CS263315B1 - Způsob výroby monokrystalů halogenidů rtutných z plynné fáze - Google Patents

Způsob výroby monokrystalů halogenidů rtutných z plynné fáze Download PDF

Info

Publication number
CS263315B1
CS263315B1 CS874913A CS491387A CS263315B1 CS 263315 B1 CS263315 B1 CS 263315B1 CS 874913 A CS874913 A CS 874913A CS 491387 A CS491387 A CS 491387A CS 263315 B1 CS263315 B1 CS 263315B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
ampoule
temperature gradient
single crystal
furnace
production
Prior art date
Application number
CS874913A
Other languages
English (en)
Other versions
CS491387A1 (en
Inventor
Cestmir Ing Barta
Cestmir Ing Csc Barta
Original Assignee
Barta Cestmir
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Barta Cestmir filed Critical Barta Cestmir
Priority to CS874913A priority Critical patent/CS263315B1/cs
Publication of CS491387A1 publication Critical patent/CS491387A1/cs
Publication of CS263315B1 publication Critical patent/CS263315B1/cs

Links

Landscapes

  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)

Abstract

Pro výrobu vysoce kvalitních monokrystalů je mimo jiné nezbytné, aby během růstu monokrystalu nebyla narušena souosost ampule v pecí, respektive, aby nedocházelo k nežádoucím změnám radiálního teplotního gradientu. Při použití klasických metod pěstování je však složité tento požadavek dodržet, protože ampule je trvale v pohybu a její výsledné těžiště se mění v důsledku stěhování hmoty uvnitř ampule. Navrcený způsob výroby tento nedostatek odstraňuje. Surovina je umístěna ve statické ampuli fixované souose s pecí, přitom podélný teplotní gradient, který je hnací silou vlastní krystalizace se pohybuje zvolna od místa počátku krvstalizace na opačnou stranu ve směru růstu monokrystalu. Tím nedojde k nežádoucím změnám radiálního teplotního gradientu, což je základní předpoklad přoto, aby vypěstovaný monokrystal měl nízký počet dislokací, minimální vnitřní pnutí apod.

Description

Vynález se týká způsobu výroby monokrystalů halogenidů rtutných Hg2X2lkde X = Cl, Br, J z plynné fáze v uzavřeném systému·
Mezi technicky perspektivní monokrystaly halogenidů rtutných v současné době patří zejména chlorid, bromid a jodid rtutný a případně jejich směsné krystaly, jako je například Hg^ClBr. Uvedené materiály vykazují mimořádně zajímavé technické vlastnosti, například optické, akustickooptické, elastooptieké a další. Výroba příslušných krystalů se provádí z plynné fáze.
Jsou známy způsoby, které jsou předmětem různýoh patentů, napříkla monokrystal halogenidu rtutného se pěstuje v prostoru neprodyšně odděleném od vnějšího prostředí, třeba «vakuováním v ampuli z křemenného skla. Ampule se zahřeje na teplotu nejméně 120 °Q( uvnitř se současně vytvoří podélný teplotní gradient, poto» se systém plynule ochlazuje na teplotu krystalizace. Dále je znám způsob přípravy, kdy se halogenid rtutný v ampuli při tlaku 1,3 .10 Pa až 1,3 .lCT^a zahřívá na teplotu v rozmezí od 120 °C do 170 °C za účelem odstranění vody a těkavých látek, načež je ampule uzavřena zatavením a vložena do prostředí s podélným teplotním gradientem, nejvýše 200 °G. Potom se ampule pohybuje z místa o vyšší teplotě do místa o nižší teplotě, přičemž v chladnějším mistě narůstá monokrystal. Aby však získaný monokrystal byl vysoce kvalitní, je bezpodmínečně nutné dodržet, aby během pohybu ampule nebyla narušena její souosost s pecí.
Tento požadavek lze při použití klasických metod připravy monokrystalů jen obtížně dodržet, protože ampule je trvale v pohybu. Navíc je také obtížné získat reprodukovatelně stejné výsledky, protože v důsledku sublimace suroviny, respektive narůstání krystalu uvnitř ampule, se mění v průběhu procesu poloha výsledného těžiště
- 2 283 315 ampule, což může vést k poruše její souososti s pecí a k nežádoucím změnám radiálního teplotního gradientu uvnitř monokrystalu·
Uvedené nedostatky řeší způsob výroby monokrystalů halogenidů rtuíných z plynné fáze, prováděný ve statické ampulí fixované souose s pecí podle vynálezu, jehož podstatou je, že podélný teplotní gradient o velikosti v rozmezí od 0,02 °C/cra do 20 8c/cm se řízené posunuje rychlostí v rozmezí od 0,5 mm/den do 100 mm/den podél osy ampule ve směru od fázového rozhraní růstu monokrystalu na opačnou stranu, v níž se nachází postupně s® odpařující surovina.
Podélný teplotní gradient, který je hnací silou pro vlastní krystalizací, se pohybuje zvolna od místa začátku krystalizace podél osy ampule na opačnou stranu. Tímto způsobem je zajištěno, že nedojde k nežádoucím změnám radiálního teplotního gradientu uvnitř krystalu, čímž jsou splněny základní předpoklady pro růst monokrystalů s nízkým počtem dizlokací, minimálním vnitřním pnutím a podobně. Další výhodou jsou menší nároky na mechanické zajištění pohybujícího se podélného teplotního gradientu vůči statické ampuli ve srovnání s nároky na pohyb ampule vůči statickému podélnému teplotnímu gradientu.
Způsob výroby monokrystalu podle vynálezu byl ověřen na následujícím příkladu. Křemenná «vakuovaná ampule s práškovým chloridem Hg2Cl2 byla fixována v prostoru trubkové pece s odporovým vnitřním řinutím tak, že ampule, pec a vinutí byly souosé. Pec byla uvedena na pracovní teplotu v rozmezí od 200 °C do 500 °G, přičemž uvnitř ampule se vytvořil radiální teplotní gradient o velikosti v rozmezí od 0,01 °C/cm až 20 °C/cm. Kromě toho byl v ampuli vytvořen podélný teplotní gradient o velikosti v rozmezí od 0,02 °C/cm do
- 3 263 315 °C/cm na fázových rozhraních tuhé a plynné fáz· ubývající suroviny i rostoucího monokrystalu. Tento podélný teplotní gradient se pak řízené pohyboval ve směru od fázového rozhraní narůstajícího monokrystalu na opačnou stranu, kde se nachází výchozí surovina podél osy pece rychlostí v rozmezí od 0,2 mm/den do 40 mm/den· Vyrobený monokrystal vykazoval menší počet dislokací a menší vnitřní pnutí než monokrystaly vyrobené jinými způsoby a bylo dosaženo větší reprodukovatelnosti Výsledků.

