8

Smísením (tankmix) 888 ml prostředku z příkladu 5 a 50 ml prostředku z příkladu 2 ve 100 litrech vody se připraví směs 20:1. Výsledný postřik se aplikuje na 1 hektar vzešlého ječmene za účelem vyhubení Polygonům convolvulus, Sinapis arvensis a Amaranthus retroflexus.

Příklad 9

Smísením (tankmix) 444 ml prostředku z příkladu 4 s 500 ml prostředku z příkladu ve 300 litrech vody se připraví směs 2:5. Výsledný postřik se brzy po vzejití aplikuje na 1 hektar jarní pšenice к vyhubení vzešlých a klíčících rostlin Setaria viridis a Amaranthus retroflexus.

Příklad 10

Připraví se směs (tankmix) sestávající ze 600 ml prostředku z příkladu 6 a 1 800 ml stabilního vodného roztoku obsahujícího draselnou, sodnou a dimethylamoniovou sůl MCPA v množství odpovídajícím 500 g/litr 2-methyl-4-chlorfenoxyoctové kyseliny, ve 200 litrech vody. Výsledný preparát se postemergentně aplikuje na 1 hektar ozimé pšenice za účelem vyhubení Stellaria media, GaleopsiB tetrahit, Sinapis arvensis a Viola arvensis.

V prostředcích uvedených v předcházejících příkladech je možno jmenovaný herbicid HBN nahradit libovolným jiným herbicidem HBN nebo směsí herbicidů HBN.

Claims

. PŘEDMĚT VYNÁLEZU

1. Herbicidní prostředek, vyznačující se tím, že obsahuje (a) 3,5-dibrom-4-hydroxybenzonitril nebo jeho ester s oktanovou či heptanovou kyselinou, nebo jeho sůl s alkalickým kovem či triethylaminem, nebo směs těchto látek, a (b) N-(2,4-difluorfenyl)-2-(3-trifluormethylfenoxy)nikotinamid, v hmotnostním poměru (a):(b) od 20:1 do 2:5, v kombinaci s herbicidně upotřebitelným ředidlem či nosičem nebo/a povrchově aktivním činidlem.

2. Prostředek podle bodu 1, vyznačující se tím, že jako složku (a) obsahuje 3,5-dibrom-4-hydroxybenzonitril-oktanoát nebo 3,5-dibrom-4-hydroxybenzonitril-heptonát.

3. Prostředek podle bodu 1, vyznačující se tím, že obsahuje složky (a) a (b) v hmotnostním poměru mezi 10:1 a 2:5, počítáno na hmotnosti ekvivalentů kyseliny, přičemž složku (a) tvoří

3,5-dibrom-4-hydroxybenzonitril ve formě volného fenolického derivátu, soli s alkalickým kovem či třiethylaminem, nebo esteru s heptanovou nebo oktanovou kyselinou.