Claims (1)

  1. PĚEDMÉT VYNÁLEZU Způsob výroby monokrystalů halogenidů rtutných z plynné fáze prováděný ve statické ampuli, v níž je umístěna surovina, která je fixována souose s pecí, vyznačující se tím, že podélný teplotní gradient o velikosti v rozmezí od 0,02 °C/cm do 20 °C/cm se řízeně posunuje rychlostí v rozmezí od 0,5 mm/den do 100 mm/den podél osy ampule ve směru od místa fázového rozhraní růstu monokrystalu na opačnou stranu, v níž se nachází postupně se odpařující surovina.
    Vytiskly Moravské tiskařské závody,
CS874913A 1987-06-30 1987-06-30 Způsob výroby monokrystalů halogenidů rtutných z plynné fáze CS263315B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS874913A CS263315B1 (cs) 1987-06-30 1987-06-30 Způsob výroby monokrystalů halogenidů rtutných z plynné fáze

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS874913A CS263315B1 (cs) 1987-06-30 1987-06-30 Způsob výroby monokrystalů halogenidů rtutných z plynné fáze

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS491387A1 CS491387A1 (en) 1988-09-16
CS263315B1 true CS263315B1 (cs) 1989-04-14

Family

ID=5392911

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS874913A CS263315B1 (cs) 1987-06-30 1987-06-30 Způsob výroby monokrystalů halogenidů rtutných z plynné fáze

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS263315B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS491387A1 (en) 1988-09-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4231838A (en) Method for flux growth of KTiOPO4 and its analogues
GB1286024A (en) Method of producing single semiconductor crystals
US3607137A (en) Method of avoiding strain in phase transitions of single crystals
US3690846A (en) Method of manufacturing semiconducting compounds by vapor growth method
JPS62113798A (ja) 炭酸カルシユウム単結晶の製造方法
JPH0336796B2 (cs)
US4190487A (en) Reactive atmosphere processing method of crystal growth of alkaline earth chlorides
US3704103A (en) Method of preparing single crystals of mercurous chloride
US3345141A (en) Growth of calcite crystals from a molten flux by slow cooling
US4728388A (en) Process for producing a monocrystal of a compound by crystallizing a polycrystal of said compound by transferring a solvent zone
JPH06183873A (ja) 半磁性化合物半導体単結晶の育成方法
CN118531501B (zh) 一种硼铍酸钡晶体及其制备方法和应用
JPH07507262A (ja) 単一セシウムチタニルヒ酸塩タイプ結晶,及びそれらの製造
RU2130978C1 (ru) Способ выращивания кристаллов в домашних условиях
JPH06279174A (ja) 酸化物単結晶の製造方法
US3674455A (en) Process for the synthesis of glass and single crystal germanates of identical composition
JPH09124390A (ja) 単結晶成長装置
BITTNER ON THE PROCEDURE OF GROWING LARGE MONOCRYSTALS
US2766105A (en) Method of growing nepheline crystals
JPH03183696A (ja) 大型CaSi↓2単結晶の製造方法
JPH01320296A (ja) Bi↓1↓2SiO↓2↓0単結晶の製造方法
Maher The role of certain environmental factors in growth and reproduction of Protosiphon botryoides Klebs-II. Vegetative growth
Robertson et al. Stockbarger growth of cuprous chloride
JPS58115095A (ja) 人工ベリル単結晶の合成方法
JPS63117999A (ja) 単結晶製造方法